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MICROBIOLOGIA GENERAL
DEPARTAMENTO DE CIENCIA Y TECNOLOGIA
UNIVERSIDAD NACIONAL DE QUILMES
GUIA DE ESTUDIO Nº 7: Bacteriofagos
1- A partir de la definición de célula, ¿podría considerar que un virus es una célula? ¿Por qué? ¿Cómo
lo definiría?
2- ¿Cómo se clasifica a los bacteriofagos de acuerdo a su estructura?
3- Describa la estructura completa de un bacteriofago con cola contráctil, tal como T4.
4- Mencione diferentes tipos de moléculas y estructuras que puedan funcionar como receptores
bacterianos para bacteriofagos.
5- Describa los pasos involucrados en la replicación de un bacteriofago lítico, comenzando con una
partícula de fago libre y una bacteria que contenga receptores para el mismo y finalizando con la
bacteria lisada y 100 partículas de nuevos fagos liberadas.
6- ¿Cómo se realiza la titulación de un “lisado” de bacteriofagos por el método de la doble capa?
7- ¿Cuáles son las proteínas tempranas y cuáles las tardías en el ciclo lítico de T4 infectando a
Escherichia coli? ¿Cuál es la razón de esta denominación?
8- Describa el desarrollo del crecimiento de bacteriofagos en un ciclo, detallando lo que ocurre en cada
fase. Defina período de latencia, período de eclipse, período de crecimiento y tamaño de explosión.
9- ¿Qué significa multiplicidad de infección (mdi)?. ¿Por qué cuando se desea realizar crecimiento de
fagos en un ciclo se utiliza mdi elevada (5-10 fagos/bacteria infectada) y cuando el crecimiento se
realiza en múltiples ciclos se emplea mdi baja (menor a 1 fago/bacteria infectada)?.
10- Detalle, en términos moleculares, cómo una bacteria se convierte en lisogénica al ser infectada por
un bacteriofago como lambda.
11- ¿Cómo se induce a un profago a realizar un ciclo lítico?
12- Describa los roles del represor de lambda, la proteína cro, la integrasa, la escisionasa y la proteína
recA, en lisogenia e inducción.
13- ¿Cómo podría, una célula bacteriana, resistir el ataque por bacteriofagos?
14- ¿Qué son las partículas virales defectivas? ¿Cómo se generan en el caso del bacteriofago lambda?
15- ¿En qué consiste el mecanismo de transferencia de material genético por transducción?
16- ¿Qué es la transducción generalizada y con qué tipo de fagos ocurre?
17- ¿Qué es la transducción específica y con qué tipo de bacteriofagos ocurre?
18- ¿Cuál de las siguientes no es una propiedad del bacteriofago T4?
 A- Síntesis de lisozima codificada por el fago para facilitar la lisis bacteriana
 B- Sustitución de citosina por hidroximetilcitosina en el DNA
 C- Circularización e inserción en el DNA del hospedador
 D- Separación de las funciones en genes tempranos y tardíos
 E- Los viriones incluyen un cuello contráctil para inyectar el DNA en la célula
19- ¿Cuáles de las siguientes aseveraciones, respecto del ciclo de vida de un bacteriofago cuyo genoma
es dsDNA, no son verdaderas?
 A- Las proteínas tempranas, codificadas en el genoma viral, son principalmente enzimas
 B- La replicación del genoma viral se realiza con la DNA polimerasa del hospedador
 C- El hospedador continúa funcionando para proveer la energía y moléculas pequeñas necesarias
para la producción de nuevos virus
 D- Las proteínas tardías, producidas durante el ciclo de infección, incluyen los capsómeros
 E- La liberación de virus ocurre por acción de lisozima sobre la pared celular de la bacteria
20- A partir de un alimento contaminado Ud. aisló una cepa de Staphylococcus aureus. Se sospecha que
dicha cepa es lisógena para un fago que contiene el gen que codifica para la toxina. ¿Cómo
demostraría:
iQue la cepa S. aureus aislada es lisogénica.
iiQue el fago codifica la toxina
Asuma que cuenta con otras cepas S. aureus no productoras de toxinas y sensibles al fago.
21- Uno de los problemas con los que se enfrenta la industria láctea en la producción de quesos es la
ineficacia de las bacterias usadas en los procesos de elaboración de los mismos. En concreto, se
observa que al cabo de cierto tiempo de ser utilizados en el proceso, los cultivos pierden
capacidades metabólicas, como por ej., acidificación.
iAl realizar recuentos de microorganismos en los medios adecuados, se observan placas de lisis
que en los controles iniciales no se detectaron. ¿Cómo explicaría lo ocurrido?
iiExplique las distintas etapas del ciclo de un bacteriofago lítico (ejemplo T4 de E.coli).
iii¿Qué ocurre cuando la mdi es excesivamente alta?
21- Mencione diferentes tipos de moléculas y estructuras que puedan funcionar como receptores
bacterianos para bacteriofagos.
22- Describa los pasos involucrados en la replicación de un bacteriofago lítico, comenzando con una
partícula de fago libre y una bacteria que contenga receptores para el mismo y finalizando con la
bacteria lisada y 100 partículas de nuevos fagos liberadas.
23- ¿Cuáles son las proteínas tempranas y cuáles las tardías en el ciclo lítico de T4 infectando a
Escherichia coli? ¿Cuál es la razón de esta denominación?
24- Detalle, en términos moleculares, cómo una bacteria se convierte en lisogénica al ser infectada por
un bacteriofago como lambda. ¿Cómo se induce a un profago a realizar un ciclo lítico?
Pregunta 25
a. Describa la estructura del virión en un bacteriofago T completo (con cola).
b. ¿En un bacteriofago lítico como T4, qué genes virales se transcriben tempranamente y cuáles
tardíamente?
c. ¿Por qué se necesita más de una cepa Hfr para generar un mapa completo del cromosoma
bacteriano?
d. ¿Cuáles son los genes de Escherichia coli probablemente transducidos a partir de bacteriofagos
lambdas defectivos?
Pregunta 26
a- Se infecta una cepa de E. coli con un bacteriofago y no ocurre lisis. Dé dos explicaciones posibles.
b- ¿Qué experimento sencillo (ninguna técnica molecular) puede realizar para distinguir entre estas 2
posibilidades.
a- En qué caso se obtienen fagos transductores ¿Durante un ciclo lítico provocado por la infección de
un cultivo de E.coli con un lisado de fago? ¿Durante la inducción del profago?.
b- Se quiere analizar la mutagenicidad de un compuesto X. ¿Qué condiciones tiene que cumplir el test
de AMES y por qué?