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Genética mendeliana
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Tema 13: Genética mendeliana
Retrocruzamiento
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Dominancia incompleta
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Codominancia
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Alelismo múltiple
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Genes letales en recesividad
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Corea de Huntington. Mutación cromosoma 4
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Esclerosis tuberosa: mutación en cromosoma 9 y 16
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Mutación cromosoma 15: acúmulo de gangliósidos
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Genes letales en dominancia
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Epistasia
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Herencia poligénica
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Teoría cromosómica de la herencia
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Tema 13: Genética mendeliana
Genes ligados
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Genes ligados
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Ordenación de genes en cromosomas
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Mapas cromosómicos
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Árbol genealógico
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Herencia ligada al cromosoma Y
P:
A1A2
varón calvo
A1A2
hembra con pelo
G: ½ A1 ½ A2
F: ¼ A1A1
A2A2
x
½ A1 ½ A2
½ A1A2
A1: pelo
A2: calvicie
¼
A 2 > A1
Probabilidades
¼ calvas ¾ con pelo
¾ calvos ¼con pelo
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A 1 > A2
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Herencia condicionada por el sexo
La transmisión de la hemofilia en humanos es de tipo recesivo ligado al
sexo. Suponiendo que un varón hemofílico A y una mujer sana C (cuyo
padre era hemofílico) tiene una hija sana B:
a) ¿Qué probabilidad existe de que A y C tengan entre ellos un hijo varón
con hemofilia?
b) Si B tiene con un varón sano D cuatro hijos varones ¿Cuál será la
probabilidad de que uno de esos hijos tenga la hemofilia?
c) Representa el árbol genealógico de la familia en estudio e indica el
genotipo de sus integrantes
nota: Lo recomendable es empezar el ejercicio haciendo el
cruzamiento y luego todo lo demás
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Problema herencia ligada al sexo
A:
D:
C:
XhY
XHXh, ya que su padre era XhY
¿individuo problema?: XhY
apartado b) 1/4
XHY
B:
XHY
XHXh
XhY, podría ser cualquiera de los 4
a) 1/4
b) La probabilidad de que el primer hijo varón de la pareja sea hemofílico y
los otros 3 no, es de
½ x ½ x ½ x ½ = 1/16 . Si repetimos el mismo razonamiento para el
segundo, el tercero y el cuarto, tenemos que la probabilidad de que uno,
pero solo uno, de los 4 sea hemofílico, será el resultado de sumar 1/16 +
1/16 + 1/16 +1/16 = 4/16 = 1/4
Solución
Calcula las probabilidades genotípicas y fenotípicas de la descendencia del
cruzamiento entre una varón del grupo A, heterocigótico para dicho carácter y
una hembra portadora de un gen letal ligado al cromosoma X (los individuos que
lleguen a expresar fenotípicamente dicho gen no llegan a nacer) y del grupo
sanguíneo O.
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Problema grupos sanguíneos y genes letales ligados al sexo
♂ IA i XL Y
P:
G: ¼ IA XL ¼ i XL
¼ IA Y
x
¼i Y
♀ i i XL Xl
½ i XL
½ i Xl
F:
PG
PF: 2/3 ♀:
1/3 ♂:
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¼ grupo A normales, ¼ grupo A portadoras,
¼ grupo O normal,
¼ grupo O portadoras
½ grupo A normales, ½ grupo O normales
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Solución
Calcula las probabilidades genotípicas y fenotípicas de la descendencia del
cruzamiento entre una varón daltónico y portador de un gen letal autosómico e
independiente del anterior (los individuos que lleguen a expresar fenotipícamente
dicho gen no llegan a nacer) y una hembra heterocigótica para el carácter letal y
daltónica.
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Problema grupos sanguíneos y genes letales ligados al sexo
P:
♂ L l Xd Y
G: ¼ L Xd ¼ l Xd
¼ LY
x
¼l Y
♀ L l Xd Xd
½ L Xd
F:
PG
PF: ½ ♀: 2/3 daltónicas portadoras, 1/3 daltónicas normales
½ ♂: 2/3 daltónicos portadores, 1/3 daltónicos normales
No llegan a nacer
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Solución
½ l Xd