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Genética mendeliana 2 Tema 13: Genética mendeliana Retrocruzamiento 3 Tema 13: Genética mendeliana 4 Tema 13: Genética mendeliana Dominancia incompleta 5 Tema 13: Genética mendeliana Codominancia 6 Tema 13: Genética mendeliana Alelismo múltiple 7 Tema 13: Genética mendeliana Genes letales en recesividad 8 Tema 13: Genética mendeliana 9 Tema 13: Genética mendeliana Corea de Huntington. Mutación cromosoma 4 10 Tema 13: Genética mendeliana Esclerosis tuberosa: mutación en cromosoma 9 y 16 11 Tema 13: Genética mendeliana Mutación cromosoma 15: acúmulo de gangliósidos 12 Tema 13: Genética mendeliana Genes letales en dominancia 13 Tema 13: Genética mendeliana Epistasia 14 Tema 13: Genética mendeliana Herencia poligénica 15 Tema 13: Genética mendeliana Teoría cromosómica de la herencia 16 Tema 13: Genética mendeliana Genes ligados 17 Tema 13: Genética mendeliana Genes ligados 18 Tema 13: Genética mendeliana Ordenación de genes en cromosomas 19 Tema 13: Genética mendeliana Mapas cromosómicos 20 Tema 13: Genética mendeliana Árbol genealógico 21 Tema 13: Genética mendeliana Herencia ligada al cromosoma Y P: A1A2 varón calvo A1A2 hembra con pelo G: ½ A1 ½ A2 F: ¼ A1A1 A2A2 x ½ A1 ½ A2 ½ A1A2 A1: pelo A2: calvicie ¼ A 2 > A1 Probabilidades ¼ calvas ¾ con pelo ¾ calvos ¼con pelo 22 A 1 > A2 Tema 13: Genética mendeliana Herencia condicionada por el sexo La transmisión de la hemofilia en humanos es de tipo recesivo ligado al sexo. Suponiendo que un varón hemofílico A y una mujer sana C (cuyo padre era hemofílico) tiene una hija sana B: a) ¿Qué probabilidad existe de que A y C tengan entre ellos un hijo varón con hemofilia? b) Si B tiene con un varón sano D cuatro hijos varones ¿Cuál será la probabilidad de que uno de esos hijos tenga la hemofilia? c) Representa el árbol genealógico de la familia en estudio e indica el genotipo de sus integrantes nota: Lo recomendable es empezar el ejercicio haciendo el cruzamiento y luego todo lo demás 23 Tema 13: Genética mendeliana Problema herencia ligada al sexo A: D: C: XhY XHXh, ya que su padre era XhY ¿individuo problema?: XhY apartado b) 1/4 XHY B: XHY XHXh XhY, podría ser cualquiera de los 4 a) 1/4 b) La probabilidad de que el primer hijo varón de la pareja sea hemofílico y los otros 3 no, es de ½ x ½ x ½ x ½ = 1/16 . Si repetimos el mismo razonamiento para el segundo, el tercero y el cuarto, tenemos que la probabilidad de que uno, pero solo uno, de los 4 sea hemofílico, será el resultado de sumar 1/16 + 1/16 + 1/16 +1/16 = 4/16 = 1/4 Solución Calcula las probabilidades genotípicas y fenotípicas de la descendencia del cruzamiento entre una varón del grupo A, heterocigótico para dicho carácter y una hembra portadora de un gen letal ligado al cromosoma X (los individuos que lleguen a expresar fenotípicamente dicho gen no llegan a nacer) y del grupo sanguíneo O. 25 Tema 13: Genética mendeliana Problema grupos sanguíneos y genes letales ligados al sexo ♂ IA i XL Y P: G: ¼ IA XL ¼ i XL ¼ IA Y x ¼i Y ♀ i i XL Xl ½ i XL ½ i Xl F: PG PF: 2/3 ♀: 1/3 ♂: 26 ¼ grupo A normales, ¼ grupo A portadoras, ¼ grupo O normal, ¼ grupo O portadoras ½ grupo A normales, ½ grupo O normales Tema 13: Genética mendeliana Solución Calcula las probabilidades genotípicas y fenotípicas de la descendencia del cruzamiento entre una varón daltónico y portador de un gen letal autosómico e independiente del anterior (los individuos que lleguen a expresar fenotipícamente dicho gen no llegan a nacer) y una hembra heterocigótica para el carácter letal y daltónica. 27 Tema 13: Genética mendeliana Problema grupos sanguíneos y genes letales ligados al sexo P: ♂ L l Xd Y G: ¼ L Xd ¼ l Xd ¼ LY x ¼l Y ♀ L l Xd Xd ½ L Xd F: PG PF: ½ ♀: 2/3 daltónicas portadoras, 1/3 daltónicas normales ½ ♂: 2/3 daltónicos portadores, 1/3 daltónicos normales No llegan a nacer 28 Tema 13: Genética mendeliana Solución ½ l Xd