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Inmunidad Adaptativa
Inmunidad adaptativa o adquirida
¿Cuándo ocurre?
Cuando la inmunidad
natural falla
¿En qué consiste?
En un ejército de
Células:
linfocitos T y B etc.
¿Cómo surge?
Cuando nos exponemos
a agentes infecciosos.
provocándose
Destrucción de los microbios.
Inmunidad adaptativa o adquirida
Sus principales características son
Especificidad
Capacidad de distinguir
entre microbios diferentes.
Memoria
Recuerda y responder
a repetidas
exposiciones al microbio.
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Inmunidad adaptativa o adquirida
2 tipos de inmunidad adaptativa
Inmunidad adaptativa humoral
Nos defienden de los microbios
extracelulares.
Inmunidad adaptativa celular
Nos defienden de microbios
intracelulares.
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Mecanismos de defensa específicos, a cargo de
Linfocitos T en inmunidad celular y B en inmunidad humoral
LINFOCITOS T
•Citotóxicos=CD8
•Auxiliares o Helper=CD4
•Intracelular
Destruyen
células
infectadas por microbios
LINFOCITOS B
-Son activados por LT CD4
-Forman células plasmáticas
y memoria .
-Extracelular
-Producen anticuerpos
INMUNIDAD CELULAR
Bloquean
o
inactivan
toxinas o microbios.
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INMUNIDAD
(anticuerpos)
HUMORAL
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Invasión del patógeno
Los linfocitos B son activados por células TCD4, lo detecta
Linfocito B (LB) reconoce al antígeno ,se divide y diferencia a:
CÉLULAS PLASMÁTICAS
Producen anticuerpos
CÉLULA DE MEMORIA
Inmunidad futura
Destruyen antígenos
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• Son las proteínas llamadas
anticuerpos , liberadas por las
células plasmáticas las que
actúan contra los antígenos
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Invasión del patógeno
Linfocito T Auxiliar, lo detecta
Linfocito T reconoce al antígeno
Se multiplica por mitosis y se diferencia a:
LT asistentes o TCD4 secretan citoquinas ,activan a
los LB
LT citotóxico TC8 mata células infectadas: virus,
cáncer
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Forma célula de memoria Inmunidad futura
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Inmunidad adquirida
I.A. Humoral
I. A. Celular
Linfocitos
Linfocito B
C. plasmáticas
Producen
anticuerpos
C. De memoria
Inmunidad futura
Linfocito T
LT. Helper o CD4
Producen
citoquinas
LT. Citotóxicos
Destruyen
células infectadas
• Señala 2 diferencias entre:
Inmunidad celular
Inmunidad humoral
Nombre 5 antígenos:…………………………………………………….
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a) ¿Qué ocurre con la producción de anticuerpos contra el antígeno A, en la
primera y segunda inmunización?
b) ¿A qué se debe esta diferencia en la producción de anticuerpos?
c) ¿Cómo sería la velocidad de producción del anticuerpo contra el antígeno
B, si se realiza una segunda inmunización con este antígeno?
ETAPAS DE LA RESPUESTA INMUNE:
• ETAPA INICIAL DE RECONOCIMIENTO de la
estructura antigénica del agresor.
• ETAPA DE ACTIVACION O DIFERENCIACIÓN
de los linfocitos específicos. Se clonan.
Hipótesis de 2 señales.
• ETAPA EFECTORA se destruye el agresor
según las características del antígeno.
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¿Cómo se desarrolla la respuesta
inmune adaptativa?
Respuesta inmune adaptativa
3 fases
Reconocimiento
de un antígeno
Los linfocitos con receptores
para el antígeno
en su superficie celular,
Se clonados.
Selección clonal
Activación de
los linfocitos
Hipótesis de las
dos señales.
1.-Presencia de antígenos.
2.-Presencia de alguna
manifestación de la respuesta
innata.
Fase efectora
Los linfocitos B
eliminan microbios
extracelulares y
los linfocitos T
intracelulares.
Como es lento,
participa
también la
inmunidad innata.
Inmunoglobulinas (Ig)
•Conjunto de proteínas producidas por los
linfocitos B (células plasmáticas) estimulados
por un antígeno.
•Se encuentran en el suero y fluidos tisulares o
unidas a la membrana de los linfocitos B
(RECEPTOR BCR).
• Son las mediadoras de la respuesta humoral.
•Estructura de las Inmunoglobulinas
Son glicoproteínas
formadas básicamente
por cuatro cadenas
polipeptídicas.
• 2 PESADAS o cadenas H
(Heavy: pesado.
• 2 LIGERAS o L (Light:
Ligera)
Estructura
•Cada una de las cadenas consta de
una región constante y otra
variable.
Estructura
Si una molécula de
inmunoglobulina es tratada por
proteasas, como la pepsina, se
parte en dos fragmentos :
1. Fab, de las palabras inglesas
“antigen binding Fragment”.
2. Fc (Crystalizable Fragment).
(Fab) determina la especificidad
de la inmunoglobulina, su
capacidad para reaccionar con el
antígeno,
(Fc) realiza las funciones efectoras
de las inmunoglobulinas
(fijación del complemento,
receptores celulares, etc.)
Estructura
• Los dominios variables (VL y VH)
tienen como función la unión al
antígeno , responsables de la
especificidad de la
inmunoglobulina,
• Las constantes permiten la
diferenciación en 5
inmunoglobulinas(IgM, IgG, IgE,
IgA e IgD).
•
• Las cadenas livianas tienen 2
zonas constantes: Kappa (K) y
lambda (l). Con funciones
efectoras (fijación del
complemento, receptores
celulares, etc.)
•En las cadenas ligeras, las regiones
constantes , se clasifican en dos
subclases: Lambda y Kappa.
•Cada molécula de inmunoglobulina contiene
cadenas kappa o cadenas lambda, pero no
ambas.
IgM
•Aparece en la respuesta primaria
•Se producen primero.
•Activadora del complemento junto
con la IgG
•Participan en todo tipo de
infecciones
IgG
•La inmunoglobulina IgG está en 80
y el 85% en el suero y calostro.
•Activadora del complemento jun to
con IGM.
•Atraviesan la placenta protegiendo
al feto.
•Participan en infecciones
IgA
•Impide el ingreso de patógenos a las
mucosas: mucosas, piel, glándula
mamaria.
•Estructura molecular: dímero
IgE
•Responsable de las Reacciones
alérgicas.
•Encargada de inmunidad a parásitos.
IgD
•Monómero
•Activa los linfocitos B
CHM
• El complejo mayor de histocompatibilidad o
CHM, es una familia de genes del cromosoma 6
codifican glicoproteínas denominadas Antígenos
Leucocitarios Humanos .(ALH o HLA)
• En general, el CMH permite distinguir lo propio de
lo extraño.
• Producen la respuesta inmunitaria del receptor
en trasplantes, produciendo el rechazo.
• El CMH es la zona del genoma humano más variable
y contiene numerosos genes funcionales.
CHM clase I
•Estas moléculas se
expresan en todas
las células humanas,
excepto en los
glóbulos rojos, las
células de los
embriones.
CHM clase II
•Se expresan en
células dendríticas,
macrófagos y
linfocitos B.
Tarea: Investigue los conceptos
página 288.
•1.-Aglutinación
•2.- Neutralización
•3.- Opsonización
•4.- Complemento
Célula dendrítica
•Se encuentra en piel y
mucosas.
•Captan patógenos y los
fagocitan.
Célula dendrítica
¿Por qué se produce el rechazo?
•Porque el sistema inmune del
receptor reconoce como extraño al
órgano o tejido trasplantado y lo
ataca con el fin de eliminarlo del
organismo.
Rechazo
Glicoproteínas
en células
Moléculas del complejo
de histocompatibilidad mayor
(MHC)
Páginas prueba
•Lección 4 Páginas :285 a 290
•+Páginas 277 y 278
•+Página 283