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Capítulo 5
Tejidos
Liliana Salazar Monsalve • Vianey Rodríguez Lara •
Adriana E. González Villalva • Teresa I. Fortoul van
der Goes • Carlos Iván Falcón Rodríguez • Eréndira
Georgina Estrada Villaseñor • Nelly López Valdez •
Laura Colín Barenque • Paul Carrillo Mora • Joaquín
R. Gutiérrez Soriano
Figura 5-71 Músculo cardiaco. Las fibras musculares cardiacas
presentan núcleos centrales (N) y una característica forma
apantalonada. Se observan los discos intercalares (→) que
permiten la comunicación entre las células. La lipofuscina es un
pigmento que se puede encontrar en estas células en una posición
cercana al núcleo (*).
Figura 5-72 Estructura interna de las fibras musculares cardiacas.
Figura 5-73 Célula de músculo liso relajada.
Figura 5-74 Célula de músculo liso contraído, en el que
se aprecia el núcleo en forma de sacacorchos.
Figura 5-75 Músculo liso. Las fibras musculares lisas
no presentan estriaciones y sus núcleos se hallan al
centro de las células. Entre las fibras musculares se
encuentran fibras de tejido conjuntivo (*).
Figura 5-76 Esquema de las partes
principales de una neurona típica:
soma
o
cuerpo
neuronal
(pericarion), dendritas y axón.
Figura 5-77 Diversos tipos de neuronas de acuerdo
con la forma del pericarion. Piramidal de corteza
cerebral, piriforme de célula de Purkinje de
cerebelo, estrellada en tálamo y estriado, neurona
en cesto en cerebelo y granular en bulbo olfatorio.
Figura 5-78 Clasificación morfológica de las neuronas según el
número de prolongaciones. Célula unipolar en estadio
embrionario, neurona bipolar de retina y receptores olfatorios,
célula seudounipolar del ganglio sensitivo de la raíz dorsal y
neurona multipolar del asta anterior de la médula espinal.
Figura 5-79 Fotomicrografía de neurona motora
del asta ventral de médula espinal con núcleo
esférico y prominente nucleolo y corpúsculos de
Nissl en el pericarion, en el neurópilo se observan
los axones teñidos de azul. Tinción Kluver y
Barrera.
Figura 5-80 Fotomicrografía de A) neuronas piramidales de corteza
cerebral y B) dendrita con gran cantidad de espinas. Técnica de Golgi.
Figura 5-81 Esquema que representa una neurona
multipolar, con axón mielinizado donde se puedan
observar los nodos de Ranvier.
Figura 5-82 Micrografía electrónica de una
sinapsis axoespinosa con el botón
presináptico (b) con gran cantidad de
vesiculas sinápticas, hendidura sináptica,
porción postsináptica con su aparato
espinoso (S).
Figura 5-83 Fotomicrografía de astrocitos fibrosos de
sustancia blanca, con abundantes prolongaciones
citoplásmicas; inmunotinción GFAP.
Figura 5-84 Fotomicrografía de A) astrocito protoplasmático, B) astrocito
fibroso, C) oligodendrocito, D) microglia. Técnica de Golgi.
Figura 5-85 Representación esquemática de oligodendrocitos
mielinizando diversos segmentos de diferentes axones del sistema
nervioso central. El cuerpo celular del oligodendrocito emite varias
prolongaciones, cada una de las cuales forma un internodo en el axón.
Figura 5-86 Fotomicrografía de un corte longitudinal
de nervio periférico. Se observan los axones, un nodo
de Ranvier (flecha) y los núcleos corresponden a las
células de Schawnn y fibroblastos del endoneuro.
Tinción H-E.
Figura 5-87 Proceso de mielinización axonal en el
sistema nervioso periférico. El axón es envuelto
por la célula de Schwann y se enrolla alrededor del
axón de forma concéntrica formando múltiples
capas de mielina.
Figura 5-88 Formación de las vainas de mielina en el
sistema nervioso periférico, donde se observa la
formación de las incisuras de Schmidt-Lanterman.
Figura 5-89 Fotomicrografía del epitelio del ventrículo
lateral formado de células epedimarias cúbicas ciliadas.
Se observan astrocitos marcados con GFAP en la porción
subependimaria.
Figura 5-90 Corte transversal de nervio donde se
observan tres fascículos con fibras nerviosas
teñidas de negro con tetraóxido de osmio.
También es evidente el perineurio rodeando
cada fascículo.
Figura 5-91 Fotomicrografía de un ganglio sensitivo
teñido con H-E. La flecha indica el soma de una
neurona seudounipolar con núcleo estérico y
prominente nucleolo, está rodeada por células
satélite.
Figura 5-92 Fotomicrografía de un ganglio simpático
teñida con la técnica de Masson, donde se observan las
neuronas que son multipolares, rodeadas de células
satélite.
Figura 5-93 Fotomicrografía de corteza cerebral con
poco aumento, por lo que se observa todo el espesor
de la corteza y las seis capas que la constituyen. La
capa I es la superficial y tiene escaso número de
neuronas, las capas II y IV las forman las neuronas
granulosas y las capas III y V las células piramidales.
Técnica de Nissl.
Figura 5-94 Fotomicrografía de corteza cerebral
donde se pueden observar las neuronas
piramidales de las capas III y V. Técnica de Golgi.
Figura 5-95 Fotomicrografía de corteza cerebelosa
con sus tres capas: molecular, de Purkinje y
granulosa. Técnica de Kluver y Barrera.
Figura 5-96 Fotomicrografía de corteza cerebelosa,
en la cual se observan neuronas de Purkinje de
forma piriforme con las dendritas espinosas muy
ramificadas proyectando hacia la capa molecular.
Técnica de Golgi.
Figura 5-97 Fotomicrografía de un corte de médula espinal
teñida con la técnica de Kluver y Barrera, en la cual se
observa la sustancia gris en forma de H, en el centro se
encuentra el canal central revestido con células del
epéndimo (epitelio cúbico simple), asta dorsal (AD), asta
ventral (AV). La sustancia blanca está constituida
principalmente por axones mielinizados (azul).
Figura 5-98 Fotomicrografía de plexo coroideo, formado
de epitelio cúbico simple de células ependimarias y
capilares con epitelio plano simple.
Figura 5-99 Esquema de la barrera hematoencefálica
formada por el endotelio continuo, membrana basal,
pericito y pies de los astrocitos. A) Transporte mediado
por acarreador.