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Manejo del
paciente VIH en
atención primaria
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Intervenciones del profesional de atención
primaria frente al paciente VIH
Preventivas :
•
•
•
•
•
Búsqueda activa y abordaje de las conductas de riesgo
Diagnostico precoz.
Recomendaciones y seguimiento a los pacientes infectados.
Control de vacunaciones.
Quimioprofilaxis frente a infecciones oportunistas y tuberculosis.
Asistenciales:
•
•
•
•
•
Evaluación clínica inicial.
Diagnostico y tratamiento de procesos clínicos leves en relación con el
VIH.
Detección y derivación a atención especializada de procesos graves.
Problemas en relación a los efectos secundarios y adherencia al TAR
Diagnostico y tratamiento de procesos comunes a la población general.
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
El virus
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Origen del VIH
El VIH1 presenta el 87% de homología en la
secuencia filogenética con VIS del
chimpancé ( pan troglodytes troglodytes) Se
cree que el salto del virus a la especie
humana, tuvo lugar en los bosques de
Camerún durante la década de 1930 a 1940
El VIH 2 procede de otro VIS cuyo huésped
natural es otro simio ( Sooty mangabey )
que habita en Senegal y Costa de Marfil. El
salto a la especie humana data de 1940
VIH 2
VIH 1
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Retrovirus
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Características de los retrovirus
Presencia de
Transcriptasa
inversa
ARNss
• Alto grado de replicación viral ( 10 9 copias/ día )
• Alta probabilidad de mutaciones ( 10 - 5 )
• Imposibilidad para corregir errores en la
incorporación de nucleótidos equivocados
ADNds
Ausencia de
polimerasa
correctora
Integración
en el genoma
celular
Cuasiespecies
Eficiencia biológica
( fitness)
Resistencia a antivirales
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Ciclo biológico del VIH
1.
Entrada
–
–
2.
Identificación de receptores
Fusión de membrana
Retrotranscripción (ARN v en ADN
v)
3.
4.
5.
6.
7.
Integración ( ADN v en ADN c )
Transcripción (ADN v en ARN v)
Traducción (ARN v en proteínas v )
Ensamblaje y salida ( gemación )
Maduración ( proteasa viral )
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
La epidemia
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
http://www.unaids.org
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
http://www.unaids.org
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
http://www.unaids.org
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Estimación de personas VIH + en España
Total 140000 ( 84000 – 230000 )
Fuente CNE actualizada a junio de 2010
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Estimación de personas VIH + en Madrid
22.758 - 29.930
http:www.madrid.org
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Nuevos diagnósticos de VIH.
Notificados al CNE por CCAA. y año
Comunidad
Autónoma
Año de diagnóstico
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
Total
Baleares
121
128
138
169
125
178
150
1008
Canarias
168
199
229
264
275
300
180
1615
Cataluña
690
739
630
690
665
682
560
4655
Ceuta
1
2
2
3
1
2
0
11
Extremadura
37
32
21
35
40
39
30
234
Navarra
36
37
32
35
33
27
31
231
País Vasco
182
146
156
153
176
200
207
1220
La Rioja
41
29
33
29
28
20
21
201
209
211
213
214
209
203
1259
79
120
98
279
581
647
500
1728
Aragón
100
108
208
Melilla
3
2
5
Castilla León
140
140
Cantabria
34
34
2264
12844
Galicia
Asturias
Madrid
Total
1276
1521
1452
1591
2216
1524
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Características epidemiológicas de los casos nuevos de infección
por VIH. CNE 2010 15 CCAA.
•
•
2264 casos nuevos:
–
Hombres
80 %
–
Edad media al diagnóstico
37 años.
–
Población Inmigrante
37,6 %
–
Diagnóstico tardío (
50,2 %
CD 4 < 350 c/mm3 )
Por el mecanismo de transmisión:
–
HSH
42,5 %
–
Heterosexual
34,5 %
–
UDI
8%
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
La transmisión
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Factores que influyen en la transmisión de la infección
• Tipo de exposición: parenteral, vertical o
sexual.
• Infectividad del individuo fuente:
–
–
–
–
–
CVP
CD4
Presencia de SIDA
Presencia de úlceras genitales o ITS
Sangrado o menstruación
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Estimación de la probabilidad de contagio en función
de la exposición
–
–
–
–
–
–
–
Transfusión de sangre contaminada
--------------------------Transmisión materno-fetal sin tratamiento -------------------------Pinchazo con aguja con sangre UDI contaminada --------------Exposición profesional a sangra contaminada -------------------Relación HSH Anal receptivo -----------------------------------------Relación sexual hombre a mujer con penetración vaginal ------Relación sexual mujer a hombre con penetración vaginal -------
95 %
25 %
1/150
1/300
1/10-1600
1/200-2000
1/700-3000
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
El diagnóstico
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Nuevos diagnósticos de VIH. Diagnóstico tardío en España.
(Datos de 15 CCAA. Año 2009 N = 1968)
30%
>350 CD4
50%
200-350 CD4
< 200 CD4
20%
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Consecuencias del diagnóstico tardío
•
•
•
•
•
•
Mayor mortalidad general ( 5 veces )
Mayor incidencia de enfermedades diagnósticas de SIDA
Peor respuesta virológica al TAR y más resistencias
Dificultad para la restauración inmunológica
Mayor transmisibilidad
Mayor coste económico
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Estimación de la transmisión sexual del VIH, según la persona fuente
conozca o no su estado serológico
25%
desconocen su
infección
54% de las
nuevas
infecciones
75%
conocen su
infección
46% de las
nuevas
infecciones
Personas con VIH
Nuevas infecciones anuales por transmisión
sexual
Estimación asumiendo la hipótesis más conservadora realizada para EEUU por Marks G, Crepaz N, Janssen RS. AIDS 2006.
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Estrategias para el diagnóstico precoz del VIH
Tipo de
prueba
WHO/
EURO
ECDC
RU
España
Recomendación
por el proveedor
Frec.
No
especifica
Tests rápidos
Universal
EIA+Wb
Tests rápidos
Opt-out*
Test rápido
Test rápido con
confirmación
Opt-in*
A quíen y donde
Entornos clínicos
y no clínicos.
Grupos vulnerables, personas
con síntomas
Como
Consejo pretest
y postest
Asegurar
captación por
servicios
sanitarios
HSH+ parejas
múltiples, UDI
recomienda
repetición del test
Centros de ITS
Antenatal
Grupos de más riesgo
Consejo
abreviado
pretest y postest
VIH - en periodo
ventana
HSH, UDI
Embarazadas ( varios
ofrecimientos, si -) y
RN
Centros de ITS´s y de Salud
Parejas de VIH+ HSH, UDI´s
Inmigrantes de zona de alta
prev. Viajeros a zonas de
alta prev. Trabajadores del
sexo Donantes y diálisis
Consejo corto
pretest y largo
postest
No especifica
Embarazadas o intención
ITS´s, hepatitis, TB
UDI´s Rel sexuales de riesgo
No especifica
Confidencialidad
Consentimiento
Siempre voluntario
Consentimiento Inf.
Siempre confidencial
otras
Asegurar
apoyo social
y legal
Monitorizació
ny
evaluación
Consentimiento informado.
Explicando
Consejo postest disminuye prácticas de
riesgo
Recomiendan consentimiento oral
Confidencial, el resultado lo informa el
profesional que lo solicita
Ayuda de información a la pareja
Consentimineto si niño o adolescente
Abuso a menores. Persecución criminal
Cons. Informado, confidencial y
posibilidad de anonímo
*Opt-out= el profesional decide hacer el test y ofrece al paciente rechazarlo. *Opt-in = el paciente solicita el test
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
En atención primaria es recomendable:
–
Que el profesional sanitario tenga percepción del riesgo
–
“ Normalizar” la realización de la prueba en atención primaria
–
Incluir la salud sexual como parte de la anamnesis habitual
–
Percibir el riesgo en los colectivos con mayor retraso en el diagnóstico:
heterosexuales, mayores de 40 años, población inmigrante
–
Disponer de acceso a la prueba rápida y ofrecerla
–
Asegurar a toda persona diagnosticada el acceso al sistema
sanitario.
–
–
Reforzar consejo post-test en VIH –
Consejo post-test a los que presentan la prueba positiva
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
¿A quién recomendar de forma sistemática la prueba de VIH?
Plan Nacional sobre el SIDA del Ministerio de Sanidad y Política Social ( Diciembre 2010 )
1 En determinadas situaciones:
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
En caso de estar embarazada o se piensa tener un hijo (1er y 3 er trimestre)
Si se han compartidos material para inyectarse drogas ( jeringas, agujas,
cucharas , filtros …)
Si se han tenido relaciones sexuales con penetración sin preservativo con una
mujer o un hombre con VIH
Si se han tenido relaciones sexuales con penetración sin preservativo con una o
varias parejas de las que se desconocía si estaban infectados o no
Si se han tenido relaciones sexuales sin protección en países de alta
prevalencia de la infección por VIH
Aprovechando otros motivos de consulta ( p. ej. planificación familiar )
Violaciones
Exposición ocupacional
Instituciones penitenciarias
A todo aquel que lo solicite.
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
¿A quién recomendar de forma sistemática la prueba de VIH ?
Plan Nacional sobre el SIDA del Ministerio de Sanidad y Política Social ( Diciembre 2010 )
2
•
•
•
•
•
•
A toda persona que presente signos o síntomas de SIDA
o enfermedad relacionada:
Presencia de enfermedad incluida en la definición de SIDA.
Linfadenopatía generalizada no explicada.
Sintomatología compatible con síndrome agudo por VIH.
ITS´s
Tuberculosis.
Otros: Candidiasis oral persistente, Neumonía, herpes zoster, candidiasis
vulvovaginal recurrentes, dermatitis seborreica, psoriasis de reciente
comienzo, leucoplasia vellosa*
* El valor predictivo de estas enfermedades es muy variable, según las circunstancias
epidemiológicas del sujeto, pero si existe riesgo se debe recomendar el test
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
La prueba
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Anticuerpos
Partes del VIH
EIA
Antígeno p24
ELISA
PCR
Western Blot
Carga viral
Pruebas rápidas
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Pruebas diagnósticas para el VIH
Prueba
Técnica
Carga viral plasmática
CVP ( VIH-RNA )
Detección y medida de ARN
viral por test de PCR
Detección del Antígeno p
24
Detección y medida de los
niveles de la proteína del
core p-24
Prueba de
enzimoinmunoanalisis
( ELISA y variantes )
Detección de anticuerpos
frente al VIH.
Resultado + se debe
confirmar con prueba de Wb
Tiempo necesario desde la
infección* hasta detección
11 a 12 días
14 – 15 días
3 - 8 semanas
( mediana de 25 días )
*
Los síntomas del SRA aparecen, generalmente, entre la primera y la cuarta semana después de la
infección.
Diagnosis and initial management of acute HIV infection Carolyn Chu Peter Selwyn
Am. Fam Physician 2010;81(10) ;1239-1244
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Resultados en
30 minutos
Pruebas rápidas de VIH
Fluido oral
Sangre capilar
OraQuick®
Determine® y OraQuick®
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Pruebas rápidas de VIH
• Ventajas
– Resultados en 30 minutos
• Menos pérdidas de pacientes
• Disminuye ansiedad de la espera de los resultados
– Posibilidad de realización en entornos no clínicos
(outreach)
• Desventajas
– Necesidad de confirmación de los resultados
positivos
mediante
pruebas
diagnósticas
convencionales
Actualización
Actualización en
en VIH
VIH – sida
sida para
para profesionales
profesionales de
de Atención
Atención Primaria
Primaria
Prueba de Western blot secuenciada de un paciente
que presenta cambio serológico a VIH +
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
La evolución y
el pronóstico
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Aparición de infecciones oportunistas en función del
descenso de los linfocitos CD4
Muguet, Leucoplaquia,
TB,
herpes Zoster
Herpes simple, esofaguitis candidiasica, PJP
Histoplasmosis, toxoplasmosis,
criptococosis,microsporidiosis,
aspergiliosis
S. Retroviral
agudo
MAC, CMV
años
infección
500-200
CD4
< de 200
CD 4
< de 100
CD4
< de 50
CD4
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
¿ Cuál es el pronóstico ?
Velocidad = Carga viral plasmática.
Espacio a recorrer = Recuento de linfocitos CD 4 +
Tiempo = Supervivencia
“La evolución natural de la infección VIH
es igual que un tren que se dirige
a una catástrofe ( SIDA )
La distancia de la estación de origen
y la velocidad a la que se desplaza el tren,
son las variables que
determinan el tiempo del recorrido”
Modelo de J. Coffin
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Progresión de la infección VIH según la cuantificación
de la Carga Viral Plasmática ( CVP )
Carga viral en
plasma ( CVP )
VIH-RNA copias /ml
SIDA a los
5 años en
porcentaje
Progresión a
SIDA
N. de
pacientes
3
años
6
años
9
años
Menor o igual a
1500 copias
-
-
-
-
1500 a 7000
copias
30
0
18,8
30,6
7000 a 20000
copias
51
8
42,2
65,6
20000 a 55000
copias
73
40
72,9
86,2
174
72
92,7
95,6
(tiempo medio en
años )
< 4530
8%
< 10
4.531 – 13.020
26 %
7,7
13.021 – 36.270
Carga viral
PCR
49 %
5,3
Más de 55000
copias
Más de 36270
62%
3,5
Estudio MACS
Mellors J. Rinaldo C Prognosis in HIV-1
infection predicted by the quantity of virus in plasma.
Science 1996;272:1169-1170
Tasas ( % ) de progresión a SIDA según la carga viral inicial en el
subgrupo de pacientes con recuento de linfocitos CD4
mayor o igual a 350 cels/ml.
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Clasificación CDC 1993 en el paciente con infección por VIH
Recuento de CD 4 +
Aa
Bb
Cc
> 500
A1
B1
C1
200-500 ( 14%-28 % )
A2
B2
C2
<200
A3
B3
C3
( > 29 % )
( < 14 % )
“Cuando un paciente tiene un recuento de linfocitos CD 4+ menor de 200
cels/ml y está presente una enfermedad definitoria de SIDA, categoría C 3 )
la mediana de esperanza de vida es de 1,3 años y la supervivencia a los
tres años está entre el 15-30 % de los pacientes”
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Enfermedades definitorias de SIDA
( categoría C )
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
Candidiasis traqueal, bronquial o pulmonar
Candidiasis esofágica
Carcinoma invasivo de cervix
Coccidiomicosis diseminada
Criptococosis extrapulmonar
Criptosporidiasis con diarrea de mas de un mes. Infección
por citomegalovirus de mas de un mes
Retinitis por citomegalovirus
Encefalopatía por VIH
Infección por virus herpes simple de más de un mes
Histoplasmiosis diseminada
Isosporidiasis crónica de más de un mes de evolución
Sarcoma de kaposi
linfoma de Burkitt
Linfoma inmunoblástico
Linfoma cerebral primario
Infección por M. avium intracelular o M. kansasii
Tuberculosis pulmonar
Tuberculosis extrapulmonar o diseminada
Infección diseminada por otras micobacterias
Neumonía por P jirovecii
Neumonía bacteriana recurrente
Leucoencefalopatía multifocal progresiva
Sepsis recurrente por Salmonella no tiphy
Toxoplasmosis cerebral
Wasting syndrome
Enfermedades indicativas de
inmunodeficiencia leve
( categoría B )
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
Candidiasis oral
Leucoplasia oral vellosa
Herpes simple recurrente
Dermatitis seborreica
Diarrea crónica
Candidiasis vulvovaginal persistente
Condilomas
Herpes zoster diseminado
Moluscum contagiosum
Hipertricosis y tricomegalia
Enfermedad pélvica inflamatoria
Displasia cervical moderada o severa
o carcinoma “in situ”
Neumonía bacteriana
Disfagia. Odinofagia
Manifestaciones neurológicas
Neuropatía periférica.
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
¿Qué cambió la historia
natural y el pronóstico de la
infección VIH a partir de 1996?
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
La instauración del tratamiento antiviral de gran actividad (TARGA)
Cambia el pronóstico de forma radical
1.
2.
3.
4.
Disminuye la mortalidad.
Se evitan la mayoría de las infecciones
oportunistas y tumores.
Se hacen innecesarias la profilaxis primaria y
secundaria.
Se consigue restauración inmunológica.
La infección por VIH se transforma en enfermedad crónica
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Consecuencias de la generalización del TARGA en nuestro medio
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
¿ Que aumenta desde 1996 ?
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Casos clínicos
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Caso 1
Manuel
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Manuel tiene 32 años y está soltero. Su profesión es
auxiliar de vuelo, por lo que viaja con frecuencia.
Es fumador y bebedor moderado
Hace un mes comienza con astenia, fiebre, cefalea y dolor
de garganta. En la exploración se encuentran adenopatías
cervicales, faringe roja y un exantema, por lo que se
solicitó analítica y se indicó tratamiento con paracetamol
y baja laboral.
Dos semanas después está asintomático y acude para ver
los resultados de la analítica solicitada que presenta
aumento de linfocitos monocitos y ligera elevación de
trasaminasas.
¿ Que hacemos ahora ?
•
•
•
•
Pedir estudio serológico para infecciones virales como CMV y VEB hepatitis y VIH
Es necesario profundizar en la historia clínica y preguntar sobre antecedentes de
prácticas de riesgo para la transmisión del VIH y de infecciones de transmisión sexual
Podemos dar el alta laboral
Descartamos la infección por el VIH, si la prueba serológica es negativa.
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Pruebas diagnósticas para el VIH utilizadas en
pacientes con sospecha de síndrome retroviral agudo
Prueba
Técnica
Carga viral plasmática
CVP ( VIH-RNA )
Detección y medida de ARN
viral por test de PCR
Detección del Antígeno p 24
Detección y medida de los
niveles de la proteína del
core p-24
14 – 15 días
Detección de anticuerpos
frente al VIH.
Resultado + se debe
confirmar con prueba de
Wb
3 -8 semanas
( mediana de 25 días )
Prueba de
enzimoinmunoanalisis
( ELISA y variantes )
Tiempo necesario desde la
infección* hasta detección
11 a 12 días
*
Los síntomas del SRA aparecen, generalmente, entre la primera y la cuarta semana después de la
infección.
Diagnosis and initial management of acute HIV infection Carolyn Chu Peter Selwyn
Am. Fam Physician 2010;81(10) ;1239-1244
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Prueba de Western blot secuenciada de un paciente
que presenta cambio serológico a VIH +
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Manifestaciones clínicas frecuentes asociadas al síndrome
retroviral agudo sintomático
(Más del 50 % de los pacientes ) ( 2 a 4 semanas después del contagio )
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Fiebre y sudoración -----------------------Linfadenopatias ----------------------------Exantema -----------------------------------Mialgias, artralgias ----------------------Trombocitopénia -------------------------Leucopénia --------------------------------Hipertransaminasemia -----------------Diarrea -------------------------------------Nauseas y vómitos ----------------------Visceromegalias -------------------------Acute AIDS retrovirus infection Cooper DA
97 %
77 %
70 %
58 %
51 %
38 %
23 %
33 %
20 %
17 %
5 a 15 días de
duración
Lancet 1985 1:537-540
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Valor diagnóstico de los signos y síntomas en el síndrome VIH agudo
(orden decreciente por VPP)
Síntoma/ signo
Sensibilidad %
Especificidad %
VP +
VP -
Úlceras mucocutáneas
2-37
85-97
2,2
0,9
Exantema
51-58
66-82
2,2
0,9
Mialgias/ artralgias
49-60
69-74
1,9
0,6
Anorexia/ perdida de peso
32-54
68-86
1,9
0,7
Fiebre
80-88
50-56
1,8
0,3
25
82
1,4
0,9
Fatiga / malestar
68-78
38-51
1,3
0,6
Cefalea
54-55
56-57
1,3
0,8
38
71
1,3
0,9
Faringitis
43-44
51-77
1,2
0,9
Diarrea/ alt. intestinales
12-49
60.91
1,2
0,9
Afectación grave del SNC
Linfadenopatías
Diagnosis and initial management of acute HIV infection Carolyn Chu Peter Selwyn
Am. Fam Physician 2010;81(10) ;1239-1244
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Procesos con los que hay que establecer el diagnóstico
diferencial de la infección por VIH
Frecuentes
Menos frecuentes
Virus de Ebstein Barr
Hepatitis ( A,B,C )
Gripe
Reacción a drogas
Faringitis estreptocócica
Herpes simple
Viriasis inespecífica
Sífilis secundaria
Infección respiratoria alta
Raros
Citomegalovirus
Rubeola
Toxoplasmosis
Brucelosis
Gonococia diseminada
Meningitis/ encefalitis
Inmunodeficiencias primarias
Enfermedades de viajeros a
zonas endémicas: paludismo,
fiebre tifoidea
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Profundizamos en la historia clínica de Manuel y refiere varios contactos
heterosexuales recientes no protegidos y una úlcera genital que fue tratada con
penicilina. No consume drogas.
Solicitamos una nueva serología para VIH un mes y medio después y citamos en
consulta concertada.
Los análisis remitidos del laboratorio de referencia presentan 6800 L. ( con 23 N, 60 l,
15 M, 2 E. ) elevación de trasaminasas ( GOT 78, GPT 105, GGT 130 )
Serología negativa frente a VHA,VHB,VHC, CMV, VEB. RPR positiva a dilución de 1/4
( positiva previa a 1/64 ) y serología positiva (ELISA ) para el VIH
¿ Qué hacemos a continuación ?
1.
2.
3.
4.
Siempre comprobar el resultado ( Wb )
Valorar el impacto emocional de la noticia en el paciente. informar y asesorar.
(asesoramiento post-test)
Citar en 2 ó 3 días para seguimiento del impacto psicológico y completar la
valoración inicial. Hacer seguimiento de la titulación de RPR
Derivar a la unidad de enfermedades infecciosas de referencia para seguimiento
de la infección VIH. ( puede diferirse a visitas sucesivas )
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Evaluación inicial del paciente VIH en atención primaria
Exploración física y psicológica
Historia clínica
• Fecha probable de contagio.
• Vía probable de contagio.
• Prácticas /situaciones de riesgo.
• Antecedentes de ITS.
• Antecedentes de hepatitis.
• Antecedentes de tuberculosis.
• Antecedentes de otras enfermedades,
factores de riesgo, alergias y vacunas.
Estado general ( subjetivo )
Síntomas físicos /psíquicos.
Exploración física
• TA y Talla / Peso / IMC, perímetro abd.
• Piel y mucosas.
• Cavidad oral.
• Exploración adenopatías.
• Auscultación cardiaca y pulmonar.
• Exploración abdominal.
Valoración del entorno
•
•
•
Situación familiar, laboral y social.
Actitud sobre la enfermedad: Grado de aceptación, situación psicológica.
Adherencia al tratamiento y a las citas concertadas
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Leucoplasia vellosa
Sarcoma de Kaposi
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Candidiasis
orofaringea
Queilitis angular
por cándida
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Úlcera de primoinfección
luética
Sífilis secundaria
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Herpes Zoster
Dermatitis seborreica
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¿Que pruebas solicitamos en la visita inicial?

A todos:

Valorar la situación de la infección
1. Recuento y porcentaje de poblaciones de linfocitos ( CD4/CD8 ) ( repetida ) ( A )
2. Carga viral plasmática ( repetida ) ( A )
3. Estudio de resistencias (imprescindible en embarazadas, PPE, fracaso virológico )

Analítica básica general: Hemograma, VSG, Bioquímica completa ( incluida glucemia,
perfil hepático y lipídico y sistemático de orina con sedimento ( A III )

Descartar coexistencia de otras infecciones
1. Descartar ITS´s: Serología de la sífilis ( RPR o VDRL ) ( A II ) y Considerar
estudio de Clamidia y gonococo, si clínica. ( B II )
2. Descartar hepatitis y otras viriasis: Serología para VHA y VHB ( y si es negativa
vacunar ) y VHC (A III) ( Valorar el grado de fibrosis hepática si hepatitis crónica )
3. CMV y Toxoplasma ( B III )
4.
Descartar tuberculosis: Mantoux ( o quantiferón ) ( A I ) ¿Rx. de tórax?

En mujeres: Exudado vaginal para Tricomonas y Clamidias y citología vaginal ( VPH )(A )

En pacientes que practican sexo anal receptivo: Cultivo de muestra rectal para
descartar gonococo y Clamidia.
En Visitas sucesivas repetir las pruebas si persisten prácticas de riesgo
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Seguimiento


Primer control a la cuarta semana después del inicio
Después cada
3-6
meses:
 Hemograma y bioquímica de rutina ( con perfil lipídico )
 Estudio de poblaciones linfoides ( CD4/ CD8 )
 CVP
 Estudio de resistencias, si fracaso virológico
 Tropismo viral ( si fracaso virológico )
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El catálogo de pruebas diagnósticas
disponibles en atención primaria,
clasifica el estudio de inmunidad
celular de los linfocitos C4/C8
dentro de la categoría de nivel A
con recomendaciones.
Para:
• Valoración del estado del
sistema inmunitario en pacientes
con infección por VIH.
• Marcador pronostico.
• Respuesta al tratamiento
( junto a la CVP )
El resultado generalmente se informa
en porcentaje de linfocitos.
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La radiografía de tórax está
indicada como parte del estudio
inicial cuando el paciente
presenta síntomas respiratorios
que lo justifiquen.
Con frecuencia se solicita
como parte del control inicial
para comparar
con una Rx posterior.
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¿En qué categoría incluimos a Manuel?
Clasificación de CDC 1993
Recuento de CD 4 (c/mm3)
y en porcentaje
> 500
( > 29 % )
200-500 ( 14 % - 28 % )
<200
( < 14 % )
Aa
Bb
Cc
A1
B1
C1
A2
B2
C2
A3
B3
C3
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Información y recomendaciones “obligatorias” a los pacientes VIH +
de reciente diagnóstico
•
Aportar información sobre la enfermedad, evolución y tratamientos.
•
Explicar las prácticas de riesgo y su prevención:
– Abstenerse de compartir jeringas y agujas.
– Evitar mantener relaciones sexuales con penetración, especialmente si
presentan erosiones genitales o durante la menstruación, el uso del preservativo
reduce mucho el riesgo.
•
Informar a parejas sexuales pasadas y presentes y a las personas con las que se ha
compartido agujas y jeringuillas de la conveniencia de realizarse la prueba de VIH.
•
No donar sangre, semen ni órganos.
•
Informar del riesgo de transmisión vertical de la infección en la mujer embarazada,
y de la reducción del riesgo con TAR. Ofrecer tratamiento anticonceptivo.
Recomendar dieta equilibrada y ejercicio moderado, evitar alcohol en exceso y
tabaco y estrés.
•
•
Acudir a las revisiones periódicas recomendadas por los servicios sanitarios y seguir
los tratamientos y profilaxis recomendados.
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Conclusiones del caso 1
• Desde el punto de vista epidemiológico:
– Hacer búsqueda activa de las prácticas de riesgo.
– No presuponer “grupos de riesgo”. Si, grupos vulnerables.
– Considerar la posibilidad de contagio a otros.
• Desde el punto de vista profesional:
– No juzgar comportamientos.
– Guardar siempre la confidencialidad.
– Ofrecer los recursos sanitarios y apoyo.
• Desde el punto de vista clínico:
– Considerar la posibilidad del SRA en personas con exposición.
– Considerar el periodo ventana.
– Valoración inicial: clínica, social, laboral, familiar.
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Caso 2
María
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María tiene 32 años, trabaja como profesora de dibujo. Ella y su
pareja Alberto son VIH + conocidos desde hace unos 7 años y
coinfectados por VHC.
Alberto sigue tratamiento ARV desde hace 4 años, con problemas de
intolerancia y efectos tóxicos, que han obligado a cambiar en varias
ocasiones de fármacos. María nunca ha seguido TAR.
En la último control en la unidad de VIH tiene un recuento estable de
CD4 de 370 c/ml, pero la CVP se ha incrementado a 55000 copias/ml.
Hasta la fecha no ha tenido infecciones oportunistas importantes por
lo que no está decidida a comenzar el TAR.
¿Recomendamos a María iniciar tratamiento
antirretroviral?
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Criterios para el inicio de TAR
• Clínicos
– Aparición de infecciones oportunistas y tumores.
• Analíticos
– Recuento de linfocitos CD 4 ( criterio primario )
– Carga viral plasmática. ( criterio complementario )
• Disposición del paciente
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¿Cuando empezar el tratamiento?
2011
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1996
2006
“golpear
fuerte,
pero
solo cuando sea necesario”
“golpear
fuerte
y pronto”
“hit HIV hard, but only when necessary”
“Hit hard and hit early”
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¿Cuando iniciar el TAR? ( GESIDA/PNS
2011 / OARAC 2010)
• En general no se recomienda TAR en el síndrome agudo o reciente ( nivel B ).
• En el paciente crónico:
1. Criterios clínicos y epidemiológicos (Independientes del recuento de
linfocitos CD4):
•
•
•
•
•
En pacientes sintomáticos ( eventos B y C) iniciar TAR en todos los casos. ( A )
En embarazadas ( A )
En parejas serodiscordantes. Si existe riesgo alto de transmisión sexual ( B )
En VIH con nefropatía asociada ( A )
En coinfectados con VHB con criterios para tratar la HB ( A )
2. Recuento de linfocitos:
•
•
•
•
•
En pacientes con linfocitos CD 4 < 350 cel / ml recomendar TAR ( A )
En pacientes con linfocitos CD4 entre 350 y 500 cels/ml. recomendar tratamiento
( nivel B ) . Se puede diferir en ciertas situaciones: CVP baja, recuento de CD4
estable y poca disposición del paciente
Pacientes con más de 500 cels. /ml : diferir en general. Considerar si enfermedades
concomitantes*
( VHC, cirrosis hepática, Hepatitis por VHB con indicación de tratamiento, alto RCV, nefropatía,
CVP>100000c/ml, porcentaje de linfocitos CD4<14 % , en mayores de 55 años )
Developed by the DHHS Panel onAntiretroviral Guidelines for Adultsand Adolescents – A Working Group of theOffice of AIDS
Research Advisory Council (OARAC)
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Indicaciones para iniciar TAR en pacientes asintomáticos con infección
crónica por VIH (SEISIDA/ PNS 2011 )
Linfocitos CD4
Pacientes asintomáticos
Nivel de evidencia
< 350
Recomendar
A
350-500
Recomendar salvo en
determinadas situaciones*
B
> 500
Diferir en general. Considerar
en determinadas ocasiones **
B
*Número de CD4 estable, CVP baja, poca disposición del paciente
** Cirrosis hepática, Hepatitis crónica por VHC, hepatitis B que requiera tratamiento
CVP>105 copias/ml, proporción de CD 4<14 %, Edad > 55 años, nefropatía por VIH,
alto riesgo cardiovascular,, parejas serodiscordantes con alto riesgo de transmisión.
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Informar y contar con la disposición del paciente
Porque el tratamiento es para toda la vida…
• El paciente debe:
– Ser informado de los beneficios y los inconvenientes del TAR
– Comprender la importancia de la adherencia al tratamiento. (A – III )
– Poder elegir postponer el comienzo del TAR
• El médico puede:
– Recomendar postponer el inicio del TAR en función de la situación
clínica, psicológica y social del paciente.
– Ajustar el tratamiento al estilo de vida del paciente a sus
comorbilidades y otros tratamientos.
… la decisión de comenzar con el TAR debe ser
individualizada.
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Problemas que plantea el TAR
• ¿Cuál es el objetivo inmediato del tratamiento?
• ¿De que fármacos disponemos? ¿cómo actúan? ¿Qué efectos
secundarios e interacciones presentan?
•
¿Con qué fármacos se recomienda iniciar el tratamiento?
• ¿Por qué es problema la adherencia? ¿Como la podemos
mejorar?
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Objetivos del TAR
El objetivo inmediato del tratamiento antirretroviral es disminuir la
carga viral plasmática ( CVP ) por debajo de los límites de
detección ( menos de 50 copias /ml ) durante el mayor tiempo
posible.
Consecuencias derivadas del objetivo anterior son:
–
–
–
–
Aumento significativo de la supervivencia.
Retrasar la progresión clínica.
Disminuir los ingresos hospitalarios y coste económico.
Permitir la restauración inmune, y evitar las infecciones oportunistas.
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¿De que fármacos
disponemos hoy?
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Inhibidores de la entrada
correceptor CCR5
Inhibidores de la fusión
Inhibidores de
la
integrasa
Inhibidores de la T.I.
Análogos nucleótidos
Inhibidores de la T.I.
No análogos nucleótidos
Inhibidores de la proteasa
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AN.
2010
Principio activo
N. comercial
Dosis/ tomas/día
Abacavir ( ABC )
ZiagenR
300 BID
Didanosina
( ddI )
VidexR
125 BID a 400 QD
Estavudina
(d4T )
ZeritR
30-40 BID
Lamivudina ( 3tC )
EpivirR
150 BID 300 QD
(AZT)
RetrovirR
250-300 BID
( TDF )
VireadR
300 QD
EmtrivaR
200 QD
ABC (600)+ 3tC (300 )
KivexaR
BID
ABC (300) + 3tC (150) +
AZT (300)
TrizivirR
BID
AZT (300) + 3tC (150)
CombivirR
BID
FTC (200)+TDF (300)
TruvadaR
QD
Zidovudina
Tenofovir
Emtricitabina( FTC )
Asociaciones
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Principio
activo
NN
2009
Nevirapina
( NVP )
Nombre
comercial
ViramuneR
Efavirenz
(EFV)
SustivaR
Etravirina
(ETV )
IntelenceR
Dosis/
tomas /día
Efectos
adversos
200 mg QD 15
días,
seguidos de 200
BID otros 15
días en
alternancia
Exantema cutáneo
Cefalea
Somnolencia
Elevación de
transaminasas
Hepatitis aguda.
600mg QD
Exantema.
Trastornos
neuropsiquiátricos
4-2 BID
Alta barrera
genetica.
Solo si resitencias
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Nombre
comercial
Principio activo
Saquinavir
Saquinavir/ r
Ritonavir
InviraseR
( SQV)
NorvirR
( RTV )
2009
600
600
TID
BID
Como potenciador 100-200
( solo como potenciador )
IP
Dosis ( mg ) Tomas /
día
Indinavir
Indinavir/r
IDV )
CrixivanR
800
TID
Nelfinavir
( NFV )
ViraceptR
750
1250
TID
BID
KaletraR
400/100
BID
700 / 100 r
BID
ReyatazR
300/100r
400
QD
QD
Tipranavir/r ( TPV ) ( EBG )
AptivusR
500/200
BID
Duranavir/r
PrecistaR
600/100
BID
Lopinavir / r ( LPV )
TelzirR
Amprenavir/ r (APV )
Atazanavir / r
Atazanavir
( ATZ )
(escasa influencia
lipídica )
(elevada
barrera
genetica
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Nuevos fármacos ARV disponibles
(2009)
Inhibidores de la fusión ( Enfuvirtida o T20 )
Impide la fusión del VIH1 al receptor de la membrana del linfocito T
• Ventaja: Mecanismo de acción diferente.
• Inconvenientes: Baja barrera génica y administración subcutánea.
Inhibidor del correceptor CCR5 ( Maraviroc )
Inhibe la acción del correceptor CCR necesario para la entrada del virus en la célula.
– Ventajas: Mecanismo de acción diferente, Bien tolerado y cómoda dosificación bid.
– Inconvenientes: Solo es eficaz en virus VIH con tropismo R5 por lo que es necesario estudio del
virus y linfocitos antes de iniciar el tratamiento. No esta aprobado por la EMEA para tratar pacientes
naïve.
Inhibidores de la integrasa: Raltegravir ( IsentressR )
Altera la integrasa necesaria para incorporar el ADN viral a la cadena de ADN de la
célula
• Ventajas: Nueva familia de ARV con alta eficacia, buena tolerancia.y cómoda dosificación ( BID )
• Inconveniente: La indicación en el momento actual es como parte del TARV de rescate, después de
un fracaso virológico. Siempre asociado a otros. Caro.
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Toxicidad de cada familia de fármacos antirretrovirales
Familia
AN
NN
IP
Toxicidad
T. mitocondrial
Hipersensibilidad
Hiperlipémia
R. Insulina
lipodistrofia
Prevalencia
Clínica
20 - 40 %
Neuropatía, miopatía
Pancreatitis, Hepatitis,
esteatosis hepática
Acidosis láctica, nefropatía
mielotoxicidad, lipoatrofia ,
hiperlipemia ( ABC )
10 - 20 %
25 - 50%
I. integrasa
Mecanismo
desconocido
5-10 %
IF
Inflamación local
60 - 70 %
Exantema
Afectación multiorgánica
Fiebre
Hipertrigliceridemia
Hipercolesterolemia
Diabetes melitus
Lipoacumulación abdominal
Elevación de la CPK
Dolor local
Tumoración
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A.N. y riesgo cardiovascular
Estudio D:A:D multicohorte: Utilización de nucleósidos inhibidores de la
transcriptasa inversa y riesgo de infarto de miocardio en pacientes
infectados por el VIH
D:A:D study group. Lancet 2008, April 2 ( on line )
Estudio SMART: Asociación de incremento de riesgo cardiovascular
en pacientes con 5 ó mas F. de R. en tratamiento con ABC
no asociado a pacientes en tratamiento con ddI
Lundgren J. et al. IAC 2008
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I P y riesgo cardiovascular
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¿Cuál es el tratamiento de inicio
en el momento actual?
Recomendaciones Guidelines for the Use of Antiretroviral
Agents in HIV-1-Infected Adults and Adolescents 2010
Developed by the DHHS Panel onAntiretroviral Guidelines for Adultsand Adolescents – A Working Group of theOffice of
AIDS Research Advisory Council (OARAC))
Como terapia de inicio se pueden utilizar
2 AN + EFV
ò
2 AN + 1 IP potenciado. ( nivel A )
Asociaciones recomendadas con preferencia ( A – I )
• EFV / TDF / FTC.
• ATZr / TDF / FTC
• DRVr / TDF / FTC
• RTG / TDF / FTC
Asociaciones alternativas
• LPVr / AZT / 3TC ( A – I en embarazadas )
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Tratamientos preferidos ( GESIDA/PSN 2011)
Régimen basado en ANN
Régimen basado en IP
EFV/TDF/FTC ( elección sin otros condicionantes)
ABC/3TC+EFV
NVP+TDF/FTC
ATV/r + TDF/FTC
DRV/r (QD)+TDF/FTC
LPV/r + TDF/FTC
ATV/r + ABC/3TC
Régimen basado en inhibidor de la
integrasa
RAL+TDF/FTC
Régimen basado en MVC
AZT/3TC+MVC
Régimen recomendado en mujer
embarazada
LPV/r (BID) + ZDV/3TC
EFV no debe utilizarse en mujer embarazada o que pudiera estarlo
3TC puede utilizarse en lugar de FTC y viceversa
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TAR cada vez más simple
Régimen
Dosis
Comentarios
1996
d4T/3TC/IDV
10 / TID
Alta toxicidad, obligada ingesta de
líquidos, restricción de comidas
1998
ZDV/3TC/EFV
5 / BID
Intolerancia GI, anemia, alt SNC,
Tox mitocondrial.
2002
ZDV/3TC/EFV
4 / BID
igual
2003
TDF/FTC ò 3TC / EFV
3 / QD
Generalmente bien tolerado,
efectos SNC y GI
2005
Igual asociación
2 / QD
Efectos mínimos. No
restricciones con comida
2011
TMC-278+ FTC/TDF
1 / QD
Igual
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Coste en euros/mes de tratamiento
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Cuando un tratamiento fracasa…
Estudio de resistencias genotípicas (nivel A) para
descartar fracaso virológico y…
…reiniciar el TAR de rescate con tres
fármacos totalmente activos
para conseguir de nuevo la CVP
indetectable de nuevo ( nivel A )
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Conclusiones
•
Hay establecidos unos criterios de consenso para iniciar el TAR, con
diferente grado de evidencia según los estudios disponibles y la
aparición de nuevos fármacos.
•
Es útil conocer las familias de los ARV, sus efectos secundarios
principales, interacciones medicamentosas y las asociaciones de
antirretrovirales más utilizadas.
•
El TAR es cada vez más eficaz, más sencillo de cumplimentar y mejor
tolerado.
•
Algunos fármacos incrementan el riesgo cardiovascular. Es
recomendable medirlo con tablas de riesgo y tratarlo con fármacos si no
se logran los objetivos recomendados.
http://www.ema.europa.eu/ema/index
http://www.rxlist.com/drugs/alpha a.htm
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
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Caso 3
Toñi
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Toñi es VIH + y consulta por molestias en la boca y leucorrea.
Preguntada por el seguimiento del TAR que inició hace dos
años, refiere haberlo suspendido hace unos tres meses por
“los efectos adversos y olvidos de dosis”.
El último recuento de linfocitos CD 4, era de 250 c. /ml.
Presenta ánimo deprimido insomnio y ansiedad por
problemas económicos y familiares.
No consume drogas ni alcohol.
Fumadora de 10 cigarrillos al día.
Reconoce estar bien informada sobre la enfermedad.
Toñi ha suspendido el TAR. ¿Por qué?
¿Qué podemos hacer?
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Factores que tienen impacto en la
adherencia al tratamiento de Toñi
• Conocimiento sobre la propia enfermedad
• Presencia de enfermedad mental: Depresión y
ansiedad
• Abuso de drogas o alcohol.
• Problemas económicos y familiares.
• Acceso al sistema sanitario.
• Número elevado de fármacos administrados.
• Frecuencia de las dosis.
• Relación medico paciente.
• Presencia de efectos secundarios.
Primary Care Guidelines for HIV . CID 2004:39 ( 1 sept )
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
“Uso y valoración de los servicios sanitarios y
de la medicación antirretroviral en personas
diagnosticadas de infección por el virus de la
inmunodeficiencia humana “
Gac Sanit. 2009;23:121-6.
CONCLUSIONES
El 25% no tomaba TAR, el 15,7% cumplía el tratamiento y el 59,3% al
menos alguna vez incumplía las pautas prescritas.
Los participantes tienen una percepción positiva de la medicación
TAR y bastante acertada.
El grupo de los cumplidores presenta las mejores puntuaciones,
y quienes no toman TAR las más bajas, en casi la totalidad de las
variables estudiadas.
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
¿Qué factores influyen en la adherencia al TAR?
• Satisfacción con los profesionales sanitarios.
Sistema
sanitario
• Accesibilidad a recursos sanitarios y medicación.
• Nivel de educación sanitaria del paciente
30 %
50 %
20 %
Tratamiento
•
•
•
•
Número de fármacos diferentes, dosis y pastillas.
Presencia de efectos secundarios.
Tiempo que lleva con el tratamiento.
Restricciones con la dieta.
Paciente
• Consumo de drogas o alcohol.
• Enf. mental: depresión.
• Apoyo familiar social y laboral.
• Comprensión del tratamiento.
• Nivel de compromiso
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
¿Qué grado de adherencia se necesita para que el TAR
Arnsten, 7th CROI, 2000
sea eficaz?
Proporción de pacientes con
CVP < de 400 c/ml
100
90
80
80
70
61
60
50
40
33
30
20
10
10
0
<50
70-95
50-70
Adherencia al TARV
>95
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Actitud según la causa del fracaso terapéutico
Mal cumplimiento
– Identificar e intentar corregir las causas, antes de plantear nuevos regimenes
terapéuticos ( acceso a fármacos, depresión, consumo de drogas, falta de apoyo
familiar o social. ( considerar la intervención del trabajador social )
– Considerar simplificar el TAR ( reducir el número de pastillas o intervalo de
dosificación.
Mala tolerancia
– Intentar el tratamiento sintomático del efecto adverso: antieméticos,
antidiarreicos, etc.
– Valorar el cambio del fármaco por otro de la misma clase ( P.Ej. NVP por EFV
en caso de aparecer efectos adversos sobre el SNC)
– Valorar cambio de fármacos por otro de diferente clase ( P-Ej. Sustituir un IP por
NN o viceversa.
Problemas de farmacocinética
– Considerar requerimientos en relación con el momento y forma de administracción
( p. ej. tomar con comida )
– Investigar interacciones medicamentosas que causen concentraciones
insuficientes.
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¿Qué más podemos hacer?
•
Derivar a la unidad de VIH para tratamiento de rescate.
•
Iniciar profilaxis para infecciones oportunistas con T- S
•
Diagnosticar y tratar los síntomas orales y genitales y la
depresión.
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Prevención de las infecciones oportunistas
cuando los CD4 bajan de 200 cels/ml
•
La prevención de la neumonía por Pneumocistis jirovecii (P. carinii) se
recomienda en pacientes que ya han tenido este proceso y en con un
recuento de linfocitos inferior a 200 cels/ml o un porcentaje del 14 %, el
tratamiento más eficaz es trimetoprim-sulfametoxazol, que además es
útil en la prevención de la neumonía bacteriana, sinusitis y toxoplasmosis.
•
Cuando el recuento de linfocitos CD4 es menor de 100 cels/mm3, esta
indicada además la profilaxis frente a Mycobacterium avium complex. El
antibiótico recomendado es un macrólido: claritromicina o azitromicina,
•
En los pacientes con compromiso inmunológico severo se recomienda
además profilaxis frente a la candidiasis (esofágica y vulvovaginal)
recurrente con antifúngicos, y en pacientes con herpes simple
recidivante es útil el tratamiento con aciclovir.
En estas situaciones la mejor prevención, es la reconstrucción
inmunológica que proporciona el TAR
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Tratamiento
Fluconazol 100 mg cada 24 horas v.o
durante 7 a 14 días. Se puede asociar
a enjuagues de Nistatina
( 100000/500000 U.) 1-2 semanas.
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Toñi presenta desde hace 10 días secreción vaginal blanquecina
con prurito intenso.
En la toma de exudado se aísla candida albicans.
Ha tenido episodios recurrentes.
¿Qué tratamiento prescribimos a Toñi ?
1.
2.
3.
4.
Clotrimazol 500 mg vaginal monodosis.
Metronidazol 500 mg. v.o. Cada 12 horas / 7 días.
Fluconazol v.o. 150 dosis única.
Clotrimazol 200 mg. tres noches seguidas y como profilaxis
fluconazol, v.o. 50 mg/ día.
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
•
30 % de los pacientes VIH
tienen depresión.
•
Los tratamientos de
elección son los ISRS
pero se debe comenzar
con dosis mas bajas.
•
Se pueden asociar
temporalmente a
ansiolíticos de vida media
corta.
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Otros motivos de consulta del paciente VIH al médico de familia
Fiebre
•
Es obligado el DD. en función de la gravedad, el tiempo de evolución y el
grado de afectación inmune del paciente ( < de 500 c/mm3 )
•
Cuando la fiebre es elevada, sin un foco claro y el paciente presenta afectación
inmune grave se debe derivar para estudio hospitalario.
Si la fiebre es prolongada ( más de 10 -15 días ) y no se encuentra foco infeccioso,
después de estudio básico se debe derivar para estudio hospitalario.
•
Cuando no existen estas situaciones y el estado del paciente es bueno,
sin deterioro inmunológico, se puede iniciar estudio en medio ambulatorio,
con anamnesis, exploración y exploraciones complementarias básicas,
atentos a un posible empeoramiento.
Las exploraciones básicas incluyen: hemograma completo,
bioquímica de sangre, orina con cultivo, serología para virus y bacterias,
y baciloscopia y cultivo de esputo, con Rx. de torax
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Otros motivos de consulta del paciente VIH al médico de familia
Tos y expectoración
•
•
•
En la anamnesis es necesario comprobar la existencia de infecciones previas,
la situación inmunológica y si se mantiene profilaxis ( I.O.) con T-S.
Saber si es usuario de drogas vía parenteral activo.
Valorar la sintomatología acompañante: fiebre, disnea, adenopatías, hemoptisis.
Anamnesis + Exploración + Saturación de Oxigeno + Rx de torax
generalmente aportan suficiente información para decidir
si la Rx. es normal, y no existe compromiso respiratorio
( taquipnea+disminución de la saturación de oxigeno) y el estado general es bueno,
se puede iniciar tratamiento antibiótico
(generalmente amox-clav o macrólido si alergia )
y valorar evolución en 48-72 horas,
luego decidir la conveniencia de derivación al hospital.
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Otros motivos de consulta del paciente VIH al médico de familia
Diarrea
•
Cuando la diarrea es grave o prolongada, el paciente presenta
desnutrición, deshidratación, fiebre o mal estado general,
especialmente si existe disminución de CD4, se debe derivar al
hospital.
Cuando la diarrea no es grave ni prolongada, y el estado general del paciente
es bueno se puede tratar y si se precisa iniciar estudio.
Siempre se deben excluir los fármacos ARV como causa de la misma
y solicitar coprocultivos y parásitos, estudio serológico en heces y
valorar diarrea nosocomial, en los paciente sometidos a tratamiento
prolongado con antibióticos.
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¿ Cómo tratamos esto ?
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Sífilis y VIH
Sífilis: precoz, primaria , secundaria o latente precoz ( de menos de un año )
• penicilina benzatina: 2,4 millones UI im dosis única.
• azitromicina: 2gr en dosis única o doxicilina 100 mg/12 horas/2 semanas.
Sífilis tardía, latente de más de un año o de duración desconocida.
• penicilina benzatina: 2,4 millones UI im /semana / tres semanas.
• doxiciclina: 100mg /12 horas / un mes.
Controles en VIH : RPR 1,2,3,6,9,12 meses. Recomendable control del LCR
Buena respuesta:
• Disminución de diluciones de RPR 4 veces a los 3 meses.
• Negativización de RPR a los 12 meses ( s. primaria ) y a los 24 meses ( s. secundaria )
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¿ …. y esto ?
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Herpes genital
Herpes simple genital en el paciente VIH
• Se suelen presentar como formas recurrentes
• Tiene más severidad, mas duración y más extensión.
• Es criterio de SIDA
Tratamiento
• Herpes leve-moderado: aciclovir 200mg / vo / 5 veces al día / 10 días
• Herpes Severo: aciclovir 5 mg./ kg / iv / 8 horas, en el hospital
• Si resistencia: foscarnet 40 mg / kg / iv / 8 horas, en el hospital
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¿ …… y esto otro ?
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Uretritis
• Diagnostico por toma de muestra de exudado uretral ( rectal o faringeo)
• Frecuente infección mixta por clamydia y gonococo ( 20% - 50 % )
Tratamiento ( Empírico debe cubrir UGC y UNG )
• UGC
• ceftriaxona 125 mg / im / dosis única
• ciprofloxacino 500 dosis única
• azitromicina 1 gr / dosis única ( ideal 2 gr pero mal tolerado )
• UNG
• doxiciclina 100 mg / 12 horas 7 días
• azitromicina 1 gr dosis única
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Conclusiones
•
Coexisten con frecuencia varios procesos en el mismo paciente VIH. Algunos se
pueden diagnosticar y tratar correctamente en atención primaria, o con la
intervención de servicios de apoyo ( salud mental, trabajador social, CAD …)
•
Las enfermedades mentales son muy frecuentes y una de las principales causas
de mala adherencia al tratamiento.
•
Los efectos tóxicos de los ARV se pueden tratar de forma sintomática.
( P.ej. La diarrea con loperamida )
•
Cuando un paciente VIH en TAR, abandona un tratamiento, es necesario identificar
las causas y en lo posible resolverlas, y solo después reiniciar el tratamiento ARV,
recomendandose antes un estudio de resistencias.
•
Cuando el recuento de los linfocitos CD4 es muy bajo ( menor a 200 / mm3 ) es
necesaria la profilaxis de infecciones oportunistas con T-S, y valoración de
quimioprofilaxis para la tuberculosis.
•
Actualización del calendario vacunal del paciente.
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Caso 5
Antonio
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Antonio es homosexual activo de 35 años de edad. VIH + conocido desde
hace 9 años, sin TAR. En la última revisión en la unidad de seguimiento, hace
2 meses, el recuento de linfocitos CD 4 era de 220 cels/ml y una CVP de
35000 copias/cm3.
Serología negativa para VHA y VHB y portador de VHC
¿Recomendamos a Antonio la vacuna de VHB ?
•
•
•
•
•
Recomendamos la vacuna frente a VHA y VHB por ser paciente de riesgo
( homosexual activo ) con serología negativa.
Para que sea eficaz, es imprescindible que el recuento de linfocitos CD4 sea mayor
de 250 c/ ml.
La efectividad de la vacuna ( anti HBs> 10 U/I ) frente a VHA y VHB es alta en
inmunocompetentes y entre el 50 % – 75 % en VIH. con CD4 mayor a 200 c/ml
La vacunación frente al VHB se debe hacer con tres dosis a tiempo 0, al mes y a los
6 meses con el doble de dosis.
Se vacuna con dosis habitual y se determina el nivel de anticuerpos a los 3 meses,
si no se adquieren niveles suficientes de anticuerpos ( anti-HBs > 10 U/I ) se puede
poner otro ciclo de tres vacunas más, con un mes de separación entre dosis.
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Dudas que plantean las vacunas en el paciente VIH
•
¿Suponen algún peligro las
vacunaciones con agentes vivos?
•
¿La estimulación inmunológica
de las vacunaciones puede tener
repercusión ?
•
¿Son eficaces?
•
¿Dudas sobre reacciones y los
efectos adversos?
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Respuestas
• La eficacia de las vacunas dependen en gran medida del
recuento de linfocitos CD4
• Los repuntes de viremia tras la vacunación, no suelen tener
significación clínica.
• Los efectos adversos son iguales a los que presentan los
individuos VIH –
• Las vacunas con patógenos vivos no se recomiendan en los
pacientes VIH, especialmente si CD4 < 200 cels/ ml
http//: www.msps.es/ciudadanos/proteccionsalud/vacunaciones /docs/
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Vacunas con virus
inactivados
•
•
•
•
•
Difteria/tetanos
Polio
Hemophilus
Meningitis
HPV
Vacunas con virus
vivos
•
•
•
•
•
•
Varicela
BCG
Zoster
Gripe intranasal
Fiebre tifoidea
Polio oral
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Vacunas recomendadas en el paciente VIH +
Vacunación
Recomendación
Frecuencia
Gripe
Todos los adultos
Anual
Neumococo ( 23 tipos )
Todos los adultos
En la primera visita y cada 5 años
Difteria / Tetanos
Todos los adultos
Cada 10 años
DTP ( tosferina acelular )
Todos los adultos
Una vez
Hepatitis B
Todos los adultos no inmunizados
Meses 0, 1 y 6
Hepatitis A
MSM, Enfermedad hepática
crónica
Meses 0 y 6 ( Junto a VHB )
VPH (Tetravalente )
Mujeres menores de 26 años
Meses 0, 2,y 6
Sarampión/ruebeola /parot.
Polio oral ( Sabin )
Polio inactivada ( Salk )
Varicela / Zoster
Solo los no inmunizados.
No recomendada virus vivos
Contraindicada
No recomendada virus vivos
Solo si se precisa vacunar
Exposición en lugar de riesgo
Contraindicada
No recomendada virus vivos
Primary Care Issues for HIV- infected Patients. Daniel E. Cohen Infect. Dis. Clin. N. Am. 21(2007)49-70
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Caso 6
Mónica
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Mónica tiene 45 años y es enfermera de atención
primaria. Mientras realizaba una extracción de sangre a
un paciente VIH + conocido, sufre accidentalmente un
pinchazo con la aguja con la que ha realizado a la
extracción.
Se ha perforado el guante y nota que sangra el lugar de la
herida.
La actuación inmediata es:
– Hacer compresión para que no sangre la herida.
– Lavar con lejía.
– Inducir el sangrado activo varios minutos, lavado con agua y
aplicar antiséptico. ( povidona yodada al 10 % )
– Proceder a la declaración de accidente biológico ocupacional.
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•
El riesgo biológico es el más relevante
en el personal sanitario.
•
Es obligatorio disponer de un
procedimiento de actuación, en caso
de Exposición Accidental.
•
La asistencia al profesional es
urgente y continuada las 24 horas al
día.
•
El personal sanitario debe ser
instruido y concienciado en
aplicación de las medidas de
prevención de accidentes biológicos,
en todos los centros sanitarios
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MEDIDAS GENERALES PARA PREVENIR LA EXPOSICIÓN
ACCIDENTAL FRENTE AL MATERIAL BIOLÓGICO
1. Usar elementos de protección de barrera: Usar guantes cuando se utilizan
objetos punzantes o cortantes o técnicas invasivas. Batas y delantales
impermeables y mascarillas.
2. Disponer el recipiente rígido de recogida de residuos.
3. Abrir las ampollas con guantes y con la ayuda de una gasa.
4. No reencapuchar nunca las agujas.
5. Revisar sistemáticamente el campo para no olvidar agujas ni otros
objetos cortantes o punzantes.
6. Formación previa específica suficiente sobre las técnicas.
7. Acudir a las campañas de vacunación de enfermedades transmisibles
susceptibles de vacunación, según los protocolos y calendarios de
vacunación existentes en el Área de Salud: difteria- tétanos, hepatitis B.
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ACTUACIÓN INMEDIATA TRÁS UNA EXPOSICIÓN
ACCIDENTAL A MATERIAL BIOLÓGICO
ACTUACIÓN SOBRE LA ZONA DE EXPOSICIÓN
CORTE O PUNCIÓN
1. Retirar el objeto causante del accidente.
2. Limpieza de la herida con abundante agua, sin frotar, permitiendo
que la sangre fluya libremente durante 2-3 minutos. Inducir el
sangrado si fuera necesario, sin restregar.
3. Lavado con agua y jabón.
4. Desinfección de la herida con antiséptico ( clorhexidina o povidona
yodada. ¡ NUNCA CON LEJÍA ! )
5. Cubrir la herida.
SALPICADURA A PIEL y MUCOSAS
1. Lavado con agua y jabón.
2. Si la piel no estuviera íntegra actuar como corte o punción
3. Si la salpicadura es a mucosas, lavado de arrastre con suero
fisiológico y/o agua abundante durante 10-15 minutos.
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ACSP y SPRL = servicio de prevención de riesgos laborales
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Actuación con el paciente fuente
en caso de exposición significativa
Investigar el estado serológico
•
•
•
•
•
•
•
El médico responsable. Nunca el
profesional afectado.
Consentimiento informado.
Confidencialidad.
Información de resultados al paciente
fuente y al trabajador expuesto.
La muestra del paciente se debe
analizar como urgente. Idealmente en
menos de 8 horas y nunca mas de 24 h.
No retrasar la PPO pendiente del
resultado del paciente fuente.
Pueden ser útiles los test de
diagnóstico rápido.
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¿Está indicada la profilaxis
postexposición ( PPE )
en el caso de Mónica?
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Exposición significativa en personal sanitario
Riesgo aproximado de 3 0/00
• Heridas percutáneas ( agujas, instrumentos, fragmentos de
hueso, pinchazos significativos que forman solución de
continuidad en la piel)
– Herida profunda.
– Sangre visible en el instrumento que ha causado la herida.
– Herida con aguja que ha sido utilizada en una vena o
arteria del paciente fuente.
• Exposición en piel no intacta ( abrasiones, cortes, eczema etc. )
• Exposición sobre mucosas incluida el ojo
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Indicaciones de la PPE, según el tipo de exposición, el fluido corporal
implicado y las características del paciente fuente ( EUROPEP 2002 )
Exposición percutánea
Recomendar PPE
Piel no intacta
Considerar PPE
Piel intacta
PPE no indicada
Piel no intacta
Sangre o material biológico con sangre
Recomendar PPE
Semen, s. vaginal, l. sinovial, pleural
Considerar PPE
Orina , vómito, saliva heces, esputo
PPE no indicada
Paciente fuente
VIH + confirmado
Recomendar PPE
Serología desconocida
Considerar PPE
Paciente desconocido
Considerar PPE
VIH -
PPE no indicada
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Profilaxis frente al virus VIH
•
•
•
•
Inicio lo más precozmente posible. ( Ineficaz después de 36 horas )
Duración mínima de 4 semanas. Se puede modificar el tratamiento.
No se debe retrasar el inicio de la profilaxis, aunque existan dudas del nivel de riesgo.
Cuando el paciente fuente es VIH negativo, la profilaxis puede suspenderse.
Régimen básico:
Exposición percutánea de bajo riesgo y la mayoría de las mucocutáneas.
Dos AN:
AZT/3TC : Zidovudina 300 mg y lamivudina 150 mg
AZT/FTC : Zidovudina 300 mg. y Emtricitavina 200 mg
TDF/3TC : Tenofovir 300 mg. y Lamivudina 200 mg.
TDF/FTC : Tenofovir 300 mg y Emtricitabina 200 mg
2 pastillas al día ( Combivir )
2 + 2 pastillas al día ( Retrovir Emtriva )
1+1 pastillas al día ( Viread y Epivir )
1 pastilla al día ( Truvada )
Régimen ampliado:
La mayoría de las exposiciones percutáneas y las mucosas de alto riesgo.
Se añade al régimen básico uno de los siguientes:
Efavirenz:
Lopinavir/r:
Nelfinavir
Indinavir
600 mg. al día ( Sustiva ) No en embarazadas.
133/33 mg 3 capsulas dos veces al día.
( Kaletra )
625 mg. 2 comprimidos dos veces al día ( Viracept )
400 mg 2 comp. Tres veces al día.
( Crixivan )
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Profilaxis para VIH recomendada para lesiones percutáneas
Estado infeccioso del paciente fuente. Lesión percutánea
Tipo de
exposición
Infectado VIH
Clase 1
Infectado VIH
Clase 2
Fuente de
estado
desconocido
Fuente
desconocida
Infección
asintomática o
C.V. Baja
(< de 1500 c/ml)
Infección
sintomática (SIDA)
Serocnversión
aguda. Alta CV
Paciente fuente no
localizado o
rechaza extracción
Ej: aguja
abandonada
Ampliado
Profilaxis no
recomendada
Considerar
básico si F. de
riesgo.
Profilaxis no
recomendada
Profilaxis no
recomendada
Ampliado
Profilaxis no
recomendada
Considerar
básico si F. de
riesgo.
Profilaxis no
recomendada
Profilaxis no
recomendada
Menos severa
•Aguja sólida
•Lesión
superficial
Más severa*
Básico
Ampliado
VIH
negativo
Exposición más severa: lesión profunda con aguja hueca, o de gran calibre, que ha estado inmediatamente antes en
arteria o vena del paciente
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Profilaxis para VIH recomendada para lesiones mucocutáneas o con piel no intacta
Estado infeccioso del paciente fuente. Lesión mucocutánea
Tipo de
exposición
Pequeño
volumen:
Infectado VIH
clase 1
Infectado VIH
clase 2
Infección
asintomática o
CVP baja
( < de 1500 c/ml)
Infección
sintomática
Considerar
básico
(SIDA)
S. R. Agudo
Alta CVP
Recomendar
básico
Fuente de
estado
desconocido
Fuente
desconocida
Paciente fuente
rechaza
extracción o es
impracticable
Ej: sangre en equipo
de trabajo que no
puede ser atribuida a
un paciente
específico
Profilaxis no
recomendada
Profilaxis no
recomendada
Considerar el básico
si la infección por
VIH es viable
Unas pocas gotas
Considerar el básico
si otros F. de riesgo
Más severa:
Profilaxis no
recomendada
Profilaxis no
recomendada
Considerar el básico
si otros F. de riesgo
Considerar el básico
si otros F. de riesgo
Salpicadura con
importante volumen de
sangre
Recomendar
básico
Recomendar
ampliado
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VIH negativo
Profilaxis no
recomendada
Profilaxis no
recomendada
Duración y seguimiento del tratamiento
• Duración 4 semanas.
• Seguimiento serológico mínimo 6 meses.
• Plan de actuación en la visita basal y sucesivas
Visita basal
• Identificar la exposición y el grado de riesgo
• Anamnesis, exploración física y complementarias, como en primoinfección.
• Decidir indicación de PPO.
6 semanas
Anamnesis y Expl, física.
Comprobar seguimiento
de la PPO y efectos Sec.
Solicitar pruebas: VIH, VHB
VHC y sífilis y herpes 2,
si hubo contacto sexual
3 meses
6 meses
Anamnesis y
exploración física.
Anamnesis y
exploración física.
Solicitar pruebas :
VIH, VHB, VHC y
sífilis y herpes si hubo
contacto sexual
Solicitar pruebas
complementarias:
VIH, VHB y VHC
12 meses
Anamnesis y
exploración física.
Solicitar pruebas:
VIH, VHB y VHC
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¿ Profilaxis post-exposición no ocupacional ? (PPENO)
• Solo si la exposición es esporádica o accidental.
• Iniciar la actuación lo antes posible. ( 72 horas )
• Decisión de tratamiento consensuada con el paciente.
• Evaluar el riesgo de la infección:
•
Riesgo apreciable ( 0,8-3 % )
Recomendado.
• Riesgo Bajo ( 0,05- 0,08 % )
Considerar.
• Riesgo mínimo ( 0,01- 0,05 % )
No indicado.
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Paciente fuente desconocido
Riesgo bajo
Riesgo mínimo
Riesgo despreciable
( 0,05 0,08 % )
( 0,01 – 0,05 % )
( < 0,01 % )
Recepción anal con
eyaculación sin
preservativo
•
•
•
•
•
•
Recepción vaginal con eyaculación.
Recepción anal sin eyaculación.
Recepción vaginal sin eyaculación.
Penetración anal.
Sexo oral.
Sexo orogenital femeneino
Besos , caricias,
Masturbación.
Contacto de
secrecciones
con piel integra
Actualización en VIH – sida para profesionales de Atención Primaria
Paciente fuente VIH + conocido
Riesgo apreciable
Riesgo bajo
Riesgo mínimo
( 0,8 - 3 % )
( 0,8 - 0,05 % )
( 0,05 – 0,01 % )
Recepción anal con
eyaculación sin
preservativo
•
•
•
•
•
•
Recepción vaginal con eyaculación
Recepción anal sin eyaculación.
Recepción vaginal sin eyaculación.
Penetración anal.
Penetración vaginal.
Sexo orogenital con eyaculación.
• Sexo oral sin eyaculación.
• Sexo orogenital femenino.
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¿Profilaxis preexposición?
¿Vacunas?
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Gracias.
[email protected]
[email protected]
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•
Manuel tiene 32 años está soltero y es auxiliar de vuelo en una compañía
aérea. Viene poco a nuestro centro; Hoy acude por fiebre, dolor de
garganta y desde ayer un exantema inespecífico en tronco. Manuel lo
relaciona con la exposición a un paciente con gripe A en el vuelo de
regreso desde Mejico.
•
¿Qué nos dice Manuel?
–
–
–
–
•
Que tiene fiebre.
Que tiene odinogfagia
Que tiene exantema
Que ha estado expuesto a gripe
¿Qué hacemos nosotros ?
–
–
–
–
El diagnostico está hecho. Recetamos analgésico antipirético.
Le exploramos: miramos la faringe y buscamos adenopatías.
Le damos la baja.
Profundizamos en la anamnesis. Le preguntamos por sus antecedentes
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Recomendaciones de PPO ( GESIDA PNS 2011 )
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¿Qué es lo que no dice Manuel?
–
–
–
–
Que ha mantenido relaciones heterosexuales no protegidas con varias parejas en los
últimos años.
Que durante su estancia en Méjico, coincidiendo con su último vuelo hace tres semanas ha
mantenido relaciones sexuales no protegidas, con parejas no conocidas.
Que ha sido tratado de gonococia hace unos meses.
Que convive con una pareja estable
¿ Qué debería hacer el médico ?
–
–
–
–
Preguntar
sobre estos antecedentes
Explorar faringe, adenopatías…
Pensar la gripe no suele tener exantema, ¿podría ser otra cosa?
Ofrecer un chequeo incluido test sero´lògico
¿Como ?
“Algunas enfermedades diferentes de la gripe pueden cursar con fiebre , ganglios,
exantema y dolor de garganta , como la hepatitis o el VIH y se pueden transmitir con
relaciones sexuales no protegidas , Te perece que pidamos …..”
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Estudio MACS
Tasas ( % ) de progresión a SIDA según la carga viral inicial en el subgrupo de
pacientes con recuento de linfocitos CD4 mayor o igual a 350 cels/ml.
Carga viral
PCR
Número de
pacientes
3 años
6 años
9 años
Menor o igual
a 1500 copias
-
-
-
-
1500 a 7000
copias
30
0
18,8
30,6
7000 a 20000
copias
51
8
42,2
65,6
20000 a 55000
copias
73
40
72,9
86,2
Mas de 55000
copias
174
72
92,7
95,6
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Riesgo de desarrollar SIDA a los 6 meses en función de la CVP
Recuento de linfocitos CD4 y edad del sujeto
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Cambio de pronóstico desde el TARGA
Disminución de las infecciones oportunistas y de sarcoma de Kaposi en pacientes VIH y con recuento
de linfocitos CD 4+ menor de 100 /mm3.Patellaet al y JE Kaplan et al . Clin Inf Dis 30(Sl) :s5,2000
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Desde que se instaura el tratamiento
TARGA ha disminuido la carga viral
plasmática media de los infectados
Por el VIH .
La CVP se correlaciona directamente
Con la contagiosidad de la infección.
La probabilidad de transmisión en la
población general ha disminuido
como consecuencia de la disminución
de la carga viral
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Anticuerpos
Partes del VIH
EIA
Antígeno p24
ELISA
PCR
Western Blot
Carga viral
Pruebas rápidas
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Manuel acude a consulta concertada, tres días después,
para valoración clínica inicial, está más tranquilo y
asintomático, aunque bastante preocupado.
¿ Qué preguntamos respecto al contagio del VIH?
¿ Qué buscamos en la exploración ?
¿ Qué aconsejamos ?
¿ Pedimos más pruebas ?
¿ Ponemos algún tratamiento ?
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IP y riesgo
cardiovascular
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Hombre homosexual activo de 39 años de edad. VIH +
conocido desde hace 9 años, aún no ha comenzado TARV.
En la última revisión hace unos 2 meses, el recuento de
linfocitos CD4 era 190 cels/ml. Y la CVP de 35000 c/cm3.
Acude a finales de octubre para actualizar el calendario
vacunal.
En relación a la vacunación de la gripe lo más correcto es:
• Vacunar de la gripe con virus inactivados.
• Iniciar TARGA, esperar a que aumente el recuento de linfocitos
CD 4 y luego vacunar
• Recomendar vacuna antigripal intranasal ( virus atenuados )
• No es necesario retrasar la vacunación si el paciente presenta
síndrome febril
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Hombre homosexual activo de 39 años de edad. VIH + conocido
desde hace 9 años, sin TARV. En la última revisión en la unidad de
seguimiento, hace unos 2 meses, el recuento de linfocitos CD 4 era de
190 cels/ml y una CVP de 35000 copias/cm3
Respecto a la vacuna frente al neumococo:
• Recomendamos la vacunación frente a neumococo, con la vacuna
conjugada que se compone de 23 polisacáridos.
• Esperamos a que los CD4 suban de 200 c/ml
• Si hay riesgo, se vacuna ahora y se revacuna de nuevo con el
recuento de CD 4 mayor de 200 c / ml
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Dislipemia : Comparación de la eficacia de varios
agentes hipolipemiantes respecto a cambio en el régimen
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Riesgo de transmisión de la infección VIH por vía parenteral
Riesgo entre 0,8-3 %
Riesgo entre 0,05- 0,8 %
Riesgo entre 0,01-0,05 %
Compartir jeringuillas o
agujas usadas
Pinchazo profundo con
sangrado inmediatamente
después de haber sido
usada por un caso fuente
desconocido
Uso de jeringuilla de
origen desconocido
Pinchazo superficial tras
uso por caso fuente
Contacto abundante del
caso fuente con mucosas
del sujeto afectado
Compartir otro material de
inyección ( recipiente,
cuchara, algodón. ..)
Pinchazo accidental con
poco sangrado, con una
aguja de procedencia
desconocida
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Riesgo de transmisión del VIH por vía sexual cuando se desconoce
si la persona fuente está infectada
Riesgo 0,05-0,08 %
Recepción anal con
eyaculación
Riesgo 0,01-0,05 %
Recepción anal sin
eyaculación
Recepción vaginal sin
eyaculación
Penetración anal
Penetración vaginal
Sexo oral masculino
Sexo oral femenino
Riesgo < 0,01 %
Besos
Caricias
Masturbación contacto
de secreciones con piel
integra
Sin utilizar preservativo o con rotura o mal uso del mismo
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Riesgo de transmisión del VIH por vía sexual cuando la persona
fuente está infectada
Riesgo entre 0,8-3 %
Recepción anal con
eyaculación
Riesgo entre 0,05-0,8 %
Recepción vaginal con
eyaculación
Recepción anal sin
eyaculación
Recepción vaginal sin
eyaculación
Penetración anal
Penetración vaginal
Sexo oral masculino con
eyaculación
Riesgo entre 0,01-0,05 %
Sexo oral masculino sin
eyaculación
Sexo oral femenino
Sin utilizar preservativo o con rotura o mal uso del mismo
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María tiene 32 años, trabaja como profesora de dibujo. Ella y su pareja Alberto
son VIH + conocidos desde hace unos 7 años y coinfectados por VHC.
Alberto sigue tratamiento ARV desde hace 4 años, con problemas de
intolerancia y efectos tóxicos, que han obligado a cambiar en varias ocasiones
de fármacos. María nunca ha seguido TAR.
En la último control en la unidad de VIH tiene un recuento estable de CD4 de 370 c/ml,
pero la CVP se ha incrementado a 55000 copias /ml.
Hasta la fecha no ha tenido infecciones oportunistas importantes por lo que no está
decidida a comenzar el TAR.
¿Recomendamos a María iniciar tratamiento antirretroviral?
1.
2.
3.
4.
5.
Sí, porque teniendo en cuenta el tiempo de evolución, la CVP y el recuento de
linfocitos CD 4 es probable un próximo deterioro inmunològico y riesgo de
infecciones oportunistas y tumores
No, porque el recuento de linfocitos CD4 es mayor de 200 cels. / mm3
No. La coinfección por VHC tiene peor pronostico. Se debe iniciar primero
tratamiento frente al VHC con interferón y ribavirina y solo después el TAR
Si, porque el TAR es más cómodo, sencillo y mejor tolerado que antes.
Si, porque cuando se consigue carga viral indetectable, y el recuento de linfocitos
CD 4 está por encima de 250 c/ mm3 , se puede recomendar un descanso temporal
del tratamiento, para facilitar la adherencia. ( estudio SMART )
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¿Que pruebas solicitamos en la visita inicial?
•
2
Recuento de linfocitos CD 4 + y porcentaje ( nivel A )
( Recomendado repetir a la semana )
•
Carga viral ( HIV-RNA ) ( nivel A )
( Recomendado repetir a la semana )
•
Estudio genotípico de resistencias ( nivel A )
–
–
–
Detecta el patrón de resistencia del VIH infectante.
Orienta el TAR más adecuado.
Especialmente recomendable en :
•
•
•
•
•
Al diagnóstico de VIH o antes de comenzar TAR.
En mujeres embarazadas. ( A – II )
Cada vez que fracasa el TAR ( B – III )
Profilaxis post-exposición ( caso fuente )
Presencia del alelo HLA B 5701 antes de tratar con abacavir (nivelA)
Recomendaciones Gesida/ PNS 2011
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Prácticas de riesgo
(Ocultas o no)
Búsqueda
activa
Profesionales de a. primaria
•
•
•
•
Percepción del riesgo
Disponibilidad de la prueba rápida
Formación
Falta de tiempo…
Solicitud
de test
serológico
Diagnóstico
precoz
Ignorancia
del problema
No
intervención
Nuevos
contagios
Pronóstico
individual
Diagnóstico
Tardío
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Curvas de Kaplan – Meier.
Supervivencia libre de SIDA estratificada
según los grupos de carga viral plasmática
Riesgo de desarrollar SIDA a los 6 meses
en función de la CVP,
el recuento de linfocitos CD4 y
de la edad del sujeto
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CIRCUITO DE ACTUACIÓN ANTE UNA EXPOSICIÓN ACCIDENTAL
A MATERIAL BIOLÓGICO
1. Comunicación oral y escrita inmediata al departamento de personal
correspondiente.
2. Comunicación al Serv. de Prevención de Riesgos Laborales del área
•
Turno de mañana: Tfn 91 2071388 y 91 7277245.
Edificio Escuela de Enfermería. 5ªPlanta. Hospital La Paz
•
Tardes y noches: se acudirá al Servicio de Urgencias
del Hospital La Paz (el médico de urgencias valorará la exposición).
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Asociación entre cumplimiento terapéutico y la respuesta
virológica
Grado de cumplimiento con el
tratamiento
CVP indetectable a los 6 meses
del inicio del tratamiento
( nº de dosis tomadas/nº de dosis prescritas en % )
( < de 400 copias, en % )
>95
78
90 – 95
45
80 - 90
33
70 - 80
29
< 70
18
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