Download Tema 9. Organización acelular

Organización acelular
Virus
Satélites
Viroides
Virusoides
Plásmido
Transposones
Priones
Virus. Características generales
Tamaño: entre 10 y 30 nm. Inferiores a
cualquier célula.
Estructura: organización
macromolecular, nunca celular. Consta
de un ácido nucleico (ADN o ARN, nunca
los dos) protegido por una cubierta de
proteínas.
Son parásitos intracelulares obligados.
Utilizan los productos y la maquinaria
celular para realizar su actividad.
¿son seres vivos? ¿llevan a cabo las
funciones de nutrición, relación y
reproducción
Virus. Composición y estructura
Todos están compuestos de un ácido nucleico (ADN o ARN) y
proteínas. Algunos, además, contienen lipoproteínas y
fosfolípidos.
Ácidos nucleicos: pueden ser de
doble cadena o sencilla y si son de
ADN lineales o circulares. El genoma
vírico presenta solapamiento de
genes, es decir, un fragmento puede
formar parte de dos genes.
Proteínas: la mayoría estructurales. Protegen al ácido
nucleico y se denominan capsómeros. El conjunto se
denomina cápsida y la unión de cápsida y ácido nucleico
nucleocápsida. También pueden llevar enzimas para realizar
sus funciones.
Virus. Tipos morfológicos
Cilíndricos: TMV
Icosaédricos (esféricos): polio, adenovirus.
Complejos:
otras formas: ébola
Recubiertos con una membrana similar a la celular: VIH
Bacteriófagos o fagos.
Virus. Clasificación y nomenclatura
Citando la enfermedad que produce sobre determinados
grupos: gripe humana, gripe aviar, VIH, TMV, peste porcina …
Otro criterio: morfología y presencia o no de envoltura.
En algunos se utilizan letras y números: T-2, λ, ΦX174, etc.
El actual es usando el tipo de ácido nucleico, la forma de
replicarse y expresarse el material genético.
En la siguiente diapositiva vemos una clasificación de virus
animales
ssDNA
Retroviridae
+RNA
Clase II
-DNA
dsDNA
Parvoviridae
Papovaviridae
Iridoviridae
Clase I
Herpetoviridae
Adenoviridae
Poxviridae
+RNA
-RNA
Clase IV
+
_
mRNA
Clase III
Picornaviridae
Togaviridae
RNA
Reoviridae
Rhabdoviridae
Clase V
Paramyxoviridae
Orthomyxoviridae
Ciclo vital de los virus. Etapas
Adsorción y Penetración: unión del virus a la célula huésped y entrada en la
célula de todo el virus o sólo del genoma. Se hace mediante receptores
específicos de ambos.
Se presentan diferentes modos:
Fagos: las proteínas de las espinas y fibras de la placa basal se unen a la cubierta
de las bacterias. Enzimas hidrolíticas rompen la pared y se perfora por el eje
tubular hueco al contraerse la vaina. Se introduce el genoma.
Virus vegetales: Por pequeñas grietas o por picaduras de insectos.
Virus animales: si no tienen envoltura, penetran por endocitosis y sus enzimas
rompen posteriormente la membrana de los endosomas. Si tienen envoltura se
fusiona con la membrana celular o por endocitosis mediada por receptor.
Fase de eclipse
Los virus no se observan al microscopio electrónico. Se
están produciendo la transcripción, traducción y duplicación
del genoma vírico.
genoma
Modo de replicación y expresión (síntesis de ARN
m)
ejemplos
ADN
bicatenario
Igual que en los procesos celulares
Fago T-4
herpes
ADN
monocatenario
Se forma una cadena complementaria que será la
molde para el ARN m
ΦX174
parvovirus
ARN
bicatenario
Saca copias de si mismo (replicasas propias).
Sintetiza el ARN m a partir de una de las dos
hebras
reovirus
ARN
monocatenario
Forma el ARN complementario. Esta nueva
cadena actúa de ARN m.
Se replica sintetizando un ARN complementario y
la propia cadena se usa como ARN m.
Mediante transcriptasa inversa genera ADN que se
inserta en el genoma desde donde funciona
TMV
Togavirus
VIH, gripe
Ensamblaje y liberación
Ensamblaje: recomposición de los virus
Liberación: los virus salen de la célula
por:
lisis de la célula (fagos)
exocitosis (virus sin envoltura)
gemación de la membrana plasmática.
Las vesículas que forman la membrana
viral se puede formar en distintos
orgánulos como núcleo, retículo y
aparato de Golgi. Los virus sintetizan
parte de las proteínas de la membrana
viral.
Esquema general
Ciclo del bacteriófago λ
Ciclo lítico-lisogénico
Ciclo del VIH
Otras formas no celulares.
Viroides (Diener):
Forma patógena más pequeña conocida
Pequeños fragmentos de ARN (250 a 400 nucleótidos)
monocatenario circulares libres. No codifica ninguna
proteína por lo que depende de la célula huésped para su
replicación.
Su forma intracelular y extracelular son idénticas.
Se pliega intensamente por la complementariedad de sus
bases y parece que esto protege su estructura frente a
nucleasas.
Tienen un gran poder infeccioso en plantas vasculares ( se
han descrito 7. El más conocido es el cadang-cadang del
cocotero) y se sospecha su existencia en el reino animal.
Se presume que son intrones convertidos en unidades con
multiplicación autónoma, pues tienen actividad ribonucleasa.
Se incluyen en dos familias: Pospiviroidae y Asunviroidae.
PSTV viroide del tubérculo de la papa
Otras formas no celulares
Satélites (Schneider): Virus asociados a otros virus de los
que dependen para su multiplicación y capacidad para
causar infección. Sólo de vegetales. Son incapaces de
multiplicarse sin la concurrencia de un virus y controlan la
capacidad de los virus. Actúan como parásitos de virus.
Virusoides o sateloides (Fransky): pequeñas hebras de ARN
monocatenario circular, localizados dentro de otros virus
ARN. Deben estar juntos el virus y el virusoide para actuar.
Son fitopatógenos.
Elementos transponibles (Mclintosh)
Plásmidos
Priones
Prión: proteína infecciosa. Prusiner, S. B. 1982
Son proteínas infecciosas sin la intervención de ácidos nucleicos. Producen
infecciones en el sistema nervioso central.
Se consideran responsables de las patologías conocidas como encefalopatías
espongiformes: scrapie, mal de las vacas locas y en humanos el síndrome de
Creutzfeld-Jacob, el Kuru y el insomnio familiar letal.
Propuesta de mecanismo de acción: las células fabrican PrPc proteína priónica
celular situada en la membrana de las neuronas y otras células, cuya función es
identificación y adhesión. La forma anormal PrPsc procede de una mutación del
gen de la PrPc (sólo afecta a un aminoácido: prolina por leucina). Este cambio
modifica la estructura de la proteína
Priones II
Mecanismo de infección y propagación: PrPsc se une a PrPc y provoca
un cambio en la estructura de esta última hasta PrPsc. Este proceso se
repite continuamente. La célula se destruye y libera priones que van a
otras células. Se han descrito receptores necesarios para la
transformación.
La transmisión se realiza por la ingestión o en el caso de humanos
también por prácticas quirúrgicas.