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MANEJO ACTUALIZADO DEL CA. PROSTATA HOSPITAL VIRGEN DE LOS LIRIOS. ALCOY MIR R2.GIOVANA CORZO F.E.A. UROLOGIA. BELEN CORONEL INTRODUCCION • 3ª localización más frecuente (Excluyendo Ca. Piel, no melanoma) • 3º causa de muerte por cáncer (tras pulmonar y colorrectal) • 1/6 varones Ca próstata, aumentando la probabilidad con edad (9/10 casos en >65 a.) • AP: 95% Adenocarcinoma FACTORES DE RIESGO • Herencia: 10% de los Ca. próstata. ~1 familiar de 1º grado: x 2 ~2 ó + familiares: x 5 Steinberg GD, Prostate1990;17:337 ~No diferencias en riesgo de recidiva Kupelian PA, J. Urol. 1997,158: 2197 ~No diferencias anatomopatológicas Bastacky SI, J. Urol. 1995: 153: 987 Carter BS, J. Urol. 1993;150:797 FACTORES RIESGO • Andrógenos ~Receptores esteroideos ( en cél. tumor) ~Respuesta a tratamiento hormonal ~Inducción experimental con hormonas ~Testosterona/Dihidrotestosterona > HBP Controversia: Limitaciones técnico-teóricas FACTORES DE RIESGO • Dieta Alto contenido graso: Faltan estudios • Selenio Estudio prospectivo aleatorizado (Ca. Piel) “ Reducción incidencia Ca Próstata” • Vitamina E Ensayo prospectivo incidencia de Ca Pulmón “Reducción 32% incidencia Ca Próstata” CLINICA • No existe sintomatología específica • Dolor perineal, RAO, Dolor Renoureteral, Sd. Paraneoplásico, Hemospermia … ESTADIOS AVANZADOS DIAGNOSTICO • CLINICO TACTO RECTAL: ~S 70-80% ~E 93.5% ~Limitaciones: -Variabilidad en explorador -Elevado % de infraestadiaje DIAGNOSTICO • MARCADORES PSA ~Alta S y poca E ~Elevado en cáncer, HBP, prostatitis, infarto prostático ~Falsos positivos en eyaculación, biopsia y manipulación DIAGNOSTICO EDAD PSA (ng/ml) 40-49 0.0-2.5 50-59 0.0-3.5 60-69 0.0-4.5 70-69 0.0-6.5 Por consenso se ha establecido 4 ng / ml como valor máximo para todas las edades PSA Probabilidad de Ca 0-2.4 desconocido 2.5-4 12-23 4.1-10 25 > 10 > 50 DIAGNOSTICO Densidad PSA PSA/Vol. Prostático (>0.15) PSA libre Libre/PSA total(< 0.18) Velocidad PSA Aumento de 0.75 ng/ml en 1 año Nuevos marcadores PCA3: Gen sobreexpresado en Ca próstata: Elevada S y E. Orina post masaje DIAGNOSTICO • RADIOLOGICO Eco TR VPP bajo, elevándose si alteración del PSA y el TR TAC, RMN y Rastreo óseo Estudio extensión DIAGNOSTICO AP • Biopsia TR próstata Hospital: 10 cilindros Grado Gleason: Medida de la agresividad del cáncer, estimada por el patólogo. Basado en la apariencia de las células cancerosas, clasificadas de uno a cinco. La puntuación es la suma de los dos patrones más comunes, por ejemplo, 3 + 4 = 7. (El primero es el patrón más común.) Gleason para el cáncer de la próstata Niveles . - Bajo grado (bien diferenciados): 4 o menos. - Grado Intermedio (moderadamente diferenciado): 4 a 7. - Alto Grado (pobremente diferenciado): 8 a 10 Escala de Gleason asociando la morfología de la glándula prostática con el riesgo de cáncer de próstata. 1. Células pequeñas y uniformes. 2 Más espacio entre las células. 3 Infiltración de células no glandulares en la periferia. 4 Masas irregulares de células con pocas glandulares. 5 No se presencian células glandulares. A medida que la escala aumenta, la diferenciación de las células glandulares se vuelve más pobre. SISTEMA TNM ESTADIOS TRATAMIENTO • Opciones diversas en función del estadio • Tener en cuenta edad, calidad de vida, esperanza de vida … • Decisión terapéutica consensuada con el paciente. • Siempre información sobre todas las opciones, pros y contras TRATAMIENTO • Quimioprevención Finasteride / Dutasteride niveles de DHT • Estudios con Finasteride vs. Placebo no reducción significativa de la incidencia del Cáncer de Próstata • En marcha estudios de los 2 fármacos con >nº pacientes y a largo plazo TRATAMIENTO ENFERMEDAD LOCALIZADA T1-2 NX-0MO 1. OBSERVACION • • • • Pacientes asintomáticos No tratar hasta que aparezcan síntomas Control periódico con TR y PSA Riesgo de metástasis Bien diferenciados 19% Moderadamente diferenciados 42% Indiferenciados 74% OPCION VALIDA PARA ENFERMOS CON CANCER BIEN DIFERENCIADO Y EXPECTATIVA DE VIDA < 10 a. TRATAMIENTO ENFERMEDAD LOCALIZADA T1-2 NX-0MO 2. PROSTATECTOMIA RADICAL • Expectativa de vida >10 a. No patología grave • Complicaciones Incontinencia 5-20% Impotencia 30-100% Estenosis anastomosis 1-19% Mortalidad Q <0.5% • Sobrevida libre de enfermedad 75-90% 5 a. TRATAMIENTO ENFERMEDAD LOCALIZADA T1-2 NX-0MO 3. RADIOTERAPIA • Externa. Dosis > 70Gy • Braquiterapia Gleason bajo, PSA>10 ng / ml, Volumen prostático bajo • Complicaciones Cistitis, rectitis, impotencia, estenosis uretral • • Sobrevida a los 10 años similar a PR? Mayor tasa de recidiva bioquímica. TRATAMIENTO E. LOCALMENTE AVANZADA T3 N0-1 MO 1. TERAPIAS COMBINADAS • • • • CIRUGIA + HORMONOTERAPIA O RADIOTERAPIA RADIOTERAPIA + HORMONOTERAPIA OBSERVACIO Y TRATAMIENTO DIFERIDO ………. TRATAMIENTO ENFERMEDAD AVANZADA T4 N1 M1-M2 1. HORMONOTERAPIA • PRIMERA LINEA ESTROGENOS (DEB, Etinil estradiol) ORQUITECTOMIA BILATERAL ANTAGONISTAS LHRH ANTIANDROGENOS • • No parece aumentar la supervivencia, se asocia con reducción de los niveles de PSA. Efectos secundarios disfunción eréctil, pérdida de la libido, depresión, trastornos de la memoria, pérdida de masa ósea y muscular. TRATAMIENTO ENFERMEDAD AVANZADA T4 N1 M1-M2 • SEGUNDA LINEA KETOCONAZOL CORTICOIDES 2. RADIOTERAPIA PALIATIVA 3. QUIMIOTERAPIA EN HORMONORESISTENTES ¿ SCREENING ? • Requiere pruebas de Dg. en ausencia de síntomas: PSA, TR y biopsia • Pretende identificar los canceres en un estadio temprano y tratable, con aumento las posibilidades tto exitoso, reduciendo mortalidad y preservando calidad de vida FRAME Y CARLSON • Ser una causa frecuente de morbimortalidad (además de prevalente, impacto clínico) • Ser detectable y tratable en etapa presintomática • Tener pruebas Dg. eficaces (precisas, seguras y aceptables) SI • El TTo. temprano debe ser mejor que el tratamiento en la etapa sintomática o de diagnóstico habitual NO hay evidencia • El daño potencial de la intervención << TTo. no precoz NO se cumple RECOMENDACIONES A FAVOR: American Cáncer Society, Urology Association, American College of Radiology Recomiendan TR (> de 40 años) + PSA (> 40 años s/ factores de riesgo, > 50 años anual) EN CONTRA: American Task Force (recomendación tipo ¨ C ¨ para TR y PSA) Canadian Task Force POR LO TANTO • No existen en la actualidad trabajos de suficiente poder de evidencia, que demuestren que la detección precoz tiene un efecto claramente beneficioso o nocivo • Entonces, a los pacientes entre 50-79 años se les debería informar de los pro y los contras de su detección. • Actualmente se están llevando a cabo grandes estudios de screening con PSA en USA ( the Prostate, Lung, Colon, and Ovary screening trial) que finaliza en el 2009, y en Europa (the European Randomized Study of screening for Prostate Cáncer) que finalizará entre el 2004 y el 2009.