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Según el objeto del estudio se puede dividir:
• FARMACODINAMIA: Estudia las acciones y efectos de los fármacos (lo que el
fármaco hace en el organismo)
• FARMACOCINETICA: Estudia los procesos y factores que van a determinar la
cantidad de fármaco (procesos que hace el organismo sobre el fármaco)
• FARMACOLOGIA TERAPEUTICA: Estudia la aplicación del fármaco en el
ser humano (para qué sirve)
• FARMACOLOGIA TOXICOLOGICA: Estudia los efectos nocivos del fármaco
así como las condiciones y mecanismos que favorecen la existencia de esa toxicidad
y su aplicación
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Administración de un fármaco
MEDICAMENTO
Concentración
ORGANISMO
ORGANISMO
Dosis
MEDICAMENTO
LADME
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
FARMACOCINÉTICA
•
La farmacocinética se define como el estudio del comportamiento o evolución
temporal, desde un punto de vista cuantitativo, de los fármacos en el organismo, desde
que son administrados hasta que se eliminan.
• Los componentes básicos de la farmacocinética son:
- Liberación del fármaco del preparado farmacológico
- Absorción o paso del fármaco a la sangre
- Distribución en el organismo
- Metabolismo
- Eliminación
LADME
• La farmacocinética permite definir y cuantificar parámetros como:
• Velocidad de absorción del fármaco
• Biodisponibilidad
• Vida media de eliminación
• Concentración plasmática total del fármaco
• Área bajo la curva
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D.DE LA FUENTE MARCOS
6
7
PUNTOS DE ABSORCION
8
AH
AH
A-
+
BOH
BOH
B+ + OH-
H+
A- + H+
AH
BOH
B+
+
OH-
9
10
11
12








FASE I
Oxidación
Reducción
Hidrólisis
FASE II
Sulfoconjugación
Metilación
Acetilación
Conjugación con Glycina
Conjugación con
Glutatión
D.DE LA FUENTE
MARCOS
BIOTRANSFORMACIÓN
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ELIMINACIÓN
Los fármacos ionizados son menos liposolubles
SECRECCION TUBULAR
Flujo sanguíneo
glomerular; filtrado
99% del filtrado Glomerular es reabsorbido;
La concentración del fármaco
aumenta en el túbulo
Si el fármaco liposoluble
se mueve a favor de un
gradiente de concentración
hacia la sangre
D.DE LA FUENTE MARCOS
Re-absorción
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ELIMINACIÓN
El Ciclo Enterohepático
Fármaco
Hígado
Formación de Bilis
Bilis
ducto
Hidrólisis por la
-glucuronidasa
Vesícula
biliar
Circulación Portal
Intestino
D.DE LA FUENTE MARCOS
Biotransformación;
Producción de glucurónidos
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RECEPTORES FARMACOLOGICOS
Interacción
Farmaco-Receptor
Dinámica
Saturable
Especifica
De alta afinidad
Reversible
EFECTO
FARMACOLOGICO
Unión
Farmaco-Receptor
Constante
Especifica
predecible
Cambios
conformacionales
Activación de
elementos
bioquímicos
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F+R
K1
FR
K3 o 
Efecto
K2
Efecto (%) (E)
//
CE50
//
100
10
Conc. Fármaco (C)
E=
Kd
//
10
Conc. Fármaco (C)
Emax . C
B=
CE50 + C
CE50
Potencia
//
Fármaco unido al Receptor (B)
100
Bmax . C
Kd + C
Kd
Afinidad
Actividad intrinseca
Eficacia
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MUCHAS GRACIAS POR VUESTRA ATENCIÓN
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