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Transcript
Producción e identificación de una clona de cDNA que codifica para el gen β del receptor de célula T. El diagrama de flujo esboza el procedimiento usado
por S.M. Hedrick, M.M. Davis, y colegas, para obtener clonas de cDNA marcadas con 32P que corresponden a mRNA específicos para células T. Se usó
hibridación sustractiva de dna para aislar fragmentos de cDNA específicos para célula T que fueron clonados y marcados con 32P. Las clonas de cDNA
marcadas se usaron para sondear inmunoelectrotransferencia Southern de dna aislado a partir de hígado embrionario (los genes que codifican para tcr
deben estar en la configuración de la línea germinal), a partir de un linfoma de células B (los genes que codifican para tcr también deben estar en la
configuración de la línea germinal), y a partir de un panel de clonas de células T. (Los genes que codifican para tcr deben estar dispuestos de manera
De: Organización y expresión de genes que codifican para receptor de linfocito, KUBY. Inmunología, 7e
diferente en cada clona.) Su clona, TM86, codifica para un gen que se reordenó de manera diferente en cada clona de célula T analizada. La
Owen JA,con
Punt
SA, Jones
PP. del
KUBY.
Inmunología,
2016 En:
http://mhmedical.com/
Recuperado:
June
06, 2017β del
comparaciónCitación:
de su secuencia
la J,
deStranford
la secuencia
proteínica
tcr αβ
aislado por7e;
Kappler
y Marrack
reveló que TM86
codifica para
la cadena
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tcr. El cDNA TM90 identificó el gen que codifica para otra molécula de membrana de célula T que no pasa por reordenamiento. [Basado en S. M. Hedrick
et al., 1984, Isolation of cDNA clones encoding T cell-specific membrane-associated proteins, Nature 308:149.]