Download son antígenos pero NO inmunógenos

6. ANTIGENOS
Inmunógenos. Tipos de inmunógenos. Dosis de inoculación. Antígenos
Haptenos
El cuerpo debe ser capaz de reconocer como extraños a los
microorganismo invasores para desencadenar una reacción
inmunitaria.
Antígenos propios
RECONOCIMIENTO
Antígenos extraños
Sistema Inmune
SIN ATAQUE
ATAQUE
Respuesta
Imnune
Entre los microorganismos que intentan atacar al cuerpo figuran
diferentes :
Bacterias
Hongos
Virus
parásitos
Estos se clasifican en base a su estructura:
EUCARIOTES: Cuyas células tienen un núcleo bien definido, una
membrana nuclear completa y organelos característicos como
mitocondrias. ESTE GRUPO INCLUYE A LOS PROTOZOARIOS Y
HONGOS
PROCARIOTES: Cuyas células tienen el material genético libre en el
citoplasma y carecen de un núcleo bien definido como membrana
nuclear, tampoco poseen organelos celulares evidentes. ESTE GRUPO
INCLUYE A LAS BACTERIAS.
PROCARIOTES Y EUCARIOTES: 2 TIPOS DE ACIDOS NUCLEICOS
RNA Y DNA
Los Virus no existen como células y contienen un solo tipo de ac.
Nucleico.
Los virus solo pueden multiplicarse dentro de otras células.
El sistema inmunitario puede identificar los componentes específicos de
estos microorganismos, es decir, sus ANTIGENOS.
Originalmente , se aplicó el término antígeno a cualquier
molécula capaz de inducir la producción de anticuerpos
específicos por parte de las células B.
La respuesta inmune consiste en la síntesis de un tipo
de moléculas, los anticuerpos, que se unen
específicamente al antígeno, desencadenando esta
unión el proceso destructivo del Ag.
Según la procedencia, los antígenos pueden ser:
Nombre
Procedencia
Ejemplo
Autoantígeno
Del propio individuo
Células cancerosas
Aloantígeno
De individuos de la misma especie
Glóbulos rojos, transplantes
Xenoantígeno
De especies distintas al receptor
Virus, bacterias, ácaros
TIPOS DE ANTIGENOS
BACTERIANOS
VIRALES
ANTIGENOS NO MICROBIANOS
AUTOANTIGENOS
ANTIGENOS BACTERIANOS
Los cuatro componentes de la superficie bacteriana son:
Pared celular (gram-positivas peptidoglucanos; gram-negativas, polisacaridolípido-proteína). Mayor antigenicidad se debe al componente de polisacarido.
ANTIGENO O
Capsula (ANTIGENOS K)
Pelos (o fimbrias) y (ANTIGENOS F)
flagelos (ANTIGENOS H)
ANTIGENOS VIRALES
Los virus son parásitos
intracelulares muy pequeños
que constan de una unidad de
ácido nucleico envuelta en
una capa de subunidades
proteínicas.
La
capa
proteínica
denomina cápside, y
subunidades
que
constituyen capsómeras.
se
las
la
Las
proteínas
de
las
cápsides
son
buenos
antígenos Y CAPACES DE
PROVOCAR
LA
FORMACIÓN DE AC.
LA ESTRUCTURA COMPLETA SE LLAMA VIRIÓN
Cuando un virus infecta a un animal, las proteínas de los
viriones actúan como antígenos y desencadenan una
respuesta inmunitaria.
Sin embargo, los virus no siempre están libres en la
circulación, si no que se encuentran dentro de las células,
donde se protegen de los ac.
Aunque se sintetizan dentro de las células de un animal,
estas proteínas se identifican como extrañas y se
identifican como ANTIGENOS ENDOGENOS.
Para distinguirlas de los antígenos provenientes del
exterior conocidos como ANTIGENOS EXOGENOS.
OTROS ANTIGENOS MICROBIANOS
PROTEÍNAS
HONGOS
CARBOHIDRATOS
PROTOZOARIOS
LIPIDOS Y
GUSANOS PARASITOS (HELMINTOS)
ACIDOS
NUCLEICOS
Pueden actuar
como antígenos y
desencadenar una
reacción
inmunitaria
ANTIGENOS NO MICROBIANOS
Los alimentos pueden contener moléculas ajenas que
pueden inducir una reacción inmunitaria.
Los polvos inhalados pueden contener partículas
extrañas, como esporas, hongos, entrando a través del
aparato respiratorio.
En otros casos las moléculas extrañas se inyectan
directamente en el cuerpo: mordedura de serpiente,
picadura de mosquito.
Antígenos
Todos los inmunógenos son
antígenos pero no todos los
antígenos son inmunógenos.
•INMUNOGENO :
Moléculas que generan respuesta inmune
1.- capaz de interaccionar con el sistema inmune
2.- capaz de inducir la fase de activación
INMUNOGENICIDAD: CAPACIDAD DE INDUCIR
UNA RESPUESTA INMUNE ESPECÍFICA, HUMORAL
Y/O CELULAR
CARACTERÍSTICAS DE LOS ANTÍGENOS
El sistema inmune reconoce moléculas de los
microorganismos, pero no todos los tipos de
moléculas tienen la misma capacidad inmunogénica:
 Las más inmunogénicas son las proteínas
 Los hidratos de carbono poseen menor capacidad inmunogénica
 Los lípidos y los ácidos nucleicos sólo son inmunogénicos cuando
van unidos a proteínas o a carbohidratos.
Factores de la molécula inmunogénica
Carácter de no-propia. Ante todo, la molécula ha de
ser reconocida como una molécula extraña, ajena al
individuo. Tenemos pues, que un primer rasgo
condicionador de la inmunogenicidad es el grado de
falta de parecido entre el antígeno con respecto a
moléculas propias.
Tamaño molecular. En general, se puede decir que, a
mayor tamaño, mayor inmunogenicidad. Sustancias de
unos 100.000 dalton (Da) suelen ser buenos
inmunógenos, mientras que las de menos de 5.000 – 10.
000 Da son malos inmunógenos.
Degradabilidad. Sólo las moléculas degradables por el
hospedador son buenas inmunógenas.
En general, las moléculas grandes e insolubles son
mejores inmunógenos, ya que son mejor fagocitadas y
procesadas.
Dosis de administración del antígeno
Para cada inmunógeno experimental existe un protocolo de administración más
adecuado, que supone usar una determinada ruta y dosis. Determinar estos
parámetros reviste un especial interés a la hora de la administración de las
vacunas.
1. dosis muy bajas de Ag pueden no estimular a los linfocitos (falta de respuesta);
2. dosis demasiado altas pueden provocar un estado activo de tolerancia inmunológica,
por el que los linfocitos entran en una situación de no respuesta.
3.
dosis adecuadas son capaces de estimulación.
4. Un protocolo de dosis repetidas espaciadas a lo largo de varias semanas es mejor
que una dosis única, porque provoca una mayor proliferación clonal de linfocitos t y B
específicos.
HAPTENO:
se define como hapteno aquel grupo químico definido,
de pequeño tamaño, que por sí mismo es incapaz de
desencadenar una respuesta inmune (es decir, no es
inmunógeno ), pero que unido covalentemente a una
molécula portadora se comporta como inmunógeno.
- HAPTENOS : - son antígenos pero NO inmunógenos
- acoplandolos a una proteína generan la
producción de anticuerpos anti-hapteno
Una molécula pequeña como la de los fármacos u hormonas con
peso molecular menor de 1000 da, es demasiado pequeña para
ser procesada y presentada de manera adecuada al sistema
inmunitario
En este sentido existen moléculas demasiado pequeñas
que llamamos haptenos, que para generar anticuerpos
necesitan ir unidas a moléculas mas grandes llamadas
carrier.
El hapteno es por tanto, una molécula antigénica pero no
inmunógena.
Tras la unión antígeno-anticuerpo (Ag-Ac), las
sustancias extrañas (o antígenos) son neutralizadas y
posteriormente destruidas por las inmunoglobulinas a
través de mecanismos, que pueden ser diferentes
según el tipo de inmunoglobulina que participa.
•ESTRUCTURA QUIMICA
Proteínas > Polisacáridos > Lípidos > Ácidos nucleicos
•POR QUE UN HAPTENO ACOPLADO A UNA PROTEINA
GENERA UNA RESPUESTA DE ANTICUERPOS?
•POR QUE LAS PROTEINAS SON LAS ESTRUCTURAS
MAS INMUNOGENICAS
•ESTIMULACION DE LOS LINFOCITOS B Y LINFOCITOS T
Las moléculas más
grandes son mejores
antígenos que las
pequeñas y no hay
que olvidar que las
proteínas pueden ser
muy grandes.
Los anticuerpos frente a un antígeno se unen a sus grupos
determinantes. Esta capacidad de unión antígenoanticuerpo (Ag-Ac), es la característica más importante y
común de todas las inmunoglobulinas
A esta zona del antígeno que participa en la unión con
el anticuerpo se le denomina epitopo o determinante
antigénico. La mayoría de los antígenos poseen múltiples
epítopos, con lo que pueden unir múltiples anticuerpos a la
vez siempre que los epítopos estén suficientemente
alejados entre ellos para que no existan interferencias
estéricas que lo impidan
•QUE ES LO QUE RECONOCEN LAS CELULAS B Y LAS
CELULAS T EN UN INMUNOGENO?
Epitope :
- mínima estructura de un antígeno que puede interaccionar
con las inmunoglobulinas de superficie de una célula B.
- que puede ser presentado en el contexto de una molécula
de MHC, y este complejo ser reconocido por una célula T.
1. Como da inicio el proceso de la variolización?
2. Uno de los principales ejemplos de “guerra biologica”?
3. Descubrio que las formas debilitadas de un microbio se podrían utilizar
para inmunizar contra formas más virulentas del mismo.
4. Que es inmunología?
5. Que es la fagocitosis?
6. En la simbiosis, en base al beneficio relativo que obtiene cada sujeto de
la asociación, se puede clasificar en:
7. Son los patógenos oportunistas?
8. Menciona los postulados de Koch?
9. Menciona las diferencias entre Antígeno, hapteno y epitopes?
10. Factores de la molécula inmunogenica?
11. Son las moléculas más inmunogenicas?.
12. Que son los xenoantigenos?
INTRODUCCIÓN
La anemia infecciosa equina (A.I.E.) es una enfermedad viral
caracterizada por persistencia vírica y anemia.
No existe un tratamiento específico para esta enfermedad,
depresora del sistema inmune.
INMUNOESTIMULANTES
Levamisol, compuesto químico con gran capacidad para
incrementar la inmunidad mediada por células, fundamentalmente
mediante el restablecimiento de las funciones efectoras de los
linfocitos T y los macrófagos.
MATERIALES Y METODOS
Los experimentos se desarrollaron en
equinos de ambos sexos, de la raza mestiza
Quarter Horse, sometido a las mismas
condiciones de manejo y alimentación y
separados por grupos de edades:
Se les aplicó levamisol intramuscular como inmunoestimulante en dosis
de 2 mg/kg PV a los 0 y 7 días experimentales. Todos los grupos fueron
evaluados hematológica y serológicamente a los 0 y 14 días.
La sangre se extrajo por punción de la vena yugular.
Para hematología se utilizó EDTA como anticoagulante.
La hemoglobina se determinó por el método de la cianometahemoglobina;
el hematócrito según el método de wintrobe;
el conteo total de leucocitos mediante la cámara de Newbauer;
el diferencial y la presencia de hemoparásitos en frotis fijados con
alcohol metílico y coloreado con Giensa.
Serológicamente se evaluó la positividad a la anemia infecciosa equina
mediante la prueba de AGID; la brucelosis por Rosa de Bengala y la
leptospirosis por microaglutinación.
linfocitos T y B estimulados, según lo descrito por la Norma 870-86
(Minagri 1986) se utilizó la tinción especial de verde metil pironina sobre
frotis fijados con acetona al 60 %.
=
Disminución del hematocrito por debajo de los parámetros normales,
reflejando la anemia característica de esta enfermedad.
La hemoglobina se encuentra dentro de los valores normales pero muy
próxima a los límites inferiores.
Existe diferencia significativa en ambos grupos experimentales con
respecto al control en el por ciento de linfocitos; se refleja el efecto del
levamisol sobre estas células. Principalmente en animales jóvenes.
Estos resultados reafirman la efectividad del levamisol como
inmunoestimulante, al existir diferencia significativa.
Los animales con función de células T deprimida son susceptible a una
fuerte respuesta una vez que les son suministrados estimulantes
inmunológicos.
Los valores de hematócrito y hemoglobina se encuentran dentro de los
parámetros fisiológicos, los leucocitos totales no manifiestan cambios.
Los grupos experimentales difieren significativamente con respecto a
los controles en el por ciento de linfocitos y no así entre los grupos de
edades, cuya respuesta es similar.
En los dos casos los grupos experimentales aumentan
significativamente con respecto al control en el nivel de estimulación y
de linfocitos T, pero no difieren entre ambos grupos de edades.
Los animales portadores del virus, a pesar de presentar valores de
leucocitos dentro del rango normal, manifiestan diferencias
significativas con respecto a los valores del grupo de los no portadores,
lo que pone de manifiesto el carácter inmunosupresor de esta
enfermedad.
Entre
Ambos grupos se aprecia diferencias significativas para los valores de
hematócrito y por ciento de linfocitos, y reaccionaron mejor los animales
más deprimidos inmunológicamente.
El levamisol tiene poco o ningún efecto sobre el sistema inmunitario de
los animales sanos, al encontrar una respuesta superior en los animales
positivos de tres a seis años con respecto a los negativos de su misma
edad en cuanto a linfocitos estimulados y por ciento de T.
Se aprecia la disminución significativa del hematócrito en los enfermos, sin
diferencia en los demás parámetros evaluados, porque a pesar de los
portadores manifestar cierta depresión del sistema inmune no responden
mejor a la estimulación debido a la debilitación que ha sufrido su organismo
por la acción directa del virus de la AIE.
No se encontró diferencia significativa en el por ciento de células
estimuladas y linfocitos T entre portadores y no portadores.
El valor del hematocrito se expresó como la fracción porcentual de células
rojas en el volumen total. El volumen se determinó con una regla Vernier,
sacando por diferencia el porcentaje del paquete celular.
CONCLUSIONES
• El levamisol es efectivo como inmunoestimulante en
equinos. Provoca una reacción inmunológica más intensa
en animales de 3ª 6 años portadores del virus de la
anemia infecciosa equina.
• La edad no influyeen la inmunorreacción estimulada
por el levamisol en los equinos no portadores del virus
de la AIE.
• Es aconsejable aplicar el levamisol como
inmunoestimulante en equinos portadores del virus de
la anemia Infecciosa, para estimular la inmunoreacción
y prolongar su vida útil.
INTRODUCCION
La leucosis es una enfermedad crónica, progresiva y transmisible, causada
por un virus de la familia Retroviridae que afecta inicialmente las células
blancas de la sangre, para posteriormente producir la formación de masas
tumorales en diferentes órganos, conducir a un deterioro evidente de la
condición física y productividad del animal y terminar con su muerte
Materiales y Métodos
Los animales que presentaron síntomas de un proceso leucósico fueron
sometidos a investigaciones hematológicas y estimulados con levamisol a una
dosis de 2,5 mg por kg de masa corporal en una frecuencia de 0 y 6 días. Se les
extrajo sangre por punción yugular en horas de la mañana a los 0; 6; 12 y 20
días después de cada estimulación.
CONCLUSIONES
• En la población bovina examinada clínicamente se detectó que el 27,5% de
las vacas presentan síntomas clínicos propios de un proceso leucósico.
• Los animales con cuadro clínico de leucosis presentaron una leucocitosis
media de 7 622,27 y una linfocitosis media de 77%.
• El sistema inmune de los animales leucósicos responde positivamente a la
inmunoestimulación con levamisol, con incremento significativo de los linfocitos,
que alcanza su mayor expresión a los 12 días, con un 84,72%.
La reacción inmunomorfológica estimulada con levamisol incrementa
significativamente la cantidad de linfocitos inmunológicamente activos,
correspondiendo el mayor valor con los alcanzados en el leucograma a los 12
días, con 54,14%.
• La activación inmunológica de los linfocitos se debe a un incremento de los
linfocitos T y B, pero más marcado en estos últimos.