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Virus
 Son parásitos intracelulares obligados que
utilizan metabolismo y reproducción del
huésped.
 Poseen una sola hebra de ADN ó ARN y una
envoltura proteica que rodea el ácido
nucleico.
 Son metabólicamente inertes y carecen de
maquinaría para generar energía o sintetizar
moléculas.
Keiko Shirai:
UAM-Iztapalapa
 Fuera del huésped no tienen vida, sin
embargo dentro de la célula…..
Keiko Shirai:
UAM-Iztapalapa
Keiko Shirai:
UAM-Iztapalapa
Características Virus
Tamaño
Otros m.o.
Ácido nucleico
Generalmente<<200 Generalmente > 200
nm
nm
ADN ó ARN
ADN y ARN
Cubierta externa
Simple y proteica
Reproducción
Requiere huésped
Metabolismo
Utiliza maquinaría
metabólica del
huésped
No puede ser
cultivado en medios
libres de células
Cultivo
Pared y membrana
celular complejas
Generalmente
independiente
Posee su propia
maquinaría
metabólica
Usualmente pueden
ser cultivados en
medio sin células
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Comparación de tamaños de virus y bacteria
Keiko Shirai:
Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.
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Estructura
 Ácido nucleico “desnudo” es susceptible a
ser degradado por nucleasas en la
naturaleza, por lo que están rodeados de una
envoltura proteica, CAPSIDE.
 Cápside esta compuesto de subunidades
proteicas llamadas CAPSOMEROS.
 Cápside junto con ácido nucleico se conoce
como NUCLEOCAPSIDE.
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Virus de animales
 En el espacio entre la envoltura y la nucleocapside en virus de
animales, se encuentra una matriz de proteínas que fortalece la
envoltura y conectan la nucleocapside.
La ENVOLTURA esta compuesta de glicoproteínas embebidas
en una bicapa lipídica, que proviene de la membrana
plasmática del huésped. Esta envoltura la adquiere en el
proceso de expulsión de la célula huésped después de la
replicación.
Localizados en la superficie externa de la envoltura
encontramos los peplomeros ó espinas, compuestas de
glicoproteínas con actividad hemaglutinina y neuraminidasa.
Keiko Shirai:
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Virus de animales
Keiko Shirai:
Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.
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Formas básicas de las nucleocápsides:
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UAM-Iztapalapa
Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.
Icosahedricos
Poseen 20 caras, 30 bordes y 12 vértices. Cada cara es un triángulo
equilátero, resultando una estructura simétrica. Ejemplos: adenovirus,
papovavirus y herpesvirus.
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Virus Helicoidales
Ejemplos: Virus del mosaico del tabaco (TMV), Virus Rabies
(Animales). TMV esta compuesto de 2,130 subunidades proteicas
acomodadas en forma helicoidal protegiendo al ácido nucleico.
Keiko Shirai:
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Virus binales o complejos
Ejemplos: poxvirus (v.gr. viruela)y bacteriofagos (T2, T4 y T6)
T2
P1
T2 y P1 son bacteriofagos de doble hebra
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Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.
Viroides y Priones son agentes
infecciosos más pequeños que los
virus.
 Viroides están compuestos únicamente de
ácido nucleico, esta plegado fuertemente con
lo que se protege de las nucleasas externas.
Son responsables de enfermedades en
plantas.
 Utilizan las enzimas de la célula huesped
para replicarse.
Keiko Shirai:
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 Priones están compuestos únicamente de
proteínas sin que se haya detectado la
presencia de ácido nucleico.Son resistentes
al calor y radiación ultravioleta.
 Hipótesis de su infectividad es que estas
partículas pueden ser codificadas por la
célula huésped activandose por la infección.
Keiko Shirai:
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 Ocasionan la enfermedad de Creutzfeldt-
Jakob en humanos de edad avanzada, causa
hoyos en el cerebro lo que conduce a pérdida
de la memoria y demencia.
 Encefalopatia bovina espongiforme (BSE) o
“enfermedad de las vacas locas”, evidencia
científica señala que se contrae por consumo
de carne contaminada.
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Familias de Bacteriofagos
Inoviridae
ADN circular,
ss
ADN circular,
ss
ADN circular,
ss
M13, fd
Myoviridae
ADN lineal, ds
T2,T4, T6, P2
Pedoviridae
ADN lineal, ds
T3, T7, P22
Plasmaviridae
ADN circular,
ds
MVL2
Styloviridae
ADN lineal, ds
, T1,T5
Cystoviridae
ADN lineal, ds
6
Leviviridae
ADN lineal, ss
Q, R17,MS2, F2
Microviridae
Corticoviridae
Ss una hebra, ds doble hebra
X174, G4, M12
PM2
Virus de Plantas
Grupo
Morfología
Envuelta Tamaño
(E) o
aprox.
desnuda (nm)
(N)
Acido
Virus
Nucleico
Virus que
contienen ADN
Geminivirus
N
2-18
Virus del
maíz
Caulimovirus
N
50
ADN
Circular
ss
ADN
Circular
ss
Virus que
contienen ARN
Almovirus
N
Bromovirus
N
18-58 x
18
23
ARN
lineal ss
ARN
lineal ss
Mosaico
de la alfalfa
Mosaico
Ss una hebra, ds doble hebra
Mosaico
del coliflor
Virus de Plantas
Grupo
Morfología
Envuelta Tamaño
(E) o
aprox.
desnuda (nm)
(N)
Acido
Virus
Nucleico
Virus que
contienen ARN
Carlavirus
N
690 x 12
Closteovirus
N
Virus del
clavel
Virus del
betabel
Comovirus
N
6002,000 x
12
30
ARN
lineal ss
ARN
lineal ss
Cucumovirus
N
30
Hordeivirus
N
Ilarvirus
N
110-160
x 23
26-35
ARN
lineal ss
ARN
lineal ss
ARN
lineal ss
ARN
lineal ss
Virus del
garbanzo
Mosaico
del pepino
Mosaico
de la cebada
Mosaico
Del tabaco
Ss una hebra, ds doble hebra
Virus de Plantas
Grupo
Morfología
Envuelta Tamaño
(E) o
aprox.
desnuda (nm)
(N)
Acido
Virus
Nucleico
Virus que
contienen ARN
Luteovirus
N
25
Nepovirus
N
30
Potexvirus
N
Potyvirus
N
Rhabdovirus
N
480-580
x 13
680-900
x 12
130-150
x 45
430-500
x 110
ARN
lineal ss
ARN
lineal ss
ARN
lineal ss
ARN
lineal ss
ARN
lineal ss
Ss una hebra, ds doble hebra
Virus de
cebada
Mancha Anular
Tabaco
Virus de
la papa X
Virus de
la papa Y
Necropsia
amarilla de
la lechuga
Virus de Plantas
Grupo
Morfología
Envuelta Tamaño
(E) o
aprox.
desnuda (nm)
(N)
Acido
Virus
Nucleico
Virus que
contienen ARN
Tobamovirus
N
300 x 18
Tobanecrovirus
N
28
Tobravirus
N
Mosaico
del tabaco
Necrosis
del tabaco
Virus de
tabaco
Tymovirus
N
46-114 y
180-215
x 22
30
ARN
lineal ss
ARN
lineal ss
ARN
lineal ss
ARN
lineal ss
Virus de
Tomate
Keiko Shirai:
Ss una hebra, ds doble hebra
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A. Lesiones causadas por virus del mosaico del tabaco
B. Cambios en las hojas de orquidea, causadas por el virus del
mosaico del tabaco.
A
B
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Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.
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Virus de Animales
Virus que contienen ADN
Parvoviridae
N
22
ADN lineal ss
Adenoviridae
N
70-90
ADN lineal ds
Iridoviridae
N
130-300
ADN lineal ds
Hepadnaviridae
E
42
Papovaviridae
N
45-55
Herpesviridae
E
150-200
ADN circular
ds
ADN circular
ds
ADN lineal ds
Poxviridae
E
200-390
ADN lineal ds
Kilham de la
rata
Adenovirus
humano
Tipula
iridescent
Hepatitis B
Polyoma
Herpes
simplex
Sarampión
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Ss una hebra, ds doble hebra
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Virus de Animales
Virus que contienen ARN
Calciviridae
N
40
ADN lineal ss
Norwalk
Picornaviridae
N
22-30
ADN lineal ss
Polio
Reoviridae
N
60-80
ADN lineal ds
Rotavirs
Arenaviridae
E
50-300
ADN lineal ss
Filoviridae
E
ADN lineal ss
Bunyaviridae
E
800-900
x 80
100
Fiebre
Lassa
Ebola
Coronaviridae
E
60-220
ADN lineal ss
ADN lineal ss
Encefalitis
California
Coronavirus
OC43
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Ss una hebra, ds doble hebra
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Virus de Animales
Virus que contienen ARN
Orthomyxoviridae
E
80-120
ARN lineal ss
Influenza
Paramyxoviridae
E
150-300
ARN lineal ss
Rubeola
Retroviridae
E
100
ARN lineal ds
SIDA
Rhabdoviridae
E
ARN lineal ss
Rabia
Togaviridae
E
70-80 x
130-240
40-75
ARN lineal ss
Dengue
Ss una hebra, ds doble hebra
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Virus de Inmunodeficiencia adquirida
Se han descubierto al menos dos tipos: HIV-1 y HIV-2.
HIV-1 posee 2 copias de ARN de una sola hebra, 72 espiculas
con glicoproteínas (PM 120kDa) gp120, cuyos principales
receptores son moléculas CD4 que se encuentran en las
células T de los linfocitos.
Posteriormente liberan al interior de la célula ácido nucleico
y transcriptasa reversa.
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Ciclo de reproducción de un bacteriófago T4, estas etapas son
comunes a otros virus bacterianos y eucarióticos
1. Adsorción
El virus se fija o se adhiere a componentes de la superficie celular
que actúan como receptores específicos, por lo tanto un determinado
virus sólo puede infectar un número limitado de células, solamente
aquellas que contengan el receptor específico para ese virus.
2. Inyección del material genético viral
Después de la adsorción, se produce un cambio conformacional en
las proteínas de la placa basal, algunas de las cuales tienen actividad
enzimática y producen un poro en la membrana citoplasmática de la
célula. La vaina del fago se contrae y el material genético viral
ingresa en la célula, mientras que el cápsido queda en el exterior.
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3. Replicación del material genético viral
El material genético viral ingresa en una célula contiene bases modificadas
que evitan la degradación por nucleasas bacterianas. Esta modificación
consiste en la glicosilación y/o metilación de algunas determinadas bases.
Para lograr una efectiva replicación del genoma viral se deben sintetizar
algunas proteínas tempranas que reparan el poro de la membrana
citoplasmática por donde ingresó el genoma viral, degradan el ADN
bacteriano lo que proporciona una fuente de precursores de los genomas
virales, evita la síntesis de ARN y proteínas bacterianas y proporciona
ribosomas para síntesis de proteínas del fago. La forma de replicación del
genoma viral depende del tipo de material genético de la célula huesped,
es decir, si contiene ARN o ADN y si es simple o de doble cadena.
4. Síntesis y ensamble de envolturas proteicas
las proteínas de la envoltura (cápsido, vaina, fibras, etc.) son proteínas
tardías que se sintetizan después de iniciada la replicación del material
genético, la síntesis de cada componente proteico se realiza
separadamente; todas las proteínas de la envoltura se ensamblan para
formar una partícula viral capaz de infectar a otra célula cuando sea
liberada.
5. Lísis celular y liberación de las partículas virales
Ocurre lísis celular debido a la síntesis de proteínas tardías codificadas
en el genoma del fago, generalmente son enzimas que lesionan la
membrana citolasmática y la pared celular, facilitando la salida de los
fagos recién fabricados.
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Micrografía de un bacteriófago
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Otros ciclos de reproducción
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Ciclos: Lítico y Lisógenico
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Ciclo de Reproducción del virus HIV
Keiko Shirai:
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a
b
Replicación ARN
a. Virus con una hebra de ARN se replican tomando como templados ARN.
b. En retrovirus, el ARN viral sirve como templado para la sintésis de ADN
por transcripción reversa. El ADN es copiado para formar una doble hebra la
cual es transcrita a ARN viral.
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Micrografías electrónicas de virus
Keiko Shirai:
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Consecuencias de infecciones virales
 Liberación continua de virus por la célula huésped. Cuando no
hay lisis celular y estas continuan produciendo virus, i.e.
Paramyxovirus SV5(simios).
 Transformación de células con cambios en el metabolismo y
pérdida de inhibición por contacto, células animales promueve
neoplasmas o tumores. Estos pueden ser benignos, cuando
las células pierden inhibición por contacto pero dejan de crecer
por contacto con células de otro tipo. Malignos estas células no
responden a inhibición por contacto de ningún tipo de célula.
Keiko Shirai:
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Consecuencias de infecciones virales
 Los neoplasmas se clasifican de acuerdo a su localización en el
organismo:
 Carcinomas de tejido epitelial,
 Fibromas de tejido fibroso conectivo,
 Melanomas de células pigmentadas (melanina),
 Sarcomas de tejido conectivo huesos, músculo, ganglios
linfáticos.
 Virus oncogenicos, como papovaviruses, adenoviruses y
herpesviruses, retroviruses.
 Otro tipo de transformación es originada por lisogenia.
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Replicación ADN circular
Keiko Shirai:
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Cultivo de virus
Keiko Shirai:
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