Download Algunos marcadoresde grupos de diferenciación

La inmunidad adquirida
Aparece la especificidad de
reconocimiento
El Sistema Inmune Adquirido protege contra
cuatro tipos de patógenos
Tipo de patógeno
Bacterias extracelulares,
parásitos y hongos
Ejemplos
Enfermedades
Streptococcus pnumoniae
Clostridium tetani
neumonía
tetanus
Bacterias y parásitos
intracelulares
Mycobacterium leprae
Leishmania dovani
Plasmodium falciparum
lepra
lesmaniasis
malaria
Virus
Variola
Influenza
Varicela
viruela
influenza
varicela
Parásitos (gusanos)
Ascaris
Schistosoma
ascariasis
schistosomiasis
Componentes de la Inmunidad Adaptativa
Moleculares
Inmunoglobulinas
Receptor de cél. T
Moléculas del MHC
 Citoquinas
Moléculas de Adhesión
Celulares
Linfocitos B
Linfocitos T (todas sus poblaciones)
Células Presentadores de Antígeno
Órganos
Primarios
Timo y Médula Ósea
Secundarios
Ganglios,linfáticos, Bazo
y Mucosas (MALT)
Organización Funcional del Sistema Inmune
Compartimentos de generación
Saco vitelino
Hígado fetal
Medula Ósea
Compartimentos de maduración
Timo
Médula Ósea
Bolsa de Fabricio (en las aves)
Compartimentos de respuesta
Ganglios linfáticos
Bazo
Sistema inmune mucosal
Sistema inmune cutáneo
Efectividad de la
Compartimentación
del Sistema Inmune
Adquirido
Linfa y los linfocitos
retornan a la sangre vía
conducto toráxico
Linfocitos vírgenes
entran en los nódulos linfáticos desde la sangre
Nódulo
linfático
Tejido
infectado
Los antígenos desde el sitio de la
infección alcanzan los NL por la vía
linfática
La Teoría de la
Selección Clonal
explica cómo se
genera el repertorio
inmune en los
órganos primarios y
cómo se garantiza
la tolerancia a lo
propio.
Una sola célula progenitora puede
desarrollar un gran número de linfocitos
cada uno con un especificidad diferente
Los linfocitos potencialmente
autoreactivos son eliminados en los
órganos primarios por deleción clonal
Antígenos propios
Antígenos propios
También la
selección clonal
propone, que a la
entrada del
antígeno, éste
selecciona el clon
que va a
responder y así
ocurre la
respuesta inmune
específica
¿De qué modo se identifican las
diferentes poblaciones,
subpoblaciones y estados fisiológicos
de las células?
A través de los “Cluster of Differentiation” o
los grupos de diferenciación (CD)
Algunos marcadores de grupos de diferenciación
CD
Células que lo
presentan
Contraparte en la
membrana
CD2
Todas las Cél. T
Molécula de LFA-3
CD2R
Células T activadas
Participa en activación
CD3
Todas las Cél. T
Con el complejo MHC-péptido
CD4
Célula T cooperadoras
Moléculas del MHC II
CD5
Pan T y subset de Cél. B
con 2dos mensajeros
CD8
Célula T citotóxica
Molécula del MHC I
CD21
Población de Célula B
Receptor de CR2
CD28
Célula T maduras
ligando de B7
CD40
Célula B
Ligando CD40
CD45RA
Celula T
Cél. T vírgen o en reposo
La células de la Inmunidad Innata pueden instruir a
las células de la Inmunidad adaptativa
Interacción
entre
numerosos
linfocitos y
un
macrófago.
Los macrófagos como células
presentadores de antígenos,
procesan y presentan a las
células T los péptidos de los
patógenos.
Preguntas para el autoestudio
1. ¿Cuáles son las barreras del Sistema Inmune Innato?
2. ¿Cuáles son los componentes celulares del SII?
3. La respuesta inmune específica incluye una fase de reconocimiento
y una fase efectora, ¿puede esto observarse también en la RII?
4. ¿Cómo los neutrófilos y los macrófagos reconocen a los microbios?
4.¿Cómo son reclutadas las células en el sitio de la infección durante
una RII?
4. ¿Cuál es el papel principal de los fagocitos en la inmunidad innata
y cuáles son sus propiedades fundamentales?
5. ¿Cuáles son las funciones del Complemento?
6. Es posible mejorar la respuesta innata frente a un microorganismo
por encuentros sucesivos con él