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Unidad 0: “ Herencia
y Variabilidad II”
Colegio Hispano Americano
Depto. de Ciencias
Biología
Nivel: 3º medio
Herencia ligada al Sexo:
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Drosophyla melanogaster y en el hombre.
Sp humana: Cr sex c/ porción homóloga y no
homóloga (genes ligados al sexo).
Genes porción homóloga ≈ genes autosómicos
(herencia mendeliana) Genes Parcialmente
Ligados al Sexo.
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Genes Holándricos (Y):
porción no homóloga, de
padres a hijos varones.
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Genes Ligados al sexo (X):
porción no homologa, de
origen materno y puede
transmitirlos únicamente a
sus hijas.
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La herencia ligada al sexo
es una de las evidencias
que sustenta la teoría
cromosómica de la
herencia, puesto que
relaciona genes con
cromosomas específicos,
que son los sexuales.
T. H. Morgan, realizó cruzamientos en
D. melanogaster (Mosca de la fruta)

F2: machos
y hembras
con ojos
color rojo y
solamente
machos con
ojos color
blanco.
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Cruce retrógrado
entre machos
ojos blancos y
hembras ojos rojo
= machos y
hembras con ojos
rojos y blancos.
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Morgan
concluyó que el
gen para el color
de ojos está
ligado al
cromosoma X.
Herencia del Grupo sanguíneo:
• Hay genes que presentan más de 2 alelos, una
situación que se conoce con el nombre de Alelos
Múltiples.
• En la población es posible encontrar diferentes
alelos para este gen, aunque en cada individuo (con
número diploide de cromosomas) sólo pueden
existir 2 de ellos.
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Un ejemplo característico de alelos múltiples
es el grupo sanguíneo.
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Herencia del grupo sanguíneo: Deter. por
alelos múltiples y Codominancia.
CODOMINANCIA:
• Fenotipo AB: 2 alelos juntos, = dominio y ambos se
manifiestan.
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Si una mujer de grupo AB tiene un hijo con un
hombre de grupo sanguíneo 0, existe un 50% de
probabilidades de que sus hijos tengan grupo A
y 50% de probabilidades de ser B.
Árboles Genealógicos o Pedigrees

Seguimiento de un carácter
genético en una familia.
Genealogías:
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Graficar las relaciones
de un individuo, el cual
presenta una
característica cuya
transmisión hereditaria
se estudia.
La relación es horizontal
si los individuos son de la
misma familia y vertical
si incluye parientes de
otras generaciones.
Herencia Dominante Autosómica:
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El rasgo se transmite en
forma continua de una
generación a otra.
Cada uno de los individuos
que presentan dicho rasgo
provienen de un progenitor
que también presenta dicha
característica.
Tanto en hombres como en
mujeres se encuentra la
característica en la misma
proporción.
Aquellos individuos que no
presentan la característica
no la transmiten a su
descendencia.
Herencia Recesiva Autosómica:
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Poco frecuente en la
descendencia.
Si los dos progenitores
presentan la
característica tendrán
una descendencia de
100% con dicha
característica.
Si los progenitores son
portadores darán una
descendencia con una
proporción fenotípica
de 1: 4 para cada
nacimiento
Herencia Dominante Ligada al Sexo
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Las madres que presentan
las características teniendo
un genotipo Heterocigoto
(Aa) la transmiten al 50% de
sus hijos o hijas.
Los individuos machos
afectados transmiten sus
características sólo a sus
hijas.
Los hijos afectados tienen
una madre afectada.
La proporción de mujeres
hijas afectadas es mayor que
la de los hijos.
Herencia Dominante Ligada al Sexo
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Aquellas mujeres afectadas
que presentan condición
homocigota transmiten el
rasgo a todos sus hijos e
hijas.
La herencia dominante
ligada al cromosoma X no
se puede distinguir de la
herencia autosómica
dominante observando la
progenie de mujeres
afectadas, sino por la
observación de la
descendencia masculina.
Herencia recesiva ligada al cromosoma X:

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Si el carácter es poco frecuente,
los padres y otros parientes del
afectado no lo presentarán, a
excepción de los tíos maternos
y otros parientes varones de la
línea materna.
Los varones que presentan
dicha característica, no la
transmiten a sus hijos, pero
tiene hijas portadoras que si lo
transmiten a la mitad de sus
hijos.
Herencia recesiva ligada al cromosoma X:
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Las mujeres portadoras manifiestan la
característica y lo transmiten a la mitad
de sus hijas que serán portadoras, y a
la mitad de sus hijos que serán
afectados.
Cada uno de los hijos afectados, es
hijo de una madre portadora, a
excepción de mutantes.
Las mujeres que si manifiestan la
característica, provienen de un padre
afectado y una madre portadora.
La frecuencia de esta característica,
es mayor en los hombres que en las
mujeres.