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VIROLOGÍA
LUZ DARY CAICEDO BEJARANO
INTRODUCCIÓN
Están
entre los organismos replicativos más pequeños.
Son “agentes
No
filtrables”: atraviesan filtros.
se ven a microscopía óptica.
Tamaño:
20 a 300 nm de diámetro (tienden a la forma
esférica):

< 25 nm (S)

180-200 nm (M)

> 250 nm (L)
INTRODUCCIÓN
Obligado
requerimiento de crecimiento intracelular.
Dependencia
Son
estructural de la célula hospedadora.
parásitos estrictos (no se replican si no es en la
célula hospedadora).
INTRODUCCIÓN
Los virus no son organismos celulares,
Utilizan orgánelos y moléculas de la célula para sus
funciones.
Los virus contienen toda la información necesaria para
reproducirse.
El elemento viral más importante es el genoma.
Pueden constituirse con DNA o RNA, dependiendo del
tipo de virus.
INTRODUCCIÓN
Básicamente los virus tienen un ciclo de vida que se
compone de dos fases:
1.- Extracelular  Virión
2.- Intracelular  el virus se encuentra sin la cápside
proteica y en el interior de la célula infectada. Esta fase
puede durar días o años. Si esta fase es larga se denomina
Latencia.
INTRODUCCIÓN
Envoltura: en
una estructura protectora que no resiste a
la desecación, aspecto importante en la infectividad del
virus. Virus envueltos.
Los
viriones que no poseen estas envolturas
protectoras se llaman virus desnudos y permanecen
infectantes por largos períodos después de la desecación
como es el caso de los virus del papiloma.
INTRODUCCIÓN
Los virus se pueden considerar como:
1.- Agentes infecciosos  van a producir enfermedades
2.- Agentes Genéticos  alteran el material hereditario
de la célula huésped.
ESTRUCTURA DE L0S VIRUS
ESTRUCTURA DE L0S VIRUS
ESTRUCTURA DE L0S VIRUS
ESTRUCTURA DE L0S VIRUS
ESQUEMA DE UN VIRUS
ESTRUCTURA
En su estructura encontramos de adentro afuera:
Núcleo
o core: de ARN o ADN. En algunos casos este
material genético está asociado a proteínas, como en los
retrovirus (transcriptasa reversa).
Cápside:
rodeando al núcleo, estructura generalmente
proteica. Son unidades repetitivas de proteínas llamadas
capsómeros. Cada capsómero es igual a otro. Esta es la
estructura básica.
ESTRUCTURA
Envoltura Lipídica: En algunos casos existe ésta o es de
hidratos de carbono que rodea a la cápside. La zona entre
la cápside y la envoltura lipídica se denomina Tegumento y
normalmente está ocupada por hidratos de carbono.
Espículas: En algunos virus se proyectan al exterior estas
estructuras que son importantes en la replicación.
También se les denomina Peplómeros.
SIMETRIA
 ICOSAEDRICA
 HELICOIDAL
 MIXTA
 COMPLEJA
Icosaedro según ejes de simetría (5, 3,
2) (A, B y C)
Triangulación de un icosaedro
Ordenación de los pentones y hexones
en el icosaedro
VIRUS HELICOIDALES
BACTERIOFAGO, SIMETRIA MIXTA
SIMETRÍA COMPLEJA
ACIDOS NUCLEICOS
DNA o RNA: RIBOVIRUS, si son de RNA y
DESOXIRRIBOVIRUS, cuando contienen DNA.
Monocatenario, Bicatenario
El peso molecular: 1.6 a 160 millones de daltons, lo que
corresponde de 3 a 160 genes o cistrones.
El contenido de Guanina y Citosina (G+C), puede variar
del 35 al 75%, mientras que en las células animales solo
varía de 40 al 44%.
ACIDOS NUCLEICOS
Pueden tener genomas enteros o fragmentados.
Pueden estar constituido por cadenas positivas o
negativas.
RNA-, el ácido nucleico en estado de pureza no es
de carácter infeccioso
Cápsides vacías, partículas con genomas
incompletos.
ACIDOS NUCLEICOS
dsDNA (herpes, papova, adeno, pox)
ssDNA (parvo)
dsRNA (reo, rota)
ssRNA (+) (picorna, toga, flavi, corona)
ssRNA (-) (rhabdo, paramyxo, orthomyxo,
bunya, filo)
ssRNA (+/-) (arena, bunya)
ssRNA (+RTase) (retro, lenti)
PROTEÍNAS VIRALES
(50 a 90%) 2 a 30 polipéptidos diferentes.
Proteínas de superficie: Cápside (capsómeros),
peplomeros.
Virus de simetría icosaédrica, los capsómeros 1 a 6
moléculas de polipéptidos de la misma clase
(homopolímeros) o de distinta clase (Heteropolímeros).
En los virus con simetría helicoidal, las subunidades
morfológicas están constituidas por una sola clase de
proteínas (Protómeros).
PROTEÍNAS VIRALES
Las proteínas de la envoltura: glucoproteínas y
pueden presentar actividades biológicas diversas
Proteínas Internas: Pueden presentarse como
proteínas estructurales:
En la capa interna de la envoltura (Proteína M)
Transcriptasas asociadas al nucleocápside.
PROTEÍNAS VIRALES
Funciones de las proteínas vírales:
 Protección del
 Receptores de
ácido nucleico
las células huésped
 Presentan
capacidad antigénica. Inducen la
aparición de anticuerpos neutralizantes.
 Intervienen
en la clasificación de los virus.
REPRODUCCIÓN VIRAL
La
única función que poseen los virus y que comparten
con el resto de los seres vivos es la de reproducirse o
generar copias de sí mismos.
Utilizan
materia, energía y maquinaria de la célula
huésped, por lo que se les denomina Parásitos Obligados.
No
poseen metabolismo ni organización celular, por lo
que se les sitúa en el límite entre lo vivo y lo inerte.
REPRODUCCIÓN VIRAL
Los virus una vez que infectan a una célula, pueden
desarrollar dos tipos de comportamiento:
1.- Agentes infecciosos produciendo la lisis o muerte de
la célula
2.- Virus Atenuados que añaden material genético a la
célula hospedante y por lo tanto resultan agentes de la
variabilidad genética.
FASES
ETAPAS
INFECCION
•Adsorción
•Penetración
•Liberación del ácido nucleico
SÍNTESIS
•Transcripción en ARN, mensajero precoz
•Traducción en proteínas precoces
•Replicación del ácido núcleico del virus
•Transcripción en ARNm
•Traducción de proteínas tardías
LIBERACIÓN
•Maduración e integración
•Liberación del virión de la célula
huésped.
FASES DE LA REPLICACIÓN VIRAL
Penetración:




Fusión
Pinocitosis o viporexis:.
Penetración directa:
Microjeringa:
Figura 10. Replicación viral
REPRODUCCIÓN VIRAL
INFECCIÓN
VIRAL
INFECCIÓN
VIRAL
CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS
Según características estructurales o de
replicación:
 Tamaño
 Forma
 Con
o
sin
envoltura
y
Peplómeros
(Espículas)
 Sitio de replicación (citoplasma o núcleo)
 Tipo de ácido nucleico
 Efecto citopático que produce.
CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS
1.- Según el lugar donde producen la
enfermedad:
 Neurotrópicos: se multiplican en el sistema
nervioso
 Enterotrópicos:
digestivo.
se
multiplican
en
2.- Según el tipo de hospedador:
 Animales
 Vegetales
 Humanos
 Bacteriófagos
el
sistema
CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS
Criterios Epidemiológicos:
• Entéricos: se replican en tracto intestinal
(transmisión fecal – oral). Como el de la polio, que
además, después pasa a la sangre.
• Respiratorios: se replican en el tracto respiratorio
y se adquieren por inhalación. Algunos pasan a la
sangre, como el sarampión, también se transmiten por
mano, nariz, boca y ojos.
CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS
• Arbovirus: transportados por artrópodos; se replican
en los artrópodos hematófagos y son transmitidos por
mordeduras a los hospedadores vertebrados.
Producen viremia.
• Oncogénicos: gatillan la transformación celular,
pudiendo producir cáncer. Adquiridos por contacto
directo (incluye contacto sexual). Usualmente infectan
tejidos blancos específicos. Ej: papiloma.
EFECTOS CITOPÁTICOS
Lítico: el virus rompe la célula por la gran masa de
virus que se produce. Ejemplo: polio, herpes.
Hiperplasia: la célula se transforma y multiplica
aceleradamente. Ej: verruga.
Mixto (lítico e hiperplasia): Ej: viruela. Induce una
transformación y luego se rompe.
Formación de sincicios (herpes): son células
multinucleadas porque las membranas celulares se
funden (unión).
EFECTOS CITOPÁTICOS
•Oncogénicos: transformación en células
malignas.
•Formación de cuerpos de inclusión:
acumulación de restos de material
sobrante,
es
intranuclear
o
intracitoplasmático
(dependiendo
de
donde se multiplique).
PATOGÉNESIS VIRAL
• Infección persistente: al inicio aparecen síntomas
los que decaen, y pueden haber reapariciones
periódicas. El virus queda en estado de latencia y
puede sufrir reactivaciones, una o varias ej. V.
Herpes.
• Infección persistente crónica o latente: Parecida
a la anterior, pero el daño final que se produce,
aunque sea lento, será la muerte.
Vía de entrada
Inhalación, gripa. influenza
HEPATITIS A, POLIOVIRUS.
HIV, HEPATITIS B.
HIV, HEPATITIS B y RUBEOLA...
Fiebre amarilla, Dengue
Después de contraer el virus, LATENCIA
REACTIVARSE
HERPES
HEPATITIS B
SIDA
MAYORÍA DE INFECCIONES
NO TIENEN COMPLICACIONES
DESPUÉS DE UN PERÍODO EL SISTEMA INMUNE ACTUA
MEMORIA.
GRACIAS