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DEXTROSA 5%
DOSIS
PRESENTACION
VIA DE ADMINISTRACION
INDICACION
EFECTO ADVERSO
La dosis
a criterio
médico
deberá
administras
e por
infusión I.V.
continua
según el
tipo y la
magnitud
del
disturbio..
Ampolleta 5 %
/10mL
Ampolletas 20
% y 50 % /20mL
Frascos 5
%/500 y 1 000
mL
Frascos 10 % y
30 %/500 mL
Frasco 50
%/100 mL
Dextrosa al 5% en agua
y Dextrosa al 10% en
agua son soluciones
dextrosadas al 5% y 10%
respectivamente, para uso
parenteral en infusión
continua. Están indicadas
en la restitución y/o
mantenimiento de
volumen circulante, en
pacientes con pérdidas
patológicas que requieren
de aporte calórico. Entre
estas entidades se
encuentran: hemorragia
quirúrgica o traumática,
deshidratación, vómito,
hiperhidrosis, insuficiente
ingestión de líquidos..
corrección del
déficit de volumen
extracelular sin déficit
electrolítico
significativo (fiebre,
hipertiroidismo,
diabetes insípida,
hipercalcemia).
Soluciones
hipertónicas en la
hipoglicemia. La
dextrosa 5% se
emplea como
diluente de
medicamentos para
administración
parenteral.
Ocasionales:
hiperglicemia, glucosuria,
trastornos
hidroelectrolíticos
(hipopotasemia,
hipomagnesemia,
hipofosfatemia), edemas
sobre todo con la
administración
prolongada o de grandes
volúmenes.
La dextrosa hipertónica
puede provocar dolor
local y tromboflebitis, su
administración rápida
provoca deshidratación
debido a la hiperglicemia
que induce.
No mezclar con sangre
total ya que puede
provocar hemólisis.
PENICILINA G SODICA
DOSIS
PRESENTACION
VIA DE
ADMINISTRACION
INDICACION
EFECTO ADVERSO
Neonatos:
500.000 a
1.000.000
de
unidades
diarias
Inyectable 500.000 U.I.: envase
conteniendo 1 frasco-ampolla.
Inyectable 1.000.000 U.I.: envase
conteniendo 1 frasco-ampolla.
Inyectable 2.000.000 U.I.: envase
conteniendo 1 frasco-ampolla.
Inyectable 3.000.000 U.I.: envase
conteniendo 1 frasco-ampolla.
Inyectable 5.000.000 U.I.: envase
conteniendo 1 frasco-ampolla.
Inyectable 24.000.000 U.I.:
envase conteniendo 1 frascoampolla. Inyectable 30.000.000
U.I.: envase conteniendo 1
frasco-ampolla.
Administración
por infusión
intravenosa
continua:
Determinar el
volumen de fluido y
la velocidad de
administración
requerida por el
paciente en un
período de 24 hs,
en la forma usual
para terapia
endovenosa
continua, y añadir la
dosis diaria
apropiada de
Penicilina G sodica
sódica a este fluido
Está indicada en el
tratamiento de
infecciones severas
causadas
pormicroorganismo
s sensibles cuando
se requieren
niveles altos y
rápidos. La terapia
debería ser guiada
por
estudiosbacteriológ
icos (incluyendo un
test de
sensibilidad) y por
la respuesta clínica
Efectos
secundarios que,
por lo general, no
requieren
atención médica
(debe informarlos
a su médico o a
su profesional de
la salud si
persisten o si son
molestos):
• diarrea
• mareos
• dolor de cabeza
• dolor en el lugar
de la inyección
• malestar
estomacal
FENOTEROL
DOSIS
PRESENTACION
VIA DE
ADMINISTRACION
INDICACION
EFECTO ADVERSO
Niños: la eficacia
y seguridad del
fenoterol en
niños no han
sido establecidas
Administración
oral:
Adultos: 2,5-5
mg/8 h.
Niños de 6-14
años: 2,5 mg/8 h.
Niños de 1-6
años: 1,25-2,5
mg/8 h.
Lactantes: 0,51,5 mg/8 h
(solución).
BEROTEC, sol.al
0.5% para
administrar por
inhalación o por vía
oral .
BOEHRINGERINGELHEIM
BEROCTEC,
comp. 2.5 mg
BOEHRINGERINGELHEIM
BEROTEC, caps
200 mg en polvo
para inhalar
BOEHRINGERINGELHEIM
En niños
mayores a 6
años y adultos,
se recomiendan
de 1 a 2
inhalaciones del
aerosol tres veces
al día (máximo 8
inhalaciones al
día).
Administración por
inhalación: el
fenoterol se debe
administrar mediante
nebulizadores
ultrasónicos,
motorizados o por
aire comprimido o
durante la ventilación
intermitente con
presión positiva.
Al igual que otras aminas
simpaticomiméticas, el
fenoterol está
contraindicado en
pacientes con
taquiarritmias,
cardiomiopatías
obstructivas hipertróficas
o con hipersensibilidad al
fármaco o a cualquiera
de los componentes de la
formulación
El fenoterol no se debe
utilizar diariamente por
inhalación sin una terapia
anti-inflamatoria
adecuada.
AZITROMICINA
DOSIS
PRESENTACION
VIA DE ADMINISTRACION
INDICACION
EFECTO ADVERSO
Niños: En
general, la dosis
recomendada es
de 10 mg/kg/día,
administrados en
una sola toma,
durante 3 días
consecutivos.
Como
alternativa, la
misma dosis total
puede ser
administrada
durante 5 días,
administrando 10
mg/kg el primer
día, para
continuar con 5
g/kg/día durante
los cuatro días
restantes
GOXIL
suspensión,
frascos de 15
ml y 30 ml.
GOXIL sobres
500 mg
GOXIL
comprimidos
500 mg
En comparación con la
formulación oral, con la
azitromicina
administrada por vía
intravenosa pueden
alcanzarse
concentraciones
claramente superiores.
En una comparación
cruzada directa en
voluntarios tras una
dosis única de 500 mg,
los valores de ABC
calculados fueron (0 a
72 horas) de 3,39 mg/l
x h tras la
administración oral y
9,08 mg/l x h tras la
administración
intravenosa
La azitromicina se usa para
tratar ciertas infecciones del
tipo de la bronquitis;
neumonía; y enfermedades de
transmisión sexual (ETS). La
azitromicina ha sido utilizada
de manera segura y efectiva
para el tratamiento de
infecciones pediatricas entre
las cuales se encuentran:
faringitis y amigdalitis, otitis
media, infecciones del tracto
respiratorio e infecciones de la
piel y otros tejidos blandos. La
azitromicina pertenece a una
clase de medicamentos
llamados antibióticos
macrólidos. Funciona al
detener el crecimiento de las
bacterias. Los antibióticos no
tienen ningún efecto sobre los
resfriados, la gripe y otras
infecciones virales.
La azitromicina es
bien tolerada,
aunque puede tener
algunos efectos
secundarios que
usualmente son de
intensidad leve o
moderada.
Algunos efectos
secundarios que
usualmente no
requieren atención
médica y que suelen
desaparecer durante
el tratamiento son:
Diarrea (leve);
náuseas; dolor o
molestia del
estómago; vómitos,
mareos, dolor de
cabeza. De cualquier
forma si continúan o
son molestos
SALBUTAMOL
DOSIS
PRESENTACION
VIA DE
ADMINISTRACION
JARABE
Niños: El
medicamento debe
administrarse cada 6
u 8 horas
De 2 a 5 años: 2.5
ml.
De 6 a 12 años: 5
ml.
Más de 12 años: 510 ml cada 3-4
veces al día.
SUSPENSIÓN EN
AEROSOL
Niños:
1 inhalación
aumentando la dosis
si la respuesta es
inadecuada. No se
deben superar 4
inhalaciones diarias.
Ampolla con
0,5 mg ( 500
mcg ) de
Salbutamol
sulfato en 1
ml de
JARABE
SUSPENSIÓN
EN AEROSOL
SALBUTAM
OL LA
SANTE®
jarabe 2
mg/5 ml,
frasco por
170 ml
Aerosoles.
INDICACION
EFECTO ADVERSO
Se utiliza en el
tratamiento del asma
bronquial, broncospasmo
reversible y otros
procesos asociados a
obstrucción reversible de
las vías respiratorias
como bronquitis y
enfisema pulmonar,
bronquiectasia e
infecciones pulmonares.
Alivio de la crisis de
disnea aguda debido a
broncoconstricción.
SALBUTAMOL es útil en
la profilaxis de asma
bronquial, broncospasmo
inducido por ejercicio o
exposición a un alergeno
conocido e inevitable.
Se han encontrado
reportes de temblor leve y
cefalea. Generalmente
desaparecen con la
continuación del
tratamiento. Han existido
reportes de calambres
musculares transitorios.
En pacientes
hipersensibles se puede
presentar vasodilatación
periférica con taquicardia
compensatoria, así como
reacciones de
hipersensibilidad. En raras
ocasiones se ha reportado
hiperactividad en los
niños. También
taquicardia, cefalea,
neviosismo e insomnio.