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NEUROCIENCIAS
DR. JOSE ANTONIO GALINDO MORALES
SE EXPLORAN CAMPOS TAN
DIVERSOS COMO:
LOS
MECANISMOS
BIOLÓGICOS
TAN
COMPLEJOS
RESPONSABLES DEL
APRENDIZAJE
LA OPERACIÓN DE
NEUROTRANSMISORES EN LA SINAPSIS
EL CONTROL
GENÉTICO
DESDE LA
CONCEPCIÓN
LA OPERACIÓN
DE REDES
NEURONALES
EL
DESARROLLO
NEURONAL
Nombre
Vía mesolímbica
Vía mesocortical
Vía nigroestriada
Vía
tuberoinfundibular
Descripciónn
Transmite dopamina
desde el área ventral
tegmental (VTA)
hasta el núcleo
accumbens. El VTA
se ubica en el
mesencéfalo,
mientras que el
núcleo acuminado
se encuentra en el
sistema límbico. El
prefijo "meso-" de
mesolímbico se
refiere precisamente
al mesencéfalo o
cerebro medio.
Transmite dopamina
desde el VTA hasta
la corteza frontal.
Transmite dopamina
desde la sustancia
nigra hasta el cuerpo
estriado y es una vía
neuronal asociada
con el control motor.
Transmite dopamina
desde el hipotálamo
hasta la glándula
pineal y ejerce
influencia sobre
ciertas hormonas,
incluyendo la
prolactina. El término
"infundibular" se
refiere al infundíbulo,
Trastornos
Esquizofrenia
Esquizofrenia
Enfermedad de
Parkinson,[3] corea
Hiperprolactinemia
LA ESTRUCTURA Y FUNCIONAMIENTO DE
REDES COMPLEJAS INVOLUCRADAS EN:
LA
MEMORIA
NEUROTRANSMISORES
CONTROL NEURAL
REDES NEURONALES
La potenciación a largo plazo (long-term potentiation o LTP) es un incremento persistente en
la fuerza de la sinapsis que sigue a una estimulación de elevada frecuencia de una sinapsis
química. Los estudios sobre LPT siempre se han llevado a cabo sobre rodajas del
hipocampo, un órgano importante en el aprendizaje y la memoria. En estos estudios, los
registros eléctricos están generados en células y son registrados en una gráfica como la de la
imagen. Esta gráfica compara la respuesta a los estímulos en sinapsis que han sufrido LPT
con las que no lo han hecho. Las que lo han sufrido tienden a tener respuestas eléctricas
más fuertes a estímulos que otras sinapsis. El término potenciación a largo plazo viene del
hecho de que este incremento en la "fuerza sináptica" o potenciación dura mucho más
tiempo en comparación con otros procesos que afectan a la fuerza sináptica.[1]
LA ESTRUCTURA Y FUNCIONAMIENTO DE
REDES COMPLEJAS INVOLUCRADAS EN:
LA
PERCEPCIÓN
Asociación de Scriabin entre
notas y colores
Círculo de quintas cambiando
gradualmente de color
LA INFORMACIÓN QUE PUEDE RECIBIR EL
CEREBRO DEL MUNDO EXTERIOR
SE OBTIENE
POR MEDIO DE
LOS SENTIDOS
GUSTO
TACTO
OLFATO
VISTA
Y OÍDO
LA ESTRUCTURA Y FUNCIONAMIENTO DE
REDES COMPLEJAS INVOLUCRADAS EN:
LA
PERCEPCIÓN
Proceso de ecolocación en un delfín: los sonidos generados
por el delfín en verde, los provenientes del pez rojos
LA ESTRUCTURA Y FUNCIONAMIENTO DE
REDES COMPLEJAS INVOLUCRADAS EN:
EL
HABLA
LA ESTRUCTURA Y
FUNCIONAMIENTO
DE LA
CONCIENCIA
NEUROLOGÍA
HISTORIA
VIRTUAL
Según decía THOMAS WILLIS (quien acuño esta palabra)
para el ESTUDIO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
..LA GLORIA PECULIAR DE LA << NEUROLOGÍA >> ES QUE
ELLA TIENE QUE ENFRENTAR ESA PARTE DEL CUERPO QUE
HACE AL GENERO O LA RAZA HUMANA , <<EL LUGAR DONDE
SE PRODUCE EL SUEÑO Y EL CAMINAR , EL LUGAR DONDE
NACE EL AMOR O EL ODIO>>
En sus inicios, la NEUROLOGÍA se
basaba sólo en la observación
Los <<SUMERIOS>> fueron los primeros
en ilustrar la <<PARAPLEJIA>> en un
bajo relieve de un LEÓN CON UNA
FLECHA CLAVADA EN SU ESPALDA
En la época de los <<EGIPCIOS>> se encuentra la descripción de
la <<SECCIÓN TRANSVERSAL DE LA MEDULA ESPINAL>> EN
EL HUMANO
HIPOCRATES
<<EPILEPSIA ERA UNA ENFERMEDAD
NATURAL >>
no una ENFERMEDAD SAGRADA
Los <<GRIEGOS>> de Alejandría <<DISECARON EL CEREBRO
HUMANO>> y distinguieron el <<CEREBRO DEL
CEREBELO>>
GALENO
DISECO EL <<SISTEMA
NERVIOSO >> EN UNA
AMPLIA VARIEDAD DE
ANIMALES ; EL <<NERVIO
RECURRENTE
LARINGEO>>
"SI UNO CORTA ESOS
NERVIOS, LA VOZ DE
ESOS ANIMALES SE
DAÑA Y PIERDE SU
RESONANCIA"
MIENTRAS <<DIOS>> PERMANECÍA OCULTO ATRÁS
DEL ALTAR, EL VELO QUE CUBRÍA EL MISTERIO
PERMANECIÓ ASÍ HASTA EL SIGLO XVI
EN QUE SE EMPEZÓ A DEVELAR EL <<CEREBRO>>
PARTE POR PARTE
ESTO PERMITIÓ COMENZAR A CONOCER
LAS FUNCIONES DEL CEREBRO
LAS LOCALIZACIONES CORTICALES, LA VISIÓN, EL OÍDO, EL TACTO, EL
DOLOR, EL OLFATO, LAS FUNCIONES MOTORAS, EL SUEÑO Y LOS
ENSUEÑOS, LA EMOCIÓN, EL INTELECTO, LA MEMORIA Y EL HABLA….
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/brainandnerves.html
EL PRIMER GRAN HITO DE LA HISTORIA DE LA
NEUROLOGÍA FUE LA ANATOMÍA DEL CEREBRO
VESALIO LA DESCUBRIÓ E HIZO MUCHO MAS
QUE ESO, PERO COMO POSEÍA POCAS
NOCIONES DE LA FUNCIÓN , ATRIBUÍA ESA
FUNCIÓN A LOS VENTRÍCULOS
THOMAS WILLIS (1621-1675) en 1664
Publico su ANATOMÍA DEL CEREBRO
• Posteriormente PATOLOGÍA CEREBRAL en
1676
THOMAS WILLIS (1621-1675) en 1664
El removió el cerebro del cráneo permitiéndole de esa
manera conocer la irrigación cerebral (el famoso Polígono)
THOMAS WILLIS (1621-1675) en 1664
EL TENIA ALGUNAS NOCIONES DE LA FUNCIÓN CEREBRAL
Y SU LOCALIZACIÓN Y REFLEJOS ;DESCRIBIÓ LA
EPILEPSIA, LA APOPLEJÍA Y LA PARÁLISIS ; EL
FINALMENTE LLAMO –NEUROLOGÍA- A LA NEUROLOGÍA
SOLO CUANDO LAS CELULAS NERVIOSAS
FUERON IDENTIFICADAS MICROSCOPICAMENTE
FUE POSIBLE EL PROGRESO POR ENCIMA DE LAS NOCIONES
ANATÓMICAS CRUDAS
JE PURKINJE (1787-1869) EN 1837 HIZO LA PRIMERA DESCRIPCIÓN DE
LAS NEURONAS, REALMENTE UNA MUY TEMPRANA DESCRIPCIÓN DE
LAS CÉLULAS DE CUALQUIER CLASE
SOLO CUANDO LAS CELULAS NERVIOSAS
FUERON IDENTIFICADAS MICROCOPICAMENTE
Mas tarde Camilo Golgi y Santiago Ramón y Cajal
lograron teñir las hermosas ramas de las arborizaciones
de las células nerviosas, sus conexiones o sinapsis
ASPECTOS HISTÓRICOS: LA NEURONA
CAMILO GOLGI
DESARROLLÓ UN
MÉTODO DE TINCIÓN
CON CROMATO DE
PLATA
QUE PERMITE
COLOREAR UNA
NEURONA ENTRE
MUCHAS OTRAS
COMPARTIÓ EL
PREMIO NOBEL DE
MEDICINA DE 1906
CON SANTIAGO
RAMÓN Y CAJAL
SANTIAGO RAMÓN Y CAJAL
DIO A LA CÉLULA NERVIOSA
EL NOMBRE DE NEURONA
UNIDAD ELEMENTAL DEL
SISTEMA DE SEÑALIZACIÓN
DEL SISTEMA NERVIOSO
DESCUBRE QUE EL AXÓN DE
UNA NEURONA SÓLO SE
COMUNICA CON LAS
DENDRITAS DE OTRA EN
REGIONES ESPECIALIZADAS:
LAS SINAPSIS
SANTIAGO RAMÓN Y CAJAL
ADEMÁS, UNA NEURONA
DETERMINADA SÓLO SE
COMUNICA CON CIERTAS
CÉLULAS, Y NO CON
OTRAS
EN EL INTERIOR DE LA
NEURONA, LAS SEÑALES
FLUYEN EN UNA
DIRECCIÓN ÚNICA
ESTE PRINCIPIO PERMITE
DETERMINAR EL FLUJO
DE LA INFORMACIÓN EN
LOS CIRCUITOS
NEURALES
ENCONTRÓ QUE EXISTEN
TRES TIPOS
PRINCIPALES DE
NEURONAS: SENSORIAL,
MOTORA E
INTERNEURONA
Santiago Ramón y Cajal (Petilla de
Aragón, Navarra, 1 de mayo de 1852
- Madrid, 17 de octubre de 1934) fue
un médico español, especializado en
histología y anátomo-patología
microscópica. Obtuvo el premio
Nobel de Medicina en 1906 por
descubrir los mecanismos que
gobiernan la morfología y los
procesos conectivos de las células
nerviosas, una nueva y
revolucionaria teoría que empezó a
ser llamada la «doctrina de la
neurona», basada en que el tejido
cerebral está compuesto por células
individuales. Se trata de la cabeza
de la llamada "Generación del 80" o
"Generación de Sabios".
François Magendie (1783-1855 )
Agujero de
Magendie
Ley de Bell-Magendie
Orificio que comunica
el IV ventrículo con el
espacio
subaracnoideo.
Las raíces anteriores de
los nervios raquídeos son
motoras y las posteriores
son sensitivos
Llevo a la visión por la cual, las astas ventrales de la
medula espinal eran motoras y los dorsales
sensoriales
EL COMIENZO DEL ENTENDIMIENTO DE LAS
ENFERMEDADES PROVINO DE LOS ANATOMOPATOLOGOS
A través de ilustraciones
anatomopatológicas y el desarrollo de las
ilustraciones coloreadas
EL COMIENZO DEL ENTENDIMIENTO DE LAS
ENFERMEDADES PROVINO DE LOS ANATOMOPATOLOGOS
Impregnación argéntica de una biopsia de un
paciente afectado de Alzheimer. Se observan
placas seniles.
A Matthew Bailie (1761-1823) y Jean
Cruveilher (1791-1874) ilustraron las
lesiones en el Infarto Cerebral (Stroke)
Isaac Costero Tudanca (Burgos, 1903 - México D.F., 1980) fue un médico histólogo español
EL CEREBRO AHORA MOSTRABA SUS FORMAS SIN
PODERSE LOCALIZAR SUS FUNCIONES ESPECÍFICAMENTE
LA PREGUNTA ERA ¿COMO FUNCIONABA?
LOS FILÓSOFOS ESPECULABAN, A VECES SIN NINGUNA
EVIDENCIA
EL CEREBRO AHORA MOSTRABA SUS FORMAS SIN
PODERSE LOCALIZAR SUS FUNCIONES ESPECÍFICAMENTE
René Descartes (1596-1650) especulo que cada actividad de un
animal eran necesariamente una reacción a un estimulo externo
La conexión entre el estimulo y la respuesta se hacia a través de
una conexión nerviosa
UN PACIENTE HEMIPLEJICO QUE NO PODIA
HABLAR
Llevaron a Paul Broca (1824-1880) a
evaluar las funciones de la corteza
cerebral y localizarlas anatómicamente
PAUL BROCA
LUEGO DEL
FALLECIMIENTO DE UN
PACIENTE CON
TRASTORNOS EN EL
LENGUAJE
EL NEURÓLOGO Y
ANTROPÓLOGO FRANCÉS
PAUL BROCA
ESTUDIÓ SU CEREBRO Y
ENCONTRÓ UNA LESIÓN
EN EL TERCIO POSTERIOR
DE LA CIRCUNVOLUCIÓN
FRONTAL INFERIOR DEL
HEMISFERIO IZQUIERDO
PAUL BROCA*
1824-1880
Cirujano francés.
Su descubrimiento de la
lesión que produce la
afasia motora fue el
origen de la teoría de las
localizaciones cerebrales.
JAMES PARKINSON**
1755-1824
Médico Británico
describió la parálisis agitante,
también conocida como Enfermedad o
Mal de Parkinson.
Iván Pavlov (1849- 1936)
Demostró en sus perros como un simple reflejo podía
modificarse por una función cerebral superior
Luigi Galvani (1737-1798)
Demostró que la estimulación eléctrica de un nervio producía
una contracción muscular
ASPECTOS HISTÓRICOS: LA NEURONA
Luigi Galvani
BIÓLOGO DE
BOLOGNA,
DESCUBRIÓ EN 1791
LA EXISTENCIA DE
ACTIVIDAD ELÉCTRICA
EN LOS ANIMALES
HABÍA COLGADO UNA
PATA DE UNA RANA
La batería eléctrica de Volta
EN UN GANCHO DE
COBRE SUSPENDIDO
DE UN BALCÓN DE
HIERRO
LA INTERACCIÓN
ENTRE LOS DOS
METALES HACÍA QUE
LA PATA SE
CONTRAJERA
Luigi Galvani (Bolonia, Italia, 9 de septiembre de
1737 - id., 4 de diciembre de 1798), médico,
fisiólogo y físico italiano, sus estudios le permitieron
descifrar la naturaleza eléctrica del impulso nervioso
ASPECTOS HISTÓRICOS: LA NEURONA
Hermann von Helmholtz
Hermann von Helmholtz
(Practical Physics,
Macmillan & Co., 1914
DESCUBRIÓ QUE LA
GENERACIÓN DE
ELECTRICIDAD
LOGRÓ MEDIR, EN
1859
POR PARTE DE LOS
AXONES DE LAS
CÉLULAS NERVIOSAS
LA VELOCIDAD DE
PROPAGACIÓN DE
TALES MENSAJES
NO ES UN PRODUCTO
SECUNDARIO DE SU
ACTIVIDAD
SINO UN MEDIO PARA
TRANSMITIR
MENSAJES DE UN
EXTREMO A OTRO
Y LLEGÓ A LA
CONCLUSIÓN DE QUE
SE PROPAGAN A 27
METROS POR
SEGUNDO
FRANZ J. GALL
EL NEURÓLOGO ALEMÁN
FRANZ JOSEPH GALL
(1758-1828)
DESARROLLÓ EL
SISTEMA FRENOLÓGICO
MEDIANTE EL CUAL
CADA FACULTAD
PSÍQUICA
TENDRÍA SU ASIENTO EN
DETERMINADO GRUPO
DE CÉLULAS
CEREBRALES
ASÍ, TODA LA CORTEZA
CEREBRAL ESTARÍA
CONSTITUIDA POR
“ÓRGANOS” DISTINTOS
PIERRE FLOURENS
EL FISIÓLOGO FRANCÉS
EFECTUABA LA
ABLACIÓN DE PARTES
DEL CEREBRO DE
ANIMALES Y ESTUDIABA
SU CONDUCTA
DE MANERA QUE,
SEGÚN LO QUE LOS
ANIMALES DEJABAN DE
HACER
PODÍA INFERIR LAS
FUNCIONES DE LA
PARTE EXTRAÍDA
OBSERVÓ QUE CON EL
TIEMPO SE
RESTABLECÍA LA
FUNCIÓN ORIGINAL
CON INDEPENDENCIA
DE LA PARTE DAÑADA
Los trabajos de Charles Bell (1774-1842)
C.S. Sherrington (1857-1952)
Estos hallazgos
neurológicos fueron
coordinadas e
integradas por el
neurofisiólogo
Sir Charles Scott Sherrington
Edgar Douglas Adrian
Premio Nobel 1932. Por sus
descubrimientos relacionados con
las funciones de las neuronas.
CHARLES SHERRINGTON
FUNDADOR
JUNTO CON JACKSON DE LA
ESCUELA NEUROLÓGICA
INGLESA
PREMIO NOBEL DE MEDICINA
EN
1932
JOHN H. JACKSON*
1834-1911
Neurólogo Británico, considerado
uno de los fundadores de la
POR SUS TRABAJOS SOBRE
FISIOLOGÍA DEL SISTEMA
NERVIOSO
Neurología moderna, introdujo
la noción de localización de las
Lesiones cerebrales
EDGAR DOUGLAS ADRIAN
IDEÓ MÉTODOS PARA
REGISTRAR LOS
POTENCIALES DE
ACCIÓN
QUE SON LAS
SEÑALES ELÉCTRICAS
UTILIZADAS POR LAS
NEURONAS PARA LA
COMUNICACIÓN
DESCUBRE QUE SON
SEÑALES DE TIPO
TODO O NADA
EDGAR DOUGLAS ADRIAN
ES DECIR, QUE O BIEN
SE PRESENTAN
COMPLETAS O BIEN
NO SE PRESENTAN EN
ABSOLUTO
COMPARTIÓ EL
PREMIO NOBEL DE
MEDICINA CON
CHARLES
SHERRINGTON.
JULIUS BERNSTEIN
DISCÍPULO DE WILHELM
HELMHOLTZ
PROPUSO EN 1902 LA
HIPÓTESIS DE LA MEMBRANA
POROSA PARA DESCRIBIR EL
PROCESO DE CONDUCCIÓN
ELÉCTRICA EN LAS
NEURONAS
DEDUJO QUE HAY UNA
DIFERENCIA DE POTENCIAL
ENTRE EL INTERIOR Y EL
EXTERIOR DE LA CÉLULA
NERVIOSA
Figura 1. Izquierda. Retrato de Julius Bernstein
(1745-1827). Derecha arriba. Potencial de acción
del nervio, en el que el sobretiro es 50% de la
amplitud. Derecha abajo. Potencial de acción del
músculo, sin sobretiro (tomado de Brazier, 1984).
INCLUSO CUANDO LA
CÉLULA ESTÁ EN REPOSO
ALAN HODGKIN Y ANDREW HUXLEY
DESARROLLARON
INVESTIGACIONES SOBRE
EL AXÓN GIGANTE DE LAS
CÉLULAS NERVIOSAS DE
LOS CALAMARES
CONFIRMAN LA HIPÓTESIS
DE JULIUS BERNSTEIN DE
QUE EL POTENCIAL DE
MEMBRANA EN REPOSO
Portrait of Alan L. Hodgkin.
Copyright © National Portrait Gallery (London),
1977
Photo: Bern Schwartz. Granted under the
Bernard Lee Schwartz Foundation's license with
the National Portrait Gallery (London).
SE GENERA POR EL
DESPLAZAMIENTO DE
IONES DE POTASIO HACIA
EL EXTERIOR DE LA
CÉLULA
Portrait of Andrew F. Huxley.
Source: U.S National Library of Medicine,
Images from the History of Medicine Collection
Photographer unknown
ALAN HODGKIN Y ANDREW HUXLEY
COMPARTIERON EL
PREMIO NOBEL DE
MEDICINA DE 1963 CON
JOHN ECCLES
POR LA INVESTIGACIÓN
SOBRE LAS BASES
IÓNICAS DE LA
TRANSMISIÓN
NERVIOSA
HODKING & HUXLEY
Sir John C. Eccles in his laboratory.
Source: U.S National Library of Medicine, Images from
the History of Medicine Collection
Photographer unknown
HENRY DALE Y OTTO LOEWI
PREMIOS NOBEL
1936
TRASMISIÓN
QUÍMICA DE LOS
IMPULSOS
NERVIOSOS
Sir H. H. Dale
(Reino Unido)
Otto Loewi
(Alemania)
Figura I.10. Dispositivo experimental utilizado por Otto Loewi para
demostrar la existencia de un neurotransmisor, en este caso la
acetilcolina que reduce la contracción cardiaca.
HENRY DALE Y OTTO LOEWI
HENRY DALE Y OTTO LOEWI
PROPUSIERON LA
TEORÍA QUÍMICA DE LA
TRANSMISIÓN
SINÁPTICA
DESCUBRIERON, EN
FORMA
INDEPENDIENTE, QUE
CUANDO EL
POTENCIAL DE ACCIÓN
DE UNA NEURONA DEL
SISTEMA NERVIOSO
AUTÓNOMO LLEGA A
LOS TERMINALES DEL
AXÓN
CAUSA LA LIBERACIÓN
DE UNA SUSTANCIA
QUÍMICA EN LA
HENDIDURA SINÁPTICA
Sir Henry Hallett Dale
Otto Loewi
RECIBIERON EL
PREMIO NOBEL DE
MEDICINA DE 1936
ASPECTOS HISTÓRICOS: LA NEURONA
EDWIN FURSHPAN Y
DAVID POTTER
DESCUBRIERON, EN
UNA LANGOSTA DE RÍO
Edwin J. Furshpan, Ph.D.
QUE TAMBIÉN ES
POSIBLE LA
TRANSMISIÓN
ELÉCTRICA ENTRE DOS
CÉLULAS NERVIOSAS
David D. Potter, Ph.D.
Research Professor of Neurobiology
Research Professor of
Neurobiology
SI BIEN LA MAYORÍA DE
LAS SINAPSIS SON DE
ORIGEN QUÍMICO
BERNARD KATZ
DESCUBRIÓ QUE
CUANDO UN
POTENCIAL DE
ACCIÓN
Sir Bernard Katz
En estas investigaciones Katz
observó que la acetilcolina era
una de esas moléculas o
mediadores químicos que
permiten transmitir las señales
durante la sinapsis química, y
INGRESA EN LA
que las descargas de
TERMINAL
acetilcolina provocaban la
PRESINÁPTICA
contracción muscular
También descubrió la importante
función que desempeñaban los
iones calcio en la liberación de
esas sustancias
CAUSA LA APERTURA
neurotransmisoras
DE LOS CANALES DE
Entre sus obras cabe destacar:
CALCIO
Electric Excitation of Nerve
(1939), Nerve, Muscle and
Synapse (1966) y The Release
of Neural Transmitter
LO QUE PERMITE LA Substances (1969)
AFLUENCIA DE ESTE
ELEMENTO QUÍMICO
AL INTERIOR DE LA
CÉLULA
BERNARD KATZ
LA ABUNDANCIA DE
CALCIO
A SU VEZ, DETERMINA LA
LIBERACIÓN DE LOS
NEUROTRANSMISORES
EN LA HENDIDURA
SINÁPTICA
Sir Bernard Katz
EL NEUROTRANSMISOR
SE UNE A LOS
RECEPTORES
SUPERFICIALES DE LA
NEURONA
POSTSINÁPTICA
Y LAS SEÑALES
QUÍMICAS SE
RETRADUCEN A
SEÑALES ELÉCTRICAS
BERNARD KATZ
PREMIOS
NOBEL 1970
Julius Axelrod
(Estados
Unidos)
Sir Bernard
Katz (Reino
Unido)
Ulf von Euler
(Suecia)
Investigaciones sobre los aspectos químicos de la transmisión nerviosa
RODOLFO LLINÁS
CAMBIO EL DOGMA ESTABLECIDO
DESDE QUE RAMÓN Y CAJAL
ENUNCIO SU LEY DE LA
POLARIZACIÓN SOBRE EL ASPECTO
FUNCIONAL DE LAS NEURONAS
PRESENTÓ EL NUEVO PUNTO DE
VISTA FUNCIONAL SOBRE LA
NEURONA EN SU ARTÍCULO "THE
INTRINSIC ELECTROPHYSIOLOGICAL
PROPERTIES OF MAMMALIAN
NEURONS: INSIGHTS INTO CENTRAL
NERVOUS SYSTEM FUNCTION".[1]
CON SUS COLABORADORES
INVESTIGÓ DURANTE LOS AÑOS 80 EL
FUNCIONAMIENTO
ELECTROFISIOLÓGICO DE LAS
NEURONAS EN LOS VERTEBRADOS,
DESCUBRIENDO LAS PROPIEDADES
ELECTROFISIOLÓGICAS
Rodolfo Llinás Riascos, MD, Ph. D.
es un médico neurofisiólogo nacido en
Bogotá (Colombia) en 1934. Se graduó
como médico cirujano de la Pontificia
Universidad Javeriana. Actualmente
(2010) permanece como catedrático de
neurociencia en la escuela de medicina
de la Universidad de Nueva York en la
que es además director del
departamento de Physiology &
Neuroscience en la escuela de
medicina de la Universidad de Nueva
York, y desempeñando la cátedra
"Thomas y Suzanne Murphy" en el
centro médico de la Universidad de
Nueva York.
Llinás, Rodolfo (1988). «The Intrinsic Electrophysiological Properties of Mammalian Neurons: Insights into Central Nervous System Function». Science 242: p. 1654-1664.
RODOLFO LLINÁS
ANTERIORMENTE SE HABÍAN
OBSERVADO PROPIEDADES
INTRÍNSECAS EN LOS
INVERTEBRADOS PERO SE
PENSABA QUE ESTÁS ERAN
ÚNICAMENTE UNA CUESTIÓN
RELATIVA A ESA LÍNEA;
PERO LLINÁS Y SUS
COLABORADORES DEMOSTRARON
QUE LAS NEURONAS DE LOS
VERTEBRADOS TIENEN
PROPIEDADES
ELECTROFISIOLÓGICAS
INTRÍNSECAS
EL NUEVO PUNTO DE VISTA
FUNCIONAL SOBRE LA NEURONA
QUEDO RESUMIDO EN LO QUE HOY
ES CONOCIDO POR LA LEY DE
LLINÁS*
* Dada una neurona de un
determinado tipo (e.g. una
neurona talámica) no puede ser
funcionalmente remplazada por
una de otro tipo (e.g. una neurona
de la oliva inferior) incluso si su
conectividad sináptica y el tipo de
neurotransmisor liberado son
idénticos( la diferencia entre las
neuronas talámicas y las
neuronas de la oliva infererior es
que las propiedades
electrofisiologícas intrínsecas son
extraordinariamente distintas).
Llinás, Rodolfo (1988). «The Intrinsic Electrophysiological Properties of Mammalian Neurons: Insights into Central Nervous System Function». Science 242: p. 1654-1664.
CARLSSON, GREENGARD Y ERIC KANDEL
PREMIOS
NOBEL 2000
Arvid Carlsson
(Suecia)
Paul Greengard
(Estados
Unidos)
Eric Kandel
(Estados
Unidos)
FIGURA V.4. La sinapsis dopaminérgica. La dopamina (DA) se sintetiza a
partir de la tirosina, a través de los mismos pasos enzimáticos que la
sinapsis noradrenérgica: la tirosina-hidroxilasa (TH) convierte la tirosina
en DOPA (I); la DOPA-descarboxilasa la convierte en dopamina (2). La
DA puede almacenarse (3) para de allí liberarse (4). Una vez liberado el
neurotransmisor puede ocupar receptores postsinápticos (5),
metabolizarse, recaptarse (6) u ocupar autorreceptores (AR) (7). Dentro
de la terminal, la DA puede metabolizarse por la monoamino-oxidasa
mitocondrial (8).
Descubrimientos esenciales sobre un modo importante de transmisión de la señal
entre diferentes células nerviosas, la transmisión sináptica lenta