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AXEL OLMEDO
La célula es la unidad anatómica, funcional y genética de
los seres vivos.
La célula es una estructura constituida por tres elementos
básicos: membrana plasmática, citoplasma y material
genético (ADN).Posee la capacidad de realizar tres
funciones vitales: nutrición, relación y reproducción.
Algunos organismos, como las bacterias, constan solo de
una sola célula, son organismos unicelulares. Otros, como
los humanos, animales y plantas son pluricelulares.
CELULA
PROCARIOTA
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No tienen un núcleo ni
nucléolo
No contienen membranas
No presenta organelas
Tiene pared celular
El ADN esta formado por un
único cromosoma.
Estructura celular típica de
las bacterias.
CELULA
EUCARIOTA
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
Si tienen un núcleo y nucléolo
Presenta sistemas de
membranas.
presenta organelas.
Tiene membrana celular
Su ADN esta asociado a las
proteínas .
Estructura celular típica de
protistas, hongos ,plantas y
animales
Se dividen en células animales
y vegetales
 Citoplasma: contiene un fluido
acuoso, sustancias disueltas y
organelas
 Nucleoide: donde se encuentra
el material genético
 Flagelo (cola):permite el
movimiento y la alimentación
de la célula
 Capsula: la protege contra los
glóbulos blancos
 Pared celular: es permeable a
sales y sustancias de bajo peso
molecular ( es elástica)
 Membrana plasmática: cumple
la función de barrera selectiva.
 Ribisoma: sintetiza proteínas
 Pili(pelos):cumple la función de
movilidad y alimentación de la
célula.
Núcleo: donde se encuentra el material genético
Mitocondria: donde se lleva acabo la respiración
celular
Retículo endoplasma tico(rugoso): procesa y
trasporta sustancias, proteínas que pasan por la
membrana plasmática.
Retículo endopalsmatico(liso):fabrica lípidos y
degrada polisacáridos ,trasporta las sustancia al
aparato de Golgi.
Complejo de Golgi: se procesan, empaqueta y
distribuye sustancias que provienen del retículo
endoplasma tico.
Cito esqueleto: da forma a la célula, sostiene
organelas y da movimiento ordenado en el
citoplasma.
Membrana plasmática: permite la entrada y
salida de determinadas sustancias.
Citoplasma: espacio que rodea el núcleo entre
la membrana nuclear y la plasmática.
Vacuola :remueve desechos y almacena
sustancias ingeridas en la célula.
Centriolos: participa en la división celular
Lisosoma: contiene enzimas digestivas.
Núcleo: donde se encuentra el material genético
Mitocondria: donde se lleva acabo la respiración
celular
Retículo endoplasma tico(rugoso): procesa y
trasporta sustancias, proteínas que pasan por la
membrana plasmática.
Retículo endopalsmatico(liso):fabrica lípidos y
degrada polisacáridos ,trasporta las sustancia al
aparato de Golgi.
Complejo de Golgi: no se lo considera una unidad
estructural, sino una unidad individual esparcida
por el citoplasma (dictiomas)
Cito esqueleto: da forma a la célula, sostiene
organelas y da movimiento ordenado en el
citoplasma.
Membrana plasmática: permite la entrada y salida
de determinadas sustancias.
Citoplasma: espacio que rodea el núcleo entre la
membrana nuclear y la plasmática.
Vacuola :remueve desechos y almacena sustancias
ingeridas en la célula. Ocupa una gran porción
amplia en el citoplasma, contiene agua, iones
inorgánicos, azucares ,numerosas enzimas que
degradan para eliminarlas de la celula.Ademas
regula el potencial hídrico de la célula otorgándole
rigidez.
Cloroplastos: participan en la fotosíntesis.
Centriolos: participa en la división celular
Lisosoma: contiene enzimas digestivas.
Membrana plasmática
La membrana plasmática: Esta formada por una doble capa de fosfolípidos . Es
una barrera semipermeable que permite la libre entrada y salida de
determinadas sustancias mientras que otras requieren mecanismo distintos
para atravesarla . Existen proteínas que atraviesan la membrana(proteínas
integrales)y otras unidas a su superficie(proteínas periféricas).También hay
carbohidratos que atraviesan la membrana o pueden estar unidos a otros
lípidos(glicolipidos).El colesterol es un tipo de grasa que forma parte de la
membrana y es esencial para su función y estructura.
Trasporte activo
º Difusión simple
º Difusión facilitada
º Osmosis
la membrana puede ser
traspasada por dos tipos
de trasporte.
Trasporte
pasivo
º Primario
º Secundario
º En masa
º trasporte
mediado por
vesícula.
El Transporte Pasivo :
es un mecanismo que se realiza a favor de un gradiente de concentración y sin
gasto de energía celular ( ATP), mediante el cual la célula incorpora y elimina
sustancias útiles y desechos metabólicos, lo puede hacer por:
- Difusión simple: incorpora gases respiratorios ( O2-CO2 ) y moléculas
Liposolubles.
- Difusión Facilitada: incorpora moléculas hidrosolubles como glucosa, otros
monosacáridos, aminoácidos a través de las Proteínas Integrales pero sin
intervención del ATP celular.
- Ósmosis: incorpora H20 y sustancias disueltas en ella.
El transporte activo:
consiste en la entrada o salida pero con gasto de energía y en CONTRA de la gradiente
de concentración .Hay otro tipo de trasporte que involucra vesículas y vacuolas que se
forman a partir de la membrana celular o se fusionan con ella. Estos mecanismos
pueden funcionar expulsando sustancias hacia afuera de la célula(exositosis) o
incorporándolas en su interior(endocitosis), a este mecanismo se lo llama trasporte por
vesículas. En la Endocitosis las sustancias entran envueltas en vesículas formadas a
partir de la membrana plasmatica.La exocitosis consiste en la secreción de sustancias
por medio de vesículas que se fusionan con la membrana ,se abren al exterior y
expulsan su contenido.
Dato extra: Los otros tipos de transporte activo son: bomba de sodio y potasio, bomba
de calcio, endocitosis (fagocitosis y pinocitosis), etc.
La respiración celular
Tanto los organismos autótrofos como heterótrofos obtienen la
energía a través de la degradación de nutrientes.
La obtención de energía ocurre mediante procesos catabólicos .En la
respiración celular la fuente de energía principal es la glucosa, aun
que también se obtiene energía de otras sustancias. Como los ácidos
grasos o los aminoácidos . La mayoría de estos organismos ,realizan
este proceso con la participación del oxigeno gaseoso que se
incorpora del entorno. Este proceso se produce en las mitocondrias
de las células eucariotas y en la membrana plasmática de las
procariotas
Síntesis de proteínas
Es el proceso por el cual se fabrica una proteína a partir de la información
del gen la codifica. La información escrita en el código de nucleótidos en
el ADN se traduce al código de aminoácidos. Las proteínas que se forman
son variadas y cumplen múltiples funciones en el organismo . Entonces
este proceso es importante no solo por que se tarda de componentes
estructurales de la célula sino por que las enzimas participan de la
fabricación del resto de los componentes celulares.
Transcripción : se
fabrica una
molécula de
(ARNm),que es
complementaria a
una de las hebras
del ADN.(en las
eucariotas ocurre
en el núcleo).
Traducción: la
molécula de ADN
(escrita) en el
código de
nucleótidos , se
traduce a una
molécula formada
a partir de
aminoácidos
1. La doble hélice de ADN se abre y se fabrica una molécula de ARNm
complementaria a una de las hebras de ADN.
2. La molécula de ARNm sale del núcleo y llega al citoplasma, donde los
ribosomas comienzan el proceso de traducción.
3. Durante la traducción el ribosoma avanza sobre el ARNm y lo lee, de
acuerdo con la secuencia coloca un aminoácido particular en la cadena
polipeptidica en formación.
4. El ARN DE TRASFERENCIA (ARNt) es el encargado de traer el aminoácido
correspondiente, que se unirá mediante un enlace peptídico al
aminoácido anterior de la cadena.
5. A medida que el ribosoma avanza se van agregando aminoácidos hasta
formar un polipeptido.
6. Finalmente, el polipeptido adquiere su estructura espacial y constituye
una proteína que cumple una función particular en la célula , o fuera
de ella.
ADN Y ARN
En los seres vivos se encuentran dos tipos de ácidos nucleicos: el ADN( acido
desoxirribonucleico) y el ARN(acido ribonucleico).
El ADN es el portador de la información genética que trasmite de los
progenitores a sus hijos en la reproduccion.las moléculas de ARN interviene en
el proceso por el cual se expresa la información contenida en el ADN.
Una de las diferencias entre los nucleótidos que forman el ADN de aquellos que
forman el ARN es tener un átomo de oxigeno menos en la molécula de azúcar.
Por este motivo se denomina acido desoxirribonucleico al ADN ,y acido
ribonucleico al ARN. Cada nucleótido es el monómero que constituye el poli
nucleótido.
Los ácidos nucleicos de todos los seres vivos están formados a partir de la
unión de cuatro tipos de nucleótidos: en el ADN son
adenina(A),guanina(G),citosina(C) y timina(T) . En el ARN la base timina se
reemplaza por uracilo(U)