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TALLER N.- 1
BIOLOGÍA - NIVEL MEDIO
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Tema: Genética
1. Meiosis
Describa el comportamiento de los cromosomas en las fases de la meiosis.
Consecuencias de la meiosis:
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Características de la meiosis:
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MI:
MII:
La interfase ocurre antes de la meiosis. En la fase S de la interfase se replica el ADN. Al
comienzo de la meiosis cada cromosoma está constituido por dos cromátides hermanas
unidas por el centrómero.
MI: Separación de los cromosomas homólogos (a-d).
(a) Profase I:
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(b) Metafase I:
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(c) Anafase I:
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(d) Telofase I:
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MII Separación de las cromátides hermanas (e-i).
(e) Profase II:
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(f) Metafase II:
(g) Anafase II:
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(h) Telofase II:
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i) Citoquinesis:
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La citoquinesis es diferente en células animales que en células vegetales.
En los hombres el proceso de meiosis dura aproximadamente un mes.
En las mujeres la meiosis comienza durante el desarrollo embrionario pero se detienen
en profase I. La meiosis e completa después de la fecundación. se forma un solo óvulo y
3 cuerpos polares.
Sobrecruzamiento
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2. Causas que determinan la variabilidad genética:
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Distinga entre autosomas y cromosomas sexuales.
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3. Problemas sobre Herencia ligada al sexo: Hemofilia en humanos
La hemofilia en humanos se debe a una mutación en el cromosoma X. ¿Cuál será
el resultado del apareamiento entre una mujer normal (no portadora) y un hombre
hemofílico?
A La mitad de las hijas son normales y la mitad de los hijos son hemofílicos.
B. Todos los hijos son normales y todas las hijas son portadoras.
C. La mitad de los hijos son normales y la otra mitad son hemofílicos; Todas las hijas
son portadoras.
D. Todas las hijas son normales y todos los hijos son portadores.
E. La mitad de las hijas son hemofílicas y la otra mitad de las hijas son portadoras; todos
los hijos son normales.
4. Problema: Daltonismo en Humanos (ceguera a los colores rojo y verde)
Una mujer "portadora" que es heterocigoto para el carácter recesivo, ligado al sexo que
causa daltonismo (o alternativamente, hemofilia), se casa con un hombre normal. ¿Qué
proporción de sus hijos varones tendrán daltonismo ( o alternativamente serán
hemofílicos)?
A. 100%
B. 75%
C. 50%
D. 25%
E. 0%
5. Problema 8: Rastreando la herencia del cromosoma Y humano
Las mujeres tienen los cromosomas sexuales XX, y los hombres los cromosomas
sexuales XY. ¿Cuál de los abuelos de un hombre no podría ser la fuente de los genes
en su cromosoma Y?
A. La madre del padre.
B. El padre de la madre.
C. El padre del padre.
D. La madre de la madre, padre de la madre, madre del padre.
E. La madre de la madre.
6. Problema: Rastreando la herencia del cromosoma X humano
Las mujeres tienen los cromosomas sexuales XX, y los hombres los cromosomas
sexuales XY.
¿Cuál de los abuelos de una mujer no podría ser la fuente de los genes en cada uno de
sus cromosomas X?
A. El padre de la madre.
B. La madre del padre.
C. La madre de la madre.
D. El padre del padre.
E. La madre de la madre y el padre de la madre.
9. Explique cómo el sobrecruzamiento entre cromátidas no hermanas de un par
homólogo en la profase I puede causar un intercambio de alelos.
El esquema muestra los loci para los genes A y B.
El alelo A está ligado con el alelo B.
El alelo a está ligado con el alelo b.
Los cromosomas homólogos están juntos durante la profase I.
Tiene lugar en sobrecruzamiento entre los genes A y B. se denomina quiasma al sitio en
el que ocurre el entrecruzamiento.
Se forman recombinantes entre las cromátides no hermanas que intercambian material
genético.
Las gametas AB y ab se presentarán en una proporción alta.
Las gametas Ab y aB tendrán menor frecuencia.
La frecuencia de los recombinantes será menor en la descendencia que la frecuencia de
los individuos que no presentan características recombinadas.
Defina grupo de ligamiento.
Se denomina grupo de ligamiento al conjunto de genes ubicados en un mismo
cromosoma.
Explique un ejemplo de cruzamiento entre dos genes ligados.
Herencia poligénica
Defina herencia poligénica
Se denomina herencia poligénica al tipo de herencia en la que una características es
controlada por dos o más genes.
Cada alelo contribuye a determinar el fenotipo.
Explique que la herencia poligénica puede contribuir a una variación continua usando
dos ejemplos, uno de los cuales debe ser el color de la piel humana.
Objetivo general 8: ésta es una de las ocasiones más obvias para plantear el tema de
la igualdad de todos los seres humanos. Se puede mencionar la ventaja selectiva de la
piel oscura como protección frente a la luz ultravioleta y de la piel clara para permitir la
producción de vitamina D. La correlación entre el color de la piel y la intensidad de la luz
solar es clara, aunque las ventajas selectivas de determinados colores de piel pueden
superarse mediante el uso de cremas protectoras solares y de suplementos de vitamina
D.
Ejemplo de herencia poligénica: color de la piel en seres humanos
Este carácter es controlado por 4 genes con sus respectivos alelos.
Los alelos controlan la producción de melanina que es le pigmento de la piel.
Al aumentar el número de pares de alelos que determinan la herencia poligénica
aumenta el número de fenotipos posibles.