Download 4.- Transcripción

Alonso Gracia Montes
Introducción
Fases de la transcripción
Procesos postrascripcionales
Transcripción Inversa

La transcripción del ADN
es el primer proceso de
la expresión génica,
mediante el cuál se
transfiere la información
contenida en la
secuencia del ADN hacia
la secuencia de proteína
utilizando diversos ARN
como intermediarios

Es la molécula que
dirige las etapas
intermedias de la
síntesis proteica

Varios tipos de ARN
regulan la expresión
génica, mientras que
otros tienen actividad
catalítica.
 Preiniciación
 Iniciación
 Separación del promotor
 Elongación
 Terminación

Antes del inicio de la
transcripción se
necesitan toda una serie
de factores de
transcripción que ejercen
de factores de iniciación,
que se unen a secuencias
específicas de ADN para
reconocer el sitio donde
la transcripción ha de
comenzar

El promotor de un gen es la sección de ADN que controla
la iniciación de la transcripción, está compuesto por una
secuencia específica de ADN localizado antes de donde
se encuentra el punto de inicio de la transcripción, está
presente tanto en procariotas como eucariotas.

Un factor de transcripción es una proteína que participa
en la regulación de la transcripción, pero que no forma
parte de la ARN polimerasa. Los factores de transcripción
pueden actuar reconociendo y uniéndose a secuencias
concretas de ADN, uniéndose a otros factores, o
uniéndose directamente a la ARN polimerasa.

Los promotores se localizan en los extremos 5'terminales de los genes, antes del comienzo del gen, y a
ellos se unen los factores de transcripción mediante
fuerzas de Van der Waals y enlaces de hidrógeno.

La formación del complejo de transcripción se realiza
sobre el promotor TATA, allí se forma el núcleo del
complejo de iniciación. Sobre la caja TATA se fija una
proteína de unión (TBP) junto con los factores de
transcripción, que forman el complejo de preiniciación
cerrado

La ARN polimerasa se une al ADN y separa las
hebras de ADN en colaboración con otros cofactores
permitiendo, de esta manera, el acceso de la ARN
polimerasa al molde de ADN de cadena simple

Es una polimerasa dirigida por ADN, una enzima
que forma el enlace fosfodiéster en el RNA en
crecimiento mediante un ataque nucleofílico al
nucleótido entrante. No necesita cebador y sintetiza
en dirección 5'-3'

En eucariotas hay tres tipos de ARN polimerasas: I, II
y III

Una vez sintetizado el primer enlace fosfodiéster, se
debe deshacer el complejo del promotor para que
quede limpio para volver a funcionar de nuevo.
Durante esta fase hay una tendencia a desprenderse
el transcrito inicial de ARN y producir transcritos
truncados, dando lugar a una iniciación abortada,
común tanto en procariotas como eucariotas. Una
vez que la cadena transcrita alcanza una longitud de
unos 23 nucleótidos, el complejo ya no se desliza y
da lugar a la siguiente fase, la elongación

La RNA polimerasa tiene la
capacidad de desenrollar y
volver a enrollar el DNA,
mantener las cadenas
separadas de DNA y el
producto de RNA, cataliza
la unión de nuevos
nucleótidos y puede
reiniciar la síntesis de RNA
en caso de que se detenga

La ARN polimerasa se mueve a lo largo del
molde sintetizando RNA hasta que encuentra
una secuencia terminadora. En este punto se
deja de añadir nucleótidos a la cadena naciente
de ARN liberando el producto completo que se
disocia del ADN.

Aparte de la terminación dependiente de secuencias
de ADN, se han encontrado diferentes formas de
terminación en bacterias.

Terminación intrínseca o independiente: depende de la
estructura que adquiere el transcrito primario formando una
horquilla de secuencias palindrómicas y una sucesión de
residuos de uracilo

Terminación dependientes de Rho (p): Necesita la adicción
del factor Rho, que funciona como auxiliar de la ARN
polimerasa.
Terminación Intrínseca
Terminación Dependiente de Rho (p)
 Adición del casquete CAP
 Adición de cola de poli-A
 Splicing
 Traslado
 Acoplamiento
 Degradación

Nucleótido modificado de guanina que se añade al
extremo 5' de la cadena del ARNm transcrito
mediante un enlace fosfodiéster. Es necesario para el
proceso normal de traducción del ARN, para mantener
su estabilidad y el acceso apropiado del ribosoma.

Secuencia larga de
poliadenilato. Su adición
está mediada por una
secuencia o señal de
poliadenilación (AAUAAA),
situada unos 20-30
nucleótidos antes del
extremo 3' original. Esta
cola protege al ARNm
frente a la degradación

Proceso de corte y
empalme de ARN. Este
proceso es muy común en
eucariotas, pudiéndose
dar en cualquier tipo de
ARN aunque es más
común en el ARNm,
consiste en eliminar los
intrones del transcrito
primario y posteriormente
unir los exones

Corte y empalme en el
que el propio intrón
actúa como catalizador
en su eliminación, por
lo que no se requiere
de proteínas. Cuando
un fragmento de ARN
tiene actividad
catalítica se le
denomina ribozima.

Proceso que permite
obtener a partir de un
transcrito primario de
mRNA o pre-ARNm
distintas moléculas de
mRNA maduras, para
la síntesis de diferentes
proteínas

Transcripción inversa o retrotranscripción es un
proceso de la biología molecular que implica la
generación de una cadena de ADN a partir de una
cadena de ARN

Alberts, Johnson, Lewis, Raff, Roberts, Wallter/2002/ Biología Molecular
de la célula/4° Edición

Gerald Karp/2005/Biología Celular y Molecular/4° Edición

Viviana Sabbatino, Andrea Lassalle, Gladys Gálvez, Silvia
Márquez/Naturaleza molecular del gen y el genoma:
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http://www.cienciaybiologia.com/bgeneral/transcripcion-arn.htm
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