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Unidad de Información y Vigilancia de Medicamentos. Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos. (CECMED) Comercialización del producto fraudulento Pentrexyl® Ampicilina 500mg La Comisión Federal para Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), autoridad reguladora de medicamentos de México alerta sobre la comercialización del producto fraudulento Pentrexyl® Ampicilina 500mg; notificado por la empresa Bristol-Myers Squibb de México S. de R.L. de C.V. El producto presumiblemente falsificado ostenta el lote 3X02348 con fecha de caducidad SEPT 2019 y no es reconocido por el fabricante Bristol-Myers Squibb de México S. de R.L. de C.V. El producto Pentrexyl® Ampicilina originalmente está indicado para el tratamiento de infecciones de bacterias en tracto respiratorios, tracto urinario y gastrointestinales. Información comparativa del producto original contra el falsificado “La información apropiada de su medicamento” Unidad de Información y Vigilancia de Medicamentos. Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos. (CECMED) Disponible en: https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/198741/Alerta_sanitaria_Pentrexyl_09032017.p df La Habana, 30 de marzo de 2017 “La información apropiada de su medicamento”