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Unidad de Información y Vigilancia de Medicamentos.
Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos. (CECMED)
Comercialización del producto fraudulento Pentrexyl® Ampicilina
500mg
La Comisión Federal para Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), autoridad
reguladora de medicamentos de México alerta sobre la comercialización del producto
fraudulento Pentrexyl® Ampicilina 500mg; notificado por la empresa Bristol-Myers Squibb de
México S. de R.L. de C.V.
El producto presumiblemente falsificado ostenta el lote 3X02348 con fecha de caducidad SEPT
2019 y no es reconocido por el fabricante Bristol-Myers Squibb de México S. de R.L. de C.V.
El producto Pentrexyl® Ampicilina originalmente está indicado para el tratamiento de infecciones
de bacterias en tracto respiratorios, tracto urinario y gastrointestinales.
Información comparativa del producto original contra el falsificado
“La información apropiada de su medicamento”
Unidad de Información y Vigilancia de Medicamentos.
Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos. (CECMED)
Disponible en:
https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/198741/Alerta_sanitaria_Pentrexyl_09032017.p
df
La Habana, 30 de marzo de 2017
“La información apropiada de su medicamento”