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En un posible avance significativo, los investigadores del UC San Diego han encontrado el modo de apagar la mutación del gen que causa la enfermedad de Huntington, una enfermedad hereditaria neurodegenerativa para la cual no hay cura. El progreso fue realizado en un estudio con ratones y primates no humanos usando una droga que mostró signos no sólo de retardar la enfermedad sino que revirtiendo además la progresión de esta hasta cierto grado. El Instituto Ludwig de Investigación Oncológica señala el avance en la edición online del 21 de Junio del diario Neuron. “Uno podría eficazmente tratar la enfermedad si tan sólo se “apagase” el gen malo, y eso es lo que efectivamente hemos hecho” dice Donald Cleveland, jefe del Departamento de Medicina Celular y Molecular del UCSD quien lidera la investigación Cleveland y sus colaboradores lograron este significativo avance al desarrollar una droga que contiene un trozo del gen mutado que causa la enfermedad de Huntington. La droga –que también involucra a investigadores de Farmacéuticas Isis en Carlsbad- básicamente disminuye los efectos que genera el gen malo. “Anticipamos que podremos comenzar a experimentar esta droga en humanos en 18 meses a partir de la fecha” Científicos han dedicado décadas en la búsqueda de tratamientos efectivos para la enfermedad de Huntington que actualmente aqueja a 30.000 estadounidenses. Los síntomas de esta enfermedad van desde problemas motores de movimiento involuntario hasta demencia. Documento extraído de: http://m.utsandiego.com/news/2012/jun/20/ucsd-f/
