Download ESTUDIO DEL VIRUS EBOLA Y SU ACCIÓN EN EL ORGANISMO

UNIDAD EDUCATIVA
“LA PROVIDENCIA”
“ESTUDIO DEL VIRUS EBOLA Y SU
ACCIÓN EN EL ORGANISMO”
SAMANTA UVILLUS
Msc. SOFÍA PÉREZ
QUITO, 19 Enero 2015
Quito, DM, 19 de Enero del 2015
Trabajo de Graduación presentado previo a la obtención del Título de Bachiller
en Ciencias Generales.
CERTIFICO:
En calidad de director del trabajo de titulación, desarrollado por la Srta. Samanta
Lizeth Uvillus Tuapanta, estudiante de tercero de Bachillerato en Ciencias
Generales, para optar el Titulo, cuyo Tema entregado es: “ESTUDIO DEL VIRUS
EBOLA Y SU ACCION EN EL ORGANISMO”.
Considero que el trabajo presentado reúne los requisitos y méritos suficientes
para ser sometido a la evaluación del jurado examinador que se designe.
Msc. Sofía Pérez
DIRECTOR- MONOGRAFIA
RESUMEN
La presente monografía trata el Tema “El Estudio del virus Ebola y su acción en el
organismo”, es una enfermedad que afecta al ser humano trayendo consecuencias al
sistema inmunológico y sistema sanguíneo. Actualmente esta enfermedad ha cobrado
muchas vidas humanas, razón por la cual es el motiva por la cual se desarrolla esta
enfermedad.
Se ha realizado una investigación sobre el virus Ebola y su acción en el organismo a
través de un estudio minucioso de las causas consecuencias y posibles tratamientos
con el fin de proteger a la sociedad.
El trabajo consta de ocho capítulos como son el origen, sus características, la estructura,
órganos afectados, síntomas, diagnóstico, tratamiento que detallan las enfermedades
así como posibles formas de prevención.
Los métodos aplicados en el desarrollo del trabajo son: método científico, deductivo y
descriptivo que consolidan la información dada en este trabajo.
Por último se da a conocer las conclusiones y recomendaciones con las que se pretende
dar información global sobre la enfermedad del EBOLA.
i
SUMMARY
This monograph deals with the topic "The Study of Ebola virus and its action in the body,"
is a disease that affects humans bringing consequences to the immune system and
blood system. Currently this disease has claimed many lives, why is the motivation why
this disease develops.
Has conducted research on the Ebola virus and its action in the body through a thorough
study of the causes consequences and possible treatments to protect society.
The work consists of eight chapters such as the origin, characteristics, structure, organs
affected, symptoms, diagnosis, treatment detailing the disease and ways of prevention.
The methods applied in the development of work are: scientific, deductive and descriptive
method that consolidate the information given in this paper.
Finally he disclosed the conclusions and recommendations that are intended to give
comprehensive information on Ebola disease.
ii
DEDICATORIA
A Dios Por haberme permitido llegar hasta este punto y haberme dado salud para lograr
mis objetivos, además de su infinita bondad y amor.
A mi madre por haberme apoyado en todo momento, por sus consejos, sus valores, por
la motivación constante que me ha permitido ser una persona de bien, pero más que
nada, por su amor.
A mi padre por los ejemplos de perseverancia y constancia que lo caracterizan y que me
ha infundado siempre, por el valor mostrado para salir adelante.
iii
AGRADECIMIENTO
Primeramente agradezco a Dios por haberme brindado la oportunidad de llegar a esta
etapa de mi vida, por darme salud y darme lo necesario para poder salir adelante.
A mis Padres por apoyarme en todo momento, por los valores que me han inculcado, y
por haberme dado la oportunidad de tener una excelente educación en el trascurso de
mi vida. Sobre todo por ser un excelente ejemplo de vida a seguir.
iv
INDICE GENERAL
CONTENIDO
Portada.
CERTIFICACION…………………………………………………………………………….
Resumen………………………………………………………………………………………i
Summary………………………………………………………………………………………ii
Dedicatoria…………………………………………………………………………………….iii
Agradecimiento……………………………………………………………………………….iv
Índice General………………………………………………………………………………..5
Objetivos………………………………………………………………………………………10
Objetivo General……………………………………………………………………………..10
Objetivos Específicos………………………………………………………………………10
Justificación………………………………………………………………………………….11
CAPITULO I………………………………………………………………………………….12
ORIGEN DEL VIRUS EBOLA………………………………………………………….....12
CAPITULO II…………………………………………………………………………………13
CARACTERÍSTICAS DEL VIRUS EBOLA………………………………………………13
2.1. Clases de Virus Ebola…………………………………………………………….....13
2.1.1 Ebola Zaire……………………………………………………………………………13
2.1.2 Ebola Sudan …………………………………………………………………………13
2.1.3 EbolaReston…………………………………………………………………………13
2.1.4 EbolaTaiForest………………………………………………………………………13
5
2.2. Forma y Tamaño del virus Ebola………………………………………………….13
2.3. Periodo de Incubación del virus Ebola……………………………………………14
CAPITULO III………………………………………………………………………………15
ESTRUCTURA DEL VIRUS EBOLA……………………………………………………15
3.1 Partes Del Virus Ebola………………………………………………………………..15
3.1.1 Envoltura Interna o capsida nuclear……………………………………………...15
3.1.2 Molécula de acido nucleico……………………………………………………….15
3.1.3 ADN Polimerasa…………………………………………………………………….15
3.1.4 Antígeno de Superficie……………………………………………………………..15
3.1.5 Envoltura Externa…………………………………………………………………..15
3.2 Replicación Viral………………………………………………………………………15-16
CAPITULO IV………………………………………………………………………………17
ORGANOS AFECTADOS………………………………………………………………..17
CAPITULO V………………………………………………………………………………18
SÍNTOMAS DEL VIRUS EBOLA………………………………………………………..18
5.1.- Primeros Síntomas………………………………………………………………….18
5.2.- Aceleración continúa del Virus…………………………………………………….18
5.3.- Complicación del sistema inmunológico en la persona…………………………18
5.4.- Desenlace completo………………………………………………………………...18
CAPITULO VI………………………………………………………………………………19
DIAGNOSTICO…………………………………………………………………………….19
6.1.- Exámenes de Laboratorio…………………………………………………………19
6
6.3.- Signos Vitales………………………………………………………………………….19
6.3.1 Frecuencia Cardiaca……………………………………………………………..19
6.3.2 El Pulso…………………………………………………………………………….19
6.3.3 La presión Arterial………………………………………………………………19-20
CAPITULO VII…………………………………………………………………………………21
TRATAMIENTO DEL VIRUS EBOLA………………………………………………………21
7.1.- Tratamiento de Soporte ……………………………………………………………..21
CAPITULO VIII………………………………………………………………………………..22
PREVENCIÓN DEL VIRUS EBOLA……………………………………………………….22
8.1.- Disminuir el riesgo de la infección humana…………………………………………..22
8.2.- Prevenir la infección del Ebola en los centros de salud…………………………….22
8.3.-Controlar la infección en animales……………………………………………………..22
Conclusiones……………………………………………………………………………….23-24
Recomendaciones…………………………………………………………………………25-26
Bibliografías………………………………………………………………………………...33-34
7
Índice de Gráficos
Grafico # 1 Clases de cepas……………………………………………………………. 27
Grafico # 2 Partes del virus Ebola…………………………………………………….. 27
Grafico # 3 Replica Viral………………………………………………………………
28
Grafico # 4 Órganos afectados ……………………………………………………… 28
Grafico # 5 Etapas……………………………………………………………………
29
Grafico # 6 Diagnostico………………………………………………………………… 29
Grafico # 7 Tratamiento………………………………………………………………… 30
Grafico # 8 Prevención………………………………………………………………… 30
8
Índice de Tabla
Tabla # 1 Cronología………………………………………………………………… 31
Tabla # 2 Casos y defunciones…………………………………………………….. 32
9
“ESTUDIO DEL VIRUS EBOLA Y SU ACCIÓN EN EL ORGANISMO”
OBJETIVOS
Generales:
1. Investigar el virus Ebola y su acción en el organismo humano realizando un
estudio minucioso de las causas consecuencia y posibles tratamientos para evitar
que se propague a la sociedad.
Específicos:
1. Investigar el origen del virus Ebola
2. Enumerar las características del virus Ebola
3. Identificar la estructura y su réplica viral del virus Ebola.
4. Identificar los órganos que pueden ser afectados por el contagio del virus Ebola.
5. Determinar los síntomas de la enfermedad del Ebola que manifiestan los
pacientes.
6. Establecer un diagnóstico efectivo para la salud integra del paciente.
7. Realizar un estudio del tratamiento con el fin de mejorar la calidad de vida del
paciente.
8. Analizar las posibles formas de prevención del virus Ebola
propagación a nivel mundial.
10
para evitar una
JUSTIFICACION DEL TEMA
El impacto que hoy en día tiene el virus Ebola el cual ha ido cobrando vidas humanas
día a día sin que el hombre haya tenido información necesaria sobre su acción ha ido
generando una propagación a nivel mundial.
Esta investigación monográfica tiene importancia porque permite brindar a la sociedad
más información sobre el virus Ebola.
Por tal motivo buscamos la oportunidad de ayudar a personas vulnerables, realizando
estudios minuciosos que está ocasionando esta enfermedad y así contribuir con un
aporte para la humanidad indagando con fundamentos científicos que detallen los daños
irreversibles a corto y largo plazo por medio de causas, consecuencias, tratamiento y
prevención. De tal manera enriquecer los conocimientos con el objetivo de que sean
verdaderamente útiles tanto para mi persona como para la sociedad.
11
CAPITULO I
ORIGEN DEL VIRUS EBOLA
“El Ébola es una enfermedad infecciosa viral aguda que produce fiebre hemorrágica en
humanos y primates monos, gorilas y chimpancé, causada por El virus Ebola.
Seidentificó por primera vez en 1976, cuando se presentaron dos epidemias en el norte
de Zaire actual República Democrática del Congo y en el
sur del Sudan con una
mortalidad de 90% y 50% respectivamente. (RESTREPO Ángela M. 2008)1
El virus Ebola comprende 4 cepas de especies: Ebola-Zaire, Ebola-Sudan, Ebola-Costa
de Marfil y Ebola-Reston.
“Desde 1976, el Virus Ebola aparece de manera esporádica en forma de epidemias
pequeñas o medias; sin embargo, se han presentado grandes epidemias en Kikwit, en
Zaire en 1995 y en Gulu, en Uganda en 200, y en la república de democrática del Congo
en 2003. (Tavares David L., 2005).2
Las epidemias registradas en los últimos 4 años en Gabón y en la República
Democrática del Congo en humanos ocurrieron de manera simultanea con epidemias
en animales de diferente especie .Se ha señalado la posibilidad de que la cepa Zaire del
virus Ebola haya sido el responsable de la muerte de de 5.000 gorilas en los años 2002
y 2003.
Según la OMS, desde el Descubrimiento del virus Ebola en 1976 y hasta el año 2012 se
han documentado en torno a 1.850 casos de fiebre hemorrágica del Ebola, de los que
más de 1.200 han sido mortales. Hasta hora, los brotes habían aparecido en Sudan,
Gabón, Sudáfrica y Uganda.
1
2
(RESTREPO Angela M.)
(HEYMANN David L.)
12
CAPITULO II
CARACTERÍSTICAS DEL VIRUS EBOLA
2.1. Clases de Virus Ebola
2.1.1 Ebola Zaire
* Este virus recibió el nombre de Ebola por el nombre de un río afluente del Congo
donde se produjo la primera epidemia detectada en 1976.
* Denominado la cepa mas mortal del Ebola.
* Su alta fiebre fue diagnosticada como un caso de malaria.
2.1.2 Ebola Sudan
* Fue la segunda en ser clasificada con una tasa de mortalidad en 1976.
* El primer caso fue registrado en una fábrica de algodón.
* Causo 151 muertes entre las 285 personas que resultaron infectadas.
2.1.3 Ebola Reston
* Fue identificada en el año de 1989 en grupo macacos oriundos de Filipinas.
* Fue detectado por primera ves un sospecho contagio desde cerdo al ser humano.
* Se registraron 6 personas contagiadas pero ninguna fallecido.
*Fue altamente letal en los macacos.
2.1.4 Ebola TaiForest
* Descubierto entre los Chimpancés de los Bosques de Costa de Marfil.
* El origen del brote fue la carne de algunos monos infectados.
(Vergráfico # 1)
2.2. Forma y Tamaño del Virus Ebola
Los virus son estructuras alargadas de 80 nm de diámetro. La forma replicativa típica
tiene una longitud característica de 970 nm en el virus Ebola, pero a menudo se forman
estructuras largas, ramificadas y con circunvoluciones.
13
Los Virones suelen presentarse de forma filamentosa.
La nucleocápside helicoidal mide 50 nm de diámetro y está rodeada por una membrana.
Consiste en un espacio oscuro central de 20 nm de diámetro, rodeado de una cápside
helicoidal de 50 nm de diámetro formada por una lipoproteína única de membrana
derivada de la membrana plasmática de la célula hospedera
2.3 Periodo Incubación del Virus Ebola
El periodo de incubación, es el tiempo comprendido entre la exposición a
un organismo químico o radiación patogénico, y cuando los signos y síntomas aparecen
por primera vez.
Veintiún días ha sido considerado el periodo de cuarentena apropiado para reducir el
riesgo de contagio a partir de las personas que podrían haber estado expuestas al virus
Ebola.
Trascurre entre 2 y 21 días cuando la persona que ha estado en contacto con el virus
empieza a experimentar los primeros síntomas hasta determinar que esta infectado.
El 95% de los casos confirmados tienen un período de incubación comprendido en un
intervalo de 1 a 21 días; el 98% tiene un período de incubación que cae dentro del
intervalo de 1 a 42 días Esto quiere decir que el 3% de los casos, el periodo de
incubación se encuentra en el rango entre 21 y 42 días. Se considerará terminado
cualquier brote pasados 42 días sin que se produzcan nuevas infecciones.
14
CAPITULO III
ESTRUCTURA DEL VIRUS EBOLA
3.1 Partes Del Virus Ebola
3.1.1 Envoltura Interna o capsida nuclear
* La cápside es una cubierta proteica externa que encierra y protege al genoma viral de
la acción de nucleasas y otros factores adversos del medio exterior.
3.1.2 Molécula de ácido nucleíco
* La estructura de los virus más simples está compuesta por un solo tipo de ácido
nucleícoADN rodeado de una cáscara proteica que se denomina cápside.
3.1.3 ADN Polimerasa
* Posee un ADN Polimerasa que permite realizar la transcripción inversa para obtener
ADN a partir de la hebra de ARN
3.1.5 Envoltura Externa
* La envoltura exterior contiene proteínas incrustadas que participan en la unión del
virus, y a su entrada en las células susceptibles. El virus es uno de los más pequeños
vibriones con envoltura, aunque existen formas pleomórficas, incluidos filamentos y
cuerpos esféricos que carecen de núcleo.
(Ver gráfico # 2)
3.2 Replicación Viral
La replicación viral ocurre en el núcleo de la célula huésped y lleva consigo la expresión
de varios tipos de proteínas: inmediato-tempranas, tempranas y tardías.
1. Las proteínas específicas en la envoltura viral se unen a receptores de la célula
huésped en la membrana celular.
15
2. La penetración se logra cuando se fusiona la envoltura Viral con la membrana celular,
liberando la nucleocápside directamente en el citoplasma.
3. El virón sin recubrimiento y el ADN vírico penetran en el núcleo.
4. “En el núcleo, el ADN viral se transcribe a ARNm temprano que son transportados al
citoplasma para la traducción de proteínas tempranas. Estas proteínas tempranas
vuelven a introducirse en el núcleo y participan en la replicación del ADN del virus. El
ADN viral se transcribe a continuación, en el ARNm final que sale al citoplasma para su
traducción en la proteína tardía (nucleocápside y envoltura).3Las proteínas de la cápside
y el material genético del virus se ensamblan.
5. Posteriormente la cápside adquiere una envoltura primaria al ponerse en contacto con
la hoja interna de la envoltura nuclear, misma que pierde al fusionarse con la hoja
externa de dicha envoltura. Una vez en el citoplasma continúa la maduración al rodearse
con el tegumento.
6. Finalmente la envoltura rodea a las dos capas anteriores que adquiere cuando el
virión penetra a aparato de Golgi. Las partículas maduras son transportadas a la
superficie de la célula a través de dicho organelo. La progenie del virus se libera de la
célula a través de canales citoplasmáticos.
(Ver gráfico# 3)
3
(Virus del Ebola)
16
CAPITULO IV
ÓRGANOS AFECTADOS
Cuando el virus del Ébola entra en el cuerpo humano su objetivo es atacar las células
del sistema inmunológico, que intenta protegerse generando anticuerpos. El virus se
multiplica con rapidez afectando a órganos vitales y desequilibrando el sistema
sanguíneo.
El Ébola es un grupo de virus que afecta múltiples sistemas de órganos en el cuerpo y
que por lo general vienen acompañados de sangrados, provocando una fiebre
hemorrágica viral (FHV).
“El sistema inmunológico reacciona y se produce una subida de los glóbulos blancos o
leucocitos y aumentan las plaquetas, destruyendo los glóbulos rojos y provocando
hemorragias internas.
Se produce un deterioro en la composición de la sangre y un desequilibrio de líquidos
que afecta a riñones, hígado y al intercambio de oxígeno en los pulmones.
Los riñones con insuficiencia no pueden deshacerse del fluido extra, que va
acumulándose en el cuerpo ocasionando hinchazón de piernas, tobillos, pies, cara y
manos.
El hígado es el órgano menos conocido de todo nuestro organismo. Pero en realidad es
la central química, que además es capaz de destruir toxinas, sintetizar hormonas y
procesar los productos de la digestión.
(Ver gráfico# 5)
17
CAPITULO V
SÍNTOMAS DE LA ENFERMEDAD DEL EBOLA
5.1.- Primeros Síntomas (7 a los 9 días)
- Dolor de cabeza: Afecta tanto al sistema nervioso y sube la presión.
-Fatiga y Cansancio: Por debilidad del cuerpo producido por la fiebre.
-Fiebre: Hace que pierda defensas al cuerpo.
-Dolor Muscular: se contrae los músculos y se produce el dolor.
5.2.- Aceleración continúa del Virus (10 día)
- La Fiebre alta repentina
-Vómitos de sangre
-Comportamiento pasivo.
5.3.- Complicación del sistema inmunológico en la persona (11 día)
- “Hematomas
- Daños cerebral
- Sangrado nasal
-Sangrado en nariz boca, ojos y ano.4
5.4.- Desenlace completo (12dia)
-Convulsiones
-Perdida de conciencia
-Sangrado masivas y muerte
(Ver gráfico# 5)
4
(Universo, 2014)
18
CAPITULO VI
DIAGNOSTICO
6.1.- Exámenes de laboratorio
Permiten detectar la presencia del virus del Ébola en la sangre o en el suero, sobre todo
en la fase aguda, como lo es la determinación del ARN genómico o subgenómico.
El primer paso para el análisis es inactivar el virus. Así, su ARN va a seguir intacto,
pero el virus ya no puede infectar al pobre científico que hace el análisis.
Durante la primera semana de la enfermedad los agentes pueden detectarse por
aislamiento, detención de antígeno o amplificación del genoma.
“Las pruebas serológicas se hacen positivas muy tardíamente para hacer de utilidad
muchos pacientes muren antes de desarrollar anticuerpos; sin embargo la técnica para
la detención de IgM especifica para cada virus se puede utilizar para confirmar la
infección en los sobrevivientes. (HEYMANN, David L, 2005)5
6.3.- Signos Vitales
6.3.1 Frecuencia Cardiaca
El paciente puede presentar un cuadro delicado por su fuerte latido del corazón, ya que
ese es el motor principal para los demás órganos así también se puede provocar pre
infartos e infartos.
6.3.2 El Pulso
Al paciente al decaer en su enfermedad se lo toma el pulso para saber la presión que
tiene el paciente.
5
(HEYMANN David L.)
19
6.3.3 La presión Arterial
El paciente debe tener buena una circulación sanguínea que oxigene su sistema
inmunológico de lo contrario las alteraciones le perjudicaran a todo su organismo.
(Ver grafico# 6)
20
CAPITULO VII
TRATAMIENTO DEL VIRUS EBOLA
7.1.1 Tratamiento de Soporte
No existe un tratamiento específico para la FHE solamente el tratamiento de soporte.
Es reposición de líquidos y electrolitos, mantenimiento de la oxigenación de la presión
arterial y tratamiento de las complicaciones infecciosas.
Chandran al elucidaron el mecanismo por el cual la glicoproteína del Virus Ebola se
convierte en su forma activa. La infectivilidad del virus Ebola se convierte en su forma
activa. La infectivilidad del virus Ebola depende del clivaje de la glicoproteína por
proteasas celulares, catepsina B y L.
7.1.2 Zmapp
Es un cóctel de tres anticuerpos monoclonales desarrollados por la farmacéutica Mapp
Bio,derivada del tabaco. Nunca había sido probado anteriormente en los humanos, a
pesar de que se lograron resultados relativamente buenos con los monos. El
medicamento fue administrado por lo menos a siete personas: dos norteamericanos y
un médico liberiano. Según “Anthony Fauci a pesar de lo dispar de los resultados, el
gran inconveniente de este tratamiento es precisamente el agotamiento de sus reservas.
(Alergias yenfermedades infecciosas NIAID/NIH)6
7.1.3AVI-7537
El AVI-7537 desarrollado por contrato con el Pentágono en el año 2010, se mostró eficaz
en monos con Ebola, con unas cifras de curación que llegaron a alcanzar del 60 % al
80 %. El producto ha sido bien tolerado por el cuerpo de un pequeño grupo de individuos
sanos que han servido como ensayo clínico en esta primera etapa del proceso de test,
un paso previo al de la comercialización.
(Ver gráfico # 7)
6
(Fauci, anonimo)
21
CAPITULO VIII
PREVENCION DEL VIRUS EBOLA
8.2.- Disminuir el riesgo de la infección humana
Al no existir una vacuna ni tampoco un tratamiento específico, la educación de la
población en riesgo es un arma fundamental. En ciertos países africanos, al ocurrir un
brote de ébola se activan mecanismos de información y difusión de mensajes para
reducir los riesgos de transmisión
“Empleo de guantes y prendas protectoras para manipular animales. Utilizar guantes,
mascarillas y batas especiales para disminuir el riesgo de transmisión de persona a
persona como consecuencia del contacto estrecho con gente infectada, en particular con
sus líquidos corporales.7
8.3.-Prevenir la infección del Ebola en los centros de salud
El uso de medidas de aislamiento y utilización de equipos necesarios guantes,
tapabocas y batas para reducir el peligro de transmisión desde los enfermos hacia el
personal sanitario, como médicos, enfermeras, así como técnicos de laboratorio que
manipulan sangre y otros líquidos corporales de los pacientes infectados con el virus.
8.1.-Controlar la infección en animales
En la actualidad no hay vacunas dirigidas a prevenir la infección por virus del ébola en
animales, por esto es que se deben aplicar métodos químicos de desinfección utilizando
hipoclorito de sodio y otros detergentes de forma regular en las granjas de animales
como monos y cerdos. Ante la sospecha de cualquier brote del virus, los animales deben
ponerse en cuarentena o podrían incluso sacrificarse para evitar la transmisión a seres
humanos
7
(salud, 2014)
22
CONCLUSIONES
1. Esta investigación ha permitido conocer que el virus del Ébola se desarrolló en el norte
de Zaire actual República Democrática del Congo, en 1976, afectando a varios países
principales como Liberia, Guinea y Sierra Leona.
2. El virus del Ebola se caracteriza principalmente por ser un virus de forma filamentosa
con un tamaño de 80 dm, que afecta tanto al sistema inmunológico como al sistema
sanguíneo destruyendo los glóbulos rojos y provocando hemorragias internas.
3. Al ser un virus de la familia Filoviridae está compuesto por una envoltura externa e
interna, una molécula de ácido nucleído y ADN Polimerasa, al tener esta estructura al
virus Ebola se lo conoce como fiebre hemorrágicao Ebolavirus(EVE).
4. Los virus para su réplica viral necesariamente necesitan de células vivas ocasionando el
deterioro de las células en el ser humano, sus multiplicaciones rápidas presentando en
su desarrollo total de 21 días.
5. Este virus ha llegado a causar severos daños e incluso alteraciones significativas en
diferentes partes internas del cuerpo de la persona infectada, acabando sus riñones,
hígado e incluso sus pulmones por alteraciones en intercambio de oxígeno.
6. Los síntomas más comunes que presentan las personas infectadas con el virus Ébola
son: la aparición repentina de fiebre, debilidad intensa, dolor muscular, dolor de cabeza
y dolor de garganta.
7. Las infecciones por el virus del Ebola solo pueden diagnosticarse definitivamente
mediante distintas pruebas de laboratorio como prueba de inmunoabsorción enzimática,
pruebas de detección de antígenos, prueba de seroneutralización, reacción en cadena
de la polimerasa con transcriptas inversa, aislamiento del virus mediante cultivo celular.
8. El paciente debe buscar tratamiento para estabilizar su sistema inmunológico con
vacunas y reposición de líquidos y electrolitos.
23
Este virus al ser resistente a diferentes maneras de combatirlo lo ha hecho inmune a
tratamientos, pero con los avances médicos y las investigaciones de hoy en día se ha
podido dar un diagnóstico de inducción eficiente de anticuerpos específicos contra el
virus Ebola.
9. La OMS contribuye trabajando en los países afectados por la enfermedad del virus
Ebola a través de campañas de prevención para precautelar a la población de una
posible propagación que son soporte fundamental para ayudar a las personas con
principios de Ebola.
24
RECOMENDACIONES
1. Realizar campañas de prevención en países africanos que son los sitios de origen más
vulnerables para que el virus desarrolle.
2. Tener un cuidado en cuanto a la alimentación para reforzar el sistema inmunológico y
así poder resistir los síntomas que van desarrollándose a lo largo de la enfermedad.
3. Un conocimiento profundo sobre el grupo familia Filoviridae y orden al que pertenece el
Ebola puede ayudar a obtener conocimientos más complejos sobre éste para que no
pueda actuar en el organismo humano.
4. Tras un contacto estrecho con un paciente en el que se confirme la infección se pondrá en
marcha una vigilancia activa supervisada durante los 21 días posteriores a la última fecha de
exposición posible a la infección.
5. Al conocer los órganos más afectados como son el hígado riñones y pulmones los
médicos deben tener un cheque constante de cada uno de ellos para prevenir su daño
causado por este virus.
6. Si se presenta síntomas que identifiquen a una persona con Ebola, se recomienda
acudir de forma inmediata a una consulta médica con el fin descartar un posible contagio
y en caso de tenerlo recibir un pronto tratamiento
7. Los diagnósticos médicos en cuanto a enfermedades que tratan, deben ser
diagnosticados a tiempo con el fin de combatirlo y evitar su proliferación en los órganos
antes mencionados.
8. Deben seguir con disciplina el tratamiento con el fin de disminuir el riesgo de la infección
humana, implementar campañas de concienciación sobre los distintos factores de riesgo
y su propagación como medidas de protección frente a ellos.
25
9. Debemos darle importancia y tomar las debidas precauciones para no ser contagiados
por la infección del virus mediante la rehidratándose por vía intravenosa u oral con
soluciones que contengan electrólitos, favorables para el paciente.
26
INDICE DE GRAFICOS
GRAFICO # 1:Estadísticas de las Cepas del Virus Ebola.
Fuente: http://1.bp.blogspot.com/-kuVsaanRBiY/U-JUB4N0OI/AAAAAAAAa9I/Xco6at5t0oM/s1600/Ebola.png
GRAFICO # 2: Partes Principales Del Virus Ebola.
Fuente:http://epidemiologiamolecular.com/wpcontent/uploads/2011/09/clip_image002.jpg
27
GRAFICO # 3: Replicación Viral Del Virus Ebola.
Fuente:http://image.slidesharecdn.com/ebolavirusirus-131127235039-phpapp02/95/bola3-638.jpg?cb=1385617920
GRAFICO # 4: Órganos afectados a causa del Virus Ebola
Fuente:http://www.lavidacotidiana.es/wp-content/uploads/2014/04/%C3%A9bolacutanea.jpg
28
GRAFICO # 5: Etapas de la enfermedad del Ebola.
Fuente:http://www.zacatlan.org/regiduriadesalud/wpcontent/uploads/2014/08/sintomas%C3%A9bola.jpg
GRAFICO # 6: Diagnostico
Fuente:http://www.telesurtv.net/__export/1407760597633/sites/telesur/img/multimedia/20
14/08/07/eb1.jpg_1718483346.jpg
29
GRAFICO # 7: Tratamiento
Fuente:http://cdn.noticiaaldia.com/wp-content/uploads/2014/11/el-laboratorio-en-canaddonde-se-desarroll-originalmente-el-medicamento-contra-el-bola.jpg
GRAFICO # 8: Prevención
Fuente:https://botiquindesalud.files.wordpress.com/2014/10/virus_ebola_afectacion.jpg
30
INDICE DE TABLA
TABLA # 1:Cronología de los brotes de virus del Ebola
Año
País
Subtipo 1
Casos Muertes
del virus
1976
Sudán
Ebola-
Tasa de
letalidad
284
151
53%
Sudán
1976
Zaire (RDC)
Ebola-Zaire
318
280
88%
1977
Zaire (RDC)
Ebola-Zaire
1
1
100%
1979
Sudán
Ebola-
34
22
65%
Sudán
1994
Gabón
Ebola-Zaire
52
31
60%
1994
Côted"Ivoire
Ebola-
1
0
0%
1
0
0%
Ebola-Zaire
315
250
81%
Gabón
Ebola-Zaire
37
21
57%
Gabón
Ebola-Zaire
60
45
74%
1996
Sudáfrica
Ebola-Zaire
12
1
100%
2000 - 2001
Uganda
Ebola-
425
224
53%
Côted"Ivoire
1995
Liberia
EbolaCôted"Ivoire
1995
República Democratica
del Congo (antes Zaire)
1996 (ENE ABR)
1996 - 1997
(JUL - ENE)
Sudán
2001 - 2002
Gabón
Ebola-Zaire
65
53
82%
República del Congo
Ebola-Zaire
59
44
75%
República del Congo
Ebola-Zaire
143
128
89%
(OCT 2001 MAR 2002)
2001 - 2002
(OCT 2001 MAR 2002)
2002 - 2003
(DIC 2002 –
ABABR 2003)
2003 (NOV -
República del Congo
Ebola-Zaire
35
29
83%
Sudán
Ebola-
17
7
41%
DIC)
2004
Sudán
2004
Sudán
20
5
25%
2005 (25 ABR -
República del Congo
12
9
75%
1880
1301
16 JUN)
Total
Fuente:http://www.nota22.com/noticia/18400-medico-en-jefe-del-equipo-que-combate-elbola-en-sierra-leona-contrajo-el-virus.html
Tabla # 2. Número de casos y defunciones de Enfermedad por el virus del Ébola en
Guinea, Liberia, Nigeria y Sierra Leona, al 31 de julio de 2014.
Brotes Epidémicos de la OMS: http://www.who.int/csr/don/archive/disease/ebola/en/
32
BIBLIOGRAFIAS
Libros
1. BENENSON Abram S ;El control de las enfermedades trasmisibles en el
hombre,Edición decimoquinta, 2005
2. HEYMANN, David L; El control de enfermedades trasmisibles
Organización panamericana de la Salud, edición 18°, 2005,807 paginas
3. MURRAY RosenthalPfaller Microbiología Medica ;edición séptima , 2009
4. RESTREPO ÁngelaM.; Fundamentos básicos de medicina Microbiología de las
infecciones humanas; edición1ra, 28 de nov. Del 2008
5. TAVARESWalter; Diagnóstico y tratamiento en infectologia y patología; edición
1° 2009 ,1373 páginas.
Webgrafias
Anonimo. (anonimo de anonimo de anonimo). Virus del Ebola. Recuperado el 16 de 1 de
2015, de Virus del Ebola: http://www.virusdelebola.com/caracteristicas-del-virusdel-ebola
Fauci, A. (anonimo de anonimo de anonimo). Alergias y enfermedades infecciosas
NIAID/NIH. Recuperado el 18 de 1 de 2015, de Alergias y enfermedades
infecciosas NIAID/NIH:
http://www.google.com.ec/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=4&ved=0C
DMQFjAD&url=http%3A%2F%2Fnoticias.lainformacion.com%2Fsalud%2Ftratami
ento-de-salud%2Flos-siete-tratamientos-contra-el-virus-delebola_afdwPFD9CGtFlxaUnYgoc1%2F&ei=roS-VIuXMJbfsASgtoDg
L., H. D. (2005). El control de las enfermedades transmisibles. Panamericana: anonimo .
M., R. A. (2008). Fundamentos basicos de medicina , microbiologia de infecciones
humanas. Anonimo: Anonimo.
33
salud, O. M. (anonimo de 4 de 2014). Enfermedades del virus Ebola. Recuperado el 15
de 1 de 2015, de Enfermedades del virus Ebola:
http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs103/es/
Universo, E. (2014). ¿QUé ES EL éBOLA, CóMO SE TRANSMITE Y CUáLES SON LOS
SíNTOMAS? Haz Politica,
34