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NOMENCLATURA QUÍMICA ORGANICA 1
FORMULACIÓN QUÍMICA ORGÁNICA
1.- Hidrocarburos saturados de cadena lineal.
El nombre de los hidrocarburos se forma con un prefijo que nos indica el número de
átomos de carbono y la terminación -ano
Nº átomos C
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Prefijo
Met
Et
Prop
But
Pent
Hex
Hept
Oct
Non
dec
Nº átomos C
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
Prefijo
Undec
Docec
Tridec
Teradec
Pentadec
Hexadec
Heptadec
Octadec
Nonadec
Eicos
Nº átomos C
21
22
30
40
50
60
100
Prefijo
Heneicos
Docos
Triacont
Tetracont
Pentacont
Hexacont
Cetano
Si un hidrocarburo lineal saturado pierde un átomo de hidrógeno de un carbono
terminal, origina un radical. El nombre de estos radicales es el del hidrocarburo,
sustituyendo la terminación –ano por –ilo.
Hidrocarburos de cadena ramificada.
1) Se elige como cadena principal la más larga, siendo ésta la que dará nombre al
hidrocarburo.
2) Se enumera esa cadena con cifras arábigas de un extremo a otro, empezando por el
que asigne los números mas bajos a los carbono que sostienen las cadenas laterales.
Si hay varias cadenas laterales, y por tanto varios números localizadores, se
comparan de manera que se elige la que tenga la secuencia más baja.
3) Se nombran primero las cadena laterales como radicales ( suprimiendo la o final) y a
continuación, el nombre del alcano correspondiente a la cadena principal.
4) Cada radical va precedido de un número que indica en qué carbono se une al
principal. Entre el número localizador y el nombre del radical se escribe un guión.
5) Los localizadores se separan mediante comas
6) Si hay varios radicales idénticos se emplean prefijos multiplicativos di, tri, tetra,
etc.
7) Las cadena laterales se nombran en orden alfabético.
8) Si un hidrocarburo alguna de las cadenas laterales es un radical de nombre
complejo, al escribirlo se encierra entre paréntesis y al citarlo junto a otros radicales
se alfabetiza, considerando la primera letra del nombre complejo.
NOMENCLATURA QUÍMICA ORGANICA 2
CH3

CH3-C – CH - CH-CH2-CH2-CH3
 

CH3 CH3 CH2-CH3
4-etil-2,2,3-tri,etilheptano
CH3-CH-CH2-CH - CH-CH3

 
CH3
CH3 CH2-CH3
CH3-CH-CH-CH2-CH3
 
CH3 CH2-CH3
CH3

CH3-C-CH2-CH2-CH-CH3


CH3
CH3
2,7-dimetil-5-propilnonano
CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3



CH3
CH2
CH-CH3


CH3
CH3
7-etil-3-metildecano
4-isopropil-2-metilheptano
4-etil-2,5,6-trimetiloctano
2.- Hidrocarburos con doble enlace.

Se nombran igual que los hidrocarburos saturados cambiando la terminación –ano
por -eno

La posición del doble enlace se indica mediante un localizador, para lo cual se
numera la cadena empezando por el extremo más próximo al doble enlace. El
localizador es el número correspondiente al primer carbono del doble enlace. Se
escribe delante y se separa con un guión del resto del nombre.
CH3-CH2-CH=CH2
1-Buteno
CH3-CH=CH-CH2-CH3
2-penteno
3-hexeno
4-octeno
NOMENCLATURA QUÍMICA ORGANICA 3

Para nombrar un hidrocarburo con doble enlace de cadena ramificada, se toma como
cadena principal la cadena más larga que contiene el doble enlace. La numeración se
realiza de modo que el carbono con doble enlace le corresponda el número más bajo
posible. El doble enlace tiene preferencia sobre las ramificaciones.
CH3-CH=CH-CH-CH3

CH3
4-metil-2-penteno
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH3

CH=CH2
3-etil-1-hexeno
CH2=CH-CH-CH3

CH3
CH3

CH3-C –CH-CH=CH-CH3

CH3
CH3-C-CH2-CH-CH3


CH2
CH3
2,3-dimetil-1-penteno

3,4,5,6-tetrametil-2-hepteno
4-etil-2-metil-2-hexeno
Si un hidrocarburo tiene más de un doble enlace se emplean las terminaciones –
dieno, -atrieno, etc. Se enumera de manera que los dobles enlaces le correspondan
los números mas bajos posibles. Los localizadores preceden al nombre y se separan
entre sí mediante comas.
 Si el hidrocarburo es de cadena ramificada se elige la cadena principal, aquella que
contenga el mayor número de dobles enlaces. En caso de igualdad, se opta por la de
mayor número de átomo de carbono.
CH3-CH=CH-CH=CH2
1,3-pentadieno
CH2=C-CH=CH2

CH2

CH3
2-etil-1,3-butadieno
NOMENCLATURA QUÍMICA ORGANICA 4
CH3-CH=CH-CH2-CH=CH-CH3
CH3-C=CH-CH=CH2

CH3
CH2=CH-CH-CH=CH-CH2-C=CH2


CH3
CH3
1,3,5-hexatrieno
3-propil-1,5-hexadieno
9,10-dimetil-1,4,7,11-dodecatetraeno
3-metil-1,2-butadieno.
3.- Hidrocarburos con triple enlace.

Los hidrocarburos de cadena normal que tiene un triple enlace se nombran igual que
los hidrocarburos saturados correspondientes, cambiando la terminación –ano por –
ino.

La posición del triple enlace se indica mediante un localizador, para lo cual se
numera la cadena empezando por el extremo más próximo al triple enlace.

Si la cadena es ramificada se elige como cadena principal la cadena más larga que
contenga el triple enlace. Al numerarla, se da al carbono con triple enlace el número
más bajo posible.
CH3-CH2-CCH
1-butino
CH3-CH2-CH-CC-CH2-CH3

CH3
CH3

CH3-CH-CC-C-CH3


CH3
CH3
5-metil-3-heptino
2,2,5-trimetil-hexino
Hacer:
CHC-CH2-CH-CH2-CH2-CH3

CH3
NOMENCLATURA QUÍMICA ORGANICA 5
CHC-CH – CH - CH-CH3



CH3 CH3 CH3
3-isopropil-1-heptino
4-metil-2-pentino

Si tiene más de un triple enlace, se emplean las terminaciones –adiino, -atriino. Se
numera de manera que a los triples enlaces les corresponda los números más bajos
posibles.

Si es de cadena ramificada se elige como principal aquella que contiene el mayor
número de triples enlaces.
CH3-CH-CC-CC-CH2-CH3

CH3
7-metil-1,6-heptadiino
2-metil-3,5-octadiino
3-metil-1,6-octadiino
4.- Hidrocarburos con dobles y triples enlaces.
Se utilizan las terminaciones -enino, -adienino, -atrienino, etc
-en -ino
-dien -ino
-trien -ino
indica la presencia de un doble enlace y un triple
indica la presencia de dos dobles enlaces y un triple
indica la presencia de tres dobles enlaces y un triple
La numeración de la cadena se hace asignando los números más bajos posibles a los
dobles y triples enlaces. En caso de igualdad los dobles tienen prefencia sobre los triples
CH3-CC-CH=CH-CH2-CH3
CHC-CH=CH2
4-hepten-2-ino
1-buten-3-ino
Hacer:
3-penten-1-ino
CH3-CC-CH-CH2-CH3

CH=CH2
CH3-CC-C=CH-CH3

CH3
1,3-heptadien-5-ino
NOMENCLATURA QUÍMICA ORGANICA 6
5.- Hidrocarburos cíclicos:
Uno de los hidrocarburos cíclicos más importantes es el 1,3,5-ciclohexatrieno, que
recibe el nombre de benceno, cuy formula se representa por:
Si en el anillo bencenico hay un sustituyente, se nombra como radical, anteponiendo su
nombre a la palabra benceno.
CH3
CH 3
CH 3
CH 3
propilbenceno
1,2,3-trimetilbenceno
Si hay varios sustituyentes, se indica sus posiciones mediante números, asignando los
números mas bajos a los átomos de carbono del anillo que los contiene. Se citan por
orden alfabético
Para los derivados disustituidos, se pueden utilizar los prefijos, orto, meta, y para.
o- (orto)
posición 1,2
m-(meta)
posición 1,3
p-(para)
posición 1,4
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
0-dimetilbenceno
Hacer:
isopropilbenceno
m-dimetilbenceno
1-etil-3-propilbenceno
CH3
p-dimetilbenceno
1,3,5-trimetilbenceno