Download Vías de administración

13
Farmacología
Vías de administración
La principal vía es la oral: absorción en estómago e intestino delgado, el fármaco pasa por la porta al
hígado. Vía sublingual y rectal.
Vías parenterales: el fármaco no pasa por el tubo digestivo.
Vías naturales y artificiales.
Absorción desde tubo digestivo
Cavidad bucal
Favorecen absorción: epitelio delgado, buena irrigación, medio acuoso ligeramente ácido.
Estómago
La mucosa gástrica es secretora, no de absorción.
- Absorción proporcional a la solubilidad en lípidos.
- Algunas aminas no se absorben a este nivel si el pKa es alto, mientras que las bases con pKa bajo
(1,5) se absorberán en cierta proporción.
- Los ácidos débiles (Pka 3 o más) serán absorbidos.
- La alcalinización del estómago disminuye la absorción de ácidos débiles y aumenta la de bases
débiles.
- Influye la velocidad del vaciamiento gástrico..
Intestino delgado
Mayor absorción por mayor superficie, tiempo y flujo sanguíneo.
- Principal sitio de absorción en tubo digestivo.
- pH entre 6 y 7, se absorben los ácidos débiles con pKa mayor que 3 y las bases débiles con pKa
menor que 7.
- Los fármacos hidrosolubles (azúcares, aminoácidos y polares) se absorben por transporte activo.
- La diarrea disminuye absorción.
Los alimentos afectan la desintegración de las tabletas o disolución del fármaco, el contacto del
fármaco con la superficie, tránsito intestinal, combinarse con el fármaco, pueden retardar el
vaciamiento gástrico.
Absorción desde tejido muscular y subcutáneo.
La barrera es el endotelio de los capilares. El paso de fármacos liposolubles depende de su coef.
Partición lípido/agua, de los hidrosolubles, de su tamaño. Importante es el flujo en la zona.
La absorción se puede retardar administrando compuestos que se disuelvan lentamente a este nivel.
Volumen máximo: 2 ml subcutánea; 10-20 ml intramuscular.
El músculo soporta las sustancias irritantes mejor que ekl subcutáneo.
Absorción desde la piel
Es lenta.
Esteban Arriagada
14
Farmacología
Absorción desde el árbol respiratorio
-
Gases y vapores traspasan instantáneamente la membrana alveolar.
Las sustancias solubles pueden absorberse también en el epitelio del árbol respiratorio.
Aerosol: partícula entre 2 y 10 micrones alcanza y se deposita en bronquíolos; partículas de 1,4
micrones llegan al alvéolo.
Absorción vía endovenosa
Ventajas: rapidez, acepta grandes volúmenes (flevoclisis), se pueden administrar sustancias irritantes,
dosis exacta.
Inconvenientes: no se puede extraer, lesiones locales en la vena, reacciones a pirógenos, shock de
aceleración. (inyectar lentamente)
No se pueden inyectar soluciones oleosas.
Definiciones
Efecto principal: en clínica generalmente corresponde al efecto terapéutico.
Efecto lateral: se deben a la interacción del fármaco ya sea con el mismo tipo de receptores
comprometidos con el efecto principal, pero ubicados en efectores diferentes (ej: atropina produce
xerostomía), o bien con otros receptores (antihistamínicos para reacciones alérgicas producen efectos
laterales del tipo atropina.
Efecto secundario: son consecuencia del efecto principal o de los laterales y de aparición tardía.
Toxicidad: por dosificación excesiva, a menudo corresponden a una extensión del efecto principal o
laterales.
Índice terapéutico: indicador del margen de seguridad de un fármaco IT = DT50/DE50
Hiperreactor: responden a dosis inferiores a DE50.
Hiporreactor: responden a dosis superiores a DE50.
Reacción adversa a medicamentos (RAM): efecto nocivo del medicamento, que no es deseado por el
médico que lo prescribió y que se presenta en pacientes que han recibido el medicamento en dosis
administradas con fines terapéuticos, profilácticos o de diagnóstico.
Tolerancia: cuando la administración repetida de un fármaco determina una disminución gradual y
progresiva de la respuesta, lo que obliga a aumentar la dosis para lograr el mismo efecto. Tolerancia
cruzada: cuando la tolerancia se produce para un grupo de fármacos de estructura química semejante.
Taquifilaxis: rápida disminución de la respuesta, después de repetir la dosis en un corto período de
tiempo. Su recuperación, luego de suspendida la administración, es rápida.
Idiosincracia: cuando la respuesta a un fármaco es cuantitativa (hipo o hiperreactor) o cualitativamente
distinta (determinado por factores genéticos).
Esteban Arriagada
Farmacología
15
Hipersensibilidad:
Efecto teratogénico: malformación fetal.
Efecto placebo: cuando luego de administrar cualquier sustancia inerte, se produce una reacción que es
independiente de la naturaleza química o de la dosis del agente. El efecto no es farmacológico, sino una
reacción sicológica, autosugestiva o de tipo reflejo condicionado. Se presenta solo en organismos
altamente integrados.
Farmacovigilancia: es la recolección, registro y evaluación sistemáticos de la información
concernientes a las RAM. El objetivo es detectar precozmente las RAM graves, estudiar la posible
reacción causal entre medicamento y RAM, estudiar la frecuencia de las RAM e identificar los factores
que predisponen a su desarrollo.
Reacciones alérgicas:
Anafilaxis: reacción de tipo inmediata, corresponde a una respuesta aguda caracterizada por
hipotensión, broncoespasmo y en casos severos, paro cardíaco. También se puede presentar edema en
las vías aéreas. Liberación de histamina y otros mediadores por interacción del hapteno e IgE ubicadas
en los mastocitos.
Dosis de ataque: dosis que permite acercarse rápidamente a la CEF.
Dosis de mantención: cantidad de fármaco que se pierde en cada intervalo.
Plateau: nivel estable.
Esteban Arriagada
16
Farmacología
Sistema Nervioso Periférico
Sistema Nervoiso somático: células musculares esqueléticas.
Sistema Nervioso autónomo: corazón, glándulas exocrinas y músculos lisos.
Simpático
- Fibras mielinizadas preganglionares recorren corto trayecto.
- Fibra preganglionar colinérgica.
- Fibra postganglionar adrenérgica o colinérgica.
- Efecto difuso: existen más fibras post que preganglionares. Además la adrenalina se inactiva más
lentamente que la acetilcolina y puede ejercer efectos en sitios distantes al de su liberación.
- Médula suprarrenal: a la célula cromafin se le considera ganglio simpático, libera adrenalina.
Parasimpático
- Las fibras eferentes parasimpáticas forman parte de los pares craneales III, VII, IX, X y pélvicos.
- La neurona pre y la postganglionar secretan acetilcolina.
Distribución de la acetilcolina
- Fibras preganglionares.
- Fibras postganglionares
- Parasimpático.
- Simpático: glándulas sudoríparas, músculo esquelético, áreas SNC.
Síntesis acetilcolina
Colina e hidrólisos acetilcolina  colina
 colinoacetiltransferasa  Acetilcolina.
Piruvato  acetilo  acetiloenzima A
Subtipos de receptores nicotínicos
NM: se encuentran en la membrana de la placa motora. Antagonistas: d-tubocurarina, alfa
bungarotoxina. La nicotina en pequeñas dosis imita la acción de la Ach a nivel del receptor colinérgico
de la placa motora.
NN: se encuentran en las membranas de células ganglionares S y PS, en el SNC y en las células
cromafines. Antagonistas: trimetafán, hexametonio.
Ambos son proteínas pentaméricas, cuando se activan se abre provocando aumento de la permeabilidad
celular al Na+ y al K+, con depolarización (exitatorios). El receptor es un canal iónico receptordependiente, zona de recepción Ach extracelular, su activación requiere dos moléculas de Ach.
Subtipo de receptores colinérgicos muscarínicos.
M1: se encuentra en ganglios y plexos mioentéricos de la pared gástrica. Antagonista selectivo:
pirenzepina.
M2: en el corazón, nodo sinoauricular y auriculoventricular y músculo auricular; en menor grado en
otras células musculares lisas. En el corazón se produce hiperpolarización de la membrana y
disminución de la fuerza de contraccipón.
M3: glándulas secretoras y músculo liso.
Todos son bloqueados por atropina.
Esteban Arriagada
17
Farmacología
1. Fármacos colinérgicos directos
Muscarínicos
Acetilcolina
Ester de colina, similar afinidad y actividad intrínseca en todos los receptores colinérgicos. El amonio
cuaternario le confiere una alta polaridad que la confina al espacio extracelular, por lo que los ésteres
de colina manifiestan preferentemente efectos muscarínicos. Además son hidrosolubles, lo que les
impide atravesar en forma expedita las barreras lipídicas que envuelven los ganglios autónomos, placa
terminal de músculos esqueléticos, barrera hematoencefálica. De escasa aplicación, además por su
acción fugaz.
Usos terapéuticos: producir miosis.
Efectos indeseables: rubor, cefalea, sudoración, cólicos abdominales, meteorismo. Se antagonizan con
sulfato de atropina.
Pilocarpina
Activa receptores nicotínicos. Amina terciaria que puede llegar al SNC y producir efectos estimulantes
del tipo alucinógeno.
Vía administración: colirios oftálmicos para uso local, durante tratamiento de glaucoma de ángulo
abierto. Contrarrestra la midriasis producida por atropina.
2. Fármacos inhibidores de colinoesterasas (colinérgicos indirectos o anticolinoesterásicos)
Reversibles.
Neogtismina
Duración de la inhibición de 3 a 4 horas.
Se absorben mejor por vía parenteral.
Uso terapéutico: miastenia Gravis, atonía intestinal o vesical, antagonizar efectos curare.
Edrofonio
Acción breve (5 – 15 minutos)
Uso terapéutico: miastenia Gravis, atonía intestinal, arritmias.
Fisostigmina
Duración de la inhibición de 3 a 4 horas.
Bien absorbida, excretada por vía renal.
Atraviesa barrera hematoencefálica.
Uso terapéutico: glaucoma agudo, intoxicación por atropina.
Irreversibles (organofosforados)
Paratión
DFP
Volátil y con alto grado de liposolubilidad, se absorben desde mucosas respiratorias, digestivas y piel.
Se excreta por la orina.
Esteban Arriagada
18
Farmacología
Reacciones adversas: exageración de los efectos farmacológicos, siendo relevantes los de tipo
muscarínico: salivación, lacrimación, broncoocnstricción, diarreas y micciones frecuentes, así como las
fasciculaciones y contracciones en músculos esqueléticos y los efectos estimulantes y/o depresores en
el SNC.
Usos: ojo, intestino y unión neuromuscular esquelética.
Tratamiento intoxicación por organofosforados:
- Administración de atropina, para restablecer frecuencia cardíaca
broncoconstricción.
- Benzodiazepina para contrarrestar la estimulación del SNC.
- Si hay parálisis músculos respiratorios, respiración artificial.
- Reactivar la enzima con oximas o ácidos hidroxámicos.
- Retiro vestuario y lavado riguroso del paciente evitan la absorción continua.
y
antagonizar
la
3. Regenerador de la colinoesterasa.
Pralidoxima (oximas)
Efectivas solamente para reactivar la inhibición enzimática por organofosforados..
Vía endovenosa e intramuscular en dosis de 500 mg a 1 g.
Es biotransformada en hígado y excretada por el riñón.
No atraviesa barrera hematoencefálica.
4. Anticolinérgicos muscarínicos
Atropina
Alcaloide natural
Se fija a receptores M1, M2 y M3. Se inhiben primero las secreciones de glándulas bronquiales, la
sudoración, salivación, luego bloqueo parasimpático sobre corazón, esfínter circular del iris, músculo
ciliar y a mayor concentración, inhibición de la secreción y motilidad gástrica.
Acciones farmacológicas:
- SNC: estimula el bulbo y centros cerebrales altos, disminuye el temblor en parkinson.
- Ojo: bloquea músculo circular del iris (midriasis: dilata pupila) y el músculo ciliar (paraliza
acomodación: cicloplejía). No hay secreción lagrimal. Aumento presión intraocular.
- Sistema cardiovascular: con dosis terapéutica produce taquicardia; con dosis bajas, leve
bradicardia, por estimulación del núcleo del vago. A dosis terapéuticas no tiene efectos
significativos sobre los vasos y presión arterial. A mayores dosis puede provocar vasodilatación en
cara y cuello.
- Tracto gastrointestinal: reduce el tono y la motilidad. La secreción gástrica disminuye en volumen y
contenido total de ácido. Este efecto es de corta duración. Bloqueo secreción salival. Inhibición
secreción pancreática. Relaja vesícula biliar, colédoco y esfínter de Oddi.
- Aparato respiratorio: inhibe la secreción de nariz, boca, faringe y bronquios. Bloquea contracción
musculatura lisa bronquial.
- Se relaja el músculo liso de los uréteres y de la pared de la vejiga.
- Las glándulas sudoríparas pueden ser bloqueadas, provocando hipertermina en niños.
Buena absorción y distribución por vía oral o en mucosa cinjuntival. Por vía oral atraviesa barrera
hematoencefálica, llegando al SNC en 30-60 minutos. Se inactiva mayormente en hígado y excreta en
orina.
Esteban Arriagada
Farmacología
19
Tratamiento intoxicación: sintomático. Cuando se ha producido por ingestión:
- Lavado gástrico.
- Empleo de anticolinoesterásicos de acción en SNC, como fisostigmina.
- Abluciones de agua fría para combatir hipertermia.
- Diazepan para combatir excitación.
Escopolamina
Alcaloide natural. Efectos de menor intensidad y duración que atropina. En el SNC en bajas dosis
produce elación, amnmesia, somnolencia y sueño; en ciertos pacientes la misma dosis puede producir
ansiedad, alucinaciones y delirio.
Se usa en oftalmología y por su efecto anticinetosis, en caso de mareo durante los viajes.
Pirenzapina
Mayor afinidad por receptores M1.
Acción antisecretora y relajante del músculo liso gástrico intestinal por bloqueo neuronas
postganglionares situadas en los plexos mioentéricos.
Uso: tratamiento úlcera péptica. Carecen de efectos laterales. En el SNC.
Tropicamida
Homatropina
Derivado sintético con un décimo de la potencia de atropina.
Se emplea en forma local como midriático y ciclopéjico en soluciones oftálmicas.
Uso terapéutico atropina y derivados anticolinérgicos
- Oftalmología: para producir midriasis y ciclopejia.
- Medicación preanestésica: para prevenir laringoespasmo e inhibir secreciones y reflejos
neurovegetativos.
- Gastroenteorología: reducir la secreción salival y motilidad intestinal.
- Antídoto: en intoxicaciones con anticolinoesterásicos y colinérgicos muscarínicos.
- Neurología: prevenir la cinetosis y evitar síntomas extrapiramidales.
Esteban Arriagada
20
Farmacología
Síntesis de catecolaminas
Fenilalanina + fenilalanina hidroxilasa  1-tirosina + tirosina hidroxilasa (paso limitante)  1-dopa +
decarboxilasa de aminoácidos aromáticos  dopamina + dopaminahidroxilasa (dentro de la vesícula
adrenérgica o del gránulo cromafin)  noradrenalina + feniletanolamina-N-metiltransferasa (en la
fracción soluble del citoplasma)  adrenalina.
Glucocorticoides pueden estimular TH o DH.
El receptor 2 al ser estimulado disminuye la liberación de noradrenalina.
Los receptores 2 presinápticos al ser estimulados facilitan la liberación del neurotransmisor.
Angiotensina facilita la liberación. Peptidos opioides: acción inhibidora.
Procesos de inactivación:
- Recaptación: hasta un 80%. Transporte activo saturable.
- Inactivación enzimática: por catecol-O-metiltransferasa (COMT) y por la monoaminooxidasa
(MAO).
Sitios de acción de fármacos en el terminal noradrenérgico.
- Inhibición del mecanismo de recaptación, por acción de antidepresivos tricíclicos como imipramina
y algunos neurolépticos. También producen este efecto la cocaina y anfetamina.
- Bloqueo transporte ATPasa Mg++ por reserpina, impidiendo almaceamiento de noradrenalina y
dopamina.
- Inhibición del potencial de acción por guanetidina y bretilio.
- Desplazamiento de catecolaminas por aminas indirectas.
- Inhibición MAO y COMT.
- Interacción directa de agonistas y antagonistas adrenérgicos con receptores pre y post sinápticos.
Receptores adrenérgicos
1: elevada actividad por adrenalina y noradrenalina y predominan en el músculo cardíaco y tejido
adiposo.
2: mayor afinidad por adrenalina, presentes en músculo liso y glándulas.
1: localizada en sitios postsinápticos del músculo liso vascular, glándulas (hígado, páncreas), corazón
y SNC. Son bloqueados más efectivamente por prazosina que por yohimbina y presentan mayor
afinidad por fenilefrina y metoxamina.
2: localizada en sitios neuronales pre y postsinápticos tanto periféricos como del SNC. Su activación
involucra proteína G inhibitoria que reduce niveles de AMPc. Presentan elevada afinidad por clonidina
y –metil-NA, siendo bloqueados por yohimbina.
Esteban Arriagada
Farmacología
21
1. Fármacos adrenérgicos
1.1. Directo
Adrenalina
Difiere de la NA en la intensidad y características de su efecto.
- Presión arterial: por vía endovenosa produce elevación de la presión arterial: acción cronótropa
positiva, ionótropa positiva, vasocontricción de losprecapilares que irrigan la piel, mucosas, riñón,
extendiéndose esta acción a las venas. El pulso puede retardarse por estímulo vagal. Bajas dosis de
adrenalina producen caída presión arterial por mayor afinidad por receptores 2 presentes en vasos
sanguíneos de musculatura esquelética.
- Corazón: se acorta la sístole, el débito cardíaco aumenta, se pueden producir arritmias.
- Vasos sanguíneos: efectos vasoconstrictores sobre receptores 1 y 2. Reduce flujo sanguíneo
cutáneo y no modifica circulación cerebral. Pequeñas dosis aumentan flujo sanguíneo hepático y
reducen la resistencia vascular esplácnica por un efecto sobre receptores 2.
- Riñón: pequeñas dosis que no afectan la presión arterial producen aumento de la resistencia
vascular. La secreción de renina se eleva por acción en receptores 1 y 2.
- El flujo sanguíneo coronario aumenta por: incremento de la compresión mecánica de los vasos
coronarios durante el sístole, aumento de presión aórtica y prolongacipón del diástole,
vasodilatación mediada por receptores 2 y por liberación de adenosina
- Iris: contrae músculo radial (1) produciendo midriasis.
- Bronquios: los relaja, acción 2, además descongestionante por vasocontricción de las mucosas.
- Gastrointestinal: disminuye tono, frecuencia y la amplitud de las contracciones espontáneas (y ).
- Efectos metabólicos: eleva la concentración de glucosa y lactato sanguíneos, atribuyéndose
hiperglicemia. Contribuyen: aumenta glicógenolisis y disminuye síntesis de glicógeno,
gluconeogénesis, inhibición secreción de insulina (2), aumento secreción de glucagón.
Eleva la concentración de ácidos grasos en la sangre ()
- Acción calorígena, aumenta el consumo de oxígeno.
Absorción, metabolismo y excreción: por vía oral no alcanza concentraciones farmacológicamente
activas ya que es rápidamente oxidada en la mucosa gastrointestinal y en el hígado. La absorción desde
la vía intramuscular es mejor y más rápida. Por vía subcutánea produce vasocontricción.
Nebulizaciones: efecto local.
Reacciones adversas: puede producir temor, ansiedad, palidez, dificultad respiratoria y palpitaciones
(aunque escasamente llega al SNC), estos efectos desaparecen rápidamente. Para contrarrestar la
hipertensión arterial se utiliza nitroprusiato de sodio o bloqueadores . Accidentes más serios:
hemorragia cerebral, arritmia cardíaca y fibrilación ventricular.
Usos terapéuticos: asma bronquial, reacciones de hipersensibilidad o alergias graves, paro cardíaco,
anestesia local (asociada con A.L.), hemostático tópico.
Esteban Arriagada
Farmacología
22
1.2. Indirectos
Efedrina
Se utiliza por vía oral debido a su alta biodisponibilidad y a la prolongada duración de sus efectos (vida
media 3-6 hrs).
Junto con liberar noradrenalina desde las terminaciones simpáticas, activa directamente los receptores
 y  adrenérgicos. Por su primera acción puede producir taquifilaxia.
Efectos farmacológicos: estimula frecuencia cardíaca y aumenta débito cardíaco. Aumenta resistencia
periférica. Activación 2 promueve broncodilatación. Estimula el SNC ya que atraviesa la barrera
hematoencefálica y puede provocar insomnio.
Uso terapéutico: tratamiento asma bronquial, hipotensión producida por anestesia espinal.
Anfetamina
De acción prolongada (no es metabolizada por la MAO ni por la COMT), se elimina por riñón e
hígado.
Efectos farmacológicos: por vía oral eleva presión sistólica y diastólica, bradicardia refleja, con dosis
elevadas arritmias. Potente estimulador del SNC, su mecanismo de acción se relaciona con liberación
de noradrenalina y dopamina, inhibición de la recaptación de estas aminas, estimulación directa de
receptores adrenérgicos. Provoca estimulación generalizada con sensación de euforia, insomnio y
pérdida del apetito.
1.3. Agonistas selectivos
Noradrenalina (y 1)
Efectos farmacológicos: La inyección endovenosa de dosis bajas produce elevación de la presión
sistólica y diastólica, con aumento de la resistencia periférica y bradicardia por estímulo compensatorio
vagal. Vasocontricción. Pequeñas dosis no producen vasodilatación o descenso de la presión arterial.
Efectos metabólicos similares a adrenalina, pero con dosis elevadas.
Uso terapéutico: muy limitado.
Clonidina ( 2> 1)
Activación de receptores presinápticos 2 situados en el núcleo del tracto solitario, reduciendo las
descargas simpáticas y el tono vasomotor. Estos efectos son bloqueados por yohimbina. También
puede incrementar el tono vagal, lo que contribuiria a su acción bradicardizante.
Es bien absorvida por vía oral, elevada biodisponibilidad, máximo efecto hipotensor entre 1 y 3 hrs,
vida media de 12 horas. Eliminada por riñón.
Efectos adversos: sedación y sequedad de la boca. Bradicardia acentuada y disfunción sexual. La
brusca suspensión de su administración puede producir un síndrome que se caracteriza por cefalea,
temblor, aprensión, sudoración, taquicardia y los valores tensionales pueden elevarse más que al
iniciarse el tratamiento.
Uso terapéutico: antihipertensivo.. además en el tratamiento del síndrome de abstinencia en adictos a
drogas, para reducir molestias de la menopausia, etc.
Fenilefrina (1>2)
Vasoconstricción intensa de mayor duración que la noradrenalina e hipertensión arterial. Inducen
bradicardia refleja, la cual es bloqueada por atropina.
Esteban Arriagada
Farmacología
23
Isoproterenol (1=2)
Sistema cardiovascular: administración endovenosa produce descenso de la resistencia vascular
periférica, principalmente en el músculo esquelético, lechos mesentéricos y renales; la presión
diastólica baja. El débito cardíaco aumenta, debido al incremento del retorno venoso combinado con la
acción inotropa y cronótropa positiva, esto eleva levemente la presión sistólica, pero la presión media
baja.
Músculo liso: relaja todas las fibras lisas. Importante músculo liso bronquial: previene o antagoniza la
broncoconstricción debida a fármacos o por el asma.este efecto se debe a receptores 2 y a un efecto
inhibitorio sobre la liberación de histamina.
Efectos metabólicos: produce menor hiperglicemia que la adrenalina, pero tiene igual efecto sobre los
lípidos.
Se absorbe rápidamente cuando se administra por vía parenteral o como aerosol. Duración del efecto
más prolongado que otras catecolaminas.
Reacciones adversas: menores que adrenalina, pero puede producir arritmias.
Uso terapéutico: broncodilatador, estimulante cardíaco.
Dobutamina (1 > 2)
Mayor efecto inótropo que cronótropo, en pacientes con descompensación cardíaca, después de cirugía
o con ICC, mejora el débito y el volumen minuto con escaso aumento de la frecuencia. La presión
sanguínea y la resistencia periférica son poco modificados.
Vida media de 2 minutos.
Fenoterol y salbutamol (2>1)
Presentan buena disponibilidad cuando se administran por vía oral. La administración a la forma de
aerosol permite activación rápida y localizada a nivel broncopulmonar.
Mecanismo acción: disminución de la resistencia al flujo del aire al relajarse el músculo liso bronquial.
Además pueden suprimir la liberación de leucotrienos e histamina, facilitar la función mucociliar y
reducir la permeabilidad vascular.
Reacciones adversas: por vía parenteral origina hipotensión con reducción de la presión diastólica.
Taquicardia refleja o por activación 1 (en altas dosis). Efectos metabólicos: aumento glucosa, renina,
lactatos y cuerpos cetónicos y reducción potasio.
La administración prolongada produce un “Down-regulation” de receptores  en algunos tejidos.
Empleo clínico: tratamiento agudo del broncoespasmo y tratamiento crónico de afecciones respiratorias
abstructivas.
1.4.Receptor a dopamina
Acciones cardiovasculares: a dosis bajas (0.5 g/Kg/min) produce vasodilatación renal, mesentérica,
cerebral y coronaria sin modificar los lechos vasculares de la musculatura esquelética. Puede inhibir la
acción de noradrenalina ocasionando hipotensión y bradicardia. A dosis más elevadas (2-4) aumenta la
contractilidad cardíaca y produce taquicardia debido al estímulo de los receptores 1. A dosis altas
(>10) puede inducir vasocontricción por estímulo de receptores aumentando la resistencia periférica
y la PA.
Aplicaciones terapéuticas: por vía endovenosa en algunos tipos de shock cardiogénico para aumentar el
gasto cardíaco con la ventaja de producir aumento de la filtración glomerular.
Esteban Arriagada
Farmacología
24
2. Fármacos antiadrenérgicos
Prazosina (bloqueador 1)
Produce vasodilatación arteriolar y venosa lo que origina reducción de la precarga y postcarga
cardíacas con mínima reacción taquicardizante.
Empleo terapéutico: como antihipertensivo.
Fentolamina (bloqueador 1 y 2)
Produce acción vasodilatadora y taquicardia, a la que contribuyen la respuesta refleja, facilitación de
liberación de noradrenalina y estimulación directa cardíaca.
Efectos adversos: hipotension severa, taquicardia, arritmias, isquemia cardíaca.
Uso terapéutico: control (de cortoplazo) de la hipertensión en pacientes con feocromocitoma.
Dihidroergomatina
Agonista parcial de los receptores  y se comportan como antagonistas en situaciones en que el sistema
simpático se encuentra estimulado. Al mismo tiempo producen vasocontricción de venas y arterias con
elevación de la presión arterial. El efecto vasocontrictor es utilizado en el tratamiento sintomático del
ataque agudo de jaqueca.
Fenoxibenzamina (bloqueador irreversible 1)
Reduce progresivamente la resistencia periférica y aumenta el débito cardíaco (en parte reflejo
simpático). Marcada hipotensión.
Uso clínico: tratamiento feocromocitoma y el manejo de la obstrucción pros benigna.
Yohimbina (bloqueador reversible 2)
Antagonista competitivo 2. Atraviesa la barrera hematoencefálica en donde, por acción central,
incrementa la presión sanguínea y la frecuencia cardíaca. También aumenta la actividad motora y
produce temblor muscular. Efectos opuestos a clonidina.
Labetalol (antagonista  y)
El bloqueo 1 produce relajación del músculo liso arterial y vasodilatación; el bloqueo  podría
contribuir a este descenso de la PA.
Uso clínico: tratamiento hipertensión arterial.
Antagonista receptores 
Reduce frecuencia y contractilidad cardíacas (más notorio en ejercicio físico y estrés). Disminuye
débito cardíaco, la resistencia periférica se incrementa. Contribuyen al efecto hipotensor:
- Reducción del débito cardíaco como consecuencia del efecto antagónico 1: cronótropo e ionótropo
negativos.
- Inhibición secreción de renina (2).
- Bloqueo de receptores presinápticos 2.
- Acción central no bien definida.
- Alteración de la sensibilidad de los reflejos originados en los barorreceptores.
Efectos a nivel bronquial: bloquea el tono broncodilatador de las catecolaminas, por lo que predomina
el tono broncoconstrictor adrenérgico  y colinérgico.
Efectos metabólicos: afectan negativamente la recuperación de la glicemia en diabéticos insulinodependientes, en los que se debe usar compuestos selectivos 1. Además estos fármacos enmascaran la
taquicardia, que es un signo típico de hipoglicemia.
Esteban Arriagada
Farmacología
25
Reacciones adversas: bradicardia, bloqueo de la conducción e insuficiencia cardíaca.
Broncoconstricción. Incremento del tono vascular a nivel muscular, lo que puede producir calambres,
sensación de frío o de cansancio en las extremidades. A nivel del SNC: depresión, cansancio,
alteraciones del sueño (pesadillas).
Síndrome de suspensión del medicamento: el tratamiento no debe suspenderse abruptamente debido a
que se produce aumento de receptores  originado por el bloqueo sostenido.
Aplcaciones terapéuticas: insuficiencia coronaria, infarto agudo del miocardio, hipertensión arterial,
arritmias cardíacas, glaucoma de ángulo abierto.
Propranolol (antagonista receptores )
Sufre metabolismo de primer paso. Penetra al SNC.
Timolol (antagonista receptores )
Uso: glaucoma de ángulo abierto.
Nadolol (antagonista receptores )
Pindolol
Activan receptores  como agonistas parciales, es decir, poseen cierta actividad simpaticomimética.
Esta leve acción previene la bradicardia o la inotropía negativa muy marcada producida por algunos de
estos agentes.
Antagonistas 1 selectivos
DE50 requerida para bloquear los receptores 1 difiere considerablemente de la requerida para
bloquear los 2.
Ventajas:
- Reducen actividad cardíaca con dosis que no alteran el tono bronquial, vascular o uterino.
- No interfieren en el metabolismo de los hidratos de carbono.
- Mentienen la eficacia hipotensora al no bloquear la acción vasodilatadora 2.
Metoprolol
Mayor afinidad 1.
Atenolol
Mayor afinidad 1.
Inhibidores de la 2ª neurona. Guanetidina.
Penetran y se almacenan en la terminación adrenérgica. Su principal efecto es la inhibición de la
respuesta a la estimulación de los nervios simpáticos. No atraviesa la barrera hematoencefálica.
Tampoco actúan en la médula suprarrenal.
Reacciones adversas: hipotensión postural, edema, insuficiencia cardíaca.
Uso clínico: hipertensión arterial.
Esteban Arriagada
Farmacología
26
Bloqueadores ganglionares
Son fármacos que bloquean la transmisión a través de los ganglios autonómicos tanto simpáticos como
parasimpáticos, sin afectar la liberación de la Ach de la neurona preganglionar.
Trimetafan y mecamilamina bloquean el receptor nicotínico ganglionar de manera competitiva; los
compuestos de amonio cuaternario, como hexametonio, actúan preferentemente sobre el canal iónico
del receptor. El bloqueo del canal es de tipo no competitivo y se produce cuando dicho canal está en la
conformación abierta.
Los efectos farmacológicos dependen del tono autonómico predominante en cada órgano o sistema.
- Sistema cardiovascular: se inhibe el tono adrenérgico de las arteriolas, con vasodilatación y mayor
flujo periférico. En normotensos se observa hipotensión. Aumenta el ritmo cardíaco por bloqueo
del parasimpático. Disminuye la irrigación cerebral y el flujo sanguíneo renal.
- Tracto gastrointestinal: disminuye tono y motilidad, constipación.
- Secreciones: disminuye secreción salival, lagrimal y sudoración.
- Vejiga urinaria: bloqueo contracción musculatura lisa, retención urinaria.
- Ojo: midriasis y parálisis de la acomodación por pérdida de tono parasimpático.
- Funciones sexuales: impotencia.
Uso terapéutico
- Trimetafán: crisis hipertensiva, provocar hipotensión controlada y para minimizar hemorragias en
el campo operatorio.
- Pentolinio5 veces más potente que hexametonio.
Bloqueadores de la unión neuromuscular
Competitivos
d-tubocurarina
Mecanismo de acción: se combina con los receptores colinérgicos presentes en pliegues de la placa
motora en forma competitiva y reversible. Disminuye progresivamente el potencial de placa. Reduce la
frecuencia de apertura de los canales, pero no afecta la conductancia o duración de apertura de los
canales.
Efectos farmacológicos: hipotonía muscular hasta total falcidez y pérdida del tono postural. Se afectan
primero los músculos pequeños de movimientos rápidos, luego los de las extremidades, finalmente los
intercostales y el diafragma. No atraviesa la barrera hematoencefálica. Se produce algún tipo de
bloqueo sobre el ganglio autónomo y la médula adrenal, lo que se manifiesta con caída de la presión
arterial y taquicardia. Broncoespasmo, hipotensión, excesiva secreción salival y bronquial se deben en
parte a la liberación de histamina. Disminuye coagulación sanguìnea por lilberación de heparina desde
mastocitos.
Usos terapéuticos:
- Como coadyuvante en anestesia general.
- Para prevenir traumas en la terapia con electroshock (tratamiento en la corteza)
- Para antagonizar estados convulsivos.
- En pacientes con fallas ventilatorias, ya que permite una adecuada expansión eliminando la
resistencia de la pared del tórax.
- Con fines diagnósticos en casos de dolor causados por compresión de raíces nerviosas y como
auxiliar en el diagnóstico de la miastemia gravis.
Esteban Arriagada
Farmacología
27
Pancuronio
Más activo que la d-tubocurarina. No tiene efectos ganglionares ni libera histaminas.
Fármacos despolarizantes (succinilcolina)
Mecanismo de acción:
- Fase I del bloqueo: depolarización de la placa motora una vez que se une a los receptores
colinérgicos, igual que la acetilcolina, pero la apertura del canal es de mayor duración. Se
manifiesta en el hombre por un breve período de estimulación inicial con fasciculaciones
musculares, para luego presentarse el bloqueo y la relajación muscular.
- Fase II del bloqueo: el receptor nicotínico recupera su potencial de membrana, pero el receptor
pierde su sensibilidad normal.
La relajación muscular desaparece al cabo de 5 minutos después de una administración endovenosa,
produciéndose una apnea pasajera.
La pseudocolinoesterasa la hidroliza.
Reacciones adversas: eleva la presión intraocular por contracción de los músculos extraoculares. Apnea
prolongada en pacientes con deficiencias en la pseudocolinoesterasa. Hipertermia maligna.
Interacción con los anticolinoesterásicos: estos so sinérgicos con los bloqueadores despolarizantes,
especialmente en la fase inicial.
Serotonina y sus antagonistas
Funciones principales:
- Como neurotransmisor: puede regular la transmisión del estímulo doloroso. Su rol en la regulación
del sueño es controvertido. Está involucrada en la regulación de funciones autonómicas, como
alimentación, temperatura corporal, presión sanguínea y actividad sexual.
- La serotonina en la glándula pineal es precursora para la síntesis de melatonina, que estimula la
liberación de ACTH, hormona del crecimiento y prolactina.
- Vasos sanguíneos: contracción de arterias y venas (5-HT2) y/o dilatación de algunos vasos
sanguíneos, especialmente arteriolas de musculatura esquelética (5-HT1).
- Serotonina y migraña: durante el ataque de migraña se libera serotonina tanto desde terminaciones
neuronales como desde plaquetas, lo cual participaría en la fase inicial (prodromal), contrayendo
los vasos sanguíneos cerebrales. Luego se produce una fase prolongada de vasodilatación con dolor
de cabeza y náuseas. Se ha postulado que esta fase resulta de una insuficiente disponibilidad de 5HT.
- Estimula la motilidad intestinal.
- Estimula musculatura lisa y bronquial.
Los fármacos no sonespecíficos para la 5-HT, generalmente actúan sobre neuronas catecolaminérgicas.

Receptor 5-HT1: en células endoteliales que mediarían la relajación vascular a través de la
liberación de EDRF y prostaglandinas.
 Receptor 5-HT2: estimulan la contracción de la fibra muscular lisa en vasos sanguíneos, miometrio
y bronquios.
 Receptor 5-HT3: regulan la liberación de otros neurotransmisores relacionados con el vómito.
Esteban Arriagada
Farmacología
28
Metisergide
Antagoniza el efecto contráctil de 5-HT sobre vasos sanguíneos y otros músculos lisos. Es un
antagonista débil y no selectivo sobre receptores 5-HT1y como antagonista de receptores 5-HT2.
También inhibe la liberación de histamina y evita la liberación espontánea de 5-HT desde las plaquetas.
Usos
- Tratamiento profiláctico de las migrañas.
- Para combatir la diarrea y malabsorción producida por 5-HT en pacientes con carninoide.
Ciproheptadina
Bloquea receptores 5-HT y H1 de histamina. Ademàs es un anticolinérgico débil y tiene propiedades
sedantes.
Usos:
- Aumentar el apetito en los niños
- Para tratar el prurito de la dermatosis y para reducir la hipermotilidad intestinal en el síndrome
carcinoideo.
Ketanserina.
Antagonista sobre receptores 5-HT2. Bloquea el efecto vasoconstrictor y su acción sobre la agregación
plaquetaria.
Usos: reduce el tono de los vasos de capacitancia y de resistencia, con lo cual baja la presión arterial.
Se usa en hipertensión.
Ergotamina
Propiedades uterotónicas y vasoconstrictoras, especialmente de vasos periféricos. Es un agonista
parcial en receptores 5-HT2 y en receptores adrenérgicos.
Uso importante en el alivio de la migraña. El fármaco será más efectivo si se administra antes que el
ataque de migraña alcance la máxima intensidad.
La cafeína aumenta la eficacia de la ergotamina en el tratamiento de la migraña, podría estimular la
absorción en el tracto gastrointestinal.
Dihidroergotamina
Sus efectos vasoconstrictores son menores que ergotamina. Se utiliza por vía endovenosa o
intramuscular para eliminar el ataque de migraña en casos de emergencia.
Esteban Arriagada