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“Efectos de la inmunización contra Circovirus
porcino sobre los parámetros reproductivos”
Memoria de Proyecto
que para obtener el título de
Médico Veterinario Zootecnista
Presenta
Juan Carlos Valdez Álvarez
Ciudad Obregón, Sonora;
Febrero 2011
2
ÍNDICE
I.
INTRODUCCIÓN
1.1. Antecedentes ………………………………………………………………………
2
1.1.1 Etiología ………………………………………………………...…………………
2
1.1.2 Epizootiología……………………………………………………………………..
3
1.1.3 Presentación Clínica …………………………………………………………….
3
1.1.4. Lesiones …………………………………………………………………… ……
4
1.1.4.1. Macroscópicas …………………………………………………………
4
1.1.4.1. Microscópicas…………………………………………… ……………
4
1.1.5. Patogenia …………………………………………………………………………
5
1.1.6. Diagnóstico ……………………………………………………………………….
6
1.1.7. Tratamiento ……………………………………………………………………….
6
1.1.8. Prevención y control …………………………………………………………….
7
1.2 Definición del problema…………………………………………………………….
8
1.3 Justificación………………………………………………………………………….
9
……………………………………………………………………………
9
1.5 Objetivos específicos………………………………………………………………...
9
II. METODO………………………………………………………………………………
10
3.1. Localización del sitio experimental ………………………………………………
10
3.2 Características generales de la población…………………………..……………
10
3.3. Aplicación del inmunogenos………………………………………………………
10
3.4 Colección de muestras …………………………………………………………….
11
3.4 Variables analizadas…………………………………………………..……………
11
3.5. Análisis Estadístico……………………………………………………………….…
11
1.4 Objetivo
III. RESULTADOS …………………………………………….…………………………...12
IV. CONCLUSIÓN…………… …………………………………………………………….16
V. BIBLIOGRAFÍA…………………….…………………………………………………….17
3
I. INTRODUCCIÓN
1.1. Antecedentes
Circovirus porcino 2 (PCV2) es considerado un importante patógeno emergente en
la producción porcina y asociado al Síndrome Multisistémico de Adelgazamiento
Post-Destete (PMWS) en casi todo el mundo (Sarradell et al., 2004).
A finales de los 70 se encontró un virus, como contaminante de algunas líneas
celulares de riñón de cerdo PK15, llamado actualmente circovirus porcino tipo I
(PCV1)(Tischer et al., 1982). Este virus probó ser no – patogénico en cerdos
infectados experimentalmente a varias edades después del nacimiento (Tischer et
al., 1986).
Si bien la infección por Circovirus porcino tipo 2 (PCV2) es ubicua y puede afectar
a la totalidad de la piara; no todos enferman (Opriessnig et al., 2007). La aparición
de anticuerpos en el suero se produce entre los 14 y 28 días post-infección, tanto
en animales con infección subclínica de PCV2 como en los enfermos de PMWS
(3). Las hembras transmiten a través del calostro anticuerpos anti-PCV2 a sus
lechones que declinan entre los 35 a 49 días (Opriessnig et al., 2007; Mc
Cullough et al., 2007). Los anticuerpos calostrales son seguidos por una fase
activa de seroconversión entre las 7 y las 12 semanas de vida, que coincide con
la forma clínica de la enfermedad (Segalés et al., 2002). Sin embargo, no existen
reportes de la dinámica cuantitativa de anticuerpos en granjas de nuestro país.
El objetivo del presente trabajo fue evaluar, cuantitativamente, la dinámica de
anticuerpos anti-PCV2 en animales vacunados y sin vacunar contra el virus.
1.1.1. Etiología
Circovirus son virus de tamaño aproximado a 17nm, icosaédricos, no envueltos y
contienen un genoma de una cadena sencilla circular de ADN de sentido negativo.
4
Está incluido en una nueva familia de virus ADN denominada Circoviridae, en la
que se encuentran además el virus de la anemia infecciosa aviar, constituyendo la
familia de virus de más reducido tamaño capaz de infectar a vertebrados. Dos
tipos de PCV han sido caracterizados y fueron subsecuentemente nombrados
PCV1 y PCV2. PCV1 es un contaminante persistente de las células de riñón de
cerdo PK-15 y considerado no patogénico en cerdos bajo condiciones
experimentales 10. En contraste PCV2
ha sido encontrado en el grupo de
enfermedades asociadas a Circovirus porcino (PCVAD) (Opriessnig et al., 2007)
1.1.2. Epizootiología
Circovirus se encuentra ampliamente distribuida en Europa, Australia, Estados
Unidos, Asia, África del Norte y la ex Unión Soviética. La enfermedad que ahora
conocemos como síndrome de emaciación multisistémico postdestete o PMWS
(por sus siglas en inglés), fue observada inicialmente en el oeste de Canadá en
1991 y reportada por primera vez en 1996 (Clark, 1996; Harding, 1996). Después
de esto, brotes significativos de PMWS fueron reportados en EUA, el norte de
Francia, España e Italia (Ellis et al, 1998). A partir de tejidos de un cerdo fallecido
con el PMWS se logró aislar el circovirus porcino tipo II (PCV2) por primera vez,
utilizando un cultivo celular PK15 libre de PCV1 (Ellis et al., 1998). Varios
aislamientos de PCV2 han sido estudiados y en todos se han encontrado
diferencias genéticas y antigénicas con el PCV1 (Allan et al, 1999; Hamel et al.,
1998; Meehan et al., 1998; Morozov et al., 1998).
Recientemente, el PCV2 ha sido asociado a problemas reproductivos en cerdas
(West et al, 1999), enfermedades respiratorias (Harms et al., 2002), tremor
congénito Tipo A II en lechones lactantes (Stevenson et al., 2.001) y el síndrome
de dermatitis y nefropatía porcina o PDNS, del inglés, (Meehan et al., 1998; Rosell
et al., 2000a; Rosell et al., 2000b). En. Venezuela hasta el momento no se ha
reportado la presencia del PCV2, sin embargo, desde hace algunos años
5
veterinarios de campo han observado evidencias clínicas del PMWS que no han
podido ser verificadas debido a las limitaciones técnicas de nuestros laboratorios
de diagnóstico (Opriessnig et al., 2007).
1.1.3. Presentación clínica
El cuadro clínico básico consiste esencialmente en 6 signos: desmedro, disnea,
aumento del tamaño de los nódulos linfoides, diarrea, palidez e ictericia, esta
última en las fases finales de la enfermedad y en animales con el problema
crónico. Estos signos no tienen porque aparecer en un animal a la vez, sino que
aparecen en distintos animales de una granja afectada. Otros signos clínicos
menos comunes son tos, pirexia, ulceras gástricas, desórdenes del sistema
nervioso central, y muerte súbitas (Opriessnig et al., 2007; Segales et al., 2003)
El síndrome afecta a animales destetados, entre las 6 y 12 semanas de edad. Sin
embargo, la mera presencia del PCV2 en una granja no supone la existencia de la
forma clínica de la enfermedad. El cuadro clínico más común en los brotes
iniciales (1999-2003) afectaba a cerdos entre las 7 y las 14 semanas, siendo la
primera observación la detección de cerdos que crecían mal, cuya condición
corporal se deterioraba rápidamente: las costillas y la columna llegaban a ser
perfectamente visibles, pero curiosamente el abdomen permanecía distendido.
Los ganglios inguinales en estos animales aparecían agrandados y perfectamente
visibles. La tos, disnea, la fiebre ligera (40-41°C), palidez y diarrea también
estaban presentes, pero no en todos los animales. Era normal que animales
perfectamente sanos convivieran en un mismo corral con otros gravemente
afectados. La respuesta a los antibióticos era mala y el porcentaje de animales
afectados oscilaba entre el 10 y el 30 % y la mortalidad que generaba entre los
afectados podía ser tan elevada como el 80-90 %( Harding et al., 1998; Segalés
et al., 2007).
6
Hoy estos cuadros clínicos son, por suerte, menos frecuentes y donde todavía
están presentes, los porcentajes de afectación son inferiores (en ocasiones <510%) y las cifras de mortalidad también. Sin embargo, son en muchos casos más
tardíos y en consecuencia con un coste económico elevado. La modulación del
cuadro clínico ha sido consecuencia de dos motivos: en primer lugar, el tener una
población endémica a la enfermedad que transmite posiblemente unas tasas
elevadas de anticuerpos a su descendencia, protegiéndola mejor en edades
tempranas; y en segundo lugar, a las acciones aplicadas para controlar la
enfermedad (Opriessnig et al., 2007; Segalés et al., 2004)..
1.1.4. Lesiones
1.1.4.1. Macroscópicas
Las lesiones características del circovirosis porcina son: incremento generalizado
del tamaño de los linfonódulos superficiales como los inguinales y o mesentéricos,
ausencia de colapso pulmonar, edema pulmonar e hidrotórax, hidropericardio,
congestión hepática y renal, apreciándose además a nivel renal manchas
blanquecinas de diámetro variable y distribución multifocal en la corteza renal
(Harmas et al., 2002; Opriessnig et al., 2007).
1.1.4.2. Microscópicas
Las principales lesiones microscópicas son: Depleción de los folículos linfoides e
inflamación granulomatosa de los tejidos linfoides, hígado, páncreas y otros
tejidos. En pulmones se observa una neumonía intersticial de severidad variable.
En riñón se presenta una nefritis intersticial linfohistiocitaria de distribución
multifocal. En las áreas de infiltrado linfocitario, se pueden observar macrófagos
conteniendo cuerpos de inclusión intracitoplasmáticos de tamaño variable. La
depleción linfoide, inflamación granulomatosa y cuerpos de inclusión se identifican
7
preferentemente en tonsilas y placas de Peyer ( Allan et al., 1999; Opriessnig et
al., 2007).
1.1.5. Patogenia
No está muy claro el mecanismo patogénico a través del cual el PCV2 es capaz
de causar enfermedad y probablemente no sea un factor suficiente, una vez que
los animales enferman, los cambios en las subpoblaciones celulares de los
linfonódulos
o
de
células
sanguíneas
inmunodeprimidos
Figura 1. Patogenia de Circovirosis porcina
evidencian
que
se
encuentran
8
1.1.6. Diagnóstico
El diagnóstico se inicia con la historia y los signos clínicos observados en el grupo
de cerdos afectado, luego debe realizarse un estudio histopatológico básico en el
que se pueden detectar las lesiones características. Con la finalidad de detectar la
presencia de material antigénico se pueden realizar dos técnicas de biología
molecular como: Hibridación in situ e Inmunohistoquímica, las cuales ayudan a
establecer el tropismo celular del PCV2 en casos de casos clínicos de la
enfermedad, principalmente en monocitos–macrófagos y células presentadoras de
antígenos. Sin embargo, es importante resaltar que la detección del virus no es
equivalente a la existencia de enfermedad. Recientemente se ha desarrollado un
ELISA de captura que emplea anticuerpo monoclonal específico contra PCV2.
Esta ELISA detecta positivamente aislamientos de PCV2 de distintos países, con
resultados de positividad comparables a los títulos de infectividad de estos virus,
en cultivos celulares de PK-15 (Stevenson et al., 2001; Tischer et al., 1986). La
sensibilidad de este método es algo inferior a la técnica de inmunohistoquímica, y
como era de esperar, significativamente menor a la obtenida empleando distintos
métodos de PCR descritos, ya que el ELISA requiere de la presencia de grandes
cantidades de antígenos virales en la muestra a analizar (Opriessnig et al., 2007;
Rosell et al., 1999).
1.1.7. Tratamiento
Aun cuando no hay un tratamiento específico para reducir los efectos de la
circovirosis en los cerdos, es común el uno de antibióticos para eliminar los
posibles agentes secundarios a esta infección. La amoxicilina, tetraciclina y
doxyciclina han mostrado un mejor éxito en su utilización y al parecer son los
antibióticos de elección en medicina veterinaria. El tratamiento debe ser llevado a
cabo por un período mínimo de 10 a 14 días, prolongándose en ocasiones hasta
9
por 3 semanas. Es recomendable la utilización de antiinflamatorios como la
dexametasona y la fenilbutazona (Segalés et al., 2004)
La respuesta a los tratamientos antibióticos no es buena y en algunos de los casos
puede resultar hasta negativa, sobre todo en aquellos donde el SMAP aparece
conjuntamente con el SDN ya que al existir lesiones renales la eliminación de las
sustancias inyectadas puede verse alterada. Deben evitarse los tratamientos
inyectables generalizados ya que originan estrés y lo único que se consiguen es
aumentar las bajas por fallos cardíacos.
1.1.8. Prevención y Control
La estrategia de control de la circovirosis porcina se ha simplificado mucho con la
aparición de las vacunas. Básicamente en el mercado encontramos vacunas
destinadas a aplicarse en lechones y vacunas destinadas a la aplicación en
reproductoras. Numerosas publicaciones demuestran sus excelencias.
La vacunación en cerdas ha permitido disminuir las bajas y mejorar el crecimiento
medio diario de su descendencia (Gillespie et al., 2009). Algunos trabajos incluso
constatan una mejora a nivel de producción, reproductiva. Observaciones
similares han podido constatarse en su uso a nivel de campo. La vacunación de
lechones alrededor del momento del destete también se ha mostrado muy efectiva
bien en una o dos dosis (Gillespie et al., 2009). Sin embargo, las teorías que
soportan las dos estrategias son distintas. La estrategia vacunal en madres
pretende conseguir que las cerdas pasen vía calostro una cantidad importante de
anticuerpos a su camada anticuerpos e inmunidad celular (Goubier, 2008) que
debe ser suficiente como para alterar el patrón normal de
la viremia y en
consecuencia suprimir la sintomatología. La vacunación de los lechones pretende
desarrollar la inmunidad directamente en los animales que pueden verse
afectados.
10
La realidad en que en nuestras condiciones de campo y tal como ya se ha
indicado la circovirosis porcina afecta hoy a cerdos de más edad de lo que era
común en sus inicios, la fase afectada ya no es la fase de post-destete, sino la
fase de cebo siendo muy común que el proceso afecte a cerdos de entre las 10 y
las 14 semanas de vida y en algunos casos incluso la sintomatología se presenta
más tarde afectando a cerdos de 15 a 18 semanas de vida. En estos casos los
resultados obtenidos con la vacunación en madres no han sido lo espectaculares
que se preveían por lo que la estrategia elegida ha sido la vacunación de los
lechones alrededor del momento del destete. Esta situación no ha sido particular
de España, otros países también la han sufrido y publicado sus experiencias como
es el caso Canadá (Cardinal, 2008). En su caso el cuadro clínico aparecía a las 610 semanas después de alojar los cerdos en la fase de engorde (17-21 semanas
de vida). El investigó cual era el mejor protocolo vacunal en su caso, en un
sistema de producción de 12,000 vientres comparó que sucedía en los lechones
procedentes de madres vacunadas o no y en lechones vacunados procedentes de
madres vacunadas y no vacunadas. Los resultados indicaron que los anticuerpos
inducidos por vacunación contra PCV2 se saben son altamente eficaces en
controlar las enfermedades asociada a PCV2 (PCVAD).
Existen al menos cuatro vacunas comerciales disponibles contra la infección PCV2
y PCVAD en lechones y cerdas. La vacuna Fort Dodge Suvaxyn1 PCV2 One
Dose2 contiene las partículas virales quiméricas enteras hechas inactivo PCV1-2
(Fenaux 2004). Las vacunas de Ingelvac CircoFLEX y la de Intervet consisten de
la proteína de capside PCV2 expresada en baculovirus. La vacuna de Merial
Circovac contiene partículas virales inactivas de PCV2. Las vacunas reducen la
mortalidad causada por PCV2 en Europa, Canadá y los E.E.U.U. (Opriessnig et
al., 2007). Otras vacunas experimentales incluyendo una vacuna basada en
baculovirus expresando ORF2, una vacuna DNA-ORF2, una recombinante con el
virus de pseudorabia que expresa la proteína de una fusión ORF1 y ORF2 y una
recombinante de adenovirus que expresa la proteína ORF2 han funcionado en
11
inducir la protección contra PCV2 bajo condiciones experimentales (Opriessnig et
al., 2007)
Por lo tanto, parece que la prevención y el control de la infección PCV2 son una
meta realizable si se adoptan las prácticas apropiadas de manejo e inmunización.
1.2.. Definición del problema
En el camino recorrido hasta hoy y con la necesidad normalizar la situación en las
explotaciones afectadas se han aplicado numerosos cambios: en el manejo, en la
estructura de las pirámides productivas, en las líneas genéticas utilizadas, en el
control de las enfermedades colaterales etc. Cambios que nos han permitido
disminuir los daños que producía la enfermedad y que han modulado su expresión
clínica.
El control de la circovirosis porcina se ha simplificado con la aparición en el
mercado de las vacunas. De las experiencias de que disponemos al día hoy,
podemos decir que todas las vacunas disponibles son eficaces para reducir los
efectos negativos de la enfermedad. Sin embargo, y teniendo en cuenta la
presentación actual, más tardía de la enfermedad y la ausencia de interferencia
evidente por parte de los anticuerpos maternales quizás la estrategia vacunal más
efectiva sea la vacunación de los lechones de esas explotaciones afectadas.
1.3. .Justificación
Hay dos métodos utilizados para controlar las infecciones PCV2 en cerdos, el
primero es vacunando las hembras y permitiendo que los anticuerpos maternales
derivados protejan a los lechones permitiendo que desarrollen su propia
inmunidad a la exposición natural del virus. La otra alternativa es vacunar los
lechones directamente en edad temprana, antes de que el virus haya tenido una
12
ocasión de multiplicarse perceptiblemente, y de tal modo estimula una respuesta
inmune más completa.
Incrementar la inmunidad en la población de las cerdas reduce el efecto del virus
en el hato reproductor y aumentaría la protección en el cerdo más joven mediante
anticuerpos maternales y permite a la mayoría de los cerdos desarrollar una cierta
inmunidad activa frente a un desafío temprano del virus. Las vacunas para
lechones, por otro lado, buscan estimular la inmunidad activa en el lechón. Se
espera una respuesta inmune a partir de dos semanas post-inoculación. La
duración de esta inmunidad parece persistir hasta el periodo de finalización.
1.4. Objetivo
Evaluar el efecto de la vacunación con CIRCOVAC®, en condiciones de campo de
Sonora, sobre el desempeño productivo de los cerdos.
1.5, Objetivos específicos
Evaluar el efecto de la vacunación con CIRCOVAC®, en condiciones de campo de
Sonora, sobre el desempeño productivo de las hembras en producción.
Evaluar el efecto de la vacunación con CIRCOVAC®, en condiciones de campo de
Sonora, sobre el desempeño productivo de los cerdos en la línea de producción.
Evaluar la incidencia de la presentación clínica de la enfermedad en cerdos
seropositivos a anticuerpos de Circovirus porcino en el periodo comprendido de
junio de 2009 a marzo del 2010 en el municipio de Cajeme.
II.
MATERIALES Y MÉTODOS
13
3.1. Localización del sitio experimental
El presente estudio se realizo en el municipio de Cajeme localizados en el sur del
estado. Se encuentra en las coordenadas 27º5528 de latitud Norte y 110º53’31’’ y
111º 2008 de longitud W, a una altura de 50 metros sobre el nivel del mar el clima
por s temperatura es cálido y por su grado de humedad es semiseco, (Sagarpa,
2006). La precipitación media anual es de 487.5 mm. Con lluvias en los meses de
julio a septiembre; la temperatura media es de 24°C, presenta varios tipos de
climas Identificados como: Muy seco, muy cálido y cálido, Seco muy cálido y
cálido y semicálido, semihúmedo con lluvias en verano
3.2 Características generales de la población
Granja de 600 vientres, de ciclo completo fueron vacunadas cerdas desde los 35
de gestación, hasta los grupos de cerdas de antes de tres semanas del parto, y los
grupos de vaquillas que iniciarían su ciclo de productividad a la cuales se les
aplicaran dos dosis antes de ser servida y una tercera aplicación a los 35 días de
gestantes y una cuarta aplicación 3 semanas antes de parto; la aplicación inicio en
el grupo 15 y finaliza en grupo 21.
3.4. Aplicación del inmunogenos
El procedimiento inicial fue una vacunación en sabana a total de las hembras en
producción y reemplazos (aproximadamente 300 hembras), manteniendo el grupo
#14 con control no inmunizado e iniciando a partir del grupo 15 al 20
El grupo 15 y 16 recibieron solo dos aplicaciones debido al estado de gestación,
los grupos 17 al 20 de la piara recibieron tres aplicaciones.
La dosis empleada fue la recomendada por la compañía farmacéutica. 2ml, vía
intramuscular a vaquillas y multíparas (2 parto hasta el 7 parto), como minimo 2
aplicaciones hasta 3 aplicaciones
14
3.5 Colección de muestras
Para la recolección de muestras se realizó la selección de animales
representativos de cada unos de los grupos que fueron desde las vaquillas y cada
unas de las demás etapas de paridad
La recolección se realizó con la sujeción de las cerdas mediante lanza trompas,
con cuerdas en las diversas etapas de gestación. Se tomaron muestras de sangre
de cada uno de los animales de la vena yugular, identificando cada una de las
muestras por número, sexo, y edad. Las muestras fueron conservadas en
congelación hasta su uso.
3.6 Variables analizadas
Para evaluar el efecto de la vacunación con CIRCOVAC®, en condiciones de
campo de Sonora, sobre el desempeño productivo de las hembras en producción,
se consideraron los siguientes parámetros.
a. Promedio de lechones nacidos totales por camada.
b. Promedio de lechones nacidos vivos por camada.
c. Promedio de lechones muertos por camada.
d. Porcentaje de momias por camada.
3.7 Análisis Estadístico
En el análisis estadístico se realizó con el programa SigmaPlot 11. Para evaluar
las variables clínicas y otras que no presenten una distribución normal, Promedio
de lechones nacidos totales por camada, Promedio de lechones nacidos vivos por
camada, Promedio de lechones muertos por camada, Porcentaje de momias por
camada, se utilizaron pruebas no-paramétricas como la de Kruskall-Wallis y suma
de rangos de Mann-Whitney (Dohoo et al., 2003)
15
III. RESULTADOS
Los resultados obtenidos son presentados en forma de tablas y graficas.
Respecto al parámetro de nacidos totales, se observó que el grupo 14 (control)
presenta menor promedio y mayor variación que los presentes en los grupos
inoculados. Comparativamente, existe una diferencia significativa (p= 0.006) entre
el número de nacidos vivos del grupo no inoculado y el promedio de los grupos 15
y 16 que recibieron 2 aplicaciones. Por otra parte, la diferencia entre el grupo 14
(control,) y el promedio de los grupos 17 al 20, recibiendo 3 aplicaciones del
producto, fue solo marginal (p= 0.07).
Los parámetros de nacidos vivos muestran una mejora con el proceso de
inmunización, se encontró que el grupo 14 (control) presenta menor promedio y
mayor variación que los presentes en los grupos inoculados. El análisis estadístico
por medio de la prueba de rangos Mann-Whitney, se encontró que los resultados
entre el grupo control y los grupos 15 y 16, no fue estadísticamente significativa
(p=0. 14). Del mismo modo, la diferencia entre el grupo 14 (control) y el promedio
de los grupos 17 al 20, recibiendo 3 aplicaciones del producto, fue no significativa
(p=0.84).
Con relación a los parámetros de nacidos muertos, se encontró que el grupo 14
(control) presenta mayor promedio y mayor variación que los presentes en los
grupos inoculados. El análisis estadístico por medio de la prueba de rangos MannWhitney, se encontró que los resultados entre el grupo control y los grupos 15 y
16, fue estadísticamente significativa (p=0.03). Del mismo modo, la diferencia
entre el grupo 14 (control) y el promedio de los grupos 17 al 20, recibiendo 3
aplicaciones del producto, fue altamente significativa (p>0.001).
Los parámetros de nacidos momias, se encontró que el grupo 14 (control)
presenta menor promedio y menor variación que los presentes en los grupos
16
inoculados. El análisis estadístico por medio de la prueba de rangos MannWhitney, se encontró que los resultados entre el grupo control y los grupos 15 y
16, fue estadísticamente significativa (p=0.03). Del mismo modo, la diferencia
entre el grupo 14 (control) y el promedio de los grupos 17 al 20, recibiendo 3
aplicaciones del producto, fue significativa (p>0.012).
17
Figura 1. Grafica comparativa de los parámetros de nacidos totales y nacidos vivos entre
grupos de animales controles e inmunizados
Figura.2. Grafica comparativa de los parámetros de nacidos muertos y nacidos mortinatos
entre grupos de animales controles e inmunizados
18
Tabla 1. Parámetros productivos de hembras inmunizadas con una vacuna comercial de Circovirus
porcino 2
N totales
N vivos
N muertos
Media
SD
N mortinatos
Grupo
N
Media
SD
Media
SD
Media
SD
G14
29
10.552
3.344
10.552
3.344
0.793
2.077
0.174
0.071
G15
29
12.207
1.820
12.207
1.820
0.567
0.935
0.759
0.209
G16
32
11.344
2.719
11.344
2.719
0.438
0.716
0.188
0.105
G15-16
32
12.516
2.231
11.625
1.984
0.568
0.860
0.438
0.112
G17
31
11.290
2.545
11.290
2.545
0.567
0.774
0.258
0.092
G18
29
11.138
2.838
11.138
2.838
0.667
0.758
0.300
0.137
G19
30
10.600
2.884
10.600
2.884
0.500
0.731
0.267
0.095
G20
29
11.655
2.303
11.655
2.303
0.500
0.731
0.233
0.092
G17-20
31
11.952
1.485
11.129
1.408
0.558
0.229
0.258
0.046
N.
Nacidos
G14.
Grupo control no inmunizado
G15-16. Promedio de G15 y G16 (grupos que recibieron 2 aplicaciones de inmunógeno)
G17-20. Promedio de G15 y G16 (grupos que recibieron 3 aplicaciones de inmunógeno)
Tabla 2. Resumen de análisis estadísticos realizados para comparar resultados entre grupos
utilizado la prueba suma de rangos de Mann-Whitney.
Parámetro
N totales.
N vivos
N muertos
N mortinatos
G14 vs G15-16
Valor p
Significancia
0.006
Si
0.140
No
0.030
Si
0.038
Si
G14 vs G17-20
Valor p
Significancia
0.075
No
0.864
No
0.001
Si
0.012
Si
19
III. CONCLUSIÓN
Los resultados encontrados muestran que la aplicación del inmunógeno tiene un efecto
benéfico sobre los parámetros reproductivos, contribuyendo a prevenir los efectos de la
infección por Circovirus porcino.
Además de los efectos esperados en la ausencia de presentaciones clínicas de
Circovirosis en los cerdos en la fase de producción.
20
IV. BIBLIOGRAFÍA
Allan G.M., Kennedy S., McNeilly F. et al 1999. Experimental reproduction of severe
wasting disease by co infection of pigs with porcine circovirus and porcine
Parvovirus. J. Comp Path 121:1-11.
Cardinal F, 2008 PCVAD control in Canada using different vaccination protocols IPVS
Congress, Vol 1 p.14-16
Clark E. G. 1996 Pathology of post-weaning multisystemic wasting syndrome of pigs. In
Proceedings of the Western Canadian Association of Swine Practitioners p 22-25
Dohoo I, Martin W, and Stryhn H, (2003) Veterinary Epidemiologic Research University
of Prince Edward Island, Canada.
Ellis J., L. Hassard E. Clark , J. Harding, G. Allan, P. Willson, J. Stukalle, K. Martin,
F.McNeilly, B. Meehan, D. Todd y D. Haines. 1998 Isolation of circovirus from lesion
of pigs with postweaning multisystemic wasting syndrome. Canadian Veterinary
Journal-Revee Veterinaire Canadienne 39:44-51.
Fenaux, M., Opriessnig, T., Halbur, P. G., Elvinger, F., Meng, X. J. (2004). Two Amino
Acid Mutations in the Capsid Protein of Type 2 Porcine Circovirus (PCV2)
Enhanced PCV2 Replication In Vitro and Attenuated the Virus In Vivo. J. Virol. 78:
13440-13446.
Gillespie J, Opriessnig T, Meng XJ, Pelzer K, Buechner-Maxwell V. 2009. Porcine
circovirus type 2 and porcine circovirus-associated disease. J Vet Intern Med.
23(6):1151-1163
Goubier A, Chapat L, Toma S, Piras F, Joisel F, Maurin-Bernaud L. 2008. Transfer of
maternal immunity from sows vaccinated against PCV2 with Circovac to their
piglets. In: Proceedings of the 18th IPVS Congress, Vol. 1.. p. 16.
Hamel, A.L., L.L. Lin, y G.P.S. Nayar 1998 Nucleotide sequence of porcine circovirus
associated with postweaning multisystemic wasting syndrome in pigs. Journal of
Virology 72: 5262-5267.
21
Harding J. C. 1996 Postweaning multisystemic wasting syndrome (PMWS): preliminary
epidemiology and clinical presentation Proceedings of the western Canadian
Association of Swine Practitiones p21.
Harding J., Clark E., Strokappe J. et al 1998 Postweaning multisystemic wasting
syndrome: epidemiology and clinical presentation. Swine Health and Production 6
(6): 249-254
Harms P.A., P.G. Halbur y S.D. Sorden 2002 Three cases of porcine respiratory
disease complex associated with porcine circovirus type 2 infection. Journal of
Swine Health and production 10:27-30.
Mc Cullough D., Vincent I., Summerfield A., Krakowka S., Ellis J., Segales J., and Allan
M., 2007. The immunology of PCV2 infections. American Association of Swine
Veterinarians. Pag 497 – 503
Meehan, B.M., F. McMeilly, D. Todd, S. Kennedy, V.A. Jewhurst, J.A. Ellis, L.E.
Hassard, E.G. Clark, D.M. Haines y G.M. Allan 1998 Characterization of novel
circovirus DNA’s associated with wasting syndromes in pigs Journal of General
Virology. 79:2171-2179.
Morozou, I., T. Sirinarumitr, S.D. Sorden P.G. Halbur, M.K. Morgan, K.J. Yoon y P.G.
Paul 1998 Detection of novel strain of porcine circovirus in pigs with postweaning
multisystemic wasting syndrome. Journal of Clinical Microbiology 36:2535-2541
Opriessnig, T.; Xiang-Jin, M.; Halbur, P., 2007. Porcine circovirus type 2 associated
disease: update on current terminology, clinical manifestations, pathogenesis,
diagnosis, and intervention strategies. J. Vet. Diagn. Invest. 19(6):591-615,
Rosell C., Segales J. Ramos-Vanz J.A. et al 2000. Identification of porcine circovirus in
tissues of pigs with porcine dermatitis and nephropathy syndrome. Veterinary
Research 146:40-43.
Rosell C., Segalés J., Plana – Durán J., Balasch M., Rodríguez – Arrioja G., Kennedy
S.,
Allan
G.,
McNeilly
F.,
Latiner
K.,
Domingo
H.
1999
Pathological
Inmunhistochemical and In – situ Hybridization Studies of Natural Cases of
22
Postweaning Multysistemic Wasting Syndrome (PMWS) in pigs. Journal of
Compared Pathology 120: 59 –78
Rosell C., Segalés J., Ramos–Vara J. 2000. Identification of porcine circovirus in
tissues of pigs with porcine dermatitis and nephropathy syndrome. Vet. Rec. 146:
40 –43
Sarradell J., Perez A.M., Comba E., Pereira N., Anthony L., Andrada M., Segales J.
2004. Pathological findings in pigs affected by the postweaning multisystemic
wasting syndrome in Argentina. Rev. Argent. Microbiol. 36(3): 118-24.
Segales, J. et al. 2003. 4th International Symposium on Emerging and Re-emerging
Pigs Diseases. Rome, Italy. pp.149-151.
Segales, J. et al. 2007. Clinico-pathological features in PMWS; PMWS herd and
individual case definitions.
Segalés, J. y col. Epidemiología de la infección por Circovirus Porcino Tipo 2f. Mundo
Ganadero, 163: 44-46, 2004. 4.- Segalés, J. y col. Porcine circovurs diseases, Anim
Health Res Rev.:119-142. 2005 5.- Segalés, J. y col. Postweaning multisystemic
wasting syndrome (PMWS) in pigs. A review. Vet. Q. 24(3): 109-24, 2002.
Stevenson G.W., M. Kiupel, S.K. Mittal, J.W. Cnoi K.S. Latiner y C.L. Kanitz 2001
Tissue distribution and genetic typing of porcine circovirus in pigs with naturally
occurring congenital tremors. Journal of Veterinary Diagnostic Investigation. 13:5762.
Tischer I, W. Mielos, D. Wolff, M. Vagt and W. Gren 1986, Studies on epidemiology and
pathogenicity of porcine circovirus. Archives of Virology 91: 271-276.
Tischer, I., H. Gelderblon, W. Vetterman, and M. Koch, 1982, A very small porcine virus
with circular singlestrain DNAL. Nature. 295:64-66.
West, K.H., J.M. Bystom C. Woinarowicz, M. Shantz, M. Jacobson, G.M. Allan, D.M.
Haines, E.G. Clark, S. Krakowka, F. McNeilly, C. Konoby, K. Martin, y J.A. Ellis
1999 Myocarditis and abortion associated with intrauterine infection of sows with
porcine circovirus 2. Journal of Veterinary Diagnostic Investigation 11:530- 532.