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IV Congreso Internacional de Ingeniería Bioquímica y XV Congreso Nacional de Ingeniería Bioquímica Del 4 al 7 de abril del 2006 en la ciudad de Morelia Mich. México.
EFECTO DE ACEITE DE AGUACATE (Persea americana) SOBRE PERFILES DE RIESGO
CARDIOVASCULAR Y FUNCIONAMIENTO HEPATICO EN RATAS CON SINDROME METABOLICO
Castañeda Hernández, Roberto Emilio; Ortega Segara, Agustina Mireya; López Fentanes, Fernando Ciro, Carvajal Zarrabal,
Octavio; Alexander Aguilera, Alfonso; Oliart Ros, Rosa María y Robles Olvera, Victor. Unidad de Investigación y Desarrollo en
Alimentos, Instituto Tecnológico de Veracruz, Miguel Angel de Quevedo 2779, C.P. 91869, Veracruz, México. Tel: (229) 9345701
ext. 212. Fax: (229) 9345701 ext. 201 e-mail: [email protected]
Introducción
El aguacate (Persea americana) es un fruto que se
caracteriza por contener cantidades relativamente
altas (20 – 30 % del peso del fruto fresco) de aceite. El
aceite de aguacate es rico en ácidos grasos
monoinsaturados, principalmente oleico (> 60 % de los
ácidos grasos)1, un contenido muy similar al del aceite
de oliva, del cual se sabe que ejerce efectos benéficos,
principalmente sobre la salud cardiovascular y estos
efectos benéficos han sido relacionados con el alto
contenido de ácido oleico2. Por otro lado, se ha
reportado también, que el aceite de aguacate ejerce
efectos benéficos sobre el metabolismo hepático3.
Estos reportes hacen suponer que el aceite de
aguacate sería capaz de modificar los indicadores
bioquímicos alterados en ratas con síndrome
metabólico.
Objetivo
Evaluar los cambios en el perfil sanguíneo de riesgo
cardiovascular, funcional hepático y órgano específico
de ratas con síndrome metabólico alimentadas con
una dieta a base de aceite aguacate.
Desarrollo experimental y metodología
Las ratas (Sprague Dawley) con síndrome metabólico
inducido con sacarosa al 30 % en el agua para beber,
fueron distribuidas en cuatro grupos (n = 5). Cada
grupo recibió una dieta que contenía aceites (7.5 %
p/p) de maíz y canola (testigo enfermo), aceite de oliva
(calidad extravirgen), aceite de aguacate extraído por
centrifugación, aceite de aguacate extraído con
solventes (hexano:isopropanol 3:2), respectivamente.
Los 4 grupos continuaron ingiriendo sacarosa (30 %
p/v) en el agua para beber. El grupo de ratas testigo
sano continuaron recibiendo la dieta basal con aceite
de maíz y canola. El tiempo de experimentación fue de
4 semanas, al final del cual se evaluaron los
indicadores de riesgo cardiovascular (Glucosa,
triacilglicéridos, colesterol, HDL, LDL y VLDL) y de
daño hepático (Proteínas totales, albúmina, globulinas,
bilirrubina
directa)
por
métodos
enzimáticos
colorimétricos. Las determinaciones de CPK-MB y de
la proteína C reactiva se realizaron por métodos
inmunológicos.
Resultados y discusión
Los niveles de triacilglicéridos (78.6 ± 11.9 mg/dl) de
las ratas sanas fueron significativamente menores (p <
0.001) que los de las ratas con síndrome metabólico
(179.3 ± 35.3 mg/dl), pero estos valores fueron
disminuidos por efecto de los aceites de oliva y
aguacate sin alcanzar los valores de las ratas sanas.
Un efecto similar fue observado con respecto a las
VLDL, sin embargo, las HDL regresaron a sus niveles
normales. Los indicadores de daño hepático (a
excepción de la albúmina) y de daño cardiaco, en
general, mostraron regresión a los niveles de las ratas
sanas. La proteína C reactiva, utilizada como
diagnóstico precoz de riesgo coronario, mostró
también una regresión total a los valores de las ratas
sanas. Los efectos producidos por la ingesta de aceite
de aguacate extraído por centrifugación y del extraído
con solventes, contrariamente a lo que ha sido
reportado4, no fueron significativamente diferentes. El
aceite de aguacate y el aceite de oliva ejercen efectos
benéficos similares.
Conclusiones
El aceite de aguacate fue capaz de revertir parcial o
totalmente los valores de los indicadores bioquímicos
de riesgo cardiovascular, funcional hepático y órgano
específico de ratas con síndrome metabólico. Quizá la
reversión total de todos los indicadores pueda
alcanzarse con periodos de estudio mayores a 4
semanas.
Bibliografía
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