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COMPOSICIÓN POR 1 ml: Epinefrina (D.C.I.) 1 mg. excipientes: Ácido clorhídrico, clorobutanol, bisulfito sódico (E-222),
cloruro sódico y agua para inyección.
INDICACIONES: “Shock” o colapso. Hemorragias copiosas. Asma. Fenómenos anafilácticos.
POSOLOGÍA: En caso de shock o colapso, 0,5 a 1 ml en inyección intramuscular. En hemorragias copiosas, 2 a 3 ml, por vía
subcutánea o incluso endovenosa incorporados a 400 ml de suero fisiológico. En asma, 1/2 ml, eventualmente asociada a
otros fármacos. En reacciones anafilácticas, una a tres décimas de ml varias veces al día.
NORMAS PARA SU CORRECTA ADMINISTRACIÓN: Separar la funda protectora del cono de la jeringa con un movimiento
de rotación. Insertar la aguja en la jeringa. Expulsar el aire y la jeringa estará preparada para su uso. Inyectar por vía
intramuscular o por vía subcutánea o incluso endovenosa, incorporada a 400 ml de suero fisiológico. "Advertencia": Esta
jeringa se deberá usar una vez y destruir. El uso compartido constituye riesgo de infección.
CONTRAINDICACIONES: Hipertensión arterial, diabetes Mellitus, hipertiroidismo.
INCOMPATIBILIDADES: Con aquellos fármacos que antagonicen con sus acciones biológicas, como acetilcolina, insulina,
bloqueadores betaadrenérgicos.
INTERACCIONES: No se administrará con digitálicos ni con diuréticos mercuriales ni con otros agentes
simpaticomiméticos. Los efectos de la Epinefrina pueden ser potenciados por antidepresivos tricíclicos, L-tiroxina sódica y
por ciertos antihistamínicos, como difenhidramina, tripilinnamina y D-clorfeniramina. La solución de Epinefrina es
incompatible con álcalis y con agentes oxidantes, como oxígeno, bromo, iodo, permanganato, cromatos, nitratos y sales
de metales fácilmente reducibles, especialmente las sales de hierro.
ADVERTENCIAS: Si la solución es de color pardo, o contiene precipitado, no debe emplearse. "Advertencia sobre
excipientes": Este medicamento contiene bisulfito sódico como excipiente por lo que puede causar reacciones de tipo
alérgico, incluyendo reacciones anafilácticas y broncoespasmo en pacientes susceptibles, especialmente en aquéllos con
historial asmático o alérgico.
EFECTOS SECUNDARIOS: Palpitaciones, sudoración fría, hipertensión. Debe comunicar a su médico o a su farmacéutico
cualquier reacción adversa que no estuviese descrita en el prospecto.
INTOXICACIÓN Y TRATAMIENTO: Una sobredosis de Epinefrina puede dar lugar a severas reacciones tóxicas, que pueden
en algunos casos producir hemorragias cerebrovasculares, como resultado de la elevación de la presión sanguínea, así
como edemas pulmonares, a causa de la vasoconstricción periférica y de la estimulación cardíaca producida. Se
administrarán, inmediatamente, vasodilatadores, como nitritos o agentes alfabloqueadores que contrarresten los efectos
presores de la Epinefrina. Las arritmias cardíacas pueden paliarse con la administración rápida de agentes antiarrítmicos o
betabloqueadores. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica.
Teléfono 91 562 04 20.
PRESENTACIONES Y PRECIOS:
Envase individual de 1 jeringa precargada de 1 ml de 1/1000.
P.V.P. IVA 2,54 €. C. N. 686444.
Envase clínico de 50 jeringas precargadas de 1 ml de 1/1000.
P.V.L.71,45 €. P.V.P. IVA 86,91 €. C. N. 641670.
CADUCIDAD: Este medicamento no debe ser utilizado después
de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Con receta médica. Financiado por el S.N.S. Aportación normal.
LABORATORIOS ERN, S.A.
Pedro IV, 499 - 08020 Barcelona, España.