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UTILIZACIÓN DEL CETUXIMAB Y BEVACIZUMAB EN CÁNCER COLORRECTAL METASTÁTICO Gutiérrez 1 F ,Gonzalez G, Gonzalez J, Gonzalez I, Nazco GJ, Viña 2 MM , 1Servicio de Farmacia del CHUC, La Laguna 2Servicio de Farmacia del CHUNSC, S/C de Tenerife OBJETIVOS Evaluar la seguridad y coste del bevacizumab y del cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal metastático (CCRm) MATERIALES Y MÉTODOS Se realizó un estudio observacional retrospectivo de 18 meses de duración (enero de 2012 a julio de 2013) de todos los pacientes diagnosticados de CCRm por el Servicio de Oncología Médica tratados con cetuximab y con bevacizumab. Se utilizó el aplicativo informático Excel® para clasificar los datos. La seguridad se evaluó registrando aquellos efectos adversos que supusieron una reducción de la dosis y/o la suspensión del tratamiento. RESULTADOS Durante el periodo estudio se incluyeron 28 pacientes (21 hombres y 7 mujeres). Edad media de 64,1 años (44-77), un peso medio de 89,9 kg (55-116) y una superficie corporal de 1,89 m2 (1,55-2,29). Todos los pacientes con ECOG 0-1. 19 pacientes fueron tratados con cetuximab (500 mg/m2 cada 2 semanas) y 9 con bevacizumab (5 mg/kg cada 2 semanas). La media de ciclos recibidos fueron de 14 para el bevacizumab y de 7 para el cetuximab, con un coste medio por ciclo de 1.338,50 € y 1.610,90 € respectivamente (una diferencia del 17%). ('!!!"!!#$# Coste por ciclo &'%!!"!!#$# &'!!!"!!#$# %!!"!!#$# !"!!#$# )*+,-./01,2# 3*405.1,2# El análisis de minimización de costes mostró que si todos los pacientes hubiesen sido tratados con bevacizumab (manteniendo el número de ciclos recibidos) se habría logrado un potencial ahorro de 56.778,73 €. En el 44.4% de los pacientes tratados con bevacizumab necesitaron suspensión o reducción de la dosis: En tres pacientes se suspendió (2 por HTA no controlada y 1 por un proceso trombótico y en un paciente se redujo la dosis por mala tolerancia (dolor abdominal). El 21,1% de los pacientes tratados con cetuximab necesitaron suspender el tratamiento: 3 suspensiones temporales RAM RAM Bevacizumab Cetuximab Fig: Relación de pacientes con RAM que requirieron suspensión de la dosis. CONCLUSIONES Según nuestro estudio de minimización de costes, el tratamiento con bevacizumab para el CCRm resultó un 17% más barato que con cetuximab. Sin embargo el bevacizumab mostró un peor perfil de toxicidad. Recientemente se ha publicado un ensayo comparativo entre ambos medicamentos (grupo de H e i n e m a n n V 2 0 1 3 ) que pa re c e m o s t ra r superioridad del cetuximab frente al bevacizumab. Se necesitan más estudios que permitan establecer cual de ambos tratamiento es mas coste-efectivo. Además de este tipo de ensayos es preciso realizar estudios de coste-utilidad donde se considere la influencia de los distintos efectos adversos en la calidad de vida del paciente.