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SIDA
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Hoja Número 684
SIMEPREVIR (Olysio)
¿QUÉ ES SIMEPREVIR?
Simeprevir es un medicamento que se usa
como parte del tratamiento antiviral de la
hepatitis C (VHC). El nombre comercial en
América del Norte es Olysio. Durante su
desarrollo se llamaba TMC435. Es fabricado
por Janssen Pharmaceuticals.
Simeprevir es un inhibidor de la proteasa
del VHC. Estos fármacos bloquean el
funcionamiento de la enzima proteasa. Esto
hace más difícil para que el virus se
multiplique. Vea el paso 6 del ciclo de vida
del VHC que se muestra en la hoja
informativa 670.
Simeprevir interfiere directamente con el
ciclo de vida del VHC. Fármacos anteriores
que se usaban para tratar el VHC fueron
interferón y ribavirina (ver la hoja 680). Ellos
son los principales impulsores inmunes
generales. Simeprevir debe ser utilizado en
combinación con interferón pegilado y
ribavirina (pegIFN/RBV). No debe ser
utilizado por sí mismo. El interferón se
inyecta bajo la piel, y ribavirin se toma por
vía oral. La hoja informativa 680 contiene
más
información
sobre
estos
medicamentos.
Sofosbuvir se puede tomar con o sin
comida. Sofosbuvir debe ser almacenado a
una temperatura ambiente (por debajo de
86°F o 30°C).
¿QUIÉN DEBE TOMAR SIMEPREVIR?
Simeprevir fue aprobado en 2013 como un
medicamento antiviral para personas
infectadas con el genotipo 1 del VHC cuyo
hígado sigue funcionando. Las personas
con descompensada (inestable) cirrosis
hepática, no deben tomar simeprevir. Los
signos de cirrosis descompensada pueden
incluir sangrado por varices (venas
hinchadas) en la garganta y en el
estómago, ascitis (acumulación de líquido
en el abdomen) o encefalopatía (daño
cerebral
que
causa
cambios
de
personalidad o problemas de pensar).
Simeprevir no se ha estudiado en personas
menores de 18 años de edad o en
pacientes con trasplante de hígado. Existe
poca información sobre las personas que
también están infectadas con el VIH o la
hepatitis B.
Tomando simeprevir junto con pegIFN/RBV
le da una mejor oportunidad de despejar el
genotipo 1 del VHC infección que limitarse a
tomar pegIFN / RBV.
¿QUÉ PASA CON LA RESISTENCIA?
Algunas de las nuevas copias de VHC
llevan mutaciones, lo que significa que son
un poco diferentes al virus original. Algunos
virus
mutado
puede
continuar
multiplicándose aún cuando usted está
tomando medicamentos anti-VHC. Cuando
esto sucede, los medicamentos dejan de
funcionar. Esto se llama "desarrollo de
resistencia" al medicamento.
La resistencia se puede desarrollar
rápidamente. Es muy importante tomar los
ARVs de acuerdo con las instrucciones, a la
hora y no saltear ni reducir la dosis.
piel que puede ocurrir en más de la mitad
de todos los pacientes. Exposición a la luz
solar puede desencadenar o empeorar la
erupción. Se recomienda protección solar
con protección solar y ropa.
Otros efectos secundarios comunes de
simeprevir incluyen picazón, náuseas,
diarrea (ver hoja informativa 554), y
vómitos.
Si la carga viral del VHC es muy alto
después de 4 semanas de tratamiento, su
médico podría decidir si usted debe dejar de
tomar simeprevir para evitar que el VHC
desarrolle resistencia.
Debido simeprevir siempre se toma en
combinación con ribavirina, que puede
causar defectos de nacimiento graves, no
tome simeprevir si usted o su pareja sexual
está embarazada o quiere quedar
embarazada.
No
se
debe
quedar
embarazada durante 6 meses después de
que usted o su pareja dejan de tomar el
tratamiento combinado de simeprevir.
¿CÓMO SE TOMA?
Simeprevir se toma una vez al día por vía
oral como una cápsula 150 mg (mg).
Vea la hoja 680 para más información sobre
los efectos secundarios de interferón y
ribavirina.
Se debe tomar simeprevir con pegIFN/RBV.
El interferón se inyecta bajo la piel, y
ribavirin se toma por vía oral. La hoja
informativa 680 contiene más información
sobre estos medicamentos.
Asegúrese de decirle a su proveedor de
atención médica sobre cualquier efecto
secundario que esté teniendo.
El uso de Simeprevir se basa en la "terapia
guiada respuesta." La duración del
tratamiento depende de qué tan bien se
controla la carga viral al inicio del
tratamiento.
En la mayoría de los casos, simeprevir se
toma durante 12 semanas. El tratamiento
continúa con pegIFN/RBV. Los pacientes
que tienen una buena respuesta a
simeprevir deben continuar el tratamiento
durante 12 semanas. Otros pacientes
toman pegIFN/RBV durante 36 semanas,
para un total de 48 semanas de tratamiento.
El tratamiento ha fallado si la carga viral es
más de 1000 unidades por mililitro en la
semana 4. Si esto ocurre, simeprevir se
debe suspender.
Se debe tomar simeprevir con comida. Esto
aumenta los niveles en sangre del fármaco.
Simeprevir necesita un poco de grasa para
una buena absorción. No lo tome con una
comida grasa o baja en grasa libre.
Simeprevir
deben
almacenarse
a
temperatura ambiente.
¿CUÁLES
SON
LOS
EFECTOS
SECUNDARIOS?
Simeprevir puede causar una reducción del
recuento de células rojas de la sangre
(anemia, vea la hoja 552). Un efecto
secundario importante es la erupción de la
¿CÓMO REACCIONA CON OTROS
MEDICAMENTOS?
La terapia de combinación simeprevir puede
afectar la manera de que otros fármacos
son procesados por el hígado. Esto puede
alterar la cantidad de cada medicamento en
la sangre y causar una sub o sobredosis.
Las drogas a tener en cuenta incluyen los
antirretrovirales utilizados para el VIH, los
medicamentos para tratar el colesterol alto
(estatinas), rifampicina para tratar la
tuberculosis,
medicamentos
para
la
disfunción
eréctil,
medicamentos
antifúngicos “azoles.” medicamentos para
tratar la presión arterial alta, antibióticos,
sedantes (benzodiazepinas) antidepresivos,
anticonceptivos hormonales y otros.
La hierba de San Juan (ver hoja informativa
729) disminuye los niveles en la sangre de
algunos inhibidores de la proteasa. No lo
tome
mientras
que
esté
tomando
simeprevir.
Nuevas
interacciones
entre
medicamentos
están
siendo
identificados todo el tiempo. Asegúrese
de que su proveedor de atención médica
sepa sobre TODOS los medicamentos y
suplementos que esté tomando.
Revisada el 9 de diciembre 2014
Un Proyecto del International Association of Providers of AIDS Care. Se puede descargar hojas informativas del Internet al http://www.aidsinfonet.org