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CURRICULUM VITAE
Dr. Jaime Alberto Mella
Químico Farmacéutico
Fono: +56-9-88088352
Oficina: +56-032-250 8067
Correo e.: [email protected]
Perfil Profesional:
-
Doctor en Química UC, especialidad en Química Orgánica y Química Medicinal
Área de estudio e investigación: Diseño, síntesis, evaluación biológica y estudios de
relación estructura-actividad de heterociclos bioactivos.
ANTECEDENTES
1. ANTECEDENTES PERSONALES
Nombres
Apellidos
Teléfono Particular
Celular
Correos Electrónicos
Jaime Alberto
Mella Raipán
032-2508067
+56-9-8 80 88 352
[email protected]
[email protected]
2. ESTUDIOS, TÍTULOS Y GRADOS
2.2 Título Profesional
Nombre título
Químico Farmacéutico
Nombre grado
Licenciado en Química y
Farmacia
Doctor en Química
Institución que lo otorgó
PUC
Institución que lo otorgó
PUC
País Año obtención
Chile
2007
País Año obtención
Chile
2007
PUC
Chile
2012
2.1 Jerarquías Académicas
Jerarquía
Instructor Adjunto
Profesor Auxiliar
Nombre Institución
PUC
UV
Año
2012
2012- actual
3. ACTIVIDADES ACADÉMICAS Y LABORALES
3.1 Docencia: Postgrado
Curso
- Química Medicinal (QPG3326)
- Química Orgánica Avanzada
Nombre
Institución
PUC
UV
Año
2012-2014
2014
3.2 Docencia: Pregrado
Curso
-
Química Orgánica I (BMR213)
Química Orgánica Ambiental (IAM212)
Química Orgánica I, Laboratorio (LCBQ212)
Laboratorio Químico (QIM101A)
Química Orgánica II , Laboratorio(LCBQ222)
Estructura de la Materia (ICB421)
Físico-Química II (LCB311)
Nombre
Institución
UV
UV
UV
PUC
UV
UV
UV
Año
2013-15
2013-15
2013
2012
2012
2012
2012
3.4 Tesis o trabajos de titulación dirigidos
Nombre Tesis
Estudio
3D-QSAR
comparativo
de
aminoalquilindoles
en
receptores de cannabinoides
CB1 y CB2
Área de la Tesis
Química Medicinal- 3D-QSAR,
Estudios CoMFA (Comparative
Molecular Field Analysis). Tesis de
Pregrado.
3D-QSAR design and synthesis Química Medicinal- 3D-QSAR,
of new beta-3 adrenergic Estudios CoMFA (Comparative
ligands
Molecular Field Analysis). Tesis de
Pregrado
Año
2013
2015-en
curso
3.5 Participación en proyectos de Investigación
Nombre Proyecto
―Rational design, synthesis,
biological evaluation and
quantitative structure-activity
relationships of novel ß3-AR
ligands‖
―Synthesis, binding mode
prediction, biological evaluation
and SAR analysis of
benzoimidazole-based modulators
of the endocannabinoid system‖
Tipo de
participación
Investigador
Responsable
Financiamient
o
FONDECYT
de iniciación
N° 11130701
Co-investigador
FONDECYT
Regular
N° 1150121
Año
2013-2017
2015-2019
4. PUBLICACIONES
4.1 Papers
Juan Andrades, Javier Campanini, David Vásquez, Cristoforo Silvestri, César
Morales, Javier Romero and Jaime Mella. A combined CoMFA and CoMSIA 3DQSAR study of benzamide type antibacterial inhibitors of the FtsZ protein in drugresistant Staphylococcus aureus. Sar Qsar Environ Res 2015, en referato,
Manuscript ID SQER-2015-0050.
Christian Espinosa-Bustos, Javier Romero-Parra, Ana M. Zárate, Jaime MellaRaipán, Hernán Pessoa-Mahana, Patricio Iturriaga-Vásquez, Ricardo A. Tapia,
Carlos F. Lagos and C. David Pessoa-Mahana. Synthetic cannabinoid ligands: a
new series of benzimidazole-based molecules with significant binding affinity for
CB1 receptors. Arch. Pharm. Chem. Life Sci. 2015, 348, 1–8
Jaime A. Mella-Raipán, Santiago Hernández-Pino, César Morales-Verdejo,
David Pessoa-Mahana. 3D-QSAR/CoMFA-Based Structure-Affinity/Selectivity
Relationships of Aminoalkylindoles in the Cannabinoid CB1 and CB2 Receptors.
Molecules 2014, 19(3), 2842-2861.
Jaime A. Mella-Raipán, Carlos F. Lagos, Gonzalo Recabarren-Gajardo,
Christian Espinosa-Bustos, Javier Romero-Parra, Hernán Pessoa-Mahana, Patricio
Iturriaga-Vásquez, and C. David Pessoa-Mahana. Design, Synthesis, Binding and
Docking-Based 3D-QSAR Studies of 2-Pyridylbenzimidazoles—A New Family of
High Affinity CB1 Cannabinoid Ligands. Molecules 2013, 18 (4), 3972-4001.
Pessoa-Mahana, H.; Araya-Maturana, R.; Barría, C. S.; Pessoa-Mahana, D.;
Iturriaga-Vasquez, P.; Mella-Raipán, J.; Reyes-Parada, M.; Celis-Barros, C.,
Synthesis, 5-Hydroxytryptamine-1A Receptor Affinity and Docking Studies of 3[3-(4-Aryl-1-piperazinyl)-propyl]-1H-Indole
Derivatives.
Chemical
and
Pharmaceutical Bulletin 2012, 60 (5), 632-638.
Álvarez-Figueroa, M. J.; Pessoa-Mahana, C. D.; Palavecino-Gonzalez, M. E.;
Mella-Raipán, J.; Espinosa-Bustos, C.; Lagos-Munoz, M. E., Evaluation of the
membrane permeability (PAMPA and Skin) of benzimidazoles with potential
cannabinoid activity and their relation with the Biopharmaceutics Classification
System (BCS). AAPS PharmSciTech 2011, 12 (2), 573-578.
Lopez Alarcon, C.; Lissi, E.; Hoffmann, P.; Mella-Raipán, J.; Pessoa Mahana, C.
D.; Speisky, H.; al, e., Interaction of 5-aminosalicylic acid with nitrous acid:
Formation of the diazonium derivative and nitric oxide release. Canadian Journal
of Chemistry 2011, 89 (6), 628-638.
Recabarren Gajardo, G.; Gacitua, M.; Murueva, I.; Romero, J.; Espinosa Bustos,
C.; Mella Raipán, J., Synthesis, characterization, and electrochemical studies of
new 5- and 6-nitro N-acyl-1 H-indazoles. Journal of Physical Organic Chemistry
2011, 24 (12), 1179-1187.
Pessoa-Mahana, D.; Nunez, A.; Espinosa, C.; Mella-Raipán, J.; Pessoa-Mahana,
H., Synthesis of a novel series of 4-arylpiperazinyl derivatives linked to a 2(pyridin-3-yl)-1H-benzimidazole as new delavirdine analogues. Journal of the
Brazilian Chemical Society 2010, 21 (1), 63-70.
Romero, M.; Rojano, B.; Mella-Raipán, J.; Pessoa-Mahana, C. D.; Lissi, E.;
Lopez-Alarcon, C., Antioxidant capacity of pure compounds and complex
mixtures evaluated by the ORAC-pyrogallol red assay in the presence of triton X100 micelles. Molecules 2010, 15 (9), 6152-6167.
Pessoa-Mahana, D.; Espinosa-Bustos, C.; Mella-Raipán, J.; Canales-Pacheco, J.;
Pessoa-Mahana, H., Microwave-assisted synthesis and regioisomeric structural
elucidation of novel benzimidazo[1,2d][1,4]benzodiazepinone derivatives. Arkivoc
2009, 131-140.
Vásquez, D.; Lagos, C. F.; Mella-Raipán, J.; González, L.; Ebensperger, R.;
Álvarez-Figueroa,
M.
J.,
1-benzoyl-2-(2-nitrophenyl)-1H-benzimidazole
derivatives: A novel approach to the development of new HIV-1 reverse
transcriptase inhibitors. Journal of the Chilean Chemical Society 2007, 52 (4),
1281-1287.
4.2 Artículos en actas de congresos
D.R. Vásquez, J.A. Campanini, D.C. Ahumada, E.S. Salas, J.A. Andrades, J.A.
Mella, M.J. Kogan, C.A. Durán, R.M. Vidal and F.P. Silva. Study of antibacterial
activity and toxicity of functional analogues of ubiquinone. III International
Conference on Antimicrobial Research – ICAR-2014, Madrid, España.
Juan Andrades, Javier Campanini, David Vásquez, Jaime Mella-Raipán. A
Combined 3D-QSAR CoMFA and CoMSIA study on FtsZ inhibitors. 31°
Congreso Latinoamericano de Química CLAQ-2014. Lima, Perú.
Nelson Pérez, Juan Andrades, Javier Campanini, Pablo Parra, David Vásquez,
Jaime Mella-Raipán. 3D-QSAR/CoMFA study on acetylcholinesterase inhibitors
with potential activity in Alzheimer disease. 31° Congreso Latinoamericano de
Química CLAQ-2014. Lima, Perú.
Diana Ahumada, Javier Campanini, Juan Andrades, Jaime Mella-Raipán, David
Vásquez. Synthesis, characterization and evaluation of antibacterial activity of a
series of 8,9-bis(aryl/alkyl-thio)pyrimidoisoquinolinquinones. 31° Congreso
Latinoamericano de Química CLAQ-2014. Lima, Perú.
Pablo Parra, Javier Campanini, Juan Andrades, Nelson Pérez, Diana Ahumada,
Adriano Andricopulo, Leonardo Ferreira, Jaime Mella-Raipán, Gonzalo
Recabarren, Oney Ramirez, David Vásquez. Modeling, synthesis, characterization
and evaluation of the antibacterial activity of a series of 4R-phenylfuranbenzamides
compounds as new FtsZ inhibitors. 31° Congreso Latinoamericano de Química
CLAQ-2014. Lima, Perú.
Mella-Raipán, J. Estudio 3D-QSAR comparativo de una serie de indoles con alta
afinidad por el receptor cannabinoide CB2. XXX Jornadas Chilenas de Químca,
2013, Pucón, Chile. Sociedad Chilena de Química.
Mella-Raipán, J. Pessoa, D. 2-Piridilbenzimidazoles, una nueva familia de
potentes ligandos del receptor cannabinoide CB1. XXX Jornadas Chilenas de
Químca, 2013, Pucón, Chile. Sociedad Chilena de Química.
Mella-Raipán, J.; Pessoa, D. CoMFA, una herramienta útil en el diseño de
compuestos bioactivos. XXX Jornadas Chilenas de Químca, 2013, Pucón, Chile.
Sociedad Chilena de Química.
Espinosa-Bustos, C.; Lagos, C. F.; Romero-Parra, J.; Mella-Raipán, J.; PessoaMahana, H.; Recabarren-Gajardo, G.; Pessoa-Mahana, C. D., Synthesis and
docking
of
new
(2-(2,5-dimethoxyphenyl)-1h-benzo[d]imidazol-1yl)(aryl)methanone derivatives designed as novel cannabinoid CB1 receptor
antagonists. . 14th Brazilian Meeting on Organic Synthesis 2011, Brazil (BMOS).
Mella-Raipán, J.; Lagos, C. F.; Romero-Parra, J.; Espinosa-Bustos, C.; PessoaMahana, H.; Recabarren-Gajardo, G.; Pessoa-Mahana, C. D., Docking and
synthesis of a
series of 1-(naphthalen-1-ylmethyl)-2-(pyridin-2-yl)-1hbenzo[d]imidazole derivatives designed as novel CB1 cannabinoid ligands. . 14th
Brazilian Meeting on Organic Synthesis 2011, Brasil (BMOS).
Romero-Parra, J.; Mella-Raipán, J.; Lagos, C. F.; Espinosa-Bustos, C.; PessoaMahana, H.; Recabarren, G.; Pessoa-Mahana, C. D., Synthesis and docking of new
benzimidazole derivates designed as novel and potent CB1cannabinoid ligands. .
14th Brazilian Meeting on Organic Synthesis 2011, Brazil (BMOS).
Mella-Raipán, J.; Pessoa-Mahana, C. D., Docking y síntesis de una serie de 1(naftalen-1-il-metil)-2-(piridin-2-il)-1H-benzo[d]imidazol diseñados como nuevos
ligandos cannabinoides CB1. . XXIX Jornadas Chilenas de Química 2011,
Sociedad Chilena de Química
Mella-Raipán, J., Desarrollo racional de nuevos ligandos del receptor de
cannabinoides CB1. XXVIII Jornadas Chilenas de Química 2009, Sociedad
Chilena de Química.
Pessoa, D.; Mella, J.; González, L.; Sáez, E.; Espinosa, C.; Canales, J.; Pessoa, H.;
Lagos, C.; González, Á.; Pérez, T., Estudio de inhibición de la enzima transcriptasa
inversa del VIH-1 de una serie de 6-fenil benzimidazo[1,2-c][quinazolinas. XXVII
Jornadas Chilenas de Química 2007, Sociedad Chilena de Química.
Pessoa-Mahana, D.; Mella-Raipán, J.; Espinosa, C.; Sáez, E.; Canales, J.; PessoaMahana, H.; Lagos, C.; González-Wong, Á.; Pérez-Acle, T., Síntesis y modelación
molecular de benzimidazo[1,2-d][1,4]benzodiazocinonas diseñadas como
inhibidores de la enzima transcriptasa inversa del VIH-1. XXVII Jornadas Chilenas
de Química 2007, Sociedad Chilena de Química.