Download Exámenes Biología CBC Final-Libre Tema 1

CBC
BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR (54)
EXAMEN FINAL - LIBRE
Para aprobar el examen en calidad de final regular o remanente el alumno debe contestar bien 40
preguntas y en el caso de estar en la condición de libre deberá tener correctas 42 preguntas.
TEMA 1
1) Las células eucariontes animales y vegetales comparten,
entre otras cosas, la presencia de:
a) Centríolos
b) Pared celular
c) Mitocondrias
d) Glioxisomas
2) ¿Cuál de las siguientes características es exclusiva de
organismos eucariontes?
a) Pueden ser Gram+ o Gramb) Secretan proteínas mediante procesos de exocitosis
c) Poseen pared celular compuesta de peptidoglicano
d) Sii presentan flagelos, los mismos carecen de axonema
de microtúbulos.
3) Los virus:
a) Pueden replicarse tanto fuera de la célula hospedadora
como dentro de ella.
b) Pueden presentar un “ciclo de vida lisogénico que
implica la replicación rápida y la ruptura de la célula
c
hospedadora”
c) Tienen un genoma compuesto por ARN o ADN pero
nunca ambos.
d) Son parásitos de células eucariontes, tanto vegetales
como animales, pero no de células procariontes.
4) Para la determinación del cariotipo usted, utilizaría el
microscopio:
a) Electrónico de barrido
b) Óptico de campo claro
c) Electrónico de transmisión
d) Óptico de contraste con fases.
5) En los sistemas biológicos la materia sigue un ciclo. Sin
embargo la energía debe fluir continuamente. Eso se debe
a que
a) una parte de la energía captada se pierde
erde como energía
inútil para el sistema en cada transformación que
realice.
b) La cantidad de energía captada por los productores no
es suficiente para sostener la biomasa existente.
c) Los degradadores requieren más energía útil que la que
pueden obtener de los
os otros niveles tróficos.
d) Parte de la energía queda en los compuestos orgánicos
no utilizables, impidiendo que la eficacia de
transformación de energía sea del 100%.
6) Los lípidos son insolubles en agua potable porque:
a) Interaccionan fuertemente entre sí por atracciones
puente de H, excluyendo a las moléculas de agua.
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11)
b) Interaccionan fuertemente entre sí por múltiples
atracciones de tipo Van del Waals, excluyendo a las
moléculas de agua.
c) Repelen a las moléculas de agua por ser carga opuesta.
d) Las moléculas de agua se atraen entre sí por múltiples
puentes de hidrógeno, excluyéndolas.
En la estructura proteica los “dominios” son:
a) Las porciones continúas de una cada cadena
polipeptídica que adoptan una conformación globular
compacta y presenta una función específica
específ dentro de
la molécula.
b) Los diferentes polipéptidos de una proteína
oligomérica que se asocian por enlaces débiles.
c) Los segmentos cortos de aminoácidos que adoptan una
conformación de alfa-hélice.
hélice.
d) Las cadenas laterales de oligosacàridos que se unen a
unaa proteína por enlaces glicosídicos.
La P50 de la hemoglobina es menor:
a) En la hemoglobina fetal que en la del adulto.
b) A pH7 que a pH 7.6
c) En presencia de BPG
d) En presencia de CO2
¿Una de las siguientes opciones NO se relaciona
directamente con funciones de los nucleótidos o sus
derivados?
a) Segundos mensajeros
b) Intermediarios energéticos
c) Componentes estructurales de las coenzimas de óxidoóxido
reducción
d) Componentes estructurales de la membrana
plasmática.
En cuanto a la estructura de los monosacáridos
a) La glucosa es una cetohexosa
b) La ubicación del carbono anomérico determina si
pertenece a la serie D o L
c) Sólo pueden unirse entre sí formando polímeros
lineales
d) Todas las aldohexosas y cetohexosas presentan la
misma fórmula molecular.
¿Cuál
de
las
siguientes
moléculas
es
un
heteropolisacaráido con una función estructural?
a) Queratina
b) Peptidoglucano
c) Quitina
d) Celulosa
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12) Los fosfoacilglicéridos
a) Incrementan la fluidez de la membrana al aumentar el
número de insaturaciones de sus ácidos grasos
b) Representan una de las principales reservas energéticas
de la célula
c) Disminuyen la fluidez de la membrana al aumentar el
número de insaturaciones de sus ácidos grasos.
d) Representan una barrera infranqueable para la difusión
de pequeñas moléculas no polares.
13) Si la reacción EF+G
F+G es termodinámicamente
termodiná
espontánea:
a) La diferencia de energía libre ( ∆ G) de la reacción debe
ser positiva.
b) E tiene un contendido energético menor que el de los
productos.
c) La diferencia de energía libre ( ∆ G) de la reacción debe
ser negativa.
d) No puede haber diferencias de energía libare entre
reactivo y productos.
14) Las enzimas
a) Presentan necesariamente estructura cuaternaria
b) Al disminuir la energía de activación invierten la
dirección de ocurrencia de una reacción
c) Presentan una velocidad
cidad máxima cuando se alcanzan
concentraciones de saturación de sustrato
d) Aceleran las reacciones químicas independientemente
de la energía libre puesta en juego durante la misma.
15) La velocidad máxima de una reacción
a) Es una medida de la afinidad del complejo
comple enzimasustrato.
b) Es igual a ½ de Km
c) Se alcanza a saturación por sustrato
d) Aumenta a medida que transcurre la reacción.
16) La reacción AB
B está catalizada por una enzima E1. el
agregado de una sustancia X provoca una disminución de
la Vmax pero no afecta el Km. Este hecho permite decir
que X actúa como un inhibidor:
a) No competitivo
b) Competitivo
c) Acompetitivo
d) Irreversible.
17) El colesterol:
a) Se encuentra en toda las membranas biológicas
b) Disminuye la fluidez de la membrana a medida que
aumenta su concentración
c) Interviene en los mecanismos de reconocimiento entre
células
d) Se unen al glicerol en reemplazo de los ácidos grasos.
18) Las proteínas integrales de membrana
a) Se mueven de la cara citoplasmática a la externa y
viceversa
b) No sufren desplazamientos de ningún tipo, al igual que
los fosfolípidos
c) Se desplazan lateralmente y rotan
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d) Presentan dominios hidrofóbicos inmersos en el citosol
y en el líquido extracelular.
Las fositas recubiertas de clatrina intervienen en:
a) La exocitosis
b) El transporte de iones
c) La transducción dee señales
d) La endocitosis mediada por receptor.
La solución A tienen una concentración 2M de un soluto
X. la solución B tiene 1.7M del mismo compuesto. Ambas
soluciones se mantienen separadas mediante una
membrana semipermeable que impide el paso dicho
soluto.
oluto. Si el volumen inicial de ambas soluciones idéntico
en el equilibrio:
a) Habrá disminución del volumen de la solución A
b) Habrá disminución del volumen de la solución B
c) Se obtienen soluciones isotónicas sin variación del
volumen
d) Ambas soluciones mantienen
mantiene su concentración original.
La glucosa pasa de la sangre a las células, donde su
concentración es menos por:
a) Ósmosis
b) Difusión facilitada
c) Transporte activo primario
d) Transporte activo secundario.
La partícula d reconocimiento de la señal (SRP):
a) Es una proteína citosólica que se une al péptido señal
b) Es un receptor de la membrana del retículo
endoplasmático rugoso (REG)
c) Es una secuencia corta de aminoácidos que dirige el
ribosoma al REG
d) Es un oligosacárido asociado a una proteína del REG
Los peroxisomas
a) Sintetizan
intetizan enzimas hidrolíticas
b) Son endosomas precoces
c) Distribuyen los productos del REL
d) Participan en el proceso de oxidación de ácidos grasos.
¿Cuál de los siguientes mecanismos de transporte de
membrana puede presentar saturación?
a) El movimiento de agua desde
esde una solución hipotónica a
una hipertónica.
b) La entrada de O2 a una célula muscular
c) La salida de CO2 de una célula pulmonar
d) El movimiento de Na+ y K+ a través de una bomba.
¿Cuál de las siguientes moléculas no atraviesa el aparato
de Golgi durante su síntesis o maduración?
a) Insulina
b) Receptor de LDL
c) Proteína canal
d) Tubulina
Si una célula eucarionte carece de dineína:
a) No puede organizar el huso mitótico
b) No puede mover sus cilias y flagelos
c) Puede separar sus cromosomas normalmente
d) No podrá contraerse si es una célula muscular
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27) La composición diferencial de la membrana apical de
células epiteliales es mantenida debido a la presencia de:
a) Uniones GAP
b) Desmosomas
c) Uniones estrechas
d) Uniones de anclaje
28) Las proteínas G activadas
a) Catalizan la conversión de ATP en AMPc
b) Pueden activar o inhibir enzimas
c) Se une a hormonas esteroides
d) Son proteínas kinasas.
29) Señale la opción correcta
a) El IP3 se une a una proteína kinasa C activándola
b) La fosfolipasa C es activada por la proteína Gs
c) El IP3 abre canales de Ca++ del retículo
endoplasmático.
d) El DAG se une a la adenilciclasa, activándola.
30) Durante el proceso de fotosíntesis
a) Se genera O2 por fotólisis del agua en la fase
fotodependiente
b) Se sintetiza ATP en la etapa bioquímica
c) El NADPH generado en la etapa bioquímica se consume
en la fotodependiente
d) Se transportan electrones desde el fotosistema I hasta
el fotosistemna II
31) Uno de los siguientes acontecimientos es exclusivo del
proceso fotosintético
a) La fosforilación del ADP para producir ATP
b) El transporte de electrones a través de citocromos
citocr
c) La existencia de una vía cíclica de reacciones
d) La fijación del dióxido de carbono
32) Las membranas tilacoideas y de las crestas mitocondriales
se diferencian en:
a) La impermeabilidad a los protones
b) La presencia de moléculas de ATP sintetasa en su
estructura
c) El sentido en que son bombeados los protones
d) La presencia de una cadena de transporte de
electrones
33) Señale la secuencia correcta de las siguientes moléculas
involucradas n la respiración aeróbica:
a) NADHcitocromo
C
complejo
NADH
deshidrogenada H2O
b) NADH complejo NADH deshidrogenada NADH
H2O
c) Ác
Pirúvicocomplejo
complejo
NADH
deshidrogensaNADHH2O
d) Ác.
Pirúvicocomplejo
complejo
NADH
deshidrogenasacitocromo CH2O
34) Una bacteria que solo realiza respiración anaerobia hace:
a) Glucóloisis y ciclo de Krebs pero carece
carec de cadena
respiratoria.
b) Glucólisis, ciclo de Krebs y cadena respiratoria pero no
depende del oxígeno como aceptor de electrones
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c) Realiza glucólisis y utiliza el Ácido Pirúvico como
aceptor final de electrones.
d) realiza glucólisis, ciclo de Krebs y posee cadena
ca
respiratoria con ácido Láctico como aceptor de
electrones.
Durante el ciclo de Krebs
a) Se requiere, entre otros, la acetil CoA, GTP y FADH2
como reactivos
b) Se reduce totalmente el acetil CoA a oxalacetato
c) Se liberan como CO2 los seis átomos de carbono de
d la
glucosa
d) Se oxida totalmente el acetil CoA a expensas de NAD+ y
FAD
Una bacteria que realiza fermentación láctica
a) Sólo obtiene 2 ATP por molécula de glucosa y puede
sobrevivir en condiciones anaerobias
b) Utiliza el ácido Láctico como aceptor final de electrones
en ausencia de oxñigeno
c) Obtiene por molécula de glucosa los 2 ATP de glucólisis
más los 6 ATP que rinden en la cadena respiratoria los 2
NADH obtenidos en la reducción del ácido Pirúvico.
d) Utiliza el ácido Láctico como fuente de carbono y
energía.
La mayor parte de los genes que codifican proteínas en
una célula eucarionte comprenden:
a) Secuencias medianamente repetitivas
b) Secuencias de copia única
c) Secuencias altamente repetitivas de ADN satélite
d) Secuencias de ADN heterocromáticas asociadas a la
lámina nuclear.
La razón por la cual una célula epitelial y un hepatocito
de un mismo individuo son tan diferentes que:
a) El 100% de los genes que expresa una de ellas difiere
de los que expresa la otra
b) La información genética de una célula es diferente a la
de la otra
c) Si bien poseen exactamente la misma información
genética sólo coinciden en una fracción de los genes
que expresan
d) Si bien expresan exactamente los mismos genes
realizan procesos de splicing diferentes.
Los promotores bacterianos
a) Actúan como señales que determinan el inicio de la
transcripción
b) Representan el primer triplete trascripto por la ARN pol
c) Se encuentran miles de nucleótidos “río abajo” del
inicio de la transcripción
d) Promueven la terminación
inación de la transcripción al
interaccionar con la proteína rho.
Una bacteria y una célula humana tienen en común:
a) La composición y tamaño de sus ribosomas
b) El código genético
c) La presencia e un solo tipo de ARN pol que transcribe
todos los tipos de ARN
d) Los
os procesos de poliadenilación y camping de los ARNm
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41) La transcripción en células eucariontes:
a) No requiere factores de transcripción
b) Es regulada por secuencias silenciadoras
silenciado
e
intensificadoras
c) Presenta sistema de corrección de prueba
d) Se regula principalmentee mediante sistemas de operón.
42) En una célula procarionte la expresión continua y no
regulada de los genes para el metabolismo de la lactosa
puede ser causada por una defección en
a) El promotor del operón lac
b) El gen de la ARN pol
c) Un gen estructural del operón lac
d) El operador del operón lac.
43) La peptidil transferasa:
a) Cataliza el enlace peptídico utilizando GTP como dador
de energía
b) Cataliza la entrada de los aminoacil-ARNt
ARNt al sitio A del
ribosoma
c) Une los aminoácidos a sus correspondientes ARNt
utilizando ATP como dador de energía
d) Cataliza el enlace peptídico utilizando la energía
liberada en la ruptura del complejo aminoacil-ARNt
aminoacil
ubicado en el sitio P del ribosoma.
44) En células eucariontes, el pasaje de los ARN del núcleo al
citoplasma
a) Requiere de ribonucleoproteínas
teínas nucleares y de
proteínas citoplasmáticas de unión al ARN
b) Es mediada por proteínas diméricas denominadas
proteínas transbordadoras, que interaccionan con el
complejo del poro.
c) Es un proceso pasivo a través de los complejos del poro
d) Requiere de chaperonas
onas moleculares y de importunas
que interaccionan con las proteínas del complejo del
poro.
45) EN los organismos eucariontes
a) La enzima telomerasa solo está activa en las células
somáticas
b) Hay una molécula de histona H1 por cada nucleosoma
c) Las
regiones
heterocromáticas
cromáticas
son
trasnscripcionalmente activas
d) El número haploide de cromosomas siempre es impar.
Se denomina apoptosis a:
e) Un mecanismo de reparación de ADN dañado
f) Un mecanismo de muerte celular que lleva a la
formación de una célula cancerosa
g) A los procesos de transición G1SS y G2M
G2
mediados
por kinasas dependientes de ciclinas
h) a la muerte programada de la célula
46) La existencia de una cadena rezagada o discontinua
durante el proceso de replicación del ADN se debe a que
a) ADNpol solo actúa como polimerasa
asa en el sentido 5’3
5’
b) ARN primasa solo puede sintetizas el cebador en la
dirección 5’3’
c) ADN ligasa trabaja más rápidamente sobre una de las
dos cadenas hijas
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50)
51)
52)
d) ADNpol sólo actúa como polimerasa en el sentido
3’5’
La girasa es una ADN topoimerasa cuya función es:
a) Volver a generar estructura en doble hélice de las
cadenas hijas luego de la replicación
b) Abrir la doble hélice rompiendo puentes de H para
permitir en avance de la horquillas de replicación.
c) Reducir el superenrollamiento del ADN por delante de
la horquilla de replicación.
d) Unirse al ADN simple cadena para evitar la formación
de la estructura de doble hélice.
Como consecuencia del descenso de la concentración de
ciclina G1:
a) No se puede fosforilar la laminita B
b) El ADN se duplica una sola vez por ciclo celular
c) Comienza la formación del FPS
d) No puede formarse el FPM
La fusión de una célula en metafase (A) con otra en
interfase (B) induce:
a) La duplicación del ADN de B
b) La descondensación de los cromosomas de A
c) La despolimerización de los microtúbulos del
de huso
mitótico de A
d) La condensación prematura de los cromosomas de B.
El cariotipo de un individuo de una especie hipotética
muestra 8 cromosomas, uno metacéntrico, 3
acrocéntricos y 4 submetacéntricos, todos de distinto
tamaño. Esta especie es:
a) 2n=8
b) 2n=4
c) n=8
d) n=4
Los dímeros
meros de pirimidina que pueden formarse en el
ADN son reparados por:
a) La acción directa de las fotoliasas
b) La actividad correctora de pruebas de la ADNpol
c) Las ABC excinucleasa
d) La actividad endonucleasa de la ADN pol II
Se cruza un perro de color negro y orejas cortas con una
perra de color negro y orejas cortas. Se obtienen 7
cachorros: 2 de color negro t y orejas largas, 1 de color
negro y orejas cortas, 3 de color blanco y orejas largas y 1
de color blanco y orejas cortas. El genotipo de los padres
es:
a) El macho es homocigoto recesivo para el color y
heterocigoto para el tipo de oreja y la hembra es
homocigoto recesivo para el color y heterocigoto para
el tipo de oreja.
b) El macho es heterocigoto para el color y homocigoto
dominante para el tipo de oreja y la hembra es
heterocigoto para el color y homocigoto recesivo para
el tipo de oreja.
c) El macho es heterocigoto para ambos caracteres y la
hembra es heterocigoto para el color y homocigoto
dominante para el tipo de oreja
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d) Ambos progenitores son
n heterocigotos para ambos
caracteres.
53) Una célula original con el siguiente genotipo DdRr, ¿Qué
probabilidades tendrá de obtener una gameta Dd?
a) 0
b) ¼
c) ½
d) ¾
54) Experimentando con el mono Rhesus se descubrió el
factor rh de la sangre mostrando el alelo rh positivo
positiv
dominancia completa sobre el alelo rh negativo. De la
cruza de los dos individuos fenotipicamente rh positivos
se obtuvieron 3 descendientes, todos fenotípicamente
iguales a los padres. Puede asegurarse que los genotipos
parentales son:
a) Ambos homocigotos dominantes
b) Ambos heterocigotos
c) Uno homocigoto dominante y el otro heterocigoto
d) Tales que no puede asegurarse con los datos
disponibles.
55) En cada núcleo de células somáticas de un individuo cuyo
complemento cromosómico es 2n=10 habrá:
a) 10 moléculas de ADN en el período G1, 10 moléculas
de ADN, Período G2 y 20 moléculas de ADN al inicio de
la división celular.
b) 5 moléculas de ADN n el período G1, 10 moléculas de
ADN en el período G2 y 5 moléculas de ADN al finalizar
la división celular.
c) 10 moléculas de ADN en el período G1, 20 moléculas
de ADN en el período G2 y 20 moléculas de ADN al
inicio de la división celular.
d) 10 moléculas de ADN en el período G1, 40 moléculas
de ADN en el período G2 y 10 moléculas de ADN al
finalizar la división celular.
56) Se considera el entrecruzamiento como una fuente de
variabilidad ya que permite
a) El intercambio de ADN entre cromosomas homólogos
b) El intercambio de ADN entre cromosomas de distintos
pares homólogos
c) La segregación al azar de los cromosomas homólogos
d) Realizar traslocaciones
es e inversiones cromosómicas.
57) La Reina Victoria de Inglaterra y su esposo el príncipe
Alberto, ambos normales, tuvieron descendientes de
ambos sexos, por varias generaciones, que padecían
hemofilia. Sabiendo que la hemofilia se hereda ligada al
cromosoma X:
a) L príncipe Alberto portaba la mutación en su
cromosoma X
b) Todos los hijos varones de las distintas generaciones
eran hemofílicos
c) Todas las descendientes mujeres eran portadoras
d) La reina Victoria era heterocigota para el gen de la
Hemofilia.
58) Lamarck propuso que la evolución biológica ocurría:
a) Por reproducción diferencial
b) Debido a las fuentes de variabilidad
c) Según el uso y desuso de los órganos
d) A parir de mutaciones.
59) La teoría de la evolución postulada por Darwin plantea
que:
a) Los individuos se modifican para adaptarse a la
condiciones
ambientales
cambiantes
y
esas
modificaciones se heredan
b) La selección natural actúa promoviendo la mayor
reproducción de ciertas variantes de la población
respecto a otras
c) La selección natural es un proceso azaroso
azaro
d) La selección natural actúa promoviendo los cambios
genéticos en los individuos.
EXAMEN LIBRE - MODELO Nº 1
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Grilla de respuestas en simulacro
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