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VICERRECTORADO DE INVESTIGACIÓN E INNOVACIÓN
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http://imaisd.usc.es
Edificio CACTUS
Campus Sur
15782 Santiago de Compostela
Tel.981547060 Fax 981547077
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6DQWLDJRGH&RPSRVWHODGHMXOLRGH9tD/iFWHD.- La Unidad de Medicina
Molecular, integrada en el Hospital Clínico Universitario de Santiago, es un
laboratorio especializado en el diagnóstico de enfermedades genéticas. Los
profesores )HUQDQGR 'RPtQJXH]y ÈQJHO &DUUDFHGR, codirectores de la Unidad,
han desarrollado diferentes técnicas de *HQpWLFD 0ROHFXODU, que se están
aplicando al estudio clínico de los tumores. Estos investigadores de la USC han
puesto sus investigaciones y su tecnología al servicio de los hospitales.
La Unidad realiza el 70 por ciento de los análisis moleculares de los hospitales del
SERGAS -Servicio Gallego de Salud-. Las actividades de esta Unidad se centran
en el estudio de cánceres hereditarios. “Cuando un médico del Sergas sospecha
que un paciente puede tener una enfermedad genética, se pone en contacto con
nosotros para que se le haga el análisis y, posteriormente, le remitimos la
información al médico para que continúe con el tratamiento a raíz de estos datos”,
explica el profesor ÈQJHO&DUUDFHGR.
Los responsables de la Unidad aseguran que el estudio de los genes humanos
permite diagnosticar, pronosticar e incluso tratar dolencias como el cáncer. “De
este modo es posible aplicar un tratamiento más acorde, más específico y,
finalmente, paliar o tratar de paliar las consecuencias perjudiciales de la
enfermedad”, indica el profesor )HUQDQGR'RPtQJXH].
Las actividades de Medicina Molecular de la Universidad compostelana se centran
en el estudio de los cánceres hereditarios de mama y colon, en los marcadores
tumorales, así como en la idoneidad de los tratamientos. &DUUDFHGR explica que
“los linfomas y leucemias, muy frecuentes, se diagnostican con herramientas
moleculares, lo que permite aplicar tratamientos más idóneos”. El profesor indica
que “no hay una sola especialidad médica que esté exenta de pedir pruebas
moleculares a nuestra unidad”.
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Lo primero que determinan las técnicas de genética molecular es si en una familia
en donde se presentan varios casos de cáncer hay un gen alterado que
predispone a padecer la enfermedad. Así, primero se identifican todos aquellos
genes cuya alteración pueda llevar al desarrollo de un tumor. “Afortunadamente,
en muy pocos casos encontramos una situación semejante”, afirma 'RPtQJXH],
quien asegura que, aunque pueda parecer que hay un componente familiar, no
siempre es necesariamente genético, de modo que el índice no es muy alto”.
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En el caso del cáncer de mama, hay una gran heterogeneidad de tumores, así
como diferentes evoluciones de los mismos. Lo que se hace entonces es
establecer si hay factores tumorales que permitan distinguir cuál va a ser la
evolución del paciente, así como cuál es el tratamiento más idóneo que se puede
aplicar. Según los expertos de la Unidad de Medicina Molecular de la Universidad
de Santiago, la tendencia es a procurar un tratamiento específico para cada
individuo, en función de los marcadores tumorales. En definitiva, se trata de lograr
“mejores tratamientos, más racionales para cada uno de los pacientes”, afirma
)HUQDQGR 'RPtQJXH].
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)HUQDQGR'RPtQJXH]y ÈQJHO&DUUDFHGR
Codirectores de la Unidad de Medicina Molecular
Hospital Clínico Universitario de Santiago
)HUQDQGR'RPtQJXH]nació en Santiago de Compostela. Se doctoró en Madrid y
permaneció tres años en el Instituto de Biología Molecular de Nutley -Estados
Unidos-, donde trabajó Severo Ochoa. Catedrático de Fisiología desde 1995, es
vicerrector de Relaciones Exteriores de la Universidad de Santiago.
ÈQJHO &DUUDFHGR nació en la localidad coruñesa de Santa Comba. Comenzó
trabajando en genética forense y en genética de poblaciones humanas. Hizo el
doctorado en Santiago y se especializó en Upsala (Suecia). Es catedrático de
Medicina Legal desde 1990.