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NU EVA ENFERMEDADES HEREDITARIAS. DIAGNÓSTICO MOLECULAR. AÑO 2015 SH E CLA RRAM SES IENT VIR AS D TUA E ES LES TUD IO Autoriz. Prov. Decreto P.E.N. Nº197/01 y Resolución M.E. 767-768/01-Art. 64 inc. C Ley 24.521 Objetivos: Desarrollar conceptos de genética y biología molecular que permitan el estudio de las enfermedades genéticas hereditarias. Introducir al profesional en técnicas diagnósticas de biología molecular. Abordar patologías de origen genético de carácter hereditario: descripción de los genes involucrados, tipo de mutaciones, incidencia, clínica y diagnóstico molecular. Modalidad: Curso a distancia. Material de estudio disponible en Internet, diseñado para elaboración individual o en pequeños grupos. Los docentes acompañarán el aprendizaje con CLASES VIRTUALES (presentación con audio) y atención de consultas a través de foros de discusión Director del curso: Dr. Sergio Chialina. Director del Laboratorio STEM - Adscripto al IUNIR. Coordinación: Bioq. Claudia Fornes. Biología Molecular. Laboratorio STEM - Adscripto al IUNIR. Lic. en Biotec. Soledad Mellado. Biología Molecular. Laboratorio STEM - Adscripto al IUNIR. Docentes: Dra. Angela Solano. CONICET. Departamento de Bioquímica. Facultad de Medicina. UBA. Bioq. Ma. Virginia Nicolorich. Biología Molecular. Laboratorio STEM - Adscripto al IUNIR. Bioq. Laura Fornasiero. Jefe del Laboratorio de Hemostasia y Trombosis. Instituto de Oncología. Rosario Bioq. Patricia Flaherty. Dirección Servicios de Laboratorio y Análisis Clínicos. Secretaría de Salud Pública. Municipalidad de Rosario. Lic. en Biotec. Soledad Mellado. Biología Molecular. Laboratorio STEM - Adscripto al IUNIR. Prof Méd. Walter Bordino. Cátedra de Pediatría y Neonatología. IUNIR. Docente extranjero: MSc Xavier Pepermans. Laboratorio de Genética Humana Hereditaria. Bruselas, Bélgica. MÓDULO I. Introducción MÓDULO IV. Herencia recesiva y epigenética MÓDULO II. Técnicas MÓDULO V. Herencia dominante y ligada al cromosoma X Cromatina. Cromosomas. ADN mitocondrial. ADN repetitivo. Organización del genoma humano. Gen: estructura y función. Expresión génica. Metilación. Replicación. Transcripción. Traducción Mutaciones. Polimorfismos. Tipos de herencia. Familiogramas. Consejo genético. PCR . Real time PCR Southern blot Secuenciación automática por electroforesis capilar. Interpretación de variantes de secuencias nucleotídicas. Secuenciación de última generación (NGS). MLPA Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification. xTAG® Cystic Fibrosis Kit. Fibrosis quística Hemocromatosis Sordera hereditaria Prader-Willi/Angelman. Beckwith-Weidemann/Silver-Russell. Sindrome del cromosoma X frágil Distrofia muscular de Duchenne Hemofilia A y B Enfermedad de Huntington Sindrome de Cornelia de Lange MÓDULO III. Oncogenética hereditaria Poliposis Adenomatosa Familiar. Cáncer de Mama. Neoplasia Endócrina Múltiple. Cáncer Medular de Tiroides Familiar. Cáncer de Colon hereditario (Síndrome de Lynch) Destinatarios: bioquímicos, biólogos, médicos, biotecnólogos. Fecha de inscripción: 20/04/15 al 15/05/15 Inicio: 18/05/15 Evaluación: parciales y final a distancia Certificación: oficial del Instituto Universitario Italiano. Finalización: 16/11/15 Costo: para Argentina: $ 4000.para extranjeros: U$S 600.Cuotas y formas de pago: consultar. Recomendamos la lectura del programa completo y del módulo 0 en www.cursad.com.ar ó solicítelo por e-mail a: [email protected] ó [email protected] Tel/ Fax: + 54 341 4216857 (Secretaria: Lunes a viernes de 15 a 17hs) PRÓXIMOS CURSOS A DISTANCIA HEMATOLOGÍA BÁSICA y APLICADA. BIOLOGÍA MOLECULAR aplicada a MICROBIOLOGÍA CLINICA. Inicio inscripción: 29/06/15 PARA OTROS CURSOS A DISTANCIA VISITE NUESTRA WEB: www.cursad.com.ar :
