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informa
n. 8 / septiembre - diciembre 2015
www.americacellbank.com
Estimados amigos, en este número queremos compartir algunos conocimientos sobre la ingeniería genética y el futuro de la medicina.
La ingeniería genética es la tecnología del control y transferencia de ADN de un organismo a otro, lo
que posibilita la corrección de los defectos genéticos y la creación de nuevas cepas (microorganismos),
variedades (plantas) y razas (animales) para una obtención más eficiente de sus productos.
La ingeniería genética nos ha permitido el desarrollo de ciertas actividades relacionadas con la medicina.
Podemos diferenciar tres aplicaciones prácticas en este campo.
El diagnostico clínico:
Gracias al mejor conocimiento de la
relación entre la genética y muchas
enfermedades, la identificación de
los genes que las provocan nos permiten realizar un diagnostico precoz.
Los avances de la ingeniería genética
han hecho posible la localización de
los genes responsables de algunas
enfermedades, tales como la fibrosis
quísticas, la distrofia muscular, la hemofilia o el Alzheimer. Para identificar
estos genes se usan sondas de ADN.
La identificación genética:
Hoy en día podemos conocer la identidad de una persona solamente a
partir de una gota de sangre o de
cualquier célula de la que se pueda
extraer una molécula de ADN. Enumeramos las etapas de este proceso:
ACB e IRALABS:
America Cell Bank e Instituto Referencia Andino firman un acuerdo de colaboración para
ofrecer más de 2.600 pruebas que permiten a
nuestros clientes e instituciones asociadas un
servicio integral y experto.
Con más de 20 años de experiencia en la
atención de pruebas de laboratorio clínico de
alta complejidad y con presencia en Colombia,
Ecuador, Perú, Panamá y Guatemala, el Instituto
de Referencia Andino atiende cerca de 250 labo-
1. Se extrae sangre de un individuo.
2. Se fragmentan las cadenas de ADN
y se separan en bandas usando corriente eléctrica.
3. Las bandas -que son los códigos característicos de cada persona-, constituyen su “huella dactilar” genética.
Ex vivo: Es la más frecuente. Extraemos células del paciente, la corregimos en un laboratorio y se reintroduce en el paciente.
In vivo: Se introduce directamente en
el organismo el vector que lleva el gen
que se desea incorporar.
La terapia génica:
Consiste en la inserción de copias
funcionales ausentes en el genoma
de un individuo. Se realiza en las células y tejidos. La técnica todavía está
en desarrollo, motivo por el cual su
aplicación se lleva principalmente a
cabo dentro de ensayos clínicos controlados, y para el tratamiento de
enfermedades severas, bien de tipo
hereditario o adquirido.
El tratamiento puede llevarse a cabo
de dos formas:
Para más información:
http://www.cdc.gov/ncbddd/dba/index.html
http://diamondblackfan.org.uk/what-is-dba/
ratorios clínicos e instituciones de salud.
El Instituto de Referencia Andino cuenta con
un comité de expertos en las áreas de inmunología, genética molecular y genómica clínica para
atender cualquier tipo de consulta especializada.
Estimada familia, algunas de las pruebas que
pueden solicitar son:
• Pruebas de compatibilidad de células, órganos y tejidos.
• Pruebas prenatales no invasivas.
• Pruebas prenatales y tamizaje neonatal.
• Exámenes prenatales de cromosomas.
• Cariotipo microscópico y molecular (Hibridación genómica comparada).
• Pruebas diagnósticas para tratamiento de
mujeres con cáncer de mama.
• Pruebas genéticas de paternidad.
•Pruebas por paneles genéticos oncológicos
y enfermedades hereditarias.
• Análisis del genoma humano completo o
parcial (exoma).
• Análisis hormonales e infecciosos.