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 INICIATIVA SLIM EN MEDICINA GENÓMICA
La Iniciativa Slim en Medicina Genómica, puesta en marcha en enero de 2010
tiene como finalidad estimular el desarrollo de la capacidad en investigación
genómica en México, lo cual favorecerá un progreso acelerado en materia de
prevención de enfermedades, producción de mejores medicamentos y generación
de terapias con fundamento génico.
Para alcanzar dicho objetivo, la Iniciativa está conformada por una serie de
estrategias que incluyen componentes de investigación, integración de redes de
científicos nacionales entre sí y con instituciones del extranjero, y de formación de
recursos humanos.
El componente de investigación consiste en un proyecto de tres años de duración
llevado a cabo por el Instituto Carlos Slim de la Salud en alianza con el Broad
Institute y el Instituto Nacional de Medicina Genómica de la Secretaría de Salud,
en el cual se buscará desarrollar nuevos conocimientos sobre las bases
genómicas del cáncer en población mundial, y de la diabetes mellitus en población
de México y América Latina, así como algunos aspectos de la insuficiencia renal, a
través de la utilización de nuevas tecnologías para la secuenciación del ADN, a
una velocidad sin precedentes.
En el caso del cáncer, se desarrollarán catálogos de variaciones genéticas
asociadas con los distintos tipos de tumores bajo estudio para posteriormente
buscar comprender el papel que esas mutaciones tienen en la fisiopatología de la
enfermedad y posteriormente desarrollar intervenciones diagnósticas, terapéuticas
y preventivas personalizadas. Los tipos de cáncer considerados para el estudio
son: Cáncer de mama, leucemias en niños, tumores neurológicos y sarcomas
pediátricos, tumores de cabeza y cuello, linfoma no-Hodgkin, cáncer de colon, y
cáncer de tiroides.
Por lo que se refiere a la diabetes, se generarán descripciones sistemáticas de
factores genéticos asociados con la enfermedad, con énfasis en la población de
México y América Latina. La diabetes se ha convertido en uno de los problemas
de salud pública más relevantes en la región, y se requiere de un conocimiento
profundo de dichos factores para impulsar su prevención, manejo
y control. Para ello se genotipificarán muestras de población mestiza mexicana,
así como mexicanos de origen europeo e indígena, e individuos con genotipos
extremos
(hiperinsulinismo,
diabetes
neonatal,
diabetes
gestacional,
hipertrigliceridemia, diabetes tipo MODY, etc.).
Con respecto a la insuficiencia renal, el proyecto busca identificar, a través de
análisis de mapeo genético y secuenciación en muestras de individuos afectados y
sanos, los genes y mutaciones candidatos como causa de la Enfermedad Renal
Quística Medular Tipo 1 (MCKD1), y posteriormente llevar a cabo análisis
funcionales extensos con esos genes candidatos para tratar de detectar los
mecanismos biológicos de la enfermedad.
Tanto en el sub-proyecto de cáncer como en el de diabetes, se cuenta con la
participación de diversas instituciones nacionales de investigación y asistencia con
lo que se busca fomentar la integración de una red de genómica nacional para el
intercambio de información y capacidades que finalmente resulten en beneficios
para la salud de la población de México.
Finalmente, la Iniciativa incluye un elemento de capacitación dirigido al
fortalecimiento de la capacidad en investigación genómica en el país, a través del
desarrollo de especialistas en diversas áreas temáticas de esta disciplina
mediante estancias en el Instituto Broad, conferencias y talleres impartidos por
expertos nacionales e internacionales en México.