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INICIATIVA SLIM EN MEDICINA GENÓMICA La Iniciativa Slim en Medicina Genómica, puesta en marcha en enero de 2010 tiene como finalidad estimular el desarrollo de la capacidad en investigación genómica en México, lo cual favorecerá un progreso acelerado en materia de prevención de enfermedades, producción de mejores medicamentos y generación de terapias con fundamento génico. Para alcanzar dicho objetivo, la Iniciativa está conformada por una serie de estrategias que incluyen componentes de investigación, integración de redes de científicos nacionales entre sí y con instituciones del extranjero, y de formación de recursos humanos. El componente de investigación consiste en un proyecto de tres años de duración llevado a cabo por el Instituto Carlos Slim de la Salud en alianza con el Broad Institute y el Instituto Nacional de Medicina Genómica de la Secretaría de Salud, en el cual se buscará desarrollar nuevos conocimientos sobre las bases genómicas del cáncer en población mundial, y de la diabetes mellitus en población de México y América Latina, así como algunos aspectos de la insuficiencia renal, a través de la utilización de nuevas tecnologías para la secuenciación del ADN, a una velocidad sin precedentes. En el caso del cáncer, se desarrollarán catálogos de variaciones genéticas asociadas con los distintos tipos de tumores bajo estudio para posteriormente buscar comprender el papel que esas mutaciones tienen en la fisiopatología de la enfermedad y posteriormente desarrollar intervenciones diagnósticas, terapéuticas y preventivas personalizadas. Los tipos de cáncer considerados para el estudio son: Cáncer de mama, leucemias en niños, tumores neurológicos y sarcomas pediátricos, tumores de cabeza y cuello, linfoma no-Hodgkin, cáncer de colon, y cáncer de tiroides. Por lo que se refiere a la diabetes, se generarán descripciones sistemáticas de factores genéticos asociados con la enfermedad, con énfasis en la población de México y América Latina. La diabetes se ha convertido en uno de los problemas de salud pública más relevantes en la región, y se requiere de un conocimiento profundo de dichos factores para impulsar su prevención, manejo y control. Para ello se genotipificarán muestras de población mestiza mexicana, así como mexicanos de origen europeo e indígena, e individuos con genotipos extremos (hiperinsulinismo, diabetes neonatal, diabetes gestacional, hipertrigliceridemia, diabetes tipo MODY, etc.). Con respecto a la insuficiencia renal, el proyecto busca identificar, a través de análisis de mapeo genético y secuenciación en muestras de individuos afectados y sanos, los genes y mutaciones candidatos como causa de la Enfermedad Renal Quística Medular Tipo 1 (MCKD1), y posteriormente llevar a cabo análisis funcionales extensos con esos genes candidatos para tratar de detectar los mecanismos biológicos de la enfermedad. Tanto en el sub-proyecto de cáncer como en el de diabetes, se cuenta con la participación de diversas instituciones nacionales de investigación y asistencia con lo que se busca fomentar la integración de una red de genómica nacional para el intercambio de información y capacidades que finalmente resulten en beneficios para la salud de la población de México. Finalmente, la Iniciativa incluye un elemento de capacitación dirigido al fortalecimiento de la capacidad en investigación genómica en el país, a través del desarrollo de especialistas en diversas áreas temáticas de esta disciplina mediante estancias en el Instituto Broad, conferencias y talleres impartidos por expertos nacionales e internacionales en México.