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CIENCIA Y SOCIEDAD VolumenXXII, Número3 1997 Julio-Septiembre INCIDENCIA Y CARACTERISTICASCLINICAS DEL CANCERDE MAMA EN EL IOHP DURANTE EL TRIMESTRE FEBRERO-MAYO 1997 Dr. Julio Duarte* / UlisesAcosta**/ Erick Velásquez** RESTJMEN de mamaha sidollamadoel primertumor'y a El Carcinoma ala examinaciÓn pesarqueseoriginadeunaglándulatanaccesible "la sesabeque 1 de muerte", alto tan continuacobrandoun tributo enfermedad' esta cada8 mujeresen los EE.UU.padecerá querevistenlos Estetumorseoriginade tascélulasepiteliales querevistenlos lobulillos o de las célulasepiteliales canalículos pero conun pico de mayor Aparecea cualquieredad, mamarios. fallecimienalos45y 70años,ocasionandounos46,300 incidencia anuall.2va tasa una con ido aumentando ha tos,y quesuincidencia muerteen de primera causa la desdeel año1940,por lo quesería mujeresentrelos 40-50años. se examinaron50 de estainvestigación Parala elaboración Pieter(IOHP)los Heriberto mujeresenel InstitutooncológicoDr. cualeserancáncerde mamapositivas.Estaspacientesfueron visitasal Institutooncológicopor un durantenuestras examinadas peíodo de dosmesesy medio,utilizandocomohipótesisque el de40 enmujeresmayores cáncerdemamaposeemayorincidencia añosdeedad. comprobamos Mediantela realizaciónde estainvestigación incidencia mayor posee mama que de el cáncer de hipótesis nuestra * ** Oncólogo Patólogo, Prof. de INTEC Estudiantesde Medicina de INTEC. 311 en mujeresmayoresde 40 años,ya que sóloel 28o/a de nuestra muestra eranmenores de40 añosdeedad.Sepudodeterminar que la obesidad esun factorde predisposición al cáncerdemamas.ya que el 72Vade los pacientes examinadas estabanen sobrepeso. Nuestra tabladeantecedentes muestra queel 887odelospacientes no teníanantecedentes familiares,lo cualquieredccirquesólo6 mujeresde 50 sí teníanantecedentes familiarescon cáncer.En cuantoa paridadserefiere,el porcentaje másalto(el cualfue un 28Va)los obtuvieronlas mujeresnulíparas, lo que indicaqueel cáncermamarioes más frecuenteen mujeresnulíparasque multíparas. Palabrasclaves: Cáncerde mama,cáncerductal,cáncerlobulillar.menarquia, metástasi s,receptore s, grado,estadioclínico. INTRODUCCION En el próximosigloposiblemente Ia causaprincipaldemuerte hadeserel cáncer.Actualrnente enlosEEUUmásdeunmillónde personas descubren cadaaño que padecealguntipo de cáncer. algunossoncurables, sin embargolos cálculosobtenidospor la Sociedad Americanadel Cáncerrefierenque se van a producir 500,000fallecimientos por cáncerequivalentes el,Z2Va dela morralidad(1,2,3). Enla República Dominicana no tencmos datosestadísticos que describa la posicióndelcáncerdemamaenrelaciónconlosdemás cáncer,perosí sabemos de que el cáncerde Cervixes el tumor malignomásfrecuente; enestetétricodesfileno sabemos el lugar puecle quele corresponde al cáncermamario. serestala iniciación deun plannacionaldondeseinvolucrcnlos centrossuperiores de enseñanza y los hospitales escuelas conf-inesde tenerun registro Nacional detumoresy saberquétipodeneoplasia causa morbilidad y mortalidad enla RepúblicaDominicana. Existenuna seriede factoresde riesgoparael desanollode 318 cáncermamariocomoeslaedad,factoresgenéticos(familiares). jóvenes' en edades sepresentan mamariosgenéticos los cánceres en varios y aparecen a la bilateralidad mayortendencia muestran miembrosdelafamiliaalolargodetresomásgeneraciones.Los hansidoidenticonestoscánceres relacionados genesespecíficos tumoral l7: unodeellosesel gensupresor ficadosenelcromosoma P53yelgenBRCAIdelcromosomalTq,eldescubrimientodeestos alto g.n., pé*ire la posibilidadde identiñcarlas mujerescon cáncermamario'(4'5'ó)' .i.tgo dedesanollar enferpersonales, antecedentes iambién sehan involucrados factores medadesmamarios,factoresendocrinosendógenos. y factoresambientales' exógenos endocrinos en Paraqueel cáncerdemamaseacurablehadediagnosticarse precozmente .tupup..ior. El hechodequeelcáncersediagnostique sin embargoquees fácil de curar'aunquesu período no .significa precoz pr.dini.o eslargolo queposibilitaporfortunasudetección de la detección para esunmétodosensible y .oto la mamógrafía la tasade curacióngraciasal a.,u .rupuhapermitidoincrementar estudiodecontrolsistémicoefectuadasenmujeresasintomáticas' MATERIAL Y METODOS Se realizÓun estudioprospectivode pacientesdel Instituto OncológicoDr. HeribertoPieterque se le habrádiagnosticado precisarlas carcinomade mama,con el propósitode valorary caracteísticasclínicasdelasmujeresqueposeíanestaenfermedad. decáncerde mama' 50 mujerescondiagnóstico Seestudiaron el cual deinvestigación, a un cuestionario Todasfueronsometidas tiene'ademásdedatospersonales,preguntasrelativasasuparidad' sobrealgunos familiares'asícomocuestionamientos antecedentes básicossobreel temaa tratar' aspectos de forma manualy fueron fueronexaminadas mujeres Las la obesidad' paraasídeterminar pesadas, 319 RESULTADOS Enla faseexperimental deestainvestigación seencontraron los resultados siguientes: De unamuestrade 50 mujeresdiagnosticadas con carcinoma mamario,14 erannulíparaslo cual equivalea un 2g%o de la totalidaddenuestramuestra.25 estaban entrel y 5 hijos(50va) 1I entre6 y 12hijos(ZZVo) (CuadroNo. 1). Del la0vodenuestros pacientes er72voeranmayores de40 años de edad;el28Vorestante oscilóentrelos 26 y 39 años,lo cual confirmanuestrahipótesis. (CuadroNo. 2). El54Vodenuestramuestra eranobesas lo queconfirmanuestra hipótesis. El46Varestante estuvoentre43 y 63kg. (CuadroNO. 3). De 50pacientes,44 no teníanantecedentes familiares(gg7o)lo cual sólo deja a 6 que sí teníanantecedentes familiarescon cáncer(12Vo). (CuadroNo. 4). Obtuvimosque 24 pacientesteníanel cánceren la mama izquierda(48Ea),3 de ellas lo cual significaun 6o/atenían afectaciónbilateraly 23 o seaun 46vateníanafectaciónen la mamaderecha. Enestainvestigaciónel38% delospacientes seencontraron en estadio Illa,un4LvaenestadioclÍnicoIIIb, un g% enestadio IV y el lL%orestante en estadiosIIa y IIb. Lo queconfirmaque lleganen etapaavw:zada. DISCUSION El Cáncerdemamacontinúasiendola neoplasia malignamás frecuente en paísesdesanollados, en los EE.uu. sele denomina primertumory 1 decada8 mujereslo padecerá; enRep.Dom.el tumormalignomásfrecuente esel Carcinoma de Cervix. La etiología y supatogenia sondesconocidas, porloqueel éxito parasutratamiento consiste enla detección precoz;paraesosfines recomendamos quetodamujerconmasamamariadebeservalo_ 320 debesersometida malignidad, sospechamos rada,y siclínicamente o a cieloabierto' biopsiapor espiración a unamamografía, detumorespara sehanutilizadomarcadores Másrecientemente terapéuticas. y respuestas susseguimientos de porquesonglicoproteíanas secaracterizan Estosmarcadores y tenemosel CEA' CA 15-3y másrecientealtopesomolecular, a Unidosel CA 27-29,queadiferenci enlosEstados menteaceptado deelevaneenpacientes delCA 15-3porquetienelascaracterísticas permite hacerundiagnóstico el cual In Situ; enetapa concarcinoma tratamiento. precozy podríaserestala basedel éxitodel a cualquierrangode edadperoes El cáncermamarioaparece conantecedenobesas, nulíparas' viejas, pacientes en másfrecuente tardía' menopausia temprana, tesfamiliaresdecáncer,menarquía (7,8,9). el 50Vodelasmujeresconcáncerdemama Aproximadamente variosaños' unaremisióndurante experimentará primariooperable pormedioquirúrgicoo radioterapeuta' o securarádela enfermedad favorabledelqueestádestinapronóstico grupo de este diferenciar paraidentificaral quesepodríabeneficiar importante do a recaeres de La presencia adyuvante. deunaterapiasistémica potencialmente enlosganglioslinfáticosaxilaressiguesiendoel indicador metastasis de recaída.Algunosde estosfactoreslleva años másimportante otros comienzanahora a mostrar su plenamenteestablecidos, identidad,y no sonpocoslos queestánsiendoinvestigados' metástasis delapresenciade además Dentrodelosestablecidos tamañotumoral.estadode los en los ganglioslinfáticos,tenemos gangliosaxilares,histologíadel tumor, gradohistopatológicos' y progestagenos. estrogénicos hormonales receptores pronósticos, nuevosfactores sehanidentificados Actualmente con como es la cinéticacelular,el cual puedeser determinado fase S. en de células el porcentaje citometíade flujo,determinan Catepsina Dipploidia),la juntoconelestado deploidia(aneuploidia, y tiene 52000 de peso molecular conun lisosomal D esunaproteasa como función digerir la membranacircundantey la matriz y enla metáStasis fundamentales unodelos procesos extracelular, que está gen supresor celular.El P53esun estimulael crecimiento 321 presente enelbrazo cottodelcromosoma 17,elproducto deestegen esunafosfoproteína nuclearde53 KD queimpidela proliferación celulary su transformación maligna,cuandoestegen sufreuna alteración en su estructura incrementa su vida mediay la forma mutanteque se originase acumulaen el interiorde las células cancerosas; sehaasociado significativamente elgenp53enpaciente concáncermamarioy la negatividad dereceptores estrogénicos y cánceres conmayorgradohistológicos, comoesel gradoIII; con la reducción del intervalolibre deenfermedad y la supervivencia globaldela paciente. Otrosnuevosfactorespronósticos en el receptordel factorde crecimiento epidérmico, C-erbB2-Neu(o Her -2 -Neu);ps2. receptores de laminia,mm 23, Haptoglobina, activadordel plasminogeno, Oncogen H-rasy C myb;receptores devitaminasD e Insulina, marcadores angiogénicos, etc.(2,4,5,6,9,10,I l). Estosmarcadores son especialmente útilesen pacientescon gangliosnegativos queen generaltienenun buenpronósticos; su papelfundamental enestegrupoesidentificara los pacientes que tienenunriesgotanbajoderecaída quela terapiasistémica no está justificada,tambiénsepuedeutilizarfactorespronósticos en pacientes positivos conganglios paraidentificaralosdeunpronóstico tan maloqueposiblemente puedanbeneficiarse de terapiasmás quelosconvencionales. agresivas Losestudios obtenidos muestra la granheterogeneidad del cáncerdemamay estosproblemas son especialmente importantes a la horadevalorardiversos métodosde y estrategias diagnósticos teraÉuticas. A pesardelusocreciente de la mamografía másdel80Vadeloscánceres sediagnosticaran por sussíntomas comoes un nóduloincoloro,secreción a travésdel pzón, erosión, eritemadifuso,adenopatía axilares, etc.;por lo que el autoexamen de la mamaes recomendable, iniciándose con la inspección, buscando retracción del pezón,hoyuelosen la piel o alteración de la forma 322 BIBLIOGRAFIA BasicPathology'fifthedition'1992' Robbins. l . Kumar.Cotran, Pág.17t-235. Avancesen Mastología.2daEdiciÓn A. Hemández. Gerarclo Pág.4ó0-502. 1996. Clínica.Manualdcla Amencan -). GcraldP.Murphy.OncologÍa 224-309' Edición1996-Pág' CanccrSociety.Segunda 4 . CarlosJ. Arteaga.Cáncer y Genes:From Discantry to Pág'103ClinicalAplication.32¿ndAr¡nualMecting(asco)' 107 Mayo1996-PhiladelPhia. 5 . JudyE. Garber.Counsentingin GeneticScreening:Breast' 32 andAnnualMeeting(asco).Pág.133-141'Mayo 1996Philadclphia. BreastCáncerMarkes:GeneticMarkersof ó . 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F a O ü F.- z Lll l u 327 l 2r E Z i U J oO O : O tFq :aur F=iF L l ü U u X H l gt 2- ü e 6s z A ( ) LI-ffi-, *ÉF! ü3fiF =ñE-ü :EÉ* ñ É s 5r= Z \ x \¿) \1co e \' I l ¡uJ F z co ñ uJ f N ú a z a UT F z LrJ f rl- 328 Hfi Lr-l * =<h =óP ñüg PF+ <tuo >o-rr éoH É EF omr¡ z E a PHg fdó :ocr aPu (f-t OFur ío' z6 í ' f.- o) o) r z ; ñ t¡r l ñ N llJ O-¡ z- ou F O ü z t¡J f L¡- 329 É r # H H E Ñ H ñ a ffiffi H=d 5nE ;frsE 3 ü É + ÉmÉP oIoo ¡ / ¡S o q @ v /,--\. -\ \ \ \ \ Éfr[tr ¡.- órrJr¡ ÉgóB áE$F z cD ñ :) t.lJ É¡g N É z - U) o LU F ¡e o q (o $ 330 z uJ :) t¡-