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Reunión de la RTICC 2013
Programa de cáncer hematológico
Madrid, 20 de febrero de 2013
Reunión de la RTICC 2013
Orden del día:
1. Información general
– Aspectos administrativos (Miguel Angel Moreno)
– Composición del Comité Ejecutivo de la RTICC 2013 y acuerdos
de la reunión del 14 de enero de 2013
2. Programa de cáncer hematológico
– Evaluación, financiación y composición del programa
– Líneas generales de la solicitud
– Work Packages
– Objetivos de la primera anualidad
– Método de trabajo y reuniones de seguimiento
3. Ruegos y preguntas
Reunión de la RTICC 2013
Información general
RTICC 2013: Comité ejecutivo (I)
-
-
Comité Ejecutivo de la nueva RTICC:
-
Dr. Eugenio Santos
-
Dr. Josep María Borrás Andrés
-
Dr. Jordi Sierra Gil
-
Dr. Joaquín Arribas López
-
Dr. Gabriel Capellà Munar
-
Dr. Luis Montuenga Badía
-
Dr. Enrique de Álava Casado
Se acuerda formalizar los contratos concedidos en la red antes del
31 de Marzo de 2012
-
Se solicita que todos los grupos envíen a la oficina de
coordinación de la RTICC las ofertas de empleo de los nuevos
contratos
RTICC 2013: Comité ejecutivo (II)
-
Cada coordinador de programa convocará en el ISCIII una reunión
en el primer trimestre del año (Hematología: 20 febrero de 2013)
-
Se celebrarán teleconferencias trimestrales del Comité Ejecutivo
para el seguimiento de las actividades de la red.
-
Se convocará la Reunión Anual de la nueva RTICC el 25 de
septiembre de 2013 en Madrid con el lema “10 años de
investigación en red de cáncer” coincidiendo con el XIV
Congreso Nacional de ASEICA.
-
¡Primera memoria anual a finales de septiembre de 2013, en la
que se evaluarán los “deliverables” de la primera anualidad!
Nueva página web RTICC: http://www.rticc.org/2013/ (finales de Enero)
-
Información sobre la estructura y organización de la RTICC.
-
Anuncios y convocatorias de las actividades de los grupos.
-
Publicación de noticias y resultados más relevantes de los grupos
adscritos a la red.
-
Otras herramientas y aplicaciones: solicitud de ayudas de formación y
movilidad, datos de contacto de los grupos, seguimiento científico.
-
Intranet con acceso restringido para información confidencial.
Aplicación de seguimiento científico
http://intranet.cientifis.com/Ciber/security/login.aspx
-
-
Códigos de acceso provisionales:
-
Usuario: RD06/0020
-
Contraseña: pass
Más adelante el acceso se realizará a través de la web de la RTICC con
códigos de acceso personales para cada IP
Programa y presupuesto para Formación y Movilidad
-
Se continua con el actual programa manteniendo los mismos tipos de
ayudas adaptados a los requisitos establecidos en la convocatoria de
2012 de la Acción Estratégica en Salud:
-
Bolsas de viajes
-
Estancias cortas
-
Ayudas de introducción a la investigación
-
Organización de Cursos de formación
Otros aspectos
- Los coordinadores de los programas propondrán un investigador de reconocido
prestigio internacional para el Comité Científico Asesor Externo de la RTICC
- Dado que la RTICC no tiene personalidad jurídica sólo se podrán establecer
acuerdos marco de colaboración entre los grupos de RTICC y otros CIBER,
instituciones o grupos cooperativos.
- Los acuerdos concretos de colaboración que supongan compartir recursos,
actividades o derechos y deberes deberán firmarse entre las instituciones de los
grupos.
RTICC 2013
Programa de cáncer hematológico
RTICC 2013: Evaluación inicial externa
RTICC 2013: Evaluación inicial externa
Red de Cáncer 2013: Presupuesto
(Eliminada la financiación de la partida de viajes a todos los grupos)
Red de Cancer 2013: Grupos
RTICC 2013
Programa de Tumores Hematológicos: Grupos participantes
GRUPO 1:
- IP: Joan Bladé
- Centro: Clínic
GRUPO 6:
- IP: Alberto Orfao de Matos
- Centro: CIC-1
GRUPO 2:
- IP: Dolors Colomer
- Centro: Clínic
GRUPO 3:
- IP: Francisco Cervantes
- Centro: Clínic
GRUPO 7:
- IP: Jordi Sierra
- Centro: HSP
GRUPO 4:
- IP: Jesús San Miguel
- Centro: CIC-2
GRUPO 5:
- IP: Marcos González
- Centro: HC Salamanca
GRUPO 8:
- IP: Miguel Ángel Piris
- Centro: HUMV
GRUPO 9:
- IP: Miguel Ángel Sanz
- Centro: H la Fe, V
GRUPO 10:
- IP: Joaquín Teixidó
- Centro; CIB Complutense
GRUPO 11:
- IP: Felipe Prósper
- Centro: CUN
GRUPO 12:
- IP: Mª Dolores Odero
- Centro: CIMA-1
GRUPO 13:
- IP: Joan Gil
- Centro: IDIBELL-ICO
GRUPO 14:
- IP:Francesc Solé
- Centro: H GTiP
GRUPO 15:
- IP:José A Pérez-Simón
- Centro: HUVR / IBIS
RTICC 2013
El proyecto científico
Work Packages
WP1) Clonogenic cells
WP2) Insights into the transformation process from indolent
to aggressive forms of the malignancy
WP3) Identification of prognostic subgroups for riskadapted therapy
WP4) Preclinical models of disease as platform for testing
targeted therapy
WP5) Early and late clinical trials with novel agents and
new stem cell transplant modalities
WP1. Clonogenic Cells
OBJECTIVES:
i) To identify the ancestral tumor cells and the clonogenic
cell compartment within the whole tumor bulk of
patients with CLPD, MM and AML.
ii) To dissect the molecular mechanisms that drive initial
tumor progression and expansion and late re-growth
after treatment.
iii) To identify specific cellular/molecular targets for
inhibiting expansion of clonogenic cells.
WP1: Deliverables
• 12m: SOPs for informed consent and tissue handling
• 24m: Single cell massive sequencing. TMA building and
analysis. Application to FCM
• 36m: Integrated genomic analysis. Application of new
bioinformatic techniques for detection of rare clones. 3D
tumor virtual reconstruction. Transfer of findings to WP2
• 48m: Results for DLBCL, MM, AML, MPN, MDS, CLL
Differences according to disease type
WP2. Insights into the transformation
process from indolent to aggressive
forms of the malignancy
OBJECTIVES:
i)
To investigate the genetic and cellular pathways
involved in the transformation of an “indolent”
hematopoietic disorders to a malignant disease.
ii)
To analyze the intraclonal heterogeneity with
regards to the transition process
iii)
To explore the role of the microenvironment in
malignant transformation
WP2: Deliverables
• 12m: Proposal of new techniques for detection of rare
clones. Consolidation of techniques. Approval of
techniques. Establishment of SOPs. Early sample
collection.
• 24m: Early results of sequencing and other molecular
techniques. Collection of sequential samples.
• 36m: Analysis of results. Transfer to WP1. Exchange
experience from one type of disease to the others.
• 48m: Transfer of findings into clinical decisions (risk of
transformation; WP3 & WP5)
WP3. Identification of prognostic
subgroups for risk-adapted therapy
OBJECTIVES:
i)
To identify new prognostic tools and markers at
diagnosis, early after initiation of therapy and at relapse, for
dissecting resistant from potentially curable patients.
ii)
To develop sensitive and innovative MRD studies for
monitoring treatment efficacy.
iii)
To assess the complementarity and cost-effectiveness
of the techniques.
iv)
To translate such tools and studies into individualized
patient adapted treatment strategies (targeted therapy).
WP3. Deliverables
• 12m: Retrospective studies in prevalent disorders.
Critical analysis of reported markers. Establishment of
SOPs. Clinical trials proposals for prospective studies.
Search for partnership.
• 24m: Approval of new molecular techniques. Validation
of markers previously identified. Activation of new clinical
trials.
• 36m: Follow-up of clinical trials. Interim analyses of new
markers.
• 48m: Results of the prospective studies. Transfer of
findings to WP5.
WP4. Preclinical models of disease as
platform for testing targeted therapy
OBJECTIVES:
i)
To optimize preclinical models reproducing the different clinical
types of MM, NHL and AML, as well as allogeneic transplant.
ii)
To use these models to evaluate the activity of novel targeted
drugs
iii)
To explore the biological mechanisms responsible for the
development of these diseases searching for novel druggable
targets
iv)
Dissect the mechanisms responsible for the development of
resistance to treatment in these models and search for ways
to overcome it.
WP4. Deliverables
• 12m: In vitro models. Cell lines bank. Graft tumor
samples bank. In vivo models. Selection of genetically
modified mice.
• 24m: Consolidation of tumor sample banks.
Development of grafts. Genetic inhibition experiments for
selected targets. Experiments on cell lines.
• 36m: Development of trials in modified mice. Genetic
inhibition experiments for selected targets. Transfer to
WP5.
• 48m: Analysis of results. Transfer of findings to WP5.
WP5. Early and late clinical trials with
novel agents and new stem cell
transplant modalities
OBJECTIVES:
i)
To convert this RETIC program into an international reference
for early clinical trials (network of centers of excellence).
ii)
To increase the number investigator initiated clinical trials.
iii)
Design of risk adapted treatment strategies.
iv)
To increase the efficacy of RIC allo-HSCT through the
combination with targeted therapy.
v)
Investigation of novel transplantation approaches of stem cell
manipulation and alternative cell sources and donors and;
vi)
Retrospective
and
prospective
studies
reconstitution and transplant complications.
on
immune
WP5. Deliverables
• 12m: SOPs. Identification of niches. Integration with
clinical cooperative groups.
• 24m: Early trials.Transfer to WP4.
• 36m: Advanced trials.
• 48m: Recommendations for patients.
RTICC 2013: Hematología
-
Teleconferencias de seguimiento de los redactores de la solicitud (J
San Miguel, MA Piris, J Sierra)
-
Los “Group leaders” de los WPs han de planificar, dinamizar y
coordinar los trabajos para alcanzar los objetivos.
-
Se les solicitará la información y el redactado correspondiente de
las memorias anuales.
-
Los IPs de grupos multicéntricos han de transmitir la información
-
¡LA EVALUACIÓN INICIAL TAN FAVORABLE NOS OBLIGA MÁS
SI CABE!
RTICC: Contactos:
• Jordi Sierra (coordinador del programa).
[email protected]
• Isolda Casanova (secretaria del
programa) [email protected]
• Miguel Angel Moreno (secretario de la
RTICC) [email protected]