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EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA DE EXTRACTOS DE Salinispora sp.
FRENTE A BACTERIAS PATÓGENAS DE IMPORTANCIA CLÍNICA Y ACUÍCOLA
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María Isabel López-Chávez , Francisco Vargas-Betancourt , Erika T. Quintana , Sergio F. Martínez-Díaz , Claudia J.
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Hernández-Guerrero
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Instituto Politécnico Nacional - Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas. Av. IPN s/n La Paz, B.C.S., México. *autor de
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correspondencia: [email protected]. Instituto Politécnico Nacional - ENCB. Av. Prolongación Carpio, Ciudad de México.
Palabras clave: Actinobacteria, AHPNS, S. aureus, S. epidermidis, Vibrio parahaemolitycus.
Introducción
A partir de actinobacterias se han aislado dos tercios de
los antibióticos de origen natural conocidos, incluyendo
productos farmacéuticos de uso clínico actual (Fenical y
Jensen 2006). El género Salinispora, el único marino
obligado, reviste interés debido a su producción de
compuestos antibacterianos, de los cuales, sólo un
número limitado ha sido descrito (Bose col. 2014). En
México, las enfermedades de tipo bacteriano presentan
un problema de salud pública (McMichael, 2000). Lo cual
no sólo se centra en cepas patógenas para el hombre
sino también para la acuicultura. En cultivos de camarón,
la enfermedad de la necrosis aguda del hepatopancreas
(AHPND) cuyo agente causante es atribuido a cepas
patógenas de Vibrio parahaemolyticus, se caracteriza por
ocasionar mortalidades masivas (Soto-Rodríguez col.
2015). Este trabajo tiene como objetivo evaluar la
actividad antibacteriana de extractos de dos cepas de
Salinispora cultivadas bajo diferentes condiciones frente a
bacterias patógenas para el hombre, así como frente a
cepas de V. parahaemolyticus causantes de AHPND.
Metodología
Dos cepas del género Salinispora Sa-22 y Sa-48 fueron
cultivadas en medio líquido GYM y Caldo marino (CM),
durante 7, 14 y 29 días. Para la obtención de los extractos
se utilizó resina XAD-7 (Sigma) y posterior extracción con
acetato de etilo. El residuo filtrado fue concentrado hasta
llevar a sequedad. Se prepararon sensidiscos con una
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concentración de 100 µg disco . Se realizaron ensayos
de actividad por triplicado mediante el método de difusión
en agar frente a cinco cepas patógenas para el hombre
(Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Salmonella
entérica, Pseudomonas aeruginosa y Escherichia coli) y
ocho cepas de V. parahaemolyticus causantes de
AHPND.
Resultados y Discusión
Las pruebas de actividad frente a las cepas patógenas
humanas, mostraron que los extractos sólo fueron activos
frente a Staphylococcus aureus y S. epidermidis (Fig. 1).
Frente a V. parahaemolyticus, las cepas más susceptibles
fueron V2 y V13 ya que siete extractos inhibieron su
crecimiento (Tabla 1). En ambos casos los extractos más
activo fue los obtenidos de la cepa Sa-48 cultivada en
medio GYM.
Fig. 1. Actividad antibacteriana de extractos de cepas de Salinispora sp.
Tabla 1. Efecto de los extractos de cepas de Salinispora sp. frente a
cepas de Vibrio parahaemolyticus causantes de AHPND.
Halos de inhibición (+) 7-10 mm, (++) 11-15 mm, (+++) 16-20 mm, (++++) ≥ 20 mm, (-) No activo.
*actividad bacteriostática. Control positivo cloranfenicol 1 µg mL-1.
Conclusiones
Los extractos obtenidos de Salinispora sp. cultivados en
medio GYM durante 14 a 29 días, presentan potencial
antibacteriano frente a cepas de bacterias patógenas.
Agradecimientos. SIP20160356, Beca COFAA y EDI.
Referencias
Bose U, Hewavitharana A.K., Vidgen M.E., Ng Y.K., Shaw P.N.,
et al. 2014. PLoS ONE, 9(3),1-10.
Fenical, W, Jensen, P.R. 2006. Developing a new resource for
drug discovery: marine actinomycete bacteria. Nature Chemical
Biology, 2, 666-673.
McMichael, A.J. 2000. La salud y el entorno humano en un
mundo cada vez más globalizado: problemas para los países en
desarrollo. Bull World Health Organ, 78(9), 1117-1126.
Soto-Rodriguez, S.A., Gomez-Gil B, Lozano-Olvera R,
Betancourt-Lozano M, Morales-Covarrubias M.S. 2015. Field
and experimental evidence of Vibrio parahaemolyticus as the
causative agent of acute hepatopancreatic necrosis disease
(AHPND) of cultured shrimp (Litopenaeus vannamei) in
northwestern Mexico. Appl Environ Microbiology, 81:1689–1699.