Download Consentimiento Informado Interrupción Voluntaria Del Embarazo

CONSENTIMIENTO INFORMADO
INTERRUPCION VOLUTARIA DEL
EMBARAZO MEDIANTE METODOS
MEDICOS - QUIRURIGICOS
FECHA DE EMISIÓN
SEPTIEMBRE DE 2016
VERSIÓN: 01
CÓDIGO:
GIC-GC-CI-GO-009
PAGINA: 1 de 5
INFORMACIÓN GENERAL
La interrupción del embarazo no es delito en Colombia, cuando con la voluntad de la mujer,
esta se lleve a cabo en los siguientes casos:
a. Cuando la continuación del embarazo constituya peligro para la vida o la salud de la mujer,
certificado por un médico.
b. Cuando exista grave malformación del feto que haga inviable su vida, certificada por un
médico.
c. Cuando el embarazo sea el resultado de una conducta, debidamente denunciada,
constitutiva de acceso carnal o acto sexual sin consentimiento, abusivo o de inseminación
artificial o transferencia de óvulo fecundado no consentidas, o de incesto.
De acuerdo a la normatividad colombiana existen otras consideraciones según la Sentencia C355/06.
EN QUE CONSISTE LA INTERRUPCION VOLUNTARIA DEL EMBARAZO MEDIANTE
MÉTODOS MÉDICOS - QUIRÚRGICOS
Consiste en evacuar del útero los productos de la concepción mediante la administración de un
medicamento, que a través de diversos mecanismos produce contracciones uterinas que dilatan
el cuello uterino y a su vez conducen a que el contenido del útero sea expulsado. Este proceso
suele estar acompañado de dolor tipo cólico y sangrado genital de intensidad variable que
empiezan casi siempre entre 3 y 4 horas después de la administración del medicamento, pero
pueden demorarse hasta 24 horas en aparecer. Posteriormente se requiere realizar un
procedimiento quirúrgico que consiste mediante el uso de pinzas (curetas – pinzas de falsos
gérmenes) la extracción de los remanentes de tejidos del embarazo que no hayan sido
expulsados.
En algunas instituciones el procedimiento quirúrgico se puede realizar mediante aspiración de
los remanentes de tejidos del embarazo.
Durante este proceso frecuentemente se presentan efectos secundarios durante las siguientes
horas después de iniciado el medicamento que en general son tolerables y no representan un
peligro. En orden de frecuencia son:
- Náuseas y/o escalofrío: Una de cada tres mujeres.
- Dolor de cabeza y/o vómito: Una de cada cuatro mujeres.
- Fiebre: Una de cada seis mujeres.
- Diarrea: Una de cada ocho mujeres.
Corazón para servir
Calle 9 No. 15-25 PBX: 871 5907 FAX: 871 4415 – 871 4440 – 871 7469 Neiva - Huila
www.hospitaluniversitarioneiva.comE-mail: [email protected]
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RIESGOS DE LA INTERRUPCION VOLUNTARIA DEL EMBARAZO
Como en toda intervención médica y por causas independientes del actuar del médico se
pueden presentar complicaciones que podrían requerir tratamientos complementarios tanto
médicos como quirúrgicos. Aproximadamente una de cada 500 mujeres experimenta una de
esas complicaciones. Estas complicaciones pueden ser:





Evacuación incompleta o falla en el procedimiento (continuación del embarazo). Sucede
en 1 a 2 de cada 100 mujeres. Requiere repetir el procedimiento.
Hemorragia. Sucede en una de cada 1.250 mujeres. En algunos pocos casos existe la
posibilidad de requerir una transfusión sanguínea y muy raramente la necesidad de una
histerectomía (extracción del útero).
Perforación uterina. Sucede en una de cada 2.500 mujeres. En raros casos puede haber
daño de estructuras anatómicas cercanas y por lo tanto la necesidad de una cirugía
abdominal y excepcionalmente la necesidad de una histerectomía (extracción del útero).
Infección. Sucede en una de cada 1.000 mujeres. Puede ser necesario administrar
antibióticos, incluso a nivel hospitalarios. Rara vez se podrían requerir procedimientos
quirúrgicos adicionales y excepcionalmente la necesidad de una histerectomía
(extracción del útero).
Alergias. Como con cualquier medicamento existe la posibilidad de presentar una
reacción alérgica a alguno de los medicamentos que sean necesarios durante el
procedimiento.
Existen otros riesgos de mínima ocurrencia y no previsibles, entre los cuales se ha reportado
incluso el riesgo de perder la vida, lo cual puede suceder hasta en una de cada 1’000.000 de
mujeres.
RIESGOS PERSONALIZADOS
____________________________________________________________________________
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QUE OTRAS ALTERNATIVAS HAY
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OTRAS CUESTIONES PARA LAS QUE LE PEDIMOS SU CONSENTIMIENTO:
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A veces, durante la intervención, se producen hallazgos imprevistos. Pueden obligar a
tener que modificar la forma de hacer la intervención y utilizar variantes de la misma no
contempladas inicialmente.
A veces es necesario tomar muestras biológicas para estudiar mejor su caso. Pueden
ser conservadas y utilizadas posteriormente para realizar investigaciones relacionadas
con la enfermedad que usted padece. No se usarán para otros fines. Si fueran a ser
utilizadas para otros fines distintos se le pediría posteriormente el consentimiento
expreso para ello. Si no da su consentimiento para ser utilizadas en investigación, las
muestras se destruirán una vez dejen de ser útiles para documentar su caso, según las
normas del hospital. En cualquier caso, se protegerá adecuadamente la confidencialidad
en todo momento.
También puede hacer falta tomar imágenes, como fotos o videos la cuales sirven para
documentar mejor el caso. Su identidad siempre será preservada de forma confidencial.
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OBTENCION DEL CONSENTIMIENTO DEL PACIENTE
Yo, ________________________________________ doy mi consentimiento para que me sea
realizado el procedimiento INTERRUPCION VOLUNTARIA DEL EMBARAZO MEDIANTE
METODOS MEDICOS - QUIRURGICOS. Se me ha facilitado esta hoja informativa, habiendo
comprendido el significado del procedimiento y los riesgos inherentes al mismo, y declaro estar
debidamente informado/a, según disponen los artículos 15 y 16 de la ley 23 de 1981, Por la
cual se dictan normas en materia de ética médica, habiendo tenido oportunidad de aclarar mis
dudas en entrevista personal con el Dr(a). __________________________________________.
Asimismo, he recibido respuesta a todas mis preguntas, habiendo tomado la decisión de
manera libre y voluntaria.
Paciente/Acudiente: _________________________________________
No. Identificación: _________________________
________________________________________
Firma
HUELLA
________________________________________
Nombre del Médico
R.M.
Sello y Firma:
____________________________
Nombre del Testigo
Identificación
Firma:
DESESTIMIENTO O REVOCACION
Yo, ________________________________________________ después de ser informado/a de
la naturaleza y riesgos del procedimiento propuesto, manifiesto de forma libre y consciente mi
denegación / revocación (táchese lo que no proceda) para su realización, haciéndome
responsable de las consecuencias que puedan derivarse de esta decisión.
Paciente/Acudiente : _________________________________________
No. Identificación: _________________________
________________________________________
Firma
HUELLA
________________________________________
Nombre del Médico
R.M.
Sello y Firma:
_______________________________
Nombre del Testigo
Identificación
Firma:
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TUTOR LEGAL O FAMILIAR EN CASO DE INCAPACIDAD PARA CONSENTIR1
Sé que la paciente ___________________________________ha sido considerada por ahora
incapaz de tomar por sí misma la decisión de aceptar o rechazar el procedimiento arriba descrito.
El médico me ha explicado de forma satisfactoria la naturaleza y propósito del procedimiento.
También se me ha explicado de sus riesgos y complicaciones. He comprendido todo lo anterior
perfectamente y por ello YO ___________________________________, con documento de
identidad ____________________________ doy mi consentimiento para que el Dr.
______________________realice el procedimiento.
Acudiente: _________________________________________
No. Identificación: _________________________
________________________________________
Firma
HUELLA
________________________________________
Nombre del Médico
R.M.
Sello y Firma:
____________________________
Nombre del Testigo
Identificación
Firma:
1
Entre las concepciones al consentimiento del paciente la Corte Constitucional ha contemplado los siguientes
eventos: (i) Cuando el estado mental del paciente no es normal, (ii) Cuando el paciente se encuentra en estado de
inconsistencias, (iii) Cuando el paciente es menor de edad. (iv) Cuando la paciente tiene un estado mental normal,
pero considera que tiene afección psicológica. Sin embargo, aun en estos supuestos debe intentarse conciliar el
derecho del paciente a la autodeterminación con la protección de salud. Al respecto puede consultarse las sentencias
T-401 de 1994 , T– 850 DE 2002 y C-355/06.
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