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Resonancia Magnética en Pequeños Animales. AMVEPE Abril de 2016., Cuenca y Quito.,
Ecuador. II Congreso Internacional de Neurología Veterinaria
RESONANCIA
MAGNETICA
EN PEQUEÑOS
ANIMALES
Dr. Jesús Alberto Céspedes Abello.
Médico Veterinario
Universidad Nacional de Colombia
Radiologo
Centro de resonancia especializada veterinaria CRE VET
Esaote de Colombia.
Abril de 2016, Cuenca y Quito (Ecuador).
e-mail: [email protected] - [email protected] Bogotá DC.
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I-. PRINCIPIOS BASICOS DE INTERPRETACION EN
RESONANCIA MAGNETICA
La resonancia magnética está basada en un fenómeno físico mediante al cual
en elemento ej: (H+) puede absorver de manera selectiva y controlada energía
electromagnética al ser colocado bajo un potente campo magnético, los átomos
de hidrógeno son capaces de relajarse y emitir una onda electromagnética
(eco), luego de ser sometidos a un pulso de radiofrecuencia (Pellegrino 2014).
1-. Historia de la Resonancia Magnética:
Es un método de exploración anatómica no invasivo conocido en sus
comienzos como resonancia magnética nuclear (RMN), en 1936 Carter definió
el efecto de la resonancia como la capacidad que tienen ciertos átomos de
absorber y emitir energía en forma de radiofrecuencia en un campo magnético
controlado. (Farfallini D. 2003).
Sin embargo fue Isidor Isaac Rabi quién logró medir el spin del núcleo, en
1938, Rabí et al. publicaron sus resultados exitosos en el artículo: "A new
method of measuring nuclear moment", denominando a la resonancia nuclear
magnética, espectroscopia por radiofrecuencia.. Isidor I. Rabi, recibe premio
Nobel de Física por este importante avance.
Fig. 1. Isidor Isaac Rabí
Suizo.
Físico estadounidense.
Fig. 2. Richard Ernst. Físico-químico
(Canals J. 2008).
En 1946 Bloch en la universidad de Stanford y Purcell en Harvard lograron
medir la resonancia magnética en líquidos y sólidos (Farfallini D. 2003) y
recibieron el premio nobel de física en 1952 (Canals M. 2008).
Los métodos matemáticos empleados en el análisis y reconstrucción de
imágenes de resonancia magnética empleados en los Scanner de hoy fueron
empleados por primera vez por Richard Ernst en 1975 (Canals J. 2008) y se
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produjeron por primera vez las imágenes de un ser vivo en 1976 (Farfallini D.
2003). Ernst fue premio nobel de química en 1991, quien aplicó una nueva
técnica de transformada de Fourier a la espectroscopia por RNM, sentando las
bases de toda la tecnología moderna. Además participó en la creación del
algoritmo actual de transformación de la señala la imagen mediante
transformadas dobles de Fourier (Canals J. 2008)
Fig. 3 y 4. Raymond Damadian, médico estadounidense. gran partícipe en la
génesis de los equipos de RM
quien inició la caracterización de los tumores por medio de RM y Se publicó en
Science bajo el título "Tumor detection by nuclear magnetic resonance". Aquí,
Damadian propone: "Las medidas de resonancia spin-eco pueden ser usadas
como un método para discriminar entre tumores malignos y tejido normal". El
encontró diferencias en T1 y T2 entre seis muestras de tejidos normales y dos
tumores sólidos del hígado y el riñón de la rata.
Sin embargo Paul Lauterbaur y Peter Mansfield quienes trabajaron en
Inglaterra y Estados Unidos respectivamente describieron el uso de los campos
magnéticos en la localización espacial de señales lo que dio lugar a la aparición
de la aplicación de imágenes obtenidas por resonancia magnética (MRI ó IRM)
por sus siglas en Inglés. (Geva T, 2006).
La RM de hoy se nutre de los descubrimientos logrados por todos estos
grandes investigadores: matemáticos, físicos, químicos, ingenieros y médicos,
y probablemente lo seguirá haciendo, incorporando estos avances en las
nuevas técnicas que se están desarrollando.
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Figura 5. P. Mansfield y P. Lauterbur, los inventores de la técnica de MRI,
galardonados con el premio Nobel de Fisiología y Medicina de 2003. (Canals
M. 2008).
. La RM médica está demostrando una potencialidad insospechada de nuevos
avances como la capacidad de realizar estudios funcionales, difusión,
perfusión, tractografías, espectroresonancia, e incluso es posible el desarrollo
de estudios de resonancia de otros núcleos como C, F, P y Na. (Canals J.
2008)
1.1.1 Historia de la resonancia magnética Veterinaria en Colombia:
La resonancia magnética veterinaria en Colombia es muy reciente, en
los años 1992,1993, 1994,1995 era parte de la cátedra de Cirugía e
imagenología de la facultad de medicina veterinaria y de zootecnia de la
Universidad Nacional de Colombia, en los seminarios de extensión
dentro del sillabus de la materia dirigida en ese entonces por el profesor
Germán Amaya Posada quién además dirigió posteriormente un trabajo
de grado de pregrado en Colombia en medicina nuclear en pequeños
animales que fue publicado en una revista indexada internacionalmente
**, entre los primeros artículos en resonancia magnética publicados en
revista indexada nacional de procedimientos realizados en el país data
del año 2006: “Tomografía axial computarizada y resonancia magnética
para la elaboración de un atlas de anatomía para la elaboración de un
atlas de anatomía segmentaria a partir de criosecciones axiales del
perro”. Rev. Col Cienc Pec. 19:14. Pp 451-459.. Aguinaga H, Rivera J,
Tamayo L. Et al. 2006 *
Quantitative scintigraphy measurement of renal function in dogs exposed
to toxic doses of gentamicin. Vet Radiol and Ultrasound, Nov-Dec, 42:6.
Pp563-61. 2001. Lora-Michiels M, Anzola K, Amaya M, Solano M.**
sin embargo las publicaciones internacionales más relevantes en
resonancia magnética han sido desarrolladas por el Dr. Galindo V. Phd
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de la Universidad de Hannover, Alemania que trabaja como profesor de
cirugía de la Universidad Nacional de Colombia y se realizaron los años
2013, 2015 así:
Diagnostic accuracy of a short-duration 3 tesla magnetic resonance
protocol for diagnostic stifle joint lesions in dogs with non-traumatic
cranial cruciate ligament rupture. BMC Vet Res. Feb 28. 9:40. Galindo
Zamora V, Dziallas P, Ludwig DC, Nolte I, Wefstaedt P. 2013.
“Disk extensión beyond the interspace”: an investigation into an
alternative nomenclature in diagnostic imaging for displaced canine
intervertebral disk material. BMC Vet Res. May 14 11:110. Harder LK,
Ludwig DC, Galindo-Zamora V, Nolte I, Wefstaedf P. 2015.
El servicio asistencial de RM se inició en Medellín en el año 2003, en
Bogotá DC. inicio a prestar en los pacientes en forma continua desde el
año 2009 en el més de Junio, por outsourcing en equipos de medicina
humana, y a partir del 1º de Abril de 2014 inicia en Colombia el centro
de Resonancia especializada Veterinaria CRE VET, en Bogotá DC de
forma inintirrumpida. y emplea por primera vez en el país la
Teleradiología. www.resonanciaveterinaria.com
2-. Principios Físicos:
Los avances en Resonancia magnética han permitido la rápida visualización de
partes pequeñas con una resolución de contraste alta, y ha ganado amplia
aceptación especialmente en tejidos blandos y en neurorimagenes, Los
fundamentos de la resonancia magnética dependen de varios fenómenos que
ocurren en el núcleo atómico, el cual está formado por protones y neutrones, y
debido a su carga el protón se comporta como un imán en torno a si mismo,
generando un Spin conocido como dipolo magnético. El átomo de hidrógeno
tiene el núcleo más desparejado del cuerpo y por eso se capta con mayor
frecuencia mediante el empleo de RM, otros núcleos con números impares de
protones que pueden dar imágenes son C, Na, F, P (Berry C, 2003).
Así mismo la resonancia magnética se basa en la generación de la señal de los
átomos de Hidrógeno en el cuerpo, definiéndolo de una manera simple en el
proceso de obtención de la imagen mediante el empleo de resonancia
magnética: 1.) Al paciente se le coloca en un campo magnético homogéneo 2.)
se dirigen ondas de radio hacia el cuerpo del paciente 3.) Los átomos de
hidrógeno interactúan con las ondas de radio produciendo señales de alta y
baja intensidad 4.) las señales son detectadas y medidas 5.) Se generan
imágenes que contienen señales de alta y baja intensidad. El campo magnético
generado por un magneto en IMR es mucho más grande y poderoso que un
magneto de barra sin embargo, el scanner de IMR genera un campo magnético
con una fuerza y dirección específica, los magnetos de IMR en uso clínico
producen fuerzas con rangos de hasta 3 Teslas (T) un Tesla es igual a 10.000
Gauss, y son unidades de fuerza de campo magnético (Bayer Health Care,
2005).
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La tierra tiene un campo magnético de 0,5 Gauss, y de acuerdo al
funcionamiento del magneto los resonadores actuales pueden clasificarse en:
Abiertos (resistivos) los cuales funcionan como un electroimán convencional y
se produce campo magnético al paso de la corriente eléctrica cuando el equipo
esta encendido y generan campos magnéticos inferiores a 0,5 Teslas, las
bobinas que usan como receptoras y emisoras pueden estar incluidas y formar
parte de la camilla donde se posiciona el paciente o ser periféricas. En los
equipos cerrados (superconductivos), el campo magnético es permanente,
pueden producir un campo magnético alto (hasta 4 Teslas) requieren criogenos
para su funcionamiento como hidrógeno ó helio, y tienen un costo de
mantenimiento muy elevado (Farfallini, 2003).
La secuencia de pulsos más comúnmente empleadas en IMR se denominan
espin-eco y espin-eco-rápida, en esta secuencia es posible obtener dos
conjuntos de imágenes (imágenes potenciadas en T1 e imágenes potenciadas
en T2) de un tejido, y se altera la secuencia de pulsos dentro del protocolo de
la imagen de espin-eco. Se realizan protocolos para las distintas secuencias de
captación de imágenes de acuerdo con la enfermedad, ó tejido específico a
analizar y se modifican continuamente, los agentes paramagnéticos de
contraste (gadolinio) aumentan la intensidad de señal en las imágenes T1,
reduciéndolas en las T2 (Berry C, 2003)
2.1 El proceso de la resonancia Magnética:
Los componentes del sistema incluyen: El magneto, las bobinas receptoras y la
computadora. El magneto y las bobinas se encuentran en el Gantry del equipo,
y son los componentes que darán origen a los datos y que posteriormente
serán analizados por la computadora
. La función de estas bobinas es detectar las señales de radiofrecuencia
producidas por los cambios en el campo magnético del paciente. Estas señales
son medidas y con ellas se construye la imagen, La computadora permite al
programador instalar o crear parámetros para el estudio de las imágenes,
formular y transmitir instrucciones para la producción de unos pulsos
secuenciales de radiofrecuencia dirigidos a una región de interés y analizar los
datos de la muestra para formar la imagen (Aguinaga H, Rivera J, Tamayo L et
al. 2006). Un volumen de tejido tendrá una densidad específica en núcleo de
(H+), cada una de estos compartimentos de tejidos se denominan voxels; el
resultado de someter un paciente a un campo magnético es la obtención de
una magnetización a partir del exceso de protones que se orientan en forma
paralela al campo magnético, los pulsos de radiofrecuencia se aplican
perpendicular al campo magnético, este pulso con una frecuencia igual a la
frecuencia de Larmor (42,6 MHZ/Tesla para el hidrógeno), causa una red de
momentos magnéticos, los núcleos de H+ de cada voxels se someten a un
campo magnético entran en resonancia, y un voxels resonara diferente de
acuerdo a la frecuencia de pulso a la que sea sometido, el intervalo de tiempo
desde la aplicación del pulso de radiofrecuencia y la captación de señal se
denomina tiempo de eco (TE), Los intervalos de tiempo entre pulsos se
denominan tiempo de repetición (TR). Como la señal con la que se trabaja es
muy pequeña es preciso repetir las mediciones varias veces para obtener una
imagen que tenga utilidad clínica. (Pellegrino F. 2014).
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2.1.1 Posicionamiento del paciente:
Fig. 6 Decubito External
Fig. 7.
Decubito lateral
:
Fig. 8. Decubito dorsal o supino.
El posicionamiento nos permite lograr imágenes simétricas, homogéneas, y de
buena calidad si acercamos lo suficiente el tejido que va a ser estudiado a la
bobina receptora.
La respiración del paciente es un valor crítico a evaluar antes de iniciar el
procesamiento de las imágenes de ahí la importancia de establecer la posición
que permita realizar el estudio de la manera más cómoda para el paciente.
Las figuras 1,2 y 3 muestran 3 de las posiciones más empleadas en estudios
de RM de rutina, el decúbito lateral se emplea principalmente en estudios de
columna vertebral y médula espinal, pero también se puede emplear en
encéfalo, la posición más recomendada para encéfalo es en decúbito external,
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y de acuerdo a la bobina (antena) receptora y su configuración se puede
seleccionar el decúbito dorsal, lateral ó ventral en estudios de cráneo y cervical.
2.1.2 Secuencias En Resonancia Magnética:
Existen dos secuencias básicas que se utilizan en RM:
La secuencia spin echo (SE), La secuencia gradiente espin echo (GE).
Las imágenes se pueden obtener potenciadas en T1 ó en T2 en cualquiera de
esas dos secuencias.
Que es T1 ? Se denomina al tiempo de relajación longitudinal, y es cuando se
ha recuperado el 63% de la magnetización longitudinal original. Las imágenes
en T1 se obtienen utilizando TR y TE Cortos. La grasa aparece con alta
intensidad de señal o hiperintensa (blanca), el LCR se ve hipointenso (Negro)
La sustancia blanca se observa con mayor intensidad de señal con respecto a
la sustancia gris, y es en esta relajación donde se aplica el medio de contraste.
Que es T2 ? Se denomina al tiempo de relajación transversal, cuando ha
decrecido el tiempo de magnetización transversal en un 37% de su valor. Las
imágenes potenciadas en T2 se obtienen utilizando TR y TE Largos. El líquido
se observa con alta intensidad hiperintenso (blanco), La sustancia blanca se
observa con menor intensidad de señal con respecto a la sustancia gris.
Al variar los parámetros de las secuencias se puede observar mejor alguno de
los dos tiempos de relajación. (Pellegrino F. 2014)
2.1.2.1 Aplicaciones de secuencias en Neuroradiología:
.
A-. Medula espinal y Raíces nerviosas: Se aplican las relajaciones T1, T2 y
T1 con medio de contraste, y también la secuencia STIR por sus siglas en
inglés (short time inversión recovery) proporciona una alta sensibilidad en la
deteción de lesiones infiltrativas en la médula.
B-. Encefalo y Cráneo: Se aplican relajaciones T1, T2, T1 con medios de
contraste, FLAIR, Inversión recuperación y Gradiente echo (GE).
La secuencia FLAIR viene de l sigla (Fluid Attenuated Inversion Recovery) y
sirve para evaluar lesiones con alto contenido de agua adyacente al LCR.
La secuencia Gradiente de Echo (GE) se invierte sucesivamente la polaridad
del campo magnético externo al que está siendo expuesto el tejido, y la
secuencia es sensible a heterogeneidad del campo magnético entre otros a los
productos de degradación de la hemoglobina, de ahí su utilidad en lesiones
hemorrágicas.
La secuencia de Inversión recuperación (IR) se anula selectivamente la señal
de algún tejido en particular. (Pellegrino F. 2014)
Los cortes que podemos obtener en los diferentes tejidos son:
Sagitales, Coronales (transverso), Axial (dorsal) ver casos clínicos y figuras.
2.1.3 Medio de Contraste:
Los medios de contrastes en resonancia magnética son sustancias
paramagnéticas el más empleado es el gadolinio, clasificado en la tabla de
elementos como tierras raras, y aunque en su forma pura es muy tóxico, la
toxicidad desaparece cuando se combina con cierto quelantes (Farfallini D.
2003), al ser aplicado por vía intravenosa produce un aumento de la señal en
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todo el parénquima cerebral y realza las lesiones de la medula espinal y el
cerebro donde la barrera hematoencefálica (BHE) se encuentre alterada
haciéndola hiperintensa en secuencia SE T1.
2.3- Descripción Médula Espinal y raíces Nerviosas (L6-L7):
Fig. 9. Imagen de resonancia magnética en relajación T2 corte sagital de columna vertebral
Fuente: CÉSPEDES, J. 2010
Fig. 10. Imagen de resonancia magnética en relajación T2, corte axial de columna vertebral,
segmento lumbosacro con disco intervertebral normal L6 – L7 Fuente: CÉSPEDES, J. 2011
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2.3.1. ESTUDIO DE IRM: Médula espinal Cervical (Caso clínico 1).
Relajaciones obtenidas en el estudio de IRM: Se realizaron reconstrucciones
de Medula espinal Cervical, sagital T2, T1 y T1 contraste y STIR, axial T2 y T1
contraste
2.3.1.1 LECTURA DE LAS IMÁGENES DE RM:
I-. Cuerpos vertebrales: A/N.
II-. Ligamento longitudinal Dorsal y Flavo: Tejido neoplásico Cervical craneal a
nivel de C2 dorsal del canal.
III-. Discos Intervertebrales C2-C5: A/N.
IV-. Discos Intervertebrales C5-T3: A/N.
V-. Canal medular y medula espinal C1-C5: Compresión medular C2-C3.
Fig. 11. Sagital T2. Cervical
Fig. 12. Sagital T1.Cervical.
Fig. 13. Sagital STIR Cervical. (C2).
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Fig. 14 Sagital T2 cervical (C2)
Fig. 16. Axial T1 Contraste. Cerv. 2.
Fig. 15. Axial T2. (C2).
Fig 17. Axial Relajación T2 (Cervical 2)
2.3.1.2 Descripcción (caso clínico 1):
En los cortes sagitales de RM en relajación T1, T1 contraste, T2 y STIR se
observa elevación compresión dorsal de la medula espinal cervical craneal por
neoplasia cervical extramedular de base ancha que capta medio de contraste
gadolinio de patrón homogéneo compatible con meningioma cervical que en
axial se confirma comprime y desplaza el tejido medular hacia la izquierda y lo
comprime severamente en dorsal a nivel de C2
2.3.1.3. DIAGNOSTICO (Caso clínico 1).:
Lesión neoplasica extra medular compatible meningioma Cervical (C2) dorsal, y
compresión medular dorsal severa.
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2.3.2 -. ESTUDIO DE IRM RECOMENDADO: Médula espinal Lumbosacra y
toracolumbar.(caso clínico 2).
Relajaciones obtenidas en el estudio de IRM: Se realizaron reconstrucciones
de Medula espinal Lumbosacra Sagital y axial T2, y Toracolumbar sagital T2,
T1, T1 contraste y axial T2 y T1 contraste.
ANAMNÉSICOS: Paraparesia.
2.3.2.1 LECTURA DE LAS IMÁGENES DE RM:
I-. Cuerpos vertebrales: Esclerosis placa terminal L1.
II-. Ligamento longitudinal Dorsal Toracolumbar: Elevación L1-L2.
III-. Discos Intervertebrales T10-L3: Extrusión de núcleo pulposo L1-L2.
IV-. Discos Intervertebrales L3-Sacro: Protrusión L7-Sacro.
V-. Canal medular y medula espinal T9-L3: : Compresión medular severa L1L2.
VI-. Canal Medular y Médula Espinal L3-Sacro: Compatible con estenosis
lumbosacra, protrusión de anillo fibroso de disco intervertebral L7-Sacro.
VII-. Ligamento Flavo y saco dural: Elevación saco dural.
Figura 18. Sagital T1 toracolumbar y lumbosacro.
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Fig. 19. Sagital T2 toracolumbar y lumbosacro.
Fig. 20. Sagital T2 toracolumbar y lumbosacro (amplificado)
Fig. 21. Sagital STIR toracolumbar y lumbosacro
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Fig. 22. Axial T2 toracolumbar (L1-L2).
Fig. 22. Axial T1 contraste Lumbosacro (L7-Sacro).
2.3.2.2 Descripcción (Caso clínico 2):
En los cortes en RM de la región lumbosacra se observa elevación de las
raíces que conforman la cauda equina por protrusión dorsocentral de anillo
fibroso del disco intervertebral y elevación del saco dural. A nivel Toracolumbar
se observa en sagital T1, T2, STIR, y T1 contraste elevación del reborde
ventral de la médula espinal Toracolumbar L1-L2, con elevación del ligamento
longitudinal dorsal y extrusión de material calcificado compatible con núcleo
pulposo calcificado y extruido a nivel de L1-L2, con severa compresión medular
2.3.2.3 DIAGNOSTICO (Caso clínico 2)::
Enfermedad degenerativa de disco Intervertebral I, extrusión severa de núcleo
pulposo de disco intervertebral toracolumbar a nivel L1-L2 dorso lateral derecha
con severa compresión medular. Estenosis lumbosacra, con enfermedad
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degenerativa de disco intervertebral II, protrusión de anillo fibroso de disco
intervertebral lumbosacro L7-Sacro dorso-central.
2.3.3 -. ESTUDIO DE IRM RECOMENDADO: Médula espinal Lumbosacra .(caso
clínico 3).
Relajaciones obtenidas en el estudio de IRM: Se realizaron reconstrucciones
de Medula espinal Lumbosacra Sagital T1, T2 y axial T2.
ANAMNÉSICOS: Paraparesia.
2.3.3.1. LECTURA DE LAS IMÁGENES DE RM:
I-. Cuerpos vertebrales:
II-. Ligamento longitudinal Dorsal Toracolumbar: A/N
III-. Discos Intervertebrales T10-L3: N/A
IV-. Discos Intervertebrales L3-Sacro: Protrusión L7-Sacro.
V-. Canal medular y medula espinal T9-L3: N/A
VI-. Canal Medular y Médula Espinal L3-Sacro: Compatible con estenosis
lumbosacra, protrusión de anillo fibroso de disco intervertebral L7-Sacro.
VII-. Ligamento Flavo y saco dural: Elevación saco dural.
Fig. 23. Imagen de resonancia magnética en relajación T1, corte sagital de
columna vertebral, segmento lumbosacro con protrusión de disco intervertebral L7
– Sacro.
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Fig. 24. Imagen de resonancia magnética en relajación T2, corte axial de columna vertebral,
segmento lumbosacro con protrusión de disco intervertebral L7 – S1
Fig. 25. Imagen de resonancia magnética en relajación T2, corte axial de columna vertebral,
segmento lumbosacro con protrusión de disco intervertebral L7
2.3.3.2 Descripcción (Caso clínico 3):
En los cortes en RM de la región lumbosacra se observa elevación de las
raíces que conforman la cauda equina por protrusión dorsocentral de anillo
fibroso del disco intervertebral y elevación del saco dural
2.3.3.3 DIAGNOSTICO (Caso clínico 3)::
Enfermedad degenerativa de disco Intervertebral I, protrusión de anillo fibroso
de disco intervertebral lumbosacro L7-Sacro dorso-central.
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2.3.4. ESTUDIO DE IRM: Médula espinal Cervical (Caso clínico 4).
Relajaciones obtenidas en el estudio de IRM: Se realizaron reconstrucciones
de Medula espinal Cervical, sagital T2, T1 y T1 contraste y STIR, axial T2 y T1
contraste
2.3.4.1 LECTURA DE LAS IMÁGENES DE RM:
I-. Cuerpos vertebrales: A/N.
II-. Ligamento longitudinal Dorsal y Flavo: Elevación ligamento longitudinal
dorsal C4-C5.
III-. Discos Intervertebrales C2-C5: Calcificación y deshidratación C4-C5..
IV-. Discos Intervertebrales C5-T3: Calcificación C6-C7.
V-. Canal medular y medula espinal C1-C5: Compresión medular C4-C5.
Fig. 26. Cervical T2 Axial.
Fig. 27. Sagital T2 cervical
2.3.4.2 Descripcción (Caso clínico 4):
En los cortes sagitales de RM en relajación T2 sagital y axial se observa
elevación del reborde ventral de la medula espinal cervical (C4-C5), y material
discal calcificado que comprime la medula espinal y compatible con núcleo
pulposo de disco intervertebral cervical C4-C5.
2.3.4.3. DIAGNOSTICO (Caso clínico 4).:
Lesión extramedular extradural compatible con extrusión de disco intervertebral
Cervical C4-C5 dorsocentral izquierda.
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2.3.5. ESTUDIO DE IRM: Médula espinal Cervical (Caso clínico 5).
Relajaciones obtenidas en el estudio de IRM: Se realizaron reconstrucciones
de Medula espinal Cervical, sagital T2, T1 y STIR, axial T2
2.3.5.1 LECTURA DE LAS IMÁGENES DE RM:
I-. Cuerpos vertebrales: A/N.
II-. Ligamento longitudinal Dorsal y Flavo: Elevación ligamento longitudinal
dorsal C3-C4.
III-. Discos Intervertebrales C2-C5: Calcificación y deshidratación C3-C4..
IV-. Discos Intervertebrales C5-T3: A/N.
V-. Canal medular y medula espinal C1-C5: Compresión medular C3-C4.
Fig. 28 Sagital T2 Cervical
Fig. 29
Sagital STIR Cervical
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Fig. 30 y 31 Paciente Beagle. Extrusión cervical C2-C3. Lateralizado izquierdo.
Fig. 32 Axial T2. C3-C4.
Fig. 33. Sagital T1 pesado. localizador
Extrusión de disco intervertebral C2-C3. Lateralizado Izquierdo.
2.3.5.2 Descripcción (Caso clínico 5).:
En los cortes sagitales de RM en relajación T2 sagital y axial se observa
elevación del reborde ventral de la medula espinal cervical (C4-C5), y material
discal calcificado que comprime la medula espinal y compatible con núcleo
pulposo de disco intervertebral cervical C4-C5.
2.3.5.3. DIAGNOSTICO (Caso clínico 5).:
Lesión extramedular extradural compatible con extrusión de disco intervertebral
Cervical C4-C5 dorso-central izquierda. (La RM fue realizada en un software de
medicina humana y el lado izquierdo de la imagen es la izquierda del paciente
contrario a la convención internacional donde el lado derecho de la imagen
debe corresponder al lado izquierdo del paciente).
II. EN QUE ENFERMEDADES ENCEFALICAS LA RESONANCIA
MAGNETICA ES DE MAYOR UTILIDAD.
El empleo de la resonancia magnética en medicina veterinaria comenzó en
1997. Gavin P. En Washington State University quienes han sido los pioneros
en establecer el primer equipo de resonancia magnética de empleo exclusivo
en medicina veterinaria en el año de 1991. (Gavin P. And Bagley R. 2010).
La resonancia magnética aporta información anatómica, física y química de los
tejidos estudiados, y es la prueba de referencia en patologías que producen
alteraciones morfológicas o estructurales del SNC, enfermedades
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cerebrovasculares (isquemia, hemorragias, infarto), enfermedad inflamatoria (
meningitis, encefalitis, mielitis, granulomas por MEG), Traumatismos,
malformaciones
congénitas
(lisencefalia,
hidromielia),
Neoplasias,
enfermedades neurodegenerativas (en ocasiones enfermedades de
almacenamiento lisosomal, y otros procesos metabólicos o tóxicos). Lorenzo V,
Bernardini M. 2007.
3. Neurolocalización de las enfermedades del encéfalo:
V
I
T
A
M
I
N
D
LESIONES
Vasculares
Inflamatorias
Traumáticas
Anomalías
Metabólicas
Idiopáticas
Neoplasias
Degenerativa
Ejemplo de lesiones en estas categorías
ACV Isquémico, hemorrágico
MEG, MEN, Leuco encefalitis
Concusiones, fracturas, contusiones
Hidrocefalia, siringomielia, displasia occipital.
Shunts portositémicos.
Epilepsia, síndrome vestibular, parálisis facial
Gliomas, meningiomas, metastasis, neurinomas
Hidrocefalo exvacuo, leucodistrofias
Morales C, Montoliu P. 2012.
Nomenclatura de los planos de referencia del encéfalo:
EQUIVALENCIA DE LOS PLANOS DE REFERENCIA EN
RM
RM Perro y Gato
RM Humana
Sagital
Sagital
RM Humana
axial
Dorsal
RM Humana
coronal
Transverso
COMPARADA
Transverso = Coronal
Dorsal = Axial
Sagital = Sagital.
VER:
2.1.2.1 Aplicaciones de secuencias en Neuroradiología: Aquí se explica las
secuencias más importantes que se pueden aplicar en el estudio del encéfalo.
Lo más importante es determinar que la lesión neurológica es intracraneal Una vez
realizado la evaluación del paciente en este sentido debemos determinar la
neurolocalización de la lesión así:
Encéfalo anterior (telencefalo + diencefalo)
Tronco encefálico (mesencéfalo + puente + medula o blonga)
Sistema vestibular central
Cerebelo
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Lorenzo V, Bernardini M. 2007.
REGION DEL CEREBRO Y SIGNOS CLINICOS RELACIONADOS
Región
Signos Clínicos
Cerebro
Convulsiones, cambios de comportamiento,
depresión, ceguera, déficits postural,
hemiparesis contralateral.
Cambios
de
comportamiento,
signos
Diencefalo
autonómicos
déficits postural, ceguera
depresión, coma, déficits postural, déficits par
Mesencefalo
craneal III-VIII
Medula
Vestibular
Cerebelo
Hemiparesis, ataxia, déficits nervio craneal IX-XII
nistagmos, inclinación de la cabeza
Inclinación de la cabeza, hipertonía, pérdida del
equilibrio, ataxia
Tremor, dismetría, ataxia, nistagmos.
(Elliot I, Skerrit G. 2010).
3. ENCEFALO DEL PERRO: Planos en resonancia magnética
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Fig. 34. Sagital relajación T1 de encéfalo.
Fig. 35. Coronal T2 de encéfalo. (Transverso = Coronal)
Fig. 36. Sagital y dorsal localizador.
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Fig. 37. Axial relajación T1 de encéfalo. (Dorsal = Axial)
Fig. 38. Coronal y sagital Localizador.
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3.1 IMÁGENES DE RESONANCIA MAGNETICA DE CASOS CLINICOS DE
ENCEFALO:
Fig. 39. Sagital T1 contraste
Fig. 40. Transverso T1 contraste
Adenoma hipofisiario, captación de medio de contraste gadolinio y adenomegalia
Hipofisiaria (pituitaria). Caso clínico 6.
Fig. 40 Transverso T1
Fig. 41 Transverso T2
Fig. 41 Transverso Flair.
Fig. 42. Dorsal T1 contraste.
Fig. 40 Lesión temporal hippointensa en T1, que capta parcialmente el medio de contraste
Perilesional, edema bilateral en flair, que se confirma en T2 de un perro Yorkshire terrier
compatible con diagnóstico de meningoencefalitis necrotizante (MEN). Caso clínico 7.
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3.1.1. ESTUDIO DE IRM: Encéfalo (Caso clínico 8).
Relajaciones obtenidas en el estudio de IRM: Se realizaron reconstrucciones
de encéfalo en relajación T2 plano coronal y sagital.
Fig. 43. Coronal T1 Contraste.
Fig. 44. Sagital T1 Contraste.
ESTUDIO DE IRM RECOMENDADO: Encéfalo.
Equipo: ESAOTE MR Grande.
_______________________________________________________________
3.1. 1. 1 LECTURA DE LAS IMÁGENES DE RM:
I-. Corteza y lóbulos cerebrales: Reducción de surcos corticales.
II-. Ventrículos laterales y tercer ventrículo: Ventriculomegalia moderada
bilateral.
III-. Tálamo, fibras talamocorticales, hipocampo: A/N
IV-. Acueducto mesencefálico, mesencéfalo,
hiperintensas de apariencia neoplásica..
puente:
Lesiones focal
V-. Fosa caudal, cerebelo, cuarto ventrículo: Compresión ventral.
VI-. Tronco encefálico, pares craneales: Lesión neoplásica focal.
VII-. Hipófisis, silla turca: A/N.
VIII-. Cavidad Nasal: A/N
IX-. Bullas timpánicas, cóclea, oído externo: A/N.
X-. Músculos del cráneo, senos (frontal, maxilar), ATM: A/N.
XI-. Medula cervical, médula o blonga: Foco de lesión neoplásica.
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XII-. Tejido retrobulbar: A/N
Fig. 45. T1 Transverso gadolinio (meningioma)
3.1.1.2.Descripción: (Caso clínico 8)
Se observa lesión extraaxial en puente, medula o blonga, lóbulo caudal
hemisferio izquierdo del cerebelo, que capta medio de contraste paramagnético
gadolinio con patrón homogéneo de captación, hiperintenso, de base ancha
compatible con neoplasia primaria (Meningioma).
3.1.1.3 Diagnóstico: (Caso clínico 8)
Meningioma focal en puente, médula o blonga, pedúnculo cerebelar izquierdo
3.1.2. ESTUDIO DE IRM: Encéfalo (Caso clínico 9).
Relajaciones obtenidas en el estudio de IRM: Se realizaron reconstrucciones
de encéfalo en relajación T2 . Coronal T2,T1, T1 contraste y Flair
ANAMNÉSICOS: Ataxia- Tetraparesia ambulatoria.
3.1.2.LECTURA DE LAS IMÁGENES DE RM:
I-. Corteza y lóbulos cerebrales: Reducción de surcos corticales temporal
izquierdo.
II-. Ventrículos laterales y tercer ventrículo: Ventriculomegalia moderada
bilateral.
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III-. Tálamo, fibras talamocorticales, hipocampo: Lesión en tálamo, y fibras
talamocorticales hemisferio izquierdo.
IV-. Acueducto mesencefálico, mesencéfalo, puente:
hiperintensas en puente.
Lesiones focales
V-. Fosa caudal, cerebelo, cuarto ventrículo: Focos inflamatorios en cerebelo.
VI-. Tronco encefálico, pares craneales: Focos inflamatorios.
VII-. Hipófisis, silla turca: A/N.
VIII-. Cavidad Nasal: A/N
IX-. Bullas timpánicas, cóclea, oído externo: A/N.
X-. Músculos del cráneo, senos (frontal, maxilar), ATM: A/N.
XI-. Medula cervical, médula o blonga: Focos de lesión (Inflamatorios)
XII-. Tejido retrobulbar: A/N
Fig. 46. Coronal Flair. (1 ).
Fig. 48 Coronal Flair (3)..
Fig. 47 Coronal Flair (2)
Fig. 49 Coronal Flair (4)..
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Fig. 50 Coronal T1.
Fig. 51 Coronal T1 contraste
Fig. 52 Coronal T1 contraste. (1 ).Fig. 52. Coronal T1 contraste.
Fig. 54. Coronal T1 contraste. (3)
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Fig. 55. Coronal T1 contraste. (4)
Fig. 56 Coronal T1 Contraste.
Fig. 57 Coronal T1 Contraste.
Fig 57. Axial T1 contraste. (Médula).
Fig 58. Coronal T2 contraste.
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Fig 59. Coronal T2.
Fig 60. Coronal T2. (2).
Fig 61. Dorsal T1 contraste.
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Fig 62. Dorsal T1 contraste.
Fig 63. TransversoT1 contraste.
Fig 64. sagital T1 contraste
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Sagital T2.
Descripción:
En coronal relajación T1 contraste, T2, Flair, se observa sistema ventricular
simétrico dilatado, con dilatación leve a moderada de ventrículos laterales,
reducción en profundidad de surcos corticales compatibles con hipertensión
endocraneana. Lesiones hiperintensas en tálamo izquierdo, puente, medula o
blonga, medula cervical, floculus, vermix cerebelar, pedúnculo del cerebelo,
corteza cerebelar lóbulo rostral, que captan medio de contraste paramagnético
gadolinio, son hiperintensas en Flair y relajación T2, y no son evidentes en T1
simple, compatibles con focos inflamatorios por meningoencefalitis
granulomatosa.
DIAGNOSTICO:
Lesiones multifocales que captan medio de contraste paramagnético gadolinio
compatibles con “meningoencefalomielitis granulomatosa”** con focos en
Tálamo hemisferio izquierdo, tronco encefálico, floculus, medula o blonga,
medula espinal cervical, rombencefalo y pedúnculo cerebelar, vermix cerebelar,
lóbulo craneal (rostral) del cerebelo.
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Bibliografía
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resonancia magnética para la elaboración de un atlas de anatomía para la
elaboración de un atlas de anatomía segmentaria a partir de criosecciones
axiales del perro. Rev. Col Cienc Pec. 19:14. Pp 451-459. 2006.
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pp 28-34. 2003.
Canals M. Historia de la resonancia magnética de Fourier a lauterbur y
Mansfield. Nadie sabe para quién trabaja. Rev chilena de Radiología. Santiago
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Elliot I, Skerrit. Handbook of small animal MRI. Willey-Blackwel. UK. Pp 82.
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Spine Journal. 2008; 8: 732–740. 28
Lorenzo V., Bernardini M. Neurología del perro y del gato. Ed Intermédica.
Buenos Aires (Argentina). Pp 114-115. 2007.
Llabres F. Neurología canina y Felina. Ed. Multimédica. Barcelona (España).,
pp 150-156. 2012.
Morales C, Montoliou P. Neurología canina y Felina. Multimédica ed.
Veterinarias. Barcelona (España)., pp 57-60. 2012.
Olby N. Y Thrall D., Manual de Neurología en Pequños animales. Ediciones S.
Barcelona (España). 2008.
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Pellegrino F. Las claves del diagnóstico neurológico. Ed. Intermédica. Bs As
(Argentina)., pp 431-438. 2014.
Poteet B. Teleradiology. Vet. Rad and Ultrasound. 49:1 supp 1.pp s33 – s 36.
Wiesner E, Swingerberger A. Atlas of Small animal CT and MRI. WilleyBlackwel. USA. Pp 221. 2015.
Schwarz T., Johnson V. Manual de Diagnóstico por imagen del torax de pequeños
animales. Ediciones S. Barcelona. pp 79. 2013.
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ANEXO
Otras Aplicaciones en diagnóstico por resonancia magnética en
pequeños animales.
Codo
Hombro
Cadera
Rodilla
Cuello
Toracica.
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Codo Sagital T2.
Codo. Coronal Turbo Spin Echo.
Lesión por enfermedad de la apófisis coronoides medial del miembro anterior
izquierdo, con fragmento de la apófisis coronoides in situ y escalón entre la
escotadura trocleal cubital y la cabeza radial (visible en sagital turbo multi
echo*).
Hombro
Anatomía del hombro*.
3: Tendón bicipital, 7: Ligamento
homotransverso 4: Biceps. Braquial
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Fuente*: Ruberte J, Sautet J., et al Atlas de anatomía del perro y el gato. Miembro
torácico. 1995.
Cadera
Cadera Esclerosis de cabeza femoral izquierda.
Rodilla
Posicionamiento de rodilla en bobina (Antena).
En un felino raza Angora de 7 Kg. Decubito lateral.
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Rodilla de canino.
Sagital STIR. Rodilla de canino.
Cuello (Neoplasia).
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Torácica:
Pared torácica para planificación quirúrgica.
Efusiones pleurales
Masas en mediastino
Malformaciones cardíacas complejas
Malformaciones vasculares
Vías aéreas muy pocas veces.
Schwarz y Johnson., 2013.
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En constancia de lo anterior, cordial saludo.
Dr. Jesús Céspedes Abello.
Médico Veterinario
Radiologo
Centro de resonancia especializada veterinaria CRE VET.
Esaote de Colombia.
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