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EEUU LEGALIZA UNA PRUEBA CASERA
PARA DETECTAR EL VIH
Por Mirna Echave - La Prensa
Con este método, se espera incentivar a que más personas se realicen una
prueba.
Sólo 40 minutos será necesario esperar para saber si una persona es
portadora del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) que provoca el
sida, a través de una prueba recientemente aprobada en Estados Unidos y
que saldrá a la venta los próximos meses.
DE USO CASERO. La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de EEUU
aprobó este método para la detección del virus. El análisis, llamado Ora
Quick, sólo requiere tomar una muestra de saliva con un hisopo y puede
producir resultados entre 20 y 40 minutos.
Los expertos señalan que con la facilidad y alcance de esta prueba, mucha
más gente, que con el método común no se somete al análisis, puede saber
si tiene la infección en la comodidad y privacidad de su hogar.
Otra de las ventajas es que no será necesario trasladar equipos de
laboratorio y personal especializado a zonas alejadas para realizar la
prueba.
Según la FDA, sólo en Estados Unidos se calcula que de los 1,2 millones de
personas que son VIH positivas, el 20 por ciento no sabe que está infectado.
Además, cada año se registran unos 50.000 nuevas transmisiones.
Controversia. Desde hace décadas, organizaciones y expertos pidieron la
aprobación de un análisis casero. Pero el asunto causó un amplio debate.
Debido al estigma que desde un principio rodeó a la epidemia del VIH/sida,
mucha gente aún piensa que someterse a una prueba es exponerse a ser
catalogada e, incluso, discriminada.
Según estudios, también aún se cree que la transmisión del VIH es una
sentencia de muerte y, por lo tanto, “es mejor no saber”.
Sin embargo, los estudios demostraron que una persona infectada que
cumple tratamientos antirretrovirales no sólo puede tener una vida larga y
normal, sino también un 96 por ciento menos de riesgo de propagar el virus
a otros individuos.
Una crítica sobre la difusión de una prueba casera es que tras conocer que
uno fue infectado, nada asegura que esa persona reciba el apoyo necesario
o se inicie un tratamiento preventivo.
Pero, según Tom Donohue, director y fundador de la organización Who's
Positive, quien abogó por la prueba casera, el análisis implicará a muchas
personas.
“Para convertirnos en la generación que puso fin al VIH/sida, debemos
avanzar y utilizar nuevas formas de empoderar a la gente”.
17 años de edad deberán tener al menos las personas que quieran hacerse
la nueva prueba.
La eficacia de la prueba es del 92 por ciento. El organismo estatal de salud
subrayó que el análisis no es 100 por ciento preciso y, por lo tanto, existe la
necesidad de someterse a pruebas en clínicas médicas para confirmar los
resultados.
Los ensayos mostraron que el Ora Quick puede detectar con 99,9 por ciento
de precisión a los individuos que no tienen el virus. Sin embargo, entre los
que son VIH positivos, el resultado es preciso en 92 por ciento.
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