Transcript
especie de pestivirus (DVB-1, DVB-2, PPC y EF). Estas técnicas diagnósticas son sencillas y de fácil interpretación; sin embargo, representan un costo mayor para el productor. Investigación Por otro lado, las técnicas moleculares que se basan en la detección del genoma viral, como la reacción en cadena de polimerasa (PCR) con sus variantes: PCR en tiempo real (q-PCR)31 como la PCR anidada (n-PCR)32-34; han mostrado aumentar significativamente la sensibilidad del diagnóstico. Estas técnicas emplean secuencias de oligonucleótidos (cebadores) complementarias para porciones específicas de cada ácido nucleíco del genero pestivirus, lo que lleva a la amplificación de segmentos específicos para cada clase de virus y por ende a realizar un efectivo diagnóstico diferencial. Dada la especificidad y sensibilidad de estas técnicas, son las que se recomiendan durante las campañas de erradicación, con el fin de tener una certeza sobre cuál(es) es el pestivirus que está presente en una granja y posiblemente ocasionando enfermedad, antes de sacrificar los animales sospechosos de infección. Conclusiones: Desde el punto de vista del impacto productivo, los pestivirus juegan diversos roles protagónicos dentro del mundo de la porcicultura, puede que su impacto sea severo, como es el caso de PPC, o puede que su influencia sea mucho más sutil, como es el caso de DVB o EF. Por lo tanto, es importante entender las características de infección y comportamiento de cada virus dentro de una piara. Los virus de género pestivirus ocasionan enfermedades que producen alto impacto en las producciones, reflejado en las altas pérdidas económicas ya sea por problemas reproductivos, animales de baja talla, costos en los tratamientos, entre otras. Por tal motivo, es necesario emplear las medidas adecuadas para su prevención como son la bioseguridad dentro de la granja, cuarentena de los animales que ingresen a la finca, inocuidad en los alimentos, aislar las producciones porcinas de las bovinas y tener conocimiento de las vacunas que actualmente se emplean; esto con el fin de controlar la circulación o ingreso de nuevos pestivirus a la explotación. Debido a la alta homología antigénica y genética de los pestivirus, es de gran importancia el correcto diagnóstico al emprender los programas de erradicación. Las pruebas serológicas evidencian menor sensibilidad por la alta reactividad cruzada que presentan estos virus, por lo tanto, estas pruebas deben realizarse evaluando la presencia de anticuerpos 26 Octubre • 2013 • contra todos los virus principalmente PPC y DVB. Por otro lado, el empleo de técnicas moleculares dirigidas a identificar el genoma de cada virus de forma específica constituyen herramientas más sensibles y específicas que fortalecerían y corroborarían las campañas de erradicación, aunque se debe tener en cuenta que el empleo estas técnicas se puede ver limitado por su costo elevado. Debido al incremento en la prevalencia y a la mayor cantidad de aislamientos de DVB en porcinos a nivel mundial, este debe ser tomado como un posible factor generador de enfermedad, especialmente de orden reproductivo, en las piaras colombianas. En nuestro país, es necesario comenzar a realizar estudios que determinen tanto la presencia de anticuerpos como de virus de DVB en cerdos, esto no solamente por el efecto del VDVB per se en porcinos sino por las consecuencias que tendría la presencia de este patógeno en cerdos. Bibliografía: 1. Neill J, Molecular Biology of Bovine viral diarrhea virus. Biologicals 2013; 41: 2-7. 2. van Regenmortel, M.H.V., Fauquet, C.M., Bishop, D.H.L., Carstens, E.B., Estes, M.K., Lemon, S.M., Maniloff, J., Mayo, M.A., McGeoch, D.J., Pringle, C.R., Wickner, R.B., 2000. Seventh Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses. 3. Tao J, Liao J, Wang Y, Zhang X, Wang J, Zhu G, Bovine viral diarrhea virus (BVDV) infections in pigs. Veterinary Microbiology 2013; 165: 185-9. 4. Tao J, Wang Y, Wang J, Wang J, Zhu G, Identification and genetic characterization of new bovine viral diarrhea virus genotype 2 strains in pigs isolated in China. Virus genes 2013; 46: 81-7. 5. Vilcek S, Belák S, Genetic identification of pestivirus strain Frijters as a border disease virus from pigs. Journal of Virological Methods 1996; 60: 103-8. 6. Vilcek S., Nettleton P, Pestiviruses in wild animals. Veterinary Microbiology 2006; 116: 1-12. 7. Ridpath J, Bovine viral diarrhea virus: Global status. Vet. Clin. Food anim. 2010: 26: 105-21. 8. Vilcek S, Durkovic B, Kolesarova M, Paton DJ. Genetic diversity of BVDV: consequences for classification and molecular epidemiology. Prev Vet Med 2005;72:31-5. 9. Nagai M, Hayashi M, Itou M, Fukutomi T, Akashi H, Kida H, et al. Identification of new genetic subtypes of bovine viral diarrhea virus genotype 1 isolated in Japan. Virus Genes 2008;36:135-9. 10. Flores EF, Ridpath JF, Weiblen R, Vogel FS, Gil LH. Phylogenetic analysis of Brazilian bovine viral diarrhea virus type 2 (BVDV-2) isolates: evidence for a subgenotype within BVDV-2. Virus Res 2002;87:51-60. 11. Fernelius, A.L., Amtow, W.C., Lambert, G., McClurkin, A.W., Matthews, P.J. Bovine viral diarrhea virus in swine: characteristics of virus recovered from naturally and experimentally infected swine. Can. J. Comp. Med. 1973 37, 13–20. 12. Darbyshire, J.H., A serological relationship between swine fever and mucosal disease of cattle. Vet. Rec 1960; 72: 331. 13. Loken, T., Krogsrud, J., Larsen, I.L. Pestivirus infections in Norway: serological investigations in cattle, sheep and pigs. Acta Vet. Scand. 1991; 32: 27–34. 14. Wu, W.H., Yu, H.M., Liu, J.Y. Experimental detection of pig infected BVDV. Shanghai Anim. Husband. Vet. Commun. 2009; 4: 25. 15. Deng, Y., Sun, C.Q., Cao, S.J., Lin, T., Yuan, S.S., Zhang, H.B., Zhai, S.L., Huang, L., Shan, T.L., Zheng, H., Wen, X.T., Tong, G.Z. High prevalence of bovine viral diarrhea virus 1 in Chinese swine herds. Vet. Microbiol. 2012; 159: 490–493. 16. Xu X, Zhang Q, Yu X, Liang L, Xiao C, Xiang H, Tu C. Sequencing and comparative analysis of a pig bovine viral diarrhea virus genome. Virus Research 2006; 122: 164-170. 17. Van Gennip H, Widjojoatmodjo M, de Smit A, Moorman R. An internal duplication in the 5 Noncoding región of strain H: a bovine viral diarrhea virus (BVDV) isolated from pigs. Virus genes 1999; 19(1): 45-9. 18. Loeffen W, van Beuningen A, Quak S, Elbers A. Seroprevalence and risk factors for the presence of ruminant pestiviruses in the Dutch swine population. Veterinary Microbiology 2009; 136: 240-5. 19. Terpstra C, Wensvoort G. A congenital persistent infection of bovine viral diarrhoea virus in pigs: clinical, virological and immunological observations. Vet. Quart. 1997; 19: 97-101.
