Download Ficha Tecnica ADENIPRAVAC ND IB CO

Ficha Técnica
Nombre de producto
ADENIPRAVAC ND/IB/CO
Vacuna inactivada, Síndrome caída puesta-76, E. Newcastle, Bronquitis infecciosa y Coriza infeccioso
aviar, en emulsión inyectable
Forma farmacéutica
Emulsión inyectable.
Composición
Composición por dosis:
Virus Enfermedad de Newcastle inactivado, cepa La Sota ≥ 108 DIE50
Virus Bronquitis infecciosa inactivado, cepa H52 ≥ 106 DIE50
Virus EDS-76, cepa 127, inactivado ≥ 307,2 UHA
Haemophilus paragallinarum inactivado serotipo A ≥ 1,25 x 109 microorganismos
Haemophilus paragallinarum inactivado serotipo B ≥ 1,25 x 109 microorganismos
Haemophilus paragallinarum inactivado serotipo C ≥ 1,25 x 109 microorganismos
Adyuvante oleoso.
Indicaciones
Especies de destino
Aves (ponedoras y reproductoras).
Indicaciones de uso, especificando las especies de destino.
Ponedoras y Reproductoras: Prevención del Síndrome caída puesta-76, Enfermedad de Newcastle,
Bronquitis Infecciosa y Coriza infeccioso aviar.
Vía de administración
Subcutánea en la parte dorsal media del cuello o intramuscular en la pechuga.
Posología
Ponedoras y Reproductoras: 0,5 ml/ave.
En general, se puede utilizar la vacuna en cualquier momento durante la cría o recría dependiendo del
desafio de la enfermedad. No obstante el programa de vacunación sugerido es primera vacunación a las
12 semanas y revacunación a las 18 semanas de edad.
Efectos secundarios y Contraindicaciones
Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Si la inoculación por vía subcutánea no es correcta y se realiza por vía intradérmica, puede producirse
un edema regional de evolución favorable.
Contraindicaciones
1/3
Ficha Técnica
Ninguna.
Tiempo de espera
Cero días.
Precauciones especiales
Advertencias especiales para cada especie de destino
Debe evitarse vacunar aves enfermas, vacunando sólo aves sanas.
Precauciones especiales para su utilización
Al ser una vacuna envasada en frascos multidosis es conveniente emplear toda la vacuna una vez
empezado el frasco.
Agitar bien antes y durante su administración.
Usar material estéril para su administración.
Administrar la vacuna cuando esté a una temperatura ambiente de unos +15 a +25 ºC.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales
Este producto contiene un compuesto a base de aceite mineral. En caso de autoinyección accidental,
puede causar dolor agudo e inflamación. Limpie y desinfecte la herida inmediatamente, acuda al médico
y enseñe este prospecto.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No procede.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Ninguna.
Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
La administración de más de dos dosis de vacuna puede provocar la aparición de un pequeño nódulo
que persiste durante algunos días.
Incompatibilidades
No presenta incompatibilidad alguna.
Período de validez
El producto tiene un plazo de validez de 24 meses a partir de la fecha de fabricación.
Una vez abierto el envase, su contenido será de uso inmediato.
Precauciones especiales de conservación
Guardar entre +2 ºC y +8 ºC, evitando su posible congelación.
Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su
caso, los residuos derivados de su uso
Tratar los materiales de desecho, mediante ebullición, incineración o inmersión en un desinfectante
adecuado que haya sido autorizado por las autoridades competentes.
Manténgase fuera del alcance de los niños.
2/3
Ficha Técnica
Presentación
Naturaleza y composición del envase primario
Vial de plástico de polietileno de alta densidad de 500 ml, tapón de elastómero polimérico tipo I y
cápsulas de cierre de aluminio.
Formatos:
Botella 1.000 dosis.
Información adicional
Siendo cada día más imperiosa la necesidad de vacunar adecuadamente frente a procesos infecciosos a
las aves ponedoras y reproductoras a fin de asegurar niveles óptimos de producción, hemos puesto a
punto esta vacuna combinando, de una manera adecuada y altamente efectiva, Virus de la Enfermedad
de Newcastle, Bronquitis infecciosa, EDS-76 y tres serotipos (A, B y C) de Haemophilus
paragallinarum. Todos ellos inactivados y emulsionados adecuadamente para obtener una vacuna de
fácil inyectabilidad, buena absorción y fuertes efectos inmunógenos.
Titular y número de la autorización de comercialización
Titular del registro e importador:
AVIHOL
Av. Julio Jaramillo Barrio Solis,
Ambato-Ecuador
Número de registro oficial ICV 96
Fabricado por:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) España
Tel. (972) 430660 – Fax (972) 430661
Número de la autorización de comercialización
Ecuador registro Nº: 4A-9720-AGROCALIDAD
Prohibición de venta, dispensación y/o uso
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Venta exclusiva al profesional veterinario.
USO VETERINARIO
Fecha última revisión
Abril 2013
Use los medicamentos responsablemente.
3/3