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Del 19 al 21 de mayo de 2014 Unidad de Estudios Avanzados y Edificio Polivalente, Ciudad Universitaria Ciencias Biomédicas - Fisiología PAPEL DE LA ARGININA VASOPRESINA Y LA OXITOCINA COMO HORMONAS INMUNOMODULADORAS EN LA ENCEFALOMIELITIS EXPERIMENTAL AUTOINMUNE Andrés Quintanar Stephano, Andrea Verdugo Meza, Norma Adela Carrasco Esparza, David Ubaldo Ramírez Esquivel, Verónica Viñuela Berni, Alejandro Organista Esparza, Istvan Berczi, Kalman Kovacs La arginina vasopresina (AVP) y la oxitocina (OXT) son hormonas pleiotrópicas liberadas por la neurohipófisis. Previamente demostramos que la lobectomía neurointermedia hipofisiaria (LNI) en ratas, protege significativamente contra la encefalomielitis experimental autoimmune (EAE), una enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central (SNC) mediada por linfocitos T, mientras que la administración de desmopresina (DP, un análogo sintético de la AVP), restablece la susceptibilidad de los animales LNI a la EAE. Ya que las células del sistema inmune poseen receptores de AVP y OXT, en este trabajo investigamos si la OXT también posee un efecto inmunomodulador sobre la EAE. Para responder a esta posibilidad, se realizó un estudio comparativo entre los efectos de la LNI, LNI+DP y LNI + carbetocina (CBT, análogo sintético de la OXT) sobre los signos clínicos de la EAE y sobre el número de células inmunes mononucleares (MNC) en el bazo, en el cerebro y en la médula espinal. Los animales fueron inmunizados para la EAE una semana después de iniciadas las inyecciones de DP y CBT. Los signos clínicos de la EAE se evaluaron diariamente. El aislamiento de las MNC del bazo se realizó utilizando un gradiente de Histopaque- , mientras que para el cerebro y la médula espinal, se utilizó un gradiente de Percoll. Los resultados mostraron que la desmopresina restableció la susceptibilidad de los animales LNI e incrementó el número de MNC en el bazo, cerebro y médula espinal, mientras que la administración de CBT solo indujo un moderado restablecimiento de los signos clínicos de la EAE y ningún cambio en el número de células inmunes mononuclerares. Concluimos que la AVP juega un papel más importante que la OX en la regulación del sistema inmune. Publicación Electrónica de Abstracts 53