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Del 19 al 21 de mayo de 2014
Unidad de Estudios Avanzados y Edificio
Polivalente, Ciudad Universitaria
Ciencias Biomédicas - Fisiología
PAPEL DE LA ARGININA VASOPRESINA Y LA OXITOCINA COMO HORMONAS
INMUNOMODULADORAS EN LA ENCEFALOMIELITIS EXPERIMENTAL AUTOINMUNE
Andrés Quintanar Stephano, Andrea Verdugo Meza, Norma Adela Carrasco Esparza, David Ubaldo Ramírez
Esquivel, Verónica Viñuela Berni, Alejandro Organista Esparza, Istvan Berczi, Kalman Kovacs
La arginina vasopresina (AVP) y la oxitocina (OXT) son hormonas pleiotrópicas liberadas por la neurohipófisis.
Previamente demostramos que la lobectomía neurointermedia hipofisiaria (LNI) en ratas, protege
significativamente contra la encefalomielitis experimental autoimmune (EAE), una enfermedad desmielinizante
del sistema nervioso central (SNC) mediada por linfocitos T, mientras que la administración de desmopresina
(DP, un análogo sintético de la AVP), restablece la susceptibilidad de los animales LNI a la EAE. Ya que las
células del sistema inmune poseen receptores de AVP y OXT, en este trabajo investigamos si la OXT también
posee un efecto inmunomodulador sobre la EAE. Para responder a esta posibilidad, se realizó un estudio
comparativo entre los efectos de la LNI, LNI+DP y LNI + carbetocina (CBT, análogo sintético de la OXT) sobre los
signos clínicos de la EAE y sobre el número de células inmunes mononucleares (MNC) en el bazo, en el cerebro
y en la médula espinal. Los animales fueron inmunizados para la EAE una semana después de iniciadas las
inyecciones de DP y CBT. Los signos clínicos de la EAE se evaluaron diariamente. El aislamiento de las MNC del
bazo se realizó utilizando un gradiente de Histopaque- , mientras que para el cerebro y la médula espinal, se
utilizó un gradiente de Percoll. Los resultados mostraron que la desmopresina restableció la susceptibilidad de
los animales LNI e incrementó el número de MNC en el bazo, cerebro y médula espinal, mientras que la
administración de CBT solo indujo un moderado restablecimiento de los signos clínicos de la EAE y ningún
cambio en el número de células inmunes mononuclerares. Concluimos que la AVP juega un papel más
importante que la OX en la regulación del sistema inmune.
Publicación Electrónica de Abstracts
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