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LVIII CONGRESO NACIONAL
SOCIEDAD MEXICANA DE CIENCIAS FISIOLÓGICAS
6-10 de septiembre, San Miguel de Allende, Gto.
www.smcf.org.mx
“Modelo de un siste a de control de la presión arterial latido a latido. ¿Existe una señal de error?"
Bruno Estañol Vidal. Hospital Angeles Pedregal, Camino a Sta. Teresa 1055, Cons. 1022,
Col. Héroes de Padierna, México, D.F. Del. Magdalena Contreras C.P. 10700.
[email protected]
The baroreflex (BR) is a physiological mechanism that keeps the blood pressure
(BP) stable by buffering the disturbances that arise during the activities of the daily life on a
beat to beat basis. The disturbances occur at predictable times such as those seen during
rhythmic breathing (RB). We used RB at 0.1 Hz in this study. The arterial BR is a negative
feedback system controlled in the afferent side by high pressure baroreceptors and a central
mechanism located at the medulla in the nucleus of the tractus solitarii (NTR). The high
pressure baroreceptors discharge during the stretching of the walls of the arteries (loading
of the reflex) and decrease its discharge rate during the recoil of the lumen of the arterial
walls (unloading of the reflex). During the loading of the reflex the cardiovagal system is
activated inducing bradycardia and vasodilation, whereas during the unloading of the reflex
the cardiosympathetic and vasoympathetic systems are activated producing tachycardia and
vasoconstriction. Using as a continuous variable the SBP as a function of time the analysis
we found that the gain signal is 1, which indicates that the set point is kept under a tight
control on a beat by beat basis. The oscillations around the unit are small, around 5% which
indicates that the BP oscillations during rhythmic breathing are also under a robust control.
The magnitudes of the error signals oscillate between an increment of 1 to 8 mmHg and a
decrement of -1 to -8 mmHg. This indicates that the instantaneous rate of change of
magnitudes that control the BP to self- regulation are driven by highly sensitive
mechanoreceptors. The mean of the error signal is zero and the oscillations around the
mean are present at 0.1 Hz. The magnitude of the error signal can be assessed by the
standard deviation or the variance of the oscillations.
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Sympathetic synaptic plasticity and the neurogenic origins of human
hypertension
John P. Horn, Department of Neurobiology, University of Pittsburgh, School of
Medicine, Pittsburgh, Pennsylvania U.S.A.
This talk will focus upon the synaptic organization of paravertebral sympathetic chain
ganglia in relation to blood pressure regulation and human hypertension. In the ganglia,
preganglionic axons that originate in the spinal cord form excitatory nicotinic synapses
on postganglionic sympathetic neurons that then project to the cardiovascular system,
peripheral glands, piloerector hairs and other targets. Over the years, numerous
mechanisms for non-nicotinic slow synaptic events, for neuromodulation by hormones
and for synaptic plasticity have been discovered in sympathetic ganglia. The enduring
physiological problem has been to understand the significance of these mechanisms for
regulation of blood pressure, body temperature and other autonomic behaviors
controlled by the sympathetic motor system. Although it has long been appreciated that
baroreceptor mediated control of vascular tone and cardiac function are important for
short term regulation of blood pressure, recent work from a number of laboratories
points to the idea that human hypertension is driven in many individuals by sympathetic
hyperactivity. In this talk, we will discuss evidence that paravertebral sympathetic
ganglia can act as amplifiers of centrally generated neuronal activity and that such
amplification can modulated by various forms of synaptic plasticity in the ganglia. Our
work has relied on two model systems: 1) ganglia 9 and 10 in the bullfrog, where one
can identify vasomotor and secretomotor neurons in isolated preparations and 2) the rat
and mouse superior cervical ganglion (SCG), where it is now possible to record
routinely with high resolution whole-cell patch methods. Using these methods to test
the synaptic gain hypothesis provides a new paradigm for future studies to study
ganglionic integration and its possible remodeling in animal models of hypertension,
renal disease and heart failure. Supported by the Great Rivers Affiliate of the American
Heart Association through Grant-in-Aid 13GRNT1685007 by NIH grant R21NS080103.
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SIMPOSIA
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Búsqueda de inhibidores específicos del CatSper y el Slo3, dos canales iónico exclusivos del
espermatozoide del mamífero.
Picones-Medina, A.#, Hernández-Cruz, A. #, Loza, A. H.#, López-González, I*. , Sánchez-Carrasco, O*.,
Cardoso, H.*, Lara, O.#, Treviño, C.*, Alagón, A. * y Darszon, A. *. Instituto de Fisiología Celular# e
Instituto de Biotecnología* de la UNAM.
Desde hace décadas se ha intentado, aunque tibiamente, controlar la natalidad en el hombre sin que exista
hasta ahora un método efectivo, seguro, no hormonal, sin efectos secundarios, reversible y económico.
La industria farmacéutica abandonó la investigación en este rubro por considerarla poco redituable.
Ahora, básicamente solo la academia mantiene esta exploración.
El espermatozoide es una célula altamente especializada que utiliza una maquinaria compleja de
señalización para regular su nado, encontrar al óvulo y fertilizarlo. Los canales iónicos son clave para las
funciones sustantivas del espermatozoide. Hasta el momento solo dos canales iónicos son exclusivos del
espermatozoide e imprescindibles para que ocurra la fecundación. Ellos son el CatSper y el Slo3. Los
ratones en los que se elimina la expresión de CatSper o de Slo3 son infértiles, principalmente porque
tienen afectada la movilidad. El espermatozoide se desplaza gracias a su flagelo para poder fecundar al
óvulo. La regulación del calcio intracelular ([Ca 2+ ]i) está estrechamente relacionado con el
funcionamiento del flagelo y la movilidad del espermatozoide. El CatSper y el Slo3 participan
crucialmente regulando el [Ca 2+ ]i y se expresan en el espermatozoide humano, por lo que son blancos
ideales para generar anticonceptivos masculinos. Estamos utilizando ensayos sencillos de respuesta a
progesterona, que a concentraciones micromolares eleva el [Ca2+]i activando CatSper, y a
concentraciones un poco mayores inhibe al Slo3. Se presentarán resultados de algunos compuestos y
toxinas que parecen prometedoras, o que inducen respuestas que pueden revelar aspectos desconocidos
de la fisiología del espermatozoide.
Se agradece el apoyo de la Secretaría de Ciencia, Tecnología e Innovación del DF (039/2013), el CONACyT
(260866) y PAPIIT-DGAPA/UNAM.
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Las mutaciones W1684R y V1696I asociadas a la migraña hemipléjica familiar tipo 1 (FHM1) alteran la regulación de los canales de calcio neuronales Cav2.1 mediada por proteínas G.
Ricardo Félix. Departamento de Biología Celular. Cinvestav-IPN.
La FHM-1 es una forma monogénica de migraña con aura que se caracteriza por episodios
recurrentes de dolor de cabeza típicos de la migraña acompañados de hemiparesia transitoria
durante la fase de aura. En un subgrupo de pacientes, existen síntomas adicionales como epilepsia y
ataxia cerebelosa que acompañan al fenotipo clínico. La FHM-1 se ha asociado a mutaciones en el
gen CACNA1A que codifica para la subunidad formadora del poro conductor de iones (Cav 1) de los
canales neuronales dependientes de voltaje de tipo Cav2.1. Actualmente se han caracterizado los
efectos funcionales de un número creciente de mutaciones asociadas a la FHM-1; sin embargo, poco
se sabe sobre la influencia de la mayoría de estas mutaciones en la regulación de la función de los
canales mediada por proteínas G. Este trabajo resume los datos obtenidos en relación con los
efectos de la modulación dependiente de proteínas G sobre los canales Cav2.1 que presentan las
mutaciones W1684R y V1696I asociadas a la FHM-1 con y sin ataxia, respectivamente. Ambas
mutaciones se introdujeron en la subunidad Cav2.1 1 humana y sus consecuencias funcionales se
investigaron después de su expresión heteróloga en células HEK-293 utilizando la técnica de patchclamp en su configuración de célula completa. Cuando los canales se co-expresaron junto con el
receptor μ-opioide humano, la aplicación del agonista [D-Ala2, N-MePhe4, Gly-ol]-enkephalin
(DAMGO) produjo una inhibición de las corrientes a través de los canales tanto silvestres como
mutantes, lo cual es consistente con la modulación conocida de los canales por la activación de
estos receptores acoplados a proteínas G. De manera interesante, la facilitación por prepulso, que
es una manera de caracterizar la regulación de los canales por las proteínas G, se redujo
significativamente en los canales que presentaban las mutaciones. Además, el análisis
electrofisiológico mostró que las mutaciones W1684R y V1696I afectan la cinética de disociación y
reasociación del dímero G γ de las proteínas G al canal Cav2.1, lo cual sugiere que la afinidad del
mismo por las proteínas G pudiera estar alterada por la presencia de las mutaciones.
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Canalopatias inducidas por fármacos de uso clínico: El caso del Celecoxib (Celebrex).
Presenta: Dr. Froylán Gómez-Lagunas.
El Celecoxib (nombre comercial Celebrex) es un fármaco con actividad desinflamante, que fue diseñado para
inhibir de forma específica a la enzima inducible por inflamación COX2, sobre su isoforma constitutiva COX1, cuya
actividad se requiere para mantener la integridad del epitelio gástrico. A pesar de que Celecoxib (Cx)
efectivamente inhibe sólo a COX2, pronto se encontró que este compuesto inhibe a una variedad de canales
iónicos, con potenciales efectos sobre diversos procesos fisiológicos como e.g., la fecundación y el ritmo cardiaco.
Este último nos motivó a estudiar la interacción de Cx con los canales de K+ Shab. Shab participa en repolarizar el
potencial de acción cardiaco de Drosophila, el cual se considera un modelo de estudio valido del de mamíferos.
Nosotros demostramos que Cx induce una inactivación rápida en Shab, lo que explica su inducción de arritmias
en Drosophila. Aparte de su obvio interés para el mejor entendimiento de canalopatias, las observaciones
claramente ilustran la dificultad de encontrar y/o desarrollar fármacos específicos que no evoquen efectos
secundarios.
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El análisis funcional de las canalopatías: Impacto de la electrofisiología automatizada. Arturo
Picones Medina.
Laboratorio Nacional de Canalopatías. Instituto de Fisiología Celular, UNAM.
La electrofisiología de patch-clamp, firmemente establecida como el “standard de referencia” para el estudio
funcional de los canales iónicos, se ha automatizado. Esta innovadora tecnología ha revolucionado las
estrategias para la búsqueda de nuevos candidatos a medicamentos, los cuales pudieran resolver aquellas
condiciones patológicas asociadas con el funcionamiento anormal de canales iónicos, esto es, las
canalopatías. Se espera así una aceleración del proceso de búsqueda de esos compuestos, al contarse con una
capacidad sin precedentes para el escrutinio funcional de bibliotecas químicas, aproximándose al tamizaje de
alto rendimiento, característico de las industrias farmacéutica y biotecnológica. Por otro lado, se ha
avanzado substancialmente en la detección genética de un número creciente de canalopatías, muy
frecuentemente con fines diagnósticos. Para que este cuerpo acumulado de datos genéticos se enriquezca en
forma definitiva, sobre todo en su capacidad diagnostica, es estrictamente necesaria la obtención de
información funcional, tan adecuada y precisa como aquella proporcionada por el análisis electrofisiológico,
al registrarse en forma inequívoca la actividad directa de canales iónicos específicos asociados con la
canalopatía en cuestión. La automatización de la técnica de patch-clamp proporcionará de manera creciente
esta comprensión más integrativa de canalopatías particulares, con ensayos pre-clínicos de alto contenido
informativo sobre el fenotipo patológico asociado, estableciendo con mayor firmeza la probabilidad de
patogenicidad. La adquisición de instrumentos de patch-clamp automatizado por instituciones y laboratorios
académicos, dedicados a caracterizar funcionalmente canalopatías ya conocidas, descubrir nuevas y
encontrar agentes farmacológicos capaces de remediarlas, sin duda enriquecerá los ámbitos académico y
tecnológico, contribuyendo con su siempre prolífica generosidad en tanto originalidad e innovación.
Trabajo financiado por la Secretaria de Ciencia, Tecnología e Innovación del DF (ref.: SECITI 039-2013) y
por el CONACYT (Proy. Inv. ref. 260866).
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“Propiedades a tiarrít icas de calci as, péptidos ago istas del receptor de ria odi a"
Héctor H. Valdivia, MD, PhD. Center for Arrhythmia Research, Frankel Cardiovascular Center, University
of Michigan, Ann Arbor, MI. USA.
PRECEDENTES: Taquicardia Ventricular Polimórfica y Catecolaminérgica (TVPC) es un síndrome
arritmogénico maligno que se presenta en pacientes jóvenes portadores de mutaciones en el receptor
cardiaco de rianodina (RyR2). La sobrecarga de Ca2+ en el retículo sarcoplásmico (RS) durante la
esti ulación β-adrenérgica precipita la liberación espontánea de Ca2+ (LEC) a través de los RyR2
mutados, la cual está directamente ligada a las taqui-arritmias y fibrilación ventricular que provocan
muerte súbita en pacientes con TVPC. Las calcinas es un grupo de péptidos básicos de bajo peso
molecular (~3.2 kDa) que permean membranas celulares y activan canales RyR2 con alta afinidad (Kd ~530 nM), induciendo un estado de subconductancia de larga duración. Nuestro objetivo fue determinar si
Imperacalcina, del alacrán Pandinus imperator, previene o exacerba LECs en cardiomiocitos y taquiarritmias en corazones de ratones arritmogénicos portadores de mutaciones asociadas a TVPC.
METODOS: Imágenes de Ca2+ intracelular fueron obtenidas por microscopía confocal en miocitos
ventriculares aislados de ratones silvestres (WT) o heterocigotos para la mutación RyR2-R4496C (RyR2R4496C+/-). ECGs y presión ventricular izquierda (PVI) fueron monitoreados en corazones latientes
estimulados con 300 nM isoproterenol (agonista β-adrenérgico) usando la técnica de perfusión
Langendorff. RESULTADOS: La perfusión rápida de Imperacalcina (1 µM) sobre miocitos WT intactos
primero incrementó y luego redujo sostenidamente la amplitud de la transiente de Ca2+ intracelular,
reflejando una apertura inicial del RyR2 que gradualmente lleva a una depleción parcial de Ca2+ en el RS
(evaluada por liberación de Ca2+ inducida por cafeína). La frecuencia de LECs en cardiomiocitos sujetos a
un protocolo de “estrés (tren de esti ulaciones a 3 Hz por 5 s en 300 nM de isoproterenol) disminuyó
considerablemente en células WT y RyR2-R4496C+/- después de incubarse con 1 µM de Imperacalcina
(n=25 células por grupo, P = 0.001). Corazones RyR2-R4496C+/- mostraron también una reducción
considerable en focos ectópicos, complejos ventriculares prematuros, y taquicardia ventricular nosostenida (n=18 corazones) después de perfundirse con 1 µM de Imperacalcina. CONCLUSIONES: La
depleción parcial de Ca2+ del RS por Imperacalcina es una terapéutica alternativa prometedora para el
tratamiento de la arritmias disparadas por alteraciones de Ca2+.
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Simposio: “Circuitos neuronales de conductas complejas”
Organizadores: Luis Lemus y Francisco Sotres
Redes corticales para el lenguaje, redes corticales para la música: evidencias de
segregación del procesamiento de información acústica.
Arafat Angulo Perkins, Circe Amanda Wilke Quiterio, Luis Concha
Instituto de Neurobiología, UNAM, Campus Juriquilla, Querétaro.
La información auditiva que llega al cerebro es procesada jerárquicamente por diversas
regiones de las cortezas auditivas en ambos hemisferios. A manera de que se extrae
información cada vez más compleja acerca del sonido, diversas áreas especializadas muestran
diversos grados de modulación. Mediante el estudio de la respuesta hemodinámica que
acompaña el incremento en actividad cortical, utilizando imágenes de resonancia magnética
funcional, hemos encontrado sitios específicos en la parte anterior del lóbulo temporal que
responden preferentemente ante estímulos musicales que ante otros estímulos acústicos
igualmente complejos, como el habla. Sin embargo, el timbre y otras características acústicas
son claramente distintas entre estímulos musicales y el lenguaje hablado, por lo que en un
nuevo experimento los voluntarios (n=30) escucharon pasivamente durante la sesión de
resonancia magnética estímulos auditivos que se componían de (i) frases cortas sin contenido
emocional, (ii) las mismas frases cantadas, y (iii) el tarareo de las mismas melodías cantadas.
Todos los estímulos fueron producidos por una sola cantante profesional. Estos estímulos nos
permitieron controlar características espectrales, temporales y semánticas de los estímulos,
para discernir las similitudes y diferencias de las redes corticales involucradas en el
procesamiento de la música y el lenguaje hablado. Existe un considerable sobrelape en la
distribución de la actividad cortical entre ambos tipos de estímulos, pero también diferencias
notables. En particular, al comparar la actividad cortical al escuchar habla vs canto,
encontramos la red temporo-frontal predominantemente izquierda clásicamente reportada; la
comparación inversa muestra una red altamente similar con lateralización en el hemisferio no
dominante. Las regiones planum polare, y planum temporale en el lóbulo temporal, así como
cortezas motoras y pre-motoras, son particularmente sensibles a estímulos cantados o
tarareados. Estos resultados están en línea con descripciones previas y demuestran una
segregación funcional del procesamiento de estímulos auditivos altamente relevantes para
nuestra especie.
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Envoltorios de estímulos unimodales pueden ser decodificados por otras modalidades
sensoriales
Jonathan Melchor, Tonatiuh Figueroa, Isaac Morán & Luis Lemus.
Instituto de Fisiología Celular, UNAM
La función “envoltorio” derivada de un sonido es la línea tangencial a una familia de curvas
sinusoidales de diferentes frecuencias, siendo en cierto sentido, una síntesis de la dinámica de
la energía espectral en función del tiempo. Dado que otro tipo de estímulos diferentes a los
sonidos también pueden representarse a manera de envoltorios, nos preguntamos si existe un
mecanismo cerebral común para evaluar eventos transitorios dinámicos. Para responder esta
pregunta, utilizamos diversos envoltorios acústicos para generar estímulos visuales y táctiles
que fueron comparados de manera “cross-modal” por sujetos humanos. Encontramos que los
sujetos fueron capaces de encontrar equivalencias entre eventos capturados por la vista, el
tacto o el oído, lo que sugiere que hay un circuito cerebral común a las distintas modalidades
sensoriales y que representa información de la variación dinámica de la energía.
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Envoltorios de estímulos unimodales pueden ser decodificados por otras modalidades
sensoriales
Jonathan Melchor, Tonatiuh Figueroa, Isaac Morán & Luis Lemus.
Instituto de Fisiología Celular, UNAM
La función “envoltorio” derivada de un sonido es la línea tangencial a una familia de curvas
sinusoidales de diferentes frecuencias, siendo en cierto sentido, una síntesis de la dinámica de
la energía espectral en función del tiempo. Dado que otro tipo de estímulos diferentes a los
sonidos también pueden representarse a manera de envoltorios, nos preguntamos si existe un
mecanismo cerebral común para evaluar eventos transitorios dinámicos. Para responder esta
pregunta, utilizamos diversos envoltorios acústicos para generar estímulos visuales y táctiles
que fueron comparados de manera “cross-modal” por sujetos humanos. Encontramos que los
sujetos fueron capaces de encontrar equivalencias entre eventos capturados por la vista, el
tacto o el oído, lo que sugiere que hay un circuito cerebral común a las distintas modalidades
sensoriales y que representa información de la variación dinámica de la energía.
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Simposio: “Circuitos neuronales de conductas complejas”
Organizadores: Luis Lemus y Francisco Sotres
Dinámica del procesamiento sensoriomotor en la corteza premotora medial durante la
ejecución rítmica de movimientos en el primate.
Hugo Merchant.
Instituto de Neurobiología, UNAM, campus Juriquilla.
En este estudio se determinaron las propiedades funcionales de poblaciones neuronales de la corteza
premotora medial del primate clasificadas como sensoriales o motoras durante el golpeteo a un botón en
respuesta a un metrónomo visual o auditivo. La clasificación de las neuronas se basó en una trasformación
de la serie de tiempo de los potenciales de acción llamada warping, que permite determinar si las
respuestas de una neurona están estadísticamente alineadas a los eventos sensoriales o a los eventos
motores. Se encontró una mayor cantidad de neuronas motoras que sensoriales. Sin embargo, un
subgrupo de las neuronas sensoriales respondió después de cada estímulo, teniendo preferencia por los
estímulos visuales, mientras que el otro subgrupo predecía la ocurrencia del siguiente evento sensorial con
respuestas bimodales. Las neuronas clasificadas como motoras mostraron una activación consecutiva en
pequeños ensambles neuronales a lo largo de cada intervalo producido. Esta sucesión rápida de eventos
neuronales dentro de cada intervalo mostró una configuración cíclica, repitiéndose cada vez con mayor
número de neuronas conforme se ejecutaba la secuencia isócrona de movimientos temporalizados. Por lo
tanto, estos hallazgos apoyan la noción de una representación dinámica de la estructura temporal y
secuencial de la conducta rítmica en primates, donde ensambles pequeños de neuronas clasificadas como
motoras se activan consecutivamente generando una cadena de eventos neuronales que subyace a la
conducta rítmica de los primates, mientras que los eventos sensoriales son procesados de manera
predictiva para generar la integración sensoriomotora necesaria para la realización de estas tareas
rítmicas.
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Codificación de secuencias motoras automáticas en los ganglios basales
Pavel Rueda
Instituto de Neurobiología, UNAM, Campus Juriquilla, Querétaro.
Durante el transcurso de nuestra vida aprendemos y utilizamos innumerables secuencias de
movimientos que ejecutamos con gran naturalidad y precisión. Después de largos periodos de
entrenamiento estas conductas se ejecutan de forma automática, permitiéndonos realizar otras
tareas al mismo tiempo (por ejemplo, conducir un automóvil y cambiar de estación de radio). Se
sabe que las cortezas motoras y pre-motoras participan en el aprendizaje y ejecución de
movimientos voluntarios, pero las estructuras y mecanismos encargados de estas conductas
automatizadas aun no están bien caracterizadas. Diversas evidencias indican que los ganglios
basales (GB) son indispensables en el aprendizaje y ejecución de hábitos y conductas
automatizadas pero su contribución especifica esta por ser determinada. En particular sabemos
que los GB son fundamentales para la selección de acciones, sin embargo sabemos muy poco de
su participación en la forma en que se ejecutan las acciones. Dos preguntas en las que estamos
interesados son, ¿cuáles son los circuitos neuronales que controlan la ejecución de secuencias
de movimientos una vez que son automatizadas? y ¿cuáles son los procesos computacionales
que realizan? Para abordar este problema, hemos diseñado un modelo conductual en roedores
que requiere de integración espacio-temporal en combinación con un control motor preciso;
combinamos este modelo con registros multiunitarios de alta densidad en libre movimiento e
inactivaciones farmacológicas. Hemos encontrado que después de largos periodos de
entrenamiento, variables como la velocidad, el espacio y el tiempo son integrados en la actividad
de neuronas individuales del estriado dorsolateral (principal núcleo de entrada de los GB).
Nuestros datos indican que además de la selección de acciones los GB codifican continuamente
aspectos fundamentales para la ejecución precisa de secuencias de movimientos.
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Control prefrontal de conductas guiadas por memorias aversivas
Dr. Francisco Sotres Bayón ([email protected])
Instituto de Fisiología Celular / Neurociencias, UNAM
Las memorias con significado emocional, como las memorias aversivas de un sonido asociado
al peligro o un sabor asociado al malestar gástrico, guían las decisiones que tomamos. La
corteza prefrontal, en general, ha sido relacionada con el procesamiento cognitivo que incluye
tanto la toma de decisiones como la regulación emocional. Sin embargo, no es clara la
contribución específica de las diferentes regiones de la corteza prefrontal en las decisiones
conductuales guiadas por experiencias emocionales. Hace unos años, identificamos que la
región dorsal medial de la corteza prefrontal integra la información (proveniente de diferentes
estructuras subcorticales) necesaria para la expresión de conductas de defensa basadas en
memorias auditivas aversivas. Mas recientemente, identificamos que la región orbital lateral de
la corteza prefrontal es necesaria para la expresión de conductas de elección basadas en
memorias gustativas aversivas. Actualmente, estamos estudiando la contribución de la corteza
prefrontal en las decisiones que involucran el conflicto de impulsos emocionales basados en la
competencia de memorias aversivas vs. apetitivas. Estudiar los mecanismos prefrontales
implicados en la elección de conductas guiadas por experiencias emocionales en ratas podría
ayudar a mejorar tratamientos para desórdenes caracterizadas por deficiencias en decisiones
emocionales en humanos.
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CONTROL OPTOGENÉTICO Y FARMACOLÓGICO DE LOS CIRCUITOS NEURONALES DE LA ALIMENTACIÓN
Ranier Gutiérrez
Centro de Investigación y Estudios Avanzados
El NAc es una región que conforma al sistema de recompensa y que recibe una fuerte proyección dopaminérgica.
La estimulación optogenética del NAc puede promover o inhibir el consumo de alimentos palatables y en sujetos
obesos se ha encontrado que tienen disminuidos los receptores D2 del NAc. A pesar de todas estas evidencias
aún se desconoce que papel juega el sistema dopaminérgico y sus receptores a dopamina (DA) en el consumo de
alimentos. En este simposio hablaré sobre la participación del núcleo acumbens (NAc) en el control neuronal del
apetito. Recientemente encontramos que estos receptores pueden ser mediadores importantes para que varios
de los superiores del apetito más utilizados para el tratamiento de la obesidad (derivados de las anfetaminas:
dietilpropión, fentermina y bupropión) induzcan pérdida de peso a través de la activación de estos receptores.
Estos datos sugieren que el sistema dopaminérgico del NAc es fundamental en el control neuronal del apetito.
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LA MICROSCOPIA DE 2 FOTONES PARA EL ESTUDIO DE LAS INTERACCIONES MORFOLÓGICAS Y FUNCIONALES
DE LOS ASTROCITOS CON LOS CIRCUITOS NEURONALES.
Mónica López Hidalgo
Max Planck Florida Institute for Neuroscience
El uso de la microscopía de 2 fotones In vivo se ha popularizado recientemente ya que tiene grandes ventajas
para el estudio de los circuitos neuronales. Es así que en el presente trabajo, estudiamos la organización espacial,
la morfología de los astrocitos asi como su relación con los circuitos neuronales en la corteza visual de los
hurones, combinando la microscopia de 2 fotones en animales anestesiados, electroporaciones In vivo de
fluoroforos en astrocitos individuales, análisis de las respuestas de Calcio y técnicas histológicas y de
reconstrucción tridimensional. Los astrocitos son las células gliales más abundantes del sistema nervioso. Cada
astrocito extiende sus procesos cu riendo un parte de la sustancia gris a lo ue se le deno ina “territorio . En
este territorio, estas células cumplen diversas funciones entre las que se encuentran: funciones metabólicas,
hemodinámicas, modulan la transmisión y plasticidad sináptica, entre otras. En el hipocampo de los roedores, los
astrocitos establecen territorios independientes en donde el sobrelape con los procesos de astrocitos vecinos es
mínimo. A pesar de que el conocimiento sobre la función de los astrocitos se ha incrementado en las últimas
décadas, el arreglo anatómico de los astrocitos y su relación con la organización funcional de los circuitos
neuronales es aun escaso.
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RECONFIGURACIÓN DE CIRCUITOS NEURONALES EVALUADA CON MATRICES DE ELECTRODOS IN VITRO.
Fernando Peña. Instituto de Neurobiología, UNAM Campus-Juriquilla.
La combinación de las propiedades intrínsecas y sinápticas de los elementos que componen un circuito neuronal
determinan su configuración, su patrón de actividad espontánea, así como su respuesta a un estímulo particular.
La configuración de los circuitos neuronales no es fija sino que cambia dinámicamente para permitir que los
circuitos neuronales se adapten a las demandas medioambientales y a las necesidades de procesamiento de
información. Esta configuración también puede sufrir cambios plásticos de larga duración. Una de las estrategias
para caracterizar la configuración de un circuito neuronal es su registro con arreglos de electrodos que permiten
el registro simultáneo de decenas de neuronas con gran resolución espacial y temporal. En esta presentación,
veremos un ejemplo de la aplicación de esta estrategia experimental para entender los cambios configuracionales
que sufre el circuito generador de la respiración, aislado en una rebanada de tallo cerebral, ante cambios
prolongados o intermitentes en la concentración de oxígeno. Los resultados que se mostrarán van a contrastarse
con aquellos obtenidos con técnicas enfocadas a nivel unicelular, con la finalidad de discutir las ventajas que
ofrece el registro multineuronal para entender la circuitería cerebral.
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ORGANIZACIÓN Y ARQUITECTURA FUNCIONAL DE CIRCUITOS NEURONALES
Dr. Gerardo Rojas Piloni
Instituto de Neurobiología UNAM
[email protected]
Las neuronas de la capa 5 constituyen la principal salida de la corteza cerebral hacia estructuras subcorticales y
son importantes moduladores tanto de procesos sensoriales como motores. Estas neuronas de proyección
subcortical de la capa 5 son morfológica y fisiológicamente heterogéneas. Dado que estas neuronas tienen
blancos subcorticales diversos, y la mayoría de los estudios se han realizado en células no identificadas, poco se
conoce sobre las características morfofisiológicas relacionadas a los sitios de proyección subcortical de las
neuronas piramidales de la capa 5 de la corteza cerebral. Esto es importante para entender las relaciones a nivel
celular entre las propiedades estructurales y funcionales In vivo del cerebro de mamíferos. Es así que
combinamos el uso de trazadores neuronales retrógrados y los registros yuxtacelulares, con la finalidad de llenar
con biocitina células individuales identificadas funcionalmente. De esta forma, realizamos la reconstrucción
tridimensional de neuronas, con la finalidad de distinguir características morfológicas y estructurales de neuronas
de proyección específicas de la corteza cerebral.
Financiado por CONACyT (proyecto 176782) y beca Fullbrigth.
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FOTO-IDENTIFICACIÓN Y OPTO-ELECTROFISIOLOGÍA: IDENTIFICANDO LA FUNCIÓN DE SUB-CIRCUITOS
NEURONALES EN ANIMALES IN VIVO
Fatuel Tecuapetla
Departamento de Neuropatología Molecular
Instituto de Fisiología Celular – Universidad Nacional Autónoma de México
De acuerdo al Dr. Francis Crick el problema de los registros en animales in vivo exponen la necesidad de
herramientas que nos permitan identificar de que tipo neuronal estamos registrando:
Es una de las características peculiares de la mayoría de la neurofisiología moderna que el experimentador sepa,
por ejemplo, él área cortical de la cual esta registrando, pero rara vez sabe qué tipo de neurona está escuchando,
y muchas veces ni siquiera se sabe de que capa cortical esta registrando. Esto es especialmente cierto para la
mayoría del trabajo en monos despiertos. Es común que el experimentador registre, por ejemplo, que el 25% de
las neuronas estudiadas se comportan de una manera particular, el 37% de una manera diferente y un 15%
adicional en un tercera forma. Sin embargo no hay indicios acerca de hacia donde estos diferentes conjuntos de
neuronas están enviando su información, y mucho menos con exactitud de qué tipo de
neurona se trata.…. Este pro le a erece una atención in ediata y seria (traducido de “The i pact of olecular
iology on neuroscience Phil. Trans. R. Soc. Lond. B, 1999, 354).
Durante este seminario se presentará como la combinación de estrategias de biología molecular con técnicas de
imagenología o electrofisiología nos permiten contestar la pregunta ¿Cómo identificar la función de tipos
neuronales en animales in vivo?.
La presentación de este trabajo a sido apoyada por CONACyT (080855;
220412) y PAPIIT-DGAPA (IA200815).
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PREVALENCIA E IMPACTO DE DISTINTOS PATRONES DE CONECTIVIDAD EN LA ACTIVIDAD DE REDES
NEURONALES
Dmetri Hayes1, Gary Burnett1, & Mario Treviño Villegas2
1
Massachusetts Institute of Technology, United States of America, 2Instituto de Neurociencias, Universidad de
Guadalajara, México.
Creamos una familia de redes neuronales conformadas por una mezcla de interneuronas y células piramidales
virtuales, definidas todas ellas con formalismo Hodking-Huxley. Interconectamos estas redes usando modelos de
sinapsis químicas y eléctricas con reglas de conectividad que dependen, probabilísticamente, de la distancia
intercelular. Asimismo, incorporamos algoritmos que permiten implementar plasticidad de corto y largo plazo en
las sinapsis modeladas. Una vez teniendo las redes interconectadas y completamente funcionales, diseñamos
herramientas computacionales que nos permitieron estimar las distribuciones de probabilidad de distintos
patrones de conectividad entre neuronas. Con ellas, calculamos las diferencias de conectividad que existen entre
nuestras redes y estimaciones obtenidas experimentalmente o creadas artificialmente. Usando estas diferencias
de probabilidad, creamos algoritmos 'correctivos' cuyo objetivo fue transformar la conectividad inicial en una que
cumpliera con la distribución objetivo deseada. De esta forma, cuantificamos el impacto que tiene la prevalencia
de distintos patrones de conectividad en la actividad de la red neuronal entera. Discutiremos nuestros resultados
bajo la premisa de que los mecanismos de plasticidad sináptica, no solo permiten reforzar sinapsis, sino que
también podrían ser instrumentales para remover sinapsis (i.e. de manera estructural). Esto, a su vez, podría
promover la creación de nuevas sinapsis produciendo cambios que, en conjunto, tenderían a reorganizarían los
patrones de conectividad de la red. Esta plataforma de trabajo nos permitirá explorar cómo la plasticidad
sináptica y estructural interactúan dinámicamente en redes biológicas y artificiales.
Correspondencia: Dr. Mario Treviño Villegas ([email protected]), Instituto de Neurociencias, Universidad
de Guadalajara,México.
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Does seizure activity in immature brain cause additional brain damage beyond that produced by ischemia or does
brain damage foster seizures?
Hana Kubova, Institute of Physiology, The Czech Academy of Sciences, Prague, Czech Republic
Immature brain is particularly prone to develop seizures. Even though immature brain was for long time considered
to be resistant to seizure–induced damage there are no doubts that long lasting or repeated seizures are harmful
even at early stages of development. Pattern as well as severity of functional and morphological sequalae of
seizure activity is however highly related to the age at seizure onset and also to seizure duration and type. The
pathogenesis of seizure-induced injury is complex and involves multiple mechanisms which include energy
depletion, release of excitatory amino acids, accumulation of reactive oxygen species, inflammatory response,
initiation of apoptosis and cell death. These underlying cascades occur simultaneously and their significance is
profoundly influenced by age. A growing number of studies prove brain injury, functional impairment and
development of epilepsy in various models of early seizures and recent data suggest progressive nature of these
seizure-induced alterations. Progressive brain atrophy and worsening of functional changes with duration of
epilepsy raises another important question: Are recurrent seizures responsible for progressive neuronal loss or does
the seizure-independent development of brain lesion foster seizures? Answer to this question is very difficult
because effects of repeated seizures cannot be easily separated from seizure-independent changes in injured brain
tissue. Whereas cognitive or emotional impairment is associated with loss of brain tissue, correlation between
seizure severity and severity of brain damage is not obvious. On the other hand, seizures result in remodeling of
neuronal network like aberrant mossy fiber sprouting, changes of neurogenesis and formation of misplaced,
ectopically located neurons. These alterations are only poorly documented in developing brain, but data from adult
animals suggest their close connection with seizures and epilepsy.
Supported by grant Grant No P304/12/G069 of the Science Foundation
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El status epilepticus durante la infancia afecta de manera reversible la ejecución de la conducta sexual adulta
en la rata hembra
Dra. Maria-Leonor López-Meraz & Dr. Genaro A. Coria-Ávila
Centro de Investigaciones Cerebrales, Universidad Veracruzana
La evidencia experimental indica que el status epilepticus (SE) en ratas hembras adultas puede afectar la
ejecución de la conducta sexual. En este contexto, se sabe que el SE puede afectar la proceptividad y la
receptividad en ratas hembras, y que incluso puede aumentar respuestas de rechazo hacia el macho. Sin
embargo, no se conocían las consecuencias del SE inducido en ratas infantes sobre la ejecución de la conducta
sexual durante la etapa adulta. Considerando lo anterior, se diseñó un experimento en el que se indujo SE con el
modelo de litio-pilocarpina en ratas hembras de 14 días de edad. Posteriormente durante la etapa adulta, las ratas se
ovarectomizaron y se indujo el ciclo estral (inyección s.c. de benzoato de estradiol y progesterona,) para evaluar su
conducta sexual con un macho sexualmente experto durante 4 sesiones (cada una con una duración de 30 min) a
intervalos de 4 días. Los hallazgos de este estudio indican que las ratas que tuvieron SE presentaron un menor
número de conductas proceptivas (solicitaciones y carreras de corta distancia) durante el primer ensayo, sin que las
conductas sugerentes de proceptividad y atractividad se vieran afectadas. Sin embargo, a partir de la tercera sesión,
las ratas que tuvieron SE mostraron proceptividad normal. Estos resultados indican que el SE inducido durante la
infancia afecta la proceptividad de manera reversible, pues ésta se recupera con la experiencia sexual.
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La activación temprana del receptor GABAA con muscimol disminuye la susceptibilidad
convulsiva en etapas tempranas de la vida.
Mónica Elisa Ureña-Guerrero
Departamento de Biología Celular y Molecular, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y
Agropecuarias (CUCBA), Universidad de Guadalajara. Zapopan, Jalisco, México.
El GABA (ácido gamma-aminobutírico), descrito clásicamente como el principal
neurotransmisor inhibidor del sistema nervioso central de mamíferos, puede también producir
excitación neuronal, particularmente en etapas tempranas del desarrollo. Ambos efectos del
GABA, son mediados por la activación del receptor GABA-A (R-GABAA), un canal iónico
activado por ligando que permite la difusión facilitada del ión cloro (Cl –), cuya concentración
intracelular ([Cl–]i) depende principalmente, de los niveles de expresión funcional de dos
sistemas de cotransporte conocidos como: NKCC1 (exportador de Na +/K+/Cl–) y KCC2
(importador de K+/Cl–). Altos niveles de expresión funcional de NKCC1, aumentan la [Cl–]i,
favorecen la salida de Cl– a través del R-GABAA y la despolarización neuronal. En cambio,
elevaciones en KCC2, disminuyen la [Cl–]i, favorecen la entrada de Cl– a través del R-GABAA y
la hiperpolarización neuronal. La despolarización neuronal mediada por GABA se ha
relacionado con la elevada susceptibilidad del neonato a las crisis epileptiformes, así como con
las crisis observadas en diversas neuropatologías. Por otro lado, experimentos in vitro sugieren
que la activación del R-GABAA en etapas tempranas del desarrollo, puede modular
positivamente el establecimiento de la inhibición GABAérgica. Así, evaluamos los efectos de la
activación in vivo del R-GABAA en el recién nacido (1 mg de muscimol/kg de peso corporal, vía
subcutánea, al día postnatal (DP) 0) sobre: 1) los perfiles de expresión de las proteínas:
NKCC1 y KCC2; y las subunidades 1 y 2 del R-GABAA, durante el desarrollo postnatal de la
corteza entorrinal y el hipocampo; y 2) la susceptibilidad convulsiva. Los resultados obtenidos
indican que el tratamiento con muscimol modifica los perfiles de expresión de las proteínas
estudiadas, al parecer favoreciendo el establecimiento de la inhibición GABAérgica, lo que se
relaciona con una menor susceptibilidad a las crisis convulsivas inducidas por la administración
sistémica de 4-aminopiridina (2 mg/kg) al DP15.
AGRADECIMIENTOS: Al CONACYT por el apoyo CB-2009-01-130194, a través del cual se
realizó está investigación.
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ESTUDIO DEL POLIMORFISMO GENÉTICO EN LA POBLACIÓN INFANTIL MEXICANA CON CRISIS
PARCIALES COMPLEJAS. Dra. Sandra Orozco-Suárez. Instituto Mexicano Del Seguro Social. México
La epilepsia farmacorresistente se refiere a la no respuesta de los fármacos antiepilépticos en
el control de las crisis convulsivas. Una de las causas pueden ser las variaciones genéticas
que pueden afectar la respuesta individual a los fármacos antiepilépticos. El objetivo de este
trabajo fue identificar las regiones polimórficas de los genes codificantes de las proteínas
transportadoras y metabolizadores de fármacos CYPs y su asociación con los niveles
plasmáticos y en saliva de los antiepilépticos utilizados en el tratamiento. Para ello se
analizaron polimorfismos de los genes ABCB1, ABCC2, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 y
CYP3A4 en pacientes pediátricos con epilepsia parcial compleja farmacorresistente y
controlados (n= 23 y 7 respectivamente). La cuantificación de los fármacos en plasma y saliva
se realizó por inmunofluorescencia y cromatografía líquida de alta resolución. La identificación
de los polimorfismos se llevó a cabo por PCR. Con el producto de amplificación se obtuvo la
secuencia para el análisis de los polimorfismos por secuenciación tipo sanger. De los
polimorfismos que se analizaron en nuestra población de estudio se detectaron cuatro SNPs en
el gen ABCB1, mientras que para el gen ABCC2 solo se detectó un SNP (rs3740066). Además
se identificaron 5 nuevos cambios polimórficos: 66744 T>G, 68049 T>A, 67967C>A, 68072C>A
y 68088 G>C que aún no han sido reportados en población latina. El factor de riesgo más
importante para el gen ABCB1 fue el genotipo TT del SNP rs1128503 (OR: 3.00), mientras que
para el gen ABCC2 el factor de riesgo más alto fue el alelo T (OR: 4.875) del SNP rs3740066.
Por otro lado, los SNPs más relevantes de los CYPs por su importancia con el metabolismo de
fármacos fueron aquellos asociados a la variante alélica CYP 3A4 * 1B como factor de riesgo
para el desarrollo de resistencia a los medicamentos y CYP2D6, CYP2C19. Los resultados
indican la variabilidad genética de nuestra población y el factor de riesgo que existe en los
genes estudiados para la pobre respuesta a los medicamentos así como la farmacorresitencia
por el gen ABCC2.
Este proyecto fue financiado por el Instituto de Ciencia y Tecnología de GDF PIFUTP / 08-127
y el fondo de la investigación en salud, FIS / IMSS / PROT / G09 / 737
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El estrés postnatal modifica la respuesta del eje hipotálamo-hipófisis-tiroideo y el
metabolismo
Jaimes-Hoy Lorraine1, Joseph-Bravo Patricia1
1
Departamento de Genética del Desarrollo y Fisiología Molecular, Instituto de
Biotecnología, UNAM.
El estrés postnatal induce una adaptación del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal (HHA),
causando cambios epigenéticos que alteran la respuesta al estrés. Ya que la actividad del
eje HH-tiroides (HHT) se inhibe por estrés agudo o crónico, estudiamos el efecto de la
separación materna (SM) durante la lactancia sobre la respuesta en la rata adulta en
condiciones que alteran el balance energético.
Ratas Wistar gestantes se dividieron en un grupo control y uno sometido a SM 3h/día a
partir del día postnatal (DP) 2-al-21. Al DP60, las ratas fueron ayunadas 48h ó
sometidas a una dieta hipercalórica 3 meses. Se cuantificó la expresión de TRH del
núcleo paraventricular (NPV) por hibridación in situ o RT-PCR; la de TRH-R1,
piroglutamil peptidasa II (PPII) y TSH-β en adenohipófisis por RT-PCR; la
concentración sérica de hormonas por radioinmunoensayo o ELISA.
La SM causa un ligero hipotiroidismo. La respuesta al ayuno se encontró atenuada en
las hembras con SM; comparadas al control, las hembras perdieron menos grasa y peso,
la disminución del RNAm de TRH del NPV fue menor y se observó un incremento del
RNAm de TRH-R1 en adenohipófisis que sugiere una liberación deTRH disminuida. En
las hembras, la dieta hipercalórica, atenuó el aumento en la corticosterona sérica
después de 1h de inmovilización en los controles pero no en la SM. Solo en machos, el
estrés por inmovilización disminuyo la expresión de TRH y los niveles de T3 en
controles pero no bajo dieta hipercalórica: la dieta no contrarrestó el efecto inhibitorio
del estrés en los SM.
Estos datos apoyan que la SM afecta la actividad del eje HHT en las ratas adultas en
respuesta al ayuno, al estrés agudo y a una dieta hipercalórica, observándose diferencias
de género; esto puede contribuir a una adaptación metabólica que conserva mejor las
reservas energéticas. (CONACYT180009) Responsable del proyecto: Joseph-Bravo
Patricia, Mail: [email protected]
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Estrés y Lactancia
Morales Teresa, Monasterio Nela
Departamento de Neurobiología Celular y Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM. Querétaro,
México.
Durante la lactancia de la rata hay una menor respuesta neuroendocrina ante estímulos estresantes, en
particular existe menor respuesta de neuronas del núcleo paraventricular del hipotálamo (PVN) de la madre,
en comparación con ratas ciclantes. Esta atenuación de la respuesta al estrés es compleja y se ha implicado a
diferentes factores como la elevación crónica de corticosterona, la disminución en la transmisión
noradrenérgica, el aumento de GABA y neuroesteroides, la prolactina y la oxitocina, entre otros. El óxido
nítrico (NO) es un importante modulador del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal en la respuesta al estrés, y
durante la lactancia hay un aumento en los marcadores del NO, como la diaforasa y la sintasa del NO (dNADPH, nNOS) y expresión reducida del RNAm de la hormona liberadora de la corticotropina (CRH) en el
PVN. Existe evidencia de que el NO puede estimular o inhibir a las neuronas de CRH, dependiendo de la
condición fisiológica del animal. Por esto, la lactancia representa una condición única para investigar el
papel del NO en la regulación de la respuesta al estrés en hembras. Nuestros estudios han mostrado que: a)
la respuesta al estrés disminuye durante la lactancia, b) inhibidores de la sintasa de NO disminuyen la
detección de marcadores de NO en el PVN; y c) la inhibición del NO restituye la liberación de
corticosterona y la síntesis de CRH inducidas por un estímulo estresante. En conclusión, el NO modula la
actividad de neuronas neuroendocrinas del PVN que responden al estrés, y dicha modulación tiene un valor
adaptativo en la protección de la madre y sus crías ante alteraciones inducidas por el estrés. Agradecemos el
apoyo técnico de E. Ramos, M. García, A. Castilla, y N. Hernández. Financiado por UNAM-DGAPAPAPIIT-IN202812 IN202315, y CONACYT 128090.
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Modulación de la expresión de las conexinas Cx43 y Cx36 en las células de la glándula suprarrenal
durante el estrés del parto.
Martha Pérez Armendariz y Alberto Zarza Vela,
Laboratorio de sinapsis eléctricas, Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina,
UNAM
La baja concentración de oxígeno es uno de los principales mecanismos que induce un incremento
sustantivo en la liberación de catecolaminas (CA). La hipoxia intermitente durante el parto ocurre antes
de que ocurra la maduración de la inervación de las células cromafines (CCs) por el nervio esplacnico.
De lo anterior, el incremento en las CA durante el parto se genera a través de un mecanismo alternativo al
canónico inducido por la estimulación colinérgica. Se ha postulado que este último involucra un
incremento en la expresión de los canales de Ca2+ sensibles al voltaje tipo T (CCVD-T), que reducen el
umbral de excitabilidad celular, favoreciendo así el influjo de [Ca2+]i a la CCs y la secreción de CA.
También, el que en esta etapa, la comunicación a través de canales intercelulares entre las CCs del feto es
mayor y juega un papel clave en la regulación de la secreción de CA. No obstante, la fecha no existe
información sobre la identidad molecular de los canales intercelulares de las CCs en la etapa prenatal y
perinatal así como se desconoce si su expresión cambia durante estas etapas del desarrollo. De lo anterior,
a fin de investigar estos aspectos, en esta charla presentaremos resultados de estudios de inmuno -marcaje
así como de qRT-PCR, que demuestran que la conexina 36 interconecta ampliamente a las CCs
embrionarias, fetales y perinatales. También, información que demuestra que la expresión de su transcrito
y proteína se modula a la alta en la etapa perinatal. Finalmente, mostramos evidencias de sugieren que en
el incremento de la Cx36, puede estar siendo mediada por los glucocorticoides. Agradecimientos: El
apoyo técnico de Lourdes Cruz Miguel y del Dr. Ismael Torres y el financiamiento del donativo SEPCONACyT: 127658
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La estimulación magnética transcraneal y estrés
Verdugo-Díaz Leticia
Laboratorio de Bioelectromagnetismo, Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, UNAM,
México D.F.
La estimulación magnética transcraneal (EMT) es un método que utiliza pulsos magnéticos breves pero
intensos para inducir una corriente eléctrica de manera focalizada. Actualmente se estudia el uso de la
EMT en el tratamiento de múltiples desórdenes neuro-psiquiátricos como trastornos de ansiedad,
depresión refractaria, dolor, estrés post-traumático, etc. El uso de la EMT ha sido aprobada por la Food
and Drug Administration de USA sólo en los casos de depresión refractaria. A pesar de estar ya aprobada,
quedan aún muchas interrogantes sobre su mecanismo de acción neurofisiológico. Estudios previos han
observado contradicciones entre la relación de la actividad del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal y los
efectos terapéuticos de la EMT. Los resultados de nuestro grupo de trabajo muestran que parte de los
resultados contradictorios dependen del estado neuro-psiquátrico en el que se encuentre el organismo,
previo a la estimulación magnética transcraneal. Usando el modelo de estrés crónico variable en ratas
Wistar observamos una disminución de los niveles de corticosterona circulante después de la
estimulación magnética, lo cual no ocurre en animales no estresados. De igual forma la EMT induce
cambios diferenciales en pruebas conductuales relacionadas con la ansiedad (nado forzado, laberinto en
cruz, etc.) dependiendo si los animales están previamente estresados. En este trabajo se presentarán
trabajos de otros grupos de investigación y los nuestros, los cuales apoyan la conclusión de que la EMT
es un método no invasivo de tratamiento que debe de ser aplicado considerando el estado neuropsiquátrico del individuo, así como la necesidad de continuar investigando los mecanismos de acción de
dicha estimulación. Financiado por UNAM-DGAPA-PAPIIT- IN217812, IG201014. SEP-CONACyT:
127658
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El sistema vasopresinérgico hipotalámico como puente entre la homeostasis y el afrontamiento del
estrés
Zhang, Limei y Hernández, Vito S.
Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, UNAM
La arginina-vasopresina (AVP) se sintetiza en el hipotálamo y es principalmente secretada por la
neurohipófisis hacia el torrente circulatorio. Sus funciones periféricas principales son la regulación de la
homeostasis hidroelectrolítica corporal y la presión arterial. La AVP pertenece al grupo de
neuromoduladores peptídicos que coordinan las actividades neurales para optimizar el procesamiento de
información a través de modular funciones de diferentes áreas cerebrales, tales como comportamiento
social, la cognición y la emocionalidad. Dada la asociación anatomofuncional y neuroquímica entre el
sistema vasopresinérgico hipotalámico y el enfrentamiento al estrés, tanto en la edad temprana como en
la edad adulta, la presente platica pretende profundizar en el conocimiento de la neuroanatomía funcional
del sistema vasopresinérgico neurosecretor y sus cambios dinámicos, cuando el organismo se somete a
situaciones adversas durante el desarrollo y en la adultez. Los objetivos de esta platica son aportar
información sobre la influencia del estrés en la edad temprana al sistema vasopresinérgico y una
descripción detallada enfocada sobre la conectómica de este sistema y sus consecuencias en el
comportamiento. Para ello, nuestro grupo ha empleado técnicas electrofisiológicas (registros in vivo e in
vitro), marcajes yuxtacelulares, reconstrucciones anatómicas, métodos inmunohistoquímicos y
anatómicos, en combinación con modelos de estrés perinatal, hipertiroidismo prenatal y separación
materna neonatal, y pruebas conductuales para evaluar la emocionalidad y cognición. Se discutirá la
relación entre nuestros resultados experimentales y sus implicaciones para nuestro entendimiento sobre la
modulación de las funciones corticales por las regiones cerebrales sub-corticales, sobre todo en relación a
los trastornos emocionales y sociales.
Apoyos: PAPIIT-DGAPA 216214, CONACYT: 179616, 238744
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Carlos Beyer: 52 años de contribución al conocimiento
Caba, Mario. Centro de Investigaciones Biomédicas, Universidad Veracruzana.
La producción científica del Dr. Carlos Beyer, de acuerdo a los sistemas de búsqueda de información
hasta el 2013, abarca 52 años. Pero realmente su contribución al conocimiento rebasa ampliamente
esta fecha. No solo porque tiene publicaciones después del 2013, sino porque su influencia es tal que
abarca generaciones. Carlos Beyer dejó una influencia imborrable en sus estudiantes, influencia que
constantemente se multiplica. Aunque ya había publicado anteriormente, de acuerdo al “Web of
Science” su primer trabajo aparece en 1961 cuando se encontraba en el Instituto de Estudios Médicos y
Biológicos en el Boletín de dicho Instituto. Este trabajo es significativo además por otras dos razones,
es sobre biología de la reproducción, su tema principal al que le dedicó su mayor esfuerzo y donde
consiguió el mayor reconocimiento a nivel mundial. La otra razón es que ya se había iniciado una
relación de investigación con el Dr. Flavio Mena, quien aparece entre los coautores, quien reconoce
que el Dr. Beyer fue su maestro y posteriormente colega. Se inicia así el árbol genealógico del Dr.
Beyer ya que el Dr. Mena fue tutor de numerosos alumnos que pueden considerarse herederos
académicos de este momento importante de la investigación sobre la reproducción en nuestro país. El
ascenso del Dr. Beyer fue muy rápido, en 1962 se encontraba ya en el Brain Research Institute en Los
Angeles California con el famoso Charles Sawyer, uno de los pioneros que sentaron las bases de la
neuroendocrinología y poco después comienza a publicar sobre hormonas esteroides y conducta
sexual. En este tema es donde logró atraer la atención mundial con el trabajo Failure of 5alphadihydrotestosterone to initiate sexual behaviour in castrated male rat, publicado en la revista Nature
en1970. Esto es, en una década el Dr. Beyer había realizado una carrera meteórica con casi 3 trabajos
por año que hasta 1969 acumulaban aproximadamente 70 citas. A partir de este trabajo sus citas
aumentaron notablemente de tal manera que en 1975 sumaban ya 250. Hasta el 2015 sus citas son
mas de 3,800, con mas de 160 trabajos publicados.
En esta contribución se analizan las líneas de investigación cultivadas por el Dr. Beyer, su
impacto en la literatura mundial y las instituciones en las que desarrolló dichos trabajos. Al mismo
tiempo el análisis nos indica donde se generaron las numerosas ramas académicas que han dado como
resultado la extensa “Familia académica Beyer”, la cual continúa multiplicándose.
Dr. Mario Caba
Centro de Investigaciones Biomédicas, Universidad Veracruzana
[email protected]
Tel. (228) 8418900 ext. 13404 y 13404.
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El Dr. Carlos Beyer, pilar en la investigación en neuroendocrinología y biología de la
reproducción en Puebla.
Eguibar Cuenca José Ramón1,2 y Cortés Sánchez Ma. del Carmen2. 1. Dirección General de
Investigación, Vicerrectoría de Investigación y Estudios de Posgrado. 2 Instituto de Fisiología.
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
La influencia académica del Dr. Carlos Beyer fue muy importante para el desarrollo de la
neuroendocrinología en la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Desde la llegada
del Dr. Björn Holmgren (1981) se establecieron relaciones de trabajo con el Dr. Beyer para
que desarrolláramos experimentos acerca del ritmo circadiano del bostezo en las ratas de
alto bostezo (HY, de sus siglas en inglés high-yawning) en Panotla, Tlax. Estos datos fueron
publicados un año después. Posteriormente bajo su dirección realicé mis estudios de
Maestría en Ciencias Fisiológicas trabajando acerca del rol de los pregnanos a diferentes
dosis administrados mediante depósitos oleosos en las áreas preóptica medial y
ventromedial del hipotálamo sobre la conducta sexual femenina.
La influencia del Dr. Beyer de ese primer acercamiento al estudio de la conducta sexual no
ha llevado a tener dos líneas de investigación específicas en el campo una relacionada con
la conducta sexual de machos y hembras en las sublíneas HY y las de bajo bostezo (LY, del
inglés low-yawning) con las que hemos podido mostrar que las ratas HY difieren la
organización de la cópula y se tiene un mayor porcentaje de ratas no copuladoras y
copuladores lentas. Una segunda línea de investigación en relación a la conducta maternal
de esas mismas sublíneas dado que las ratas HY muestran alteraciones en su desempeño
maternal con una mayor proporción de reacarreos y acarreos atípicos, que son aquellos que
realiza la madre al tomarlos de otra parte del cuerpo que no es la región del dorso de la nuca.
Cabe la pena destacar que emanado de estos proyectos varios alumnos de posgrado se han
graduado derivado de dicha colaboración y se han establecido trabajos conjuntos que se han
reflejados en publicaciones en revistas indexadas y alumnos de posgrado graduados.
Financiado por los proyectos CONACYT 243247 y 243333, por los proyectos VIEP SAL-2015
a JRE y MCCS respectivamente. Esta es una publicación del CA de neuroendocrinología CABUAP-288.
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La diferenciación sexual cerebral: influencias del Dr. Carlos Beyer.
Fernández Guasti, Alonso. Departamento de Farmacobiología, Sede Sur,
Cinvestav.
A principio de la década de los ochenta con el Dr. Carlos Beyer analizamos el
papel virilizante de la testosterona en ratas hembras neonatas y la acción
protectora de varios compuestos. Más recientemente hemos estudiado el efecto
de inhibir a la enzima responsable de convertir los andrógenos en estrógenos, la
aromatasa, por medios farmacológicos -utilizando un compuesto llamado letrozolen etapas tempranas del desarrollo. De manera notable, algunos machos -cuyas
madres fueron administradas con letrozol- mostraron preferencia sexual por
individuos de su mismo sexo cuando adultos. En estos animales no existen
diferencias en los niveles séricos de hormonas gonadales en la adultez. En estos
estudios además hemos medido la excitación y la conducta sexual. Como es de
esperarse los machos control muestran un alto número de erecciones peneanas
frente a hembras receptivas, mientras que el 30% de los machos tratados con
letrozol presentaron erecciones peneanas frente a sujetos del mismo sexo y
conducta sexual femenina o de lordosis. Estos hallazgos sugieren que niveles
relativamente bajos de estrógenos durante el desarrollo determinan la
preferencia, la excitación y la conducta sexual. Diversos estudios han encontrado
que los varones homosexuales presentan mayores niveles de ansiedad y/o de
depresión en comparación con individuos heterosexuales. Se cree que esta mayor
incidencia se debe a la discriminación, sin embargo, pensamos que puede haber
componentes biológicos. Para ello analizamos si en las ratas macho con
preferencia sexual por sujetos de su mismo sexo se encuentran incrementados los
niveles de ansiedad experimental medidos en el laberinto elevado en forma de
cruz. Encontramos que los machos con preferencia sexual por otros machos
presentan ansiedad experimental incrementada lo que sugiere que la preferencia
sexual está asociada con los niveles de ansiedad. Ambas condiciones podrían
estar determinadas por cambios en el medio hormonal durante el desarrollo que
modifican el cerebro.
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Del estudio del comportamiento sexual a la investigación de la conducta maternal:
la influencia del Dr. Carlos Beyer
González-Mariscal, Gabriela
Centro de Investigación en Reproducción Animal, CINVESTAV-Universidad
Autónoma de Tlaxcala
Mi interacción académica con el Dr. Beyer inició en la Universidad Autónoma
Metropolitana-Unidad Iztapalapa, como integrante de la primera generación de
estudiantes de la Licenciatura en Biología (1974). Me incorporé a su grupo de
investigación en el Instituto Mexicano del Seguro Social (1976), colaborando en un
proyecto sobre la diferenciación sexual cerebral en la rata. Este trabajo se
convertiría en la tesis de Maestría de Alonso Fernández-Guasti y mía y sería
también mi primera publicación científica. Posterior a una estancia en la
Universidad de Northwestern (EUA), investigando la fosforilación de proteínas
cerebrales, me incorporé al Departamento de Fisiología del CINVESTAV y
después me trasladé a Tlaxcala. En el pueblo de Panotla había establecido el Dr.
Beyer el primer laboratorio de investigación científica del estado, como un
proyecto de colaboración entre la Universidad Autónoma de Tlaxcala y el
CINVESTAV. Allí realicé varios proyectos conducentes a explorar la relevancia de
progestinas naturales con diferentes configuraciones para la estimulación de la
conducta sexual femenina de la rata. Publicamos varios trabajos sobre ese tema
que, a la vez, fue el de mi tesis de Doctorado. Poco después, vino a Tlaxcala el
Dr. Jay Rosenblatt, experto mundial en conducta maternal, quien nos convenció
de iniciar este tema de estudio en la coneja. Con esta fructífera interacción
desarrollamos una línea conducente a explorar la regulación neuroendócrina de
dicho comportamiento, misma que he expandido en los últimos años hacia el área
de la Cunicultura.
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SIMPOSIO EN HONOR AL DOCTOR BEYER. Su legado académico
Son contados los ilustres investigadores mexicanos que han logrado a
través de su vida alcanzar un reconocimiento a nivel internacional y a la vez dejar
conformada toda una escuela de conocimiento. Tal es el caso del Dr. Carlos Beyer
Flores. Si bien mi interacción con el Dr. Beyer nunca fue directa, la influencia y
admiración que generó en mí siempre se ha mantenido. Quizá precisamente por
ello es que junto con el Dr. Mario Caba nos aventuramos a compilar las
semblanzas de los alumnos que tuvieron la fortuna de aprender directamente de
él, así como de aquellos que como yo, sólo a través de sus hijos académicos
directos se involucraron en líneas de investigación derivadas de la cimiente
científica del Dr. Beyer.
La fructífera cosecha de sus estudios en neuroendocrinología reproductiva
se manifiesta en los múltiples grupos de investigación que hoy en día se ubican
en distintos centros de investigación nacional. Así, como un gesto de
reconocimiento y admiración a la labor que desarrolló durante toda su vida
académica el Dr. Carlos Beyer, y con el objeto de dar a conocer a las nuevas
generaciones las diferentes líneas de investigación que surgieron a partir de sus
trabajos y de numerosos alumnos; en este simposio se incluyen ponencias de 5 de
los alumnos (ahora destacados investigadores) que fueron formados directamente
por el Dr. En este intento, logramos complementar el “árbol genealógico” de la
familia académica Beyer que en algún momento inició la Dra. Gabriela González
Mariscal, prestigiada investigadora que colaboró con el Dr. Beyer hasta su muerte.
Parecía una tarea fácil, sin embargo, en el trayecto nos encontramos
muchos problemas. Se contabilizaron 22 hijos académicos directos, 18 nietos y
bueno, seguramente por falta de información, sólo dos bisnietos…..
La información que se expone en este simposio da cuenta resumida de la
gran influencia que ejerció el Dr. Beyer a nivel nacional e internacional.
Nombre completo: Marisela Hernández González
Institución: Instituto de Neurociencias, Universidad de Guadalajara
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono lab: 33 37771150, ext 33360
Celular: 33 13 47 07 31
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El Estudio de la Conducta Sexual: ¿Para
qué?
Moralí
Gabriela
Unidad de Investigación Médica en Farmacología, CMN Siglo XXI, IMSS,
México, DF.
La línea de investigación acerca de la regulación hormonal de la conducta sexual
femenina y masculina en conejos y en ratas fue desarrollada por el Dr.
Carlos Beyer aproximadamente desde 1963 y la continuó, a diferentes niveles de
organización biológica, toda su vida. Esta línea se originó a partir de una observación
fortuita del Dr. Beyer y del Dr. Flavio Mena al estudiar la regulación neural de la
lactancia en la coneja. Conejas a las que se les había lesionado una parte del lóbulo
temporal para estudiar su repercusión sobre la secreción de oxitocina y de prolactina,
presentaban una intensa y compulsiva conducta de monta (pseudomasculina) dirigida
hacia otras conejas, hacia objetos inanimados, o incluso hacia gatos, con la
consecuente reacción agresiva de éstos. Esto despertó el interés del Dr. Beyer por
explorar los factores hormonales involucrados en la expresión de la conducta
pseudomasculina, de la conducta sexual femenina y de la conducta sexual
masculina en conejos y en ratas; así como el papel funcional del metabolismo de la
testosterona y de la progesterona en las diferentes acciones de estas hormonas sobre
el sistema nervioso central, entre otros aspectos. En esta presentación se comentarán
algunos ejemplos de la información que se puede obtener sobre los mecanismos
celulares de acción de las hormonas en el sistema nervioso central, a partir de un
modelo experimental relativamente sencillo y accesible como es el estudio de la
conducta sexual.
Nombre completo: Dra. Gabriela Moralí de la Brena
Institución: Instituto Mexicano del Seguro Social
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono lab: 55 5627 6900, ext 21368
Celular: 55 5419 5307
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Citotoxicidad de la proteína tau: implicaciones en la Enfermedad de Alzheimer y
otras tauopatías
García-Sierra F.
Departamento de Biología Celular, Centro de Investigación y Estudios Avanzados del
IPN, Ciudad de México, Av IPN 2508, Sn Pedro Zacatenco. C.P. 07360. México.
Email: [email protected]
En la enfermedad de Alzheimer (EA) la proteína tau se acumula anormalmente dentro
del citoplasma de ciertas poblaciones neuronales y forma polímeros insolubles
denominadas filamentos helicoidales apareados (FHAs), que en conjunto se definen
como marañas neurofibrilares (MNF). A pesar de que el número de estas lesiones
correlaciona con la evolución de la enfermedad, no toda la muerte neuronal que se
presenta en la EA se atribuye a la presencia de FHAs y MNFs. Con respecto a los
mecanismos moleculares que rigen su autoagregación en la forma de FHAs y MNF, se
sabe que Tau debe de sufrir diversas modificaciones postraduccionales, como son
hiperfosforilación, cambios conformacionales y truncación en los residuos Asp421 y
Glu391 de su extremo carboxilo terminal. Analizando el tejido cerebral de pacientes, se
ha descrito la progresión de estas alteraciones en Tau durante el desarrollo y evolución
de las MNFs en la EA y otras tauopatías. A pesar de esto, a nivel molecular no se
conocen los efectos citopatológicos que pudiera tener la proteína Tau soluble cuando
deja de asociarse a los microtúbulos y se acumula en el compartimento
somatodendrítico en sus primeras etapas, aun en forma no agregada. Estos efectos
podrían correlacionar con el proceso inicial de muerte celular y primeras
manifestaciones clínicas de la demencia. Recientemente hemos analizado los efectos
citotóxicos de la proteína tau intacta y modificada postraduccionalmente, a través de su
expresión exógena en distintas líneas celulares de origen neuronal y no-neuronal.
Hemos encontrado que Tau intacta y su variante truncada pueden producir alteración en
la estructura y función de diversos organelos citoplásmicos como el núcleo, el
citoesqueleto, membrana plasmática y el aparato de Golgi. Estas alteraciones podrían
ser la causa de las primeras alteraciones en la funcionalidad neuronal que ocurre en la
EA, previo a la aparición de MNFs.
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Alteraciones moleculares en las etapa iniciales de la neurodegeneración
en la enfermedad de Alzheimer.
1
José Luna-Muñoz, 1,2Kateri González Elizalde, 1,2Luis Oskar Soto-Rojas, 1Amparo
Viramontes-Pintos, 3Benjamin Floran-Garduño. 1Banco Nacional de Cerebros LaNSECINVESTAV. 2CQB-IPN, 3Depto. Fisiología, Biofísica y Neurociencias-CINVESTAV
La enfermedad de Alzheimer (EA), clínicamente se caracteriza por la pérdida
progresiva de la memoria y alteraciones en las funciones cognoscitivas. Las lesiones
histopatológicas que definen a la EA, son las marañas neurofibrilares (MNF) y los
depósitos extracelulares del péptido amiloide  (A). Las MNF, son las responsables
de la muerte neuronal en el hipocampo y corteza temporal y frontal. Estudios
recientes han sugerido que la acumulación de la proteína tau fosforilada y la
formación de los filamentos helicoidales apareados son mecanismos de protección
de las neuronas en la EA. Lo cual sugiere que estos cambios postraduccionales
obedecen a un mecanismo mucho más temprano y que podría favorecer la
acumulación y agregación de la proteína tau en las MNF. En nuestro laboratorio
hemos evidenciado una translocación de una proteína nuclear involucrada en el
procesamiento alternativo de la proteína tau, previo a su acumulación neurofibrilar,
y que su agregación en el soma neuronal correlaciona con el deterioro cognitivo de la
personas. Así mismo hemos podido evidenciar una caspasa involucrada en el proceso
de inflamación en el cerebro con la EA, la cual hasta el momento no se había
evidenciado su presencia en el cerebro y menos en el cerebro con la EA. Esta caspasa
se encuentra estrechamente asociada a los depósitos del péptido amiloide beta,
mecanismo que lleva a la alteración de la barrera hemato-encefálica. Lo cual podrían
favorecer alteraciones mas tempranas en la neurodegeneración de Alzheimer.
Financiado Conacyt 142293.
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Alteración de patrones de actividad neuronal durante el desarrollo de la Enfermedad de
Alzheimer
Dr. Siddhartha Mondragón-Rodríguez INB, UNAM, México
El tejido cerebral de pacientes con la enfermedad de Alzheimer (EA) está caracterizado por la
presencia de estructuras fibrilares denominadas placas de amiloide beta y marañas
neurofibrilares. Dichas estructuras se encuentran principalmente constituidas por las
proteínas a iloide eta (Aβ) y tau respectiva ente. La hipótesis actual postula ue dicha
agregación en zonas específicas del tejido cerebral, particularmente en el hipocampo, es causal
de muerte neuronal lo que se traduce en daño a nivel de funciones cognitivas. Sin embargo y
contrario a dicha hipótesis, nuestros datos muestran alteraciones a nivel de plasticidad
sináptica y conectividad neuronal que se presenta previamente a cualquier rastro de
agregación neurofibrilar. Específicamente, en un modelo transgénico (tg-J20) que se
caracteriza por la presencia de agregados de Aβ he os detectado alteraciones en actividad
hipocampal en la banda theta. Cabe mencionar que los patrones de actividad theta
hipocampal son un ritmo oscilatorio (3-12 Hz) que participa como elemento esencial para la
memoria espacial y estos se pueden registrar no solo a lo largo de la formación septo-temporal
sino también en sus diferentes capas celulares. De manera relevante se ha reportado que su
pérdida y afectación se refleja en alteración de la memoria. En resumen, nuestros datos
evidencian alteraciones a nivel de conectividad que se postulan como marcadores tempranos
en la EA.
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VALORACIÓN CONDUCTUAL DE MODELOS ANIMALES PARA EL ESTUDIO
DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
Sofía Yolanda Diaz Miranda, Erika Orta Salazar, Laura Pinedo Vargas, Azucena
Aguilar-Vázquez, Jesús Mancilla-Pérez, Israel Poblano Páez, Eúridice PadillaGómez, Claudia Pérez Cruz.
En la enfermedad de Alzheimer (EA) hay alteraciones en el comportamiento y
deterioro de la capacidad para realizar actividades cotidianas, asi como
incapacidad de consolidar nuevas memorias contextuales (codificadas y
almacenadas en el hipocampo) y pérdida de la discriminación olfativa. Por lo tanto
se han diseñado diferentes modelos animales de la EA para entender los
mecanismos que subyacen a estas alteraciones. Siendo el modelo del ratón triple
transgénico (3xTg-AD) que presenta deficiencias cognitivas y sobreexpresa las
tres proteínas humanas causantes de la patología: la presinilina (PS1M146V), la
proteína precursora de amiloide (APPSwe) y tau (tauP3001), y desarrolla placas
compuestas por el péptido β-amiloide (Aβ), además los filamentos helicoidales
compuestos por Tau hiperfosforilada, que produce disfunción sináptica y muerte
neuronal. Un aspecto en esta disfunción sináptica es la pérdida de la inhibición
que crea hiperexcitabilidad por el péptido β-amiloide, el cual se relaciona con la
expresión del mRNA y de la proteína Arc (Activity-regulated cytoskeletalassociated protein) usada para visualizar poblaciones de neuronas reclutadas por
eventos conductuales. Además la asociación con diversos iones metálicos como el
cobre, donde los péptidos bifuncionales son capaces de quelar estos iones y
modular la agregación del péptido β–amiloide, o la intervención a largo plazo con
antioxidantes en la alimentación. Hemos valorado en este modelo, mediante
métodos conductuales, las alteraciones de comportamiento, de memoria de tipo
espacial y olfativa y las hemos relacionado con los cambios anatómicos en las
estructuras cerebrales que las regulan como son la corteza, el hipocampo y el
bulbo olfatorio, respectivamente, lo que puede intervenir en las perturbaciones
mnémicas observadas en las primeras etapas de la EA.
Agradecimientos: Al apoyo técnico de D Gasca-Martínez, JA Servín de la Cruz, A
Castillo, M García Servín, N. Hernández Ríos y las Unidades de apoyo:
Microscopía, Proteogenómica. El estudio fue apoyado por los proyectos DGAPAUNAM (IN-201613) y CONACYT (CB-178841).
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Datos autores:
Dra. Sofía Y. Díaz Miranda
[email protected]
5623-4058
Instituto de Neurobiología Universidad Nacional Autónoma de México
Categoría de inscripción: (Socio)
Dra. Erika Orta Salazar
[email protected]
(044)331330-1226
Instituto de Neurobiología Universidad Nacional Autónoma de México
Biol. Pinedo Vargas Ana Laura
[email protected]
Instituto de Neurobiología Universidad Nacional Autónoma de México
Azucena Aguilar-Vázquez
[email protected]
Instituto de Neurobiología Universidad Nacional Autónoma de México
Israel Poblano Páez
[email protected]
Instituto de Neurobiología Universidad Nacional Autónoma de México
Biol. Jesús Mancilla Pérez
[email protected]
Instituto de Neurobiología Universidad Nacional Autónoma de México
Euridice Padilla-Gómez
[email protected]
Instituto de Neurobiología Universidad Nacional Autónoma de México
Dra. Claudia Pérez Cruz
[email protected]
5747-3800 ext.4308
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional
Investigadora responsable:
Tipo de presentación solicitada: Simposio
Área: Neurociencias
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ORALES LIBRES
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El síndrome metabólico produce envejecimiento prematuro en el ritmo cardíaco
Albarado-Ibañez Alondra1 (estudiante de posgrado), Hiriart Marcia1, Arroyo-Carmona Rosa
Elena 2, Méndez-Gutiérrez Gisela, Torres-Jácome Julián 3
1 Instituto de Fisiología Celular UNAM, 2 Facultad de Ciencias Químicas BUAP, 3 Instituto de
Fisiología BUAP
El proceso de envejecimiento es inevitable, este proceso está relacionado con
acumulación de lípidos, resistencia a la insulina, endurecimiento de la matriz extracelular,
procesos inflamatorios y cambios eléctricos ejemplo de ello disminución en la frecuencia
cardíaca. Como se sabe la frecuencia cardíaca depende de la actividad eléctrica del nodo seno
auricular (SA). Los cambios metabólicos como la obesidad, el síndrome metabólico (SM) y la
diabetes mellitus podrían estar relacionados con más de uno de los signos descritos arriba.
En este trabajo analizamos, si el SM alteró tanto la actividad eléctrica como la matriz
extracelular del nodo SA, produciendo cambios en el ritmo cardíaco semejantes a los cambios
que produce el envejecimiento.
Usamos ratas Wistar macho de 2 meses de edad, y formamos 2 grupos: a uno se le
indujo SM dándole de beber agua con sacarosa al 20%, mientras que al grupo testigo se le dio
agua normal. Ambos grupos tuvieron libre acceso al alimento. Veinticuatro semanas después
de iniciar el tratamiento, se registraron los ECG, las ratas fueron sacrificadas, se obtuvieron los
tejidos nodales aislados se registró la actividad eléctrica con la tecnica de convencinal de
microelectrodos, después se congelaron para su posterior uso en las tinciones para colágeno
y rojo oleoso.
Las ratas con síndrome metabólico presentaron un ECG con frecuencia parecida a
animales de mayor edad en condiciones control, además la variabilidad del intervalo R-R se
hizo menor es decir que ambas tenían un índice de Poincaré de 0.4. Hubo un incremento del
colágeno de 200% y de adipocitos del 600% en la matriz extracelular del nodo SA. Cambiando
la actividad eléctrica en todo el corazón.
El SM produce un envejecimiento prematuro en el marcapaso, originando una frecuencia
cardíaca parecida a la de los animales de mayor edad.
Trabajo apoyado por VIEP TOJJ-SAL15-1 y PIFI, BUAP
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Influencia de la lateralidad del foco epiléptico en la activación metabólica cerebral del test Stroop
en pacientes con ELT
Alvarez-Alamilla Jaqueline (Estudiante de posgrado)
Portilla Yolanda 1.
1 Facultad
2
1, 2
, Velasco Monroy Ana Luisa 2, Del Río-
de Psicología, Posgrado. UNAM
Clínca de Epilepsia, Servicio de Neurología y Neurocirugía, HGM, Dr. Eduardo Liceaga.
Resumen
La propagación del foco epileptógeno en pacientes con Epilepsia del Lóbulo Temporal tiene como ruta
preferencial las áreas frontales, afectando el sistema ejecutivo y por ende su funcionamiento.
Actualmente surgen nuevas hipótesis respecto a la influencia de la lateralidad del foco epileptógeno y
sus efectos sobre el sistema ejecutivo. El objetivo fue evaluar la influencia de la lateralidad del foco
epileptógeno sobre el sistema ejecutivo durante la realización de una tarea de atención e inhibición
(Test Stroop) con Resonancia Magnética Funcional. El muestreo fue no probabilístico, conformado por
12 pacientes con diagnóstico de ELT; se dividio en 3 grupos: 4 con foco epiléptico derecho, 5 con foco
izquierdo y 3 con focos bilaterales. Se aplicó el Stroop utilizando la técnica BOLD en un equipo GE
Signa de 1,5 Teslas. Se analizó el tiempo de reacción y la respuesta utilizando la prueba t de Student.
El análisis y procesamiento de las imágenes se llevó a cabo con el programa SPM2. No se encontraron
diferencias en el tiempo de reacción entre los grupos. Significativamente hubo mayor número de errores
de inhibición (t= 0.048, p < .05*) y omisión (t= 0.02, p <.05*) en los grupos con foco derecho y bilateral,
en comparación con el grupo con foco izquierdo. La activación cerebral del grupo con ELT sin
considerar la lateralidad del foco mostró activación significativa en áreas 4, 6, 9, 10 y 32 de Brodmann
del hemisferio derecho. El grupo con foco derecho en áreas 32 y 24 del hemisferio derecho, el grupo
izquierdo área 20 del hemisferio izquierdo y el grupo con focos bilaterales activó áreas 5, 4, 3, 34, 23,
24 del hemisferio izquierdo y 28 del hemisferio derecho. Los pacientes con foco derecho y bilateral
mostraron mayores dificultades que los pacientes con foco izquierdo. Por otro lado observamos
diferencias en la activación de áreas cerebrales. Por lo que concluimos la presencia de disfunción
ejecutiva frontal en pacientes con ELT y diferencias según su lateralidad.
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Efecto de la denervación pélvica sobre la fisiología urinaria y
sexual de la rata macho
Arellano Hernández Jorge (estudiante de posgrado)1, Juárez Romero Margarita2 y Cruz
Gómez Yolanda2
1Doctorado en investigaciones cerebrales, Universidad Veracruzana, 2Centro Tlaxcala de
Biología de la Conducta, Universidad Autónoma de Tlaxcala.
El aparato urogenital masculino (AUG) está constituido por la vejiga urinaria, la uretra, el pene
y las glándulas sexuales accesorias. La inervación de estos órganos puede lesionarse durante
cirugías pélvica, produciendo disfunciones urinarias y/o sexuales. En la rata macho, la
inervación autonómica del AUG es provista por el ganglio pélvico mayor (GPM) y los ganglios
accesorios (GA) y la somática por la rama motora del plexo sacro (RMPS). El objetivo del
trabajo fue determinar el efecto de la ablación del GPM (GPM-a), de los GA (GA-a) o de la
sección unilateral de la RMPS (RMPS-se) sobre la fisiología urinaria y sexual de la rata macho.
Utilizamos ratas machos adultos de la cepa Wistar. Se registraron los parámetros urinarios
durante 6 h de la fase de oscuridad y la conducta sexual antes, 1 y 3 semanas después de la
cirugía. Precirugía, los animales presentaron 5 + 0.6 micciones. La GPM-a y la GA-a
aumentaron la frecuencia de micción en un 200 y 100%, respectivamente, y disminuyeron en
un 60% y 15%, respectivamente, el volumen de micción (precirugía, 0.7 + 0.06 ml). La RMPSse aumentó la frecuencia y el volumen de micción en un 6% y 45%, respectivamente. La GPMa, la GA-a y la RMPS-se incrementaron el número de montas en un 400, 170 y 140%,
respectivamente. Concluimos que la inervación autonómica provista por los GA y el GPM
contribuyen importantemente al control de las funciones del AUG de la rata macho y su lesión
puede ser una de las causas de comorbilidad urinaria y sexual prevalentes en hombres con
cirugías pélvicas. La denervación parcial de la musculatura estriada uretral no induce signos de
patologías urinaria pero si de disfunción sexual. DEGESU, SEP; CONACyT: 183446 YCG,
309019 JAH.
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Datos del primer autor
Nombre: Jorge Arellano Hernández
E-mail: [email protected]
Tel: (246) 4652700 ext. 81804
Doctorado en investigaciones cerebrales, Universidad Veracruzana.
Datos del investigador responsable
Nombre: Yolanda Cruz Gómez
E-mail: [email protected]
Tel: (246) 4652700 ext. 81804
Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, Universidad Autónoma de Tlaxcala.
Autores:
Lic. Jorge Arellano Hernández
Dra. Margarita Juárez Romero (Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, Universidad Autónoma de Tlaxcala)
Dra. Yolanda Cruz Gómez
Área del trabajo: Neurociencias
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Integración sináptica cortical y talámica en las neuronas del estriado
Arias-García Mario Alberto, Tapia Ramírez Dagoberto, Barroso-Flores Janet, Bargas Díaz
José, Galarraga Palacio Elvira
(Estudiante de posgrado) División de Neurociencias, IFC, UNAM
El estriado recibe aferentes glutamatérgicas corticales y de los núcleos intralaminares talámicos. Se
sabe que, los comandos motores son iniciados por la corteza cerebral para comenzar una serie de
movimientos, mientras que, la entrada talámica juega un rol importante en cambios de atención y
reorientación de movimientos, regulando el microcircuito cortico estriatal al activar a las neuronas
estriatales.
En este trabajo, se realizaron registros en célula entera con fijación de corriente, en rebanadas de
cerebro de ratón en las que estaban preservadas ambas vías, en condiciones in vitro. Se
compararon las respuestas sinápticas corticoestriatales y talamoestriatales en ambos tipos de
neuronas de proyección (de la vía directa e indirecta), en interneuronas de disparo rápido (FS),
interneuronas colinérgicas (TAN), e interneuronas con espigas de bajo umbral (LTS). La
estimulación eléctrica se realizó con un electrodo bipolar de 50 µm de diámetro o con activación
optogenética, de los núcleos intralaminares del tálamo o la corteza cerebral, (por transfección con
adeno-virus con la secuencia para ChR2-YFP-CAMKII). La iluminación de ChR2 permitió la
activación exclusiva de neuronas o sinápsis deseadas. Las respuestas sinápticas supraumbrales en
respuesta a la estimulación de la vía talamoestriatal fueron similares a las obtenidas con la
estimulación corticoestriatal, sin embargo las diferencias en las respuestas sinápticas de los distintos
tipos de neuronas registradas siguieron observándose. También se observaron respuestas
ortodrómicas similares (en amplitud, duración etc.) con ambos tipos métodos de estimulación,
optogenética o eléctrica de campo. Por tanto, la integración sináptica estriatal depende de las
propiedades intrínsecas de las neuronas estudiadas y no del tipo de aferente involucrada (cortical o
talámica). Por otra parte, sí se encontraron diferentes tipos de plasticidad sináptica entre las dos
vías glutamatérgicas estudiadas en este proyecto.
Financiamiento: IMPULSA03, DGAPA-UNAM IN202814, IN202914 y CONACYT 154131.
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Presentación Oral.
Nombre complete del investigador responsable: Dra. Elvira Galarraga palacio
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 56225621
IFC: Instituto de Fisiología Celular.
Área de especialidad de cada autor:
Mario Alberto Arias García: Electrofisiología.
Dagoberto Tapia Ramírez: Inmunohistoquímica.
Janet Barroso Flores: Análisis de datos.
José Bargas Díaz: Supervisión del proyecto.
Elvira Galarraga Palacio: Supervisión y responsable del proyecto.
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La corriente repolarizante de potasio Itof está presente en células nodales de ratón
Arroyo-Carmona RE1, López-Serrano AL2, Medel-Cajica D1, López Mayorga RM 3, AlbaradoIbañez A2, Torres-Jacome J2.
1 Facultad de Ciencias Químicas BUAP, 2 Instituto de Fisiología BUAP, Escuela Superior de
Medicina IPN 3
La corriente transitoria de potasio (Itof) participa en la temprana repolarización y en la
duración del potencial de acción (PA) cardíaco. Además la Itof está directamente relacionada
con el “notch” del PA. Cambios en la densidad de corriente Itof producen alteraciones en la
duración del PA provocando arritmias ventriculares. Recientemente se ha reportado la Ito en el
nodo seno auricular, lo que sugiere que se generen arritmias supraventriculares por
alteraciones en dicha corriente. Aunque no se ha caracterizado el tipo y la densidad de
corriente Ito que participa en esta región del corazón. El objetivo de este trabajo es determinar
por medio de las propiedades cinéticas el tipo de Ito que participa en el tejido nodal de ratón.
Se usaron ratones machos de la cepa cd1 adultos jóvenes de los cuales se obtuvieron miocitos
nodales. Usando la técnica de patch clamp en su versión de célula completa, se registró el PA
y la corriente Ito. La densidad de corriente a 50 mV fue de 0,2 pA/pF el voltaje activación fue de
-10 mV, la Vm de activación fue de 20 mV, con un factor de pendiente de10 mV. La Vm de
inactivación fue de -30 mV con un factor de pendiente de 11 mV y una constante de tiempo de
recuperación de inactivación de 100 ms. Con los datos obtenidos concluimos que la corriente
Ito que participa en el nodo de ratón corresponde a la Itof.
Este trabajo fue apoyado por proyectos VIEP TOJJ-SAL15-1 y PIFI, BUAP.
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El FILM favorece la expresión de genes implicados en el guiado axonal en animales con
lesión traumática de la médula espinal (LTME)
Blancas-Espinoza Liliana1, Ibarra-Arias Antonio2, 3, García-Vences Elisa2, 3, Flores-Romero
Adrián2, 3, Montaño José Antonio4, Silva-García Raúl1.
1Unidad de Investigación Médica en Inmunología, CMN-SXXI; IMSS; 2Escuela Superior de
Medicina, UAMN; 3Centro de Investigación “Proyecto CAMINA, A.C”;4Departamento de
Fisiología, Biofísica y Neurociencias CINVESTAV
Después de una LTME se desencadena una respuesta contra constituyentes neuronales
provocando neurodegeneración, donde moléculas quimiotácticas están implicadas en la
orientación del crecimiento axonal, interviniendo en la migración de células del sistema
nervioso; dichos mecanismos determinan el establecimiento correcto de conexiones sinápticas
que actúan sobre el cono de crecimiento respondiendo a señales de forma atrayente o
repelente. En este contexto se evaluó el efecto del FILM como posibilidad terapéutica ya que
se ha observado que regula los mecanismos secundarios y la respuesta inflamatoria
promoviendo neuroregeneración después de una LTME. Evaluamos la recuperación motora y
la expresión de los genes Semaforina (Sema) 3C, 7A, NGF, nNOS en ratas sometidas a una
LTME tratadas con FILM.Se sometió a ratas hembras de la cepa SprageDowleya una
laminectomía a nivel de la vértebra 9,provocando una lesión moderada mediante un
impactador. El FILM o PBS fue administrado directamente en el sitio de lesión y los resultados
fueron comparados con el grupo Sham. , se obtuvo la médula espinal a las 3hrs, 3, 7,14 y 21
días, purificando mRNA para la síntesis del cDNA posteriormente se determinó la expresión
génica. Se observó que el FILM aumenta la expresión de los genes Sema 7A, NGF y nNOSy
disminuye Sema 3C concluyendo que el FILM favorece la expresión de los genes implicados
en el guiado axonal regulando dicho proceso.
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Efectos antihiperalgésicos de diosmina implican neurotransmisión dopaminérgica y
opiodérgica en dolor neuropático en ratas. Carballo-Villalobos Azucena Ibeth1
(estudiante de posgrado), López Muñoz Francisco Javier1, González-Trujano María Eva2
1Departamento
de Farmacobiología Cinvestav-Sede Sur, 2Laboratorio de Neurofarmacología
de Productos Naturales del Instituto Nacional de Psiquiatría “Ramón de la Fuente Muñiz”
En la actualidad el tratamiento del dolor neuropático sigue siendo difícil a pesar de los nuevos
fármacos o el descubrimiento de posibles mecanismos de acción involucrados, y no hay un
solo tratamiento que funcione para todas las condiciones y los mecanismos subyacentes.
Dentro de las terapias alternativas se han estudiado algunos flavonoides y se ha visto que
éstos son efectivos en prevenir el desarrollo del dolor neuropático en modelos animales, por lo
que el objetivo de este estudio fue investigar las acciones antinociceptivas de diosmina en un
modelo experimental de dolor neuropático y su posible mecanismo de acción. Se usaron ratas
Wistar macho (100-120 g) para la inducción de lesión por constricción crónica (LCC); se
empleó un aestesiómetro y “plantar test” para la evaluación de hiperalgesia mecánica y
térmica, respectivamente. La administración aguda (10-1000 mg/Kg, i.p.) y crónica (316.2
mg/Kg, i.p.), redujo la hiperalgesia mecánica y térmica en ratas con LCC, similar a lo observado
con gabapentina (31.6 mg/Kg, i.p.) tanto en los tratamientos agudo y crónico. La presencia de
haloperidol favoreció la acción antihiperalgésica de diosmina en el estímulo mecánico. De
manera similar, la presencia de naloxona promovió el efecto antihiperalgésico de diosmina
incrementando la respuesta térmica, pero no en los receptores GABA A y 5-HT1A. La detección
de diosmina mediante análisis por HPLC en muestras cerebrales de ratas tratadas con este
flavonoide, demostró la presencia de diosmina pero no de su aglicona diosmetina. En conjunto,
estos hallazgos sugieren que diosmina posee eficacia antihiperalgésica significativa en el
tratamiento de dolor neuropático tanto agudo como crónico y ante estímulos mecánicos y
térmicos. De los resultados de HPLC y UPLC acoplado a masas, se sugiere que diosmina
produce efecto antinociceptivo a nivel central por la participación de receptores dopaminérgicos
D2 y opioides, pero no de receptores GABAA y 5-HT1A.
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Autor: Azucena Ibeth Carballo Villalobos
E-mail: [email protected]
Teléfono: (55) 5483-2800 Ext. 1206
Institución: Departamento de Farmacobiología Cinvestav-Sede Sur
Investigador Responsable del proyecto: Dr. Francisco Javier López Muñoz
E-mail: [email protected]
Teléfono: (55)5483-2851
Institución: Departamento de Farmacobiología Cinvestav-Sede Sur
Co-autor: Dra. María Eva González Trujano
E-mail: [email protected]
Teléfono: (55) 41605085
Institución: Laboratorio de Neurofarmacología de Productos Naturales del Instituto Nacional de
Psiquiatría “Ramón de la Fuente Muñiz”
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Procesamiento Aritmético en Niños con Trastorno de Aprendizaje en Matemáticas (NTAM)
y Niños Normales (NN)
Cárdenas Sánchez Sonia Yanin (estudiante de posgrado)1, Fernández Harmony Thalía1, Silva
Pereyra Juan2, Prieto Corona Belén2, Roca Stappung Ana Milene1, Alatorre Cruz Graciela
Catalina 2
1Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, UNAM.
2Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM
El trastorno de aprendizaje en matemáticas afecta el desempeño académico y las actividades
de la vida diaria de quien lo presenta, por ello es de interés estudiar el procesamiento
aritmético. Objetivo: Comparar el procesamiento aritmético entre un grupo de 8 NTAM y un
grupo de 10 NN utilizando Potenciales Relacionados con Eventos (PREs) durante una tarea de
sumas con operandos de un dígito. Los PREs se obtuvieron promediando segmentos de
1200ms (200ms pre-estímulo) sincronizados con el resultado de la suma, el cual podía ser
correcto (condición 1) o incorrecto (condición 2). Se aplicó un análisis multivariado no
paramétrico de permutaciones para evaluar las diferencias entre condiciones, encontrando en
ambos grupos menor tiempo de reacción para la condición 1 en comparación con la condición
2 (p<0.009). Los PREs mostraron que a diferencia de los NTAM, los NN presentaron un
complejo N1-P2 (C3, C4, P3, T4, Cz), un efecto N400 en Fp1, Fp2 (335-470ms), P3, F7, (400480ms), T3, T5 (420-550ms), así como una positividad tardía con dos picos (600-800ms y 8501000ms) en C3, C4, P3, O1, O2, T5, T6, Cz. Estos resultados sugieren que los NN identifican
adecuadamente dígitos y símbolos aritméticos, además de que recuperan los resultados de la
memoria. En los NTAM se presentó con mayor latencia sólo el primer pico de la positividad
tardía (680-800ms) en F4, C4, P4, Cz, Pz; esto podría ser reflejo de diferentes patrones de
verificación de resultado de la suma. Se puede concluir que los NTAM presentan dificultades
tempranas en el procesamiento de la información aritmética desencadenando deficiencias de la
recuperación de la memoria a largo plazo y por ello requieren usar otras estrategias para la
verificación del resultado.
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Autor: Sonia Yanin Cárdenas Sánchez.
Teléfono del autor: 4423836436
Teléfono del investigador responsable: 4423588380 (Thalía Fernández Harmony)
Nombre completo de la Institución:
1.
Laboratorio de Psicofisiología, Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de
Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México Campus Juriquilla, Qro.
2. Facultad de Estudios Superiores Iztacala, Universidad Nacional Autónoma de México.
Coautores: Dra. Thalía Fernández Harmony, Dr. Juan Silva Pereyra, Dra. Belén Prieto Corona.
Área de especialidad: Neurociencias
Tipo de participación: Presentación Oral
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La inhibición del bulbo olfatorio inducida por la proteína β-Amiloide involucra a GSK3 y Tau
Cornejo Montes de Oca José María (Estudiante de posgrado), José Fernando Peña Ortega, Gerardo
Rojas Piloni
Instituto de Neurobiología, UNAM
La sobreproducción de la proteína beta amiloide (Aβ) está involucrada en la generación de los síntomas
tempranos de la Enfermedad de Alzheimer (EA). Entre los síntomas más tempranos de la EA, se
encuentra el deterioro en la capacidad olfativa. El deterioro olfativo se asocia con la presencia, en el
bulbo olfatorio (BO), de oligómeros solubles de Aβ y de la proteína tau hiperfosforilada. Este estado de
hiperfosforilación de la proteína tau es generado principalmente por la sobre- activación de la cinasa
GSK3. El BO genera patrones oscilatorios espontáneos que le permiten modular la representación y el
procesamiento de la información olfatoria. Interesantemente, la Aβ inhibe la generación de estos
patrones oscilatorios espontáneos en el BO, por lo que en este trabajo exploramos si este efecto
deletéreo de la Aβ involucra a la cinasa GSK3 y a la proteína tau.
Para ello, se evaluó mediante registros de campo en rebanadas de cerebro, el efecto de la Aβ [30
nM] sobre la actividad espontánea de la capa granular del BO en condiciones control, en presencia de
inhibidores de la cinasa GSK3 y en rebanadas obtenidas de ratones en los que se redujo la expresión
de la proteína tau. Los resultados muestran que el deterioro en la actividad espontánea del BO inducido
por la aplicación de Aβ es prevenido por la inhibición de la enzima GSK3 y la reducción de la expresión
de la proteína tau. Estos resultados muestran que el deterioro de la funcionalidad del BO inducido por la
Aβ involucra la vía de señalización GSK3-tau e indican que esta vía pudiera constituir un blanco
terapéutico para paliar las alteraciones funcionales que se observan en las etapas tempranas de la EA.
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Cornejo Montes de Oca José María
Mail: [email protected]
Tel cel: +52 442 1300215
Responsable del proyecto: José Fernando Peña Ortega
[email protected]
56 23 40 57
(442) 23 40 057
Investigador: Gerardo Rojas Piloni (socio que avala)
Instituciones:
INB Instituto de Neurobiología
UNAM Universidad Nacional Autónoma de México
Tipo de presentación: oral
Tema: Neurociencias
Autores:
José María Cornejo Montes de Oca (Estudiante de posgrado, Maestría en Ciencias (Neurobiología))
Dr. José Fernando Peña Ortega
Dr. Gerardo Rojas Piloni
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Diferente susceptibilidad al daño vascular inducido por la hiperglucemia crónica en
aorta y arteria pulmonar de ratas de cepas diferentes
Manuel de Jesús Vásquez (Estudiante de posgrado), 2Gonzalo Flores Alvares,1María
De Jesús Gómez Villalobos.
1Laboratorio de Investigación Cardiovascular. Instituto de Fisiología-BUAP. 2Laboratorio de
Neuropsiquiatría.Instituto de Fisiología-BUAP.14 sur 6301, CU, San Manuel, Puebla, Pue.
México. CP 72570.
1Luis
La hipertensión arterial sistémica y pulmonar son alteraciones que son frecuentes en los
pacientes diabéticos y podrían estar determinados por factores genéticos. En este trabajo se
evaluó el efecto de la hiperglucemia crónica en el desarrollo de fibrosis y en la reactividad
vascular de aorta y arteria pulmonar, en ratas Wistar Kyoto (WK) y Sprague Dawley (SD). La
hiperglucemia crónica se indujo en ratas macho de ambas cepas con estreptozotocina (60
mg/kg, ip.). Después de 8 semanas se determinó el peso corporal, glucosa de sangre capilar,
presión arterial sistémica (PAS) y presión sistólica ventricular derecha (PSVD). Se evaluó la
reactividad vascular en anillos de aorta y arteria pulmonar en presencia de: fenilefrina,
serotonina, angiotensina II, y acetilcolina (10-7 a 10-4 M). Los niveles sanguíneos de glucosa
(mg/dl) fueron similares en ambos grupos, 525 ± 2vs502 ± 3. La PAS (mmHg) fue mayor en las
ratas SD en comparación con las ratas WK (160±2 vs 140±2), mientras en la PSVD fue mayor
en las ratas WK que en las SD (41±2,6 vs 22±1.5) (p<0.001). La máxima tensión en g con
fenilefrina, serotonina y angiotensina II fue mayor en anillos SD en comparación con los de WK
(2.1±0.1, 1.2±0.3 y 1.01±0.1 vs 1.2±0.1, 0.63±0.07 y 0.83±0.05 respectivamente. P<0,001),
mientras que la respuesta de la pulmonar fue similar en ambos grupos. La relajación (%)
inducida por acetilcolina fue menor en anillos de aorta de ratas SD, así como en anillos
pulmonares de ratas WK con hiperglucemia. La pared aortica en ratas SD y pared pulmonar
en ratas WK, mostraron fibrosis y reducción en su espesor. Los resultados sugieren que los
factores genéticos, son factores importantes que determinan el tipo de complicación vascular
inducido por la hiperglucemia crónica.
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MC. Luis Manuel de Jesús Vásquez (Estudiante de posgrado), [email protected]. 01
(222) 2247348. Laboratorio de Investigación Cardiovascular. Instituto de Fisiología-Benemérita
Universidad Autónoma de Puebla. 14 sur 6301, CU, San Manuel, Puebla, Pue. México. CP
72570
Dr. Gonzalo Flores Alvares (Socio de la SMCF), Laboratorio de Neuropsiquiatría. Instituto de
Fisiología-BUAP-Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
14 sur 6301, CU, San Manuel, Puebla, Pue. México. CP 72570
Dra. María De Jesús Gómez Villalobos (Investigador responsable del trabajo).
[email protected]. 01 (222) 2295500 Ext. 7308 1Laboratorio de Investigación
Cardiovascular. Instituto de Fisiología-Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. 14 sur
6301, CU, San Manuel, Puebla, Pue. México. CP 72570
Diferente susceptibilidad al daño vascular inducido por la hiperglucemia crónica en
aorta y arteria pulmonar de ratas de cepas diferentes
Área de especialidad: Cardiovascular y sistema muscular
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Departamentos de Bioquímica1 y Química2, Cinvestav IPN
La isoindolina 1b inhibe rápidamente canales de calcio de alto umbral de activación
De la Rosa Vázquez Juan Antonio Manuel (Estudiante de posgrado)1, García Castañeda
Maricela1, Mancilla Percino Teresa2, Ávila Flores Guillermo1.
La isoindolina 1b (1b) y compuestos similares se sintetizaron a partir de isoindol y αaminoácidos, pensando en evaluar posibles actividades biológicas; 1b se deriva de L-leucina.
Estudios de docking sugieren que 1b se une a canales de calcio, con un patrón similar al de
nifedipina. Trabajo de nuestro laboratorio indica que en miocitos auriculares una exposición
aguda (~30 min) a 1b inhibe canales de calcio de alto umbral de activación. Dicha corriente
refleja la actividad de canales CaV1.2 (tipo L) y probablemente CaV2.3 (tipo R).
En este trabajo se investigó si 1b modula estos canales rápidamente, utilizando un sistema de
perfusión ultrarrápido. Con este fin, células 293T/17 fueron transfectadas con canales CaV1.2 y
CaV2.3, subunidades accesorias y la proteína GFP (como reportera). Subsecuentemente se
registraron corrientes de calcio, utilizando la técnica de patch-clamp, en su configuración de
whole-cell.
Los resultados indican que 1b efectivamente inhibe ambos canales, de manera reversible.
También se encontró que, en comparación con CaV1.2, la modulación se presenta más
rápidamente en CaV2.3 (en ~2 s vs ~0.5 s respectivamente). Un aspecto interesante, es que el
porcentaje de inhibición varía drásticamente, siendo mínimo al inicio del pulso (corriente “al
pico”) y muy marcado a los 200 ms. En el caso de CaV1.2, los valores de IC50 (en mM) para la
corriente al pico y al final del pulso fueron: 452 y 141. Por su parte. Los respectivos valores
para CaV2.3 fueron: 567 y 78. En general los coeficientes de Hill fueron de aproximadamente 1,
excepto que para la corriente al pico de CaV2.3 fue de 3.6.
También se encontró que 1b inhibe a CaV2.3 con mayor potencia a voltajes menos negativos.
Todo esto sugiere que 1b se une a CaV2.3 y lo inhibe preferentemente en el estado abierto.
Actualmente se investiga si algo similar sucede con CaV1.2.
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Departamentos de Bioquímica1 y Química2, Cinvestav IPN
M. en C. Juan Antonio Manuel de la Rosa Vázquez
Estudiante de posgrado.
[email protected]
Teléfono: 57473800 Ext. 5237
M. en C. Maricela García Castañeda
Dra. Teresa Mancilla Percino
Dr. Guillermo Ávila Flores
Investigador Responsable
[email protected]
Teléfono: 57473952
Fax: 57473391
Abreviaturas:
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional, CinvestavIPN.
Área de especialidad:
Biofísica.
Tipo de presentación solicitada:
Oral
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Participación del sistema noradrenérgico en las funciones ováricas en la rata con
Síndrome de Ovario Poliquístico
Espinoza Moreno Julieta Azucena (Estudiante de posgrado), Ruíz Pantoja Karla Verónica,
Morales Ledesma Leticia. Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM.
El Síndrome del Ovario Poliquístico (SOPQ) es un trastorno endócrino y metabólico que afecta
aproximadamente del 6 al 10% de mujeres en edad reproductiva. Este síndrome es
caracterizado por la presencia de hiperandrogenismo acompañado de anovulación o quistes
foliculares. En la rata hembra se pueden reproducir las características del SOPQ mediante una
inyección de valerato de estradiol (VE), en este modelo se ha sugerido que el síndrome es el
resultado del aumento en la actividad de las fibras nerviosas simpáticas que inervan al ovario, y
que esta hiperactividad precede a la formación de quistes foliculares. En el presente trabajo se
analizó si en ratas infantiles, tratadas con VE, la denervación noradrenérgica con guanetidina
(GTD) restablece las funciones del ovario. Para ello ratas hembra de la cepa CIIZ-V fueron
inyectadas con 2mg de VE a los 14 días de vida, 30 minutos después se les administro
20mg/kg de GTD, 5 días a la semana hasta el día del primer estro vaginal y se evaluó la tasa
de animales ovulantes, la concentración sérica de progesterona, estradiol, LH y FSH por RIA.
En las hembras tratadas con VE+GTD incrementó la concentración sérica de progesterona y
estradiol, respecto al grupo tratado con VE (progesterona 14.11  1.17 vs. 8.82  1.27 ng/ml;
estradiol 194.79  23.07 vs. 31.16  3.98 pg/ml), mientras que disminuyó la concentración de
LH y FSH (LH 0.74  0.18 vs. 1.15  0.29 ng/ml; FSH 5.10  0.42 vs. 7.95  0.67 ng/ml). La
denervación en el animal con SOPQ no modificó la respuesta ovulatoria. Estos resultados nos
permiten sugerir que en la rata púber con SOPQ, la inervación noradrenérgica modula de
manera inhibitoria la secreción de progesterona y estradiol, sin el restablecimiento de la
ovulación.
Investigación realizada gracias al programa UNAM-DGAPA-PAPIIT IN211813
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Concentraciones farmacológicas de biotina en la etapa temprana de vida atenúa el daño
generado por estreptozotocina
Ruiz Mora Everardo, Tixi Verdugo Wilma, Sicilia Argumedo Gloria, Pérez-Armendariz Martha,
Fernández Mejía Cristina.
Instituto de Investigaciones Biomédicas UNAM/INP.
Se ha documentado que las etapas tempranas de la vida son críticas en el desarrollo de la masa y la
función de los islotes pancreáticos, propiedades que permitirán mantener la homeostasis de la glucosa
frente a diferentes retos metabólicos. Diversos estudios han encontrado que concentraciones
farmacológicas de la vitamina biotina favorecen el metabolismo de la glucosa y mejoran el estado
diabético; sin embargo, se desconoce si la biotina administrada en etapas tempranas de la vida tiene
efectos protectores frente al desarrollo de diabetes en la edad adulta. En este trabajo se analizaron los
efectos de la suplementación con biotina durante el periodo correspondiente a la infancia ante la
inducción de daño de las células-beta pancreáticas en la etapa adulta. Ratones Balb/c AnNHsd
recibieron una dieta con concentraciones farmacológicas de biotina (108 mg biotina/kg dieta) o una
dieta control (0.9 mg biotina/kg dieta) durante las 3 semanas posteriores al destete. Concluido dicho
periodo, los dos grupos recibieron dieta control hasta el final del experimento. Dos semanas después
del cambio de dieta se indujo daño a las células-beta con dosis múltiples de estreptozotocina,
generándose cuatro grupos: Control; Suplementado; Control-estreptozotocina y Suplementadoestreptozotocina. Los resultados encontraron que los animales tratados con estreptozotocina que
recibieron la dieta suplementada con biotina durante tres semanas tenían una mejor tolerancia a la
glucosa, recuperación mayor del peso corporal, mayor secreción de insulina y proporción de células-β
que el grupo diabético Control. En los grupos a los que no se administró estreptozotocina, no se
observaron diferencias en la tolerancia a la glucosa, sin embargo la secreción de insulina fue mayor en
los islotes aislados del grupo Suplementado. En conclusión, la suplementación con biotina durante
etapas tempranas de la vida tiene un efecto protector frente al desarrollo de hiperglucemia y daño de
las células-beta en la edad adulta.
Agradecimiento. PAPIIT-IN210714.
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Responsable: Dra. Fernández Mejía Cristina. [email protected],
Tel 56 06 35 58
Unidad de Genética de la Nutrición Instituto de Investigaciones Biomédicas.
Universidad Nacional Autónoma de México/Instituto Nacional de Pediatría.
Biólogo Ruiz Mora Everardo
M. en C. Tixi Verdugo Wilma
M. en C. Sicilia Argumedo Gloria
Dra. Pérez-Armendariz Martha
AREA DE ESPECIALIDAD. Farmacología
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El aceite de pescado atenúa la hiperexcitabilidad amigdalina de ratas con
antecedentes de convulsiones por hipertermia
Flores-Mancilla Leopoldo Eduardo 1, Hernández-González Marisela 2, Guevara-Pérez
Miguel Ángel . 2, Benavides-Haro Dora Elena1, Pedro Martínez Arteaga1, 3Sandra Orozco
Suárez
1 Unidad Académica de Medicina Humana y Ciencias de la Salud, UAZ.
2 Instituto de
3
Neurociencias, UDG.
Unidad de
Investigación Médica en Enfermedades Neurológicas, IMSS
Las convulsiones Febriles (CF) son alteraciones neurológicas que no obstante ser
consideradas benignas, pueden constituir un precedente de Epilepsia. En niños con
antecedentes de CF se han observado anormalidades en el electroencefalograma (EEG)
asociadas a inicio de convulsiones. Por otro lado, se ha reportado un efecto neuroprotector del
aceite de pescado (AP) sobre la hiper-excitabilidad neuronal, pero se conoce poco del efecto
del AP sobre alteraciones de la actividad eléctrica cerebral posterior a convulsiones por
hipertermia después del nacimiento. El objetivo del estudio fue evaluar el efecto de la
suplementación de AP sobre la actividad eléctrica amigdalina en ratas adultas con
antecedentes de convulsiones por hipertermia. Inicialmente los animales de cada grupo fueron
sometidos a convulsiones por hipertermia a la edad de 5 días. Posteriormente, 15 ratas Wistar
macho (grupo Aceite de Pescado) hijas de madres suplementadas con AP (300mg/kg)
recibieron AP del destete hasta los 150 días de edad. Paralelamente, dos grupos de ratas de
igual número, edad y sexo fueron suplementadas: El grupo Palma con aceite de palma
(300mg/kg) y el grupo Control con agua bidestilada (300µl), los tratamientos fueron
administrados por vía i.g. Posteriormente cada animal fue implantado con electrodos bilaterales
en la amígdala y se registró el EEG determinando la potencia absoluta en las bandas de delta,
theta, y beta en estado vigilia-quieto. Se observó que un 65% de animales de los grupos
Control y Palma mostraron anormalidades del ritmo theta (trenes de descarga) en comparación
con 40% del grupo Aceite de Pescado, en éste grupo la potencia absoluta de los trenes de
descarga fue significativamente menor (p<0.05) respecto a los grupos Control y Palma, no
hubo manifestaciones de convulsión en los animales. Se sugiere un efecto atenuador de la
hiperexcitabilidad neuronal originada por convulsiones debidas a hipertermia, asociado al
consumo de aceite de pescado.
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Localización específica de un mecanismo de autoinhibición en las terminales de
neuronas serotonérgicas
García Ávila Miriam (estudiante de licenciatura), Torres Castro Paola Ximena y
Trueta Segovia Citlali
Departamento de Neurofisiología, INPRF
En las neuronas serotonérgicas la serotonina secretada activa mecanismos importantes de
autorregulación. La serotonina es secretada en sinapsis y en sitios extrasinápticos del soma,
dendritas y axones, mediante mecanismos distintos y produciendo distintos efectos. Por ello es
posible que los mecanismos de autorregulación en cada compartimento también sean distintos.
Aquí estudiamos la localización de un mecanismo de autoinhibición específicamente en las
terminales sinápticas de las neuronas de Retzius del sistema nervioso central de la
sanguijuela. En estas neuronas la serotonina liberada en respuesta a la actividad eléctrica
actúa sobre autoreceptores acoplados a canales de cloro, provocando una respuesta
autoinhibidora que hiperpolariza la membrana y disminuye su resistencia, disminuyendo la
excitabilidad subsecuente. Para estudiar la localización de este mecanismo estimulamos
neuronas con diferentes compartimentos, con trenes de diez impulsos a 10Hz mediante
microelectrodos en el soma. Medimos la respuesta autoinhibidora, amplificada e invertida por la
inyección de cloro, como una despolarización de 16.9±0.85mV después del tren de
estimulación en neuronas que se aislaron conservando un segmento del axón primario, donde
se forman terminales sinápticas cerca del soma. Sin embargo, en somas neuronales aislados
sin axón, en las que no hay terminales sinápticas y en neuronas in situ en el ganglio nervioso,
en las que las terminales sinápticas se encuentran electrotónicamente distantes del soma, no
se observó respuesta autoinhibidora, mostrando que el mecanismo de autoinhibición es
exclusivo de las terminales nerviosas. Para estudiar si la serotonina liberada de vesículas
electrodensas perisinápticas participa en el fenómeno de autoinhibición, bloqueamos los
canales de calcio tipo L, que se requieren para producir liberación extrasináptica, pero no
sináptica, con nimodipina 10μM. La nimodipina disminuyó la amplitud de la respuesta
autoinhibidora de manera específica y dependiente del tiempo, indicando la participación de la
serotonina liberada de las vesículas perisinápticas en la autoinhibición en las terminales.
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Área de especialidad: Neurociencias
Autores
García Ávila Miriam
[email protected]
50344507
Departamento de Neurofisiología
Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz
Torres Castro Paola Ximena
[email protected]
68297995
Departamento de Neurofisiología
Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz
Dra. Trueta Segovia Citlali (Investigador responsable)
[email protected]
41605100
Departamento de Neurofisiología
Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz
Socio que avala
Dra. Clapp Jiménez María del Carmen
[email protected]
5623 40 28
Instituto de Neurobiología, UNAM
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Título:
Canales de calcio dependientes de voltaje durante la ontogenia de la célula beta
pancreática de rata
Autores:
García Delgado Neivys1, Velasco Torres Myrian, Hiriart Urdanivia Marcia
Departamento de Neurodesarrollo, IFC, UNAM
(1) Estudiante de posgrado
Resumen:
Durante el desarrollo, la célula beta (CB) madura funcionalmente para secretar insulina de
manera robusta y responder a las variaciones en la concentración extracelular de glucosa. Los
cambios de actividad de los canales iónicos correlacionan con el desarrollo de estas células.
Los canales de calcio (CC) de bajo voltaje de activación (LVA o tipo T) han sido poco
estudiados en CB nativas, y podrían desempeñar un papel en la regulación de la secreción de
insulina potenciando la excitabilidad de la célula. Entre los CC de alto voltaje de activación
(HVA) destaca el de tipo L, principal responsable del incremento en la concentración
intracelular de calcio que desencadena la exocitosis de insulina. Aquí caracterizamos las
corrientes de calcio (ICa) mediadas por CC LVA y HVA durante la ontogenia de las CB.
Las CB se obtuvieron de páncreas de ratas Wistar neonatas, de 20 días de nacidas y adultas
de 2 meses. Los estudios electrofisiológicos se realizaron mediante la técnica de patch-clamp
en célula entera.
Las CB de las tres edades presentan ICa mediada por canales LVA y HVA. Los canales tipo T
se activan a -40 mV y presentan un máximo de ICa cercano a -10 mV, mientras que el máximo
de ICa de alto umbral es cercano a +20 mV. La corriente LVA fue observada en el 42% de las
células neonatas, el 59% de las de 20 días y el 85% de las adultas. La corriente HVA se
registró en el 100% de las células, sin importar la edad. Las ICa máximas LVA y HVA fueron
significativamente mayores en las células de ratas adultas. A los 20 días el 48% de las células
presentan máximos de ICa HVA superiores a la media de las células adultas. En conjunto,
estos resultados muestran que las CB presentan ICa de tipo LVA y HVA significativamente
mayores en la edad adulta.
Este trabajo fue financiado con donativo DGAPA-PAPIIT IN215611
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Nombre del Autor: Neivys García Delgado
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 56225665
Nombre del Investigador responsable del proyecto: Dra Marcia Hiriart Urdanivia
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 56225665
Fax: 5616-2282
Nombre de la Institución: Instituto de Fisiología Celular (IFC). Universidad Nacional Autónoma
de México (UNAM)
Nombre completo de cada uno de los autores:
Neivys García Delgado (Primer Autor, Estudiante de posgrado)
Myrian Velasco Torres
Marcia Hiriart Urdanivia (Investigadora responsable del proyecto)
Título del trabajo:
Canales de calcio dependientes de voltaje durante la ontogenia de la célula beta pancreática
de rata
Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Biofísica
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El sueño como regulador de la expresión de Neuroglobina en el cerebro de la rata
García-García Fabio, Hernández Márquez Gerardo1, Raymundo Ibañez Rodrigo1, Montserrat
Malgarejo Gutiérrez1, Consuelo Morgado Valle2
1Instituto de Ciencias de la Salud. Departamento de Biomedicina. 2Centro de Investigaciones
Cerebrales. Universidad Veracruzana.
La neuroglobina (Ngb) es una proteína que pertenece a la familia de la globinas. Se ha
propuesto que funciona como acarreador de oxígeno y barredor de radicales libres. Su
expresión se restringe a sitios específicos del cerebro, algunos de ellos involucrados en la
regulación del ciclo vigilia-sueño. Recientemente se mostró que la privación total de sueño por
24 horas reduce el número de células positivas a Ngb en dos áreas del cerebro relacionadas
con la regulación del sueño MOR: el núcleo pedúnculo pontino tegmental (PPT) y núcleo
laterodorsal tegmental (LDT). Sin embargo, se desconoce si existe variación en el número de
células positivas a Ngb durante el ciclo luz-oscuridad en dicha regiones cerebrales. El objetivo
del presente estudio fue determinar el nivel basal de células positivas a Ngb durante el ciclo de
luz-oscuridad y su correlación con el tiempo de sueño y de vigilia. Se utilizaron ratas macho
Wistar (250-300 g de peso corporal) mantenidas en condiciones controladas de luz-oscuridad
(12/12) y acceso a alimento y agua ad libitum. Las ratas se implantaron para registro
convencional de sueño y se dividieron en dos grupos: Grupo Ciclo de luz (n=4). Las ratas se
registraron durante la fase de luz de 09:00 a 21:00 horas. Grupo Ciclo de oscuridad (n=4). Las
ratas se registraron durante la fase de oscuridad de 21:00 a 09:00 horas. Al terminar el registro
de sueño, las ratas se perfundieron intracardialmente y se obtuvieron los cerebros para ser
procesados para la detección inmunohistoquímica de células positivas a Ngb en los núcleos
cerebrales: preóptico medial (MPOM), LTD y PPT. Los resultados mostraron que el número de
células positivas a Ngb se incrementó durante la fase de oscuridad en el núcleo MPOM, pero
no así en los núcleos LDT y PPT. Los resultados sugieren que la expresión de Ngb es
diferencial en cada región cerebral analizada y que el sueño es un factor regulador en la
activación de las células que expresan a dicha proteína.
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El área visual cuatro (V4) codifica la expectativa asociada a un ritmoen monos Rhesus
García-Garibay, Otto Braulio (Estudiante de posgrado), Cadena-Valencia Jaime Daniel,
Bolaños Aquino Edgar, de Lafuente Flores Víctor Hugo
Sistemas sensoriales y planeación motora, INB-UNAM,campusJuriquilla
La estimación temporal ayuda a los seres vivos a sincronizarse con eventos del
entorno,hacerlo enla escala de los cientos de milisegundos es vitalpara realizaractos como la
alimentación, la locomoción, el combate, etcétera.En el caso de los humanos podemos incluir
el habla y el baile entre otras conductas complejas. Sin embargo el correlato fisiológico de este
fenómeno aún no se comprende del todo.
El presente trabajo tiene como objetivo evaluar la participación de un área visual de los
primates en la generación de ritmos cuyo tempono rebasa un segundo.
Para ello entrenamos a dos monos (macaca mulatta) en un paradigma de sincronización y
continuación de un ritmo definido mediante estímulos visuales. Se realizaron registros unitarios
extracelulares en el área V4 del hemisferio cerebral derecho en ambos animales.
Para corroborar que las unidades registradas tuvieran un componente sensorial realizamos
mapeos de los campos de referencia de las neuronas presentando un estímulo visual blanco
sobre un fondo negro: se trataba de un cuadrado cuyos lados medían 10° de ángulo visual y
aparecía aleatoriamente en posiciones espaciadas cada 5° dentro de un árearectangular
centradahorizontalmente en la fóvea y cuyas dimensiones fueron de 80° y 40° para los ejes
horizontal y vertical respectivamente.
Encontramos tres poblaciones de neuronas que se sincronizaron al ritmo impuesto: el primer
grupo se sincronizódurante la etapa en la que había estímulos visuales (13.17%);el segundo
grupo lo hizo en el periodo de continuación (donde no había estímulos y el ritmo debía ser
generadocognitivamente, 3.02%) y el tercer grupo de neuronas se sincronizó durante toda la
tarea (2.59%).
La estimación temporal podría estar ocurriendo en etapas tempranas del procesamiento
sensorial aún en ausencia de estímulos, tal como nuestros resultados lo demuestran.
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Instituto de Neurobiología
Universidad Nacional Autónoma de México
Campus Juriquilla
Primer autor:
M. en C. Otto Braulio García Garibay
[email protected]
Teléfono: (442) 1926118
Socio que avala el trabajo:
Doctora Gina Lorena Quirarte (clave de socio: RQ0185)
[email protected]
Teléfono: (442) 2381047
Investigador Responsable del proyecto:
Doctor Víctor Hugo de Lafuente Flores
[email protected]
Teléfono: (442) 2381048
Área de especialidad:
Neurociencias
Modalidad del trabajo:
Presentación oral
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Análisis de la desesperanza conductual de ratas ovariectomizadas: Implicación del
receptor 5-HT1A
García Ríos Rosa Isela1 (Estudiante Posdoctoral), Soria Fregozo Cesar1, Mora Pérez
Armando2, Cortes Salas Anabel3, Rodríguez Landa Juan Francisco4.
1
Laboratorio de Psicobiología y Biologia Molecular, Centro Universitario de los Lagos,
Universidad de Guadalajara. Lagos de Moreno, Jalisco, México.
2 Posgrado en Neuroetología, Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana. Xalapa,
Veracruz. México
3 Facultad de Química Farmacéutica Biológica, Universidad Veracruzana. Xalapa, Veracruz.
México
4 Laboratorio de Neurofarmacología, Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana y
Unidad Periférica en Xalapa del Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM. Xalapa,
Veracruz,México.
Resumen
En la menopausia natural o “quirúrgica” hay cambios fisiológicos y emocionales que
deterioran la calidad de vida de la mujer. Para su tratamiento, se utiliza el reemplazo hormonal
o fármacos antidepresivos como la fluoxetina. No obstante, algunas mujeres no responden
favorablemente al tratamiento. Para investigar el sustrato neurobiológico de esta alteración, se
evaluó el efecto antidesesperanza de fluoxetina en ratas con ausencia crónica de hormonas
ováricas y la implicación del receptor 5-HT1A del núcleo del rafe. Se administraron 1, 2 y 4
mg/kg de fluoxetina durante 21 días en ratas Wistar con 12-semanas postovariectomía. El
efecto se evaluó en campo abierto y nado forzado. Al final se evaluó la expresión del receptor
5-HT1A en el rafe mediante técnicas de biología molecular. No se observan diferencias
significativas en la latencia a la primera inmovilidad con ninguno de los tratamientos. Sin
embargo, se detectó una reducción significativa del tiempo total de inmovilidad de manera
dosis dependiente, sin modificar la actividad locomotriz. Así mismo, se observaron cambios en
la expresión de los receptores 5-HT1A en el núcleo del rafé con los diferentes tratamientos. La
administración crónica de fluoxetina produce un efecto antidepresivo de manera dependiente
de la dosis e induce cambios en la expresión de receptores 5-HT1A en el núcleo del rafe de
ratas con ausencia crónica de hormonas.
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Área de especialidad: Neurociencias
Autor
García Ríos Rosa Isela (Estudiante Posdoctoral)
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono:+52 (474) 742 4314, 742 3678 Fax Ext. 66527.
Laboratorio de Psicobiología y Biología Molecular, Departamento de Ciencias de la Tierra y de
la Vida. Universidad de Guadalajara. Lagos de Moreno Jalisco, México. Av. Enrique Díaz de
León N° 1144, Col. Paseos de la Montaña, C.P. 47460, Lagos de Moreno, Jalisco, México.
Investigador responsable
Dr. Cesar Soria-Fregozo
Teléfono: +52 (474) 742 4314, 742 3678 Fax Ext. 66527.
Correo electrónico: [email protected]
Laboratorio de Psicobiología y Biología Molecular, Departamento de Ciencias de la Tierra y de
la Vida. Universidad de Guadalajara. Lagos de Moreno Jalisco, México. Av. Enrique Díaz de
León N° 1144, Col. Paseos de la Montaña, C.P. 47460, Lagos de Moreno, Jalisco, México.
Teléfono: +52 (474) 742 4314, 742 3678 Fax Ext. 66527.
Autores
García Ríos Rosa Isela (Estudiante de Posgrado)
Soria Fregozo Cesar
Mora Pérez Armando
Cortes Salas Anabel
Rodríguez Landa Juan Francisco
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Conducta paterna y expresión de ERα en MPOA en gerbo de Mongolia (Meriones
unguiculatus)
García Saucedo, Brenda Magaly1, Romero Morales, Luis Oscar1, Martínez Bravo, Ana Lilia1,
Cárdenas León, Mario2, Álvarez Rodríguez, Carmen1, Martínez Torres, Martín1, Luis Díaz,
Juana Alba 1.
1. Laboratorio de Biología de la Reproducción, Unidad de Morfología y Función, UNAM.
2. Laboratorio de Hormonas Proteicas. Departamento de Biología de la Reproducción.
Instituto de Ciencias Médicas y Nutrición “Salvador Zubirán”.
En el gerbo de Mongolia (Meriones unguiculatus), la testosterona (T) y sus metabolitos, estradiol
o dihidrotestosterona facilitan la exhibición de cuidados paternos, lo cual sugiere la
participación del receptor de andrógenos y los de estrógenos, principalmente el alfa (ERa),
debido a la alta expresión de este último en áreas neurales que regulan la conducta parental,
como el área preóptica media (MPOA). Este primer estudio se enfocará a investigar una
relación entre la presencia de ERa y la exhibición de cuidados paternos en este roedor, por lo
cual se planteo como objetivo determinar si la exhibición de conducta paterna, espontánea o
inducida con T, en machos vírgenes del gerbo de Mongolia, está asociada a la presencia de
ERa en MPOA. A través de pruebas de conducta paterna se seleccionaron 6 gerbos que
mostraron agresión hacia las crías, 2 paternales y 2 indiferentes. Los machos agresivos fueron
castrados y recibieron reemplazo con T. A los 8 días siguientes, fueron sometidos nuevamente
a pruebas de conducta paterna, para corroborar la inducción de la conducta paterna por la T.
También fueron sometidos a estas pruebas los machos paternales e indiferentes. Después de
la segunda exposición a las crías, los gerbos fueron anestesiados para perfundirlos y obtener
sus cerebros para la Inmunohistoquímica de ERa. Se cuantificó la inmunorreactividad de ERa
en MPOA por µ2. Los resultados mostraron que los machos con conducta paterna espontanea
o inducida con T presentaron el mismo nivel de inmunorreactividad de ERa (P > 0.05). En los
gerbos indiferentes la inmunorreactividad de ERa fue menor (P < 0.05), respecto a los gerbos
paternales. Estos resultados sugieren que los ERa forman parte del mecanismo
neuroendocrino que regula la conducta paterna en el gerbo de Mongolia.
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Universidad Nacional Autónoma de México
Autor: Biól. Brenda Magaly García Saucedo
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 56231258
Investigador Responsable: Dra. Juana Alba Luis Díaz
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 56231258
Área de especialidad: Neurociencias.
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Dinámica de reclutamiento corticoestriatal y tálamoestriatal en la población neuronal del estriado.
AB García-Vilchis, J Pérez-Ortega, MA Arias-García, J Bargas, E Galarraga.
(Estudiante de Posgrado) División de Neurociencias, Instituto de Fisiología Celular, Universidad Nacional
Autónoma de México
El principal núcleo de entrada de los Ganglios Basales (GB) es el estriado que recibe aferencias
glutamatérgicas de toda la corteza cerebral y de los núcleos intralaminares del tálamo. Ambas aferencias
glutamatérgicas son integradas y posteriormente transmitidas a los demás núcleos de los GB a través de
dos tipos de neuronas de proyección, uno de esos tipos neuronales envía sus axones a los núcleos de
salida de los GB de forma directa (dSPNs, direct striatal projection neurons), mientras que el otro tipo
neuronal lo hace de forma indirecta o polisináptica (iSPNs, in direct striatal projection neurons). En este
trabajo registramos ambos tipos de neuronas de proyección en rebanadas de cerebro de ratón mantenidas
in vitro. Las vías corticostriatal o tálamoestriatal fueron estimuladas con electrodos bipolares concéntricos
(50 micras de diámetro) para provocar respuestas sinápticas con un tren de cuatro pulsos (0,1 ms) a
diferentes intensidades. Simultáneamente a la electrofisiología se realizó imagenología de calcio en célula
única (con Fluo-4). Con ambas metodologías las respuestas fueron similares a la estimulación cortical y
talámica en el mismo tipo neuronal. El número de neuronas activadas desde el tálamo se mantuvo
constante al alcanzar una estimulación supraumbral, mientras que, con la estimulación cortical el número de
neuronas siguió aumentando al incrementar la intensidad de estimulación. Concluimos que sin importar
cuál sea la entrada glutamatérgica estimulada, el número de neuronas activadas se incrementó en forma
similar después de la aplicación de bicuculina (10 M, alrededor de 35% de neuronas activadas al bloquear
estos receptores). Por tanto, el componente gabaérgico del microcircuito estriatal activado es similar al
estimular la vía corticoestriatal y talamoestriatal.
IMPULSA03, DGAPA-UNAM IN202814, IN202914 and CONACYT 154131.
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Presentación Oral.
Nombre complete del investigador responsable: Dra. Elvira Galarraga palacio
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 56225621
IFC: Instituto de Fisiología Celular.
Área de especialidad de cada autor:
Ana Brisa García Vilchis: Electrofisiología e Imagenología de calcio.
Mario Alberto Arias García: Electrofisiología.
Jesús Esteban Pérez Ortega: Análisis de datos.
José Bargas Díaz: Supervisión del proyecto.
Elvira Galarraga Palacio: Supervisión y responsable del proyecto.
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El silenciamiento de Pleitrofina in vitro induce la expresión de genes de neuroprotección
González-Castillo Celia (1), Guzmán-Brambila Carolina (3), Pallas Mercé (2), Ortuño-Sahagún
Daniel (1), Rojas-Mayorquín Argelia Esperanza (4),
(1) Centro Universitario de Ciencias de la Salud Universidad de Guadalajara, México; (2)
Universidad de Barcelona, España; (3) Tecnológico de Monterrey, Campus Guadalajara; (4)
Instituto de Neurociencias, CUCBA, Universidad de Guadalajara.
La Pleiotrofina (PTN) es una proteína reconocida como promotora del crecimiento neurítico
durante el desarrollo del cerebro y el cerebelo, además induce la diferenciación de ciertas
líneas celulares, modula la actividad mitogénica, antiapoptótica y quimiotáctica y presenta
acción angiogénica, tanto in vitro como in vivo. Durante el desarrollo temprano del Sistema
Nervioso Central su expresión es amplia, sin embargo en el cerebro adulto su expresión parece
limitarse a unas pocas regiones, como la corteza cerebral, el hipocampo y el bulbo olfatorio, así
como a algunas interneuronas estriatales y a las células granulares del cerebelo. En el
presente trabajo se realizó el silenciamiento de la PTN, por medio de un RNA de interferencia,
en cultivos de células granulares de cerebelo. Mediante qPCR se evidenció el incremento en la
expresión de genes que participan en neuroprotección, como; Mgst3 y Ers1. El mRNA de Mgst
3 se expresa en diferentes regiones; como el hipocampo (giro dentado), la sustancia nigra, el
cerebelo y en algunas zonas del Sistema Nervioso Periférico. Se ha sugerido que la proteína
Mgst3 está asociada al tamaño del hipocampo, y nuestro grupo ha demostrado que la
expresión de Mgst3 se incrementa en el hipocampo del ratón Knockout de PTN. Por su parte,
el receptor de estrógenos (Esr1) está presente en las dendritas de las neuronas del hipocampo
de roedores, en las regiones CA1 y CA3, y está involucrado en el desarrollo, la plasticidad y la
supervivencia de las neuronas. El aumento de la expresión de estos genes en los cultivos es
un efecto directo del silenciamiento de la expresión de la PTN. Por lo tanto, los resultados
indican que la ausencia de PTN in vitro, favorece la expresión de Mgst3 y Esr1, genes
relacionados con neuroprotección.
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Investigador Responsable:
Dra. Argelia Esperanza Rojas Mayorquín
Francisco de Quevedo No. 180, Col. Arcos Vallarta, CP.44130
Guadalajara, Jalisco (México)
Tel. +52 (33) 3777-1150 ext. 33369
E-mail: [email protected]
Título: El silenciamiento de Pleitrofina in vitro induce la expresión de genes de
neuroprotección
Coautores:
Dra. Celia González Castillo
Dra. Carolina Guzmán Brambila
Dra. Mercé Pallas
Dr. Daniel Ortuño Sahagún
Área de especialidad:
Neurociencias
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Actividad antinociceptiva y antiinflamatoria de limoneno y nerol en un modelo de colitis
ulcerosa
González-Ramírez Adriana Estrella 1 (Estudiante de posgrado), López Muñoz Francisco
Javier 1, González-TrujanoMaría Eva2
1Departamento de Farmacobiología Cinvestav-Sede Sur, 2Laboratorio de Neurofarmacología
de Productos Naturales del Instituto Nacional de Psiquiatría “Ramón de la Fuente Muñiz”
Los monoterpenos son productos naturales y principales constituyentes de aceites esenciales,
resinas de plantas y cítricos. La actividad antinoceptiva, antiinflamatoria y antioxidante ha sido
atribuida a este tipo de compuestos. La colitis ulcerosa es una condición de inflamación crónica
que se caracteriza por la presencia de diarrea, dolor, espasmos abdominales, úlceras, pérdida
de peso y apetito y fatiga. Las reacciones nociceptivas e inflamatorias se han relacionado con
la respuesta inmune tipo Th2 que promueve la liberación de citocinas tales como: IL-4, IL-5, IL13 e IFN-γ. El objetivo de esta investigación fue analizar los efectos antinociceptivos y
antiinflamatorios de limoneno y nerol empleando un modelo de colitis inducida conoxazolona
en ratones BALB/c. Para la evaluación de características patológicas se consideró el Índice de
Actividad de la Enfermedad (IAE) y el Índice de Daño Colónico (IDC) como marcadores
patológicos, los cuales fueron usados para evaluar el efecto de monoterpenos y un tratamiento
control positivo; así como la hiperalgesia secundaria la cual fue determinada usando filamentos
de Von Frey como un estímulo mecánico y la evaluación histológica mediante la tinción de
hematoxilina-eosina de las secciones de colon. Los resultados muestran que la administración
individual de limoneno y nerol disminuyó significativamente los marcadores de IAEe IDC con
las dosis de 100 mg/Kg (IAE) y con las dosis de 177.8 y 300 mg/Kg (IDC). Además los
monoterpenos redujeron la hiperalgesia con una dosis de 30 mg/Kg. Finalmente, el análisis
histológico evidenció que el tratamiento con monoterpenos previno el daño tisular colónico en
la lámina propia, mucosa y células epiteliales en comparación con el control. En conclusión
este estudio proporciona evidencia farmacológica a nivel preclínico de propiedades
terapéuticas del nerol y limoneno en una enfermedad dolorosa inflamatoria como la colitis
ulcerosa.
Soportado por CONACYT 80811, 226454 y la beca de posgrado 232656.
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Autor: Adriana Estrella González-Ramírez
E-mail: [email protected]
Teléfono: (55) 5483-2800 Ext. 1206
Institución: Departamento de FarmacobiologíaCinvestav-Sede Sur
Investigador Responsable del proyecto: Dr. Francisco Javier López-Muñoz
E-mail: [email protected]
Teléfono: (55)5483-2851
Institución: Departamento de FarmacobiologíaCinvestav-Sede Sur
Co-autor: Dra. María Eva González-Trujano
E-mail: [email protected]
Teléfono: (55) 41605085
Institución: Laboratorio de Neurofarmacología de Productos Naturales del Instituto Nacional de
Psiquiatría “Ramón de la Fuente Muñiz”
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Interleucina-17A varía según el tratamiento, edad y tiempo de evolución en pacientes
con Esclerosis Múltiple
Guerrero-García José de Jesús (Estudiante de posgrado) 1, 2; Torres-Carrillo Norma 2,
Mireles-Ramírez Mario Alberto 3, Bitzer-Quintero Oscar Kurt 4, Muñoz-Valle José Francisco 1;
Ortuño-Sahagún Daniel 1.
1 Doctorado en Ciencias Biomédicas, CUCS, Universidad de Guadalajara; 2 Instituto de
Ciencias Biomédicas, CUCS, Universidad de Guadalajara; 3 Centro Médico Nacional de
Occidente, IMSS; 4 Centro de Investigación Biomédica de Occidente, IMSS.
La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune desmielinizante del Sistema
Nervioso Central. La EM remitente-recurrente (RR) es la forma clínica más frecuente y está
definida por una actividad fluctuante, en la que el paciente cursa por recaídas seguidas de
períodos de estabilidad clínica. Diferentes subclases de linfocitos T (Th1, Treg y Th17) migran
a través de la barrera hemato-encefálica y secretan interferón-γ (IFN-γ), interleucina-10 (IL-10)
e interleucina-17A (IL-17A) respectivamente, que modulan la respuesta inflamatoria en los
procesos neurodegenerativos de la EM. El interferón-β (IFN-β) y el acetato de glatirámero (AG)
son la primera línea de tratamiento para la RR aprobados por la U.S. Federal Drug
Administration (FDA). El objetivo del presente estudio fue demostrar la existencia de subgrupos
de pacientes con EM de acuerdo al tratamiento, el género y el tiempo de evolución. Se
determinaron los niveles séricos de IFN-γ, IL-10 e IL-17A por ELISA en 82 muestras de
pacientes con RR tratados con IFN-β y AG. Las concentraciones de las citocinas se
estratificaron por tratamiento, género, edad y tiempo de evolución para posteriormente
correlacionarse con las variables independientes. Los resultados muestran que el tratamiento
ejerce un posible efecto diferencial dependiente del tiempo de evolución y evidencian la
existencia de subgrupos de pacientes con EM: a) hombres o mujeres menores o mayores de
40 años de edad; b) duración de la enfermedad de acuerdo al tratamiento (menores o mayores
de 8 años); c) de acuerdo a la fluctuación en los niveles de IFN-γ, IL-10 e IL-17A en menos de
5 años, entre 5 y 10 años y más de 10 años de evolución. Estos grupos deberán considerarse
para el seguimiento clínico de los pacientes con EM con el fin de proveerles un tratamiento
más personalizado y para un análisis detallado de las fluctuaciones y variabilidad clínica de la
EM.
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Guerrero-García José de Jesús (autor). Doctorado en Ciencias Biomédicas, Instituto de
Investigación en Ciencias Biomédicas (IICB), Centro Universitario de Ciencias de la Salud
(CUCS), Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, México. Correo electrónico:
[email protected]. Teléfono: (33) 3777 1191, ext, 33742.
Ortuño-Sahagún Daniel (investigador responsable). Instituto de Investigación en Ciencias
Biomédicas (IICB), Centro Universitario de Ciencias de la Salud (CUCS), Universidad de
Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, México. Correo electrónico: [email protected].
Teléfono: (33) 3777 1191, ext, 33742.
Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Neurociencias; Patología humana
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Efecto de la conducta sexual en la prevención de lesiones precancerosas de la próstata
inducidas por testosterona
Hernández María Elena1, Tecamachaltzi-Silvaran Miriam B2, Aranda-Abreu Gonzalo E1, Manzo J1,
Coria-Avila GA1 y Herrera-Covarrubias Deissy1
1
Centro de Investigaciones Cerebrales, 2Doctorado en Investigaciones Cerebrales, UV, Xalapa, Ver.,
México.
El cáncer de próstata se asocia a andrógenos como la testosterona (T), debido a que inducen la división
celular y mutaciones espontáneas que pueden dar lugar a células anormales. En estudios de nuestro
laboratorio, mostramos que ratas tratadas con implantes subcutáneos de T (100 mg / kg) durante cuatro
semanas desarrollan lesiones precancerosas de la próstata, epitelio displásico, perdida de la polaridad
y alteraciones en la relación Núcleo:citoplasma. Debido a que algunos estudios sugieren que la falta de
actividad sexual puede ser un factor de riesgo para el desarrollo de cáncer de próstata, exploramos tal
posibilidad en ratas en un modelo de lesiones precancerosas inducidas por testosterona. Utilizamos un
total de veinte ratas de la cepa Wistar (250 g) separadas en dos grupos. El primero recibió un implante
subcutáneo de T, y el grupo control recibió un implante vacío. Ambos por 5 semanas. Posteriormente se
dividieron en dos subgrupos. El primero se expuso a conducta sexual dos veces por semana por 10
sesiones, y el segundo sólo fue expuesto a una hembra receptiva sin cópula. Después de 5 semanas,
los animales fueron sacrificados, las próstatas se extrajeron y se procesaron con la técnica de
Hematoxilina-Eosina. Los resultados mostraron que las ratas tratadas con T presentan anormalidades
histológicas precancerosas en las porciones dorsolaterales y ventrales de la próstata. Por otra parte, en
comparación con los controles, los machos tratados con T muestran pobre rendimiento sexual durante
los primeros ensayos. La actividad sexual modula la malignidad de las lesiones de la próstata. En
conclusión, cinco semanas de exposición a una dosis alta de T es suficiente para inducir lesiones precancerosas en la próstata. Las lesiones son modulados por el comportamiento sexual, pero este último
también se ve afectada por altos niveles de T.
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Efecto de una dieta alta en sacarosa sobre el desempeño cognitivo de ratas Wistar con
síndrome metabólico
HERNANDEZ-RAMIREZ SUSANA1 (estudiante de posgrado), GUZMÁN-RAMOS KIOKO3,
VELASCO MYRIAN1, RODRÍGUEZ-DURÁN LUIS3-4, BERMUDEZ-RATTONI FEDERICO2,
HIRIART MARCIA1;
1Fisiología y Neurodesarrollo, 2Neurociencia Cognitiva, Inst. De Fisiología Celular, UNAM,
México;
3Ciencias de la Salud, Univ. Autónoma Metropolitana Lerma, Lerma de Villada, México;
4Facultad de Psicología, UNAM, México
En las dos últimas décadas estudios epidemiológicos y en modelos animales han reportado
diferentes mecanismos que interrelacionan la diabetes mellitus tipo 2 (DM2) y la demencia. La
mayoría de los pacientes con Alzheimer muestran alteraciones en el metabolismo de la glucosa
y la vía de señalización de la insulina. Ha sido difícil establecer cuando inicia esta enfermedad
ya que las personas desarrollan manifestaciones clínicas de demencia muchos años después
de la aparición del deterioro cerebral.
El SM es una gama de signos que aumentan la probabilidad de desarrollar enfermedades
cardiovasculares, DM2, ciertos tipos de cáncer y también déficits cognitivos. Tomando en
cuenta lo anterior, evaluamos el desempeño cognitivo en ratas con síndrome metabólico (SM),
que sería una etapa temprana de disfunción metabólica.
Utilizamos un modelo de SM, el cual se indujo a partir de los 2 meses de vida de ratas Wistar
machos, con sacarosa al 20% en el agua de consumo durante 6 meses. Después del
tratamiento, se realizaron tres diferentes tareas conductuales, laberinto de agua de Morris,
reconocimiento de objetos y reconocimiento de objeto en lugar y se cuantificaron varios
parámetros físicos y metabólicos como, peso corporal, perímetro abdominal, grasa
peripancreática y epididimal, índice de masa corporal, glucosa plasmática en ayuno, niveles de
insulina en plasma y prueba de tolerancia a la glucosa intraperitoneal.
Se observó que las ratas con SM mostraron un declive cognitivo selectivo de la región del
hipocampo, ya que las funciones corticales parecen estar intactas en esta etapa.
Adicionalmente, se observó el decremento de la expresión de la proteína vesicular
sinaptofisina, así como una disfunción hipocampal de la potenciación a largo plazo y niveles
incrementados de la expresión de la proteína ácida fibrilar glial. Se concluye que las ratas con
SM presentan una disfunción moderada en la región del hipocampo debido al decremento en
los niveles de la sinapsis y las funciones cognitivas en el desempeño de las tareas
conductuales.
Este trabajo se realizó gracias a los siguientes apoyos: DGAPA PAPIIT-IN215611,
DGAPAPAPIIT-IN209413, CONACyT 155242, Departamento de Ciencias de la Salud, Lerma
UAM.
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Nombre completo: Hernández Ramírez Susana
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 55 56 77 74 70 móvil: 55 35 66 10 28
Investigador Responsable del proyecto: Dra. Hiriart Urdanivia Marcia
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 55 56225665
Instituto de Fisiología Celular, UNAM
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El efecto bifásico del L-lactato sobre la frecuencia de disparo de células hipocampales
Herrera López Gabriel (Estudiante de posgrado), Galván Espinosa Emilio Javier
Departamento de Farmacobiología, CINVESTAV IPN
El lactato es un recurso energético, que además activa al receptor HCA1 (HCAR1), localizado
en diversas sinapsis excitadoras del SNC. Por tal razón, caracterizamos los efectos del Llactato sobre las propiedades intrínsecas y la frecuencia de disparo de células hipocampales
mediante registros de whole-cell de neuronas piramidales de CA1. El L-lactato (5 mM) reduce
la resistencia de entrada e incrementa la fase de rectificación de la curva voltaje/corriente y la
corriente reobase para inducir potenciales de acción, indicando que el L-lactato disminuye la
excitabilidad neuronal. El piruvato (5 mM) mimetiza este efecto, que es bloqueado en
rebanadas preincubadas con el inhibidor de la enzima lactato deshidrogenasa, oxamato (20
mM). Este dato sugiere que el lactato actúa de manera independiente al contenido calórico.
Para estudiar esta posibilidad, se bloqueó el transportador MCT2 con 4-CIN (0.5 mM). En estas
condiciones el L-lactato aún modula la excitabilidad intrínseca, sugiriendo que el transporte de
L-lactato no influye en los efectos descritos. Ninguno de los parámetros mencionados se alteró
por el enantiómero D-lactato (5 mM).
Experimentos adicionales mostraron que el ácido 3,5-dihidroxibenzóico (3,5-DHBA, 0.56 mM),
agonista del HCAR1, provoca cambios similares a los inducidos por L-lactato, sugiriendo que
éste último activa al HCAR1 en hipocampo. A bajas concentraciones de 3,5-DHBA y L-lactato,
(0.001 a 0.56 mM y 0.01 a 10 mM, respectivamente) se observa una disminución en la
frecuencia de disparo de las piramidales, pero a altas concentraciones, (1 mM a 10 mM para
3,5-DHBA y 20 a 30 mM para L-lactato) ambas moléculas inducen un efecto opuesto.
Adicionalmente, a bajas concentraciones el L-lactato incrementa la amplitud de la corriente
posthiperpolarización, pero se requieren concentraciones mayores de 3,5-DHBA para
aumentarla, sugiriendo que el L-lactato modula la frecuencia de disparo a través de la
regulación de esta corriente.
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Autores
 QFB Gabriel Herrera López
 D. en C. Emilio Galván Espinosa (Responsable del proyecto)
o E-mail: [email protected]
o Teléfono: 54832852
o Fax 5483-2863
Institución
 Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politéctico Nacional
Área de especialidad
 Neurociencias
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Proyección Aferente de la Uretra en la Médula Espinal de la Rata Macho
Juárez Mendieta Raúl1 (“Estudiante de posgrado”), Jiménez Estrada Ismael2, Cruz Gómez
Yolanda3
1Doctorado en Ciencias Biológicas, UAT, 2Centro de Investigación y Estudios Avanzados del
IPN, 3Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT.
La uretra es una estructura tubular que sirve para expulsar el semen y la orina. En la rata
macho, este conducto está constituido por musculatura lisa y estriaday se encuentra dividido
en cuatro regiones: prostática, membranosa, divertículo uretral y peneana.Para que la uretra
desempeñe su función de manera adecuada requiere de reflejos espinales y supraespinales. El
objetivo del presente estudio fuedeterminarel sitio de integración espinal de lasaferentes de la
uretra membranosa y peneana.Se utilizaron ratas macho adultos de la cepa Wistar,
anestesiados con uretano, a los que se les practicó una laminectomía bilateral. La
estimulaciónde la uretra se llevó a cabo distendiendo un catéter de Fogarty o con pulsos
eléctricos aplicados con un electrodo bipolar (dentro de una cánula). Las respuestas
provocadas por la aplicación de losestímulos mecánicos (insuflación del catéter 0.3 ml) o los
pulsos eléctricos (0.02ms, 2-4V, 1Hz) fueron registradas con electrodos de plata clorurada en
el dorso de los segmentos espinales L5, L6 y S1. La estimulación mecánica dela uretra
membranosa ode la peneanaprodujopotenciales en el dorso de la médula (PDM) en el
segmento
L6.
La
estimulación
eléctricaen
distintos
niveles
de
la
uretra
peneanageneróPDMconformados por varios componentesde distinta latencia de aparición. Al
estimular la uretra a los 15 y 20 mm en dirección craneal, el primer componente de los
potenciales presentó una latencia de 1.6±0.08 ms y 1.5±0.08 ms, respectivamente. En cambio,
al estimular regiones más distales de la uretra, 5 y 10 mm, las respuestas tuvieron una latencia
de 2.1±0.2 ms y 2.4±0.2 ms. Nuestros resultados permiten sugerir que de la uretra peneana
surgen dos vías aferentes que proyectan al segmento L6 de la médula espinal de la rata
macho. CONACyT YCG: 183446; RJM: 328833; Movilidad Santander-Uatx. DEGESU, SEP.
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Raúl Juárez Mendieta
[email protected]
(01 246) 46 52 700 (etx. 1804).
Proyección Aferente de la Uretra en la Médula Espinal de la Rata Macho
Juárez Mendieta Raúl1 (“Estudiante de posgrado”)
Jiménez Estrada Ismael2
Cruz Gómez Yolanda3
1Doctorado
en Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Tlaxcala
2Centro
de Investigación y Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional
3Centro
Tlaxcala de Biología de la Conducta, Universidad Autónoma de Tlaxcala
Área de especialidad: Neurociencias
Presentación oral
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Prototipo de una bomba peristáltica para perfusión transcardial de animales pequeños
de laboratorio
Juárez Mirto Ricardo (Estudiante de licenciatura) 1, Cuatecontzi Mendoza Julio Cesar1, López
Oglesby Juan Manuel2, Medel Rojas Alfonso3, Morales López Francisco1, Cruz Gómez
Yolanda3
1Facultad
Ciencias Básicas Ingeniería y Tecnología, UAT; 2Vicerrectoría de Investigación y
Posgrados, UPAEP, 3Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT
La perfusión transcardial para fijación permite una rápida preservación del tejido y es un
proceso ampliamente usado en estudios histológicos del área biomédica. La perfusión de los
fluidos de interés en el sistema circulatorio se facilita usando una bomba peristáltica. El objetivo
del presente trabajo fue elaborar el prototipo de una bomba peristáltica de bajo costo para
perfundir transcardialmente animales pequeños de laboratorio; ratón, rata, conejo y gato. El
diseño integra el modelo tradicional que posee una manguera mecanizada para el manejo de
fluidos a velocidades establecidas acorde a la presión arterial de las especies de interés. El
prototipo tiene 4 velocidades cuyos niveles están basados en aumentos escalonados en 20
mmHg, iniciando en la velocidad 1 con 60 mmHg y terminando en la velocidad 9 con 150
mmHg. Esto permitirá abarcar las presiones descritas para conejo (90 mmHg), ratón (100
mmHg), rata y gato (120 mmHg). El prototipo consta de una fuente de alimentación eléctrica,
un motor de corriente continua de alto torque a 12 volts, un microcontrolador ATmega328 con
programación en Arduino, un teclado numérico y una carcasa de plástico con sitios para
conectar las mangueras y los conectores. Algunos materiales para su construcción fueron
diseñados e impresos en plástico usando una impresora 3d. Se espera que la elaboración de
esta bomba peristáltica sirva de entrenamiento y motivación a los estudiantes de electrónica
involucrados en el proyecto y que también se reduzca su costo de producción, ya que
desafortunadamente, los que están en el mercado mexicano son de origen extranjero y su
importación eleva importantemente su costo. CONACyT YCG Ciencias Básicas183446,
DEGESU, SEP.
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Datos del primer autor
Nombre: Ricardo Juárez Mirto
E-mail: [email protected]
Tel: (246) 4652700 ext. 81804
Datos del investigador responsable
Nombre: Yolanda Cruz Gómez
E-mail: [email protected]
Tel: (246) 4652700 ext. 81804
Instituciones:
UAT: Universidad Autónoma de Tlaxcala
UPAEP: Universidad Popular Autónoma del Estado de Puebla
Autores:
(Estudiante Ingenieria en Sistemas Electrónicos) Ricardo Juárez Mirto
(Estudiante Ingenieria en Sistemas Electrónicos) Julio Cesar Cuatecontzi Mendoza
Dr. Juan Manuel López Oglesby
Dr. Alfonso Medel Rojas
M. en C. Francisco Morales López
Dra. Yolanda Cruz Gómez
Área del trabajo: Métodos, técnicas e instrumentación
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Reconfiguración de las interneuronas Parvoalbumina positivas en el microcircuito
estritatal durante la respuesta polisináptica corticoestriatal
Lara González Esther (Estudiante de Posgrado), Duhne Ramírez Mariana, Laville Conde
Juan Antonio, Bargas Díaz José.
Departamento de Neurociencia Cognitiva Instituto de Fisiología Celular, UNAM
Las neuronas estriatales reciben entradas monosinápticas glutamatérgicas de diversas áreas
corticales. Grupos de neuronas excitatorias interconectadas convergen en la misma célula
postsináptica, esto ocurre porque las neuronas mas interconectadas están en la vecindad de la
neurona que es estimulada primero por lo tanto la convergencia polisináptica es el resultado de
la activación de un conjunto coherente de esas neuronas. Entonces la estimulación cortical in
vitro o in vivo puede iniciar una ráfaga recurrente de disparo en ambas neuronas corticales y
estriatales así como la activación polisináptica de los circuitos corticales y del cuerpo estriado.
Con el fin de observar esta activación corticoestrital utilizamos técnicas de imagenología de
calcio, marcando a las interneuronas Parvoalbumina positivas (PV+) con una proteína roja para
elucidar su función en la actividad del microcircuito neoestriatal durante la estimulación
cortical. Inyectamos ratones PV-cre
con dos virus adeno-asociados: el primero,
AAV1.CAG.Flex.tdTomato.WPRE.bGH, para marcar selectivamente a las (PV+) con la proteína
roja, y el segundo de un fluoróforo de calcio expresado genéticamente (GCaMP5),
AAV1.hSyn.GCaMP5G(GCaMP3-T302L.R303P.D380Y).WPRE.SV40 para registrar la actividad
de decenas de neuronas simultáneamente con resolución de célula única. La dinámica de la
red estriatal consiste en la presencia de picos de espontáneos de sincronía de la actividad
neuronal (estados de red), que presentan recurrencia, alternancia y comportamiento
reverberante. Después de un estímulo controlado desde la corteza cerebral, observamos que
los estados presentes en el circuito control cambian su composición y comportamiento de
forma transitoria donde las interneuronas (PV+) que participan antes y después de la
estimulación son diferentes, es decir, en la activación polisináptica estriatal las interneuronas
PV+ participan activamente para seleccionar la composición del circuito estriatal que fue
activado.
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Esther Lara González
[email protected]
tel. 56225615
José Bargas Díaz
[email protected]
tel. 56225670
Departamento de Neurociencia Cognitiva, Instituto de Fisiología Celular, Universidad Nacional
Autónoma de México
Área: Neurociencias
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Bloqueo de los canales de calcio tipo T por gosipol: un potencial anticonceptivo masculino
López Charcas Osbaldo (estudiante de posgrado), Herrera Carrillo Zazil, Montiel Reyes Luis Enrique,
Chávez Colorado Eduardo, Gómora Martínez Juan Carlos
Departamento de Neuropatología Molecular, División de Neurociencias, Instituto de
Fisiología Celular, UNAM. México, D.F.
El gosipol es un compuesto fenólico derivado de la planta de algodón. Sus propiedades anticonceptivas
han sido estudiadas por más de 40 años y se ha sugerido que actúa inhibiendo la espermatogénesis,
así como la motilidad del espermatozoide. No obstante, debido a su alta incidencia de esterilidad
irreversible, su uso en la clínica ha sido limitado. Es conocido que los espermatozoides expresan
canales de calcio activados por voltaje tipo T, también conocidos como canales CaV3. Asimismo se ha
reportado que las corrientes de calcio tipo T de las células espermatogénicas (precursoras de los
espermatozoides) de ratón son bloqueadas por concentraciones micromolares de gosipol. Sin embargo,
a la fecha no existe información acerca del mecanismo de bloqueo del gosipol sobre los canales de
calcio tipo T, así como tampoco se sabe si el bloqueo es preferencial sobre algún miembro de la familia
CaV3. En el presente trabajo, evaluamos el efecto del gosipol sobre los canales de calcio tipo T
recombinantes de humano expresados establemente en células HEK-293 usando la técnica de patchclamp en la configuración de célula completa. Los resultados muestran una inhibición concentracióndependiente de las corrientes de calcio tipo T; no obstante, el bloqueo del gosipol no parece ser
selectivo por algún miembro de la familia CaV3. La concentración de gosipol que bloquea el 50% de la
corriente (IC50) de cada uno de los canales CaV3 estudiados se ubica en el orden micromolar y el
bloqueo es prácticamente irreversible. Los hallazgos del presente trabajo aportan evidencias acerca del
mecanismo de bloqueo de las corrientes de calcio tipo T por el gosipol, las cuales representan un
avance en el entendimiento de la acción farmacológica descrita para este potencial anticonceptivo
masculino.
Proyecto apoyado por PAPIIT-UNAM IN207614 y CONACYT 167790.
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Bloqueo de los canales de calcio tipo T por gosipol: un potencial anticonceptivo masculino
Datos del autor principal
Q.F.B. Osbaldo López Charcas
[email protected]
Tel. +52 (55) 5622 5752
Datos del investigador responsable del proyecto
Dr. Juan Carlos Gómora Martínez
[email protected]
Tel. +52 (55) 5622 5752
Institución:
Departamento de Neuropatología Molecular
División de Neurociencias
Instituto de Fisiología Celular
Universidad Nacional Autónoma de México
Título: Bloqueo de los canales de calcio tipo T por gosipol: un potencial anticonceptivo masculino
Autores:
Q.F.B. López Charcas Osbaldo
Dra. Carrillo Herrera Zazil
Montiel Reyes Luis Enrique
Chávez Colorado Eduardo
Dr. Gómora Martínez Juan Carlos
Área de especialidad:
Biofísica
Preferencia de presentación:
Oral
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Efecto de la administración subcutánea de oxitocina y vasopresina sobre la actividad de
aferentes primarias
Manzano García Alfredo de Jesús (Estudiante de posgrado)
González Hernández Abimael
Rodríguez Jiménez Javier
Tello García Irma
Martínez Lorenzana Guadalupe
Condés Lara Miguel
Instituto de Neurobiología, UNAM
La administración de oxitocina (OT) o vasopresina (VP) en distintas estructuras del sistema nervioso
central ha mostrado tener efectos antinociceptivos. Por otro lado, poco se conoce sobre la posible
mediación antinociceptiva periférica de estos neuropéptidos.
Nuestro objetivo fue analizar los efectos de la administración subcutánea de OT y AVP sobre la
actividad espinal nociceptiva. En ratas Sprague-Dawley machos bajo anestesia y respiración asistida se
realizaron registros extracelulares unitarios (4-8 mΩ) de neuronas de amplio rango dinámico (WDR) del
asta dorsal de la médula espinal (L3-L6). Estas neuronas fueron activadas por estímulos eléctricos en el
campo receptivo periférico (CRP) de la pata ipsilateral al sitio de registro. Los protocolos de
estimulación del CRP consistieron en la aplicación de 20 pulsos eléctricos de 1 msec, cada 2 segundos,
con una intensidad 3 veces superior al umbral de activación de fibras C. A partir de los registros de la
actividad se construyeron histogramas post-estímulos para caracterizar las fibras por su latencia de
registro: fibras Aβ (0– 20 msec), fibras Aδ (20–90 msec), fibras C (90–300 msec) y postdescarga (300800 msec).
Bajo estas condiciones experimentales, la administración periférica subcutánea de OT (1 y 10μg) y AVP
(0.1 y 1 μg/50 μl) no modificó la actividad de las neuronas WDR. La dosis de 56 μg de OT inhibió la
actividad neuronal asociada al disparo de las fibras C y la postdescarga. Por otra parte, la
administración de 10 μg de AVP incrementó transitoriamente la actividad WDR seguida de un
silenciamiento de la actividad neuronal.
Los resultados anteriores sugieren que la OT puede ejercer funciones antinociceptivas específicas a
nivel periférico ya que reduce de manera específica la activación neuronal mediada por las fibras C. Por
otra parte, dosis elevadas de AVP pueden ejercer efectos sensoriales no específicos, hallazgo que
también hemos obtenido en experimentos conductuales.
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Datos.
Autor:
Alfredo de Jesús Manzano García
Tel: 5526903193
Correo electrónico: [email protected]
Investigador responsable:
Dr. Miguel Condés Lara
Tel: 442-2381042
Correo electrónico: [email protected]
Instituto de Neurobiología. Universidad Nacional Autónoma de México.
Med. Cir. Alfredo de Jesús Manzano García.
Dr. Abimael González Hernández.
MVZ. Javier Rodríguez Jiménez.
IBT. Irma Tello García.
Dra. Guadalupe Martínez Lorenzana.
Dr. Miguel Condés Lara.
Área de especialidad: Neurociencias.
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Niveles Plasmáticos de orexina A y actividad física declarada en adultos hombres
jóvenes
Márquez Gamiño Sergio1, Espinoza Cruz Omar Alejandro1, Vera Delgado Karla Susana2,
Alcantar Aranda Francisco Javier1, Caudillo Cisneros Cipriana1, Vera Delgado Montserrat
Guadalupe1. 1 Departamento de Ciencias Aplicadas al Trabajo, 2 Departamento de Enfermería
sede Guanajuato. DCS-CL, UG.
Las orexina A (ORX-A) es un neuropéptido involucrado en el balance energético,
principalmente en la ingesta de alimentos. Recientemente se ha propuesto su participación en
el incremento de la actividad física espontánea en roedores. No hay datos que asocien estas
dos variables en el ser humano. Con la finalidad de evaluar los niveles plasmáticos de ORX-A y
su relación con la actividad física declarada en adultos jóvenes, se realizó un estudio
transversal, prospectivo y descriptivo. Se estudiaron características antropométricas (talla,
peso, IMC y porcentaje de grasa corporal) y metabólicas (colesterol, triglicéridos y glucosa en
sangre) de los participantes. Los niveles plasmáticos de ORX-A se determinaron mediante la
técnica de enzima inmuno-ensayo, con el Kit EK-003-30 orexina A para humanos, rata, ratón y
bovino (Phoenix Pharmaceuticals, Inc. Burlingame, CA), con un rango de sensibilidad de 0 100ng/ml y especificidad de 0,22 a 2,28 ng/ml. El nivel de actividad física declarada se evaluó
mediante el Cuestionario Internacional de Actividad Física (IPAQ). El análisis de los datos se
realizó mediante estadística descriptiva y para la relación entre variables se empleó una prueba
de correlación de Spearman. Se evaluaron 56 participantes de 22.8 ± 3.1 años, con peso
corporal 71.7 ± 12.4 kg, talla 1.72 ± 0.07 m, IMC 24.1 ± 3.5 Kg/m 2. El nivel plasmático de ORXA, fue de 1.03 ± 0.39 ng/ml, en tanto los de glucosa 89.8 ± 8.6 mg/dl, triglicéridos 136.1 ± 56.6
mg/dl y colesterol 160 ± 42.4 mg/dl. Al evaluar la relación entre ORX-A y el IPAQ con la prueba
de Spearman, el valor de R fue de 0.2843 y p<0.03. Se soporta la relación entre el nivel de
ORX-A y la actividad física declarada en jóvenes del sexo masculino.
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Efecto por administración aguda y crónica de Montanoa tomentosa en la prueba de nado
forzado
Lina Monserrat Martínez-Flores (Estudiante de posgrado)1, María de Jesús RovirosaHernández2, Omar Lagunes-Merino3, Francisco García-Orduña2, Miguel Carro-Juárez4, Mario
Salvador Caba-Vinagre5.
1Posgrado
en Neuroetología, U.V.
de Neuroetología, U.V.
3Facultad de Bioanálisis, U.V.
4Escuela de Medicina Veterinaria y Zootecnia, UAT.
5Centro de Investigaciones Biomédicas, U.V.
2Instituto
Resumen
Montanoa tomentosa (Mt) es una planta utilizada en la medicina tradicional mexicana como
remedio en trastornos reproductivos y de estado de ánimo. El objetivo de este trabajo fue
evaluar el efecto de la administración aguda y crónica (28 días) del extracto acuoso de Mt, en
ratas macho de la cepa Wistar forzadas a nadar y compararlo con el antidepresivo Fluoxetina
(Flx). Se utilizaron 48 ratas distribuidas en seis grupos: 1) Vehículo (Vh, agua purificada, 1
mL/Kg), 2) Extracto acuoso de Mt (50 mg/Kg/mL) y 3) Flx (1 mg/Kg/mL), en condiciones aguda
y crónica. Las pruebas de campo abierto y nado forzado fueron realizadas 30 minutos después
de la última administración. Los datos se analizaron por un ANOVA de dos vías y un post hoc
Tukey, con una significancia de p<0.05. No se encontraron diferencias significativas (p=0.074)
en la actividad locomotriz en la prueba de campo abierto, entre los diferentes grupos. Los
resultados en la prueba de nado forzado, muestran que no se modificó la latencia al primer
período de inmovilidad (p=0.931), aunque se observó una tendencia a incrementar en los
grupos Mt. En el tiempo total de inmovilidad, el grupo Mt en el tratamiento agudo, muestra
diferencia con Vh (p<0.042) y Flx (p<0.023), aunque entre éstos no se encontró diferencia.
Para la administración crónica, el grupo Mt muestra diferencia significativa respecto al Vh
(p<0.001), más no con el grupo Flx. Cabe señalar, que la conducta de los grupos Mt, no se vio
modificada entre las dos administraciones. Lo que nos permite sugerir que la administración
aguda y crónica de Mt tiene un efecto parcialmente similar a un antidepresivo en ratas forzadas
a nadar.
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Papel de la estimulación táctil en el desarrollo del nervio sural de la rata criada
artificialmente
Melo Salazar, Angel Ismael1, Moreno-Pérez, Suelem2, Ramírez-Funez, Gabriela3, Mendoza
Garrido, María Eugenia4, Jiménez-Estrada, Ismael4, Zempoalteca-Ramírez, René5
1Centro
de Investigación en Reproducción Animal, CINVESTAV-Laboratorio Tlaxcala, UATx
de Biología, UATx, 3Escuela de Biología, BUAP, 4 Depto. Fisiología, Biofísica y
Neurociencias, CINVESTAV-IPN, 5Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UATx.
2Escuela
En un estudio reciente mostramos que el área del potencial de acción compuesto (PAC) del
nervio sensorial Sural (nSU) de ratas macho adultas, separadas de su madre, y criadas
artificialmente (CA) fue menor que el registrado en nervios de ratas criadas por su madre (CM).
Para determinar el estadio de desarrollo en que tal efecto se presenta y si la estimulación de la
piel (táctil) influye en su progresión, crías macho de 4 días postnatales (DPN) fueron; 1) criadas
por su madre (grupo CM), 2) criadas artificialmente (grupo CA), 3) CA pero recibieron cinco
estimulaciones táctiles (corporales y genitales) diarias con un pincel de cerdas finas (grupo
CA-Táctil), hasta el DPN 14 ó 21. En las edades mencionadas se registró el PA de los nSU
con métodos electrofisiológicos estándar. Los resultados obtenidos muestran que el umbral
eléctrico necesario para generar el PAC de los nSU de las crías CA de 14 DPN, pero no de 21
DPN, fue significativamente mayor que el obtenido en nSU de crías CM (p<0.05). Además, la
amplitud y el área del PAC generado en nSU de crías CA de 14 y 21 DPN fueron
significativamente menores que las determinadas en el PAC de nSU de crías CM (p<0.05,
todas las comparaciones). No hubo diferencias significativas en la velocidad de conducción del
PAC entre los grupos. En cambio, el PAC generado en nSU de ratas CA-táctiles no difirió
significativamente del provocado en nervios CM. Estos resultados sugieren que los estímulos
sensoriales y/o sociales que provienen de la madre y los hermanos de camada en etapas
tempranas del desarrollo (DPN 14 y 21) participan en el desarrollo de la propiedades de
generación y propagación del PAC en el nervio SU de la rata.
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Nombre: Angel Ismael Melo Salazar
Correo electrónico: [email protected]
Responsable: Angel Ismael Melo Salazar
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 2221 40 0697
Tema:
Desarrollo
Neurociencias
UATx: Universidad Autónoma de Tlaxcala
BUAP: Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
CINVESTAV-IPN: Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto
Politécnico Nacional
Dr. Angel Ismael Melo Salazar
Biol. Suelem Moreno-Pérez
Estudiante Gabriela Ramírez-Funez
Dra. María Eugenia Mendoza Garrido
Dr. Ismael Jiménez-Estrada
Dr. René Zempoalteca-Ramírez
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Histomorfometría de los Ganglios Sensoriales L6-S1 de la Rata Hembra
Mirto Aguilar Nancy1(Estudiante de posgrado),Palacios Galicia José Luis2, Cruz Gómez
Yolanda2,3
1Doctorado en Investigaciones Cerebrales, UV; 2 Doctorado en Ciencias Biológicas, UAT;
3Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT.
El área pélvica es el sustrato anatómico de funciones sexuales, reproductivas y excretoras. La
inervación de sus órganos es proporcionada, principalmente, por los nervios pélvico ypudendo
que se originan en la médula espinal lumbosacra. Losobjetivos del presente trabajo fueron: 1)
determinar la histomorfometría de los ganglios de la raíz dorsal (GRD) L6 y S1 y 2) y conocer la
organización de las neuronas sensoriales pélvicas en los GRD L6 y S1. Se usaron 16 ratas
hembra adultas de la cepa Wistar. Se realizaron estudios histológicos e histoquímicos. Para la
histología se colectaron los GRD L6 y S1, los cuales fueron fijados, seccionados a 7 µm y
teñidos (n=4). Para los estudios histoquímicos se inyectó un trazador retrógrado (HRP-WGA,
5µl) en el clítoris, enla vejiga urinaria, en la uretra oen la vagina (n=3 por estructura). 78 h postinyección, los animales fueron perfundidos, los GRD colectados y se procedió a la
histoquímica. Se contaron las neuronas positivas a HRP y se midió el área de las neuronas. Se
encontró que el GRD L6 tiene forma conoidal,un volumen de 0.212±0.01mm3 y 3,219±467
neuronas. El GRD S1 tiene forma elíptica, 0.165±0.02mm3de volumeny 2,596±466
neuronas.Con excepción de la vagina, la mayoría de las neuronas positivas a HRP de los
órganos se encontraron en L6 (90% del clítoris, 82% de la vejiga urinaria, 73% de la uretra). El
área de las neuronas clitorales fue de278.7±27.97µm2, 323.4±21.33µm2de lasvesicales,
442.8±15.47µm2de las uretrales y 378±35µm2de lasvaginales. Se concluye que
aproximadamente una tercera parte de las neuronas del GRD L6 y un15% de las neuronas de
S1 inervan a los órganos del aparato urogenital.CONACyT: YCG-183446, JLPG-488223, NMA591688; INFR-2014-01-I010/186/2014; CONACYT C-122/2014-I010/163/2014. DEGESU, SEP.
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Datos del primer autor
Nombre: Nancy Mirto Aguilar
E-mail: [email protected]
Tel: (246) 4652700 ext. 81804
Datos del investigador responsable
Nombre: Yolanda Cruz Gómez
E-mail: [email protected]
Tel: (246) 4652700 ext. 81804
Instituciones:
UV: Universidad Veracruzana
UAT: Universidad Autónoma de Tlaxcala
Autores:
Biól. Nancy Mirto Aguilar
M. en C. José Luis Palacios Galicia
Dra. Yolanda Cruz Gómez
Área del trabajo: Neurociencias
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CENTRO DE INVESTIGACIÓN Y DE ESTUDIOS AVANZADOS DEL INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL (CINVESTAV-IPN)
BIOQUÍMICA
Efectos crónicos de pirfenidona en la homeostasis del calcio y la contracción de
miocitos ventriculares
Monsalvo Villegas,Adrián (estudiante de posgrado),Ríos Pérez, Erick Benjamín, Ávila Flores,
Guillermo
Pirfenidona es un fármaco quereduce el riesgo de desarrollar fibrilación auricular (FA) y
atenúa secuelas ventriculares asociadas con el infarto al miocardio. Estas acciones se deben,
en gran medida, a un menor desarrollo de fibrosis. Adicionalmente, en nuestro laboratorio se
encontró que el fármaco no solo incrementa la actividad de canales CaV1.2sino que también
provoca transitorios de Ca2+ de mayor amplitud, sin modificar: la ganancia del acople
excitación-contracción (AEC), el nivel de Ca2+ del retículo sarcoplásmico(RS) disponible para
ser liberado, ni la actividad de la ATPasa de Ca2+ del RS (SERCA).Estos datos
fueronobtenidos primordialmente en miocitos auriculares.
Aquíseinvestiga si pirfenidona modula la dinámica del Ca2+y la contracción de los
miocitos ventriculares.Las célulasse aíslande rata adulta y se cultivan (1-2 días)en ausencia
(control) o presencia de pirfenidona. Subsecuentementese estimulan eléctricamente y se
midensimultáneamenteniveles de Ca2+ intracelular y contracción celular y del sarcómero.
También se realizanregistros simultáneos de corrientes de Ca2+a través del CaV1.2 y
transitorios de Ca2+, utilizando la técnica de patch-clampen su modalidad de whole-cell.
Los datos indican que pirfenidonaincrementa la corriente de Ca2+,la amplitud del
transitorio, el porcentaje máximo de acortamientoylas velocidadesde contracción y relajación;
sin modificar la ganancia del AEC ni el Ca2+ diastólico(de relajación).Finalmente, diagramas de
fase —contracción versus niveles de Ca2+— indican que el compuesto disminuye la
sensibilidad de los miofilamentos a la activación por Ca2+.
En conclusión: la mayor entrada de Ca2+ no fue redundante pues resultó en transitorios de
mayor amplitud;quizás más importante, dichos efectos sobrepasaron la barrera que implica una
desensibilización de los miofilamentos, pues a pesar de la misma se logró provocar mayor
contracción;estas observaciones contribuyen a explicar por qué pirfenidona mejora la función
ventricular.
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CENTRO DE INVESTIGACIÓN Y DE ESTUDIOS AVANZADOS DEL INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL (CINVESTAV-IPN)
BIOQUÍMICA
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional
(CINVESTAV-IPN) - Bioquímica
Autor
I. F. AdriánMonsalvo Villegas
[email protected]
(52) (55) 5747-3800 ext. 5237
M. en C. Erick BenjamínRíos Pérez
Responsable del proyecto
Dr. GuillermoÁvila Flores
[email protected]
(52) (55) 5747-3952
Área: Cardiovascular y sistema muscular
Tipo de presentaciónsolicitada: Oral
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Modulación de canales de Ca2+ Orai por un bis-borinato éster derivado de L-leucina
Montiel Jaen, María Guadalupe (Estudiante de Posgrado)1; García Castañeda,Maricela1; Mancilla
Percino,Teresa2; Ávila Flores,Guillermo1
1
Departamento de Bioquímica y 2Departamento de Química CINVESTAV-IPN
En respuesta a una disminución del contenido de Ca2+del retículo sarcoplásmico (RS) se activa una
entrada de Ca2+ (SOCE, por Store Operated Ca2+ entry). El vaciamiento de los almacenes intracelulares
provoca que una proteína del RS (STIM) se oligomerize y reclute a Orai. Una vez formado el complejo
STIM-Orai, se abre una vía de permeabilidad a Ca2+en Orai, que se ubica en la membrana plasmática.
En células del músculo esquelético en desarrollo (miotubos), tanto SOCE como sus respectivas
moléculas subyacentes y propiedades farmacológicas fueron caracterizadas por el grupo de Robert T.
Dirksen. A nivel electrofisiológico se detectó una corriente denominada ISkCRAC, cuyos elementos
moleculares son STIM1 y Orai1. Ciertos compuestos de boro (borinatos) como 2-Aminoetil
difenilborinato (2-APB) y algunos de sus derivados modulan el funcionamiento de Orai. Un aspecto
interesante es que el poro de Orai se bloquea con concentraciones bajas de cationes polivalentes,
como el La3+ a 10 µM. Recientemente se sintetizaron compuestos borinatos derivados de α aminoácidos y en este trabajo se investiga si un bis-borinato éster derivado de L-leucina podría modular a
Orai. Utilizando miotubos de la línea celular C2C12, se ha logrado registrar ISkCRAC mediante
experimentos de fijación de voltaje, con la técnica de patch-clamp en su configuración de whole-cell. El
100 % de ISkCRAC se estimó a partir del bloqueo que ejerce La3+ 10 µM. Subsecuentemente se corroboró
que el 2-APB inhibe a esta corriente, en función de su concentración con un C50 de 4.1 µM.
Interesantemente, el bis borinato éster inhibió a ISkCRAC con una IC50 cercana a 230 nM, es decir,
aproximadamente 18 veces menor que la correspondiente al 2-APB. Estos datos sugieren que los
borinatos derivados de α amino-ácidos son potentes inhibidores del complejo STIM1-Orai1, cuya
selectividad y mecanismo de acción habrá que investigar en un futuro cercano.
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Primer Autor:
LBM. María GuadalupeMontiel Jaen
[email protected]
(01-55) 5747-3800 Ext. 5230
Investigador Responsable del proyecto:
Dr. Guillermo Ávila Flores
[email protected]
(01-55) 5747-3952
Autores:
LBM. María Guadalupe Montiel Jaen
M. en C. Maricela García Castañeda
Dra. Teresa Mancilla Percino
Dr. Guillermo Ávila Flores
Institución:
Centro de investigación y de estudios avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV-IPN)
Departamento:
Departamento de Bioquímica
Departamento de Química
Área de especialidad: Farmacología
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Ontogenia de la nocicepción mecánica en ratas separadas de su madre y criadas
artificialmente
Morales-Medina Julio Cesar1 Flores-Jiménez, Mayra1 y Melo Salazar, Angel Ismael1
1Centro de Investigación en Reproducción Animal, CINVESTAV-Laboratorio Tlaxcala, UATx.
Tlaxcala, México
Resumen
Se ha encontrado que variaciones en el cuidado materno, o la separación materna a través de
la crianza artificial, en etapas críticas del desarrollo produce alteraciones permanentes en el
sistema nervioso central y periférico. Efectos que repercuten por largo tiempo en diversos
procesos emocionales, neuroendocrinos y conductuales en la progenie. Sin embargo, pocos
estudios han evaluado el efecto del cuidado materno en el desarrollo de la nocicepción.
Para evaluar la anterior posibilidad, utilizamos una batería de pruebas conductuales en ratas
de 35, 60, 120 días postnatales y de 18-24 meses que fueron criadas por su madre (grupo CM)
o criadas artificialmente (grupo CA) durante el período postnatal pre-destete. Medimos en la
pata izquierda de la rata en ausencia de dolor: 1) alodonia táctil usando la prueba de Von Frey,
2) hiperalgesia táctil usando la prueba del pinchazo, 3) alodinia térmica fría . Adicionalmente
medimos en la cola de la rata en ausencia de dolor 4) hiperalgesia térmica caliente con la
prueba de retirada de la cola del agua a 50ºC.
Se observó una reducción significativa en los umbrales mecánicos en la prueba de Von Frey en
ratas CA, en comparación con los registrados en las ratas CM en todas las edades evaluadas
(p<0.05, todas las comparaciones). No se observaron cambios aparentes en ninguna de las
otras pruebas evaluadas. Estos datos sugieren que los animales que fueron privados del
cuidado materno presentan alteraciones en la nocicepción mecánica durante toda su vida.
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Nombre: Julio Cesar Morales-Medina
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 2231 08 9197
Responsable: Angel Ismael Melo Salazar
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 2221 40 0697
Tema:
Desarrollo
Neurociencias
Centro de Investigación en Reproducción Animal, CINVESTAV-Laboratorio Tlaxcala, UATx.
Tlaxcala, México
Abreviaturas:
UATx: Universidad Autonoma de Tlaxcala
CINVESTAV: Centro de Investigación y Estudios Avanzados
Dr. Julio Cesar Morales-Medina
Biol. Mayra Jiménez Flores
Dr. Angel Ismael Melo Salazar
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La proyección corticoespinal activa distintas poblaciones de interneuronas en la medula
espinal de la rata
Moreno-López Yunuen1(Estudiante de posgrado), Olivares-Moreno Rafael1, CorderoErausquin Matilde2& Rojas-Piloni Gerardo1
1Instituto de Neurobiología, UNAM
2Institut des NeurosciencesCellulaires et Intégratives, US
La proyección descendente corticoespinal (TCE) tiene un papel importante en el control motor.
Además este sistema está involucrado en la modulación selectiva de la información sensorial
que es importante para la correcta ejecución de los movimientos volitivos. Sin embargo las
interneuronassegmentalesy las redes que modula el TCE han sido poco caracterizados en la
medula espinal. El objetivo de este estudio fue mediante electrofisiología en vivo caracterizar a
las neuronas de la medula espinal que son moduladas por el TCE para analizar si existen
diferentes subpoblaciones de neuronas espinales relacionadas con el control sensorial y motor.
Nosotros encontramos dos tipos de interneuronas espinales que responden a la estimulación
eléctrica de la corteza sensoriomotora de acuerdo a su latencia. A pesar de que estas
neuronas se localizaron en distintas regiones dentro de la médula espinal asta dorsal láminas
II-IV y en la sustancia gris intermedia lamina VII,ambos tipos de neuronas muestran respuestas
muy semejantes a la estimulación de fibras rápidas miélinicas.Nuestros resultados sugieren
que la proyección de CST modula dos circuitos intraespinales ambos necesarios para la
ejecución de movimientos volitivos.
Financiamiento: CONACyT 176782 (GRP), PAPPIT-DGAPA IN200615 (GRP), BecaConacyt
233849 (YML) y 317553 (ROM)
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1Instituto
de Neurobiologia, Universidad Nacional Autónoma de México, Campus Juriquilla
Querétaro
M en C. Yunuen Leticia Moreno López
[email protected]
4421130756
Ing. Rafael Olivares Moreno
Investigador responsable:
Dr. Gerardo Rojas Piloni
[email protected]
442 – 2381027
2Institut
des NeurosciencesCellulaires et Intégratives, Université de Strasbourg
Dra. Matilde Cordero Erausquin
Área de especialidad: Neurociencias
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Las neuronas corticoespinales proyectan de manera segregada a la médula espinal
Olivares-Moreno Rafael1(Estudiante de Doctorado), Moreno-López Yunuen1, Concha-Loyola
Luis1, Cordero-Erausquin Matilde2 y Rojas-Piloni Gerardo1
1Instituto
2Institut
de Neurobiología, UNAM
des NeurosciencesCellulaires et Intégratives, US
A través de las proyecciones a la médula espinal, la corteza modula el flujo de información
sensorial además de contribuir en el control y ejecución motor. Sin embargo no es claro si las
proyecciones corticoespinales involucradas en estas dos funciones (sensoriales vs motoras)
están segregadas o partes de estos sistemas funcionales se superponen parcialmente. En este
trabajo, estudiamos la distribución de las neuronas corticoespinales inyectando diferentes
trazadores retrógrados en la médula espinal tanto en el asta dorsal como en la sustancia
intermedia- asta ventral en el mismo segmento en ratas neonatas (P9) y adultas (P60). Nuestros
estudios muestran una segregación parcial en la corteza sensoriomotora tanto en individuos
neonatos como en adultos, la principal diferencia es que mientras en los animales neonatos, esta
segregación se extiende hacia la corteza somatosensorial primaria (S1)(probablemente debido al
desarrollo inmaduro del tracto corticoespinal), en los adultos está restringido a la corteza motora
primaria (M1). Por otro lado, en el adulto alrededor del 93 % de las proyecciones corticoespinales
llegan al asta dorsal mientras que solo el 5 % alcanzan láminas más profundas de la médula
espinal. Estos datos sugieren que las neuronas corticoespinales de M1 conducen en paralelo
diferentes circuitos neuronales que forman parte de rutas sensoriales y pre-motoras, lo cual
representa un nuevo nivel de integración sensoriomotora
Financiamiento: CONACyT 176782 (GRP), PAPPIT-DGAPA IN200615, CONACyTBeca: 317553
(ROM),CONACyTBeca: 233849 (YML)
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Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México, Campus Juriquilla
Ing. Rafael Olivares Moreno
[email protected]
M. en C. Yunuen Moreno López
Dr. Luis Concha Loyola
Investigador responsable:
Dr. Gerardo Rojas Piloni
[email protected]
Tel: 442 2381027
Institut des NeurosciencesCellulaires et Intégratives, Université de Strasbourg
Dra. Cordero Erausquin Matilde
Área de especialidad: Neurociencias
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La lesión selectiva de las islas intercaladas de la amígdala incrementa la ansiedad
Palomares Castillo Elizabeth (Estudiante de posgrado), Crespo Ramírez Minerva, Aguilar
Roblero Raúl, Pérez de la Mora Miguel
Departamento de Neurociencias Cognitivas, Instituto de Fisiología Celular, UNAM
Las islas intercaladas (IITC) de la amígdala son clusters de neuronas gabaérgicas inhibitorias
que rodean el complejo basolateral (BLA) y expresan una gran densidad de receptores
opioides μ. Las IITC son divididas en IITC laterales (IITCL) e IITC mediales (ITCm) a las
localizadas dentro de la capsula externa e intermedia, respectivamente. Las neuronas de las
IITCl proporcionan feedforward inhibition a las neuronas piramidales del BLA, mientras que las
neuronas de las ITCm proporcionan una interface inhibitoria entre el BLA, el núcleo de entrada,
y el núcleo central (CeA) de la amígdala, considerado el núcleo de salida, para la expresión
fisiológica, endocrina y conductual de la ansiedad. De forma que las ITC contribuyen a
mantener inhibido al núcleo BLA o CeA. Estudios previos han mostrado que las IITC
desempeñan un papel importante en la extinción del miedo condicionado. Sin embargo, el
papel funcional de las IITC en la ansiedad no ha sido estudiado. Para ello, evaluamos el efecto
de la lesión selectiva de las neuronas de las IITC en la conducta de ansiedad. Ratas fueron
infundidas bilateralmente en el borde entre el BLA y CeA, con la toxina saporina conjugada con
un agonista de los receptores opioides μ, dermorfina, (SAP-DER; 0.75pmol/0.250µl/lado). Once
días después, fueron evaluadas en la prueba de laberinto elevado en forma de “signo de más”
y campo abierto. La infusión de SAP-DER decrementó significativamente el tiempo que las
ratas pasan en los brazos abiertos del laberinto en comparación con su grupo control de lesión.
No se encontraron efectos en la locomoción, evaluada en la prueba de campo abierto. Estos
datos indican que la lesión selectiva de las IITC de la amígdala incrementó el nivel de ansiedad
de los animales y sugieren que las IITC desempeñan un papel importante en la supresión de
las respuestas de ansiedad.
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Autor responsable: Elizabeth Palomares Castillo; [email protected]; tel. 56 22 56
59, 044 55 23 01 30 98.
Investigador responsable: Miguel Pérez de la Mora; [email protected]; tel. 56 22 56 59.
Autores:
Psic. Palomares Castillo Elizabeth (Estudiante de posgrado),
Q.F.B. Crespo Ramírez Minerva
Dr. Aguilar Roblero Raúl
Dr. Pérez de la Mora Miguel
Departamento de Neurociencias Cognitivas, Instituto de Fisiología Celular, UNAM
Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Neurociencias
Modalidad para la presentación: presentación oral
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Cambios en la expresión de marcadores de diferenciación en células progenitoras del
epitelio intestinal post natal
Parra-Cid Carmen1, Garciadiego-Cazares David1, García-López Julieta1,
Contreras-Figueroa Elena2,Ibarra Clemente1
1Laboratorio de Ingeniería de Tejidos, Terapia Celular y Medicina Regenerativa. 2Bioterio.
INR/SSA
Las células del sistema nervioso entérico (SNE) conservan su potencial progenitor, así como la
expresión de moléculas que dirigen la proliferación, supervivencia y diferenciación en la vida
postnatal.Entre ellos están Sox2,O1 y Nestina, además de algunas moléculas de la
señalización Hedgehog (Hh) como Gli3,Gli1y Patch que son determinantes en la diferenciación
de células entéricas. Sin embargo, cuando señalización hedgehog se inhibe con
ciclopamina(CPA)la morfogénesis y diferenciación del tejido entérico cambia de manera
significativa. El objetivo de este trabajo es determinar los cambios en la expresión de
marcadores de células troncales y de diferenciación en las células progenitoras del epitelio
intestinal postnatal.Se utilizaron ratonesCD-1(n=6)recién nacidos, a un grupo (n=3) se le
administro CPA(10mg/kg) y a otro grupo (n=3 control) se le administro 2μl de DMSO/PBS
(vehículo) la administración fue vía i.p a los 0, 2, 4 y 6 días de edad respectivamente, al
séptimo día se extrajo el intestino y se realizaron cortes de 7 µm en criostato. El patrón de
expresión de Sox-2, Smo,Oct 3/4,Sonic Hh,Smo,Gli3,Gli1, Patch, Nestina y Tirosina Hidroxilasa
se determino mediante inmunofluorecencia con doble marca. La administración de CPA
incrementó la expresión de marcadores de células troncales/progenitoras del epitelio intestinal
post natal como fue Oct3/4 y Sox 2, mientras que los marcadores de diferenciación celular y de
la señalización Hh como Gli3,Gli1y Nestina, disminuyo con respecto al grupo control. Estos
resultados indican que la señalización hedgehog es necesaria para que las células se
diferencien al linaje de enterocitos, ya que al inhibir vía hedgehog en el epitelio intestinal
incrementa la cantidad de células con potencialidad troncal, lo cual implica que estas células
aún podrían comprometerse hacia un linaje neural.
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Escuela Superior de Medicina, IPN1.
Hospital de Especialidades, CMSXXI2.
Asociación entre envejecimiento vascular endotelial y estrés oxidativo
en la aortade rata
Pérez Capistran Teresa1,Castillo Hernández Carmen1,Manuel Apolinar
Leticia2,Ruiz Rivera Antonio1,GuevaraBalcazar Gustavo1 y López Sánchez
Pedro1
La AngiotensinaII(AngII) juega un rol fundamental en la producción de
especies reactivas de oxígeno (ROS)en los lechos vasculares, que
interviene en diversas vías de señalización que modulan la función
endotelial y el tono vascular.En anillos aórticos torácicos y abdominales con
endotelio intacto provenientes de ratas de 3,6 y 12 meses, curvas
concentración respuesta a Acetilcolina (Ach), fenilefrina (Fen), AngII fueron
elaboradas. En aortastorácicas y abdominales de ratas de 3,6 y12 meses, la
concentración de óxido nítrico (ON) y las enzimas: superóxido dismutasa
(SOD) y catalasa fueron determinadas.En los anillos aórticos torácicos y
abdominales de ratas de 12 meses, la relajación aAch se encontró
sustancialmente incrementada. Sin embargo, en los anillos abdominales de
6 meses la relajación deAch se encontró reducida. Las curvas a FenyAngII
se mantuvieron sin cambios a los 3,6 y 12 meses a nivel torácico. Mientras,
a nivel abdominal la respuesta aFen se observó deprimida a los 6 meses,
esta depresión se restableció a los 12 meses de edad. Las curvas aAngIIse
encontraron con un sustancial incremento de la respuesta contráctil en los
tejidos provenientes de ratas de 12 meses. La concentración de ON se
encontró reducida en los tejidos aorticos de ratas de 6 y 12 meses de edad.
A nivel torácico,la SOD y catalasa se encontraron incrementadas a los 6 y
12 meses. Mientras, en los tejidos abdominales de ratas de 6 meses la
SOD se mantuvo sin cambios y la catalasa se encontró reducida, a los 12
meses la SOD y la catalasa redujeron su actividad. La evolución de la edad
biológica favorece cambios de la reactividad vascular asociada a
modificacionesde la actividad enzimáticas pro- y antioxidante en la aorta de
rata.
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Efecto nefroprotector del ácido retinoico en la insuficiencia renal aguda isquémica
experimental
Pérez-López Alejandro1, Namorado-Tónix María del Carmen1, Rodríguez-Muñoz Rafael1,
Molina-Jijón Eduardo1, Chávez-Munguía Bibiana2, Sánchez-Uribe Magdalena3 y Reyes José
L.1
Departamentos de 1Fisiología, Biofísica y Neurociencias, e 2Infectómica y Patogénesis
Molecular. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional
(CINVESTAV-IPN). 3Servicio de Patología del Hospital de Especialidades. Centro Médico
Nacional (CMN) “La Raza”; México, Distrito Federal.
Existe escasa información del efecto del ácido retinoico (AR) sobre el daño glomerular que
causa la isquemia renal aguda. Por lo tanto, se evaluó el efecto del AR, a nivel glomerular, en
un modelo experimental de insuficiencia renal aguda (IRA) isquémica. Se utilizaron 3 grupos de
ratas: grupo control, al cual se le realizó lumbotomía bilateral y se manipularon ambos hilios
vasculares renales; grupo con IRA, el cual se manipuló como al grupo control y se indujo la
isquemia mediante el pinzamiento de ambos pedículos vasculares renales durante 45 minutos,
y grupo con IRA+AR, al cual se sometió a isquemia de la manera previamente descrita y
además se administró AR 2 h después del periodo de isquemia. Posteriormente, los animales
se colocaron en jaulas metabólicas durante 24 h para medir: volumen urinario (mL), creatinina
urinaria (mg/dL; CrU) y proteinuria (mg/24 h). Las ratas se sacrificaron y se obtuvo sangre para
medir creatinina sérica (CrS) y calcular la tasa de filtración glomerular (mL/min/100 g peso
corporal; CCr). Se encontró que la IRA aumentó la CrS en comparación con el control (2.7
±0.32 vs 0.7 ±0.03; promedio ±EEM, p<0.05), y el AR disminuyó significativamente la CrS
comparada con el grupo IRA (1.8 ±0.21). Además, el aumento en la proteinuria inducida por la
IRA también disminuyó de manera significativa con el AR (111.7 ±24.4 vs 34.2 ±4.4). Por lo
contrario, la disminución de la CCr inducida por la IRA no se atenuó con el AR (0.04 ±0.01 vs
0.10 ±0.06). En conclusión, nuestros hallazgos demuestran que el AR ejerció un efecto
nefroprotector en el modelo experimental de IRA isquémica.
(Proyecto apoyado por CONACyT, 0179870 a JLR).
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Primer Autor: Dr. Alejandro Pérez López
Correo electrónico: [email protected]
Tel. 57 47 38 00 ext. 5147
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias. Centro de Investigación y de Estudios
Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV-IPN).
Domicilio: Av. Instituto Politécnico Nacional 2508, Col. San Pedro Zacatenco, Delegación
Gustavo A. Madero, México D.F. Código Postal 07360, Apartado Postal: 14-740, 07000
México, D.F.
Título del trabajo: Efecto nefroprotector del ácido retinoico en la insuficiencia renal aguda
isquémica experimental
Categoría de inscripción: Estudiante No-socio
Nivel de Estudios: Médico Nefrólogo
Tipo de presentación Solicitada: Oral
Área: Patología humana
Autor responsable (Socio que avala): Dr. José Luis Reyes Sánchez
Correo electrónico: [email protected]
Tel. 57473800 ext. 3962 y/o 5148
Coautores:
Q.F.B. María del Carmen Namorado Tónix. Departamento de Fisiología, Biofísica y
Neurociencias. CINVESTAV del IPN
Dr. Rafael Rodríguez Muñoz. Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias.
CINVESTAV del IPN
M. en C. Eduardo Molina Jijón. Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias.
CINVESTAV del IPN
Dra. Bibiana Chávez Munguía
Departamento de Infectómica y Patogénesis Molecular. CINVESTAV-IPN
Dra. Magdalena Sánchez Uribe. Servicio de Patología del Hospital de Especialidades. Centro
Médico Nacional (CMN) “La Raza”
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Efecto de BL-1249 en la corriente IA e interacción in silico concanales Shaker y TREK1.
Pérez Polanco Paola1, Fiorentino Pérez Rosana2, Montaño Zetina Luis Manuel3, García
Hernández Ubaldo2. Escuela de Medicina, Universidad Justo Sierra 1, Departamentos de
Fisiología, Biofísica y Neurociencias2 y Física3, CINVESTAV
La clonación del canal de potasio Shaker de la Drosophila y los estudios de mutagénesis han
permitido establecer el papel funcional de los diferentes dominios que son responsables del
comportamiento cinético de las corrientes de potasio. Los primeros 20 residuos de la región
NH2 terminal son responsables de la inactivación citoplasmática rápida, en tanto que el dominio
T1 confiere especificidad para la tetramerización de las subunidades, como se trata de una
región muy conservada permite el ensamblaje heteromérico.BL-1249 [(5,6,7,8-tetrahidronaphthalen-1-il)-[2-(1H-tetrazol-5-il)-fenil]-amina], es un agonista de los canales de fuga de
potasio TREK-1, sin embargo a concentraciones micromolares es capaz de modificar el disparo
neuronal inducido por inyección de corriente despolarizante en neuronas aisladas del sistema
órgano x-glándula sinusal, sugiriendo un eficiente bloqueo de la corriente IA. En condiciones de
fijación de voltaje, se aislaron las corrientes salientes debidas a potasio y en presencia de
quinidina se disecó la corriente IA. En presencia de BL-1249 la amplitud de la corriente
disminuyó a todos los valores de potencial entre -70 y 70 mV, sin cambios en el curso temporal
de la misma y con una EC50 de 10 μM. El modelado molecular se hizo en los programas
Autodock, Discovery Studio, Visual Molecular Dinamics siguiendo un algoritmo genético.Se
realizaron las simulaciones a ciegas de acoplamiento molecular entre BL-1249 con las
secuencias reportadas para TREK-1 y Shaker en el “Supercomputo Xiuhcoatl” del Cinvestav.
Las interacciones más importantes fueron con los dominios M1 y T1, con energías de unión ΔG
= -7.75 Kcal/mol y -5.94 kcal/mol y Kds de 2.07 μM y 44.49 µM respectivamente. Los
aminoácidos capaces de formar puentes de hidrogeno con la región tetrazol de BL-1249
fueron: Phe 133 (2.91Å) y Phe 134 (2.18Å) para TREK-1. Para el caso del canal Shaker fueron
Asp112 (3.48 Å) y Phe110 (2.11 Å).
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Primer autor: Paola Pérez Polanco
Escuela de Medicina, Universidad Justo Sierra
La Candelaria Ticomán, Gustavo A. Madero, 07310 Ciudad de México, D.F. México
Tel. 5540552042
Email: [email protected]
Título del trabajo: Efecto de BL-1249 en la corriente IA e interacción in silicocon canales Shaker
y TREK1
Categoría de inscripción: Académico No Socio
Nivel de estudios: Doctorado
Tipo de presentación: Oral
Área: Biofísica
Autor responsable: Ubaldo García Hernández
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias. CINVESTAV-IPN
Avenida Instituto Politécnico Nacional 2508 Colonia San Pedro Zacatenco, Gustavo A. Madero,
07340 Ciudad de México, D.F. México
Tel. 57473800
Email: [email protected]
Título del trabajo: Efecto de BL-1249 en la corriente IA e interacción in silicocon canales Shaker
y TREK1
Categoría de inscripción: Socio
Nivel de estudios: Doctorado
Tipo de presentación: Oral
Área: Biofísica
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Papel pronociceptivo del intercambiador de aniones 3 en el dolor inflamatorio y
neuropático
Marian Jesabel Pérez Rodríguez (Estudiante de Posgrado), Paulino Barragán-Iglesias, Janet
Murbatián (Socio responsable), Vinicio Granados-Soto
Departamento de Farmacobiología, Cinvestav, Sede Sur. México, D.F.
El co-transportador Na+-K+-2Cl- 1 (NKCC1) introduce cloruro a las neuronas afrentes primarias
(NAP). La concentración de cloruro en estas células permite fenómenos como la
despolarizacion aferente primaria y los reflejos de raíz dorsal. El intercambiador de aniones 3
(AE3) se expresa en las NAP donde contribuye a mantener la concentración de cloruro.
Recientemente demostramos la participación del AE3 en dolor inflamatorio agudo. Sin
embargo, se desconoce su participación en el dolor crónico. Por lo tanto, el objetivo de este
estudio fue determinar la participación del AE3 en el dolor crónico. El dolor se produjo por la
ligadura y axotomía de los nervios tibial y peroneal (spared nerve injury, SNI) o mediante la
inyección del adyuvante completo de Freund (CFA). En ambos modelos se evaluó la alodinia
táctil y la hiperalgesia térmica a los 3, 7, 14 y 21 días post-ligadura o administración. Se utilizó
el Western Blot para determinar la expresión de AE3 en los ganglios de la raíz dorsal (GRD) L4, L-5 y L-6. La ligadura de los nervios o inyección de CFA indujo alodinia mecánica o
hiperalgesia térmica que se mantuvo durante 21 días. El daño al tejido o al nervio aumentó la
expresión del AE3 en L-5 y L-6 a los 7 días. Asimismo, el CFA aumentó la expresión del AE3
en L-4, mientras que el SNI aumentó el AE3 en L-5 a los 14 días. El pre-tratamiento intratecal
con DIDS (50 µg/10 µl), así como el post-tratamiento intrathecal con DIDS o con el anticuerpo
anti-AE3 revirtió las conductas nociceptivas y el aumento en la expresión del AE3. Estos
resultados sugieren que el dolor crónico aumenta de manera diferencial la expresión del AE3
en el GRD. Los datos también sugieren que el AE3 participa en el desarrollo y mantenimiento
del dolor crónico.
Apoyado por Conacyt, proyecto CB-2012/179294 (VGS). Marian Jesabel Pérez Rodríguez es
becaria de Conacyt.
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Correlación entre alteraciones autonómicas y del tejido prostático en sujetos con diferente potencia sexual
Pérez-Soto Fabiola2, Aguirre M. del Carmen1, Herrera-Covarrubias Deissy1, Muñoz-Zavaleta David A. 2, Rojas
Fausto1, Hernández M. Elena1. 1Centro de Investigaciones Cerebrales, 2Doctorado en Investigaciones Cerebrales,
Universidad Veracruzana, Xalapa, Ver., México.
La próstata es una glándula sexual accesoria encargada de producir líquido prostático, está regulada por
andrógenos, prolactina y por los nervios pélvico e hipogástrico. Ambos nervios convergen en el ganglio pélvico y
de aquí emergen las fibras que inervan el área pélvica incluyendo la próstata. La integridad de ambos sistemas es
importante para la emisión y eyaculación lo que garantiza la fertilidad del óvulo. Sin embargo, existen dos
poblaciones de machos, aquellos que ejecutan apropiadamente la conducta sexual y aquellos con potencia sexual
reducida. Así, el interés de este trabajo fue analizar la organización del ganglio pélvico y la próstata en estos dos
grupos. Se utilizaron ratas macho adultas que estuvieron en presencia de una hembra receptiva por varias
sesiones de conducta sexual y se agruparon en sexualmente expertos (SE), lentos copuladores (LC), sexualmente
inactivo (SI) y un grupo control sin conducta sexual (Ctrl). Se sacrificaron e inmediatamente se tomaron fotos del
ganglio y de la próstata y se extrajeron para realizar cortes histológicos. Los resultados no muestran alteraciones
anatómicas de la próstata entre los grupos. EL ganglio pélvico de los SE y LC es grande y tiene una apariencia
blanquecina, mientras que el ganglio del grupo SI es transparente y difícil de distinguir. Histológicamente, el
ganglio de los sujetos SE revela buena organización, hipertrofia de las células ganglionares y una gran cantidad de
células satelitales, pero el de los N, LC y SI hay pocas células ganglionares teñidas pero contiene células
satelitales. La próstata presenta escaso contenido de líquido prostático, desorganización celular y alta
proliferación celular en los LC. Se concluye que existe correlación entre la potencia sexual y las características
histológicas del ganglio y de la próstata, sugiriendo que los sujetos con baja potencia sexual pueden desarrollar
impotencia sexual, infertilidad y probabilidad de desarrollar enfermedades prostáticas. Agradecimientos: Cuerpo
Académico de Neuroquímica (UV-CA-304).
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El enriquecimiento olfatorio previene el deterioro delaactividad bulbarproducido por el
péptido β-amiloide
Pimentel FarfánAna Karen1(Estudiante de posgrado), Merchant NancyHugo2, Peña
OrtegaJosé Fernando1
1 Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología, INB, UNAM Campus Juriquilla,
Querétaro, Qro., México
2 Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, INB, UNAM Campus Juriquilla,
Querétaro, Qro., México
La enfermedad de Alzheimer (EA) es una patología crónica, neurodegenerativa e irreversible,
que se acompaña depérdida temprana enla capacidad olfatoria. La disfunción de la capacidad
olfatoria en modelos murinosde la EA presentaun incremento en la concentración del péptido
β-amiloide (Aβ). Asimismo, se ha encontrado que el Aβ provoca disfunción de la actividad
eléctrica espontánea del bulbo olfatorio (BO).En este trabajo, se decidió explorar una estrategia
de neuroprotección contra las acciones del Aβ que consiste en la estimulación olfatoria, misma
que mejora el desempeño de tareas olfatorias y cognitivas, promueve la plasticidad del BO y
favorecer la migración y la integración de nuevas interneuronas en la capa granular del BO,
que es muy sensible al efecto del Aβ.
Por lo anterior, se evaluó el efecto del enriquecimiento olfatorio sobre la inhibición que
produce el Aβ; [30 nM]enla actividad de la capa granular del BO. Se utilizaron ratones macho
de la cepa CD1 de 8 semanasque fueron sometidos a enriquecimiento olfatorio (EO) durante
21 días. Al finalizar la fase de enriquecimiento, se evaluó la capacidad olfatoria de los ratones
para identificar un odorante aversivo TMT (2, 4, 5-Trimethylthiazol) [10%], donde los animales
enriquecidos olfatoriamente tienden a tener una detección mayor, pues disminuyen el tiempo
que pasan en el compartimento con TMT. Después de esta procedimiento se obtuvieron
rebanadas de BO para registrar su actividad espontanea (específicamente en la capa
granular). Interesantemente, el EO impidió la disminución de la actividad espontánea del BO
inducida por el Aβ soluble.
Con base en estos resultados, se concluye que el EO favorece el desempeño conductual
de una tarea de evitación olfatoria y produce cambios en el circuito del BO que pueden impedir
el efecto inhibitorio del Aβ soluble.
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Autora: Ana Karen Pimentel Farfán
[email protected]
56 23 40 57
(442) 23 40 057
Investigador: Hugo Merchant Nancy
[email protected]
56 23 40 40
(442) 238 10 40
Responsable del proyecto: José Fernando Peña Ortega
[email protected]
5623 40 57
(442) 23 40 057
Instituciones:
INB Instituto de Neurobiología
UNAM Universidad Nacional Autónoma de México
Tipo de presentación: oral
Tema: Neurociencias
Autores:
Ana KarenPimentel Farfán(Estudiante de posgrado, Maestría en Ciencias (Neurobiología))
Dr. HugoMerchant Nancy (Socio que avala)
Dr. José FernandoPeña Ortega (Responsable del proyecto)
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Interacciones inmunoendocrinas en la tuberculosis pulmonar: Influencia de la infección
sobre la morfología del aparato reproductor masculino
Ramos Robles Brenda1 (Estudiante de posgrado), Mata Espinoza Dulce 2, Juárez Hernández
Uriel3, Barrios Payan Jorge2, Hernández-Pando Rogelio2, Romano Marta Catalina1
1Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias CINVESTAV-IPN, 2Departamento de
Patología Experimental INCMNSZ, 3Departamento de Inmunología ESM-IPN
La tuberculosis (TB) pulmonar es una infección bacteriana causada por el Mycobacterium
tuberculosis (MBT) que afecta principalmente a los pulmones pero puede propagarse a otros
órganos como el aparato reproductor masculino. En el curso de la enfermedad se producen
notables cambios en la expresión de citosinas que podrían ocasionar cambios
endocrinológicos. Hasta el momento no se conoce si la tuberculosis localizada en el pulmón
puede causar alteraciones en el sistema reproductivo masculino no infectado por el bacilo. Por
lo que el objetivo de este estudio fue investigar si la TB pulmonar produce alteraciones
histológicas en órganos involucrados en la reproducción del ratón macho y en la
espermatogénesis. Se utilizó el modelo de TB pulmonar progresiva en ratón teniendo dos
grupos: sanos e infectados por vía intratraqueal con MTB H37Rv (250,000 bacterias). Se
sacrificaron 6 animales de cada grupo por cada tiempo en los días 1, 3, 7, 14, 21, 28, 60, 90 y
120 post-infección. Se realizó el conteo de UFCs en pulmón, testículo, próstata y vesícula
seminal para investigar la presencia de la micobacteria. Se realizó espermatobioscopía para
evaluar calidad espermática. Los tejidos se procesaron para histología y se midieron los
epitelios con el sistema de morfometría automizada QWin Leica. La micobacteria solo creció en
tejido pulmonar. Los estudios histopatológicos no revelaron alteraciones en los testículos, pero
se encontró atrofia significativa de los epitelios de las vesículas seminales y próstata (P<0.05)
que aumentó con el tiempo de infección. La espermatobioscopía reveló disminución en el
número de espermatozoides en los tiempos más tardíos de la enfermedad. Los resultados
indican que la infección del pulmón con MTB afecta los órganos del aparato reproductivo a
pesar de estar libres de infección, y sugieren disminución en la producción de andrógenos. Las
alteraciones inmunológicas producidas en el curso de la MTB podrían jugar un papel en estos
cambios.
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Nombre: Brenda Ramos Robles
E-mail: [email protected]
Teléfono (celular): 55-91-11-59-74
M. en C. Brenda Ramos Robles 1
Dra. Dulce Mata Espinoza 2
Médico Cirujano Uriel Juárez Hernández3
Dr. Jorge Barrios Payan2
Dr. Rogelio Hernández Pando2
Dra. Marta Catalina Romano Pardo2
1Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias. Centro de Investigación y de Estudios
Avanzados del Instituto Politécnico Nacional
2Departamento de Patología experimental, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición
“Salvador Zubirán”
3Departamento de Inmunología, Escuela Superior de Medicina, Instituto Politécnico Nacional
Área de especialidad: Endocrinología y Homeostasis
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Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN
Departamento de Fisiología Biofísica y Neurociencias
Especialidad: Neurociencias
Autor:
QFB Juan Carlos Razo Sedglach
[email protected]
Teléfono: 5747 3800 ext. 5172
Responsables del proyecto:
Dr. Porfirio Nava Domínguez
[email protected]
Teléfono: 5747 3800 ext. 3361
Dr. Benjamín Floran Garduño.
[email protected]
Teléfono: 5747 3800 ext. 5137
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Truncaciones de la proteína Tau en cerebros de pacientes con la enfermedad de
Alzheimer
Razo Sedglach Juan Carlos (Estudiante de posgrado)1, Luna Muñoz José2, Nava Domínguez
Porfirio1, Floran Garduño Benjamín1.
1 Departamento de Fisiología Biofísica y Neurociencias. CINVESTAV
2 Banco Nacional de Cerebros. CINVESTAV
Resumen
La Enfermedad de Alzheimer (EA) es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a
personas mayores de 65 años, una de las lesiones presentes en los cerebros con EA es la
acumulación de marañas neurofibrilares debido a la agregación de la proteína Tau; en
condiciones normales tiene como función la estabilización de los microtúbulos axonales, pero
en la EA la proteína pierde afinidad por los microtúbulos y se agrega. Existen muchos factores
que permiten que la proteína Tau se agregue incluidas muchas modificaciones
postraduccionales como son truncaciones y fosforilaciones. Estudios sugieren que procesos
neuroinflamatorios están implicados en el desarrollo de EA, sin embargo el papel de estos
procesos en la agregación de Tau es desconocido. En este trabajo evaluamos las truncaciones
que se encuentran presentes en cerebros de pacientes con la EA en comparación con
individuos control y el papel que juegan los procesos inflamatorios en la generación de las
mismas. Se utilizaron muestras de cerebros de pacientes diagnosticados postmortem con EA y
muestras de individuos control en diferentes edades (17, 27,42 años). Se observó la
agregación de Tau en los cerebros con EA por inmunofluorescencia, se extrajo a la proteína
usando centrifugaciones diferenciales y la identificación se realizó utilizando dotblot y western
blot. Los resultados obtenidos muestran patrones similares de Tau tanto en individuos control
como en individuos con EA (50 y 70 Kda peso de la proteína). Además se aprecian algunas
truncaciones tanto en EA como en individuos control, lo que sugiere que la proteína se trunca
en condiciones normales. La sobreexpresión de una Tau acoplada a GFP (Tau-GFP) en
células que fueron estimuladas con citosinas proinflamatorias demostró que la proteína Tau se
trunca cuando en estas células. Todo en conjunto sugiere que los procesos inflamatorios son
capaces de inducir truncaciones en la proteína Tau.
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Alteraciones tempranas en la actividad de la bomba SERCA cardiaca en el Síndrome
Metabólico
Autores: Romero-GarcíaTatiana1 (Estudiante de posgrado), Mercado-MoralesMartha1, CruzCortésCarlos1, Jiménez-Estrada Ismael2, Segura-Alegría Bertha3y Rueda Angélica1
Departamentos de 1Bioquímica y de 2Fisiología, Biofísica y Neurociencias, Cinvestav-IPN.
3Departamento de Biología, FES-Iztacala, UNAM.
El Sindrome Metabólico (SM) es un problema serio de salud pública debido alos
trastornos cardiovasculares asociados. Estudios de nuestro laboratorio indican queen las
etapas iniciales del SMcomienzan a presentarse alteraciones en las proteínas que participan
en el manejo del Ca2+ intracelularde los cardiomiocitos. Una proteína fundamental en este
proceso es laATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplasmico (o bomba SERCA) que recaptura el
Ca2+del citoplasma hacia los reservorios intracelulares manteniendoel equilibrio en las[Ca2+]
citoplásmica y luminal en cada ciclo cardiaco.
Nuestro objetivo fue caracterizar los cambios en la actividadATPasain vitro, los niveles
de mRNA yla expresión proteíca de SERCA en corazón, asociados al desarrollo del SM. El SM
se indujo por la administración de sacarosa al 30% en el agua de bebida a ratas Wistar macho.
Las variaciones en la actividad enzimática y niveles de expresión de SERCA se cuantificaron a
los 2, 4 y 6 meses de tratamiento.
Los animales que recibieron sacarosa mostraron un incremento significativo en el peso
corporal (1.3 veces) y en la relación peso ventrículo izquierdo-peso corazón (1.2 veces),
sugiriendo la presencia de hipertrofia cardiaca desde los 2 meses de tratamiento. También se
evidenció aumento en la acumulación de grasa visceral (2 veces) y dislipidemia, alteraciones
que se mantienen a los 4 y 6 meses post-tratamiento. La actividad ATPasa de SERCA
disminuyó 31% y 22%, a los 4 y 6 meses, respectivamente. Esto correlacionócon una
disminución de 7.9 veces en los niveles de mRNA de SERCAdesde los 4 meses que se reflejó
en la reducción de la expresión proteica a los 6 meses. Nuestros resultados sugieren que las
alteraciones tempranas en la actividad y expresión de SERCA pueden comprometer
seriamente la función cardiaca en el SM.
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Título del trabajo: Alteraciones tempranas en la actividad de la bomba SERCA cardiaca en
el Síndrome Metabólico
Nombre CompletoPrimer Autor: Tatiana Romero García
Correo ElectrónicoPrimer Autor: [email protected]
Teléfono Primer Autor: +52 55-45062797
Nombre Completo Investigador responsable y Socio que avala: Angélica Rueda y Sánchez de
la Vega
Correo Electrónico Investigador responsable: [email protected]
Teléfono Investigador responsable: +52 55-57473953
Instituciones:
1 y 2. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional
3. Facultad de Estudios Superiores Iztacala,Universidad Nacional Autónoma de México.
Autores:
LQ. Tatiana Romero García
QBP. Martha Mercado Morales
LN. Carlos Cruz Cortés
Dr. Ismael Jiménez Estrada
Dra. Bertha Segura Alegría
Dra. Angélica Rueda y Sánchez de la Vega
Área de especialidad del trabajo: Cardiovascular y sistema muscular
Modalidad: Presentación Oral
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Influencia de factores sociales en la conducta paterna en el hamster enano (Phodopus
campbelli)
Romero Morales, Luis Oscar1; Carmona Castro, Agustín2; Álvarez Rodríguez, Carmen1;
Delgado Solís, Jesús3, García Saucedo, Brenda Magaly1, Loya Zurita, Romeo Eduardo 1, Luis
Díaz, Juana Alba1.
1. Laboratorio de Biología de la Reproducción, Unidad de Morfología y Función, Facultad de
Estudios Superiores Iztacala, UNAM.
2. Laboratorio de Biología Animal experimental, Facultad de Ciencias, UNAM.
3. Psicología Experimental. Facultad de Estudios Superiores Iztacala. UNAM.
En el gerbo de Mongolia (Meriones unguiculatus) y el ratón de California (Peromyscus californicus),
incrementos en los niveles de testosterona o sus metabolitos, estradiol o dihidrotestosterona,
facilitan la exhibición de cuidados paternos en machos vírgenes. En el hamster enano
(Phodophus campbelli), aunque la castración disminuye los niveles de estas hormonas, la
conducta paterna no es afectada. En este roedor, alrededor del 95% de los machos vírgenes
no son infanticidas, contrariamente, acicalan y olfatean a crías ajenas de la misma especie,
pero no las recuperan. No obstante, tanto los machos infanticidas y paternales exhiben todas
las actividades paternas, después de terminar su ciclo reproductivo. Esto sugiere que la
presencia de las crías o la cópula podrían estar involucradas en el despliegue de dicha
conducta. Por lo que el objetivo del presente estudio fue determinar qué factor social está
implicado en la exhibición de todas las actividades paternales en este roedor. Se utilizaron 30
machos y 30 hembras, que fueron apareados en las siguientes condiciones: Grupo 1,10
machos con hembras intactas; Grupo 2, 10 machos con hembras con salpingoclasia y Grupo
3,10 machos con hembras ovariectomizadas. Los machos del Grupo 1, se sometieron a
pruebas de conducta paterna después de la cópula, a la mitad de la preñez de su pareja y al
día siguiente del nacimiento de las crías. En el Grupo 2 y 3 las pruebas se realizaron en los
tiempos equivalentes a la preñez y al nacimiento de la camada del Grupo 1. Los resultados
mostraron que sólo los machos del Grupo 1, exhibieron todas las actividades paternas,
incluyendo la recuperación de las crías, después del nacimiento de éstas, lo cual sugiere que el
factor social facilitador de la exhibición de todas las actividades que integran la conducta
paterna en el hamster enano es la presencia de las crías.
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Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM)
Autor: Biól. Luis Oscar Romero Morales
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 56231258
Investigador Responsable: Dra. Juana Alba Luis Díaz
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 56231258
Área de especialidad: Neurociencias.
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La SM activa el sistema neuroinmune en el hipocampo en crías de rata al PN15
Roque-Galicia Angelica (Estudiante de Posgrado) 1,2, Ochoa-Zarzosa Alejandra 1, Torner-Aguilar Luz2 ;
Centro Multidisciplinario de Estudios en Biotecnología-FMVZ-UMSNH1; Centro de Investigación
Biomédica de Michoacán-IMSS2. [email protected]
El estrés posnatal afecta el desarrollo del sistema nervioso central (SNC) y el sistema neuroinmune,
produciendo alteraciones fisiológicas y conductuales que perduran hasta la edad adulta. En el SNC las
células gliales pueden sintetizar citocinas pro- y anti-inflamatorias, éstas, son factores tróficos durante el
desarrollo y maduración de las neuronas. El objetivo fue analizar el papel del estrés por separación
maternal (SM) sobre la morfología de las células gliales, la expresión de citocinas pro-inflamatorias en
hipocampo e hipotálamo, y la secreción de citocinas periféricas circulantes en ratasal postnatal 15
(PN15). Se utilizaron dos grupos, uno sometido a SM, cuyas crías se separaron del nido (3 h/día) del
PN1-PN15, y un grupo control. Al PN15se sacrificó la mitad de cada camada sin estrés(basal) y la otra
mitad se estresó; se analizó la morfología de microglia y astrocitos en el hipocampo por
inmunocitoquímica, la expresión de citocinas por qPCR en hipocampo e hipotálamo y se colectó sangre
troncal para cuantificarlas citocinas circulantes. La SM aumentó el número de microglia activada y
disminuyó el número de astrocitos en el hilus hipocampal. En el hipocampo aumentó la expresión basal
e inducida por estrés de IL-1 de los animales SM; mientras que TNF-α aumentóla expresión basal en
el grupo SM peroen el grupo control aumentó sólo después del estresor; IL-6 no presentó diferencias
significativas. En el hipotálamo no se observaron cambios significativos en la expresión de citocinas. En
lascitocinas periféricas la SM disminuye la concentración basal de IL-6 pero aumentadespués del
estresor;TNF- no presentó diferencias significativas, y IL-1disminuyósu concentración en ambas
condiciones. En conclusión el estrés por SM provoca la activación del sistema neuroinmuneen el
hipocampo, pero no en el hipotálamo,mientras quela respuesta inmune periférica es diferente al SNC, al
PN15.
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Autor:
Biol. Ma. Angelica Roque Galicia
Tel.: 4433763001
Correo: [email protected]
FMVZ: Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia
UMSNH: Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo
Investigador responsable:
Dra. María de la Luz Torner Aguilar
Tel.:(443)3222600 Ext. 1018
Correo: [email protected]
IMSS: Instituto Mexicano del Seguro Social
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Dosis subclínica de tolbutamida evita alteraciones cognoscitivas y sinápticas inducidas por la
proteína beta Amiloide
Salgado-Puga Karla (Estudiante de posgrado)1, Peña-Ortega Fernando1, Prado-Alcalá Roberto2.
1
Departamento del Desarrollo y Neurofisiología, INB, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, Qro.,
México.
2
Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, INB, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro,
Qro., México.
Los canales de potasio sensibles a ATP (KATP) son importantes para la fisiología neuronal y su
modulación influencia funciones relevantes como la neurotransmisión, el disparo neuronal, la memoria,
etc. La expresión de los canales KATP está alterada en pacientes con la Enfermedad de Alzheimer (EA)
y, en este sentido, se ha sugerido que su actividad está relacionada con el deterioro cognoscitivo y
sináptico producidos por la Proteína Beta Amiloide (Aß). El objetivo de este trabajo es evaluar si el
tratamiento con dosis subclínicas de tolbutamida (antidiabético inhibidor específico de los KATP) evita las
alteraciones inducidas por la Aß en la memoria y en la plasticidad sináptica. Se utilizaron ratas macho
Wistar, las cuales fueron microinyectadas en la región CA1 del hipocampo con 400 pmolas de la Aß.
Una semana después, las ratas fueron tratadas (14 días) con agua o 3 mg/kg de tolbutamida (p.o.).
Posteriormente, se evaluó el aprendizaje y la memoria en la tarea de evitación inhibitoria. Finalmente,
se obtuvieron rebanadas sagitales de hipocampo y se registró la Potenciación de Largo Plazo (LTP) y la
Depresión de Largo Plazo (LTD). La aplicación intrahipocampal de la Aß produjo un deterioro de la
memoria contextual asociado a la inhibición de la LTP y la inducción de la LTD. De manera interesante,
el tratamiento con dosis subclínicas de tolbutamida evitó el deterioro en la memoria a través del
restablecimiento de la LTP y el bloqueo de la LTD. Estos resultados sugieren que los canales de KATP
participan en las alteraciones inducidas por la Aß sobre la memoria y la plasticidad sináptica, lo que
permite proponer a los canales KATP como posibles blancos terapéuticos en la EA. Agradecemos la
asistencia técnica de Benito Díaz Ordaz. Trabajo apoyado por CONACyT (235789, 246888 y 181323),
DGAPA-UNAM (IN200715 y IN201415) y la Beca de CONACyT (443717/270263).
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Autor: Karla Georgina Salgado Puga
Correo electrónico: [email protected]
Tel. (442) 2381057
Investigador: Fernando Peña Ortega
Correo electrónico: [email protected]
Tel. (442) 2381057
Investigador responsable del proyecto: Roberto Agustín Prado Alcalá
Correo electrónico: [email protected]
Tel. (442)2381047
Siglas:
INB (Instituto de Neurobiología)
UNAM (Universidad Nacional Autónoma de México)
Autores:
(Estudiante de doctorado en Ciencias Biomédicas) Karla Georgina Salgado Puga
Dr. Fernando Peña Ortega
Dr. Roberto Agustín Prado-Alcalá
Área de especialidad: Electrofisiología y aprendizaje y memoria.
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La [Ca2+]iregula de forma diferencial la inducción de la reacción acrosomal en
espermatozoides de humano y ratón.
Sánchez-Cárdenas C1, Romarowsky A2, Servín-Vences R1, Buffone M2, Hernández-Cruz A3,
Darszon A1.
Instituto de Biotecnología UNAM 1, Instituto de Biología y Medicina Experimental CONICET 2,
Instituto de Fisiología Celular UNAM3.
La
reacción acrosomal (RA) es un evento de exocitosis necesario para la
fecundación.Utilizando microscopía digital de fluorescencia y los indicadores fluorescentes
FM4-64 y Fluo-4 monitoreamosen tiempo real la RA y la[Ca2+]i. El FM4-64 permite seguir
loscambios morfológicos que el espermatozoide sufre durante esta reacción. El seguimiento de
los cambiosinducidos por la progesterona y la ionomicina en RAy la [Ca2+]ien espermatozoides
de ratón y de humanoreveló diferencias especie específicas de las señales de [Ca2+]ique
disparan esta reacción.
Tanto en los espermatozoides de humano como en losde ratón observamos que después de
iniciada la RA se forman estructuras similares a filopodiosque emergen de la cabeza. Sin
embargo, estas estructuras se observan más frecuentemente en espermatozoides de humano
que de ratón. Por otro lado, en el caso de los espermatozoides de humano observamos que
~30%presenta oscilaciones espontáneas de [Ca2+]ique tienen una correlación negativa con el
disparo de la RA.También encontramos claras diferencias entre las señales de Ca2+que
inducen la RA entre las dos especies. En lamayoría de los espermatozoides de humano en los
que la progesterona indujo RA (~40%), esta estuvo precedida de una segundaelevación del
[Ca2+]i varios minutos después de la estimulación inicial. En cambio, prácticamente todos los
espermatozoides de ratón que reaccionaron a la progesteronalo hicieron después de una
respuesta transitoria rápida de [Ca2+]i. De igual manera encontramos diferencia entre especies
cuando usamos un ionóforo de Ca2+como inductor de la RA. Mientras ~80% de los
espermatozoides de humano reaccionaron a los~10 minutos,en los de ratón la RAno ocurre
sino hasta los ~30 minutos. Nuestros resultados sugieren la existencia de mecanismos
especie-específicos en la relación entre [Ca2+]i y RA.Dichas diferencias pueden ayudar a
entender los eventos moleculares involucrados en la señalizacióndiferencial de [Ca2+]ique
resultan en este proceso exocitótico.
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Gravedad de la depresión asociada a obesidaden pacientes con diabetes tipo 2:
Revisión sistemática
Sánchez de la Cruz Juan Pablo (Est. Lic. Med. Cir.), De La Cruz Cano Eduardo, Tovilla
Zárate Carlos Alfonso, Bermúdez OcañaDeysi Yadira, JuárezRojop Isela Esther, López
Narváez María Lilia
División Académica Multidisciplinaria de Comalcalco, UJAT, Comalcalco, Tabasco, México
La prevalencia de diabetes mellitus tipo 2 y depresión están en aumento a nivel mundial. La
literatura muestra una correlación entre la diabetes tipo 2 y trastornos psiquiátricos. Se reporta
que la depresión es la enfermedad mental más común. La literatura presenta a la depresión
como una consecuencia directa de la diabetes, y como un factor de riesgo para desarrollarla.
Los pacientes diabéticos, frecuentemente presentan un descontrol en los niveles de glicemia,
resultando una descompensación metabólica que se asocia con alteraciones del estado de
ánimo. Sin embargo, en pacientes con diabetes tipo 2 y con obesidad se observa aumento en
la gravedad de la depresión.El objetivo de este trabajo es determinar si la obesidad incrementa
el riesgo para desarrollar depresión en pacientes con diabetes tipo 2.
Se realizó una revisión sistemática en las bases de datos PubMed y EBSCO. Las
palabrasutilizadasfueron"Diabetes Mellitus type 2 AND obesity AND depression", "depression
AND Diabetes Mellitus type 2", "Diabetes Mellitus type 2 AND body mass index AND cross
sectional study", "depression AND obesity AND cross-sectional study".El análisis siguió los
estatutos para Revisiones Sistemáticas y Meta-análisis (PRISMA). Se utilizó la escala NOSy
GRADE para determinar su calidad metodológica.
Se identificaron 1189 estudios, de los cuales 3 estudios transversales y 5 estudios de cohorte
cumplieron los criterios de inclusión. Los estudios incluidossumaron un total de 17,564
pacientes. La calidad de los estudios fue de 7.0 (NOS: 0-9). A mayor obesidad la gravedad de
la depresión en pacientes con diabetes tipo 2 aumenta hasta un 64% (HR 1.64 IC 95% 1.112.43).
Este estudio muestra la gravedad de la depresión asociada a obesidad en pacientes con
diabetes tipo 2 en una muestra de 17,564 pacientes, sin embargo, es necesario mayor número
de estudios para observar esta asociación.
Palabras clave: diabetes mellitus tipo 2; depresión; obesidad.
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Las células β pancreáticas que expresanhidroxilasa de tirosina y prominina-1 son
potenciales células progenitoras
Sánchez-Salgado Juan Carlos1, Cabrera-Vásquez Siraam1, Sánchez-SotoMaría del Carmen2,
Díaz-GarcíaCarlos Manlio2, Guzmán Carolina3, HiriartMarcia2
1
Medicina Integrativa y Molecular (MIMOL). México, D.F.
Departamento de Neurodesarrollo y Fisiología. División de Neurociencias, Instituto de Fisiología
Celular. Universidad Nacional Autónoma de México, México, D.F.
3 Laboratorio de Hígado, Páncreas y Motilidad (HIPAM). Hospital General de México - Facultad de
Medicina, Unidad de Medicina Experimental.Universidad Nacional Autónoma de México, México,
D.F.
2
La ontogenia de las células β de los islotes pancreáticos no es enteramente clara a la fecha.
Los esfuerzos actuales se enfocan en identificar células progenitoras pancreáticas que
pudieran ser capaces de dividirse y diferenciarse a células β maduras. Algunos marcadores
celularescomo la hidroxilasa de tirosina (TH) y la prominina-1 (CD133) han sido propuestos
para la identificación de células progenitoras a partir de células βpancreáticas.En la diabetes
mellitus tipo 1(DM1),las células βy las terminaciones nerviosas autonómicas de islotes son
destruidas por una respuesta autoinmune. Una alternativa para tratar la DM1 es el trasplante
de islotes. Sin embargo, la supervivencia celular no es muy exitosa.
El objetivo de este trabajo fue la caracterización funcional de células insularesque expresan TH
y CD133 durante la ontogenia. Utilizamos ratones machos transgénicos de la cepa TH-GFP en
etapas neonatal, posnatal 20y adultos.
Realizamos triples inmunotinciones en cortes de páncreas para insulina, glucagon y
GFP.Además,analizamos insulina, CD133 y GFP en células aisladas. Paralelamente,
analizamos la ontogenia de la inervación autonómica. Finalmente, realizamos ensayos de
secreciónde insulina de célulasTH+ adultas mediante el ensayo hemolítico inverso.La
inervación simpática y sensorialse remodeló durante la ontogenia, y en la etapa adulta se
estableciómayoritariamenteen la periferia. En la etapa neonatal encontramos un 38% de
células TH+/CD133+, en comparación con la etapa adulta que es del10%. La secreción de
insulinade las células TH+en respuesta a glucosa (15.6 mM)fuesimilar a las TH-.
Los resultados sugieren que las células βTH+/CD133+constituyen una subpoblación que tiene
la misma capacidadsecretora que las células maduras; sin embargo,no sabemos si estas
células son capaces degenerar nuevas células funcionales, lo cual sería interesante
analizarpara utilizarse en trasplantes de islotes.
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Autor:
Dr. Siraam Cabrera Vásquez
[email protected]
(55) 6378 6127
Responsable del proyecto:
Dra. Marcia Hiriart Urdanivia
mhiriart@ ifc.unam.mx
(55) 56225665
Medicina Integrativa y Molecular (MIMOL). México, D.F.
Departamento de Neurodesarrollo y Fisiología. División de Neurociencias, Instituto de Fisiología
Celular. Universidad Nacional Autónoma de México, México, D.F.
Laboratorio de Hígado, Páncreas y Motilidad (HIPAM). Hospital General de México - Facultad de
Medicina, Unidad de Medicina Experimental. Universidad Nacional Autónoma de México, México,
D.F.
Autores:
Dr. Juan Carlos Sánchez Salgado
Dr. Siraam Cabrera Vázquez
Biol. María del Carmen Sánchez Soto
Dr. Carlos Manlio Díaz García
Dra. Carolina Guzmán
Dra. Marcia Hiriart Urdanivia
Área de especialidad: Desarrollo
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Modulación de la neurotransmisión GABAérgica por el receptor GPR55: papel de la vía
AC→AMPc→PKA
Sánchez-Zavaleta Rodolfo(estudiante de posgrado), Paz-BermúdezFrancisco, Florán Garduño
Benjamín
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN
El receptor GPR55 se ha considerado un receptor a canabinoides “atípico” y el L--lisofosfatidilinositol
ha sido propuesto comosu ligando endógeno. En sistemas de transfecciónheterólogos este receptor se
acopla proteínas Gq y G12/13, lo cual promueve la liberación de calcio de compartimentos intracelulares y
propicia la remodelación del citoesqueleto de actina. Los estudios de su función en sistema nervioso
central son escasos, en nuestro grupo de trabajo hemos localizado al receptor GPR55 en los ganglios
basales con el uso de anticuerpos específicos, particularmente en el núcleo subtalámico y estriado. El
objetivo de este estudio es determinar si el receptor GPR55 esta presente en las terminalesestriatonigrales y si puede modular la liberación de GABA en la sustancia nigraparsreticulata dado que los
receptores a canabinoides tienen su principal función en la presinápsis.
Encontramos que la lesión del estriado dorso-lateral disminuyó la expresión del receptor GPR55 en
sinaptosomas de la sustancia negra reticulada. ElLPI agonistaendógeno de este receptor incrementa la
liberación de [3H]-GABA de forma concentración dependientey promueve la formación de AMPc en
estas terminales, ambos efectos son prevenidospor la pre-incubación del antagonista GPR55
CID160246 (400 nM). El aumento en la liberación de [3H]-GABA mediado por la activación de GPR55 es
insensible a Thapsigargina [10 µM] oU73122 [10 µM] (inhibidor de la fosfolipasa C). Por otra parte, el
bloqueador de la PKA con H-89[10 µM] o el EDTA previenen el aumento en la liberación de GABA. Con
base en estos resultados sugerimos que el receptor GPR55 activa a la vía AC-AMPc-PKA aumentando
la liberación de GABAen la SNr a través de la movilización de calcio extracelular pero no de
compartimentos intracelulares.
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Investigador responsable.
Dr. Benjamín Florán Garduño
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN.
Tel. 5747-3800 ext. 5137
[email protected]
Rodolfo Sánchez-Zavaleta
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Francisco Paz-Bermúdez
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Benjamín Florán Garduño
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Especialidad:
Neurociencias
Modalidad.
Oral
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Origen del Incremento Fetal de Histamina Durante el Pico Neurogénico en Embriones de
Ratas Diabéticas
Solís González Karina Helivier (posgrado)1 y 2, Méndez Aldana Laura Isabel1 y 3, Díaz
Martínez Néstor Fabián1, García López Guadalupe1, De Nova Ocampo Mónica Ascención2 y
Molina Hernández Anayansi1.
1INPer-“Isidro Espinosa de los Reyes”, Depto. de Biología Celular, 2ENMH-IPN, Posgrado en
Biomedicina Molecular y 3FES-Iztacala-UNAM.
Durante el neurodesarrollo en embriones de rata existe un sistema histaminérgico transitorio en
el mesencéfalo/romboencéfalo entre los días embrionarios 14 al 18. Adicionalmente, el nivel
más elevado de histamina se presenta en el día embrionario 14, momento que coincide con el
pico neurogénico en el prosencéfalo de la rata. Aún más, los receptores histaminérgicos tipo 1
y 2 se expresan durante el desarrollo del tubo neural, y se ha demostrado que la activación del
receptor tipo 1 incrementa la diferenciación neuronal. En embriones de ratones gestantes
inducidos a diabetes se ha observado un incremento en la diferenciación neuronal. Con el
propósito de saber si la histamina podría estar participando enun incremento en la
neurogenesis en el modelo de diabetes de la rata, inducida con streptozotocina del día 12 al
16, primero se verificó el incremento en la neurogénesis fetal, y se evaluó el nivel de histamina
materno y fetal durante el desarrollo cortical por ELISA, el nivel de expresión de la histidina
descarboxilasa en el mesencéfalo/romboencéfalo mediante las técnicas de qRT-PCR y
Western Blot, y su actividad enzimática fetal y placentaria. Los resultados mostraron un
incremento aún mayor en el nivel de histamina en tejido prosencefálico de 14 días y una
disminución en suero materno. Una disminución tanto del nivel RNAm como de la proteína en
el día 14 de la enzima, que coincide con una disminución en su actividad en el día 14
embrionario. Nuestros resultados muestran que el incremento en la neurogénesis
prosencéfalica fetal de animales diabéticos también es observada en el modelo de rata, un
incremento en la histamina en el pico neurogénico en los embriones de ratas diabéticas, y este
incremento en el nivel de la amina no es de origen fetal.
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Q.F.B Karina Helivier Sólis González, [email protected], 5520 9900 Ext.347.
Responsable. Dra. Anayansi Molina Hernández, [email protected], 5520 9900
Ext.347.
Autores:
Q.F.B. Solís González Karina Helivier, estudiante de Maestría en Biomedicina Molecular.
Méndez Aldana Laura Isabel, estudiante de Licenciatura en Biología.
Dr. Díaz Martínez Néstor Fabián, Neurociencias.
M. en C. García López Guadalupe, Células Troncales.
Dra. De Nova Ocampo Mónica Ascención, Programa Institucional de Biomedicina Molecular.
Dra. Molina Hernández Anayansi, Neurobiología Celular y Molecular, Neurobiología del
Desarrollo.
INPer, Instituto Nacional de Perinatología.
ENMH-IPN, Escuela Nacional de Medicina y Homeopatía del Instituto Politécnico Nacional.
FES, Facultad de Estudios Superiores-Iztacala de la Universidad Nacional Autónoma de
México.
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La activación sináptica de canales de calcio dendríticos detemina la respuesta
GABAérgica en neuronas del estriado
Suárez Paola (Estudiante de licenciatura), Arias-García Mario Alberto, Tapia Dagoberto,
Bargas José, Galarraga Elvira.
División de Neurociencias, Instituto de Fisiología Celular, UNAM. México, D.F.
Las neuronas de proyección del estriado se segregan en dos subpoblaciones de acuerdo al
lugar donde proyectan sus axones: neuronas espinosas de proyección de la vía directa
(denominadas D1-SPNs porque poseen receptores a dopamina tipo D1) y neuronas de la vía
indirecta (D2-SPNs, pues expresan el receptor a dopamina tipo D2). Estudios sobre la
respuesta sináptica corticoestriatal de las SPNs han descrito mesetas prolongadas de origen
polisináptico distintas en cada subpoblación. Las diferencias se han explicado, en parte, por
una distinta contribución GABAérgica en ellas. En las D1-SPNs el neurotransmisor GABA tiene
un efecto bifásico, favoreciendo la meseta despolarizante; mientras que en las D2-SPNs, el
GABA es hiperpolarizante (Flores-Barrera 2010). El objetivo de este trabajo es conocer los
mecanismos que subyacen las diferencias en la transmisión sináptica GABAérgica de las
SPNs.
Utilizando registros electrofisiológicos intracelulares en rebanadas de cerebro de ratones
transgénicos GFP-BAC-D1 o D2 (para identificar a las neuronas de proyección), se obtuvieron
respuestas sinápticas ante un solo choque de estimulación en la corteza mediante un electrodo
bipolar concéntrico de 50 µm de diámetro. Por medio de antagonistas de canales de calcio:
nicardipina (5 µM) para canales de calcio tipo L y NNC 55-0396 (10 µM) para canales de calcio
tipo T, se estudió su participación en las respuestas sinápticas corticoestriatales. Los
resultados confirman 1) una mayor contribución de ambos canales de calcio en las neuronas
de la vía indirecta. 2) La aplicación de bicuculina (10 µM) evidencia una respuesta
hiperpolarizante al GABA en las D2-SPNs, dicho efecto GABAérgico se muestra despolarizante
si los canales de calcio (L y T) son bloqueados previamente. 3) Este resultado no se observa
en las D1-SPNs. Se sugiere que la despolarización excesiva causada por la entrada de calcio
puede explicar el efecto GABAérgico hiperpolarizante en estas neuronas.
IMPULSA03, DGAPA-UNAM IN202814, IN202914 and CONACYT 154131.
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Autor
Paola Suárez Rodríguez
[email protected]
044 55 3355 8966
Investigador responsable
del proyecto
Dra. Elvira Galarraga Palacio
[email protected]
55 5622 5621
Institución
Instituto de Fisiología Celular, División de Neurociencias
Universidad Nacional Autónoma de México
Nombre completo de autores
Paola Suárez Rodríguez
Psic. Mario Alberto Arias García
Biól. Dagoberto Tapia Ramírez
Dr. José Bargas Díaz
Dra. Elvira Galarraga Palacio
Área de especialidad
Neurociencias (Neurofisiología)
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Efecto de la administración local de oxitocina o vasopresina sobre la nocicepción
inducida por formalina
Tello García Irma Alejandra (Estudiante de posgrado)
González Hernández Abimael
Manzano García Alfredo de Jesús
Martínez Lorenzana Guadalupe
Rodríguez Jiménez Javier
Condés Lara Miguel
Instituto de Neurobiología, UNAM
Se sabe que a nivel del sistema nervioso central los neuropéptidos oxitocina (OT) y
vasopresina (AVP) pueden tener un efecto antinociceptivo sin que hasta el momento se haya
evaluado su potencial efecto a nivel periférico local. En este sentido, el presente trabajo
investigó el efecto de la administración local de OT y AVP sobre la conducta nociceptiva
inducida por la administración subcutánea de 50 l de formalina al 1% en la parte dorsal de la
pata derecha.
Para la evaluación de la conducta nociceptiva se usaron ratas Sprague-Dawley machos donde
se contabilizó durante una hora el número de sacudidas de la pata inducida por la formalina.
Una disminución en el número de sacudidas se consideró como un efecto antinociceptivo. La
administración ipsilateral (al sitio de inyección de la formalina), pero no contralateral de OT
(0.1-100 µg/50 µl) produjo antinocicepción dosis-dependiente. Por otra parte, la administración
de AVP (0.1-56 µg/50 µl) produjo efectos antinociceptivos tanto ipsi- como contralaterales. El
pretratamiento ipsilateral con 10 g/50 l de L-368,899 (antagonista al receptor a OT) bloqueo
el efecto antinociceptivo de la OT (31 y 100 g). La OT y AVP fueron administrados 5 min
antes de la formalina.
Para descartar una alteración motora se utilizó un test de coordinación motora (Roto-rod). En
este caso, la administración de AVP (10µg) disminuyó el tiempo de permanencia sobre el Rotorod, no así la OT (100µg) comparados con el control (SSI, 50 l).
Estos resultados sugieren que la OT tiene efecto antinociceptivo periférico local probablemente
mediado por la activación de su receptor (OTR). Por otra parte, el efecto antinociceptivo de la
AVP podría ser un efecto sistémico asociado a una alteración en la coordinación motora.
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Datos
Autor:
Irma Alejandra Tello García
Tel: 4422811901
Correo electrónico: [email protected]
Investigador responsable:
Dr. Miguel Condés Lara
Tel: 442-2381042
Correo electrónico: [email protected]
Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México.
IBT. Irma Alejandra Tello García.
Dr. Abimael González Hernández.
Med. Cir. Alfredo de Jesús Manzano García.
MVZ. Javier Rodríguez Jiménez.
Dra. Guadalupe Martínez Lorenzana.
Dr. Miguel Condés Lara.
Área de especialidad: Neurociencias.
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Análisis de la actividad de los órganos reproductivos post-saciedad sexual en la rata
Tlachi-López José Luis1, Lucio Lucio Rosa Angélica2, Velázquez-Moctezuma Javier1, Jiménez
Anguiano Anabel1, Rojas Zamorano José Ángel1, García-Lorenzana Mario1
1Área de Neurociencias, Departamento de Biología de la Reproducción, UAM-I; 2Centro
Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT
En condiciones de laboratoriola rata macho durante la cópula ad libitum eyacularepetidamente
con la misma hembra hasta mostrarsaciedad sexual (SS). Ésta se caracteriza por la ausencia
de actividad copulatoria (AC). Interesantemente cuando se reemplazaa la hembra la AC se
reanuda hasta la eyaculación aunque sin expulsión seminal. Dicha respuesta genital se debe a
lafunción secretora de las glándulas sexuales accesorias y del epidídimo.Se determinó cuándo
ocurrió el restablecimiento de la función secretora de los órganos reproductivos y por
consiguiente la capacidad de expulsión seminal. Seutilizaron ratas de la cepa Wistar
mantenidas en condiciones estándar de bioterio. Machos sexualmente expertos-saciados
sexualmente y hembras ovariectomizadas con estro inducido. Se evaluaron parámetros
copulatorios y espermatobioscópicos antes y post-SScada tercer día, durante un mes; n=5/día.
En los primeros 6 días post-SS 80% reanudaron laAC; a partir del día 8 todos mostraron
valores normales en los parámetros copulatrios. Respecto alos parámetros
espermatobioscópicos, en los primeros 6 día no hubo eyaculado; en los días8, 10 y 12 nohubo
fluido seminal pero sí tapones seminales(TS) coaguladosaunque no adheridos a las vaginas.En
el día 14, se encontraron TSadheridos y fluido seminal en los úteros. La concentracióny
movilidad espermáticas menorespost-SS vsantes (7.6±0.1 vs 25.7±0.4; 23.5±1.3 vs 78.9±2.3,
respectivamente); del día 16 al 22 los valores fueron similares al día 14. A partir del día 24 los
parámetros espermatobioscópicos no mostraron diferencias significativas antes vs post-SS. En
conclusión,la actividad de los órganos reproductivos ocurre diferidamente, primero se
recuperan las vesículas seminales y glándulas coagulantes, segundo el complejo prostático y
terceroel epidídimo; ya que más de 20 días post-SS fueron necesarios para que se
restableciera la capacidad de ES. Convenio Posdoctoral DSA/103.5/14/10940, JLTL; CA:
Farmacología Conductual PRODEP.
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Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa
Universidad Autónoma de Tlaxcala
Análisis de la actividad de los órganos reproductivos post-saciedad sexual en la rata
José Luis Tlachi-López
Rosa Angélica Lucio Lucio
Javier Velázquez-Moctezuma
Anabel Jiménez Anguiano
José ÁngelRojas Zamorano
Mario García-Lorenzana
Área de especialidad a la que corresponde el trabajo:Endocrinología y Homeostasis
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El síndrome metabólico produce arritmias ventriculares asociadas con alteraciones en
las corrientes de potasio repolarizantes
Torres-Jacome J1, Méndez-Gutiérrez G, Arroyo-Carmona RE.2, Mendoza-Lucero FMF.4
Albarado-Ibañez A1.
1 Instituto de Fisiología BUAP, 2 Facultad de Ciencias Químicas BUAP, 3, Ciencias biológicas
UPAEP
La dispersión de la repolarización transmural del ventrículo cardíaco es la causa de
arritmias ventriculares asociadas con canalopatías incluyendo síndrome de QT largo, de QT
corto y de Brugada. Estos síndromes están asociados con aumento en la duración del
potencial de acción, por alteraciones de corrientes de potasio repolarizantes.
Los pacientes con Síndrome Metabólico (SM) presentan insuficiencia cardiaca y
alteraciones en el ritmo cardíaco.
En este trabajo analizamos, si el SM disminuye las corrientes repolarizantes del músculo
papilar derecho e izquierdo del corazón de ratas con SM, produciendo arritmias en los
animales con SM.
Usamos ratas Wistar macho de 2 meses de edad, y formamos 2 grupos: a uno se le
indujo SM dándole de beber agua con sacarosa al 20%, al grupo testigo se le dio agua normal.
Ambos grupos tuvieron libre acceso al alimento. Ocho semanas después de iniciar el
tratamiento, a las ratas se les registró el electrocardiograma y fueron sacrificadas, se
dispersaron células de los músculos papilares de ambos ventrículos. Utilizando la técnica de
Patch Clamp en su versión de célula completa, Se registraron los potenciales de acción y las
corrientes de potasio repolarizantes IK1, Ik e Ito.
Las ratas tratadas desarrollaron SM, ya que con respecto al grupo testigo, aumento la
concentración plasmática de insulina 1,133%, la glucosa en ayuno 53% y los triglicéridos 79%.
El 57% de los animales presentaron arritmias ventriculares con bradicardia sinusal además de
un aumento en la variabilidad de R-R.
Se observó una disminución en la duración del PA del papilar izquierdo al 30, 60 y 90%
de 20, 14 y 17 % respectivamente. Mientras que en el derecho se registró un aumento del 93,
71, y 25% en los mismos parámetros. En las corrientes repolarizantes del papilar izquierdo se
registró una disminución en Ik1 e Ikr. En el papilar derecho hubo un aumento en las IK1 e Ito.
Este trabajo fue apoyado por proyectos VIEP TOJJ-SAL15-1 y PIFI, BUAP.
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Kindling eléctrico amigdalino: efectos epileptogénicos y postictales de la estimulación
focal transcraneal
Valdés-Cruz Alejandro1, Villasana-Salazar Benjamín1, Besio Walter2, Magdaleno-Madrigal
Víctor Manuel1, Martínez-Vargas David1, Almazán-Alvarado Salvador1, Fernández-Mas
Rodrigo1
1. Laboratorio de Neurofisiología del Control y la Regulación, Dirección de Neurociencias
INPRFM
2. Electrical, Computer & Biomedical Engineering, University of Rhode Island, Kingston, RI,
United States.
La estimulación eléctrica focal transcraneal (EFT) a través de electrodos circulares
concéntricos tripolares (ECCT) es una propuesta experimental no invasiva para tratar la
epilepsia farmacorresistente. El objetivo de este trabajo fue analizar el efecto de la EFT en
forma responsiva (EFTR) y preventiva (EFTP) sobre el kindling eléctrico amigdalino (KEA) en
gatos. Se utilizaron nueve gatos adultos implantados en la amígdala (AM) y la corteza
prefrontal (PFC). Se formaron tres grupos, EFTP (n=3) con un ECCT sobre el vértex del
cráneo; EFTR (n=3) con el ECCT sobre el hueso temporal ipsilateral a la AM estimulada, y un
grupo control. El KEA se aplicó diariamente (60Hz, pulsos 1ms, 1s de duración) hasta que los
animales presentaron tres crisis convulsivas generalizadas consecutivas (estadio VI del KEA).
En EFTP, la estimulación focal (300Hz, 200ms pulsos bifásicos) se aplicó durante 40 minutos
antes del KEA. La EFTR se administró durante 2 minutos después del inicio del KAE durante
40 días, después se aplicó sólo el KEA. Se analizó el espectro de potencia de la PFC y AM de
las bandas de frecuencia de 1-4Hz, 5-9Hz, 10-14Hz y 15-30Hz). En el grupo EFTR se observó
un incremento (P<0.05) del número de estímulos para alcanzar el estadio VI (84.3±4.25)
comparado con el grupo EFTP (25.33±3.75) y el control (26.66±1.20). Además con la EFTR se
retardo la progresión de los estadios (P<0.05) y disminuyó la duración de la postdescarga
(P<0.05). En el espectro de potencia se observó una disminución en la potencia de todas las
bandas durante el periodo postictal de las crisis generalizadas en el grupo EFTP (P<0.05). La
EFTR reduce la severidad de las convulsiones y retarda la epileptogénesis. Estos resultados
sugieren que la EFTR puede ser usada contra la epilepsia refractaria con la ventaja de que su
aplicación no es invasiva.
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Autor: Valdés-Cruz Alejandro
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (55) 41 60 50 86
Fax: (55) 56 55 99 80
Dirección de Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz
Electrical, Computer & Biomedical Engineering, University of Rhode Island, Kingston, RI, United
States.
Autores:
Valdés-Cruz Alejandro, Villasana-Salazar Benjamín, Besio Walter, Magdaleno-Madrigal
Víctor Manuel, Martínez-Vargas David, Almazán-Alvarado Salvador, Fernández-Mas Rodrigo
Área de especialidad: Neurociencias
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Efecto anticonvulsivo de lupanina evaluado en el modelo de pentilentetrazol
Villalpando Vargas Fridha Viridiana(estudiante de posgrado) y Medina Ceja Laura Guadalupe*
Laboratorio de Neurofisiología y Neuroquímica, departamento de Biología Celular y Molecular, CUCBA,
U. de G.
Los fármacos anticonvulsivos son efectivos en el 70% de los pacientes epilépticos y de éstos 40% se
ven afectados por los efectos colaterales, por lo que ha surgido la necesidad de desarrollar nuevos
fármacos. Por tal motivo, se evaluó la efectividad de la lupanina(perclorato de lupanina, extraída de
Lupinus)como potencial anticonvulsivo. Se utilizaron ratas Wistar (machos, 200-300 g) a las que se les
administró (i.p.)pentilentetrazol (PTZ, 90mg/kg) o solución salina (0.9%). En el grupo experimental se
administrólupanina (50mg/kg)30 minutos previos a la administración de PTZ;se evaluaron los efectos
conductuales (escala de Velisek) y electroencefalográficos (EEG) de los tres grupos.Los resultados
mostraron que la lupanina no generó alteraciones conductuales ni en su registro EEG. Elpre-tratamiento
con lupanina(n=6)retrasó el inicio de la conducta convulsiva con respecto al grupo con PTZ(33.85±29.3
vs. 0.72±0.07 minutos, p˂0.05),así como el inicio de cada una de las fases de Velisek y la pérdida de la
postura con respecto al grupo PTZ(95.39±37.85 vs. 4.09±0.52 minutos, p˂0.05); además, aumentó
significativamente el tiempo de sobrevida (151.9±28.2 vs. 18.4±2.6 minutos, p˂0.05) y redujo la
mortalidad (16.7% vs. 100%, p˂0.05); con respecto al EEG, lalupanina bloqueó la actividad
epileptiforme durante todo el experimento en el 33.3% de los casos, y a partir del minuto 45 post-PTZ
en un 83.3%;la amplitud y frecuenciade los trenes de descarga epileptiforme se disminuyó en el grupo
pre-tratado en comparación con el grupo PTZ (703.9±22.13 vs. 1493±158 μV; 4.8±0.35 vs. 5.8±0.72 Hz,
p˂0.05), así como la duración y número de trenes de descarga disminuyeron con el pretratamiento(14.36±5.2 vs. 47.84±12.7 segundos; 1.8±0.7 vs. 7.7±3.5 trenes de descarga). En conclusión
la lupanina presentó actividad anticonvulsiva a nivel conductual y del EEG, incrementóel tiempo de
sobrevida, disminuyó la mortalidad y evitó que se estableciera el estatus epilepticus.
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Dra. en C. Medina Ceja Laura Guadalupe. Correo: [email protected]éfono: 33 37771191 ext.
33201. Fax: 33 37771191. Laboratorio de Neurofisiología y Neuroquímica,Departamento de Biología
Celular, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad de Guadalajara
(investigador responsable).
Lic. Villalpando Vargas Fridha Viridiana. Estudiante del posgrado en Ciencias Biomédicas Orientación
Neurociencias,Laboratorio de Neurofisiología y Neuroquímica, Departamento de Biología Celular,
Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad de Guadalajara. Correo:
[email protected]. Teléfono: 33 37771191 ext. 33201.
El trabajo corresponde a la especialidad de Neurociencias, Epilepsia.
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Los Ambientes Enriquecidos producen cambios diferenciales en la
morfología dendrítica de neuronas hipocampales.
Villegas Piña Jesús Antonio (Estudiante de posgrado)1, Laura ColínBarenque2, García Octavio1.
1. Facultad de Psicología, UNAM.
2. Neuromorfología, Neurociencias FES-Iztacala, UNAM.
Los ambientes enriquecidos (AE) es un paradigma ampliamente usado para
estudiar la plasticidad cerebral dependiente de la experiencia. Diversos
estudios han investigado los efectos anatómicos y funcionales de los AE. Sin
embargo, no se conoce completamente que efecto tienen los AE en
regiones cerebrales específicas. El objetivo de este trabajo fue estudiar el
efecto de los AE en la morfología dendrítica de neuronas hipocampales. Se
utilizaron, ratones de la cepa CB57BL/6 y fueron expuestos a AE durante 4
semanas y comparados con ratones mantenidos en condiciones estándar.
Después de este periodo los cerebros de estos ratones fueron sacrificados,
perfundidos y sus cerebros procesados con la técnica de Golgi, seguido por
un análisis de Sholl para conocer la morfología neuronal y evaluar cambios
en la arborización, longitud e intersecciones de las dendritas y densidad de
las espinas dendríticas de las neuronas piramidales de CA1,CA2 y CA3 y
granulares de giro dentado. Los resultados muestran que los AE producen
un decremento en la arborización y longitud de las dendríticas basales y un
incremento en la longitud de las dendritas apical pero no se observan
cambios en su arborización. El análisis de la densidad de espinas
dendríticas demostró que los AE producen un aumento estadísticamente
significativo en la región CA2 y CA3 del hipocampo. La región CA1 mostró
un aumento en el número de espinas pero no fue estadísticamente
significativo, mientras que las espinas observadas en el giro dentado
mostraron una disminución parcial en su densidad. Nuestros resultados
sugieren que los AE modifican la morfología neuronal de manera diferencial.
Estudios en proceso son dirigidos para tratar de establecer los posibles
mecanismos implicados en este proceso.
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Alteraciones en el Hipocampo de Ratas Juveniles Dislipémicas
Zarco de Coronado Irma, Mosso Mendoza Sandra, Herrera Miguel Angel. Fac. de Medicina,
Dptos. Fisiología y Biología Celular. UNAM.
Se analizaron las diferencias citológicas en el hipocampo de las crías de ratas expuestas
durante el período perinatal a una dieta rica en sacarosa, lo cual determina obesidad,
dislipemia y en los machos trastornos cognitivos espaciales.. Se usaron ratas Wistar gestantes
de 14 días L/O 12x12 h; Alimentos: Purina Choux 500;.al grupo control agua simple y al
experimental solución de sacarosa al 20%. Las camadas se ajustaron a n= 10, (5 hembras y 5
machos). Después del destete se mantuvo la dieta igual que a las madres. El día 34 postnatal se
sacrificaron las crías con dosis letal de anestesia y se extrajeron, sin perfusión, los cerebros;
Fijación: formaldehido al 3.7%; Congelación: 20ºC; Cortes: 20µm en el Criostato Leica CM
1510S; Tinción: Violeta Cresilo, H-E y Kluver Barrera; Observación: Microscopio: Nikon Eclipse
80i. Cámara digital Nikon DS-Fi1c; Captura imágenes: Software NIS-Elements F; Análisis:
Image Pro Plus 7.0. Se observó disminución en la población de neuronas piramidales de CA3,
(66% en las hembras y 61 % en los machos) las cuales se tiñeron escasamente y presentaron
pérdida de la morfología multipolar. También hubo dilatación vascular y aumento de las células
gliales lo que sugiere deterioro en la actividad proliferativa así como inflamación. Posiblemente
en el período en que se establece la maduración neuronal en el hipocampo y la activación de sus
mecanismos metabólicos , la exposición al exceso de sacarosa interfiere con la actividad proliferativa e
inmunológica en el área. Se propone que factores hormonales participaron en el dimorfismo sexual
de los aspectos cognitivos y estructurales examinados
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Efecto del peso relativo de las críasen las diferencias individuales en el desarrollo
temprano del conejo doméstico
José Alfredo Zepeda Zempoaltecatl1(estudiante de posgrado), Amando Bautista Ortega1, Verónica
Reyes-Meza2, Margarita Martínez Gómez1,3, Heiko G. Rödel4, Robyn Hudson3
1 Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UATX
2 Psicología, UPAEP
3Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM
4Laboratoired’EthologieExpérimentale et ComparéeE.A.4443,Université Paris 13.
Las interacciones entre hermanos son un componente importante del ambiente temprano de los
mamíferos altriciales, frecuentemente con efectos sobre el desarrollo individual, crecimiento y
sobrevivencia.Diferencias tempranas en el peso inicial dentro de las camadas repetidamente predicen
diferencias individuales en conducta y desarrollo. Pero, no sabemos con claridad en que medida esas
diferencias son independientes de factores (epi)genéticos. En nuestromodelo (el conejo), creamos
experimentalmente camadas mezcladas formadas de crías pesadas o crías ligeras obtenidas de
diferentes camadas al nacimiento y criados por madres nodrizas.Durante la primera semana de vida,
las expusimosdentro de un cuarto fríodesde los 25 hasta los 19 °C, registramos su temperatura
corporal, peso e ingesta de leche diaria y el número decontactos con otros miembros de
camada.Conjeturamosque el peso relativo a sus nuevos compañeros de camada determinaría la
naturaleza de sus interacciones sociales con consecuencias para su desarrollo temprano, en gran parte
independientemente de su peso al nacimiento en su camada de origen. Confirmamos que las crías más
pesadas en el día posnatal 1 comparados con los miembros de su nueva camada, consistentemente
tuvieron mayor número de contactos con otros miembros de camada, temperaturas más altas, mayor
ingesta de leche, y mayor eficiencia para convertir la leche a biomasa, lo que finalmente resultó en un
mayor crecimiento durante la primera semana posnatal. El peso al nacimiento dentro de sus camadas
originales no tuvo un efecto notable, eso indicó que los patrones conductuales observados fueron
conducidos por el peso relativo de las crías en sus camadas nuevas más que por efectos
epigenéticosposiblemente asociados a su peso al nacimiento. Nuestro estudio subraya la importancia
de las interacciones entre hermanos para moldear las diferencias individuales en crecimiento y
desarrollo
temprano
en
gran
medida
independientemente
de
factores
(epi)genéticos.CONACYT:341959,
DGPA:IN 205513.
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CARTELES
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El papel de Zip14 en la regulación de la redistribución de zinc plasmático hacia hígado
durante la inflamación y su inducción por la vía de señalización Jak-Stat
1
2
1
Aburto Luna Violeta (Estudiante de posgrado) , Santos López Gerardo , Treviño Mora Samuel , Moroni
1
1
1
González Diana , Brambila Colombres Eduardo Miguel , Aguilar Alonso Patricia
1
Laboratorio de Investigaciones Químico Clínicas, FCQ, BUAP.
2
Centro de Investigación Biomédica de Oriente, Hospital General de Zona No. 5, IMSS.
Dentro de los cambios sistémicos de un proceso quirúrgico ocurre la disminución de
zinc plasmático, el cual se redistribuye hacia hígado. En este trabajo se evaluó el papel del
importador de zinc Zip14 en esta redistribución, así como las vías de señalización implicadas
en su inducción durante un trauma quirúrgico. El zinc hepático y sérico se determinó
mediante espectrometría de absorción atómica, la redistribución intracelular del metal se
evaluó mediante tinciones de zinquina y ditizona, y la cantidad de metalotioneina por el
método de saturación con Cadmio. El RNAm y la proteína fue determinada mediante RTqPCR e inmunohistoquímica, respectivamente. El trauma quirúrgico provocó una disminución
de zinc plasmático desde las 9 hasta las 20h posteriores a la cirugía, y un incremento en
hígado a las 20h. La histoquímica mostró que zinc libre disminuyó de las 3h a las 6h, e
incrementó a las 9h, mientras que el zinc compartamentalizado incrementó de las 9h a las
24h. La cantidad de MT incrementó desde las 6h hasta las 24h. El RNAm de Zip14
incrementó desde las 6h hasta las 20h, al igual que su nivel proteico. Al administrar el
inhibidor de Jak2 se produjo una disminución del RNAm de Zip14 y de su nivel proteico, lo
mismo ocurrió al administrar un inhibidor de Stat3. La administración del inhibidor de NFκB
incrementó el RNAm, sin embargo la proteína no mostró cambios. Por otro lado, la
administración de inhibidores de MAPp38 y JNK no produjo cambios en el ARNm, aunque se
encontró disminuida la proteina de Zip14. Estos resultados sugieren que durante un trauma
quirúrgico, Zip14 es uno de los transportadores principales involucrados en la redistribución
de zinc plasmático hacia hígado y que su expresión depende de la vía de señalización Jak2Stat3, mediada por IL-6.
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Nombre del primer autor: Aburto Luna Violeta
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 2223776217
Nombre del Investigador Responsable (Socio que avala): Patricia Aguilar Alonso
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 2222067408
Nombre completo de la institución o Empresa:
-Laboratorio de Investigaciones Químico Clínicas, Facultad de Ciencias Químicas, Benemérita
Universidad Autónoma de Puebla.
- Centro de Investigación Biomédica de Oriente, Hospital General de Zona No. 5, Instituto Mexicano
del Seguro Social.
Título y nombre completo de los autores:
-
cDra. Aburto Luna Violeta
-
Dr. Santos López Gerardo
-
cDr. Treviño Mora Samuel
-
pQFB. Morini González Diana
-
Dr. Brambila Colombres Eduardo Miguel
-
Dra. Patricia Aguilar Alonso
Área de especialidad a la que corresponde el trabajo:
Inmunología y Hematología
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La inhibición del sistema noradrenérgico modifica las funciones del
ovario en la rata prepúber
Acevedo Martínez Ana Laura1 (“Estudiante de licenciatura”), Ayala Escobar
María Elena1,Chavira Ramírez Roberto2, Domínguez Casalá Roberto1, Monroy
Moreno Juana1
1Facultad
de Estudios Superiores Zaragoza UNAM, 2Biología de la
Reproducción INCMN
Las funciones del ovario (ovulación y secreción de hormonas) son reguladas
por diferentes neurotransmisores. La noradrenalina (NA) es un neurotransmisor
sintetizado en el sistema nervioso central y en órganos periféricos como el
ovario y las adrenales.En el animal adulto, NA estimula la secreción de GnRH,
LH, la esteroidogénesis y la ovulación. Sin embargo, en el animal prepúber no
es clara la participación del neurotransmisor en la regulación de las funciones
del ovario.Por ello, en el presente estudio se analizaron los efectos de la
inhibición del sistema noradrenérgico inducido por la inyección de N-(2cloroetil)-N-etil-2-bromobenzilamina (DSP4, neurotóxico selectivo de neuronas
noradrenérgicas), sobre la ovulación y la concentración sérica de progesterona
y 17β-estradiol. Hembrasde la cepa CII-ZVrecién nacidas, 5, 10, 15 o 20 días
de edad fueron inyectadas intraperitonealmente con DSP4(50 mg/kg de pc) o
vehículo. Los animales se autopsiaron en el día del primer estro vaginal. En los
animales tratados con DSP4a los 10 días de edad se retrasó la edad de la
apertura vaginal (38.4±0.78 vs 35.2±0.5 p<0.05)y la concentración de 17βestradiol fue mayor (21.9±2.6 vs. 14.46±1.26, p<0.05). En el grupo de animales
tratados a los20 días el número de ovocitos liberados fue menor (4.8±0.8 vs.
7.8±1.0, p<0.05). Con base en los resultados obtenidos sugerimos que el
sistema noradrenérgico durante el desarrollo prepuberalparticipa de manera
diferencial en la regulación de las funciones del ovario, inhibitoria en la rata de
10 días de edad en la regulación de la secreción de estradiol y estimulante en
el proceso de ovulación en el animal de 20 días y no participa en la secreción
de progesterona.
Trabajo apoyado por UNAM-DGAPA-PAPIITIA201012
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Evaluación del flujo sanguíneo portal en la fisiopatología del daño intestinal posterior a
isquemia-reperfusión
Acosta Hernández, Abel Alejandro1; Guzmán de la Garza, Francisco Javier1, 2; Solís
Rodríguez, Rodrigo Armando1; Alarcón Galván, Gabriela3; Ibarra Hernández, Juan Manuel1;
Fernández Garza, Nancy Esthela1
1Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, UANL
2Unidad de Investigación Epidemiológica y en Servicios de Salud de Monterrey, CIBIN, IMSS
3Servicio de Anatomía Patológica y Citopatología, Hospital Universitario "Dr. José E. González"
UANL
El fenómeno de “no reflujo” afecta a la microcirculación y se acompaña de disfunción y lesión
endotelial. Se estudio el flujo sanguíneo portal (FSP) posterior a la isquemia arterial, venosa o
arterio-venosa en el intestino.
Se estudiaron 20 ratas Wistar hembras (250±50 g), en 4 grupos (n=5): Sham (SH), Isquemia
venosa (V), Isquemia Arterial (A) e Isquemia Arterio-Venosa (AV). Bajo anestesia con
Ketamina/Xilazina (50mg/10mg/kg) se colocó flujómetro en vena porta, la presión arterial
sistólica (PAS) y la frecuencia cardíaca se documentó mediante manguito y transductor de
pulso en la cola, se registraron 60 min basales, 30 durante la isquemia (arterial y/o venoso) y
180 durante la reperfusión, una muestra ileal a 10 cm de la válvula ileocecal y se procesó con
técnica histológica para análisis.
No hubo diferencias en condiciones basales; el FSP no se recupera durante la reperfusión en
el grupo V comparado con el arterial (p<0.05). Durante la reperfusión el flujo más alto se
observo en A, seguido de AV, SH y V.
La PAS disminuye significativamente en A durante la reperfusión.
El grupo AV (p=.007 AV vs SH), presentó mayor lesión seguido por el A (p=.023 A vs SH) y V
(p=.018 AV vs V).
La oclusión venosa transitoria, deteriora el flujo portal durante la reperfusión. Probablemente el
edema y la acumulacion de detritus intravasculares asociados con la estasis intravascular
participen en la explicación de este fenómeno. El incremento del flujo como el observado en el
grupo A, parece ser indispensable para evitar la lesión tisular.
Este trabajo ha sido patrocinado parcialmente por PAICYT UANL-PTC-598.
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Nombre del Autor:
Dr. Abel Alejandro Acosta Hernández
Correo electrónico:
[email protected]
Teléfono:
814715724
Nombre del Investigador Responsable:
Dr. Med. Francisco Javier Guzmán de la Garza
Correo electrónico:
[email protected]
Teléfono:
8112081921
Institución(es):
Universidad Autónoma de Nuevo León. UANL
Centro de Investigación Biomédica del Noreste. CIBIN
Instituto Mexicano del Seguro Social. IMSS
Autores:
Dr. Abel Alejandro Acosta Hernández
Dr. Med. Francisco Javier Guzmán de la Garza
Est. Rodrigo Armando Solís Rodríguez
Dra. Gabriela Alarcón Galván
Dr. Juan Manuel Ibarra Hernández
Dra. Med. Nancy Esthela Fernández Garza
Área de especialización:
Cardiovascular
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El alimento sincroniza las oscilaciones gamma de baja frecuencia en el BO de rata
Aguirre-Chiñas Juan de Dios (Estudiante de posgrado)1, Teixeira Ricardo3, Batista Halan3,
Caba Mario2, Enrique Meza2, Araujo John3
Estudios previos en modelos de restricción de alimento muestran que el bulbo olfatorio(BO) es
sincronizado por el alimento, aumentandola expresión de la proteína c-FOS antes de la
presentación del alimento, efecto que persiste aún en el ayuno. Estudios electrofisiológicos han
demostrado que el BO de roedores presenta oscilaciones gamma de alta (65-100 Hz) y baja (3565 Hz) frecuencia a lo largo del día, asociadas con el ciclo respiratorio y periodos de espera
respectivamente. El objetivo de este trabajo fue identificar si el patrón de oscilaciones gama en el
BO cambia en relación a la presentación del alimento en ratas con alimentación restringida. Para
registrar la actividad eléctrica, se implantó un electrodo en la corteza cortical del BO, en animales
en dos condiciones de alimentación: ad libitum(AL) y alimentación restringida (pulso de alimento
por 2h, 10:00-12:00h) (AR), como control un electrodo a nivel del hipocampo registró las
oscilaciones theta, que tienen ritmicidad circadiana que se sincroniza con el alimento. En
condición de AR se observó un incremento en el porcentaje de bandas gamma de baja frecuencia
aproximadamente una hora antes del pulso de alimento, manteniéndose hasta una hora después
de ser alimentados, evento que no se observó en la condición AL, donde predominaron
oscilaciones gamma de alta frecuencia. Para determinar si este efecto persistía, en otra condición
los animales se mantuvieron dos días en ayuno después del periodo de restricción, observándose
unadisminución de las oscilaciones gamma de baja frecuencia en el segundo día de privación.
Los resultados demuestran que el patrón de actividad eléctrica del BO se sincroniza con el
alimento, mostrando un aumento en las oscilaciones gamma de baja frecuencia las cuales solo se
presentan durante los periodos de espera. Esta evidencia reafirma la importancia del BO en el
sistema de sincronización por alimento.
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Nombre del autor
Juan de Dios Aguirre Chiñas
Email: [email protected]
Teléfono: (228) 1-40-22-09
Doctorado en Ciencias Biomédicas-Centro de Investigaciones Biomédicas
Universidad Veracruzana. Xalapa, Ver.
Nombre del investigador responsable del proyecto
Dr. Mario Salvador Caba Vinagre
Email: [email protected]
Teléfono: (228) 8-41-89-00 Ext: 13404
Centro de Investigaciones Biomédicas
Universidad Veracruzana. Xalapa, Ver.
Nombre completo y grado académico de los autores
QFB. Juan de Dios Aguirre Chiñas1(Estudiante de posgrado)
Dr. Teixeira Ricardo3
Dr. Batista Halan3
Dr. MarioCaba 2
Dr. EnriqueMeza 2
Dr. Araujo John3
Nombre de las instituciones
1. Doctorado en Ciencias Biomédicas, Universidad Veracruzana-Campus Xalapa
2. Centro de Investigaciones Biomédicas, Universidad Veracruzana
3. Laboratório de Cronobiología, Departamento de Fisiología, Centro de Biociências, Universidad
Federal do Rio Grande do Norte, Natal, RN, Brazil.
Área de especialidad a la que corresponde el trabajo
Sueño y ritmos biológicos
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Memoria de trabajo en el procesamiento de oraciones, Adultos mayores vs. Jóvenes. Estudio de
PREs
Alatorre Cruz Graciela Catalina (Estudiante de posgrado)1, Silva Pereyra Juan Felipe1, Fernández
Harmony Thalía2, Sánchez Moguel Sergio Manuel2, Castro Chavira Susana Angélica2, Cárdenas
Sánchez Sonia Yanin2.
1
Facultad de Estudios Superiores de Iztacala, UNAM
2
Instituto de Neurobiología, UNAM Juriquilla.
En el envejecimiento, el deterioro en la memoria de trabajo puede repercutir en la comprensión. Se ha
observado en adultos mayores (AM) que ante una mayor carga de la memoria de trabajo (CMT) hay un
mayor costo en el procesamiento de oraciones observable en su respuesta cerebral en comparación a
la de los jóvenes sanos (JOV). Se registraron los potenciales relacionados con eventos (PRE) de 17 AM
(media = 66.6 años; 11 mujeres) y 20 JOV (media = 25.2 años; 10 mujeres) durante la lectura de
oraciones en donde había manipulación de concordancia de género entre sustantivo y adjetivo. Se
manipuló la CMT generando distancia entre sustantivo y adjetivo (número de palabras; CMT cortas [0
palabras] o CMT largas [4 palabras]). El participante decidía si eran o no gramaticales. En la condición
de CMT corta, ambos grupos mostraron un efecto significativo en N400 y P600 (i.e., mayores
amplitudes en la condición de no concordancia que la de concordancia). La N400 en JOV se focalizó en
derivaciones izquierdas y medias mientras que en AM fue bilateral. La P600 en JOV se observó en
derivaciones posteriores izquierdas y en AM, en anteriores derechas. En la condición de CMT larga, en
JOV, sólo se observó el efecto N400 en derivaciones anteriores izquierdas, mientras que en AM, sólo
se observó el efecto P600 en derivaciones posteriores izquierdas y mediales. Dado que los AM tuvieron
mayores tiempos de reacción y menores porcentajes de aciertos que los JOV sobre todo cuando hay
una mayor CMT, se puede concluir que las funciones cerebrales en el envejecimiento se reorganizan de
manera que se reclutan las áreas homólogas para llevar a cabo la tarea correctamente pero cuando hay
una mayor CMT se requiere de un reprocesamiento de las oraciones (P600) que resulta insuficiente
para ser eficaz en la tarea.
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Nombre de autor: Mtra. Graciela Catalina Alatorre Cruz, Facultad de Estudios Superiores Iztacala,
Universidad Nacional Autónoma de México.
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 442 328 38 96
Investigador responsable del proyecto: Dr. Juan F. Silva Pereyra, Facultad de Estudios Superiores
Iztacala, Universidad Nacional Autónoma de México.
Teléfono: 55 13 93 23 44
Correo electrónico: [email protected]
Dra. Thalía Fernández Harmony, Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México.
Mtro. Sergio Manuel Sánchez Moguel, Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de
México.
Mtra. Susana Angélica Castro Chavira, Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de
México.
Mtra. Cárdenas Sánchez Sonia Yanin, Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de
México.
Área de especialidad: Neurociencias.
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Papel de la vía de señalización CaMKII/PKD/HDAC5 mediada por los receptores AT1, ETA
y 1-adrenérgicos en el desarrollo de la hipertrofia ventricular izquierda.
Aldana-Quintero Hugo Arturo (estudiante de posgrado)1, Maritza Mayorga-Luna1, Carvajal
Karla2, Gómez-Viquez Norma Leticia1
1Departamento de Farmacobiología, Cinvestav, 2Laboratorio de Nutrición Experimental,
Instituto Nacional de Pediatría
La Hipertensión arterial (HA) induce el desarrollo de hipertrofia ventricular izquierda (HVI).
Estudios in vitro y en animales transgénicos indican que el aumento en la función de los
receptores para angiotensina II (AT1), endotelina-1 (ETA) y -adrenérgicos (α1A) contribuye al
desarrollo de HVI, a través de un mecanismo que involucra la activación de la CaMKIIδ y la
PKD. Estas cinasas fosforilan a la HDAC5 causando su translocación fuera del núcleo,
activando el programa genético de hipertrofia. Hasta nuestro conocimiento no hay un estudio
comparativo que muestre el papel que tienen estos receptores en el inicio y mantenimiento de
la HVI en un modelo experimental de HA. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo fue establecer
la contribución que tienen los receptores AT1, ETA y α1A en el desarrollo y mantenimiento de la
HVI utilizando un modelo de coartación aórtica abdominal (CA) en ratas. Para este estudio se
cuantificó la exportación nuclear de la HDAC5 en miocitos con CA de 1, 5 y 28 días de
evolución, en condiciones basales y después de la estimulación farmacología de los diferentes
receptores. Nuestros resultados muestran un aumento en la exportación nuclear de HDAC5
desde el día 1 de CA haciéndose más evidente al día 5 lo que indica la exacerbación en la vía
de señalización mediada por estos receptores y su participación en la génesis de la HVI. Así
mismo la HVI en el día 28 se asoció con la activación sostenida de la HDAC5 en condiciones
basales, y con un mayor papel de los ETAR para inducir un aumento en la movilización de
HDAC5. Concluimos que el aumento en la actividad basal de la HDAC5 es el principal
mecanismo de la HVI tanto al inicio como en su mantenimiento, siendo en esta última etapa los
ETAR los que juegan un papel más relevante.
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Autores:
Centro de Estudios Avanzados del IPN CINEVSTAV Sede Sur, Departamento de
Farmacobiología
M. en C. Hugo Arturo Aldana Quintero (estudiante de posgrado de Doctorado)
e-mail: [email protected]
Teléfono CINVESTAV Sede Sur: (55) 54-83-28-00 ext. 1211, Cel: 55-33-31-62-83
Investigador responsable: Dra. Norma Leticia Gómez Viquez
e-mail: [email protected]
Teléfono CINVESTAV Sede Sur: (55) 54-83-28-00 ext. 2879
Coautores:
Instituto Nacional de Pediatría INP
Dra. Karla Carvajal Aguilera
Centro de Estudios Avanzados del IPN CINEVSTAV Sede Sur, Departamento de
Farmacobiología
Bióloga. Maritza Mayorga Luna
Área de especialidad de este trabajo: Cardiovascular y sistema muscular
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La actividad catecolaminérgica intestinal es modificada por el estado tiroideo del
individuo
Alva-Sánchez Claudia, Becerra-Cervera Adriana, Villanueva Iván.
Departamento de Fisiología, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, IPN.
Los estados tiroideos alterados están asociados con cambios en la motilidad intestinal. Se ha
reportado previamente que las hormonas tiroideas promueven tanto la hiperplasia como la
hipertrofia del músculo liso intestinal, y que el hipertiroidismo implica cambios en el grosor de
las capas musculares. Estos efectos podrían explicar los cambios en la motilidad, pero la
posible participación de otros factores no se ha evaluado apropiadamente. La actividad del
sistema nervioso simpático es otro determinante de la motilidad intestinal que también es
afectado por el estado tiroideo del organismo.
En este trabajo se evaluó la concentración de catecolaminas (noradrenalina, NA; adrenalina,
ADR; y dopamina DA) y la actividad catecolaminérgica de diferentes regiones del intestino
delgado y del colon en organismos de diferente estado tiroideo. Un grupo de ratas macho fue
sometido a un tratamiento de inducción de hipotiroidismo (con metimazol) o hipertiroidismo
(suplementación con una mezcla de T3+T4) durante cuatro semanas. Al término del periodo se
midió la concentración de catecolaminas en segmentos de duodeno, yeyuno, íleon y colon
terminal, mediante HPLC acoplado a detección electroquímica. La actividad catecolaminérgica
se determinó bloqueando la síntesis y la recaptura de catecolaminas y midiendo su
concentración 5 horas después.
Todas las regiones evaluadas mostraron una concentración alta de NA, pero también
cantidades importantes de ADR y DA. El hipotiroidismo indujo aumentos marcados (de más de
20%) en la concentración de NA en la mayoría de las regiones, y más modestos en ADR y DA.
La tasa de recambio de catecolaminas también fue aumentada por el hipotiroidismo
principalmente en los segmentos proximales. El hipertiroidismo no produjo cambios
significativos en estas variables. Estos resultados sugieren que la modificación de la actividad
catecolaminérgica podría ser una de los principales mecanismos por los que el estado tiroideo
afecta la motilidad intestinal.
Trabajo parcialmente financiado por SIP-IPN-20150881 y -20151260.
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La actividad catecolaminérgica intestinal es modificada por el estado tiroideo del
individuo
Autores:
Dra. Claudia Alva-Sánchez (investigadora; inscripción como Académico-No Socio).
Correo-e: [email protected]
Teléfono: 52-(55)-5729-6000 ext. 52406
Biól. Adriana Becerra-Cervera (estudiante de posgrado)
Dr. Iván Villanueva (miembro regular SMCF, RV0234)
Correo-e: [email protected]
Teléfono: 52-(55)-5729-6000 ext. 52355
Departamento de Fisiología, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico
Nacional.
Domicilio:
Av. Wilfrido Massieu s/n esq. Manuel Stampa,
Col. Nueva Industrial Vallejo, Del. Gustavo A. Madero,
C.P. 07700.
México, D.F.
MEXICO.
Área de especialidad del trabajo: Endocrinología y Homeostasis.
Modalidad preferida: Cartel
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Regulación de las crisis inducidas con pentilentetrazol por el extracto etanólico de Ruta
graveolens
Christian Eduardo Alvarado Beltran1,2,(“Estudiante licenciatura”), Joaquín Manjarrez Marmolejo1,
Javier Franco Pérez1, Francisco López Naranjo2 , Octavio Guillermo González1,2, Cecilia Zavala
Tecuapetla1
1
Laboratorio Fisiología de la Formación
Neurocirugía“Manuel Velasco Suárez”
Reticular,
Instituto
Nacional
de
Neurología
y
2
Departamento de Sistemas BiológicosDivisión de Ciencias Biológicas y de la Salud (DCBS),
Universidad Autónoma Metropolitana, Xochimilco.
La epilepsia se caracteriza por la presencia de crisis convulsivas debido a una excitación neuronal
excesiva, teniendo consecuencias neurocognitivas, psicológicas y sociales. El pentilentetrazol (PTZ) es
utilizado como modelo experimental para la inducción de crisis tónico-clónicas generalizadas (CTCG) al
ser un antagonista de los receptores GABAA. En México se utiliza una gran variedad de plantas
medicinales para tratar diferentes enfermedades, una de estas es Ruta graveolens (ruda), con esta
planta se han realizado estudios farmacológicos que demuestran sus acciones antihelmíntica,
antibiótica, antiespasmódica y antiinflamatoria. El objetivo de esta investigación fue estudiar si las crisis
inducidas por PTZ son alteradas por el extracto etanólico de ruda. El extractose obtuvo de las hojas de
Ruta graveolens (40 g) por maceración durante 5 días en etanol (400 ml). Se utilizaron ratas
machoWistar, por medio de una cirugía estereotáxica se les implantaron dos electrodos para el registro
del electroencefalograma (EEG). Se dividieron en dos grupos: un grupo control con la administración de
vehículo (solución salina) y el otro grupo con la administración del extracto etanólico de ruda 3.04
ml/kgip, una hora después se les administró PTZ 70 mg/Kg i.p., y se registró el EEG y la conducta. Con
la administración del vehículo el 100% de los animales presentaron CTCG y el 33,3 % sobrevivieron a
las CTCG. Con la administración del extracto el 62,5% de los animales no presentaron CTCG,
P=0.0128 y la sobrevivencia a las CTCG fue del 87.5%, P=0.0196. La administración del extracto de
ruda produjo una disminución significativa en 1ª CTCG, y se obtuvo un alto porcentaje de sobrevivencia
significativo con respecto al grupo control. Podemos concluir que algunos componentes que están
presentes en el extracto etanólico de ruda (como el linalool) podrían tener la capacidad de alterar las
CTCG en el modelo PTZ.
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Autor
Christian Eduardo Alvarado Beltran Correo:[email protected]: 0445530058159
Departamento de Sistemas Biológicos División de Ciencias Biológicas y de la Salud (DCBS),
Investigador
Dr. Joaquín Manjarrez Marmolejo Correo: [email protected]: 0445591852015
Alumno Christian Eduardo Alvarado Beltran
Dr. Joaquín Manjarrez Marmolejo
Dr. Javier Franco-Pérez
M. en C. Francisco López Naranjo
Alumno Octavio Guillermo González
Dra. Cecilia Zavala Tecuapetla
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1
Universidad Estatal del Valle de Ecatepec, U. N. E. V. E.
Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Neurológicas, I. M. S. S.
3Centro de Investigación Proyecto Camina A.C
4 Escuela Superior de Medicina, I. P. N.
2
Púnica granatum regula el estrés oxidativo en la lesión traumática de médula espinal
Alvarado Sánchez Belén Guadalupe1,
Hermelinda2,3
4;Torres
Castillo Sergio1,3; Salgado Ceballos
Posterior a la lesión traumática de médula espinal (LTME) se desencadena una serie de
mecanismos secundarios de daño entre los que destaca el estrés oxidativo que se
caracteriza por alterar sustratos (ácidos nucleicos, proteínas y lípidos) a través de las especies
reactivas de oxígeno que rebasan el papel del sistema antioxidante endógeno, provocando un daño
estructural que eventualmente lleva a la muerte celular y finaliza con un déficit neurológico
permanente. La fitoterapia a través de la especie Púnica granatum (Pg) ha demostrado una
capacidad antioxidante debido a sus componentes polifenólicos que actúan como donadores de
hidrogeno y/o atrapadores de radicales libres. En el presente estudio se evaluó el efecto
antioxidante de Punica granatum sobre el estrés oxidativo en un modelo de lesión traumática de
médula espinal. Se emplearon 21 ratas hembras, adultas, divididas en tres grupos: 1: ratas sanas;
2: ratas con LTME y 3: ratas con LTME+Pg. Se evaluaron por espectrofotometría los valores de
malondialdehído (MDA), radical hidroxilo (R-OH.) y óxido nítrico (NO.). Los niveles de
MDAdisminuyeron de manera significativa en el grupo tratado con Pg (0.52±0.04) en comparación
con los gruposde ratas sanas (0.03 ± 0.01) y LTME (0.76±0.17) (*p<0.05); respecto a R-OH. Y NO.
el grupo tratado con Pg mostró una tendencia a disminuir los niveles de ambos radicales
(5.70±0.050)(0.06±0.01) comparándolos con los grupos de ratas sanas (0.018 ± 0.005) (0.014 ±
0.005) y LTME (6.70±0.66)(0.05±0.01). Los resultados permiten concluir que Pg limita el estrés
oxidativo en un modelo de lesión traumática de médula espinal, lo que evitaría el daño
estructural y promovería la recuperación en las funciones motora, sensitiva y autonómica; lo
anterior deja ver este tratamiento como una posible estrategia terapéutica para esta condición
patológica.
El hipotiroidismo afecta las características histológicas del útero y la fertilidad de la
coneja
Anaya-Hernández Arely (estudiante de posgrado)1, Julia Rodríguez Castelán2, Pablo
Pacheco3, Estela Cuevas Romero4
1 Doctorado
en Neuroetología, UV
en Ciencias Biológicas, UATx
3 Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM
4 Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UATx
2 Doctorado
En mujeres, el hipotiroidismo se asocia con abortos espontáneos e infertilidad. En ratas, el
hipotiroidismo disminuye el peso del útero, la proliferación y grosor endometrial, la
contracción del miometrio y la implantación de cigotos. Dicha condición hormonal también
aumenta la reabsorción fetal. La coneja, a diferencia de la rata, tiene una implantación más
parecida a la mujer con internalización del trofoblasto en la pared uterina, lo que la proyecta
como un buen modelo para analizar la influencia del hipotiroidismo en las características
histológicas del útero y la implantación. Se utilizaron conejas adultas divididas en controles
(n=6) e hipotiroideas (n=6, administración oral de Metimazol al 0.02%, 30 días + 19 días de
gestación), sacrificadas en el día 19 de gestación (4 cópulas para cada animal). En todos los
animales, se cuantificó el número de implantes y reabsorciones fetales en ambos cuernos
uterinos. Una porción central (presente entre dos fetos) de los cuernos uterinos izquierdos
fue procesada histológicamente, teñida con tricrómica de Masson y fotografiada a 10x. Con
ayuda del programa AxioVision Rel 4.8, se midió el grosor de la pared uterina y sus
diferentes capas (endometrio -epitelio y estroma- y miometrio), así como el número y tamaño
de las glándulas uterinas en 5 campos por animal. Las mediciones se compararon con t de
Student y pruebas de Fisher. En comparación con los animales controles, las hembras
hipotiroideas mostraron: a) un menor número de implantes fetales y mayor número de
reabsorciones, b) un mayor grosor de epitelio y c) un mayor porcentaje de glándulas con
mayor área. Nuestros resultados sugieren que el hipotiroidismo afecta la histología uterina y
la fertilidad de las conejas.
CONACyT (367041-AAH; 487362-JRC y 106226-EC).
Autor: M. en C. Arely Anaya-Hernández
e-mail: [email protected]
Tel: 044 246 1480132
Doctorado en Neuroetología
Universidad Veracruzana
Investigador responsable: Dra. Estela Cuevas
e-mail: [email protected]
Tel: + (52) 246 46 215 57
Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta
Universidad Autónoma de Tlaxcala
Carretera Tlaxcala-Puebla Km 1.5. C.P. 90062, Tlaxcala
Tlaxcala, México
Coautores:
M. en C. Julia Rodríguez-Castelán
Doctorado en Ciencias Biológicas
Universidad Autónoma de Tlaxcala
Dr. Pablo Pacheco
Instituto de Investigaciones Biomédicas
Universidad Nacional Autónoma de México
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Efecto de la Multiparidad sobre la estructura fractal de Músculos Pélvicos y Perineales
de la Coneja
Antonio Argüelles Edith Lizbeth 1, Viveros Rogel Jorge 2, Rodríguez Torres Erika Elizabeth 2,
López García Kenia 3, Segura Alegría Bertha 4 e Jiménez Estrada Ismael 3
1Licenciatura
en Biología, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. 2Centro de
Investigación en Matemáticas, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. 3Departamento
de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN, 4 FES, Iztacala, Universidad
Nacional Autónoma de México.
El presente estudio tiene como objetivo el analizar los efectos de la multiparidad sobre la
organización y distribución de las fibras de los músculos pubococcígeo (mPc) y bulboesponjoso
(mBe) de la coneja. Se utilizaron músculos MPc y mBe de conejas (Oryctolagus cuniculus)
nulíparas o con 4 partos consecutivos, a los cuales se les realizaron cortes transversales (10
µm de grosor) y se tiñeron con las técnicas histoquímicas de ATPasa pH 9.4 y NADH-TR. Las
fibras musculares se identificaron de acuerdo a la intensidad de la tinción que presentaban. Se
contó la totalidad de cada tipo de fibras por músculo y se obtuvieron las coordenadas XY de
ellas mediante el programa ImageJ. Con los valores obtenidos se determinaron la proporción
relativa, la distribución y dimensión fractal de cada tipo de fibras mediante herramientas
matemáticas y de cómputo desarrolladas por nuestro grupo de trabajo. Con la técnica de la
NADH, se observa tanto en el mPc como en el mBe de las hembras multíparas con respecto a
las controles que la proporción de fibras glucolíticas aumenta mientras que las oxidativas
disminuyen. Con el método de la ATPasa, la proporción de fibras rápidas disminuye mientras
que la de las lentas se incrementa en el mPc de las conejas multíparas, pero no se observan
cambios en las fibras intermedias. El análisis fractal muestra una distribución no aleatoria de
las fibras, ya que se obtuvieron valores mayores a 1, lo que sugiere que las fibras se
encuentran agrupadas en conglomerados. Se sugiere que los cambios observados en la
estructura y organización de los músculos mPc y mBe podrían están relacionados con
alteraciones fisiológicas presentes en las conejas multíparas (por ejemplo: incontinencia
urinaria).
Apoyado por: CONACyT 265483 beca posdoctoral a KLG, SNI a ERT, KLG e IJE, donativo
PROMEP-1006 y Premio Sofia Kovalévskaya a ER.
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La exposición crónica al tolueno altera la actividad neuronal en la corteza medial
prefrontal de ratas adolescentes
Armenta-Reséndiz Monserrat (estudiante de doctorado), Cruz Martín del Campo Silvia
Lorenia., Galván Espinosa Emilio Javier
Departamento de Farmacobiología, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del
Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV)
El tolueno es un disolvente de abuso, utilizado principalmente entre los adolescentes debido a
sus efectos psicoactivos. Se ha documentado que la exposición crónica a tolueno puede
producir déficit cognitivo grave. Existen pocos estudios sobre los efectos electrofisiológicos de
la exposición aguda tolueno, así como las posibles adaptaciones que resultan de la exposición
crónica en áreas específicas del cerebro. En este estudio se examinaron los efectos de la
exposición crónica intermitente al tolueno en la excitabilidad intrínseca y la actividad sináptica
espontánea de las neuronas piramidales de la corteza prefrontal medial (CPFm) de ratas
adolescentes. Grupos individuales de ratas Wistar macho fueron expuestos durante 30 min en
una cámara de exposición estática, al aire con y sin 8000 ppm de tolueno dos veces al día,
durante 10 días; desde el día postnatal 22 a 35. Después de completar el período de
exposición se registraron neuronas piramidales de la capa V a partir de rebanadas de corteza
medial prefrontal, utilizando la técnica de patch-clamp en la modalidad de célula completa. En
este trabajo encontramos que el tolueno no cambió el potencial de membrana en reposo, pero
alteró otras medidas de la excitabilidad intrínseca; en particular, se observó una reducción de la
resistencia de entrada neuronal, así como un aumento de la fase de rectificación de la curva IV,
junto con una disminución de la corriente reobase para inducir potenciales de acción. El
tolueno también aumentó la frecuencia de disparo neuronal sin alterar la cinética del potencial
de acción; por otro lado modificó la frecuencia del número de eventos sinápticos, pero no la
amplitud, de las corrientes excitadoras postsinápticas espontáneas. En conjunto, nuestros
resultados muestran que la exposición repetida a una concentración de relevante tipo abuso de
tolueno aumenta la excitabilidad de las neuronas piramidales de la capa V en la CPFm de ratas
adolescentes.
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Regulación diferencial de calpaínas en respuesta a la hiperglicemia en tejido nervioso
Arratia Cortés Luis Manuel1 (Estudiante de Posgrado) Guerrero Fuentes Dulce Georgina2,
Vilches Flores Alonso3, Gallardo Ortiz Itzell4, VegaSalcedo Ana Victoria3
1Posgrado
en Ciencias Quimicobiológicas, ENCB IPN. 2PROINMED, 3Carrera de Médico
Cirujano, 4UBIMED FES Iztacala, UNAM
La calpaína 10 es una proteasa dependiente de calcio que ha sido señalada como un factor de
riesgo para el desarrollo de la diabetes, cuya expresión es sensible a la concentración de glucosa.
Por otro lado, se sabe que las calpaínas 1 y 2 aumentan su actividaden modelos de lesión
nerviosa que conducen al desarrollo de dolor crónico. Dado que el dolor neuropático es una de
las comorbilidades más frecuentes de la diabetes, cabe preguntarse si expresión de la calpaína
10 está alterada en células nerviosas en respuesta a la hiperglicemia. Asímismo cabe
preguntarse si la expresión de otros miembros de la familia de las calpaínas es sensible a los
niveles de gluclosa. En este estudio usamos ratas inyectadas con estreptozotocina para mantener
una hiperglicemia sostenida durante 72 h. Evaluamos los cambios en la expresión de las
calpaínas 1, 2 y 10 en tejido nervioso mediante western-blot. De esta manera, encontramos que
las calpaínas 1 y 2 son más abundantes que la calpaína 10 y sus niveles de expresión no
cambian dentro de las primeras 24 h de hiperglicemia (glucosa >300 mg/dl). Sin embargo, a las
72 h se observa un decremento de >50% en la expresión de calpaína 1, y un aumento del doble
en la expresión de calpaína 10. La calpaína 2 no parece ser afectada por el nivel de glucosa en
sangre. Este resultado es congruente con datos anteriores nuestros que muestran que el mRNA
de calpaína 10 aumenta en células de neuroblastoma cultivadas en presencia de 25 mM de
glucosa. Un aumento en la actividad de la calpaína 10 podría tener efectos deletéreos en las
neuronas similares a aquellos reportados para la calpaína 1 en modelos de lesión nerviosa, lo que
ayudaría a explicar la aparición del dolor neuropático diabético.
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2.10. En hoja independiente se deberán indicar los siguientes datos:
Investigador Responsable del proyecto
Nombre completo: Ana Victoria Vega Salcedo
correos electrónico:
[email protected]
[email protected]
[email protected]
teléfono del autor
Laboratorio: 56231333 x 39795
Celular: 55-9195-5138
Socio que avala:
Dra. María Eugenia Garrido. Miembro activo de la SMCF.
Depto. de Fisiología, Biofísica y Neurociencias CINVESTAV-IPN.
tel. 57473800 X 5714
[email protected]
Nombre completo de la Institución o Empresa a que se hace referencia en las siglas del
encabezado,
1. Maestría en Ciencias Quimicobiológicas, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas. Instituto
Politécnico Nacional.
2. Programa de Investigación en Medicina. Facultad de Estudios Superiores de Iztacala.
Universidad Nacional Autónoma de México.
3. Carrera de Médico Cirujano. Facultad de Estudios Superiores de Iztacala. Universidad
Nacional Autónoma de México.
4. Unidad de Investigación en Biomedicina. Facultad de Estudios Superiores de Iztacala.
Universidad Nacional Autónoma de México.
título y nombre completo de cada uno de los autores.
Biól.Arratia Cortés Luis Manuel 1(Estudiante de Posgrado)
MPSS. Guerrero Fuentes Dulce Georgina2
Dr.Vilches Flores Alonso3
Dra.Gallardo Ortíz Itzell Alejandrina4
Dra.Vega Salcedo Ana Victoria3
Indicar el área de especialidad a la que corresponde el trabajo.
Neurociencias
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SÍNDROME METABÓLICO: RESULTADOS PRELIMINARES EN COMUNIDAD CON PRESENCIA
INDÍGENA.
Dr. Jorge Astorga Ibarra 1, Dr. Miguel Ángel Fraga Vallejo 1, Dr. Alfredo Renán González Ramírez 1, MAE. María del Carmen 0Castillo
Fregoso 1, EM Mariana Cano González. Dra. Laura Valencia-Espinoza¹.
1. Profesores de tiempo completo de la Facultad de Medicina y Psicología de la Universidad Autónoma de Baja California.
2. Estudiante de medicina de la Facultad de Medicina y Psicología de la Universidad Autónoma de Baja California
RESUMEN
Antecedentes: El SM es un problema de salud pública en México y el mundo, se define como un grupo
de factores de riesgo cardiovascular que frecuentemente se asocian y que juntos elevan la morbilidad y
mortalidad cardiovascular y general. Su prevalencia en México oscila de 13.6% al 36.8% en población
adulta, siendo más alta en lugares receptores de inmigrantes mixtecos.
Objetivo: Determinar la prevalencia de factores de riesgo para síndrome metabólico en adultos tanto
indígenas como mestizos de la comunidad en estudio y sus diferencias significativas.
Material y método: Se realizó un estudio transversal descriptivo y comparativo a la población adulta,
indígena y mestiza en San Quintín, Baja California que asciende a 1931 personas (INEGI 2010). El
número de sujetos muestreados fue de 294. Se realizó un mapeo de la colonia tanto vía satelital como
en campo para lotificar las manzanas e identificar la muestra y asignar los lotes a visitar mediante un
proceso de selección aleatoria simple. Los sujetos residentes mayores de edad que quisieran participar
(consentimiento informado) fueron llevados al área de antropometría en donde se recabaron las
medidas antropométricas, tensión arterial y toma de muestra de sangre venosa.
Resultados: El 36.7% presenta obesidad y el 35.6% sobrepeso. El FR en cintura asciende al 59.52%,
la presión sistólica al 31.97%, los triglicéridos al 51.02% y el colesterol al 67.35%.
Conclusiones: El síndrome metabólico en la población de estudio, de acuerdo a los criterios del ATP
III, es más alto que el encontrado en la literatura (61.6% vs 36.8%).
Palabras clave: Síndrome metabólico, población indígena, obesidad.
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Responsable de la presentación del trabajo:
Nombre: Jorge Astorga Ibarra
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono (con lada): (664) 682-1233
Adscripción: Facultad de Medicina y Psicología, Universidad Autónoma de Baja California.
Coautores:
Nombre: Alfredo Renán González Ramírez.
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono (con lada): (664) 674-2463
Adscripción: Facultad de Medicina y Psicología, Universidad Autónoma de Baja California.
Nombre: María del Carmen Castillo Fregoso.
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono (con lada): (664) 151-7255
Adscripción: Facultad de Medicina y Psicología, Universidad Autónoma de Baja California.
Nombre: Mariana Cano González.
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono (con lada): (664) 386-6490
Adscripción: Facultad de Medicina y Psicología, Universidad Autónoma de Baja California.
Dra. Laura Valencia-Espinoza.
Correo electrónico:
Teléfono: (664)682-1233
Facultad de Medicina y Psicología, Universidad Autónoma de Baja California.
Responsable del proyecto:
Nombre: Miguel Ángel Fraga Vallejo.
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono (con lada): (664) 193-0846
Adscripción: Facultad de Medicina y Psicología, Universidad Autónoma de Baja California.
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Título: Evaluación del efecto antinociceptivo de un análogo de S1RA, antagonista del
Rσ-1, en dolor inflamatorio
Autores: Austrich Olivares Amaya Montserrat1 (Estudiante de Licenciatura), Dr. Navarrete
Vázquez Juan Gabriel1, Dra. Godínez Chaparro Beatriz2,
Origen: Facultad de Farmacia, UAEM1. Departamento de Sistemas Biológicos, UAM-X2.
El dolor ha sido una preocupación constante a lo largo de la historia de la humanidad, y a pesar
de ser tan antiguo, todavía no se ha podido lograr entender y tratar con eficacia, es por esto
que es de suma importancia la creación de nuevas moléculas con potencial actividad frente a
este padecimiento, así como contar con alternativas terapéuticas diferentes a las existentes en
el mercado. Una de las dianas terapéuticas que llama nuestra atención es el receptor sigma-1
(Rσ-1), que es una proteína chaperona ligando-reguladora, la cual juega un papel importante
en procesos nociceptivo y sólo se expresa bajo condiciones patológicas.
El presente trabajo tiene como objetivo evaluar el efecto antinociceptivo de un análogo del
compuesto S1RA, el 2-(3,4-diclorofenoxi)-N-(2-morfolin-4-iletil)acetamida (AAO-1) potencial
antagonista del Rσ-1. La estructura de AAO-1 se sintetizó por la reacción de Schotten-Bauman
y se corroboró su estructura por análisis espectrométrico (EM) y espectroscópico (RMN). La
actividad nociceptiva se evaluó en la prueba de la formalina en rata. La formalina al 0.5 y 1%
produjo comportamientos nociceptivos agudos (lamida y sacudida de la pata).
El pre-tratamiento (-10 min) periférico local (300 μg/pata) e intratecal (60-100 μg/rata) con
AAO-1 disminuyó la conducta nociceptiva inducida por formalina al 1%. Asimismo, el pretratamiento intratecal con PRE-084 (5 μg/rata, agonista selectivo de Rσ-1) incrementó
significativamente la conducta nociceptiva inducida por formalina al 0.5%. El pre-tratamiento
intratecal de una dosis sub-eficaz con AAO-1 previno el efecto pro-nociciceptivo de PRE-084.
En conjunto, estos datos sugieren que el compuesto AAO-1 produce efecto antinociceptivo vía
la activación del Rσ-1.
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Amaya Montserrat Austrich Olivares
[email protected]
Tel. (0155) 54837000
Ext.7282
Dra. Beatriz Godínez Chaparro
[email protected]
Tel. (0155) 54837000
Ext. 2627
Universidad Autónoma Metropolitana-Unidad Xochimilco (UAM-X)
Amaya Montserrat Austrich Olivares
Dra. Beatriz Godínez Chaparro
Universidad Autónoma del Estado de Morelos (UAEM)
Juan Gabriel Navarrete Vázquez
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Derivación de células troncales embrionarias humanas a partir de embriones de mala
calidad utilizando células epiteliales del amnios humano como capa nodriza
Avila-González Daniela1,2 (Estudiante de posgrado), Vega-Hernández Eva3, RegaladoHernández Juan Carlos3, De la Jara-Díaz Julio Francisco3, García-Castro Irma Lydia2, FloresHerrera Héctor4, Molina-Hernández Anayansi2, Moreno-Verduzco Elsa Romelia5, Portillo
Wendy6, Díaz-Martínez Emmanuel7, García-López Guadalupe2, Díaz Néstor Fabián.2
1Doctorado en Ciencias Biomédicas, UNAM; 2Departamento de Biología Celular, INPer;
3Subdirección de Reproducción Humana, INPer; 4Departamento de Inmunobioquímica INPer;
5Departamento de Anatomía Patológica INPer; 6Departamento de Neurobiología Conductual y
Cognitiva, INB; 7 Departamento de Biotecnología Médica y Farmacéutica, CIATEJ
Las células troncales embrionarias humanas (CTEH) se derivan a partir de la masa celular interna
del blastocisto y se distinguen por ser autorrenovables y pluripotentes (capacidad de diferenciarse
hacia células especializadas de las tres capas embrionarias), cualidades que les confieren una
naturaleza única para ser utilizadas como modelo de estudio en la biología del desarrollo y la
investigación biomédica. Sin embargo, la mayoría de las líneas de CTEH han sido derivadas y
mantenidas sobre una capa de fibroblastos embrionarios de ratón, lo que conlleva la posibilidad
de riesgo de contaminación xénica y el rechazo inmune, limitante para su potencial uso en la
medicina regenerativa. De esta forma, se ha sugerido la utilización de capas nodrizas de origen
humano como el método más adecuado para cultivar CTEH. Motivo por el cual, en este estudio
proponemos la derivación y mantenimiento de líneas CTEH, empleando células epiteliales del
amnios humano (CEAH) como capa alimentadora. Para lograr nuestro objetivo, embriones de
mala calidad (donados bajo previa firma del consentimiento informado) fueron sembrados sobre
CEAH. Una vez obtenida la línea celular, se caracterizó mediante una serie de pruebas para
demostrar su pluripotencia. Las células presentaron un cariotipo 23XY; los factores de
transcripción OCT4, SOX2 y NANOG; los marcadores SSEA4, TRA1-60, E-CADHERINA y fueron
positivas a la fosfatasa alcalina inespecífica. Finalmente, mediante los ensayos de teratomas y de
cuerpos embrionarios, las CTEH fueron capaces de diferenciarse a tipos celulares de los tres
linajes embrionarios. Estos datos sugieren que las CEAH (como capa nodriza) pueden soportar la
derivación y el mantenimiento de nuevas líneas de CTEH obtenidas a partir de embriones
descartados de mala calidad, siendo una alternativa viable en comparación con la técnica
estándar la cual implica la destrucción de un blastocisto de buena calidad. Apoyos: beca
CONACYT 231731, SALUD CONACYT 202717, INPer 21071.
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El bloqueo del “transignaling” de interleucina-6 incrementa la susceptibilidad convulsiva
en un modelo de epilepsia
Azuara Alvarez Lucia Engracia1,2 (Estudiante de doctorado), Hernández Maldonado Jessica
Abigail1, Mejía Torres Manuel Guadalupe1,2, Salgado Delgado Roberto Carlos3, Rose-John
Stefan2, Atzori Marco3
1.-Facultad de Medicina, UASLP 2.-Department of Biochemistry CAU, 3.-Facultad de Ciencias
UASLP
La interleucina-6 (IL-6) es una citocinas proinflamatoria cuyos efectos en el sistema nervioso
son aún desconocidos. La actividad de IL-6 es mediada por dos caminos metabólicos distintos,
denominados “clásico” y “transignaling”, ambos asociados a la activación del transductor
glicoproteina 130 (gp130). Nuestro grupo ha demostrado recientemente que la IL-6 reduce
transingentemente la amplitud de la respuesta sináptica al neurotrasmisor inhibitorio ácido aminobutirico (GABA), y que este –al igual que la mayoría de los efectos deletéreos de IL-6 en
el cerebro – está mediado por el transignaling. Dadas estas premisas, junto con la relevancia
del sistema GABAergico en la epilepsia, nos preguntamos cual es el papel de IL-6 a través del
transignaling en la epilepsia.
Para contestar esta pregunta utilizamos ratones transgénicos cuyo camino transignaling ha
sido inhibido a través de la expresión de una versión soluble de la gp130 en astrocitos (GFAPsgp130). Se ha previamente demostrado que la presencia de una concentración saturante de
sgp130 secuestra los complejos activos formados por IL-6 con su receptor soluble liberado por
las células del sistema inmune (IL-6/IL-6R).
Se utilizó como modelo de epilepsia la inyección de 600 mg/kg del bloqueador del receptor
GABAA pentylenetetrazol (PTZ). El 100% de los animales presentaron algún tipo de convulsión
medido en una escala semi-cualitativa (G) 1-6 (1=Excitación, 2=Temblor del cuerpo,
3=Convulsiones clónicas de extremidades anteriores, 4=Convulsiones clónicas fuertes con
rotaciones, 5=Convulsiones tónicas de extremidades anteriores, 6=Convulsiones tónicas de
extremidades superiores e inferiores).
Los resultados del experimento demostraron que el grupo de animales transgénicos es más
sensible al efecto del PTZ (G=2.5±0.2, n=11) comparado con los animales silvestres
(G=1.15±0.2, n=11; p=0.021, t de student no pareado). Este resultado, en parcial contradicción
con las expectativas sugiere que los niveles basales de IL-6 protegen del efecto epileptogénico
de PTZ. Más experimentos serán necesarios para comprender el papel de IL-6 en la epilepsia.
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Primer autor: M.C Lucia Engracia Azuara Alvarez
[email protected]
tel celular: 014441838369
Universidad Autónoma de San Luis Potosí S.L.P, Facultad de Medicina
Autores colaboradores: Estudiante de Biología, Jessica Abigail Hernández Maldonado
Universidad Autónoma de San Luis Potosí S.L.P, Facultad de Ciencias
M.C Manuel Guadalupe Mejía Torres
Universidad Autónoma de San Luis Potosí S.L.P, Facultad de Medicina
Dr. Roberto Carlos Salgado Delgado
Universidad Autónoma de San Luis Potosí S.L.P., Facultad de Ciencias, Laboratorio de
Neuroanatomía Funcional y Ritmos Biológicos
Miembro de la Sociedad Mexicana de Ciencias Fisiológicas
Dr. Stefan Rose-John
Christian Albrecht University Kiel Germany, Department of Biochemistry
Investigador responsable: Dr. Marco Atzori
[email protected]
tel celular: 014441739256
Área de especialidad: Neurociencias
Universidad Autónoma de San Luis Potosí S.L.P, Facultad de Ciencias, Laboratorio de
Neurofisiología del Estrés
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Efectos del consumo crónico intermitente de azúcar o fructosa en la memoria y la ansiedad
Badillo Juárez Dennys (estudiante de posgrado), Miranda Saucedo María Isabel
Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, UNAM.
Campus Juriquilla.
La preferencia por sabores dulces se establecepor la asociación con el valor hedónico, así
como por su contenido calórico. Nueva evidencia indica quela ingesta crónica intermitente de
azúcar en roedores genera cambios neuroplásticos y conductuales similares a los producidos
por la adicción a drogas. Teniendo en cuenta el alto consumo de bebidas comerciales en
México, las cuales contienen altas concentraciones de azúcar y/o fructosa, en este trabajo
decidimos evaluar los efectos del consumo crónico intermitente de azúcar o fructosa per se, así
como los ocasionados tras su privación, en los niveles de ansiedad, la preferencia gustativa,
así como en la capacidad de generar un nuevo aprendizaje aversivo del mismo sabor dulce. De
tal forma, ratas macho cepa wistar, se sometieron durante 21 días a un consumo intermitente
de acceso durante 6 horas al día a alimento y solución dulce (azúcar al 10 %o fructosa al 8 %)
o a un consumo permanente con acceso ad libitum a alimento y solución dulce. Todos los
sujetos/animales tuvieron acceso ad libitum a agua. Al concluir los 21 días,dependiendo del
grupo experimental, algunas ratasse sometieron a abstinencia de bebida dulce durante 2 días.
Los resultados muestran que,tras el retiro del consumo intermitente de azúcar, pero no de
fructosa las ratas muestran mayor ansiedad. Asimismo, solo tras el retiro intermitente de
azúcar, pero no por fructosa, se observó un incremento significativo en la preferenciade
consumo. Por otra parte, el consumo intermitente sin abstinencia de azúcar provoco un
incremento mayor en el número mayor de sesiones de condicionamiento de aversión al sabor
(CAS), para lograr el aprendizaje aversivo. Estos resultados sugieren que el consumo
intermitente de azúcar, pero no de fructosa genera mayor preferencia al sabor, mayor inhibición
latente del CAS así como niveles aumentados de ansiedad.
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Estudio del receptor CB1 en el Globo Pálido externo sobre las habilidades
motoras finas de ratas hemiparkinsonianas
Báez Cordero Ana Silvia (Estudiante de licenciatura), Muñoz Arenas María de Guadalupe,
Sánchez Cano Fredy, Ramírez Hernández Eleazar, Limón Pérez de León Ilhuicamina Daniel
Laboratorio de Neurofarmacología, FCQ-BUAP
Los receptores a canabinoides de tipo 1 (RCB1) cumplen un importante papel sobre la
modulación de la actividad motora. Datos recientes han mostrado que el antagonismo
farmacológico del RCB1 en el globo pálido externo (GPe), disminuye la asimetría motora de
ratas hemiparkinsonianas. Sin embargo, no hay estudios que describan si este receptor
participa en la modulación de las habilidades motoras finas en dicho núcleo de los ganglios
basales. En la enfermedad de Parkinson, una de las principales afecciones se observa en las
habilidades motoras finas. El objetivo del presente trabajo fue evaluar el efecto de la activación
y el bloqueo de los receptores CB1 en el GPe sobre las habilidades motoras finas de ratas
hemiparkinsonianas. Ratas macho Wistar (270-300g) fueron entrenadas, durante diez días, en
el modelo de escalera con el fin de que aprendieran a sujetar las pastillas de alimento que se
colocan en cada escalón. Posteriormente, las ratas se sometieron a cirugía estereotáxica
donde se realizó una microinyección de 6-OHDA [16μg/2μL] o vehículo (ácido ascórbico
0.02%) en el haz medial del cerebro, para inducir el modelo de hemiparkinsonismo. Catorce
días post-lesión, los animales se sometieron a la prueba de conducta de giro inducida con
apomorfina (0.5mg/kg s.c.); únicamente las ratas que registraron 6 giros por minuto fueron
canuladas en el GPe al día 22 post-lesión. La evaluación de las habilidades motoras finas en el
modelo de la escalera, se realizó durante dos periodos de 5 días cada uno. El primero se
efectuó a los 17 días post-lesión para evaluar el efecto de la lesión dopaminérgica, y el
segundo a los 25 días post-lesión con el tratamiento farmacológico, el cual consistió en
administrar diariamente de manera intrapalidal 1μL del agonista ACEA[1μM], 1μL del
antagonista AM251[10μM] o ambos, y tres minutos después de la administración, los animales
fueron introducidos en el modelo de la escalera.Tanto la activación como el bloqueo de los
receptores CB1 en el GPe no modifican el número de pastillas comidas de los grupos tratados
en comparación a las ratas hemiparkinsonianas sin tratamiento. Este trabajo ha sido
parcialmente apoyado por el programa NAT-VIEP-2015.
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Autor: Ana Silvia Báez Cordero
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 01 (222) 8 91 16 61
Investigador responsable: Ilhuicamina Daniel Limón Pérez de León
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 01 (222) 2 29 55 00 ext. 7528
Ana Silvia Báez Cordero (estudiante de Licenciatura en Farmacia)
Dr. María de Guadalupe Muñoz Arenas
Fredy Sánchez Cano
M.C Eleazar Ramírez Hernández
Dr. Ilhuicamina Daniel Limón Pérez de León
Laboratorio de Neurofarmacología, Facultad de Ciencias Químicas de la Benemérita
Universidad Autónoma de Puebla
Área: NEUROCIENCIAS
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Estado nutricio, niveles de zinc y hemoglobina en niños de regiones rurales de Yucatán
Autores: Piñón GruintalCarlos José1, Baeza Echeverría Alejandrina Guadalupe1 (estudiante
de licenciatura), Aguilar Alonso Patricia2 y Rubio Zapata Héctor Armando1
1 Facultad de Medicina. UADY.
2 Facultad de Ciencias Químicas. BUAP
Los niveles de nutrimentos tienen un papel muy importante en el estado nutricio de los seres
humanos. La hemoglobina es una proteína cuya deficiencia conocida como anemia ha sido
relacionada con desnutrición y bajo peso. El zinc es un bioelemento cuyos niveles disminuidos
han sido reportados tanto en desnutrición y bajo peso como en obesidad. El objetivo del
estudio fue relacionar los niveles de hemoglobina y zinc con el estado nutricio de niños
yucatecos. Se diseñó un estudio observacional, prospectivo y analítico que incluyó a 82 niños
entre 6 y 60 meses del municipio de Huhí, Yucatán seleccionados aleatoriamente de la base de
datos del programa Prospera. Se determinó el nivel de hemoglobina mediante el sistema
Mission®y los niveles de zinc se determinaron de forma colorimétrica por la técnica de Johnson
et al. El estado nutricio se determinó mediante el peso, la talla, edad y sexo de los niños de
acuerdo a las especificaciones de la OMS. Estadísticos: ANOVA y regresión lineal simple. De
la población estudiada 47% fueron normopeso, 37% bajo peso, 11% sobrepeso y 4%
desnutrición. No hubo asociación del estado nutricio con el sexo (ANOVA p= 0.83). El nivel de
hemoglobina para bajo peso fue de 12.05, para normopeso 12.41, para sobrepeso 12.74 y para
obesidad 12.70 (ANOVA p= 0.62, r2= 0.85 p= 0.07). En niños con bajo peso el nivel de zinc fue
de 41mg/dL, en normopeso 57, sobrepeso 55.8 y obesidad 94.4 (ANOVA p= 0.04; diferencias
estadísticas entre normopeso y bajo peso p= 0.04, diferencias entre obesidad y normopeso
p=0.03; r2= 0.81 p=0.09). En conclusión los niveles de hemoglobina no correlacionaron con el
estado nutricio. El bajo peso se asoció con niveles disminuidos de zinc y la obesidad con
niveles incrementados con respecto a los niños con normopeso.
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6-10 de septiembre, San Miguel de Allende, Gto.
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Autor responsable
Alejandrina Guadalupe Baeza Echeverría
[email protected]
Teléfono celular 9991083481
Estudiante del cuarto año de la Licenciatura de Médico Cirujano.
Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Yucatán.
Socio aval
Dr. Héctor Armando Rubio Zapata. Clave de socio SMCF DR0255.
Título
Estado nutricio, niveles de zinc y hemoglobina en niños de regiones rurales de Yucatán
Autores
Piñón Gruintal Carlos José, Baeza Echeverría Alejandrina Guadalupe, Aguilar Alonso Patricia y
Rubio Zapata Héctor Armando.
Área de tema del trabajo:
Nutrición, metabolismo y obesidad
Modalidad:
Cartel
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Efecto del estrés oxidante en el acoplamiento excitación-contracción cardiaco en el
síndrome metabólico
Balderas-Villalobos, Jaime (Estudiante de posgrado); (2) García-Castañeda, Maricela; (2)
Ríos-Pérez, Erick Benjamín; (2) Ávila, Guillermo; (3) Carvajal Aguilera, Karla Guadalupe; (1)
Gómez Viquez, Norma Leticia
(1) Departamento de Farmacobiología y (2) Departamento de Bioquímica, CINVESTAV-IPN.
(3) Laboratorio de Nutrición Experimental, INP.
(1,3)
La resistencia a la insulina, la obesidad y el estrés oxidante (EO) forman parte del síndrome
metabólico (SM) y contribuyen al desarrollo de una disfunción cardiaca (DC) sub-clínica. Hasta
el momento, se desconocen los efectos del EO en el acoplamiento excitación-contracción
(AEC) y su relación con la DC en el SM. Por esta razón, evaluamos los efectos del EO en la
función de los canales de calcio tipo L (LCC) y de los receptores de Rianodina (RyR). Para
esto, utilizamos un modelo de SM en ratas Wistar macho tratadas con 30% de sacarosa en el
agua de bebida, durante 16 semanas. Se aislaron los cardiomiocitos, y mediante microscopía
confocal, se evaluó el AEC estimulando a las células eléctricamente (20V, 10 ms, 0.3Hz).
Asimismo, se evaluó la actividad de los LCC mediante la técnica de fijación de voltaje en la
configuración de célula completa, y la actividad de los RyR mediante el registro de la liberación
espontánea de Ca2+ (sparks). El papel del EO se determinó a través del pre-tratamiento de los
miocitos con el antioxidante N-acetilcisteína (NAC). Finalmente, se evaluó el estado de
oxidación de los RyR mediante un método fluorescente usando monobromobimano.
Observamos que los transitorios de Ca2+ inducidos por estimulación eléctrica son más lentos y
de menor amplitud en el SM, recuperándose después del tratamiento con NAC. Estas
alteraciones no se deben a cambios en la expresión y función de los LCC; más bien se asocian
con una disminución en la actividad de los RyR como consecuencia de un aumento en su
estado de oxidación. Estos resultados sugieren que el EO afecta la liberación de Ca2+ durante
el AEC al reducir la actividad del RyR, lo que involucra cambios en el estado de oxidación de
este canal.
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Neuroprotección del resveratrol en hipocampo de ratas hiperglucémicas con isquemia
cerebral transitoria
Barrera Canto Verenice Isabel1 (Estudiante de Maestría), Aguilar Alonso Patricia2, Rubio
Zapata Héctor Armando1.
1. Facultad de Medicina, UADY.
2. Facultad de Ciencias Químicas, BUAP
La hiperglucemia crónica suele producir un estado pro-inflamatorio, que sumado al daño
ocasionado por la isquemia, puede incrementar la muerte celular en especial en tejido cerebral.
El Resveratrol es un afitoalexina que ha demostrado efectos antioxidantes en tejidos expuestos
a isquemia y otros efectos terapéuticos, por lo tanto en el presente estudio se comparó el
número de células con daño morfológico en hipocampo entre ratas controles (n=6), ratas con
hiperglucemia crónica y ratas con hiperglucemia suplementadas con Resveratrol vía oral. Se
desarrolló un modelo de hiperglucemia crónica mediante la administración de una dieta
hipercalórica, hasta obtener valores de glicemia en ayuno de al menos 126mg/dL y mantenerse
en esta condición por al menos 8 semanas. A un grupo (n=6) se le administró 10 mg/Kg/día de
Resvertarol® durante 30 días y al otro un placebo (n=6), ambos mantenidos con la misma
dieta. Luego bajo anestesia, se realizó la oclusión de arteria carótida común izquierda por 15
minutos y 24 horas después se sacrificaron los animales, se extrajo el tejido cerebral, se cortó
en rebanadas coronales, se procesó con técnica de histología en parafina y se tiñó con violeta
de Cresilo. Se contabilizaron las células con evidencia morfológica de daño. Estadístico
ANOVA, posthoc Tukey. El número de células con daño morfológico en hipocampo de rata con
hiperglucemia e isquemia fue de 27.07±14.89, en ratas control con isquemia fue de 14.67±9.35
(p<0.005) y en ratas con hiperglucemia suplementadas con Resveratrol de 5.67±2.96
(p<0.001), evidenciando que las ratas que consumieron Resveratrol presentaron menor daño
celular. Incluso en el hemisferio sin isquemia encontramos efecto neuroprotector: control
1.33±1.23, hiperglicemia más Resveratrol 1.46±1.21 e hiperglucemia crónica 2.7±1.98
(p<0.05). En conclusión la suplementación con Resveratrol disminuyó el daño celular inducido
por la isquemia cerebral transitoria y por la hiperglucemia crónica.
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Autor
LN Verenice Isabel Barrera Canto
[email protected]
Teléfono celular 9992008995
Estudiante de la Maestría en Investigación en Salud.
Posgrado Institucional en Ciencias de la Salud.
Universidad Autónoma de Yucatán.
Responsable del Proyecto.
Dr. Héctor Armando Rubio Zapata
[email protected].
Profesor Titular C. TC Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Yucatán
Socio aval.
Dr. Héctor Armando Rubio Zapata. Clave de socio SMCF DR0255.
Autores
Barrera Canto Verenice Isabel
Aguilar Alonso Patricia
Dr. Rubio Zapata Héctor Armando
Área de tema del trabajo:
Neurociencias
Modalidad:
Cartel
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Consumo desolución azucarada y su repercusión sobre laingesta de alimentoshipercalóricos y
peso corporalBarrios De Tomasi, Eliana, Álvarez Juárez Alberto, y Juárez, Jorge. Laboratorio de
Farmacología y Conducta, Instituto de Neurociencias, CUCBA, U d G.
México es uno de los mayores consumidores de bebidas con alto contenido de azúcares en el
mundo, la Secretaría de Salud ha señalado que el alto consumo de energía a través de las
bebidas es una de las causas principales del aumento del sobrepeso y obesidad. Las bebidas
altas en carbohidratos se asocian con la ganancia de peso corporal debido al aumento del
consumo energético. Posiblemente estas bebidas incrementan la saciedad o estimulanla
modalidad gustativay/o cambian el patrón de consumo delos alimentos no nutritivos o de los
nutricionalmente balanceados. Con esta base, estudiamos el efecto de consumo de una solución
azucarada (SA, 10%) sobre elpatrón de consumo de dos alimentosapetecibles(AA) con
diferentes características gustativas y un alimento nutricionalmentebalanceado (croqueta (AE)) y
el efecto en el peso corporal.
Treinta ratas hembras Wistar, divididas en 3 grupos con acceso durante 24hrs a uno de los
siguientes alimentos; A) SA+AA (Nuez de macadamia + fécula de maíz) B) SA+AA (Nuez de
macadamia + leche condensada + azúcar glass) C) SA+AE, todos los grupos tenían accesoad
libitum a AE y agua.
El consumo de Kcal totales del grupo A fue significativamente mayor al grupo B y C. Sin embargo,
el grupo B ganó significativamente mayor peso en relación al grupo C. La ingesta exacerbada de
SA combinada con AE no produce incremento en el peso corporal.
Las características obesogénicas y de palatabilidad de un alimento son las causantes del
incremento de peso corporal, es así, que el grupo A consume significativamente mayor cantidad
de AA sin embargo el exceso de la cantidad de azúcar (SA+AA) ingerida por el grupo B,
incrementa significativamente el peso corporal.
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Cambios estructurales en el estriado provocados por la consolidación y memoria de
evitación inhibitoria sobrerreforzada
Bello-Medina Paola Cristina (Estudiante posgrado)1, Flores Gonzalo2, Quirarte Gina Lorena1,
Prado-Alcalá Roberto1. 1Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de
Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México. 2Instituto de Fisiología,
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, Puebla, México.
En el hipocampo, el estriado y la amígdala, la administración de antagonistas a receptores
colinérgicos, serotoninérgicos, GABAérgicos e inhibidores de la síntesis de proteínas durante la
consolidación de la memoria de evitación inhibitoria (EI) entrenada con choque eléctrico bajo
produce amnesia, sin embargo, si se administran estos mismos fármacos durante la
consolidación de la memoria de EI entrenada con choque eléctrico alto (sobrerreforzamiento)
estos tratamientos son inocuos, produciéndose un efecto protector de la memoria. Durante la
consolidación de la memoria se llevan a cabo procesos moleculares y bioquímicos que
desencadenan modificaciones estructurales en las espinas dendríticas. En este trabajo
evaluamos si hay variaciones en la densidad y la forma (largas, cortas y hongo) de las espinas
dendríticas de las neuronas espinosas medianas del estriado dorsal (dorsomedial y
dorsolateral) y ventral (núcleo accumbens core y shell) producidas durante la consolidación (6
h después del entrenamiento) y la memoria de largo plazo (MLP, 24 h después del
entrenamiento) de una tarea de EI con niveles de reforzamiento alto (3.0 mA) y bajo (1.0 mA).
Los resultados indican que como consecuencia de la consolidación y la MLP en el estriado
dorsal existe un aumento directamente proporcional en la densidad y forma (hongo) de las
espinas dendríticas asociado con la intensidad del entrenamiento. Por otro lado, en el estriado
ventral los cambios en la densidad y forma (hongo) de las espinas dendríticas están asociados
con la intensidad del choque eléctrico. Estos resultados probablemente se deben a que en el
estriado dorsal se está procesando información proveniente de la corteza y el hipocampo
principalmente; mientras que en el estriado ventral el procesamiento de información es
proveniente de la amígdala, y es por ello que en esta región los cambios en las espinas se
podrían producir en respuesta a la intensidad del estímulo eléctrico.
Agradecemos la asistencia técnica de Martín García, Ángel Méndez, Cristina Medina, Norma
Serafín, Leonor Casanova, Nydia Hernández. Trabajo auspiciado por PAPIIT IN201415 y
CONACyT 128259.
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Datos del autor
Nombre Completo: Paola Cristina Bello Medina
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 4421588111
Responsable del proyecto:
Nombre Completo: Dr. Roberto Agustín Prado Alcalá
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (442) 2381047
Tema: Neurociencias
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La alimentación temporalmente irregular altera la conducta sexual, sin inducir ansiedad en
machos
Benítez Moreno Javier Arturo1, Cortés Sol Albertina1, Panes González Yael Lizbeth1, Juárez
Portilla Claudia Janeth2,Molina Jiménez Tania3,Morgado Viveros Elvira1
1Facultad
de Biología, UV; 2Centro de Investigaciones Biomédicas, UV; 3Facultad de Química
Farmacéutica Biológica, UV
La desincronización interna suscita la aparición de desórdenes metabólicos, originando cuadros
de depresión y problemas reproductivos. Dicha desincronización surge cuando las señales
temporales ambientales no corresponden con las actividades biológicas del organismo según la
hora del día. Considerando que el alimento es un importante sincronizador de procesos
fisiológicos y conductuales, en el presente trabajo se exploró el efecto que ejerce la ingestión de
alimento en horas no habituales sobre 1) el estado emocional y, 2) el despliegue de la conducta
sexual en rata macho. Se utilizaron ratas de la cepa Wistar (n=18), bajo condiciones de bioterio,
con ciclo de luz:oscuridad 12:12 h, (encendido a las 04:00 h) y agua ad libitum. Se exploraron tres
condiciones de alimentación durante 26 días, 1) grupo AL, con disponibilidad de alimento las 24 h;
2) grupo AF, con disposición de alimento de 08:00-11:00 h; y 3) grupo AIR, con alimentación
diaria en diferentes horarios, en intervalos de tres horas (10:00, 06:00, 18:00, 14:00, 22:00, 02:00
h, reiniciando el ciclo). En el día 26, los sujetos fueron evaluados en laberinto de brazos abiertos y
campo abierto (5 min en cada prueba). Al día siguiente, se registraron los parámetros
conductuales en una serie copulatoria completa. Ninguna condición de alimentación generó un
estado ansioso en los sujetos. Sin embargo, la alimentación en horario no habitual (grupos AF y
AIR) produjo una latencia menor en la eyaculación en comparación con el grupo AL. Nuestros
resultados sugieren que la disminución en la latencia en la eyaculación puede deberse a una
desincronización en la secreción de hormonas esteroideas debido al desajuste circadiano
(alimentación irregular) o desfasamiento entre el ambiente y la ritmicidad interna.
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Efecto del fragmento C terminal (Hc-TeTx) de la toxina tetánica sobre procesos de
aprendizaje y memoria espacial en ratas intactas
Bonifacio Maldonado Erika Yazmin1 (Estudiante de licenciatura), Sánchez Cano Fredy1,
Patricio Martínez Aleidy1, Martínez Mendieta Liliana3, Luna Morales Félix2, Limón Pérez de León
Ilhuicamina Daniel1
1
Laboratorio de Neurofarmacología . Laboratorio de Nueroendocrinología2. FCQ-BUAP. PueblaMéxico. Instituto Cajal, CSIC, Madrid España3
El fragmento C terminal de la toxina tetánica es un péptido no tóxico con características
neurotróficas, que ha sido evaluado en modelos animales, en los que se demuestra su papel
neuroprotector, ya que se observa mejoría en la asimetría motora tras un tratamiento previo a
una lesión dopaminérgica. Este efecto es mediante la activación de vías de señalización
mediadas por receptores a neurotrofinas, tirosin-cinasas (Trk), coadyuvando en la reducción de
daño neurodegenerativo. Sin embargo, no se ha evaluado un posible efecto trófico en
animales intactos, por lo que el objetivo del presente proyecto, fue evaluar el efecto de la
administración del fragmento Hc-TeTx en ratas intactas sobre procesos cognitivos de
aprendizaje y memoria de tipo espacial, en dos modelos: laberinto radial de 8 brazos (RAM) y
la tarea de reconocimiento de objetos (NOR). Se utilizaron ratas macho de la cepa Wistar
(n=14), con peso entre 250-300 g. Los animales fueron divididos en 2 grupos control (SSI) y
problema (Hc-TeTx). Tres días previos al aprendizaje en el laberinto radial de 8 brazos (RAM),
y 0.1
de SSI
se realizó la administración del fragmento Hc-TeTx a dosis de 0.1
respectivamente vía i.m. Después de 6 días del aprendizaje, se evalúo la memoria; 48 h
después los animales fueron sometidos a la tarea de reconocimiento de objetos novedosos
(NOR).
Los resultados muestran que en los procesos de aprendizaje y memoria de tipo espacial
en el laberinto RAM y en la tarea NOR, no presentan diferencia estadísticamente significativa
entre ambos grupos. Por lo que la administración de 0.1
del fragmento Hc-TeTx no
confiere mayor capacidad sobre procesos cognitivos a nivel conductual en ratas intactas.
Beca VIEP. Proyecto Jóvenes Investigadores Primavera X
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Niveles de hemoglobina, estado nutricio y rendimiento escolar en adolescentes
yucatecos
Autores: Sergio Heinar Rodríguez Sosa, Guillermo Cabrera Meave (estudiante de
licenciatura), Damaris Francis Estrella Castillo, Héctor Armando Rubio Zapata
Origen: Universidad Autónoma de Yucatán, UADY
La adolescencia es un periodo crítico de crecimiento y desarrollo que requiere de un aporte
nutrimental adecuado; la deficiencia de hemoglobina puede inducir a estados de hipoxia
tisular, donde se altera el crecimiento y la función celular, que pudieran condicionar trastornos
somatométricos o cognitivos que afectan la salud de los adolescentes. Se diseñó un estudio
prospectivo, analítico y transversal que incluyó una muestra probabilística de 182 adolescentes
entre 12 y 18 años del municipio de Tekax, Yucatán matriculados en nivel de secundaria de
escuelas registradas en la SEP. Se determinaron los niveles de hemoglobina con el equipo
Hemocue® y se determinó el rendimiento escolar según las calificaciones del último bimestre
de cada uno de los participantes; el estado nutricio se determinó mediante la relación del peso
y la talla según el sexo y edad. El 86.3% de los participantes tenía entre 12 y 14 años, 52% del
género masculino y 48% del femenino. El 60.23% tenía normopeso, 28.07% sobrepeso,
11.11% obesidad y 0.58% delgadez extrema; 41.51% presentó talla baja, 57.89% talla normal y
0.58% talla alta. Los hombres presentaron 12.19 g/dL de hemoglobina y las mujeres 11.89 (T
de student p=0.29); la presencia de anemia se asoció con talla baja (p= 0.004) y talla baja
severa (p=0.02). Las asignaturas con bajo rendimiento escolar fueron matemáticas, español y
ciencias sin diferencias entre géneros. La presencia de anemia se asoció con bajo rendimiento
escolar en español (p=0.01) y educación tecnológica (p= 0.02). No hubo diferencias entre los
niveles de hemoglobina de alumnos con alto y bajo rendimiento escolar. En conclusión, los
niveles de hemoglobina se asociaron únicamente con trastornos en la talla.
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Modificaciones en el patrón temporal de disparo de las neuronas de la Substantia Nigra
reticulata
Cáceres-Chávez Verónica Alejandra (Estudiante de Posgrado), Hernández-Martínez Ricardo,
Pérez-Ortega Jesús Esteban, Tapia Dagoberto, Galarraga Elvira, Bargas José
Instituto de Fisiología Celular, División de Neurociencia Cognitiva. UNAM.
Durante la Enfermedad de Parkinson, uno de los signos patológicos que se presentan a nivel
celular es la modificación del patrón temporal de disparo neuronal en los ganglios basales
(GB). Esta modificación se ha observado en los diferentes núcleos de los GB, tanto en
humanos como en los modelos animales de la enfermedad. Previamente, mediante registros
electrofisiológicos extracelulares de las neuronas de la substantia nigra reticulata (SNr), se han
observado estas modificaciones como un incremento en el disparo en ráfaga tras la depleción
de dopamina con 6-OHDA, como modelo de la enfermedad. Adicionalmente, estudios en el
laboratorio demostraron que basta con bloquear de manera simultánea los receptores
dopaminérgicos (familia D1 y D2) in vitro, para generar cambios en el patrón temporal de
disparo de estas neuronas, de manera similar a los que se observan en la patología. En el
presente trabajo, realizamos registros de célula entera en la SNr de rebanadas de cerebro de
ratón, para comparar las modificaciones generadas por la lesión de las substantia nigra
compacta con 6-OHDA, con las que se observan tras aplicar los bloqueadores dopaminérgicos
(D1 y D2). En ambos casos se registró un aumento en el disparo en ráfagas acompañado por
una reducción en la frecuencia de disparo neuronal. Adicionalmente, investigamos la
participación de los canales catiónicos TRP y los canales de calcio tipo T en estas
modificaciones, los cuales han sido implicados en la generación de disparo en ráfaga en la SNr
y que hasta el momento no se habían estudiado en los modelos que aquí presentamos.
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Primer autor: Verónica Alejandra Cáceres-Chávez
Autor responsable: Dr. José Bargas Díaz
Teléfono de contacto: 52 55 56225670
Correo electrónico: [email protected]
Instutución: Instituto de Fisiología Celular, Universidad Nacional Autonoma de México.
División de Neurociencia Cognitiva
Título del trabajo: Modificaciones en el patrón temporal de disparo de las neuronas de la
Substantia Nigra reticulata
Área: Biofísica, Neurociencias
Autores:
1. Verónica Alejandra Cáceres Chávez
2. Ricardo Hernández Martínez
3. Jesús Esteban Pérez Ortega
4. Dagoberto Tapia Ramírez
5. Elvira Galarraga Palacio
6. José Bargas Díaz
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Memoria de trabajo en Epilepsia del lóbulo temporal: neuroimagen funcional y pruebas
psicométricas
Vicente Camacho Téllez1 (Estudiante de posgrado), Raúl Rodríguez Cruces1, Leticia Margarita
Velázquez Pérez2, David Trejo Martínez3, Héctor Barragán Campos1, Luis Concha Loyola1
1 Instituto de Neurobiología, UNAM
2 Centro Estatal de Salud Mental, Querétaro
3 Hospital General de México
La epilepsia del lóbulo temporal (ELT) es la causa principal de epilepsia refractaria. La ELT daña
funciones cognitivas, como la memoria de trabajo (MT). La sustancia blanca que conecta al lóbulo
temporal con otras regiones cerebrales, está afectada en ELT; esto explica porqué la MT, es deficiente
aunque no tiene su sustrato neural en el lóbulo temporal.
Mediante resonancia magnética funcional se conoce que la red normal (frontoparietal bilateral)
involucrada en MT, está afectada en ELT, pero desconocemos si su actividad predice el desempeño en
evaluaciones psicométricas.
Investigamos la correlación entre la actividad cortical secundaria a una tarea de MT y el perfil
neuropsicológico en pacientes con ELT.
Participaron 35 pacientes con ELT y 23 controles. Los pacientes fueron evaluados psicométricamente
(WAIS-IV; WMS-IV). Empleamos un resonador Philips (3.0 T). Durante la secuencia funcional, los
participantes realizaron la prueba de Sternberg, que evalúa MT y la divide en: codificación, retención y
evocación. Identificamos las áreas activas en controles durante la fase de retención (corrección por
cluster, p<0.05); Comparamos el cambio de señal de dichas áreas con las correspondientes en cada
paciente. Finalmente, correlacionamos el cambio de señal con el puntaje psicométrico.
Existe diferencia significativa en tiempo de reacción (p=0.002) entre controles (media 170+30 ms) y
pacientes (200+40 ms) y en número de aciertos (p=0.03) entre controles (media 10+2) y pacientes
(9+3). No hay diferencia significativa entre grupos en actividad cortical durante la tarea. El índice de
memoria visual correlaciona positivamente con la actividad del giro opercular derecho (r=0.47; p=0.01) y
de la corteza visual derecha (r=0.48; p=0.01). La corteza premotora izquierda correlaciona
positivamente con los índices de memoria visual (r=0.51; p=0.006) y de memoria de trabajo visual
(r=0.49; p=0.009).
Aunque los pacientes no muestran déficits substanciales en MT, la actividad de las redes corticales que
procesan esta función predice su desempeño.
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Autor:
Dr. Vicente Camacho Téllez
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (442) 238 10 54
Investigador responsable:
Dr. Luis Concha Loyola
Correo electrónico: [email protected]
Instituciones
Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México, Campus Juriquilla
Centro Estatal de Salud Mental, Querétaro
Hospital General de México
Resto de autores:
Dr. Raúl Rodríguez Cruces
Psic. Leticia Margarita Velázquez Pérez
Dr. David Trejo Martínez
Dr. Héctor Barragán Campos
Área de especialidad a la que corresponde el trabajo:
Neurociencias
Modalidad de presentación:
Cartel
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La exposición de ciclohexano produce estrés oxidativo y astrogliosis en el
hipocampodel ratón adulto
Campos-OrdoñezTania, Zarate-López David, Aguirre-Taboada Zian, Torres-Hernández Jorge,
Norma Moy-López, Jorge Guzmán-Muñiz, González-Pérez Óscar.
Laboratorio de Neurociencias, Facultad de Psicología, UCOL
Estudios previos muestran alteraciones celulares y conductuales por la exposición a solventes
orgánicos. El ciclohexano es un disolvente volátil poco estudiado presente en la gasolina y
adhesivos. Estos productos generalmente son utilizados como drogas de abuso. Por lo tanto, la
inhalación recreativa a ciclohexano podría provocar efectos nocivos en roedores también. Nuestro
objetivo fue analizar los efectos de la inhalación de ciclohexano sobre habilidades motoras,
memoria espacial, estrés oxidativo y reactividad glial en el hipocampo adulto del ratón.Utilizamos
20 ratones macho Balb/C (P60) distribuidos en dos grupos: control y expuestos a ciclohexano
(9000 ppm, 30 minutos, 30 días). Ambos grupos fueron evaluados con una batería funcional
observacional (FOB) y el laberinto acuático de Morris. Finalmente, analizamosen las regiones
CA1 y CA3 del hipocampo la expresión de AP endonucleasa 1 (APE1), astrocitos (GFAP+) y
microglías (Iba1 +)mediante inmunofluorescencia. Para analizar las diferencias estadísticas
significativas utilizamos la prueba ‘‘U’’ de Mann-Whitney. Nosotros encontramosque el grupo
expuesto a ciclohexano mostró diferencias estadísticamente significativas en parámetros de la
FOB como marcha, salivación, lagrimeo, respuesta a la manipulación, comparado con el grupo
control. Además,el grupo de ciclohexano mostró tendencias de alteraciones en el aprendizaje y
memoria espacial sin ser significativas. En las regiones de CA1 y CA3, el grupo expuesto a
ciclohexano tuvo un aumento significativo en la expresión de APE1, GFAP+ e Iba1+comparado
con el grupo control. Nosotros concluimos que la exposición a ciclohexano en un modelo murino
de inhalación recreativa produce déficit funcionales e incrementa significativamente el número de
astrocitos, microgliasy la expresión de estrés oxidativo en lasregiones CA1 y CA3 del hipocampo,
sin afectar el aprendizaje y la memoria espacial. Trabajo financiado por: CONACyT 251132;
CONACyT 224359
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Responsable del Proyecto:
Óscar González-Pérez
Laboratorio de Neurociencias
Facultad de Psicología
Universidad de Colima (UCOL)
[email protected]
(312) 316-1091
Autores:
Lic. Tania Campos-Ordóñez
Est. David Zárate-López
Dr. Zian Aguirre-Taboada
Dr. JorgeTorres-Hernández
Dra. Norma Moy-López
MC Jorge Guzmán-Muñiz
Dr. Óscar González-Pérez
Área:Neurociencias; biología celular
Tipo de presentación: Póster
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Efecto neuroprotector de Cop-1 más ácidos grasos en un modelo de isquemia cerebral
Cantú Saldaña Karla Alejandra (Estudiante de Posgrado), 1García Vences Edna Elisa, 1Gálvez
Susano Jessica Vanessa, 1Sta.Maria Peregrino Abraham Eliud, 2Arias Montaño José Antonio, 1Ibarra
Arias José Juan Antonio.
1
1
2
Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Anáhuac México Norte.
Departamento de Fisiología Biofisica y Neurociencias. CINVESTAV
Durante la isquemia cerebral focal se provoca la muerte neural y la activación del sistema inmune, que
provoca un daño secundario, por lo que muchas terapias van orientadas a la inhibición del mismo; sin
embargo, se ha demostrado que la modulación de esta respuesta, a la que se conoce como
autorreactividad protectora, puede tener un efecto positivo sobre el infarto. Ésta modulación ocurre a
través del uso de polímeros como Cop-1. Por otra parte, se ha probado el efecto neuroprotector de los
ácidos grasos poliinsaturados (AGPI) en diferentes patologías, sin embargo, no existe un experimento
que estudie los efectos neuroprotectores de ambas terapias en conjunto. Por lo que los objetivos fueron
probar que la suplementación con AGPI más inmunización activa con Cop-1 mejoran la recuperación
funcional y morfológica de ratas sometidas a isquemia cerebral focal.
La suplementación con AGPI transcurrió por 4 semanas por medio de una cánula orogástrica, les
fueron administrados 40 mg/kg/d de una preparación comercial de AGPI. Al finalizar el tratamiento, se
les sometió a isquemia cerebral a través de la obstrucción de la arteria cerebral media izquierda.
Formándose cuatro grupos: control, AGPI, AGPI+Cop-1 y Cop-1. La evaluación motora funcional fue
realizada por medio de la escala de Zea Longa que consta de 5 puntos, y siete días después de la
cirugía se obtuvieron los tejidos y se cortaron en secciones coronales de 2 mm. Se sumergieron en
TTC al 1.5% y se obtuvieron fotos para medir la zona infartada con el programa Image J.
Los resultados mostraron que el grupo AGPI+Cop-1 presentó menor tamaño de infarto en comparación
con los otros grupos. Sin embargo, las evaluaciones funcionales no obtuvieron una diferencia
significativa. Se demostró neuroprotección con del uso de AGPI en conjunto con la inmunización activa
con Cop-1, ya este grupo muestra infartos de menor tamaño.
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Cantú Saldaña
Karla Alejandra
Facultad de Ciencias de
la Salud, Universidad
Anáhuac México Norte.
[email protected]
521811077532
9
García Vences Edna
Elisa
Facultad de Ciencias de
la Salud, Universidad
Anáhuac México Norte.
[email protected]
5528454702
Gálvez Susano
Jessica Vanessa
Facultad de Ciencias de
la Salud, Universidad
Anáhuac México Norte.
[email protected]
5566086899
Sta.Maria Peregrino
Abraham Eliud
Facultad de Ciencias de
la Salud, Universidad
Anáhuac México Norte.
[email protected]
5551988654
Arias Montaño José
Antonio
Departamento
de
Fisiología Biofisica y
Neurociencias.
CINVESTAV
[email protected]
57473754
José Juan Antonio
Ibarra Arias.
Facultad de Ciencias de
la Salud, Universidad
Anáhuac México Norte.
[email protected]
56270210
ext8524
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Las alteraciones circadianas y su relación con el cáncer: interacción los entre genes reloj
y genes del ciclo celular
Cárdenas-Romero Skarleth(Estudiante de Posgrado)1,2, Ramírez-Plascencia Oscar1, Saderi
Nadia1,2, Escobar Carolina3, Salgado-Delgado Roberto1,2
1Facultad de Ciencias, 2Facultad de Medicina, UASLP, 3Facultad de Medicina, UNAM
En los últimos años han aumentado las evidencias de que el estilo de vida moderno altera los
ritmos biológicos favoreciendo la aparición de diversas enfermedades, principalmente el
cáncer.Estudios recientes han mostrado la participación de los genes reloj en la predisposición y
aparición de células tumorales. La evidencia más directa se obtuvo a partir de ratones
transgénicos que expresan formas mutantes del gen reloj Per 2. En estos ratones se encontraron
niveles bajos y altos de las proteínasp53 y c-Myc, respectivamente.Sin embargo, hasta el
momento se desconocen los mecanismos mediante los cuales las alteraciones circadianas
afectan la interacción a nivel molecular entre genes reloj y genes del ciclo celular favoreciendo la
aparición y crecimiento de tumores, por lo tanto, el objetivo de este trabajo fue establecer el
efecto de la arritmicidad circadiana sobre la expresión de algunos genes reguladores del ciclo
celular (c-Myc, p-21 y Ciclina E) y determinar su relación con la expresión de genes reloj (CLOCK
y Per2), para ello, utilizamos 4 grupos experimentales: 2 sometidos a un fotoperiodo L:D (1212hrs) y 2 a un fotoperiodo L:L (luz constante).A un grupo L:D y uno L:L se les inocularon 8
millones de células cancerígenas C6 interescapularmente. Se monitoreo el crecimiento y peso
tumoral, así como los niveles de expresión tanto de RNAm como de proteínaevaluados con RTPCR y Western blot. Los resultados muestran y confirman que el protocolo L:L favorece el
crecimiento y peso tumoral, así como, la pérdida del ritmo de algunosgenes reloj,sin embargo,
algunos genes reguladores del ciclo celular mantienen su ritmo. Estos primeros resultados nos
confirman que la alteración de los ritmos favorece el crecimiento tumoral probablemente por un
desacoplamiento entre los genes reguladores del ciclo celular y los genes reloj, sin embargo es
necesario de más estudios.
Agradecimientos: Conacyt 183078, 243298 y 239403, PROMEP DSA/103.5/14/10476, Beca
CONACYT 556514
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Área de Trabajo: Sueños y Ritmos Biológicos
Primer autor: Skarleth Cárdenas Romero
Correo electrónico: [email protected]
Cel: 4448403511
Institución: Universidad Autónoma de San Luis Potosí (UASLP)
Investigador responsable: Dr. Roberto Carlos Salgado Delgado
Correo electrónico: [email protected]
Cel: 5536554468
Institución: Universidad Autónoma de San Luis Potosí (UASLP)
Autor: M.C Oscar Daniel Ramírez Plascencia
Institución: Universidad Autónoma de San Luis Potosí (UASLP)
Autor: Dra. Nadia Saderi
Institución: Universidad Autónoma de San Luis Potosí (UASLP)
Autor: Dra. Carolina Escobar
Institución: Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM)
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Sensibilidad estrógenica y expresión del trasportador de glucosa en músculos pélvicos
de la rata
Carrasco Ruiz María de Los Ángeles1 (Estudiante de posgrado), González-Vázquez Yessica.
Anahí2, Martínez Gómez Margarita2,4, Cuevas Estela2, Castelán Francisco2
1Doctorado
en Neuroetología, Universidad Veracruzana; 2Centro Tlaxcala de Biología de la
Conducta, Universidad Autónoma de Tlaxcala; 3Departamento de Biología Celular y Fisiología,4
Instituto de Investigaciones Biomédicas, Universidad Nacional Autónoma de México
La receptividad sexual (lordosis) en la rata depende de estradiol y progesterona, cuyos niveles
séricos fluctúan a lo largo del ciclo estral. Durante la fase de proestro se muestran los niveles
más altos de estradiol que en cualquier otra fase del ciclo estral. Los estrógenos participan en
la homeostasis de la glucosa; en los músculos esqueléticos aumentan la expresión del
transportador de glucosa tipo 4 (Glut4). Esto podría tener un impacto en el almacenamiento de
glucógeno influyendo así en las propiedades contráctiles de los músculos esqueléticos, en
especial de los involucrados directamente en la ejecución de la conducta sexual. La actividad
refleja de los músculos pélvicos: iliococcígeo (mIc) y pubococcígeo (mPc) es relevante para el
comportamiento de lordosis. Los músculos pélvicos son capaces de sintetizar esteroides, que
también podrían regular al metabolismo de la glucosa. El objetivo de este trabajo fue analizar la
expresión de Glut 4, receptor de estrógenos alfa (REα) y el enzima P450 aromatasa (Arom) los
músculos de la rata durante el metestro y el proestro La expresión del enzima aromatasa, REα
y Glut4 se analizaron por Western Blot. Los resultados mostraron que en el mPc la expresión
de aromatasa y Glut 4 se encuentran altos durante el proestro. En este músculo la expresión
del REα fue mayor durante el metaestro. Ninguna de estas variables se modificó en el mIc.
Nuestros datos sugieren que el ciclo estral implica cambios en la sensibilidad estrogénica de
los músculos pélvicos que pueden modificar procesos metabólicos relacionados con la
homeostasis de la glucosa.
Con financiamiento de CONACyT (225126
Comportamiento y beca 261596 a MACR.
al
Cuerpo
Académico
de
Fisiología
del
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Expresión de VEGF-A, VEGF-B y VEGFR-2 en la corteza cerebral motora después del
tratamiento neonatal con glutamato monosódico
Castañeda-Cabral José Luis*, Beas-Zárate Carlos1, Gudiño-Cabrera Graciela1 y Ureña-Guerrero
Mónica Elisa1.
*Estudiante del Doctorado en Ciencias Biomédicas, CUCS-CUCBA, Universidad de Guadalajara.
1Departamento de Biología Celular y Molecular, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y
Agropecuarias, Universidad de Guadalajara. Guadalajara, Jalisco, México. C.P. 45221.
A nivel cerebral, el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) ejerce tanto efectos
neuroprotectores como proinflamatorios, que dependen del tipo de VEGF (A-E) que se
exprese; el tipo de receptor (VEGFR1-3) con que interactúe; y las vías de señalización
intracelular que se activen. El tratamiento neonatal con glutamato monosódico (GMS) produce
daño neuronal excitotóxico, un proceso común, presente en diferentes padecimientos
neurológicos. Se conoce que el tratamiento neonatal con GMS eleva los niveles de expresión
de VEGF en el hipocampo. Sin embargo, se desconoce cuál es el efecto que dicho tratamiento
tiene sobre el perfil de expresión de las proteínas VEGF-A, VEGF-B y VEGFR-2 en la corteza
cerebral motora (CCM), objetivo de este trabajo. Mediante la técnica de “western-blotting”, se
estimaron los niveles de expresión de estas proteínas en relación con el de -actina, en
extractos de proteína total obtenidos de muestras de CCM de ratas macho de la cepa Wistar
en los días postnatales (DP): 8,9,10,14,21,30,45 y 60, provenientes de animales intactos y
tratados con GMS (4 mg/g de peso corporal por vía subcutánea los DP 1,3,5 y 7). Los
resultados indican que el tratamiento neonatal con GMS aumentó significativamente, el nivel de
expresión VEGF-A en los DP8-10. En cambio, los niveles de expresión del VEGF-B después
del tratamiento, disminuyeron significativamente en los DP8, 9, 45 y 60, con un aumentó al
DP10 de alrededor de 4 veces por encima de lo observado en el grupo intacto. El tratamiento
con GMS también aumentó el nivel de expresión de VEGFR-2 al DP8, para después
disminuirlo al DP9. El aumento en los niveles de VEGF-A y VEGFR-2, observado en las
primeras edades del estudio, junto con la disminución en los niveles de VEGF-B, podrían estar
implicados en el daño neuronal inicial que induce el tratamiento neonatal con GMS en la CCM.
AGRADECIMIENTOS: al apoyo CONACYT#177594.
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Castañeda Obeso, Jorge Horacio (estudiante de posgrado); Solano Agama, Carmen; De La
Vega González, María Teresa; Mendoza Garrido, María Eugenia
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias del CINVESTAV-IPN
Papel de la Subunidad α2 de Integrinas en los Complejos de Adhesión en Células GH3
Las integrinas son moléculas de adhesión célula-substrato, conformadas por un heterodímero
de una subunidad α y una β. Existen 18 subunidades α y 8 β diferentes en los mamíferos,
formando 24 heterodímeros diferentes.
Se ha observado que la expresión de novo de
subunidades de la integrina en células tumorales está relacionado con un comportamiento
agresivo e invasión aumentada. En la línea celular GH3, proveniente de un somatoprolactinoma de rata Wistar, se expresa de novo la subunidad α2. Nuestro objetivo fue analizar
el papel de la subunidad α2 en los complejos de adhesión en las células GH3. Nosotros
estudiamos la distribución de las integrinas α1, α2 y β1 y de la vinculina, proteína de los
complejos de adhesión, en células GH3 cultivadas sobre colágena I/III y colágena IV. Así
mismo, se analizó la composición de los complejos de adhesión y las adhesiones focales
mediante perlas de látex y extracción con amortiguador CSK. También se midió la extensión
sobre el substrato de estas células. Encontramos que la distribución de las integrinas cambia
dependiendo de la forma que la célula adopta sobre la matriz. Cuando la célula presenta una
forma esférica, la integrina predominante en la base es α1. En cambio, al extenderse sobre el
substrato, la subunidad α2 se localiza en el borde celular, principalmente en los adhesiones
focales. El área celular difiere dependiendo del substrato, siendo más extensa en presencia de
colágena IV (210 µm2 ± 3, 555 µm2 ± 10, 574 µm2 ± 12) que sobre colágena I/III (170 µm2 ± 1,
350 µm2 ± 4, 346 µm2 ± 4, n=3,000 cels.) a las 4, 24 y 48 horas, respectivamente. Esto sugiere
que la subunidad α2 participa en el fenómeno de extensión de la célula GH3, lo cual puede
relacionarse con su capacidad de migración y/o invasión.
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Nombre: Jorge Horacio Castañeda Obeso
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 55-57-47-38-00 Ext. 5122
Responsable: María Eugenia Mendoza Garrido
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 55-57-47-38-00 Ext. 5122
 CINVESTAV-IPN: Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto
Politécnico Nacional
M. en C. Jorge Horacio Castañeda Obeso
Biol. Carmen Solano Agama
Quim. María Teresa De La Vega Gonzalez
Dra. María Eugenia Mendoza Garrido
Tema: Biología Celular y Bioquímica
Modalidad de presentación: Cartel
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Análisis de la Progresión de la Enfermedad de Alzheimer por Espectroscopia Raman en
el plasma de ratón 3xTG-AD
Castillo Mendieta Nadia Tzayaka1,2 (Estudiante de Posgrado), Soriano Ursúa Marvin
Antonio2 García de la Torre Paola3, Guerra Araiza Christian Humberto1
1Unidad de InvestigaciónMédica en Farmacología (IMSS).2Sección de Estudios de Posgrado e
Investigación de la Escuela Superior de Medicina, (IPN).3Unidad de Investigación Médica en
Enfermedades Neurológicas (IMSS).
La enfermedad de Alzheimer (EA) es un proceso neurodegenerativo etiológicamente
heterogéneo, es la más común de demencias seniles. Actualmente, no hay investigación
clínica, de laboratorio, genética o deneuroimagenque pueda dar un diagnóstico oportuno.El
diagnóstico definitivo para la determinación de la EA solo se puede realizar con un examen
post mortem del cerebro de los pacientes, por esto es necesario buscar otro forma no invasiva
de diagnosticar esta enfermedad a etapas tempranas, para su tratamiento oportuno y las
personas afectadas puedan llevar una mejor calidad de vida.La Espectroscopia Raman (ER) es
una técnica biofotónica de alta resolución que proporciona información de cualquier material,
por lo cual es una técnica que se podría utilizar como herramienta en el diagnóstico de la EA.
En el presente se busca determinar el uso de la ER como una herramienta diagnóstica de la
enfermedad de Alzheimer en un modelo murino. Para ello se analizaron muestras de plasma
de ratones triple transgénico para la EA (3xTG-AD) y ratones de la cepa 129/C57BL/6 (WT)
como control, a 7, 9 y 13 meses de edad para la búsqueda de biomarcadores. Se encontró que
a los 7 meses de edad en ratones 3xTG-AD hay una mayor concentración de β-Aen una
frecuencia de 1490cm-1 encomparacióncon WT, a los 9 meses de edad esta proporción cambia,
siendo los animales WT los que tienen una mayor concentración de este péptido a frecuencias
de 1000 y 1244 cm-1, a los 13 meses por medio de la ER se registró una banda asociada a la
hiperfosforilación de la proteína TAU a una frecuencia de 1080 cm-1en ratones 3xTG-AD.
Indicando que con la ER se pueden determinar diferencias moleculares en la progresión de la
EA y podría ser utilizada como herramienta en el diagnóstico oportuno de la EA.
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 Nombre del autor: Biol. Nadia Tzayaka Castillo Mendieta
[email protected]
Teléfono: 5558564675
Unidad de Investigación Médica en Farmacología, Hospital de Especialidades Centro Médico
Nacional Siglo XXI del Instituto Mexicano del Seguro Social.
Escuela Superior de Medicina, Instituto Politécnico Nacional.
 Nombre del investigador y Responsable del proyecto: Dr. Christian Humberto Guerra
Araiza
Unidad de Investigación Médica en Farmacología, Hospital de Especialidades Centro Médico
Nacional Siglo XXI del Instituto Mexicano del Seguro Social.
[email protected]
Teléfono: 56 27 69 00 ext. 21367
Autores:
 Dr. Marvin Antonio Soriano Ursua.
Departamento de Farmacología y Fisiología. Escuela superior de medicina del Instituto
Politécnico Nacional.
 Dra. Paola García de la Torre
Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Neurológicas del Hospital de Especialidades
Centro Médico Nacional Siglo XXI del Instituto Mexicano del Seguro Social.
Área: Neurociencias
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Análisis de la actividad cerebral en una tarea de localización de sonido: estudio de lateralidad
1
Castro-González María del Carmen, 1,2 del Río-Portilla Yolanda
1
Facultad de Psicología, Posgrado, Laboratorio de Sueño, Universidad Nacional Autónoma de México
Facultad de Psicología, Laboratorio de Sueño, Coordinación de Psicofisiología, Universidad Nacional
Autónoma de México
2
Se han descrito diferencias entre zurdos y diestros en cuanto al procesamiento y organización cerebral;
pero sigue existiendo controversia al respecto. La participación de los hemisferios es diferente para
localizar sonidos. Es por ello que el objetivo de esta investigación fue analizar la actividad cerebral en
una tarea de localización de sonidos en zurdos diestros. Se registró la actividad cerebral de acuerdo al
sistema 10-20 internacional y el electro-oculograma, (Línea Base) y durante la localización de sonidos.
Al escuchar el sonido, los sujetos (n=20) debían mover los ojos y emitir una respuesta en un teclado de
computadora hacia el lado en donde escucharan el sonido (izquierda o derecha). Al analizar la actividad
cerebral obteniendo potencia absoluta (PA) y promediando las derivaciones, se observó mayor PA en
diestros en comparación con los zurdos, durante la localización del sonido en las bandas alfa2, beta1,
beta2 y gamma, eliminándose las diferencias de lateralidad al comparar la línea base y la tarea. El
acoplamiento temporal inter-hemisferico, fue mayor en zurdos en regiones temporales posteriores y
occipitales (Beta1 (p= 0.03); Gamma (p= 0.04), respectivamente) en comparación con los diestros. Al
realizar un análisis intra-grupos, observamos solamente en los zurdos diferencias significativas,
disminuyendo la PA durante la tarea en las derivaciones C4, T4, T5, P4, O1, Fz y Pz para alfa2, beta1
beta2 y gamma. Se observo un mayor número de respuestas manuales a la derecha sin importar
lateralidad y un mayor número de movimientos oculares a la izquierda para los zurdos. Podría decirse
que la actividad cerebral es semejante durante la línea base y durante la localización del sonido en
ambos grupos. Esto se observa en un trabajo de habilidad espacial, donde se eliminan las diferencias
de lateralidad entre reposo y la tarea, observando más diferencias en la línea Base; no observándose
así, en el presente trabajo. Posiblemente esté involucrado un mecanismo diferente cuando se localizan
los sonidos con el tipo de tarea espacial. Aunque sean consideradas ambas tareas espaciales.
Posiblemente sea diferente la actividad cerebral entre zurdos y diestros y diferencias sexuales, debido a
que se ha descrito los hombres presentan una mayor habilidad espacial.
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Nombre de Autor: María del Carmen Castro González (Lic. en psicología)
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 55 22 22 51
Nombre de Investigador responsable: Irma Yolanda del Río Portilla (Dra. en Psicología)
Correo: [email protected]
Teléfono: 55 22 22 51
Institución de procedencia: Laboratorio de Sueño, Facultad de Psicología, Universidad Nacional
Autónoma de México
Área de especialidad: Neurociencias
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El consumo prolongado de azúcar aumenta la cantidad de receptores dopaminérgicos
en la corteza prefrontal
Caynas-Rojas, Seraid1 (Estudiante de posgrado); Rodríguez-García, Gabriela1; DelintRamírez, Ilse2; Miranda, María Isabel1
1Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. INB, UNAM, Campus, Juriquilla, Qro.
2Facultad de Medicina. UANL, Monterrey, Nuevo León.
La corteza prefrontal medial (CPFm) ha sido implicada en la expresión de conductas apetitivas
y compulsivas, la formación de hábitos y en el aprendizaje asociativo. A pesar de que la
actividad dopaminérgica en la CPFm juega un papel crucial en la adquisición de la memoria
gustativa apetitiva, se desconoce si la alta familiarización a estímulos apetitivos compromete la
actividad dopaminérgica en la CPFm. Dado que previamente hemos encontrado que el
consumo crónico de azúcar cambia la función de los receptores a dopamina en la CPFm
durante aprendizajes aversivos o re-aprendizajes del mismo sabor dulce, el objetivo del
presente trabajo fue evaluar los cambios en la expresión de los receptores a dopamina en la
CPFm tras un consumo de 21 días de agua azucarada. Con el uso de la técnica de
fraccionamiento subcelular se aislaron las proteínas de diferentes regiones celulares de la
CPFm y a través de Western Blot se cuantificó la cantidad de receptores dopaminérgicos D1 y
D2 en sinaptosomas, membranas somales y célula completa. No se encontraron diferencias
significativas en la expresión de los receptores D1 y D2 en células completas ni en los
sinaptosomas aislados. Sin embargo, la expresión de los receptores D2 en la membrana del
soma celular fue significativamente mayor en el grupo que consumió azúcar por 21 días
comparado con el grupo control. Estos resultados sugieren un incremento en la
neurotransmisión dopaminérgica extrasináptica en la CPFm, tras el consumo crónico de
azúcar, el cual podría estar implicado en la memoria de reconocimiento de un sabor altamente
familiar.
Agradecimientos: Gabriela Vera, Alejandro Rangel Hernández, Martín García Servin.
Donativos: DGAPA-PAPIIT IN204615 y CONACYT 152208.
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Autor:
Nombre: Psi. Seraid Caynas Rojas.
Correo electrónico: [email protected].
Teléfono: +52 (442) 238 10 39.
Laboratorio de Neuroquímica de la Memoria.
Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva.
Instituto de Neurobiología.
Universidad Nacional Autónoma de México.
Blvd. Juriquilla 3001, Juriquilla, Querétaro.
C.P. 76230, Querétaro, México.
Investigador responsable:
Nombre: Dra. María Isabel Miranda.
Correo electrónico: [email protected].
Teléfono: +52 (442) 238 10 39.
Laboratorio de Neuroquímica de la Memoria.
Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva.
Instituto de Neurobiología.
Universidad Nacional Autónoma de México.
Blvd. Juriquilla 3001, Juriquilla, Querétaro.
C.P. 76230, Querétaro, México.
Autores: Seraid Caynas-Rojas, Gabriela Rodríguez-García, Ilse Delint-Ramírez, María Isabel
Miranda.
Área de especialidad a la que pertenece el trabajo:
Neurociencias
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Participación de la interleucina 6 en la regulación circadiana de eventos proinflamatorios
Alabel Raquel del Carmen Cerda Hernández (estudiante de licenciatura), Saderi Nadia,
Ramírez-Plascencia Oscar, Atzori Marco, Roberto C. Salgado-Delgado
Facultad de Ciencias, Universidad Autónoma de San Luis Potosí (UASLP)
El estilo de vida moderno puede provocar alteraciones circadianas, lo cual se ha asociado con
una mayor vulnerabilidad a desarrollar ciertas enfermedades. Lo anterior sugiere que el
sistema circadiano afecta la funcionalidad del sistema inmune (SI), sin embargo, la
participación del NSQ en la regulación de la respuesta inmune no ha sido explorada
totalmente.Actualmente se conoce que existe una mayor vulnerabilidad del SIen animales
desincronizados, ya que los niveles de citocinas pro-inflamatorias se elevan de manera
anormal en respuesta a un estímulo infeccioso. Por lo tanto, en este estudio se evaluó el papel
de la IL-6 en la respuesta inmune de ratones desincronizados ante un estímulo infeccioso. Para
esto utilizamos ratones wild type (WT) y ratones transgénicos (sgp-130) (TG) los cuales se
subdividieron en 2 grupos; sincronizados (L/D) y desincronizados por luz constante (L/L), estos
fueron sometidos a un reto inmunológico por LPS (50µg/kgvía IP) en 2 puntos temporales
(ZT3 y ZT15), se evaluó la actividad conductual, los cambios en la temperatura corporal, así
como la respuesta neuronal a nivel central, además, en la periferia se evaluaron los niveles de
mRNA en hígado de diversas proteínas de fase aguda responsables de la respuesta
inflamatoria. Los resultados muestran que la temperatura en los ratones TG tiene una
respuesta invertida en comparación con los animales WT. A nivel central se evaluó la actividad
del NSQ y las vías eferentes y aferentes neurales y humorales que participan en la regulación
de la actividad inmune. Observamos cambios importantes en los CVOs y en el complejo
dorso-vagal, sin que la actividad del NSQ se modifique en ratones TG. El mecanismo mediante
el cual el NSQ regula la respuesta inflamatoria aún no se conoce, sin embargo, el presente
trabajo sugiere que el NSQ está incorporado en un circuito inmunológico complejo, en el cual la
IL-6 parece ser un regulador importante de la respuesta inflamatoria.
Agradecimientos: Conacyt 183078, 243298 y 239403, PROMEP DSA/103.5/14/10476
Beca Conacyt No.22441
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Responsable del proyecto:
Dr. Roberto Carlos Salgado Delgado (Socio que avala)
Tel.: 5536554468
Correo electrónico: [email protected]
Autor:
Alabel Raquel del Carmen Cerda Hernández
Tel.: 0444445824630
Correo electrónico: [email protected]
Autor:
Dra. Nadia Saderi
Tel.: 0444444130070
Correo electrónico: [email protected]
Autor:
M. en C. Oscar Daniel Ramírez Plasencia
Tel.: 0444448403511
Correo electrónico: [email protected]
Autor:
Dr. Marco Atzori
Tel.: 0444441739256
Correo electrónico: [email protected]
Institución:
Laboratorio de Neuroanatomía Funcional y Ritmos Biológicos
Facultad de Ciencias. Universidad Autónoma de San Luis Potosí
Área del trabajo:
Sueño y Ritmos Biológicos
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Software para la Clasificación de Fibras Musculares en Imágenes Histológicas
Chávez FragosoGonzalo Adán1, López OrtegaOmar2, Rodríguez Torres Erika Elizabeth3,
López GarcíaKenia4 yJiménez EstradaIsmael4
1Licenciatura
en Matemáticas Aplicadas, Universidad Autónoma del Estado de
Hidalgo. Centro de Investigación en Tecnologías de Información y Sistemas, Universidad
Autónoma del Estado de Hidalgo. 3 Centro de Investigación en Matemáticas, Universidad
Autónoma del Estado de Hidalgo, 4 Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias,
CINVESTAV-IPN.
2
Para la caracterización de los tipos de fibras presentes en músculos esqueléticos de los
organismos se emplean tinciones histoquímicas. La identificación y clasificación de esas fibras
se lleva a cabo visualmente por un experto humano, lo que conlleva una considerable inversión
de recursos y tiempo. Por lo anterior, se desarrolla un sistema computacional que permita la
automatización de la tarea de clasificación de las fibras musculares en un menor tiempo y alto
grado de eficiencia. Para tal propósito, utilizamos herramientas computacionales tales como
algoritmos de minería de datos y algoritmos inteligentes de reconocimiento de patrones,
implementados en el lenguaje de programación Java, lo que garantiza un soporte
multiplataforma. Los algoritmos usados son K-medias, Mapas auto organizados de Kohonen y
aprendizaje supervisado por el experto. Los resultados obtenidos de dicho sistema pueden
almacenarse en formatos de alta compatibilidad, como lo son hojas de cálculo para poder
alimentar otros sistemas que realicen otro tipo de análisis, por ejemplo determinar la dimensión
fractal de un grupo de fibras del mismo tipo para distinguir si se encuentran distribuidas
aleatoriamente o no. Este sistema será utilizado para determinar los posibles patrones de
distribución y organización de las fibras de los músculos, tanto en condiciones normales como
patológicas.
Estudio apoyado parcialmente por: CONACyT 265483 beca posdoctoral a KLG, SNI a ERT,
KLG e IJE , donativo PROMEP-1006 a ERT y Premio SofiaKovalévskaya a ER
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Efecto de la ingesta diaria de picolinato de cromo sobre la calidad espermática del ratón
Chavira Susana1 (Estudiante de licenciatura), Flores Irene1, López Arely1, Rodríguez Juan
José1, Cuapio Pedro2 y Rosas Patricia1
1Unidad
de Investigación en Biología de la Reproducción y Unidad de Investigación de
Genética y Toxicología Ambiental, FES Zaragoza, UNAM, 2HISPAREP, Hospital Español
El picolinato de cromo (PicCr) es un suplemento alimenticio de alta demanda y consumo, ya
que se comercializa como un agente de pérdida de peso e incremento de masa muscular.
Potencia la acción de la insulina y acelera el metabolismo de la glucosa. Sin embargo, la
ingesta diaria (21 días) de PicCr por varones adultos jóvenes en edad reproductiva afecta la
movilidad, vitalidad y morfología espermática. Por lo anterior, el objetivo fue estudiar los efectos
de la ingesta diaria y prolongada de PicCr sobre los parámetros seminales, utilizando al ratón
adulto como modelo. Se utilizó el PicCr disponible para consumo humano. Se administró
diariamente por v.o. empleando aceite de maíz como vehículo (Vh). Los animales se trataron
por v.o. con 1.2 µg de PicCr por 37 días (un ciclo espermático). Se contó con un grupo tratado
con Vh y otro sin tratamiento (testigo). A la autopsia se disecaron los conductos deferentes y se
colectaron los espermatozoides en solución de Tyrode´s a 37°C. La suspensión espermática
por animal se mantuvo en baño María y se analizaron por duplicado los siguientes parámetros:
concentración en cámara Neubauer; movilidad evaluando móviles y no móviles/200
espermatozoides; vitalidad tiñendo la muestra con eosina al 0.5% y evaluando vivos y
muertos/200 espermatozoides; morfología en frotis teñidos evaluando normales y anormales
(cabeza y flajelo)/200 espermatozoides. Los resultados mostraron que la administración de
altas concentraciones de PicCr por un ciclo espermático no alteran la movilidad ni vitalidad
espermáticas. Sin embargo la concentración de espermatozoides disminuyó significativamente
respecto al Vh (2,145±163 vs 3,695±194 espermatozoides/µl, p<0.05) y el porcentaje de
espermatozoides con morfología anormal se incrementó al doble (12% vs 24%, p<0.05). En
conclusión la ingesta de altas concentraciones de PicCr por un ciclo espermático afecta varios
de los parámetros seminales, lo que compromete la calidad espermática y su capacidad
fertilizante. Apoyado por DGAPA-PAPIIT RN223715.
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Efecto antinociceptivo del extractohidroxialcohólico de Zoopatle (Montanoa tomentosa)
en Ratas Wistar
Concepción-López Alejandro 1 (Estudiante de licenciatura); Dra. Juárez-Rojop Isela
Esther 1 ; Dra. Aparicio Trápala Ma. Adelfa 2 ; Dra.Bermúdez-Ocaña Deysi 3 ; M. en
C.Ramón-Frías Teresa 3 ; M. en C. Suárez-Méndez Samuel 4
Universidad Juárez Autónoma de Tabasco - División Académica de Ciencias de la Salud
(DACS-UJAT)1.Universidad Juárez Autónoma de Tabasco - División Académica de Ciencias
Agropecuarias (DACA-UJAT)2. Universidad Juárez Autónoma de Tabasco – División
Académica Multidisciplinaria de Comalcalco (DAMC-UJAT)3.Universidad Popular de la
Chontalpa (UPCH)4.
El zoopatle (Montanoa tomentosa) pertenece a la familia Asteraceae, es una planta nativa de
Méxicoutilizada en el tratamiento de dismenorrea, contraccionesdurante el parto, además se le
atribuyenefectos antitumoral, vasoconstrictor y diurético. En este estudio evaluamos el efecto
antinociceptivo del extracto hidroxialcohólico de la hoja de zoopatle en ratas Wistar.
Para evaluar la conducta nociceptiva empleamos el modelo de formalina. Se utilizaron 5
grupos, conformados por 6 ratas cada uno (n=6), un grupo control al cual se
administróhidroxialcohol al 17%(50 µL/pata) de forma periférica local sobre la pata derecha de
la rata. En los grupos experimentalesse realizó una curva dosis respuesta(2.6, 5.2, 10.5 y 21
µg/pata). El extracto fueadministrado de formaperiférica local en la pata derecha 15 minutos
antes de la inyección de formalina al 1% (50 µL/pata).Observando la conducta nociceptiva
evocada por la formalina en forma de sacudidas de la pata inyectada, cuantificando durante un
periodo de 1 minuto cada 5 minutos durante 1 hora,interpretando la disminución del número de
sacudidas como un efecto antinociceptivo.La inyección de formalina en la pata de la rata
presentó una conducta bifásicacaracterística de dicho modelo. Con la administracióndel
extracto hidroxialcohólicode zoopatlese observó una disminución del número de sacudidas en
la Fase II del modelo de formalina, lo que se interpretó como una disminución de la conducta
dolorosa en la rata de manera dependiente de la dosis.Con estos datos obtenidos se sugiere
que el extracto de zoopatle presenta efecto antinociceptivo.
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Primer autor
Nombre: Concepción López Alejandro
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono:(993) 399 4946
Investigador Responsable del proyecto
Nombre: Juárez RojopIsela Esther
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 9935905684
Institución
Universidad Juárez Autónoma de Tabasco - División Académica de Ciencias de la Salud
(DACS-UJAT)
Universidad Juárez Autónoma de Tabasco - División Académica de Ciencias Agropecuarias
(DACA-UJAT)
Universidad Juárez Autónoma de Tabasco – División Académica Multidisciplinaria de
Comalcalco (DAMC-UJAT)
Universidad Popular de la Chontalpa (UPCH)
Título
Efecto antinociceptivo del extracto hidroxialcohólico de Zoopatle (Montanoa tomentosa) en
Ratas Wistar
Autores
Dra. Aparicio Trápala Ma. Adelfa
Dra. Bermúdez-Ocaña Deysi
M. en C.Ramón-Frías Teresa
M. en C. Suárez-Méndez Samuel
Área de especialidad a la que pertenece el trabajo
Neurociencias
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Adhesión y proliferación de células precursoras neurales embrionarias en geles de colágena con
rigidez variable
Condado Salazar Brayan1 (Estudiante de licenciatura), Regalado Santiago Citlalli2, Juárez Aguilar
Enrique2 y Tamariz Domínguez Elisa 2*
1
Facultad de Biología, UV. 2 Departamento de Biomedicina, ICS, UV
Las células precursoras neurales embrionarias o CPN (células troncales y progenitoras neurales), se
localizan en el tubo neural en desarrollo integradas a nichos neurogénicos (NN). La matriz extracelular
que compone al NN provee además de señales químicas, señales mecánicas como la rigidez, un
elemento que por ser dinámico y variable a lo largo del desarrollo embrionario (E) ha llevado
recientemente a sugerir su posible participación en la multipotencialidad y diferenciación de las CPN. En
este trabajo se determinó si la capacidad de adhesión de las CPN puede ser modulada dependiendo
del estadio embrionario y de la rigidez del sustrato, y si la previa adhesión a un sustrato con rigidez
variable (RV) determina su capacidad de proliferación y formación de estructuras conocidas como
neuroesferas (NE). Para ello NE generadas a partir de CPN obtenidas de embriones de ratón de E 9.5 y
E14.5, fueron disgregadas y sembradas en geles de poliacrilamida recubiertos con colágena tipo I, con
rigidez de 0.15 kPa, 0.32 kPa, 3.43 kPa y 40.40 kPa, y en superficies de plástico recubiertas con
colágena tipo I. La cuantificación directa de la adhesión celular 24 horas post-siembra, demostró que las
CPN de E9.5 sembradas en sustratos blandos (0.15 y 0.32 kPa) tuvieron una mayor capacidad de
adhesión, mientras que en las CPN de E14.5 se disminuyó; adicionalmente las CPN de E9.5 incubadas
por 4 días en geles de 0.15 kPa y resembradas en cajas de plástico mantuvieron una mayor capacidad
de formación de NE en comparación con aquella sembradas originalmente en las cajas de plástico.
Estos resultados indican que cultivos en sustratos con rigidez semejante al tejido neural favorecen la
adhesión de CPN de E9.5, y posiblemente seleccionan poblaciones con mayor capacidad proliferativa,
presente de manera dependiente del estadio embrionario.
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1
Facultad de Biología, Universidad Veracruzana. Circuito Gonzalo Aguirre Beltrán s/n. Col. Lomas del
Estadio, Xalapa Ver, Méx. C.P. 91000, Tel y Fax 8421748.
2
Instituto de Ciencias de la Salud, Departamento de Biomedicina, Universidad Veracruzana, Av. Luis
Castelazo-Ayala s/n. Col. Industrial-Animas, Xalapa, Ver, Méx. C.P. 91190
Autores:
Estudiante de licenciatura. Brayan Condado-Salazar. Email: [email protected]
*Dra. Elisa Hortensia Tamariz-Domínguez. Email: [email protected]. (Falta anexar teléfono)
Dra. Citlalli Regalado-Santiago
Dr. Enrique Juárez-Aguilar
Área de especialidad del trabajo: Desarrollo
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La coactivación de receptores D4 y CB1 estimula la liberación de GABA en Globo Pálido a
través de la vía AC→AMPc→PKA
Conde-Rojas Israel1(Estudiante de Posgrado), Caballero-FloránRene2, SánchezZavaletaRodolfo1, Erlij David3, Florán Benjamín1.
1Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
2Programa de Farmacología. Departamento de Farmacología, CINVESTAV-IPN
3Department of Physiology and PharmacologyStateUniversity of New York
La coactivación de receptores D2-like y canabinoides tipo CB1 estimula la liberación de GABA
en el Globo Pálido en tanto que la activación por separado la inhibe.Esto sugiere un nuevo
mecanismo para el control de la liberación de neurotransmisores mediado por un probable
heterodímero. En este trabajo estudiamos el efecto de la coactivación de los receptores D4 y
CB1 en el Globo Pálido sobrela liberación espontanea de GABA y la vía de señalización
implicada.
Se realizaronregistroselectrofisiológicos en rebanadas de globo pálido de ratas de 14 días bajo
la técnica de fijación de voltaje en la modalidad decélula completa, registrando corrientes postsinápticas espontáneas GABAérgicas (sIPSC). Para evocar la liberación de endocanabinoides
y activar al receptor CB1 presinápticorealizamos el protocolo de DSI (supresión de la inhibición
por despolarización).
El DSI produjo una disminución de la frecuencia de lossIPSC la cual fue antagonizada por el
AM251 [100 nM], un antagonista selectivo de los receptores CB1. La activación de receptores
D4 con quinpirole inhibe la frecuencia delos sIPSC, sin embargo la coactivación CB1 y D4
aumenta la frecuencia de por encima del control. El efecto fue bloqueado por el L 745,870 [100
nM]un antagonista selectivo de estos receptores. El bloqueo de la PKA con H89 [10 uM]
previno el efecto de la coactivación. Estos datos sugieren que la co-activación de receptores
D2 y CB1 estimula la liberación de GABA en el globo pálido a través de estimular la formación
de AMPc y activar a la PKA.
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Investigador responsable.
Dr. Benjamín Florán Garduño
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN.
Tel. 5747-3800 ext. 5137
[email protected]
Israel CondeRojas
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Rene CaballeroFlorán
Programa de Farmacología. Departamento de Farmacología, CINVESTAV-IPN
Rodolfo Sánchez-Zavaleta
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
David Erlij
Department of Physiology and PharmacologyStateUniversity of New York
Benjamín Florán Garduño.
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Especialidad:
Neurociencias
Modalidad.
Poster.
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Estudio longitudinal del estado neuroanatómico y cognitivo de pacientes con Ataxia Espinocerebelar Tipo 7
(SCA7)
Contreras Martínez Anabel (estudiante de posgrado)1,2, Fernández Ruíz Juan3, Beltrán-Parrazal Luis1, MorgadoValle Consuelo1 Hernández Castillo Carlos4, Díaz Rosalinda3
1
Centro de Investigaciones Cerebrales. Universidad Veracruzana
Doctorado en Investigaciones Cerebrales UV
3
Departamento de Fisiología. Facultad de Medicina. Universidad Nacional Autónoma de
4
Instituto de Neuroetología. Universidad Veracruzana
2
México
La ataxia espinocerebelar tipo 7 (SCA7) es una enfermedad neurodegenerativa de herencia autosómica
dominante caracterizado por ataxia cerebelar, pérdida de la visión, disfagia y disartria. Causada por una
expansión anormal en la repetición del triplete CAG en la región del gen codificante para la proteína Ataxina 7. En
estudios neuroanatómicos realizados por nuestro grupo utilizando la técnica de imágen por resonancia magnética
(MRI), encontramos pérdida de volumen de materia gris en áreas cerebelares, de la corteza y en el tallo cerebral.
Hemos reportado previamente, con pruebas cognitivas, que los pacientes con SCA7 presentan disminución en la
fluidez verbal semántica y deficiencias en la memoria auditivo verbal con evidencia de daño en la memoria de
reconocimiento. El objetivo del presente estudio fue correlacionar la neurodegeneración progresiva con el
desempeño cognitivo y motor en pacientes con SCA7 longitudinalmente. Hasta ahora, hemos realizado una toma
de MRI cerebral (en estado de reposo con ojos cerrados) a 16 pacientes con SCA7 (12 sexo masculino y 4
femenino de entre 23 y 64 años de edad) y los comparamos con sus controles sanos. Se utilizaron imágenes T1.
Para analizar los datos realizamos una prueba t de Student para muestras no pareadas. Simultáneo a la toma de
MRI aplicamos una batería neuropsicológica a los mismos pacientes la cual incluyó: una prueba de fluidez verbal,
RAVLT, dígitos en orden inverso, MoCA y prueba para evaluar el estado mental. Nuestros resultados preliminares
muestran una perdida significativa en el volumen de materia gris en los pacientes con relación a los controles en
las siguientes áreas: caudado, putamen, tallo cerebral y cerebelo, áreas 5, 7 y 31 de Brodmann. De forma
preliminar, concluimos que la disminución en el volumen de materia gris correlaciona con deficiencias en la
ejecución de las pruebas de la batería cognitiva aplicada a pacientes con SCA7.
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Efectos de la estimulación cerebral profunda en la coherencia subcortical en un modelo
de esquizofrenia
Contreras-Murillo Gerardo1, Magdaleno-Madrigal Víctor Manuel1, Fernández-Mas Rodrigo1,
Camacho-Abrego Israel2, Negrete-Díaz José Vicente2 y Flores Gonzalo2.
1Laboratorio de Neurofisología del Control y la Regulación. Dirección de Investigaciones en
Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría “Ramón de la Fuente Muñiz”, D.F. México.
2Laboratorio de Neuropsiquiatría, Instituto de Fisiología, Universidad Autónoma de Puebla,
Puebla, México.
La esquizofrenia es un trastorno psiquiátrico que afecta al 1% de la población mundial.
Estudios clínicos y pre-clínicos evidencian alteraciones en los patrones oscilatorios de la
actividad electroencefalográfica (EEG). La estimulación cerebral profunda (ECP) es capaz de
modular la excitabilidad neuronal y modificar la actividad EEG global. El objetivo fue
caracterizar el efecto de la ECP en el núcleo reticular del tálamo (NRT) sobre la coherencia
EEG en un modelo experimental de esquizofrenia (LNHV). Se utilizaron ratas de la cepa
Sprague-Dawley y se les implantaron electrodos en el área pre-límbica (PrL) y en el núcleo
dorsomedial del tálamo (DM), dos electrodos tripolares en el NRT. Se registraron bajo las
siguientes condiciones experimentales: 60min de línea base (LB), 60min de ECP (100Hz,
200µA y 100µs) y 60min posteriores a la ECP. El perfil de la frecuencia de la coherencia fue
distinta en diferentes redes intracorticales. El hemisferio izquierdo mostró un incremento en el
ancho de banda de 0-4Hz, mientras que en el derecho se observó un decremento excepto
entre DM/PrL y NRT/PrL. En la coherencia en el ancho de banda de 35-55Hz se observó un
decremento global excepto entre NRT/DM y NRT/PrL. La coherencia transhemisférica reveló
un incremento entre ambos NRTs y un decremento en ambos DMs y PrLs en los anchos de
banda analizados. Nuestros resultados sugieren que la ECP en el NRT puede modificar la
conectividad funcional de estructuras de la red tálamocortical en ratas con LNHV. Asimismo, la
ECP en el NRT puede incrementar la actividad tálamocortical que contribuya a la activación de
la corteza y el tálamo en la esquizofrenia.
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Gerardo Contreras-Murillo (Estudiante no Socio) [email protected]
Investigador Responsable
Dr. Víctor Manuel Magdaleno Madrigal (Socio) [email protected]
Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz
Departamento de Neurofisiología del Control y la Regulación, Dirección de Neurociencias.
Dirección: Calzada México-Xochimilco No.101, Col. San Lorenzo Huipulco, Delegación Tlalpan,
C.P.14370, México, D.F. Tels. 4160-5086 y 4160-5088
Título del trabajo: Estimulación cerebral del núcleo reticular del tálamo induce cambios en la
coherencia de un modelo de esquizofrenia
Categoría de inscripción: Estudiante no Socio
Nivel de estudios: Licenciatura
Tipo de Presentación: Poster
Área: Neurociencias
Autores:
Contreras-Murillo Gerardo1, Magdaleno-Madrigal Víctor Manuel1, Fernández-Mas Rodrigo1,
Camacho-Abrego Israel2, Negrete-Díaz José Vicente2 and Flores Gonzalo2.
1Laboratorio de Neurofisología del Control y la Regulación. Dirección de Investigaciones en
Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría “Ramón de la Fuente Muñiz”, D.F. México.
2Laboratorio de Neuropsiquiatría, Instituto de Fisiología, Universidad Autónoma de Puebla,
Puebla, México.
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Evaluación de las alteraciones inducidas por Tagetes erecta sobre el íleon aislado de
cobayo
Córdova Carbajal Aarón1 (Estudiante de licenciatura), Hernández Arámburo Mariana
Yetlanezy1, Ángeles-López Guadalupe Esther1, González-Trujano María Eva2, VenturaMartínez Rosa1
1Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina, UNAM
2Laboratorio de Neurofarmacología de Productos Naturales. Dirección de Investigaciones en
Neurociencias, INPRFM
Tagetes erecta L. (T. erecta, flor de cempasúchil) es una planta usada desde hace siglos en la
medicina tradicional para tratar diversos padecimientos, como los malestares
gastrointestinales. El objetivo de este trabajo consistió en evaluar el efecto del extracto acuoso
de las flores de esta planta sobre la motilidad del íleon de cobayo en un modelo in vitro. Se
emplearon segmentos de 1.5 cm de íleon de cobayo macho, de 400 a 600 g de peso corporal.
Cada segmento se colocó en una cámara de órgano aislado con solución Krebs-Bicarbonato a
37°C y burbujeo constante de O2 95%/CO2 5%, y se conectaron a un transductor de presión.
Los tejidos se dejaron estabilizar a un gramo de tensión durante una hora y se determinó el
efecto del extracto (100, 316, 562 y 1000 µg/ml) sobre la actividad espontánea de los tejidos
sin tratamiento y sobre los tejidos precontraídos con cloruro de potasio (KCl), estimulación
eléctrica (EE) o con acetilcolina (ACh), en diferentes grupos experimentales. Los resultados
muestran que el extracto de T. erecta induce un efecto contráctil sobre la actividad espontánea
del tejido; alcanzándose una contracción de 80.7 ±9.1 % con la concentración de 562 µg/ml.
Por otro lado, en los segmentos de tejido precontraídos con KCl y EE, el extracto (1000 µg/ml)
indujo un efecto relajante dosis dependiente; del 62.5 ±4.5 % y del 73.9 ± 2.7 %,
respectivamente. Finalmente, el extracto no alteró las contracciones inducidas por la ACh. En
conclusión, el extracto acuoso de T. erecta puede inducir un efecto espasmogénico ó
espasmolítico dependiendo de las condiciones en las que se encuentre el tejido; por lo que su
efecto espasmolítico en el tejido precontraido da sustento a su uso en la medicina tradicional
para el tratamiento de los síntomas de los cólicos intestinales.
PROYECTO APOYADO POR PAPIIT IN201713
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Autor del Trabajo:
Aarón Córdova Carbajal (Estudiante de licenciatura)
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 58290547
Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de
México.
Investigador responsable de proyecto:
Dra. María Eva González Trujano
Correo electrónico: [email protected] y [email protected]
Teléfono: 5623-2162 y 41605085
Laboratorio de Neurofarmacología de Productos Naturales. Dirección de Investigaciones en
Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría, Ramón de la Fuente Muñiz.
Autores del trabajo:
1Córdova Carbajal Aarón (Estudiante de licenciatura)
1M. en C. Hernández Arámburo Mariana Yetlanezy
1Dra. Ángeles-López Guadalupe Esther,
2Dra. González-Trujano María Eva,
1Dra. Ventura-Martínez Rosa
1 Departamento
de Farmacología, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de
México.
2 Laboratorio de Neurofarmacología de Productos Naturales. Dirección de Investigaciones en
Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría, Ramón de la Fuente Muñiz.
Área de especialidad: Farmacología
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Estudio de asociación del polimorfismo CD14-159C/T con el desarrollo de sepsis en pacientes
quemados mestizos-mexicanos
Hernán Cortés Callejas1, Roberto Jair Tapia García1, Norberto Leyva García1, Joan Susana Jano Ito1,
Benjamín Florán Garduño2, Jonathan Javier Magaña Aguirre1.
1
Laboratorio de Medicina Genómica, INR. 2Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias,
CINVESTAV-IPN.
Aunque el conocimiento de la fisiopatología de quemaduras ha permitido identificar factores de riesgo,
aún no es posible predecir con precisión que pacientes quemados tienen mayor susceptibilidad de
presentar sepsis. Este riesgo es influenciado por factores genéticos como los polimorfismos, diversos
trabajos sugieren que el polimorfismo CD14-159C/T está asociado con sepsis post-quemadura; sin
embargo, existen diferencias genéticas entre poblaciones, por lo que es importante investigar si dicho
polimorfismo está relacionado con la sepsis en pacientes mexicanos. Por lo tanto, realizamos un
análisis de asociación del polimorfismo CD14-159 C/T con el desarrollo de sepsis en pacientes
quemados. Los casos fueron 54 pacientes con sepsis, los controles fueron 27 pacientes no sépticos y
233 individuos de población general, para remover variables confusoras se excluyeron pacientes con
traumas no relacionados a la quemadura. Se determinaron los genotipos del SNP CD14-159 C/T
mediante PCR-tiempo real con sondas TaqMan y se analizó el equilibrio de Hardy-Weinberg (EHW).
Para relacionar la presencia de sepsis con factores como la edad y el peso corporal se utilizó una TStudent de variables independientes. Las diferencias entre las frecuencias alélicas y genotípicas entre
casos y controles se analizaron por medio de chi cuadrada (χ2) y exacta de Fisher para la obtención del
factor de riesgo. Las diferencias se ajustaron a variables confusoras por regresión logística simple y
múltiple. Las pruebas χ2 y exacta de Fisher mostraron que los portadores del genotipo CC tuvieron
incremento en el riesgo de desarrollar sepsis. Lo que sugiere que la población mexicana no está exenta
de este factor de riesgo, debido a que se ha descrito una relación en otras poblaciones con frecuencias
genotípicas similares es necesario continuar con el estudio para validar aún más este hallazgo y
descartar asociaciones espurias.
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Datos del primer autor
Hernán Cortés Callejas
Tel. (55) 5999-1000 ext. 14710
Correo electrónico: [email protected]
Categoría de inscripción: Socio Regular
Tipo de presentación solicitada: Poster
Área: Genómica
Datos del investigador responsable
Dr. Benjamín Florán Garduño
Tel. 5747-3800 ext. 5137
Correo electrónico: [email protected]
Datos de los autores
1) Dr. Hernán Cortés Callejas
Laboratorio de Medicina Genómica, Instituto Nacional de Rehabilitación (INR)
2) Q.F.B Roberto Jair Tapia García
Laboratorio de Medicina Genómica, Instituto Nacional de Rehabilitación (INR)
3) Dr. Norberto Leyva García
Laboratorio de Medicina Genómica, Instituto Nacional de Rehabilitación (INR)
4) M en C. Joan Susana Jano Ito
Laboratorio de Medicina Genómica, Instituto Nacional de Rehabilitación (INR)
5) Dr. Benjamín Florán Garduño
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, Centro de investigación y de Estudios
Avanzados del IPN (CINVESTAV-IPN)
6) Dr. Jonathan Javier Magaña Aguirre
Laboratorio de Medicina Genómica, Instituto Nacional de Rehabilitación (INR)
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1 Facultad
de Medicina, BUAP (Estudiante de licenciatura)
de Neurofisiología de la Conducta y Control Motor, Instituto de Fisiología, BUAP
3 Dirección General de Investigación, VIEP, BUAP
2 Laboratorio
Evaluación del efecto antidepresivo en ratas de alto y bajo bostezo de la cepa SpragueDawley
Cortés Escobar Neil1, 2, Cortés Sánchez María del Carmen2, Eguibar Cuenca José Ramón2,3
Las ratas de alto bostezo (HY) fueron seleccionadas con base en su frecuencia de bostezo
espontáneo, estos animales bostezan 20 veces / h. Mientras que las ratas de bajo bostezo (LY)
bostezan 2 veces / h. Las ratas HY son más ansiosas que las LY ya que permanecen mayor
tiempo en los brazos abiertos del laberinto en cruz elevado y muestran una mayor tigmotaxis
en el campo abierto. Dada la correlación entre ansiedad y depresión; en el presente estudio
analizamos el efecto de la administración semi-crónica (24, 5 y 1 h antes de la prueba) de
desimipramina (DES), imipramina (IMI), sertralina (SRT) y fluoxetina (FLX), a las dosis de 10 y
15 mg/kg en la prueba de nado forzado.
Se emplearon 118 ratas mantenidas en condiciones estándar de bioterio con libre acceso a
alimento y agua. La prueba se realizó en un cilindro de cristal con agua a una temperatura de
25 ± 1°C durante 15 min, y 24 h después durante 5 min. Se evaluaron las conductas de nado,
buceo, escalamiento e inmovilidad y se analizaron con un ANOVA seguido de la prueba de
Holm-Sidak.
En condiciones control las ratas HY presentan menos inmovilidad y más conductas de nado y
sacudidas de cabeza que las LY y las Sprague-Dawley control (SD) (P<0.05). Los resultados
muestran que la FLX y SRT inhiben el buceo en las ratas LY y HY (P<0.05), mientras que la
IMI y la DES lo disminuyen en las ratas LY y HY. Además, la FLX y la SRT disminuyen el
tiempo de escalamiento en las HY y LY (P<0.05), pero no en las SD.
Estos resultados muestran que las HY son menos depresivas y resistentes a la acción de los
antidepresivos, por lo que son un modelo de resiliencia. Mientras que las SD son más
sensibles y las LY ocupan un nivel intermedio.
Parcialmente financiado por los proyectos VIEP-BUAP/Salud-2015, PROFOCIE-2015, y por
CONACYT 243247 y 243333 para JREC y MCCS, respectivamente. Agradecemos el apoyo del
Dr. Ygnacio Martínez Laguna, Vicerrector.
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Datos del autor:
Neil Cortés Escobar
Correo electrónico: [email protected]
Tel: 222 229 5500 ext. 7331
FAX: n/a
Facultad de Medicina, 222 229 5500 ext. 7331
Calle 13 Sur # 2702 Col. Volcanes, CP 72410, Puebla, Pue. México.
Instituto de Fisiología, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Av. 14 Sur # 1401. Col. San Manuel; Puebla, Puebla, México.
Investigador Responsable:
Dr. José Ramón Eguibar Cuenca
Correo electrónico: [email protected]
Tel: 222 265 5543
FAX: 222 229 5631
Instituto de Fisiología, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
Av. 14 Sur # 1401. Col. San Manuel; Puebla, Puebla, México.
Dirección General de Investigación, Vicerrectoría de Investigación y Estudios de Posgrado,
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
4 Sur # 303 Altos, Col. Centro, Puebla, Puebla, México.
Dra. María del Carmen Cortés Sánchez
Correo electrónico: [email protected]
Tel: 229 5500 Ext. 7331
FAX: N/A
Instituto de Fisiología, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
Av. 14 Sur # 1401. Col. San Manuel; Puebla, Puebla, México.
Título:
Evaluación del efecto antidepresivo en ratas de alto y bajo bostezo de la cepa SpragueDawley
Autores:
Neil Cortés Escobar
María del Carmen Cortés Sánchez
José Ramón Eguibar Cuenca
Área de especialidad: Neurociencias
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Las ratas machos no copuladoras presentan menor olfateo anogenital durante su
primera interacción sexual
Cortes Esparza Pedro Manuel (Estudiante de licenciatura), Hernández Arteaga Enrique,
Amezcua Gutiérrez Claudia del Carmen, Guevara Miguel Ángel, Hernández González Marisela.
Instituto de Neurociencias, U de G.
Se ha descrito que existen ratas machos sanas que no copulan a pesar de exponerse en
repetidas ocasiones a una hembra receptiva. Tales ratas no presentan alteraciones
anatómicas, hormonales ni neurales por lo que se ha sugerido que su carencia resulta de una
falla en los mecanismos implicados en la motivación sexual. En este trabajo se evaluó la
motivación sexual que presentan las ratas machos no copuladoras durante su primera
interacción sexual con una hembra receptiva. Para esto se utilizaron 18 ratas macho Long
Evans, sexualmente inexpertas, de entre 80 y 120 días de edad, a las cuales se les permitió
tener 4 sesiones de interacción sexual con una hembra receptiva (una sesión cada tercer día).
Con base en su ejecución, se clasificaron en sujetos no copuladores (NC, n=7), que no
presentaron ninguna conducta sexual a lo largo de las sesiones copulatorias; copuladores
lentos (CL, n=4), que eyacularon máximo en 1 de las 4 sesiones y copuladores (C, n=7), que
eyacularon en al menos 3 sesiones copulatorias. Como índice de motivación sexual se midió la
latencia, frecuencia y duración de la conducta de olfateo a la región anogenital de la hembra,
durante 5 minutos a partir del primer olfateo. Se analizaron los datos con una prueba de
Kruskal-Wallis seguida de una U de Mann Whitney como prueba post-hoc. Se encontró que los
NC presentaron una mayor latencia de olfateo comparado con los CL y C, así como una menor
frecuencia de esta conducta respecto a los CL. Estos datos muestran que las ratas machos no
copuladoras presentan un menor interés por la hembra sexualmente receptiva, lo que pudiera
asociarse con una alteración en la asignación del valor incentivo del estímulo sexual, como ha
sido demostrado en otros estudios.
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Autor: Pedro Manuel Cortes Esparza
Categoría de Inscripción: Estudiante no socio.
Institución a la que pertenece: Universidad de Guadalajara
Departamento: Instituto de Neurociencias, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y
Agropecuarias (CUCBA).
Domicilio de la Institución: Francisco de Quevedo 180, Arcos Vallarta, 44130 Guadalajara,
Jal. México.
Teléfono de contacto: 38180740 ext 33360 o 33361
Correo electrónico: [email protected]
Investigador responsable: Dra. Claudia del Carmen Amezcua Gutiérrez
Institución a la que pertenece: Universidad de Guadalajara
Departamento: Instituto de Neurociencias, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y
Agropecuarias (CUCBA).
Domicilio de la Institución: Francisco de Quevedo 180, Arcos Vallarta, 44130 Guadalajara,
Jal. México.
Teléfono de contacto: 38180740 ext 33360 o 33361
Correo electrónico: [email protected]
Título del trabajo: Las ratas machos no copuladoras presentan menor olfateo anogenital
durante su primera interacción sexual
Lista de Autores:
E.Q.F.B. Cortes Esparza Pedro Manuel
Lic. Hernández Arteaga Enrique
Dra. Amezcua Gutiérrez Claudia del Carmen
Dr. Guevara Miguel Ángel
Dra. Hernández González Marisela.
Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Neurociencias, conducta.
Tipo de presentación solicitada: póster
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Motivación por el alimento palatable en un modelo de obesidad inducida por dieta
Cortés Salazar, Felipe1 (estudiante de posgrado); Suárez Ortíz, JosuéOmar1; Díaz Urbina,
Daniel1; Florán Garduño, Benjamín2; Torres Torres, Nimbe3 y Escartín Pérez, Rodrigo Erick1
1Facultad
de Estudios Superiores Iztacala, UNAM
2Centro
de Investigación y Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional, Zacatenco
departamento de Fisiología
3Instituto
Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, Laboratorio de Fisiología de
la Alimentación
La obesidad es un problema de salud pública en México, ya que esta aumentael riesgo de
padecer otras enfermedades más severas(diabetes, hipertensión, etc). Su génesis es
multifactorial,aunque
el
consumo
excesivo
de
alimentos
palatablese
hipercalóricos
frecuentemente está asociado a esta patología. Así, el objetivo del presente estudio fue evaluar la
motivación por el alimento palatableen sujetos sometidos a un modelo de obesidad inducida por
dieta (OID). Ratas macho (SpragueDawley, 100-150g), fueron alimentadas con una dieta alta en
grasa (45% calorías de grasas) y con agua azucarada (n=24) o con la dieta control (10% calorías
de grasas) y agua corriente (n=12). Para la determinación de la OID se incluyó la medición de
colesterol total, colesterol de alta y baja densidad, triglicéridos y glucosa en sangre, además dela
ganancia de peso corporal y el consumo energético. Para evaluar la motivación por el alimento
palatable (pellets de azúcar sabor chocolate) se empleóun programa de reforzamiento de razón
progresiva y se calcularon los puntos de ruptura en cajas operantes al primer, tercer y quinto mes
de la exposición a la dieta hipercalórica. Nuestros resultados muestran que los animales
expuestos a la dieta hipercalórica ganaron significativamente más peso corporal después de 3
meses del protocolo y tuvieron niveles de glucosa en sangresignificativamente mayores. De
acuerdo con las pruebas conductuales, la motivación por el alimento palatable fue mayor en las
ratas expuestas a la dieta alta en grasa sólo en el primer período de evaluación. Nuestros
resultados sugieren que el aumentode la motivación por el alimento palatablepodría estar
asociado con el inicio de la obesidad, pero no con su mantenimiento.
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Autor responsable: Felipe Cortés Salazar
correo electrónico: [email protected]
teléfono: fijo 53 58 50 95 móvil 55 12 98 22 45
Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Estudios Superiores Iztacala
Lista de autores:
Lic. Felipe Cortés Salazar
Lic. JosuéOmar Suárez Ortíz
Lic. DanielDíaz Urbina
Dr. Benjamín Florán Garduño
Dra. Nimbe Torres Torres
Dr. Rodrigo Erick Escartín Pérez
Área de especialidad:
Obesidad, motivación por alimento palatable
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Regulación por la tibolona de los receptores a hormonas sexuales en el síndrome metabólico de ratas
Coyoy Salgado Angélica Berenice (estudiante de posdoctorado)1, Guerra Araiza Christian Humberto2, Camacho
Arroyo Ignacio3
1
Facultad de Química, UNAM
Centro Médico Nacional SXXI, IMSS
3
Unidad de Investigación en Reproducción Humana, Instituto Nacional de PerinatologíaUNAM
2
Facultad de Química,
La prevalencia del síndrome metabólico (SM) se incrementa durante la transición a la menopausia, la insulina y
las hormonas sexuales interactúan y afectan el metabolismo de los carbohidratos e influyen en el transporte de
glucosa dentro de la célula. La terapia de reemplazo con estrógenos reduce algunos de los parámetros del
SM, sin embargo, se ha observado que favorece el desarrollo de cáncer de mama y endometrio, lo que ha
provocado un renovado interés en emplear hormonas sintéticas como la tibolona (TIB). En este trabajo se evaluó
el efecto de la TIB, en la expresión del receptor a progesterona (RP) y del receptor a andrógenos (RA) en el SM de
ratas ovariectomizadas (OVX). Se utilizaron ratas hembra OVX con las cuales se formaron cuatro grupos: OVX,
OVX+TIB, OVX SM y OVX SM+TB, a los que se les dio una dieta normal o una dieta alta en lípidos y fructuosa (SM)
durante 45 días, con o sin tratamiento con TB. Se determinaron algunos parámetros metabólicos y se les realizó
una prueba de memoria a estos animales. Después se disecó el hipocampo y se evalúo la expresión del RP y del
RA mediante RT-PCR. Los resultados muestran que la TIB disminuyó la ganancia de peso y la resistencia a la
insulina inducida por la ovariectomía y el SM, en la prueba de memoria la TIB no tuvo efecto. La TIB incrementó
la expresión del RP total en el grupo OVX SM TIB, de la isoforma B del RP en el grupo OVX+TIB, así como en el RA
en el grupo OVX SM+TB. Estos datos indican que la TIB contrarresta algunos efectos del SM y que en el
hipocampo modula sus acciones benéficas a través de la regulación de la expresión de los receptores a hormonas
sexuales. Agradecimiento al Programa de Becas Posdoctorales en la UNAM.
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Autor:
Dra. Angélica Berenice Coyoy Salgado
Email: [email protected]
Tel. 5524985223
Investigador responsable:
Dr. Ignacio Camacho Arroyo
Email: [email protected]
Tel. 5622-3732
Dra. Coyoy Salgado Angélica Berenice1, Dr. Guerra Araiza Christian Humberto2, Dr. Camacho Arroyo Ignacio3
1
Facultad de Química, Departamento de Biología, Universidad Nacional Autónoma de México
Unidad de Investigación Médica en Farmacología, Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional SXXI,
Instituto Mexicano del Seguro Social
3
Unidad de Investigación en Reproducción Humana, Instituto Nacional de Perinatología-Facultad de Química,
Universidad Nacional Autónoma de México.
2
Tema:
Nutrición, metabolismo y obesidad
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Efecto neuroprotectorde Cop-1 sobre la expresión génica en plexos coroideos de ratas
con isquemia
Martínez María Yolanda (Estudiante de posgrado), 1Rodríguez Barrera Thalia Lorena,
Rojas Julio., 3Bonilla Jaime Herlinda,4Orozco Suárez Sandra Adela , 1Ibarra Arias
José Juan Antonio.
1Cruz
2Castañeda
1Facultad
de Ciencias de la Salud, Universidad Anáhuac México Norte.
de Biología de la Reproducción. Instituto Nacional de Pediatría.
3Departamento de Biología de la reproducción. Universidad Autónoma MetropolitanaIztapalapa.
4Unidad de Enfermedades Neurodegenerativas. HEIMSS Siglo XXI
2Laboratorio
Las enfermedades cerebro-vasculares son un conjunto de patologías causadas por
alteraciones en la irrigación sanguínea, desencadenando una serie de eventos inflamatorios
que conducen a la muerte neural . La inmunización con péptidos neurales modificados, como el
Copolímero-1 (Cop-1), ha demostrado tener un efecto neuroprotector y neurogénico en el
modelo de isquemia cerebral preservando el tejido, promoviendo una mayor recuperación
motora e incrementando la neurogénesis. Cop-1 modula la respuesta inmune induciendo un
cambio hacia el fenotipo Th-2 de los linfocitos T activados durante la patología. Este fenotipo
estimula la secreción de citocinas anti-inflamatorias y factores tróficos los cuales promueven la
restauración del tejido neural.
Recientes estudios han demostrado que la comunicación fisiológica entre el sistema inmune y
el sistema nervioso central se lleva a cabo en los plexos coroideos a través de citocinas y
factores neurotróficos; por lo que es importante analizar si en esta zona del cerebro, la
inmunización con Cop-1 actúa sobre la expresión de citocinas y factores neurotróficos en ratas
sometidas a isquemia cerebral.
Se evaluó la expresión de las citocinas IL-10, IL-4 y los factores neurotróficos IGF-1 y NT-3 en
ratas sometidas a isquemia cerebral e inmunizadas con Cop-1+Adjuvante Completo de Freund
(ACF), Cop-1+ Solución Salina (SS), ACF+SS o Sin tratamiento, quince días post-isquemia
utilizando la técnica de QRT-PCR.
Los resultados muestran que la inmunización con Cop-1+SS, induce un incremento
significativo en la expresión de IL-10 y una tendencia a incrementar la expresión de IGF-1. El
grupo tratado con Cop-1+ACF tuvo un incremento significativo en la expresión de NT-3.
Lo resultados indican que Cop-1 también tiene la capacidad de modular el tipo de citocinas y
factores neurotróficos en los plexos coroideos; lo que siguiere que también puede modificar la
comunicación que existe entre el sistema nervioso central y el sistema inmune.
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Datos de cada autor
Cruz Martínez
María Yolanda
Facultad de Ciencias
de la Salud,
Universidad Anáhuac
México Norte.
[email protected].
mx
5548714096
Rodríguez Barrera
Thalia Lorena
Facultad de Ciencias
de la Salud,
Universidad Anáhuac
México Norte.
[email protected]
5527462352
Castañeda Rojas
Julio
Instituto Nacional de
Pediatría.
[email protected]
5522974784
Herlinda Bonilla
Jaime
Departamento de
Biología de la
reproducción.
Universidad
Autónoma
MetropolitanaIztapalapa.
[email protected]
5538939067
Orozco Suárez
Sandra Adela
Unidad
de
Enfermedades
Neurodegenerativas.
HEIMSS Siglo XXI
[email protected]
55780240
José Juan Antonio
Ibarra Arias.
Facultad de Ciencias
de la Salud,
Universidad Anáhuac
México Norte.
[email protected]
56270210 ext
8524
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BDNF y AMPA, expresión de c-fos y receptor AMPA en el NTSc post-estimulación
anóxica de quimiorreceptores carotídeos
Cuéllar Pérez José Ricardo1 (Estudiante de posgrado), Montero Cruz Sergio Adrián1,2,
Lemus Vidal Mónica1, Jesús Muñiz Murguía1 (aval), Roces de Álvarez-Buylla Elena1,
1Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, UCOL
2Facultad de Medicina, UCOL
Los cuerpos carotídeos (CCs) son órganos sensores que detectan niveles de O2, pH, CO2
y glucosa de la sangre arterial que irriga al cerebro. La estimulación de células quimioreceptoras de los CCs (QRCC) incrementa la actividad sensorial del nervio del seno carotídeo
(NSC), que proyecta hasta el tallo cerebral en el tracto solitario comisural (NTSc), para
coordinar la respuesta quimio-refleja. Los receptores a glutamato tipo AMPA y la neurotrofina
BDNF son necesarios en la modulación de la respuesta quimio-refleja producida por la
estimulación anóxica con cianuro de los CCs. Este trabajo analizó los efectos en la expresión
del gen c-fos, marcador de activación neuronal, y de las subunidades GluR2/3 del receptor
AMPA por inmunohistoquímica, después de estimular los QRCC con cianuro (NaCN,
5µg/100g) inyectado en el seno carotídeo aislado de la circulación cefálica en ratas Wistar
macho (280-300g), anestesiadas con pentobarbital sódico (3 mg/100g, i.p.); se introdujo
estereotáxicamente una cánula de vidrío (70µm) en el NTSc para infundir los fármacos. Las
ratas se dividieron al azar: a)LCRa-100nL, b)BDNF (1 ng en 100nL), c)K252a (antagonista de
receptores TrkB, 25 ng en 100nL), d)AMPA (2 µM en 100nL) y e)NBQX (antagonista de
receptores AMPA, 2 mM en 100 nL). La cuantificación del BDNF en el NTSc, se hizo por la
técnica de ELISA. Los resultados muestran un incremento en la expresión del gen c-fos y de
las subunidades GluR2/3 del receptor AMPA en el NTSc del grupo (b),comparado con el grupo
control (a). La expresión de BDNF en el NTSc fue similar en todos los grupos. Estos resultados
sugieren que el BDNF y los receptores AMPA participan en la modulación de la respuesta
quimio-refleja por estimulación de los QRCC con NaCN.
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Autor:
Nombre completo: M. en C. José Ricardo Cuéllar Pérez
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (312) 3161129 ext. 47408
Fax: (312) 3161129 ext. 47452
Institución: Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Universidad de Colima
Responsable del proyecto
Nombre completo: Biól. Elena Roces de Álvarez-Buylla
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (312) 3161129 ext. 47408
Fax: (312) 3161129 ext. 47452
Institución: Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Universidad de Colima
Co-autores:
Nombre completo: Dr. Sergio Adrián Montero Cruz
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (312) 3161129 ext. 47408
Fax: (312) 3161129 ext. 47452
Institución: Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas y Facultad de Medicina,
Universidad de Colima.
Nombre completo: Dr. Jesús Muñiz Murguía
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (312) 3161129 ext. 47408
Fax: (312) 3161129 ext. 47452
Institución: Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Universidad de Colima.
Nombre completo: Dra. Mónica Lemus Vidal
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (312) 3161129 ext. 47408
Fax: (312) 3161129 ext. 47452
Institución: Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Universidad de Colima.
Área de especialidad: Endocrinología y Homeostasis
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Picrotoxina antagoniza el efecto ansiolítico, pero no el antidesesperanza, de Hypericum
perforatum en ratas Wistar
Cueto-Escobedo Jonathan1, Rodríguez-Landa Juan Francisco1,2,*, Aguirre-Chiñas Juan de
Dios 2, Soria-Fregozo Cesar3, Pérez-Vásquez Magda Olivia 2.
1 Instituto de Neuroetología, UV.
2 Facultad de Química Farmacéutica Biológica, UV.
3 Departamento de Ciencias de la Tierra y de la Vida. U de G.
Resumen
Hypericum perforatum (HP) es una planta utilizada en medicina tradicional para reducir los
síntomas de la ansiedad y depresión. Extractos comerciales estandarizados de HP ejercen
efectos ansiolíticos y antidepresivos a nivel clínico y experimental. Sin embargo, también
producen efectos adversos que limitan su uso crónico. Los efectos terapéuticos y adversos se
establecen a través de la acción de los metabolitos sobre distintos sistemas de
neurotransmisión, pero se desconoce si los efectos ansiolíticos y antidepresivos están
mediados por uno o por varios sistemas. El objetivo del presente trabajo fue evaluar la
participación del receptor GABAA en los efectos ansiolíticos y antidesesperanza del tratamiento
crónico de un producto comercial de HP (Hiperikan®) en ratas Wistar. En un primer
experimento se evaluó la participación del receptor GABA A mediante el antagonismo con
picrotoxina (1mg/kg) sobre el efecto ansiolítico de 28 días de tratamiento con HP (6.43mg/Kg)
en ratas sometidas al laberinto de brazos elevados. Un segundo experimento evaluó la
participación de GABAA sobre el efecto antidesesperanza en el nado forzado bajo el mismo
régimen de tratamiento. Ambos experimentos demostraron el efecto ansiolítico y
antidesesperanza de HP. La administración previa de picrotoxina bloqueó únicamente el efecto
ansiolítico en el laberinto de brazos elevados, pero no modificó el efecto de HP en el nado
forzado. Los resultados demuestran que los metabolitos de HP actúan a través de diferentes
sistemas de neurotransmisión para ejercer sus propiedades terapéuticas, donde el receptor
GABAA participa únicamente en el establecimiento del efecto ansiolítico pero no en el efecto
antidesesperanza de HP.
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Área de especialidad: Neurociencias
Autor
Dr. Jonathan Cueto Escobedo
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 044 2281 12 29 55
Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana, Av. Dr. Luis Castelazo s/n, Colonia
Industrial Ánimas, Xalapa 91190, Veracruz, México.
Investigador responsable
Dr. Cesar Soria-Fregozo
Teléfono: +52 (474) 742 4314, 742 3678 Fax Ext. 66527.
Correo electrónico: [email protected]
Laboratorio de Psicobiología y Biología Molecular, Departamento de Ciencias de la Tierra y de
la Vida. Universidad de Guadalajara. Lagos de Moreno Jalisco, México. Av. Enrique Díaz de
León N° 1144, Col. Paseos de la Montaña, C.P. 47460, Lagos de Moreno, Jalisco, México.
Teléfono: +52 (474) 742 4314, 742 3678 Fax Ext. 66527.
Autores
Dr. Jonathan Cueto Escobedo
Dr. Juan Francisco Rodríguez-Landa
Licenciado Juan de Dios Aguirre-Chiñas
Dr. Cesar Soria-Fregozo
Dra. Magda Olivia Pérez-Vásquez
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La exposición prenatal a diazepam altera la osificación de ratones de 15 meses de edad
De la Fuente-Juárez Graciela, Márquez-Orozco Amalia, Márquez-Orozco María Cristina.
Departamento de Embriología, Facultad de Medicina, UNAM.
Las benzodiazepinas (BDZ) son un grupo de drogas que al actuar sobre el SNC causan
efectos sedantes y anticonvulsionantes. El diazepam (DZ) (Valium) es la BDZ más utilizada
como tranquilizante. Previamente se comprobó que el DZ altera la osteogénesis de ratones
jóvenes. El objetivo de este trabajo fue comprobar si estas anomalías de la osificación
persisten en ratones adultos expuestos prenatalmente al fármaco. El grupo DZ de hembras
gestantes de ratón de la cepa CD-1 se trató con DZ (2.7 mg/kg/pc/sc/diarias) del día 6 al 17 .El
grupo control (C) recibió solución salina. Las crías nacieron entre el día 18 y 19 y se dejó que
continuara su desarrollo normal. A los 15 meses de edad, se sacrificaron por decapitación los
ratones de los tres grupos, se obtuvieron las tibias, se descalcificaron, deshidrataron e
incluyeron en parafina, se tiñeron con H-E y se observaron con un microscopio de
comparación. En la tibia de los ratones del grupo C se encontró que el hueso compacto
diafisiario tenía láminas paralelas y de espesor regular, con osteocitos de tamaño y distribución
uniforme, la médula ósea presentaba áreas vasculares con abundantes megacariocitos,
leucocitos y eritrocitos. Las trabéculas estaban bien orientadas, y con estructura normal. En el
grupo DZ el hueso compacto tenía láminas muy irregulares con osteocitos de tamaño mayor
que los del grupo C, distribución heterogénea, que en ocasiones
formaban zonas
desorganizadas. En la médula ósea había vasos abundantes de calibre pequeño o grande y
megacariocitos con citoplasma abundante. Las trabéculas eran delgadas y fragmentadas. Las
alteraciones inducidas por DZ pueden deberse a inhibición de la mitosis en prometafase,
interferencia con de la síntesis de proteínas, en especial de colágeno lo que podría alterar la
citoarquitectura ósea de manera permanente e inducir menor resistencia a la fractura, como se
comprobó en animales jóvenes.
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Efectos agudos y subagudos del bloqueo de receptores β-adrenérgico sobre las funciones
ováricas en rata
De León-Gordillo Lizzbeth Yureli (Estudiante de Licenciatura), Rosas-Gavilán Gabriela,
Domínguez Roberto y Morales Ledesma. Laboratorio de Fisiología Reproductiva de la Unidad de
Investigación en Biología de la Reproducción, Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM
En el ovario la Noradrenalina (NA) ovárica se une a sus receptores b-adrenérgicos, lo que resulta
en un efecto estimulante o inhibitorio sobre las funciones ováricas, que depende del estado
endócrino del animal. Para analizar el papel de la NA ovárica en la regulación de la ovulación y la
esteroidogénesis, en el presente estudio se analizó el efecto del bloqueo de los receptores βadrenérgicos del ovario, utilizando un antagonista no selectivo como es el propranolol (PRO). Para
ello, se utilizaron ratas hembras adultas de la cepa CIIZV de 68 días de edad que en el día del
estro fueron inyectadas con 20µl de PRO (10 -4M) o de solución salina (SS) en la bursa del ovario
izquierdo (OI), derecho (OD) o en ambos ovarios (AO). Los animales fueron sacrificados a los 30
minutos o al siguiente estro post-cirugía. Se evaluó la tasa de animales ovulantes, el número de
ovocitos liberados y la concentración de progesterona y testosterona en suero. A los 30 minutos el
PRO no modificó la tasa de animales ovulantes independientemente del ovario tratado. Cuando la
inyección fue en AO disminuyó el número de ovocitos liberados respecto al grupo control (9.0±0.8
vs. 12.5±0.6). La inyección con PRO en el OI u OD incrementó la secreción de progesterona (OI:
39.4±0.5 vs. 31.5±1.5, OD: 36.6±1.7 vs. 31.2±1.4). La inyección con PRO en el OD u AO
incrementó la secreción de testosterona (OD: 0.5±0.01 vs. 0.1±0.02, AO: 30.9±8.3 vs. 0.9±0.4). En
las hembras sacrificadas al siguiente estro, el PRO no modificó la ovulación ni la secreción de
progesterona, mientras que la inyección en el OD incrementó la secreción de testosterona cuando
se le compara con su grupo control (10.5±1.8 vs. 0.5±0.01). Resultados que permiten sugerir que
en períodos agudos la información NAérgica modula de manera inhibitoria la secreción de
progesterona y testosterona.
Investigación realizada gracias al programa UNAM-DGAPA-PAPIIT IN211813
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1Maestría en Ciencias Biológicas, UAT
2Departamento de Biología de la Reproducción, INCMNSZ
3Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT
4Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM
La sacarosa pero no el estrés inducen cambios histológicos del testículo en ratas infantes
De León Ramírez Yeimy Mar (Estudiante de Posgrado) 1, Sumiko Morimoto Lidya 2, Martínez Gómez Margarita 3,4,
Rodríguez Antolín Jorge 3, Nicolás Toledo Leticia 3
El aumento de corticosterona durante el estrés afecta la función gonadal, por otro lado, la
corticosterona ha sido asociada con el desarrollo de obesidad y síndrome metabólico. En
pacientes con sobrepeso u obesidad se ha encontrado una disminución de la libido y disfunción
eréctil, así como infertilidad y bajos niveles de testosterona. En modelos animales se ha
mostrado que una dieta alta en grasa en edad adulta, incrementa las concentraciones de
leptina y disminuye la testosterona, promoviendo diferencias histológicas en los túbulos
seminífero, afectando la fertilidad. Sin embargo, no ha sido evaluado el efecto del estrés y una
dieta alta en sacarosa sobre los niveles de testosterona y el arreglo histológico del testículo en
ratas infantes. Ratas machos wistar de 21 días de edad (n=32) divididas en cuatro grupos
experimentales: ratas que consumen agua simple (C), agua simple + estrés (E), agua
azucarada 30% (A30) y agua azucarada + estrés (A30/E). Los animales fueron sometidos a
estrés crónico mediante restricción durante 1 hora diaria, 5 veces a la semana por cuatro
semanas. Al sacrificio fueron extraídos y pesados el tejido adiposo y testículos para su análisis
histológico. La concentración de corticosterona, leptina y testosterona se midieron por el
método de ELISA. Los datos fueron analizados mediante una ANOVA de dos vías y NewmanKeuls como prueba post hoc. Los animales S30 mostraron aumento en los niveles de leptina y
peso testicular y lumen por lo que disminuye el epitelio germinativo sin afectar el tejido adiposo
gonadal y los niveles de testosterona. El presente estudio muestra que una dieta rica en
sacarosa afecta los componentes histológicos del testículo sin que la corticosterona afecte el
arreglo testicular. CONACYT a YMDLR (331678)
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Estudiando la contribución del tálamo durante la iniciación y realización de acciones con
optogenética
Díaz Hernández Edgar Arturo (Estudiante de Posgrado), Ramírez Jarquin Josué Orlando
y Tecuapetla Aguilar Fatuel
Departamento de Neuropatología Molecular, Instituto de Fisiología Celular, UNAM
Resumen.
Actualmente se piensa que los circuitos responsables de la selección de acciones (iniciación y
realización de acciones), son los sub-circuitos neuronales conectando a la corteza con los
ganglios basales, los ganglios basales con el tálamo y el tálamo con la corteza. Este trabajo se
centra en estudiar la interacción entre el tálamo y los ganglios basales con la finalidad de
responder la pregunta: ¿Cuál es la contribución del tálamo durante la iniciación y realización de
una secuencia de acciones? Para contestarla nos planteamos manipular la actividad de los
núcleos del tálamo (anteriores, mediales y parafasicular) con optogenética mientras animales
inician y realizan una secuencia de acciones.
Para ello utilizamos ratones transgénicos que expresan la proteína Cre-recombinasa en función
del transportador vesicular de glutamato (VGlut2-Cre), a los cuales les inyectamos virus (AAV2)
dentro de los diferentes núcleos del tálamo para expresar la proteína ArchT-GFP (ArchT es
una bomba de protones activada con luz verde, que permite inhibir el disparo de las neuronas).
Simultáneamente implantamos fibras ópticas para poder iluminar las estructuras en donde se
expresa ArchT in vivo.
Como resultados hemos situado la expresión selectiva de ArchT-GFP en los diferentes núcleos
del tálamo y hemos ubicado las proyecciones de estos núcleos del tálamo dentro del estriado,
dichas proyecciones muestran una selectividad espacial. La funcionalidad de la proteína ArchT
en el tálamo ha sido comprobada (registros electrofisiológicos de animales ex vivo)
comprobando que la estimulación con luz verde sobre las neuronas que expresan ArchT-GFP
inhibe su disparo. Actualmente estamos evaluando el efecto de inhibir los diferentes núcleos
del tálamo en ventanas temporales específicas mientras los animales realizan secuencias de
acciones. Nuestras observaciones sugieren contribuciones específicas de cada uno de los
núcleos del tálamo sobre la iniciación y realización de acciones.
Este trabajo es apoyado por CONACyT (220412) y DGAPA (IA200815)
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Autor: Q.F.B. Edgar Arturo Díaz Hernández
Email: [email protected]
Teléfono: 56 22 55 85
Departamento de Neuropatología Molecular, Instituto de Fisiología Celular,
Nacional Autónoma de México
Coautor: Dr. Josué Orlando Ramírez Jarquin
Email: [email protected]
Teléfono: 56 22 55 85
Departamento de Neuropatología Molecular, Instituto de Fisiología Celular,
Nacional Autónoma de México
Investigador Responsable: Dr. Fatuel Tecuapetla Aguilar
Email: [email protected]
Teléfono: 56 22 55 85
Departamento de Neuropatología Molecular, Instituto de Fisiología Celular,
Nacional Autónoma de México
Área: Neurociencias
Socio que avala: Dr. Juan Carlos Gómora Martínez
Clave de socio: RG0077
Email: [email protected]
Departamento de Neuropatología Molecular, Instituto de Fisiología Celular,
Nacional Autónoma de México
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Las cinasas A, G y MAPK median la conducta de lordosis inducida por 17-β estradiol
Domínguez Ordóñez Raymundo (estudiante de posgrado)1,2, García Juárez Marcos1, Gómora
Arrati Porfirio2, Lima Hernández Francisco Javier1, y González Flores Oscar1
1Centro
Carlos Beyer de Investigación en Reproducción Animal, Universidad Autónoma de
Tlaxcala-Centro de Investigaciones y Estudios Avanzados UAT-CINVESTAV. 2Doctorado en
Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Tlaxcala UAT.
La conducta de lordosis (CL) en la rata ovariectomizada (ovx) se puede inducir por la
administración de benzoato de estradiol (BE) seguida 40 hrs después de una inyección de
progesterona (P). Además, la CL también puede ser facilitada al sustituir a la P con 17-β
estradiol (E2) en ratas ovx- previamente tratadas con BE. El mecanismo celular involucrado en
este efecto, no ha sido bien estudiado, sin embargo, se conoce que la adición de E2 a cultivos
de células incrementa la actividad de diferentes proteínas cinasas, como la A (PKA), la G
(PKG), así como la cinasa activada por mitógeno (MAPK). Por lo tanto, en el presente trabajo,
exploramos la participación de esas cinasas sobre la CL inducida por E2 en ratas ovxpretratadas con BE. Para tal propósito se utilizaron inhibidores específicos para cada una de
esas cinansas. Ratas Sprague-Dawley ovx e implantadas intraventricularmente (icv) recibieron
una inyección subcutánea de 5 µg BE (hr 0), 40 hrs más tarde recibieron una inyección icv de
2ng de E2. Otros grupos independientes se les administró icv 0.2g de Rp-cAMPS (inhbidor de
la PKA), 0.12g de KT5823 (ibhibidor de la PKG) ó 3.3ng de PD98059 (inhibidor de la MAPK)
treinta minutos antes de la administración icv de E2. La CL fue evaluada a los 30, 120 y 240 min
después de la inyección de E2. Los resultados muestran que la administración del Rp-cAMPS
disminuyó significativamente la lordosis inducida por E2 a los 120 min. En cambio la el KT5823
inhibió la CL a los 30 y 120 min, mientras que la inyección del PD98059 bloqueó la CL a los
tres tiempos probados. Con base a esos resultados podemos concluir que la facilitación de la
CL por E2 es mediada por la cinasa A, G y MAPK.
Financiado por CONACYT No. CB-2009-C01-134291 y PROMEP No. 103.5/09/1294 para OGF
y Beca Conacyt de Doctorado No. 328798
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6-10 de septiembre, San Miguel de Allende, Gto.
www.smcf.org.mx
Nombre del autor: Raymundo Domínguez Ordóñez
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono y fax: (246) 46-2-17-27
Nombre del investigador responsable del proyecto: Oscar González Flores
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono y fax: (246) 46-2-17-27
Nombre de las instituciones: 1Centro Carlos Beyer de Investigación en Reproducción Animal,
Universidad Autónoma de Tlaxcala-Centro de Investigaciones y Estudios Avanzados UATCINVESTAV. 2Doctorado en Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Tlaxcala.
Nombre completo y grado académico de los autores:
M en C. Raymundo Domínguez Ordónez1,2
Dr. Porfirio Gómora Arrati1
M en C. Francisco Javier Lima Hernández1
Dr. Marcos García Juárez1
Dr. Oscar González Flores1
Área de especialidad: Neurociencias
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Diferencias en la contractilidad del músculo complexus asociadas al orden de eclosión
en el Gallus domesticus
Dorantes-Velazco Marina1 (Estudiante de licenciatura), Jorge Cebada Ruíz2, Irma Zamora
Ginez3, Galicia Isasmendi Salvador1
1. Escuela de Biología, BUAP, 2. Hospital Universitario, BUAP, 3. Facultad de Medicina, BUAP.
El músculo complexus (MC) se encuentra en la región dorsal cervical y se considera el
músculo principal que proporciona la fuerza para romper el cascarón. En el Gallus domesticus
la eclosión tiende a ser sincrónica, los últimos pollos en picar el cascarón a menudo son
incapaces de eclosionar o bien necesitan un tiempo mayor para hacerlo. Investigamos si la
contractilidad del MC varía en función del orden de eclosión para aportar datos sobre su
participación en este proceso sobre lo cual existe poca evidencia experimental, además de ser
una de las etapas más restrictivas en el ciclo de vida de las aves.
Se realizaron registros sobre el primer organismo eclosionado (grupo H0, n=8) y el último
de la nidada en hacerlo (grupo Hn, n=11), los organismos fueron anestesiados, decapitados y
los MCs fueron disectados en solución fisiológica oxigenada fría, para ser pesados y colocados
posteriormente en una cámara con solución oxigenada a 37°C; con un generador de funciones
y un transductor de puente completo (Grass Co.) se realizaron contracciones isométricas en Lo
para estímulos de amplitud 1.5t con 3ms de duración y a una frecuencia de 0.1 Hz.
La relación peso corporal masa muscular no mostro diferencia significativa
(Ho=0.82±0.14; Hn=0.93±0.66; p>0.05), pero el valor umbral (Ho=3±0.33; Hn=3±0.72 V;
p=0.008) así como la relación entre el estímulo aplicado y la fuerza generada mostraron
diferencias significativas (Ho=2.27±0.69; Hn=0.29±0.48 gr/V; p=0.005). Otras variables como las
derivadas de contracción, de relajación y la duración al 80% no mostraron diferencias
significativas (p>0.05).
Los resultados muestran una asimetría en la contractilidad del MC entre los primeros
organismos en eclosionar y los últimos, el MC puede sugerirse como uno de los factores
restrictivos en permitir la eclosión y es importante en el futuro investigar las diferencias
celulares asociadas a dichas sensibilidades y fuerzas diferentes entre ambos grupos.
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Datos del autor del trabajo:
Nombre completo: Dorantes Velazco Marina
Correo electrónico: [email protected]
Número telefónico particular: (222) 2295500 Ext. 2733
Datos del responsable del trabajo:
Nombre completo: Dr. Salvador Galicia Isasmendi
Correo electrónico: [email protected]
Número telefónico particular: (222) 2295500 Ext. 2733
Institución:
Escuela de biología - Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
Laboratorio Neurobiología del desarrollo.
Área:
Desarrollo.
Título del trabajo:
Diferencias en la contractilidad del músculo complexus asociadas al orden de eclosión en el
Gallus domesticus
Datos Autores:
Dorantes Velazco Marina – Escuela de Biología, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
Cebada Ruiz Jorge – Hospital Universitario, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
Irma Zamora Ginez – Faculta de Medicina, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
Galicia Isasmendi Salvador – Escuela de Biología, Benemérita Universidad Autónoma de
Puebla.
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La activación de los receptores CB2 en el tálamo ventro lateral produce efectos
antinociceptivos en un modelo de tail flick.
Dotor López Ignasio1(estudiante de posgrado), Sánchez-Zavaleta Rodolfo2, Lopez-Ramirez
Gabriel2, Sánchez-Aparicio P1, Florán Garduño Benjamin2, Recillas-Morales Sergio1.
1Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Autónoma del Estado de México.
2Centro de Investigación y estudios Avanzados, departamento de Fisiología y neurociencias.
Los receptores a canabinoides de tipo 2 (CB2) localizados en la periferia tradicionalmente han
sido ligados a funciones inmunológicas e inflamatorias y a la percepción del dolor y la alodinia.
En el sistema nervioso central poco se conoce acerca de la expresión y función de los
receptores CB2 en la integración de la función nociceptiva. El RNAm del receptor CB2 se ha
encontrado en el tálamo pero la expresión de la proteína y su participación en la integración de
señales dolorosas se conocen poco.
El objetivo de este trabajo fue explorar la posible expresión proteica y el efecto de la activación
de los receptores CB2 en la nocicepción central del tálamoventrolateral (VLT). Realizamos
experimentos de inmunohistoquímica con anticuerpos dirigidos contra el receptor CB2 en
rebanadas de cerebro que contenían el VTL, y en animales íntegros micro-inyecciones del
agonista selectivo de los receptores CB2 JWH-133 a diferentes concentraciones a la vez que
eran sometidos a la prueba de “tail flick”.Encontramos que la administración intracanular del
JWH-133 a dosis 1μM y 10μM incrementa los tiempos de latencia en la prueba de tail flick
cuando se evalúa a los 15, 30, 45 y 60 minutos posteriores su administración. Efecto prevenido
por el antagonista selectivo de estos receptores, el AM630 [1 M]. La microscopía confocal de
las muestras mostró una abundante expresión en las neuronas glutamatérgicas del VTL. Estos
datos indican la participación del receptor CB2 del núcleo talámico ventrolateral en la
integración de señales nociceptivas.
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Investigador responsable.
Dr. Sergio Recillas Morales
Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia., Universidad Autónoma del estado de México
[email protected]
Ignasio Dotor López
Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia., Universidad Autónoma del estado de México.
RodolfoSánchez-Zavaleta
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional
GabrielLópez Ramírez
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional
P Sánchez-Aparicio
Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia., Universidad Autónoma del estado de México.
Sergio Recillas-Morales
Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia., Universidad Autónoma del estado de México
Benjamín Florán Garduño.
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional
Especialidad:
Neurociencias
Modalidad.
Poster.
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Función de las interneuronas Parvoalbumina positivas en la actividad del microcircuito
estriatal
Duhne Ramírez, Mariana (Estudiante de Posgrado), Lara González, Esther, Laville Conde,
Juan Antonio, Bargas Díaz José
Departamento de Neurociencia Cognitiva Instituto de Fisiología Celular UNAM
El estriado es el principal núcleo de entrada de los Ganglios Basales y está compuesto
principalmente de neuronas espinosas medianas de proyección (NEM, 95%). En este trabajo
utilizamos técnicas de optogenética e imagenología de calcio para elucidar la función de las
interneuronas Parvoalbumina positivas (PV+) en la actividad del microcircuito neoestriatal, las
cuales constituyen menos del 5% restante de la población neuronal. Inyectamos ratones PVCre con un virus adeno-asociado: pAAV-EF1a-DIO-hChR2(H134R)-EYFP-WPRE-HGHpA. La
estimulación de ChR2 permitió la activación exclusiva de neuronas PV+ con un laser LED de
luz azul (473 nm), mientras se registro la actividad de docenas de neuronas de manera
simultánea con resolución de célula única. Nuestro grupo ha reportado previamente la
dinámica del microcircuito neoestriatal en presencia de dosis micromolares de NMDA, ésta
consiste en la presencia de coactividad neuronal en una ventana temporal específica. Esta
presenta recurrencia y alternancia generando secuencias reverberantes en la red. La
activación optogenética de las neuronas PV+, inhibe la actividad neuronal por un periodo corto
de tiempo. Después, hay un rebote de actividad tras el cual el circuito se reinicia y aparece un
nuevo estado de red de manera transitoria. Este nuevo estado está compuesto por neuronas
previamente activas e inactivas. Podemos concluir que la activación de las interneuronas PV+
causa un cambio en la secuencia de comandos motores para cambiar o introducir una nueva
secuencia
motora.
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Mariana Duhne Ramírez
[email protected]
tel. 56225615
José Bargas Díaz
[email protected]
tel. 56225670
Departamento de Neurociencia Cognitiva, Instituto de Fisiología Celular, Universidad Nacional
Autónoma de México
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1. Instituto de Neurociencias de Alicante, UMH-CSIC
2. Department of Pharmacology, UVA
Papel funcional del canal de potasio de fuga TASK-3 en neuronas sensoriales activadas
por frío
Luis Enoch1, Morenilla-Palao Cruz1, Fernández-Peña Carlos1, Weaver Janelle2, Bayliss
Douglas2, Viana Félix1
Las neuronas sensoriales primarias presentan una gran diversidad morfológica, bioquímica y
funcional. Habitualmente, la identificación y clasificación de cada subpoblación se ha basado
en su patrón de respuesta a la aplicación de una batería de estímulos, tanto físicos como
químicos, o bien por medio de técnicas inmunohistoquímicas. Esta metodología presenta
limitaciones cuando se trata de estudiar los termorreceptores de frío, ya que estos representan
solo un pequeño porcentaje del total. TRPM8 es un canal iónico TRP activado por el frío y el
mentol que se expresa en aproximadamente un 5-10% de todas las neuronas sensoriales,
tanto en cultivo como en cortes histológicos de los ganglios raquídeos. Este canal se considera
un buen marcador molecular de los termorreceptores de frío. Para facilitar la caracterización de
estas neuronas sensoriales se generó una línea de ratón transgénico que expresa la proteína
fluorescente amarilla (eYFP) bajo el control del promotor de TRPM8. Además, se optimizó un
protocolo para purificar la población de neuronas fluorescentes (provenientes de los ganglios
raquídeos de la médula espinal) mediante la técnica de citometría de flujo conocida como
FACS. Este método, combinado con técnicas de fluorimetría de calcio intracelular, estudios
electrofisiológicos y farmacológicos reveló que el canal iónico TASK-3, un canal de potasio de
fuga, está presente en neuronas que expresan el canal TRPM8. En experimentos
electrofisiológicos, nosotros caracterizamos corrientes de potasio de fuga sensibles a pH ácido
(una característica de los canales TASK-3). Además, la corriente sensible a pH ácido fue
significativamente más pequeña en neuronas TRPM8-positivas provenientes de ratones TASK3-/-. Asimismo, el umbral de temperatura (al frío) de las neuronas provenientes del ratón TASK3-/- disminuyó con respecto a las del ratón silvestre (WT).
Nuestros resultados demuestran que TASK-3 juega un papel importante en la modulación de la
excitabilidad de las neuronas TRPM8(+) ante estímulos sensoriales.
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Autor:
Nombre: Enoch
Apellido: Luis
Teléfono: 2228668227
email: [email protected]
Institución:
1. Instituto de Neurociencias de Alicante, Universidad Miguel Hernández-Consejo Superior de
Investigaciones Científicas, Alicante (España)
2. Department of Pharmacology, University of Virginia, Charlottesville (USA)
Título: Papel funcional del canal de potasio de fuga TASK-3 en neuronas sensoriales
activadas por frío
Co-autores:





Morenilla-Palao Cruz
Fernández-Peña Carlos
Weaver Janelle
Bayliss Douglas
Viana Félix
Área de especialidad: Neurociencias
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Participación Del Síndrome Metabólico En La Neurotoxicidad Que Causa El AmiloideBeta En Rata
Escobedo Sanchez Claudia (Estudiante de Licenciatura)1; Treviño Mora Samuel1 Diaz
Alfonso1 Moran Perales José Luis2; Handal Anabella2; Venegas Meneses Berenice2
1. Facultad de Ciencias Químicas, BUAP; 2. Biologia y Toxicologia de la Reproducción, ICUAP
Los reportes indican que el síndrome metabólico (SM) puede ocasionar complicaciones en el sistema nervioso
central, en particular en el hipocampo (Hp), debido a que la hiperglicemia crónica es un factor de riesgo para
desencadenar la enfermedad de Alzheimer (EA). Esto se debe, a que la hiperglucemia exacerba la toxicidad del
amiloide-ß, el cual, es uno de los principales agentes etiológicos de esta enfermedad. Sin embargo, la relación del
SM y la EA no se ha comprendido por completo. El objetivo del presente trabajo fue estudiar la participación del SM
en la neurotoxicidad que causa el amiloide-ß en rata. Se utilizaron ratas machos de la cepa Wistar (200-250 g), las
cuales se dividirán en 2 grupos (n=30): dieta normocalorica (LabDiet 5001) y dieta hipercalórica (Patente-BUAP:
MX/E/2013/047377). El tratamiento duró 90 días, posteriormente cada grupo experimental se sud-dividió en dos y por
cirugía estereotáxica se inyecto amiloide-ß1-42 o SSI en el Hp. A los veinte y treinta días después de la inyección, los
animales realizaron a la prueba de aprendizaje y memoria espacial en el laberinto acuático. Finalizada la prueba de
memoria se llevó acabo la eutanasia en los animales para obtener el cerebro y por distintos parámetros bioquímicos
(peroxidación lipídica, EROs, IL-ß y TNF-α) e inmunohistológicos (GFAP, iNOS, nitración de proteínas, sinaptofisina y
caspasa-3, -9) se evaluó el estrés oxidativo, la respuesta inflamatoria y la neurodegeneración en el Hp de cada
grupo. Nuestros resultados demostraron que el amiloide-ß induce un deterioro de la memoria espacial. Los cerebros
de estos animales mostraron una activación de una respuesta inflamatoria y estrés oxidativo, causando la muerte de
las neuronas del Hp. El presente trabajo demuestra la relación del SM y la EA. En el cual podría exacerbar la
toxicidad del amiloide-ß y en consecuencia acelerar la aparición de la EA.
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Nombre del Autor: Claudia Escobedo Sanchez
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 045 2225576559
Nombre Del Investigador Responsable: José Luis Moran Perales
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 0452221617208
Nombre Completo De La Institución O Empresa:
Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias Químicas, Benemérita universidad
Autónoma de Puebla
Facultad de Medicina, Benemérita universidad Autónoma de Puebla
Departamento de Biologia y Toxicologia de la Reproducción, Instituto de Ciencias,
Benemérita universidad Autónoma de Puebla
-






Título y Nombre Completo de los autores:
QFB. Claudia Escobedo Sanchez
Dr. Samuel Treviño Mora
Dr. Alfonso Díaz Fonseca
Dr. José Luis Moran Perales
Dra. Anabella Handal
Dra. Berenice .Venegas Meneses
Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Neurociencias
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La Diabetes Mellitus tipo 2 disminuye la disponibilidad sistólica de Ca2+ en ventrículo
derecho e izquierdo
Espinosa Corona Alfredo (Estudiante de posgrado)1; González Sandoval Sosipater1; Ramírez
Reyes Josué Miguel Julián1,2; Barrales Fuentes Balduino1; Berra Romani Roberto2; Avelino
Cruz José Everardo1
1Instituto de Fisiología, BUAP, 2Facultad de Medicina, BUAP
Las enfermedades cardiovasculares, cuyo riesgo aumenta dos a tres veces con el
padecimiento de diabetes tipo 2 (DM2), permanecen como la primera causa de morbilidad y
mortalidad asociadas a dicha patología. Entre estas destaca la insuficiencia ventricular,
resultado del desacople eléctrico y mecánico cardiaco sugiriendo alteraciones en la
disponibilidad de calcio intracelular ([Ca2+]i).
El objetivo de este estudio fue determinar si la DM2 afecta los mecanismos de regulación de
[Ca2+]i en miocitos de ambos ventrículos. Como modelo animal de DM2 usamos la cepa de
ratas ZDF-Leprfa y comparamos los resultados con las cepas Lean-Zucker y Long Evans como
control negativo. Mediante microflurimetría usando Fluo-4AM y aplicando estimulación de
campo de 1 a 5 Hz, obtuvimos los transitorios de [Ca 2+]i en cardiomiocitos aislados de los
papilares izquierdos y derecho de las 3 condiciones experimentales.
En los papilares derechos de Lean y ZDF la liberación sistólica de calcio, la [Ca2+]i basal y
diastólica, el calcio total liberado;y sus velocidades de incremento y decaimiento citosólico,
disminuyeron en proporciones desde 40 al 60%, comparados contra Long Evans (p<0.05). En
los papilares izquierdos, la cepa ZDF con respecto a las otras dos a 5 Hz, presentó las mismas
modificaciones anteriores, mientras que de 1 a 3 Hz se invirtió la relación, presentando un
incremento del 30 al 40%en todos los parámetros mencionados (p<0.05), exceptuandola
[Ca2+]ibasal y diastólica.
Los resultados muestran que a frecuencias fisiológicas (5Hz) en las ratas ZDF-Leprfa, hayuna
disminución en la disponibilidad de [Ca2+]i durante la sístole, lo que ocasionaría una atenuación
de la fuerza de contracción del ventrículo derecho e izquierdo y favorecería una insuficiencia
sistólica. Los cambios encontrados a bajas frecuencias en el papilar izquierdo sugieren una
alteración uso-dependiente en los mecanismos de regulación del calcio intracelular.
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Segregación de neurotransmisores clásicos en neuronas de simpáticas de ratas estresadas por
exposición a frío
Feria-Pliego Jessica (Estudiante de Licenciatura); Sánchez-Tafolla Berardo; Cifuentes Fredy; Morales
Miguel Ángel
Depto. Biología Celular y Fisiología, Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM
Actualmente se acepta que las neuronas liberan el mismo conjunto de neurotransmisores desde todos
sus botones sinápticos, lo cual se refiere como Principio de Dale modificado. Sin embargo, varios
estudios reportan la segregación de neurotransmisores en el sistema nervioso central y periférico de
mamíferos, obligando a replantear este principio y el concepto de co-transmisión.
Por ejemplo, en el laboratorio se han encontrado evidencias que indican que las neuronas
preganglionares simpáticas (NPS) tienen la capacidad de segregar ACh y GABA (neurotransmisores
clásicos) en distintas varicosidades. Además, se ha hallado que la segregación de neurotransmisores
es un fenómeno plástico, susceptible a cambios ante distintas condiciones del entorno sináptico.
Con el objetivo de confirmar la plasticidad de la segregación de neurotransmisores y develar su
relevancia fisiológica en el sistema nervioso simpático, se analizó, a través del marcaje
inmunocitoquímico del transportador vesicular de ACh (VAChT) y de la enzima de la síntesis de GABA
(GAD67), los posibles cambios en la segregación de GABA y ACh en el ganglio cervical superior (GCS)
de ratas sometidas a estrés por exposición a frío (durante 5 días los animales se mantuvieron a 5° C,
con 12 h L:O, alimento y agua ad libitum).
Los datos obtenidos señalan una mayor expresión de GAD67, así como un aumento significativo en la
segregación de GAD67 y VAChT en GCS de ratas sometidas a estrés. Estos resultados sugieren que
los cambios en la función del sistema simpático que subyacen al estrés podrían estar correlacionados
con cambios en la distribución y segregación de neurotransmisores clásicos simpáticos como ACh y
GABA en el GCS de la rata. En este caso el aumento en la presencia y segregación de GABA podría
señalar un mecanismo por el cual se intenta contrarrestar el estado de hiper-actividad simpática que se
origina como consecuencia del sometimiento a estrés.
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Autores
Jessica Abigail Feria Pliego (Estudiante de Licenciatura)
Lic. Berardo Manuel Sánchez Tafolla
Dr. Fredy Roberto Cifuentes Navarro
Dr. Miguel Ángel Morales Mendoza
Institución: Depto. Biología Celular y Fisiología, Instituto de Investigaciones Biomédicas, Universidad
Nacional Autónoma de México
Jessica Abigail Feria Pliego
Tel. 55 91957419
[email protected]
CATEGORIA DE INSCRIPCIÓN: Estudiante no socio
Investigador Responsable: Dr. Miguel Ángel Morales Mendoza
Tel. 5622 8961
[email protected]
TIPO DE PRESENTACIÓN: Cartel
ÁREA: Neurociencias
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La alimentación en horarios impredecibles induce desajustes reproductivos y emocionales
en la hembra
Fernández Solano Fredi1,Cortés Sol Albertina1, Uriostegui Ortega Karina1, Molina Jiménez Tania2,
Juárez Portilla Claudia Janeth3,Morgado Viveros Elvira1
1Facultad
de Biología, UV; 2Facultad de Química Farmacéutica Biológica, UV;
Investigaciones Biomédicas, UV.
3Centro
de
El modo de vida actual incita a las personas a realizar actividades laborales y de entretenimiento
en horarios tanto diurnos como nocturnos,promoviendo alteraciones metabólicas,
cardiovasculares, renales, reproductivas e inclusive lasusceptibilidad a padecer trastornos
emocionales.Asimismo, se ha observado un que esas prácticas, traen además un cambio en los
horarios de comida. Dado que el alimento es un importante sincronizador de procesos
bioquímicos, fisiológicos y conductuales, es posible que la ingestión de alimento a horas no
establecidas traiga como consecuencia desincronización delos procesos fisiológicos y el estado
emocional de los sujetos. Por tanto, el objetivo de este trabajo fue evaluarel efecto de la
ingestióntemporalmente irregular de alimento sobre el ciclo estral de la rata y su relación con los
indicadores de ansiedad. Se utilizaron 18 ratas hembra Wistar divididas en 3 grupos: grupo AL,
con disponibilidad de alimento las 24 horas; grupo AF,con alimento de 08:00-11:00 h; y grupo AIr,
con alimento diario en diferentes horarios con intervalos de tres horas (10:00, 06:00, 18:00, 14:00,
22:00, 02:00 h reiniciando el ciclo). Durante 26 días serealizaron frotis vaginales (dos horas
después del apagado de la luz). El día 26, los sujetos fueron evaluados en laberinto de brazos
elevados (5 min) y la prueba de campo abierto (5 min). Los resultados indicaron que el grupo AL
tuvo cinco ciclos regulares continuos mientras que los grupos AF y AIr tuvieron un desajuste en la
ritmicidad del ciclo manteniéndose en diestro1 y 2. Además, en estos grupos se observó menor
porcentaje y número de entradas a los brazos abiertos sin que la locomoción estuviera afectada.
Concluimos que la alimentación irregular promueve una alteración en el ciclo reproductivo de los
animales reflejándose en un estado de ansiedad leve posiblemente por niveles bajos de
hormonas esteroideas.
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Efectos metabólicos del traumatismo craneoencefálico (TCE) en un modelo de rata
Flores Flores, Silvia Aleli (estudiante de pregrado); Hernández-López, Eduardo; Romero
López, Ilse Natalia; Pérez-Arredondo Adán, Navarro, Luz; Estrada-Rojo, Francisco
Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, UNAM
Un TCE representa un estrés metabólico severo que desencadena una respuesta inicial tendiente
a conservar la energía de los órganos vitales, así como modular al sistema inmunológico y
retrasar el anabolismo. Esta respuesta involucra la modificación de diversas hormonas y se
reflejará en la alteración de niveles plasmáticos de glucosa y en el metabolismo de los lípidos
(básicamente triglicéridos y colesterol). A pesar de estar descrita la respuesta metabólica al
trauma desde hace muchos años, son pocos los estudios que muestran como el metabolismo de
carbohidratos y lípidos se modifican por efecto de un TCE. En este trabajo analizamos el efecto
del TCE en los niveles plasmáticos de glucosa, triglicéridos y colesterol. Utilizamos ratas machos
Wistar (250 a 300 g) habituadas a condiciones de bioterio durante 8 dias, posteriormente fueron
sometidas a un TCE y monitoreadas los siguientes 8 días. Para el TCE utilizamos un pistón
neumático para impactar sobre corteza cerebral motora a 40 psi, en ratas previamente
anestesiadas.Tanto en la habituación como en la fase post-TCE, se midieron los niveles
plasmáticos de glucosa, triglicéridos y colesterol, mediante el sistema Accutrend (Cobas-Roche),
además de la ingesta de agua, alimento, peso corporal y se anlizó la coordinacion motora
mediante un rota-rod. Nuestros resultados muestran que el TCE disminuye la ingesta de comida,
agua y el peso corporal desde el primer día post-TCE y los niveles plasmáticos de glucosa y
trigliceridos en los días subsiguientes. Así mismo observamos un deterioro en la coordicacón
motora y en la ejecución de una prueba neuroconductual. La importancia de este análisis radica
en aportar conocimiento sobre que vías metabólicas se afectan y en qué grado a partir de un
TCE, lo que permitiría investigar blancos terapéuticos en este nivel. Y por otra parte se pudieran
encontrar sustancias que funcionen como biomarcadores de daño y/o neuroprotección.
Trabajo apoyado por CONACYT 152510
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Autor: Silvia Aleli Flores Flores
Correo electónico: [email protected]
Tel 5556232344; 0445548600889
Investigador Responsable: Dra. Luz Navarro
Correo electrónico: [email protected]
Tel. 54232344; 0445552171296
Autores:
Eduardo Hernández López
Ilse Natalia Romero López
Adán Pérz Arredondo
Francisco Estrada Rojo
Área de especialidad: Neurociencias
Modalidad de presentación: Cartel
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Efecto de p-Cloroanfetamina (pCA) en la Estructura y Función del Testículo en la Rata
Prepúber
Flores-Flores Maribel1 (Estudiante de Licenciatura), Aragón-Martínez Andrés1, RodríguezGutiérrez Ana Laura1 Domínguez-Casala Roberto1, Ayala-Escobar María Elena1
([email protected]), 1UIBR. Laboratorio de Pubertad. FES-Zaragoza, UNAM.
México.
La serotonina (5-HT) producida en el sistema nervioso central y en el testículo participa en la
modulación de la secreción de testosterona, hormona esencial en el mantenimiento de la
estructura del testículo. Actualmente se utilizan indiscriminadamente fármacos que modifican la
actividad del sistema serotoninérgico. Sin embargo, se desconocen sus efectos en la estructura
del testículo. Por ello, se analizaron los efectos de la inhibición del sistema serotoninérgico
inducido por la administración de pCA, en la estructura del testículo y en la concentración de
testosterona (T) en el suero.
Ratas macho de 30 días de edad de la cepa CII-ZV, se les administró por vía intraperitoneal
pCA (10 mg/kg p.c.) o solución salina (0.9 %, VH), otro grupo no recibió tratamiento (TA). Los
animales se sacrificaron a las 48, 96 o 120 h pos-tratamiento. La concentración de T (pg/mL de
suero) se cuantificó por radioinmunoanálisis. En el testículo se evaluó el diámetro promedio de
los túbulos seminíferos y aquellos con organización uniforme del epitelio se consideraron
normales y anormales cuando se observó desorganización del epitelio y perdida celular.
En comparación con el grupo de animales TA en los que se les administró el VH no se
presentaron cambios en ninguno de los parámetros evaluados. En los animales con pCA, la
concentración de T disminuyó (48h: 0.056±0.01 vs 0.39±0.07; 96h: 0.037±0.008 vs 0.36±0.06;
120h: 0.25±0.052 vs 0.45±0.04, p<0.05). Así como el diámetro promedio de los túbulos (48h:
312.7±2.4 vs 318±1.7; 96h: 320.6±1.46 vs 347.5±1.5; 120h: 294.4±1.3 vs 337.2±1.4, p<0.05). El
porcentaje de túbulos anormales se incrementó y estos se caracterizaron por perdida de células
(muerte por apoptosis) del epitelio y presencia de células multinucleadas.
Estos resultados muestran que la 5-HT es esencial en la regulación de la secreción de T y en el
mantenimiento de la estructura del epitelio del túbulo seminífero.
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Efecto de L-DOPA yReboxetinasobre la función motora y lascatecolaminas estriatalesen un
modelo de hemorragia subaracnoidea
Fuentes-Bello Alim Caelli1,3(estudiante de posgrado);Colin-Barenque Laura;2Carrillo-Mora Paul3
Posgrado en Ciencias Biológicas UNAM; 2 Laboratorio de Neuromorfología FES Iztacala;3
Departamento de Neurociencias/Subdivisión de Neurobiología INR
1
La enfermedad vascular cerebral (EVC) representa la primera causa de discapacidad a nivel mundial.
Se estima que el 30% de los pacientes desarrollan secuelas severas, y un 50% persistirán con
discapacidada pesar de haber recibido terapia de rehabilitación. Por lo tanto, resulta muy importante el
desarrollo de nuevas estrategias que mejoren los resultados de la rehabilitación. Existe evidencia
experimental previa a acerca de los efectos positivos de la estimulaciónnoradrenégica y dopaminérgica
sobre la recuperación motora, sin embargo, aún no se sabe cuál de estos dos sistemas participa más
significativamente y existen pocos estudios que comparen la estimulación dopaminérgica y
noradrenérgicasimultáneamente. El objetivo fue conocer los efectos de la administración deL-DOPA y
Reboxetina (RBX) sobre la recuperación motora y los niveles totales de catecolaminas estriatales. Para
lograr lo anteriorse utilizaron ratas Wistar macho (280-300g), y se formaron cuatro grupos (n=7-10), 1)
Control sin lesión; 2) Lesión cortical con FeCl2; 3) Lesión + L-DOPA 50mg/kg/día/10 días;4) Lesión
+RBX 10mg/kg/día/10 días. La administración de FeCl2 se realizó mediante cirugía estereotáxicaen la
corteza sensoriomotora derecha. Las pruebas conductuales (cilindro, ajuste de pasos, barra de
equilibrio e impresión de huellas) se realizaron los días 1, 5 y 10 post-lesión, y finalmente se midieron
los niveles de catecolaminasestriatales totales por HPLC.Resultados:La L-DOPA y la RBX mejoraron
significativamente la recuperación motora en algunas pruebas (ajuste de pasos, barra de equilibrio e
impresión de huellas) siendo el efecto más precoz (Día 5) y significativo con el uso de RBX. Así mismo,
se observó un incremento en las catecolaminas y sus metabolitos (DOPAC y HVA) estriatales con la
administración de L-DOPA sobre todo en el estriado contralateral. Conclusiones:la estimulación
noradrenérgica con RBX muestra efectos más precoces y significativos sobre la recuperación motora
que la administración de L-DOPA.
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DATOS COMPLETOS AUTORES
Primer Autor: Biol. Alim Caelli Fuentes Bello (estudiante de maestría), Posgrado en Ciencias
Biológicas Universidad Nacional Autónoma de México; Departamento de Neurociencias/ Subdivisión de
Neurobiología, Instituto Nacional de Rehabilitación. Teléfono: 5999-1000 Ext. 19204;
Correo:
[email protected]
Autor responsable: Dr. en C. Paul Carrillo Mora; Departamento de Neurociencias/ Subdivisión de
Neurobiología, Instituto Nacional de Rehabilitación. Teléfono: 5999 1000 Ext. 19204; Correo:
[email protected]
Autor que avala (socio): Dra. en C. Laura Colín Barenque; Laboratorio de Neuromorfología, Facultad
de Estudios Superiores Iztacala UNAM. Correo: [email protected]
Área de Especialidad del Trabajo: Neurociencias
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Los glucocorticoides y los endocannabinoides del estriado dorsal participan en la
consolidación de la memoria
Fuentes-Ibañez Antonio1 (Estudiante de licenciatura), Siller Pérez Cristina2, Serafín López
Norma2, Prado-Alcalá Roberto Agustín2 y Quirarte Gina Lorena2
1Carrera de Psicología, Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM y 2Departamento de
Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla,
Querétaro, Qro., México
Los glucocorticoides son hormonas adrenales que se secretan en respuesta al estrés y pueden
actuar sobre diversas estructuras cerebrales facilitando la consolidación de la memoria. Los
glucocorticoides reclutan al sistema endocannabinoide para modular la memoria en estructuras
como la amígdala basolateral y el hipocampo. La administración de corticosterona en el
estriado dorsal (ED) facilita la consolidación de la memoria de una tarea aversiva. Nuestro
objetivo fue analizar si en el ED la corticosterona interactúa con el sistema endocannabinoide
para modular la consolidación de la memoria. Para ello, formamos grupos independientes de
ratas macho Wistar que fueron entrenadas en la tarea de evitación inhibitoria (0.45 mA/s) y se
evaluó la retención 48 horas después. Primero investigamos el efecto sobre la retención de la
administración bilateral en el ED del agonista cannabinoide WIN55,212-2 (50 o 100 ng/µl) o el
vehículo, inmediatamente después del entrenamiento. Posteriormente, investigamos el efecto
sobre la retención de la inhibición de la síntesis de corticosterona al administrar metirapona (50
mg/kg i.p.) o vehículo 90 minutos antes del entrenamiento, a grupos de ratas que recibieron
inmediatamente después del entrenamiento WIN,55-212-2 (100 ng/ µl) en el ED. Encontramos
que el agonista cannabinoide WIN55,212-2 administrado en el ED facilita la consolidación de la
memoria de manera dosis-dependiente y que la administración previa de metirapona bloquea
este efecto. Nuestros resultados sugieren que la acción concurrente del WIN55,212-2 en el ED
y la síntesis de corticosterona son necesarios para facilitar la consolidación de la memoria de la
tarea de evitación inhibitoria. Proponemos que en condiciones fisiológicas el sistema
endocannabinoide y los glucocorticoides interactúan también en el ED para modular la
consolidación de memorias aversivas. Agradecemos el apoyo técnico de Martín García,
Cristina Medina, Ángel Méndez y Leonor Casanova. Trabajo apoyado por PAPIIT-DGAPA,
UNAM IN202414.
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Autor: Psic. Antonio Fuentes-Ibañez
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (55) 58 63 89 84
Investigador responsable: Dra. Gina Lorena Quirarte
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (442) 238 10 47 (extensión: UNAM 34047)
Presentación: Poster
Área: Neurociencias
Autores:
Psicólogo Antonio Fuentes-Ibañez
Maestra en Ciencias Cristina Siller Pérez
Médico Veterinario Zootecnista Norma Serafín López
Doctor Roberto Agustín Prado-Alcalá
Doctora Gina Lorena Quirarte
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GLICINAMIDA, REDUCE LA ALODINIA TÁCTIL INDUCIDA POR ESTRICNINA, ANTAGONISTA DEL RECEPTOR A
GLICINA
Yadira L Galicia Aguas (posgrado en ciencias biológicas del CTBC de la UAT), Oscar González flores y Porfirio
Gómora Arrati. Centro de investigación en Biología de la Reproducción animal Universidad Autónoma de TlaxcalaCINVESTAV
Alodinia es una sensación dolorosa provocada por estímulos inocuos. En animales experimentales es inducida por
la inyección intraespinal (i.e.) de estricnina (antagonista del receptor a glicina). Altos niveles de glicina cerebrales
o de agonistas que se unen al receptor de glicina (D-serina, taurina o β-alanina) revierten la alodinia. Pero, la
glicina no penetra al cerebro, por lo que para elevar sus concentraciones se utilizan precursores como la
glicinamida, que penetra al cerebro elevando los niveles de glicina, resultando ser un potente analgésico. Pero, se
desconoce si la inyección i.p. de glicinamida bloquea la alodinia estricnina dependiente. Por lo que, decidimos
estudiar el efecto anti-alodínico de glicinamida. Ratas ovariectomizadas fueron tratadas con glicinamida (0, 50,
200, o 800 mg/kg, i.p.) treinta minutos antes de recibir estricnina i.e. (25 µg/5 µL). Se evaluó el efecto alodínico
registrando la frecuencia de vocalizaciones inducidas por 5 estímulos con la fibra de von Frey o por una corriente
de aire en el pelo del animal cada 5 minutos. Además, se evaluó el umbral de vocalización en respuesta a choques
eléctricos (UVCE) antes de inyectar la glicinamida y 30, 45, 60, 90 y 120 minutos posteriores a estricnina. Los
resultados mostraron que la glicinamida en todas las dosis redujo significativamente (p<0.05) las vocalizaciones
provocadas por la estimulación con la fibra de von Frey y con la corriente de aire aplicado en la piel de la rata
tratada con estricnina. La hiperalgesia causada por estricnina fue revertida con glicinamida 800 mg/kg (p< 0,05)
de 30 a 60 minutos, pero no por glicinamida 50 mg/kg, que la potenció (p< 0,05) a los 90 minutos posteriores a
estricnina. Los datos sugieren que el efecto anti-alodínico y antihiperalgésico de glicinamida, se debe a su
conversión a glicina, que se une a sus receptores pos-sinápticos en la medula espinal.
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Efecto de la Administración de p-Cloroanfetamina (pCA) en el Desarrollo Folicular y
Secreción de Estradiol
García-Galicia Magaly1 (Estudiante de Licenciatura), Ascona-Vázquez Marisol1, CruzHernández O1, Domínguez-Casala Roberto1, Aragón-Martínez Andrés1, Ayala-Escobar María
Elena1 ([email protected]), 1UIBR. Laboratorio de Pubertad. FES-Zaragoza, UNAM.
México.
El desarrollo del folículo ovárico es modulado por las gonadotropinas, hormona estimulante del
folículo (FSH) y luteinizante (LH) y por el estradiol (E2). La serotonina (5HT) presente en el
ovario modula la secreción de estradiol. Sin embargo, se desconoce si la 5-HT del ovario
participa en la modulación del desarrollo del folículo ovárico. Por ello, en el presente trabajo se
analizaron los efectos de la administración intrabursal de pCA, inhibidor de la síntesis de 5-HT,
en la concentración de E2 y en el desarrollo folicular.
A ratas hembras de 30 días de edad de la cepa CII-ZV, se les administró en la bursa de ambos
ovarios 0.1 mg/ovario de pCA, como grupo de comparación se utilizaron animales a los que se
les inyectó solución salina al 0.9% (VH). Los animales se sacrificaron a las 48h, 72h, 96h y
120h pos tratamiento. En el suero se cuantificó la concentración de E2 (pg/mL de suero) por
radioinmunoanálisis. Se realizaron cortes de ovario en los que se midió el diámetro promedio
de los folículos y los folículos se clasificaron en: clase 1 (<200 μm); clase 2(200-400 μm), clase
3 (>399 μm).También se consideró el estado de los folículos, sanos o atrésicos.
En comparación con el grupo con VH, en los animales con pCA disminuyó la concentración de
E2 en suero (48h:5.98±0.37 vs. 3.60±0.57; 72h:7.23±1.40 vs.2.82±0.34; 96h: 9.97±2.14
vs.1.44±0.25, 120h:10.24±2.57 vs. 2.02±0.16, p<0.05). No se modificó el número de folículos
totales y por clase. Mientras que, se incrementó el porcentaje de folículos totales atrésicos
(48h: 37% vs. 20%; 72h: 52% vs. 22%; 96h: 47% vs.21%, 120h: 46 % vs. 22%, p<0.05), así
como en las diferentes clases.
Los resultados permiten sugerir que la 5-HT participa en la modulación de la esteroidogénesis
y en el desarrollo del folículo ovárico.
Trabajo apoyado por DGPA, PAPIIT-IN223714
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Frecuencia de Operación de la Actividad Espontánea Registrada en la Médula Espinal
del Gato
García Guerrero Reynel1, Rodríguez Torres Erika Elizabeth2, Castellanos SánchezClaudio3,
Hernández Gracida Carlos Arturo3, Rudomin Pablo 4, Jiménez Estrada Ismael 4
1Instituto
Tecnológico de Cd. Victoria,2Centro de Investigación en Matemáticas, Universidad
Autónoma del Estado de Hidalgo,3División de Estudios de posgrado e Investigación,Instituto
Tecnológico de Cd. Victoria, 4 Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias,
CINVESTAV-IPN.
Las redes neuronales de tamaños variados, en distintas regiones del sistema nervioso de distintas especies
pueden ser capturadas en señales electro-fisiológicas. Se ha propuesto que los registros electro-fisiológicos
tienen la misma distribución de energía y obedecen a la misma regla, independientemente de la posición del
electrodo monitoreando la actividad de un ensamble relativamente grande o pequeño. El presente estudio utiliza
registros del dorso de la médula espinal del gato, y se hace una analogía contra otras pruebas realizadas en el ser
humano, con el fin de proponer una frecuencia de captura para estas señales. Se ha tomado los la actividad
espontanea registrada en el dorso de la medula espinal del gato. Las señales estudiadas han sido capturadas con
frecuencias de 1.66, 5 y 10 KHz en experimentos separados. En este estudio se ha comprobado que ante grupos
neuronales las frecuencias de muestreo por encima de los 5 KHz y menores a 156 Hz, provocan una pérdida
importante de información. Tomando como base el teorema de Nyquist, la frecuencia de captura debe ser al
menos el doble de la frecuencia de operación. Dado que los estudios de tipo electro-espinograma no son viables
en humanos, poco se sabe acerca de la frecuencia de operación del conglomerado neuronal contenido en la
medula espinal tanto del gato como del humano. Se propone la utilización de fractales para encontrar dicha
frecuencia, utilizando el método IFS para generar fractales a partir de la señal, la Dimensión Fractal (utilizando
método de cajas) y el DFA para encontrar una frecuencia adecuada. Se ha encontrado que la dimensión fractal
varía de manera importante (desde 1.25 hasta 0.71) dependiendo de la frecuencia de captura. Los resultados
preliminares muestran el gran impacto de la frecuencia de muestreo. Con esto se proponen frecuencias en un
rango entre 1250 y 550 Hz para la captura de la actividad de conglomerados neuronales en la medula espinal del
gato.
Estudio apoyado parcialmente por: proyecto # 2290 de Cátedras CONACYT, SNI a ERT, CCS
e IJE, donativo PROMEP-1006 a ERT y Premio SofiaKovalévskaya a ER
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El hilus del hipocampo de rata adulta poseecélulas precursoras de astrocitos y
oligodendrocitos
García Martínez Yuliana1(estudiante de posgrado), Sánchez Huerta Karla Berenice 2, Pacheco
Rosado Jorge1
1Departamento de Fisiología “Mauricio Russek”, ENCB, IPN, México DF
2Laboratorio de Neuroquímica, INP, México DF
La neurogénesis y la gliogénesis son procesos que se mantienen durante la vida adulta, mismos
que se llevan a cabo principalmente en la zona subventricular de los ventrículos laterales y en la
zona subgranular del giro dentado del hipocampo.Trabajos recientes han demostrado que el hilus
del hipocampo también posee células proliferantes, cuya actividad mitótica es modificadapor
factores internos o externos. En diversos trabajos se ha observado que la corticosterona, cafeína
y metanfetamina disminuyen el número de células proliferantes en el hilus, mientras que el
hipotiroidismo las aumenta.Sin embargo, hasta el momento se desconoce el tipo de nuevas
células que se forman en el hilus a partir de dicha actividad proliferante. El presente trabajo tiene
como objetivo caracterizar la población de células precursoras presentes en el hilus del
hipocampo.Se utilizaron ratas macho de la cepa Wistar de 90 días de edad,las cuales, bajo
anestesia profunda, seperfundieroncon paraformaldehído y se les extrajo el encéfalo.Se
obtuvieron cortes coronales de 20 μm de grosor de la región hipocámpica (-2.6 a -4-4 mm
anteroposterior a Bregma). Posteriormente se procedió con la identificación por
inmunohistoquímica de células precursoras de astrocitos (ALDH1L1), de oligodendrocitos (NG2) y
de neuronas (DCX) en el hilus del hipocampo y en la corteza motora (zona no neurogénica).Los
resultados muestran que en el hilus del hipocampo hay células positivas a ALDH1L1 y NG2, así
como ausencia de células positivas a DCX;mientras que la corteza motora no presenta ninguna
célula positiva a los marcadores utilizados en este estudio. Estos resultados sugieren que las
células precursoras del hilus sólo dan origen a células gliales.
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Nombre: Yuliana García Martínez
Correo: [email protected]
Teléfono: 5561843254
Responsable del proyecto: Dr. Jorge Pacheco Rosado
Teléfono: 57296300 ext 52344
Correo: [email protected]
Nombre de la institución
- Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, IPN
- Instituto Nacional de Pediatría
Autores:
QFB. Yuliana García Martínez
Dra. Karla Berenice Sánchez Huerta
Dr. Jorge Pacheco Rosado
Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Neurociencias
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Título:
Recambio en las células beta de los islotes pancreáticos en ratas durante el destete
Autores:
García Morales Jazmín1, Velasco Torres Myrian, Larqué Carlos, Hiriart Urdanivia Marcia
Departamento de Neurodesarrollo y Fisiología, IFC, UNAM
(1) Estudiante de posgrado
Resumen:
La maduración del páncreas en rata se presenta después del nacimiento, durante el primer mes de vida. Alrededor
del día 20 presentan un estado fisiológico de resistencia a la insulina y podría haber cambios en la reorganización del
islote, lo anterior se relaciona con el destete y el inicio de la dieta omnívora. Nuestro grupo de trabajo ha estudiado
estas etapas con detalle. Mediante el análisis de un trascriptoma comparativo entre los adultos y esta etapa se
observó al día 20 la sobreexpresión de genes relacionados con el ciclo celular y la replicación del DNA. Por lo cual,
se decidió analizar si esta observación se correlaciona con un crecimiento de los islotes y las células que los
conforman, así como los procesos de proliferación generación y muerte de estas.
Se obtuvieron los páncreas (en dos secciones: cabeza y cola) de ratas de 20 días (20P) y
adultas jóvenes (90P), se incluyeron en parafina, se realizaron cortes de 5 µm e
inmunofluorescencias para insulina, glucagon, núcleos.
Se observó una distribución bimodal del área de los islotes, la mayoría de estos fueron
menores a 28,000 µm2. Sin embargo tanto en la cabeza como en la cola de los animales
adultos cerca del 10% de los islotes presentaron áreas mayores. El área del páncreas ocupada
por los islotes disminuyó con la edad (siendo mayor en la cola que en la cabeza). Esto se
puede interpretar como un aumento en el volumen de la porción exocrina del páncreas lo cual
conlleva a una disminución en el porcentaje de área ocupada por células endocrinas.
En la cabeza del páncreas adulto solo el 3% del área del islote es positiva a glucagon a
diferencia del P20 en el que ocupa el 20% del área del islote. Las colas tienen un mayor
porcentaje de glucagon, cerca de un 30% en P20 y un 20% para las adultas. Tanto las células
α como las β presentaron un aumento significativo en el tamaño al comparar el día 20 y las
adultas.
Estos resultados muestran que hay un aumento en el tamaño de los islotes y en las células α y
β, así como diferencias en la proporción de células en la cabeza y cola del páncreas. Será
interesante estudiar la correlación de estas observaciones con la división y muerte celular.
Agradecimientos: PAPIIT: IN215611 y al programa de maestría y doctorado en ciencias
bioquímicas-UNAM, y a CONACYT por la baca otorgada a Jazmín García Morales.
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La activación de receptores TrkB estimula la liberación de GABA de las terminales
estriado nigrales
García Moreno Tania(Estudiante de Posgrado), Reyna Victoria Patricia, Albarrán Bravo
Sacnité, Paz-Bermúdez Francisco, Florán Garduño Benjamín.
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Los receptores TrkBmedian efectos del BDNF, el cual tieneefectostróficos sobre las neuronas
dopaminérgicas de la sustancia nigra, las quelo secretantanto en sus terminales como en sus
dendritas. El BDNF tiene un efecto autócrino,pero se desconoce si también regula la liberación
de GABA de la sustancia nigracomo lo hacela dopamina.Dada la presencia de receptores TrkB
en las neuronas estriado-nigrales y la liberación dendrítica de dopamina y BDNF, en este
trabajo estudiamossu posible localización presináptica y su efecto funcional.
Para ver la localización presináptica y el origen de los receptores TrkB de la sustancia nigra,
realizamos experimentos de western blot en sinaptosomas. Estudiamos la expresión de la
proteína en dos condiciones:con y sin lesión del núcleo estriado con ácido kaínico para
provocar la degeneración de las neuronas estriatales. Encontramos expresión de la proteína
del receptor TrkBen la sustancia nigray una disminución del 60% en la lesión
estriatialsugiriendo su localización presináptica. Para ver el papel funcional, realizamos
estudios de liberación de GABA radioactivo en condiciones de despolarización con alto K + y
activando a los receptores TrkB con su agonista selectivo la 7,8 dihidroxi-flavona. Encontramos
que la activación de los receptores TrkB, estimula la liberación de GABA de manera dosis
dependiente y que este efecto puede ser prevenido por su antagonista selectivoel ANA-12. El
efecto estimulatorio de la activación de los receptores TrkB, también fueprevenido por el
bloqueo de la PLC con un U73122, un bloqueador de las fosfolipasas.
Estos datos sugieren que la activación de receptores TrkBde las terminales estriado nigrales
estimulan la liberación de GABA a través de activar a la PLC.También sugiere que el BDNF
liberado de las dendritas de las neuronas dopaminérgicas modula la liberación de GABA
participando posiblemente en el control motor.
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Investigador responsable.
Dr. Benjamín Florán Garduño
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN.
Tel. 5747-3800 ext. 5137
[email protected]
Tania García Moreno,
Patricia Reyna Victoria,
SacnitéAlbarrán Bravo,
Francisco Paz-Bermúdez,
Benjamín Florán Garduño.
Todos adscritos a:
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional
Especialidad:
Neurociencias
Modalidad.
Poster.
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Método de Correlación Integración Fractal aplicado a Fibras Musculares
García Muñoz Valeria 1, Rodríguez Torres Erika Elizabeth 2, Itzá Ortiz Benjamín Alfonso 2,
Viveros Rogel Jorge 2, López García Kenia 3, e Jiménez Estrada Ismael 3
1Licenciatura
en Matemáticas Aplicadas, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. 2Centro
de Investigación en Matemáticas, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo.
3Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Los músculos esqueléticos están compuestos por células alargadas, denominadas fibras
musculares, las cuales presentan diversos núcleos periféricos situados en toda su longitud. Las
fibras musculares pueden clasificarse de acuerdo a sus características metabólicas, ya sea en
glucolíticas u oxidativas, o por el grado de actividad de la enzima ATPasa presente en ellas así
como por sus propiedades mecánicas, en: rápidas, intermedias y lentas. En la actualidad se
desconoce si la distribución de los distintos tipos de fibras en los músculos sigue un patrón de
comportamiento particular o bien, si se encuentran ubicadas de manera aleatoria. Se conocen
diversos métodos para calcular la distribución de grupos de valores y si éstos presentan un
comportamiento fractal o aleatorio. Uno de ellos es el método de correlación integral fractal. A
partir de la ubicación de las fibras, obtenidas de cortes finos de músculos, teñidos con tinciones
histoquímicas, la posición espacio-anatómica de cada una de las fibras se grafica de manera
binaria para realizar el análisis de correlación, por grupo, con ayuda del software Fractalyse®.
Los datos obtenidos serán utilizados para establecer si la distribución de las fibras musculares
sigue un comportamiento fractal o no. Este método será utilizado para analizar la distribución
espacial de las fibras en distintos músculos de animales de laboratorio, como la rata y la
coneja, sometidos a diferentes condiciones fisiológicas y/o patológicas.
Estudio apoyado parcialmente por: CONACyT 265483 beca posdoctoral a KLG, SNI a ERT,
KLG e IJE, donativo PROMEP-1006 a ERT y Premio Sofia Kovalévskaya a ER.
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Efectos del Antagonismo de los Receptores DA1 o DA2 sobre la expresión de
DARPP32, TH y DBH
García Porras Estefanie Monserrat (estudiante de licenciatura), Venegas Meneses
Berenice, Morán Raya Carolina, Handal Silva Anabella, Morán Perales José Luis &
Domínguez Casalá Roberto
Departamento de Biología y Toxicología de la Reproducción, Instituto de Ciencias, BUAP/
UIBR, FES-Zaragoza, UNAM
Hemos mostrado que la microinyección (MI) de los antagonistas selectivos del receptor DA1:
SCH23390 o del DA2: Sulpirida, dentro de las bursas ováricas (BO) de ratas adultas con ciclo
estral (CE) regular de cuatro días (animales cíclicos), retrasa la ovulación con efectos que
dependen de la hora o día del CE en que se realiza la MI. Para estudiar el papel de la
dopamina (DA) ovárica, se analizó la expresión de un indicador de la ocupación del receptor
DA: DARPP32 y de las enzimas catecolaminérgicas: TH y DBH en grupos de animales cíclicos
que recibieron una MI con SCH23390 o Sulpirida dentro de las BO a las 20:00h en los
diferentes días del CE: estro, diestro-1, diestro-2 o proestro. Como grupo testigo se utilizaron
animales cíclicos con MI de ácido ascórbico 0.1% (control). La autopsia se realizó en la
mañana del siguiente estro esperado; se disecaron los oviductos para registrar los signos de la
ovulación y los ovarios fueron procesados para inmunohistofluorescencia (IHF). En diestro-1, la
MI de SCH23390 bloqueó la ovulación respecto a los otros días del CE y al control. En los
grupos con MI de Sulpirida, la ovulación se bloqueó significativamente por el tratamiento en
estro, diestro-1 y diestro-2, respecto al tratamiento en proestro y al control. Sólo los animales
ovulantes tratados con SCH23390 mostraron IHF-positiva a la DARPP32 en las células de la
granulosa e IHF-positiva en las células de la teca para TH y DBH. Ninguno de los grupos
tratados con Sulpiride mostró marca de IHF para las proteínas indicadoras. Estos resultados
muestran que la DA ovárica pudiera estar involucrada en la regulación de la ovulación, lo que
aparentemente queda confirmado por la ausencia de marca de IHF en los tejidos ováricos
clave para la secreción de esteroides sexuales en los animales no ovulantes
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DATOS DEL PARTICIPANTE
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Nombre Completo Primer Autor y Autor responsable (Socio que Avala)
Estefanie Monserrat García Porras / José Luis Morán Perales (RM0157)
Institución a la que pertenece
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Departamento
Departamento de Biología y Toxicología de la Reproducción, Instituto de Ciencias
Domicilio de la Institución
Ciudad Universitaria Edificio 103A/106, Av. 14 Sur 6301, Col. San Manuel, CP 72570
Ciudad
Puebla
Estado
Puebla
País
México
Teléfono de contacto
(01)(222)2295500 ext. 7160 y 7163
Correo electrónico
[email protected] / [email protected]
Título del trabajo
Efectos del Antagonismo de los Receptores DA1 o DA2 sobre la expresión de DARPP32,
TH y DBH
Categoría de inscripción (Socio, Estudiante no socio, Profesional)
Estudiante No Socio
Nivel de estudios
Licenciatura (Estudiante de Ciencias Químicas, Carrera de QFB)
Tipo de presentación solicitada (oral o poster)
Poster
Área:
C. Endocrinología y Homeostasis (Endocrinología y Reproducción)
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El vago regula de manera asimétrica la ovulación en el animal con bloqueo del supraquiasmático
Julio Cesar García-Tablas (estudiante de licenciatura), Elizabeth Vieyra-Valdez, Roberto DomínguezCasalá y Leticia Morales-Ledesma. Unidad de Investigación en Biología de la Reproducción. Laboratorio de
Fisiología de la Reproducción. UMIEZ, FES Zaragoza, UNAM, México D.F.
El Núcleo Supraquiasmático (NSQ) contiene, entre otras, neuronas de naturaleza colinérgica, dirige los
ritmos biológicos involucrados en la ovulación y secreción de hormonas esteroides. Por el nervio vago (NV)
transcurre información de naturaleza colinérgica, y es una vía de comunicación entre el ovario y el sistema
nervioso central. Para analizar si el nervio vago es la vía de comunicación entre el núcleo supraquiasmático
y los ovarios, en el presente estudio se analizaron los efectos de la sección ipsilateral del nervio vago
izquierdo o derecho (SNV-I o SNV-D) en el animal con bloqueo de los receptores muscarínicos del NSQIzquierdo o Derecho en la mañana del proestro sobre la ovulación espontánea. Para ello, ratas cíclicas de la
cepa CII-ZV fueron anestesiadas a las 9:00 horas del proestro y se les administró 62.5 ng de atropina
(ATR) disueltos en 0.3 l de solución salina en el NSQ-Izquierdo o Derecho, seguido de la sección
ipsilateral del nervio vago. Como grupos de comparación se utilizaron animales microinyectados con ATR,
con o sin operación simulada ventral (OSV) o Testigo Absoluto (TA). Los animales fueron sacrificados al
estro vaginal. La SNV-I en el animal con micro-inyección de ATR en el NSQ-I resultó en un bloqueo parcial
de la ovulación en comparación con su grupo control de OSV (37% vs. 82.5%, p<0.05). En contraste, la
SNV-D en el animal con micro-inyección de ATR en el NSQ-D no afectó la función ovulatoria. En ninguno de
los casos se modificó el número de ovocitos liberados. Los resultados permiten sugerir que a las 9:00 hrs
del proestro el NV regula de manera asimétrica la respuesta ovulatoria cuando se encuentran bloqueados
los receptores muscarínicos del NSQ. Al parecer el NV no es la vía de comunicación entre el NSQ y los
ovarios.
Investigación realizada gracias al programa UNAM-DGAPA-PAPIIT IN-211813 y CONACyT 236908
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La organización y función del epitelio vaginal son moduladas por estrógenos en la
coneja
García Villamar Verónica1(estudiante de posgrado), Hernández Aragón Laura Guadalupe1,
Pérez Cano Edith2, Cuevas Estela2, Martínez Gómez Margarita2.3, Castelán Francisco2
1Doctorado en Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Tlaxcala (UATx), 2Centro
Tlaxcala de Biología de la Conducta, UATx. 3Instituto de Investigaciones Biomédicas,
Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).
La vagina es el principal órgano involucrado en la respuesta sexual femenina y su fisiología es
influida por la concentración circulante de estrógenos. Estos inducen la proliferación celular,
queratinización y estratificación del epitelio vaginal. El epitelio vaginal secreta diferentes tipos
de mucosustancias. En mujeres posmenopáusicas la deficiencia de estrógenos está asociada
con resequedad vaginal. Por otra parte, en ratas se ha descrito que la administración de
estradiol, modifica la histología vaginal en animales ovariectomizados.Por lo anterior, el
objetivo de este estudio fue describir el tipo de epitelio vaginal y la secreción de la capa
mucosa. Para lo cual se utilizaron 18 conejas, divididas en 3 grupos: control (C),
ovariectomizado (OVX) y OVX + benzoato de estradiol (BE). Se realizaron tinciones de ácido
periódico de Shiff (PAS) y azul de Alciano (pH=1, pH=2.5). Los resultados mostraron que en el
grupo C la capa mucosa está compuesta de epitelio plano estratificado. En las OVX se
encontró epitelio cúbico estratificado con secreción de glicoconjugados neutros y escasa
secreción de sialomucinas. En las OVX+BE, se observó mayoritariamente epitelio cilíndrico
simple y escasamente en transición con secreción de glicoconjugados neutros, sialomucinas y
sulfomucinas. Nuestros resultados sugieren que la secreción de mucosustancias neutras y
sialomucinasestá influenciada por acciones estrogénicas.
Con financiamiento: CONACyT 225126 (al Cuerpo Académico
Comportamiento), becas a VGV (Reg. 261601) y LGHA (Reg. 248110).
de
Fisiología
del
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Nombre Completo Primer Autor: Verónica García Villamar
Autor responsable (socio que Avala): Dr. Francisco Castelán
Institución a la que pertenece: Universidad Autónoma de Tlaxcala
Departamento: Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, Laboratorio de Bioquímica y Biología
Celular.
Teléfono de contacto: 01(246)46- 2-15-57
Correo electrónicoPrimer Autor:[email protected]
Correo electrónicoAutor responsable (socio que Avala):[email protected]
Tipo de presentación solicitada: poster
Área: Morfología
Coautores:
Hernández Aragón Laura Guadalupe,Doctorado en Ciencias Biológicas, Universidad
Autónoma de Tlaxcala (UATx),
Pérez Cano Edith,Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, Universidad Autónoma de
Tlaxcala (UATx).
Cuevas Estela,Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, Universidad Autónoma de Tlaxcala
(UATx).
Martínez Gómez Margarita,Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, Universidad
Autónoma de Tlaxcala (UATx). Instituto de Investigaciones Biomédicas, Universidad Nacional
Autónoma de México (UNAM).
Castelán Francisco,Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, Universidad Autónoma de
Tlaxcala (UATx).
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Efecto del estrés por restricción sobre la memoria de reconocimiento de objetos (MRO)
González López María Reyes Altagracia, García Saldívar Norma Laura, Gaspar Argote
Monserrat (Estudiante de licenciatura) & Cruz Morales Sara Eugenia
Laboratorio de Psicofarmacología FES-Iztacala UNAM
El estrés modula la memoria y activa el eje hipotalámico pituitario adrenal (HPA) al liberar
corticosterona. Evaluaciones del efecto del estrés en tareas para estudiar memoria no definen
claramente si el efecto observado se atribuye al estrés o a elementos aversivos de la propia
tarea. La tarea de MRO evalúa la memoria y se basa en la exploración espontánea a lo
novedoso, según algunos autores carece de estímulos aversivos. La restricción de movimiento
(R) es considerada un estresor severo en roedores, el objetivo del presente trabajo es evaluar
el efecto de 15 min de R sobre adquisición y consolidación en MRO y sobre el eje HPA. Ratas
Wistar asignadas a 5 grupos: intacto (I), tarea de MRO (C), restricción (R); R antes (R+E) o
después del entrenamiento en MRO (E+R). Durante el entrenamiento se presentaron 2 objetos
idénticos denominados familiares (OF) por 5 min, en la prueba, 24 h después se presentaron
un OF y un novedoso (ON); se registró el tiempo de exploración a cada objeto (TN y TF). Al
terminar la prueba los sujetos fueron sacrificados y se cuantificó la corticosterona en plasma
por ELISA. Los grupos expuestos a R mostraron deterioro de la memoria. El grupo R+E
presentó mayor concentración de corticosterona respecto al resto de los grupos. El presente
estudio demuestra que el grupo C (solo tarea) presenta buena retención y no modificó la
concentración de corticosterona respecto al grupo intacto. Cuando se asocia la tarea a R hay
deterioro de memoria, como ha ocurrido en otros estudios y con otras tareas. Es probable que
el deterioro esté relacionado con cambios en corticosterona y sensibilización del eje HPA en
R+E, no así en E+R donde el efecto no es claro, por lo que se propone evaluar corticosterona
a diferentes intervalos post-entrenamiento.
DGAPA UNAM, PAPIIT: IN300806
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Efecto del flavonoide crisina en la ansiedad experimental: un estudio a largo plazo
Germán-Ponciano León Jesús (Estudiante de Posgrado) 1,2, Puga-Olguín Abraham1, 2,
Rivadeneyra-Domínguez Eduardo2, Bernal-Morales Blandina 2,3, Rovirosa-Hernández María de
Jesús3, Rodríguez-Landa Juan Francisco2,3,*
1Posgrado
en Neuroetología, Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana. Xalapa,
Veracruz. México.
2Facultad
de Química Farmacéutica Biológica, Universidad Veracruzana. Xalapa, Veracruz.
México.
3Instituto
de Neuroetología, Universidad Veracruzana. Xalapa, Veracruz. México.
*Correspondencia: [email protected]
RESUMEN.
Para el tratamiento farmacológico de la ansiedad se han buscado nuevas sustancias
ansiolíticas, lo cual ha permitido identificar principios activos como el flavonoide crisina, que
ejerce efectos ansiolíticos a nivel experimental y al parecer carece de efectos secundarios bajo
administración aguda. No obstante, se desconoce el efecto a largo plazo del tratamiento con
crisina sobre la ansiedad experimental y la respuesta al estrés generado por el nado forzado.
Por lo tanto, se evaluó el efecto del tratamiento agudo y crónico con crisina en ratas sometidas
al laberinto de brazos elevados (ansiedad), campo abierto (motricidad) y nado forzado
(respuesta al estrés). Se realizó un diseño transversal con diez grupos de ratas macho Wistar
(n= 9 cada grupo), cinco con tratamiento agudo: vehículo, crisina (0.5, 1 y 2 mg/kg, i.p.) y
diazepam (2 mg/kg, i.p.) y cinco tratamientos semejantes pero durante 21 días (tratamiento
crónico). Una hora después de la última administración, las ratas fueron evaluadas en el
laberinto de brazos elevados (5 min), campo abierto (5 min) y nado forzado (6 min). Los datos
fueron analizados mediante ANOVA de dos vías y la prueba post-hoc de Student-NewmanKeuls. Se encontró que sólo el tratamiento agudo con crisina 1 mg/kg ejerce efecto tipoansiolítico semejante al diazepam en el laberinto de brazos elevados, sin producir alteraciones
motoras en campo abierto; mientras que en nado forzado ejerce un efecto protector contra el
estrés. Por otro lado, bajo tratamiento crónico con crisina o diazepam, se cancela el efecto
ansiolítico, pero no el efecto en el nado forzado. Se concluye que tratamiento agudo, pero no el
crónico, con el flavonoide crisina ejerce un efecto ansiolítico a nivel experimental semejante al
diazepam.
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Autor: León Jesús German Ponciano (Estudiante de Posgrado)
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 272-593-21-87
Investigador responsable: Juan Francisco Rodríguez Landa
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 228-120-11-48
Área de especialidad: Farmacología, Neurociencias.
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El factor de transcripción Sp1 participa en el dolor neuropático experimental
Kimberly Gómez-Mora (Estudiante de posgrado),1 Paulino Barragán-Iglesias,1 Ricardo
González-Ramírez,2 Janet Murbartián (Socio responsable),1 Vinicio Granados-Soto, 1 y Ricardo
Félix 3
1 Departamento de Farmacobiología, Cinvestav, Sede Sur. 2 Departamento de Biología
Molecular e Histocompatibilidad, HGMGG. 3 Departamento de Biología Celular, Cinvestav,
Zacatenco.
Los canales de Ca2+ dependientes de voltaje (Cav) de alto umbral de activación son una familia
de proteínas transmembranales que forman poros selectivos de Ca2+. Estos canales son
complejos oligoméricos que están formados por la unidad formadora del poro conductor de
iones CaVα1 y dos subunidades auxiliares CaVβ y CaVα2δ. El factor de transcripción Sp1 regula
la expresión de la subunidad Cavα2δ-1. Se ha reportado que la subunidad CaVα2δ-1 se
sobreexpresa en los ganglios de la raíz dorsal (GRD) de ratas con dolor neuropático. El
objetivo de este trabajo fue investigar la participación del factor de transcripción Sp1 como
determinante molecular de la expresión exacerbada de la subunidad Ca Vα2δ-1 en ratas
neuropáticas. La ligadura de los nervios espinales L5/L6 produjo alodinia táctil que inició el dia
1 y se mantuvo al menos hasta el día 14. Asimismo, la ligadura aumentó la expresión de Sp1 y
Cavα2δ-1 en el GRD a los 7 y 14 días. La administración intratecal de mitramicina A (3, 10 y 30
nM), inhibidor de Sp1, revirtió la alodinia táctil y disminuyó la expresión de Sp1 de manera
dependiente de la dosis, pero no la de CaVα2δ-1, en GRD de ratas con dolor neuropático. Los
resultados sugieren que el Sp1 se expresa en el GRD y participa en el mantenimiento del dolor
neuropático. Los efectos del Sp1 en dolor neuropático no parecen deberse a la modulación de
la subunidad CaVα2δ-1.
Apoyado por Conacyt, proyecto CB-2012/179294 (VGS). Kimberly Gómez-Mora es becaria de
Conacyt.
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Expresión de Arc en el estriado y el hipocampo durante un aprendizaje incrementado
Gonzalez Franco Diego Alexander1 (estudiante de posgrado), Prado Alcalá Roberto
Agustín1, Joseph Bravo Patricia Ileana2, Ramírez Amaya Víctor3 y Quirarte Gina Lorena1
1Departamento
de Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, UNAM
campus Juriquilla, Querétaro, México, 2Departamento de Genética del Desarrollo y Fisiología
Molecular, Instituto de Biotecnología, UNAM Campus Morelos, Cuernavaca, Morelos, México y
3Facultad de Ciencias Naturales UAQ, México.
El bloqueo de la actividad neuronal en estructuras asociadas con el aprendizaje y la memoria,
induce amnesia en animales entrenados en la tarea de evitación inhibitoria (EI), sin embargo, al
someter a los animales a un entrenamiento incrementado dichos bloqueos son inocuos. Una
hipótesis es que bajo estas condiciones se activan un mayor número de neuronas lo que
previene la pérdida de la memoria. Para confirmar esta hipótesis se entrenaron en la tarea de
EI grupos independientes de ratas con diferentes intensidades de choque eléctrico (0.5, 1.0 o
2.0 mA), un grupo de exploración sin choque eléctrico (0.0 mA), un grupo control intacto y un
grupo control sometido a la intensidad de 2.0 mA pero sin entrenamiento para observar la
activación neuronal generada por el choque eléctrico. Posteriormente se realizó la inmunodetección de la proteína del gen de expresión inmediata temprana Arc (por sus siglas en inglés
Activity-Regulated Cytoskeletal-Associated Protein), utilizándola como indicador de actividad
neuronal en el estriado y el hipocampo. Inicialmente se analizó el índice de activación neuronal
(Área de señal de Arc/Área de contratinción) y posteriormente, en las regiones donde se
hallaron diferencias significativas, se realizó un conteo celular. Los resultados muestran un
aumento en el número de neuronas activadas en subregiones circunscritas del estriado y el
hipocampo, únicamente en los animales sometidos a choques relativamente altos (1.0 y 2.0
mA), es decir, a mayor intensidad utilizada en el entrenamiento de la tarea de EI, mayor es el
número de células que expresan Arc. Es importante mencionar que al administrarse el choque
eléctrico más alto pero sin entrenamiento, no se observó esta activación. Estos datos sugieren
que el entrenamiento incrementado recluta un mayor número de unidades neuronales durante
la adquisición, en regiones circunscritas del cerebro; lo que podría explicar el efecto protector
inicialmente descrito.
Agradecemos la asistencia técnica de Ángel Méndez, Martín García, Norma Serafín, Paola
Bello, Omar González, Carlos Lozano, Lourdes Lara, Francisco J. Valles, Elsa Nidya
Hernández Ríos, Enrique Pinzón Estrada y Leonor Casanova. Apoyado por PAPIIT-UNAM
(IN202414) y CONACYT (130524).
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Gonzalez Franco Diego Alexander, [email protected], 442 371 3401
Quirarte Gina Lorena, [email protected], 442 238 10 47 (investigador responsable)
Instituciones:
1. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología,
Universidad Nacional Autónoma de México, Campus Juriquilla, Querétaro 76230, México.
2. Departamento de Genética del Desarrollo y Fisiología Molecular, Instituto de Biotecnología,
Universidad Nacional Autónoma de México, Campus Morelos, Cuernavaca, Morelos,
México.
3. Facultad de Ciencias Naturales Universidad Autónoma de Querétaro, México.
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Potenciales Relacionados con Eventos en Adultos Mayores con Riesgo Electroencefalográfico de
Deterioro Cognitivo
González López, Mauricio1(Estudiante de Licenciatura); Alatorre Cruz, Graciela
Catalina2; Fernández Harmony, Thalía3
1
Facultad de Psicología, UNAM
Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM
3
Instituto de Neurobiología, UNAM
2
El envejecimiento normal tiene un impacto desfavorable en la mayoría de los procesos cognitivos. Sin embargo,
los datos conductuales no muestran evidencia de que el procesamiento semántico sufra un deterioro como otros
procesos cognitivos.
Utilizando técnicas psicofisiológicas, se han reportado diferencias en amplitud y latencia del componente N400
de potenciales relacionados con eventos (PREs), asociado a procesamiento semántico, entre adultos jóvenes y
mayores, así como entre sujetos sanos y con demencia. Por otro lado, se ha encontrado que un exceso
deactividad theta del electroencefalograma (EEG) en reposo de adultos mayores sanos es buen predictor de
posterior desarrollo de demencia o deterioro cognitivo leve, patologías en las cuales la edad es el principal factor
de riesgo y en las que sí se produce un deterioro en el procesamiento semántico.
Se llevó a cabo un estudio de PREs durante una tarea de decisión léxica para conocer si existen diferencias entre
un grupo de adultos mayores con exceso de theta (n=10) en comparación con un grupo que presenta un EEG
normal (n=16). Se encontró el efecto de primingsemántico en ambos grupos, tanto en las medidas conductuales
como en el componente N400. Además, el grupo con EEG normal presentó el efecto N400 en un mayor número
de sitios, específicamente en derivaciones anteriores. También se observó una diferencia en la amplitud de un
componente positivo tardío, que es mayor en el grupo con exceso de theta. En el caso de los componentes
tempranos y los datos conductuales, no se observaron diferencias significativas entre los grupos.
Con lo anterior, se concluye que existen diferencias en la forma en que se realiza el procesamiento lingüístico
entre adultos mayores sanos y aquellos con riesgo electroencefalográfico de demencia, lo cual no se refleja en los
datos conductuales y no es producto de diferencias senso-perceptuales.
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Apoyo social, funcionalidad familiar y riesgo suicida en adolescentes yucatecas con
depresión posparto
González Martínez Abraham de Jesús (estudiante Licenciatura), Estrella Castillo Damaris
Francis y Rubio Zapata Héctor Armando.
Facultad de Medicina, UADY.
La depresión posparto (DPP) es un problema de salud materna que está adquiriendo
importancia por su impacto en la calidad de vida; es más frecuente en mujeres de bajos niveles
socioeconómicos y de escolaridad; algunos reportes indican que los factores psicosociales
tienen un implicación importante en su desarrollo; por ello se realizó el presente estudio donde
se relacionó el apoyo social, la funcionalidad familiar y riesgo suicida en adolescentes
Yucatecas con DPP, atendidas en el Centro Materno-Infantil de Mérida, Yucatán en el 2014.
Se seleccionó una muestra probabilística de 103 adolescentes atendidas por parto o cesárea
durante los meses de junio a septiembre de 2014, a las cuales se les aplicaron los
cuestionarios de Edinburgo, Duke-Unk, Apgar familiar y Plutchik, los cuales han sido validados
en población mexicana para determinar la presencia de DPP y la percepción de apoyo social
escaso, disfunción familiar y riesgo suicida, respectivamente. Las encuestas se realizaron 24
horas posteriores al alumbramiento, con las pacientes estables, sin complicaciones y en espera
de su egreso. Análisis estadístico, test exacto de Fisher. El 7.76% de los adolescentes
presentaron DPP. El 2.9% de las adolescentes percibe apoyo social escaso; 5.8% perciben
escaso apoyo afectivo y 6.7% escaso apoyo confidencial. El riesgo suicida se presentó en el
2.9% de la población. No hubo asociación entre la DPP y el apoyo social escaso o la disfunción
familiar, pero si se asoció con riesgo suicida (p=0.005) y con maltrato físico (p=0.001). No
hubo diferencias entre el número de gestas, partos, peso del producto, ni de inicio de vida
sexual activa, entre adolescentes con y sin DPP. En conclusión en adolescentes yucatecas la
DPP se asoció con riesgo suicida y con maltrato físico, pero no con la percepción de su función
familiar y apoyo social.
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Autor
MPSS. González Martínez Abraham de Jesús
[email protected]
Teléfono celular 9993709716
Estudiante del séptimo año de la Licenciatura de Médico Cirujano.
Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Yucatán.
Responsable del Proyecto.
Dr. Héctor Armando Rubio Zapata
[email protected].
Profesor Titular C. TC Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Yucatán
Socio aval.
Dr. Héctor Armando Rubio Zapata. Clave de socio SMCF DR0255.
Autores
MPSS. González Martínez Abraham de Jesús,
Dra. Estrella Castillo Damaris Francis
Dr. Rubio Zapata Héctor Armando.
Área de tema del trabajo:
Neurociencias
Modalidad:
Cartel
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Efecto de diferentes niveles de severidad de actividad convulsiva sobre la conducta
depresiva en ratas
González-Méndez Dieter Uriel1 (Estudiante de licenciatura), Díaz-Jiménez Alejandra1, AyalaRodríguez Jesús David1, Fernández-Mas Rodrigo1, Almazán-Alvarado Salvador1 Valdés-Cruz
Alejandro1
1. Laboratorio de Neurofisiología del Control y la Regulación, Dirección de Neurociencias
INPRFM
Se ha observado una mayor incidencia de depresión en pacientes con epilepsia del lóbulo
temporal y con pobre control de crisis, lo que sugiere una posible relación entre la severidad de
las crisis convulsivas con aparición de síntomas depresivos. Por lo tanto, el objetivo del
presente trabajo fue analizar el efecto de diferentes niveles de severidad de crisis convulsivas
inducidas con el kindling eléctrico amigdalino (KEA) sobre la conducta tipo depresiva inducida
por la prueba de nado forzado (PNF).
Se utilizaron ratas macho wistar implantadas con un electrodo tripolar dirigido al núcleo
basolateral de la amígdala y en la corteza frontal divididas en 4 grupo KEA2+PNF (n=6),
estimuladas hasta el primer estadio 2 del kindling (crisis parciales) y sometidas a la PNF;
KEA5+PNF (n=7), estimuladas hasta el presentar cinco veces el estadio 5 (crisis convulsivas
generalizadas) y sometidas a PNF; Sham (n=7), implantadas y sometidas a PNF y control
(n=7) sólo con PNF. El KEA fue inducido con una estimulación cada 24 h (1 s, 1 ms, 60 Hz,
250-500 µA). . Una hora después de alcanzar los estadios esperados se realizó la prePNF (15
min) y 24 h después la PNF (5 min). Se comparó el número de veces que presentaron
inmovilidad, nado o escalamiento, durante la PNF. Se observó una reducción significativa de la
inmovilidad en los animales KEA2+PNF comparado con control (p<0.001) y KEA5+PNF
(p<0.002), y del grupo sham comparado con control y KEA5+PNF (p<0.001). Nuestros
resultados sugieren que el daño discreto de la amígdala y las crisis parciales como las del
KEA2 afectan la instalación de la conducta tipo depresiva. A su vez que las crisis convulsivas
generalizadas no inducirían un aumento en la severidad de la depresión, lo que indicaría que la
comorbilidad depresión- epilepsia no estaría asociada a la severidad de la actividad convulsiva.
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González Méndez Dieter Uriel
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (55) 41 60 50 86
Fax: (55) 56 55 99 80
Investigador responsable
Nombre: Valdés-Cruz Alejandro
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (55) 41 60 50 86
Fax: (55) 56 55 99 80
Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Dirección de Neurociencias
Autores:
González-Méndez Dieter Uriel, Díaz-Jiménez Alejandra, Ayala-Rodríguez Jesús David,
Fernández-Mas Rodrigo, Almazán-Alvarado Salvador, Valdés-Cruz Alejandro.
Área de especialidad: Neurociencias
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Indicadores antropométricos asociado a número de hermanos y orden de nacimientoen
jóvenes de Tlaxcala
Yahvé González-Quintanilla1, Robyn Elizabeth Hudson 2, Estela Cuevas Romero3, Amando
Bautista Ortega3, Verónica Reyes Meza4, Margarita Martínez Gómez2,4
1Doctorado en Ciencias Biológicas, UAT, 2Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM,
3Facultad de Psicología, UPAEP, 4Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT.
La estructura familiar afecta el crecimiento de los hijos. La teoría de la dilución de recursos
predice que en familias con numerosos hijos los recursosper cápitaobtenidos serán limitados en
comparación con familias con pocos hijos. Por ello, la presencia de los hermanos se considera
un factor determinante en las trayectorias de los individuos. En contextos socioeconómicos en
donde los recursos son escasos, el impacto de la presencia de hermanos sobre indicadores
antropométricos debería ser muy evidente en el desarrollo y crecimiento. El objetivo del
presente trabajo esdeterminar si el número de hermanos y el orden de nacimiento se relaciona
con indicadores antropométricosen jóvenes del Estado de Tlaxcala.Se estudiaron 271
adolescentes ambos sexos. Se determinó el número de hermanos y orden de nacimiento así
como el peso, talla e índice de masa corporal (IMC). Se realizaron correlaciones y comparación
de medias usando el programa Graphpad y SPSS. El número de hermanosy orden de
nacimiento en hombres se correlacionó negativamente con el peso e IMC no así con la talla.
Los jóvenes con dos o más hermanos y un orden de nacimiento de 2 o más tuvieron un peso e
IMC más bajo que hijos únicos o con un hermano así como los que tuvieron un primer orden
de nacimiento. La estructura familiar como lo es el número de hermanos y el orden de
nacimiento se relaciona con algunos indicadores antropométricos. CONACyT beca 367116 a
G.Y.
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Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM
Expresión de C-Fos en accumbens, amígdala y corteza cingulada en ratas con tolerancia
al diazepam
González-Sánchez Daniel Jeronimo (estudiante de licenciatura),
Georgina, Arriaga-Ramírez JC Pedro y Cruz-Morales Sara Eugenia
Castillo-Roberto
El uso prolongado de ansiolíticos benzodiazepínicos produce tolerancia a varios de sus
efectos, la tolerancia a los efectos ansiolíticos depende del contexto de administración debido a
la asociación del efecto de la droga y los estímulos ambientales. Además de la disminución del
efecto ansiolítico puede haber cambios neuronales que son observables mediante la expresión
del gen C-Fos. En este trabajo se utilizó el laberinto elevado en cruz (LEC), para evaluar el
efecto agudo y el desarrollo de tolerancia al diazepam (D), y se analizó la expresión de C-Fos
en zonas relacionadas con la ansiedad: núcleo accumbens (Acc), amígdala central y lateral
(ACe y ALa), y corteza cingulada (Cg).
Se utilizaron ratas macho Wistar (270 gr), asignadas a 5 grupos independientes, inyectados
con salina (S) o D (1mg/kg, ip), en bioterio (B) o laboratorio (L), y evaluados en LEC. Los
grupos fueron: control salina (S), dos grupos con administración aguda de D (ADB, ADL) y dos
con tratamiento crónico de 21 administraciones de D (CDB y CDL), el día 21 se probaron en
LEC y dos horas después los sujetos se sacrificaron, se extrajeron los cerebros y se
sometieron al procedimiento de inmunohistoquímica.
La administración aguda produjo efecto ansiolítico y disminución significativa de la expresión
de C-Fos en ambos contextos. En la administración crónica CDB mostró efecto ansiolítico
significativo y el CDL fue similar al control. La expresión de C-Fos en CDB fue menor en todas
las estructuras; y en CDL fue mayor que los agudos y CDB en Acc, ACe, ALa y Cg, no
habiendo diferencia significativa respecto al control, además en Cg y Acc la expresión de c-Fos
fue similar al control.
En conclusión, los resultados sugieren la participación de la expresión de C-Fos en los
mecanismos neuronales de ansiedad, de manera similar al desempeño conductual en el LEC.
Se agradece la ayuda de C. Estrada y C. Moran BUAP
Apoyado por UNAM, DGAPA, PAPIIT: IN307711
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La Diabetes Mellitus tipo 2 remodela la duración y velocidad de despolarización del
potencial de acción cardiaco
González Sandoval Sosipater(Estudiante de posgrado)1; Espinosa Corona Alfredo1; Barrales
Fuentes Balduino1; Ramírez Reyes Josué Miguel Julián1,2; Berra Romani Roberto2; Avelino
Cruz José Everardo1
1Instituto de Fisiología, BUAP, 2Facultad de Medicina, BUAP
Existen evidencias de que la diabetes mellitus causa una prolongación y dispersión espacial de
la repolarización del tejido cardiaco, además de alteraciones funcionales y mecánicas
celulares, lo que puede generar las condiciones electrofisiológicas de una arritmia por un
aumento en la heterogeneidad eléctrica del tejido cardiaco. Hasta el momento, son escasos los
trabajos en los que se han estudiado los cambios que produce la diabetes mellitus tipo 2 (DM2)
en las características electrofisiológicas de los cardiomiocitos del ventrículo derecho.
En este trabajo determinamos mediante patchclamp, los cambios en la morfología del potencial
de acción en los miocitos aislados del endocardio del ventrículo derecho. Para ello usamos
ratas de la cepa Long Evans (LE) como controles y ratas Lean-ZDF y obese-ZDF como modelo
animal de DM2. Los potenciales de acción fueron evocados con trenes de estimulación de 1 a
5 Hz, capturados y analizados usando el programa Patchmaster.
En los cardiomiocitos de las ratas obese-ZDF encontramos una despolarización del potencial
de reposo con respecto a las ratas Lean-ZDF y LE. De los parámetros analizados del potencial
de acción a 5 Hz encontramos una disminución de 6.06% en la amplitud y de 24% en la
derivada de despolarización del potencial de acción, así como un aumento en el tiempo al pico
de 15.15% y en la duración al 10, 60 y 90% de 28.57%, 21.33% y 30.52%, respectivamente,
con respeto al grupo control (p<0.05). A frecuencias inferiores a 5Hz, los cambios son menores
hasta desaparecer a 1hz de estimulación.
En conclusión, la DM2 altera la morfología del potencial de acción de los cardiomiocitos
ventriculares derechos por un aumento significativo en su duración y una disminución en la
amplitud y la derivada de salida, lo que puede ser causante del aumento de la dispersión
normal de la repolarización en los ventrículos.
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Evaluación bioquímica e histopatológica del efecto toxico agudo por el efecto de la
Kalanchoeblossfeldianaen ratas macho wistar
Gudiño-Guevara Patricia1 (Posgrado), Miranda-Beltrán María de la Luz 1, Pérez-Vega María Isabel
1
,Castellanos-Alvarado Estela Adriana 2, Rosales-Muñoz Carmen Gabriela1, Ríos-LópezCarlos Alfredo1.
Departamento de Ciencias de la Tierra y de la Vida, U de G, Departamento de Ciencias
Computacionales2, U de G.
[email protected]
A nivel mundial, prácticas ancestrales acerca del uso de las plantas medicinales para encontrar alivio a
los males que aquejan a la población, han estado presentes en la historia de la humanidad. Sin embargo,
es importante destacar que existen plantas medicinales que pueden ser tóxicas a razón de la dosis. Por
lo cual es importante evaluar el potencial tóxico del extracto natural por vía oral de K. blossfeldiana en
ratas macho wistar, bajo el esquema de evaluación de toxicidad aguda con dosis únicas por vía oral de
K. blossfeldiana a razón de 2000 y 4000 mg/Kg de peso de la rata. Se determinaron los niveles
enzimáticos en plasma sanguíneo y se realizó la evaluación histopatológica del: hígado, riñón, bazo,
corazón y cerebro del después de la administración de dosis únicas con K. blossfeldiana. L. En los
resultados se observaron cambios pocos significativos en la química sanguínea, histopatología y peso de
los órganos entre los diferentes grupos experimentales en comparación con el grupo control. Por lo que
se puede concluir por el momento que la administración deK. blossfeldiana a estas concentraciones no es
tóxica en ratas.
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Evidencia electrofisiológica de la influencia de la frecuencia silábica en el reconocimiento
de palabras (RP) en lectores adultos
Higinio Enrique Guerrero Álvarez (Estudiante de Posgrado)*, Mario Arturo RodríguezCamacho*
*FES Iztacala, UNAM
Múltiples estudios conductuales han señalado la importancia de las sílabas como unidades
subléxicas de acceso al reconocimiento de las palabras (RP) en lenguas con ortografía
transparente como el español, en las que los límites silábicos son bastante claros; sin embargo,
existe poca evidencia fisiológica de los procesos implicados en el procesamiento silábico en
función del RP. Para estudiar dichos procesos, específicamente en el nivel lexical, se estudió el
componente N400 de los Potenciales Relacionados con Eventos (PRE), relacionado con este
nivel del procesamiento, en una muestra de 18 sujetos lectores normales (edad promedio 20
años), estudiantes de pregrado, a quienes se registraron los PRE durante una tarea de decisión
léxica (TDL) en 32 derivaciones del sistema internacional 10-20. La TDL incluyó palabras de alta
frecuencia léxica y pseudopalabras, que comenzaban con sílabas de alta o baja frecuencia
silábica y fueron coloreadas de manera que la frontera silábica y el color coincidían o no. Las
palabras y las sílabas fueron tomadas del LEXMEX (Diccionario de frecuencias del español de
México). Los resultados conductuales mostraron mayores tiempos de reacción para palabras que
comenzaban con sílabas de alta frecuencia que de baja frecuencia, y cuando coincidían las
fronteras silábicas, que cuando no. Para N400 se encontró mayor amplitud para las palabras de
alta frecuencia silábica que para las de baja frecuencia silábica cuando no había coincidencia en
fronteras silábicas, principalmente en regiones frontales y centrales. Nuestros resultados dan
evidencia electrofisiológica que apoya los modelos de RP en paralelo que sostienen que, una
palabra que comienza con una sílaba de alta frecuencia tarda más en procesarse que aquélla que
comienza con una de baja frecuencia, debido a la mayor competencia de vecinos ortográficos a
las que el sistema de procesamiento hace frente hasta reconocer totalmente la palabra.
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La actividad anticonvulsiva de Lavandula officinalis es dependiente del tiempo en el
modelo de pentilentetrazol
Octavio Guillermo González (“Estudiante de licenciatura”) 1,2, Joaquín Manjarrez
Marmolejo1, Francisco López Naranjo2, Javier Franco-Pérez1, Christian Eduardo
AlvaradoBeltrán1, 2, Cecilia Zavala Tecuapetla1
1 Laboratorio de Fisiología de la Formación Reticular, Instituto Nacional de Neurología y
Neurocirugía “Manuel Velasco Suárez”.
2Departamento de Sistemas Biológicos, División Ciencias Biológicas y de la Salud (DCBS),
Universidad Autónoma Metropolitana, Unidad Xochimilco
Las crisis convulsivas se caracterizan por excitación neuronal excesiva y la producción de
actividad locomotriz incontrolable.Lavandula officinalisse usa en la medicina tradicional para
algunos trastornos nerviosos como la epilepsia, ansiedad e hiperactividad. Existe poca
información sistemática disponible sobre su efecto anticonvulsivo. En un estudio previo
demostramos que el extracto acuoso de Lavandula officinalis no afectó a las crisis inducidas
por pentilentetrazol(PTZ). En este estudio se investigó la actividad anticonvulsiva del extracto
etanólico de Lavandula officinalis sobre las convulsiones con PTZ. El extracto se obtuvo de las
espigas de la planta (200g) por reflujo con etanol (450ml).Se utilizaron ratas macho Wistar
adultas. Fueron implantadas con electrodos para el registro EEG. Se dividieron en cuatro
grupos: al primero se le administró vehículo (solución salina) en el mismo volumen que los
grupos restantes (3.04 ml/kg)evaluando tres tiempos diferentes post-extracto (30, 60 y 120
min), a los otros grupos se les administró extracto de lavanda con el mismo volumen
anteriormente mencionado, después se les administró PTZ (70mg/kg). Todas las
administraciones fueron vía i.p. Se registró la incidencia de crisis tónico-clónicas generalizadas
(CTCG) y la sobrevivencia a dichas crisis. 30 minutos post administración del vehículo y del
extracto, el 100% de las ratas presentaron CTCG, en el de 60 min, hubo un 30% de protección
y en el de 120 min encontramos un 70% de protección contra las CTCG. Respecto a la
sobrevivencia en el grupo control y lavanda 30 min, el 100% de los animales murieron. En el
grupo de 60 minsobrevivió el 50% y en el de 120 min sobrevivió el 90% de los animales. Con
estos resultados podríamos deducir que el efecto anticonvulsivo del extracto etanólico de
lavanda es dependiente del tiempo para llegar al SNC y ejercer su efecto terapéutico.
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Octavio Guillermo González
[email protected]
04455 60140667
Joaquín Manjarrez Marmolejo
[email protected]
0445591852015
Alumno Octavio Guillermo González
Dr. Joaquín Manjarrez Marmolejo
M. en C. Francisco López Naranjo
Dr. Javier Franco-Pérez
Alumno Christian Eduardo Alvarado Beltrán
Dra. Cecilia Zavala Tecuapetla
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El nervio vago modula la ovulación de manera asimétrica dependiendo de la etapa del
ciclo estral
Gutiérrez Estrada Mónica Ingrid “Estudiante de licenciatura”, Silva Méndez Carlos Camilo,
Benítez Jiménez Diana Pamela, Muñoz Canales Julio César, Cruz Beltrán María Esther y
Flores Ramírez Angélica. Unidad de Investigación en Biología de la Reproducción. FES
Zaragoza, UNAM
La inervación parasimpática y sensorial que reciben los ovariosa través del Nervio vagomodula
su respuesta a las gonadotropinas. En el presente estudio analizamos si su participación en la
regulación de la ovulación depende de la hora del día y de la etapa del ciclo estral. Para ello,
utilizamos ratas hembra adultas y cíclicas mantenidas en un fotoperiodo 14:10 con luces
encendidas desde las 05:00 h. Grupos de animales (n=7) fueron sometidos a la laparotomía
ventral seguida o no de la sección del nervio vago izquierdo (Nv-I) o derecho (Nv-D)a intervalos
de dos horas durante la fotofase del metaestro o proestro y posteriormente fueron sacrificados
en el día del estro vaginal.
En el metaestro, la sección del Nv-D resultó en la disminución del número de animales
ovulantes (TAO) por el ovario inervado (3/7 vs. 7/7) cuando se realizó a las 07:00 h, mientras
que a las 9:00 y a las 13:00 h se obtuvo el mismo resultado pero en ambos ovarios (6/14 vs.
14/14; 5/14 vs. 14/14, respectivamente). En la noche del metaestro, la sección del Nv-I
disminuyó la TAO (4/14 vs. 14/14) y el número de ovocitos liberados por ambos ovarios
(ovario-izquierdo: 4.5±1.2 vs. 8.0±0.9;ovario-derecho: 3.0±0.1 vs. 5.2±0.4).
En el proestro, la sección del NV-D realizada a las 07:00 h resultó en menor número de
ovocitos liberados por el ovario inervado (4.1±0.5 vs. 7.4±0.9), mientras que no hubo cambios
en el resto de los horarios. Los presentes resultados muestran que el nervio vago derecho está
más comprometido con la regulación de la ovulación durante la fotofase que el izquierdo.La
información que viaja por el nervio vago es asimétrica y varía dependiendo de la etapa del ciclo
y la hora del día. Adicionalmente proponemos que existe una vía de comunicación entre ambos
ovarios. Financiado por UNAM-DGAPA-PAPIIT-IN215513.
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El tratamiento con imipramina atenúa la inhibición de la ICa tipo N por el péptido
intestinal vasoactivo
Gutiérrez Fernández Fernando Alberto (Estudiante de posgrado)1, Castro Rodríguez Elena1,
Cruzblanca Hernández Humberto1
1Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Universidad de Colima
Poco se sabe sobre las acciones a nivel celular y molecular mediante las cuales los fármacos
antidepresivos ejercen su efecto terapéutico. Previamente reportamos que el antidepresivo
imipramina aumenta la expresión de Gαs en las neuronas del ganglio superior cervical (GSC)
de la rata. Sin embargo, se desconoce si este efecto molecular tiene algún impacto funcional.
Aquí se tomó ventaja de que en estas neuronas simpáticas el receptor al péptido intestinal
vasoactivo (VIP) se acopla a la proteína Gs para inhibir a la corriente de calcio tipo N (ICa), por
un mecanismo dependiente del voltaje (VD) y mediado por Gβ. La inhibición VD se caracteriza
porque un prepulso despolarizante revierte transitoria y parcialmente (facilitación) el efecto
inhibitorio del agonista. Por lo tanto la hipótesis a demostrar es que el exceso de Gαs, inducido
por la imipramina, debe atenuar la facilitación de la ICa.
Ratas wistar de 3 semanas de edad se inyectaron por vía intraperitoneal durante 21 días con
imipramina (20 mg/Kg) o solución salina. Después, se disociaron las neuronas del GSC y se
mantuvieron en cultivo primario. Se registró la ICa con la técnica de patch-clamp y la inhibición
VD se evaluó midiendo el cociente de facilitación (R) de ICa. En las ratas tratadas con solución
salina o imipramina el VIP inhibió la ICa en un 66.8 ± 5.4% (n = 14) y 46.3 ± 6.3% (n = 13),
respectivamente. Asimismo, el tratamiento con imipramina redujo significativamente (p  0.05)
el valor de R de 2.14 ± 0.12 a 1.62 ± 0.11. La inhibición α2-adrenérgica de la ICa no fue
afectada por la imipramina. Estos resultados son compatibles con la hipótesis de trabajo y
sugieren que el aumento en la expresión de Gαs, por la imipramina, puede traducirse en
cambios en la actividad de la vía del AMPc.
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Datos del presentador del trabajo:
Nombre: Mtro. Fernando Alberto Gutiérrez Fernández
Correo Electrónico: [email protected]
Número telefónico: (312) 31-6-11-29 Ext: 47455
Datos del investigador responsable:
Nombre: Dr. Humberto Cruzblanca Hernández
Correo electrónico: [email protected]
Número Telefónico: (312) 31-6-11-29 Ext: 47455
Otros autores:
Nombre: Dra. Elena Margarita Castro Rodríguez
Correo electrónico: [email protected]
Título del trabajo.
El tratamiento con imipramina atenúa la inhibición de la corriente de calcio tipo N por el péptido
intestinal vasoactivo.
Institución:
Universidad de Colima
Área de especialidad:
Neurociencias
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Prevalencia de Sobrepeso y Obesidad en Estudiantes de Medicina: Factores de Riesgo
para Desarrollar Hipertensión y Diabetes
Hernández AlvaradoEmmanuel Salvador (Estudiante de Licenciatura), Ávila Becerril
Monserrat, Herrera Rodríguez María de los Ángeles, Giles Mazón Oscar Iván, Cuellar Ramos
Carlos Alberto, Trujillo Condes Virgilio Eduardo.
Facultad de Medicina, UAEM.
El sobrepeso y la obesidad representan unproblema grave de salud pública en México, ya que
predisponen a padecer enfermedades crónico-degenerativas.Para conocer la prevalencia de
sobrepeso y obesidad en la Facultad de Medicina de la UAEM, realizamos un estudio
transversal, descriptivo en una muestra de estudiantes de primero a quinto año de la
licenciatura de Médico Cirujano (n=115;56 hombres, 59 mujeres). A cada sujeto se le realizó un
ECG y espirometría, así comomediciones de glucemia en ayuno, presión arterial, perímetro
abdominal y talla. Adicionalmente, cada sujeto respondió un cuestionario sobre antecedentes
familiares patológicos.Los resultados obtenidos muestran que un 35.6% (41 sujetos) de la
población estudiantil presenta sobrepeso u obesidad, de los cuales, 15 presentaron algún tipo
de restricción respiratoria (36.59%). Respecto a las mujeres con normopeso, las mujeres con
sobrepeso (IMC ≥25, circunferencia abdominal94.7 ±9.79 cm) presentaron significativamente
glucemias incrementadas (p<0.001, 98.1 ±11.3 mg/dl vs. 89.1 ±8.9 mg/dl); mayor presión
arterial media (p<0.01, 89.6 ±5.2 mmHg vs 84.1 ±6.6 mmHg) y mayor frecuencia cardiaca
(p<0.01, 84.8 ±11.1 latidos/min vs 77.2 ±11.6 latidos/min).Los hombres con sobrepeso (IMC
≥25, perímetro abdominal102.2 ±13.79 cm) no presentaron glucemias (p= 0.59; 90.5 ±7.4
mg/dl vs 89.1 ±10.5 mg/dl) ni frecuencia cardiaca (p= 0.6, 80.1 ±10.6 latidos/min vs 75.2 ±8.7
latidos/min)elevadassignificativamente respecto a los hombres sanos;sin embargotuvieron
mayor presión arterial media (p< 0.05, 93.8 ± 7.9 mmHg vs 87.9 ± 7.8 mmHg) que los hombres
con normopeso. Por otra parte, el 92% de los alumnos con sobrepeso refiere antecedentes
familiares de diabetes e hipertensión. Nuestros resultados muestran que los alumnos
consobrepeso y obesidadpresentan parámetros fisiológicosalterados que deben considerarse
como factores de riesgo en los cuales se puede intervenir oportunamente, particularmente en
el caso de las mujeres.
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Responsable del proyecto: Trujillo Condes Virgilio Eduardo
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 01 (722) 27028 99 ext. 128/ 722-161-59-36 (celular)
Nombre completo de la Institución: Universidad Autónoma del Estado de México
Estudiante de licenciatura de Médico Cirujano, Emmanuel Salvador Hernández Alvarado
Estudiante de licenciatura de Médico Cirujano, Monserrat Ávila Becerril
Estudiante de licenciatura de Médico Cirujano, María de los Ángeles Herrera Rodríguez
Estudiante de licenciatura de Médico Cirujano, Iván Giles Mazón Oscar
Doctor en Ciencias Fisiológicas Carlos Alberto Cuellar Ramos
Maestro en Ciencias Fisiológicas Virgilio Eduardo Trujillo Condes
Área de especialidad: Nutrición, metabolismo y obesidad
Modalidad de presentación: cartel
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La testosterona promueve la mielinización mediante la activación de ERK en cultivo de células de
Schwann
Hernández Aragón Laura Guadalupe1 (estudiante de doctorado), Wang Li-Chung4, Hossain Shireen4, Martínez
Gómez Magarita2, 3, Castelán Francisco2, Almazán Guillermina4. 1Doctorado en Ciencias Biológicas,
Universidad Autónoma de Tlaxcala (UATx); 2Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UATx;
3
Instituto de Investigaciones Biomédicas, Universidad Nacional Autónoma de México. 4Pharmacology
and Therapeutics Department, McIntyre Medical Science, McGill University
Las células de Schwann son células gliales que en el sistema nervioso periférico (SNP) se encargan del
proceso de mielinización. En este proceso se ha observado la participación de algunos neuroesteroides
tales como la progesterona, el estradiol y testosterona. Éste último ha sido considerado como un
tratamiento complementario en pacientes con esclerosis múltiple. La testosterona tiene un efecto de
neuroprotección a través de la preservación y restauración de la materia gris, sin embargo, no hay
estudios que diluciden como esta hormona puede modular la mielinización. En el presente estudio
evaluamos algunos marcadores de mielinización después de la administración de testosterona en cultivos
de células de Schwann y neuronas de los ganglios de la raíz dorsal (células de Schwann-DRGNs) durante
7 días. Los resultados mostraron que testosterona promueve la formación de la mielina a través de la
proteína básica de la mielina (MBP) y el factor de transcripción Krox20 por inmunofluorescencia, así
como MBP y la glucoproteína asociada a la mielina evaluadas por Western Blot. La administración de
PD98059 (inhibidor de la fosforilación de ERK) bloquea la activación de ERK y la mielinización
observada tras la administración de testosterona. Para evaluar sí este efecto de testosterona es
independiente al proceso de aromatización se administró el inhibidor de aromatasa (anastrazol) y/o un
inhibidor de receptores de testosterona (flutamida). Los resultados indican que la testosterona promueve
la mielinización a través de la fosforilación de ERK en cultivos de células de Schwann-DRGNs.
Concluimos que la testosterona es un agente que promueve el proceso de mielinización, consideramos
que la administración de testosterona es un tratamiento prometedor no sólo en la esclerosis múltiple, sino
también en neuropatías del SNP.
Financiado por CONACyT a LGHA (248110) y la Sociedad de Esclerosis Múltiple de Canadá
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Primer autor:
Laura Guadalupe Hernández Aragón
Autor responsable (Socio que avala): Francisco Castelán
Universidad Autónoma de Tlaxcala, Centro Biología de la Conducta (CTBC), Laboratorio de Fisiología
Tisular
Domicilio: Carretera Federal Puebla-Tlaxcala Km1.5, Colonia Xicoténcatl.
Tlaxcala, Tlax. México
Tel: 2461055696
Correo: [email protected]
Trabajo: La testosterona promueve la mielinización mediante la activación de ERK en cultivo de células
de Schwann
Categoría: Estudiante no socio
Nivel de estudios: Estudiante de doctorado
Tipo de presentación: Cartel
Área: Neurociencias
Coautores:
Wang Li-Chung, estudiante de doctorado en Pharmacology and Therapeutics Department, McIntyre
Medical Science, McGill University
Ph.D. Hossain Shireen posdoctorada en Pharmacology and Therapeutics Department, McIntyre Medical
Science, McGill University
Dr. Martínez Gómez Magarita, adscrita a la Universidad Autónoma de Tlaxcala (UATx); Centro Tlaxcala
de Biología de la Conducta, UATx; Instituto de Investigaciones Biomédicas, Universidad Nacional
Autónoma de México.
Dr. Castelán Francisco, adscrito a Universidad Autónoma de Tlaxcala (UATx); 2Centro Tlaxcala de
Biología de la Conducta, UATx
Ph.D. Almazán Guillermina adscrita a Pharmacology and Therapeutics Department, McIntyre Medical
Science, McGill University.
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El estrés prenatal afecta el desarrollo (índices conductuales) de maduración sexual en
ratas machos
Hernández Arteaga, Enrique (estudiante de posgrado), Ramírez Rentería, Mayra Liliana,
Hernández González, Marisela, Guevara, Miguel Ángel
Instituto de Neurociencias, CUCBA, UdeG
Se ha demostrado que la etapa prenatal es un periodo crítico en el cual el estrés puede
generar deficiencias en la conducta sexual de la rata adulta. Sin embargo, no se ha evaluado el
efecto que pudiera provocar sobre los índices conductuales de maduración sexual que en el
caso de la rata macho son representados por el acicalamiento genital (AG) y las erecciones
peneanas espontáneas (EPE). Por lo tanto, el objetivo del presente trabajo fue determinar el
efecto del estrés prenatal sobre el patrón de desarrollo de los índices conductuales de
maduración sexual y sobre la ejecución sexual propiamente dicha de ratas macho adultas. Se
utilizaron 26 ratas machos de la cepa Wistar, de los cuales 13 pertenecieron al grupo control
(gestación de la madre bajo condiciones normales de bioterio) y 13 sujetos al grupo estrés
prenatal (madre gestante estresada por inmovilización durante 2 hr diariamente en la última
semana de gestación). Los registros conductuales de AG y EPE se realizaron del día 25 al 47
postnatal, cada tercer día; la ocurrencia de la separación prepucial (SP) se evaluó diariamente
a partir del día 30 y el registro de la ejecución sexual del día 42 al 105 postnatal, también cada
tercer día. Un menor porcentaje de sujetos prenatalmente estresados manifestaron respuestas
de AG, EPE y conducta sexual, la ocurrencia de SP y de la primera EPE se presentó a una
edad postnatal más tardía y además presentaron una mayor latencia de monta. Estos efectos
coinciden con datos de otros estudios y podrían asociarse con los cambios anátomicos y
funcionales de estructuras cerebrales implicadas en el circuito motivo-emocional de la
interacción copulatoria en ratas.
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Autor: Enrique Hernández Arteaga
Categoría de Inscripción: Estudiante no socio.
Institución a la que pertenece: Universidad de Guadalajara (UdeG).
Departamento: Instituto de Neurociencias, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias
(CUCBA).
Domicilio de la Institución: Francisco de Quevedo 180, Arcos Vallarta, 44130 Guadalajara, Jal.
México.
Teléfono de contacto: 38180740 ext 33360 o 33361
Correo electrónico: [email protected]
Investigador responsable: Dra. Marisela Hernández González
Institución a la que pertenece: Universidad de Guadalajara
Departamento: Instituto de Neurociencias, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias
(CUCBA).
Domicilio de la Institución: Francisco de Quevedo 180, Arcos Vallarta, 44130 Guadalajara, Jal.
México.
Teléfono de contacto: 38180740 ext 33360 o 33361
Correo electrónico: [email protected]
Título del trabajo: El estrés prenatal afecta el desarrollo (índices conductuales) de maduración sexual
en ratas machos.
Lista de Autores: Enrique Hernández Arteaga (estudiante de posgrado), Mayra Liliana Ramírez
Rentería, Marisela Hernández González, Miguel Ángel Guevara.
Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Neurociencias, desarrollo.
Tipo de presentación solicitada: póster
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La Multiparidad Afecta La Función De La Musculatura Estriada Pélvica En La Coneja
1Cecilia
Hernández Bonilla, 2Rhode López-Juárez, 3René Zempoalteca Ramírez, 3Dora Luz
Corona-Quintanilla, 3,4Margarita Martínez-Gómez; 1Maestría en Ciencias Biológicas, UATxUNAM, 2Doctorado en Ciencias Biológicas, UATx-UNAM, 3Centro Tlaxcala de Biología de la
Conducta, UATx-UNAM, 4Departamento de Biología Celular y Fisiología. Instituto de
Investigaciones Biomédicas, UNAM. [email protected].
Se ha descrito que la musculatura estriada asociada al aparato urogenital es una de las
estructuras que más daño sufren durante la gestación y el parto. En coneja se ha mostrado que la
multiparidad disminuye la presión sobre la vagina pélvica y perineal generada por los músculos
perineales bulboesponjoso e isquiocavernoso y también del músculo pélvico pubococcígeo. La
fuerza contráctil desarrollada por estos músculos también disminuye en conejas multíparas. Otros
músculos pélvicos como el obturador interno (OI) y rabdoesfínter (RE) están en estrecha relación
con el aparato urogenital y son susceptibles de sufrir daño durante el parto. El objetivo del
presente trabajo fue evaluar en conejas nulíparas y multiparas la presión ejercida por los
músculos OI y RE sobre la uretra y la vagina pélvica. Para ello se emplearon conejas adultas de
la raza chinchilla y se dividieron en dos grupos: registro de presión intrauretral (PIU) (n=6) e
intravaginal (PIV) (n=6). En ambos experimentos se aplicaron estímulos eléctricos a diferentes
frecuencias. Se muestran los resultados obtenidos a estímulos de 100 Hz, nulíparas (n= 6) vs
multiparas (n=2). Los resultados muestran que la contracción del OI generó mayor PIU en
nulíparas (51.50±4.46) vs multíparas (5.50±0.50 mmHg). A nivel de vagina pélvica, el OI también
generó mayor PIV en las nulíparas (34.58±3.99) vs las multiparas (19.75±2.25 mmHg). Así
mismo, la contracción del RE generó mayor PIU en las nulíparas (12.51±1.49) vs multíparas
(4.00±0.57 mmHg) y una menor PIV pélvica en multiparas (5.00±0.57) vs nulíparas (15.01±0.93
mmHg).
Los resultados muestran que la multiparidad también disminuye la presión generada por los
músculos OI y RE sobre la uretra y la vagina, sugiriendo que participan en procesos
reproductivos (parto y cópula) y no reproductivos (micción). Es posible que la estructura y/o
función se hayan modificado.
Este trabajo fue apoyado por PAPIIT-UNAM IN206013 (MMG) y Beca CONACYT 628536 (CH).
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Efecto de la Estimulación
craneoencefálico en rata
Magnética
Transcraneal
en
un
modelo
de
traumatismo
Hernández-Chávez, Alejandro (Estudiante de licenciatura) 1; Hernández-López, Eduardo1,
Verdugo-Díaz, Leticia1; Estrada-Rojo, Francisco1, Elias-Viñas, David2; Navarro Luz1
1.- Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, UNAM
2.- Bioelectrónica, CINVESTAV, IPN
Un traumatismo craneoencefálico (TCE) desencadena múltiples vías de daño (excitoxicidad,
necrosis, etc); así como mecanismos neuroprotectores, los cuales pueden promoverse mediante
estrategias externas. Por ejemplo, la exposición a campos magnéticos induce cambios en el
balance oxidativo que pudiera favorecer la recuperación post-TCE. Evaluamos el efecto de la
estimulación magnética transcraneal (EMT) en la respuesta neuroconductual e histológica en
ratas sometidas a TCE. Utilizamos ratas macho Wistar manejadas con base en la Norma Oficial
Mexicana. Se habituaron 7 días a condiciones de bioterio; algunas fueron mantenidas en
restricción de movimiento por 15 min/día (R). Posteriormente, se dividieron en 6 grupos: control
sin R (C-C); control con R (C-R), control con R y EMT (C-EMT), TCE sin R (TCE-C); TCE con R
(TCE-R), TCE con R y EMT (TCE-EMT). Se midió diariamente escala conductual de daño
neurológico, peso corporal, ingesta de comida y agua. A los 7 días post-TCE, los animales se
perfundieron; se obtuvieron cortes de cerebro y se tiñeron con de violeta de cresilo. Se realizó un
análisis de la dispersión celular a nivel de hipocampo. Para el TCE utilizamos un pistón neumático
para impactar sobre corteza cerebral motora a 40 psi, en ratas previamente anestesiadas. Para la
EMT se utilizó un dispositivo diseñado y construido en la Sección de Bioelectrónica del
CINVESTAV, IPN. Nuestros resultados indican que tanto la R como la EMT favorecen la
recuperación neuroconductual de las ratas sometidas a TCE. Encontramos diferencias
significativas en la escala conductual de daño neurológico en los grupos TCE vs TCE-R y TCEEMT a partir del día 5 post-TCE, con una mejor ejecución en el grupo TCM- EMT. En relación a
los datos histológicos encontramos diferencias en el porcentaje de dispersión de las células en las
áreas CA1 y CA3 del hipocampo que coinciden con los datos conductuales.
Trabajo apoyado por PAPIIT IG201014
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Expositor:
Alonso Alejandro Hernández-Chávez
[email protected]
56 23 23 44
044 (55) 5105 0653
Investigador responsable del proyecto:
Dra. Luz Navarro
[email protected]
56 23 23 44
044(55) 5217 1296
Tema: Neurociencias
Autores:
Eduardo Hernández-López
Leticia Verdugo-Díaz
Francisco Estrada-Rojo
David Elias-Viñas
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Efecto citoprotector y antisecretor del propóleo zacatecano en modelos de daño y
secreción gástrica experimental
Hernández Delgadillo Gloria Patricia1, Flores Morales Virginia1, Trujillo Saldaña Brenda
Eugenia2, Guerra Ramírez Miguel Ángel2, Montiel SantillánTomás1, Hernández Ruiz Edgar
Iván1
Unidad Académica de Ciencias Químicas1, Área de Ciencias de la Salud2, UAZ
El propóleoes un producto apícola ampliamente utilizado en la medicina tradicional mundial, sin
embargo, en nuestro país la evidencia científica que avale su uso clínico es muy limitada. En
este trabajo se evaluó el efecto citoprotector y antisecretorgástrico de un propóleo zacatecano.
La muestra se recolectó al sureste del estado, luego se preparó el extracto etanólico(1:5 p/v)
por maceración, y se sometió a extracción de ceras con hexano. La evaluación farmacológica
se realizó en ratas Wistar macho adultas en el modelo de daño gástrico inducido con etanol (1
mL/Kg) y en el modelo de ligadura de píloro. Para el primer modelo se determinó el grado de
daño acumulado en 6 horas con un score máximo de 15 (0 mucosa normal, 1 irritación, 2
lesiones <4 mm, 3 lesiones 4-9 mm, 4 lesiones 10-30 mm, 5 daño invasivo), mientras que en el
segundo modelo se determinó la secreción ácida gástrica por titulación con NaOH 0.1 N
utilizando fenolftaleína como indicador, después de 4 horas de haber ligado el píloro. El análisis
histológico se realizó mediante la tinción hematoxilina-eosina. En el modelo del etanol la dosis
máxima probada de propóleo (1000 mg/Kg, vo) mostró eficacia citoprotectora significativa
(3.7±0.8 vs 10.5±1.8 del grupo control, P0.001 ANADEVA una vía seguida de Prueba Tukey),
y comprobado con el análisis histológico. Así mismo, en el modelo de ligadura de píloro, con el
propóleo se observó una disminución parcial (P0.01) en la secreción de ácido, medido como
Eq H+/4 horas. Estos resultados muestran que el propóleo zacatecano posee acción
citoprotectora y antisecretoragástrica, por lo que podría representar una alternativa en la
terapéutica de la enfermedad ácido péptida. Este trabajo se realizó con apoyo PROMEP UAZCA-179 IDCA 8218.
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Investigador Responsable del proyecto:
Dra. en C. Gloria Patricia Hernández Delgadillo
[email protected]
492 134 66 66
Universidad Autónoma de Zacatecas
Autores:
Dra. en C. Gloria Patricia Hernández Delgadillo
Dra. en C. Virginia Flores Morales
QFB Brenda Eugenia Trujillo Saldaña
M. en C. Miguel Ángel Guerra Ramírez
Dr. en C. Tomás Montiel Santillán
Est. Edgar IvánHernández Ruiz
Tema:
Modalidad:
FARMACOLOGÍA
CARTEL
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Evaluación de la conducta tipo depresiva en ratas macho con preferencia hacia su
mismo sexo
Hernández González Alejandra (Estudiante de posgrado), Fernández Guasti Alonso.
CINVESTAV
Departamento de Farmacobiología
La preferencia sexual, comúnmente se presenta de manera estereotipada: las hembras
prefieren a los machos; mientras que estos prefieren hembras para la interacción sexual. Sin
embargo, existe una proporción de la población que prefiere a individuos de su mismo sexo. La
administración prenatal de letrozol, un inhibidor de la enzima aromatasa, induce preferencia por
individuos de su mismo sexo en ratas macho. Adicionalmente, existe una mayor incidencia en
la aparición de síntomas depresivos en la población homosexual. El objetivo de este trabajo es
analizar si existe un componente biológico de esta diferencia. Para conseguir el objetivo se
administró letrozol (0.56µg/kg s.c.) a partir del día prenatal 10 y hasta el nacimiento. El grupo
control recibió aceite de maíz como vehículo. Las crías macho fueron alojadas sin
manipulación hasta los tres meses de edad cuando se les evaluó la preferencia sexual
(mediante una caja que permite la interacción con un macho sexualmente experto o una
hembra sexualmente receptiva). Se cuantificó el tiempo de permanencia con cada estímulo y el
tipo de interacción. Después de la evaluación de la preferencia, se realizó la Prueba de Nado
Forzado (PNF) y se evaluaron las conductas de inmovilidad, nado y escalamiento. Los
resultados muestran un incremento significativo en la conducta de inmovilidad (conducta tipo
depresiva) en las ratas macho con preferencia hacia sujetos de su mismo sexo en comparación
con aquellos que tienen preferencia por la hembra. Estos resultados muestran que nuestro
método permite discernir entre dos poblaciones de machos con preferencia hacia el macho que
presentan mayor conducta tipo depresiva.
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Nombres del autor que presenta: Alejandra Hernández González
Nombre del autor investigador: Alonso Fernández Guasti
Correo electrónico del autor: [email protected]
Correo electrónico del investigador: [email protected]
Teléfono del autor: 54832800 ext.1202
Teléfono del investigador: 54832870
Datos de la institución: Centro de Investigación y Estudios Avanzados del IPN
Autores:
Alejandra Hernández González (Licenciada en Psicología, estudiante de maestría)
Dr. Alonso Fernández Guasti (Investigador responsable)
Área de especialidad: Endocrinología y Homeostasis
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Efecto hipoglucemiante de Ribes uva- crispay Tecomastansen un modelo químico de
diabetes
1Hernández Hernández Javier (Estudiante de licenciatura), 1Gómez Alcántara Adriana
Paulina, 2Mendoza Pérez Jorge Alberto, 1Fregoso Aguilar Tomás (avalado por Pacheco
Rosado Jorge)
1Depto. de Fisiología, 2Depto. de Ingeniería en Sistemas Ambientales, Escuela Nacional de
Ciencias Biológicas-Zacatenco, IPN
La diabetes es una enfermedad crónica que se presenta cada vez con mayor frecuencia.Se
buscan alternativas naturales para su control.En México, diferentes especies vegetales han
ayudado a la población a curar ciertas enfermedades.Tecomastans es una de las plantas
mexicanas más utilizadas como “antidiabéticas”y en este trabajo fue comparada con la hoja de
Ribes uva-crispa(grosella espinosa),a la cualse le atribuyen propiedadesreguladoras de glucosa
en sangre. A los extractos metanólicos de las hojas de ambas plantas se les realizó fitoquímica
cualitativa y evaluación de la actividad antioxidante. Se utilizaron ratones de la cepa NIH
repartidos en cuatro grupos de 7 ratones cada uno: 1.Grupo control(vehículo), 2.
Diabético(estreptozotocina, STZ; 120 mg/Kg, ip),3.Diabéticos + Ribes uva- crispa,4.Diabéticos
+Tecomastans (500 mg/kg, oral, cada dos días en ambas plantas). A todos los ratones se les
midió la glucosa durante 6 semanas. El ANOVA bifactorial de medidas repetidas, demostró que a
partir de la semana tres del tratamiento, se presentó una disminución significativade la glucosa
sanguínea provocada por ambos extractos; esto se puede debera la presencia de metabolitos
tales como como terpenos y compuestos fenólicos encontrados en al análisis fitoquímicoque se
realizó a cada planta y a la actividad antioxidante que, en ambos casos fue superior al 50% (25
mg/mL). Para Tecomastans, se observó la tendencia a la protección contra la pérdida de peso
provocada por la STZ, pero Ribes uva-crispa no presentó dicha tendencia. Esto confirma que R.
uva-cripa es una especie terapeúticamente comparable a T. stans y que ambas plantas podrían
usarse científicamente como coadyuvantes al tratamiento farmacológico de la diabetes.
Financiamiento parcial proyectos SIP 20150559 y 20151962
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Efecto de 17 β-estradiol en el dolor tipo fibromialgia en ratas Wistar ovariectomizadas
Hernández-León Alberto (estudiante de posgrado)1,2, González-Trujano María Eva1,
Fernández-Guasti Alonso2.
1 Departamento de Farmacobiología. Cinvestav-Sede sur.
2 Dirección de Investigación en Neurociencias. INPRFM
Fibromialgia (FM) es un síndrome musculo-esquelético caracterizado por dolor muscular
generalizado y varios síntomas concomitantes, incluyendo desórdenes afectivos. En adición,
diversos estudios han señalado que aproximadamente un 90% de los pacientes con FM son
mujeres y se ha reportado que anormalidades hormonales debido a una edad de inicio
temprana a la menopausia pueden contribuir al procesamiento anormal de la información
somatosensorial. Existen escasos modelos experimentales de FM donde se considere la
condición endocrina, por lo tanto en este estudio se decidió evaluar como la condición
endocrina de ausencia y de sustitución de estrógenos puede modificar los umbrales de presión
muscular, de respuesta táctil y de alodinia a estímulo frio en el modelo de FM inducida por la
administración de reserpina. Se formaron varios grupos de ratas ovariectomizadas (n=8); el
grupo control sano que no recibió ningún tratamiento y el grupo que recibió la administración
del vehículo de reserpina, otros 5 grupos (n=8) fueron inyectados con reserpina, un grupo
recibió la administración del vehículo de estradiol (aceite), mientras que los otros 4 grupos
recibieron concentraciones crecientes de estradiol (1.25 μg – 10 μg). El ANADEVA de 2 vías de
medidas repetidas reveló que en ratas ovariectomizadas la administración de reserpina
disminuyó en un 50-70% los 3 umbrales antes mencionados y se determinó que el día 5 postinducción es el día adecuado para administrar estradiol y evaluar su efecto. La administración
de estradiol de manera concentración dependiente recuperó los umbrales de presión muscular,
de respuesta táctil y de respuesta a estímulo frío, 24 horas después de su administración. En
conclusión los efectos analgésicos observados con la administración de estradiol, sugieren que
la sustitución hormonal podría tener un uso potencial en la terapéutica de la FM.
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Datos del autor del poster:
Nombre: M en C. Alberto Hernández León (estudiante de doctorado)
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 5541916947
Datos del Investigador Responsable
Nombre: Dr. Alonso Fernández Guasti
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 5554832870
Autores del poster:
M en C. Alberto Hernández León (estudiante de doctorado)
Laboratorio de Neurofarmacología de Productos Naturales de la Dirección de
Investigaciones en Neurociencias del INPRFM (Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de
la Fuente Muñiz)
Laboratorio 16 del departamento de Farmacobiología del CINVESTAV (Centro de
Investigación y de Estudios Avanzados del IPN)
Dra. María Eva González Trujano
Laboratorio de Neurofarmacología de Productos Naturales de la Dirección de
Investigaciones en Neurociencias del INPRFM (Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de
la Fuente Muñiz)
Dr. Alonso Fernández Guasti
Laboratorio 16 del departamento de Farmacobiología del CINVESTAV (Centro de
Investigación y de Estudios Avanzados del IPN)
Tema: Endocrinología
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Efecto de la carnosina sobre el estrés oxidante por vanadio en testículo de ratones
Cd-1
Hernández Pérez Mariana (Estudiante de Licenciatura)1, Bizarro Nevares Martha Patricia2, Perete Cortés
Edith1, Navarrete Ramos Katia María1, Mendoza Briones Laura Susana1, Fortoul van der Goes Teresa
Imelda2, Colín Barenque Laura3
1Facultad
de Ciencias, UNAM. 2Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
3Neurociencias, FES Iztacala, UNAM.
La contaminación atmosférica por partículas suspendidas (PM) es alta en la ZMVM por la actividad
industrial y la quema de combustibles fósiles. En las PM se adosan metales, como el vanadio, el cual es
tóxico y genera estrés oxidante en los sistemas biológicos siendo contrarrestado por los antioxidantes como
la carnosina, uno de los más poderosos. El aparato reproductor masculino tiene como funciones la
formación de espermatozoides, y la producción de testosterona en las células de Leydig. El objetivo fue
determinar el efecto antioxidante de la carnosina en células testiculares de ratones CD-1 expuestos a la
inhalación de vanadio. Se utilizaron 40 ratones, divididos en cuatro grupos: control, vanadio, vanadio +
carnosina y carnosina. Los grupos vanadio y vanadio + carnosina inhalaron vanadio (0.02M), 1h/ 2 veces
por semana /4 semanas; los grupos carnosina y vanadio + carnosina se les administró 1mg/kg al día de
carnosina por vía oral. Fueron sacrificados, perfundidos y se obtuvieron las muestras. Se obtuvieron cortes
histológicos y se realizó la técnica de inmunohistoquímica para 4-hidroxinonenal (4-HNE). Se realizó un
análisis densitométrico y estadístico.
Los túbulos seminíferos no mostraron diferencia significativa para 4-HNE en ninguno de los grupos. Las
células de Leydig del grupo vanadio mostraron mayor marca para 4-HNE (22.43%) La suplementación de
carnosina mostró menor marca para 4-HNE (6.19%). El grupo vanadio + carnosina, presentó menor marca
contra el grupo vanadio (17.11%). La generación de radicales libres en el testiculo es resultado de su
función normal de éste órgano. Sin embargo, la inhalación de vanadio incrementa el estrés oxidante en las
células de Leydig. La carnosina disminuyó el efecto tóxico del vanadio por su efecto antioxidante, e incluso
el grupo carnosina presentó menor peroxidación lipídica con respecto al grupo control (14.29%).
Este trabajo es financiado por los proyectos DGAPA, PAPIIT IN 220414 Y PAPIIT IN 211315.
Se agradece la participación técnica de Raquel Guerrero Alquicira, Armando Zepeda Rodríguez y Francisco
Pasos Nájera.
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EFECTO DEL CONSUMO DE AZÚCAR Y GRASA SOBRE EL MÚSCULO EDL DE LA RATA
Cindy Xilonen Hinojosa Rodríguez1 (estudiante de posgrado), Jesús Sánchez de la Rosa 2,
Bertha Segura Alegría2, Silvia Mariscal Tovar1, Jose Carlos Guadarrama Olmos1 e Ismael
Jiménez Estrada1
1Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN, 2Depto. de Biología,
FES Iztacala, UNAM.
Para analizar las alteraciones que produce el consumo de agua azucarada y/o grasa sobre los
tipos de fibras que componen el músculo extensor digitorum longus (EDL), se conformaron los
siguientes grupos de ratas macho Wistar: 1) Crías alimentadas posdestete ad libitum y con
agua (AD+H2O); 2) Alimentadas posdestete ad libitum y con agua azucarada (AD+AZ; 30
g/100 ml agua); 3) con alimento embebido en manteca animal y con agua azucarada
(AD+G+AZ); 4) Crías provenientes de madres desnutridas alimentadas con el 50% de la
ingesta de las ratas control (R+H2O); 5) Crías desnutridas con agua azucarada (R+AZ), y 6)
Crías desnutridas con alimento embebido en grasa y con agua azucarada (R+G+AZ). A los 180
días de tratamiento, se extrajeron y pesaron los m. EDL de las extremidades posteriores, los
cuales fueron seccionados (cortes de 10 µm de grosor), teñidos con las técnicas histoquímicas
de ATPasa (pH 9.4) y NADH-TR y microfotografiados. De acuerdo a la intensidad de tinción,
las fibras musculares fueron identificadas como: ATPasa = transparentes – lentas; obscuras –
intermedias y grises – rápidas; NADH-TR = claras – glucoliticas u oscuras – oxidativas. se
contaron Se identificaron y contaron todas las fibras en los músculos extraídos y se determino
la proporción relativa de cada tipo. Los resultados obtenidos muestran que los músculos
AD+AZ y AD+G+AZ presentaron mayor proporción de fibras intermedias que de lentas y
rápidas, así como menor proporción de fibras oxidativas, con respecto a los músculos
AD+H2O. Por el contrario, los músculos EDL de ratas R+AZ y R+G+AZ presentaron menor
proporción de fibras intermedias y mayor de lentas y rápidas, así como de oxidativas que los
músculos R+H2O. La evidencia obtenida indica que la expresión del fenotípico de las fibras
musculares depende de la condición alimenticia previa a la imposición de una dieta rica en
grasas y azucares en la rata.
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Investigador responsable:
Dr. Ismael Jiménez Estrada.
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, Centro de Investigación y Estudios
Avanzados del Instituto Politécnico Nacional.
Autores:
IBT. Cindy Xilonen Hinojosa Rodríguez.
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, Centro de Investigación y Estudios
Avanzados del Instituto Politécnico Nacional.
Pas. de Biol. Jesús Sánchez de la Rosa.
Departamento de Biología, Facultad de Estudios Superiores “Iztacala”, Universidad Nacional
Autónoma de México.
Dra. Bertha Segura Alegría
Departamento de Biología, Facultad de Estudios Superiores “Iztacala”, Universidad Nacional
Autónoma de México.
QFB. Silvia Mariscal Tovar.
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, Centro de Investigación y Estudios
Avanzados del Instituto Politécnico Nacional.
Sr. Jose Carlos Guadarrama Olmos
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, Centro de Investigación y Estudios
Avanzados del Instituto Politécnico Nacional.
Ismael Jiménez Estrada
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, Centro de Investigación y Estudios
Avanzados del Instituto Politécnico Nacional.
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Papel de la Arginina Vasopresina (AVP) en la Permeabilidad Vascular en la Respuesta
Inflamatoria Aguda
Huerta Carreón Erika Paulina (Académico no-socio), Quintanar Stephano Andrés (Aval),
Viñuela Berni Verónica
Laboratorio de Neuroinmunoendocrinología. Departamento de Fisiología y Farmacología.
Centro de Ciencias Básicas. UAA.
Se sabe que el endotelio vascular posee receptores de AVP tipo V2. En la rata, la lobectomía
neurointermedia hipofisiaria (LNI) induce disminución permanente de los niveles plasmáticos
de AVP. La aplicación cutánea de dinitroclorobenceno (estímulo inflamatorio) a ratas LNI,
indujo incremento significativo del edema en la oreja. Si la AVP juega un papel en la formación
del edema, este debe hacerse evidente si en respuesta a un estímulo inflamatorio: a) se
incrementa el tamaño del edema en animales LNI, b) mayor si en animales intactos se
bloquean los receptores de AVP (conivaptán, CON) y c) normal en ratas LNI tratadas con
desmopresina (DP) (análogo sintético de AVP). Para demostrar estas hipótesis se utilizaron
grupos de ratas macho Wistar: Control Intacto (CI), LNI, LNI+DP y CI+CON, sometidos a la
prueba cutánea de histamina-extravasación del azul de Evans (aE) a manera de curvas dosisrespuesta (Sol.Sal, 0.1, 0.25, 0.4 µg de histamina en 50 µL de Sol.Sal/i.d.) en la piel del dorso.
Inmediatamente después de las inyecciones de histamina se inyectó el aE/vía i.v. Muestras de
piel con las manchas de aE fueron digeridas con KOH 1N/24 horas, luego mezcladas con
solución de H3PO4-Acetona (5:13)/30 min., y centrifugadas a 3500 rpm/10 min. Con un
espectofotómetro se midió la densidad óptica de cada sobrenadante a 630 nm y se interpolaron
con una curva de calibración de aE. En el grupo control, se observó un incremento proporcional
de la concentración del aE dependiente de la dosis de histamina. En los grupos LNI y CI+CON,
las concentraciones del aE fueron significativamente mayores que en el CI, mientras que en el
grupo LNI+DP las concentraciones de aE fueron semejantes a las del grupo CI. En conclusión,
por primera vez se describe que la AVP estabiliza la permeabilidad del endotelio vascular
(¿Na-Cl-K cotransporte-dependiente?) durante la respuesta inflamatoria aguda.
Apoyado por UAA PIFF14-1 y CONACYT CB2013-221262-M (AQS).
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Modulación a través de receptores GABAB de la descarga basal aferente vestibular en el pollo
Ibarra Medel Diana1 (Estudiante de posgrado), Monjaraz Guzmán Eduardo1, Cortés Romero Celso2,
Cebada Ruiz Jorge2, Galicia Isasmendi Salvador3 y Flores Urbina Amira1
1Instituto de Fisiología, BUAP
2Facultad de Medicina. BUAP
3Escuela de Biología. BUAP
El objetivo de nuestro trabajo fue dilucidar la participación de los receptores GABAB en la sinapsis
aferente vestibular durante el desarrollo embrionario. Realizamos registros extracelulares
multiunitarios de la actividad eléctrica espontánea de las aferentes vestibulares en una preparación in
vitro del oído interno del embrión de pollo (E15, E17, E19 y E21). El agonista Baclofén (10-6M a 10-3M,
n=105) produjo un incremento de la frecuencia de descarga basal de las aferentes y fue dependiente
de la edad y de la concentración; observándose la mayor respuesta en E21. El antagonista Saclofén
(10-5 y 10-6M) disminuyó significativamente la respuesta de las aferentes vestibulares a Baclofén 104M
y 10-3M (n=83). Por otra parte, exploramos la interacción entre los receptores GABAB y el
glutamato, éste último, neurotransmisor en la sinapsis aferente vestibular. Empleamos antagonistas
de los receptores tipo NMDA (MK-801) y no-NMDA (CNQX y MCPG), aplicados por perfusión en el
baño de la preparación con la co-aplicación por microperfusión de Baclofén 10-4M en E21 (n=15).
Encontramos que los antagonistas glutamatérgicos decrementaron significativamente el efecto
excitador de Baclofén. Los experimentos hasta ese momento indicaban que los receptores GABA B
estaban participando en la actividad espontánea aferente vestibular, por lo que procedimos mediante
RT-PCR, a identificar la presencia del ARNm que codifica para las subunidades GABAB1 (n=3) y
GABAB2 (n=3). Identificamos el ARNm de ambas subunidades en crestas y en ganglio vestibular en
todas las edades. Nuestros resultados parecen indicar una interacción entre el receptor GABAB y los
receptores a glutamato, modulando la descarga basal aferente vestibular. Los receptores GABAB
podrían actuar sinérgicamente con los receptores GABAA para proveer un relevo en la funcionalidad y
modulación de la transmisión glutamatérgica, por lo que posiblemente la activación de los receptores
GABAB es secuencial en la excitación neuronal, contribuyendo con efectos tróficos sobre la
consolidación sináptica aferente vestibular.
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Procesamiento Semántico en la
Epilepsia del Lóbulo Temporal Izquierda y Derecha:
Estudio mediante PRE
Jaimes Bautista Amanda Guadalupe1,2(Estudiante de posgrado), Rodríguez Camacho Mario1, Rodríguez
Agudelo Yaneth2, y Martínez Juárez Iris3.
1. Proyecto de Neurociencias, Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM.
2. Departamento de Neuropsicología y Grupos de Apoyo, INNyN.
3. Laboratorio de Investigación Clínica, INNyN.
Hasta el momento se sabe poco si existe un patrón diferencial de fallas en el procesamiento semántico
de los pacientes con epilepsia del lóbulo temporal (ELT) con base en la lateralidad del foco epiléptico y
si éste podría relacionarse con fallas en el acceso automático al almacén semántico o con las
estrategias de recuperación de la información.
El componente N400, de los potenciales relacionados con eventos, representa un índice
electrofisiológico de acceso y recuperación del conocimiento conceptual que permite la evaluación en
tiempo real de los mecanismos automático y de control estratégico que podrían estar involucrados en
las fallas semánticas en la ELT.
El objetivo del estudio fue determinar si existen fallas en los mecanismos de priming semántico
automático (PSA) y controlado (PSC) en la ELT izquierda (ELTI) y derecha (ELTD) mediante el análisis
del efecto N400.
Participaron 12 pacientes con ELTI, 9 con ELTD y 11 personas sanas como grupo control (GC).
Realizaron dos tareas de decisión léxica (TDL) en las que se manipuló la relación semántica y la
asincronía de inicio del estímulo para evaluar el efecto N400 de PSA y PSC.
Se analizaron la latencia y amplitud de N400 mediante ANOVA de medidas repetidas con los factores:
priming (PSA vs PSC), blanco (relacionado vs no-relacionado), región lateral, anteroposterior y grupo.
El GC presentó PSA y PSC en regiones anteriores, centrales y posteriores. El grupo ELTI tuvo PSA en
centrales y posteriores y PSC en anteriores y centrales. El grupo ELTD solo tuvo PSC en las 3
regiones.
Las fallas de procesamiento semántico en la ELT son distintas dependiendo de la lateralidad del foco
epiléptico. Los pacientes con ELTI involucran menos áreas cerebrales en el acceso y recuperación de la
información. Los pacientes con ELTD muestran fallas en la activación de las redes semánticas, pero
pueden compensar mediante estrategias de recuperación.
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Posible uso terapéutico de los antagonistas de los receptores GABA B en el control de
las discinesias inducidas por L-dopa en el Parkinson experimental
Jiménez Martínez Kenia1(estudiante de posgrado), Albarrán Bravo Sacnité1, Rodríguez
Sánchez Marina2, Melchor García Dulce2, Florán Garduño Benjamín1.
1Departamento
2Programa
de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
de Farmacología. Departamento de Farmacología, CINVESTAV-IPN
El tratamiento crónico con L-dopa de la enfermedad de Parkinson presenta varias
complicaciones de las cuales la más importante son las discinesias. Estas han sido asociadas
a un incremento de la actividad de la vía estriado-nigral por supersensibilidad de receptores
dopaminérgicos D1, provocando una respuesta exacerbada de la liberación de GABA en la
sustancia nigra pars reticulata. Por otro lado se sabe que los receptores GABA-B se
encuentran inhibiendo la liberación de GABA en terminales estriado-nigrales antagonizando los
receptores D1. Con base a los roles opuestos de los receptores D1 y GABA-B sobre la
liberación de GABA, podría recomendarse el uso concomitante de la L-dopa con fármacos
selectivos para receptores GABA-B. En este trabajo estudiamos dos esquemas terapéuticos
para probar esta hipótesis.
En ratas hemiparkinsónicas tratadas con L-dopa medimos la frecuencia e intensidad de
discinesias así como el efecto terapéutico del fármaco. Encontramos que la administración
crónica de L-dopa a dosis terapéuticas (10 mg/kg) genera una incidencia de discinesia en un
50% de los animales parkinsónicos. La administración concomitante de baclofén el agonista de
los receptores GABA B no modificó la incidencia ni la intensidad de los movimientos
discinéticos. Pensando en que el bloqueo de receptores GABA B aumenta la liberación de
GABA y que la dosis de L-dopa administrada es determinante para la aparición de discinesias,
hicimos ensayos en los que combinamos una dosis sub-terapéutica de L-dopa (5 mg/kg) y
usamos una antagonista de los receptores GABA B el CGP 35348 o el saclofén. Encontramos
que en este grupo de ratas disminuyó al 12% la incidencia de discinesias y mantuvieron un
efecto terapéutico adecuado. Estos datos indican que el bloqueo de los receptores GABA B,
podrían ser útiles en el manejo de las discinesias inducidas por L-dopa en la enfermedad de
Parkinson.
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Investigador responsable.
Dr. Benjamín Florán Garduño
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN.
Tel. 5747-3800 ext. 5137
[email protected]
Kenia Jiménez Martínez
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
SacnitéAlbarrán Bravo
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Marina Rodríguez Sánchez
Programa de Farmacología. Departamento de Farmacología, CINVESTAV-IPN
Melchor García Dulce
Programa de Farmacología. Departamento de Farmacología, CINVESTAV-IPN
Florán Garduño Benjamín.
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Especialidad:
Farmacología
Modalidad.
Poster.
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La Hormona de Crecimiento Favorece la Diferenciación Glial de Precursores Neurales
Estriatales Embrionarios
Regalado Santiago Citlalli, Juárez Aguilar Enrique
1Instituto de Ciencias de la Salud, Departamento de Biomedicina, UV
Actualmente, existen evidencias que sugieren un papel de la hormona de crecimiento (HC) en
el desarrollo del sistema nervioso central (SNC). En el presente trabajo, se evaluó si la
incubación de cultivos primarios de precursores neurales estriatales embrionarios (E14) con
HC (10 ó 500 ng/ml) influye en su diferenciación. Para ello, neuroesferas generadas del cultivo
primario fueron sembradas sobre cubreobjetos recubiertos con poli-L-ornitina y cultivadas en
medio libre de suero, en ausencia del factor de crecimiento epidermal (EGF). Bajo estas
condiciones, los progenitores presentes en las neuroesferas se diferencian en neuronas,
astrocitos u oligodendrocitos. La identificación fenotípica se llevó a cabo mediante
inmunocitoquímica utilizando marcadores específicos para estas células. El porcentaje de cada
población se determinó tomando en cuenta el total de los núcleos celulares teñidos con ioduro
de propidio. La incubación con 10 ng/ml de HC incrementó significativamente la población de
células astrocíticas (Control = 35 ± 2.6 % vs. HC 10 ng/ml = 66 ± 2.6 %, p<0.0001), no así la
concentración de 500 ng/ml (Control = 35 ± 2.6 % vs. HC 500 ng/ml = 38 ± 4.2 %, p>0.05). Por
otro lado, la incubación con 10 ng/ml de HC no favoreció la diferenciación neuronal (Control =
19 ± 2.1 % vs. HC 10 ng/ml = 20 ± 2 %, p>0.05); pero sí la concentración de 500 ng/ml de la
hormona (Control = 19 ± 2.1 % vs. HC 500 ng/ml = 28 ± 2.5 %, p<0.01). El mismo
comportamiento se observó para la población de oligodendrocitos (Control = 5 ± 0.38 % vs HC
10 ng/ml = 6 ± 0.5 %, p>0.01; Control = 5 ± 0.38 % vs HC 500 ng/ml = 9.0 ±0.67 %, p<0.001).
Estos resultados sugieren que la HC influye en la diferenciación de los progenitores presentes
en las neuroesferas embrionarias.
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Autor: 1Dra. Citlalli Regalado-Santiago
Institución a la que pertenece: Instituto de Ciencias de la Salud, Departamento de
Biomedicina, Universidad Veracruzana,
Domicilio de la Institución: Av. Luis Castelazo-Ayala s/n. Col. Industrial-Animas, Xalapa, Ver,
Méx. C.P. 91190.
Teléfono de contacto: 01(228)8418900 .Ext. 13758
Correo electrónico: [email protected]
Investigador responsable: Dr. Enrique Juárez-Aguilar
Institución a la que pertenece: Instituto de Ciencias de la Salud, Departamento de
Biomedicina, Universidad Veracruzana,
Domicilio de la Institución: Av. Luis Castelazo-Ayala s/n. Col. Industrial-Animas, Xalapa, Ver,
Méx. C.P. 91190.
Teléfono de contacto: 01(228)8418900 .Ext. 13758
Correo electrónico: [email protected].
Área de especialidad: Desarrollo.
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Mycobacterium tuberculosisgenotipo Beijing (hiper-virulenta): Tuberculosis pulmonar
progresiva en un modelo murino.
Juárez Hernández Uriel1,2(Estudiante de Posgrado); Mata Espinoza Dulce2; Rivera Gutiérrez
Sandra3; Ramos Robles Brenda4; Figueroa-Arredondo Paula1; Hernández Pando Rogelio2
Departamento de Inmunología del Posgrado ESM-IPN1; Departamento de Patología
Experimental INCMNSZ2; Departamento de Microbiología ENCB-IPN3; Departamento de
Fisiología, Biofísica y Neurociencias CINVESTAV-IPN4.
La tuberculosis (TB) es una enfermedad infecto-contagiosaimportante en México,
principalmente afecta pulmones con alteración del sistema inmunológico. El agente
causal,Mycobacterium tuberculosis,es un microorganismo patógeno intracelular que puede
producir tanto enfermedad progresiva como infección latente asintomática. Un linaje
ampliamente distribuido en el mundo es el genotipo Beijing. Desde el punto de vista
inmunológico la infección con cepas Beijing hiper-virulentascausan la producción alta pero
efímera de TNF e iNOS, con expresión mínima de IFN; es decir, inducen respuesta no
protectora. Por lo anterior resulta importante estudiar en un modelo murino, el mecanismo de
respuesta de una cepa Beijing hiper-virulenta durante la infección pulmonar. En este trabajo se
caracterizó la bacteria por tinción de Ziehl-Neelsen y se hizo su tipificación por espoligotipo.La
bacteria se cuantificó mediante el procesamiento del tejido y sembrado,también se realizaron
cortes (4μ)del tejido pulmonar, para luego hacer su lectura histopatológica.Una vez
determinada la viabilidad de la Micobacteria, se determinó el patrón genotípico por
espoligotipoy éste resultó ser típico de la familia Beijing. La micobacteria presentó crecimiento
lento hasta su fase infectante y causaronelevada mortalidad del ratóna tiempos cortos,
corroborada con el daño a pulmón, caracterizado por histología con necrosis masivalas cuales
son características de hiper-virulencia. Además se obtuvo un incremento súbito en la cantidad
de bacterias presentes en pulmón. Concluimos que según estos resultados, las micobacterias
efectivamente pertenecen al linaje Beijing ymuestran características de hiper-virulencia,
comoinducirmortalidad elevada del huésped murino infectado, ocasionada por el aumento
súbito del número de bacterias instaladas en pulmón, lo que a su vez ocasiona necrosis del
tejido a corto plazo.
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Nombre: Uriel Juárez Hernández
E-mail: [email protected]
Teléfono (Celular): 55-21-89-35-41
Departamento de Inmunología, Escuela Superior de Medicina, Instituto Politécnico Nacional 1
Departamento de Patología Experimental, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición
“Salvador Zubirán”2
Departamento de Microbiología, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico
Nacional3
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, Centro de Investigación y Estudios
Avanzados del Instituto Politécnico Nacional4
Uriel Juárez Hernández 1,2
Dra. Dulce Mata Espinoza 2
Dra. Sandra Rivera Gutiérrez 3
M. en C. Brenda Ramos Robles 4
Dra. Paula Figueroa Arredondo 1
Dr. Rogelio Hernández Pando 2
Área de especialidad: Inmunología y Hematología
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Efecto de la dapsona en las subunidades del receptor NMDA: GluN2A y GluN2B en neuronas
piramidales
Juárez-Nájera Adriana1 (Estudiante de licenciatura), Villegas-Ronquillo Angélica1, Arroyo-Ríos Erika
Lorena1, Díaz-Ruiz Araceli2, Castañeda-Ríos Camilo2, Flores-Hernández Jorge Luis Valente1
1
Instituto de Fisiología, BUAP.2Departamento de Neuroquímica, INNN
El receptor N-metil-D-aspartato (NMDAR), ha recibido mucha atención en los últimos decenios, debido
a su papel clave en muchos tipos de plasticidad neuronal y por su participación en la excitotoxicidad
neuronal. Adicionalmente, se conoce que la activación continua de receptores de NMDA (especialmente
el subtipo GluN1 / GluN2B) conduce a incrementos en las cargas de Ca2+ intracelular y la actividad de
enzimas catabólicas, que pueden conducir a la lesión neuronal y finalmente a la apoptosis o necrosis.
En el año 2007, tras la publicación de su patente, Camilo Ríos y colaboradores, demostraron que la
dapsona, un medicamento de uso dermatológico que ha dejado de producirse en México desde los
años ochenta podía ser un tratamiento eficaz contra las consecuencias incapacitantes asociadas con el
infarto cerebral al ser administrada en pacientes con infarto cerebral agudo dentro de las primeras 12
horas después del evento isquémico. Los resultados de dicha investigación demostraron que a una
dosis de 200 mg la dapsona es capaz de mejorar los síntomas neurológicos de los pacientes en un
67%. Por este motivo, en nuestra investigación quisimos determinar si la dapsona,para ejercer su efecto
neuroprotector actúa en las subunidad GluN2A o en GluN2B del receptor de NMDA en neuronas
piramidales. Para lograr este objetivo, se realizaron registros electrofisiológicos de corrientes inducidas
por NMDA en neuronas piramidales de la corteza motora primaria de rata utilizando la técnica de célula
completa con fijación de voltaje. En los trazoscorrespondientes a la aplicación de dapsona se utilizó
1.62 veces su concentración media inhibitoria (20 µM), mientras que para encontrar la subunidad del
receptor NMDA a la cual se une se emplearon antagonistasde GluN2A y GluN2B. Se encontraron
diferencias significativas en la afinidad de la dapsona por las dos subunidades señalando su importante
uso
como
neuroprotector.
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Autor:
Nombre: Adriana Juárez Nájera.
Correo Electrónico: [email protected]
Teléfono: 2295500 Ext.:7325.
Investigador Responsable del proyecto:
Nombre: Jorge Luis Valente Flores Hernández.
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 2295500 Ext.:7325.
Siglas:
BUAP: Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
INNN: Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía.
Autor:
Adriana Juárez Nájera.
Coautores:
M.Angélica Villegas Ronquillo.
LBM Erika Lorena Arroyo Ríos.
Dra. Díaz Ruiz Araceli.
Dr. Camilo Castañeda Ríos.
Dr. Jorge Luis Valente Flores Hernández.
Especialidad a la que corresponde el trabajo: Neurociencias.
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Interacción de los glucocorticoides y el sistema GABAérgico estriatal en la consolidación de la tarea de
evitación inhibitoria
1
Juvera-Avalos Edgar Rodrigo (Estudiante de licenciatura),2Siller Pérez Cristina, 2Serafin Norma, 2Prado-Alcalá
Roberto Agustín, 2Quirarte Gina Lorena.
1
Facultad de Química, UAQ y 2Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, INB UNAM Campus
Juriquilla, Querétaro.
Se sabe que las experiencias aversivasinducen la liberación de glucocorticoides. La activación de los receptores a
glucocorticoides (GR) y del sistema colinérgicoen el estriado facilita la consolidación de la memoria.Sin embargo,
se desconoce si dichafacilitaciónes debida a la activación de losGR membranales (GRms) ysi existe interacción con
otros receptores como los
. Por ello en el presente trabajo, investigamos si en el estriado los GRms
interactúan con los receptores
en la consolidación de la memoria. Ratas macho Wistarfueron
implantadas con cánulas bilaterales en el estriado anterodorsal, se entrenaron en la tarea de evitación inhibitoria
y se midió la retención a las 48 horas. En el Experimento 1, las ratas se entrenaron con una intensidad de 0.6 mA
e inmediatamente después recibieron el agonista GABAAmuscimol (5 o 50 µm/0.5 µl) o vehículo.En el
Experimento 2 las ratas se entrenaron con una intensidad de 0.45 mA e inmediatamente después del
entrenamiento recibieron CORT-BSA (5, 10 ó 20 ng/0.5 µl) o vehículo. En el Experimento 3 las ratas se entrenaron
con 0.45 mA e inmediatamente después del entrenamiento recibieron muscimol (5µM/ 0.5 µl) y 10 minutos
después CORT-BSA (20ng/0.5 µl). Encontramos queel muscimol causa deterioro de la memoria; la CORT-BSA
facilita la retención de la memoria (20 ng); y la facilitación causada por la CORT-BSA se bloquea con la
administración previa de muscimol (5 µM). Nuestros resultados sugieren que la modulación de la memoriase da
por vías rápidas de señalización a través de los GRms y que los glucocorticoides interactúan con el sistema
GABAérgico estriatal en la consolidación de la memoria.Agradecemos la asistencia técnica de Martín García,
Ángel Méndez, Cristina Medina, Leonor Casanova, Ramón Martínez, Francisco Valles y Lourdes Lara. Éste trabajo
fue apoyado por PAPITT-UNAM IN202414.
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Estudiante que presenta: Estudiante no socio Biot. Edgar Rodrigo Juvera-Avalos
Presentación: Póster
Teléfono: (01) (442) 238 10 46 Extensión UNAM 34047 [email protected]
Investigador responsable: Dra. Gina Lorena Quirarte
Teléfono: (01) (442) 238 10 46 ExtensiónUNAM 34047 [email protected]
Área: Neurociencias
Adscripción
1
Facultad de Química, UAQ y 2Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, INB UNAM Campus
Juriquilla, Querétaro.
Autores:
Edgar Rodrigo Juvera-Avalos
M en C. Cristina SillerPérez
MVZ. Norma Serafín López.
Dr. Roberto Agustín Prado-Alcalá.
Dra. Gina Lorena Quirarte.
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LaSulpiridaEnLa Bursa OváricaDisminuye La Ovulación del Ovario Derecho En Ratas
Hemicastradas
Letras Luna Dulce Elena (estudiante de licenciatura), Venegas Meneses Berenice, Morán
Raya Carolina, Handal Silva Anabella & Morán Perales José Luis
Departamento de Biología y Toxicología de la Reproducción, Instituto de Ciencias, BUAP
Se analizó el efecto de la microinyección (MI) del antagonista DA-2 Sulpiridadentro de la bursa
ovárica (BO)de ratas cíclicas adultas hemicastradas(HX) del ovario derecho (OD) o del
izquierdo (OI), sobre la duración del ciclo estral (CE)y la ovulación. A las 13:00h del estro,
diestro-1, diestro-2 o proestro, animalesHX recibieron 20μL de Sulpirida(5mg/ml)enel ovario
remanente(in situ) dentro de laBO. Como testigos se utilizaron animales HX que recibieron MI
con ácido ascórbico 0.1%(vehículo).Los animales se sacrificaronen la mañana del siguiente
estro vaginal observado (EVO). Se contaronlos días del CE completo, el número de ovocitos
liberados (NOL) y se calcularon los porcentajesde ovulación compensadora (OC) e hipertrofia
compensadora del ovario in situ (HCO).La MI del vehículo o del antagonista no afectó la
duración del CE en ninguno de los grupos, excepto en el grupo tratado con Sulpirida en el
diestro-1 donde elEVO se retrasó un día, independientemente del ovario que permaneció in
situ. Respecto al testigo, la MI conSulpiridaen el diestro-1 disminuyó el NOL del OD (Sulpirida:
12.2±1.4vs Vehículo: 18.5±1.1; *p<0.001) y no modificó el del OI (Sulpirida: 13.5±1.3 vs
Vehículo: 14.7±1.0, ns), reflejándose paralelamente en la OC del OD (Sulpiride: 70.0±18.1% vs
Vehículo: 156.7±26.2%; *p<0.05) o del OI (Sulpirida: 106.4±20.4% vs Vehículo: 134.0±16.5%,
ns). La HCO del OI no se modificó en ninguno de los grupos conMI del antagonista(Sulpirida:
56.4±6.4 % vs Vehículo: 57.4±5.5 %, ns)pero incrementó la delOD (Sulpiride: 78.4±4.8% vs
Vehículo: 57.6±4.7%, *p<0.005). Aparentemente, en el diestro-1 el receptor DA-2 del ovarioes
necesario para el control en la secreción de gonadotropinas. La dopamina en el OD incide
notablemente sobre los mecanismos que controlan la cuota ovulatoria, la OC y la HCO(* U de
Mann-Whitney)
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DATOS DEL PARTICIPANTE

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Nombre Completo Primer Autor y Autor responsable (Socio que Avala)
Dulce Elena Letras Luna / José Luis Morán Perales (RM0157)
Institución a la que pertenece
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Departamento
Departamento de Biología y Toxicología de la Reproducción, Instituto de Ciencias
Domicilio de la Institución
Ciudad Universitaria Edificio 103A/106, Av. 14 Sur 6301, Col. San Manuel, CP 72570
Ciudad
Puebla
Estado
Puebla
País
México
Teléfono de contacto
(01)(222)2295500 ext. 7160 y 7163
Correo electrónico
[email protected] /[email protected]
Título del trabajo
Categoría de inscripción (Socio, Estudiante no socio, Profesional)
Estudiante No Socio
Nivel de estudios
Licenciatura (estudiante de la Carrera de Medicina Veterinaria y Zootecnia)
Tipo de presentación solicitada (oral o poster)
Poster
Área:
C. Endocrinología y Homeostasis (Endocrinología y Reproducción)
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Efecto de dos análogos de la talidomida sobre la conducta sexual femenina en la rata
Lima Hernández Francisco Javier1,3 Fernández Martínez Eduardo2 Ponce Monter Héctor2
García Juárez Marcos1 Gómora Arrati Porfirio1 González Flores Oscar1
1Centro de Investigación en Reproducción Animal, CINVESTAV-UAT, 2Instituto de Ciencias de
la Salud Área Académica de Medicina. UAEH 3Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia,
UAT
La conducta sexual femenina (CSF) en la rata ovariectomizada es inducida por la
administración secuencial de estrógenos y horas después por progesterona, o bien, por
compuestos no esteroidales o neuromoduladores al actuar sobre el hipotálamo ventromedial
(HVM). Se ha demostrado que durante la expresión de la CSF, los niveles de AMPc se
incrementan en el HVM. El AMPc al actuar sobre la proteína cinasa A (PKA) fosforila proteínas
que pudieran estar relacionadas con la inducción de la CSF. El efecto del AMPc termina
cuando éste es convertido a AMP por la acción de la enzima fosfodiesterasa (PDE-4).
Actualmente se sabe que algunos análogos de la talidomida, como el 4AFDPMe y el
4NO2FDPMe, incrementan los niveles de AMPc al inhibir la actividad PDE-4 y así mantienen
altos los niveles de AMPc, sin embargo, no existen datos del efecto de éstos compuestos sobre
la regulación de la CSF. En el presente estudio evaluamos los efectos de ambos análogos de
la talidomida, sobre la inducción de la CSF (lordosis y proceptividad). Ratas de la cepa
Sprague-Dawley, implantadas en el ventrículo lateral derecho fueron tratadas con benzoato de
estradiol y 40 horas después se les administró alguno de los análogos de la talidomida a
diferentes dosis en µg (4AFDPMe: 16.3, 38.6, 77.2 y el 4NO2FDPMe: 20.7, 41.5, 83), para ser
sometidas a pruebas de CSF con machos sexualmente expertos. Los resultados muestran que
los análogos de la talidomida indujeron intensa CSF a las diferentes dosis probadas.
Sorprendentemente, el análogo 4NO2FDPMe prolongó la CSF por más de 72 horas. Podemos
concluir que la CSF inducida y prolongada por los análogos de la talidomida (4AFDPMe y el
4NO2FDPMe), fue debida a los altos incrementos en los niveles de AMPc que inducen dichos
compuestos en ratas ovariectomizadas previamente estrogenizadas.
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6-10 de septiembre, San Miguel de Allende, Gto.
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Dr. Francisco Javier Lima Hernández (autor)
correo: [email protected] tel:2411016277
Centro de Investigación en Reproducción Animal, Centro de Investigación y Estudios
Avanzados del Instituto Politécnico Nacional-Universidad Autónoma de Tlaxcala. Facultad de
Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Autónoma de Tlaxcala.
Dr. Oscar González Flores (Investigador Responsable)
Correo: [email protected] tel: 2464691405
Centro de Investigación en Reproducción Animal, Centro de Investigación y Estudios
Avanzados del Instituto Politécnico Nacional-Universidad Autónoma de Tlaxcala
Dr. Eduardo Fernández Martínez. Instituto de Ciencias de la Salud Área Académica de
Medicina. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo
Dr. Héctor Ponce Monter. Instituto de Ciencias de la Salud Área Académica de Medicina.
Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo
Dr. Marcos García Juárez. Centro de Investigación en Reproducción Animal, Centro de
Investigación y Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional-Universidad Autónoma
de Tlaxcala
Dr. Porfirio Gómora Arrati. Centro de Investigación en Reproducción Animal, Centro de
Investigación y Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional-Universidad Autónoma
de Tlaxcala
Área de especialidad: Farmacología
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Vasodilatación inducida por canabinoides en arteria mesentérica superior de rata: posibles
mecanismos de acción
López Dyck, Evelyn Janice (1) (Estudiante de posgrado), Sánchez Pastor, Enrique
Alejandro (1) y Andrade Urzúa, María Felipa (2)
(1) Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, U. de C.
(2) Departamento de Ingeniería Química y Bioquímica, ITC
El sistema cardiovascular, cumple con la función de proporcionar oxígeno y nutrientes a
las células, gracias a la modulación del tono vascular de las arterias de conducción (aorta) y de
resistencia (mesentérica). El tono vascular es modulado naturalmente por sustancias
vasoactivas del endotelio. Por otra parte, se ha observado que, sustancias como los
canabinoides pueden modular el tono vascular a través de la activación de receptores a
canabinoides como CB1 y CB2, así como por activación de canales de potasio e inhibición de
canales de calcio. El objetivo de este trabajo fue estudiar los posibles mecanismos a través de
los cuales, los canabinoides sintéticos ACPA y JWH-133, inducen vasorelajación en la arteria
mesentérica superior de rata. Se utilizó microscopía confocal para observar la expresión de los
receptores CB1 y CB2, en músculo liso y endotelio, en cortes arteriales transversales
(inmunohistoquímica), así como la expresión de CB1, CB2 y canales BKCa en células
dispersadas de músculo liso (inmunocitoquímica). Posteriormente, se hicieron experimentos de
tensión isométrica, utilizando antagonistas altamente selectivos para los receptores CB1 y CB2
(AM281 y AM630), o incubando los anillos con un bloqueador específico de los canales BKCa
(iberiotoxina), y de esta manera determinar su participación en el efecto vasodilatador de los
canabinoides ACPA y JWH-133. Se observó que ambos canabinoides provocan vasodilatación
en anillos con endotelio y sin él. Dicho efecto fue significativamente inhibido al utilizar AM281,
AM630 e Iberiotoxina. En conclusión, los receptores CB1 y CB2 se encuentran altamente
expresados en músculo liso y endotelio de la arteria mesentérica superior. ACPA induce
relajación en anillos de arteria mesentérica superior, por activación de receptores CB1 y
canales de potasio BKCa, presentes en músculo liso. Por otra parte, JWH-133 induce relajación
en anillos de arteria mesentérica superior, a través de la activación de receptores CB2
presentes en músculo liso.
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Datos del autor:
Nombre: M. en C. Evelyn Janice López Dyck
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 312 142 6036
Datos del investigador responsable del proyecto:
Nombre: Dr. Enrique Alejandro Sánchez Pastor
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono y fax: 312 3161129
Datos de la institución:
1) Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Facultad de Medicina, Universidad de
Colima.
2) Departamento de Ingeniería Química y Bioquímica, Instituto Tecnológico de Colima.
Área de especialidad del trabajo:
Cardiovascular y sistema muscular.
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¿Edad y/o Multiparidad? Efecto Sobre la Función Vesical y Uretral Durante la Micción en
la Coneja
Rhode López-Juárez (estudiante de posgrado) 1 Sánchez Z O2,LaraMA3, Corona-Quintanilla
DL4, Francisco Castelán4y Margarita Martínez-Gómez 4,5
1Doctorado
en Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Tlaxcala, UATx, 2Lic. En Biología,
Universidad Autónoma de Tlaxcala, UATx, 3Postdoctorante,Posgrado de Ciencias Biológicas,
UATx,4Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, CTBC-UATx, 5Departamento de Biología
Celular y Fisiología, Instituto de Investigaciones Biomédicas, IIB-UNAM
En el transcurso de la vida adulta de las hembras de mamíferos, ocurren diversos procesos
fisiológicos y conductuales que implican considerables costos energéticos y pueden verse
afectados por la experiencia reproductiva así como por la edad. Una de tales funciones que
puede verse afectada es la urinaria. En conejase ha mostrado que la multiparidad en hembras
jóvenes altera la función urodinámica, el patrón motor y la morfometría de músculos como el
pubococcígeo, el isquiocavernoso y el bulboesponjoso durante la micción; asimismo, en
conejas viejas cambia el arreglo histológico del aparato urogenital inferior. No se sabe
cómoestos cambios en conjuntoafectan la micción. El objetivo del presente trabajo fue
determinar si la multiparidad y/o el envejecimiento afectan la función vesical y uretral durante la
micción, así como el patrón motor de los músculos pubococcígeo, bulboesponjoso e
isquiocavernoso en conejas jóvenes nulíparas (JN), viejas nulíparas (VN) y multíparas (VM). Se
utilizaron conejas JN, VN y VM (n=3 para cada grupo). En todos los
grupos se
realizaronregistros simultáneos de cistometrogramas (CMG’s),presión intrauretral (PIU) y
electromiogramas (EMG). Los resultados preliminares muestran una disminución
delosvolúmenes umbral, expulsado, residual y eficiencia vesical en las VN y VM en
comparación con las JN(P<0.05). El patrón motor de los tres músculos muestra una actividad
disminuida y desorganizada durante la micción en VN y VM. Las funciones uretral y vesical de
la VM se observan mayormente afectadas, indicando que la multiparidad produce un efecto
que permanece.
Apoyo PAPIIT-UNAM IN206013 (MMG), Beca CONACYT 417840 (RL)
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Programa Computacional para Identificación de Fases en Señales
Fisiológicas Periódicas con Opciones de Análisis Personalizado
Facultad de Medicina, UAEM.
Autores: López Liévanos José Angel (Estudiante de licenciatura), Paque
Hernández Luis Abraham, Ortiz Valle Óscar,Cuéllar Ramos Carlos Alberto,
Pliego Carrillo Adriana Cristina, Trujillo Condes Virgilio Eduardo
La digitalización de los registros electrofisiológicos ha ampliado
enormemente las posibilidades de análisis matemático. La paquetería de
estudio de señales disponible en el mercado,además de ser costosa, no
ofrece una plataforma de libre acceso para implementación de análisis
adicionales dirigidas a necesidades específicas del investigador. El presente
trabajo consiste en un programa para el estudio deseñales fisiológicas
periódicas desarrollado en el entorno MatLab (MathWorks), utilizado con
frecuencia en centros de investigación. El usuario proporcionael registro en
un archivo .txt o ASCII, introduce la frecuencia de muestreoy el programa
determinaautomáticamente la frecuencia fundamental de la señal periódica,
el número de ciclos detectados, el promedio de la duración de los ciclos y
clasifica la actividad detectada para cada ciclo en fases. El programa
permite al usuario seleccionar mediante botones gráficos la columna que
corresponde al tiempo y a los registros electrofisiológicos de cada canal.
Además, permite implementar herramientas de estudio adicionales. Por
ejemplo, al trabajar con una señal electroneurográfica (ENG) y
electromiográfica (EMG) asociados a actividad motriz periódica de 1 Hz se
añadió el despliegue de la actividad unitaria neuronalrelacionada a esta
tarea en cada fase (activa o silente) mediante un rasterplot con su respectivo
histograma de actividad. Inicialmente, el programaelimina los componentes
indeseables de alta frecuencia, después forma ventanas de 200 o 1800
puntos según lo determine el usuario. Los potenciales de acción se asignan
a cada fase de acuerdo a su aparición en ciclos normalizados.Es deseable
probar este programa frente a un mayor tipo de señales electrofisiológicas
periódicas para complementar el método matemático de detección de fases
y aumentar la gama de herramientas de estudio según los requerimientos
particulares de los usuarios.
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Responsable del proyecto: Trujillo Condes Virgilio Eduardo
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 01 (722) 27028 99 ext. 128/ 722-161-59-36 (celular)
Nombre completo de la Institución: Universidad Autónoma del Estado de México
Estudiante de Licenciatura en Bioingeniería Médica López Liévanos José Angel
Estudiante de Licenciatura en Bioingeniería Médica Paque Hernández Luis Abraham
Estudiante de Licenciatura en Bioingeniería Médica Ortiz Valle Óscar
Doctor en Ciencias FisiológicasCuéllar Ramos Carlos Alberto
Maestra en Ciencias Fisiológicas Pliego Carrillo Adriana Cristina
Maestro en Ciencias Fisiológicas Trujillo Condes Virgilio Eduardo
Área de especialidad: Métodos, técnicas e instrumentación
Modalidad de presentación: cartel
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Participación del estrés oxidativo en la disautonomia cardiaca inducida por Cadmio.
1
López y López José Gustavo, 2Atonal-Flores Fausto, 1Santamaria Juárez Celeste, 1García González Miguel
1
Facultad de Ciencias Químicas, 2Facultad de Medicina, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
La acumulación de cadmio (Cd2+)en el organismo causa induce la aparición de HAS asociada al incremento del
estrés oxidativo. Recientemente, estudios epidemiológicos han asociado la exposición a Cd2+con la disminución
de la variabilidad de la frecuencia cardiaca (VFC), un indicador de disautonomia cardiaca; sin embargo se
desconoce el mecanismo que subyace a dicha alteración. Nosotros planteamos que a nivel cardiaco, el
incremento del estrés oxidativo favorece la aparición de disfunción endotelial que determinaría la disminución de
la irrigación y daño de las terminales nerviosas autónomas dando lugar a la disautonomia cardiaca.En este trabajo
evaluamos el rol del estatus oxidativo en los cambios de la VFCinducidos por Cd2+.
RatasWistar macho(200g)fueron divididas en 4 grupos, losgrupo Cadmio y Cadmio-ASCfueron suministrados
concadmio en el agua de bebida (65 mg/L) durante 8 semanas; los gruposControly Control-ASC solo recibieron
agua ad libitum. En los grupos indicados se administró ac. Ascórbicov.odurante 8 semanas. El día cero y cada 2
semanas se realizó registro electrocardiográficoentre 8 y 12a.m. para análisis de la VFC.El grupoCadmio presento
disminución de la VFC en relación al grupo Control tanto en el dominio del tiempo (DERR 3±1 vs 9±1ms) como en
el dominio de la frecuencia donde se encontró una reducción de las oscilaciones de alta frecuencia asociadas al
sistema nervioso parasimpático (HF 49±6vs 74±10) y un incremento de las oscilaciones de baja frecuencia (HF
50±5vs 25±8).En el grupo Cadmio-ASC, no se observaron cambios significativos respecto a los grupos Control y
Control-ASC. Los resultados muestran que el cadmio favorece la disminución de la VFC, un indicador de la
regulación autónoma cardiaca. El estatus oxidativo participa en este cambio, ya que el tratamiento con un agente
antioxidante previene el cambio en la VFC.
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Dr. JoséGustavoLópez y López. [email protected]. Tel 222 2295500 Ext. 7371.
M.C Fausto Atonal Flores
M.C Celeste SantamaríaJuárez
Q.F.B Miguel GarcíaGonzález
Participación del estrés oxidativo en la disautonomia cardiaca inducida por Cadmio.
1
Facultad de Ciencias Químicas, 2Facultad de Medicina. Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
Área: Nutrición, metabolismo y obesidad
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Expresión del receptor a canabinoides tipo 2 en los ganglios basales de la rata
López Ramírez Gabriel (estudiante de posgrado),Sánchez-Zavaleta Rodolfo,
Florán Garduño Benjamín.
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN
La distribución de los subtipos de receptores a canabinoides ha estado sujeta durante largo tiempo a
una idea generalizada de que el receptor CB1 está presente en el cerebro y que el receptor CB2 se
expresa en tejidos periféricos como en el sistema inmune. Esta separación categórica fue el resultado
de problemas metodológicos, falta de anticuerpos y sondas más selectivos para detectar al receptor
CB2. Actualmente se ha reportado la expresión del mRNA y de la proteína en diversas poblaciones
neuronales en el Sistema Nervioso Central, sin embargo en los ganglios basales la distribución y estirpe
neuronal específica no han sido estudiadas.
En este trabajo evaluamos la expresión proteica del receptor CB2 y su distribución celular en los
ganglios basales de la rata por inmunofluorescencia utilizando dos anticuerpos selectivos. Para
determinar el tipo neuronal usamos dobles tinciones con anticuerpos contra a ácetil-colina-transferasa
(CHAT), GAD 67, vGlut, TH y GFAP para células gliales. En el estriado los receptores CB2 se
expresan preferencialmente en las neuronas colinérgicas y en menor cantidad en espinosas medianas
de proyección. El globo pálido y elnúcleo subtalámico mostraron expresión alta en neuronas GAD-67
positivas y vGlut positivas, respectivamente.La sustancia nigraparsreticulatamostro baja expresión en
neuronas GAD-67 positivas y en el caso de la compacta una intensa marca se encontró para las
neuronas dopaminérgicas (TH positivas), incluso en algunas de las que se localizan en la parsreticulata.
La expresión en células gliales es baja.
Estos datos indican que el receptor CB2 se expresa ampliamente en los ganglios basales, lo que
sugiere que participan de manera importante en el funcionamiento de estas estructuras.
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Investigador responsable.
Dr. Benjamín Florán Garduño
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN.
Tel. 5747-3800 ext. 5137
[email protected]
Rodolfo Sánchez-Zavaleta
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Francisco Paz-Bermúdez
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Benjamín Florán Garduño
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Especialidad:
Neurociencias
Modalidad.
Poster
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La activación de la CdK5 estimula la liberación de GABA radioactivo de la via estriado-nigral a
través de canales de tipo L.
Loya-López Santiago2, Paz-Bermúdez Francisco1, Erlij David3, Aceves Jorge1, Floran Garduño
Benjamín1.
1Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
2Programa de Farmacología. Departamento de Farmacología, CINVESTAV-IPN
3Department of Physiology and Pharmacology State University of New York
La cinasa dependiente de ciclina 5 (cdk5), es una protein cinasa de serina/treonina,
expresada ubicuamente en diversos tipos celulares. En el Sistema Nervioso Central (SNC), la
cdk-5 desempeña un papel crucial sobre la motilidad y la adhesión celular, en la plasticidad
sináptica, en la supervivencia y la diferenciación neuronal; asimismo, organiza el tráfico de
membrana, el transporte celular y la neurotransmisión. Cdk5 y sus co-activadores neuronales,
p35 y p39, se localizan en las fracciones subcelulares presinápticas y postsinápticas.
Alteraciones en la actividad de cdk-5 en el SNC han sido asociadas con enfermedades tales
como Alzheimer y Parkinson.
Cdk-5 tiene como sustratos a DARPP32 y Munc-18, los cuales, participan en liberación de
neurotransmisores, teniendo como efectores finales a canales de calcio. Sin embargo, los
efectos de Cdk-5 directos sobre los canales no han sido bien caracterizados hasta el momento.
Diversos estudios sugieren un papel importante de Cdk-5 en la regulación directa de varios
canales iónicos; por ejemplo, en sinaptosomas de hipocampo, la fosforilación de los canales de
calcio tipo P/Q evita su interacción con SNAP25 y sinaptotagmina1, inhibiendo de esta forma la
liberación de glutamato de estas terminales.
En este trabajo estudiamos la posible regulación por CdK5 de la liberación de GABA
radioactivo estimulada por alto potasio y el canal de calcio involucrado en estos efectos,
utilizando bloqueadores selectivos de canales tipo L y P/Q, que son los mayormente
expresados en las terminales de las neuronas estriatales. Encontramos que la inhibición de
Cdk5 por Indo-A y oleomucina disminuye la liberación de GABA sugiriendo un posible papel
estimulatorio de Cdk5, específicamente sobre los canales de tipo L presentes en estas
terminales ya que este efecto se ocluye con el efecto de la nifedipina, por el contrario del
bloqueo de los canales de tipo P/Q conomega-agatoxin-IVA se suma al efecto del Indo-A.
Estos resultados sugieren que la Cdk5 regula la actividad de los canales de calcio tipo L en las
terminales estriado-nigrales modulando la neurotransmison GABAérgica estriado-nigral.
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Investigador responsable.
Dr. Benjamín Florán Garduño
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN.
Tel. 5747-3800 ext. 5137
[email protected]
Loya-López Santiago
Programa de Farmacología. Departamento de Farmacología, CINVESTAV-IPN
Paz-Bermúdez Francisco
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
David Erlij
Department of Physiology and Pharmacology State University of New York
Jorge Aceves
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Florán Garduño Benjamín.
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Especialidad:
Neurociencias
Modalidad.
Poster.
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Expresión de Gas1 en células parietales de la cápsula de Bowman en diabetes murina
Luna-Antonio Brenda Ivonne (Estudiante de Posgrado)1, Rodríguez-Muñoz Rafael2,
Namorado-Tónix María del Carmen2, Bautista-García Pablo Benito2, Segovia-Vila José2 y
Reyes-Sánchez José Luis 2.
1Departamento
de Farmacología, 2Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias.
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional
(CINVESTAV-IPN), México, Distrito Federal.
Gas1 (Growth Arrest Specific 1) es una proteína con función anti proliferativa y proapoptótica.
En la estructura renal, solo se conoce la expresión de Gas1 en células mesangiales. Hallazgos
recientes en nuestro laboratorio describen que las células parietales renales de la cápsula de
Bowman (CB) también expresan Gas1. En la CB existe una subpoblación de células
progenitoras con propiedades de auto-renovación y que eventualmente pueden diferenciarse a
podocitos como un mecanismo de recuperación en las primeras etapas del daño renal. En el
presente trabajo, se evaluó si la disminución de la expresión de Gas1 favorece la activación de
células progenitoras en la CB en un modelo de diabetes experimental murina. Se indujo
diabetes tipo 1 a ratas Wistar mediante la administración intravenosa de estreptozotocina (60
mg/Kg). Las ratas diabéticas fueron sacrificadas a los 7, 14 y 21 días posteriores a la
inducción. Se realizó la determinación de creatinina y proteinuria como pruebas de función
renal. Mediante inmunofluorescencia y Western blot se analizó la expresión de Gas1, NCAM,
PAX2, WT1 y nefrina. Se encontró que la diabetes favorece la disminución de la expresión de
Gas1 y el aumento de NCAM y CD24 (marcadores de células progenitoras) y de PAX2
(marcador mesenquimal) en la CB. También se analizó la expresión de WT1 (marcador
especifico de podocitos) en la CB y se observó un aumento en el número de células WT1 (+)
en diabetes. Nefrina, otra proteína especifica de los podocitos, disminuye su expresión en los
primeros 7 días de diabetes y se restablece gradualmente a los 14 y 21 días. Estos resultados
sugieren que la pérdida de Gas1 favorece la activación de células progenitoras parietales de la
cápsula de Bowman y que éstas, posiblemente se podrían diferenciar a podocitos, al adquirir
marcadores específicos (WT1) de estas células glomerulares.
Proyecto apoyado por CONACyT 0179870
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Nombre del primer Autor: M en C Brenda Ivonne Luna Antonio
Correo electrónico: [email protected] ó [email protected]
Tel. 57 47 38 00 ext. 5147
Departamento e institución de procedencia: Departamento de Farmacología. Centro de
Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV-IPN).
Domicilio: Av. Instituto Politécnico Nacional 2508, Col. San Pedro Zacatenco, Delegación
Gustavo A. Madero, México D.F. Código Postal 07360, Apartado Postal: 14-740, 07000
México, D.F.
Título del trabajo: Expresión de Gas1 en células parietales de la cápsula de Bowman en
diabetes murina.
Categoría de inscripción: Estudiante No-socio
Nivel de Estudios: Maestría en Ciencias en el área de Farmacología.
Tipo de presentación Solicitada: Cartel
Área: Biología celular y Bioquímica.
Autor responsable (Socio que avala): Dr. José Luis Reyes Sánchez
Correo electrónico: [email protected]
Tel. 57473800 ext. 3962 y/o 5148
Coautores:




Q.F.B. María del Carmen Namorado Tónix. Departamento de Fisiología, Biofísica y
Neurociencias. CINVESTAV del IPN
Dr. Rafael Rodríguez Muñoz. Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias.
CINVESTAV del IPN
Dr. Pablo Benito Bautista García. Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias.
CINVESTAV del IPN
Dr. José Segovia Vila. Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias. CINVESTAV
del IPN
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Efecto antidepresivo de administración aguda de fluoxetina en ratas con ausencia
crónica de hormonas
Luna Hernández Josué Yair1 (Estudiante de Licenciatura), García Ríos Rosa Isela2, Soria
Fregozo Cesar2, Mora Pérez Armando3, Zayas Márquez Ulises1, Rodríguez Landa Juan
Francisco4.
1 Facultad
de Química Farmacéutica Biológica, Universidad Veracruzana. Xalapa, Veracruz.
México
2 Laboratorio de Psicobiología, Centro Universitario de los Lagos, Universidad de Guadalajara.
Lagos de Moreno, Jalisco, México.
3 Posgrado en Neuroetología, Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana. Xalapa,
Veracruz. México
4
Laboratorio de Neurofarmacología, Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana y
Unidad Periférica en Xalapa del Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM. Xalapa,
Veracruz. México.
Resumen
Existe una relación entre los síntomas depresivos y la reducción de los niveles
hormonales asociados con la menopausia. Las fluctuaciones en la producción de hormonas
durante la menopausia natural, parece sensibilizar a las mujeres a padecer depresión. Mientras
que en las mujeres que han sido sometidas a menopausia quirúrgica, mediante la extirpación
de los ovarios con o sin el útero, los síntomas depresivos son más severos debido al abrupto
cese de hormonas gonadales. Para el tratamiento de la depresión durante la menopausia es
ampliamente empleada la terapia de reemplazo hormonal, o los fármacos antidepresivos como
la fluoxetina. No obstante, algunas mujeres no responden favorablemente al tratamiento,
comprometiendo la salud mental y la calidad de vida de la mujer. Lo anterior pone en evidencia
la necesidad de explorar el o los mecanismos neurobiológicos que subyacen a esta alteración.
A fin de identificar el efecto de la administración aguda de tres dosis de fluoxetina sobre la
desesperanza conductual de ratas con ausencia crónica de hormonas ováricas, utilizamos
ratas Wistar hembras (250-300 g) repartidas en 4 grupos experimentales (vehículo n=8;
fluoxetina 1 mg/kg n=9; fluoxetina 2 mg/kg n= 8 y fluoxetina 4 mg/kg n = 10) las cuales fueron
ovariectomizadas y 12 semanas después les fueron administrados los tratamientos y se
evaluaron en las pruebas de actividad locomotriz y de nado forzado. No se observan
diferencias significativas en la latencia a la primera inmovilidad con ninguno de los tratamientos
(p=0.487). Sin embargo, se detectó que la dosis de 4 mg/kg reduce significativamente (p=0.02)
el tiempo total de inmovilidad, sin modificar la actividad locomotora. Se concluye que bajo
administraciones agudas de fluoxetina se requiere de dosis elevadas para establecer el efecto
antidepresivo en ratas con ausencia crónica de hormonas.
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Área de especialidad: Neurociencias
Autor
Luna Hernández Josué Yair (Estudiante de Licenciatura)
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 0452281946715
Facultad de Química Farmacéutica Biológica, Universidad Veracruzana. Xalapa, Veracruz.
México:
Investigador responsable
Dr. Cesar Soria-Fregozo
Teléfono: +52 (474) 742 4314, 742 3678 Fax Ext. 66527.
Correo electrónico: [email protected]
Laboratorio de Psicobiología y Biología Molecular, Departamento de Ciencias de la Tierra y de
la Vida. Universidad de Guadalajara. Lagos de Moreno Jalisco, México. Av. Enrique Díaz de
León N° 1144, Col. Paseos de la Montaña, C.P. 47460, Lagos de Moreno, Jalisco, México.
Teléfono: +52 (474) 742 4314, 742 3678 Fax Ext. 66527.
Autores
Luna Hernández Josué Yair (Estudiante de Licenciatura)
García Ríos Rosa Isela
Soria Fregozo Cesar
Mora Pérez Armando
Zayas Márquez Ulíses
Rodríguez Landa Juan Francisco
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Efectos vasculares bifásicos del extracto metanólico de Bursera simaruba (L.) Sarg. en rata Wistar
Magos Guerrero Gil Alfonso, Lorenzana-Jiménez Marte, Ramírez-Solares Rafael, Escobar-Ramírez Juan
Luis y. Depto de Farmacología, Facultad de Medicina. UNAM. [email protected]
La Bursera simaruba (Bs) llamada popularmente palo mulato, árbol empleado en comunidades
indígenas de Veracruz, para tratamiento de hipertensión arterial. Sin embargo, no hay evidencias
experimentales sobre este uso Etnomedicinal. En el presente trabajo se evaluó un extracto metanólico
(EMeOH) de hojas frescas de Bs sobre el lecho mesentérico perfundido (LMP) y anillos aislados de
aorta torácica de rata (AATR), para estudiar los efectos vasculares y los posibles mecanismos de
acción. Los resultados muestran que altas concentraciones del EMeOH de Bs (1.0, 1.7, 3.1, 5.6 y 10
mg/mL) producen en LMP y en AATR relajados espontáneamente, incremento significativo de la
resistencia vascular. En contraste, en el LMP y AATR precontraídos con noradrenalina 1X10-7 M, la Bs a
concentraciones bajas (10, 31, 100, 310, 1000 mcg/mL), produjo relajación significativa dependiente de
la concentración y de la presencia del endotelio vascular. Los AATR incubados con prazosina o losartán
o ketanserina o atropina no modificaron la curva contráctil de la Bs en dosis altas (mg/mL), en cambio
los AATR incubados con nifedipino o con solución de Krebs libre de Ca++ y EGTA, no respondieron al
efecto contráctil del EMeOH de Bs. Estos resultados indican que la acción vasoconstrictora de Bs
involucra el canal de Ca++, que permite incrementar las concentraciones citosólicas del ión, a partir del
medio extracelular, y la acción vasodilatadora involucra la liberación de óxido nítrico. Es importante
señalar que en la rata íntegra Wistar anestesiada, el EMeOH de Bs (10, 31, 100 mg/Kg i.v), produce
hipotensión arterial y bradicardia. Sin embargo, con ninguna dosis de Bs se observó incremento de la
presión arterial que correlacione con el efecto vasoconstrictor producido in vitro. Estos resultados
podrían deberse a dos o más principios activos presentes en la Bs, por lo que se requieren realizar más
estudios experimentales para obtener conclusiones definitivas.
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Efecto de la obesidad sobre la función ovárica y endotelial en ratas Zucker Diabetic Fatty
Mani-Zaca Bricia1 (Estudiante de Licenciatura), Calitl-Flores Zeenen Margarita1, Berra-Romani
Roberto2, Eguibar-Cuenca José Ramón3,4, Trujillo-Hernández Angélica1 (Avalado por EguibarCuenca José Ramón)
1Escuela
de Biología, 2Facultad de Medicina, 3Instituto de Fisiología. 4Dirección General de
Investigación, Vicerrectoría de Investigación y Estudios de Posgrado. BUAP
La obesidad es un problema de salud pública a nivel mundial cuya prevalencia va en aumento
y está asociada con alteraciones cardiovasculares como son: aterosclerosis, hipertensión,
derrame cerebral e infarto al miocardio, y reproductivas como es el caso del síndrome del
ovario poliquístico. A la fecha se desconocen los mecanismos moleculares precisos por los
cuales la obesidad causa estas alteraciones. El objetivo del presente trabajo fue determinar si
la obesidad causa alteraciones a nivel del ovario y disfunción endotelial a nivel de los vasos
sanguíneos en hembras de la cepa de ratas Zucker Diabet Fatty (ZDF), las cuales presentan
obesidad y normoglicemia al ser alimentadas con una dieta baja en grasas. Se utilizaron los
fenotipos obeso (OZDF), y delgado (LZDF) y como testigo absoluto hembras de la cepa Long
Evans (LE). Las ratas fueron ovariectomizadas y los ovarios fueron tratados para su análisis
histológico, dos semanas después de la ovariectomía las ratas fueron sacrificadas y se obtuvo
la aorta para evaluar la homeostasis del Ca2+ intracelular en células endoteliales in situ
utilizando técnicas de microfluorimetría con el colorante Fura-2. Los resultados obtenidos
demuestran que los ovarios de las ratas OZDF presentan quistes ováricos e incremento de la
atresia folicular y del tejido ovárico intersticial al compararse con las ratas LZDF y las LE. En el
endotelio obtenido de ratas OZDF encontramos un aumento en: 1) la amplitud de la señal de
Ca2+ evocada por el agonista vasoactivo adenosintrifosfato (ATP), 2) la amplitud de la señal de
Ca2+ evocada por ácido-ciclopiazónico, un inhibidor de la Ca2+-ATPasa del retículo
endoplásmico, 3) la amplitud de la señal de Ca 2+ evocada por ATP al reducir la recaptura de
Ca2+ en el retículo endoplásmico. Estos resultados indican que la obesidad altera la función
ovárica y causa disfunción del endotelio vascular.
Agradecimientos: CFZM – es becaria del proyecto VIEP-BUAP/TRHA-NAT15-I 2015.
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Mejoras cualitativas y cuantitativas de habilidades sociales y cognitivas de niños autistas
después de un programa de estimulación virtual
Manzo Jorge, Coria Ávila Genaro Alfonso, García Luis Isauro, Toledo Rebeca, Hernández María Elena,
Crespo Cortés Celia Nohemí
Doctorado en Investigaciones Cerebrales y Centro de Investigaciones Cerebrales, UV, Xalapa, Ver.
Centro de Rehabilitacion Infantil de Veracruz, A.C., Veracruz, Ver.
En estudios previos mostramos los beneficios de la estimulación virtual con la consola de Nintendo Wii
y el videojuego “Wii Sports” sobre las habilidades motoras de niños autistas. Ahora se continuó con la
fase de socialización de 10 niños autistas de 5 a 13 años de edad, pacientes del Centro de
Rehabilitación de Veracruz. La socialización se realizó por 15 semanas, dos veces a la semana, 20 min
por sesión. En la primera fase el niño jugó contra el investigador. En la segunda jugaron contra otros
niños. La primer fase mostró que los niños son capaces de identificar deportes, interesarse en el juego
del investigador, y tener intenciones de comunicación verbal. 70% fue capaz de reconocer su turno,
respetar y responder a la pregunta ¿quién sigue? Para la segunda fase, el 85% socializó con el
contrincante y puso atención a todo el juego. Así, la estimulación virtual mejoró las habilidades motoras
y cognitivas como la memoria, atención y aprendizaje, y facilita la conducta social. Después de 16
meses de juego, los padres manifestaron en una encuesta una percepción positiva acerca del impacto
de la estimulación virtual. Están seguros que se ayudó a enfocar la atención de sus niños en la casa y
la escuela; una mejora en periodos de espera en casa (durante la comida o cuando los padres estaban
al teléfono/baño/cocina), en situaciones diarias (estar en línea en el supermercado) y en situaciones
sociales (tolerar sonidos fuertes o el contacto físico de familiares). También percibieron que la
estimulación virtual fue un factor clave para incrementar otras habilidades como colorear, mejor uso del
lápiz, permanecer sentado y mejores habilidades en gimnasia. Con esto, sugerimos que la estimulación
virtual a largo plazo puede ser utilizada como una herramienta apropiada para la mejora conductual y
cognitiva de niños autistas.
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Comparación antioxidante y antihiperglucémica de Cnidoscoluschayamansay
Achilleamillefoliumen ratones diabetizados
1Marcos Hernández Leticia de Jesús (estudiante Licenciatura), 1Ramírez Pérez Ana Bertha,
2Mendoza Pérez Jorge Alberto, 1Fregoso Aguilar Tomás Alejandro (avalado por Pacheco
Rosado Jorge)
1Depto. de Fisiología, 2Depto. de Ingeniería en Sistemas Ambientales, Escuela Nacional de
Ciencias Biológicas-Zacatenco, IPN
La Diabetes caracteriza por incremento de la concentración de glucosa en sangre, causada por
una disminución de insulina. Actualmente, para su tratamiento ya se ha empezado a usar la
herbolaria tradicional, aunque sin corroboración científica. Cnidoscoluschayamansa(chaya) y
Achilleamillefolium(milenrama) se usan tradicionalmente para el tratamiento de la diabetes. En
este trabajo se comparó la actividad antioxidante y antihiperglucémicadelos
extractosmetanólicos de las hojas de Chaya milenrama en un modelo de diabetes química en
ratones.A cada extracto se le realizó un tamiz fitoquímico cualitativo para determinar la
presencia de metabolitos secundarios, así como la evaluación de la actividad antioxidante in
vitro por el método de DPPH. Se utilizaron ratones NIH (25-30g) distribuidos en 4 lotes (n= 8):
i) control (H2O destilada vía ig.); ii) Diabéticos, tratados con estreptozotocina (STZ; 120mg/Kg,
vía ip.); iii) diabéticos + C.chayamansay iv) diabéticos + A. millefolium(500mg/kg, vía ig. para
cada planta). Los extractos fueron administrados cada dos días por un periodo de seis
semanas registrando la concentración de glucosa en sangre y el peso corporal. En ambas
especies se detectó la presencia de flavonoides, y alcaloides, pero Cnidoscolus no presentó
taninos. Achillea exhibió actividad antioxidante superior al 50%con una concentración de 50
mg/mL, mientras que Cnidoscolussolo tuvo 8% de actividad antioxidante. Ambos extractos
disminuyeron la glucosa sanguínea desde la 2ª semana de tratamiento, siendo Cnidoscolus
más potente en su efecto. Además las dos plantas tendieron a evitar la pérdida de peso
provocada por STZ. El efecto antihiperglucémico observado en ambos extractos podría
explicarse por la presencia de los metabolitos secundarios comunes a ambas, más que por su
actividad antioxidante. Se propone que estas especies podrían emplearse como coadyuvantes
a la terapia farmacológica en el tratamiento de la diabetes.
Financiamiento parcial proyectos SIP 20150559 y 20151962
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Densidad y morfología de espinas dendríticas en la corteza insular relacionadas con el
entrenamiento incrementado
Marín-Juárez Tzitzi Alhelí (Estudiante de licenciatura)2, Torres-García María Evelina1, Quirarte
Gina Lorena1, Flores Gonzalo3, Prado-Alcalá Roberto Agustín1
1Departamento
de Neurobiología Conductual y Cognitiva, INB, UNAM, 2Facultad de Estudios
Superiores Iztacala, UNAM, 3Instituto de Fisiología, BUAP.
La corteza insular (CI) participa en la formación de memorias de tareas que involucran
experiencias aversivas, como la evitación inhibitoria (EI). La interferencia con la actividad de
esta estructura induce deterioros en la memoria de largo plazo (MLP) de ésta tarea; sin
embargo, cuando se incrementa el nivel de entrenamiento se produce un efecto protector
contra dichos deterioros. Se desconocen las bases neurobiológicas de este fenómeno. Las
espinas dendríticas son pequeñas protuberancias que surgen de las dendritas y se ha
propuesto que podrían representar el sustrato anatómico de la MLP. Un incremento en el
número de espinas indicaría que hay mayor número de sinápsis y se ha planteado que los
diferentes tipos de espina (delgada, hongo, corta) podrían estar participando en la formación de
la memoria. El objetivo de este trabajo fue investigar los cambios en la densidad y tipo de
espinas en la CI de ratas entrenadas en la tarea de EI, en condiciones de bajo y alto nivel de
entrenamiento. Se entrenaron ratas de la cepa Wistar con intensidades de choque de 1 mA ó 3
mA y se midió la retención a las 6 ó a las 24 horas después del entrenamiento. Los cerebros
fueron teñidos mediante la técnica de Golgi-Cox. Se evaluó la densidad y tipo de espinas de
neuronas piramidales (capa III) de la Cl. Únicamente se encontró un incremento significativo en
las espinas de tipo “hongo” de los sujetos entrenados con la intensidad de 1 mA y probados a
las 24 horas. Estos datos sugieren que la CI está involucrada en la MLP en situaciones de
entrenamiento moderado, pero no cuando los sujetos son sometidos a un alto nivel de
entrenamiento.
Agradecemos el apoyo técnico de Andrea Medina, Ángel Méndez, Norma Serafín, Martín
García, Rubén Vásquez, así como a CONACYT (128259) y PAPIIT (201415).
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Autor: Tzitzi Alhelí Marín Juárez
Teléfono: (442) 2381047
Correo electrónico: [email protected]
Investigador: Roberto Agustín Prado Alcalá Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (442) 2381047
Siglas:
INB (Instituto de Neurobiología)
UNAM (Universidad Nacional Autónoma de México)
BUAP (Benemérita Universidad Autónoma de Puebla)
Autores:
Estudiante de Licenciatura en Biología, Tzitzi Alhelí Marín Juárez
M. en C. María Evelina Torres García
Dr. Gonzalo Flores Álvarez
Dra. Gina Lorena Quirarte
Dr. Roberto Agustín Prado Alcalá
Área de especialidad: Neurociencias
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Activación de la vía MAPK por EPOrh en un modelo de isquemia cerebral en rata
Marín López Alejandra Guadalupe (Estudiante de licenciatura), Castañeda Arellano
Rolando, Feria y Velasco Alfredo Ignacio, Rivera Cervantes Martha Catalina
Laboratorio de Neurobiología Celular, departamento de Biol. Cel and Mol., CUCBA. UDG
Se demostrado que la administración de eritropoyetina recombinante humana (EPOrh), induce
protección celular después de un evento de daño isquémico, a través de su interacción con el
receptor clásico, lo que provoca la activación de vías de señalización anti-apoptóticas. Se ha
observado que en neuronas el daño isquémico induce cambios en la expresión de proteínas
asociadas a la progresión del ciclo celular, lo que promueve la activación de vías proapoptóticas debido a un intento fallido de re-entrar al ciclo celular; una vía de señalización que
participa en su regulación es la de las MAPK. Por ello el objetivo de este trabajo fue evaluar si
la administración de una dosis de 500 UI/Kg de EPOrh por vía intranasal protege a las
neuronas del daño isquémico, a través de la activación de los componentes asociados al efecto
neuroprotector que pertenecen a la vía de las MAPK. Se utilizó un modelo de isquemia cerebral
por oclusión de carótidas en ratas macho de la cepa Wistar; la EPOrh fue administrada 3h
post-isquemia y se evaluó el daño y la degeneración neuronal, así como los cambios en la
expresión proteica de componentes de la vía MAPK en la región CA1 del hipocampo. En los
resultados se observó un menor número de células en degeneración tras la administración de
EPOrh, al compararlo con los cerebros de ratas isquémicas. Por ello, se propone a la vía
MEK1-ERK1/2-Elk1 como una posible ruta de activación de la neuroprotección en la región
CA1 del hipocampo por efecto de la administración de EPOrh y se asocia a la vía p38 con el
daño provocado después del evento isquémico.
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Primer autor
Alejandra Guadalupe Marín López
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 3314196909
Investigador responsable
Dra. Martha Catalina Rivera Cervantes
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 3314709663
Dr. Rolando Castañeda Arellano
Dr. Alfredo Ignacio Feria y Velasco
Laboratorio de Neurobiología Celular. Departamento de Biología Celular y Molecular.
Universidad de Guadalajara, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias
(CUCBA).
Área de especialidad: Neurociencias
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Los daños ultraestructurales de la retina fetal de ratones causados por diazepam no son
dosis dependientes
Márquez-Orozco Amalia, De la Fuente-Juárez Graciela, Márquez-Orozco María Cristina.
Departamento de Embriología, Facultad de Medicina, UNAM.
El diazepam (DZ) se utiliza en pacientes con eclampsia, preeclamsia, problemas psiquiátricos,
epilepsia y trastornos del sueño, mujeres que mientras están recibiendo el fármaco se
embarazan y continúan usándolo durante el primer trimestre por prescripción médica y como
droga recreativa. Se investigó si la exposición prenatal de ratones a DZ induce alteraciones
ultraestructurales retinianas fetales dosis-dependientes. El grupo (DZ-1) de ratones gestantes
de la cepa CD-1 fue inyectado con dosis únicas diarias de DZ (2.7 mg/kg/pc/sc) del día 6 al 15,
el grupo DZ-2 recibió durante el mismo periodo y condiciones con dosis de DZ (1.0
mg/kg/pc/sc), el grupo de control (C) con solución salina. Las hembras gestantes de los tres
grupos, al día 16 se anestesiaron los fetos,se perfundieron con paraformaldehido al 1%, se
obtuvieron los ojos, se fijaron en glutaraldehido al 2.5%, se posfijaron en OsO4 e incluyeron en
resina epóxica. Los cortes semifinos se tiñeron con azul de toluidina y se observaron en un
microscopio de comparación. En los dos DZ-1 y DZ-2 las capas neuroblásticas interna y
externa, los fotorreceptores y en el epitelio pigmentario presentaron diferenciación retardada.
Los neuroblastos tenían núcleos redondeados con grumos gruesos de heterocromatina y
nucléolos voluminosos. La capa de fotorreceptores era muy delgada. El retículo rugoso con
frecuencia presentaba cisternas dilatadas y desorganizadas. El complejo de Golgi y los
polirribosomas eran abundantes al igual que las mitocondrias. Existían cúmulos de granos de
glucógeno, vacuolas y fagosomas anormales Las alteraciones podrían atribuirse a interferencia
del DZ con la síntesis de proteínas, como la actina y la miosina, efecto mediados por
receptores de BDZ centrales y periféricos, modificación de la expresión de RNA quepodría
causar un efecto epigenético, e inducir la persistencia de las alteraciones descritas y
consecuencias funcionales. Los resultados demuestran que las alteraciones retinianas fetales
no son dosis dependientes.
Nombre Completo Primer Autor: Amalia Márquez-Orozco
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Alteraciones histológicas y ultraestructurales mesencefálicos permanentes causados
por exposición prenatal de diazepam
Márquez-Orozco María Cristina, De la Fuente-Juárez Graciela, Márquez-Orozco Amalia.
Departamento de Embriología, Facultad de Medicina, UNAM.
El diazepam (DZ) es una benzodiazepina (BDZ) que se administra en pacientes con eclampsia,
preeclamsia, con problemas psiquiátricos, epilepsia, trastornos del sueño, mujeres tratadas con
DZ que se embarazan y continúan usándolo durante el primer trimestre, incluso como droga
recreativa. Se investigó si la administración prenatal de DZ a ratones induce alteraciones
histológicas y ultraestructurales permanentes en el mesencéfalo. El grupo (DZ) de ratones
gestantes de la cepa CD-1 fue inyectado con dosis únicas diarias de DZ (2.7 mg/kg/pc/sc) del
día 6 al 17, el de control (C) con solución salina. Las crías (10 por grupo) se decapitaron a los
240 días. Para el estudio histológico se perfundieron con formol al 10% amortiguado, se obtuvo
el mesencéfalo, se fijó y se incluyó en parafina. Los cortes se tiñeron por Kluver-Barrera o
Bodian y se observaron en un microscopio de comparación. Para el estudio ultraestructural, se
perfundieron con paraformaldehido al 1%, se obtuvo el mesencéfalo, se fijó en glutaraldehido al
2.5%, se posfijó en OsO4 e incluyó en resina epóxica. Los cortes finos se contrastaron con
acetato de uranilo y citrato de plomo. En el núcleo rojo y los colículos del grupo DZ se
demostró la presencia de neuronas pequeñas,con el núcleo retraído, grumos gruesos de
heterocromatina distribuidos de manera atípica y nucléolos voluminosos. El retículo rugoso con
frecuencia presentaba cisternas dilatadas y desorganizadas. El complejo de Golgi y los
polirribosomas eran abundantes. El neuropilo estaba poco diferenciado, las fibras mielínicas
eran escasas y tenían capas irregulares. Las alteraciones podrían atribuirse a que el DZ
interfiere con la síntesis de proteínas, mediadas por receptores de BDZ centrales y
periféricos,modifica la expresión de RNA y podría causar un efecto epigenético, que explicaría
la persistencia de las alteraciones descritas y sus consecuencias funcionales sobre la actividad
locomotora y de natación.
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Estudio morfológico del sistema de inervación intrínseco cardiaco en la insuficiencia
cardiaca en rata
1Alejandra Martínez Benito (Estudiante de licenciatura), 1Luis Manuel de Jesús Vásquez
1Maria de Jesús Gómez Villalobos, 2Gonzalo Flores Alvares
1Laboratorio
de Investigación Cardiovascular-Instituto de Fisiología-BUAP. 2Laboratorio de
Neuropsiquiatría-Instituto de Fisiología-BUAP. 14 Sur No. 6301 C. U., Col. San Manuel,
Puebla, Pue. C.P.72570
El sistema de Inervación intrínseco cardiaco (SIIC) participa en la regulación de funciones
eléctricas y mecánicas del corazón, sin embargo se desconoce cómo se modifica
estructuralmente y funcionalmente en la insuficiencia cardiaca (IC). En este trabajo se evaluaron
los cambios estructurales del SIIC en modelos experimentales de IC en ratas. Se usaron ratas
macho con hipertensión espontanea y se indujo IC por diferentes métodos: por sobrecarga de
volumen (sol salina al 0.9 %, 2ml/Kg/día, ip); sobrecarga de sodio (solución salina al 3 %, VO);
monocrotalina (60mg/kg, dosis única, ip); y colocación de clips en aorta abdominal. Después de 5
a 10 semanas, los corazones fueron extraídos, pesados, e incubados en la solución de Golgi-Cox
durante 30 días, se realizaron cortes de 200 micras, se procesaron y se analizaron en un
microscopio de luz con cámara lucida. Se obtuvieron los diámetros y el área de los ganglios
intracardiacos de la región endocárdica, miocárdica y epicárdica de todos los corazones
procesados, así como la densidad de ganglios por mm 2. Se encontraron corazones compatibles
con IC por cardiomegalia (peso de 2±0.17, en comparación con los de tamaño normal,
1.35±0.24,). En los corazones con cardiomegalia el tamaño (107±6 vs 89±6 micras) y la densidad
/mm2 de los ganglios intracardiacos (38±2 vs 27±3 mm2), así como las fibras nerviosas fueron
significativamente menores, particularmente en la región endocárdica y miocárdica en relación
con los corazones sin cardiomegalia (P < 0.01). Los resultados preliminares muestran cambios
estructurales del SIIC en los animales que desarrollaron cardiomegalia que sugieren una
hipoinervación miocárdica lo que estaría contribuyendo a la disminución de la función mecánica
del corazón característica de la insuficiencia cardiaca.
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Pasante de Enfermeria. Martínez Benito Alejandra (Autor) [email protected]. 2224966027.
Laboratorio de Investigación Cardiovascular-Instituto de Fisiología-Benemérita Universidad
Autónoma de Puebla. 14 Sur No. 6301 C. U., Col. San Manuel, Puebla, Pue. México
C.P.72570
Dra. María de Jesús Gómez Villalobos (Investigador responsable del trabajo)
[email protected]. 01 (222) 2295500 Ext. 7308. Laboratorio de Investigación
Cardiovascular-Instituto de Fisiología-Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. 14 Sur No.
6301 C. U., Col. San Manuel, Puebla, Pue. México C.P.72570
Luis Manuel de Jesús Vásquez Laboratorio de Investigación Cardiovascular-Instituto de
Fisiología-Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. 14 Sur No. 6301 C. U., Col. San
Manuel, Puebla, Pue. México C.P.72570
Gonzalo Flores Alvares (Socio de la SMCF). 01 (222) 2295500 Ext. 7322. Laboratorio de
Neuropsiquiatría-Instituto de Fisiología-Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. 14 Sur
No. 6301 C. U., Col. San Manuel, Puebla, Pue. C.P.72570
Presentación solicitada poster
Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Cardiovascular
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Efecto del sobreentrenamiento sobre las espinas dendríticas del CA1 durante la
consolidación de la memoria
Martínez Degollado Martha Guadalupe1 (Estudiante de posgrado), Medina Fragoso Andrea
Cristina1, Quirarte Gina Lorena1, Díaz Miranda Sofía Yolanda2 y Prado Alcalá Roberto Agustín1
1Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, 2Departamento de Neurobiología del
Desarrollo y Neurofisiología. Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro,
México.
Una de las funciones del hipocampo es almacenar la información en la memoria de largo plazo, a través del proceso
de consolidación. Se sabe que la densidad de las espinas dendríticas de las neuronas piramidales del área CA1 del
hipocampo se incrementa como consecuencia de la formación y expresión de memorias asociativas y que pueden
intervenir en la consolidación de la memoria. En este trabajo cuantificamos la densidad de los diferentes tipos de
espinas de la dendrita apical de neuronas piramidales de CA1, producidas durante la consolidación de un aprendizaje
normal o incrementado. Se utilizaron grupos independientes de ratas macho que fueron entrenadas en la tarea de
evitación inhibitoria con una de tres intensidades de choque eléctrico (0.0, 1.0 y 3.0 mA). Seis horas más tarde,
tiempo en el que se produce la consolidación de la memoria, se les midió la latencia de retención e inmediatamente
después se sacrificaron y sus cerebros fueron preparados siguiendo la técnica de Golgi rápido. Encontramos que en
el segmento medial de la dendrita apical se incrementa la densidad de espinas tipo hongo, independientemente de la
intensidad del choque eléctrico aplicado, lo que sugiere que este incremento se debió a la exposición al contexto. En
los segmentos proximal y medial hubo disminución en las espinas delgadas, inducidas por el choque eléctrico,
independientemente de la intensidad y de si fueron o no entrenados. Los datos indican que en nuestras condiciones
experimentales los cambios observados en las espinas de tipo hongo y en las delgadas, dependen del contexto al
que se sometieron las ratas estudiadas y de las características aversivas de los estímulos aplicados,
respectivamente.
Agradecemos el apoyo técnico de Ángel Méndez, Norma Serafín, Martín García, G. Alejandra Castilla, Omar
González, así como a CONACYT (128259) y PAPIIT (201415).
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Martha Guadalupe Martínez Degollado
[email protected]
Dr. Roberto Agustín Prado Alcalá
[email protected]
Tel. (442) 238 1047
Ext. 34047
Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México, Campus Juriquilla,
Querétaro, México.
Lic. Martha Guadalupe Martínez Degollado
Dra. Andrea Cristina Medina Fragoso
Dra. Gina Lorena Quirarte
Dra. Sofía Yolanda Díaz Miranda
Dr. Roberto Agustín Prado Alcalá
Área de especialidad: Neurociencias
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Análisis de Modificaciones Postraduccionales de la Proteína Tau Patológica en las
Enfermedades Neurodegenerativas “Taupatías”
Martínez-MaldonadoAlejandra1(estudiante de posgrado), Luna-MuñozJosé2, FerrerIsidre3,
CarmonaMargarita3, MenaRaul1, Florán-GarduñoBenjamín1.
1Departamento
de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Nacional de Cerebros Dr. Raúl Mena López. Lanse CINVESTAV-IPN
3Instituto de Neuropatología del Hospital Universitario de Bellvitge, Barcelona, España.
2Banco
El procesamiento patológico de la proteína tau en la Enfermedad de Alzheimer (EA), se
caracteriza pormodificaciones postraduccionales (truncaciones e hiperfosforilaciónes)que
favorecen los cambios conformacionales de la molécula, y que están implicados en la génesis
de los filamentos helicoidales apareados (FHA). Este fenómeno no sólo ocurre en la EA, más
de 20 desórdenes neurodegenerativos llamados taupatías se caracterizan por algún grado de
degeneración neurofibrilar. Entre ellas se encuentran la Parálisis Supranuclear Progresiva, la
Demencia Frontotemporal y Demencia con Predominio de Marañas (DPM). El objetivo de este
estudio fuecomparar las modificaciones postraduccionales de la proteína tau descritos en la EA
con las taupatías y su implicación en la formación de las MNF. Realizamos dobles y triples
tinciones con anticuerpos que reconocen epítopos específicos de fosforilación ytruncación, así
como el uso del colorante rojo tiazina (que es afín a filamentos con la conformación beta
plegada y se utiliza para monitorear el estado de polimerización de la proteína). Se analizaron
muestras de tejido cerebral humano con las diferentes taupatías por microscopía confocal.
Nuestros resultados evidencian que el procesamiento patológico de la proteína tau en las
taupatías se caracteriza por la expresión de epítoposfosforilados de la porción N-terminal
principalmente, lo cual corresponde a las etapas iniciales del procesamiento de tau en la EA,
sugiriendo procesos comunes en el metabolismo de tau durante la degeneración fibrilar
neuronal de inicio. Además se observó poca afinidad por RT, proponiendoque el
procesamiento tau en las taupatías no culmina en la formación de FHA con la conformación plegada y su procesamiento se asocia más con la fosforilación de la porción N-terminal.Trabajo
financiado por CONACyT (RM 102278, 142293).
Investigador responsable.
Dr. Benjamín Florán Garduño
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN.
Tel. 5747-3800 ext. 5137
[email protected]
Alejandra Martínez-Maldonado
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
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José Luna-Muñoz,
Banco Nacional de Cerebros Dr. Raúl Mena López. Lanse CINVESTAV-IPN
Isidre Ferrer
Instituto de Neuropatología del Hospital Universitario de Bellvitge, Barcelona, España
Margarita Carmona
Instituto de Neuropatología del Hospital Universitario de Bellvitge, Barcelona, España
Raúl Mena†
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Benjamín Florán-Garduño
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Especialidad:
Patología Humana
Modalidad.
Poster.
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Alteraciones en la ritmicidad ovárica ocasionadas por obesidad en Neotomodon alstoni
Martínez Morales María Guadalupe1 (estudiante de licenciatura), Juárez Tapia Cinthia
Rocío1Miranda Anaya Manuel2, Durán Hernández Pilar1, Carmona Castro Agustín1, Luis Díaz
Juana Alba3.
1Facultad de Ciencias, CU. UNAM
2Unidad multidisciplinaria de docencia e investigación, UNAM-Juriquilla
3Unidad de Morfofisiología, FES Iztacala, UNAM
En los últimos años se ha demostrado que en modelos de obesidad inducida en roedores se
generan alteraciones ováricas, tanto funcionales, como estructurales; tales como, cambios en la
secreción hormonal, en la ovulación y en la regularidad del ciclo estral. El ovario es considerado
un oscilador circadiano periférico dado que expresa ciclos de genes que participan en la
retroalimentación del mecanismo molecular del reloj. Por lo tanto, analizar la regularidad del ciclo
estral en hembras obesas y delgadas y la expresión diaria de las proteínas del reloj circadiano
(BMAL1 y PER1) en el ovario de Neotomodon alstoni, delgado y obeso, nos permite contribuir
con información acerca de los efectos que tiene la obesidad sobre la fisiología ovárica y
circadiana en mamíferos. Se obtuvieron hembras adultas que fueron separadas en dos grupos:
delgadas (49 ± 2 g) y obesas (63 ± 2 g); se les analizó la citología vaginal a través de frotis
durante 20 días, y luego se sacrificaron en 5 puntos temporales, se colectaron los ovarios y se
analizó la expresión de proteínas de reloj mediante Western blot. En hembras obesas se presentó
una disminución del 50% de la regularidad del ciclo estral con respecto a las delgadas,
incrementando la frecuencia y duración de la presencia de la etapa de diestro. La expresión
diaria de PER1 en el ovario presentó un cambio de fase en las obesas en comparación a las
delgadas, mientras que la expresión de BMAL1 hasta el momento no muestra cambios
significativos. Los resultados obtenidos indican un desajuste en los ciclos de la expresión de
proteínas del reloj en ovario y del ciclo estral asociados la condición de obesidad en
Neotomodon.
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Participación del nervio ovárico superior sobre el número de crías presentes por cuerno
uterino
Martínez-Pérez Elizabeth1 (Estudiante de licenciatura), Martínez-Corona María Elizabeth1,
Cortés-Sánchez María del Carmen2, Trujillo-Hernández Angélica1 (Avalado por CortésSánchez María del Carmen)
1Escuela
de Biología, 2 Instituto de Fisiología. BUAP
El nervio ovárico superior (NOS) modula la ovulación de una manera asimétrica y varía a lo
largo del ciclo estral. Existe la probabilidad de que la viabilidad de los ovocitos para ser
fertilizados se vea modificada debido a la funcionalidad de la inervación ovárica que llega vía el
NOS, por lo que el objetivo del trabajo fue analizar los efectos de la sección uni o bilateral del
NOS sobre el establecimiento de la preñez y el número de crías por cuerno uterino (CU). Se
utilizaron ratas Long Evans las cuales fueron sometidas a la sección del NOS, con fines de
comparación se utilizó un grupo con cirugía simulada (SHAM) y un grupo testigo absoluto
(TA). Las cirugías se realizaron el día del estro (10:00-12:00 hrs). En el proestro posterior a la
cirugía las ratas se colocaron con un macho experto, el día en que se observaron
espermatozoides en la vagina se consideró como día 1 de preñez, los animales se sacrificaron
a los 18-20 días posteriores. La sección unilateral del NOS no modificó el número de crías
presentes por CU al compararse con el TA y el SHAM. La sección bilateral del NOS (SBNOS)
resultó en una disminución en el número de crías presentes en el CU izquierdo al compararse
con las que se encontraron en el CU derecho del mismo grupo (SNOSB/CU izquierdo: 1.6±0.9
vs. SNOSB/CU derecho: 8.4±2.3; P<0.05) y con las crías presentes en los CU del grupo TA
(SNOSB/CU izquierdo: 1.6±0.9 vs. TA/CU izquierdo: 5.8±0.8, SNOSB/CU izquierdo: 1.6±0.9 vs
TA/CU derecho: 5.6±1; P<0.05). Los resultados apoyan la hipótesis de que la información del
NOS que llega a los ovarios en el día del estro regula la ovulación y la implantación de las crías
de manera asimétrica.
Proyecto VIEP-BUAP/TRHA-NAT15-I, MPE y MCME son becarias de dicho proyecto.
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Alteraciones histológico-enzimáticas en hígado, inducidas por el consumo crónico de
vodka con bebidas energizantes
Martínez Pulido Alicia Angélica 2 (estudiante de Licenciatura), Díaz Fonseca Alfonso Daniel2,
Treviño Mora Samuel1, Flores Hernández José Ángel3, Brambila Colombres Eduardo Miguel1,
Aguilar Alonso Patricia1
Laboratorio de Investigaciones Químico Clínicas1, Departamento de Farmacología2,
Departamento de Análisis Clínicos3 FCQ, BUAP
El consumo de bebidas energizantes que contienen combinaciones de cafeína, taurina y
carbohidratos con vitaminas del complejo B se encuentra en aumento, especialmente entre los
jóvenes, situación que comienza a permear en adultos y personas de edad avanzada. Una
razón de su consumo está sobre la premisa energética y recuperación de fluidos corporales,
sin embargo, el aspecto social sobre el consumo combinado con alcohol ha ganado
popularidad en poco tiempo, creando cócteles potencialmente peligrosos.
Aunque los informes sugieren que el consumo de bebidas energizantes con alcohol reduce el
efecto de la intoxicación por alcohol y al mismo tiempo aumenta el consumo de este, no hay
evidencia científica confiable que soporte dichos efectos. Debido a esto, se comienza a
vislumbrar que la mezcla de estas bebidas, pueden provocar lesiones importantes en órganos
detoxificantes como lo es el hígado.
El objetivo de este trabajo fue estudiar las alteraciones histológico-enzimáticas hepáticas en
ratas macho Wistar, inducidas por el consumo crónico de vodka y red bull.
Se tuvieron 4 grupos (n=10): control (agua), vodka-agua, red bull, vodka-red bull, el tratamiento
duró 60 días, una vez finalizado se realizó punción cardiaca para obtener muestra sanguínea.
Posteriormente se llevó a cabo la eutanasia en los animales para obtener el hígado; se evaluó
la actividad enzimática y el daño tisular. Observándose incrementos séricos y tisulares de
transaminasas, gama-glutamil transpeptidasa y lactato deshidrogenasa en los grupos de
animales expuestos a las bebidas por separado, y potenciado en combinación aparentemente
de forma aditiva; las cuales correspondieron a cambios en la citoarquitectura hepática,
estenosis, esteatosis e infiltrados leucocitarios, focos necróticos y fibróticos. En conclusión, el
consumo diario de alcohol, bebidas energizantes y su combinación induce alteraciones
tisulares y enzimáticas, las cuales deben ser consideradas como causa insipiente de
hepatopatías.
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Nombre del Autor: Martínez Pulido Alicia Angélica
Correo: [email protected]
Teléfono: 2224369057
Nombre del Investigador Responsable: Aguilar Alonso Patricia
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 01 222 2 29 55 00 ext. 7390
Nombre Completo de la Institución o Empresa:
Laboratorio de Investigaciones Químico Clínicas; Departamento de Farmacia, Departamento de
Análisis Clínicos, Facultad de Ciencias Químicas, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
Dirección:
Av. San Claudio y 18 Sur S/N, col. Jardines de San Manuel, Puebla, Pue. México.
Título y nombre completo de los autores:
-
pQFB. Martínez Pulido Alicia Angélica
Dr. Díaz Fonseca Alfonso Daniel
cDr. Treviño Mora Samuel
MC. Flores Hernández José Ángel
Dr. Brambila Colombres Eduardo Miguel
Dra. Aguilar Alonso Patricia
Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Nutrición, Metabolismo y Obesidad.
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El ejercicio moderado no evita el desarrollo de hipotiroidismo pero reduce sus efectos
cognitivos
Martínez-Salazar Ma. del Carmen, Alva-Sánchez Claudia, Villanueva Iván.
Departamento de Fisiología, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, IPN.
El hipotiroidismo reduce la supervivencia de las neuronas del hipocampo adulto. Esto está
asociado a una reducción en el desempeño en pruebas de aprendizaje y memoria espacial. El
ejercicio físico, particularmente el ejercicio intenso, estimula la producción endógena de
hormonas tiroideas y eleva las concentraciones plasmáticas de éstas. Sin embargo, los efectos
del ejercicio sobre el desempeño cognitivo no son claros aparentemente porque el ejercicio
intenso induce también estrés fisiológico. A su vez, el estrés reduce el desempeño cognitivo.
En este trabajo se evaluó en ratas el efecto de una rutina de ejercicio crónico moderado sobre
el desarrollo de hipotiroidismo y sobre las alteraciones cognitivas asociadas a esta condición.
Un grupo de ratas macho adultas fue sometido a tratamiento con una mezcla de fármacos
antitiroideos (metimazol+PTU) junto con una rutina de ejercicio moderado (marcha forzada a 5
m/min; 30 minutos/día) diariamente durante cuatro semanas. Los grupos control recibieron
solamente el tratamiento antitiroideo o el de ejercicio. Al término del periodo se evaluó el
desempeño de los animales en una prueba de aprendizaje y memoria espacial.
El ejercicio moderado no modificó por sí mismo el peso corporal, la temperatura o el consumo
de alimento, ni evitó el desarrollo de las diferentes manifestaciones del hipotiroidismo o la
reducción de las concentraciones de hormonas tiroideas. Ninguno de los tratamientos afectó la
motilidad espontánea o el grado de ansiedad de los animales. Sin embargo, el ejercicio redujo
el número de errores en la prueba de aprendizaje espacial y tuvo el mismo efecto en los
animales hipotiroideos. Estos resultados sugieren que el ejercicio moderado tiene la capacidad
de evitar el daño neuronal en el hipocampo inducido por hipotiroidismo.
Trabajo parcialmente financiado por SIP-IPN-20150881 y -20151260.
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El ejercicio moderado no evita el desarrollo de hipotiroidismo pero reduce sus efectos
cognitivos
Autores:
María del Carmen Martínez-Salazar (estudiante de Licenciatura)
Correo-e: [email protected]
Teléfono: 52-(55)-5729-6000 ext. 52354
Dra. Claudia Alva-Sánchez (investigadora; inscripción como Académico-No Socio).
Correo-e: [email protected]
Teléfono: 52-(55)-5729-6000 ext. 52406
Dr. Iván Villanueva (miembro regular SMCF, RV0234)
Correo-e: [email protected]
Teléfono: 52-(55)-5729-6000 ext. 52355
Departamento de Fisiología, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico
Nacional.
Domicilio:
Av. Wilfrido Massieu s/n esq. Manuel Stampa,
Col. Nueva Industrial Vallejo, Del. Gustavo A. Madero,
C.P. 07700.
México, D.F.
MEXICO.
Área de especialidad del trabajo: Endocrinología y Homeostasis.
Modalidad preferida: Cartel
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Transmisión y modulación GABAérgica regionalizada en el ganglio cervical superior de la
rata.
Martínez Zaldívar Luis Andrés (“Estudiante de posgrado”), Raúl Rodríguez, Morales Mendoza
Miguel Ángel*, Cifuentes Navarro Fredy
Departamento de Biología Celular y Fisiología, IIB, UNAM
El ácido gamma aminobutírico (GABA), principal neurotransmisor inhibidor del sistema nervioso,
se expresa en las varicosidades preganglionares simpáticas del ganglio cervical superior (GCS)
de la rata. El GABA reduce la excitabilidad neuronal y la transmisión basal, y modula la plasticidad
ganglionar. Considerando el gradiente rostro-caudal de la expresión de GABA en el GCS, y que
las neuronas tienen un patrón de regionalización con las caudales proyectando a través del nervio
carotideo externo (NCE) y las rostrales a través del interno (NCI), en este trabajo investigamos si
los efectos modulatorios del GABA sobre la transmisión basal y sobre la plasticidad ganglionar,
i.e. potenciación a largo plazo (LTP), también siguen un patrón de regionalización. Registramos el
efecto de GABA exógeno sobre los potenciales de acción compuestos (PACs) en los NCE y NCI
en condiciones basales y después de un tren de estímulos inductor de LTP. Nuestros datos
confirmaron el gradiente rostro-caudal de la expresión de GABA y la localización diferencial de las
neuronas ganglionares. Encontramos que en efecto GABA inhibe más los PACs registrados en el
NCI que los del NCE (Inhibición máxima: 81.3 vs 61.5%, p=0.002). Con 100 µM de GABA los
PACs registrados en el NCE se bloquearon 37.4%, mientras que los del NCI se bloquearon 62.2%
(p=0.02). Hallamos que la LTP registrada en el NCE es mayor que la registrada en el NCI, lo que
muestra una regionalización de la plasticidad ganglionar. Sin embargo, encontramos que el GABA
reduce la LTP de manera similar en ambas regiones ganglionares. Pareciera que existen dos
efectos modulatorios del GABA, uno sobre la transmisión basal, más efectivo en las neuronas
rostrales, y otro no regionalizado sobre la plasticidad. Estos efectos modulatorios heterogéneos
pudieran estar relacionados con diferentes requerimientos de regulación de los órganos blancos
inervados por cada región ganglionar. (Apoyado por proyecto DGAPA-PAPIIT IN210515
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Universidad Nacional Autónoma de México
Instituto de Investigaciones Biomédicas
Departamento de Biología celular y Fisiología
Transmisión y modulación GABAérgica regionalizada en el GCS de la rata
Nombre: Luis Andrés Martínez Zaldívar
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono autor: 5529714549
Teléfono Miguel Ángel Morales Mendoza*: 56228965
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Efecto de la exposición a campos magnéticos en un modelo de hemiparkinson en ratas
Medina-Salazar Idalia1 (estudiante de pregrado), Moreno-Fitz Jacqueline1, Chávez-Hernández
Viridiana1, Elías-Viñas David2 y Verdugo-Díaz Leticia1
1Laboratorio de Bioelectromagnetismo, Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina,
UNAM 2Departamento de Ingeniería Eléctrica, Sección de Bioelectrónica, CINVESTAV, IPN
La Enfermedad de Parkinson (EP) es un padecimiento degenerativo de las neuronas
dopaminérgicas presentes en la sustancia negra del mesencéfalo, que se manifiesta por
movimientos anormales y en donde la discapacidad funcional es cada vez más profunda.
Actualmente no existe un tratamiento completamente eficaz y por ello la importancia del
establecimiento de terapéuticas que ayuden a modificar el curso de la enfermedad o a
enlentecer la aparición de la sintomatología. Entre las estrategias más novedosas y muy poco
estudiadas en la EP se encuentra la estimulación electromagnética. El objetivo del presente
trabajo fue investigar los efectos conductuales de los campos magnéticos (CM) en un modelo
de hemiparkinson en ratas. En este estudio se lesiono la vía nigroestrial derecha de ratas
Wistar, mediante la inyección de 6-hidroxidopamina. Después de la lesión, los animales
recibieron CM de extrema baja frecuencia (60 Hz, 2.4 mT) 2 horas diarias durante 2 meses.
Los cambios en postura, locomoción y equilibrio se evaluaron cada 15 días. Los principales
resultados obtenidos muestran que la estimulación diaria mejora el equilibrio en animales
lesionados y reduce algunos parámetros relacionados con ansiedad, medidos estos últimos
con la prueba de campo abierto. Estos resultados nos permiten proponer que los parámetros
utilizados de CM en el modelo animal de la EP son adecuados para mejorar algunos síntomas
motores de la enfermedad y que podrían ser una alternativa en los pacientes con esta
enfermedad.
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El tratamiento con anfetamina estimula la expresión y funcionalidad de la adenilato ciclasa V en
el núcleo acummbens de la rata
Melchor García Dulce1 (Estudiante de posgrado), Rangel Barajas Claudia 2, Avalos Fuentes
Arturo3, Erlij David4, Floran Garduño Benjamín3.
1Programa de Farmacología. Departamento de Farmacología, CINVESTAV-IPN
2Psychological and Brain Sciences Neurosciences Program. Indiana University
3Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
4Department of Physiology and Pharmacology State University of New York
La administración crónica de L-DOPA en pacientes con Enfermedad de Parkinson produce
movimientos involuntarios anormales (discinesias) asociados a hiperactividad de la adeninlil
ciclasa y aumento de la expresión de FosB y ΔFosB. La administración de drogas de abuso
dopaminérgicas también aumenta la expresión de estos genes, sugiriendo mecanismos
similares mediados por ambos fármacos. En este trabajo quisimos ver si el tratamiento crónico
con anfetaminas también produce estos cambios sobre la adenilil ciclasa en el núcleo
acummbens, donde se integran los procesos motivacionales de recompensa y las adicciones.
Realizamos experimentos de administración crónica de anfetamina (1 mg/kg de peso) en ratas
de la cepa Wistar de 200-250 grs. por 5 y 10 días, también se realizó un reto farmacológico
con la misma dosis de anfetamina tres y cinco días después del tratamiento. Posterior al
sacrifico, estudiamos la expresión de adenilil ciclasa V por medio de western blot en
homogenados, también realizamos estudios de formación de AMPc radioactivo en
sinaptosomas, estimulando la adenilil ciclasa con forskolina. Encontramos incrementos
significativos de la expresión de adenilil ciclasa V a los 5 y 10 días de administración de
anfetamina, comparados con el grupo que solo recibió solución salina. El reto farmacológico
mostró que la expresión aumento aún más. De manera interesante, existe una correlación
entre los incrementos de la proteína con la formación de AMPc estimulada por forskolina.
Estos datos sugieren que la administración de anfetamina en animales normales al igual que la
L-DOPA en modelos de animales con enfermedad de Parkinon supersensibiliza la actividad y
aumenta la expresión de la adenilil ciclasa. También explican por qué el uso de fármacos que
activan receptores metabotrópicos que inhiben la actividad de adenilil ciclasa son útiles para el
tratamiento de adicciones lo mismo que para las discinesias inducida por L-DOPA.
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Investigador responsable.
Dr. Benjamín Florán Garduño
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN.
Tel. 5747-3800 ext. 5137
[email protected]
Dulce Melchor García
Programa de Farmacología. Departamento de Farmacología, CINVESTAV-IPN
Claudia Rangel Barajas
Psychological and BrainSciencesNeurosciencesProgram Bloomington Indiana University
Arturo Avalos Fuentes
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
David Erlij
Department of Physiology and PharmacologyStateUniversity of New York
Benjamín Floran Garduño
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Especialidad:
Farmacología
Modalidad.
Poster.
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Oxido nítrico en cerebro y conducta materna de ratas lactantes con lesión neonatal del
hipocampo ventral
Melo Salazar, Angel Ismael1, Camacho-Abrego, Israel2,Sánchez-Olguín, Claudia Patricia3,
Zamudio, Sergio Roberto3, Aguilar, Patricia4 yFlores, Gonzalo2
1Centro de Investigación en Reproducción Animal, CINVESTAV-Laboratorio Tlaxcala, UATx,
2Laboratorio de Neuropsiquiatría, Instituto de Fisiología, BUAP,3Departamento de Fisiología,
Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, IPN.4Facultad de Ciencias Químicas, BUAP.
Recientemente hemos encontrado que ratas lactantes con lesión neonatal del hipocampo
ventral (LNHV), un modelo animal de esquizofrenia, manifiestan conductas maternas atípicas;
desorganización en el acarreo de las crías y en la construcción del nido, acarreo atípico de las
crías y canibalismo. Recientemente se ha reportado que los pacientes esquizofrénicos
presentanun estrés oxidativo cerebral por un aumento en la generación de especies reactivas
de oxígeno y de nitrógeno (ERN).De las ERN, el anión peroxinitrito es uno de los más activos
biológicamente, éste es producido por la reacción del óxido nítrico con al anión superóxido. Por
lo anterior, el objetivo del presente trabajo fue determinar la relación entre la conducta materna
(CM) alterada por la LNHV ylos niveles de óxido nítrico en áreas neurales relacionadas
condicha conducta.Se registró la CM en los días postparto 4 y 22, y se determinaron los niveles
de nitritos (una medida indirecta de del óxido nítrico). Las ratas con LNHV mostraron patrones
de acarreos desorganizados y atípicos en ambos días de prueba. Además, al día 4 de lactancia
aumentaron los niveles de nitritos en corteza parietal, occipital y tallo cerebral, pero no así en
cerebelo con respecto a las intactas. En adición, al día 22 se mantuvo este aumento en los
niveles de nitritos en la corteza parietal y occipital, pero disminuyeron en tallo cerebral,
cerebelo e hipocampo, en comparación con las ratas intactas. Los niveles de nitritos en las
hembras con lesión falsa del hipocampo ventral fueron intermedios entre los grupos de ratas
intactas y con LNHV. Estos datos sugieren que la CM aberrante de las hembras con LNHV
está relacionada con los niveles de óxido nítrico en diversas áreas cerebrales.
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Nombre: Angel Ismael Melo Salazar
Correo electrónico: [email protected]
Responsable: Angel Ismael Melo Salazar
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 2221 40 0697
Tema:
Desarrollo
Neurociencias
Modalidad: CARTEL
BUAP: Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
IPN: Instituto Politécnico Nacional
CINVESTAV: Centro de Investigación y de Estudios Avanzados
UATx: Universidad Autónoma de Tlaxcala
Dr. IsraelCamacho-Abrego
Dr. Gonzalo Flores
Dra. Claudia Patricia Sánchez-Olguín
Dr. Sergio R. Zamudio
Dra. Patricia Aguilar
Dr. Angel Ismael Melo Salazar
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Efecto de la carnosina en el epitelio olfatorio en un modelo murino expuesto a la
inhalación de vanadio
Mendoza Briones Laura Susana1,Colín Barenque Laura2, Bizarro Nevares Patricia3, González
Villalva Adriana3, Navarrete Ramos Katia Maria1, Fortoul Van der Goes Teresa Imelda3
1 Facultad de Ciencias (estudiante de licenciatura),2Neurociencias FES Iztacala,
3Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina. UNAM
El vanadio (V) es un metal ampliamente distribuido en la naturaleza,produce especies reactivas
de oxígeno (ROS) y radicales libres hidroxilo. Se ha observado que el V
producedesorganización celular, picnosis y muerte celular en el epitelio olfatorio (EO). La Lcarnosina tiene propiedades antioxidantes y en nuestro modelo a inhalación de vanadio, se ha
observado un efecto neuroprotector en las células granulosas del bulbo olfatorio. Un síntoma
temprano en las enfermedades neurodegenerativas (EN) es la disfunción olfatoria, que se ha
atribuido a los ROS. Como el EO es el primer sitio de contacto a contaminantes ambientales,
se estudian las subpoblaciones celulares del EO,determinando el efecto neuroprotector de la
carnosina en un modelo murino expuesto a la inhalación de vanadio.Se utilizaron 20 ratones
machos de la cepa CD-1 y se formaron 4 grupos:1)control expuesto a solución salina, 2)
vanadio,3) vanadio + carnosina y 4) carnosina.Los grupos expuestos a vanadio
inhalaronpentóxido de vanadio (0.02M) una hora dos veces por semana.Los grupos
tratadoscon carnosina se les suministro 1mg/kg por vía oral. Después de 4 semanaslos ratones
fueron anestesiados con pentobarbital 35 mg/Kg y fijados con paraformaldehído al 4 %.Se
realizó una inmunofluorescencia con OMP para neuronas maduras y GAP-43 para neuronas
inmaduras y los anticuerpos secundarios ALEXA 647 y 488 respectivamente. En el grupo
expuesto a vanadio se observó disminución de marca de OMP y GAP-43, en contraste con el
grupo tratado con vanadio y carnosina el cualpresentomayor marca para ambas
subpoblaciones del EO, el grupo tratado con carnosina no tuvo diferencia significativa respecto
al grupo control. De los resultados podemos concluir que la carnosina presento
neuroprotección en el EO, manteniendo las subpoblaciones del epitelio olfatorio en los
animales expuestos a vanadio, debido probablemente a su efecto antioxidante.
Agradecimientos: Se agradece el apoyo fotográfico a Armanado Zepeda-Rodríguez y a
Francisco Pasos. Este trabajo fue apoyado por el proyecto DGAPA, PAPIIT IN 220414
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Efecto de la desnutrición y la primiparidad sobre el músculo pubococcígeo de la rata
AraceliMendoza Quintana 1, Erika E. Rodríguez Torres2, Ismael Jiménez-Estrada3, Kenia
López-García3
1Licenciatura en Biología, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. 2 Centro de
Investigación en Matemáticas, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo, 3
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV, IPN.
Es bien conocido que la desnutrición crónica afecta la estructura y la función de los
músculos esqueléticos, en particular aquellos que participan en el movimiento de las
articulaciones. Sin embargo, no existe evidencia del efecto de la restricción alimenticia
sobre músculos del área pélvica que participan en la micción y el parto. En este trabajo se
pretende analizar el efecto de la primiparidad y la desnutrición sobre la composición de los
distintos tipos de fibras en el músculo pubococcígeo (mPc) de la rata.Se utilizaron mPc de
4 grupos de ratas Wistar: control (C), desnutrido (D), primíparas control (PC) y primíparas
desnutridas (PD), a los cuales se les realizaron cortes seriados (10µm) para teñirlos con
las técnicas histoquímicas de ATPasa y NADH.Subsecuentemente, se les tomaron
microfotografías, se identificaron los tipos de fibras por su tonalidad y se determinaron los
porcentajes relativos. Los resultados obtenidos muestran que la desnutrición y/o la
primiparidadno provocan cambios significativos en el porcentaje de fibras oxidativas y
lentas en el mPc, pero si incrementan el porcentaje de fibras intermedias, con
predominancia de metabolismo glucolítico (entre un 9 y 5%, respectivamente), de manera
concomitante a una reducción en el porcentaje de fibras rápidasglucolíticas. Nuestros
resultados sugieren que por el parto y la desnutrición se establece un efecto
compensatorio que induce la transformación de fibras rápidas a intermedias en los
músculos pélvicos de la rata.
Estudio apoyado parcialmente por: CONACyT 265483 beca posdoctoral a KLG, SNI a
ERT, KLG e IJE, donativo PROMEP-1006 a ERT, Premio SofiaKovalévskaya a ER.
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Análisis de la presencia y segregación de Acetilcolina y GABA en Ganglio Cervical
Superior de ratas espontáneamente hipertensas (SHR)
Miguel Zúñiga Filiberto (Estudiante de licenciatura); Cifuentes Fredy; Morales Miguel Ángel
Depto. Biología Celular y Fisiología, Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM
Se tienen evidencias que las neuronas son capaces de usar más de un mensajero químico para
transmitir sus señales, lo que se conoce como cotransmisión. El almacenamiento y liberación de
dos o más neurotransmisores desde las terminales nerviosas puede lograrse al menos de dos
maneras: por almacenamiento y liberación de la misma combinación de transmisores desde todas
las terminales, o a través de segregar cada transmisor a diferentes sinapsis y liberarlos
diferencialmente. Hemos demostrado la segregación de dos transmisores clásicos, el ácido γaminobutírico (GABA) y la acetilcolina (ACh), en las terminales de las neuronas preganglionares
simpáticas. También se ha evidenciado que cambios del entorno celular pueden modificar la
segregación. En este proyecto investigamos si cambios fisiopatológicos, como puede ser la
sobrefunción simpática que subyace a la hipertensión arterial, puede también afectar la
segregación. Comparamos la presencia y segregación de los marcadores GABAérgicos y
colinérgicos, la enzima glutamato descarboxilasa 67 (GAD67) y el transportador vesicular de ACh
(VAChT), en ganglio cervical superior (GCS) de ratas control Wistar-Kyoto (WKy) y de ratas
espontáneamente hipertensas (SHR). Los GCS de ratas macho SHR y WKy de 12 semanas (250300g) fueron procesados con técnicas de inmunocitoquímica para detectar la presencia de
GAD67 y VAChT. Las preparaciones se observaron y digitalizaron mediante microscopía confocal
para posteriormente ser analizadas con software de procesamiento de imágenes. Hasta ahora se
ha encontrado un incremento de la presencia de GABA en las ratas SHR, la inmunoreactividad a
GAD67 presenta un gradiente rostro-caudal; también hemos encontrado una tendencia de
aumento de la segregación de GABA y ACh en los ganglios de estas ratas hipertensas. Este
aumento de la presencia de GABA ganglionar pudiera formar parte de un intento de incrementar
la inhibición de la transmisión simpática para compensar la sobreactividad simpática reportada en
la hipertensión. Apoyado por proyecto CONACYT # 236903.
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Autor: Filiberto Miguel Zúñiga, [email protected], tel 0445511454930,
Investigador responsable: Dr. Miguel Ángel Morales Mendoza.
Institución: Instituto de investigaciones Biomédicas, Universidad Nacional Autónoma de México.
Área de especialidad: Neurociencias.
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La activación de los receptores D2-like deprime las vías neuronales
que median la PAD en la médula espinal del ratón
Jonathan Jair MillaCruz(Estudiante de posgrado),David Leonardo García Ramírez1, Jorge Ramón
Calvo1, Carlos M. Villalón2, Shawn Hochman3, Jorge Noel Quevedo1.
1
Depto de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, Cinvestav-IPN, México D.F.
2
Depto de Farmacobiología, Cinvestav-IPN (Sede Sur), México D.F.
3
Depto de Fisiología, Universidad Emory, Atlanta, GA, USA
La dopamina(DA) deprime la despolarización de aferentes primarias (PAD) en la médula espinal del
ratón sin afectar la transmisión sináptica de las fibras aferentes estimuladas. En este trabajo
examinamos los tipos de receptores a DA involucrados en la depresión de la PAD producida por la
estimulación de fibras aferentes mielinizadas.
Utilizamosla médula espinal lumbar de ratónneonato (P6), hemiseccionada sagitalmente y con nervios
periféricos en continuidad, los cuales se estimularon con intensidades basadas en múltiplos del umbral
(xU) de las fibras más excitables (usualmente ≤ 2 xU). La PAD fue inferida a partir de los potenciales de
raíz dorsal (DRPs) registrados en las raíces dorsales L3-L4, y la transmisión sináptica de las fibras
aferentes a partir del componente monosináptico de los potenciales extracelulares de campo (EFPs)
registrados en el cuerno dorsal profundo en los mismos segmentos lumbares. La excitabilidad de las
fibras aferentes se evaluó mediante la técnica de Wall.
La DA (1-10 µM) deprimió los DRPs en un 44.1% respecto al control, sin afectar los EFPs.Esteefecto
fue mimetizado por el agonista de los receptores D2-like, quinpirol (1-10 µM) al deprimir los DRPs en un
32.2% respecto al control, sin efecto sobre los EFPs. En cambio, el agonista de los receptores D 1-like,
SKF-38393 (10 µM), no produjo un efecto significativo sobre los DRPso EFPs. Ni la DA ni el
quinpirolafectaron la excitabilidad de las fibras aferentes, pero deprimieron los DRPs producidos por la
microestimulación intraespinal.
Concluimos que la DA deprime los DRPs mediante la activación de receptores de la familia D 2-like.
Puesto que la transmisión monosináptica de las fibras aferentes mielinizadas no fue afectada por la DA
o el quinpirol, la depresión de los losDRPsse debe muy probablemente a una reducción de la
excitabilidad de las vías neuronales median la PAD.
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Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV-IPN)
Autor
Jonathan Jair Milla Cruz
Email: [email protected]
Tel. 5747 3800 (ext. 5120, 5134)
Investigador responsable
Dr. Jorge Noel Quevedo Durán
Email: [email protected]
Tel. 5747 3800 (Oficina 5721 Lab. 5720 y 5134)
Autores
Jonathan Jair Milla Cruz
David Leonardo García Ramírez
Jorge Ramón Calvo Martínez
Carlos Miguel Villalón Herrera
ShawnHochman
Jorge Noel Quevedo Durán.
Área de especialidad del trabajo
Neurociencias
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Identificación de miRNAs del cisticerco de Taenia crassiceps
Miranda-Brito Carolina1, Maya-Lucas, Otoniel2; García-Mena Jaime2; Romano Marta Catalina1
1
Depto. Fisiología, Biofísica y Neurociencias. Cinvestav del IPN
2
Depto. Genética y Biología Molecular. Cinvestav del IPN
La cisticercosis por Taenia solium representa un problema de salud pública en México y otros países. En
los humanos los cisticercos se desarrollan en el SNC (neurocisticercosis) y otros tejidos. La cisticercosis
por Taenia crassiceps WFU comparte muchas características morfológicas y antigénicas con la de T.
solium pero además los cisticercos pueden reproducirse por gemación en el abdomen de ratonas, por lo
que puede aportar información desde un nuevo enfoque que puede aplicarse a la cisticercosis. Los
microRNAs (miRNAs) son importantes reguladores post-transcripcionales de la expresión genómica e
intervienen en diversas funciones por la inhibición de la traducción y transcripción y secuestro de
proteínas reguladoras. El objetivo de este trabajo es aislar miRNAs presentes en la etapa de cisticercos de
Taenia crassiceps WFU. Se cultivaron los cisticercos por 7 días en DMEM con cambio de caja. Se
aislaron los miRNAS, generándose una genoteca preparándose la muestra para secuenciación masiva en
un chip 314 y el Ion Torrent PGM. Se obtuvieron 590,012 lecturas, de las cuales sólo el 21.1% tuvieron
una longitud menor a 20 nt. Se encontró que 50 031 lecturas tuvieron homología con 797 miRNAs en la
base de datos miRBase, permitiendo la detección de miRNAs previamente reportados. Las lecturas que
presentaron homología con algún CDS de Taenia solium con e-value mayor a 0.001 fueron descartadas
ya que podrían proceder de productos de degradación. Las lectura se mapearon con los scaffolds del
genoma de Taenia solium para descartar aquellas lecturas que tuvieran un origen diferente. Finalmente se
analizó la estructura secundaria de 59, 976 lecturas utilizando Mfold y RNAfold permitiendo identificar 5
nuevos miRNAs putativos. Los datos encontrados indican que las técnicas utilizadas son válidas para el
aislamiento de mRNAs del cisticerco. Estos hallazgos podrían tener importante impacto para el
diagnóstico de la cisticercosis en varias especies.
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La inhibición del Metabolismo de Células Gliales Inhibe la Actividad Aferente de Nervios
Mesentéricos Intestinales
Miranda-Morales Marcela1, Ochoa-Cortés Fernando2, Christofi Fedias2, Villalobos-Hernández Egina
Criseida3, Barajas-López Carlos3
1
2
Instituto de Neurobiología, UNAM, Juriquilla, Querétaro, México
Department of Anesthesiology, The Ohio State University, Columbus, OH, USA
3
División de Biología Molecular, IPICYT, San Luis Potosí, SLP, México
El sistema nervioso entérico se encuentra embebido en las paredes del tracto gastrointestinal y regula
entre otras funciones: la digestión, la secreción y motilidad. El cual está constituido por neuronas y
células gliales, estas últimas superan en número a las neuronas y mantienen su medio ambiente.
Poco se sabe del papel fisiológico de las células gliales en las funciones del sistema nervioso entérico,
recientemente ha sido mostrado que la inhibición de las funciones de la glia disminuyen el transito
gastrointestinal y la contracción en respuesta a estimulación de campo en el ratón. Sin embargo, no ha
sido estudiado su papel en la actividad aferente de los nervios mesentéricos.
El objetivo del presente trabajo fue el estudiar el papel de la glia entérica la actividad aferente
multiunitaria de los nervios mesentéricos, tanto la espontánea como la inducida por el incremento de la
presión intraluminal intestinal.
Para el registro de la actividad multiunitaria de nervios intestinales se colectó un segmento del yeyuno
de ratón y se disecó un nervio del borde mesentérico. Del cual se registraron los potenciales de acción
espontáneos y en respuesta a la aplicación de presión intraluminal. La aplicación extraluminal de
fluoracetato (5 mM; 10 min) disminuye la respuesta aferente a la presión intraluminal de manera
progresiva. El efecto máximo se observa a los 60 minutos, tiempo en el cual la respuesta de las fibras
de bajo umbral es casi nula y las fibras de alto umbral disminuyen a una tercera parte de la respuesta
control. Además la actividad basal multiunitaria se mantiene sin cambios.
Nuestros resultados sugieren un papel relevante de la glia entérica en la actividad aferente de los
nervios mesentéricos. El hecho que la actividad espontánea no se modifique sugiere que su
participación sería sobre los mecanismos sensoriales que detectan la tensión de la pared intestinal.
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Estudio de la Conducta Agonista en Acociles Mediante Análisis de Agrupamientos
Esaú Miranda-Velazco1 (estudiante de licenciatura), Dulce González Razo2, Karina MendozaÁngeles2, Gabriel Roldán2 y Jesús Hernández-Falcón2.
1Departamento
2Departamento
de Física, Facultad de Ciencias, UNAM.
de Fisiología, Facultad de Medicina, UNAM.
La conducta agonista en el acocil resulta el establecimiento de un orden jerárquico de
dominancia-sumisión el cual determina el acceso a recursos y permanece estable a lo largo del
tiempo. Las interacciones agonistas pueden dividirse en dos tipos: contactos positivos, (todas
las acciones que un acocil en particular ejerce en sus conespecíficos), y contactos negativos
(cualquier acción que un animal recibe de otro). Los contactos positivos son: amenaza, ataque
y lucha; los contactos negativos son: retirada y evitación. En el establecimiento de la jerarquía
social, los contactos positivos ocurren con mayor frecuencia en los primeros días de
interacción, mientras los contactos negativos se presentan marcadamente en los últimos días.
El primer objetivo de este trabajo fue estudiar las interacciones agonistas por medio de análisis
de agrupamientos basado en lógica difusa, en un intento por determinar cuáles son los
contactos que tienen un mayor impacto en el establecimiento de la jerarquía social.
Usamos acociles machos, Procambarus clarkii, organizados en triadas cuyos pesos y tallas
difieren en menos del 10 %. El análisis de agrupamientos consiste en un algoritmo matemático
que clasifica los datos. Calcula las similitudes y diferencias de los elementos de un conjunto y
los organiza en grupos de acuerdo con estas propiedades.
Los resultados muestran que cuando se forman grupos con tres contactos agonistas, si
elegimos un contacto negativo y dos contactos positivos, los grupos están más definidos que si
escogiéramos dos contactos negativos y un contacto positivo; los contactos que nos permiten
identificar más claramente los grupos son: amenaza, ataque y evitación.
El segundo objetivo fue determinar los efectos de la interacción con animales desconocidos
(interferencia) mediante análisis de agrupamientos. Los resultados muestran un
desplazamiento de los grupos cuya magnitud y dirección depende del estatus social original del
acocil dado.
Investigación realizada gracias al Programa UNAM-DGAPA-PAPIIT IN204014.
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Nombre Completo del primer Autor: Jaime Esaú Miranda Velazco
Correo electrónico: [email protected]
Autor responsable (Socio que Avala): Jesús Hernández Falcón
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono de contacto: 56232266
Institución a la que pertenece: Universidad Nacional Autónoma de México
Nombres completos de los autores
Jaime Esaú Miranda Velazco
Dulce González Razo
Dr. Karina Mendoza-Ángeles
Dr. Gabriel Roldán
Dr. Jesús Hernández Falcón
Área: Métodos, técnicas e instrumentación
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La administración de ácido fólico durante la gestaciónafecta el desarrollo
cognitivo/neuronal de la progenie
Mokay Ramírez Karen Adriana (estudiante de licenciatura)1,2, Quintero Martínez Edgar
Omar (estudiante de licenciatura) 1,2, Moy López Norma Angélica1, Guzmán Muñiz Jorge1,
Aguirre Taboada Zian Julio1 y González Pérez Oscar Porfirio1
1Laboratorio de Neurociencias-Facultad de Psicología, Universidad de Colima
2Facultad de Medicina, Universidad de Colima
Socio que avala
El ácido fólico (AF) juega un papel importante en el desarrollo y maduración del sistema
nervioso.El AF es la forma sintética de obtención de folatos, los cuales se encuentran de
manera natural en vegetales de hoja verde, frutas, hígado, cereales y legumbres. El AF se
asocia conel cierre del tubo neural, la síntesis de nucleótidos, la producción de
neurotransmisores y con el proceso de metilación durante toda la vida.Actualmente, existen
programas de suplementación/fortificacióncon AF para mujeres, estosvarían dependiendo del
estado de salud, los periodos de administración y antecedentes giceco-obstétricos. En el
presente estudio se evaluó el efecto de la administración de alimento enriquecido con ácido
fólico sobre el desarrollo cognitivo y neuronal de crías de rata Wistar. Para este fin, se
administraron 3esquemas de fortificación (EF) con AF (0.2mg/día): “EF-Corto” pre-gestacional,
“EF-Largo” pre y durante la gestación y “EF-prolongado” pre, durante la gestación y lactancia.
El grupo control recibió una alimentación balanceada.
Con el laberinto acuático de Morris, no se identificaron diferencias significativas en la latencia
de escape entre grupos (F(3,55)=1.13,p=0.34). El grupo “EF-largo” presenta en promedio menor
latenciapara encontrar la plataforma. En la prueba de retención, los grupos experimentales
permanecen mayor tiempo en el cuadrante donde se ubicaba la plataforma, nuevamente los
datos del grupo “EF-largo” indican mejor desempeño.Al analizar la motricidad con el laberinto
de campo abierto,los grupos tratados con algún EF recorren una mayor distancia en
comparación con el grupo control (F(3,55)=15.52,p<0.01). En la velocidad de desplazamiento no
existe efecto significativo asociado al EF (F(3,55)=0.97,p=0.41). Estos datos podríanindicar un
efecto ansiolítico. Si bien, se encontraron tendencias y no diferencias significativas en los
procesos de adquisición y retención, si se presentan cambios significativos en la expresión de
C-fos y un aumento en la arborización dendrítica en hipocampo.CONACyT/RT-2015-251132
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Estudio de la actividad biológica de Commelina erecta (l) sobre el íleon de rata wistar
Mondragón Félix Araceli, Vargas Solís Rosario Clara, Gallardo Vargas Isaac Conrado.
Departamento El Hombre y su Ambiente. Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimilco. Tel.
5483-7223
La Commelina erecta es una planta herbácea, hojas oblongo-lanceoladas, de 2-4 cm de largo y
de 1 cm de ancho, con vaina púrpura en la base, flores protegida por una espata, de color azul,
rastrera. Se ha usado en la medicina tradicional para tratar la conjuntivitis, para ello se
acostumbra exprimir las flores sobre los ojos, también para el mismo fin se utiliza la decocción
de las flores en lavados de ojos, así mismo se ha usado para estimular al útero durante el
parto. Se han aislado algunos glicócidos y quercetinas, que al aplicarse en forma tópica
detienen la hemorragía causada por una herida. Para conocer la actividad biológica de la
planta sobre el íleon, se prepararon
extractos con diferentes disolventes: hexano,
diclorometano, metanol y agua. Estos se probaron sobre un modelo de órgano aislado. Se hizo
un registro isométrico de segmentos de íleon de 1.5 centímetros a través de un transductor de
F-60 conectado a un fisiógrafo Narco Bio-Systems. Se utilizó solución de Krebs-Hansseleit, pH
de 7.4, burbujeo con carbógeno CO2 5% y O2 95% y temperatura controlada de 37 °C. Se hizo
una curva dosis-respuesta para cada uno de los extractos y se probaron diferentes
concentraciones desde 0.6 a 20 mg/ml. Los extractos de diclorometano y hexano tuvieron un
efecto inhibitorio tanto de la actividad contráctil como de la amplitud de las contracciones del
íleon con a una concentración de 10 mg/ml, siendo mayor la respuesta con el extracto de
diclorometano. Los extractos de metanol y acuoso estimularon dicho tejido con la misma
concentración. A los resultados se les aplicó la prueba de Turkey-Kramer HSD, y se obtuvo
una p> 0.05. De los resultados obtenidos podemos concluir que la Commelina erecta posee
actividad dual con el modelo usado. Con estudios posteriores se aislará el o los componentes
responsables de este efecto.
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Ejercicio crónico reduce TNF- sin afectar la morfología de los islotes de Langerhans y
la insulina plasmática en ratas
Jiménez-Maldonado Alberto1, Cerna-Cortés Joel2, Melnikov Valery2, Jesús Muñiz Murguía
(Aval)1, (Montero Sergio)1,2, Roces de Álvarez-Buylla Elena1
1 Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, U de C, México
2 Facultad de Medicina, U de C, México.
El factor de necrosis tumoral (TNF-α) afecta la morfología y fisiología de las células beta
pancreáticas, la diabetes tipo 1 y el síndrome metabólico. En este trabajo se analizó el efecto
de la intensidad del ejercicio físico crónico sobre los niveles de TNF-α y su consecuencia sobre
la morfología de los islotes de Langerhans en ratas sanas. Se utilizaron ratas Wistar macho
divididas en 3 grupos: a) control sedentarias (C) (n=6); b) sometidas a entrenamiento de
mediana intensidad (MIT) (n=6); c) sometidas a entrenamiento de alta intensidad (HIT) (n = 6).
El protocolo de entrenamiento comprendió 24 sesiones con ejercicio de carrera en una banda
sinfín (Treadmill). La intensidad de entrenamiento fue del 60 - 80 % del consumo máximo de
oxígeno (VO2max) para el grupo MIT, y 80 % VO2max para el grupo HIT. Cuarenta y ocho
horas después de la última sesión de entrenamiento, se obtuvieron muestras de sangre en los
3 grupos para determinar los niveles de TNF-α e insulina por el método de ELISA. Se disecó el
páncreas duodenal para inmunohistoquímica de los islotes de Langerhans y observar la
proteína de muerte 1 (PD1). Se realizó un análisis correlativo entre los núcleos totales y el
área de los islotes. Los grupos MIT y HIT mostraron niveles plasmáticos significatívamente más
bajos de TNF-α, en comparación con el grupo C. No se encontraron diferencias significativas
entre los niveles de insulina sistémica entre los 3 grupos de ratas. Ningún grupo mostró
inmuno-reactividad significativa a PD1 con una correlación positiva y significativa (p<0.001) del
área núcleo-islote. En conclusión, en las ratas sanas, los niveles de TNF-α no se asocian con
un daño a la morfología y fisiología de los islotes de Langerhans. Este efecto enfatiza el papel
que tiene el microambiente sobre el comportamiento de los islotes pancreáticos.
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Autor:
Nombre completo: Alberto Jiménez Maldonado
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (312) 3161129 ext. 47408
Fax: (312) 3161129 ext. 47452
Institución: Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Universidad de Colima
Responsable del proyecto
Nombre completo: Biól. Elena Roces de Álvarez-Buylla
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (312) 3161129 ext. 47408
Fax: (312) 3161129 ext. 47452
Institución: Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Universidad de Colima
Co-autores:
Nombre completo: Dr. Sergio Adrián Montero Cruz
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (312) 3161129 ext. 47408
Fax: (312) 3161129 ext. 47452
Institución: Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas y Facultad de Medicina, Universidad de
Colima.
Nombre completo: Joel Cerna Cortés
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (312) 3161099 ext. 37501
Fax: (312) 3161129 ext. 47452
Institución: Facultad de Medicina, Universidad de Colima.
Nombre completo: Valery Melnikov
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (312) 3161099 ext. 37501
Fax: (312) 3161129 ext. 47452
Institución: Facultad de Medicina, Universidad de Colima.
Nombre completo: Dr. Jesús Muñiz Murguía (Aval)
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (312) 3161129 ext. 47408
Fax: (312) 3161129 ext. 47452
Institución: Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Universidad de Colima.
Área de especialidad: Endocrinología y Homeostasis
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Evaluación de los efectos neuroprotectores del estradiol, en ratas ovariectomizadas, con
hipoperfusión cerebral crónica Montoya-Fraga Noemí1(Estudiante de posgrado) Moralí
Gabriela2, Olvera-Cortés Esther3, Flores-Domínguez Lizeth1, Letechipía-Vallejo Graciela1,
Cervantes Miguel1.1Lab. Neurociencias, Facultad de Ciencias Médicas y Biológicas “Dr. Ignacio
Chávez”, UMSNH; 2Unidad de Investigación Médica en Farmacología, UMAE Hospital de
Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI, IMSS; 3Lab. Neurofisiología Experimental,
Centro de Investigación Biomédica de Michoacán, IMSS.
La reducción crónica del flujo sanguíneo cerebral que puede ocurrir durante el envejecimiento y
como parte de enfermedades cerebrovasculares, metabólicas y neurodegenerativas, provoca
daño neuronal en estructuras cerebrales involucradas en las funciones cognoscitivas,
particularmente en ausencia de acciones estrogénicas. De ahí la importancia del estudio de
procedimientos de neuroprotección tendientes a prevenir o reducir el daño cerebral inducido
por la hipoperfusión cerebral crónica. En el presente trabajo se evaluan los efectos
neuroprotectores del estradiol sobre la estructura y el funcionamiento del hipocampo, en el
modelo de hipoperfusion cerebral crónica (HCC), en la rata. Se incluyeron en el estudio los
siguientes grupos experimentales (ratas Sprague-Dawley 300g): SHAM (ovariectomia + HCC
simulada, n=8); OVX+E2 (ovariectomia + benzoato de estradiol 3µg/48 h, sc, n=8);
OVX+HCC+Veh (ovariectomia + HCC + vehículo, aceite vegetal, 0.06ml/48 h,, sc, n=8);
OVX+HCC+E2 (ovariectomia + HCC+ + benzoato de estradiol 3µg/48 h, sc, n=8). Aprendizaje
y memoria espacial: a) se observó un retardo de 2-3 días en el cumplimiento de los criterios de
aprendizaje en los grupos OVX-HCC-E2 y OVX-HCC-Veh, con respecto al grupo SHAM; b)
mayor tiempo de permanencia en cuadrante donde se encontraba la plataforma en los grupos
SHAM y OVX+HCC+E2, en comparación con el grupo OVX+HCC+Veh. Evaluación histológica
de la población de neuronas piramidales del cuerno de Ammon del hipocampo: a) reducción
significativa, del orden del 30%, en el número de neuronas piramidales del segmento CA1 del
cuerno Ammon del hipocampo en el grupo OVX+HCC+Veh, en comparación con los grupos
SHAM y OVX+HCC+E2. La hipoperfusión cerebral crónica retarda el aprendizaje espacial en el
laberinto acuático de Morris y provoca reducción significativa del número de neuronas
piramidales del segmento CA1 del cuerno de Ammon del hipocampo, la cual no ocurre bajo
tratamiento con benzoato de estradiol.
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Primer Autor.
IBQ Noemí Montoya Fraga
[email protected]
Tel. Cel. 4431036428
Investigador Responsable:
D en C José Miguel Cervantes Alfaro
[email protected]
Tel. Cel. 4432190451
Autores:
IBQ Noemí Montoya Fraga
D en C Gabriela Moralí de la Brena
D en C Esther Olvera Cortés
QFBLizeth Flores Domínguez
D en C Graciela Letechipía Vallejo
D en C José Miguel Cervantes Alfaro
de Neurociencias, Facultad de Ciencias Médicas y Biológicas “Dr. Ignacio
Chávez”, Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo.
1Laboratorio
2Unidad
de Investigación Médica en Farmacología, Unidad Médica de Alta Especialidad,
Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro
Social.
3Laboratorio
de Neurofisiología Experimental, Centro de Investigación Biomédica de
Michoacán, Instituto Mexicano del Seguro Social.
Modalidad: Cartel.
Tema: Neurociencias.
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Efecto hipoglucemiante y antioxidante de Laurusnobillis,Salvia officinalis ySalvia
divinorumen ratones diabéticos
1Morales Ramírez Maricarmen (Estudiante de licenciatura)1Mercado Quevedo Gabriela,
2Mendoza Pérez Jorge Alberto, 1Fregoso-Aguilar Tomás Alejandro (avalado por Pacheco
Rosado Jorge)
1Depto. de Fisiología, 2Depto. de Ingeniería en Sistemas Ambientales, Escuela Nacional de
Ciencias Biológicas-Zacatenco, IPN
La diabetes mellitus es el desorden endocrino más común.Debido a su costoso tratamiento,
gran parte de la población está buscando tratamientos alternativos más baratos y accesibles;
tales como la herbolaria. En este trabajo, se estudiaron algunas propiedades farmacológicas de
Laurus nobillis, Salvia officinalis ySalvia divinorum que pudieran justificar su uso en la diabetes.
Se utilizaron extractos metanólicos de las hojas y tallos de L. nobillis y hojas de las dos
especies de Salvia.Se les determinó fitoquímica cualitativa. Se probó la actividad antioxidante
in vitro (DPPH) a diferentes concentraciones durante 90 minutos. Por último se formaron 5
grupos de ratones macho (NIH, 25 – 30 g) para evaluar la actividad hipoglucemiante: i) control,
ii) diabéticos (estreptozotocina, 120 mg/kg; i.p.), iii) diabéticos + L. nobillis iv) diabéticos + S.
officinalisy v) diabéticos + S. divinorum(500 mg/kg, i.g. en las tres plantas); esto se realizó
durante un periodo de 36 días, administrando los extractos cada 2 días y midiendo peso
corporal y glucosa sanguínea semanalmente. Se encontraronalcaloides, flavonoides,
saponinas, sesquiterpenlactonas, azúcares reductores, taninos, cumarinas y quinonas en las
pruebas fitoquímicas.L. nobillis y S. officinalis presentaron actividad antioxidante mayor del
50% en concentraciones de 25 y 50 mg/mL, pero S. divinorum solo presentó esta
actividaddespués de 1 h del inicio de la reacción (50 mg/mL). Las hojas de las tres especies
evitaron que los niveles de glucosa se elevaran como los diabéticos después de 2 semanas de
tratamiento, pero no mostraron un efecto constante durante el tiempo de administración.
Además las hojas de S. officinalis y L. nobillisprotegieron contra la pérdida de peso en ratón
diabetizado.Se propone que las hojas de estas plantas pudieran utilizarse como coadyuvantes
en el tratamiento de la diabetes, sin abandonar la terapia alopática.
Financiamiento parcial proyectos SIP 20150559 y 20151962
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El Nervio Ovárico Superior modula de manera asimétrica la ovulación durante la fotofase
del día
Muñoz Canales Julio César (Estudiante de posgrado), JavierDurón Cintia Yolanda, Cortés
Ruiz Georgina Daniela, Silva Méndez Carlos Camilo, Flores Ramírez Angélica, Domínguez
CasaláRoberto.Unidad de Investigación en Biología de la Reproducción, FES Zaragoza UNAM.
La información que llega al ovario por el Nervio Ovárico Superior (NOS) es necesaria para la
ovulación. Para analizar si la participación de este nervio en la regulación de la ovulación,
varía en función de la hora y día del ciclo estral, se analizaron los efectos de la laparotomía
(control) o la sección unilateral del NOS realizada a las 09.00, 11.00, 13.00, 15.00 o 17.00 h en
cada día del ciclo estral. Los animales fueron sacrificados en el día del estro esperado, a la
misma hora en que fueron tratados. La sección del NOS-D resultó en menor ovulación por el
ovario denervado y no afectó la del inervado (10/28 vs. 28/28). La sección del NOS D a las
11.00 h del día del estro, resultó en menor ovulación; a las 13.00 la menor ovulación se
observó en los animales tratados en proestro o estro; mientras que los tratados a las 15.00h
9/28 animales ovularon del ovario derecho y en los tratados a las 17.00 h 7/21 lo hicieron, ya
que en el diestro 2 la ovulación no fue modificada. El número de ovocitos liberados por el
ovario inervado fue menor en los operados a las 11.00 h del Proestro (3.6±1.0 vs.7.1±0.7).La
sección del NOS-Iresultó en menor número de ovocitos liberados por el ovario denervado
(09:00 h del Proestro (3.8±0.9vs. 6.3±0.4) o a las 15.00 h del Diestro-1(3.2±0.8vs.6.4±0.6). Un
resultado similar ocurrió en el ovario inervado a las 11:00 h del Diestro-1(4.7±0.6vs.7.0±0.4) o
15.00 h del Estro o Proestro (6.0±0.8 vs. 3.5±0.8; 6.3±0.6 vs. 3.6±0.9). Con base en estos
resultados proponemos que el NOS modula de manera asimétrica la ovulación, lo que varía
con la hora de la fotofase del día y la etapa del ciclo estral.Investigación realizada gracias al
programa UNAM-DGAPA-PAPIIT-IN215513.
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Efecto de un nuevo benzoazocino sobre el aprendizaje, memoria espacial y la actividad
de la Acetilcolinesterasa en ratas
Muñoz Moreno Nohemí (Estudiante de Licenciatura)1,Patricio Martínez Aleidy1, Terán
Vázquez Joel Luis2, López González Ricardo2, Martínez García Isabel3, Limón Pérez de León I.
Daniel 1
1Laboratorio de Neurofarmacología-FCQ-BUAP, 2Laboratorio de Síntesis Orgánica-FCQ-BUAP,
3Laboratorio de Neuroquímica-FCQ-BUAP
Para mejorar procesos cognitivosen enfermedades neurodegenerativas es importante el
desarrollo de nuevos fármacos que aumenten la actividad colinérgica mediante la inhibición de
la Acetilcolinesterasa (AChE).Fármacos anticolinesterásicos como la galantaminainhibe a la
AChEsólo hasta un 60%, aumentando los niveles de Acetilcolina, obteniéndose una mejoría en
procesos de aprendizaje y memoria. Se ha reportado que compuestos benzoazocínicos por su
estructuraazocina y similitud con galantamina, pueden tener actividad inhibitoria sobre la AChE.
El objetivo del estudio fue evaluar el efecto de la administración de un compuesto
benzoazocínicosobre el aprendizaje y memoria espacial y la actividad de la AChE en ratas
intactas. Se utilizaron ratas macho Wistar. Los animales fueron divididos en grupo control (n=7)
y grupo problema (n=7) y administrados por vía subcutánea [DMSO 0.5 %] y 0.5 mg/Kg del
benzoazocinorespectivamente,durante 19 días de los 21 días experimentales.Se evaluóel
aprendizaje los días 10 y 11 (sin administración) y la memoria el día 21 en el laberinto radial de
8 brazos.Posterior a la prueba de memoria, los animales se sometieron a eutanasia y se
extrajo:Corteza Fronta y Temporal, Amígdala e Hipocampo.Se realizaron las
determinacionesespectofotométricasdelipoperoxidación y nitritos. La actividad de la AChE se
determinó por el método de Ellman.
La administración del benzoazocino no produjo cambios significativos en el aprendizaje y
memoria espacial ni se observaron diferencias en las determinaciones de lipoperoxidación,
nitritos y actividad de la AChEcon respecto al grupo control;concluyendo que el benzoazocino
no tiene repercusiones en procesos de aprendizaje y memoria, no genera estrés oxidante ni
nitrosante y no inhibe a la AChE en ratas intactas, ya que, no existe un daño neurodegenerativo,
donde los niveles de acetilcolina se encuentren disminuidos y sea determinante la inhibición de
la AChE para la mejora de los procesos cognitivos.
Este trabajo fue apoyado por Proyecto-NAT-VIEP-2015
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Nombre del Primer Autor: Nohemí Muñoz Moreno
Correo electrónico: nohemi_ [email protected] Cel. 2223132588
Nombre del Investigador responsable del proyecto:Dr. I. Daniel Limón Pérez de León
Correo electrónico: [email protected]
Laboratorio de Neurofarmacología de la Facultad de Ciencias Químicas de la Benemérita
Universidad Autónoma de Puebla
Teléfono: 222 229 5500 Ext.7528
Coautores:
M.C AleidyPatricio Martínez
Dr. Joel Luis Terán Vázquez
Ricardo López González
Dra. Martínez García Isabel
Área de especialidad del trabajo: Neurociencias
Nombre del primer autor: Muñoz Moreno Nohemí
Correo electrónico: [email protected]
Nombre del autor responsable: Limón Pérez de León I.
Daniel
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 222 229 5500 Ext.7528
Departamento: Laboratorio de Neurofarmacología de la
Facultad de Ciencias Químicas
Institución: Benemérita Universidad Autónoma de
Puebla
Domicilio: 18 sur, av. San Claudio, Ciudad
Universitaria, Col. San Manuel
Ciudad: Puebla
Estado: Puebla
País: México
Título del trabajo:Efecto de un nuevo benzoazocino
sobre el aprendizaje, memoria espacial y la actividad
de la Acetilcolinesterasa en ratas
Categoría de Inscripción: Estudiante no socio
Nivel de estudios: Estudiante de Licenciatura
Tipo de presentación: Póster
Área: Neurociencias
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Centro de Investigaciones Cerebrales, UV.
Efecto de la privación selectiva de sueño REM en la expresion de c-Fos en el grupo respiratorio
ventral
Muñoz Ortiz Elizabeth1* (Estudiante de Doctorado), Díaz Escárcega Roció1*; Pérez Estudillo Cesar
Antonio2; García García Fabio3; Beltrán Parrazal Luis 2; Morgado Valle Consuelo 2.
1. Doctorado en Investigaciones Cerebrales. Universidad Veracruzana.
2. Centro de Investigaciones Cerebrales, Dirección General de Investigaciones, Universidad
Veracruzana.
3. Instituto de Ciencias de la Salud. Universidad Veracruzana.
* Estos autores contribuyeron igualmente
Resumen
En mamíferos, la respiración y el sueño son comportamientos necesarios para la supervivencia. La
respiración es un proceso continuo que mantiene la homeostasis de los gases mientras que el sueño es
necesario para restaurar la homeostasis del sistema nervioso central. Estas conductas son controladas
por neuronas en áreas específicas del tronco cerebral. Usando inmunoreactividad a c-Fos como un
marcador de actividad neuronal, determinamos el efecto de la privación selectiva de sueño REM en
neuronas del tronco cerebral en zonas relacionadas con la respiración como el grupo respiratorio
ventral (VRG) y el grupo respiratorio parafacial/retrotrapezoide (pFRG/RTN). Ratas macho fueron
divididas en dos grupos: control (n=6) y privación selectiva de sueño REM usando la técnica de florero
invertido (n=11). La frecuencia respiratoria, frecuencia cardiaca, temperatura y saturación de oxigeno
(SpO2) fueron medidos antes y durante la privación. No se encontraron diferencias en el número de
neuronas positivas a c-Fos en el VRG y pFRG/RTN en el grupo de privación selectiva de sueño REM
comparado con el control. En conclusión, nosotros sugerimos que la actividad de las neuronas de la
VRG y el pFRG/RTN está altamente regulada durante el sueño para mantener una respiración estable y
una homeostasis en gases.
Autor:
Elizabeth Muñoz Ortiz
[email protected]
Teléfono móvil: 0442288247677
Investigador responsable y socio que avala:
Dra. Consuelo Morgado Valle
[email protected]
Teléfono: (228) 841 8900 ext. 16303
Institución: Centro de Investigaciones Cerebrales, Universidad Veracruzana.
Autores y co-autores:
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Roció Díaz Escárcega
Dr. Cesar Antonio Pérez Estudillo
Dr. Fabio García García
Dr. Luis Beltrán Parrazal
Dra. Consuelo Morgado Valle
Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Sueño y ritmos biológicos.
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Nuevas acciones de la aldosterona sobre las uniones estrechas en la nefropatía
diabética experimental
Namorado-Tonix Carmen1, Molina-Jijón Eduardo1, Rodríguez-Muñoz Rafael1, GonzálezRamírez Ricardo2, Pedraza-Chaverri José3, y Reyes José L.1
1Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias. Centro de Investigación y de Estudios
Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV-IPN). 2Departamento de Biología
Molecular e Histocompatibilidad. Hospital General Dr. Manuel Gea González. 3Departamento
de Biología, Facultad de Química. Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). México,
Distrito Federal.
Las acciones de la aldosterona sobre el manejo renal iónico son ampliamente conocidas. Las
claudinas son proteínas que integran la unión estrecha (UE) y regulan el transporte y la
permeabilidad paracelular del epitelio renal. Las claudinas 4 y 8 son expresadas en la nefrona
distal sensible a aldosterona (NDSA). Se ha sugerido que la aldosterona participa en la
fosforilación de la claudina 4, y en la expresión de la claudina 8; sin embargo, su papel en el
sujeto diabético se desconoce. En el presente trabajo, se evaluó el efecto de la aldosterona
sobre la expresión y la fosforilación de las claudinas 4 y 8 en la NDSA, en las etapas
tempranas de la nefropatía diabética tipo 1. La diabetes se indujo a ratas Wistar mediante la
administración intravenosa de estreptozotocina (STZ, 60 mg/kg dosis única). Las ratas
diabéticas se sacrificaron en la tercera semana y se analizó el peso corporal y la proteinuria.
Mediante Western blot e inmunofluorescencia, se analizó la expresión y localización de las
claudinas 4 y 8 en los túbulos distales de la nefrona. Se encontró que la diabetes aumentó el
nivel sérico de aldosterona. Para inhibir las acciones desencadenadas por los niveles elevados
de la aldosterona, se administró espironolactona (SPL, 20 mg/kg/día, intra-gástrica), un
antagonista del receptor de mineralocorticoides, a las ratas diabéticas. La administración de
espironolactona ejerció un efecto nefroprotector pues disminuyó la pérdida de peso y la
proteinuria. Además, la espironolactona disminuyó la expresión del ARN mensajero, la proteína
y la fosforilación, en residuos de treonina, de las claudinas 4 y 8, mediada por la cinasa WNK4,
en la UE de la NDSA. En conclusión, la aldosterona aumentó la expresión de las claudinas 4 y
8 en la UE en la condición diabética, en donde las claudinas integran una barrera catiónica a
sodio y un poro aniónico a cloruro. Proyecto apoyado por CONACYT (179870 a JLR).
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Primer Autor
Q.F.B. Ma. del Carmen Namorado Tónix
Correo electrónico: [email protected]
Tel. 57 47 38 00 ext. 5147
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias Centro de Investigación y de Estudios
Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV-IPN).
Autor responsable (Socio que avala)
D. en C. José Luis Reyes Sánchez
Correo electrónico: [email protected]
Tel. 57473800 ext. 3962 y/o 5148
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias Centro de Investigación y de Estudios
Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV-IPN)
M. en C. Eduardo Molina Jijón
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias CINVESTAV del IPN
D. en C. Rafael Rodríguez Muñoz
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias CINVESTAV del IPN
D. en C. Ricardo González Ramírez
Departamento de Biología Molecular e Histocompatibilidad
Hospital General Dr. Manuel Gea González.
D. en C. José Pedraza Chaverri
Departamento de Biología. Facultad de Química
Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).
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Modificación de la conducta social ante la carnosina, en ratones expuestos a inhalación de vanadio
Katia María Navarrete Ramosa, Laura Colín Barenqueb, Adriana González Villalvac, Marta Patricia Bizarro
Nevaresc, Edith Guadalupe Perete Cortésa, Teresa Imelda Fortoul van der Goesc
a
c
Estudiante de Licenciatura, Facultad de Cienciasb Neuromorfología, Neurociencias FES Iztacala
Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina. UNAM
El Vanadio es un metal de transición que se encuentra en el aire como contaminante adosado a partículas
suspendidas, que tiene un efecto oxidante en el sistema nervioso central y provoca pérdida de espinas dendríticas
en neuronas del bulbo olfatorio y corteza cerebral, la cual se ha visto reducida ante el uso de la carnosina,
antioxidante de origen endógeno, debido a la reducción del daño citológico se decidió evaluar la acción de la
carnosina a nivel conductual, usando la prueba de conducta reportada por Crawley para observar los patrones de
interacción social, en ratones que inhalaban vanadio y a los cuales se les administraba carnosina. Se utilizaron 40
ratones macho de la cepa CD-1 divididos en cuatro grupos (control, vanadio, vanadio+carnosina y carnosina) y
fueron evaluados conductualmente a las 0, 2 y 4 semanas de tratamiento. La inhalación de vanadio [0.02]M se
realizó dos veces por semana durante una hora y la administración de carnosina fue diariamente en una
concentración de 1mg/kg por vía oral, ambas durante cuatro semanas Se observó que en los grupos control y
vanadio no hay diferencias en la interacción social presentada, en ninguno de los tiempos, pero en los grupos
vanadio+carnosina y carnosina, los ratones mostraron diferencias en el patrón de interacción, actuando los dos
grupos de forma similar, en el cual los ratones se trasladaban de un lado al otro del espacio de la prueba sin
mantenerse mucho tiempo en un lugar específico, sugiriendo que este comportamiento es provocado por la
administración de carnosina, independientemente de la exposición a vanadio. Este comportamiento podría deberse
al efecto de hiperactividad que ésta causa, lo cual ya ha sido reportada en estudios previos. Los resultados sugieren
que el efecto neuroprotector de la carnosina reportado previamente, no se reflejan en la conducta social.
Agradecimientos: Se agradece el apoyo fotográfico a Armando Zepeda-Rodríguez y a Francisco Pasos. Este
trabajo fue apoyado por el proyecto DGAPA, PAPIIT IN 220414
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El flavonoide crisina previene el efecto del nado forzado sobre la locomoción y
exploración en ratas ovariectomizadas
Olmos-VazquezOscar Jerónimo (Estudiante de Posgrado)1, Rodríguez-Landa Juan
Francisco2,3,*, Puga-Olguín Abraham1, German-Ponciano León Jesús1, Rovirosa-Hernández
María de Jesús2, Rivadeneyra-Domínguez Eduardo3
1Maestría en Neuroetología, Instituto de Neuroetología, U.V., Xalapa, Veracruz, México.
2Instituto de Neuroetología, U.V., Xalapa, Veracruz, México.
3Facultad de Química Farmacéutica Biológica, U.V., Xalapa, Veracruz. México.
La crisina es un flavonoide con actividad ansiolítica a nivel experimental. En ratas con 12
semanas post-ovariectomía, el flavonoide crisina reduce las variables conductuales sugerentes
de un estado de ansiedad, semejante al diazepam. No obstante, se desconoce si el
pretratamiento con el flavonoide crisina puede previene el efecto del estrés inducido por una
sesión de nado forzado sobre la locomoción, la motivación y la exploración en ratas
ovariectomizadas; lo cual es explorado en el presente estudio.Veinticinco ratas Wistar con 12
semanas post-ovariectomía (la ovariectomia se realizó a los 3 meses de edad) fueron incluidas
en cinco grupos experimentales: vehículo (1 ml/kg, DMS 5%); tres grupos con crisina (0.5, 1 y 2
mg/kg, respectivamente)y un grupo con diazepam (2 mg/kg), como referencia de actividad
ansiolítica. Los tratamientos fueron administrados vía i.p. durante 7 días, cada 24 horas (el
tratamiento inició a las once semanas post-ovariectomía). Una hora después de la última
administración las ratas fueron evaluadas en campo abierto (5 min), enseguida fueron forzadas
a nadar durante 15 minutos. Veinticuatro horas después fueron evaluadas nuevamente en
campo abierto (5 min). Las variables evaluadas fueron: número de cuadros cruzados
(locomoción), tiempo empleado en el acicalamiento (motivación) o en la conducta vertical
(exploración). El análisis fue mediante ANOVA de dos vías para muestras repetidas y StudentNewman-Keuls como post-hoc. El nado frozado redujo significativamente (p< 0.05) la
locomoción y la exploración en campo abierto, lo cual fue prevenido por 1 y 2 mg/kg de crisina,
de forma semejante al diazepam. La dosis de 0.5 mg/kg de crisina no modificó ninguna de las
variables. El acicalamiento no fue modificado significativamente por el nado forzado. En
conclusión, el flavonoide crisina ejerce efectos protectores contra el estrés generado por el
nado forzado, en la locomoción y la exploración en ratas ovariectomizadas.
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Autor: Q.F.B. Oscar Jerónimo Olmos Vazquez
Estudiante de la Maestría en Neuroetología, Instituto de Neuroetología, U.V., Xalapa, Veracruz,
México.
Email: [email protected]
Celular: 2717181503
Responsable del proyecto: Dr. Juan Francisco Rodríguez Landa
Instituto de Neuroetología, U.V., Xalapa, Veracruz, México.
Facultad de Química Farmacéutica Biológica, U.V., Xalapa, Veracruz. México.
Dirección: Av. Dr. Luis Castelazo s/n, Col. Industrial Ánimas, C.P. 91190, Xalapa, Veracruz.
México.
Email: [email protected]
Celular: 2281201148
-Área correspondiente del presente trabajo: Farmacología
U.V. = Universidad Veracruzana
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Los estímulos apetitivos, antes o durante el aprendizaje, reducen la capacidad de
asociar contextos aversivos
María José Olvera (Estudiante de posgrado), María Isabel Miranda
Depto. Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México,
Querétaro, México.
La consolidación de la memoria se ha estudiado a partir de diferentes modelos como la
evitación inhibitoria (EI), donde se asocia el contexto con un choque eléctrico. Si bien, el sabor
y el contexto suelen aprenderse conjuntamente, poco se sabe sobre la interacción de estos
durante la formación de la memoria. Por lo tanto, en este trabajo se evaluó el efecto de un
estímulo apetitivo (sabor dulce), así como el efecto de la pre-exposición al contexto con o sin
pre-exposición del sabor durante el aprendizaje de la EI. Ratas Wistar macho, fueron preexpuestas a ambos lados de la cámara de EI y/o a una solución azucarada (azúcar al 10%) en
el lado obscuro (LO) de la cámara de EI; 24 h después las ratas fueron entrenadas en la EI en
presencia o no de agua azucarada. Al día siguiente se evaluó la retención de la memoria de la
EI. Los resultados muestran que los animales pre-expuestos a la cámara, con o sin azúcar,
redujeron los tiempos de latencia de entrada al LO, mostrando memoria incidental al contexto
en comparación de aquellos animales que no fueron pre-expuestos. Sin embargo, durante la
prueba de evocación de la memoria, los animales con o sin pre-exposición sólo a la cámara
tuvieron mayores latencias de entrada al LO, indicando un mayor aprendizaje EI. Por otra
parte, los animales con o sin pre-exposición a la cámara y al azúcar, presentaron latencias de
entrada al LO menores durante la prueba de evocación de la memoria; indicando que la
exposición al estímulo apetitivo durante la pre-exposición o la adquisición de la EI, interfiere
con el aprendizaje aversivo del contexto. Estos resultados sugieren que la exposición previa o
simultánea de estímulos hedónicos durante el aprendizaje reduce la capacidad de asociar el
componente aversivo durante experiencias complejas del contexto.
Agradecimientos: Asistencia técnicas Gabriela Vera and Alejandro Rangel-Hernández.
Donativo DGAPA-PAPIIT IN209911, y CONACyT 152208.
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Dimorfismo sexual en la expresión de receptores D1 y D2 en ratas neonatales asfixiadas
López Pérez Silvia Josefina; Orendain Jaime Erika Nallely (estudiante de posgrado)
Departamento de Biología Celular y Molecular, CUCBA, U. de G.
Las lesiones producidas por asfixia neonatal (AN) conducen a una serie de deficiencias
cognitivas y motoras que parecen ser más pronunciadas en varones que en mujeres. Un gran
cuerpo de conocimiento previo relaciona a la neurotransmisión dopaminérgica de la corteza
frontal (CF) y el cuerpo estriado (CE) con las manifestaciones conductuales asociadas a AN,
sin embargo, no se tiene información de la expresión de receptores dopaminérgicos en estas
regiones, objetivo que se aborda en este trabajo. Se utilizaron ratas asfixiadas a los 11 días de
edad, y sacrificadas al día posnatal 30, de las cuales se tomaron las regiones de CF y CE para
realizar el análisis de la expresión de receptores D1 y D2 (RD1 y RD2) mediante western blot.
Resultados: en la CF, se observó una mayor expresión del RD1 en los machos, y una mayor
expresión del RD2 en las hembras; la AN disminuyó significativamente la expresión del RD1
solo en los machos, y la de RD2 solo en las hembras. En el CE no se encontró diferencia en el
nivel de expresión del RD1 entre hembras y machos; pero si un aumento asociado con la AN
en la expresión del RD1 solo en los machos. La expresión del RD2 en CE fue mayor en
hembras que en machos, mientras que la AN afecta hacia la baja la expresión en hembras, y
hacia la alta la expresión en machos. Los resultados muestran una expresión diferencial de los
RD1 y RD2 en CF y ED de hembras y machos, así como una respuesta particular a la AN, lo
que podría estar asociado a la susceptibilidad diferencial al daño por un proceso de asfixia
durante el periodo neonatal. Proyecto apoyado por UDG (12345-2014). Beca CONACyT ENOJ
No. 441877.
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Investigador Responsable del Proyecto:
Nombre completo: Silvia Josefina López Pérez
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 333-201-55-35
Estudiante que presenta el trabajo:
Nombre completo: Erika Nallely Orendain Jaime
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 333-441-47-65
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El yodo molecular impide la implantación y la progresión de
xenotransplantes de neuroblastoma.
Organista Juarez Diana Yuridia (*Posdoctorado), Aceves Carmen. Instituto
de Neurobiología, UNAM-Juriquilla
Neuroblastoma (NB) es un tumor derivado de células precursoras de sistema nervioso simpático y
es responsable del 15% de mortalidad en cáncer en niños. NB se caracteriza por diversos
comportamientos clínicos siendo en ocasiones agresivo y resistente, mientras que en otras
respondiendo favorablemente a tratamientos de diferenciación con all-transácido
retinoico(ATRA).Está bien establecido que el yodo molecular (I2) ejerce efectosapoptoticos (Bax/
caspasas) en diversos modelos de cáncer, y que dichos efectosparecen estar mediados entre
otros porreceptores activados por proliferadores de peroxisomas tipo gama (PPARγ). Estudios
previos nuestros muestran que el I2 ejerce efectos apoptoticos y de diferenciación (procesos
neuríticos) en cultivos de líneas celulares de neuroblastoma responsivas (SH-SY5Y) y no
responsivas (SK-N-AS) a ATRA, y que el uso de ambos componentes sinergiza los efectos
permitiendo bajar las concentraciones (CI/50) de ATRA en 100 y 10 veces, respectivamente. El
objetivo de este estudio fue evaluar el efecto antineoplásico de I2 en xenotransplantes deratones
inmunodeprimidos Fox nu/nu.Los resultados (Tabla) muestran que el suplemento continuo de I2
(0.025%) en agua de beberretrasa la implantación y disminuye la progresión tumoral, sin cambios
en la expresión de los receptores PPAR (Western blot) en ambas líneas celulares en
comparación con su respectivo grupo control (agua desionizada).
Día
Implantación
SK N AS
4.5± 0.70
SK NA S + I2
11± 0.81
SH SY5Y
10
SH-SY5Y + I2
15
8.0±4
2.1± 1.4
0.9
0.2
(tumor palpable)
Progresióncm3
(Tamaño tumoral)
En conclusión el I2 mantiene en condiciones in vivo los efectos antineoplásicos para ambas líneas
celulares. Estudios en curso analizan los efectos de coadministración I2 + ATRA en este modelo.
Parcialmente apoyado por PAPIIT-UNAM (200813) y CONACYT (176911 y *216225)
Agradecemos el apoyo técnico de María Juana Cárdenas y Brenda Ugalde
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CONVOCATORIA PARA TRABAJOS LIBRES
Sociedad Mexicana de Ciencias Fisiológicas A.C.,
Nombre completo: Diana Yuridia Organista Juárez
Título: Dra.
Correo electrónico: [email protected]
Investigador Responsable del proyecto:
Carmen Aceves Velasco.
Título: Dra.
Correo electrónico:[email protected]
Teléfono: (442) 2381067 o 56234067
Nombre completo de la Institución: Instituto de Neurobiología UNAM, campus Juriquilla
Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Patología Humana
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ALTERACIONES EN LA CORTEZA MOTORA PRIMARIA DEL MODELO MURINO (3xTgAD) PARA EL ALZHEIMER: ESTUDIO ANATOMO-FUNCIONAL
Orta-Salazar Erika María, Feria-Velasco Alfredo Ignacio, Aguilar-Vázquez Azucena Ruth,
Díaz-Miranda Sofía Yolanda (Hom: S. Diaz Cintra).
La enfermedad de Alzheimer (EA) es una de las más frecuentes causas de demencia en
personas mayores de 65 años de edad (Talmelli et al., 2010). Se caracteriza por un decline
cognitivo (Ciobica et al., 2012; Inouye et al., 2010), así como disfunción motora que se ha
observado como una característica común en pacientes con esta patología (Albers et al. 2014;
Buchman and Bennett, 2011). En los cerebros con la EA se observa la acumulación de marañas
neurofibrilares (MNFs), placas neuríticas (PNs), así como pérdida y daño neuronal (Selkoe, 2011;
Zhang et al., 2011), las cuales se distribuyen de manera uniforme en áreas corticales frontales
(Mesiri et al., 1990), como la corteza motora primaria (M1), que participa en tareas de locomoción
que incluyen movimientos de extremidades, localización en el espacio, y de manera específica el
control de manos y dedos (Graziano et al., 2002).
El objetivo de este trabajo fue determinar las características de daño celular en las seis capas de
M1 (presencia de tau humana, agregación de beta amiloide y daño neuronal) asociado a
alteraciones conductuales en el modelo murino (3xTg-AD) Se utilizaron ratones hembras de 11
meses de edad transgénicos (3xTg-AD) y no transgénicos y se realizaron análisis con técnicas
inmunohistoquímicas para la detección y localización de ambas proteínas (PNs y MMFs) e
histopatológicas de (Klüver-Barrera), así como una prueba conductual de acarreamiento y
acumulación de alimento.
Los resultados muestran evidencia de daño neuronal y la presencia de PNs y MNFs en M1 de
manera predominante en las capas II-III y V, así como alteraciones en la conducta dependiente
de M1 del ratón transgénico comprado con el no-transgénico. Lo que confirma el origen de la
disfunción motora observada en pacientes con esta patología.
Agradecimientos: Al apoyo técnico del MVZ. M. García y la Dra. A. Castilla, a la Unidad de
Proteogenómica del INB y al apoyo del CONACYT (CB/2012-178841) y de la DGAPA-UNAM
PAPIIT (IN201613).
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El ácido valproico favorece la sobrevida de neuronas y astrocitos en ratas con asfixia
neonatal
López Pérez Silvia Josefina; Ortega Ibarra Jorge (estudiante de posgrado)
Departamento de Biología Celular y Molecular, CUCBA, U. de G.
La asfixia neonatal (AN) genera hipoxia y un grado variable de isquemia en el cerebro,
procesos relacionados con apoptosis, pérdida de proyecciones neuronales, generación de
especies reactivas de oxígeno, concentraciones extracelulares altas de glutamato y crisis. El
ácido valproico (VAL) es utilizado para controlar las crisis asociadas a AN en humanos, pero no
se han analizado otras consecuencias de su uso en el tejido cerebral. El objetivo de este
trabajo fue realizar una estimación numérica de neuronas y astrocitos en ratas de 20 y 30 días
posnatales (DP), asfixiadas neonatalmente, que recibieron una dosis diaria de VAL. Se realizó
el conteo de células NeuN+, TH+ y GFAP+ en la corteza prefrontal (CPF), el cuerpo estriado
dorsal (ED), la sustancia negra (SN) y el área tegmental ventral (ATV), obteniéndose los
siguientes resultados: en 20 DP, el grupo con VAL muestra mayor número de neuronas (NeuN+
o TH+) comparados con el grupo asfixiado (ASF) en CPF y SN, pero no en ED y ATV, mientras
que las células GFAP+ disminuyeron en el grupo VAL con respecto al ASF en todas las
regiones analizadas. En los animales de 30 DP, en el grupo con VAL se contó un mayor
número de neuronas comparado con el grupo ASF, en CF y SN, pero no en ED y ATV; las
células GFAP+ se encontraron disminuidas en el grupo tratado con VAL en CF y SN, pero no
en ED y VTA. En conjunto, estos resultados evidencian una disminución general de las
poblaciones celulares analizadas por efecto de la AN, mientras que el tratamiento crónico con
VAL por una parte conserva el número de neuronas y por otra parece atenuar la proliferación
astrocitaria asociada a daño cerebral, sugiriendo un efecto neuroprotector del VAL. Proyecto
apoyado por UDG (12345, 2014). Beca CONACyT JMOI No. 509837.
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Investigador Responsable del Proyecto:
Nombre completo: Silvia Josefina López Pérez
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 333-201-55-35
Estudiante que presenta el trabajo:
Nombre completo: Jorge Manuel Ortega Ibarra
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 333-816-51-10
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Efectos de la desnutrición perinatal sobre la alternancia espontánea de ratas Wistar macho
adultas
Ortiz Valladares Minerva (Estudiante de posgrado), Regalado Ortega Mirelta, Salas Alvarado
Manuel. Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología, Instituto de Neurobiología,
UNAM.
El estudio de los efectos de la desnutrición perinatal (DPN) analizados en diversos modelos animales
ha mostrado alteraciones de la arquitectura neuronal, que en el largo plazo muestran deterioro de
procesos cognitivos. Las alteraciones causadas por la DPN se han relacionado con cambios en la
respuesta exploratoria, estrés, deficiencias en procesos de memoria y aprendizaje, entre otras. Uno de
los aspectos cognitivos estudiados es la memoria de trabajo (MT). La MT en los roedores puede
considerarse un tipo de memoria a corto plazo para recordar un objeto, estímulo, o ubicación, que se
utiliza dentro de una sesión de prueba. El laberinto en T (LT) mide la capacidad cognitiva para recordar
un espacio ya visitado, lo cual permite alternar la elección para un siguiente ensayo, a este
procedimiento se ha denominado alternancia espontánea (AE) que es un tipo de memoria de trabajo.
En este estudio se analizaron los efectos de la DPN en ratas macho adultas que fueron sometidas a
desnutrición durante el periodo perinatal, posteriormente fueron evaluadas con el LT a los 90 días de
edad. Los resultados indican que la DPN tiene efectos en el desarrollo físico del animal mostrando un
menor peso comparado con el grupo control. El porcentaje de alternancia espontánea fue menor en el
grupo con DPN, además, se observó una disminución en la conducta exploratoria y mayor presencia de
bolos fecales y orina, que pudieran relacionarse con la respuesta al estrés y ansiedad ante la prueba.
Los resultados sugieren que la MT base de los procesos cognitivos se encuentra afectada,
posiblemente por las alteraciones en la funcionalidad de estructuras telencefálicas involucradas en
dichos procesos.
Con el apoyo parcial de la DGAPA/UNAM, proyecto IN200413
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Identificación de Patrones de Sueño en Acociles Dominantes y Sumisos
Mireya Osorio-Palacios1 (estudiante de licenciatura), Karina Mendoza-Ángeles2, Gabriel
Roldán2 y Jesús Hernández-Falcón2.
1División
de Ingeniería Eléctrica, Facultad de Ingeniería, UNAM.
de Fisiología, Facultad de Medicina, UNAM.
2Departamento
Durante la interacción social, los acociles establecen un orden jerárquico de dominanciasumisión. Observaciones conductuales, muestran que los patrones de sueño de acociles
dominantes y sumisos son diferentes. Se desconoce si este patrón de sueño es determinante
en el establecimiento del orden de dominancia. El propósito de este proyecto fue estudiar
patrones conductuales y electrofisiológicos del sueño de acociles Proclambaruas clarkii, en
condiciones de aislamiento, durante y después del establecimiento de un orden jerárquico.
Usamos triadas de acociles, sincronizados a ciclos luz-oscuridad 12:12, cuyo peso difiere en
menos del 10 %. Los acociles fueron implantados crónicamente en el deutocerebro y
obtuvimos registros conductuales y electrofisiológicos de los integrantes de las triadas.
Para el análisis de los registros conductuales, cuantificamos las siguientes variables: a) tiempo
total de sueño, b) número de transiciones de posición y c) duración del intervalo de sueño.
Para el análisis de los registros electrofisiológicos usamos transformada wavelet.
Durante el periodo de aislamiento, cada acocil mostró un patrón de sueño electrofisiológico y
conductual diferente. El que resultó dominante, tuvo el mayor tiempo total de sueño, menor
número de transiciones de posición e intervalos de sueño de mayor duración que los animales
sumisos. El sumiso 1 mostró periodos de sueño de menor duración y un gran número de
transiciones de posición. En comparación, el sumiso 2 mostró un tiempo total de sueño más
corto.
En interacción social, el acocil dominante disminuye el tiempo total de sueño y despliega pocas
transiciones de posición. Los acociles sumisos 1 y 2, reducen aún más su tiempo total de
sueño, sin embargo, el acocil sumiso 1 incrementa de manera significativa el número de
transiciones de posición.
Estos hallazgos sugieren, que la dominancia está asociada con una mayor capacidad de
adaptación, incluso a la privación de sueño.
Investigación realizada gracias al Programa UNAM-DGAPA-PAPIIT IN204014.
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Nombre Completo del primer Autor: Mireya Osorio Palacios
Correo electrónico: [email protected]
Autor responsable (Socio que Avala): Jesús Hernández Falcón
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono de contacto: 56232266
Institución a la que pertenece: Universidad Nacional Autónoma de México
Nombres completos de los autores
Mireya Osorio Palacios
Dr. Karina Mendoza-Ángeles
Dr. Gabriel Roldán
Dr. Jesús Hernández Falcón
Área: Sueño y Ritmos biológicos
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Participación de los receptores CB2 en la modulación del tono vascular por canabinoides.
Zyanya Osuna Calleros (estudiante de posgrado), Enrique Alejandro Sánchez Pastor, Miguel
Huerta Viera.
Centro Universitario de investigaciones Biomédicas, Universidad de Colima.
Los receptores a canabinoides CB1 y CB2 pertenecen al grupo de receptores acoplados a
proteínas Gi/o, ampliamente distribuidos en todo el organismo. Así mismo, se han identificado en
células de músculo liso vascular y células endoteliales. Estos receptores son activados por
canabinoides endógenos, sintéticos y naturales provocando distintas respuestas fisiológicas.
Parte de estos efectos son a nivel vascular, donde se ha reportado que los canabinoides
producen cambios en el tono de los vasos sanguíneos; en la mayoría se observa un efecto
vasorrelajante aunque existe también evidencia de que los canabinoides causan
vasoconstricción. Para explicar estos efectos se han propuesto distintos mecanismos que
incluyen la interacción con estos receptores, además de la activación de otras vías que
involucran otros receptores, canales iónicos yproductos del metabolismo de canabinoides.
Respecto a la activación delos receptores CB2, existen estudios que muestran que el agonista
JWH-015 causa vasorelajación en arteria mesentérica, dicho efectoes atenuado en presencia de
un antagonista específico para estos receptores. Por otro lado, en arteria aorta de rata,
recientemente se demostró que el agonista JWH-133 provoca vasoconstricción en esta arteria
mediante la activación de estos mismos receptores. El objetivo de este proyecto es determinar la
localización de los receptores CB2en arteria aorta de rata mediante experimentos de
inmunohistoquímica e inmunocitoquímica y explorar el efecto de un potente agonista específico
de CB2 sobre el tono vascular. Con los resultados obtenidos demostramos la expresión de los
receptores CB2 y determinamos su localización en células endoteliales y células de músculo liso
de arteria aorta de rata.De la misma manera demostramos que el agonista específico para el
receptor CB2, el HU308 (10μM) provoca vasoconstricción, la cuales atenuada en presencia del
antagonista específico AM630 (5μM). Estos resultados indican que la activación de CB2 causa
vasoconstricción de la arteria aorta de rata.
Autor: Zyanya Osuna Calleros
correo: [email protected]
Teléfono: (045)3121205077
Responsable de proyecto: Enrique Alejandro Sánchez Pastor
Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Universidad de Colima
Fisiología
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Efecto contráctil del metilparabeno en tejido intestinal de conejo albino
Osuna García José Luis1, Valencia Espinosa Laura Concepción1, Amaya Cabrera Edna
Lizeth1 (Estudiante de licenciatura), Meza Arrayales Carolina1 (Estudiante de
licenciatura), Martínez Cervantes María Elena1 (Estudiante de licenciatura), Velasco
Barrios Iván1, 2 (Estudiante de posgrado)
1 Facultad
2 Facultad
de Medicina y Psicología, UABC.
de ciencias químicas e ingeniería, UABC.
El metilparabeno es un conservador muy utilizado en la industria farmacéutica, del cual
se han reportado efectos indeseables sobre la salud del consumidor.
Hasta la fecha se han realizado diversos ensayos in vivo e in vitro para determinar el efecto
de esta molécula bioactiva como los realizados en cobayo, donde se observó modificaciones
en el efecto contráctil en músculo liso de tráquea aislada, en cambio en ratones se pudo
observar parálisis tras la administración de dosis mayores a 2g/ kg de peso. Por lo antes
mencionado se diseñó el primer estudio experimental, prospectivo, longitudinal y comparativo
cuyo objetivo principal fue determinar el efecto del metilparabeno en tejido intestinal de
conejo albino, para que el ensayo fuera estadísticamente significativo se clasificaron de
acuerdo a 10 dosis distintas (0.0064mg, 0.0126mg, 0.0186mg, 0.0244mg, 0.0300mg, 0.035mg,
0.04mg, 0.045mg, 0.05, 0.055mg) las cuales se administraron a 25 intestinos aislados por
dosis, teniendo como total una población de 250 intestinos. Tras la administración se registró el
porcentaje de contracción de cada intestino, después se realizó un análisis de varianza de un
factor en el paquete estadístico sigmaplot con un nivel de confianza del 95% (p=0.05). En los
resultados al análisis varianza se pudo observar que existen diferencias significativas en la
respuesta contráctil a diferentes dosis, y mediante regresión lineal, que el efecto contráctil
está directamente relacionado con la dosis de metilparabeno (R² = 0.9909). De acuerdo al
análisis estadístico se determinó que el efecto contráctil en músculo liso es dosis respuesta
dependiente y que su dosis tóxica al 50 es 0.0267 mg, esto hace importante que se realice
una revaloración de los máximos permisibles que en normas oficiales es de 1g/Kg de
metilparabeno
en productos de la industria farmacéutica y de alimentos para evitar la
presencia de reacciones adversas por contacto con esta molécula bioactiva.
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Universidad Autónoma de Baja California; Facultad de Medicina y Psicología
 Investigador responsable del proyecto
o Dra. Laura Concepción Valencia Espinoza
o Socio Docente de SMCF
o Catedrática de Facultad de Medicina y Psicología UABC.
o Correo electrónico: [email protected]
o Teléfono: (044) 664 628 66 29
 Autor del proyecto
o Dr. José Luis Osuna García
o Investigador y docente de Facultad de Medicina y Psicología UABC
o Vicepresidente de la Academia de Fisiología de Facultad de Medicina y Psicología
UABC
o Correo: [email protected]
o Teléfono: (044) 664 319 69 44
 Coautores:
o Amaya Cabrera Edna Lizeth
 Estudiante de licenciatura de medicina
o Meza Arrayales Carolina
 Estudiante de licenciatura de medicina
o Martínez Cervantes María Elena
 Estudiante de licenciatura de medicina
o Velasco Barrios Iván
 Estudiante de posgrado de medicina
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Interacción entre circuitos homeostáticos: el punto de quiebre entre metabolismo,
presión sanguínea y… ¿ciclos circadianos?
1Raymundo Salvador Pacheco-Quijano (estudiante de licenciatura); 1Oscar Daniel
Ramírez-Plascencia; 1Roberto Carlos Salgado-Delgado y 1Nadia Saderi
1Facultad de Ciencias, UASLP.
El Metabolismo central y su capacidad de controlar el balance energético depende
principalmente del núcleo arqueado (ARC) y sus proyecciones con el núcleo paraventricular
hipotalámico (PVN) que contiene neuronas que expresan Neuropéptido Y (NPY) las cuales
integran información metabólica y envían una respuesta adaptativa de tipo nervioso, endocrino
y conductual. Cuando una descompensación ocurre entre los neuropéptidos metabólicos se
observan disfunciones cardiovasculares asociadas, principalmente en componentes del
sistema renina-angiotensina (SRA) central localizado en regiones cerebrales que controlan la
presión arterial (PA) como el órgano vasculoso de la lámina terminal (OVLT), el núcleo
preóptico mediano (MnPO), órgano subfornical (SFO) o el ARC. Recientemente, se demostró
que las alteraciones metabólicas como vasoregulatorias afectan la actividad del núcleo
supraquiasmático (NSQ), región cerebral que controla los ritmos circadianos de variables
osmoregulatorias, por lo que supone una interacción entre estos tres circuitos homeostáticos.
Para comprobarlo se indujo Síndrome Metabólicos(SM) mediante Dieta Alta en Grasa (DAG)
para un grupo experimental con ratas divididas en 3 periodos: 4, 8 y 12 semanas; y un grupo
control con alimento CHOW. Se evaluó el peso y porcentaje de grasa. Nuestros resultados
muestran una alta expresión de AT-1R a partir de las 8 semanas de DAG, en el ARC, PVN,
NSQ, MnPO y SFO; en tanto para la co-expresión c-Fos/NPY se encontró un aumento después
de 8 semanas en MaPVN y SFO; sin embargo la región PaPVN y vlNSQ aumentó la expresión
de NPY, pero disminuyo c-Fos; por lo que nuestros resultados preliminares sugieren que en el
Sistema Nervioso Central (SNC) existe un punto donde los ciclos circadianos, PA y
metabolismo convergen.
Agradecimientos: Conacyt 183078 y 243298, PROMEP DSA/103.5/14/10476
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Área del trabajo: Neurociencias.
Primer autor: Raymundo Salvador Pacheco Quijano
Correo Electrónico: [email protected]
Tel:(044) 4441157194
Investigador responsable: Doctora Nadia Saderi
Correo Electrónico: [email protected]
Tel.:(044)4444130070
Autor:Doctor Roberto Carlos Salgado Delgado.
Correo electrónico: [email protected]
Tel.: (044) 44 48 58 76 48
Autor: Maestro en Ciencias Oscar Daniel Ramírez Plascencia
Correo electrónico: [email protected]
Tel.: (044) 44 48 40 31 11
Institución:
Laboratorio de Neuroanatomía Funcional y Ritmos Biológicos
Facultad de Ciencias.
Universidad Autónoma de San Luis Potosí (UASLP)
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Efecto del Riluzol sobre el canal Kv4.2
Pacheco Rojas David Oswaldo (Estudiante de posgrado), Ferrer Villada Tania, Sánchez
Chapula José Antonio
Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Universidad de Colima.
El canal Kv4.2 es un canal de K+ sensible al voltaje, el cual se expresa en músculo cardiaco y
en diversas regiones del sistema nervioso central. Este canal se ensambla con la subunidad
accesoria KChIP generando en músculo cardiaco la corriente transitoria de salida de potasio
(Itof), la cual se caracteriza por tener una activación e inactivación rápida. El riluzol es un agente
neuroprotector empleado para el tratamiento de epilepsia en el humano, se ha reportado que
este fármaco tiene efecto bloqueador sobre el otro correlato molecular que genera a la
corriente Itof, el canal Kv4.3. Sin embargo, no existe información del efecto de este fármaco
sobre el canal Kv4.2 o de la corriente transitoria de salida de potasio de células cardiacas o de
neuronas. El riluzol inhibe la amplitud de la corriente del canal Kv4.2 expresado solo de manera
dependiente de la concentración, independiente del voltaje de prueba y este efecto es
reversible. La curva concentración-efecto del bloqueo de la corriente, medida a +70 mV nos da
una IC50 de 101 +/- 22 µM. El curso temporal de la inactivación de la corriente se ajusta a dos
componentes exponenciales. En presencia del fármaco, se observa únicamente una
disminución de la amplitud máxima de la corriente, sin observarse cambios en la cinética de
inactivación. Esto nos sugiere que el fármaco no produce un bloqueo del canal abierto. Nuestro
siguientes experimentos estarán dirigidos a tratar de entender el mecanismo de bloqueo del
fármaco en el canal Kv4.2 y las diferencias entre el efecto del fármaco sobre el canal Kv4.2
formado únicamente por esta subunidad α y el canal formado por la subunidad α coexpresada
con la subunidad KChIP2c.
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Autor:
David Oswaldo Pacheco Rojas
[email protected]
Teléfono: 312 153 82 11
Investigador responsable (socio que avala):
José Antonio Sánchez Chapula
[email protected]
Teléfono: (312) 31 61000
Extensión: 47506
Institución: Universidad de Colima
Autores:
M. en C. David Oswaldo Pacheco Rojas
Dra. Tania Ferrer Villada
Dr. José Antonio Sánchez Chapula
Área de especialidad: Farmacología
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Búsqueda de la interacción de las subunidades α y β1 del canal de sodio 1.4
dependiente de voltaje
Paiz Candia, Bertin1, 2 “Estudiante posgrado”; Islas Navarrete, Ángel Adonai2; Sánchez Solano,
Alfredo2; Millán Pérez-Peña, Lourdes2; Scior, Thomas1; Salinas Stefanón, Eduardo2
Avalado por: Flores Uribina, Amira2
1Laboratorio de Simulaciones Moleculares Computacionales, Facultad de Ciencias Químicas,
BUAP.
2Laboratorio de Biofísica cardiaca, Instituto de Fisiología, BUAP
La subunidad β1 del canal de sodio dependiente de voltaje (Navβ1) es una glicoproteína
transmembranal que modifica el mecanismo de apertura del canal de sodio (Na v1.4) alterando
sus propiedades cinéticas. Se ha propuesto que la asociación de las subunidades α y β se
debe a la unión de un epítope del dominio globular extracelular de la subunidad β1 con asas
extracelulares de los segmentos S5 y S6 del dominio IV de la subunidad α; sin embargo, se
desconoce la base estructural precisa esta interacción. Nosotros hemos elaborado modelos in
silico no automatizados de la subunidad β1 para estudiar su mecanismo de interacción.
Primero buscamos plantillas con baja homología pero con interfaces similares a la que tienen
las subunidades α y β del canal de sodio. Encontramos que el complejo del receptor TLR4 y su
ligando MD2 (PDB Id: 3FXI) posee un sitio de interacción localizado en el dominio CDR2
presente también en muchas inmunoglobulinas. Observando las características estructurales
de este sitio y aplicando este conocimiento a nuestro modelo identificamos el mismo dominio
en la subunidad β1 y seleccionamos dos aminoácidos T109, N110 que serían esenciales para
interacción con la subunidad α. Posteriormente mutamos estos aminoácidos a alanina y
finalmente hicimos la expresión y registros electrofisiológicos en ovocitos de Xenopus laevis.
La mutación de estos aminoácidos produjo un cambio significativo en el potencial de
inactivación sin modificar la activación del canal y disminuyó la inactivación rápida así como la
recuperación de los canales Nav1.4, demostrando la pérdida de afinidad entre las subunidades
α y β. Proponemos que la modificación de estos dos aminoácidos altera la interface entre las
subunidades α y β debido a un cambio electrostático generado por las mutaciones.
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DATOS
Nombre Completo Primer Autor: Bertin Paiz Candia
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono de contacto: (222) 229 55 00 ext. 7319
Autor responsable (Socio que Avala): Flores Uribina, Amira
Institución a la que pertenece: Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Departamento: Instituto de Fisiología
Domicilio de la Institución: Prolongación 14 Sur 6301, Jardines de San Manuel.
Ciudad: Puebla
Estado: Puebla
País: México
Título del trabajo: Búsqueda de la interacción de las subunidades α y β1 del canal de sodio
1.4 dependiente de voltaje
Categoría de inscripción: Estudiante no socio
Nivel de estudios: Posgrado
Tipo de presentación solicitada: Poster
Área: Farmacología.
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Efecto neuroprotector del consumo de Idebenona en un modelo de rata con isquemia
cerebral transitoria
Autores: Rubio Zapata Héctor Armando1, Paredes Cortazar Andrea1 (estudiante de
licenciatura), Aguilar Alonso Patricia2 y López Cardeña David Emmanuel1
1 Facultad de Medicina. UADY.
2 Facultad de Ciencias Químicas. BUAP
Los accidentes cerebrovasculares (ACV) son una de las primeras causas de morbimortalidad
en México y a nivel mundial. La isquemia cerebral es el principal mecanismo de daño celular;
en la mayoría de los casos, los tratamientos farmacológicos son posteriores al evento y su
respuesta suele ser muy variable, por ello es que se plantea el uso de sustancias profilácticas
que mejoren el pronóstico de los ACV. El presente estudio evaluó el efecto neuroprotector de
laidebenona (un análogo sintético de la CoenzimaQ-10) consumida diariamente por dos
semanas previas a un evento de isquemia cerebral transitoria (ICT). Se usaron 2 grupos de
ratas sanas de 3 meses de edad (n=12): un grupo consumió idebenona a dosis 100mg/Kg,
vía oral (N=6) y el grupo control consumió un placebo (n=6). Posterior al tratamiento, se realizó
la oclusión de la arteria carótida izquierda, por 10 minutos en todos los animales. Previa
anestesia, perfusión in situy sacrificio, se obtuvo el tejido cerebral a las 24 y 72 horas
posteriores a la ICT. Se realizó histología convencional en cortes coronales, con tinciones de
H/E y Nissl. Se cuantificó el número de células muertas de la región CA1 del hipocampo de los
hemisferios cerebrales de cada animal. Análisis estadístico: t-Student. El número de células
muertas en el hemisferio cerebral con ICT a las 24 horas fue de 19.25±9.6 en animales
tratados con idebenona y 38.6±20.76 sinidebenona (p=0.007);a las 72 horas 19.58±15.19 en
animales con Idebenona y 41.23±23.74 (p=0.013) sin idebenona.En hemisferios sin isquemia el
número de células muertas en CA1 fue de 14.±2.14 sin idebenona y con idebenona fue de
11.5±1.8 (p=0.078). Conclusión: el consumo profiláctico de idebenona redujo el número de
células muertas en la región CA1 del hipocampo de ratas sometidas a isquemia cerebral
transitoria.
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Autor responsable
Andrea Paredes Cortazar
[email protected]
Teléfono celular 9993330621
Estudiante del tercer año de la Licenciatura de Médico Cirujano.
Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Yucatán.
Socio aval:
Dr. Héctor Armando Rubio Zapata. Clave de socio SMCF DR0255.
Titulo
Efecto neuroprotector del consumo de Idebenona en un modelo de rata con isquemia cerebral
transitoria
Autores
Autores: Rubio Zapata Héctor Armando, Paredes Cortazar Andrea, Aguilar Alonso Patricia y
López Cardeña David Emmanuel
Área de tema del trabajo:
Neurociencias
Modalidad:
Cartel
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Interacción del sistema noradrenérgico de la amígdala basolateral con los
glucocorticoides del estriado dorsal durante la evocación de la memoria
NJ (Estudiante de doctorado), 1Serafin N, 2Atsak P, 1Prado-Alcalá RA,
By
GL
1Parga-Martínez
2Roozendaal
1Quirarte
1Departamento
de Neurobiología Conductual y Cognitiva, INB UNAM Campus Juriquilla,
of Cognitive Neuroscience, Radboud University Medical Centre, y
Querétaro.
Donders Institute for Brain, Cognition and Behaviour, Radboud University Nijmegen,
Nijmegen, The Netherlands.
2Department
Evidencias indican que la liberación de las hormonas glucocorticoides después de una
situación estresante deteriora la evocación de la memoria declarativa que es dependiente del
hipocampo. Hallazgos recientes de nuestro laboratorio sugieren que los glucocorticoides
también actúan en el estriado dorsal deteriorando la evocación de la memoria de
procedimiento. El objetivo del presente trabajo fue investigar si los efectos de los
glucorticoides en el estriado dependen del sistema noradrenérgico de la amígdala. Se
utilizaron ratas macho Wistar, implantadas con cánulas en el estriado antero-dorsal. Se
entrenaron en la tarea de laberinto acuático con clave (ocho ensayos en una sesión.
Cuarenta y ocho horas después se realizó la prueba de retención. Se estudiaron cuatro
grupos inyectados 30 min antes de la prueba de retención con 5, 10 ó 20 ng de
corticosterona o vehículo. La prueba estadística mostró diferencias significativas entre el
grupo Cort 10 ng con respecto al vehículo; lo cual sugiere un efecto de deterioro en la
evocación de la memoria de procedimiento. En el segundo experimento, las ratas recibieron
corticosterona (10 ng) o vehículo en el estriado dorsal y el antagonista  (0.5 μg), el
antagonista  (0.5 μg) o salina en la BLA 30 min antes de la prueba de retención. Los
resultados mostraron que la interrupción de la actividad noradrenérgica de la BLA bloquea el
efecto de deterioro sobre la evocación de la memoria de procedimiento producido por la
activación de los receptores para GGCs en el estriado, lo que sugiere la interacción entre la
BLA y el estriado dorsal.
Agradecemos la asistencia técnica de Martín García, Ángel Méndez, Cristina Medina, Leonor
Casanova, Lourdes Lara, Sandra Hernández, Ramón Martínez, Deisy Gasca y Luis Gabriel
Mendoza-Ruiz. Éste trabajo fue apoyado por CONACYT (donativo 130524, Beca a NJPM
275773) y PAPIIT-UNAM IN202414.
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Estudiante que presenta: Biol. Nayeli Jazmín Parga-Martínez
Teléfono: (01) (442) 238 10 46 Ext 32477
[email protected]
Investigador responsable: Dra. Gina Lorena Quirarte
Teléfono: (01) (442) 238 10 46 Ext 32477
[email protected]
Adscripción: 1Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Instituto de
Neurobiología. UNAM Campus Juriquilla, Querétaro.
2Department of Cognitive Neuroscience, Radboud University Medical Centre, y Donders
Institute for Brain, Cognition and Behaviour, Radboud University Nijmegen, Nijmegen, The
Netherlands
Autores:
Biol. Nayeli Jazmín Parga-Martínez.
MVZ. Norma Serafin López.
PhD. Pirey Atsak.
Dr. Roberto Agustín Prado-Alcalá.
Dr. Benno Roozendaal.
Dra. Gina Lorena Quirarte.
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El fragmento C-terminal de la toxina tetánica protege de la colinotoxicidad del péptido
Aβ25-35
Patricio Martínez Aleidy (Estudiante de Doctorado)1, Martínez García Isabel2, Martínez
Mendieta Liliana3, Reyes Castro Olivia1, Luna Morales Félix4, AguileraÁvila José5, Limón Pérez
de León Ilhuicamina Daniel1
1Laboratorio de Neurofarmacología, FCQ-BUAP, Puebla, México
2Laboratorio de Neuroquímica, FCQ-BUAP, Puebla, México
3Instituto Cajal, CSIC, Madrid, España
4Laboratorio de Neuroendocrinología, FCQ-BUAP, Puebla. Puebla
5Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular, FM, INc, UAB, Barcelona, España
El fragmento C-terminal de la toxina tetánica (Hc-TeTx) es un péptidono tóxico que ha
mostrado ejercer un efecto neuroprotector frente a la excitotoxicidad por glutamato. La eficacia
del fragmento Hc-TeTx ha sido demostrada en diferentes modelos de neurodegeneración como
la esclerosis lateral amiotrófica y la enfermedad de Parkinson. Sin embargo, se sabe poco
sobre su probable efecto neuroprotector en modelos que involucren el deterioro del aprendizaje
y la memoria. El péptido Aβ25-35 ejerce efectos neurotóxicos induciendo un deterioro colinérgico
en el septum medial (SM) y en la vía septo-hipocampo, este deterioro resulta en una
disminución del aprendizaje y la memoria.
El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto neuroprotector del fragmento Hc-TeTx
frente a la colinotoxicidad del péptido Aβ 25-35 en el SM.Se utilizaron ratas macho de la cepa
wistarlas cuales fueron administradas con 2μL del péptido Aβ25-35 a una concentración de
[1μg/μL] (n=8) en el SM por cirugía estereotáxica (AP: +0.6, L: 0, P: -5.2) y un grupo Hc-TeTx
[2μM] +Aβ25-35[1μg/μL]. 20 días post-lesión se evaluó el aprendizaje en el laberinto radial de
ocho brazos, y diez días después del aprendizaje se evaluó la memoria. Se obtuvieron los
cerebros y se evaluó la inmunorreactividad a la colina acetiltransferasa (ChAT) y la
acetilcolinesterasa (AChE). Además se realizó la tinción aminocúprica de plata y la tinción H&E
en el SM y el hipocampo. Los resultados muestran quela administración del fragmento HcTeTxpreviene la disminución la ChAT y la AChE así comode la neurodegeneración en el
septum medial y el hipocampo inducido por el Aβ25-35. Esta mejoría celular se reflejó en una
mejor ejecución del aprendizaje y memoria espacial ya que el grupo Hc-TeTx+Aβ25-35 realizó un
porcentaje de respuestas correctas mayor al grupo Aβ 25-35. Nuestros hallazgos sugieren que el
fragmento Hc-TeTx protege la vía septo-hipocampal, reduce el efecto neurodegenerativo y
mejora el proceso de aprendizaje y memoria espacial en ratas lesionadas con el péptido Aβ2535.
APM es becaria CONACyT-350139. Este trabajo fue apoyado por el proyecto CONACyT
169023 y LIPI-NAT-VIEP-BUAP, 2014-2015
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Primer Autor: Aleidy Patricio Martínez [email protected],
Neurofarmacología, Facultad de Ciencias Químicas-BUAP
Laboratorio
de
Investigador responsable:Ilhuicamina Daniel Limón Pérez de León [email protected],
Laboratorio de Neurofarmacología, Facultad de Ciencias Químicas-BUAP
Institución:Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Teléfono y Fax: (222) 2 29 55 00 Ext 7528
Co-Autores:
1. Isabel Martínez García, Laboratorio de Neuroquímica, Facultad de Ciencias
BUAP
2. Liliana Martínez Mendieta, Instituto Cajal, CSIC, Madrid, España
3. Olivia Reyes Castro,Laboratorio de Neurofarmacología, Facultad de Ciencias
BUAP
4. Félix Luna Morales, Laboratorio de Neuroendocrinología, Facultad de Ciencias
BUAP
5. José Aguilera Ávila, Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular, FM,
Barcelona, España
Presentación: Poster
Área: Neurociencias
QuímicasQuímicasQuímicasINc, UAB,
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Efecto del entrenamiento incrementado
glucocorticoides en el caudado putamen
sobre
la
activación
del
receptor
a
Pegueros-Maldonado Rogelio (estudiante de licenciatura), Gonzalez-Franco Diego
Alexander, Bello-Medina Paola Cristina, Prado-Alcalá Roberto Agustín y Quirarte Gina Lorena.
Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, INB UNAM Campus Juriquilla,
Querétaro.
Se ha reportado que la interferencia con la actividad de estructuras o sistemas neuroquímicos
del cerebro no permite la formación de la memoria. Sin embargo, numerosas evidencias han
demostrado que el aprendizaje incrementado produce un efecto protector en contra de
tratamientos que producen amnesia, ya sea administrados de manera sistémica o en
estructuras específicas tales como la amígdala, el hipocampo y el estriado. Se conoce que
como consecuencia del aprendizaje incrementado en ratas, existe un aumento en la liberación
de glucocorticoides. El presente trabajo tuvo como objetivo estudiar la activación del receptor a
glucocorticoides fosforilado en la serina 211 (pGR) en el caudado-putamen, producida por el
entrenamiento con diferentes intensidades de choque eléctrico. Se entrenaron grupos
independientes de ratas en la tarea de evitación inhibitoria con un choque eléctrico bajo,
moderado o alto (0.5, 1.0 o 2.0 mA). Además se estudiaron, un grupo intacto, un grupo que fue
entrenado pero no recibió choque eléctrico (0.0 mA) y uno al que se le administró choque
eléctrico pero que no fue entrenado (2.0 mA). Sesenta minutos después del entrenamiento se
extrajeron los cerebros, y se cuantificación las células pGR positivas utilizando la técnica de
inmunohistoquímica de fluorescencia y de imagenología con un microscopio semi-confocal
Apotome. Los resultados indican que el grupo de ratas que fue sometido al nivel de aprendizaje
más alto (2.0 mA), mostró un aumento en el número de células que presentan pGR en el
caudado-putamen. Cuando se analizaron las regiones dorsal y ventral, el aumento sólo fue
observado en la región ventral. Podemos concluir que una experiencia incrementada de
aprendizaje está relacionada con un aumento en el número de células que presentan el
receptor a glucocorticoides fosforilado en la serina 211.
Agradecemos la asistencia técnica de Martín García, Ángel Méndez, Cristina Medina, Omar
González, Leonor Casanova y Lourdes Lara. Trabajo apoyado por PAPITT-UNAM IN202414.
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Estudiante que presenta: Estudiante no socio
Nombre: Rogelio Pegueros Maldonado
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 22-27-42-26-70
Presentación: Póster
Teléfono: (01) (442) 238 10 47 extensión UNAM 34047
Investigador responsable: Dra. Gina Lorena Quirarte
Teléfono: (01) (442) 238 10 47 [email protected]
Área: Neurociencias
Adscripción
Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, INB UNAM Campus Juriquilla,
Querétaro.
Autores:
Biol. Rogelio Pegueros Maldonado
M. en C. Diego Alexander Gonzalez Franco
M. en C. Paola Cristina Bello Medina
Dr. Roberto Agustín Prado-Alcalá
Dra. Gina Lorena Quirarte
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Efecto neuroprotector de la carnosina en corteza cerebral por inhalación de vanadio
Perete Cortes Edith Guadalupe (Estudiante de licenciatura)1, Colín Barenque Laura2,
Mendoza Briones Laura Susana1, Bizarro Nevares Martha Patricia3, González Villalva Adriana3
& Fortoul Van der Goes Teresa I.3.
1
Facultad de Ciencias, 2 Departamento de Neurociencias, FES Iztacala, 3 Departamento
Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina. Universidad Nacional Autónoma de México.
El vanadio es un metaloide que esta adherido a las partículas suspendidas, producido por la
combustión de gasolina. Su inhalación produce estrés oxidante causando alteraciones sobre el
sistema nervioso central, como son la pérdida de espinas dendríticas de neuronas piramidales
del hipocampo CA1. La carnosina es un dipéptido presente en cerebro, funciona como
neuroprotector ante el estrés oxidante. La corteza cerebral posee áreas de asociación y
motoras, implicadas en complejas respuestas de aprendizaje. Nuestro objetivo fue determinar
el efecto neuroprotector de la carnosina, evaluando la actividad motora y la densidad espinosa
de las dendritas secundarias de las neuronas piramidales de la corteza cerebral ante la
inhalación de vanadio. Para lo cual se emplearon 40 ratones macho de la cepa CD-1, divididos
en cuatro grupos de 10: a) grupo control expuesto a solución salina, b) grupo expuesto a
pentóxido de vanadio (0.02 M), c) grupo con administración de carnosina (1mg/Kg) por vía oral
y d) grupo vanadio+ carnosina durante 4 semanas. Después se perfundieron con
paraformaldehído al 4% y se empleó la técnica de Golgi rápido. A todos los ratones se les
realizó la prueba de la viga y se cuantifico el número de espinas dendríticas. Se observó que el
grupo expuesto a vanadio exhibía más tiempo en la prueba de la viga y presentaba menor
número de espinas, que el grupo control; el grupo vanadio+carnosina realizó menor tiempo de
recorrido y presentaba mayor número de espinas que el grupo vanadio; mientras que el grupo
de carnosina exhibía menor tiempo en su recorrido en comparación de todos los grupos y
menor número de espinas en comparación del control. Por lo que se puede concluir que la
carnosina por si sola mejora la actividad motora del ratón y ante la inhalación de vanadio
presenta efectos neuroprotectores en corteza cerebral.
Agradecimientos: Se agradece el apoyo fotográfico a Armando Zepeda-Rodríguez y a
Francisco Pasos. Este trabajo fue apoyado por el proyecto DGAPA, PAPIIT IN 220414
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Contribución del tendón a la contractilidad del músculo biventer cervicis del Gallus
domesticus
Pérez Linares Ricardo (Estudiante de licenciatura)1, Báez Duarte Blanca Guadalupe2, Galicia
Isasmendi Salvador1. 1 Escuela de Biología BUAP, 2 Facultad de Medicina BUAP
El biventer cervicis es un músculo par ubicado en el cuello de las aves y con una anatomía atípica
de dos porciones musculares unidas por un tendón intermedio aproximadamente 3 veces más
largo. Se estudió en el Gallus domesticus el efecto del acortamiento del tendón sobre las
propiedades de la sacudida simple para cuantificar la contribución del elemento elástico a la
contractilidad muscular y aportar información sobre la fisiología de este músculo poco estudiado.
Se obtuvieron 135 observaciones para cada variable analizada a partir de 9 músculos de
individuos seleccionados al azar (Edad P1), las preparaciones fueron colocadas en una cámara
con solución fisiológica oxigenada (37°C) y se realizaron series de contracciones isométricas con
ayuda de un transductor de puente completo y un estimulador Grass S48.
Se empleó un modelo experimental de análisis de varianza anidado para estudiar la
amplitud de la sacudida simple, duración, derivadas de contracción y relajación al 80%, tomando
como factor principal a cada organismo y 2 factores fijos: tendón a 3 longitudes (completo,
escindido mecánicamente a la mitad y sin tendón) y las curvas longitud tensión con 5 niveles de
estiramiento (Δ 1 mm).
Las curvas longitud tensión mostraron un comportamiento lineal (R 2≈0.9) con una diferencia
significativa (p<0.0001) de las variables analizadas en función del estiramiento (amplitud mínima y máxima:
47.7±12 y 263.8±64 mgrs respectivamente). Pero no se observó efecto de la longitud del tendón
sobre las variables analizadas. En este modelo muscular al parecer la contribución del tendón
como almacén de energía potencial parece no ser significativo por lo que su función podría ser
más acorde con la de un músculo de tipo postural, estas suposiciones deberían verse reforzadas
en estudios posteriores con análisis de la rigidez del tendón, la cual puede predecirse como alta.
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Datos del autor del trabajo.
Ricardo Pérez Linares.
email: [email protected]
Cel. 222861 6664
Datos del responsable del trabajo.
Salvador Galicia Isasmendi.
email: [email protected]
Tel. (222)2295500 ext.2733
Escuela de biología - Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Neurobiología del desarrollo
Contribución del tendón a la contractilidad del músculo biventer cervicis del Gallus
domesticus
Pérez Linares Ricardo, Escuela de Biología - Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Báez Duarte Blanca Guadalupe, Facultad de Medicina - Benemérita Universidad Autónoma de
Puebla
Galicia Isasmendi Salvador, Escuela de Biología - Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Área: Cardiovascular y sistema muscular.
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Investigando la co-liberación de dopamina-glutamato en la corteza mediante
optogenética
Pérez López José Luis1-2 (Estudiante de Licenciatura), Tecuapetla Aguilar Fatuel2
de Ciencias Químicas, BUAP
2Departamento de Neuropatología Molecular, Instituto de Fisiología Celular, UNAM
1Facultad
El principio de Dale establece que una neurona sintetiza y libera un sólo tipo de
neurotransmisor en sus terminales axonales. Actualmente, se han identificado neuronas que
co-liberan más de un neurotransmisor o neuromodulador. Un ejemplo, es la co-liberación de
dopamina y glutamato por axones del área tegmental ventral (ATV) sobre las neuronas del
núcleo accumbens. La corteza prefrontal (CPF) también es inervada por axones
dopaminérgicos provenientes del ATV, cuya disrupción está involucrada en enfermedades
como la esquizofrenia y la enfermedad de Parkinson. Para estudiar la posible co-liberación de
los axones dopaminérgicos del AVT sobre las neuronas de la CPF, nos planeamos la siguiente
pregunta: ¿existe la co-liberación de dopamina-glutamato en la CPF?
Para contestar esta pregunta, utilizamos ratones transgénicos que expresan una Cre
recombinasa bajo el promotor de la tirosina hidroxilasa (TH-Cre), esto permite insertar de
manera específica (por medio de inyecciones de virus adenoasociados) una secuencia para
expresar las proteínas ChR2-eYFP, sólo en las neuronas que contienen Cre en el ATV.
Posteriormente utilizando rebanadas de las cortezas frontales de estos animales, realizamos
registros electrofisiológicos de neuronas de la CPF, y por medio de optogenética, fotoactivamos a los axones dopaminérgicos que inervan a la CPF.
Como resultados preliminares: 1) Expresamos ChR-2-eYFP en las neuronas del ATV. 2) Las
neuronas que expresaron ChR2-eYFP fueron inmunopositivas para la TH. 3) Nuestros registros
electrofisiológicos muestran que la expresión de ChR-2 en el AVT es funcional. 4) Cuando
registramos en neuronas de la CPF y foto-estimulamos los axones dopaminérgicos del ATV
entrantes a la corteza, hemos observado corrientes postsinápticas (las cuales, actualmente
estamos evaluando si son de naturaleza glutamatérgica).
En conjunto, estos resultados nos permiten postular que las corrientes postsinápticas evocadas
en corteza por la estimulación óptica de los axones entrantes del ATV se deben, muy
probablemente a axones dopaminérgicos que co-liberan glutamato.
Este trabajo es apoyado por CONACyT (220412) y DGAPA (IA200815)
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Autor: pQFB José Luis Pérez López
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 56225585
Facultad de Ciencias Químicas, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Investigador responsable: Dr. Fatuel Tecuapetla Aguilar
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 56225585
Departamento de Neuropatología Molecular, Instituto de Fisiología Celular, Universidad
Nacional Autónoma de México
Área: Neurociencias
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Interacciónes intracamada en la vida posnatal temprana y sus efectos sobre el fenotipo
metabólico en el conejo domestico
Pérez-Roldán Humberto1 (estudiante de posgrado), Bautista Ortega Amando1, Castelán Francisco1,
Martínez-Gómez Margarita2 y Hudson Robyn2
1 Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UATx
2 Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM
En mamíferos, las interacciones entre hermanos afectan el desarrollo temprano de los individuos. La
competencia por recursos limitados, común entre hermanos mamíferos, podría ser uno de los
mecanismos que moldean las diferencias individuales en el fenotipo metabólico. En conejos recién
nacidos las crías altriciales se agrupan dentro del nido, disminuyendo así la pérdida de calor corporal.
Pero las crías, en sus primeros siete días postnatales, compiten por las posiciones térmicamente más
ventajosas dentro del agrupamiento en la camada, resultando esta contienda en diferencias
conductuales asociadas a diferencias individuales en temperatura corporal, ingestión de leche y
crecimiento. Siendo las crías centrales las que obtienen los mayores beneficios. Las crías periféricas,
por otro lado, al estar expuestas a temperaturas ambientales frías dentro del agrupamiento activan en
mayor grado un mecanismo facultativo llamado termogénesis non-shivering a través del tejido adiposo
pardo (TAP). Bajo ese contexto de desarrollo, en este trabajo investigamos si el ambiente posnatal
temprano en la que crecen las crías de conejo modula la expresión de las diferencias fenotípicas en el
metabolismo en su edad adulta. Para ello, utilizamos 10 camadas de ocho crías cada una, mantenidas
a bajas temperaturas por los primeros 7 días posnatales. Las crías centrales y periféricas de cada
camada fueron sometidas a retos térmicos a 7, 30, 70, 120 de edad posnatal donde se les realizó un
ensayo de respirometría (VO2 max). Al día 121 fueron sacrificadas obteniendo muestras de sangre y
tejido adiposo interescapular. Los resultados obtenidos hasta el momento indican que la posición de las
crías dentro del agrupamiento está asociada con diferencias en el consumo de O2 durante la exposición
al frío. Los resultados apoyan la hipótesis de que el ambiente de desarrollo posnatal temprano modula
la expresión de las diferencias individuales fenotípicas en el metabolismo a largo plazo. (DGAPA –
UNAM, CONACYT – 361974)
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Caracterización funcional del papel del peróxido de hidrogeno en la atenuación dependiente
de endotelio de la respuesta contráctil a fenilefrina en la aorta de rata normotensa
1
1
2
Pérez Capistran Teresa , Ruiz Rivera Antonio ,Manuel Apolinar Leticia , Castillo Hernández
1
2
Carmen , Guevara Balcazar Gustavo
1
Escuela Superior de Medicina, IPN, México, D.F.
2
Hospital de Especialidades, CMSXXI2, México, D.F.
El desbalance de la actividad enzimática pro y antioxidante asociado a la edad desencadena un
remodelado vascular funcional en el endotelio de la aorta de rata que se asocia con disfunción
endotelial y el incremento del tono contráctil. En aortas torácicas y abdominales de ratas de 3 y 6
meses de edad evaluamos la concentración de Óxido Nítrico (ON) y la actividad de las enzimas:
superóxido dismutasa (SOD) y catalasa (cat). En experimentos con anillos aórticos torácicos y
abdominales con endotelio intacto, evaluamos la relajación dependiente de endotelio inducida por
la Ach y los efectos del inhibidor de la sintasa de ON, L-NAME (100μM) o peróxido de hidrógeno
(H2O2 1 y 10 μM) o H2O2+Wortmannine (Wort 0.31 μM, inhibidor de la PI3K) sobre las respuestas
contráctiles a fenilefrina (Fen). En los anillos abdominales pero no en los torácicos de ratas de 6
meses se encontró una reducción de la relajación y una depresión de la respuesta contráctil a Fen.
El uso de L-NAME (10 y 100 μM) en ratas de 3 meses, redujo la relajación a Ach. Sin embargo la
concentración de 10 μM del inhibidor redujo la relajación a Ach al mismo nivel que el observado en
ratas de 6 meses en ausencia del inhibidor. La depresión a Fen se restauró con L-NAME. El H202
desplazó hacia la derecha de manera dependiente de la concentración las curvas a Fen, y la Wort
restauro dicho desplazamiento en los tejidos aórticos torácicos y abdominales de ratas de 6 meses.
En los tejidos provenientes de ratas de 6 meses el ON se encontró reducido. La SOD y la cat se
encontraron incrementadas a nivel torácico. A nivel abdominal, la cat se encontró reducida pero la
SOD sin cambios. En las aortas de rata, la edad biológica se asocia con la generación de estrés
oxidativo. A nivel torácico el incremento de la SOD y la cat manteniendo el tono vasomotor. A nivel
abdominal, el desbalance del estrés oxidativo, se asocia con una disminución de la relajación
dependiente de endotelio, pero con la depresión de la respuesta contráctil a Fen, aparentemente a
través de la vía H2O2/PI3/Akt/SONe/ON.
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Expresión circadiana de los genes reloj en médula espinal de rata
Piña Leyva Celia1,2 (Estudiante de posgrado), Lara Lozano Manuel1,2,Rodríguez Sosa Leonardo2,
Florán Garduño Benjamín1, Gonzáles Barrios Juan Antonio3
1Departamento
de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN
de Fisiología, Facultad de Medicina, UNAM
3Laboratorio de Medicina Genómica, Hospital regional 1° de Octubre, ISSSTE
2Departamento
Los genes reloj regulanlos procesos fisiológicos rítmicos de mamíferos. Este grupo de genes está
formado por Per1,2 y3, Clock, Bmal, Cry1 y 2,Erb-erbα,Rorα, β y ;evidenciasrecientesmuestran
la presencia de estos genes en diferentes tejidos como hígado, riñón pero no se ha estudiado su
función y su comportamiento circadiano. También se ha reportado que la médula espinal tiene
funciones circadianas como los procesos locomotores y nociceptivos que posiblemente estén
controlados por los genes reloj, sin embargo aún no se ha estudiado la presencia de los genes
reloj en esta estructura. Nosotros evaluamos la expresión y comportamiento circadiano de Per1, 2
y 3, Bmal, Cry1 y 2,Rorα y βen la médula espinal de rata. La evaluación de los transcritos de los
genes se hizo en la región cervical, torácica y lumbar de la médula espinal de ratas macho Wistar,
bajo condiciones de luz:oscuridad (12h:12h; L:O) y oscuridad:oscuridad (O:O), las muestras
fueron obtenidas cada 2 h por 24 h y utilizamos la técnica qPCR y el programa Chronos-Fit.Los
resultados muestran la presencia de los genes reloj per1, 2 y 3, bmal, cry1 y 2 y rorα y β en la
región cervical, torácica y lumbar de la médula espinal de rata, el análisis de la ritmicidad de la
expresión de cada gen evaluado presento un ritmo circadiano bajo condiciones L:O, estos ritmos
fueron desfasados al someter a los sujetos experimentales bajo condiciones de oscuridad
constante. Estos resultados muestran la presencia y el comportamiento rítmico de los genes reloj
en la médula espinal.La presencia de estos genes sugieren que pueden estar participando en la
regulación de las funciones circadianas de la médula espinal.
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Investigador responsable.
Dr. Benjamín Florán Garduño
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN.
Tel. 5747-3800 ext. 5137
[email protected]
CeliaPiña Leyva
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN
ManuelLara Lozano
Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, UNAM
LeonardoRodríguez Sosa
Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina,UNAM
BenjamínFlorán Garduño
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN
Juan Antonio Gonzáles Barrios
Laboratorio de Medicina Genómica, Hospital regional 1° de Octubre, ISSSTE
Especialidad:
Sueño, y Ritmos Biológicos
Modalidad.
Poster
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Desesperanza y expresión de Fos en el septum lateral de la rata Wistar ovariectomizada
Puga-Olguín, Abraham1,2 “estudiante de posgrado”; Germán-Ponciano, León Jesús1,2; OlmosVázquez, Oscar Gerónimo1,2;Rovirosa-Hernández, María de Jesús3; Caba, Mario4; RodríguezLanda, Juan Francisco2,3,*
1Posgrado
en Neuroetología, Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana. Xalapa,
Veracruz. México.
2
Facultad de Química Farmacéutica Biológica, Universidad Veracruzana. Xalapa, Veracruz.
México.
3Instituto
4
de Neuroetología, Universidad Veracruzana. Xalapa, Veracruz. México.
Centro de Investigaciones Biomédicas, Universidad Veracruzana. Xalapa, Veracruz. México.
* Correspondencia: [email protected]
En la menopausia quirúrgica aumenta la vulnerabilidad a los efectos negativos del estrés,
alterando el estado emocional y afectivo; al parecer por la reducción de las hormonas
esteroidales y cambios en la actividad de estructuras cerebrales como el septum lateral.Para el
estudio de esasalteraciones se utilizaa la rata ovariectomizada, pero no se ha caracterizado el
efecto de la ovariectomía a largo plazo sobre la respuesta conductual ante el estrés, ni su
relación con la actividad del septum lateral. En este estudio se evaluaron los efectos de la
ovariectomía en la rata Wistar sobre la inmovilidad en nado forzadoy la expresión de Fos en el
septum lateral. Se incluyeron cuatro grupos deratas ovariectomizadas a los tres meses de edad
y fueron evaluados 1, 6, 12 y 15 semanas postovariectomía, respectivamente. Los controles
fueron un grupo en fase de proestro-estro (P-E) y otro en fase de metaestro-diestro (M-D) del
ciclo estral.Los grupos fueron evaluados en actividad locomotora y nado forzado, al finalizar las
pruebas se obtuvieron los cerebros para cuantificar la proteinaFos en el septum lateral. Los
resultados fueron analizados mediante ANOVA de una vía y post hoc de Student-NewmanKeuls. En actividad locomotora, el desplazamiento, el acicalamiento y la exploración
disminuyeron en los grupos de 12 y 15 semanas postovariectomía, respecto alos
controles(p<0.001). En nado forzado, los grupos con 6, 12 y 15 semanas
postovariectomíaincrementaron la inmovilidad y no modificaron la latencia ala primera
inmovilidad, respecto a los controles. Los grupos ovariectomizados disminuyeron la expresión
de Fos en el septum lateral, respecto a los controles(p<0.001). Se concluye que la
ovariectomía a largo plazo aumenta ladesesperanza conductual,lo cual podría estar asociado
con ladisminución de la activación neuronal en el septum lateral.
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Autor: Abraham Puga Olguín
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 228-229-0851
Investigador responsable: Juan Francisco Rodríguez Landa
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 228-120-1148
Instituciones
Posgrado en Neuroetología, Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana. Xalapa,
Veracruz. México.
Facultad de Química Farmacéutica Biológica, Universidad Veracruzana. Xalapa, Veracruz.
México.
Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana. Xalapa, Veracruz. México.
Centro de Investigaciones Biomédicas, Universidad Veracruzana. Xalapa, Veracruz. México.
Título
Desesperanza y expresión de Fos en el septum lateral de la rata Wistar ovariectomizada
Autores
Puga-Olguín, Abraham
Germán-Ponciano, León Jesús
Olmos-Vázquez, Oscar Gerónimo
Rovirosa-Hernández, María de Jesús
Caba, Mario
Rodríguez-Landa, Juan Francisco
Área de especialidad
Neurociencias
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Efecto de la electroacupuntura sobre estrés oxidativo en un modelo de desnutrición crónica
Quiroz GonzálezSalvador1, Torres CastilloSergio 1, Rodríguez Van LierEsperanza 1, Rodríguez
TorresErika Elizabeth 3, Segura AlegríaBertha4, Jiménez EstradaIsmael2
1. Departamento de Acupuntura y Rehabilitación. Universidad Estatal del Valle de Ecatepec (UNEVE). Estado
de México
2. Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias. Centro de Investigación y de Estudios avanzados del
IPN (CINVESTAV). México D.F
3. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Centro de Investigación en Matemáticas
4. Departamento de Biología. FES Iztacala, UNAM, Ciudad de México
En este estudio se analizó el efecto de la electroacupuntura (EA) sobre los niveles de los
radicales hidroxilo (OH) y de malondialdehido (indicadores de estrés oxidativo) en muestras de
cerebro y médula espinal de ratas con desnutrición crónica.Se utilizaron dos grupos de ratas
macho de la cepa Wistar, uno control al que se le suministró alimento ad libitum durante todo el
período experimental y otro desnutrido, al quese le redujo el alimento a la mitad desde 3 semanas
antes del apareamiento, durante la gestación y la lactancia. Después del destete (día 21
postnatal), las crías fueron sometidas al mismo tratamiento alimenticio hasta el día del
experimento. Se determinó la talla, peso y la masa corporal (MC=PC/TC 2) de cada una de las
crías control y desnutridas en diferentes días posnatales.Alos 90 días postnatales, a ambos
grupos de animales se les administró EA en las bandas Shen y Hun con onda densa dispersa
(2/100 Hz) por 30 minutos durante 15 días. Posteriormente se determinaron y cuantificaron los
niveles de los radicales OH y de malondialdehido en el cerebro y la médula espinal de los
animales. Con respecto a los animales control, el cerebro de los animales desnutridos
presentaron incrementosen la concentración de radicales OH (55±4.2%; n=5)y de
malondialdehido (62±7.3%; n=5)mientras que en la médula espinal de las ratas desnutridas
fueron del 40 y 48%, respectivamente. En las muestras de cerebro del grupo tratado con EA, la
concentración del radical OH se redujo en un 32±4.2%(n=6) y demalondialdehido 41±6.6% (n=6).
Sin embargo, en la médula espinal no se observaron cambios significativos. Nuestros resultados
indican que la EAen las bandas ejerce un efecto protector contra el estrés oxidativo producido por
la desnutrición crónica en el cerebro pero no en la médula espinal de la rata.
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La alimentación durante la fase de descanso modifica la actividad de núcleos
hipotalámicos que regulan el ciclo sueño/vigilia.
1Oscar
Daniel Ramírez Plascencia (estudiante de posgrado);2Carolina Escobar Briones; 1Nadia Saderi y
1Roberto Carlos Salgado-Delgado
1Facultad de Ciencias, UASLP. 2Facultad de Medicina, UNAM
El ciclo de sueño/vigilia mantiene una relación temporal con diferentes aspectos del
metabolismo y en la última década se ha sugerido una interacción que parece ser bidireccional.
A nivel central, la regulación de ambos procesos coincide en el Hipotálamo Lateral (LH) y la
zona Perifornical (PeF) donde se encuentran las neuronas que expresan Orexina (ORX) y la
Hormona Concentradora de Melanina (MCH). Las primeras son necesarias para el
mantenimiento de la vigilia y las segundas para el sueño con el apoyo del núcleo Pre Óptico
Ventro Lateral (VLPO) que inhibe a las neuronas ORX. Tanto ORX como MCH también
promueven la ingesta de alimento y responden a señales metabólicas de manera diferencial.
Recientemente se describió que el alimento durante la fase de descanso modifica diferentes
aspectos del metabolismo, sin embargo, se desconoce si esta condición puedeafectar los
mecanismos que regulan al ciclo de sueño/vigilia.Para evaluar esto se utilizaron 3 grupos de
ratas con 3 condiciones de alimentación: Ad Libitum, Alimentación durante la fase de
descanso, y Alimentación durante la fase de actividad. Después de 3 semanas, se evaluó la
actividad locomotora, la expresión de c-Fos en VLPO y la co-expresión ORX/Fos o MCH/Fosen
4 puntos temporales.Nuestros resultados muestran que el patrón de actividad locomotora no
cambia en ninguno de los grupos. Sin embargo, las neuronas ORX modifican su actividad
circadiana y las neuronas MCH la pierden, mientras el núcleo VLPO invierte su actividad diaria.
Pese a que no se observan cambios en la actividad locomotora, nuestros resultados sugieren
una alteración de los mecanismos que regulan los ciclos de sueño/vigilia debido a la
alimentación durante la fase de descanso, lo que refuerza la hipótesis sobre la interacción
entre ambos sistemas.
Apoyado por CONACYT 183078y 243298, PROMEP DSA/103.5/14/10476 y 103.5/12/3953, PAPIIT IG 200314.
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Área del trabajo: Sueño y Ritmos Biológicos.
Primer autor: Maestro en Ciencias Oscar Daniel Ramírez Plascencia.
Correo electrónico: [email protected]
Cel: (044) 44 48 40 31 11
Institución: Universidad Autónoma de San Luis Potosí (UASLP).
Investigador responsable: Doctor Roberto Carlos Salgado Delgado.
Correo electrónico: [email protected]
Tel: 44 48 58 76 48
Institución: Universidad Autónoma de San Luis Potosí (UASLP)
Autor: Doctora Carolina Escobar Briones.
Institución: Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM)
Autor: Doctora Nadia Saderi.
Institución: Universidad Autónoma de San Luis Potosí (UASLP)
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Las crisis convulsivas inducidas por hipertermia en neonatos alteran la conducta sexual
de la rata macho
1 RamírezRenteríaMayra Liliana(estudiante de posgrado), 1HernándezArteagaEnrique,
1GuevaraMiguelÁngel, 1HernándezGonzálezMarisela,2Flores MancillaLeopoldo.
1Instituto de Neurociencias, UdeG. [email protected]
2Facultad de medicina, UAZ
El acicalamiento genital (AG) y las erecciones peneanas espontáneas (EPE) son índices
conductuales característicos del desarrollo de la conducta sexual en la rata macho. Dichos
parámetros pueden ser alterados por diferentes patologías, entre ellas la ocurrencia de crisis
convulsivas durante la infancia. A la fecha no existe información respecto al efecto a largo
plazo que pudieran tener las crisis convulsivas sobre el desarrollo y manifestación de la
interacción sexual, por lo tanto el objetivo del presente trabajo fue investigar el efecto de las
crisis febriles inducidas por hipertermia sobre el patrón de desarrollo del AG y las EPE así
como sobre la ejecución sexual de ratas macho adultas. Para ello, se utilizaron 20 ratas macho
de 5 días de edad que fueron separadas en dos grupos, el grupo control(n=10) y el grupo
hipertermia (sometido al procedimiento de hipertermia propuesto por Baram). Los registros
conductuales de AG y EPE se realizaron del día 25 al 47 postnatal, cada tercer día;la
ocurrencia de la separación prepucial (SP) se evaluó diariamente a partir del día 30 y el
registro de la ejecución sexual con una hembra receptiva del día 42 al 105 postnatal, también
cada tercer día. Los machos del grupo hipertermia presentaron una menor frecuencia y
duración total de AG y EPEasí como una ocurrencia más tardía de la SP con respecto al grupo
control. Además en la edad adulta, tales machos del grupo hipertermia presentaron una
ejecución sexual menos eficiente caracterizada por una mayor latencia de eyaculación y menor
Hit rate.Es probable que los efectos deletéreos sobre la conducta sexual resultende los
cambios anatómicos y funcionales de ciertas estructuras cerebrales que se ha descrito son
afectadas por las crisis convulsivas en ratas neonatas, como ha sido reportado en
otrosestudios.
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Nombre del autor:
Mayra Liliana Ramírez Rentería (estudiante de posgrado)
Correo electrónico:
[email protected]
Teléfono:
31441699 y 3310461943
Investigador responsable:
Dra. Marisela Hernández González
Correo electrónico:
[email protected]
Teléfono:
(0133) 37771150 ext. 33350
Institución:
Instituto de Neurociencias del Departamento de Ciencias Ambientales del Centro Universitario
de Ciencias Biológicas y Agropecuarias de la Universidad de Guadalajara
Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Zacatecas
Dirección de la institución:
Francisco de Quevedo No. 180. Arcos Vallarta. C.P. 44130
Título del trabajo:
Las crisis convulsivas inducidas por hipertermia en neonatos alteran la conducta sexual de la
rata macho
Autores:
Lic. Mayra Liliana Ramírez Rentería (estudiante de posgrado) (Primer autor)
Lic. Enrique Hernández Arteaga (estudiante de posgrado)
Dra. Marisela Hernández González (Responsable del proyecto)
Dr. Miguel Ángel Guevara
Dr. Leopoldo Flores Mancilla
Área de especialidad del trabajo:
Desarrollo
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Cambios estructurales en espinas dendríticas individuales del hipocampo en respuesta a la
actividad sináptica en condiciones normales y en un modelo de retraso mental
Ramiro-Cortés, Yazmín 1, Israely Inbal 2, 1. Instituto de Fisiología Celular, Div. de Neurociencias,
UNAM, México, D.F., 2. Champalimaud Neuroscience Program, Champalimaud Foundation, Lisboa,
Portugal. (Avalado por Dra. Elvira Galarraga Palacio).
Las espinas dendríticas son estructuras dinámicas que responden a cambios en la actividad sináptica,
lo cual se propone es la base fisiológica del aprendizaje y la memoria. Estos cambios pueden potenciar
o deprimir la transmisión sináptica (LTP y LTD). Se sabe que existe una correlación linear entre la
actividad sináptica y cambios en volumen de las espinas. Es importante estudiar los cambios
estructurales de espinas, pues se ha reportado en síndromes con trastornos cognitivos, como el
síndrome del X frágil, el retraso mental más común heredado en humanos, incremento en densidad de
espinas, mayor sensibilidad a LTD mediado por receptores metabotrópicos (mGluR-LTD), e incremento
en la síntesis proteíca. Sin embargo, se desconocen los correlatos estructurales dependientes de la
actividad sináptica.
Nuestro objetivo es determinar los cambios estructurales en espinas individuales en respuesta a
mGluR-LTD, y sí existe interacción entre dos espinas cercanas en respuesta a diferentes formas de
actividad sináptica. Se utilizaron rebanadas de cultivos organotípicos de hipocampo transfectadas con
AFP (Gene gun). La inducción de mGluR-LTD y LTP, se hizo por fotólisis de glutamato enjaulado con
microscopía de dos fotones, la respuesta sináptica se midió con registros electrofisiológicos en
neuronas de ratones X frágil, KO-mGluR5 y ratones silvestres.
Observamos una disminución del volumen y de la respuesta sináptica en espinas estimuladas
con mGluR-LTD dependiente de la síntesis proteíca, una mayor sensibilidad a mGluR-LTD en neuronas
de ratones X frágil. Cuando dos espinas cercanas fueron estimuladas observamos que cooperan o
compiten por la disponibilidad de proteínas dependiendo del estímulo que reciban y la cantidad de
proteínas en una región dendrítica. Estos datos demuestran por primera vez que la bidireccionalidad de
la plasticidad sináptica de largo plazo promueve una bidireccionalidad estructural, y corrobora la
hipótesis del etiquetado y captura sináptica en sinapsis individuales.
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Efecto del consumo crónico de azúcar en la formación de la memoria gustativa aversiva en ratas
bostezadoras
Rangel Hernández José Alejandro (Estudiante de Licenciatura)(1), Vera Rivera Gabriela(1), Cortés
María del Carmen(2), Eguibar José Ramón(3), Miranda Saucedo María Isabel(1)
(1)
Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Instituto de Neurobiología, UNAM, Campus,
Juriquilla, Qro. México. (2)Dirección General de Investigación, VIEP y (3)Instituto de Fisiología, BUAP,
Puebla, Pue. México.
correo: [email protected]
El consumo crónico de un alimento con valor hedónico como el azúcar produce cambios conductuales y
estructurales en el cerebro que asemejan algunos trastornos ocasionados por las drogas de abuso. La
asociación del sabor y sus consecuencias induce una memoria de reconocimiento importante para el
consumo de alimentos. La actividad colinérgica es esencial durante el aprendizaje del sabor,
primordialmente de sabores novedosos, lo que podría correlacionar con la adquisición de nuevas
asociaciones con el mismo sabor. En experimentos previos con las sublíneas de ratas Sprague-Dawley,
que difieren en sus frecuencias espontáneas de bostezo denominadas “High-yawning” (HY) y “Lowyawning” (LY), se ha mostrado que la sensibilidad al efecto inductor de bostezo, por agonistas
colinérgicos, es mayor en las HY que en las LY. Con base en estos antecedentes en el presente
trabajo, se evaluó la correlación de la sensibilidad colinérgica de estas sublíneas con la capacidad de
memoria reconocimiento del sabor. En grupos de ratas HY y LY, con un consumo de azúcar de corta
duración o con consumo crónico, la capacidad de reconocimiento de estímulos novedosos y familiares,
a través del condicionamiento de aversión al sabor (CAS). Los resultados mostraron que ratas HY, tras
un consumo crónico, generan una menor inhibición latente del CAS, ya que presentaron una memoria
de aversión al azúcar significativamente mayor y una extinción más lenta. Adicionalmente, las
sublímelas presentaron diferentes niveles de ansiedad, medida a través del laberinto en cruz elevado.
Lo que indica que las alteraciones en el sistema neural de bostezo podrían correlacionarse con la
modulación de la ansiedad y el estrés en la memoria tipo CAS. Estos datos sugieren que las
alteraciones en la actividad colinérgica de la sublínea HY modifican de manera significativa el
reconocimiento a la novedad y la memoria de familiaridad del sabor.
Agradecimientos: Martín García Servín. Financiado por DGAPA-PAPIIT IN204615, y CONACyT 152208
a favor de MIMS y por los proyectos VIEP-Salud 2015 y los proyectos CONACYT 243247 y 243333 a
favor de JREC y MCCS, respectivamente.
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Caracterización Funcional de la Mutación A88G del Gen KCNJ8 Asociado al Síndrome de
la Onda J
(1)
Rangel Sandoval, Cinthia Guadalupe (Estudiante de Posgrado), Sánchez Pastor, Enrique
Alejandro(1), Ferrer Villada, Tania(1), Barajas Martínez, Héctor Manuel(2)
(1) Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, U de C
(2) Masonic Medical Research Laboratory, Utica, NY
Los canales de potasio sensibles a ATP (KATP) pertenecen a la familia de canales de potasio
rectificadores entrantes (Kir) que se localizan en células cardiacas, células β pancreáticas,
músculo liso y músculo esquelético y son bloqueados principalmente por ATP intracelular. La
función de los canales KATP en el corazón es principalmente de cardioprotección, en
condiciones normales los canales KATP permanecen cerrados y se activan cuando se presentan
estados de estrés metabólico como isquemia. La apertura de los canales produce una
hiperpolarización de la membrana lo que conduce a un acortamiento del potencial de acción
cardiaco y una reducción de la contractilidad cardiaca. Actualmente, el incorrecto
funcionamiento de los canales KATP ha sido relacionado con la aparición del síndrome de
Brugada y el síndrome de repolarización temprana, denominados síndromes de la onda J; los
cuales se caracterizan por la presencia de una onda en el punto J del electrocardiograma. El
objetivo de este trabajo fue determinar el efecto de la mutación A88G localizada en el gen
KCNJ8 que codifica para la subunidad Kir6.1 que forma el poro del canal, sobre la corriente
IKATP. Se realizaron experimentos de Whole cell en células HEK 293 transfectadas con el canal
silvestre y con la mutación KCNJ8-A88G y utilizando un abridor de canales KATP (pinacidil) y un
bloqueador (glibenclamida) se comparó la corriente macroscópica utilizando la corriente
sensible a glibenclamida. Se observó que en las células con la mutación, la corriente IK ATP
sensible a glibenclamida aumenta. En conclusión, el gen KCNJ8 es un gen susceptible para los
síndromes de la onda J y la mutación A88G es un posible causante del aumento en la función
de IKATP lo que lleva a generar la presencia de la onda J en el electrocardiograma.
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Datos del autor:
Nombre: QFB Cinthia Guadalupe Rangel Sandoval
Correo Electrónico: [email protected]
Teléfono: 312 138 4229
Datos del investigador responsable del proyecto:
Nombre: Enrique Alejandro Sánchez Pastor
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono y fax: 312 3161129
Datos de la institución:
1) Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Facultad de Medicina, Universidad de
Colima.
2) Molecular Genetics and Experimental Cardiology, Cardiac Research Institute, Masonic
Medical Research Laboratory, Utica, Nueva York.
Área de especialidad del trabajo:
Cardiovascular y sistema muscular.
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Efecto del ambiente novedoso sobre la conducta maternal de ratas desnutridas
Regalado Ortega Mirelta, Rubio Navarro Lorena, Torrero Solorio Carmen, Ortiz Valladares Minerva,
Salas Alvarado Manuel, Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología, INB-UNAM
El surgimiento pronto de la conducta maternal depende del contexto ambiental, del estado nutrimental y
la motivación de la madre, que cambian el vínculo madre-cría. Con el propósito de estudiar estos
efectos, se evaluó el reencuentro de la madre con sus crías, dispersadas intencionalmente fuera del
nido, en un ambiente habitual (AH) o en un ambiente novedoso (AN). Para probar esta hipótesis se
prepararon 4 grupos (n=12 sujetos/grupo); 1) el grupo AHD, 2) el AND de madres desnutridas versus 3)
el grupo AHC y 4) ANC de madres control (C) en el día 4 de la lactancia. Se analizaron dos parámetros
de la conducta maternal, la latencia al primer reencuentro con las crías, y la zona para el acarreo
corporal (cabeza, nuca, pelvis, cola y patas) de las crías que fueron acarreadas por la madre. Cuando la
prueba conductual terminó se pesó a las crías y las madres. Los grupos AND y AHD tuvieron una
reducción significativa de peso corporal, latencias más cortas en el reencuentro con las crías, así como
acarreo desorganizado comparado con las madres controles (ANC). Los hallazgos indican que las
madres desnutridas exploran menos el ambiente, acarrean a sus crías apresuradamente sin importar la
zona corporal comparada con las madres controles. Estas últimas madres además de un acarreo
organizado y delicado, prenden a las crías por la nuca facilitándose así el acarreo. Los hallazgos
sugieren que la desnutrición provoca alteraciones en el circuito neuronal que modula el acarreo de la
progenie, su ubicación y las características del nido.
Con el apoyo parcial de la DGAPA UNAM IN200413. Agradecemos la ayuda de la pasante en Nutrición
L. Valencia R.
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Interacción entre receptores acoplados a proteína G en neuronas estriatales en un
modelo murino de la Enfermedad de Parkinson
Rendón-Ochoa Ernesto Alberto, Hernández-Flores Teresa, Hernández-González Omar, PérezRamírez María Belén, Palomero-Rivero Marcela, Drucker-Colin Rene, Galarraga Elvira, Bargas
José
(Estudiante de posgrado) División de Neurociencias, IFC, UNAM
El “modelo de las dos vías” de los ganglios basales (BG) propone que la vía directa facilita, mientras
que la vía indirecta inhibe la ejecución de los movimientos. La mitad de las neuronas estriatales de
proyección (NEPs) pertenecen a la vía directa (dNEPs), y la otra mitad a la vía indirecta (iNEPs). Las
dNEPs expresan el receptor a dopamina (DA) tipo D1, mientras que las iNEPs expresan el receptor a
DA tipo D2. Los receptores D1 facilitan el disparo neuronal, mientras que los receptores D2 reprimen
el disparo neuronal, debido en parte, a la facilitación o reducción, respectivamente, de la corriente de
calcio Cav1. La adenosina es un transmisor que actúa a través de receptores tipo A 1, localizado en
ambos tipos neuronales, y receptores A2A, localizados preferentemente en las iNEPs. El receptor A 1
en las NEPs reduce las corrientes de calcio tipo Cav2.2, incrementando la excitabilidad neuronal.
Los receptores A2A aumentan las corrientes de calcio tipo Cav1, incrementando la excitabilidad
neuronal. Sin embargo, los receptores A2A requieren la previa ocupación de los receptores A 1 para
modular las corrientes de calcio. En este trabajo nos preguntamos si otro tipo de receptor también
facilita la activación del receptor A2A. Mediante fijación de voltaje en célula entera se encontró que la
activación de los receptores tipo D2 también facilita la acción de los receptores A2A. Estas
interacciones (A1-A2A y D2-A2A) se preservan en un modelo murino de la Enfermedad de Parkinson
(EP). Sin embargo, este resultado predice que tanto la L-DOPA como los agonistas dopaminérgicos
utilizados en la clínica disminuirían la acción terapéutica de los antagonistas de los receptores A2A.
IMPULSA03, DGAPA-UNAM IN202814, IN202914 and CONACYT 154131
Financiamiento: IMPULSA03, DGAPA-UNAM IN202814, IN202914 y CONACYT 154131.
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Cartel.
Nombre complete del investigador responsable: Dr. José Bargas Díaz
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 56225615
IFC: Instituto de Fisiología Celular.
Área de especialidad de cada autor:
Rendón Ochoa Ernesto Alberto: Electrofisiología.
Hernández-Flores Teresa: Electrofisiología.
Hernández-González Omar: Electrofisiología
Pérez-Ramírez María Belén: Electrofisiología
Palomero-Rivero Marcela: Manejo de animales.
Drucker-Colin Rene: Supervisión del proyecto.
Elvira Galarraga Palacio: Supervisión del proyecto.
José Bargas Díaz: Supervisión y responsable del proyecto.
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Estudio del aprendizaje y memoria espacial en un modelo de síndrome metabólico en
ratas
Reyes Castro Olivia1 (Estudiante de licenciatura), Patricio Martínez Aleidy1, Morales Flores
Griselda1, Limón Pérez de León Ilhuicamina Daniel 1
1Laboratorio de Neurofarmacología. FCQ-BUAP
El Síndrome Metabólico (SM) es considerado un problema de salud emergente caracterizado
por obesidad, resistencia a la insulina, hiperglucemia, hipertrigliceridemia e hipertensión.
Recientemente se ha descrito un modelo de SM en ratas wistarel cual se obtiene por el
consumo crónico de una solución de sacarosa al 20%. Se ha sugerido que las alteraciones en
el SM son debidas al desequilibrio energético y que tienen consecuencias sobre los procesos
cognitivos como el aprendizaje y la memoria.El objetivo del presente trabajo fue evaluar el
aprendizaje y la memoria espacialen un modelo de SM en ratas. Se utilizaron ratas macho de
la cepa wistar (250-280 g), los animales fueron divididos en dos grupos: un grupo control, el
cual recibió agua purificada (n= 7) y un grupo problema que recibió una solución de sacarosa al
20% durante 12 semanas (n= 7). Ambos grupos experimentales tuvieron alimento ad libitum.
Durante la exposición a la dieta se determinó diariamente el peso (g), se registró el consumo
de alimento (g) y agua o solución de sacarosa (ml), la ingesta calórica (kcal/día) y
semanalmente se obtuvo el índice de masa corporal. Nueve semanas después de la ingesta
calórica los animales fueron evaluados en la tarea de reconocimiento de objetos novedosos
(NOR) y en el laberinto acuático de Morris (MWM). En la semana once se realizó la prueba de
tolerancia a la glucosa en ambos grupos experimentales. Los resultados muestran que la
administración crónica de sacarosa al 20% inducen un incremento en el índice de masa
corporal y en la curva de tolerancia a la glucosa, sin embargo no encontramos cambios
significativos en el aprendizaje y la memoria espacial en el NOR y en el MWM. Estos
resultados muestran que el consumo de una dieta con sacarosa al 20% no es determinante
para disminuir procesos de aprendizaje y memora espacial, sin embargo puede ser un factor
predisponente para inducir un deterioro neuronal.
Este proyecto fue apoyado por LIPI-NAT-VIEP-BUAP-2015
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Primer Autor:Olivia Reyes Castro [email protected] Laboratorio de Neurofarmacología,
Facultad de Ciencias Químicas-BUAP
Investigador responsable:Ilhuicamina Daniel Limón Pérez de León [email protected],
Laboratorio de Neurofarmacología, Facultad de Ciencias Químicas-BUAP
Institución:Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Teléfono y Fax: (222) 2 29 55 00 Ext 7528
Co-Autores:
1. Patricio Martínez Aleidy, Laboratorio de Neurofarmacología, Facultad de Ciencias
Químicas-BUAP
2. Morales Flores Griselda, Laboratorio de Neurofarmacología, Facultad de Ciencias
Químicas-BUAP
Área: Nutrición, Metabolismo y Obesidad
Presentación: Poster
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Influencia del uso de dispositivos multimedia antes de dormir sobre el cronotipo en
adolescentes
Ríos-Hernández Karla Gabriela (Estudiante de licenciatura)1, Godos-García Blanca2, ValdezRamírez Pablo3, Huerta-Pacheco Sofía4, Caba Mario2, Meza Enrique2
1. Facultad de Química Farmacéutica Biológica-Xalapa, U.V.
2. Centro de Investigaciones Biomédicas, U.V.
3. Facultad de Psicología, UANL.
4. Facultad de Estadística e Informática, U.V.
El cronotipo es la preferencia de un individuo para realizar sus actividades cotidianas a
determinadas horas del día, clasificando a las personas como matutinos, intermedios o
vespertinos principalmente. Estas preferencias son moduladas por marcadores endógenos
circadianos, en los que la luz ambiental juega un papel importante en su sincronización. Sin
embargo, otros factores exógenos como los ambientales y sociales también contribuyen en su
regulación. Diversos estudios han demostrado, que el uso de dispositivos electrónicos
multimedia (DEM) como televisión, computadoras teléfonos celulares entre otros ha aumentado
considerablemente en la población y su uso antes de dormir afecta la calidad y las horas de
sueño en las personas. El objetivo de este estudio fue identificar si el uso de DEM antes de
dormir, influye en el cronotipo de los adolescentes. Para esto se identificó el cronotipo de 68
adolescentes voluntarios de la ciudad de Xalapa, Ver. y de 73 de zona suburbana. Se utilizó el
cuestionario de matutinidad-vespertinidad desarrollado por Horne y Osberg, traducido por
Téllez y Valdez en 1998. Para identificar el uso de DEM se aplicó un cuestionario con 47
preguntas. El análisis de los datos, demostró que en el grupo de la ciudad el cronotipo
predominante es el intermedio a diferencia del grupo suburbano, donde predominó el cronotipo
matutino P< 0.01. Por otra parte, no se observaron diferencias significativas en el uso de DEM
antes de dormir entre ambos grupos P> 0.05. Sin embargo, el uso de DEM antes de dormir
influyó significativamente en la población urbana favoreciendo el cronotipo intermedio P< 0.01,
pero no en la suburbana. Los resultados demuestran que el uso de DEM induce cambios en el
cronotipo de los adolescentes, sin embargo, lo que se observa en la población suburbana
demuestra que otros factores socioculturales también influyen considerablemente en el
cronotipo de los adolescentes.
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Nombre del autor
Karla Gabriela Ríos Hernández
Email: [email protected]
Teléfono: (228) 1-11-21-52
Facultad de Química Farmacéutica Biológica
Universidad Veracruzana. Xalapa, Ver.
Nombre del investigador responsable del proyecto
Dr. Mario Salvador Caba Vinagre
Email: [email protected]
Teléfono: (228) 8-41-89-00 Ext: 13404
Centro de Investigaciones Biomédicas
Universidad Veracruzana. Xalapa, Ver.
Nombre completo y grado académico de los autores
QFB. Karla Gabriela Ríos Hernández1 (Estudiante de licenciatura)
Dra. Blanca Estela Godos-García 2
Dr. Pablo Valdez-Ramírez 3
M. en C. Sofía Huerta-Pacheco 4
Dr. Mario Caba 2
Dr. Enrique Meza 2
Nombre de las instituciones
1. Facultad de Química Farmacéutica Biológica- Xalapa, Universidad Veracruzana
2. Centro de Investigaciones Biomédicas, Universidad Veracruzana
3. Facultad de Psicología, Universidad Autónoma de Nuevo León
4. Facultad de Estadística e Informática, Universidad Veracruzana
Área de especialidad a la que corresponde el trabajo
Sueño y ritmos biológicos
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1Laboratorio
de Psicobiología y Biología Molecular, Departamento de Ciencias de la Tierra y
de la Vida, CULagos UdG. 2Departamento de Ciencias Computacionales, CUCEI, U de G.
Efecto del consumo de agua fluorada sobre la histología de las neuronas piramidales
de la capa III de la corteza cerebral prefrontal de la rata
Carlos Alfredo (Estudiante de Licenciatura), 1Montelongo-Nolasco Cristina,
2Castellanos-Alvarado Estela Adriana, 1Valdez-Jiménez Liliana y 1Pérez-Vega María Isabel
1Rios-López
En la república mexicana, la población de diversos estados está expuesta al consumo de
concentraciones altas de flúor, en Lagos de Moreno, Jal., se han registrado zonas en las que
la concentración de flúor en el agua de consumo llega a 4 partes por millón (ppm). En
estudios recientes se ha comprobado que una sobre exposición al mismo produce severos
daños a la salud, ya que llega a producir fluorosis dental, descalcificación y en casos severos
malformaciones óseas. En la actualidad existen muy pocos datos sobre los efectos de este
elemento a nivel de Sistema Nervioso Central (SNC), sin embargo en algunas
investigaciones, resalta su capacidad de atravesar la barrera hematoencefálica, llegando a
producir cambios bioquímicos y funcionales en el mismo, los cuáles se encuentran asociados
con problemas de aprendizaje y de memoria.
El objetivo del presente trabajo es brindar información acerca de los efectos del consumo de
agua fluorada sobre la histología de la capa III de la corteza cerebral prefrontal (CCPF) de la
rata, área implicada en los procesos cognitivos superiores. Para la realización de este trabajo
se conformaron 3 grupos: 2 experimentales a los cuáles se le dio agua fluorada a 4 ppm en
distintas etapas del desarrollo, y un grupo control. A los 130 días de edad se extrajo la masa
encefálica y se disectó la CCPF la cual se procesó por medio de la técnica de hematoxilinaeosina, para identificar la estructura de las células y determinar cambios en las mismas.
Posteriormente se analizaron y se obtuvieron datos que muestran que la exposición al
consumo de agua fluorada provoca cambios significativos en la densidad y en la morfología
celular presentando procesos degenerativos, que pudiesen desencadenar una muerte
neuronal prematura., sobre todo en aquellos sujetos en los que la exposición al flúor fue
posterior al nacimiento.
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Efecto del consumo de agua fluorada sobre la histología de las neuronas piramidales
de la capa III de la corteza cerebral prefrontal de la rata
Autor: Carlos Alfredo Rios López
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (477) 2837894
Investigador responsable: Dra. C. María Isabel Pérez Vega
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 01 474 742 3678 Ext: 66573
Institución: Benemérita Universidad de Guadalajara (UdG)
Centro Universitario de los Lagos (CULagos)
Área de especialidad: Plasticidad Cerebral
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Caracterización de la estimulación de receptores CRH-R2 del NPV inhibiendo el eje-HPA
sobre la alimentación
1,2Melisa Rito-Domingo (Estudiante de doctorado, programa Ciencias Biológicas UNAM),
1Verónica Elsa López Alonso, 1Karla Araceli Reyes Santos, 1Gabriela Ambrocio Segundo,
1Karina Cruz García, 1,2Juan Manuel Mancilla Díaz
1Proyecto de Investigación en Nutrición, Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad
de Estudios Superiores Iztacala, 2Posgrado en Ciencias Biológicas UNAM
La hormona liberadora de corticotropina (CRH)juega un papel importante en la regulación de la
alimentación, este sistema que incluye a la familia de péptidos de CRH y a sus receptores. La
síntesis y liberación de CRHen el núcleo paraventricular hipotalámico (NPV), tiene un efecto
anorexigénico, y este efecto es mediado principalmente por el receptor CRH-R2, quien es
estimulado también por Ucn-2, el receptor CRH-R2 ha sido propuesto como uno de los
principales mediadores en el efecto hipofágico de los péptidos de la familia CRH, sin embargo
el efecto en animales a los cuales se les ha inhibido la retroalimentación negativa por medio de
la adrenalectomía se desconoce. Por lo tanto, el objetivo del presente trabajo fue evaluar la
participación del receptor CRH-R2 del NPV sobre la conducta alimentaria, los niveles de
glucosa y triglicéridos en ratas con el eje HPA intacto e inhibido por una adrenalectomía. Ratas
macho de la cepa Wistar entre 290 y 310 g habituadas a una dieta de proteínas, carbohidratos
y grasas, fueron canuladasestereotáxicamente en el NPV. Adicionalmente se realizó una falsa
cirugía (ratas sham) o una adrenalectomía bilateral (ADX). Después de un periodo de
recuperación de 5 días se administró uno de cuatro tratamientos vía NPV: solución salina,
Urocortina-2 (Ucn-2, CRH-2 agonista), Antisauvagina-30 (Asv-30, CRH-2 antagonista) y Asv30+Ucn-2, intra-PVN. Los resultados mostraron que el pretratamiento con Asv-30 previene el
efecto hipofágico en la ingesta total y en el consumo de carbohidratos de Ucn-2 en ratas
adrenalectomizadas.Esto sugiere la participación de los receptores CRH-R2 en la ingesta.La Ucn-2
interrumpió el patrón natural de la secuencia de saciedad conductual (SSC) efecto prevenido
con el pretratamiento con Asv-30. El receptor CRH-R2 participa en la regulación de la glucosa y los
triglicéridos en sangre. Los resultados sugieren que el receptor CRH-R2 media el efecto
anorexigénico y está relacionado con la modulación del desarrollo de la SSC.
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Melisa Rito Domingo
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 53905261
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Terapia de combinación en ratas conlesión crónica de médula espinal
Rodríguez-Barrera Roxana Haydee1,*Soria-Zavala Karla1,Fernández -Presas Ana María2, Arias
Montaño José Antonio4, Silva-García Raúl3, Ibarra Antonio1,2.
1Facultad de Ciencias de la Salud, UAMN; 2Facultad de Medicina, UNAM; 3Depto. de
Inmunología, Hospital de Pediatría, CMN Siglo XXI; 4Depto. Fisiología Biofísica y Neurociencias
CINVESTAV*Posgrado en Biología Experimental, UAMI.
e-mail: [email protected]
Muy pocas estrategias terapéuticas se han enfocado enlesiones crónicas de la médula espinal
(LCME). Se ha demostrado que la inmunización con péptidos neurales modificados (IPNM) tiene
efectos neuroregenerativos. Además, evidencias sugieren que el trasplante de células troncales
mesenquimales (CTM) tiene la capacidad de estimular la regeneración axonal en el sitio de lesión
y su efecto se potencia cuando se combina con otras terapias existentes. Estos hallazgos nos han
permitido creer que las terapias de combinación podrían tener como resultado una mayor
recuperación neurológica. El objetivo de este trabajo fue combinar la IPNM, remoción de cicatriz y
trasplante de una matriz de fibrina impregnada con CTM para evaluar la neuroregeneración
después de una LCME. La estrategia de combinación se realizó dos meses después de la lesión
de médula espinal. Se evaluó la recuperación motora mediante la prueba BBB (n=12) y la
expresión génica de IL-4, IL-10, TNFα, IL1β, IGF1, TGFβ, BNDF, NT3 y GAP43 mediante PCRTR en ratas hembras SpragueDawley con lesión por contusión moderada. Las ratas se
distribuyeron en cinco grupos: 1) ratas sin ningún tratamiento; 2) Ratas con remoción de la
cicatriz; 3) Ratas con remoción de cicatriz + INDP; 4) Ratas sin remoción de cicatriz + INDP +
matriz de fibrina impregnada CTM; 5) Ratas con remoción de cicatriz + INDP + matriz de fibrina
impregnada CTM (n=4) por grupo). Los resultados demostraron una recuperación significativa en
la capacidad motora en las ratas con LCME tratadas con la terapia de combinación y una mayor
expresión en los genes IL-4, IL-10, IGF1, TGFβ, BNDF, NT3 y GAP43 en las ratas tratadas con la
terapia de combinación. Los resultados sugieren que la terapia de combinación promueve una
mejor recuperación motora y expresión de genes relacionados con la reparación del tejido neural
en ratas con LCME.
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El hipotiroidismo afecta la infiltración de células inmunitarias en el oviducto de la coneja
Rodríguez Castelán Julia (Estudiante de posgrado)1, Castillo Romano Marlenne2,
Anaya Hernández Arely3, Cuevas Romero Estela4
1Doctorado
en Ciencias Biológicas, UATx;
en Ciencias Biológicas, UATx;
3Doctorado en Neuroetología, UV;
4Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UATx
2Maestría
El aparato reproductor de las hembras tiene una alta infiltración de células inmunitarias
que participan en el control de agentes bacterianos, en la formación del cuerpo lúteo, en la
decidualización del endometrio y en la fertilización del óvulo. Las hormonas tiroideas regulan la
infiltración de células inmunitarias y la producción de moléculas inflamatorias en otros tejidos
como el páncreas, el hígado y la grasa. Debido a que el hipotiroidismo está asociado con
alteraciones histológicas y funcionales del aparato reproductor femenino, afectando la fertilidad
de mujeres y animales de laboratorio, en el presente estudio se analizó el impacto del
hipotiroidismo en la infiltración de células inmunitarias en el oviducto de la coneja. Se utilizaron
conejas Chinchilla vírgenes y adultas: control (n=6) e hipotiroideas (n=6; 0.02% de metimazol
en el agua de beber por 30 días), las cuales fueron sacrificadas. Los oviductos izquierdos
fueron procesados histológicamente y teñidos con hematoxilina-eosina. Se tomaron fotografías
a 100 X. El número de células inmunitarias fue contado en 10 campos del epitelio de la porción
central de cada región del oviducto (fimbria-infundíbulo, ámpula, istmo y útero-tubal). Se
consideró el total de células y su clasificación en innatas (macrófagos y leucocitos) y adquiridas
(linfocitos y plasmocitos). Los datos fueron analizados con ANOVA de dos vías. La infiltración
de células inmunitarias fue similar a lo largo del oviducto en los animales controles e
hipotiroideos. El hipotiroidismo disminuyó el número total de células inmunitarias únicamente
en la fimbria-infundíbulo; mientras que disminuyó el número de células innatas en la fimbriainfundíbulo, ámpula y útero-tubal. El hipotiroidismo afecta la infiltración de células inmunitarias
en el oviducto de la coneja, lo cual podría afectar la capacitación de los espermatozoides y la
fertilización. CONACyT (JRC 487362; 367041-AAH, y 106226 EC).
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DATOS AUTOR
Nombre: Julia de Guadalupe Rodríguez Castelán
Teléfono: (044) 2461312019
Correo electrónico: [email protected]
DATOS INVESTIGADOR RESPONSABLE
Nombre: Dra. Estela Cuevas Romero
Teléfono: (246) 465 27 00 ext. 1806
Fax: (246) 462 15 57
Correo electrónico: [email protected]
Título del trabajo: El hipotiroidismo afecta la infiltración de células inmunitarias en el oviducto
de la coneja
Institución: Universidad Autónoma de Tlaxcala
Autores: MCB Julia de Guadalupe Rodríguez Castelán, LN Marlenne Castillo Romano, MCB
Arely Anaya Hernández, Dra. Estela Cuevas Romero
Área: Endocrinología y homeostasis
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Lobulación membranal anormal y remodelamiento de actina por la expresión de tau en
células gliales
Rodriguez Cruz, Fanny1 (Estudiante de posgrado); Torres Cruz, Francisco Miguel1; Ávila,
Jesús2; Basurto Islas, Gustavo3; García Sierra, Francisco1; Floran Garduño, Benjamin (aval)
1Departamento de Biología Celular. CINVESTAV-IPN
2Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa”. Universidad Autónoma de Madrid
3Ciencias Naturales. Universidad Autónoma Metropolitana
4Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias. CINVESTAV-IPN
La agregación anormal de la proteína tau en células gliales se ha reportado en algunas
taupatias; sin embargo, el significado patológico de estos agregados no fibrilares sigue siendo
desconocido. En este estudio evaluamos si la proteína tau completa (Tau 441) y su variante
truncada en el aspártico 421 (Tau 421) producen alteraciones en la organización normal del
citoesqueleto y membrana plasmática (MP) cuando se expresan en células de glioma C6. Las
células gliales transfectadas transientemente con los plásmidos conteniendo la secuencia para
cada una de las variantes de Tau 441 y Tau421. Después de la transfección, se evaluócambios
morfológicos y alteraciones en la organización normal del citoesqueleto y de la MP por
inmunofluorescencia y microscopia confocal. 48 pos-transfección fue observado un
empaquetamiento anormal de los microtúbulos en la mayoría de las células que expresaron tau
441y tau 421. Sin embargo, ambas variantes de tau produjeron una lobulación de la MP
asociada con la redistribución cortical del citoesqueleto de actina. Estos efectos fueron
revertidos cuando las células que expresan tau fueron incubadas con drogas que
despolimerizan el citoesqueleto de actina. Por otra parte, cuando fueron incubadas con
inhibidores de la vía de señalización RHOA-GTPasa-ROCK la formación anormal de la
lobulación membranal y el remodelamiento de actina fueron evitados. Estos resultados, pueden
representar un nuevo mecanismo de toxicidad de tau, en donde el empaquetamiento de los
microtúbulos inducidos por esta proteína produce la activación de la vía RHOA-GTPasa-ROCK
generando el remodelamiento de la actina cortical y la lobulación membranal. En la
enfermedad de Alzheimer esta lobulación de la MP inducido por tau podría ocurrir y contribuir
al deterioro en la actividad glial.
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Autor.
M. en C. Fanny Rodriguez Cruz
[email protected]
5554072175
Departamento de Biología Celular. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN
García Sierra, Francisco
[email protected]
57473800 ext. 5530
Departamento de Biología Celular. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN
Aval
Dr. Benjamín Florán Garduño
[email protected]
5513848283
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias. Centro de Investigación y de Estudios
Avanzados del IPN
INSTITUCION.
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional
Otros autores.
M. en C. Francisco Miguel Torres Cruz
Dr. Jesús Ávila
Dr. Gustavo Basurto Islas
Dr. Francisco García Sierra
Área de especialidad del trabajo.
Biología Celular y Bioquímica
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Fluoxetina (FLX) y Funciones del Testículo en la Rata Prepúber
Rodríguez-Gutiérrez
Ana Laura1, (Estudiante de Licenciatura),
Aragón-Martínez Andrés1,
1
1
Domínguez-Cásala Roberto , Ayala-Escobar María Elena , ([email protected]), Chavira
Ramírez Roberto2. , 1UIBR. Laboratorio de Pubertad. FES-Zaragoza, UNAM. México. 2Instituto Nacional
de Ciencias Médicas y de la Nutrición, México.
La serotonina (5-HT) modula la secreción de las hormonas folículo estimulante (FSH) y luteinizante (LH),
esenciales en el mantenimiento del funcionamiento del testículo, la esteroidogénesis y la
espermatogénesis. En la actualidad se ha incrementado el uso de inhibidores selectivos de la recaptura de
5-HT, la FLX, en el tratamiento de trastornos de la conducta en niños y adolescentes. Sin embargo, no se
han considerado sus efectos sobre la reproducción. Por ello, se evaluaron los efectos de administración de
FLX en la concentración de 5-HT en el hipotálamo y testículo, en la concentración de FSH, LH y
testosterona en suero y espermatogénesis evaluada por número, movilidad y viabilidad de los
espermatozoides.
Se utilizaron ratas macho de 30 días de edad de la cepa CII-ZV a las cuales se les administró 5 mgKg-1 de
pc. de FLX o solución salina al 0.9 % (VH) diariamente hasta el día 50 de edad. Los animales se
sacrificaron en el día 65. La concentración de serotonina se evaluó por la técnica de cromatografía de
líquidos, la de FSH, LH (ng/mL de suero) y testosterona (pg/mL de suero) por radioinmunoanálisis. Se
analizó por citometría de flujo dos indicadores de viabilidad, integridad de la membrana y actividad
mitocondrial.
En los animales tratados con FLX no se modificó la concentración de 5-HT. Las concentraciones de FSH
(1.22 ± 0.36 vs. 2.74 ± 0.55, p<0.05), LH (0.51 ± 0.07 vs. 0.97 ± 0.09, p<0.05) y testosterona (2.42 ± 0.29
vs. 3.85 ± 0.58, p<0.05) disminuyeron significativamente. Así como, el número (28.24 ± 5.45 vs. 42.70 ±
3.10, p<0.05) y la movilidad (12.26 ± 2.33 vs. 26.15 ± 2.71, p<0.05) de los espermatozoides. Mientras que
la viabilidad no se modificó.
Los resultados del presente estudio nos permiten sugerir que la FLX disminuye las funciones del testículo,
esteroidogénesis y espermatogénesis.
Trabajo apoyado por DGPA, PAPIIT-IN223714
Trabajo apoyado por DGPA, PAPIIT-IN223714
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Modulación de la inactivación de los canales Kv2.1 por curcumina
Rodríguez-Menchaca Aldo Azmar, Aréchiga-Figueroa Iván Arael, Delgado-Ramírez Mayra,
Morán-Zendejas Rita, Ordaz-Ruiz Xóchitl (Avalado por Julián Torres Jácome)
Facultad de Medicina, UASLP.
Introducción
Los canales de potasio activados por voltaje (Kv) son proteínas integrales de membrana
selectivas al paso de iones potasio formadas por el ensamblaje de cuatro subunidades. En
respuesta a la despolarización de la membrana, los canales Kv se abren, permitiendo así el
paso de los iones potasio. En muchos miembros de la familia Kv, la despolarización sostenida
conduce a los canales a un estado no conductivo diferente del estado cerrado, llamado
inactivación. En las células excitables la inactivación de los canales Kv es muy importante para
dar forma a los potenciales de acción y ajustar su patrón de disparo, por lo que su modulación
podría tener gran impacto en la excitabilidad celular. En este trabajo estudiamos el efecto del
fitoquímico curcumina en la inactivación de los canales Kv2.1 expresados en células HEK293
mediante la técnica de fijación de voltaje.Las corrientes de los canales Kv2.1 fueron inhibidas
por curcumina, la inhibición presentó un curso temporal lento y fue parcialmente reversible
durante el lavado del fármaco. La curcumina no alteró la cinética de activación de la corriente ni
su dependencia de voltaje de activación, sin embargo, la cinética de inactivación fue acelerada
por la curcumina junto con un desplazamiento hiperpolarizante en la dependencia de voltaje de
inactivación. Se ha sugerido que la curcumina inhibe distintos canales de potasio al bloquear el
poro del canal, sin embargo, nuestros resultados no son consistentes con un bloqueo de canal
abierto. El efecto inhibitorio de curcumina se desarrolla lentamente, el curso temporal de
inhibición es independiente de la frecuencia de apertura del canal y la inhibición no requiere de
la apertura del canal. En conclusión, nuestros resultados sugieren que la inhibición de los
canales Kv2.1 por curcumina se da únicamente a través de la modulación que esta ejerce
sobre la inactivación del canal.
Apoyado por CONACYT: 157245 y UASLP: C12-FRC-09-19.19.
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Análisis de Caos en Series de Tiempo de Actividad Neuronal en la Médula Espinal del
Gato
Rodríguez Torres Erika Elizabeth 1, Reséndiz Flores Olivia 2, Viveros Rogel Jorge 1, Leonel
Gómez Rocío 1, Quiroz González Salvador 3, Rudomin Pablo 4.
1Centro
de Investigación en Matemáticas Universidad Autónoma del Estado de
Hidalgo, 2 Licenciatura en Matemáticas Aplicadas, Universidad Autónoma del Estado de
Hidalgo, 3Universidad Estatal del Valle de Ecatepec. Departamento de Acupuntura Médica y
Rehabilitación, 4 Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
Para facilitar la interpretación de los eventos electrofisiológicos que ocurren en el sistema
nervioso central, como es el caso de la actividad espontánea de la médula espinal en los
vertebrados, se requiere de la implementación de métodos analíticos apropiados. En este
estudio, emplearemos dos series de tiempo escalares, una de la actividad neuronal
espontánea y otra de la actividad provocada por la estimulación eléctrica de nervios periféricos,
registradas en el dorso de la médula espinal de un gato anestesiado. Si las series
corresponden a mediciones de un grado de libertad de un sistema dinámico, el cual evoluciona
cerca de un atractor, entonces es posible reconstruir las órbitas en el espacio fase mediante la
implementación de métodos de la teoría del caos. Para la reconstrucción de órbitas, es
necesario determinar el intervalo de tiempo de observación (retardo, ), así como la dimensión
de encajamiento (d). El nivel de caos del sistema se infiere a partir del cálculo de exponentes
de Lyapunov. A manera de referencia, se calcula el retardo, la dimensión de encajamiento y los
exponentes de Lyapunov para los sistemas de Lorenz, Rössler, Henón e Ikeda. Los resultados
se interpretan a la luz de los cálculos de los sistemas antes mencionados con respecto a los
obtenidos en trabajos previos.
Estudio apoyado parcialmente por: CONACyT 265483 beca posdoctoral a KLG, SNI a ERT,
KLG e IJE, donativo PROMEP-1006 a ERT y Premio Sofia Kovalévskaya a ER
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Administración Intratesticular de 5,6-Dihidroxitriptamina (5,6-DHT) y Funciones del
Testículo en la Rata Prepúber
Rodríguez-Trujillo Sandra Ivette1 (Estudiante de licenciatura), Rosas-Trigueros EN1,
Santiago-López JC1, Rodríguez-Gutiérrez AL1, Aragón-Martínez A1, Ayala-Escobar María Elena
([email protected]). 1UIBR, Laboratorio de Pubertad. FES-Zaragoza UNAM. México
1.
La serotonina (5-HT) en el testículo se le asocia con la modulación de la esteroidogénesis. Sin
embargo, no es clara su participación en la regulación de la espermatogénesis. Por ello, en el
presente trabajo se analizaron los efectos de la inhibición del sistema serotoninérgico del testículo
inducida por la 5,6-DHT en la concentración de serotonina en el testículo, de testosterona (T) en
el suero y la espermatogénesis, evaluada por movilidad y formas anormales de espermatozoides.
Ratas macho de 30 días de edad de la cepa CII-ZV, se les administró 5,6-DHT (10 μg/20 μL de
ácido ascórbico) en el testículo izquierdo (TI) y derecho (TD), como grupo de comparación se
utilizaron animales testigo (TA) y con VH (inyección de 20 μL de ácido ascórbico en ambas
gónadas). Los animales se sacrificaron a los 65 días. En los testículos, la concentración de 5-HT
(ng/mL de tejido) se cuantificó por cromatografía de líquidos. La T (pg/mLde suero) se evaluó por
radioinmunoanálisis. Se cuantificó el porcentaje de espermatozoides con alteración en la cabeza
(%EAC), pieza media (%EAPM) y en el flagelo (%EAF).
En comparación con el grupo TA, en los animales con VH se observaron cambios en algunos
de los parámetros evaluados, por ello las comparaciones se realizan con el grupo con VH. En
los animales tratados con 5,6-DHT, la concentración de 5-HT (TI: 0.019±0.002 vs 0.028±0.002;
TD: 0.016±0.002 vs 0.026±0.001, p<0.05) y T (1.67±0.35 vs 3.43±0.21, p<0.05) disminuyeron
significativamente. Así como, la movilidad en el TD (13.32±1.66 vs 25. 02±4, p<0.05). El %EAC
(TI:28±1.16 vs 14.81±1.22; TD: 28.72±1.19 vs13.8±1.41, p<0.05) y %EAF (TI: 6.25±0.18 vs
0.93±0.1; TD: 6.54±0.014 vs 0.33±0.12, p<0.05) se incrementó. El %EAPM no se modificó.
Con base en los resultados se sugiere que la 5-HT en el testículo es esencial en la modulación
de la esteroidogénesis y espermatogénesis.
Trabajo apoyado por DGPA, PAPIIT-IN223714.
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Datos del autor:
Rodríguez Trujillo Sandra Ivette
[email protected]
55 22 98 96 96
Datos del Investigador Responsable del Proyecto:
Ayala Escobar María Elena
[email protected]
56 23 02 22 Ext.39169
Institución:
Universidad Nacional Autónoma de México
Facultad de Estudios Superiores Zaragoza
Título del trabajo:
Efecto de la administración intratesticular de 5,6 Dihidroxitriptamina en la espermatogénesis de
la rata prepúber.
-Biología del Desarrollo.
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Comunicación feromonal en tres especies de conejos: un estudio comparativo
Rodríguez Vázquez Alfredo (estudiante de doctorado)1, Arteaga Castañeda María de
Lourdes2, Szenczi Peter Mark2, Bautista Ortega Amando2, Hudson Robyn3
Doctorado en Ciencias Biológicas, UATx1; Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UATx2;
Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM3
La comunicación química en mamíferos, es una de las principales formas en que madres y
crías intercambian información. Las feromonas son químicos liberados al exterior del
organismo que provocan conductas estereotipadas sin necesidad de aprendizaje previo por el
receptor.
No existen estudios comparativos de comunicación química entre madre-cría entre
diferentes especies de conejos, que proporcionen nuevas ideas de la evolución de diferencias
y similitudes en los mecanismos que éstos han desarrollado para resolver el reto de encontrar
el pezón, sujetarse y succionar leche.
El objetivo de este trabajo es determinar si existe una feromona del pezón en dos
especies que habitan en el Parque Nacional La Malinche (PNLM), como sucede con el conejo
europeo y si existe una respuesta cruzada a la feromona en las tres especies.
Con el fin de cumplir este objetivo, las crías de conejo europeo doméstico (Oryctolagus
cuniculus) se colocan sobre el vientre de las hembras de su propia especie, así como
de Sylvilagus floridanus y S. cunicularius, ambas especies silvestres del PNLM, en diferentes
estados fisiológicos (virgen, gestante y lactante).
Nuestros resultados preliminares sugieren que las crías de conejo doméstico, responden
con conducta de búsqueda y sujeción del pezón a los olores del vientre de las hembras
lactantes de Sylvilagus floridanus y S. cunicularius, aparentemente con la misma intensidad
que a las hembras de su propia especie.
Ello podría indicar la existencia de una feromona del pezón altamente conservada en las
tres especies de conejo.
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M. en C. Rodríguez Vázquez Alfredo1
Cel. 246-75-77-526 Correo e [email protected]
Dra. María de Lourdes Arteaga Castañeda2 (co-responsable)
Cel. 246-13-59-431 Correo [email protected]
Peter Mark Szenczi2, [email protected]
Dr. Amando Bautista Ortega 2 Correo [email protected]
Dra. Robyn Hudson3 [email protected] (co-responsable, socio que avala)
Doctorado en Ciencias Biológicas UATx1, Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta UATx2,
Instituto de Investigaciones Biomédicas UNAM3
Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta de la Universidad Autónoma de Tlaxcala.
Domicilio: Carretera Tlaxcala-Puebla Km 1.5 C.P. 90062,
Tel. 01 (246)465-27-00 ext. 1810;
Tel/Fax. 01 (246) 46-215-57. [email protected]; [email protected]
Ciudad: Tlaxcala, Tlaxcala
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Estudiante no socio
Doctorado
Cartel
Área: Desarrollo
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Respuesta ovulatoria del ratón adulto a la ingesta diaria y prolongada de picolinato de
cromo
Rosas Patricia, Espinosa Ibeth y Marín Juan Carlos
Unidad de Investigación en Biología de la Reproducción, FES Zaragoza, UNAM
El picolinato de cromo (PicCr) es un producto que se consume ampliamente como suplemento
alimenticio. Su comercialización como constructor muscular y promotor de pérdida de peso ha
llevado al uso y abuso en su consumo. En varones adultos jóvenes, el consumo diario de
PicCr altera la calidad espermática, sin embargo no se conocen sus efectos sobre la capacidad
ovulatoria. Por ello se estudiaron los efectos de la ingesta diaria y prolongada de PicCr sobre la
respuesta ovulatoria espontánea e inducida por gonadotropinas, utilizando al ratón hembra
adulto como modelo. Se utilizó el PicCr disponible para consumo humano. Se administró
diariamente por v.o. empleando aceite de maíz como vehículo (Vh). Los ratones hembra
adultos se dividieron en: testigo, Vh y PicCr (0.12 y 1.2 µg). Después de 60 días se inyectaron
con gonadotropinas (eCG+hCG) y se sacrificaron en estro vaginal. Otro lote se dividió en
testigo, Vh y PicCr (1.2 µg) y se sacrificaron en estro después de 60 días. La respuesta
ovulatoria se evaluó con la tasa de animales ovulantes (TAO) y la media±e.e.m. del número de
ovocitos liberados (NOL). La respuesta ovulatoria de los grupos Vh y testigo fue similar. La
respuesta ovulatoria de los animales sometidos a la ingesta diaria de 0.12 µg de PicCr (dosis
equivalente a la recomendada para consumo humano) y estimulados con gonadotropinas, no
mostró diferencias con el Vh. Con la ingesta de 1.2 µg de PicCr, la TAO fue significativamente
menor (10/10 vs 6/10, p<0.5) pero el NOL no se modificó respecto al Vh. La ingesta de 1.2 µg
de PicCr sin el estímulo gonadotrópico, mantuvo baja TAO y además NOL fue
significativamente menor (12.6±1.3 vs 6.7±1.5, p<0.05). Los resultados muestran que la
ingesta diaria y prolongada de concentraciones altas de PicCr representa un riesgo potencial
para la función reproductiva de la hembra. Apoyado por DGAPA-PAPIIT RN223715.
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Actividad c-Fos en el NTS por estimulación con grasa en ratas adultas con desnutrición
temprana
Rubio-Navarro Lorena, Torrero Solorio Carmen, Regalado Ortega Mirelta, Salas Alvarado
Manuel, Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología, Instituto de
Neurobiología, Querétaro UNAM
La desnutrición temprana altera la estructura y función de áreas cerebrales involucradas en la
ingesta selectiva de alimento, que mediante métodos de auto-selección evalúan el balance
nutricional. Evaluamos patrones de preferencia a proteínas, carbohidratos y grasas,
adicionalmente en el núcleo del tracto solitario (NTS) analizamos la actividad de c-Fos inducida
por grasas en ratas adultas desnutridas (GD) y controles (GC) que son desconocidos. Las
madres gestantes GD recibieron diferentes porcentajes de una dieta balanceada. Al nacimiento
las crías se desnutrieron rotando (12 h) en la camada a 2 ratas una ligada de sus pezones. Al
destete, se confinaron 5 crías macho por caja hasta el día de la prueba de auto-selección.
Tres días antes de la prueba a cada sujeto se le pesó y midió el consumo de alimento.
Posteriormente, durante 3 días se registró la ingesta de proteínas, carbohidratos y grasas de
los sujetos tomándose su peso corporal. Después de la prueba se les restringió el agua y
alimento (12 h), e ingirieron grasa sacrificándolos a los 90 minutos. Se aisló al GC hasta el
sacrificio, se extrajo el tallo cerebral, procesándolo para evaluar inmuno-reactividad (IRF) a las
proteínas c-Fos en el NTS. Los sujetos GD consumieron igual cantidad de carbohidratos que
los sujetos GC; las proteínas y grasas se incrementaron durante los 3 días de prueba respecto
a los GC. Las ratas GC mostraron poca IRF, mientras que en las ratas GD las grasas
incrementaron la IRF medial y caudal del NTS. Los hallazgos muestran neuronas activadas
diferentemente por estímulos gustativos, sensibles a la DPN y que interfieren los procesos
cognitivos.
Con el apoyo parcial de la DGAPA/UNAM, IN200413
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Lorena Rubio Navarro
[email protected]
4421245461
Responsable: Manuel Salas Alvarado
[email protected]
4422381059
Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología, Instituto de Neurobiología,
Querétaro Universidad Nacional Autónoma de México
Doctora en Ciencias Biomédicas Lorena Rubio Navarro
Lic. En Enfermería Torrero Solorio Carmen
Maestra en Ciencias (Neurobiología) Regalado Ortega Mirelta
Doctor en Ciencias Biomédicas Salas Alvarado Manuel
Modalidad de presentación: Presentación Cartel
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1Instituto
de Fisiología BUAP, 2Vicerrectoría de Investigación y Estudios de
Posgrado, BUAP, 3Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT/UNAM
Estudio de la respuesta nociceptiva en ratas hembra HY y LY de la cepa
Sprague-Dawley
Sandra Luz Rugerio (Estudiante de licenciatura)1, José Ramón Eguibar1,2, María
Del Carmen Cortés1, Margarita Martínez3
Las sublíneas de alto y bajo bostezo (HY y LY, respectivamente) difieren en su
frecuencia de bostezo espontáneo. El número de episodios de aseo es mayor en
las HY cuando se exponen a un medio ambiente novedoso, las ratas HY muestran
mayor tigmotaxis en el campo abierto y una menor frecuencia de entradas y
tiempo de permanencia en brazos abiertos en el laberinto en cruz elevado, por lo
que hemos propuesto a las ratas HY como más ansiosas.
El dolor crónico, el estrés y la ansiedad han sido considerados problemas de salud
pública, ya que hasta un 20% de la población los padece, afectando en mayor
proporción a las mujeres.
El objetivo del estudio fue evaluar las respuestas nociceptivas y su relación con el
ciclo estral en ambas sublíneas, utilizando la prueba de retirada de la cola. Así
mismo, evaluamos el efecto de la ovariectomía (OVX) y después de la
administración de de benzoato de estradiol (BE) estrógenos.
Se estudiaron 32 ratas hembras adultas mantenidas en condiciones estándar de
bioterio. Se evaluaron las latencias de retiro de cola en cinco sesiones control, tres
post-OVX y tres adicionales después de administrar 20µg de BE por vía
subcutánea durante 15 días.
Nuestros resultados mostraron que el umbral de dolor fue mayor en las ratas LY
(P<0.001). Ambas sublíneas tuvieron latencias similares después de la OVX (P
<0.001,). Los efectos del BE fueron mayores que en las LY ya que les indujo la
fase estral de manera inmediata con un día, mientras que las HY requirieron tres
días.
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Ambas sublíneas difieren en sus respuestas a los estrógenos y en sus niveles de
analgesia. Por lo que las proponemos como un modelo adecuado para el estudio
de la relación entre las hormonas esteroides sexuales y el umbral de dolor.
Este estudio fue financiado por la VIEP a través de los proyectos DES-SALUD
2015 de JRE y MCC, por el CONACyT y PROFOCIE-BUAP 2015.
1Instituto
de Fisiología BUAP, 2Vicerrectoría de Investigación y Estudios de
Posgrado, BUAP, 3Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT/UNAM
Titulo: Estudio de la respuesta nociceptiva en ratas hembra HY y LY de la cepa
Sprague-Dawley.
Nombre del Investigador Responsable: José Ramón Eguibar y Carmen Cortés
Correo electrónico: [email protected] y [email protected]
Nombre completo del autor: Sandra Luz Rugerio Rojas.
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono del autor y del Investigador Responsable: cel. 2223408007 y cel:
2224477807.
Nombre completo de la Institución: Benemérita Universidad Autónoma de
Puebla, Instituto de Fisiología y VIEP.
Área de especialidad: Neurociencias.
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Diseño y Construcción de Un Estimulador Mecánico Para Roedores
Utilizando Filamentos de Von Frey
Esteban Ruiz Hernández1, Rodolfo Delgado Lezama2, David Elías Viñas1
1
Departamento de Ingeniería Eléctrica Sección de Bioelectrónica CINVESTAV
2
Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias CINVESTAV
Av. IPN No. 2508 Col. San Pedro Zacatenco México D.F. México
[email protected]; [email protected]. Tel. 57473800 Ext. 6203
RESUMEN
El objetivo de este proyecto es desarrollar un estimulador mecánico utilizando filamentos de
Von Frey, la fuerza que debe aplicarse para deformarlos está determinada (es decir, se aplica la
fuerza a la cual están calibrados), se requiere que el estímulo mecánico se mantenga por un
tiempo establecido a selección del usuario. En el proyecto se utilizó un microcontrolador para
accionar un motor a pasos sobre el cual se coloca un mecanismo en el que se inserta el filamento
de Von Frey, el mecanismo puede avanzar o retroceder en un rango de 1 a 10mm, la selección
de avance o retroceso se realiza con un interruptor de 2 posiciones que permite que el estímulo
mecánico se aplique desde el punto que el usuario desee, también se puede modificar la
velocidad con la cual se desplaza el mecanismo utilizando otro interruptor en la parte frontal del
instrumento, se agregó un indicador de 16caracteres X2líneas para realizar la interface con el
usuario.
Una vez que se ha colocado el filamento en la posición deseada, un interruptor de 9 posiciones permite
establecer el tiempo que se va a aplicar el estímulo (de 2 a 20 segundos en pasos de 2 segundos), una
vez cumplido el tiempo de estimulación el mecanismo regresa a la posición fijada inicialmente.
El instrumento que presentamos permite aplicar un estímulo mecánico de manera repetible al utilizar la
misma fuerza y el mismo tiempo de estímulo.
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Autor: M. en C. Esteban Ruiz Hernández
Correo Electrónico: [email protected]
Teléfono: 57473800 Ext. 6203
Investigadores Responsables:
Nombre: Dr. David Elías Viñas
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 57473800 Ext. 6203
Nombre: Dr. Rodolfo Delgado Lezama
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 57473800 Ext. 5128
CINVESTAV: Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional
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CENTRO UNIVERSITARIO DE CIENCIAS DE LA SALUD UDEG
CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DE OCCIDENTE IMSS
Efectos permanentes de la exposición a ruido ambiental sobre la población astrocitaria en la
corteza prefrontal medial
Ruvalcaba-Delgadillo Yaveth; González-Castañeda Rocío; Feria-Velasco Alfredo; Garcia-Estrada
Joaquín; Jáuregui-Huerta Fernando; Luquín Sonia
Los estímulos aversivos, activan la respuesta de estrés y la liberación de glucocorticoides (GLCs). El
sistema de regulación de la respuesta de estrés a través de los GLCs, completa su maduración
funcional durante las primeras etapas después del nacimiento. Las experiencias estresantes durante el
desarrollo pueden influir sobre la morfología y función del Sistema Nervioso Central (SNC)
particularmente de algunas regiones cerebrales. La corteza prefrontal medial (CPFm), es vulnerable a
experiencias tempranas debido a su intensa actividad de maduración en la vida postnatal, además
participa en la regulación de la respuesta de estrés. Los astrocitos regulan el microambiente neuronal y
circuitos sinápticos. Tienen receptores para GLCs y realizan funciones neuroendocrinas cruciales.
Además juegan un papel central en la defensa ante daño modificando su actividad proliferativa y
morfológica. En este estudio nosotros evaluamos los efectos a largo plazo del ruido ambiental a través
de cambios astrocitarios en la corteza prefrontal medial.
Ratas de 21 días de edad postnatal fueron expuestas a Ruido Ambiental (RA) 24 horas/15 días. Se
realizó una medición de los niveles de corticosterona (CORT) al final de la exposición. Con la finalidad
de evaluar los efectos a largo plazo del RA sobre la citología en CPFm, realizamos un conteo del
número de astrocitos a la edad de 3 y 10 meses.
El RA incrementó los niveles de CORT de las ratas expuestas a RA incluso quince días después de la
exposición. Nuestros resultados revelan que hubo una reducción en el número de células astrogliales
en CPFm a los 3 y a los 10 meses de edad.
La exposición a RA durante el desarrollo produce estrés, cuyo efecto es observado en el largo plazo
con la disminución del número de células astrocitarias en la CPFm aun después de meses de
presentado el estímulo.
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Activación microglial en el hipocampo de ratas neonatas expuestas a doble reto estrés inmunológico
1,2
Saavedra-Pimentel Luis Miguel , (Estudiante de posgrado) Fenton-Navarro Bertha 2, Torner
Luz 1.
1Centro de Investigación Biomédica de Michoacán, IMSS. 2Facultad de Ciencias Médicas y
Biológicas “Dr. Ignacio Chavez”, División de Estudios de Posgrado. UMSNH. (email:
[email protected])
El estrés en etapas tempranas de la vida afecta de manera permanente el desarrollo del
sistema nervioso central, aumentado la vulnerabilidad a desarrollar desórdenes psicológicos
como ansiedad y depresión. Estas enfermedades se acompañan de procesos inflamatorios a
nivel cerebral. El sistema inmune cerebral está comprendido por células gliales y microgliales,
las cuales se activan por infecciones o por factores estresantes. Sin embargo, se conoce poco
sobre la respuesta neuroinmune en etapas tempranas de la vida cuando se presentan dos
retos de forma simultánea. Nuestro objetivo es demostrar que el estrés por separación
maternal (SM) activará la microglia sensibilizándola a un reto posterior y aumentará la
secreción de citocinas proinflamatorias circulantes en la rata neonata.
Se utilizaron 2 grupos de camadas de ratas macho Sprague Dawley, uno sometido a SM
(3h/día, PN1-14) y un grupo control. Al día posnatal 14 (PN14), se administró LPS (1mg/Kg) o
vehículo a la mitad de cada grupo. Una hora después los animales se sometieron a la prueba
de campo abierto para evaluar la locomoción y se sacrificaron al PN15. Se extrajeron los
cerebros y se colectaron muestras de sangre. Se realizaron inmunotinciones con IBA-1 para
analizar la microglia y se determinaron las concentraciones plasmáticas de IL-1β y de
corticosterona mediante ELISA.
Observamos que el LPS, pero no la SM, disminuye la locomoción de las crías, también
disminuye el peso corporal y la ganancia neta de peso de las crías y aumenta la secreción de
corticosterona plasmática 24h después. La IL-1b aumenta marcadamente su secreción en
respuesta al LPS y a la SM. El LPS, pero no la SM, disminuye el número de células
microgliales en la región CA3 del hipocampo, pero ambos retos aumentan significativamente la
activación de la microglia. Concluimos que la SM aumenta la activación del sistema
neuroinmune inducida por LPS.
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Nombre Primer autor: Luis Miguel Saavedra Pimentel
Nombre autor responsable: María de la Luz Torner Aguilar
Institución: Centro de Investigación Biomédica de Michoacán-IMSS
Departamento: Neuroendocrinología
Domicilio: Calle camino de la arboleda #300 Ex–Hacienda de San José la Huerta
Ciudad: Morelia
Estado: Michoacán
País: México
Teléfono: (443) 3222600 Ext. 1018
Correo electrónico: [email protected]
Título del Trabajo: Activación microglial en el hipocampo de ratas neonatas expuestas a doble
reto estrés – inmunológico.
Categoría de inscripción: Estudiante no-socio
Nivel de estudios: Maestría
Tipo de presentación: Cartel.
Área: Neurociencias
Nombre de la persona que se inscribe: Luis Miguel Saavedra Pimentel
Cantidad depositada: $700.00 MXN
Fecha del depósito: 5 de junio de 2015
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Estado tiroideo y su asociación con los componentes del Síndrome
Metabólico en Población Pediátrica
Salazar Aceves German “Estudiante de Licenciatura”
, Almanza Blanco
Mariana, López Trejo Aura Abigail, Rosas Juárez Fanny, Vergara Castañeda
Arely, Ayala Moreno María del Rosario. Grupo de Investigación en Alimentos y
Salud, Facultad de Ciencias Químicas ULSA
Las Hormonas Tiroideas (HT) regulan diversas funciones metabólicas, entre ellas la
captura de colesterol por los tejidos y su retorno al hígado, estimulan la captura de
glucosa al aumentar la expresión de transportadores Glut-4, aumentan la oxidación
de sustratos y el gasto de energía; por lo que en la última década se ha
incrementado el interés por su estudio en relación al desarrollo de obesidad y las
enfermedades metabólicas asociadas como el Síndrome Metabólico (SM). En este
trabajo se analizó la prevalencia de SM y sus componentes en niños eutiroideos y
con hipotiroidismo subclínico (HSC, TSH≥ 4.5μUI/mL) . Se estudió una población de
71 niños (52% niñas, 48% niños), de 8-12 años de edad residentes de la Ciudad de
México, a quienes se les determinaron los componentes del SM (obesidad
abdominal, niveles séricos de glucosa, triglicéridos y colesterol-HDL, así como la
presión arterial sistólica y diastólica). La prevalencia de HSC en la población fue del
17%, mayor en niñas que en niños (10% vs. 7%). Por otra parte, la prevalencia de
SM fue del 10% en la población total y no fue diferente entre niños eutiroideos y con
HSC. Sin embargo algunos componentes del síndrome se presentan con mayor
frecuencia en los niños con HSC que en los eutiroideos, especialmente la obesidad
abdominal (41.66% vs. 28.8%), los niveles bajos de colesterol-HDL (58.33% vs.
42.37 vs) y la hipertrigliceridemia (16.7%vs. 13.55%). Se concluye que los niños con
niveles elevados de TSH, presentan una mayor prevalencia de alteración
metabólica, lo que sugiere que la disfunción tiroidea puede, entre otros factores,
incrementar el riesgo de desarrollar SM a temprana edad.
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NOMBRE AUTOR: Salazar Aceves Germán
Correo e: [email protected]
Teléfono: 55 30 54 63 39
NOMBRE INVESTIGADOR RESPONSABLE: DRA. CAROLINA ESCOBAR BRIONES.
Correo e: [email protected]
Teléfono: 52 78 95 00 EXT. 2390
INSTITUCIÓN: Grupo de Investigación en Alimentos y Salud, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad La Salle.
AUTORES:
Salazar Aceves German
Almanza Blanco Mariana
López Trejo Aura Abigail
Rosas Juárez Fanny
Vergara Castañeda Arely
Ayala Moreno María del Rosario
INSTITUCIÓN: Grupo de Investigación en Alimentos y Salud, Facultad de Ciencias Químicas ULSA
ÁREA DE ESPECIALIDAD: Nutrición, metabolismo y obesidad
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Gγ5 participa en la inhibición dependiente de voltaje de los Cav2.2 por el receptor M4
Salazar Enríquez Diana Guadalupe (estudiante de posgrado), Castro Rodríguez
Elena,Cruzblanca Hernández Humberto.
Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas (CUIB), Universidad de Colima.
La entrada de calcio a partir de los Cav2.2 desencadena la liberación de neurotransmisores en
el sistema nervioso; por lo tanto, la inhibición de estos canales es un mecanismo que subyace
a la inhibición pre-sináptica. Los Cav2.2 son modulados por neurotransmisores que actúan
sobre receptores acoplados a proteínas G. En neuronas simpáticas del ganglio cervical
superior (SCG), los receptores muscarínicos M4 y α2-adrenérgico producen inhibición rápiday
dependiente de voltaje (VD) a través de Gαi/o por unión de Gβγ. Experimentos con péptidos
selectivos que bloquean la interacción receptor-proteínaG, muestran que unC-terminal
prenilado de Gγ5 elimina la inhibición VDpor el M4, pero no la ejercida por el α2adrenérgico,sugiriendo que Gγ5 es elemento constitutivo del heterotrímero de proteína G al
cual se acopla el receptor M4. En el presente trabajo se planea confirmar la participación de
Gγ5 en la inhibición VD de los Cav2.2por receptores M4.Se utilizaron ratas Wistar de 3
semanas de edad de las cuales se cultivaron las neuronas del SCG. Se silenció el gen de Gγ5
mediante microinyección intranuclear del plásmido con información del RNAi para Gγ5, el
bloqueo de la expresión se confirmó por RT-PCR. Se registró la corriente de calcio (ICa)
mediantepatch-clamp en célula completa y la inhibición VD se evaluó midiendo el cociente de
facilitación (R) de ICa. La inhibición de ICa porOxo-M (agonista muscarínico) fue del 62.1
±4.4% en las neuronas control (n=12), en células microinyectadasla inhibición fue 44.9 ±7% (n=
6). El valor de R se redujo de 1.65 ±0.13 a 1.14 ±0.07. El bloqueo de la expresión de Gγ5 no
afectó la inhibición VD adrenérgica de ICa.Con estos se constata que Gγ5 participa
selectivamente en la inhibición VD de los Cav2.2 por el receptor M4, sin afectar la modulación
por el α2-adrenérgico.
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Presentador del trabajo:
M.C. Diana Guadalupe Salazar Enríquez. [email protected]
Teléfono: 6441389190
Investigador responsable
Dr. Humberto Cruzblanca Hernández. [email protected]
Teléfono: 3121351781
Otros autores
Dra. Elena Castro Rodríguez. [email protected]
Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas (CUIB), Universidad de Colima.
Área de especialidad: Neurociencias
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Efecto de la Privación de Sueño en la Respuesta a Estímulos Olfatorios en Acociles
Julio César Salazar-Vásquez1 (estudiante de licenciatura), Karina Mendoza-Angeles2, Gabriel
Roldán2 y Jesús Hernández-Falcón2.
1División
de Ingeniería Eléctrica, Facultad de Ingeniería, UNAM.
de Fisiología, Facultad de Medicina, UNAM.
2Departamento
En condiciones de laboratorio, triadas de acociles establecen un orden jerárquico formado por
un animal dominante y dos sumisos. Cuando los encuentros agonistas se repiten diariamente,
el número y la intensidad de las interacciones se modifican, los contactos positivos disminuyen
y los negativos aumentan.
La información olfatoria es la principal entrada sensorial en el establecimiento y mantenimiento
del orden de dominancia. Durante las interacciones agonistas los acociles dirigen chorros de
orina a sus contrincantes y se ha propuesto que en ella se libera una feromona que identificaría
al emisor.
Resultados previos indican que la privación de sueño incrementa el número de contactos
positivos, lo que también se ha observado cuando se bloquea la sensibilidad olfatoria. Por lo
tanto los cambios en los contactos positivos observados en las interacciones de animales
privados de sueño, podrían deberse a modificaciones en la sensibilidad olfatoria. El objetivo de
este trabajo fue indagar sobre esta propuesta.
En acociles machos Procambarus clarkii en condiciones control y privados de sueño
estudiamos las interacciones agonistas y las respuestas conductuales y electrofisiológicas a la
exposición de orina de sus conespecíficos.
Nuestros resultados indican que:
a) En las triadas privadas de sueño los contactos positivos incrementan en intensidad, cantidad
y duración. b) La privación de sueño reduce la respuesta eléctrica cerebral y antenular a
estímulos olfatorios en animales dominantes y sumisos.
Sugerimos que los cambios conductuales posteriores a la privación de sueño se deben a una
disminución en la sensibilidad en la vía olfatoria. La mayor reducción en la sensibilidad olfatoria
en los animales sumisos podría explicar la extinción de la conducta aprendida durante la
interacción social.
Investigación realizada gracias al Programa UNAM-DGAPA-PAPIIT IN204014.
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Nombre Completo del primer Autor: Julio César Salazar Vásquez
Correo electrónico: [email protected]
Autor responsable (Socio que Avala): Jesús Hernández Falcón
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono de contacto: 56232266
Institución a la que pertenece: Universidad Nacional Autónoma de México
Nombres completos de los autores
Julio César Salazar Vásquez
Dr. Karina Mendoza-Ángeles
Dr. Gabriel Roldán
Dr. Jesús Hernández Falcón
Área: Sueño y Ritmos biológicos
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Estudio preliminar de la postura cifótica de madres lactantes con desnutrición pre- y
neonatal previas
Salcedo Barrón Claudia Angélica (Estudiante de posgrado), Regalado Ortega Mirelta,
Torrero Solorio Carmen, Salas Alvarado Manuel. Departamento de Neurobiología del
Desarrollo y Neurofisiología, Instituto de Neurobiología, UNAM
Dentro de los componentes de la conducta maternal más representativos que integran la
respuesta maternal para la nutrición y supervivencia de la progenie, está la posición cifótica
materna. Durante esta postura la madre adquiere una inmovilidad relativa, con simetría bilateral
de los miembros anteriores y posteriores, formando un arco torácico- abdominal con
ventroflexión. Esta postura permitirá la creación de un ambiente propicio para la protección,
regulación térmica, la succión de las crías y su estimulación sensorial, que promoverá su
crecimiento. De varios estudios se sabe que la desnutrición perinatal (DPN) en el largo plazo,
cuando las madres ya no están desnutridas afecta la expresión de varios componentes de la
conducta maternal, que interfieren con la crianza de la progenie. Aunque se desconocen los
efectos de la DPN, acerca de cómo se afecta la expresión de la postura cifótica, el ambiente
perimamario y sus efectos en la progenie. El estudio evaluó los efectos de la DPN en madres
lactantes o en bien alimentadas. Para el análisis de la conducta, se separaron a las crías 4 h
antes de la evaluación que incrementa la motivación materna para la crianza. Posteriormente,
las crías se reunieron con la madre y se grabó (11:00-13:00 h) en los días 4 y 8 (lactancia
temprana y tardía) la conducta durante 1 h en su caja habitación. Las crías de madres con
DPN pesaron menos que las de las controles. También las madres con DPN redujeron
significativamente la duración de su postura cifótica comparadas con las madres control,
optando por posturas no convencionales pronas o supinas para amamantar. Los hallazgos
sugieren que las madres con DPN tienen deficiencias en el mecanismo que regula la postura
cifótica y/o que el estímulo de las crías para su expresión es sub óptimo comparado con el de
las crías de madres control.
Con el apoyo parcial de la DGAPA/UNAM, proyecto IN200413
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Uso de servicios de salud en adultos mayores diabéticos según el reconocimiento de la
enfermedad
Rosa María Salinas Contreras1 (Estudiante de posgrado), Marcia Hiriart Urdanivia2, Isaac Acosta
Castillo1, Ana Luisa Sosa Ortiz1
1 Laboratorio de demencias, INNN
2 Departamento de Neurodesarrollo, IFC, UNAM
El saberse portador de alguna enfermedad crónica, como por ejemplo la diabetes, puede promover o
restringir la utilización de los servicios de salud. México ocupa el sexto lugar en diabetes a nivel mundial
con una prevalencia del 9.2%, misma que podría ser mayor por la cantidad de sujetos que desconocen
padecerla. Por tal motivo analizamos el uso de los servicios de salud en adultos mayores según el
reconocimiento de la diabetes considerando variables que podrían promover o restringir el uso de
servicios.
Se analizaron los datos de 1, 705 adultos de 65 años o más, de una muestra comunitaria de áreas
urbana y rural. Categorizamos a los sujetos en tres grupos: no diabetes, diabetes no reconocida y
diabetes reconocida. Los criterios para diabetes fueron auto-reporte de diagnóstico médico, glicemia
>126 mg/dl y/o tratamiento hipoglucemiante. Como usos de servicios de salud consideramos el número
de consultas (primer nivel, hospitales públicos y médicos privados) en los últimos tres meses.
Del total de la muestra, 16.4% padecía diabetes, sin embargo, de estos el 24.0% se desconocía
diabético. El promedio de visitas médicas (en el año 2010) fue de 1.7 +3.38 DE.
No hubo significancia estadística según sexo, edad, escolaridad, nivel socioeconómico, depresión y
deterioro cognitivo. Sin embargo, controlando por estas variables, el saberse diabético ( 2.2 + 2.4 DE)
y el presentar limitaciones de la marcha incrementó el promedio de visitas médicas ( 2.3 + 6.7 DE), y
por el contrario, no saberse diabético disminuyó dicho promedio ( 0.9 + 1.1 DE).
Nuestros resultados muestran que los sujetos que se saben diabéticos acuden más frecuentemente a
servicios de salud, que aquellos que se desconocen diabéticos, pero no podemos asegurar que las
visitas médicas en este análisis se deban a diabetes y/o complicaciones ya que la información con la
que contamos no lo especifica. Pero los resultados apoyan la importancia del diagnóstico en la
búsqueda de atención.
Este trabajo fue realizado con donativos de DGAPA PAPIIT IN215611
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Rosa María Salinas Contreras
Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velazco Suarez (INNN)
[email protected]
Tel. 56063822 Ext 5017
Nombre del Investigador responsable del proyecto:
Dra. Ana Luisa Sosa Ortiz
Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velazco Suarez (INNN)
[email protected]
Tel. 56063822 Ext 5017
Nombre del investigador socio de la SMCF:
Dra. Marcia Hiriart Urdanivia
Instituto de Fisiología Celular (IFC). Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM)
[email protected]
Tel. 56225665
Nombre de coautor:
 Isaac Acosta Castillo
Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velazco Suarez (INNN)
[email protected]
Tel. 56063822 Ext 5017
Área a la que corresponde el trabajo: Nutrición, metabolismo y obesidad
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6-10 de septiembre, San Miguel de Allende, Gto.
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Efecto del Aβ25-35 sobre el estrés oxidativo en la vía septo-hipocampal de
ratas
Sánchez Cano Fredy1 (estudiante de licenciatura), Báez Cordero Ana Silvia1, Patricio Martínez
Aleidy1, Martínez Mendieta Liliana1,2, LimónPérez de León Ilhuicamina Daniel1
1Laboratorio de Neurofarmacología, Facultad de Ciencias Químicas BUAP
2
Inst. Cajal, Ctr. De investigación biomédica en red sobre enfermedades neurodegenerativas, (CSIC),
Madrid, España.
La fracción amiloide beta 25-35 (Aβ25-35) afecta la memoria a corto y largo plazo en ratas, el Aβ2535 causa una pérdida del fenotipo colinérgico de las neuronas en el septum medial (SM)se ha
descrito que el Aβ25-35 es capaz de generar eventos de exitotoxicidad, estrés oxidativo y daño
celular. Por lo tanto la funcionabilidad de la vía septo-hipocampal puede ser crucial para el
proceso de memoria. El objetivo de este trabajo fue investigar el efecto de tres diferentes
concentraciones del Aβ25-35 administrada en el SM de ratas, sobre la memoria espacial y estrés
oxidativo en el SM, hipocampo (Hip) y corteza frontal (CxF). Se utilizaron ratas Wistar,
administradas con Aβ25-35a concentraciones siguientes: [100µM], [500µM] y [1mM] por cirugía
estereotáxicaen el SM. 14 días post-cirugía se evaluó el aprendizaje en el laberinto acuático de
Morris, y una semana más tarde se evaluó la memoria espacial. Al finalizar las pruebas
conductuales se sacrificó a los animales para obtener el cerebro y disectar SM, Hip y CTxF.
Marcadores oxidativos fueron investigados: nitritos y lipoperoxidación por metodos
colorimétricos y nitracion de proteínas (3-NT) por inmunohistoquímica. Encontramos que no
hubó cambios significativos en el aprendizaje, sin embargo, en los animals tratados con Aβ2535[500µM] y [1mM] encontramos una significativa disminución de la memoria espacial respecto
al grupo control. Mientras Aβ25-35[100 µM] no induce cambios en la memoria espacial en ratas.
Este efecto podría ser debido a que el Aβ 25-35 incrementa los niveles de nitritos y
lipoperoxidación, acompañado de una mayor inmunoreactividad a 3-NT en el SM e Hip
respecto a los animales que recibieron concentraciones más bajas de Aβ 25-35 o respecto al
grupo control. Estos resultados indican que el Aβ 25-35 causa estrés oxidante y nitrosante y daña
la memoria espacial de ratas de manera concentración dependiente.
Este trabajo fue apoyado parcialmente por el proyecto:
NAT-VIEP-BUAP-2015 y CONACYT CB2011-169023
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Primer autor: Fredy Sánchez Cano [email protected]
012222295500 ext. 7528
Investigador responsable:
Ilhuicamina Daniel Limón Pérez De León [email protected]
012222295500 ext.7528
Institución a la que pertenece: Benemérita universidad autónoma de puebla
Departamento: Facultad de ciencias químicas
Domicilio de la institución: Av. San Claudio y 18 Sur, Edificio 105-C, Ciudad Universitaria
72000 Puebla de Zaragoza
Ciudad: Puebla
Estado: Puebla
País: México
Teléfono: 012222295500 Correo electrónico [email protected]
Titulo del trabajo: Efecto
del Aβ25-35 sobre el estrés oxidativo en la via septo-hipocampal de ratas
Categoría de inscripción: Estudiante no socio
Nivel de estudios: Licenciatura
Tipo de presentación solicitada: Poster
Área: Neurociencias
1Laboratorio de Neurofarmacología, facultad de ciencias químicas BUAP
2Laboratorio de enfermedades Neurodegenerativas, Instituto Nacional de Neurología y
Neurocirugía – Manuel Velazco Suarez
Se solicita factura a nombre de:
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Efecto de Nicorandil y 5-Hidroxidecanoato en el funcionamiento mitocondrial de
músculo esquelético
Sánchez Duarte Elizabeth (estudiante de posgrado)1, Trujillo Trujillo Xochilt1, SaavedraMolina Alfredo2, Huerta Viera Miguel1,Christian Cortés Rojo 2, Montoya Pérez Rocío2
1 Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, U de C. 2 Instituto de Investigaciones
Químico-Biológicas, UMSH.
Durante la contracción muscular hay consumo ATP y ante la actividad muscular prolongada,
las demandas de oxígeno incrementan. En la mitocondria, los canales de potasio sensibles a
ATP mitocondriales (mitoKATP), son la vía de la señalización que favorece la producción de
ATP, ya que modifican el flujo de energía a través del sistema de transporte de electrones,
influyendo en la transferencia de energía entre la mitocondria y las ATPasas celulares. Se ha
documentado que abridores e inhibidores del canal,además de actuar sobre el canal, también
podrían tenerefectos sobre diferentes estructuras a nivel mitocondrial. Por lo tanto, el objetivo
de este estudio fue explorar el efecto del abridor Nicorandily bloqueador 5-Hidroxidecanoato (5HD) sobre la actividad de los complejos de la cadena respiratoria(I, II, III y IV) en mitocondrias
aisladas de músculo esquelético. Se utilizó el músculo Pectoralis de pollos de la variedad Arbor
acres, de entre 2-3 semanas de edad, la extracción de mitocondrias se realizó mediante
centrifugación diferencial. La actividad de cada complejo fue determinada mediante los
cambios de absorbencia registrados en un espectrofotómetro Perkin Elmer Lambda 18UV/vis
en 340nm (complejo I), 600nm (complejo II y III) y 550nm (complejo IV). Los reactivos en la
mezcla de reacción para las mediciones fueron KH2PO4 (50mM), Succinato (10mM), antimicina
A (1μg), KCN (1mM), NADH y Citocromo c. Los fármacos de interés Nicorandil(10µM) y 5HD(500µM) fueronincubados durante 6 minprevio a las mediciones. La actividad de cada uno
de los complejos fue calculada a partir de las pendientes de las absorbencias graficadas
utilizando un coeficiente de extinción molar específico para cada uno de los complejos. Los
resultados muestran que el Nicorandil(abridor) y el 5-HD (inhibidor) selectivos del canal
mitoKATP actúan principalmente sobre los complejos II y III de la cadena respiratoria
mitocondrial.
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Efectos del hipotiroidismofarmacológico sobre la fisiología de la micción en la coneja doméstica
Octavio Sánchez García1, Rhode López Juárez2, Julia Rodríguez Castelán2,Margarita Martínez
Gómez3,4,Estela Cuevas3 y Francisco Castelán3
1
Doctorado en Neuroetología, Universidad Veracruzana;2Doctorado en Ciencias Biológicas, Universidad
Autónoma de Tlaxcala;3Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UATx.4Instituto de Investigaciones
Biomédicas, Universidad Nacional Autónoma de México.
Los músculos esqueléticos pélvicos y perineales participan en procesos relevantes para la fisiología
reproductiva y excretora. En la mujer, las alteraciones hormonales se relacionan con cambios
estructurales y funcionales de ambos tipos de músculos que pueden asociarse con disfunciones pélvicas.
El decline de los niveles circulantes de las hormonas tiroideastienen efectos sustanciales sobre los tejidos
del aparato urogenital, cambios que pueden tener efectos negativos sobre la función urinaria como los
que se relacionan con el desarrollo de la incontinencia urinaria de esfuerzo. La expresión de receptores de
hormonas tiroideas (RT) ha sido caracterizada la uretra y la musculatura esquelética del piso pélvico.Las
hormonas tiroideas ejercen acciones relevantes para la integridad y función de los músculos esqueléticos
a través de la interacción con RTs de tipo α y β.Por lo anterior, el objetivo de este trabajo es evaluar el
efecto del hipotiroidismo farmacológico sobre la función vesical, uretral y actividad eléctrica de los
músculos pubococcígeo (mPc) y bulboesponjoso (mBe) en la coneja doméstica.Con tal fin se obtuvieron
registroscistometográficos (CMG) y simultánemamente se registró la presión uretral (PU) y la actividad
electromiográfica (EMG) de los músculosmBe y en conejas control (C) e hipotiroideas (HT; metimazol
0.02% en el agua de beber). El hipotiroidismo incrementó la presión máxima de contracción vesical y el
volumen residual mientras que redujo laeficiencia de vaciamiento vesical,y la duración del intervalos
entre contracción vesical. En cuanto a la presión uretral se encontró que el hipotiroidismo reduce
laduración del incremento en la presión uretral. El hipotiroidismo induce una desorganización evidente
del patrón de activación del mBe. Nuestros resultados sugieren que las hormonas tiroideasson relevantes
para la actividad refleja que involucra a la vejiga, la uretra y los músculos pubococcígeoy
bulboesponjoso.
Con financiamiento CONACyT (proyecto 225126 al Cuerpo Académico de Fisiología del Comportamiento;
becas 248123 a OSG, 417840 a RLJ y 487362 a JRC) y PAPIIT-UNAM IN206013-3.
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El tratamiento crónico con fluoxetina inhibe parcialmente la responsividad neuronal de los
circuitos septo-frontales
Sánchez-Salcedo José Armando (Estudiante de Posgrado)1, Contreras Carlos1,2, Gutiérrez-García
Ana Gloria1,3, Molina-Jiménez Tania1,4
1
Laboratorio de Neurofarmacología, Instituto de Neuroetología, UV
Unidad Periférica Xalapa, Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM
3
Facultad de Psicología, UV
4
Facultad de Química Farmaceutica Biológica, UV
2
La depresión es un trastorno psiquiátrico discapacitante, que conlleva al riesgo de suicidio y que está
caracterizado por síntomas somáticos y emocionales que se encuentran relacionados directamente con
la ansiedad y el estrés, teniendo como uno de los síntomas clave la anhedonia o incapacidad para
experimentar placer. El tratamiento para esta enfermedad está fundamentado en fármacos con
acciones sobre diversos sistemas de neurotransmisión y estructuras cerebrales en las que participan
núcleos del cerebro anterior encargados del procesamiento emocional, como el núcleo septal lateral y
sus proyecciones hacia regiones corticales frontales. El objetivo de este estudio fue determinar los
cambios en la responsividad del circuito septo-frontal después de un tratamientocrónicocon fluoxetina.
Se utilizaron 17 ratas macho de la cepa Wistar divididas en dos grupos: grupo control (n=7) y grupo
fluoxetina (n=10; 1mg/kg, i.p, 21 días). Después de la última administración del fármaco, se realizó un
registro unitario extracelular de las neuronas de la corteza prefrontal medial (corteza del cíngulo
anterior, corteza prelímbica e infralímbica) tras la estimulación eléctrica del núcleo septal lateral. Los
histogramas periestímulo indicaron que el tratamiento con fluoxetina generóuna disminución en la tasa
de disparo de la corteza prefrontal, de manera más pronunciada en la región infralímbica. Por otro lado,
el análisis del radio de disparo, que indica la simetría de excitación/inhibición de la actividad neuronal
alrededor del estímulo eléctrico, mostró que la administración crónica de fluoxetina generó un efecto
inhibitorio en las células de la corteza infralímbica [F(2,209)=7.207, p <0.001] pero no en la corteza del
cíngulo anterior ni en la prelímbica. Se concluye queel tratamiento crónico con este antidepresivo
promueve una inhibición parcial de las células septo-infralímbicas.
Becario CONACyT 337256
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Autor:
José Armando Sánchez Salcedo
[email protected]
9211676943
Investigador responsable del proyecto:
Carlos M. Contreras
[email protected]
8411000 ext. 13613
Institución:
Universidad Veracruzana
Universidad Nacional Autónoma de México
Autores:
Dr. Carlos M. Contreras
Dra. Ana Gloria Gutiérrez García
Dra. Tania Molina Jiménez
MVZ José Armando Sánchez Salcedo
Área de especialidad:
Neurociencias
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La glicina 1148 es clave para regular la inactivación en los canales de sodio
dependientes de voltaje. Sánchez–Solano Alfredo (Estudiante de Posgrado)1, Millán–Pérez
Peña Lourdes2, Salinas – Stefanón Eduardo1, Avalado por Amira Flores Urbina. 1Instituto de
Fisiología, BUAP, 2 Centro de Química, ICUAP – BUAP.
Los canales de sodio activados por voltaje (VGSCs), son esenciales para la iniciación y
propagación de potenciales de acción en células excitables. La subunidad α, contiene 4
dominios heterólogos, cada uno con una asa P para la formación del poro. Cada asa P
contiene un aminoácido que en conjunto forman el filtro de selectividad del poro conocido como
anillo DEKA. La activación e inactivación del canal, son procesos dependientes de voltaje por
el cual los canales controlan la conducción iónica durante la fase de ascenso del potencial de
acción. Los canales adoptan una conformación no conductora en reposo (cerrado) en
potenciales hiperpolarizantes. En respuesta a la despolarización de membrana el canal cambia
su conformación a un estado activo (abierto), exhibiendo una alta conductancia al Na +. La
activación es mediada por un dominio sensor de voltaje (VS) el cual comprende 4 segmentos
α–hélices (S1 – S4). El VS esta mecánicamente acoplado al dominio del poro (S5 y S6) a
través de un asa intracelular S4–S5. Estudios sobre canales de sodio bacteriales cristalizados
ha postulado un mecanismo preservado en varios VGSCs, en el cual la apertura de la
compuerta de activación está ligado a una glicina conservada en el asa intracelular S4–S5.
Para profundizar en el mecanismo de acción construimos la mutación G1148P en el asa
intracelular S4–S5 en el domino III (DIII). Los registros fueron realizados por fijación de voltaje
con doble micro–electrodo en ovocitos de rana Xenopus laevis. Nuestros resultados muestran
cambios significativos en la activación, inactivación y recuperación de la inactivación, con
respecto al canal nativo (α; α+β1). Los resultados sugieren que glicina 1148 es clave en la
regulación de la inactivación rápida y lenta en los canales de sodio de músculo esquelético
rNav1.4.
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M.C. Alfredo Sánchez Solano
E – mail: [email protected]
Tel: (01222) 5 869746
Instituto de Fisiología, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
D.C. Eduardo Salinas Stefanón
E – mail: [email protected]
Tel: (01222) 229 5500 Ext. 7320
Instituto de Fisiología, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
D.C. Lourdes Millán Pérez Peña
Centro de Química, Instituto de Ciencias de la Universidad Autónoma de Puebla.
Área: Biofísica
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Efecto de la axotomía sobre la expresión in vivo de NGF en el ganglio cervical superior de la rata
Sánchez Tafolla Berardo Manuel (Estudiante de posgrado), Morales Mendoza Miguel Ángel, Cifuentes
Navarro Fredy, (Avalado por: Dr. Arturo Hernández-Cruz, Instituto de Fisiología Celular, UNAM)
Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM
El factor de crecimiento nervioso (NGF) es un miembro de la familia de las neurotrofinas. En el sistema
nervioso simpático, el NGF se produce en los órganos blanco y es transportado de manera retrógrada a
través del axón de las neuronas ganglionares. Posteriormente se descubrió que NGF también se
produce en las neuronas ganglionares; sin embargo, se desconoce si esta producción está relacionada
a la presencia de las conexiones neuronales con sus órganos blanco. Una estrategia experimental para
investigar la posible participación del NGF transportado retrogradamente en la expresión de su propio
gen en las neuronas ganglionares, consiste en axotomizar (seccionar los axones) a estas neuronas. El
objetivo del presente estudio fue determinar el efecto de la axotomía de los nervios post-ganglionares
sobre la expresión del ARNm que codifica NGF en el ganglio cervical superior (GCS) de la rata. Se
axotomizó el GCS de ratas Wistar adultas (250g), después de 7 días se obtuvo el RNA total, tanto del
GCS de ratas control, axotomizadas, y de ganglios donde se administró 70 ng NGF con el fin de
estudiar el efecto de reemplazar el NGF proveniente de los órganos blanco. La amplificación para
identificar la expresión de NGF se realizó mediante PCR utilizando oligonuncleótidos dirigidos a la
secuencia del gen precursor de NGF. Encontramos que la axotomía aumenta la expresión del RNA
mensajero de NGF con respecto a la expresión en ganglios intactos. La administración exógena de
NGF tiende a disminuir estos niveles, aunque no logra recuperar la expresión presente en el ganglio
intacto. Estos datos demuestran que el NGF retrógradamente transportado desde los órganos blanco
regula la expresión del RNAm ganglionar de esta neurotrofina. Actualmente estamos estudiando el
efecto de axotomizar sobre la actividad ganglionar a través de analizar la expresión del gen tirosina
hidroxilasa. [Apoyado por Proyecto DGAPA-PAPIIT IN210515].
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DATOS
 NOMBRE
Primer autor: LIBB. Berardo Manuel Sánchez Tafolla
Segundo autor: Dr. Miguel Ángel Morales Mendoza.
Tercer autor: Dr. Fredy Cifuentes Navarro
 Avalado por: Dr. Arturo Hernández-Cruz, Instituto de Fisiología Celular, UNAM
INSTITUCIÓN
Instituto de Investigaciones Biomédicas, Universidad Nacional Autónoma de México.
Departamento de Biología Celular y Fisiología.
Dirección: Tercer Circuito Exterior S/N, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad Universitaria,
C.P. 04510.
Delegación Coyoacán, Ciudad de México. México.
 CONTACTO
Teléfono: 56228962, 56228965
Celular: 0445518343701
Correo electrónico: [email protected]
 TÍTULO DEL TRABAJO
Efecto de la axotomía sobre la expresión in vivo de NGF en el ganglio cervical superior de la rata.
 CATEGORÍA
Estudiante no socio.
 NIVEL DE ESTUDIOS
Estudiante de Posgrado
 PRESENTACIÓN
Poster.
 ÁREA
Neurociencias.
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Análisis por espectroscopia Raman del efecto de la administración de tibolona en el
hipocampo del ratón 3xTgAD
Segura-Uribe Julia1,2(Estudiante de posgrado), García de la Torre Paola2, Soriano Ursúa
Marvin1, Guerra Araiza Christian3
1Escuela Superior de Medicina, IPN; 2Unidad de Investigación en Enfermedades Neurológicas,
CMN SXXI, IMSS; 3Unidad Médica de Investigación en Farmacología, CMN SXXI, IMSS.
La tibolona (TIB) se utiliza como terapia de reemplazo hormonal. En el sistema nervioso central
actúa como neuroprotector. La enfermedad de Alzheimer (EA) se caracteriza por la presencia
de placas neuríticas y marañas neurofibrilares. El diagnóstico de la EA se realiza post mórtem,
por lo que se han buscado herramientas alternas para llevarlo a cabo. Una de estas es la
espectroscopia Raman (ER), una técnica no invasiva que no requiere de grandes cantidades o
tratamientos específicos de las muestras, y que identifica cambios a nivel atómico tanto en el
contenido como en la estructura de las biomoléculas. El objetivo de este trabajo fue determinar
los efectos de la administración crónica de TIB en el hipocampo en un modelo murino de la EA
mediante la técnica de ER. Se utilizaron ratones 3xTgAD. Se formaron dos grupos: uno tratado
con TIB a una dosis de 1 mg/kg de peso por tres meses, y el otro tratado con vehículo.
Después del tratamiento, se disecaron los tejidos. Se evaluaron los cambios inter e
intramoleculares en el hipocampo y el estriado por medio de ER. Se observaron diferencias
entre los espectros de ambos grupos experimentales. Se identificaron cambios en la intensidad
de la señales de 1300 a 1400 cm-1 y de 1670 cm-1, rango donde se detectan cambios la
conformación α–hélice y β–plegada de la estructura secundaria de proteínas. Los datos indican
que el tratamiento con TIB modifica la conformación α–hélice y β–plegada de las proteínas y
sugiere que estos cambios pueden deberse a una disminución en la acumulación de las
proteínas -amiloide y tau, las cuales forman las placas neuríticas y las marañas neurofribilares
en enfermedades neurodegenerativas como la EA. La ER se puede utilizar como una
herramienta efectiva para identificar estos cambios.
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Análisis por espectroscopia Raman del efecto de la administración de tibolona en el
hipocampo del ratón 3xTgAD
Autor que presentará: M. en C. Julia Jeanett Segura Uribe1,2
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 51 57 44 40
Investigador responsable: Dr. Christian Humberto Guerra Araiza3
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 56 27 69 00 ext. 21367
Autor: Dra. Paola García de la Torre2
Autor: Dr. Marvin Antonio Soriano Ursúa1
1Escuela Superior de Medicina, Instituto Politécnico Nacional
2Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Neurológicas, Centro Médico Nacional
SXXI, Instituto Mexicano del Seguro Social
3Unidad de Investigación Médica en Farmacología, Centro Médico Nacional SXXI, Instituto
Mexicano del Seguro Social.
Área de especialidad: Neurociencias
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Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN
Departamento de Fisiología Biofísica y Neurociencias
Especialidad: Neurociencias
Autor:
QFB Carolina Ivonne Serrano García
[email protected]
Teléfono: 5747 3800 ext. 5172
Responsables del proyecto:
Dr. Porfirio Nava Domínguez
[email protected]
Teléfono: 5747 3800 ext. 3361
Dr. Benjamín Floran Garduño.
[email protected]
Teléfono: 5747 3800 ext. 5137
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Participación de STAT2 en la regulación de la integridad de la barrera hematoencefálica
Serrano García Carolina Ivonne (Estudiante de posgrado)1, Luna Muñoz José2, Nava
Domínguez Porfirio1, Floran Garduño Benjamín1, Meraz Ríos Marco Antonio3, Figueroa Corona
María del Pilar3.
1
Departamento de Fisiología Biofísica y Neurociencias. CINVESTAV
Banco Nacional de Cerebros. CINVESTAV
3 Departamento de Biomedicina Molecular. CINVESTAV
2
Resumen
La Barrera Hematoencefálica (BHE) está formada por células endoteliales, unidas entre sí por
proteínas de la unión adherente y proteínas de la unión estrecha, las cuales confieren una alta
selectividad y baja permeabilidad. Procesos inflamatorios neuronales y periféricos han sido
relacionados directamente con una disminución de las proteínas de unión estrecha en la BHE y
pérdida de su función. Uno de los moduladores inflamatorios que regula de forma importante la
estabilidad de la barrera hematoencefálica es el interferón gama (IFN) a través del incremento
en la expresión de proteínas como ZO-1, ocludina y claudina-5 en las células endoteliales. Los
efectos ejercidos por el IFN sobre la BHE pueden deberse a la activación de la vía JAK/STAT.
En este trabajo evaluamos cuál es la función de STAT2 en la conservación de la integridad de
la BHE. Para ello empleamos ratones C57Bl/6J silvestres y knockout de STAT2. La
determinación de las proteínas de unión endotelial fue realizada por inmunofluorescencia y
western blot de los capilares cerebrales, mientras que la función de la BHE fue determinada
por la inyección intravenosa de azul de evans. Los resultados obtenidos muestran que en los
ratones knockout de STAT2 hay una disminución de -catenina y ZO-1; sin embargo se
observa un incremento en la presencia de claudina-5. Este incremento de claudina 5 en los
ratones knockout podría ser un mecanismo de compensación que permite mantener la
integridad de la BHE. La inyección de azul de evans por vía intravenosa muestra que en efecto
no hay un incremento en la permeabilidad paracelular de la BHE, indicativo del mantenimiento
de su función. Es posible que la regulación de la integridad de la BHE en los animales carentes
de STAT2 involucre la activación de otros miembros de la familia de las STAT como parte de
un mecanismo compensatorio.
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Identificación de neuronas relevantes en microcircuitos mediante teoría de redes
durante experimentos de imagenología de calcio
Serrano Reyes Miguel, Bargas Díaz José
(Estudiante de posgrado) División de Neurociencias, IFC, UNAM
Las funciones del sistema nervioso casi nunca son llevadas a cabo por neuronas de forma
individual.A nivel celular hay bastante información sobre el funcionamiento de las neuronas que
componen los ensambles neuronales. A nivel sistémico hay también información sobre la
recepción de información sensorial en diversas áreas de la corteza, su codificación en forma de
tasa de disparo, y cómo se procesa y transmite dicha información desde las áreas perceptuales
hasta las áreas de toma de decisión y motoras. Pero, ¿cómo se forman y qué características
tienen las trazas de actividad neuronal mediante las cuales la información es procesada? y
¿cómo cambia el código neuronal que utilizan en los microcircuitos o módulos de cada área
particular? Todavía no tenemos respuestas a las preguntas anteriores. En particular, se ignora
el papel que juegan las diversas clases de interneuronas.En nuestro laboratorio hemos
desarrollado tecnología y programas computacionales para adquirir y analizar la actividad de
ensambles neuronales formados por decenas de neuronas en microáreas del cerebro. De
hecho, hemos publicado y estamos publicando los resultados de estos experimentos y análisis
realizados en el núcleo subcortical llamado “neoestriado”. El objetivo de este trabajo es
estudiar la dinámica de la actividad conjunta de cientos de neuronas en tiempo real con la
ayuda de un software diseñado para extraer información específica en el ámbito de la teoría de
redes complejas que permita determinar en el transcurso de los experimentos las
características de las redes formadas por las neuronas y la jerarquía de la neuronas presentes,
esto con el fin de manipular mediante diversas técnicas a estas neuronas y observar los
efectos de dicha manipulación en la actividad de los microcircuitos neuronales a los cuales
pertenecen.
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Cartel.
Métodos, técnicas e instrumentación
Nombre completo del autor: Ing. Miguel Serrano Reyes
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 5513905370
IFC: Instituto de Fisiología Celular
Nombre completo del investigador responsable: Dr. José Bargas Díaz
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 56225615
IFC: Instituto de Fisiología Celular
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Efecto antiinflamatorio y antifibrótico del ácido retinoico all-trans (ATRA) en la nefropatía
diabética temprana
Sierra-Mondragón Edith1 (Estudiante de posgrado), Molina-Jijón Eduardo1, Rodríguez-Muñoz
Rafael1, Namorado-Tónix María del Carmen1, Pedraza-Chaverri José2 y Reyes José L.
1Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias. Centro de Investigación y de Estudios
Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV-IPN).
2Departamento de Biología, Facultad de Química. Universidad Nacional Autónoma de México
(UNAM). México, Distrito Federal.
Las complicaciones renales en la nefropatía diabética (ND) constituyen la causa principal de
insuficiencia renal terminal a nivel mundial. Se han descrito diversos mecanismos de
progresión de daño renal en la ND, entre los que se destacan: el estrés oxidante, la inflamación
y la fibrosis, los cuales llevan al desarrollo de la disfunción renal. Por lo anterior, es importante
buscar terapias que modulen la acción de estas moléculas y de esta forma disminuir la
progresión de la ND. Se ha descrito el papel terapéutico del ácido retinoico all trans (ATRA) en
la regulación de proteínas relacionadas con procesos inflamatorios y fibróticos en diversas
patologías, por lo que en este estudio se evaluó el mecanismo protector del ATRA en la
nefropatía diabética en sus etapas iniciales. La diabetes se indujo a ratas Wistar mediante la
administración de estreptozotocina (STZ, 60 mg/kg I.V) y se realizó un tratamiento diario con
ATRA (1 mg/kg intra-gástrica) del día 3 al día 21 después de la administración de STZ a una
dosis de. Al día 21 de enfermedad se les realizaron pruebas de función renal (depuración de
creatinina, proteinuria y natriuresis). Mediante Western blot se analizó la expresión de
proteínas proinflamatorias (NF-kB, TNF-α) y profibróticas (TGF-β-1, Colágenos I y IV, laminina
β1, α-SMA) en riñón total, así como en los segmentos de la nefrona (glomérulo, túbulos
proximales y distales). El tratamiento con ATRA disminuyó la hiperfiltración glomerular, la
proteinuria y la natriuresis inducidas por la hiperglucemia. Además, el ATRA disminuyó la
expresión de las proteínas NF-kB, TNF-α, TGF-β-1, Colágenos I y IV, laminina β1, α-SMA en
glomérulos y túbulos proximales, sin cambios en los túbulos distales. En conclusión, el ATRA
ejerce un efecto nefroprotector al atenuar la disfunción renal inducida por la inflamación y la
fibrosis en la nefropatía diabética temprana.
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La información nerviosa parasimpática y la secreción aguda de hormonas esteroides de
la corteza adrenal
Silva Méndez Carlos Camilo1 “Estudiante de posgrado”, Muñoz Canales Nallely1, Gutiérrez
Estrada Mónica Ingrid1, Chavira Ramírez Roberto2, Cruz Beltrán María Esther1 y Flores
Ramírez Angélica1. 1Unidad de Investigación en Biología de la reproducción, FES Zaragoza,
UNAM; 2 Departamento de Hormonas Esteroides del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y
Nutrición Salvador Zubirán.
La fisiología de la glándula adrenal es regulada por hormonas provenientes de la
adenohipófisis, a su vez regulada por el hipotálamo. Existen evidencias de que la información
nerviosa que llega a la glándula a través de los nervios esplácnico superior y vago (NV)
también forma parte de los mecanismos neuroendocrinos que rigen su actividad. En el
presente estudio evaluamos la posibilidad de que el NV module la respuesta aguda de la
secreción de corticosterona y progesterona por las adrenales ante un estímulo estresante.
También la dependencia a la hora del día y la etapa del ciclo estral. Se utilizaron ratas hembras
adultas y cíclicas, con acceso ad libitum al agua y al alimento y mantenidas bajo un fotoperiodo
14:10. Tras presentar tres ciclos consecutivos de igual duración, los animales fueron
sometidos, a las 07:00 o las 17:00 horas del Diestro o Proestro, a una laparotomía ventral
seguida o no de la sección del nervio vago izquierdo o derecho. Se suturó la herida y los
animales fueron sacrificados una hora después. La concentración sérica de las hormonas se
cuantificó por radioinmunoanálisis. En el Diestro, el ANOVA de dos vías mostró interacción
entre el tratamiento y la hora del día en la concentración de progesterona [F (2,24)=8.369,
p‹0.0017] y corticosterona [F(2,24)=3.721, p‹0.0391]; mientras que en el Proestro únicamente en
la de progesterona [F(2,23)=8.902, p‹0.0014]. Adicionalmente, las pruebas post hoc muestran un
efecto asimétrico entre la sección izquierda y derecha del NV realizada a las 07:00 horas, que
no se aprecia en el otro horario evaluado. Los presentes resultados nos permiten sugerir que la
información parasimpática y sensorial que arriba a las glándulas adrenales a través del NV
modula de manera inhibitoria su respuesta aguda al estrés, lo que depende de la hora del día y
la etapa del ciclo estral. Financiado por DGAPA-PAPIITIN-215513.
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1Instituto
de Fisiología2Vicerrectoría de Investigación y Estudios de PosgradoBUAP
La epilepsia del tipo crisis de ausencia en ratas taiep hembra depende de la edad y del
ciclo luz-oscuridad.
Silva Virgen Yomaly Isabel (Estudiante de licenciatura)1Eguibar Cuenca José Ramón1,2,
Cortes Sánchez María del Carmen1
Las crisis de ausencia son un tipo de epilepsia generalizada caracterizada por la pérdida súbita
de la conciencia y una actividad eléctrica cortical anormal con frecuencia de descargas espigaonda que afecta entre un 2 a 10% de los niños que tienen algún tipo de epilepsia a nivel
mundial. En nuestro laboratorio contamos con la rata taiepun mutante de mielina, un modelo
animal que presenta crisis de ausencia. Se sabe que las hormonas esteroides modulan tanto el
inicio de las convulsiones, como su propagación. El objetivo del presente trabajo fue el de
analizar la epilepsia del tipo de las crisis de ausencia en ratas taiep hembra de tres y seis
meses de edad medianteregistro polisomnográfico de 24h de duración
Los animales se mantuvieron en condiciones estándar de bioterio,mediante cirugía
estereotáxicase implantaron electrodos en las cortezas frontal, parietal, occipital yun electrodo
para electromiograma (EMG) y electroculograma (EOG).
Los resultados muestran una diferencia significativa en la frecuencia de las crisis de ausencia
en ratas de 3 meses respecto al ciclo luz-obscuridad ya que en la fase de luz la frecuencia fue
de 2.9±0.8 respecto de la fase de oscuridad 7.4±1.(t=-2.9,P<0.05) Mientras que en las ratas de
6 meses la incidencia de las crisis fue de un308.6% mayor en la frecuencia y 443.9% en la
duración en comparación con las de 3 meses.
Estos resultados muestran que las crisis de ausencia incrementan con la edad de la hembra y
lo que contrasta con resultados previos del laboratorio realizados en ratas taiep macho en los
cuales la frecuencia de las crisis de ausenciaes mayorrespecto a lo obtenido en las hembras.
Esto nos llevara a estudiar el rol que juegan las hormonas esteroides sobre la frecuencia delas
crisis de ausencia en este mutante de mielina.
Parcialmente financiado por VIEP-BUAP/Salud 2015 y PROFOCIE-2015 a JRE y MCCS; y por
CONACYT 243247 y 243333 para JRE y MCCS, respectivamente. Agradecemos el apoyo por
los proyectos del Dr. Ygnacio Martínez, Vicerrector de la Vicerrectoría de Investigación y
Estudios de Posgrado.
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1Instituto
de Fisiología2Vicerrectoría de Investigación y Estudios de PosgradoBUAP
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Vicerrectoría de Investigación y Estudios de Posgrado
Instituto de Fisiología
Área de Especialidad: Neurociencias
Investigador Responsable del Proyecto:
Dra. Ma. del Carmen Cortes Sánchez
Profesor Investigador Tiempo Completo
Laboratorio de Neurofisiología de la Conducta y Control Motor
[email protected]
2224477807
Investigador Responsable del Proyecto:
Dr. José Ramón Eguibar Cuenca
Profesor Investigador Tiempo Completo
Laboratorio de Neurofisiología de la Conducta y Control Motor
[email protected]
Autor:
Yomaly Isabel Silva Virgen
Instituto de Fisiología
BUAP
[email protected]
2224348526
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Comparación de Tres Métodos de Detección de microRNAs en Suero de Mujeres
Embarazadas
Solís González Karina Helivier (posgrado)1 y 3, Díaz Martínez Néstor Fabián1, García López
Guadalupe1, Flores Herrera Héctor 2 y Molina Hernández Anayansi1.
INPer-“Isidro Espinosa de los Reyes”, 1Depto. de Biología Celular y 2Depto. de
Inmunobioquímica. 3ENMH-IPN, Posgrado en Biomedicina Molecular.
Los microRNAs son reguladores heterocrónicos del desarrollo embrionario y que participan de
forma importante en procesos neurogénicos. Ya que se ha reportado que el nivel de expresión
de estos se incrementan durante la neurogénesis fetal de diversos modelos animales como, el
pez cebra, el ratón, la rata y los primates. Por otra parte, se han propuesto a los microRNAs
como biomarcadores de diversas condiciones fisiológicas e inclusive patológicas. Sin embargo,
existen diversos aspectos metodológicos para su cuantificación lo que evita que sean
aceptados por la comunidad científica como biomarcadores universales. Motivo por el cual, en
el presente estudio nos enfocamos en analizamos el nivel de microRNAs neurogénicos usando
tres técnicas moleculares validadas en la literatura. Para ello obtuvimos sueros de mujeres
embarazadas sanas y diabéticas bajo previo consentimiento informado. Posterior a la
extracción de RNAtotal usando el reactivo de Trizol, se evaluó el nivel global de microRNAs por
microarreglos de hibridación y el de un grupo de microRNAs neurogénicos por RT-qPCR
usando dos métodos de retrotrascripción (oligo-dT previa poli-Adenilación o con iniciadores
específicos tipo tallo asa). La técnica de microarreglos de hibridación resultó ser inadecuada
para la detección de microRNAs en muestras de suero, ya que no hubo reproducibilidad en los
datos. Al comparar el nivel de expresión relativa usando el método de 2-CT de miR-124a y
miR-125b por qPCR obtuvimos datos opuestos para ambos miRNAs al usar cDNA obtenido por
las dos técnicas antes mencionadas. Las discrepancias en los niveles de expresión
encontrados por estos tres métodos sugieren que aún no contamos con un método que nos
proporcione certeza en los resultados obtenidos para analizar los niveles circulantes de
microRNAs, lo cual se traduce en una incertidumbre al momento de realizar conclusiones sobre
lo que podrá significar los cambios en el nivel de los mismos en suero.
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Q.F.B Karina Helivier Sólis González, [email protected], 5520 9900 Ext.347.
Responsable. Dra. Anayansi Molina Hernández, [email protected], 5520 9900
Ext.347.
Autores:
Q.F.B. Solís González Karina Helivier, estudiante de Maestría en Biomedicina Molecular.
Dr. Díaz Martínez Néstor Fabián, Neurociencias.
M. en C. García López Guadalupe, Células Troncales.
M. en C. Héctor Flores Herrera, Biomarcadores.
Dra. Molina Hernández Anayansi, Neurobiología Celular y Molecular, Neurobiología del
Desarrollo.
INPer, Instituto Nacional de Perinatología.
ENMH-IPN, Escuela Nacional de Medicina y Homeopatía del Instituto Politécnico Nacional.
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Efecto del alcohol sobre el EEG y la conducta sexual de ratas macho
Carolina Sotelo Tapia (estudiante de posgrado), Miguel Angel Guevara, Marisela
Hernández-González, Mayra Linné Almanza-Sepúlveda, Diego Radberto Chapa García
Abascal y Fabricio Luna Torres
Instituto de Neurociencias, CUCBA, UDG
El alcohol afecta tanto la motivación como la ejecución de la conducta sexual. Esta droga de
abuso es un depresor del sistema nervioso central y la corteza prefrontal (CPF) es una de las
áreas corticales más sensibles a sus efectos. La CPF participa en la modulación del control
cognoscitivo, y además, por medio de conexiones con la corteza parietal (CP) juega un papel
importante en el procesamiento de los estímulos sexuales relevantes. Tomando en cuenta que
se ha reportado que el etanol afecta el apropiado funcionamiento de estas áreas corticales, en
particular disminuyendo el grado de acoplamiento o sincronización electroencefalográfica
(EEG) entre ellas, el objetivo de este estudio fue caracterizar el efecto de una dosis moderada
de alcohol sobre la correlación EEG, así como determinar si este efecto se asocia con
alteraciones en la conducta sexual de ratas macho. En nueve ratas machos implantadas
unilateralmente en la CPF y CP, se registró simultáneamente la actividad
electroencefalográfica para calcular el grado de correlación EEG (r) entre ambas cortezas
durante los primeros 40 min después de la administración intraperitoneal de etanol (0.75 g/kg).
Al finalizar el registro EEG, los machos fueron sometidos a interacción sexual con una rata
hembra receptiva. La administración de etanol se asoció con una disminución de la correlación
intrahemisférica de las bandas rápidas entre la CPF y CP, así como un aumento de latencia de
montas e intromisiones. Estos datos muestran que el etanol en dosis moderada disminuyó el
grado de acoplamiento entre cortezas. Es probable que esta desconexión funcional entre CPF
y CP después de la administración de etanol se asocie con una dificultad para discriminar el
valor incentivo del estímulo sexual afectando la motivación sexual pero no el despliegue motor
de las respuestas copulatorias de la rata macho.
Nombre completo del autor: Carolina Sotelo Tapia
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Correo electrónico del autor: [email protected]
Teléfono del autor: (044) 3310842513
Nombre completo del investigador responsable: Dr. Miguel Angel Guevara Pérez
Correo electrónico del investigador responsable: [email protected]
Teléfono del investigador responsable: (044) 3310883877
Institución a la que pertenece: Universidad de Guadalajara
Departamento: Instituto de Neurociencias, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y
Agropecuarias (CUCBA).
Domicilio de la Institución: Francisco de Quevedo 180, Arcos Vallarta, 44130 Guadalajara,
Jal. México
Título del trabajo: Efecto del alcohol sobre el EEG y la conducta sexual de ratas macho
Lista de Autores: Carolina Sotelo Tapia, Miguel Angel Guevara Pérez, Marisela Hernández
González, Mayra Linné Almanza Sepúlveda, Diego Radberto Chapa García Abascal y Fabricio
Luna Torres
Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Neurociencias
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Efecto de la microinyección de cloroquina en la Formación Reticular de ratas con crisis
generalizadas inducidas con pentilentetrazol
Laura Guadalupe Tamayo Anell 1.2 (estudiante de licenciatura), Joaquín Manjarrez Marmolejo1,
Jassina Kassab Manzur1, Javier Franco Pérez1, Cecilia Zavala Tecua1
1
Laboratorio Fisiología de la Formación Reticular, INNyN, SS 2 Facultad de Medicina, UNAM.
En la formación reticular (FR), los núcleos del tallo cerebral como el reticular pontino caudal (PnC) y el
gigantocelular (NGi), regulan la actividad epiléptica. Existen varios modelos experimentales de crisis
epilépticas, el pentilentetrazol (PTZ) es de los más utilizados para inducir crisis tónico-clónicas
generalizadas (CTCG). La cloroquina es una sustancia relacionada con la quinina y la mefloquina;
aunque estos dos últimos han demostrado efectos anticonvulsivos, la cloroquina aún no ha sido
evaluada. El objetivo fue analizar el efecto de la microinyección de cloroquina en la FR sobre las CTCG
inducidas por el PTZ. Se utilizaron ratas macho Wistar, se les implantaron tres electrodos para registrar
el electroencefalograma (EEG) y una cánula guía dirigida a los núcleos PnC o NGi. Se realizaron tres
grupos, al grupo control se le administró vehículo (salina), a los otros dos grupos se les realizó una
microinyección de 65 nmolas y 130 nmolas de cloroquina; todos en un volumen de 0.2 μL. Quince
minutos después se administró PTZ (70 mg/kg i.p.), se continuó el registro del EEG y se observó la
conducta durante 90 minutos. Se analizó la latencia a la primer CTCG, el porcentaje de protección y de
sobrevivencia a las CTCG. Todas las ratas del grupo vehículo presentaron CTCG y la sobrevivencia fue
del 37.5%. La cloroquina en el PnC incrementó la protección contra las CTCG y aumentó el porcentaje
de sobrevivencia después de la CTCG. En el NGi, aumentó al 100% la sobrevivencia a las CTCG. Con
base en los estos resultados, concluimos que la cloroquina en PnC y NGi disminuyó la aparición de
CTCG y ejerció un probable efecto protector al incrementar la sobrevivencia posterior a la CTCG. Este
efecto sobre la actividad convulsiva inducida por PTZ podría deberse a un bloqueo de las uniones
estrechas en los núcleos PnC y NGi.
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INSTITUTO NACIONAL DE NEUROLOGÍA Y NEUROCIRUGÍA “MANUEL VELASCO SUÁREZ”
NOMBRE: Tamayo Anell Laura Guadalupe
CORREO ELECTRÓNICO: [email protected]
TELEFONO: 5515914285
INVESTIGADOR RESPONSABLE: Manjarrez Marmolejo Joaquín
TELEFENO: 56063822 ext. 2023
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González, César Gabriel (estudiante de posgrado); 1Solano Agama, Carmen; 2Aguirre
Benítez, Elsa Liliana; 3Martínez Muñoz, Ma. de los Angeles; 3Melo Salazar, Angel Ismael;
1Mendoza Garrido, María Eugenia
1Toriz
1Departamento
de Fisiología, Biofísica y Neurociencias del CINVESTAV-IPN, 2Departamento
de Embriología de la Facultad de Medicina de la UNAM,3Laboratorio de Neuroendocrinología
del Desarrollo del CIRA-CINVESTAV-laboratorio-Tlaxcala
La Crianza Artificial Afecta la Secreción de la Hormona de Crecimiento en el Cultivo
Primario de Adenohipofisis
Durante la primera semana de vida en roedores, se observa en la adenohipófisis un incremento
en el número de células lactotropas (que secretan prolactina, PRL), que es sensible a la
presencia de un compuesto de la leche de lactancia temprana. Se cree que estas células se
originan de otras que secretan la hormona de crecimiento (somatotropas, GH) a través de un
fenotipo intermedio denominado somatolactotropas (que secreta PRL/GH). En ratones enanos,
carentes de estos fenotipos celulares, se ha observado una disminución en la talla y número de
las neuronas dopaminérgicas tuberoinfundibulares, así como una disminución en los niveles
séricos de PRL. La administración exógena temprana de PRL o GH previenen estos efectos.
En ratas criadas de manera artificial (CA), comparadas con aquellas criadas por su madre
(CM), observamos un incremento de GH y una disminución de PRL sérica en los días 7 y 14 de
vida, respectivamente. Asimismo, observamos un incremento en la dopamina hipofisiaria al día
14, sin diferencias hipotalámicas o séricas, así como tampoco en el número de neuronas
tirosina hidroxilasa positivas. Por lo anterior, y ya que las células lactotropas secretan altos
niveles de PRL en ausencia de estímulos externos, evaluamos mediante cultivo primario de
hipófisis anterior, si las diferencias séricas observadas eran un reflejo de las diferencias en la
secreción basal. Encontramos un incremento en la secreción basal de GH y una disminución
en la de PRL, en los días 7 y 14, respectivamente. Mediante inmunocitoquímica, no
observamos diferencias en la proporción, ya sea de somatotropas o lactotropas clásicas, en
las edades evaluadas. Aunque encontramos una disminución en la proporción de
somatolactotropas y un incremento en la proporción de células PRL positivas en los días 14 y
21, respectivamente. Estos resultados apoyan la hipótesis de la participación de la leche
materna en el desarrollo postnatal del eje hipotálamo-hipofisiario.
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Nombre: César Gabriel Toriz González
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 55-57-47-38-00
Responsable: María Eugenia Mendoza Garrido
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 55-57-47-38-00
 CINVESTAV-IPN: Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del
Instituto Politécnico Nacional
 UNAM: Universidad Nacional Autónoma de México
 CIRA: Centro de Investigación y Reproducción Animal
M. en C. César Gabriel Toriz González
Biol. Carmen Solano Agama
M. en C. Elsa Liliana Aguirre Benítez
Biol. Ma. de los AngelesMartínez Muñoz
Dr. Angel IsmaelMelo Salazar
Dra. María Eugenia Mendoza Garrido
Tema: Desarrollo
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Desarrollo de neuronas piramidales del cíngulo anterior de ratas adultas lactantes con
desnutrición temprana
Torrero Solorio Carmen, Regalado Ortega Mirelta, Rubio Navarro Lorena, Salas Alvarado Manuel,
Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología, Instituto de Neurobiología, Querétaro
UNAM
Estudios previos muestran que la restricción pre- y neonatal de alimento altera la organización
anatómica y funcional de estructuras plásticas del tipo de la corteza prefrontal medial, que regulan
funciones complejas como la conducta reproductiva y maternal. En neuronas piramidales del cíngulo
anterior (CA) de madres desnutridas en la vida temprana (reducción de alimento en la gestación e
intercambio cada 12 h, de 2 madres 1 ligada de pezones), y procesadas con Golgi-Cox, analizamos los
órdenes, la densidad dendrítica y las dimensiones del soma neuronal a los 8 y 12 días de lactancia.
Asimismo, se obtuvo el peso corporal y cerebral de las madres y corporal de las crías al sacrificio. El
peso corporal y cerebral de las madres con antecedente de desnutrición se redujo, y también el peso
corporal de las crías. Los hallazgos sugieren que la restricción perinatal de alimento interfiere con el
desarrollo físico y cerebral, de las futuras madres, alterando indirectamente a las crías por el deficiente
cuidado maternal de su progenitora. En las neuronas piramidales del CA hubo un decremento
significativo de los órdenes, la densidad dendrítica y del área y perímetro de los somas neuronales. Así,
esta hipoplasia neuronal modificaría los procesos de integración de la información subcortical
ascendente, y la ejecución de respuestas cognitivas como la conducta maternal. Se sugiere que las
alteraciones neuronales observadas en el CA al reflejar deficiencias en la integración de la información
y la expresión de la conducta maternal, podrían correlacionarse con el acarreo deficiente de las crías
por las madres lactantes con desnutrición temprana. Dado que el acarreo involucra a varias estructuras
cerebrales, se requiere analizar los efectos de la desnutrición sobre las neuronas de otros relevos del
circuito materno.
Con el apoyo parcial de la DGAPA/UNAM, IN200413
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1
Universidad Estatal del Valle de Ecatepec, U. N. E. V. E.
Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Neurológicas, I. M. S. S.
3Centro de Investigación Proyecto Camina A.C
4 Escuela Superior de Medicina, I. P. N.
2
Bromocriptina,estrés oxidativo y función motora enun modelo de lesión de médula espinal
Torres Castillo Sergio1,3; Alvarado Sánchez
Hermelinda2,3; Quiroz González Salvador1
Belen
Guadalupe1,
4;Salgado
Ceballos
La incapacidad por parte del sistema antioxidante endógeno de contrarrestarlas especies
reactivas de oxígeno, como resultado de la lesión de médula espinal (LME),se ha asociado
directamente con el fenómeno de excitotoxicidaddurante el cual se observa la apertura de
canales decalcio (Ca2+)y la consecuente entrada masiva de este ion al espacio citoplasmático,
activando enzimas y provocandoentre otras cosas aumento dela peroxidación lipídica (PL),
alteración en la mielina, interrupciónde los impulsos nerviosos y finalmentedéficit neurológico
permanente. Bromocriptina (Bmc)agonista dopaminérgico,inhibe la enzima adenilato
ciclasaevitando la formación de AMPc y bloqueando los canales de Ca2+, limitando de esta
forma el estrés oxidativo (EOx). En el presente se evaluó el efecto de Bromocriptina sobre el
estrés oxidativoy la función motora en ratas con lesión de médula espinal.Se emplearon ratas
divididas en tres grupos: 1) Sanas; 2) LTME; 3) LTME + Bmc. Se midieron los niveles de
malondialdehído (MDA),radical hidroxilo (R-OH.),óxido nítrico (NO.)y la función motora por
medio de la escala BBB.Se observóuna tendencia a incrementar los niveles dePLen el grupo 2
(0.02 ± 0.008) en comparación al grupo 1 (0.003 ± 0.01) y 3 (0.017 ± 0.005); R-OH.mostró
diferencia significativa mayor en los grupos2 (0.40 ± 0.06) y 3 (0.38 ± 0.04)respecto al 1 (0.018
± 0.005)(p<0.05); los valores de NO. no mostraron diferencias significativas entre los distintos
grupos. En la recuperación funcional motora el grupo 3 aumento significativamente (11.5)
comparado con el grupo 2 (8.5) (p<0.05). En conclusión, Bmc en el modelo de LME limita el
EOx y promueve la recuperación funcional motora,por lo que mantener niveles bajos de EOx
podría ser un mecanismo secundario de protección y no de daño.
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La corteza prelímbica y su relación con las memorias de corto y largo plazo
Torres-García María Evelina1 (Estudiante de posgrado), Marín-Juárez Tzitzi Alhelí 2, Medina
Andrea Cristina1, Quirarte Gina Lorena1, Prado-Alcalá Roberto Agustín1
1Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, INB, UNAM, 2Facultad de Estudios
Superiores Iztacala, UNAM
Estudios recientes en nuestro laboratorio, han demostrado que la región prelímbica de la
corteza prefrontal (CPL) podría estar involucrada en la codificación de la memoria de una tarea
de evitación inhibitoria (EI), particularmente en aquella que es mediada por un estímulo de alta
intensidad de choque eléctrico. Este resultado difiere de los reportados en otros estudios
realizados hasta ahora, donde se ha sugerido que la CPL está únicamente involucrada en la
persistencia de la memoria remota y en procesos de evocación de diversas tareas como
condicionamiento de miedo al tono, condicionamiento de miedo al contexto y de EI. Es por ello
que decidimos evaluar la participación de la CPL en la formación de la memoria de la tarea de
EI, tanto en condiciones de entrenamiento moderado (1 mA) y de sobrerreforzamiento (3 mA).
Usamos ratas macho de la cepa Wistar con un peso entre 250 y 350 g, a las cuales se les
implantó bilateralmente cánulas en la CPL. Estas fueron entrenadas en una tarea de EI. Se
evaluaron los efectos de la tetradotoxina (TTX) administrada 25 minutos antes del
entrenamiento con un choque eléctrico de 1 ó 3 mA. La prueba de retención se realizó 30 min
(memoria de corto plazo, MCP) ó 48 h después del entrenamiento (memoria de largo plazo,
MLP). No se encontraron efectos sobre la MCP, mientras que la TTX produjo amnesia cuando
se aplicó un choque eléctrico de 1 mA. Cuando aplicamos el choque eléctrico de 3 mA
encontramos el efecto protector del sobrerreforzamiento, es decir, no se afectó la MLP. Estos
datos indican que la CPL no es requerida para la adquisición de la tarea de EI, así como
tampoco para la consolidación de la tarea mediada por sobrerreforzamiento.
Agradecemos el apoyo técnico de Ángel Méndez, Norma Serafín, Martín García, así como a
CONACYT (128259) y PAPIIT (201415).
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Autor: María Evelina Torres García
Teléfono: (442) 2381047
Correo electrónico: [email protected]
Investigador: Roberto Agustín Prado Alcalá Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (442) 2381047
Siglas:
INB (Instituto de Neurobiología)
UNAM (Universidad Nacional Autónoma de México)
Autores:
M. en C. María Evelina Torres García
Estudiante de Licenciatura en Biología, Tzitzi Alhelí Marín Juárez
Dra. Andrea Cristina Medina Fragoso
Dra. Gina Lorena Quirarte
Dr. Roberto Agustín Prado Alcalá
Área de especialidad: Neurociencias
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Relación entre el voltaje de membrana y el pH intracelular en espermatozoides de
humano
Torres Morales Erika Monserrat (Estudiante de licenciatura), Loza HuertaArlet del Carmen,
Darszon IsraelAlberto, Lara Figueroa Cesar Oliver,Arturo Picones Medina, Arturo Hernández
Cruz.Laboratorio Nacional de Canalopatías, Instituto de Fisiología Celular, UNAM
La capacitación, es un proceso por el cual los espermatozoides se vuelven competentes para
la fecundación. Durante este proceso ocurren cambios, que en su mayoría son a nivel de la
membrana plasmática modificando el pH intracelular(pHi) y el voltajede membrana (Vm).
Existen varios transportadores de iones responsables de la regulación del pH i, en particular son
de nuestro interés el intercambiador Na+/H+activado por hiperpolarización y la bomba de
protones de tipo vacuolar (Hv) activada por unadepolarización. Nuestro objetivo fue evaluar los
cambios del Vm y del pHi, así como determinar la posible relación entre estos, comparando
espermatozoides de humano capacitados y no capacitados mediante la técnica de citometría
de flujo. Para esto se midió simultáneamente la intensidad de fluorescencia del BCECF-AM
(sensible al pHi) y del DiSC3 (5) (para Vm), así como la viabilidad usando ioduro de propidio
(IP). Para determinar el voltaje de membrana se calibró la fluorescencia al inducir una
hiperpolarización con valinomicina seguida de adiciones consecutivas de cloruro de potasio
(KCl, depolarizaciones). Se estableció que los espermatozoides capacitados están más
hiperpolarizados que los no capacitados. Además, se observó que tanto una hiperpolarización
como una depolarización indujeron una alcalinizacióncitosólica. Sin embargo,la alcalinización
inducida por depolarización fue de mayor magnitud que por hiperpolarización. Estos resultados
sugieren que laHv contribuye en mayor medida a la alcalinización citosólica que el
intercambiador Na+/H+
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Efecto del ciclo estral sobre la ansiedad, y la memoria declarativa y olfativa
Torres Rojas Lynda Lizbeth1 (Estudiante de Licenciatura), Velázquez Moctezuma Javier 2 y
Domínguez Salazar Emilio2
1Licenciatura en QFB, FES-Zaragoza, UNAM. 2Área de Neurociencias, UAM-Iztapalapa.
Uno de los argumentos más comúnmente usados para no trabajar con ratas hembras tiene que
ver con el hecho de que el ciclo estral modifica los resultados conductuales. Este trabajo fue
diseñado para proponer alternativas de evaluación y mostrar que en algunas pruebas el efecto
del ciclo estral puede ser insignificante. Se utilizaron ratas hembra de la cepa wistar a las que
se les realizo frotis vaginal diariamente para formar grupos de 10 hembras que estuvieran en
los estadios de proestro, estro y diestro. A grupos independientes de hembras se les realizaron
pruebas de laberinto elevado, reconocimiento de objetos y condicionamiento aversivo a los
olores (CAO). En el laberinto elevado se reprodujeron resultados previamente publicados: las
ratas hembra en proestro y estro presentan menores nieveles de ansiedad. En la prueba de
reconocimiento de objetos variaron los tiempos totales pero todas fueron capaces de reconocer
al objeto novedoso, consideramos que los resultados no se vieron modificados por el ciclo
estral. En la prueba de CAO los resultados dependieron completamente del ciclo estral. Los
resultados muestran que el ciclo estral modifica los resultados conductuales en las pruebas de
CAO y laberinto elevado, pero no modifica la memoria declarativa. En conclusión, existen
pruebas conductuales que no se modifican por el ciclo estral, por lo que utilizar hembras para
el trabajo experimental puede no representar una variable importante en algunas de ellas, pero
para otras pruebas el estadio estral es crítico para el resultado final.
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Efecto antidepresivo de la nicotina en ratas hembra
Torres Rojas Lynda Lizbeth1 (Estudiante de Licenciatura), Velázquez Moctezuma Javier 2 y
Domínguez Salazar Emilio2
1Licenciatura en QFB, FES-Zaragoza, UNAM. 2Área de Neurociencias, UAM-Iztapalapa.
Se ha demostrado que la nicotina tiene un efecto antidepresivo cuando es administrada de
manera aguda, este efecto se refleja como una disminución en la inmovilidad durante la prueba
de nado forzado. Por otro lado, se conoce que existen diferencias en las medidas de ansiedad
y depresión a lo largo del ciclo estral, de tal manera que durante el proestro las ratas hembra
presentan menor inmovilidad que las hembras en diestro. En el presente trabajo se evaluó el
efecto antidepresivo de la nicotina durante las diferentes fases del ciclo estral. Inicialmente se
valido el modelo en machos con una dosis de 4 mg/Kg y se determinó que la dosis de 3 mg/Kg
no era efectiva. Posteriormente se probó la dosis no efectiva en hembras esperando que el
efecto antidepresivo se facilitara en la fase de proestro, sin embargo, tampoco fue efectiva en
hembras. Después de evaluó la dosis de 4 mg/Kg y se observó que no fue efectiva para las
hembras en ninguna fase del ciclo estral. Los resultados sugieren, por un lado, que no hay
diferencias en los niveles de inmovilidad durante las diferentes fases del ciclo estral. Por otro
lado, la nicotina fue incapaz de inducir un efecto antidepresivo en hembras a las dosis
evaluadas. Es posible que los mecanismos que regulan la disminución de la inmovilidad en los
machos tratados con nicotina no esten presentes en las hembras, ya sea por efecto de la
variación estral de los niveles hormonales o por la falta de testosterona en las hembras. Existe
la posibilidad de que las hembras necesiten una dosis mayor (o menor) de nicotina para
disminuir la inmovildad en la prueba de nado forzado.
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Una Dieta Con Alto Contenido De Calorías Provoca Síndrome Metabólico
Neurodegeneración En Hipocampo De Ratas
Toxqui Xiqui Verónica (Estudiante de Licenciatura)1; Treviño Mora Samuel1; López y López
Gustavo1; Aguilar Alonso Patricia1; Flores Gonzalo2; Díaz Alfonso1.
1. Facultad de Ciencias Químicas, BUAP; 2. Instituto de Fisiología, BUAP
Un alto consumo de calorías puede inducir la aparición del síndrome metabólico (SM).
Recientemente, se ha sugerido que el SM puede causar complicaciones en el cerebro, ya que
la hiperglucemia crónica y la resistencia a la insulina son factores de riesgo para desencadenar
la muerte neuronal mediante la inducción de estrés oxidativo y respuesta inflamatoria que a
largo plazo afectan los procesos cognitivos. Sin embargo, esto aún no claro. El objetivo del
presente trabajo fue evaluar el efecto del consumo de una dieta alta en calorías sobre la
neurodegeneración en el hipocampo y sus consecuencias sobre la memoria espacial en ratas.
Se utilizaron ratas macho de la cepa Wistar (250-250g). Se formaron 2 grupos experimentales
(n=14/grupo): Dieta normo-calórica (labDiet-5001) y dieta hipercalórica (DHC) (Patente-BUAP:
MX/2013/047377). Ambas dietas fueron administradas durante 90 días. Durante los 75 y 90
días de administración se realizó la prueba de aprendizaje y memoria en el laberinto acuático.
Finalizada la prueba de memoria, se realizó la eutanasia en los animales para obtener el
cerebro y realizar inmuohistoquímicas de fluorescencia y de inmunoensayo para identificar los
marcadores de inflamación (GFAP, IL-1ß, TNF-α); estrés oxidativo (EROs, Peroxidación
Lipídica) y neurodegeneración (caspasa-3 y sinaptofisina). Nuestros resultados demostraron
que DHC induce una alteración de los principales marcadores del metabolismo energético, lo
que indica el desarrollo del SM en las ratas. Además, se observó un deterioro de la memoria
espacial. Posteriormente, los cerebros de estos animales mostraron una activación de una
respuesta inflamatoria y estrés oxidativo, causando la muerte de las neuronas del hipocampo.
Los resultados sugieren que una DHC promueve la aparición del SM y contribuye al desarrollo
de un proceso neurodegenerativo. En este sentido, es importante entender la relación entre la
SM y el daño neuronal con el fin de prevenir la aparición de trastornos neurodegenerativos.
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Nombre del Autor: Verónica Toxqui Xiqui
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 045 2225369664
Nombre Del Investigador Responsable: Patricia Aguilar Alonso
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: 01 222 2295500 ext: 7390
Nombre Completo De La Institución O Empresa:
Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias Químicas, Benemérita universidad
Autónoma de Puebla
Laboratorio de Neuropsiquiatría, Instituto de Fisiología, Benemérita universidad
Autónoma de Puebla
-
Título y Nombre Completo de los autores:
QFB. Verónica Toxqui Xiqui
Dr. Samuel Treviño Mora
Dr. Gustavo López y López
Dra. Patricia Aguilar Alonso
Dr. Gonzalo Flores Álvarez
Dr. Alfonso Díaz Fonseca
Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Neurociencias
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Aprendizaje Aversivo al Sabor con Intervalos Interestímulos Largos: un Estudio
Paramétrico
Trejo Castillo Mireya (estudiante de maestría)y Roldán Roldán Gabriel
Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, UNAM
El condicionamiento aversivo al sabor (CAS) esun modelo de aprendizaje ampliamente
utilizado paraestudiar fenómenos relacionados con la memoria desde el nivel ecológico hasta
el molecular. Una de sus principales características es la posibilidad de obtener un buen
condicionamiento aún con intervalos interestímulos (IIE) muy largos (hasta de 12 hrs). Esta
propiedad única del CAS, ha sido plenamente aceptada a pesar de las grandes variaciones
tanto metodológicas(número de ensayos, concentración de los estímulos, ingesta opcional o
forzada, etc.) como de los resultados obtenidos en los diferentes estudios. Dada la importancia
del CAS para comprender los procesos asociativos durante el aprendizaje, consideramos
importanteefectuar un estudio paramétrico que permitaanalizar,en condiciones óptimas de
entrenamiento,el efecto de laampliación del IIE sobre la adquisición y consolidación dela
memoria. Entrenamos ratas Wistarcon solución de sacarina 0.1% seguida de unainyección
intraperitoneal de LiCl (0.15M, 20 ml/Kg)a IIE de 30, 120, 180, 240 y 300 minutos. Se realizaron
pruebas de memoria a cortoy a largo plazo para revelar tanto la capacidad asociativa entre los
estímulos comola retención dela memoria. Los resultados obtenidos difirieren de lo reportado
por otros autores, ya que solo logramos obtener unaprendizajerobusto hasta los 180
min,mientras que a partir de los 240 min no observamos diferencias significativas con el grupo
control ni a corto ni a largo plazo. Sin embargo, tampoco se observó un incremento de la
preferencia por el sabor, indicando que el aumento en el IIE si bienevita el aprendizaje
aversivo, aún repercute sobre el aprendizaje de un sabor seguroal prevenir la atenuación de la
neofobia.
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Yodo y genisteína ejercen efectos antineoplásicos sinérgicos en cáncer mamario inducido por
Metilnitrosourea
Ugalde Villanueva Brenda, Aceves Carmen. Instituto de Neurobiología, UNAM-Juriquilla
El cáncer mamario (CM) es la neoplasia maligna de mayor incidencia mundial en mujeres, sin embargo
se reconoce la existencia de factores ambientales y en particular alimenticios que pueden modular el
riesgo de padecerlo. Estadísticas por país indican que la dieta oriental, principalmente la japonesa, tiene
efectos benéficos manteniendo la incidencia de dicho padecimiento de 3 a 6 veces menor en comparación
con países occidentales. Los componentes distintivos de dicha dieta son el elevado y continuo consumo
de yodo molecular (I2; algas marinas) y la genisteína (fitoestrógeno de la soya). Ambos componentes
ejercen efectos antiproliferativos, apoptoticos, de diferenciación y antiestrogénicos en diversos modelos
de cáncer mamario. El objetivo de este trabajo es analizar el efecto antineoplásico de ambos componentes
en coadministración sobre la inducción y progresión de CM. Ratas hembra Sprague dawley de 5 semanas
fueron inyectadas (ip) con 50 mg/Kg Metilnitrosourea. Cuando los tumores fueron palpables y mayores
de 1.0 cm3 los animales fueron suplementados en el agua de beber de manera continua con 0.05% de I2
y/o con inyecciones (ip) de 80 mg/KG de Genisteína cada tercer día. Se registró peso y tamaño tumoral
durante 2 semanas. Datos preliminares muestran que ambos componentes evitan el crecimiento tumoral
manteniendo los tumores con un crecimiento mínimo, en contraste la administración conjunta disminuyó
significativamente el tamaño tumoral (Tabla).
Peso corporal (g)
Volumen tumoral (cm3)
Tratamiento
( ± SD)
( ± SD)
Control
290.2 ± 15.3
605.0 ± 310.6b
Yodo
277.0 ± 15.3
182.3 ± 33.03b
Genesteína
272.0 ± 6.4
283.9 ± 105.0b
I2 + Genisteína
285.0 ± 10.3
66.83 ± 94.57a
Letras diferentes denotan diferencias significativas p<0.05
Estudios en curso analizan los posibles mecanismos involucrados en estos efectos.
Trabajo parcialmente apoyado por CONACYT (176911) y PAPIIT (200813). Agradecemos el apoyo
técnico de Alex Bontempo, Juana Cárdenas y Michelle Quintero.
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CONVOCATORIA PARA TRABAJOS LIBRES
Sociedad Mexicana de Ciencias Fisiológicas A.C.,
Nombre completo: Brenda Ugalde Villanueva
Título: Q.F.B
Correo electrónico: [email protected]
Investigador Responsable del proyecto:
Carmen Aceves Velasco.
Título: Dra.
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (442) 2381067 o 56234067
Nombre completo de la Institución: Instituto de Neurobiología UNAM, campus Juriquilla
Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Patología Humana
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Estudio de los diferentes extractos de Commelina erecta (l) sobre el útero de rata wistar
Vargas Solís Rosario Clara (avalado por Enrique Gijón y Granados) , Mondragón Félix
Araceli, Chimal Hernández Aurora, Gallardo Vargas Isaac Conrado. Departamento El Hombre
y su Ambiente. Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimilco. México D.F. Tel 5483-7223
Comúnmente conocida como matlali, es una hierba que mide de 40-60 cm. Las hojas son
alargadas, angostas, puntiagudas y envuelven al tallo. Las flores son azules y están protegidas
por una estructura, parecida a una hoja que da la apariencia de un capullo. Los frutos son
capsulares de color oscuro. En la medicina tradicional se ha usado para los desordenes
hepáticos, para las infecciones de los ojos y erupciones en la piel. En Uganda se administra en
forma oral y se hacen aplicaciones tópicas para ayudar al parto. Se han aislado algunos
compuestos como glicósidos y quercetina. Con el propósito de estudiar la actividad biológica
de la planta sobre el útero de rata en estro, se prepararon extractos con diferentes disolventes
como: hexano, metanol y agua. Estos se probaron sobre un modelo de órgano aislado. Se hizo
un registro isométrico de segmentos de útero de 1.5 centímetros a través de un transductor de
F-60 conectado a un fisiógrafo Narco Bio-Systems. Se utilizó solución de Krebs-Hansseleit, pH
de 7.4, burbujeo con carbógeno CO2 5% y O2 95% y temperatura controlada de 37 °C. Se
probaron diferentes concentraciones: 1.25, 2.5, 5 y 10 mg/ml. Se encontró que el extracto
acuoso y metanólico estimulan al músculo uterino con una contracción sostenida a una
concentración de 10 mg/ml, siendo el segundo de menor intensidad. El extracto hexánico no
presenta actividad. Se aplicó la prueba estadística de Turkey-Kramer HSD, y se obtuvo una
p> 0.05. De los resultados obtenidos se puede concluir que los principios activos son
compuestos polares con actividad oxitócica. Estudios posteriores de separación de los
componentes de los extractos permitirán analizar los compuestos responsables de la actividad
uterina.
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1Departamento
de Biomedicina. Facultad de Medicina, BUAP, Puebla, Puebla, México. 2 Laboratorio Experimental de Medicina.
Facultad de Medicina, BUAP, Puebla, Puebla, México. 3 Instituto de Fisiología, BUAP, Puebla, Puebla, México. 4 Laboratorio
General de Fisiología, Departamento de Biología y Biotecnología ‘‘Lazzaro Spallanzani’’, Universidad de Pavia, Pavia, Italia.
El Efecto Pro-apoptótico y Anti-fibrogénico del Surfactante Pulmonar en FPHN es
Mediado por Ca2+ Intracelular
Vargaz Guadarrama Verónica Ajelet1 (Estudiante de Licenciatura), Berra Romani Roberto1,
Vázquez de Lara Luis Guillermo2, Torres Jácome Julián3, Tanzi Franco4, Moccia Francesco4
El surfactante pulmonar tiene un efecto pro-apoptótico y anti-fibrogénico en fibroblastos de
pulmón humano normal (FPHN). A la fecha se desconocen los mecanismos moleculares por
los cuales el surfactante causa estos efectos. La señal de Ca2+ intracelular ha sido relacionada
con la muerte celular programada y la expresión genética. Por lo tanto, nuestro objetivo fue el
de evaluar el efecto del surfactante pulmonar sobre la concentración de Ca2+ intracelular
([Ca2+]i) en FPHN in vitro. Los FPHN fueron incubados con 3 μM de Fura-2 y la señal de Ca2+
fue registrada por microfluorimetría. La expresión de colágeno fue cuantificada por RT-qPCR y
la apoptosis por medio de la medición de la actividad de las caspasas 3/7 mediante técnicas de
luminiscencia. La aplicación de 500µg/ml de surfactante pulmonar, concentración a la cual se
ha demostrado su efecto apoptótico y anti-fibrogénico, causa un incremento de la [Ca2+]i con
una EC50 de 0.82 μg/ml. La amplitud y el patrón de la señal de Ca2+ fueron dependientes de la
[Ca2+]i basal en FPHN en reposo. Farmacológicamente demostramos que la señal de Ca 2+
evocada por el surfactante es debida a: a) la liberación de Ca2+ de los almacenes intracelulares
mediada por la activación de la fosfolipasa C (PLC), b) liberación de Ca2+ mediada por
receptores sensibles a inositol 1,4,5-trifosfato (IP3Rs) y c) entrada de Ca2+ del medio
extracelular a través de canales operados por los almacenes intracelulares, mejor conocidos
como “SOCs”. El efecto del surfactante fue inhibido, evitando la despolarización de la
membrana al remover Na+ y Ca2+ del medio extracelular. Finalmente, la inhibición de los SOCs
previene el efecto pro-apoptótico y anti-fibrogénico causado por el surfactante pulmonar. En
resumen, el surfactante pulmonar utiliza a los SOCs para ejercer sus efectos pro-apoptóticos y
anti-fibrogénicos en FPHN.
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Nombre del primer autor: Verónica Ajelet Vargaz Guadarrama (Alumna de Licenciatura).
Nombre del autor responsable: DC. Julián Torres Jácome (Socio que Avala)
Facultad de Medicina, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Departamento de Biomedicina.
13 Sur No.2702. Col. Volcanes, Puebla, Puebla, México.
Teléfono: 222 295500 ext. 6053
Correo electrónico: [email protected]
Título del Trabajo: “El Efecto Pro-apoptótico y Anti-fibrogénico del Surfactante Pulmonar
en FPHN es Mediado por Ca2+ Intracelular”
Categoría de inscripción: Estudiante no socio
Nivel: Licenciatura
Tipo de Presentación Solicitada: Póster
Área: Biología Celular y Bioquímica
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Efecto antioxidante de la vitamina E y quercetina en la nefropatía diabética
1 Vázquez Cruz Beatriz,1Segura Cobos David,2Palomar Morales Martín, 1Amato Dante, 1Rivas
Castro Alejandro, 1Pérez Hidalgo Elideth. Laboratorios de 1Farmacología, UIICSE y de 2
Biorregulación, UMF, Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM.
La nefropatía diabética (ND) es una complicación de la diabetes mellitus (DM) que afecta a
cerca del 33% de los pacientes diabéticos y esla primera causa de enfermedad renal terminal,
el cambio fisiopatológico más temprano es la hipertrofia y la hiperfiltración renal. Ha sido
demostrado que el metabolismo alterado de la hiperglucemia daña al riñón por la
sobreproducción de radicales libres lo que produce estrés oxidativo (EO), por lo que, el
tratamiento de los pacientes diabéticos también debe orientarse al control del EO. El propósito
de este trabajo fue estudiar el efecto antioxidante de Vit E y del flavonoide quercetina en la DM
temprana, para ello se indujo diabetes mediante la inyección de estreptozotocina (65 mg/Kg, ip)
en ratas Wistar macho (230-250 g). A ungrupo de ratas se les administró Vit E (500 mg/Kg), a
otro quercetina (15 mg/Kg, oral), los grupos control recibieron vehículo. A las 2 semanas se les
tomó muestras de sangre y orina y se sacrificaron por administración de pentobarbital
(64mg/Kg ip). Se hicieron pruebas de funcionamiento renal, se midió la proteinuria, la
hipertrofia renal y en homogenados de corteza renal se determinó la actividad enzimática de:
catalasa, superóxido dismutasa y glutatión peroxidasa. La DM indujo hipertrofia renal,
proteinuria, disminución de la depuración de creatinina y de la actividad de las enzimas
estudiadas. En los grupos tratados con Vit E y/o quercetina disminuyo la hipertrofia, mejoró la
función renal y disminuyó la pérdida de peso. Comparativamente la Vit E tuvo mejor efecto que
la quercetina en la restauración de la actividad de las enzimas antioxidantes. La administración
de antioxidantes en la DM, pone de manifiesto la participación del EO en el desarrollo de la ND,
lo que sugiere la conveniencia de su administración para retrasar esta complicación.
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Composición y organización de las fibras en los fascículos del músculo EDL de rata desnutrida
Vázquez Mendoza Enrique 1, Hinojosa Cindy X 3, Rodríguez Torres Erika Elizabeth 2, Mariscal Tovar Silvia
3, Jiménez-Estrada Ismael 3, López García Kenia 3
1Licenciatura en Biología, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. 2Centro de Investigación en
Matemáticas, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. 3Departamento de Fisiología, Biofísica y
Neurociencias, CINVESTAV-IPN.
En este estudio analizamos el efecto que ejerce la desnutrición crónica sobre la composición y
organización de las fibras en cada uno de los fascículos del músculo extensor digitorum longus (EDL). Se
utilizaron grupos de ratas Wistar con 35 días de edad, control y desnutrido desde la gestación, a las
cuales se les disecaron los fascículos del m. EDL (F2, F3, F4, F5) y se les realizaron cortes transversales de
10 µm de grosor y se tiñeron con las técnicas de ATPasa (pH 9.4) y NADH-TR y se tomaron
microfotografías de los cortes teñidos (con un objetivo de 10X). De acuerdo a su tinción las fibras se
identificaron como: transparentes-lentas; obscuras–intermedias y grises–rápidas o bien, claras–
glucolíticas u oscuras–oxidativas. Se identificaron, se contaron y se determinaron las coordenadas XY de
cada una de las fibras por fascículo para construir imágenes binarias de su posición y su proporción
relativa. Tanto el método de correlación integral fractal y la función de distribución de densidad fueron
empleados para establecer el grado de organización y los patrones de distribución de las fibras
musculares. Los resultados obtenidos indican que los fascículos F3 y F5 de los músculos desnutridos
presentan una mayor proporción de fibras intermedias y menor de rápidas que los controles. El análisis
fractal indica que las fibras en los fascículos del m. EDL siguen una distribución no aleatoria (D>1),
conformando conglomerados de diverso tamaño. Siendo ello más evidente en los músculos desnutridos
que en los controles. Nuestros resultados sugieren que la desnutrición afecta la distribución y la
organización fractal de los tipos de fibras en los fascículos del músculo EDL de la rata.
Estudio apoyado parcialmente por: CONACyT 265483 beca posdoctoral a KLG, SNI a ERT, KLG e IJE,
donativo PROMEP-1006 a ERT, Premio Sofia Kovalévskaya a ER.
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La fenitoinapromueve la remielinización del cuerpo callosoen el cerebro del ratón adulto
Vega-RíquerJosé (Estudiante posgrado)1,2, Méndez-Victoriano Gerardo1,Guzmán-Muñiz
Jorge1, Gálvez-Contreras Alma3, Gonzalez-Castañeda Rocío3, González-Pérez Óscar1
(1) Laboratorio de Neurociencias, Facultad de Psicología, UCOL
(2) Posgrado en Ciencias Médicas, Facultad de Medicina, UCOL
(3) Departamento de Neurociencias, U de G
La destrucción de los oligodendrocitos y vainas de mielina es uno de los principales eventos
que caracterizan a la Esclerosis Múltiple. En el cerebro adulto existen precursores neurales que
restituyen las poblaciones oligodendrogliales y neurales. La difenilhidantoína (DFH) induce
proliferación a nivel epitelial y en progenitores neurales. El objetivo del trabajo fue determinar si
la administración de fenitoína incrementa la remielinización del cuerpo calloso en un modelo
experimental de desmielinización por cuprizona. Se utilizaron 20 ratones macho, cepa CD1
expuestos a cuprizona al 0.2% durante 8 semanas fueron divididos en dos grupos:
experimental y control. El grupo experimental recibió vía oral 10 mg/kg de DFH durante 4
semanas. El grupo control recibió solamente la solución vehículo (0.1 ml de etanol al 25%). La
remielinización en el cuerpo calloso se determinó mediante el número de células Olig2+ y Ki67+ (n = 5 animales/grupo). Se analizó la proteína básica de mielina mediante Western Blot y
densitometría (n = 5 animales/grupo). El análisis estadístico se realizó con la prueba “t” de
Student. Los resultados indicaron que el número de precursores oligodendrogliales (células
Olig2+) se incrementó en el grupo DFH 265.86 (células/campo) vs. los controles (86.47
células/campo; p<0.0001). Fenómeno similar se observó en proliferación celular (células Ki67+): grupo control (5.06 células/campo) y grupo DFH (9.36 células/campo; p<0.0001). El
análisis densitométrico indicó que el grupo DFH tuvo un incremento (211.63 unidades) respecto
al control (169.6 unidades; p=0.06, potencia: 0.86). En conclusión, el tratamiento con DFH
incrementa la tasa de proliferación de precursores oligodendrogliales y la cantidad de proteína
básica de mielina en el cuerpo calloso lesionado con cuprizona.
Trabajo financiado por: CONACyT 251132; Red PRODEP 2014
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Responsable del Proyecto:
Óscar González-Pérez
Laboratorio de Neurociencias
Facultad de Psicología
Universidad de Colima (UCOL)
[email protected]
(312) 316-1091
Autores:
MCPJose Vega Ríquer
Est. Lic. Gerardo Méndez Victoriano
MC Jorge Guzmán-Muñiz
Dra. Alma Gálvez-Contreras
Dra. Rocío González-Castañeda
Dr. Óscar González-Pérez
Área: Neurociencias; biología celular
Tipo de presentación: Póster
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Participación del Nervio Vago en la regulación de las funciones ováricas de la rata
estresada.
Velázquez-Edén Daniel Ricardo (Estudiante de Licenciatura), Linares-Culebro Rosa,
Domínguez-Casalá Roberto y Morales-Ledesma Leticia. Facultad de Estudios Superiores
Zaragoza, UNAM, México D.F.
En la rata la exposición a estrés por frío (F) más la restricción de movimiento (R) resulta en la
hiperactivación de las vías simpáticas. Este aumento se asocia con alteraciones en el
comportamiento sexual, con la aparición de quistes foliculares y cambios en la concentración
de hormonas esteroides (Paredes y col., 1998; Dorfman y col., 2003; Bernucci y col., 2008). En
la rata, las fibras vagales llevan información del ovario al sistema nervioso central y éste envía
respuesta al ovario vía nervio ovárico superior (NOS). Al momento no se sabe si en el modelo
de la rata estresada, la información del nervio vago (NV) participa en la regulación de las
funciones ováricas. Por lo que en el presente estudio, se analizó el efecto de la sección
bilateral del nervio vago (SBNV) seguido de la exposición a la combinación de estresores
(F+R) durante un lapso de dos semanas. Se utilizaron ratas hembras vírgenes de la cepa CIIZV de 24 días de edad a las que se les realizó la SBNV y posteriormente asignadas al azar a
los siguientes grupos experimentales: F, R o F+R. Todos los animales se sacrificaron al primer
estro después del tratamiento. En las hembras sometidas a F o a la combinación de F+R la
SBNV disminuyó la concentración de progesterona respecto a la SBNV (F+SBNV=8.12±1.72;
F+R+SBNV=6.64±1.65 vs. SBNV=14.91±1.79, p<0.05). La concentración de testosterona no
se modificó cuando se realizó la SBNV seguido o no de la exposición a los estresores. La
respuesta ovulatoria no se modificó en ninguno de los grupos de estudio. Estos resultados
llevan a sugerir que en la rata estresada el vago modula de manera estimulante la secreción de
progesterona por la adrenal.
Investigación realizada gracias al programa UNAM-DGAPA-PAPIIT IN-211813.
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El consumo habitual de sabores apetitosos reduce la capacidad de aprender nuevas
consecuencias nocivas de estos sabores
Vera-Rivera Ángela Gabriela, Rangel-Hernández José Alejandro, Badillo-Juárez Dennys,
Fregoso-Urrutia Daniela Julia, Caynas-Rojas Seraid, Miranda María Isabel.
Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, UNAM,
Campus Juriquilla.
La memoria es un proceso cerebral que incluye cambios plásticos en varias estructuras que
permiten identificar, clasificar, almacenar y recuperar información de experiencias vividas.
Particularmente, la memoria gustativa permite a los organismos distinguir sabores en los
alimentos para reconocerlos como nutritivos o tóxicos y consumirlos de acuerdo a la
experiencia almacenada como memoria. Si bien, existe una tendencia innata por el consumo
de alimentos dulces por ser una fuente rápida de energía, actualmente el consumo de
alimentos dulces se ha incrementado significativamente. En este trabajo, evaluamos si la carga
calórica es uno de los factores que podría causar el incremento en el consumo de alimentos
dulces. De tal forma, en ratas Wistar macho adultas evaluamos la preferencia entre dos
sabores dulces: el azúcar (endulzante natural que presenta carga calórica) y la sacarina
(edulcorante artificial sin carga calórica), durante un consumo prolongado de 14 días; así como
los cambios que se producen sobre el re-aprendizaje aversivo, utilizando el modelo de
condicionamiento de aversión al sabor (CAS). Encontramos que una solución de azúcar (10%)
proporcionada como el único líquido disponible durante 14 días, induce un aumento gradual
hasta alcanzar el 228% del consumo diario; mientras que el peso corporal de los animales
incrementa 1.5%, a pesar de que la ingesta de alimento sólido disminuye 62%. Asimismo, la
solución de sacarina (0.1%), produce cambios significativos en el consumo diario de líquido, sin
embargo, no hay diferencias en la ingesta de alimento ni en el peso corporal de los animales.
Si bien, ambos grupos mostraron una fuerte inhibición latente del CAS, el grupo de azúcar
mostró una extinción significativamente más rápida que el grupo que consumió sacarina. Estos
resultados sugieren que el consumo excesivo de alimentos dulces produce cambios
conductuales que generan alta preferencia por un sabor agradable, mismas que imposibilitan
aprender consecuencias nocivas.
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Diferencias morfológicas en neuronas piramidales del hipocampo dorsal de ratas
juveniles sometidas a trabajo cognitivo
Villanueva Espino Luis Alberto (Estudiante de licenciatura), Silva Gómez Adriana Berenice
Escuela de Biología, BUAP
La experiencia obtenida en un entrenamiento conductual altera la morfología neuronal de
muchas especies y de algunas regiones cerebrales; esta plasticidad es un proceso en marcha
que puede ser observado y medido en múltiples niveles. Hay evidencias de que ratas juveniles
y adultas muestran un incremento en la longitud dendrítica en respuesta a alojamientos
complejos, y cambios sinápticos y morfológicos como consecuencia del aprendizaje. El objetivo
del trabajo fue determinar el efecto de experiencias cognitivas sobre la morfología neuronal del
hipocampo en ratas hembra y ratas macho juveniles, a través de varias pruebas conductuales
y establecer un posible dimorfismo sexual como resultado del efecto de aprendizaje y memoria.
Se emplearon 24 ratas Long Evans, 12 hembras y 12 machos divididos en 4 lotes de 6 ratas
cada uno. A las ratas se les sometió a tareas cognitivas a través de la prueba de actividad
locomotora en campo abierto, el laberinto acuático de Morris, el laberinto circular de Barnes y
la prueba de reconocimiento de objetos. Posteriormente se realizó el análisis morfológico de
neuronas CA1 y CA3 de hipocampo dorsal mediante la técnica de Golgi-Cox. Se observaron
diferencias respecto del sexo en la prueba de actividad locomotora en campo abierto (p=0.028)
y en el laberinto acuático de Morris (p=0.014). Se obtuvo un incremento en la arborización
dendrítica apical (p=0.0001) y basal (p=0.037) de las neuronas CA1 de las ratas sometidas a
las pruebas, también se observó un incremento en la densidad de espinas dendríticas apical y
basal de las neuronas CA1 y CA3 de las ratas sometidas a las tareas cognitivas. La
experiencia en pruebas cognitivas provoco un incremento en la arborización dendrítica de
neuronas CA1 del hipocampo y un incremento en la densidad de espinas de las neuronas CA1
y CA3, sin diferencias relacionadas con el sexo.
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Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Escuela de Biología
Primer Autor
Luis Alberto Villanueva Espino (Estudiante de Licenciatura)
[email protected]
Teléfono: 222-206-2252
Investigador Responsable
Adriana Berenice Silva Gómez (Doctora)
Teléfono: 2295500 ext. 7082
Neurociencias
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Papel de la AVP en la Regulación de la Presión Arterial a Largo Plazo en la Rata
Villanueva Rodríguez Gloria Marcela1 (Estudiante de posgrado), Quintanar Stephano Andrés1 (aval),
Organista Esparza Alejandro1, Viñuela Berni Verónica1, Manuel Tinajero Ruelas1
1
Departamento de Fisiología y Farmacología. Centro de Ciencias Básicas. Laboratorio de
Neuroinmunoendocrinología. U.A.A. México.
La arginina vasopresina (AVP) regula el balance hidroelectrolítico y la presión arterial (PA), esta última,
durante hemorragia, vómito o diarrea agudas. La extirpación quirúrgica del lóbulo neurohipofisiario (LNI)
en la rata, induce disminución de los niveles circulantes de AVP diabetes insípida (DI) transitoria e
hipotensión arterial permanente y ningún cambio en la aldosterona. Sin embargo, los mecanismos
involucrados en el restablecimiento de la DI secundaria a la LNI no se conocen. Ratas Wistar macho
(200-230 g de p.c.) se dividieron en: Falsa operación (SHAM) y LNI. Subgrupos de 5-10 animales (c/u)
fueron estudiados a los: 3, 15, 45 y 90 días post cirugía, evaluándose: 1) ingesta diaria de agua, 2)
producción de orina de 24 hs cada 15 días, 3) presión arterial media (PAM), 4) Na+ y K+ sérico y urinario
y 5) niveles séricos de AVP. En un experimento adicional, se evaluó el efecto agudo de la LNI (0-6
horas post cirugía) sobre la PA. La LNI indujo: 1) DI transitoria (duración: 2 semanas), 2) disminución de
la AVP circulante (-80% vs SHAM), 3) caída permanente de la PAM (desde los 30 minutos post cirugía)
(SHAM; 106.8 ± 3.15 vs LNI; 73.8 ± 3.2 mmHg), 4) disminución del Na+ y K+ urinario y niveles séricos
normales. Conclusiones: 1) La LNI induce hipotensión arterial inmediata y permanente en el 73% de los
animales. 2) El mantenimiento de los niveles normales de Na+ y K+, sugiere que los niveles basales de
AVP (20% respecto al grupo SHAM) y otros mecanismos renales independientes de aldosterona, son
suficientes para el mantenimiento renal del equilibrio hidroelectrolítico pero no para el mantenimiento
del tono basal vascular, 3) Los resultados sugieren que el bloqueo de los receptores V1a de AVP
pudieran utilizarse para el control de la hipertensión arterial.
Apoyado por UAA PIFF14-1, CONACYT CB2013-221262-M (AQS). Beca CONACYT 274344(GMVR)
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Efecto de la Amitriptilina Sobre el Canal Kv7.1/MinK
Villatoro Gómez Kathya (Estudiante de posgrado), Sánchez Chapula José Antonio, Ferrer
Villada Tania
Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Universidad de Colima.
El gen KCNQ1 codifica el canal de K+ sensible a voltaje Kv7.1, el cual es expresado en músculo
cardiaco. Los canales Kv7.1 ensamblados con la subunidad β (MinK) generan una corriente de K+
rectificadora lenta, IKs, sin inactivación aparente. Se ha reportado que la amitriptilina, un
antidepresivo tricíclico, inhibe los canales de K+ Kv1.1 y Kv7.2/7.3, sin embargo, no hay
evidencias del efecto de este fármaco sobre Kv7.1. La amitriptilina genera síndrome de QT largo y
Torsades de pointes en corazones humanos, pudiendo causar muerte súbita. Este efecto está
relacionado con el bloqueo del canal HERG, el correlato molecular de la corriente de K+
rectificadora rápida (IKr). Sin embargo, su efecto sobre IKs, uno de los mayores determinantes de
la repolarización del potencial de acción cardiaco, no ha sido estudiado.
En este estudio demostramos que la amitriptilina inhibe los canales Kv7.1/MinK de manera
dependiente de la concentración (IC50 3.8 µM). La inhibición de estos canales fue independiente
de voltaje y reversible. La amitriptilina no produjo un corrimiento en la dependencia de voltaje de
la curva de activación del canal.
La corriente de Kv7.1 fue menos sensible a la inhibición por amitriptilina (IC50 13.2 µM) que el
canal Kv7.1/MinK pero al igual que Kv7.1/MinK, la inhibición de la corriente fue independiente de
voltaje. Nuestros resultados demuestran que la amitriptilina inhibe los canales Kv7.1/MinK y
sugerimos que el fármaco actúa en la subunidad formadora del poro (Kv7.1) y no sobre la
subunidad accesoria (MinK).
Debido a que la amitriptilina inhibe IKr y aquí se demuestra que inhibe IKs, la cual es considerada
una reserva de la repolarización del potencial de acción, sugerimos que bajo ciertas condiciones
el bloqueo de IKs por amitriptilina puede estar participando como inductor del Síndrome QT largo
y Torsades de pointes que puedan generar fibrilación ventricular y muerte súbita.
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Autor:
Kathya Villatoro Gómez
[email protected]
Teléfono: 312 118 84 29
Investigador responsable (socio que avala):
Dr. José Antonio Sánchez Chapula
[email protected]
Teléfono: 316 10 00
Extensión: 47506
Institución: Universidad de Colima
Autores:
M. en C. Kathya Villatoro Gómez
Dr. José Antonio Sánchez Chapula
Dra. Tania Ferrer Villada
Área de especialidad: Farmacología
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Efecto de nanopartículas de plata sobre la actividad electrocardiográfica en ratas sanas
Ibarra-Leal Jesús José1, Yocupicio-Valenzuela Luis Trinidad1, Rodríguez-León Ericka2, ApolinarIribe Alejandro2, Limón-Miranda Saraí1, Virgen-Ortiz Adolfo3. 1Departamento de Ciencias Químico
Biológicas y Agropecuarias, USON; 2Departamento de Física, USON; 3Centro Universitario de
Investigaciones Biomédicas, UCOL.
Resumen
El uso de las nanopartículas de plata ha aumentado en diferentes productos de uso cotidiano
para el ser humano. Actualmente, el desarrollo de la nanotecnología esta impactando a la
salud, y se requiere de intensificar la cantidad de estudios que ayuden a entender los
potenciales efectos benéficos y/o toxicológicos que puedan ejercer sobre sistemas biológicos.
En este trabajo evaluamos el efecto de nanopartículas de plata sintetizadas mediante química
verde sobre la actividad electrocardiográfica en ratas sanas. Las nanopartículas de plata fueron
sintetizadas usando como sustrato nitrato de plata (AgNO3) y como agente reductor y
estabilizador el extracto etanólico de la planta Rumex hymenosepalus. Se estudiaron dos
grupos de ratas de la cepa wistar, uno control (C) y otro tratado con nanopartículas de plata
(Tx). Al grupo Tx se le administró diariamente las nanopartículas a una dosis de 1 mg/kg de
peso corporal por 9 días por vía intraperitoneal. Tanto al grupo C como al grupo Tx se le tomó
registros electrocardiográficos al día 3, 7 y 9, utilizando la Derivación II (DII), mediante un
sistema para el registro electrocardiográfico. La adquisición y el análisis de los datos se realizó
mediante el programa LabChart y la subrutina ECG Analysis. Los resultados muestran que las
nanopartículas de plata obtenidas mediante síntesis verde alteran la actividad
electrocardiográfica de manera significativa, provocando un aumento en la frecuencia cardiaca
y un acortamiento en el intervalo QTc.
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Investigador Responsable:
Dr. Adolfo Virgen Ortiz
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (312) 31 6 1000 ext. 47552
Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas
Universidad de Colima
Autores:
1. Jesús José Ibarra Leal
Universidad de Sonora (USON)
2. Luis Trinidad Yocupicio Valenzuela
Universidad de Sonora (USON)
3. Ericka Rodríguez León
Universidad de Sonora (USON)
4. Saraí Limón Miranda
Universidad de Sonora (USON)
5. Alejandro Apolinar Iribe
Universidad de Sonora (USON)
6. Adolfo Virgen Ortiz
Universidad de Colima (UCOL)
Área del trabajo: Cardiovascular
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Alteraciones cardiovasculares en la preñez tardía y el posparto
García-Vaca Johana1, Ceballos-Gutiérrez Adriana1, Limón-Miranda Saraí2, Virgen-Ortiz
Adolfo3. 1Facultad de Ciencias Químicas, UCOL; 2Departamento de Ciencias Químico
Biológicas y Agropecuarias, USON; 3Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas,
UCOL.
Resumen
La preñez es un estado fisiológico caracterizado por una sobrecarga de volumen sanguíneo
circulante que demanda adaptaciones funcionales en el sistema cardiovascular. En la
actualidad, aunque existen diversos estudios que reportan los cambios cardiovasculares en las
diferentes fases de la preñez, existe discrepancia en los mismos y muy poco se sabe del
remodelamiento funcional que ocurre al final de la preñez y en el posparto, este conocimiento
puede resultar importante para entender algunos estados patológicos como la preclampsia. En
el presente trabajo evaluamos alteraciones cardiovasculares en la preñez tardía y en el
posparto de ratas wistar. Para el estudio se usaron ratas hembra de la cepa wistar divididas en
4 grupos experimentales: no preñadas (NP, n=8), preñez tardía (PT, n=8), posparto de 7 días
(PP7, n=8) y posparto de 14 días (PP14, n=8). A cada una de las ratas (en estado consiente)
de los diferentes grupos experimentales se les midió la presión sanguínea sistólica, diastólica y
media utilizando un sistema de presión no invasivo CODA (Kent scientific corporation). Los
resultados obtenidos fueron los siguientes, presión sanguínea sistólica (mmHg): NP= 122 ± 1,
PT= 130 ± 1, PP7= 139 ± 1, PP14= 141 ± 1; presión sanguínea diastólica (mmHg): NP= 89 ±
1, PT= 100 ± 1, PP7= 106 ± 1, PP14= 111 ± 1; presión sanguínea media (mmHg): NP= 100 ±
1, PT= 110 ± 1, PP7= 117 ± 1, PP14= 121 ± 1. Los datos obtenidos muestran que las
presiones sanguíneas sistólica, diastólica y media aumentaron hacía el final de la preñez y el
posparto.
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Investigador Responsable:
Dr. Adolfo Virgen Ortiz
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (312) 31 6 1000 ext. 47552
Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas
Universidad de Colima
Autores:
1. Johana García Vaca,.
Universidad de Colima (UCOL)
2. Adriana Ceballos Gutiérrez
Universidad de Colima (UCOL)
3. Saraí Limón Miranda
Universidad de Sonora (USON)
4. Adolfo Virgen Ortiz
Universidad de Colima (UCOL)
Área del trabajo: Cardiovascular
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Dependencia de voltaje en la activación de IKACh por muscarina y oxotremorina en
miocitos cardiacos
Rodrigo Zamora-Cárdenas, Ricardo Antonio Navarro Polanco, Eloy Gerardo Moreno Galindo
Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Colima.
El voltaje membranal escapaz de regular la función de varios receptores acoplados a proteínas
G. Uno de los mejor estudiados son los receptores muscarínicos M2, quienes en corazón son
estimulados por el neurotransmisor acetilcolina (ACh) ,activando una corriente de K+ (IKACh) con
relevancia funcional en la regulación de la frecuencia cardiaca. Recientemente, se ha
encontrado que los receptores M2 son sensibles al voltaje de una manera específica de ligando.
Como mecanismo, se plantea que el voltaje induce cambios conformacionales sobre la
estructura molecular de estos receptores, lo cual modifica su interacción con los agonistas
dependiendo de la estructura molecular de éstos. En este trabajo, se estudió la dependencia
de voltaje en la activación de IKACh por los agonistas oxotremorina y muscarina; así como su
efecto sobre el fenómeno de la relajación de esta corriente. Se registraron corrientes
macroscópicas en miocitos de aurícula izquierda de gatos con la técnica de fijación de voltaje
en configuración de célula completa. Primero, se determinó que oxotremorina y muscarina se
comportaron como agonistas totales al activar la vía de señalización de IKACh.Posteriormente,
con curvas concentración-respuesta (C-R) se encontró que muscarina presentó mayor potencia
a -100 mV (EC50= 114±23 nM) que a +50 mV (EC50= 588±114 nM), mientras que oxotremorina
manifestó un efecto opuesto, mayor potenciaa +50 mV (EC 50= 47±11 nM) que a -100 mV
(EC50= 107±38 nM). Finalmente, respecto a la propiedad de relajación de IKACh, con pulsos
cuadrados de voltaje seobservó una dependencia de voltaje similar a la obtenida con las
curvas C-R: mayor activación al hiperpolarizar (muscarina) o al despolarizar (oxotremorina).
Estos resultados apoyan la hipótesis de la dependencia de voltaje específica de ligando de los
receptores M2, y que la relajación de IKACh es consecuencia de dicha dependencia de voltaje.
Apoyado por: FRABA 14 (2013) U. de C. ySEP-CONACYT CB-2011-01-167109 a EGMG
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Dependencia de voltaje en la activación de IKACh por muscarina y oxotremorina en
miocitos cardiacos
Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Colima.
Tipo de presentación solicitada:
Póster
Área de especialidad:
Farmacología
Primer autor: Q.F.B. Rodrigo Zamora Cárdenas
Correo electrónico: [email protected]
Tel./fax: (312) 316-1129 Ext.: 47507
Coautor:
Dr. Ricardo Antonio Navarro Polanco
Investigador Responsable: Dr. Eloy Gerardo Moreno Galindo
Correo electrónico: [email protected]
Tel./fax: (312) 316-1129
Ext.: 47507
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Daño renal pero no cardiaco, inducido por una administración subcutánea de
ciclosporina A en ratones
Zarco-Olvera Gabriela1, Nieto-Lima Betzabé2,3, Del Valle-Mondragón Leonardo1, PastelínHernández Gustavo1, Cano-Martínez A2
1Departamaento de Farmacología, INCICH; 2Departamento de Fisiología, INCICH; 3Posgrado
en Ciencias Biológica, UNAM
El uso de ciclosporina A (CsA) como inmunosupresor se ha incrementado considerablemente
para el tratamiento de enfermedades autoinmunes y para evitar el rechazo a corto plazo de
órganos sólidos trasplantados. Sin embargo, su administración se asocia con daño renal y
cardiaco. En la mayoría de los modelos animales se utilizan esquemas de administración i.p.
crónica causando daño renal irreversible, mientras que el daño con la administración aguda
parece ser reversible. La vía i.p. presenta algunos inconvenientes con la posibilidad de daño
hepático y peritoneal, por lo cual una alternativa es la vía subcutánea. En este trabajo se
evaluó el efecto de una sola administración de CsA (150 mg/kg, s.c.) 7 días después de la
inyección sobre la presión arterial, el daño cardiaco y renal en ratones. Se midió frecuencia
cardiaca (FC), presión arterial media (PAM), niveles séricos de BDK, CAT, ON, MDA, AngII,
ANG1-7, ET1, fibrosis cardiaca y renal. Los animales tratados con CsA presentaron valores
mayores de FC (13%), PAM (25%), BDK (101%), CAT (94%), ON (93%), Ang1-7(87%), fibrosis
intersticial renal (217%) con respecto al control, mientras que presentaron valores menores
para MDA (49%), AngII (56%), ET1(68%). El tejido cardiaco no presentó fibrosis intersticial.
Nuestros resultados indican que una sola administración de CsA induce alteraciones a nivel
sistémico, renal, pero no cardiaco. Los parámetros bioquímicos sugieren que el daño renal
generado por la CsA se asocia con alteraciones en los sistemas de la renina-angiotensina,
endotelina y estrés oxidante, los cuales podrían estar relacionados con los altos valores de
fibrosis renal. El daño renal inducido por una administración s.c. en ratón no es reversible a los
7 días. Es necesario evaluar si el efecto permanece a tiempos mayores.
Trabajo parcialmente financiado por CONACyT-169736; INCICH-12-756-Cano-Martínez A;
CONACyT-255108-Nieto-Lima B.