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T H E V E T E R I N A RY P U B L I S H I N G C O M PA N Y
SMALL ANIMALS
THE DOG AND CAT
Breed Predispositions to
Diseases in Dogs and Cats
Aimed at veterinary surgeons, students, professors and professionals in this field.
TECHNICAL SPECIFICATIONS
Authors: Alex Gough and
Alison Thomas
Format: 17 x 24 cm
Number of Pages: 300
Number of Images: 60
Binding: Hardcover
ISBN: 978-84-935971-5-3
Publishing Company: Servet
Year: 2008
RRP: 54 e
This very useful text for the clinical veterinarian lists the main
breeds of dogs and cats and their predispositions to suffer from
one disease or other. This book will allow veterinary surgeons
to refine their list of differential diagnoses and chose the most
appropriate tests to diagnose an illness.
More information
Centro Empresarial El Trovador, planta 8, oficina I - Plaza Antonio Beltrán Martínez, 1 • 50002 Zaragoza - España
Tel.: 976 461 480 • Fax: 976 423 000 • [email protected] • Grupo Asís Biomedia, S.L.
T H E V E T E R I N A RY P U B L I S H I N G C O M PA N Y
Breed Predispositions to Diseases in Dogs and Cats
DISPLAY OF CONTENTS
Genética básica
I Parte: Perros
Affenpinscher
Akita Japonés
Alaskan Malamute
Basenji
Basset Hound
Beagle
Bichón Habanero
Bichón de Pelo Rizado
o Bichón Frisé
Bloodhound
Bobtail
Border Collie
Border Terrier
Borzoi o Galgo Ruso
Boxer
Boyero Australiano
Boyero de Berna
Boyero de Flandes
Boykin Spaniel
Braco Húngaro
Braco de Weimar o
Weimaraner
Buhund Noruego
Bull Terrier
Bull Terrier Miniatura
Bulldog francés
Bulldog inglés
Bullmastiff
Cairn Terrier
Caniche
Carlino
Carnelian Bear
Cavalier King Charles Spaniel
Chihuahua
Start
Chin Japonés
Chow Chow
Clumber Spaniel
Cocker Spaniel
Collie Barbudo
Collies (Rough y Smooth)
Coonhound
Corgi Galés (Welsh Corgi)
Dachshund
Dálmata
Dandie Dinmont Terrier
Deerhound o Lebrel Escocés
Dobermann
Dogo de Burdeos
Elkhound Noruego
Field Spaniel
Fox Terrier
Foxhound
Galgo Afgano
Galgo Italiano
Golden Retriever
Gran Danés
Greyhound (Galgo Inglés)
Grifón de Bruselas
Harrier Hound
Husky Siberiano
Jack Russell Terrier
Keeshond
Kelpi Rojo
Kelpie Australiano
Kerry Blue Terrier
King Charles Spaniel
(Spaniel Inglés Miniatura)
Komondor
Kooiker Holandés
Kuvasz
Labrador Retriever
Previous
Lakeland Terrier
Lancashire Heeler
Lapland Sueco
Leonberger
Lhasa Apso
Lowchen
Lundehund
Lurcher
Maltés
Mastín
Mastín Napolitano
Mastín del Tíbet
Montaña de los Pirineos
Munsterlander
Otterhound
Papillon
Parson Russell Terrier
Pastor Alemán
Pastor Australiano
Pastor de Beauce
Pastor Belga
Pastor Belga Tervuren
Pastor de Brie
Pastor Polaco de la Llanura
Pastor de Shetland
Pequinés
Perro de Aguas Portugués
Perro Crestado Chino
Perro Esquimal
Perro de Laponia
Perro Pelón Mexicano
Petit Basset Griffon Vendeen
Pinscher Miniatura
Podenco Ibicenco
Pointer
Pomerano
Puli Húngaro
Next
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T h e V e t e r i n a ry P u b l i s h i n g C o m pa n y
Retriever de la Bahía de
Chesapeake
Retriever de Nueva Escocia
Retriever de Pelo Liso
Retriever de Pelo Rizado
Rhodesian Ridgeback
Rottweiler
Saluki o Galgo Persa
Samoyedo
San Bernardo
Schipperke
Schnauzer
Setter Gordon
Setter Inglés
Setter Irlandés
Setter Irlandés Rojo y Blanco
Shar Pei
Shih-Tzu
Silky Terrier
Spaniel de Agua Americano
Spaniel de Agua Irlandés
Spaniel Bretón
Spaniel de Sussex
Spaniel Tibetano
Spitz Finlandés
Springer Spaniel
Staffordshire Bull Terrier
Terranova
Terrier de Airedale
Terrier de Bedlington
(Bedlington Terrier)
Terrier de Boston (Boston
Terrier)
Terrier Escocés (Scottish
Terrier)
Terrier Galés
Terrier Irlandés
Terrier Irlandés de Pelo Suave
(Soft-Coated Wheaten Terrier)
Terrier de Manchester
Terrier de Norfolk
Start
Terrier de Norwich
Terrier de Sealyham
Terrier de Skye
Terrier de Staffordshire
Americano (American
Staffordshire Terrier)
Terrier Tibetano
Terrier de Yorkshire (Yorkshire
Terrier)
West Highland White Terrier
(“Westy”)
Whippet
Wolfhound Irlandés
III Parte: Resumen
de enfermedades
II Parte: Gatos
Abisinio
Americano de Pelo Corto
Balinés
Bosque de Noruega
Británico de Pelo Corto
Burmés
Común Europeo de Pelo
Corto
Común Europeo de Pelo
Largo
Cornish y Devon Rex
Fold Escocés
Habana
Himalayo
Korat
Maine Coon
Manx
Mau Egipcio
Oriental
Persa
Ragdoll
Sagrado de Birmania
Siamés
Somalí
Tonquinés
Previous
Trastornos cardiovasculares
Trastornos dermatológicos
Trastornos endocrinos
Trastornos Gastrointestinales
Trastornos hematológicos
/inmunológicos
Trastornos infecciosos
Trastornos
musculoesqueléticos
Trastornos neoplásicos
Trastornos neurológicos
Trastornos oculares
Trastornos renales y urinarios
Trastornos reproductivos
Trastornos respiratorios
Next
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PERROS
Predisposiciones raciales a enfermedades en perro y gato
DEFICIENCIA
■
DE PIRUVATO QUINASA
Los perros afectados presentan glóbulos rojos anómalos con una esperanza de vida de unos 20 días.
QUERATOSIS ACTÍNICA
(QUERATOSIS SOLAR) O
■
ANEMIA
■
HEMOLÍTICA NO ESFEROCÍTICA
■
■
■
DE FACTOR
VII
Observado en familias de perros de laboratorio.
Heredada como rasgo autosómico dominante.
Los heterocigóticos son asintomáticos.
HIPERLIPIDEMIA
■
IDIOPÁTICA PRIMARIA
Familiar.
COCCIDIOMICOSIS
■
■
Incidencia más elevada en esta raza posiblemente debido a la elevada probabilidad de exposición.
Observada principalmente en machos jóvenes.
Distribución geográfica: California, Arizona, Texas, Nuevo México, Nevada, Utah, México y partes de Centroamérica y Suramérica. No descrita
en el Reino Unido.
■
■
■
■
POLIARTRITIS/MENINGITIS
■
■
Idiopática.
Afecta a perros desde los 6-9 meses de edad.
DISPLASIA
■
EPIFISARIA MÚLTIPLE
Heredada como rasgo autosómico recesivo.
BRAQUIURIA
■
■
Trastornos neoplásicos
■
22
Predisposición racial sugerida en un estudio de
2.700 casos.
La media de edad fue de 10,5 años.
Los machos enteros sufren predisposición.
■
GM1
LISOSÓMICA GLUCOPROTEINOSIS
(ENFERMEDAD DE LAFORA)
■
■
Posiblemente hereditaria.
Infrecuente.
Los signos se observan a los 5-12 meses.
DEGENERACIÓN
■
■
Posible predisposición racial.
Media de edad de 8,7 años en un estudio.
Trastornos oculares
PROLAPSO
DE LA GLÁNDULA DE LA
MEMBRANA NICTITANTE (“ CHERRY EYE ”)
■
■
■
■
■
DE CEREBELO
Descrita en Japón.
Los síntomas se observan a las 3 semanas.
EPILEPSIA
■
DE TIROIDES
■
■
■
■
■
■
■
Descrita en esta raza.
Edad de aparición: <1 año.
■
■
■
Véase en trastornos endocrinos.
■
LISENCEFALIA
MALIGNO )
■
En esta raza se ha observado una mayor
incidencia.
La mayoría de casos se observan en perros de mediana edad (media de 6-7 años).
■
Enfermedad infrecuente descrita en esta raza.
Edad de aparición: <1 año.
■
DEL
HOUND (PERRO
DE CAZA )
Descrita en el Reino Unido.
Edad de aparición: 2-7 años.
MENINGITIS
VESTIBULAR CONGÉNITA
Los signos se observan antes de los 3 meses.
Puede observarse junto a sordera congénita.
Start
DEL CRISTALINO
Predisposición racial.
A menudo se observa en las últimas fases del
glaucoma, pero algunos textos sugieren su
presentación como trastorno primario.
Beagle
Posiblemente hereditarias.
Catarata de la cápsula anterior congénita; unilateral; raramente afecta a la visión.
La catarata cortical posterior afecta a perros de edad
avanzada, suele ser bilateral y puede provocar inflamación intraocular y deficiencias visuales.
DISPLASIA
ATAXIA
■
■
Posible herencia autosómica recesiva.
Esta raza parece presentar un glaucoma primario de ángulo abierto.
Los signos clínicos se observan a los 2-5 años.
CATARATA
NARCOLEPSIA-CATAPLEJÍA
■
■
Trastornos neurológicos
■
CORNEAL
Posiblemente hereditaria.
Distrofia lipídica estromal.
Los estudios indican que tiene lugar en aproximadamente un 17% de los Beagle de entre
8 y 15 años.
Raramente afecta a la visión.
LUXACIÓN
Hereditaria.
Edad de aparición: 6-36 meses.
Afecta más a machos que a hembras.
Véase en Trastornos endocrinos.
ENFERMEDAD
Predisposición racial; posiblemente hereditario.
Suele aparecer durante el primer año de vida.
GLAUCOMA
■
■
BÍFIDA
Congénita.
DISTROFIA
Herencia autosómica recesiva.
Infrecuente.
Los signos se observan a los 3-6 meses.
CUTÁNEO
DE MASTOCITOS
Posible predisposición racial.
Puede observarse a cualquier edad (desde los 4
meses en adelante), pero suele darse en animales de mayor edad.
■
■
LINFOSARCOMA (LINFOMA
■
■
GLÁNDULAS PERIANALES
DE PITUITARIA QUE ORIGINA
HIPERADRENOCORTICISMO
■
■
LISOSÓMICA -
■
TESAURISMOSIS
Media de edad de presentación de 7 a 10 años.
TUMOR
Heredada como rasgo autosómico dominante.
TUMORES
GANGLIOSIDOSIS
NEOPLASIA
■
■
TESAURISMOSIS
HEMANGIOMA
■
■
DEL DISCO INTERVERTEBRAL
Predisposición racial.
Trastorno relativamente habitual.
Los perros afectados son adultos.
DE GLÁNDULAS SEBÁCEAS
ADENOMAS DE
(HEPATOIDES)
■
ENFERMEDAD
■
ESPINA
CONGÉNITA
Los signos se observan desde el nacimiento.
Posible predisposición racial a hiperplasia sebácea nodular.
Observados en perros de edad avanzada (media
de edad de 10 años).
HEMANGIOPERICITOMA
■
Trastornos musculoesqueléticos
■
Descrita como de elevado riesgo.
Más habitualmente observada en animales de piel
clara que permanecen durante largos periodos
expuestos a sol intenso.
TUMORES
■
Trastornos infecciosos
■
■
En esta raza se debe a un defecto en la bomba
ATPasa de calcio.
DEFICIENCIA
SORDERA
CARCINOMA
QUERATINOCÍTICO INTRAEPIDÉRMICO
■
■
Y POLIARTERITIS
DEGENERACIÓN
Descrita en esta raza.
Edad de aparición: <1 año.
Beagle
RETINIANA MULTIFOCAL
Trastorno congénito, posiblemente heredado
como rasgo recesivo autosómico.
Incluido en el grupo 3 de la clasificación establecida por la BVA/KC/ISDS (eye scheme).
■
Previous
TAPETAL
Posiblemente herencia autosómica recesiva.
Next
23
PERROS
Predisposiciones raciales a enfermedades en perro y gato
■
■
Relacionada con tejidos del iris ligeramente
pigmentados.
Trastorno menor sin efectos en la visión.
AMILOIDOSIS
■
ATROFIA
RETINIANA PROGRESIVA
GENERALIZADA (ARPG)
■
■
■
Tipo de herencia desconocida, pero se supone
recesiva.
Edad de aparición: 3 a 5 años.
■
■
■
Trastorno congénito, no se sabe si hereditario.
Observado ocasionalmente en esta raza.
■
■
■
■
DEL SEXO
CONGÉNITA CON MICROFTALMIA
Trastornos neoplásicos
Trastornos oculares
DE LA MEMBRANA PUPILAR PERSISTENTE
■
■
Posible predisposición racial.
■
■
■
DEL PERRO TEMBLOROSO
■
Descrita en esta raza.
Edad de aparición: 9 meses a 2 años.
SUBLUXACIÓN
Se supone hereditaria.
■
Trastornos neurológicos
■
■
■
Posible herencia dominante.
Los heterocigóticos sufren MPP y catarata congénita/cristalino microfáquico.
Los homocigóticos son microftálmicos, sufren varios defectos oculares y son ciegos.
UROLITIASIS
Congénita.
Edad de aparición: <1 año.
■
■
CONDUCTO
■
Tipo de herencia desconocida pero se sospecha
que pueda ser autosómica recesiva.
Los defectos son la persistencia de la arteria hialoidea, la excesiva mielinización del disco óptico y
la neovascularización de la retina, con tendencia
a la hemorragia intraocular.
■
■
■
24
Aceptada como estándar de la raza.
Se observan patas cortas y arqueadas pero cráneos normales.
EN LA PARTE
MEDIAL DE LOS PÁRPADOS INFERIORES )
■
ARTERIOSO PERSISTENTE
Predisposición racial; probable herencia
poligénica.
■
■
■
La cistinuria es consecuencia de un defecto hereditario en el transporte tubular renal de la cistina y predispone a la urolitiasis.
Se observa una elevada incidencia en esta raza
en algunos estudios americanos.
La edad media al diagnóstico es de 1-8 años.
Los machos parecen sufrir predisposición sexual.
Anomalía congénita habitual.
Riesgo relativo: 5,5.
Predisposición en las hembras.
Herencia poligénica.
HIPOTRICOSIS
■
HIPOCONDROPLASIA
■
ENTROPIÓN (NORMALMENTE
POR CISTINA
Trastornos dermatológicos
■
Trastornos fisiológicos
Trastornos oculares
Trastornos cardiovasculares
■
MÚLTIPLES DEFECTOS OCULARES
EN LA CÁMARA POSTERIOR
■
Bichón de Pelo Rizado
o Bichón Frisé
Posiblemente hereditaria.
Localización: subcapsular posterior.
Edad de aparición: 6 meses a 3 años.
La velocidad de evolución es variable.
Incluido en el grupo 3 de la clasificación establecida por la BVA/KC/ISDS (eye scheme).
Trastornos renales y urinarios
ATLANTOAXIAL
(MPP)
■
CORNEAL
Posiblemente hereditaria.
Paracentral, distrofia lipídica.
Edad de aparición: 2 años.
CATARATA (véase la imagen 2)
DE CÉLULAS BASALES
■
■
CATARATA
■
■
ENFERMEDAD
Trastorno congénito; raza predispuesta.
Tiene lugar en cachorros muy jóvenes
(<10 semanas); trastorno transitorio.
DISTROFIA
XX
Trastorno congénito descrito en esta raza.
MICROFTALMIA-MICROFAQUIA-SÍNDROME
■
■
■
Bichón Habanero
Posiblemente de herencia dominante.
■
Deficiencia de factor IX.
También conocida como enfermedad
de Navidad.
Heredada como rasgo ligado al sexo.
Menos frecuente que la hemofilia A.
TUMOR
INVERSIÓN
DEL NERVIO ÓPTICO
Trastorno congénito, no se sabe si hereditario.
Observado ocasionalmente en esta raza.
CATARATA
■
■
RENAL UNILATERAL
Trastorno infrecuente.
Elevada prevalencia en algunas familias de
Beagle.
Trastornos reproductivos
HIPOPLASIA
■
CORNEAL CONGÉNITA
SUBEPITELIAL GEOGRÁFICA
HEMOFILIA B
■
MICROPAPILA
■
RENAL ( GLOMERULAR )
Se ha descrito en familias de Beagle de edad
avanzada.
Los perros presentan proteinuria e insuficiencia
renal.
AGENESIA
DISTROFIA
Trastornos
hematológicos/inmunológicos
Trastornos renales y urinarios
TUMORES
■
CONGÉNITA
Presente en el momento del nacimiento o se desarrolla durante el primer mes de vida.
La predisposición del macho sugiere que está ligada al sexo.
DÉRMICOS
Figura 1a. Aunque no está en la lista de razas con predisposición a la enfermedad del disco intervertebral, el Bichón de Pelo Rizado
puede sufrir este trastorno de forma habitual. Este mielograma de un macho esterilizado de Bichón de Pelo Rizado de 11 años muestra una pérdida de contraste en la columna dorsal a nivel de T12-T13, compatible con hernia discal en este punto (vista lateral).
Véase en Trastornos neoplásicos.
Start
Beagle
Bichón de Pelo Rizado o Bichón Frisé
Previous
Next
25
PERROS
Predisposiciones raciales a enfermedades en perro y gato
■
Puede haber variaciones de incidencia en función
de la estación.
TROMBOCITOPENIA
■
■
■
INMUNOMEDIADA
Frecuente.
Probablemente hereditaria.
Afecta con mayor frecuencia a hembras.
■
Raza predispuesta a la forma generalizada de la
enfermedad.
TUMORES
■
■
■
■
■
■
Déficit de factor IX.
También denominada enfermedad de Navidad.
Heredada como rasgo ligado al sexo.
Menos frecuente que la hemofilia A.
Descritos como de elevado riesgo a padecer carcinoma nasal.
Normalmente en perros de edad avanzada.
Mayor riesgo en los perros de zonas urbanas.
TUMORES
■
LUXACIÓN
■
■
■
■
■
■
■
CONGÉNITA
■
Algunos autores han observado una mayor incidencia en esta raza.
Afecta a perros de edad avanzada (9-10 años).
■
SACROCAUDAL
Congénita.
Se diagnostica ocasionalmente.
Congénita.
Normalmente se asocia a defectos oculares
múltiples (véase a continuación).
■
CATARATA
■
TUMOR
■
■
■
DE GLÁNDULAS SUDORÍPARAS
Descrito como de elevado riesgo.
Media de edad 9,5 años.
PILOMATRIXOMA
■
■
Posible predisposición racial.
Media de edad de 6,6 años.
■
■
■
Se desconoce el tipo de herencia.
Localización: nuclear o cortical.
Edad de aparición: 9 meses a 6 años; generalmente progresiva; algunas avanzan a catarata
completa.
Puede cursar con desprendimiento de retina.
Incluida en el grupo 1 de la clasificación establecida por la BVA/KC/ISDS (eye scheme).
■
■
■
Posible predisposición racial en la hembra.
POR SÍLICE
Defecto del desarrollo que se considera heredado como rasgo autosómico recesivo ligado al sexo.
Se considera que es una raza de elevado riesgo.
■
■
28
Suele afectar a perros de menos de 5 años.
Predisposición en el macho.
CATARATA
■
■
DISQUINESIA
HEREDITARIA CONGÉNITA
Se supone hereditaria.
Localización: nuclear o cortical.
Start
LESIÓN
■
■
Bobtail
CILIAR PRIMARIA
Los signos suelen observarse en etapas tempranas de la vida.
Border Collie
DEL TEJIDO BLANDO CARPAL
Más habitual en perros trabajadores.
Trastornos neurológicos
SORDERA
CONGÉNITA
Los signos se observan desde el nacimiento.
DEGENERACIÓN
■
■
■
Previous
DEL CEREBELO
Familiar.
Infrecuente.
Los signos se observan a las 6-8 semanas.
LISOSÓMICA -
LIPOFUSCINOSIS CEROIDE NEURONAL
■
■
■
Herencia autosómica recesiva.
Infrecuente.
Los signos se observan a los 1-2 años de edad.
Trastornos oculares
EPISCLEROQUERATITIS
■
■
Trastornos respiratorios
QUERATOACANTOMA
■
DEL HOMBRO
Ratio machos: hembras de 2,24:1.
50% bilateral.
La edad de presentación suele ser los 4-7 meses
pero puede aparecer más tarde.
TESAURISMOSIS
Algunos estudios han descrito una mayor incidencia en esta raza.
Posible predisposición en el macho.
CRIPTORQUIDIA
■
Herencia autosómica recesiva.
Relacionada con Collie grises.
OCULARES MÚLTIPLES
Congénitos; no se sabe si hereditarios.
Los defectos pueden ser catarata congénita, membranas pupilares persistentes, defectos retinianos
y microftalmia.
Incluida en el grupo 3 de la clasificación establecida por la BVA/KC/ISDS (eye scheme).
Trastornos reproductivos
■
CÍCLICA CANINA
Trastornos musculoesqueléticos
DEL NERVIO ÓPTICO
UROLITIASIS
■
Trastornos neoplásicos
■
Trastorno congénito; no se sabe si hereditario.
En esta raza se ha diagnosticado ocasionalmente.
INCOMPETENCIA DEL MECANISMO
DEL ESFÍNTER URETRAL
(INCONTINENCIA URINARIA)
MICROCÓRNEA
■
NEUTROPENIA
OSTEOCONDROSIS
Trastornos renales y urinarios
Trastornos oculares
■
Trastornos
hematológicos/inmunológicos
■
DE CADERA
Esta raza tiene la novena peor puntuación en el
Esquema de Displasia de Cadera del BVA/KC a partir de octubre de 2001.
Puntuación media de la raza 20.
Actualmente la puntuación media de la raza está
disminuyendo.
■
Border Collie
■
Trastorno congénito.
En esta raza se ha diagnosticado ocasionalmente.
DEFECTOS
INTRACRANEALES PRIMARIOS
DISGENESIA
■
DISPLASIA
■
■
■
Se supone herencia autosómica recesiva.
Aparición de los signos clínicos a los 4 años.
MICROPAPILA
■
SACROCAUDAL
Congénita.
Véase también en Trastornos neurológicos.
■
Los signos se observan desde el nacimiento.
TUMORES
■
■
HIPOPLASIA
Trastornos neurológicos
■
RETINIANA PROGRESIVA
GENERALIZADA (ARPG)
■
CONGÉNITA DEL CODO
En esta raza se ha observado luxación tipo II (el radio proximal está desplazado caudolateralmente).
Suele aparecer a los 4-5 meses.
DISGENESIA
■
INTRACRANEALES PRIMARIOS
Véase en Trastornos neurológicos.
SORDERA
Trastornos musculoesqueléticos
Incluida en el grupo 3 de la clasificación establecida por la BVA/KC/ISDS (eye scheme).
ATROFIA
EN LA CAVIDAD NASAL
HEMOFILIA B
■
■
QUERATITIS
(PANNUS )
■
NODULAR
Predisposición racial.
Edad habitual de aparición: 2-5 años.
SUPERFICIAL CRÓNICA
Predisposición racial.
Next
29
Predisposiciones raciales a enfermedades en perro y gato
Imagen 5. Granuloma acral por lamido. Cortesía de A. Foster,
Universidad de Bristol.
Imagen 9. Plasmoma en un macho de Pastor Alemán no esterilizado de diez años. Fotografía cortesía de Mark Bossley.
Imagen 10. Plasmoma en un macho de Pastor Alemán no esterilizado de diez años. Fotografía cortesía de Mark Bossley.
Imagen 8. Hemangiopericitoma en una hembra de Pastor Alemán de diez años. Las células fusiformes se observan en configuración de remolino, y algunas están situadas alrededor de
capilares sanguíneos (tinción H-E, x132).
Imagen 11. Plasmoma en un macho de Pastor Alemán no esterilizado de diez años: raspado conjuntival. Fotografía cortesía de
Mark Bossley.
Imagen 12. Cristales de uratos
sedimentados en una muestra
de orina. Cortesía de E. Hall,
Universidad de Bristol.
Imagen 6. Pérdida de peso intensa en una hembra de Dobermann
esterilizada de tres años con hepatitis crónica.
Imagen 7. Fístula perianal grave (forunculosis anal) en un
Pastor Alemán de ocho años.
Start
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GATOS
Predisposiciones raciales a enfermedades en perro y gato
Reacciones a fármacos
Trastornos neurológicos
Trastornos fisiológicos
GRISEOFULVINA
TESAURISMOSIS
LISOSÓMICA -α- MANOSIDOSIS
GRUPO
■
Algunos informes esporádicos sugieren una
predisposición en los persas a los efectos secundarios de este fármaco.
■
■
■
Trastornos gastrointestinales
SHUNT
■
PORTOSISTÉMICO CONGÉNITO
Normalmente se forman shunts extrahepáticos.
■
■
POLIQUÍSTICA CONGÉNITA
Predisposición racial.
Puede estar asociada a enfermedad renal
poliquística.
Trastornos
hematológicos/inmunológicos
SÍNDROME DE CHÉDIAK-HIGASHI
(SÓLO EN EJEMPLARES
DE P ERSA A ZUL H UMO )
■
■
Herencia autosómica recesiva.
Se han observado lisosomas y gránulos
de neutrófilos anómalos.
■
■
A LA DERMATOFITOSIS
Puede conllevar infecciones graves
y de largo plazo.
Trastorno congénito; predisposición racial.
Puede tener lugar en uno o más tejidos oculares, incluidos párpados, iris, nervio óptico y
esclerótica.
ENTROPIÓN
■
■
■
ERITEMATOSO SISTÉMICO
Infrecuente en gatos.
Sin predisposición de edad o sexo.
Trastornos neoplásicos
TUMOR
■
■
DE CÉLULAS BASALES
Descrito como de riesgo elevado.
La media de edad es de 7-10 años.
■
■
DE LOS PUNTOS LAGRIMALES
IDIOPÁTICA
Predisposición racial; puede estar relacionada con
la forma de la cabeza y de los párpados.
■
CRIPTORQUIDIA
CONGÉNITA
■
■
DE GLÁNDULAS SEBÁCEAS
Posible predisposición racial.
Observados en gatos de edad avanzada (media
de edad de 10 años).
204
■
Trastorno infrecuente; descrito en esta raza.
DE C HÉDIAK -H IGASHI ( SÓLO
EN EJEMPLARES DE P ERSA A ZUL H UMO )
■
Herencia autosómica recesiva.
Véase en Trastornos hematológicos.
DEGENERACIÓN
■
■
■
■
HIPOTRICOSIS
■
NECROSIS
■
CONGÉNITA
En esta raza se hereda como rasgo autosómico
recesivo.
DE LA PUNTA DE LA COLA
Véase en Trastornos hematológicos/inmunológicos.
Trastornos
hematológicos/inmunológicos
HEMOFILIA B
■
■
■
■
Deficiencia de factor IX.
También denominada enfermedad de Navidad.
Heredada como rasgo ligado al sexo.
Menos frecuente que la hemofilia A.
NECROSIS
■
APLASIA
■
DE LA PUNTA DE LA COLA
Se considera debida a isoeritrolisis neonatal.
DE TIMO
Los síntomas suelen observarse a los 1-3 meses
de edad.
Trastornos oculares
DERMOIDE
■
SECUESTRO
■
Trastornos cardiovasculares
CARDIOMIOPATÍA
RETINIANA
■
LISOSÓMICAS
■
Se suponen hereditarias.
Infrecuentes.
Las que afectan a los tejidos oculares
son α-manosidosis.
■
CORNEAL
Trastorno infrecuente; descrito en esta raza.
■
CORNEAL
Predisposición racial.
CATARATA
Se sospecha de herencia autosómica recesiva.
Start
Se supone un defecto hereditario con herencia
autosómica recesiva simple, ligada al sexo.
Posible predisposición racial.
Ragdoll
■
■
En esta raza se ha descrito una mayor incidencia.
Trastornos reproductivos
SÍNDROME
■
POR OXALATO CÁLCICO
Trastornos dermatológicos
CORNEAL
Predisposición racial.
CATARATA
RENAL POLIQUÍSTICA
Herencia autosómica dominante.
Los quistes aparecen tanto en la médula como
en la corteza, y se agrandan con el paso del
tiempo. Pueden detectarse por ultrasonidos a
la temprana edad de 6-8 semanas. La mayoría de los casos no desarrollan insuficiencia renal hasta fases posteriores de la vida (media de
edad de 7 años).
UROLITIASIS
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TESAURISMOSIS
TUMORES
ENFERMEDAD
Trastorno congénito; raza predispuesta.
EPÍFORA
Se acepta como estándar de la raza que la mandíbula inferior sea más larga que la superior.
Trastornos renales y urinarios
Predisposición racial.
APLASIA
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LUPUS
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En EE.UU., el 76% de los ejemplares estudiados
se consideran del grupo A y el 24% del grupo B.
En el Reino Unido, el 12% se consideraron
como del grupo B.
PROGNATISMO
COLOBOMA
SECUESTRO
PROPENSIÓN
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Trastornos oculares
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HEPATOPATÍA
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Se supone hereditaria.
Infrecuente.
Los signos se observan a los 2-4 meses.
Sagrado de Birmania
SANGUÍNEO
CONGÉNITA
Descrita en esta raza.
HIPERTRÓFICA
Enfermedad habitual.
Predisposición en los gatos de mediana
y avanzada edad.
Predisposición en los machos.
En esta raza puede ser hereditaria.
Trastornos neurológicos
DEGENERACIÓN
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ESPONGIFORME
Descrita en esta raza.
Edad de aparición de los síntomas: 7 semanas.
POLINEUROPATÍA DISTAL DEL GATO BIRMANO
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Persa
Sagrado de Birmania
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Se sospecha de herencia recesiva.
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ENFERMEDADES
Predisposiciones raciales a enfermedades en perro y gato
síntomas pueden mejorar con el tiempo a medida que el animal los compensa.
La enfermedad vestibular también puede ser adquirida, secundaria a varias causas, como infecciones del oído medio en razas con predisposición a
enfermedad auricular. En perros de edad avanzada puede aparecer una forma idiopática.
EPILEPSIA VERDADERA
Se trata de ataques recurrentes causados por trastornos funcionales del encéfalo. La elevada incidencia en
ciertas razas caninas sugiere una base hereditaria.
parálisis de la cola, hipotonía del esfínter anal y atonía de la vejiga urinaria (“síndrome lumbosacro”). La
raza en la que se observa con mayor frecuencia es
el Pastor Alemán, en la edad adulta.
GLUCOGENOSIS
Grupo de enfermedades muy infrecuentes que derivan de una deficiencia de una o más enzimas involucradas en la degradación o síntesis del glucógeno. El glucógeno se acumula en varios tejidos,
como el sistema nervioso central, el músculo y el
hígado, dando lugar a síntomas como ataques y debilidad muscular.
ESPINA BÍFIDA
Figura 21. Radiografía lateral de la columna vertebral toracolumbar de un perro, que pone de manifiesto la presencia de discospondilitis. Cortesía de Andy Moores.
ENCEFALITIS DEL CARLINO
Se trata de una meningoencefalitis necrotizante de
etiología desconocida observada en el Carlino con
poca frecuencia. Los síntomas a menudo son de aparición aguda: ataques, depresión, presión con la cabeza, marcha en círculos, ceguera con reflejos pupilares normales y opistótono. Es un trastorno
progresivo y no existe tratamiento. La mayoría de
casos terminan en eutanasia.
ENFERMEDAD DEL DISCO INTERVERTEBRAL
(véanse las figuras 22a y 22b)
Degeneración de los discos intervertebrales que provoca extrusión o protrusión del núcleo pulposo y
puede dar lugar a compresión de la médula espinal y dolor/paresia. La extrusión nuclear se produce a temprana edad en razas con tendencia a la condrodistrofia, como Pequinés, Dachshund, Beagle,
Corgi Galés, Bulldog Francés, algunos Spaniel y Basset Hound, provocando la aparición de síntomas en
perros más jóvenes.
ENFERMEDAD DEL DOBERMANN “DANZANTE”
Se considera una enfermedad neuromuscular del
músculo gastrocnemio, pero se desconoce la causa
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subyacente. Sólo se ha diagnosticado en el Dobermann Pinscher, y los perros afectados inicialmente
flexionan un miembro pelviano en estación. A medida que avanza, afecta al otro miembro pelviano y
el perro flexiona y extiende alternativamente ambos
miembros pelvianos en un movimiento danzante.
ENFERMEDAD DEL TEMBLOR CANINO
Este trastorno se ha observado principalmente en
perros de capas blancas, especialmente en el Maltés y en el West Highland White Terrier. Desarrollan
un leve temblor de todo el cuerpo que puede empeorar con la excitación y el estrés. Otros signos pueden ser nistagmo, mala respuesta a la amenaza, deficiencias propioceptivas y ataques. Puede haber una
encefalitis linfocítica leve subyacente y los animales afectados suelen responder a dosis inmunosupresivas de corticosteroides con benzodiacepinas.
Se trata de un defecto del desarrollo consecuencia de la no unión de las dos mitades de las apófisis espinosas dorsales, más habitual en la zona lumbar de la médula espinal. La protrusión de la médula
espinal o las meninges puede dar a lugar a síntomas como ataxia o paresia de los miembros pelvianos e incontinencia urinaria o fecal. Si no se produce protrusión, el trastorno se denomina “espina
bífida oculta”.
HEMIVÉRTEBRAS
Las hemivértebras son vértebras con malformación
congénita observadas habitualmente a nivel de las
vértebras torácicas 7-9. Puede haber signos neurológicos, como ataxia de los miembros pelvianos,
paresia o incontinencia fecal y urinaria derivados
de una compresión en la médula espinal.
HIDROCEFALIA
ESTENOSIS LUMBOSACRA
Estenosis (estrechamiento) del canal vertebral a nivel lumbosacro y/o de los agujeros vertebrales, que
provoca compresión de las raíces nerviosas lumbosacras. Los síntomas incluyen dolor a la palpación de
la zona, paresia o cojera de los miembros pelvianos,
La hidrocefalia se produce cuando hay dilatación
de todo o parte del sistema ventricular del encéfalo, y puede ser congénita o adquirida (normalmente secundaria a neoplasia o enfermedad inflamatoria). Los síntomas son cráneo abovedado, ataques
y estado mental alterado.
ENFERMEDAD VESTIBULAR CONGÉNITA
Los animales jóvenes pueden presentarse con signos de disfunción vestibular congénita, como inclinación de la cabeza, andar en círculos o caerse. El nistagmo no es una característica habitual
del trastorno congénito. No hay tratamiento, y los
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Trastornos neurológicos
Figura 22a. Mielografía de un Bichón de Pelo Rizado de 11 años esterilizado, que pone de manifiesto pérdida de la columna de
contraste dorsal en T12-T13, compatible con hernia discal a este nivel (vista lateral).
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