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El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
Ministerio de Salud y
Desarrollo Social de la
Federación Rusa
El Uso del Factor de Transferencia
en la Recuperación Inmune tras
Enfermedades Somáticas e
Infeccioso-lnflamatorias
CARTA METODOLÓGICA
Moscú, 2004
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CARTA METODOLÓGICA
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
MINISTERIO DE SALUD Y DESARROLLO SOCIAL DE LA
FEDERACIÓN RUSA
"APROBADO"
Director de Servicio Medico y
Departamento de Desarrollo de Tratamientos
Para Recursos de Recuperación de la Salud (Kurortology)
_______________________________
(Firmado y Sellado)
RA Khalfin
30.07.04 No. 14/231
EL USO DEL FACTOR DE TRANSFERENCIA EN LA
RECUPERACIÓN INMUNE TRAS ENFERMEDADES SOMÁTICAS
E INFECCIOSO-INFLAMATORIAS
Carta Metodológica
Moscú, 2004
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CARTA METODOLÓGICA
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
Copyright por Center of MicroNutrientology
Publicado por:
Center of Micro Nutrientology
Moscú, Federación Rusa
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ser reproducida de ninguna forma medio electrónico o mecánico
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difusión.
Impreso en los Estados Unidos de América.
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CARTA METODOLÓGICA
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
Este comunicado presenta los resultados de pruebas clínicas que
fueron diseñadas para estudiar la efectividad de un producto tomado
del complejo de calostro, el Transfer Factor TM (y el Transfer Factor
Plus M ). En diversas condiciones patológicas y para estudiar la
influencia de mediadores celulares, que son incorporados en el Factor
de Transferencia, sobre diferentes componentes del sistema inmune.
El autor da sus recomendaciones sobre el uso de Factor de
Transferencia en la práctica médica.
Esta carta metodológica fue considerada y aprobada en la Reunión de
Coordinación Central del Methodological Council of Altay State
Medical University (protocolo No 4. 05.11.2003) y enviada al
Ministerio de Salud y Desarrollo Social de la Federación Rusa para sus
consideraciones.
Autores
Academician A. A. Vorobiev, Russian Academy of Medical Sciences
(RAMS). Honored Russian Federation (RF) Scientist, Doctor of
lnmunology
Professors. lu. V. Telnuikh. MD and E.O. Khalturina, MD. Sechenqv
Medical Academy, Moscow, HM, RF. Protessor M.V. Kisieleysky. MD.
Russian
Blokhin Cáncer Research Center, RAMS Doctors N. V. Karbuisheva.
MD, Protessor V.M. Granitov, and
Associate Professors A.S. Khabarov, D. V. Kipriyanov, N.Iu. Raiu.
Municipal
Hospital #5, Altay State Medical University, Barnaul. Candidatos of
Medical
Sciences L.V. Sultanov, E.Iu. Kozhcvnikova, S.L Belyikh. Altay
Regional Center for A I DS Prevention and Control.
Professors V.A. Dadali, A. V. Rak. E.S. Stolpnyik, Candidatos Ci.A.
Baslovieh, E.B. Gaykovskaya, St. Petersburg's Mechnikov State
Medical
Academy. Doclors E. Oganova. MD and C. W. McCausland, PhD
chemical
scienees. 4Eife Research. USA. Associate Professor G.M. L.clifov. MD,
Rostov State Medical University.
Críticos
Academieian B.A. Tutelian. Director of RAMS Research Instituto oí
Nutrition. Professor A.V. Karaulov, MD. Clinieal Immunology
Department.
Sochenov
Medical
Academy.
Moscow.
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CARTA METODOLÓGICA
CONTENIDO
1. Prefacio/7
2. Los Conceptos actuales del Desarrollo de Mecanismos de
respuesta inmunitaria y de los principios de la restauración de
funciones variadas de células inmunes /9
3. Factores de Transferencia Derivados de! Calostro Una Nueva
Generación de Agentes inmuno-moduladores /14
4.
El uso del Factor de Transferencia en Diversas Enfermedades/19
5. Métodos de Uso del Factor de Transferencia y Dosis
Recomendadas /33
6. Conclusiones/33
7. Referencia /36
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
1. Prefacio
Avances de la civilización, progresos científicos, técnicos y logros en la
medicina nos han ayudado a reducir la incidencia de enfermedades
infecciosas o no-infecciosas dentro de la población del planeta.
Contrario a esto, el número de enfermedades oncológicas,
cardiovasculares,
respiratorias,
endocrinas
y
desordenes
neurosiquiátricos están aumentando.
Un nuevo grupo de así llamadas infecciones emergentes, incluyendo el
VIH, tipos parenterales de hepatitis y otras que han aparecido. La
población terrestre experimenta un decrecimiento generalizado en su
resistencia debido a las ya globalizadas y desafortunadas condiciones
sociales (malnutrición), ecológicas (la atmósfera y la polución la
mayoría proveniente de la tecnología moderna) y médicas (uso
injustificado de algunos medicamentos, narcóticos, alcohol, stress, etc.)
factores que son algunas de las causas de la condición actual. Todos
estos elementos son perniciosos para el sistema inmune y pueden
causar inmunodefíciencia.
El uso de moduladores de la función inmune es uno de los medios
principales para mantener la función normal de sistema de inmune y
para restaurar la inmunidad en condiciones de inmunodefíciencia. Los
moduladores de la función inmune ya sean sustancias sintéticas o
naturales son capaces de estimular o suprimir el sistema inmune.
Una gran variedad de moduladores de la función inmune son usados en
la práctica médica pero su efectividad así como otras propiedades tales
como su seguridad, la simplicidad en su uso y factores económicos,
difieren ampliamente (A.A. Vorobiev, RAMS boletín, #4, 2002).
Moduladores endógenos y naturales que contienen sustancias básicas
que forman parte del proceso de la regulación inmune, son los más
apropiados y adecuados para los humanos. Siendo compuestos de
péptidos naturales obtenidos del calostro bovino, el Transfer Factor™ es
considerado como un modulador inmune. La principal función de estos
péptidos en el cuerpo es proveerlo de la protección inmune contra
microbios
(bacterias,
virus,
hongos,
protozoarios),
células
cancerígenas, y otros antígenos capaces de perturbar los procesos
corporales.
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CARTA METODOLÓGICA
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
Los Factores de Transferencia estimulan el brazo celular del sistema
inmune (Linfocitos asesinos en particular), activan la síntesis de
anticuerpos y regulan las funciones inmunes.
El Factor de Transferencia es superior a otros, incluso frente a
moduladores inmunes bien conocidos por su alta efectividad para
aumentar la respuesta del sistema inmune. Este posee un amplio
espectro de acción, es seguro, su uso es oral en forma de cápsulas
gelatinosas, no tiene contraindicaciones, no causa reacciones
adversas y es efectivo tanto en niños como en adultos.
El Factor de transferencia ha sido exitosamente usado por varios años
en la prevención y el tratamiento de infecciones bacterianas, virales y
micóticas, enfermedades parasitarias, tumores malignos, condiciones
auto inmune, desordenes neurasténicos, alérgicos y endocrinos,
inmunodeficiencias primarias y secundarias y enfermedades
acompañadas por perturbaciones de la función inmune.
Los productos Transfer Factor™ y Transfer Factor Plus™ han sido
estudiados de manera exhaustiva por clínicas y centros de
investigación rusos. Esto ha ayudado a generalizar los resultados
clínicos en la forma de recomendaciones metodológicas. Esta carta
metodológica fue diseñada para informar a los médicos, estudiantes
de medicina, residentes y postgradistas con la información actual
sobre los mecanismos de respuesta del sistema inmune a factores
exógenos de origen bacterial y viral, sobre las propiedades de los
productos de Factor de Transferencia y el resultado de los estudios
dirigidos a evaluar la efectividad en varias condiciones patológicas.
Académico Anatoly A. Vorobiev
Academia Rusa de Ciencias Médicas
Científico Honrado por la Federación Rusa
Doctorado en Inmunología
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CARTA METODOLÓGICA
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
2. Los Conceptos actuales del Desarrollo de “Mecanismos de
respuesta inmunitaria y de los principios de la restauración
de funciones” dañadas de células inmunes
Las últimas décadas del siglo XX y el inicio del siglo XXI han sido
caracterizados por un alto índice de enfermedades infecciosas
conectadas con la proliferación de microorganismos patógenos y una
creciente agresividad de una microflora oportunista.
El alcance de los problemas de la prevención de enfermedades
infecciosas se ha convertido en una preocupación especial tras la
aparición de enfermedades de formación desconocida (VIH) y la
ausencia de tratamientos profilácticos efectivos para un número bien
conocido de infecciones (enfermedades respiratorias agudas,
infecciones intestinales agudas, etc.)
El alto índice de infecciones virales y bacterianas no solo es causado
por la resistencia desarrollada por los microorganismos sino por los
desórdenes de los mecanismos de protección del anfitrión que da
como resultado numerosos factores de riesgos externos e internos
junto con la inmunodeficiencia congénita o adquirida.
A pesar de los notorios avances en el campo de la profilaxis específica
y terapia antibacterial de enfermedades infecciosas, el problema
continúa presionando debido a la resistencia adquirida a los
modernos métodos de tratamiento por microorganismos patógenos
La situación se muestra como una lucha sin fin entre los
microorganismos patógenos y la supervivencia humana. En esta
situación, la única alternativa de vacunación o terapia antibacterial
debería ser el uso de inmunomoduladores que mejoren de manera
específica o no-específica la inmunidad en contra de infecciones y
regulen las funciones del sistema inmune.
Los inmunomoduladores han probado ser muy valiosos a la hora de
reforzar inmunoprofilaxis específicas durante estimulaciones de
emergencia cuando los mecanismos de defensa del cuerpo enfrentan
el reto de una infección viral, confrontando un organismo patológico
desconocido, en casos de un riesgo creciente de infección, o en fallas
de
tratamientos
convencionales.
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CARTA METODOLÓGICA
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
La inmunogenecidad de los antígenos y su reconocimiento juegan un
papel importante a la hora de establecer el carácter de las relaciones
entre agentes externos, el anfitrión y la formación de una adecuada
inmunidad especifica (35, 48). La fagocitosis de microorganismos,
seguidos de una digestión intracelular es la fase inicial de la reacción
inmune. Neutrófilos polimorfonucleares y macrófagos son las
principales células fagocíticas. Una cascada de reacciones enzimáticas
promueve la activación de la inmunidad humoral relacionada con
factores no-específicos (componentes complementarios), de este
modo incrementa la permeabilidad capilar, acentuando la quimiotaxis
de los linfocitos polimorfonucleares resultando en la ingestión de
microorganismos por los fagocitos. En este proceso numerosos
bactericidas intracelulares dependientes de oxigeno y oxigenoindependiente
son empleados. La
afluencia
de
leucocitos
polimorfonucleares y la permeabilidad vascular aumentada logran una
poderosa reacción antimicrobial inflamatoria.
Ciertos anticuerpos específicos destruyen microorganismos que
incluso tallan al activar un camino alternativo de acción
complementaria o previenen la activación fagocitaria celular. Un
anticuerpo forma un complejo con un antígeno y activa los
complementos en una manera clásica seguida de una fagocitosis
mejorada.
Los anticuerpos son formados por células plasma, siendo los linfocitos
B sus precursores. Cada linfocito B esta programado para sintetizar
ciertos anticuerpos específicos consistiendo estos de ígA.
IgM.1gG.igE.o1gD.
Otra población de linfocitos, llamados linfocitos T, controlan otros
tipos de agentes patológicos incluyendo infecciones intracelulares.
Como los linfocitos B, cada linfocito T está proporcionado con un
receptor específico, el cual reconoce un antígeno. Después las células
TO son diferenciadas en subpoblaciones formando células Tayudantes (Ta). las cuales participan en la formación de linfocitos T
citotóxicos y T supresores (Ts) que monitorean la fortaleza de la
respuesta inmune y la respuesta de las células asesinas naturales
(NA).
El sistema de dos pasos del desarrollo de una respuesta inmune
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CARTA METODOLÓGICA
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
específica, que ha sido confirmada experimental y clínicamente, es
una viva ilustración de la alta influencia inmunizante de los antígenos
(49). De acuerdo con este concepto esta es la directriz de la actividad
de los mediadores celulares (citokinas) que causan la activación del
macrófago, la fagocitosis microbiana (virus) y la presentación de la
mayoría de antígeno inmunitarios hacia linfocitos T con su resultante
diferenciación. Está establecido que durante la primera etapa de la
respuesta inmunitaria un macrófago es activado por ambos, sus
propias citokina (IL-l) y por citokinas (factores de activación de
macrófagos IL-2 & 4. INF-a, INF-g) producidos por linfocitos TO. Este
complejo de citokinas induce la actividad de antígenos de 2da clase
del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH), que se ubican en
las membranas de las células que presentan el antígeno (49, 51, 56).
Los macrófagos y otros antígenos presentes en las células presentan
los antígenos a los linfocitos TO para disparar la fase específica de
respuesta celular de la respuesta inmunitaria.
Se debe indicar que ambas, producción y activación de mediadores
de la reacción celular (citokinas) bajo condiciones fisiológicas ocurren
simultáneamente con las citokinas funcionando como un sistema
unificado y armonizado. Un impacto en cualquiera de los
componentes del sistema inmunitario inevitablemente afecta la
función de sus otros componentes (50). Esto forma la moderna teoría
de la red de regulación del sistema inmune (24, 50), la cual postula
que cada elemento de la regulación inmune de la citokina está
funcionalmente relacionada a muchos otros elementos.
De esta manera, el sistema citokina en su totalidad es una estructura
de red que experimenta una interacción constante entre sus
diferentes componentes, razón por la cual en un desbalance en la
función de la red citokina yace la base de la manifestación patológica
de muchas enfermedades (41). Ambos el tipo de respuesta inmune y
los procesos de proliferación celular y diferenciación dentro de los
sistemas hematopoyético e inmune dependen del balance de la célula
mediador.
Con anterioridad. R.M. Khaitov y B.Y. Pinegin (49) presentaron un
esquema describiendo la etapa de desarrollo de una respuesta
inmune especifica a antígeno altamente inmunizador de origen
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CARTA METODOLÓGICA
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
Bacterial o Viral. De acuerdo con este esquema, antígenos infecciosos
activan primero el mecanismo de resistencia preinmune no-especifica
que incluye:
• Factores de resistencia natural que son más activos durante las
primeras 4 horas:
• Factores de una inclusive respuesta temprana que duran por
horas. 96
A la luz de los modernos descubrimientos la interrelación y los roles
de las poblaciones y sub-poblaciones de linfocitos y citokinas. Los
mecanismos de interacción de todos los factores componentes de
origen de monocítico-rnacrofagal no especifico, y la importancia de la
actividad de antígenos clase I y clase 2 del CMH para el desarrollo de
una fase específica de la respuesta inmunitaria, son definidos y
acentuadas a todas las etapas del desarrollo de la respuesta inmune.
Los efectos de antígenos con baja respuesta inmunitaria difieren de
manera importante de los antígenos con alta respuesta inmunitaria.
Los respondedores de baja no son capaces de reaccionar con células
que presentan antígenos, de generar la activación de la respuesta del
sistema inmune macrófago con la producción de citokinas de primera
fase, o de elevar el número de antígenos de clase 2 del CMH (1, 2).
En enfermedades crónicas de tipo infeccioso-inflamatorias causadas
por flora oportunista, la fase monocitico-macrófagal no es activada y
la presentación del complejo (antígeno más determinante CMH de
clase 2 hacia los linfocitos ThO seguido del desarrollo de la fase
especifica de la respuesta inmunitaria no se hace presente.
La formación de un adecuado y estable resultado inmunitario por
medio de la vacunación de niños depende no solo de las propiedades
inmunizantes de los antígenos introducidos, sino también en la fuerza
y el carácter definitivo de la respuesta inmunitaria. Respuestas
inmunes débiles o atípicas no acumulan la fuerza inicial y resistencia
colectiva a la infección.
La producción y activación preferencial de ciertas citokinas puede ser
un marcador de una condición patológica dada. De esta manera, los
niños que sufren de enfermedades inflamatorias del tracto superior
respiratorio
con
frecuentes
exacerbaciones
que
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CARTA METODOLÓGICA
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
responden pobremente a las terapias tradicionales, muestran una
producción incrementada de citokin, proinflamatorias(47) La función
inmune de largo plazo bajo situaciones recurrentes de infecciones
crónicas probablemente lleve a un cambio en el balance de citokinas
hacia una escala alterada de manera cuantitativa y cualitativa
acompañada de un estimulo constante de su expresividad, así apoyan
el
proceso
inflamatorio.
En
esta
situación
la
terapia
inmunomodulatoria puede contribuir a renovar la respuesta e iniciar
la producción de citokinas proinflamatorias activando de otra manera
el inactivo proceso en contra de la infección. Una bien conocida
aproximación del tratamiento de infecciones latentes persistente esta
basado en este principio. Este está encaminado a su provocación
seguido de un efectivo y complejo tratamiento. Existen convincentes
datos clínicos y experimentales sobre el uso de ciertos estimuladores
inmunomoduladores que han sido usados para activar los vínculos
monocítico-macrofagal del sistema inmune (15, 3). Nucleinato de
sodio, myelopid, likopid, polyoxidony, echinacea y otros son algunos
inmunomoduladores. (14, 17, 23). El principal tratamiento para
inmunoterapia de activación no especifica es el uso de productos de
Interferon
(INF)
(amyxin,
cycloferon,
neovir),
macrófagos,
estimuladores de linfocitos B y T (productos de timo, pirogena!,
prodigiosan. etc.), INF naturales o recombinados con efectos
antivirales e inmunomodulares. Así como con interleukins y otras
citokinas. En algunos pacientes la terapia de INF produce efectos
colaterales e induce procesos autoinmunes. De este modo, agentes
tan populares como los INF no pueden ser tomados como una
panacea y su efectividad en ciertas infecciones virales no sobrepasa
el 30-50%.
Las citokinas son conocidas por regular la función de las células con
presencias de antígenos. así reducen marcadamente el período de
producción de anticuerpos específicos y acentúan la presentación de
antígenos hacia los inmunocompetentes celulares. La inflamación
crónica es una condición de equilibrio inestable ante un proceso
inflamatorio clínico moderadamente prolongado y la respuesta de las
células inmunocompetentes. La alteración del equilibrio puede ser
inducido por una infección adicional o por medio de agentes
inmunosupresivos los cuales suprimen la función ejecutora del
sistema inmune.
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CARTA METODOLÓGICA
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
Cada exacerbación de un proceso de inflamación crónica activa el
sistema inmune y restaura el equilibrio en otro nivel más bajo de
defensa. La terapia de corrección inmune debe ser llevada a cabo
durante la desaparición de estas enfermedades crónicas infectoinflamatorias. Puede ser en un régimen de tres etapas.
1er periodo: Inmunoestimulación intensiva (20-30 días)
2do periodo: Mantenimiento de la terapia
3er periodo: Inmonurehabilitación
Las medidas de inmunorehabilitación son un tema central de la actual
biología humana. En esta etapa del régimen inmunomoduladores
naturales como agentes fotoquímicos, adaptógenos, factores de
transferencia, restauradores de salud y otro medios deben ser usados
extensivamente.
2. Factores de Transferencia Derivados del Calostro. Una
Nueva Generación de Agentes inmuno-moduladores
El descubrimiento del Factor de Transferencia por H.S. Lawrence en
1949 marcó el inicio de una nueva era en el desarrollo de la
inmunología (32, 33, 54). Él estableció que la inmunidad podía ser
transferida de una persona a otra por medio de la inyección de
extracto de leucocitos que contuvieran moléculas llamadas factores
de transferencia. Las excelentes propiedades de estas moléculas
inmunoactivas llamadas factores de transferencia eran capaces de
revolucionar la medicina.
De acuerdo con Kirkpatrick, et. AI. (46) los factores de transferencias
son péptidos que constan de 44 aminoácidos. A diferencia de otros
anticuerpos, que tienen una gran masa molecular, las moléculas del
factor de transferencia son de apenas una fracción del tamaño de un
anticuerpo y pesa menos de 10,000 daltons. Según algunos autores
sus pesos máximos varían de 3,500 a 5.000 daltons.
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CARTA METODOLÓGICA
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
Con posterioridad fue descubierto que los factores de transferencia no
son especies específicas sino que poseen una efectividad versátil sin
relacionarse con la especie biológica del donante o receptor. Por esta
razón, pueden provenir de cualquier animal, i.e. pueden transferir
inmunidad a las personas incluso si provienen de una especie de
mamífero diferente. De acuerdo con la literatura los factores de
transferencia ejercen múltiples impactos en el sistema inmune,
regulando la función de los T-supresores, T-asesinos y macrófagos (3
1).
El Transfer Factor "" (TF) (producido por 4Life Research, USA) es un
producto hipoalergénico, libre de caseína, lactoglobulins y otras
proteínas grandes, pero contiene fracciones intactas de citokina
idénticas a las citokinas de los leucocitos. El académico A.A. Vorobiev
de la Academia Rusa de Ciencias Médicas señala que a diferencia de
otros inmunomoduladores el Factor de Transferencia tiene un amplio
espectro de actividad, es seguro, se administra de manera oral, no
tiene contraindicaciones o efectos colaterales, y es efectivo para
niños y adultos.
Siendo versátiles los factores de transferencia inmunocorrectores
inducen, moderan y/o normalizan la respuesta inmunitaria.
Dependiendo del tipo de desorden este estimula una inmunidad débil,
normaliza, o aumenta prolongadas reacciones inmunes, de esta
manera previene el inicio de procesos patológicos. Estos efectos se
deben al hecho de que el TF tiene tres fracciones principales cada una
llamada de acuerdo a su principal efecto sobre el sistema inmune:
inductor, antígeno especifico y factor de transferencia supresor. Los
inductores proveen una prontitud del sistema inmune para alejar
agresores. Los factores de transferencia con antígenos especifico son
un grupo de ciertos antígenos y citokinas que ayudan al sistema
inmune a reconocer por anticipado a diversos microorganismos y
antígenos. Los supresores previenen al sistema inmune de concentrar
toda su fuerza en una infección ya vencida ignorando otras
amenazas. Los supresores también regulan la intensidad de la
respuesta inmunitaria, previniendo así reacciones autoinmunitarias.
Las citokinas, una parte de la composición del TF, regulan las
funciones de las células supresoras, ayudando a mantener una
reacción inmune adecuada y el grado del proceso de activación, i.e.
las reacciones del cuerpo se vuelven más predecibles y manejables.
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CARTA METODOLÓGICA
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
Fue descubierto que los antígenos que presentan los componentes del
TF acortan el periodo anterior a la producción de anticuerpos por
medio del incremento del proceso de presentación de los antígenos a
las células inmunocompetentes.
Como regla, la persistencia de infecciones crónicas es sabido que se
deben a una función inadecuada de los fagocitos c de la función
digestiva de los macrófagos. Esto prolonga el periodo de presentación
de antígenos foráneos a los linfocitos T y la resultante producción de
anticuerpos.
La variedad de mecanismos y acciones del Factor de Transferencia,
su origen natural y carencia de contraindicaciones ensancha su esfera
de aplicación. Los componentes de antígenos específicos del TF
influencian la actividad de macrófagos, citokinas y linfocitos T así
ayuda al sistema inmune a reconocer ciertos microorganismos y
antígenos. Y, por que las etapas de reconocimiento y presentación de
antígenos para la producción de anticuerpos son omitidas, también
acentúa la producción de anticuerpos específicos por medio de la
síntesis de anticuerpos con una "matriz" de un factor de antígeno
específico lista.
Un aspecto muy importante de los efectos del factor de transferencia
es la activación no-especifica de las reacciones de los macrófagos que
contribuyen a completar la fagocitosis, el reconocimiento de cualquier
antígeno por los macrófagos, y su presentación a las células
inmunocompetentes. Un proceso similar es rutinariamente alcanzado
por los macrófagos localizados en los parches de Peyer en los
intestinos. De esta manera un nivel estable de anticuerpos
naturalmente defensivos y del índice de producción de anticuerpos
específicos permite controlar ciertos microorganismos patógenos que
entran al cuerpo por vía del tracto gastro-intestinal.
La naturaleza ha diseñado e indicado la forma más efectiva para
proteger a los infantes por medio de la transmisión de factores de
transferencia de la madre al hijo. Durante las primeras horas y días
de vida intermediarios de información y anticuerpos inmunoglobulin
listos entran al cuerpo del recién nacido por medio del calostro
brindándole la protección, no solo como una primera medida de
ayuda frente al encuentro con infecciones patógenas, sino también
para "enseñar" a los macrófagos intestinales y los linfocitos del
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CARTA METODOLÓGICA
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
parche de peyer a reconocer rápidamente antígenos extraños y
activar los mecanismos de protección inmune.
El interés científico en los factores de transferencia fue acentuado por
el hecho que desde el tiempo de su descubrimiento se habían gastado
en investigación mas de 40 millones de dólares, se habían publicado
mas de 3000 papers científicos y se habían llevado a cabo once
conferencias internacionales. A pesar de estos hechos, el estudio de
aspectos estructurales y el mecanismo de los efectos del factor de
transferencia seguían siendo un reto para los científicos envueltos en
el tema (46).
Los factores de defensa inmune participan hasta cierto grado en el
desarrollo de casi toda condición patológica. Tratamientos efectivos
para muchas infecciones, enfermedades autoinmunes y alérgicas
dependen del oportuno uso de drogas inmunocorrectivas. La forma en
que un sistema inmune en particular responde a un factor perjudicial
y el ambiente en el que el proceso patológico se origina y desarrolla
son de gran importancia. Debe señalarse que desde el
descubrimiento de los factores de transferencia, más de 50 años
antes, se han convertido en el medio más efectivo para fortalecer la
resistencia del cuerpo a varios factores perjudiciales. Han demostrado
tener efectos inmunocorrectivos en varias enfermedades infecciosas y
somáticas que han sido estudiadas y reportadas por varios científicos
en diferentes países.
El amplio espectro de efectos clínicos de los factores de transferencia
que fueron comunicados en el onceavo simposio internacional
(dedicado a los factores de transferencia), alentó a los doctores a
recomendárselo a sus pacientes de diferentes edades desde niños
hasta personas de edad en cuidados intensivos. La efectividad del uso
oral de las preparaciones de factores de transferencia también fue
reportada.
Debido a su gran efectividad TF puede ser usado en combinación con
otros inmunomoduladores y adaptógenos. El uso de TF en conjunto
con tales adaptógenos como mínimal, tactivin, thymogen, myelopid y
otros ayudará a dirigir sus efectos inmunomoduladores a través de
los caminos de las citokinas y la producción de anticuerpos. Datos
científicos comparativos obtenidos de la investigación en Laboratorios
confirmaron
los
efectos
estimulantes
en
las
células
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CARTA METODOLÓGICA
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
asesinas naturales (AN) por el TF y el Transfer Factor Plus. Ha sido
establecido que el TF es significativamente más activo que otros bien
conocidos inmunomoduladores, ya que el TF incrementa la actividad
de las células AN en un 103% y adaptógenos fortificados TF PLUS en
un 248% (32,46).
Estudios In-vitro llevados a cabo por M. V. Kisielevsky y E.O.
Khalturina (25) en el Centro Ruso de Investigación para el cáncer
demostraron que el TF y TF Plus estimula la actividad antitumoral y
citotóxica de las células mononucleares de la sangre de donadores
saludables. Los sorprendentes efectos fueron registrados 48 horas
después de la incubación en diferentes concentraciones de las células
mononucleares con el producto. Los niveles de concentración
efectivos se ubicaron en un rango de entre 0.1 a 0.0001 mg/ml.
Estos productos, que contenían mezclas de factores de transferencia
derivados de dos fuentes, calostro y yema de huevo, fueron los más
efectivos en proporciones de 70:30 y 50:50 (bovino:huevo). La
incubación de estos productos con células mononucleares resultó en
un incremento promedio de células citotóxicas mononucleares de un
bajo 18% a un 80-99% con algunas muestras excediendo los efectos
de la estimulación citotóxica de interleukin-2.
El Transfer Factor™, un producto de 4Life Research, es un
concentrado de factores de transferencia patentado (Transfer Factor
XF) derivado del calostro bovino por medio de un proceso exclusivo y
patentado.
Fórmula farmacéutica: cápsula de gelatina, contiene Factor de
transferencia en polvo (concentrado de calostro bovino) y
maltodextrin.
Transfer Factor Plus es un producto registrado de 4Life Research que
contiene:
•
•
•
•
•
Factor de Transferencia en polvo
Zinc monomethoinine 20% (3.3 mg de zinc)
Propietary Cordivants' mixture
Inositol hexaphosphate
Soy beans extract (phytostiepls)
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CARTA METODOLÓGICA
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
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Cordyceps sinensis, en polvo
Baker's yeast (D-b-glucan) extract
Cáscara de limón en polvo
Agaricus blazeii mushroom extract
Aloe gel powder (Aloe vera leaf)
Oats extract, Avena sativa (h-glucan)
Olive tree (Olea europaea) leafpowder extract
Maitake Mushroom (Grifolea frondosa) powder extract.
Shiitake Mushroom (lentinus edades )powder extract.
4. El uso del
Enfermedades
Factor
de
Transferencia
en
Diversas
Con la diversidad de inmunomoduladores existentes capaces de
producir tanto efectos estimuladores como supresores en el sistema
inmune, escogimos investigar de manera científica el uso de
productos de factor de transferencia en condiciones patológicas que
necesitan inmunocorrecciones.
Los estudios que fueron llevados a cabo en diferentes clínicas de la
Federación Rusa desde el 2000 hasta el 2003 demostraron la
efectividad clínica e inmunológica del Transfer Factor™ y Transfer
Factor Plus en el tratamiento de pacientes con VIH, Hepatitis B y C,
herpes, Clamidiosis urogenital, infecciones bacterianas severas
(osteomielitis), invasiones helmínticas (opisthorchiasis), así como
tumores malignos (cáncer gástrico), dermatosis (soriasis, dermatitis
atípica) y úlcera duodenal.
Los resultados de los Estudios clínicos, incluido este trabajo,
ayudaron a evaluar la efectividad y seguridad, la duración de los
tratamientos, la dosis de los productos del factor de transferencia, y
prospectos de su uso no sólo en las enfermedades mencionadas con
anterioridad, sino en el complejo tratamiento de diversas condiciones
patológicas.
La Efectividad del TF en la Hepatitis Viral
Mecanismos inmunes desestabilizados juegan un papel importante el
rol de la patogénesis de la hepatitis (hepatitis viral ByC) así
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CARTA METODOLÓGICA
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
como en el curso y desenlace de las enfermedades (42,43). A pesar
de la considerable experiencia en los tratamientos de la hepatitis
viral, incluyendo las crónicas, un número de temas concernientes con
un régimen óptimo continúan en discusión, incluyendo la dosis y los
tratamientos con interferones (INF) como la actual droga de elección.
El hecho de que los tratamientos con INF de un paciente con hepatitis
C crónica cuesten alrededor de U$S 10.000 - U$S 15.000 dólares
apunta a la necesidad de resolver este tema. En adición, la
prescripción de esta terapia antiviral tiene una lista de otras
indicaciones, porque los interferones son poco tolerados por los
pacientes y los anfitriones producen anticuerpos en contra de los
interferones recombinantes. Esto justifica la búsqueda de agentes con
efectos terapéuticos probados en pacientes con hepatitis viral.
El primer resultado obtenido de un paciente adulto que recibe TF
junto con la terapia convencional confirma la alta efectividad de la
citokina celular usada en este tipo de patología (9). Junto con la
normalización de los valores bioquímicos y el decaimiento de la carga
viral (62% de los casos), todos los pacientes registraron una marcada
mejora de su estado general, fueron más eficientes y .no
experimentaron una fatiga excesiva, y no hubo incomodidad en el
hipocondrio derecho. Estudios posteriores en pacientes con formas
virales agudas y crónicas de hepatitis B y C, que fueron seguidos por
el mismo autor por seis meses después del tratamiento (19, 21).
Cincuenta (50) pacientes con hepatitis viral crónica B y C y 15
pacientes con hepatitis viral B aguda recibieron TF, una cápsulas 3
veces al día por 14 días. Los resultados fueron comparados con los
obtenidos en pacientes recibiendo el tratamiento convencional con
interferones.
Veinticuatro (24) pacientes con hepatitis B aguda y 34 pacientes con
hepatitis C crónica (CVHC) recibieron TF PLUS, I cápsula 3 veces al
día por 14 días. El grupo de control, 15 pacientes CVHC, recibieron
3,000,000 UI de reaferon (un INF antiviral) intramuscular 3 veces a
la semana. Los pacientes restantes recibieron una terapia básica
apuntada a mejorar la secreción de bilis (holosas o hophitol) y la
función del hígado (riboxin peros). Efectos inmunocorrectivos
idénticos fueron registrados en los pacientes del grupo que recibió TF
PLUS por 2 semanas y en pacientes, que recibieron terapia INF por 3
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CARTA METODOLÓGICA
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
meses. Los pacientes que recibieron TF PLUS presentaron
disminución de los síntomas positivos de manera más temprana. El
TF PLUS fue bien tolerado y no hubo efectos colaterales como fiebre,
dolor en las articulaciones y astenia, mostrados durante la terapia
con interferones. Es valioso señalar que la disminución de la
incidencia de los grupos que recibieron reaferón y TF PLUS fue la
misma. Al mismo tiempo el nivel de producción de interferones-g fue
significativamente alta en pacientes que recibieron TF Plus.
La efectividad del TF y TF PLUS en el tratamiento de la hepatitis C y B
podría ser de gran ayuda para considerar el uso de los productos TF
como un tratamiento alterativo a los interferones recombinantes o
una adición a las terapias convencionales para la Hepatitis Viral.
Los datos obtenidos apuntan hacia la conducción de nuevos estudios
en pacientes adicionales sobre la efectividad de los productos TF con
el fin de desarrollar los esquemas más efectivos de tratamiento,
efectividad farmacológica, el rumbo de las dosis y la economía.
El uso de TF en Enfermedades Venéreas
En años recientes las enfermedades venéreas se han convertido en
un serio problema de salud. La mayoría de reportes de autores
domésticos así como extranjeros están dedicados a la clamidiosis
urogenital (40,50). El uso de modernos antibióticos lleva al desarrollo
de efectos colaterales tales como disbacteriosis, lesiones toxicas del
hígado, e inmunodeficiencias secundarias. Cuando se desarrollan
medidas terapéuticas uno debe tener en mente el ciclo de desarrollo
de la clamidia, la posibilidad de formación de carentes de pared
celular, y su perseverancia en el cuerpo, que no necesariamente es la
elección correcta de antibióticos pero sí la búsqueda por el agente
inmunocorrectivo efectivo (6). El uso de TF PLUS en el tratamiento de
la clamidiosis urogenital en pacientes adultos es de gran interés (22,
26).
Veinte cuatro (24) pacientes masculinos con clamidiosis urogenital
recibieron terapia antibacterial de acuerdo con el esquema tradicional
por un mes (cada 10 días de clarythromycin, doxicyclin y ofloxacin).
El segundo grupo (26 pacientes) recibieron un trayecto de
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CARTA METODOLÓGICA
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
10 días de clarythromycin y una adición de TF PLUS. 1 cápsula 3
veces al día por diez días. El tercer grupo (23 pacientes) recibieron
clarythromycin y TF según el mismo esquema. Dos meses después
del final del tratamiento el examen de la mancha uretral y la
secreción de la glándula prostática usando el método de ADN
Polymerase Chain Reaction (PCR) registró una erradicación del 100%
de la clamidia en los tres grupos.
Setenta y dos por ciento (72%) de los pacientes que recibieron un
tratamiento antibacterial tradicional se quejaron o estaban
inconformes con el área epigástrica y un tercio (32%) se quejó de
náuseas. Hubo casos de vómito (12%) y dispepsia (12%).
Disbacteriosis intestinal con predominio de lesión fungoidea y
candisosis genital fueron registradas en un 88% de los casos. De la
terapia antibacterial hubo efectos hepatotóxicos tales como síndrome
jaundice (8%). ensanchamiento del hígado (17%) incremento de la
actividad de las enzimas hepáticas (54%). Todas estas
manifestaciones hacen necesario terapias adicionales como el uso de
enzimas y otros bioagentes, agentes adicionales para incrementar la
función hepática, y el uso de fungicidas, prolongando así el curso del
tratamiento y elevando los costos.
La primera fase defensiva de la respuesta inmune especifica es
conocida por empezar con la activación de la totalidad del complejo
de citokinas (interleukinas, interferones. moléculas de adhesión,
etc.), la fase de activación monocítico-macrofagal (48,49). Los
niveles de concentración de IL-lb, IL-2 y INF-g fueron definidos antes
y después del tratamiento en 45 pacientes de clamidia urogenital. Los
desbalances en el estudio de la citokina son mostrados en los datos.
Hay una significante diferencia estadística entre la concentración del
principal proinflamatorio IL-lb y su valor normal.
El IL-2 es un interleukin clásico, que no sólo participa en la inducción
de la inmunidad celular, sino que realiza su función principal, que es
la destrucción de células alteradas por exógenos. También activa las
células T, células AN así como todas las entidades celulares
(macrófagos. neutrofilos y otros) que son capaces de destruir las
células enfermas y microbios. En nuestros estudios altas de IL-2
fueron encontradas durante los primeros días de desarrollo
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CARTA METODOLÓGICA
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
del proceso inflamatorio. Las concentraciones de IL-2 fueron
significativamente diferentes de su concentración normal: mientras
que al mismo tiempo las concentraciones de IF-g en los pacientes con
clamidia urogenital revelaron un decrecimiento estadístico significante
comparado con aquel del grupo de control.
No hubo diferencia significativa en los efectos de TF o TF PLUS,
ninguno de las dinámicas de las manifestaciones clínicas o en los
cambios inmunológicos. Este es otro hecho que confirma que las
citokinas en estos productos son los principios activos más
importantes y otros componentes potenciaron sus efectos.
Los urólogos deberían preferir TF PLUS, lo que es bastante entendible
ya que contiene zinc, el cual produce efectos benéficos sobre la
función sexual. El zinc ayuda a prevenir la formación de procesos
prostáticos hipertróficos, de esta manera promueven una bien
dirigida prevención de su ensanchamiento benigno.
Debe ser indicado que la combinación de drogas interferones y
antibióticos en pacientes con clamidia (4 1) Y leikinferon y
antibióticos en niños con pielonefritis (28) los protege de los efectos
adversos de las drogas antibacteriales y minimiza el desarrollo de
Disbacteriosis intestinal.
El uso combinado de agentes interferón, citokinas y terapias
antibacteriales logra un marcado efecto terapéutico con menores
dosis de cada componente. El efecto potencializador de las citokinas
permite para ambos disminuir significativamente la dosis de
antibióticos y minimiza su efecto negativo. Puede ser una estrategia
útil usar dosis orales de citokinas para ayudar a pacientes que sufren
de infecciones intestinales y disbiosis intestinal causada por
persistentes infecciones intracelulares. TF potencializa el efecto de
productos eubióticos, enzimáticos y adaptógenos.
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CARTA METODOLÓGICA
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
La Efectividad del uso del TF en la Osteomielitis
Los estudios de la efectividad del TF en pacientes con osteomielitis
llevados a cabo en la Academia Medica del Estado de St. Petersburg
(12,13,38,39) revelaron una diversidad de efectos mecanicistas.
La Osteomielitis crónica es una prolongada infección severa. Los
radicales libres y reacciones por peroxidación lipídica juegan un rol
importante los mecanismos patogenéticos de la enfermedad y en la
inducción de inmunodeficiencia en los pacientes (36, 37).
Treinta y tres (33) pacientes, edades 25 a 64 años, con diferentes
formas de osteomielitis fueron incluidos en el estudio. Los pacientes
fueron divididos en dos grupos. El protocolo consistía en la remoción
quirúrgica de la purulenta infección realizada una semana después
del inicio del uso del TF, y una terapia antibacterial de amplio
espectro (gentamycin, ampiox y otros) en el periodo postoperatorio.
El principal grupo de pacientes (20 personas) estuvo recibiendo TF,
dos cápsulas 3 veces al día, junto con la terapia antibacterial
estándar. Trece (13) escogidos nosológicamente, por edad y sexo
comprendían el grupo de control y recibieron un tratamiento
estándar.
Fue visto que en adición a sus efectos immunomodulatorios el TF
influenció los mecanismos de resistencia bioquímica no específica,
incluyendo la oxidación de los radicales libres, incremento la
estabilidad de la membrana celular y la actividad de defensa
antioxidante. La naturaleza de los cambios en los valores bioquímicos
mostró además ser inmunotrópico el TF también produce efectos
adaptogénicos.
También hubo significativos cambios en la inmunidad humoral,
caracterizados por un incremento en la producción de IgA,
estimulación de la inmunidad fagocítica así como en la dinámica de
ciertas poblaciones de células T y sin un notable incremento en los
niveles del Complejo Inmune Circulante (CIC). Los pacientes
experimentaron mejoras clínicas en su condición los periodos de
rehabilitación postoperatoria fueron acortados.
Debido a sus efectos estabilizadores de membrana y antioxidantes el
TF puede ser extensivamente usado al inicio del proceso
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CARTA METODOLÓGICA
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
inflamatorio-microbiano (antes del desarrollo de las reacciones
inmunes) cuando los procesos adhesivos son la consecuencia.
El uso del TF en pacientes con osteomielitis hematopoyética impulso
el siguiente método de uso tanto en la fase activa como para
disturbios inmunes durante la rehabilitación 2 cápsulas 3 veces al día
por dos semanas antes de la cirugía junto con la terapia básica y por
dos meses después de la cirugía. 1: 1 TF es entonces reemplazado TF
un suplemento de vitaminas y minerales con posterioridad. Después
de chequear el estado inmune de los pacientes, en caso de
inmunodeficiencia tomar TF 1 cápsula 3 veces al día, preferiblemente
por dos meses repitiéndose el tratamiento mencionado con
anterioridad.
En caso de inmunodeficiencia en otras no-hematógenas formas de
osteomielitis tomar TF 1 cápsula 3 veces al día, preferiblemente por
las semanas antes de y por dos meses después de la cirugía. Seguido
de una pausa de 4-5 meses después de la terapia, en casos donde la
inmunodeficiencia haya recurrido el TF debe administrarse por otros
dos meses.
Si la remisión es interrumpida con una exacerbación de la
osteomielitis tomar TF 2 cápsulas 3 veces al día, preferiblemente por
día semana antes y un mes después de la cirugía.
El uso de TF en Terapias de Inmunorehabilitación por infección
de VIH
El Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) es uno de 'os
problemas más serios que enfrenta la medicina moderna. Para
pacientes con VIH la terapia de inmunomodulación (i.e. la
restauración de la función inmune normal) está apuntada a alterar el
mecanismo inmune y los agentes patógenos.
Los resultados de los estudios dirigidos (10, 11) mostraron que el
tratamiento con TF PLUS aumento de manera significativa el estado
inmune de los pacientes con VIH. El producto también probó ser útil
en otros aspectos de la terapia como por ejemplo el nivel del
complejo Inmune Circulante (CIC) cayó a valores normales en 50%
en pacientes que recibieron TF PLUS.
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CARTA METODOLÓGICA
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
Por que el marcador CD 4 T-ayudantes es un receptor del VIH,
mientras que el VIH es influenciado hacia los linfocitos T y otras
células inmunocompetentes éste infecta la mayoría de T-ayudantes
mientras guarda células citotóxicas. Un aumento significativo en los
niveles de T-ayudantes (CD4-) en pacientes que reciben TF PLUS es
un importante aspecto al ayudar a alcanzar la meta principal del
tratamiento
de
tales
pacientes,
particularmente,
máxima
preservación de la vida con una alta calidad de la misma.
En la terapia contra el VIH los pacientes recibieron TF PLUS 1 cápsula
3 veces al día por dos semanas. Repetidas dosis de TF PLUS son
prescritas durante el proceso de pacientes que han dejado el hospital
pero continúan bajo tratamiento basándose en los resultados
obtenidos durante la investigación del estado inmune de los
pacientes.
El uso de TF en el Complejo Tratamiento de Condiciones
Atópicas
Las enfermedades alérgicas son uno de los tantos retos de la
medicina moderna. Estadísticas de todo el mundo muestran como
esta patología está aumentando de manera sorprendente (casi un
20% de la población). Hoy en día, una de cada cinco personas en el
planeta está padeciendo de alguna forma de patología atópica. De
acuerdo con los pronósticos de la Organización Mundial de la Salud
(OMS), las condiciones atópicas tendrán el primer lugar en
morbosidad del siglo XXI. Al mismo tiempo los agentes
antihistamínicos tradicionales disponibles no serán lo suficientemente
efectivos: sus efectos serán limitados a un bloque parcial de
receptores de histamina normalmente acompañados de reacciones
adversas. Se conoce que los mecanismos patógenos del desarrollo de
alergias están conectados con una perturbación en el proceso de
diferenciación de los linfocitos T, actividad decreciente de las células
T-supresoras y una excesiva producción de IgE. El vínculo final de
esta cadena es una activación celular en árbol y degranulación. Es
necesario encontrar los medios para influenciar los diferentes vínculos
de estas reacciones atópicas. A nuestro modo de ver las citokinas
celulares que regulan la actividad de las células citotóxicas
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CARTA METODOLÓGICA
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
son las que mejor se acomodan para este propósito.
Los Factores dé Transferencia usados como una sustancia
lógicamente activa ayudarían a modular las reacciones inmunes
locales (i. e. dentro de los límites del tracto gastrointestinal) y rurales
de las alergias alimenticias, así como reacciones atópicas en la piel en
enfermedades caracterizadas por reacciones atópicas. Después de 20
días de la administración del producto todos los pacientes reportaron
la desaparición de los síntomas.
Los
resultados
prometidos
fueron
obtenidos
del
TF
en
dermatovenerology (29, 30). Particularmente, en pacientes con
soriasis y dermatitis atópica donde reacciones alérgicas y
autoinmunes juegan un importante papel en la patogénesis de estas
enfermedades (X). Después de 7-10 días de administración de TF
junto con los medicamentos tradicionales, los pacientes reportaron
una menos intensiva rasquiña, caída de piel y erupción.
El uso de TF PLUS, 2 cápsulas 3 veces al día por 7 días, en
opisthorchiasis
Los pacientes produjeron efectos clínicos e inmunológicos (20). A
diferencia del grupo de control con pacientes que sólo recibieron el
tratamiento antihelmíntico, los pacientes tratados con TF PLUS
demostraron una remisión completa y en la realidad de pacientes
hubo una desaparición de la infección de los usos sanguíneos
(vasculitis) y del dolor de las articulaciones (arthralgia) que acontece
durante los 6 meses siguientes al tratamiento.
El sistema inmune en pacientes que recibieron TF PLUS indicó
significativas diferencias de aquellos pertenecientes al grupo de
control. Dos semanas después del tratamiento hubo un incremento
en los niveles de IgG y una formación de CIC más activa en los
pacientes del grupo TF PLUS. Además, en los pacientes que recibieron
TF PLUS sus concentraciones de IFN-g, que juegan un papel
extremadamente importante en el desarrollo de una respuesta
inmune específica, se incrementaron en más del doble comparadas
con los valores anteriores al tratamiento y con aquellos del grupo de
control (27, 34, 44). Un tratamiento anthelmíntico convencional sólo
no trajo consigo cambios tangibles en los índices de los componentes
estudiados del sistema inmune humoral reflejando así una cierta
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CARTA METODOLÓGICA
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
apatía característica del proceso.
Los resultados del estudio muestran convincentemente la efectividad
clínica e inmunológica del TF PLUS en el complejo tratamiento de
pacientes con opisthorchiasis.
El producto contribuyó significativamente a la recuperación clínica de
los pacientes por un período de seis meses.
El TF PLUS usado para la inmunorehabilitación, cuando fueron
llevados a cabo tratamientos bilthricidas, tiene un valor práctico en el
proceso de la formación de una inmunidad defensiva. También
promueve la rápida eliminación de antígenos Op. Felineus, reteniendo
el desarrollo de procesos inmunopatológicos y permite una más
rápida y fácil recuperación.
El Rol del TF en la Inmunorehabilitación en Pacientes de
Oncología
El cáncer gástrico es una enfermedad oncológica caracterizada por el
desarrollo de inmunodeficiencias estables y persistentes, las cuales
son también una consecuencia de peculiaridades asociadas con el
tratamiento quirúrgico de la enfermedad.
Numerosos estudios de condiciones inmunes de pacientes con cáncer
gástrico han mostrado que el desarrollo de inmunodeficiencias
secundarias afecta de manera negativa la efectividad y suficiencia de
la respuesta inmune junto con el tiempo de duración de los procesos
remisores. Estos factores necesitan una compleja aproximación a la
inmunoterapia del cáncer gástrico después de una máxima reducción
de células enfermas (25).
Veinte cinco (25) pacientes (el grupo de tratamiento o grupo
principal) con segunda o tercera etapa clínica de cáncer gástrico
participaron en el estudio clínico del TF PLUS. Los estudios fueron
dirigidos por RAMS Cáncer Research Center. Veinte cinco (25)
pacientes de sexo, edad, nosología, y enfermedad correspondiente
formaron el grupo de control (25). Todos los pacientes de cáncer
típico en ambos grupos fueron sometidos al tratamiento quirúrgico
procedimiento estándar de tratamiento de recuperación inmune
durante el periodo postoperatorio. Para estimular la inmunidad noespecifica los pacientes del grupo de tratamiento recibieron TF PLUS
1 cápsula 3 veces al día por 30 días, junto con el tratamiento
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CARTA METODOLÓGICA
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
convencional.
Debe señalarse que inicialmente la mayoría de pacientes sufrieron
una inmunodeficiencia de variada severidad y la inmunodeficiencia
fue provocada por la cirugía.
Después del final del curso del complejo tratamiento el estudio fue
continuado con la administración de TF PLUS y éste demostró que su
continuación fue benéfica para el estado inmune, para los interferón y
las citokinas, así como para la mejora clínica de los pacientes. Hubo
un marcado aumento de CD3+, CD4+ y CD8+ en las poblaciones de
linfocitos junto con un aumento del número de células AN en las
muestras de sangre, ambos mostrando una activación de la
mediación inmune celular. Concerniente a la inmunidad humoral,
fueron registrados cambios positivos en los niveles de producción de
TNF -aeIL-1 b.
Otros cambios positivos caracterizados por un decrecimiento severo
del síndrome de intoxicación, mejora general del estado, mayor
apetito y desaparición de la debilidad y fatiga fueron observados
durante el curso clínico de la enfermedad. El periodo post-operatorio
ocurrió sin incidente alguno. No hubo recurrencia de la enfermedad
durante el curso de la compleja inmunoterapia que fue fortificada por
el TF PLUS.
El TF PLUS es bien tolerado por los pacientes y es efectivo como una
parte de la compleja inmunoterapia para enfermedades oncológicas y
puede ser exitosamente usado en la práctica medica.
La Efectividad del TF PLUS en el Complejo Tratamiento de la
Úlcera Duodenal
Convincentes resultados soportan el uso del TF PLUS en un
polifacético tratamiento de helicobacter pylori (Hp) asociada a la
úlcera duodenal fueron obtenidos por Lu. V. Tclnyikh en la Moscow's
Sechenov Medical Academy.
Treinta y cinco (35) pacientes con úlcera duodenal asociada con Hp
formaron parte de los estudios clínicos. Fueron divididos en dos
grupos. el grupo de control (15 pacientes) recibieron Orno/
Amoxycilin. y Clarythromycin de acuerdo a los tratamientos
tradicionales para erradicar la Hp. El grupo principal (20 pacientes)
recibieron TF PLUS, 2 cápsulas 3 veces al día por los diez primeros
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CARTA METODOLÓGICA
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
1. Esquema de uso y curso promedio de las dosis de TF y TF PLUS (TF*) en pacientes adultos con diversas
enfermedades
Enfermedad
1
Infección VIH
Tratamiento
2
TF +
Dosis
3
1 cápsula 3 veces al día
Hepatitis Viral B
Aguda (Corto o
Largo P(azo)
Hepatitis viral
crónica B y C
TF
1 cápsula 3 veces al día
TF o TF +
1 cápsula 3 veces al día
Osteomielitis
TF & terapia
Ematopoyética &
básica
Inmunodeficiencia - antibacterial
1er tipo
En caso de que
TF
persista la
inmunodeficiencia
después de 2
meses de
tratamiento
Agravación Crónica
TF y tratamiento
de Osteomielitis
básico
Opisthoschiasis
TF o TF +
después del
tratamiento
antihelmintico y
bilthricide
2 cápsulas 3 veces al día
Duración del Tratamiento
4
Tratamientos repetitivos de 14 días con
monitoreo vía inmunograma
Tratamientos individuales repetitivos de
14 días durante el seguido estudio
Por 14 días al mes por los tres primeros
meses. Tratamientos repetitivos por 14
días, 1 cápsula 3 veces al días,
monitoreado por análisis bioquímico,
ultrasonido del hígado una vez cada 2-3
meses
14 días antes de la cirugía y 2 meses
después de la cirugía
1 cápsula 3 veces al día
Dos meses
2 cápsulas 3 veces al día
4
1-2 cápsulas 3 veces al día
4
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CARTA METODOLÓGICA
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
Enfermedad
1
Clamidia Urogenital Aguda
Clamidia Urogenital Crónica
(padecimiento y
manifestaciones clínicas por
una duración mayor a 2
meses)
Implicación de los órganos
reproductivos internos (como
complicación de la Clamidia
Urogenital Crónica)
Soriasis, Dermatitis Atópica
Tratamiento
2
TF + y
Antibióticos
TF o TF + y
Antibióticos
Dosis
3
1 cápsula 3 veces al
día
1 cápsula 3 veces al
día
TF + junto
con un
complejo
tratamiento
con diversos
grupos de
medicamentos
. así como
tratamientos
de
recuperación
física
TF
2 cápsulas 3 veces al 10 días durante un proceso de
día 1 capsula 3 veces agravación 10 días como medida
al día
preventiva, la frecuencia del uso del TF
depende de la extensión y severidad
del proceso, así como de la presencia
de inmunodeficiencia secundaria y
como medida preventiva y varia de 2 a
4 veces al año
Cáncer Gástrico después de la TF +
cirugía
Ulcera Duodenal: - Durante la TF +
erradicación - Después de la
erradicación - Tratamiento
anti-reincidencia
Duración del Tratamiento
4
10 días
10 días y por dos meses después del
final del tratamiento básico (terapia
antibacterial apuntada a prevenir
complicaciones)
1 cápsula 3 veces al
día
14-21 días; tratamientos repetidos y
durante las estaciones desfavorables
del año
1 cápsula 2 veces al Una frecuencia mínima de
día
tratamientos repetidos de 30 días: 2
meses
2 cápsulas 3 veces al 7-10 días Hasta el final del mes (20-30
día 1 capsula 3 veces días) por un mes antes de primavera y
ai día 1 cápsula 2
un mes después de otoño.
veces al día
30
CARTA METODOLÓGICA
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
días, luego 1 cápsula 3 veces al día por los siguientes 20 días junto
con la terapia de erradicación.
Los resultados de laboratorio de las mediciones de la inmunidad
humoral y celular mostraron un desbalance entre los pacientes con
úlcera duodenal asociada con la Hp enfermedad que ha persistido por
más de 10 años y aquellos que tienen una condición patológica del
sistema hepático-biliar. Las muestras de sangre provenientes de esos
individuos mostraron un marcado decrecimiento en ambos, el número
porcentual y absoluto de las asesinas naturales (AN) con un
decaimiento de la actividad, disminución de los T-ayudantes, y un
incremento en el número de los T-supresores que daba como
resultado un decrecimiento en el índice inmunoregulatorio. Otros
autores han obtenido datos similares (4, 5, 53, 55). El décimo día de
terapia de erradicación con Omez, Amoxycilin, y Clarythromycin
agravó el desbalance inmune llevando al desarrollo de una
inmunodeficiencia secundaria debido a la actividad de los antibióticos
y la agravación de las disbiosis intestinal.
La combinación de la terapia de erradicación de la Hp junto con el
inmunomodulador natural TF PLUS dio lugar a un marcado v
significativo aumento en ambas, la inmunidad celular y humoral, que
resultó en la normalización del índice inmunoregulatorio v
mejoramiento de la actividad celular de los neutrifilicos y asomeis
naturales. La eliminación de la inmunodeficiencia secundaria por la
actividad del TF PLUS resultó* en una mejora de la condición de los
pacientes con úlcera duodenal. De manera específica, la efectividad
de la terapia de erradicación fue incrementada en un 21,7% de dolor
y los síndromes dispépticos fueron contenidos en 4 y 4.5 días antes,
la cicatrización de la mucosa ulceral cicatrizó 8 días antes en el grupo
de tratamiento de TF PLUS comparado con el grupo de control. La
erradicación de la Hp fue exitosa en un 73.3 % en el grupo de
control. La erradicación de la Hp en el grupo que recibió TF PLUS fue
de 95%.
Los datos clínicos obtenidos y los datos de otros autores muestran la
utilidad del TF y el TF PLUS en diversas enfermedades infecciosas y
somáticas.
31
CARTA METODOLÓGICA
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
5. Métodos de Uso del Factor de Transferencia y Dosis
Recomendadas
El desarrollo de regímenes racionales y efectivos para el uso de TF en
diversas condiciones patológicas ha sido demostrado. Ambos, los
datos de la literatura y los resultados de los estudios clínicos
presentados en este paper. justifican los regímenes recomendados
por TF y TF PLUS usados en el inicio y en las terapias
anti-reincidencia enfermedades somáticas e infecciosas (tabla 1). El
esquema convencional de uso del TF es:
Para la prevención de enfermedades estacionales (primavera, otoño)
conectadas con la debilidad del sistema inmune 1 cápsula 3 veces al
día por 30 días.
En infecciones agudas al inicio de la enfermedad 2 cápsulas 3 veces
al día por no menos de 7 días.
6. Conclusiones
La inmuno-rehahilitación para muchas enfermedades somáticas e
infecciosas se está convirtiendo en uno de los componentes más
exitosos de las terapias. La adaptabilidad y frecuente persistencia de
agentes infecciosos, así como la ausencia de una activa reacción
inmune en partes del individuo con dicha enfermedad dictaminan la
necesidad de dicha aproximación. Además, una amplia proporción de
la población sufre de inmunodeficiencia secundaria causada por los
desfavorables efectos sociales, ecológicos y otros factores.
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras
Enfermedades Somáticas e Infeccioso-inflamatorias.
Infecciones combinadas se mantienen en un rango especial entre las
así llamadas "nuevas" infecciones. Es la condición cuando, debido a
cualquier infección simultánea o secuencia por diferentes agentes, las
manifestaciones clínicas de una enfermedad experimenta cambios
significativos. Su frecuente ocurrencia es explicada por varias
condiciones inmunopatológicas.
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CARTA METODOLÓGICA
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
Enfrentado con un estable crecimiento de las reacciones atípicas. que
agrava el curso de muchas enfermedades, dificulta la administración
de un tratamiento efectivo, y genera procesos autoinmunes, que
disparan progresivas condiciones patológicas, los médicos no solo
deben conocer los principios básicos de la inmunología sino buscar de
manera activa nuevas aproximaciones a la inmunomodulación para
tratar tales condiciones.
Hoy en día, el curso principal de una activa inmunoterapia noespecífica es el uso de inductores de interferón, estimuladores de la
actividad macrofagal, Linfocitos T y B, interferones naturales y
recombinantes con efectos antivirales e inmunomoduladores, así
como reguladores endógenos de las reacciones inmunes tales como
interlukins y otras citokinas. El uso de inmunomoduladores naturales
endógeno
no-específicos
abre
nuevos
prospectos
de
inmunorehahilitación de varias enfermedades somáticas e infecciosas.
Generalmente, la administración no digestiva de citokinas resulta en
pronunciados efectos proinflamatorios que llevan a la intensificación
de las ya hiper inflamatorias reacciones. A nuestro modo de ver, el
uso del Factor de Transferencia, es una única y nueva generación de
inmunomoduladores derivados del calostro bovino, es un prometedor
contrapeso para este problema.
Datos experimentales y los resultados de estudios llevados a cabo en
diferentes clínicas de este país han demostrado los efectos
inmunomodulatorios de las formas orales del factor de transferencia
en diversas enfermedades infecciosas, parasitarias y somáticas. De
acuerdo a las resultados de este estudio, el TF produce prácticamente
los mismos efectos inmunomoduladores que muchos de los
interferones, citokinas e inmunomoduladores usados con más
frecuencia. Además, el uso oral de TF minimiza las reacciones
adversas, brinda unos resultados farmacoeconómicos óptimos y
ayuda a reducir el curso de las terapias de inmunorehabilitación.
El TF y TF PLUS tienen marcados efectos inmunocorrectivos y son
útiles por su efectividad terapéutica y profiláctica en diversas formas
de patologías infecciosas y somáticas, las cuales están acompañadas
de enfermedades inducidas por perturbaciones del estado inmune.
estado
inmune.
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CARTA METODOLÓGICA
El Uso del Factor de Transferencia en la Recuperación Inmune tras Enfermedades Somáticas e Infeccioso-lnflamatorias
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