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Reporte sobre el Factor de Transferencia (transfer factor): Una actualización
Un compendio informativo bibliográfico sobre el factor de transferencia, las inmunoterapias
asociadas, y los resultados clínicos publicados
Herbert Vicuña F.
Biólogo, investigador independiente
Enero, 2007 - Ecuador
Índice general
Informe bibliográfico sobre el Factor de Transferencia (Transfer Factor™)
Breve lista cronológica de publicaciones sobre bio-ensayos, e investigaciones de pre-clínica
y clínica, en tratamientos con factores de transferencia
2
6
Resúmenes (abstracts) varios de resultados clínicos de tratamientos con factores de
transferencia
10
Avales internacionales de los factores de transferencia de “Global For Life Products
Research (4life)”
14
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Informe sobre el Factor de Transferencia (Transfer FactorTM) - Pág. 2/17
Informe bibliográfico sobre el Factor de Transferencia (Transfer Factor™)
Nueva revisión: Herbert Vicuña F., Blgo. - enero, 2007 - Ecuador
Versión original: 1998. William J. Hennen, Ph.D. Informe sobre el Factor de transferencia. USA
(Impreso y publicado con el permiso de Woodland Publishing © 1998)
Introducción
Nuestra salud está vinculada directamente a
nuestro sistema inmunológico. Un sistema
inmunológico equilibrado y saludable es vital para
que el cuerpo tenga la habilidad de defenderse
contra las infecciones y otras afecciones. "Es
nuestra habilidad para crear un sistema
inmunológico saludable lo que representa el
mayor potencial de avance en la salud humana" 1.
En la actualidad, sin embargo, muchas variables
contribuyen al debilitamiento general de las
defensas del cuerpo. Los antibióticos han
comenzado a fallar a medida que aumenta la
resistencia de muchas especies infecciosas. Las
enfermedades ahora se esparcen mucho más
fácilmente debido al deterioro de la calidad del
agua, los frecuentes viajes internacionales, y a la
inhabilidad de los gobiernos para controlar los
protocolos de seguridad en salud.
.
Afortunadamente, investigaciones recientes han
descubierto un agente natural que puede
aumentar nuestra habilidad para combatir las
enfermedades y mejorar la calidad de vida para
muchas personas. Factores de transferencias es
el nombre genérico dado a estos agentes activos.
Se encuentran en el calostro (primera leche
materna), en el vitelo de los huevos (yema), y
otras fuentes; es un medio natural para fortalecer
nuestro sistema inmunológico.
Factor de transferencia ¿Qué es?
Es probablemente, el descubrimiento de salud
más emocionante realizado en décadas recientes.
Los factores de transferencia son pequeñas
moléculas
mensajeras
inmunológicas
que
producen
los
denominados
organismos
superiores 2. Su papel es transferir señales de
reconocimiento inmunológico entre células
inmunológicas, ayudando así a educar y entrenar
a las células inmunológicas “novatas” en cuanto a
un peligro presente o potencial. En el severo y
hostil ambiente al que un bebé llega
repentinamente, los microorganismos invasores
pueden apoderarse y destruir rápidamente la
nueva vida.
La naturaleza proporciona un
procedimiento para educar rápida y repetidamente al ingenuo infante sobre cuáles
microbios son amigos y cuáles enemigos. Antes
de dar a luz a un bebé, la futura madre prepara
un cóctel inmunizador natural y lo incluye con la
primera leche (calostro) que da al nuevo bebé.
Los factores de transferencia son una pieza clave
de este proceso.
Para 1996 C. H. Kirkpatrick determinó que los
factores de transferencia son pequeñas cadenas
peptídicas, de 44 aminoácidos7, 8, algo así como
pedazos muy pequeños de proteínas; de hecho,
suele llamárseles "micro proteínas". Actualmente,
se conocen que son ocho aminoácidos los que se
pueden combinar para crear billones de factores
de transferencia diferentes.
Estas diminutas
moléculas de factores de transferencia contienen
únicamente la esencia del mensaje inmunológico,
son de hecho, un lenguaje celular universal; y no
provocan una reacción alérgica porque no son “de
propiedad” de una especie particular. Es decir,
los factores de transferencia producidos por una
vaca son tan eficaces en el ser humano como lo
serían en otra vaca. Esta emocionante habilidad
está iniciando una revolución en la medicina y ha
originado la siguiente declaración: "El factor de
transferencia [tiene] un papel importante que
jugar en la medicina moderna, la cual, desde el
SIDA hasta el EBOLA, enfrenta la emergencia de
nuevos virus o el resurgimiento de viejas
patologías [ahora muy resistentes] como [es el
4
caso de] la Tuberculosis" .
El sistema inmunológico, una visión general
El sistema inmunológico se constituye por más de
un trillón de células con un peso colectivo de
aproximadamente 1 kg (2.2 libras) 2. Tiene tres
propiedades esenciales: 1) la habilidad para
reconocer sustancias y células foráneas tales
como bacterias, virus, y parásitos; 2) reacciona
específicamente a cada patógeno invasor; y
3) "memoria propia", recuerda al invasor para
destruir rápidamente las invasiones posteriores 5.
Muchos agentes infecciosos cambian fácilmente,
presentando así una apariencia diferente al
sistema inmunológico. Ésta es la razón que nos
hace repetidamente susceptibles a infecciones
virales tales como resfríos y gripes. Algunos
parásitos también cambian rápidamente para
evadir nuestras defensas inmunológicas. Ésta es
la razón de las intensificaciones cíclicas que
experimentan las víctimas de la malaria. Como
ejemplo, cada mutación que altera la apariencia
de un virus o parásito se combatirá mediante una
respuesta inmunológica diferente.
Dentro del sistema inmunológico hay dos
respuestas separadas a las sustancias anormales
o foráneas: 1) la respuesta llamada reacción
inmunológica humoral, que involucra la producción de inmunoglobulinas, también llamadas
"anticuerpos"; y 2) la respuesta inmunológica
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celular, o inmunidad mediada por células (IMC),
que depende de la comunicación entre varios
tipos de células del sistema inmunológico
(linfocitos, también llamados “glóbulos blancos”).
El Factor de transferencia (Transfer Factor™)
y la función inmunológica
Para que exista una buena comunicación entre
las células, el sistema inmunológico emplea
sustancias indicadoras similares a las hormonas.
Los factores de transferencia son una clase de
sustancias de comunicación inmunológica
descubierta hace varias décadas.
Una respuesta inmunológica inmadura puede
tomar de 10 a 14 días para desarrollarse
completamente (incluso mas cuando hay la
llamada hipersensibilidad demorada). Esta
demora no siempre es saludable, como lo puede
atestiguar cualquiera que haya luchado contra un
resfrío o gripe por dos semanas o más. Los
factores de transferencia ayudan porque incluyen
tanto funciones de inducción / ayuda (inductores),
como funciones de supresión (supresor)9, 10. El
inductor es el componente del Factor de
Transferencia que traslada una respuesta
inmunológica aparentemente madura del donante
al receptor. Se ha comprobado que los factores
de transferencia inducen una respuesta
inmunológica en menos de 24 horas9. Sin
embargo, no es saludable que la respuesta
inmunológica sea demasiado activa y reaccione
ante agentes inocuos tales como el polen o peor
aún, ante las células de nuestro propio cuerpo.
La supresión de dichas reacciones excesivas
ayuda a controlar las alergias y a evitar las
enfermedades autoinmunológicas. Por tales
razones, tanto los inductores como los supresores
son parte de una red inmunoreguladora que
mantiene
equilibrado
nuestro
sistema
inmunológico, y por lo tanto, nuestra salud.
El calostro, la primera leche producida por los
mamíferos, es una rica fuente de factores de
transferencia11. El papel de estas moléculas en el
calostro es entregar al sistema inmunológico del
infante los códigos de reconocimiento que
necesita para identificar a los agentes invasores
hostiles12. En un infante, la inmunidad inicial se
establece rápidamente si la madre amamanta al
bebé. Los infantes que no son amamantados
muestran
consistentemente
una
mayor
susceptibilidad a infecciones y alergias.
Las inmunoglobulinas que contiene el calostro
pueden (y lo hacen) causar reacciones alérgicas
en otras especies. Son la fuente de la mayoría de
las alergias a la leche de vaca en humanos3. Los
factores de transferencia, por otro lado, no son
alergénicos. Además, como es de esperarse del
descubrimiento de factores de transferencia en el
calostro, se ha comprobado que son igualmente
eficaces ya sea que se administren por inyección
u oralmente7, 13. También se ha comprobado que
es muy segura la administración oral a largo plazo
de preparados de factores de transferencia14, 15, 16.
Los infantes y las personas de la tercera edad
son los dos grupos que corren mayores riesgos
ante las infecciones. La administración oral de
factores de transferencia es cómoda, y fácilmente
aceptada por estos grupos de edades16.
Historia del Factor de Transferencia
Para 1949 H. S. Lawrence descubrió mientras
estudiaba la tuberculosis, que una respuesta
inmunológica podía ser transferida de un donante
a un receptor mediante la inyección de un
extracto dializado de leucocitos 6. Se postuló que
el extracto contenía un factor capaz de transferir
la inmunidad adquirida del donante al receptor.
Lawrence denominó a esta sustancia como
"Factor
de
Transferencia",
término
que
actualmente es de dominio público.
Existen publicados miles de ensayos, artículos, y
reportajes sobre el uso de los factores de
transferencia. Al principio, los resultados eran
erráticos –se podía esperar cualquier cosa, desde
una cura completa y milagrosa hasta una falla
total–. La promesa del factor de transferencia
como una repuesta a todos nuestros problemas
inmunológicos sonaba (y aún muchos la ven así)
demasiado buena para ser real. Varias
condiciones trabajaban contra los científicos que
estaban explorando el potencial de estos
compuestos; tres son de notoriedad especial:
1) la complejidad, 2) el control de calidad, y 3) los
prejuicios convencionales.
Los extractos de
factores de transferencia son complejos, y
contienen aproximadamente 200 o más factores
de transferencia individuales; no contienen una
entidad química definida como los medicamentos
farmacéuticos estándares. Al igual que en la
naturaleza, la sinergia entre las partes es la clave.
La separación de los componentes individuales
de un producto natural a menudo hace disminuir
su eficacia (como en los casos de la hierba de
San Juan y el hipérico) o su inocuidad (como en
los casos de la dedalera y la digital). Este podría
ser el caso con los factores de transferencia.
Evidencia de esto es el reciente descubrimiento
de dos potentes moléculas reguladoras del
sistema inmunológico, IMReg I e IMReg II17.
Cada una de estas moléculas tiene su propia
función y un propósito específico en un sistema
inmunológico equilibrado.
El segundo obstáculo que tenía que vencerse era
el del control de calidad. Faltaban pruebas
confiables para determinar si el extracto se había
preparado correctamente. Este problema fue
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Informe sobre el Factor de Transferencia (Transfer FactorTM) - Pág. 4/17
resuelto por Wilson y Fudenberg, a quienes se les
otorgó una patente por su descubrimiento18.
El tercer problema tiene que ver con los prejuicios
intelectuales que a menudo se observan cuando
se introduce un nuevo concepto o descubrimiento.
El concepto de los factores de
transferencia simplemente se burla de la
inmunología convencional. Incluso podríamos
comparar los prejuicios medievales y los que
actualmente se exponen contra este concepto.
En el siglo XIV la plaga negra mató a un cuarto de
Los intentos para
la población europea19.
combatir la plaga fueron bloqueados por la
adherencia supersticiosa a creencias convencionales. De igual modo, el progreso de las
investigaciones sobre los factores de
transferencia se ha visto inhibido por los
dogmas convencionales de inmunología. Aún
ahora, este prejuicio impide el progreso que
podría hacerse en áreas críticas.
En un
reciente simposio internacional sobre factores de
transferencia, el Dr. D. Viza afirmó lo siguiente:
"Al final del siglo 20, el triunfo de la biología es
indisputable. Sin embargo, el triunfo de la
ciencia biológica está lejos de ser algo
completo. El número de vidas cobradas por
varias enfermedades, tales como el cáncer,
continúa creciendo y la patogénesis del SIDA
continúa evadiéndonos.
En el campo de la ciencia inductiva, el
paradigma dominante raras veces puede ser
cuestionado mediante un ataque frontal,
especialmente cuando es aparentemente exitoso, y sólo lo que Kuhn llama «revoluciones
científicas» puede destituirlo. Por tal razón, no
debe sorprendernos que el concepto del Factor
de Transferencia sea considerado con
desprecio… [puesto que] su modo putativo de
acción contradice los dogmas tanto de la
inmunología como de la biología molecular.
Cuando los hechos cuestionan los dogmas
establecidos, ya sea en religión, filosofía o
ciencia, tienen que ser reprimidos… porque
cuestionan el paradigma dominante. Sin
embargo, cuando las observaciones tienen
que ver con trastornos fatales, su represión
en aras de los dogmas puede volverse
criminal. Debido al fracaso de la ciencia médica
en el control de la pandemia del SIDA, el Factor
de Transferencia, que se ha usado exitosamente para tratar o evitar infecciones virales,
hoy podría vencer más rápidamente los
20
prejuicios y rechazos a priori" .
Así como había evidencias claras que sugerían
una solución al problema de la plaga negra, hoy
hay evidencias claras que indican una posible
solución para nuestras plagas modernas; el
fortalecimiento de nuestro sistema inmunológico
es el asunto de salud más crítico que
enfrentamos individualmente y como sociedad.
Cualquiera que sea nuestra postura respecto a
este principio activo, a mediano y largo plazo
el factor de transferencia jugará un papel
principal en el mantenimiento de la salud.
Aplicación de los factores de transferencias
El factor de transferencia ha sido usado
exitosamente para tratar entre otras, las
siguientes enfermedades y dolencias:
Bacterianas
Diarrea de viajero, Diarrea hemorrágica
Pseudomona de quirófano
Salmonelosis (fiebre tifoidea)
Infecciones clostridiales (excepto tétano)
Úlcera gástrica (Helicobacter pylori)
Infecciones de estreptococos (miocarditis, etc.)
Virales y otras superinfecciones
Pneumonia (Syncytial)
VIH (SIDA), Herpes (todo tipo), VPH (papiloma)
Dengue y Dengue hemorrágico
Síndrome/Muerte de Crohn (superinfección)
Influenza, varios Coronavirus y Megalovirus
Hepatitis, Pancreatitis
Micóticas (hongos)
Candidiasis y otras micosis crónica
Parasitarias
Amebiasis, Cisticercosis
Cryptosporidiosis
Genéticas/metabólicas/hereditarias
Diabetes I y II, Hipertensión, Glaucomas, I.R.A.
I. R. C. (terminal), Poliquistosis renal, Anemias varias
Autoinmunes
Lupus, Psoriasis, Dermatitis atópica
Cirrosis autoinmune, Miastenia gravis
Rinitis, Alergias, Asma, (Ictiosis leves)
Neurológicas y otras degenerativas
Estados comatosos por intoxicación
CÁNCER C1, C2, C3, C4, de todos los “tipos”
Retinitis pigmentosa, Fibromialgias
Artritis, Artrosis, Osteoporosis, Hipertrofia prostática
Otras recomendaciones clínicas
Cuidados intensivos, y de pre y post-operatorios
Estudios independientes (bio-ensayos y otros)
Hay mas de 3 600 artículos y reportes publicados
sobre los factores de transferencias; se efectúan
periódicamente simposios y congresos internacionales exclusivamente sobre bio-ensayos y resultados de preclínica y clínica (de éstos últimas, hay
mas de 1 400), efectuados y obtenidos con
factores de transferencias. Para la administración
oral, no se han reportado efectos colaterales
considerados como negativos para la salud
humana, y tampoco se ha establecido un límite
superior de dosis que pueda considerarse
peligrosas para la salud.
En años más recientes se han publicado con
mayor frecuencia casos clínicos que involucran
terapias de administración de los factores de
transferencia (inmunoterapias) tanto por vía
sanguínea como oral, con resultados calificados
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de impresionantes, por lo que estimo, esto es el
inicio de una verdadera revolución médica.
Once nutracéuticos que incrementan la actividad
inmunológica humana
Línea Base (0 %)
Células NK
Células K562
En el estudio conducido por el Instituto de Medicina de la Longevidad en
California (USA) --reconocido por sus investigaciones, pericia, y
experiencia en medir la habilidad de las sustancias para incrementar
significativamente la capacidad del sistema inmune humano--, se obtuvo
en las pruebas de febrero de 1999 con 196 productos nutracéuticos, un
sin precedentes 103 % de incremento en la actividad inmunológica
sobre la línea base, resultado observado con el Transfer Factor xfTM de
4Life (Utha, USA). Breve tiempo después, Transfer Factor PlusTM de
la misma empresa, hizo historia en los descubrimientos biológicos al
marcar un incremento del 248 % sobre la línea base, resultado que lo
incluyó en el P.D.R. (Phisiatran Desk Report, vademécum médico para
medicina no tóxica) de USA, desde 2001.
• La línea base es la medida de actividad de la habilidad de los
glóbulos blancos (específicamente, células NK --natural killer,
asesinas naturales--) para eliminar las células K562, células
cancerosas de la leucemia mieloidea, sin suplementos coadyuvantes.
• Las células NK son la primera línea de defensa del cuerpo contra los
virus, el cáncer, y otras infecciones.
• El incremento en la actividad de las células NK está directamente
relacionado con el incremento en la habilidad de los glóbulos blancos
en general, para eliminar células cancerosas y otros patógenos.
• Algunos de los productos reflejan resultados promedios entre
diferentes observaciones del bio-ensayo.
Recientemente, el Instituto de Investigaciones de la Academia de
Medicina Avanzada de Moscú, Rusia, repitió este bioensayo con
la nueva fórmula denominada Transfer Factor Plus Advance
Formule™, observando un asombroso resultado de 437% sobre
la línea base, superior en dos veces al valor observado para la
Interleucina-II (IL-2), el mejor inmunomodulador conocido hasta
ese momento, muy utilizado en la medicina soviética. Por esta
razón, en julio de 2004, el Ministerio de Salud de Rusia aprobó y
recomendó el uso de los factores de transferencia de 4Life en
todo su sistema de hospitales y dispensarios 21.
Transfer Factor Plus A.F.™ es casi 9 veces
más efectivo que el IP6, y 29 veces mas que
el jugo de Noni, en crear actividad adicional
en las células NK y los linfocitos Th. El IP6
fue el suplemento con mayor rendimiento
(49% por encima de la línea base) en las
ediciones previas de este bio-ensayo que
inicialmente, en 1998, incluyó a mas de 2 000
productos nutracéuticos, y para 2003, incluyó
además a varios “fármacos” como la IL-2.
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7 Activities and characteristics of Transfer Factors.
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8 ”Este método de aislamiento científico es mas fácil
de estudiar, pero ignora el hecho de que para un solo
agente infeccioso se generan factores de transferencia
múltiples. El aislamiento de una sola entidad puede aún
causar una pérdida considerable de eficacia como se
ha observado en el intento de aislar otros materiales
activos derivados biológicamente”, com. Pers.
9 Transfer Factor, current status and future prospects.
Lawrence HS, Borkowsky W. Biotherapy 1996 9(1-3)
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10 Greg Wilson y Gary Paddock, com. pers..
11 Transfer Factor: Past, Present and Future.
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12
Murine
Transfer
Factors:
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13 In vitro studies during long-term oral administration
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BREVE LISTA CRONOLÓGICA DE PUBLICACIONES SOBRE BIO-ENSAYOS, E
INVESTIGACIONES DE PRE-CLÍNICA Y CLÍNICA, EN TRATAMIENTOS
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RESÚMENES (ABSTRACTS) VARIOS DE RESULTADOS CLÍNICOS
DE TRATAMIENTOS CON FACTORES DE TRANSFERENCIA
Fuente: BioTransfer Research Foundation (UE) & Biotherapy (USA)
XI Simposium Internacional sobre Factores de Transferencia, Mty – Méx: mar.1-4/1999.
25 AÑOS DE EXPERIENCIAS CLÍNICAS CON FACTORES DE TRANSFERENCIA
Autores: Giancarlo Pizza (1), Caterina De Vinci (1), Aldopaolo Palareti (2), Dimitri Viza (3)
(1) Unidad de Inmunoterapia, 1ra División de Urología, Hospital S. Orsola-Malpigi de Boloña, Italia;
2
( ) Departmento de Ciencias computarizadas, Universidad de Boloña, Boloñaa, Italia;
3
( ) Laboratorio de Inmuno-biología, Facultad de Medicina de Saints-Péres, París, Francia
Resumen:
Pacientes. Desde abril de 1974 hasta enero de 1999, usando factores de transferencia (TF) producidos en nuestros
laboratorios, tratamos un total de 1647 pacientes (pts), que sufría desde infecciones virales persitentes, i.e.: hepatits,
herpes, herpes zoster, condyloma acuminatum gigante, conjuntivitis, herpes keratitis y kerato-uveitis (439 pts), cancer,
i.e. de próstata, de pulmón, renal metastático, carcinoma de vejiga de células transicionales (TCCB), carcinoma nasofaríngeo relacionado con EBV (NPC), gastrointestinal (GIT), de ovarios, de útero, linfoma de Burkitt, de pecho,
gioblastoma (643 pts), cistitis recurrente y candidiasis (287), síndrome de fatiga crónica (74 pts), SIDA (51 pts), y/o
varios desórdenes congénitos y autoinmune, e.g. retinitis pigmentosa, coreoretinitis, uveitis, síndrome de Bechcet, y
enfermedad de Lapeyronie (153 pts).
Métodos. Se extrajo TF del suero sanguíneo de donantes, o fue producido “in vitro” usando linaje celular
linfoblastoideo, y en ciertos casos, se produjo específicamente para uno de los siguientes patógenos: HSV, virus de
hepatitis B, candida albicans, HPV, HHV-6, varicella-zoster, y VIH. En la mayoría de los casos TF fue el único
tratamiento. En varios pacientes de cáncer y SIDS, fue incluida dentro de la estrategia de inmuno-modulación, como
coadyuvantes quimioterapia (linfoma de Burkitt), cirugía y radioterapia (carcinoma pulmonar, cáncer de ovario, útero,
seno, GIT, NPC, y glioblastoma), así como terapia hormonal (carcinoma metastático, GIT, cáncer de ovario, útero, seno,
y glioblastoma, y también para cáncer metastático de próstata), además se usó resección trans-uretral; también arreglo
complementario anti-tumor, anticuerpos, interleucina-2 (IL-II), e interferón alfa-2 (INF-a) en la instilación de cáncer de
vejiga urinaria (TCCB) principalmente para profilaxis; también IL-II e INF para cáncer renal metastático; y terapia antiretroviral para casos de SIDA. La duración de los tratamientos fue de entre 6 a 127 meses. TF fue administrado vía
I.M., u oralmente. Se empleó además como adyuvante HSV específico, en 279 pacientes con afecciones oculares
recurrentes (139 de Herpes keratitis, 47 de kerato-uveitis, y 93 de uveitis). TF fue administrado oralmente por al menos
3 meses con un promedio de duración de 687 días, aunque el período total de seguimiento fue de 365913 y 191772
días, antes y después del tratamiento, respectivamente.
Resultados. Un incremento estadísticamente significativo de supervivencia y un decrecimiento de la frecuencia de los
relapsos tumorales, comparado con los grupos de control, fue observado en los pacientes de cáncer (p<0.001). Mejoras
en las biopsias de hígado y en mucho de los parámetros bioquímicos serológicos, fue observado en los pacientes con
hepatitis B al final del sexto mes de tratamiento. La respuesta inmune mediada por células contra los antígenos virales,
fue significativamente incrementada (p<0.001, valorable por simulación linfocitaria y examen de migración leucocitaria),
en los pacientes con herpes, que recibieron TF. Más aún, en estos pacientes el número de relapsos fue
significativamente decreciendo, desde 1247 a sólo 235 luego de iniciar el tratamiento con TF, mientras que el índice de
correlación acumulativa de relapsos de crisis (Rf = 100 x N. episodios / meses de seguimiento) descendió desde 10.23
hasta 3.68 (p<0.0001). Los pacientes con retinitis pigmentosa experimentaron la progresión mas lenta durante el
tratamiento. Una regresión completa o parcial de las placas peniles se observó en 4 de los 16 pacientes con
enfermedad de Lapeyronie luego de 8 a 27 meses de terapia.
Conclusiones. En 1/3 de los pacientes el período de observación excedió 20años. Estos resultados confirman no
solamente que los tratamientos específicos de TF son efectivos en patologías graves y agudas, incluso en aquellas con
toxicidad crónica. Más aún, nunca fueron observados efectos colaterales negativos en ninguno de nuestros pacientes,
lo que corrobora el consenso establecido previamente de la completa seguridad de la administración de TF.
Tipo de Publicación: Memorias de Eventos, Ensayos Clínicos Controlados, Estadísticas Clínicas
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Biotherapy. 1996;9(1-3):133-8.
USO DEL FACTOR DE TRANSFERENCIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA CYSTITIS FEMENINA
RECURRENTE NO BACTERIANA (CRNB): UN REPORTE PRELIMINAR
De Vinci C, Pizza G, Cuzzocrea D, Menniti D, Aiello E, Maver P, Corrado G, Romagnoli P, Dragoni E,
LoConte G, Riolo U, Masi M, Severini G, Fornarola V, Viza D.
Unidad de Inmunodiagnosis e Inmunoterapias, Primera Division de Urología, Boloña, Italia
Los resultados de los tratamientos convencionales de la cistitis femenina recurrente no bacteriana (CRNB) son
descorazonadores. La mayoría de los pacientes muestran una inesperada alta incidencia de la candidiasis vaginal,
mientras que su inmunidad mediada por células (IMC) al virus Herpes simples (VHS) y a Candida antigens se observa
IMPAIRED, y es conocido que la persistencia de la candidiasis mucocutánea crónica ocurre debido principalmente a un
defecto selectivo en la IMC a Candida antigens. Veintinueve mujeres con CRNB, en las cuales el tratamiento previo con
medicación de antibióticos y anti-inflamatorios no esteróideos, no tuvo éxito, se sometieron a una terapia oral de factor
de transferencia (FT). FT específico para Candida y/o para VHS fue administrada dos veces por semana por las
primeras dos semanas, y una vez por semana por los siguientes seis meses. No se observaron efectos colaterales
durante el tratamiento. El período total de observaciones de nuestra cohorte fue de 243 días, con 353 episodios de
cistitis registrados y un índice de relapsos acumulativo (IRA) de 43. El período de observación durante y después del
tratamiento fue de 13920 días con 108 relapsos y un IRA de 23 (P < 0.0001). Por lo tanto, el FT específico puede ser
capaz de controlar la CRNB y aliviar los síntomas.
Tipo de Publicación: Ensayos Clínicos
( PMID: 8993771 [PubMed, www.pubmed.gov - indexed for MEDLINE] )
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Biotherapy. 1996;9(1-3):117-21.
FACTOR DE TRANSFERENCIA COMO COADYUVANTE EN LA TERAPIA DE CÁNCER DE PULMÓN DE
CÉLULAS NO PEQUEÑAS
Pilotti V, Mastrorilli M, Pizza G, De Vinci C, Busutti L, Palareti A, Gozzetti G, Cavallari A.
Istituto di Clinica Chirurgica II, S. Orsola-Malpighi, Bologna, Italy
El razonamiento para usar el factor de transferencia (FT) en pacientes con cáncer de pulmón, es que la posibilidad de
incrementar su inmunidad mediada por células para los antígenos asociados al tumor (AAT), puede incrementar sus
probabilidades de supervivencia. Desde enero de 1984 a enero de 1995, 99 pacientes diagnosticados con cáncer de
pulmón de células no pequeñas (CPNP), fueron mensualmente tratados con FT extraído de los linfocitos de la sangre de
donantes. En el mismo período, 257 pacientes de CPNP fueron considerados como el grupo de control de no tratados.
El radio de supervivencia del grupo tratado con FT aparece significativamente incrementado en ambos subgrupos de
pacientes en estado 3a y 3b, y en pacientes con el subtipo histológico de “carcinoma de células grandes” (P < 0.02). La
supervivencia de los pacientes tratados con FT es además, significativamente mas alta (P < 0.02) para los pacientes
con nodos linfáticos envolventes (enfermedad N2). Los resultados de este estudio permiten sugerir que la
administración de FT a los pacientes diagnosticados con CPNP incrementa su probabilidad de supervivencia.
Tipo de Publicación: Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos Controlados
( PMID: 8993769 [PubMed, www.pubmed.gov - indexed for MEDLINE] )
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Int. J. Cancer: 94, 109-120 (2001)
IMMUNOTERAPIA PARA CÁNCER METASTÁTICO DE RIÑÓN
Giancarlo Pizza1,* Caterina De Vinci1, Giuseppe Lo Conte1, Paolo Maver1, Ennio Dragoni1,
Ernesto Aiello1, Vittorio Fornarola1, Tiziano Bergami2, Luciano Busutti2, Stefano Boriani3,
Aldopaolo Palareti4, y Rodolfo Capanna5
1
( ) Módulo de Immunoterapia, Unidad Operativa de Urología, Departamento de Urología, Hospital S. Orsola-Malpighi,
2
Bologna, Italia; ( ) Unidad Operativa de Radioterapia, Departmento de Oncología, Hospital S. Orsola-Malpighi, Bologna,
Italia; (3) Unidad Operativa de Ortopedia, Hospital Maggiore, Bologna, Italia;
4
5
( ) Department o de Ciencias Computacionales, Universidad de Bologna, Bologna, Italia; ( ) 2da División de Orthopedia,
Centro de cirugía reconstructiva, Florencia, Italia
Resumen:
Desde abril de 1986 a septiembre de 2000, 122 pacientes de CMCR fueron tratados mensualmente con inyecciones
intralinfáticas (conteniendo IL-2 573 U, y 26 x 106 células CNKL), y administración I.M. de IFN y TNF. También 71
pacientes recibieron ciclos de 3 días por mes de inhalación de IL-2 con un promedio de 998 U diarias. Los casos de
CMCR no tratados con esta inmunoterapia (n = 89) representan nuestro control histórico. Fueron indetectables efectos
clínicos colaterales adversos debido al tratamiento. Se observó RC (n = 11) y RP (n = 13) en 24 de los 122 pacientes;
De estos 24 pacientes, 17 presentaron PROG, de los cuales, 7 mantuvieron remisión de 1 – 69 meses después. La
media total de supervivencia de los pacientes tratados (28 meses) fue 3.5 veces mas alta que la media de supervivencia
del control histórico (7.5 meses), y la curva Kaplan-Meier mostró un 25% de supervivencia 11 años después de iniciar la
inmunoterapia. Aparentemente, la adición de IL-2 por inhalación mejoró la supervivencia. El presente protocolo de
inmunoterapia parece ser eficaz, seguro, libre de efectos colaterales adversos, de muy bajo costo comparado con otros
tratamientos, y capaces de ofrecer una buena calidad de vida a los pacientes con CMCR; si se confirma en un análisis
multicentro, esto podría fijar las bases para el desarrollo de un tratamiento de inmunomodulación de dosis bajas.
Abreviaturas: CMCR: cáncer metastático de células renales; CNKL: células NK activadas por linfocinas; DC: diseño
experimental de clústers (racimos); EBRT: Radioterapia de cono de irradiación externa (siglas en inglés); TNF: factor de
necrosis tumoral (en inglés); I.M.: intramuscular; IFN: interferón; IL-2r: Interleucina-2 recombinante; MU: mega-unidades;
SP: sangre periférica; LSP: linfocitos de sangre periférica; RC: respuesta completa; RP: respuesta parcial; PROG:
progresión tumoral; FT: Factores de transferencia; TNM: Tumor, no de, metástasis.
Ver además: Comentarios de Dr. D. Viza: “Certezas que desvanecen realidades – de la interleucina al factor de
transferencia”
* * *
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Informe sobre el Factor de Transferencia (Transfer FactorTM) - Pág. 14/17
AVALES INTERNACIONALES DE LOS FACTORES DE TRANSFERENCIA DE
“GLOBAL FOR LIFE PRODUCTS RESEARCH (4Life)”,
TRANSFER FACTOR, TRANSFER FACTOR PLUS, Y TRANSFER FACTOR CARDIO
Fig. 1. Página del P.D.R. (Physiatran Desk Report - USA), vademécum médico norteamericano para
medicina no tóxica, consumible sin receta médica, edición de 2002, donde constan los dos
principales productos de la firma 4Life: Transfer Factor Plus y Transfer Factor Cardio, con un
resumen de las investigaciones clínicas realizadas y la calificación del incremento de la respuesta
inmune para TF Plus, 248 %, la mas alta conseguida entre mas de 2000 productos naturales
examinados en 1999.
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"Global 4Life Research Products - Ecuador" - Pág. 15/17
Fig. 2. Página del P.D.R. (Physiatran Desk Report - USA), vademécum médico norteamericano para
medicina no tóxica, consumible sin receta médica, edición de 2002, con la presentación de los dos
principales productos de la firma 4Life: Transfer Factor Plus y Transfer Factor Cardio.
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Informe sobre el Factor de Transferencia (Transfer FactorTM) - Pág. 16/17
“APROBADO”
Director del Servicio Médico y del
Departamento de Desarrollo de
Tratamientos del Resort para la
Recuperación de la salud (Curortología)
_______________ (Firmado y sellado)
R. A. Khaltin,
30.07.04 No. 14/231
Moscú 2004
Fig. 3. Página 3 y fragmento de la página 2 –con su respectiva traducción– del “Acta Metodológica: Uso del
Factor de Transferencia en inmunorehabilitación luego de afecciones somáticas de infecciones
inflamatorias”, cuaderno técnico del Ministerio de Salud y Desarrollo Social de la Federación Rusa,
editada y publicada en 2004, por el Centro de Micro-nutrienciología de la Academia de Medicina
Avanzada de Moscú, Rusia, donde se aprecia el registro y permiso de salud respectivo.
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Productos
y códigos
Fig. 4. Comunicado oficial de la directiva de Global 4Life Products Research –con su respectiva certificación
notarial– para informar a los distribuidores sobre los permisos oficiales de distribución y
comercialización en los territorios de la Comunidad Europea (Unión Europea), concedidos a los
productos principales basados en factores de transferencia de la empresa, junto con uno de los
productos de la línea de control de talla y peso (para mejorar el metabolismo de grasas y azúcar).
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