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Nombres alternativos de la
Respuesta Inmune Adaptativa
Inmunidad Adaptativa: Porque se produce como respuesta a la
infección y se adapta a esta
Inmunidad Específica: Porque es capaz de distinguir entre
moléculas y microorganismos diferentes
Inmunidad Adquirida: Porque ésta respuesta protectora se
adquiere por experiencia.
Inmunidad Tardía: Porque ante el contacto con un nuevo patógeno
tarda mas tiempo en ser montada que la
inmunidad innata
Antígeno
Sustancia extraña que es capaz de desencadenar una respuesta
Inmunológica
Características de la Respuesta
Inmunitaria adaptativa
a)  Especificidad y Diversidad
♦  Pueden reconocer específicamente los diferentes
antígenos e incluso distintas regiones de una misma
macromolécula
♦  La especificidad se da por que cada linfocito expresa
receptores de membrana que son capaces de distinguir las
diferencias estructurales de los antígenos.
♦  Repertorio linfocítico: número total de las especificidades
antigénicas de los linfocitos de una persona (107 -109)
Características de la Respuesta
Inmunitaria adaptativa
b)  Memoria
Se debe a que:
♦  Con cada exposición a un antígeno el linfocito especifico
para este antígeno (clon) se multiplica
♦  La estimulación de los linfocitos por los antígenos genera
células de vida prolongada (Células de memoria)
Características de la Respuesta
Inmunitaria adaptativa
c)  Especialización
La naturaleza de los anticuerpos o de los linfocitos generados
puede variar de un tipo de microorganismo a otro
?
Características de la Respuesta
Inmunitaria adaptativa
d)  Autolimitado
Las respuestas inmunitarias disminuyen con el tiempo
después de la estimulación antigénica
♦  Ya que se eliminó el antígeno se suprime el estímulo
esencial para la activación de los linfocitos
♦  Se estimulan mecanismos reguladores que inhiben la
propia respuesta
Características de la Respuesta
Inmunitaria adaptativa
e) Tolerancia
No responde contra si mismo
♦  Eliminación de linfocitos que expresan receptores
específicos para antígenos propios
X
Fases de las respuestas inmunitarias adaptativas
I. 
Reconocimiento del antígeno
III.  Activación de linfocitos
III. Eliminación del antígeno
IV.  Recuperación de la Homeostasis
V. Mantenimiento de la memoria
Fases de las respuestas inmunitarias adaptativas
I. 
Reconocimiento del antígeno
Hipótesis de la selección clonal.
Niels Jerne 1955, Macfarlane Burnet 1957
 
Cada persona posee diferentes linfocitos derivados mediante
clonación.
 
Cada clon procede de un único precursor y es capaz de
reconocer y responder a un determinante antigénico específico
de forma que cuando llega un antígeno, éste selecciona y activa
el clon específico preexistente.
Postulados de la Hipótesis de la selección clonal
 Los clones de linfocitos específicos de antígeno se desarrollan
antes y de forma independiente a la exposición al antígeno.
Postulados de la Hipótesis de la selección clonal
 Cada clon posee receptores antigénicos idénticos que son
diferentes de los receptores presentes en otros clones
Fases de las respuestas inmunitarias adaptativas
II.  Activación de linfocitos
 
Síntesis de nuevas proteínas
 
Proliferación celular
 
Diferenciación en células de memoria y efectoras
Hipótesis de las dos señales
LPS
Señal 2
fMLP
Señal 1
C3a
Fases de las respuestas inmunitarias adaptativas
III. Eliminación del antígeno
Eliminación de
microorganismos
extracelulares
Eliminación de
microorganismos
intracelulares
Fases de las respuestas inmunitarias adaptativas
IV.  Recuperación de la Homeostasis
Muerte por apoptosis
V. Mantenimiento de la memoria
Fagocitosis de
cuerpos apoptóticos
Componentes de la Inmunidad Adaptativa
1)  Linfocitos
2) Productos de los linfocitos
Citocinas
Existen dos tipos de respuestas
inmunitarias adaptativas
Inmunidad celular
Inmunidad humoral
Fases de las respuestas inmunitarias adaptativas
I. 
Reconocimiento del antígeno
Los receptores que usa la inmunidad adaptativa para reconocer a
los antígenos son:
 
Moléculas del complejo principal de histocompatibilidad.
  Los receptores de antígenos de los linfocitos T
  Los Anticuerpos
Linfocitos
T
B
NK
Linfocitos T
Linfocitos T
T Cooperador
(Helper)
CD4+
T Citotóxico
(CTLs)
CD8+
T Regulador
CD4+
Células
γδ
Linfocitos B
 Se les llama así porque en los pájaros estas células maduran en
la Bolsa de Fabricio
 En los mamíferos ocurre en la médula ósea
Bazo
B
B Foliculares
B Zona
Marginal
B-1
Los Linfocitos B de la Zona Marginal, Células B1 y los linfocitos γδ
Pueden recombinar pocos de sus segmentos de ADN y por lo tanto el
repertorio de receptores para antígenos que pueden formar es limitado
NK
Características que comparten
con los linfocitos:
Características que los
diferencian de los linfocitos:
 Morfología
 Algunas moléculas
 Funciones (son citotóxicos)
 Sus receptores son distintos a los
receptores para antígeno de los
linfocitos B o T.
NKT
Expresan receptores αβ al igual que los linfocitos T, de ahí su nombre.
Sin embargo al igual que los receptores γδ, no tienen una gran diversidad
Linfocitos Naive
Son linfocitos en estado virgen.
Tamaño 8-10µm
Etapa del ciclo celular en la que se encuentran: G0
Tiempo de vida: 1-3 meses
Citocinas que son esenciales para la supervivencia de los
linfocitos naive:
Linfocitos T
IL-7
Linfocitos B
BAFF (Factor Activador de Células B)
Características celulares
• Núcleo grande con heterocromatina
• Pocas mitocondrias
• Los linfocitos B expresan IgM o IgD de membrana
• Son capaces de realizar Proliferación Homeostática
Células Efectoras
Parte de la progenie de los linfocitos estimulados
por antígenos se diferencia en células efectoras
Tamaño: 10-12µm
Función: Encargadas directas de eliminar al
antígeno.
Células Efectoras
Reconocimiento de antígenos por los Linfocitos T
Linfocitos T Cooperadores
TCR
Los TCRαβ solo detectan
antígenos protéicos y estos
pueden estar desnaturalizados
CD4+
Los TCRγδ detectan antígenos no protéicos
Células Efectoras
Cambios que sufren las células para convertirse en
Células Efectoras
Linfocitos T Cooperadores
TCR
CD4+
Citocinas
Citocinas
 Estimulan el crecimiento de los linfocitos
 Estimulan el diferenciación de los linfocitos y de otras células
efectoras
Células Efectoras
Cambios que sufren las células para convertirse en
Células Efectoras
Linfocitos T Citotóxicos
CD8+
Células Efectoras
Cambios que sufren las células para convertirse en
Células Efectoras
Linfocitos B
BCR (Anticuerpo)
Los BCR detectan
antígenos
 protéicos,
 ácidos nucléicos,
polisacáridos,
  lípidos
Células Efectoras
Cambios que sufren las células para convertirse en
Células Efectoras
Linfocitos B
Reconocimiento de los Antígenos
TCR
Moléculas del Complejo
Principal de
Histocompatibilidad
Restricción por el CPH propio:
Los linfocitos T reconocen antígenos sólo cuando estos antígenos se
encuentran unidos a moléculas CPH
CD1
Moléculas del Complejo
Principal de
Histocompatibilidad
Células Presentadoras de Antígeno
(CPA)
Macrófago
Presenta el antígeno a:
Presenta el antígeno a:
Durante Respuestas
Inmunitarias Celulares
Durante Respuestas
Inmunitarias Humorales
El Tipo más importante de CPA es la célula dendrítica
Beneficios de las CPA
Reconocimiento de antígenos por los Linfocitos B
El BCR y los Anticuerpos se unen a:
 Antígenos solubles
 Antígenos de superficie
Presenta el antígeno a:
Célula Dendrítica
Folicular
Durante Respuestas
Inmunitarias Humorales
Células de Memoria
Parte de la progenie de linfocitos B y T estimulados
por los antígenos se diferencian en células de
memoria
Principal característica: Pueden sobrevivir en un
estado de reposo funcional durante muchos años.
Función: Producir respuestas rápidas y de mayor
intensidad ante una subsecuente exposición al
antígeno
Células de Memoria
Cambios que sufren las células para convertirse en
Células de Memoria
Los linfocitos T aumentan su cantidad de molécuas de
adhesión como integrinas CD45RO (en lugar de CD45RA)
y CD44.
Los linfocitos B cambian su tipo de anticuerpo de
membrana de IgM o IgD a IgG, IgE ó IgA